全自动快速灰分测定仪

全自动快速灰分测定仪
全自动快速灰分测定仪

全自动快速灰分测定仪

中国·河南

鹤壁市天宇仪器仪表制造有限公司

目录

前言 (1)

第一章简介

1.1 仪器的技术参数 (3)

1.2 仪器的组成结构 (3)

1.3 仪器的工作原理及工作流程 (4)

第二章软件操作

2.1 软件概述 (5)

2.2 软件的安装及卸载 (5)

2.3 软件的操作 (7)

第三章试验操作

3.1 试验准备 (14)

3.2 测试试样 (14)

3.3 注意事项 (14)

第四章故障分析

4.1 加热炉部分 (15)

4.2 旋转及升降部分 (15)

4.3 气路部分 (16)

4.4 称量部分 (16)

4.5 试验结果部分 (17)

第五章附件 (18)

前言

首先感谢您选择我公司的【快速灰分测定仪】,这是一种将加热炉体和称量用的电子天平结合在一起,在特定的气氛条件、特定的温度条件、特定的时间条件下对受热过程中的试样进行称重,以此计算出试样的灰分指标的煤质分析设备。

在使用本【快速灰分测定仪】之前,敬请您认真阅读使用说明书,若对说明书中的内容有不解之处,可与我公司技术支持人员取得联系,他会为您详细解答,联系方式见说明书封底。.

第一章简介

1.1 仪器的技术参数

电源要求:

分析仪主机:220V±22V、50HZ±1HZ、30A(最大)、4Kw(最大)

计算机主机:220V±22V、50HZ±1HZ、400w(标准值)

显示器: 220V±22V、50HZ±1HZ、200w(最大)

气体要求:

氧气:纯度99.5% 、减压后压力0.25Mpa

环境要求:

温度: 10℃~40℃

坩埚:标准坩埚20个,每次可同时测试20个样

试样质量: 0.9000 g~1.1000 g

炉体温度:室温~1000 ℃

分析精度:符合《煤的工业分析方法》中灰分的测定要求

外形尺寸:560mm(长)×560mm(宽)×850mm(高)

重量:50kg

1.2 仪器的组成结构

本仪器主要由【快速灰分测定仪】主机、电子天平、计算机含显示器及打印机组成;

其中主机由以下功能部分组成:

1. 加热装置采用新型加热保温材料,能将温度稳定在设定值;

2. 传动机构能使放样托盘和送样杆上下移动及放样托盘水平方向顺时针旋转;

3. 供气系统根据计算机指令控制向高低温炉提供氧气;

A. 氧气钢瓶一个(用户自备);

B. 减压器一个及输气导管其中高压表量程0~25MPa 低压表量程0~0.4MPa;

4. 控制机构根据计算机指令控制加热装置传动机构供气系统及电子天平等的

工作状态;

5. 称样系统内置电子天平用于数据采集及传送;

1.3 仪器的工作原理及工作流程

1.3.1 仪器的工作原理

【快速灰分测定仪】将加热炉与电子天平结合在一起,在特定的气氛条件、特定的温度条件、特定的时间条件下对受热过程中的试样进行称重,以此计算出试样的灰分指标的煤质分析设备。

1.3.2 仪器的工作流程

启动仪器的测试程序,进入试验主窗口,输入样品数量后单击【开始试验】按钮,系统提示输入试验编号、试验名称等相关信息后【称空坩埚重】按钮变为亮色,单击此按钮开始自动称量空坩埚质量,空坩埚带盖称量完毕后【称试样样重】按钮变为亮色(注:如果称量过程中出现称量错误或其它称量方面的问题可以再次单击【称空坩埚重】按钮进行重新称量),此时需要操作人员手动添加试样,添加完成后单击【称试样样重】按钮系统开始自动称量试样质量(注:如果称量过程中出现称量错误或其它称量方面的问题可以再次单击【称试样样重】按钮进行重新称量),试样样重称量完成后【开始烘干】按钮变为亮色,此时单击【开始烘干】按钮,系统控制高温炉自动加热到815℃(国标要求,用户可自定义该温度和恒温时间),仪器自动开启氧气阀向高温炉内通氧气(气体流量控制在4~5L/min,可以通过前面板指示灯和流量计观察),同时送样杆将第一组试样送入高温炉,恒温20分钟后送样杆下落、坩埚归位,此时系统开始称量灰分残留物质量并计算出灰分含量值,顺序送入第二组、第三组(注:恒温时间为10分钟,可以手动修改,方法见后面介绍), 直至全部试样烘干完毕,至此,试验结束。

第二章软件操作

2.1 软件概述

本软件是与【快速灰分测定仪】配套使用的,它基于Windows操作平台和ACCESS数据库,用户界面友好,操作简单,实时性高,支持多线程,支持Windows2000/2003/XP 操作系统,功能强大,电脑能自动完成数据的采集、存储、结果计算、报表打印等

2.2 软件的安装与卸载

2.2.1 软件的安装

请按照以下步骤安装本套软件:

第一步:找到标有“【快速灰分测定仪】”的随机光盘,将光盘放入光驱中,在" 我的电脑" 中双击光驱盘符打开并找到“【快速灰分测定仪】.exe”文件,双击运行开始安装,出现如图2.2.1的界面:

图:2.2.1

第二步:在图2.2.1中单击【下一步】,出现如图2.2.2的界面:

图2.2.2

第三步:在图2.2.2中,选中“我同意该许可协议的条款”(默认),然后依次单击【下一步】,直到安装完成。

2.2.2 软件卸载

请按照一下步骤卸载本软件,在“开始”菜单---“程序”中,选中“卸载【快速灰分测定仪】”,出现如图2.2.1的界面:

图2.2.1

然后依次选择【下一步】直到卸载完成。

2.3 软件的操作

程序主界面由四个基本部分组成,上面是菜单栏区域,包括:系统设置、系统测试和数据管理;中间部分又由三小部分组成:模拟托盘区域、试验参数录入区域和操作区域;下部是试验数据显示区域;底部是状态栏区域,包括:系统运行实时状态、氧气导通情况以及系统时间。如图2.3所示:

图2.3

下面逐一介绍各部分的具体操作:

2.3.1 【系统设置】菜单:

这个菜单包含了以下四个子菜单:【通用设置】、【温度修正】、【密码修改】、【打印设置】。

2.3.1.1 【通用设置】

如图2.3.1.1,主要是对系统测试过程中需要用到的参数进行设置,修改完成后单击【确定】按钮,程序会将你的修改进行保存,如果你在没有选择【确定】

按钮而是直接选择了【返回】按钮,则你的修改无效且退出【通用设置】窗口。

图2.3.1.1

A :通讯端口设置:主机通讯端口和天平通讯端口都可以通过单击选择框右边的“▼”符号,在弹出的下拉框中选择相应的端口(注意:两个端口不能相同)

B :控温控时:根据实际需要设定“恒温温度”和“灼烧时间”;

C : 温度修正:主要用来校正热电偶的标准值,需要修正时可以将标准热电偶和仪器热电偶同时测量炉体温度,然后用标准热电偶测得的温度值“减去”仪器自带热电偶测得的温度值,将差值输入到“灰分温度修正”对应的输入框中。

D :打印方式:如果设置为“自动打印”,则在试验完成后自动进行试验结果打印(确认打印机连接正常)。

E : 测试单位:在这里输入的单位信息,将在试验后打印的报表上显示。

2.3.1.2【密码修改】

主要用来修改系统相关功能的操作密码。

2.3.1.3 【打印设置】

如图2.3.1.2,它是用来设置打印机属性的,在这里可以设置打印机型号、打印纸张的大小、打印方向和打印机的其他属性。

图2.3.1.2

2.3.2 【系统测试】菜单:

【系统测试】包括四个子菜单:【系统测试】、【烧空坩埚】、【天平清零】2.3.2.1 【系统测试】

如图2.3.2.1,本窗口主要是为了调试仪器,测试硬件工作是否正常。系统测试主要包括以下几个方面:“挡板控制”、“转盘上下移动”、“转盘旋转”、“电炉控制”、“氧气控制”、“风扇控制”、“托盘控制”等。

图2.3.2.1

A :“转盘上下移动”:主要是控制转盘的升降,单击【转盘复位】按钮,转盘上的0号位置会旋转到称量杆的正上方,此时托盘位于最上方。单击【转盘上升】按钮,托盘会向上运动;单击【托盘下降】按钮,托盘会向下运动。

B :“转盘旋转”:主要是控制转盘的水平方向的转动,单击【开始转动】按钮,转盘开始按照设定的旋转位数顺时针方向旋转,单击【托盘复位】按钮,转盘回到初始位置。

C : “电炉控制”:主要是检验高温炉是否能够正常加热,单击【电炉开】按钮,可以看到温度上升,单击【电炉关】按钮,高温炉停止升温。

D :“氧气控制”和“氮气控制”:主要是检验分析仪的氧气阀和氮气阀是否可以正常开关。单击【氧气开】按钮,氧气阀打开,分析仪前面板上的流量计可以显示当前氧气的流量,单击【氧气关】按钮,氧气阀关闭。

E :“风扇控制”:主要是检验分析仪的风扇是否可以正常开关。单击【风扇开】按钮,风扇开始转到,单击【风扇关】按钮,风扇停止转动。

F : “挡板控制”:主要是控制高温炉入口处的挡板开、关状态,挡板的开是为了让送样杆顺利将坩埚送样到位,挡板关是为了防止高温炉的热辐射对天平称量的影响。

G :“送样杆上下移动”:主要是测试送样杆的功能,单击“送样杆上升”按钮,送样杆将坩埚缓慢送入炉体,单击“送样杆下降”按钮,送样杆自动下落到初始位置。

2.3.2.2 【烧空坩埚】

如图 2.3.2.2,试验前为了确保坩埚的清洁,可以通过灼烧的方式将坩埚内的水分和其它杂质去掉。首先输入“目标温度”,然后点击【开始灼烧】按钮,高温炉开始加热,到达“目标温度”后停止加热,取出坩埚。

图2.3.2.2

2.3.2.3 【天平清零】

在试验前可以通过单击【天平清零】子菜单来对天平进行清零操作。

2.3.3 【数据管理】菜单,

【数据管理】包括三个子菜单:【数据浏览】、【数据备份】、【数据恢复】和【数据打印】

2.3.3.1 【数据浏览】

如图2.3.3.1,主要包括“查找”、“删除”、“打印”等操作功能。

A : “查找”功能是用来查询当前系统数据库中的结果数据,有三种查询方式:按“试验编号”查询,按“试样名称”查询,按“测试时间”查询。首先选择查询条件,然后在后边的文本框中输入相应的查询要求,单击【查找】按钮,相对应的查询结果会在下面的显示区显示出来。

B :“打印”功能是把需要打印的数据结果通过打印机打印出来,如果要全部打印,请直接点击“全选”,如果需要有选择的打印,可以手动选择,就是用鼠标单击对应记录前面的小方框,选好以后再单击【打印】按钮。

图2.3.3.1

2.3.3.2 【数据备份】和【数据恢复】

为了保证试验结果的安全性,请定期进行数据备份,单击【数据备份】子菜单。

2.3.4 试验步骤

使用仪器进行测试时的操作步骤简单如下:

A :实验前现将需要用到的坩埚放置到合适的位置,放置时可以通过单击试验程序主界面上的【手动旋转】按钮来调整托盘的圆孔位置,完成后在测试程序主窗口输入样品数量,然后单击【开始试验】按钮;

B :系统自动弹出“请输入试验参数”窗口,在此输入‘试样编号’和‘试样名称’,完成后该窗口自动关闭且主界面上的【称坩埚空重】按钮变为亮色,单击此按钮自动开始自动称量空坩埚质量;

C :空坩埚质量称量结束后【称试样样重】按钮变为亮色且状态栏提示添加试样,添加完成后单击此按钮开始称量样重;

E :样品称量完成后【开始烘干】按钮变为亮色,单击此按钮,高温炉开始加热。注意事项:

启动测试程序后禁止手动转动试样托盘或单击【手动旋转】按钮。

第三章试验操作

3.1 试验准备

3.1.1 坩埚准备

坩埚(包括坩埚盖)在试验前需要洁净、干燥,建议用纯净水清洗后放在烘箱中、或者放在高温炉内通过“灼烧坩埚”功能进行干燥,然后再放到干燥器中进行冷却,最后再依次放入仪器的转盘坩埚孔中供以后试验使用。

3.1.2 气体准备

在试验前要求准备一瓶氧气,将气体导管正确连接到分析仪器背面的气体接头上。分析仪前面板上有一个气体流量计指示当前气体流量,试验过程气体流量应按要求控制在4~5升/分钟。

3.1.3 打开设备

试验前请先连接好打印机、计算机、分析仪的电源,然后按照顺序打开打印机、计算机、分析仪的电源开关。

3.2 测试试样

启动计算机和分析仪主机,启动【快速灰分测定仪】程序(操作方法详见第二章),首先“系统测试”菜单下的“系统设置”窗口,测试各种功能运行是否正常,如果一切正常可进入“系统设置”—>“通用设置”窗口,按照试验要求设置好各个选项(如灼烧时间、恒温温度等),然后再回到主窗口,输入试样数量;然后请在托盘的相应位置放置坩埚,再单击“开始试验”按钮,此时系统会打开“输入试验参数”窗口,相关信息输入完毕后开始称量坩埚质量和样品质量,称量结束,高温炉开始加热进行试验。详细操作请参考软件操作章节。

3.3 注意事项

3.3.1在添加试样时请使用清洁的试样勺。

3.3.2分析仪在加温测试时,请勿接触高温炉,否则可能会烫伤,所以在放置或取出坩埚时请穿上工作服、戴上防护手套。

3.3.3 在挪动分析仪器时注意轻拿轻放。

3.3.5分析仪长期不使用时,请保持清洁干燥,再次使用前请先对高温炉预热。

第四章故障分析与解决方法

4.1 高温炉部分

4.1.1 高温炉不能升温

原因解决方法无220V交流电源输入重新连接输入电源

30A保险断更换30A保险

高温炉炉丝断更换高温炉

热电偶损坏调换热电偶

固态继电器坏(指示灯不亮)更换固态继电器

4.1.2 高温炉加热,但提示不变

原因解决方法热电偶损坏调换热电偶

热电偶极性接反调整热电偶极性

热电偶连接线脱落重新焊接

4.2 旋转及升降部分

4.2.1 水平托盘不旋转、转速不均匀或错位

原因解决方法步进电机坏更换步进电机

驱动器坏更换驱动器

电机三相输入未连接或接触不良重新连接三相输入线

4.2.2 水平托盘不能升降

原因解决方法

升降电机坏更换升降电机

升降轴紧固螺丝松动紧固该定位螺丝

4.3 气路部分

原因解决方法

电磁阀坏更换电磁阀

电磁阀进、出口密封不好加密封圈或者更换电磁阀

流量计密封圈老化或者松动更换流量计密封圈或者更换流量计

4.4 称量部分

4.4.1天平称量不正确

原因解决方法

有外界震动重新固定

天平精度不准确重新校正天平

外界磁场干扰排除磁场或采取消磁措施

4.4.2 数据通讯不正常

原因解决方法

计算机串口设置错误重新选择串口号

连接信号线接触不良更换连接线

天平设置错误根据天平使用说明书重新设置

4.5 试验结果部分

4.5.1 测试结果偏高

原因解决方法

测试温度太高降低温度点

炉体内部气体氛围不适调节气体流量

天平称量错误找出错误原因并纠正

4.5.1 测试结果偏低

原因解决方法

测试温度太低提高温度点

恒温时间短增加恒温时间

天平称量错误找出错误原因并纠正

4.6 送样部分

原因解决方法

送样杆送样上升时不停更换高位定位原件或联系厂家送样下降时不停更换低位定位原件或联系厂家送样杆不送样检查线路或更换主板

4.6 挡板部分

原因解决方法

挡板打开时不停更换定位原件或联系厂家

挡板关闭时不停更换位原件或联系厂家

挡板无动作检查线路或更换主板

第五章附件

名称规格型号单位数量备注

分析仪快速灰分测定仪台 1

微机台 1 根据合同配备打印机台 1 根据合同配备天平秤杆专用特制套 1 带顶帽

送样杆专用特制套 2 带顶帽

转盘专用特制个 1

吹气弯管专用特制根 1

坩埚专用特制个20

减压阀0.4MP 个 1

塑料气管Ф8米 6

保险管2A/30A 个2/2

试样勺个 1

硅胶管米0.2

电源线三芯根 1

电源线 1.5米根 2 4平方多股铜线铜接嘴个 1

串口数据线根 2

说明书份 1

合格证份 1

JBS-2闭口闪点测试仪技术规范(自动点火)-2013.10

JBS-2全自动闭口闪点测试仪技术规范书 一、概述 在电力系统及厂矿、企业都有大量的充油设备。绝缘油的闪点是必测的常规检验项目。JBS-2型闭口闪点测试仪是现行的石油产品闭口闪点仪的换代产品,该仪器是参照国家标准GB/T261-2008的规定要求对样品进行测定,整个测定过程全部自动进行。仪器采用超大屏幕液晶显示器,测定准确,性能稳定,完全可以满足石油化工、电力、科研等部门测定石油产品闭口闪点的需要,使用十分方便,深受广大油务工作者欢迎。 二、执行标准 本仪器是参照国家标准GB/T261-2008而设计。整机采用高速AVR单片机,软硬件配备适当,整个工作过程严格按标准要求运行。 三、功能简介 1. 采用微计算机控制,大气压力自动校正。 2. 温度超值自动停止检测、报警提示。 3. 自动点火、自动上气、自动断气、自动冷却。 4. 自动打印试验结果,调功程序自动控制升温曲线。 5. RS232标准接口。 6. 闪点检测:热电偶微分检测; 7.显示方式:大屏幕LCD(320×240)液晶显示; 8.点火方式:电子点火 9.信息存储:可存储99个测试结果; 10.冷却方式:内置强力风冷; 11.仪器自检:升降系统、搅拌系统、开门系统、点火系统; 四、技术指标 1、温度设定范围:30℃-400℃;温度测定范围:30℃-400℃ 2、温度分辨率:0.1℃ 3、测定精度:国家标准:闪点值<104时允差2℃ 闪点值≥104时允差4℃ 国际标准:闪点值<110时允差2℃

闪点值≥110时允差4℃ 4、温度检测方式:铂电阻(PT100) 5、燃气:煤气或液化石油气,压力:0.2-0.5MPa 6、冷却方式:强制风冷 7、点火方式:电子点火 8、电源:AC220V±10%;频率:50 Hz±1Hz 9、功率:<350W 10、外形尺寸: 360×280×350 mm 11、重量:22kg 五、使用条件 1. 环境温度:0℃~+40℃ 2. 相对湿度:30%-80%。 六、随机附件 保定市建通电器制造有限公司

德国自动自燃点温度测定仪ZPA3

厂家简介: 德国Petrotest公司是世界著名的石油产品分析仪器专业厂家,公司于1873年由Mr.Berthold Pensky宾斯基先生(注:宾斯基—马丁闭口闪点仪发明人之一)创办,至今已有近140年历史。Petrotest公司于1994年荣获ISO9001 质量体系认证证书,其开发研制的全自动油品分析仪具有世界先进水平,分析结果精确可靠,使用操作安全简便。符合ASTM(美国试验与材料协会标准),ISO(国际标准),DIN(德国国家标准),IP(英国石油学会标准),FTM(美国联邦标准),及其它各种等小标准。在全世界拥有无法计数的广大用户。 2012年2月底,Petrotest公司正式成为安东帕公司的全球第十七个子公司,并改名为Petrotest GmbH,A company of Anton Paar, 同时由安东帕公司全面负责Petrotest公司产品在国内的相关业务。目前Petrotest公司产品涵盖闪点测试、馏程测定、燃料油检测(胶质、氧化安定性测定、蒸汽压测定、铜片腐蚀等),润滑油测定(抗乳化性能、泡沫特性、防锈测定、摩擦磨损等),沥青测定(软化点、延度、脆点、针入度等),针、锥入度测定等。依托于安东帕公司精湛的制造工艺,以及一贯的研发投入,Petrotest公司将会在今后为行业客户提供更优质的产品和服务。 标准和认证: DIN 51794, EN 14522, NF T20-036, NF T20-037, 79/831/EWG, CEI 79-4 仪器简介: -空气清洗、样品注射、燃点检测和炉膛升温等测试过程全自动进行,大量节省人力 -测试过程分为“预测试”和“主测试”两个程序,程序之间自动切换 -仪器还可以根据需要设为半自动程序,在接近加样温度时仪器会声音提示手工加样可连接打印机自动打印所有测试参数和测试数据 -选择样品预热输送选件,还可用于稠状或固体样品的自燃点测试

快速灰分测定仪操作规程(正式)

快速灰分测定仪操作规程(正 式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. 使用备注:本文档可用在日常工作场景,通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范,从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作,使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 快速灰分测定应符合《选煤厂技术检查规 定》的要求,适用于生产过程中产品灰分的快 速测定。 1、接通电源,打开运行开关,核查调整结 构的运行情况。 2、调整好传送结构的运行速度。 3、关闭运行开关,打开加热开关,将炉温 设定在815±10C°恒温。

4、打开运行开关,在预先灼烧和称出重量(准确到0.002克)的灰皿中,称取粒度为0.2毫米以下的分析煤样0.5±0.01ɡ(准确0.0002克),均匀平辅在灰皿中,将灰皿依次排放置于炉膛高端入口处传送链条上.使其随传送链条运行燃烧后至炉膛低端出口,在炉堂内禁止煤样有火苗燃烧现象,否则此次试验无效。 5、取下灰皿在空气中冷却5分钟,再放到干燥器中冷却至室温(约20分钟),然后计算灰分。 6、经常检查各部分工作情况,并精心维护。 请在这里输入公司或组织的名字 Please enter the name of the company or organization here

县级食品药品检验检测中心仪器清单

食品药品检验检测能力建设分析报告根据山东省食品药品监督管理局《关于加强食品安全检验检测能力建设的指导意见》(鲁食药监发[2014]44 号)的精神,对其中县级综合性检验检测机构中食品检验检测能力建设分析报告如下:一、我县食品检验能力现状食品检验是食品药品监管工作的重要组成部分。目前,我县级食品药品监管机构的质量检验检测能力基本处于空白,所有样本都到省、市送检,根本达不到监管要求。食品药品质量关系人民群众饮食用药安全,没有必需的食品药品监管基础设施,无法保证基本的食品药品安全监管。二、我县食品药品监管对象现状。食品生产企业家,小作坊家;食品流通企业家;餐饮企业家;农贸市场个。综上所述,食品药品监管对象达家以上。药品企业产值万元,食品工业产值万元。为了更好的对全县食品药品进行有效及时的监督,需要成立一支检验能力较为齐备、检验技术较为专业的食品药品检验检测队伍。三、建设县级食品药品检验检测中心的法律基础2 《食品安全法》第六十条和《药品管理法》第六十五条均规定:县级以上食品药品监督管理部门应当对食品和药品质量进行定期或不定期的抽样检验。《食品安全法实施条例》第二条规定:县级以上地方人民政府应当履行食品安全法规定的职责;加强食品安全监管能力建设,为食品安全监管工作提供保障。四、县级食品检验检测机构检验能力及现场快速检验检测能力按照文件要求,在食品检验检测方面,应具备常见食品微生物、重金属、理化指标等的实验室检验能力及现场快速检验检测能力,能够完成检验检测任务和基础技术保障工作。根据文件要求和我县食品生产、流通、餐饮等环节的特点,我们制定了本县检验检测机构食品检验检测能力建设检验项目计划(共131 个参数),申请进行资质认定,大力开展快速检测项目的开展,快速检测项目涉及微生物、有毒有害物质的现场检测。序号项目名称序号项目名称序号项目名称序号项目名称1 PH 值37 感光黄素73 溶解度109 亚油酸2 氨基态氧38 KMnO4 消耗量74 溶解指数110 盐白度3 包装外观39 谷氨酸钠75 熔点111 盐粒度4 苯甲酸钠40 固形物76 乳分散度112 盐筛余度5 比容41 过氧化值77 乳化剂113 盐松散剂6 比旋光度42 过氧化值78 乳溶解度114 游离脂肪7 比重43 浊度79 乳酸根115 杂醇油8 不溶于水杂质44 还原糖80 乳糖结晶颗粒116 杂质度9 炽灼残渣45 黄曲霉素B1 81 色度117 皂化价3 10 粗蛋白46 灰分82 蔗糖118 皂化值11 粗灰分47 挥发性盐基氮83 色素119 脂肪12 粗细度48 混浊度84 砂分120 脂肪酸13 粗纤维49 甲醇85 膳食纤维121 大肠菌群14 粗脂肪50 酒精度86 砷(砷斑法)122 螨虫15 胆固醇51 可溶性固形物87 砷(银盐法)123 霉菌、酵母16 蛋白质52 磷88 食品标签124 商业无菌17 氮53 硫酸灰分89 食用香精125 细菌总数18 导电灰分54 硫酸盐90 水分126 致病菌19 碘55 馏程91 酸度127 镉20 碘价56 氯化物92 酸价128 汞21 碘值57 总二氧化碳93 总酸129 铅22 电导率58 总能94 总糖130 铜23 淀粉59 锰95 酸值131 重金属24 二氧化硫60 面筋质96 碎糖量25 余氯61 凝点97 糖精钠26 二氧化碳62 牛磺酸98 甜味剂27 芳香油63 农药残留99 铁28 防腐剂64 泡特性100 铁盐29 复水时间65 烹调性101 透光性30 钙、镁66 膨胀度102 维生素Vc 31 干浸出物67 膨胀率103 硒32 干燥失重68 品尝104 钾、钠33 感官69 羟基值105 硝酸盐34 感官(酒)70 氰化物106 锌35 全乳固体71 旋光度107 总硬度36 溶化油72 亚硝酸盐108 总脂五、食品检验检测需装备的仪器设备按照《关于加强食品安全检验检测能力建设的指导意见》、《保健食品检验机构装备基本标准》和《关于印发餐饮服务食品安全检验机构技术装备基本标准和现场快速检测设备配备基本标准的通知》国食药监食[2011]130 号等文件的要求,结合现场检验和实验室检验能力建设情况,所需检验仪器设备共计98 台套,具体目录如下:4 序号设备分类仪器设备名称用途数量总估价(万元)1 前处理设备冷藏箱试剂、样品保存4 3 2 冰箱试剂、样品保存2 1 3 电子分析天平称样、试剂称量3 7.5 4 旋转蒸发仪样品浓缩处理1 2 5 水浴恒温振荡器(恒温水浴锅)样品前处理2 2 6 电热鼓风干燥箱水分检测1 1 7 马弗炉灰分检测和样品处理2 4 8 电热板样品消解1 1 9 真空泵样品处理1 0.5 10 前处理设备超声波清洗机实验器皿、器具清洗2 1 11 纯水/超纯水系统实验用水1 5 12 高速冷冻离心机样品处理设备1 8 13 微波消解仪理化检测1 15 14 真空干燥箱水分检测1 2 15 碎花制冰机样品储存条件设备1 7 16 氮吹仪样品浓缩处理1 1 17 单道可调移液器加样10 2 18 微生物检测设备生物安全柜实验安全1 2 19 高压灭菌器微生物样品处理2 1.5 20 超净工作台微生物2 1 21 全自动菌

全自动馏程测定仪操作使用说明书

S Y Q-6536D 石油产品蒸馏测 定仪 (低温单管式) 使用说明书 扬州市菲柯特电气有限公司 一、概述 自动馏程测定仪按照国标GB/T2282。GB/T6536设计生产。

型自动馏程测定仪采用了模块化设计,检测部分采用了先进的传感器和高精度AD转换电路,主控部分采用了多个工业应用、高可靠性16位RISC结构、超低功耗微处理器,良好可靠的通讯将各模块组成一个统一的、可靠的测控平台。 自动馏程测定仪所有运转活动部分全部采用步进电机带动,具有精度高、低噪音、运行可靠、维护量小、使用时间长的特点。 自动馏程测定仪的运行程序,采用高质量、最简捷的模块化程序设计,并与硬件有机的结合,使得馏程测定过程的升温和冷却、液位跟踪、记录温度、打印等全部工作自动完成,达到了一键出结果的操作方式。 自动馏程测定仪自动检测所在环境的大气压和测定仪内的工作温度,并对测定结果进行了在标准大气压下的自动补偿,使测试结果增加了可比性。 自动馏程测定仪预设了16组测定参数,供检测不同试样时选用,便于检测操作。同时预设参数具有可修改性,来满足测定特殊试样的要求。 二、特点 ·良好人机界面,方便操作 ·一键完成馏程蒸馏测定,简化操作 ·八组预置参数,供选用 ·可修改预置参数,适应特殊要求 ·红外液位检测不受室内光线、灯光干扰 ·液位跟踪,灵活自如 ·全部模块化设计稳定、可靠性高 ·自动储存100个检测结果,并随时查看或打印 ·检测过程遵守标准规定,数据可靠 ·检测方法可靠,重复性好 ·可长期连续工作,故障率极低 三、安全指导 为确保****型自动馏程测定仪安全运行,必须遵守以下指导: 1. 在安装使用前,请仔细阅读本使用说明书。 2. 请注意包装上的警告标志。

煤炭的五项基本指标之灰分

煤炭灰分的测定 煤中灰分的方法分为缓慢灰化法和快速灰化法。 缓慢灰化法 1、方法提要 称取一定量的空气干燥煤样,放入马弗炉中,以一定的速度加热到815℃,灰化并灼烧到质量恒定。以残留物的质量占煤样质量的百分数作为煤样的灰分。 2、仪器、设备 1)马弗炉:炉膛具有足够的恒温区,能保持温度为815℃。炉后壁的上部带有直径为25—30mm的烟囱,下部离炉底20—30mm处有一个插电热偶的小孔,炉门上有一个直径为20mm的通气孔。 马弗炉的恒温区应在关闭炉门下测定,并至少每年测定一次。高温计(包括毫伏计和热电偶)至少每年校订一次。 2)灰皿:瓷质,长方形,底长45mm,底宽22mm,高14mm 3)干燥器:内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。 4)分析天平:感量0.1mg. 5)耐热瓷板或石棉板。 3、分析步骤 1)在预先灼烧至质量恒定的灰皿中,称取粒度小于0.2mm的空气干燥煤样(1±0.1)g,称准至0.0002g,均匀的摆平在灰皿中,使其每平方厘米的质量不超过0.15g. 2)将灰皿送入炉温不超过100℃的马弗炉恒温区中,关上炉门并使炉门留有15mm左右的缝隙。在不少于30min的时间内将炉温缓慢升至500℃,并在此温度下保持30min.继续升温到815℃,并在此温度下灼烧1h. 3)从炉中取出灰皿,放在耐热瓷板或石棉板上,在空气中冷却5min左右,移入干燥器皿中冷却至室温(约20min)后称量。 4)进行检查性灼烧。每次20min,直到连续两次灼烧后的质量变化不超过0.0010g 为止。以最后一次灼烧的质量为技术依据。灰分低至15.00%时,不必进行检查性灼烧。快速灰化法 快速灰化法包括两种方法即:方法A和方法B 方法A 1)方法提要 将装有煤样的灰皿放在预先加热至815℃的灰分快速测定仪的传送带上。煤样自动送入仪器内完全灰化,然后送出。以残留物质量占煤样质量的百分数作为煤样的灰分。 2)专用仪器:快速灰分测定仪 3)分析步骤 a)将快速灰分测定仪预先加热至815℃ b)开动传送带并将其传送速度调到17mm/min左右或其他合适的速度。 C)在预先灼烧至质量恒定的灰皿中,称取粒度小于0.2mm的空气干燥煤样0..5g,称准至0.0002g,均匀地摆平在灰皿中,使其每平方厘米的质量不超过0.08g d)将盛有煤样的灰皿放在快速灰分测定仪的传送带上,灰皿即自动送入炉中。 e)当灰皿从炉内送出时,取下,放在耐热瓷板或石棉板上,在空气中冷至5min左右,移入干燥器中冷却至室温(约20min)后称量。 方法B

闭口闪点测定仪操作方法

闭口闪点测定仪操作方法使用方法及操作步骤 1.试验步骤 (1)打开电源开关,屏幕显示欢迎画面见图1; 图1 按“设置”键,进入参数设置功能画面,如图2 按“记录”键,进入历史记录功能画面;如图3 按“测定”键,进入样品测定功能画面;如图4 (2)参数设置画面 图2

用“左移”、“右移”键选择调整项,反显的数字为有效;用“增加”、“减少”键,调整选中的数字,(长时间按住该键将产生快速调整);调整完毕后按下“对时”键,将当前的调整数值写入仪器时钟;按“退出”键返回画面1。 (3)历史记录功能画面 图3 按“”前页、“后页”键顺序查看记录;按“打印”键将该记录通过仪器的微型打印机打印出来;按“删除”键从仪器历史记录中删除该条记录;按“退出”键返回画面1。(4)样品测定功能画面 图4 :单炉配置显示画面

图5 :双炉配置显示画面 图6 :三炉配置显示画面 ◆按“炉号”键切换按键操作所对应的测试炉。 ◆按“开始”键对应测试炉启动测试,此时“开始”键虚显。 再次按下该键,对应测试炉退出测试状态,并启动冷却风扇,此时“开始”键实显。 ◆按“上升”键对应测试炉向上抬高炉臂,此时“上升”键虚显; 再次按下该键,对应测试炉停止上升炉臂,并停止冷却风扇,此时“开始”键实显。 ◆按“下降”键对应测试炉向下降低炉臂,此时“下降”键虚显。 再次按下该键,对应测试炉停止降低炉臂,并停止冷却风扇,此时“下降”键实显。 ◆按“预闪”键,设定对应测试炉的预闪点值,并停止冷却风扇;用“增加”、“减少”键 调整数值,长时间按下这两个键,产生快速调整动作。预闪值设定应遵循如下方法:当 闪点值为200℃时,设置预闪值应低于闪点值10℃为190℃,不知油样闪点温度时设置

全自动馏程测定仪

TK-606A馏程测定仪操作说明书 1 产品概述及技术指标 (1) 1.1 产品概述 (1) 1.2 技术指标 (1) 2 安装 (1) 2.1 随机附件 (1) 3 安置与连接 (1) 3.1 结构说明 (1) 3.2 仪器安置 (2) 3.3 键盘说明 (2) 4 控制程序结构及操作 (2) 5 准备工作 (3) 5.1 准备和放置试样 (3) 5.2 设定实验条件 (3) 6 实验操作 (5) 6.1 仪器的安装与调试 (5) 6.2 操作方法 (6) 7 维护 (6) 8 注意事项 (6) 9 技术支持 (7) 10 重要安全说明............................................................................ 错误!未定义书签。

1 产品概述及技术指标 1.1 产品概述 该仪器是按照国家标准GB/T 6536、GB/T 7534、 GB/T 2282、GB/T 18255的规定设计制造的,采用德国JUMO公司原装测温传感器及国际最先进的数控光学检测系统,可自动完成蒸镏全过程实验。双路结构,同时测试两个试样。 本仪器结构合理,性能稳定,操作简单,是理想的分析检测设备。 1.2 技术指标 1、测温范围:室温~400℃分辨率0.1℃ 2、水浴恒温范围:0~60℃(压缩机制冷)内部循环 回收室恒温范围:3~40℃ 3、蒸馏速率:4~5ml/min 4、体积检测范围:0~101ml 分辩率:0.1ml 5、测温元件:PT100(德国JUMO公司原装测温传感器) 6、显示:128×64大屏幕汉字显示 7、加热方式:红外线辅射加热 8、打印:20列汉字点阵打印 9、消耗功率:小于4kw 10、制冷方式:压缩机制冷(法国DANFOS) 11、环境温度:15~35℃ 12、环境湿度:30%~80%RH 13、电源供给:220±10%V AC 50Hz±2Hz 14、操作方式:程序启动,操作简单(国内独家拥有此技术) 2 安装 2.1 随机附件 见装箱单 3 安置与连接 3.1 结构说明 本仪器由电脑主控系统、自动加热系统、自动跟踪系统、风冷器、循环制冷系统、自动温度检测系统等组成。 各部件均安装在主机箱内。

石油产品闭口闪点测定实验

石油产品闪点测定法(闭口杯法) 摘要:本文先研究了石油闪点测定的定义和意义,以此来初步的分析石油闪点测量的概念,然后分析了石油闪点测量的方法和操作要点,细致的分析了影响石油闪点测定的影响因素,为石油闪点测定的发展提供了可参考的依据。闪点是一个安全指标, 用于鉴定油品及其他可燃液体发生火灾的危险性。 关键词:闪点仪;石油产品。 引言 闪点是一个重要的指标,这有利于我们评估某一批石油的具体价值和性能,从而更好的利用石油的性能为我们的生活提供便利。关于石油闪点的测定,我们需要把石油试样在一定的条件下加热,然后不停的搅拌,使试样由于加热产生蒸汽。当石油产生的蒸汽在空气中能够和和火焰发生闪燃的现象时,测量此时的最低温度,这就是石油的闪点。[1]我国目前测定闪点的方法有GB/T 3536(克利夫兰法), [2] GB/T 267(开口法),GB/T 261(闭口杯法), SH/T 0733(泰克闭口杯法)。 一、实验的目的 本方法适用于测定煤油、柴油、润滑油的闪点。油品的闪点可以判断其在储存、运输和使用中的安全性;重质油(如润滑油)的闪点还反应了油品的均匀性(是否混入低沸组分)。生活上也是一样,我们汽车使用的汽油和润滑油有不同的型号,区分他们性能的就是闪点和粘度等,不同的使用方向需要选择不同的类型,我们就是根据其闪点的不同来选择,方便自己的生活。 二、实验内容和要求 石油气或油品蒸汽与空气的混合物,在一定浓度范围内,遇到明火能产生爆炸。如果混合气中可燃气体过少或过多,超出上述浓度范围,混合物不会爆炸。此浓度范围称为爆炸范围,其上限浓度称为爆炸上限,下限浓度称为爆炸下限。爆炸范围决定于混合物的化学组成和物理条件,如测定它的方法、温度、压力等。当其他条件不变时,在石油产品液面上的蒸汽浓度,决定于油品的温度。当蒸汽浓度达到爆炸下限(汽油以外的各种产品)或爆炸上限(汽油)时的油品温度称为闪点、由于油品液面上部的蒸汽浓度和爆炸限度与油品温度以外的条件如加热温度、蒸发速度、蒸发空间的大小、压力等有关,所以石油产品的闪点与测定仪器及操作方法有密切关系,是一个条件性很强的指标。 外界压力对闪点影响很大,在外压超过一定范围时,需进行压力校正。

灰分测定方法

灰分测定方法 本标准包括两种测定煤中灰分的方法,即缓慢灰化法和快速灰化法。缓慢灰化法为仲裁法;快速灰化法可作为例常分析方法。 3.1 缓慢灰化法 3.1.1 方法提要 称取一定量的空气干燥煤样,放入马弗炉中,以一定的速度加热到815±10 ℃,灰化并灼烧到质量恒定。以残留物的质量占煤样质量的百分数作为灰分产率。 3.1.2 仪器、设备 3.1.2.1 马弗炉:能保持温度为815±10℃。炉膛具有足够的恒温区。炉后壁的上部带有直径为25~30mm的烟囱,下部离炉膛底20~30mm处,有一个插热电偶的小孔,炉门上有一个直径为20mm的通气孔。 3.1.2.2 瓷灰皿:长方形,底面长45mm,宽22mm,高14mm(见图4)。 3.1.2.3 干燥器:内装变色硅胶或无水氯化钙。 3.1.2.4 分析天平:感量0.0001g。 3.1.2.5 耐热瓷板或石棉板:尺寸与炉膛相适应。 3.1.3 分析步骤 3.1.3.1 用预先灼烧至质量恒定的灰皿,称取粒度为0.2mm以下的空气干燥煤样1 ±0.1g,精确至0.0002g,均匀地摊平在灰皿中,使其每平方厘米的质量不超过 0.15g。 3.1.3.2 将灰皿送入温度不超过100℃的马弗炉中,关上炉门并使炉门留有15mm 左右的缝隙。在不少于30min的时间内将炉温缓慢升至约500℃,并在此温度下保持 30min。继续升到815±10℃,并在此温度下灼烧1h。 3.1.3.3 从炉中取出灰皿,放在耐热瓷板或石棉板上,在空气中冷却5min左右,移入干燥器中冷却至室温(约20min)后,称量。 3.1.3.4 进行检查性灼烧,每次20min,直到连续两次灼烧的质量变化不超过0.001g 为止。用最后一次灼烧后的质量为计算依据。灰分低于15%时,不必进行检查性灼烧。 3.2 快速灰化法 本标准包括两种快速灰化法:方法A和方法B。 3.2.1 方法A 3.2.1.1 方法提要 将装有煤样的灰皿放在预先加热至815±10℃的灰分快速测定仪的传送带上,煤样自动送入仪器内完全灰化,然后送出。以残留物的质量占煤样质量的百分数作为灰分产率。 3.2.1.2 专用仪器:快速灰分测定仪(见附录A) 3.2.1.3 分析步骤 a.将灰分快速测定仪预先加热至815±10℃。 b.开动传送带并将其传送速度调节到17mm/min左右或其他合适的速度。 c.用预先灼烧至质量恒定的灰皿,称取粒度为0.2mm以下的空气干燥煤样0.5 ±0.01g,精确至0.0002g,均匀地摊平在灰皿中。 d.将盛有煤样的灰皿放在灰分快速测定仪的传送带上,灰皿即自动送入炉中。 e.当灰皿从炉内送出时,取下,放在耐热瓷板或石棉板上,在空气中冷却5min 左右,移入干燥器中冷却至室温(约20min)后,称量。 3.2.2 方法B 3.2.2.1 方法提要 将装有煤样的灰皿由炉外逐渐送入预先加热至815±10℃的马弗炉中灰化并灼烧至质

全自动闭口闪点测定仪使用方法及操作步骤

https://www.360docs.net/doc/602276214.html, 全自动闭口闪点测定仪使用方法及操作步骤全自动闭口闪点测定仪使用方法及操作步骤 1. 试验步骤: ①打开电源开关,屏幕显示欢迎画面见图6-1 图6-1开机界面图 按“设置”键,进入参数设置功能画面,如图6-2 按“记录”键,进入历史记录功能画面;如图6-3 按“测定”键,进入样品测定功能画面;如图6-4 ②参数设置功能画面: 图6-2 参数设置

https://www.360docs.net/doc/602276214.html, 用手指触摸(或用触摸笔触摸)要修改的项目;用“▲”、“▼”键,调整选中的数字;调整完毕后按下“保存”键,将当前的调整数值写入仪器;按“退出”键返回画面6-1。 更改炉号:特别注意:保证在只挂接一个炉子的情况下更改!方法如下:用手指触摸炉号后面的数字,用“▲”、“▼”键,调整选中的数字;修改完后,按“保存”键即可,炉号下面有设置成功与否的信息提示。 ③历史记录功能画面: 图6-3 历史记录 按“前页”、“后页”键顺序查看记录;按“打印”键将该记录通过仪器的微型打印机打印出来;按“删除”键从仪器历史记录中删除该条记录;按“退出”键返回画面6-1。 ④样品测定功能画面:

https://www.360docs.net/doc/602276214.html, 图6-4 样品测定 ◆用手指触摸(或用触摸笔触摸)“1号炉”、“2号炉”、“3号炉”对应的一列来选择要操作的炉号。 ◆用手指触摸(或用触摸笔触摸)炉号下面的“执行标准”、“预闪值”对应的参数,选中后用“▲”、“▼”键,调整选中的数字或文字;当选择“执行标准”参数后,按“▲”、“▼”键选择执行标准,当执行标准为“自定义”时,这时按两次“自定义”进入自定义参数设置画面,如图6-5 图6-5 自定义参数设置 这时,用手指触摸选中要修改的项目,用“▲”、“▼”键,调整选中的数字;调整完毕后按下“保存”键,将当前的调整数值写入仪器;按“退出”键返回画面6-4。 开口闪点测定时,还可以选择是否进行“燃点测试”。 ◆按“开始”键对应测试炉启动测试。按“停止”键,对应测试炉退出测试状态,并启动冷却风扇。

快速灰分测定仪操作规程示范文本

快速灰分测定仪操作规程 示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

快速灰分测定仪操作规程示范文本使用指引:此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进,同时考虑各个环节之间的关系,每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划,并将危害降低到最小,文档经过下载可进行自定义修改,请根据实际需求进行调整与使用。 快速灰分测定应符合《选煤厂技术检查规定》的要 求,适用于生产过程中产品灰分的快速测定。 1、接通电源,打开运行开关,核查调整结构的运行情 况。 2、调整好传送结构的运行速度。 3、关闭运行开关,打开加热开关,将炉温设定在815 ±10C°恒温。 4、打开运行开关,在预先灼烧和称出重量(准确到 0.002克)的灰皿中,称取粒度为0.2毫米以下的分析煤样 0.5±0.01ɡ(准确0.0002克),均匀平辅在灰皿中,将灰皿依次 排放置于炉膛高端入口处传送链条上.使其随传送链条运行 燃烧后至炉膛低端出口,在炉堂内禁止煤样有火苗燃烧现

象,否则此次试验无效。 5、取下灰皿在空气中冷却5分钟,再放到干燥器中冷却至室温(约20分钟),然后计算灰分。 6、经常检查各部分工作情况,并精心维护。 请在此位置输入品牌名/标语/slogan Please Enter The Brand Name / Slogan / Slogan In This Position, Such As Foonsion

油品蒸发性能的测定:馏程

油品蒸发性能的测定:馏程 来源:168 检测技术网 https://www.360docs.net/doc/602276214.html, 液体由液态变成气态的特性称为蒸发性。绝大部分石油产品是作为液体燃料使用的。汽油、 航煤、柴油都是重要的内然机燃料。蒸发性能是液体燃料的重要特性之一,它对于油品的储 存、输送和使用均有重要影响。同时,也是生产、科研和设计中常用的主要物性参数。油品 的蒸发特性通常在其安全和性能方面,特别是燃料和溶剂油,有重要的影响。蒸发性是决定 油品中烃类产生潜在的爆炸蒸气趋势的主要决定因素。油品的蒸发性能可以通过馏程、 蒸气 压和气液比等指标体现出来。 一、基本概念 1.纯化合物的沸点 在一定外压下,当纯化合物加热到某一温度时,其饱和蒸气压等于外界压力。此时,在 气液界面和液体内部同时出现气化现象, 这一温度即称为沸点。纯物质的沸点是压力的单值 函数,与测定方法无关。在外压一定时,纯化合物的沸点是一个恒定值。 2.石油产品的沸点 石油产品都是复杂的混合物,它与纯化合物不同,没有一个恒定的沸点。由于油品的蒸 气压随汽化率不同而变化,所以在外压一定时,油品沸点随汽化率增加而不断升高。当温度 达到某一数值使组成油品的各个纯烃的蒸气分压之和恰与外压相等,油品即开始沸腾。 随着 汽化过程的继续,油中的低沸点烃类由于具有较大的蒸气压,相对汽化较快。由于沸腾温度 的不断升高,使残留液相的组成不断变重,到快要蒸发完时,液相中高沸点烃类相对浓集, 沸腾温度已变得接近油中重组分的沸点。 因此,含有多种烃类混合物的油品就没有固定的沸 点,而只有一个沸点范围。 3.石油产品的馏程 油品的沸点是以某一温度范围来表示的,这一温度范围称为沸程或馏程。具体检测仪器 可以选用上海羽通仪器仪表厂生产的 YT-255 系列馏程仪或者是 YT-6536系列蒸馏测定仪。 馏程即馏分组成,它表示油品在特定仪器中蒸馏时,体积汽化率与对应汽化温度的关系。油 品的馏程因所用蒸馏设备不同,测定的数值也有差别。在石油产品质量控制和工艺计算中, 通常使用简单的恩氏蒸馏设备来测定油品的沸点范围。而重质石油产品(如蜡油、润滑油等) 和在常压蒸馏时分解的石油产品(如重柴油、蜡油等重质馏分)的馏程,则使用减压蒸馏装置 在减压下进行测定。 二、测定油品馏程的意义 1.馏出物的馏程 测定石油炼制过程中馏出物的馏程,通过这些数据可以调控装置的生产操作条件(如温 度、压力、塔内液面、侧线拔出量、蒸汽用量等)。例如通过航煤馏程的数据来确定生产航 煤时的塔顶温度。若生产出的航煤终馏点高于指标,说明塔顶温度高、压力低,顶回流或原 料带水多,吹汽多。一般采用加大塔顶回流量,降低塔顶温度,加强回流和原料的脱水,减 少吹汽量等来使炼得的航煤变轻,终馏点降低,但航煤产量相应减少。若得航煤终馏点比指 标低,则又需减少回流量,以升高塔顶温度,则航煤变重,油量也会增加。所以,定期作馏

减压馏程讲座

减压馏程讲座 本讲座适用于:中华人民共和国国家标准,石油产品减压蒸馏测定法(GB/T9168—1997) 第一:方法概要 本标准是在减压下测定液体最高温度达400℃时,能部分或全部蒸发的石油产品的沸点范围。即:在0.13kPa~6.7 kPa(1mmHg~50 mmHg)之间某个准确控制的规定压力下,用约一个理论塔板的分馏装置蒸馏试样,可以得到初馏点,终馏点和回收体积百分数与常压等同温度相关的曲线。 常压等同温度是指在常压下蒸馏而无热分解的蒸馏温度。 终点或终馏点是指在试验中达到的最高蒸气温度。 初馏点是指从冷凝管下端流下第一滴液体时观察的瞬间蒸气温度。 第二:意义与用途 1.用于测定在常压下蒸馏可能分解的石油产品及馏分的蒸馏特性,用约一个理论塔板的分馏装置蒸馏试样获得沸点范围。可用于设计蒸馏装置,为工业生产准备适当的混合物料、确立与规章条例的一致性、为精制过程进料确定合适的产品和其他目的所进行的工程计算。 2.为什么要做减压馏程? 原油中大于350℃的高沸点馏分是馏分润滑油和催化裂化、加氢裂化的原料。由于这些组分在高温下会发生分解反应,所以在常压塔的操作条件下无法获得,只能在减压和较低的温度下通过减压蒸馏得到。在目前的技术水平下,通过减压蒸馏可以得到沸点﹤550℃的馏分油。 装置上的减压蒸馏是利用蒸汽抽空器使减压塔内保持负压状态,常压渣油经减压炉进一步加热后,进入减压塔进行部分气化蒸馏,实沸点较高的馏分在低于其常压沸点的温度下汽化蒸发,从而避免了气化温度过高造成的渣油热裂化和结焦。 3.减压蒸馏测定仪和减压塔有哪些区别? 减压馏程是用约一个理论塔板的分馏装置蒸馏试样获得沸点范围。而减压塔则追求较高的分离精度和较高的拔出率,分离精度一般达到4-5个馏分,因此其侧线数量一般为4-5个。相邻馏分间塔板数一般为3-5块,一般总数为13块板。 理论板的定义为:气液两相在理论板上相遇时,因接触良好,传质充分,以致气液两相在离开塔板时已达平衡。 由于减压蒸馏只相当于一个理论塔板,所以它只是一套简易的模拟减压塔的装置。 减压蒸馏所作出的结果与装置上在实际操作中存在一定出入的主要原因就是理论塔板数不一样,分离精度不一样。 4.减压蒸馏试验与实沸点蒸馏试验比较 实沸点蒸馏试验由于其所处理的量大,理论塔板数多使得实沸点的分离精度高,根据需要可以每隔10℃获得相应的馏分收率。实沸点一次所得到的量足够对各窄馏分的性质进行分析,这是减压蒸馏试验远不能比的。 5.沸点范围直接与粘度、蒸气压、热值、平均分子量和许多其它的化学、物理和机械性质有关。这些性质对产品的使用起决定因素。 6.石油产品规格通常包括由本试验测得的蒸馏界限。 一般进厂原油都要先进行用减压蒸馏测定仪所测定的原油评价分析,利用减

全自动快速灰分测定仪

全自动快速灰分测定仪 说 明 书 中国·河南 鹤壁市天宇仪器仪表制造有限公司

目录 前言 (1) 第一章简介 1.1 仪器的技术参数 (3) 1.2 仪器的组成结构 (3) 1.3 仪器的工作原理及工作流程 (4) 第二章软件操作 2.1 软件概述 (5) 2.2 软件的安装及卸载 (5) 2.3 软件的操作 (7) 第三章试验操作 3.1 试验准备 (14) 3.2 测试试样 (14) 3.3 注意事项 (14) 第四章故障分析 4.1 加热炉部分 (15) 4.2 旋转及升降部分 (15) 4.3 气路部分 (16) 4.4 称量部分 (16) 4.5 试验结果部分 (17) 第五章附件 (18)

前言 首先感谢您选择我公司的【快速灰分测定仪】,这是一种将加热炉体和称量用的电子天平结合在一起,在特定的气氛条件、特定的温度条件、特定的时间条件下对受热过程中的试样进行称重,以此计算出试样的灰分指标的煤质分析设备。 在使用本【快速灰分测定仪】之前,敬请您认真阅读使用说明书,若对说明书中的内容有不解之处,可与我公司技术支持人员取得联系,他会为您详细解答,联系方式见说明书封底。.

第一章简介 1.1 仪器的技术参数 电源要求: 分析仪主机:220V±22V、50HZ±1HZ、30A(最大)、4Kw(最大) 计算机主机:220V±22V、50HZ±1HZ、400w(标准值) 显示器: 220V±22V、50HZ±1HZ、200w(最大) 气体要求: 氧气:纯度99.5% 、减压后压力0.25Mpa 环境要求: 温度: 10℃~40℃ 坩埚:标准坩埚20个,每次可同时测试20个样 试样质量: 0.9000 g~1.1000 g 炉体温度:室温~1000 ℃ 分析精度:符合《煤的工业分析方法》中灰分的测定要求 外形尺寸:560mm(长)×560mm(宽)×850mm(高) 重量:50kg 1.2 仪器的组成结构 本仪器主要由【快速灰分测定仪】主机、电子天平、计算机含显示器及打印机组成; 其中主机由以下功能部分组成: 1. 加热装置采用新型加热保温材料,能将温度稳定在设定值; 2. 传动机构能使放样托盘和送样杆上下移动及放样托盘水平方向顺时针旋转; 3. 供气系统根据计算机指令控制向高低温炉提供氧气; A. 氧气钢瓶一个(用户自备);

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理化检验课件 目录 理化检验 化验基本知识 常用仪器使用方法及维护 滴定、蒸馏的操作 理化项目的检测 第一部分 化验基本知识 常用药品的特性及使用 常用器皿的使用 常用标准试剂的配制 化验室安全 数据处理 化验基本知识: 常用的药品:氢氧化钠、异辛烷、无水乙醇、邻苯二胺 氢氧化钠特性:该品具有强腐蚀性,能引起严重烧伤。 使用注意事项:正确佩戴耐酸手套,万一接触到眼睛及皮肤应立即用大量水冲洗。 异辛烷特性:该品高度易燃,与空气能形成爆炸性的混合物。 使用注意事项:应远离火种采取抗放静电措施,于通风良好处密封保存。 无水乙醇的特性:该品无色透明易挥发性液体,醇香味浓厚易吸湿,能与水、乙醚和三氯甲烷任意混合,具有高度易燃,其蒸气能与空气形成爆炸性混合物。 使用注意事项:使用现场禁止吸烟。应远离火种密封保存。 邻苯二胺:该品无色、白色结晶,见光或置露空气中易变色,易溶于醚、醇、氯,微溶于水。使用注意事项:避光密封保存。 常用器皿的使用注意事项: 玻璃器皿轻拿轻放 玻璃仪器刷洗的标准是内壁不挂水珠 最后要用蒸馏水涮洗。 玻璃仪器放置正确(滴定管倒置放在滴定管架上) 三角瓶容量瓶用完洗净后,倒置放在瓶架上。 常用标准试剂的配制: 标准滴定溶液制备的一般规定: 药品除另有规定外,所用试剂的纯度在分析纯以上,实验用水为三级水的规格 在标定和使用标准溶液时,滴定速度一般应保持在6ml/min-8ml/min。 称量基准试剂的质量的数值小于等于0.5g时,按精确至0.01mg称量;数值大于0.5g时,按精确至0.1mg称量。 制备标准滴定溶液的浓度值应在规定浓度值的5%范围以内。 标定标准滴定溶液时,须两人进行实验,分别各做四平行,取两人八平行测定结果的平均值为测定结果。有运算过程中保留五位有效数字,浓度值报出结果取四位有效数字。 标准滴定溶液的浓度小于等于0.02mol/L时,应于临用前将浓度高的标准溶液用煮沸并冷却的

SYQ-0165A减压馏程测定仪操作使用说明书(数显)

SYQ-0165A型 减压馏程测定仪 (数显) 使用说明书 扬州市菲柯特电气有限公司

目录 一、用途及适用范围 (2) 二、主要技术规格及参数 (2) 三、结构特点 (2) 四、使用要求及注意事项 (4) 五、仪器成套及技术文件 (6) 附:SYQ-0165A减压馏程测定器真空度的标定方法 (6) 本仪器为精密测试仪器, 使用前请详阅使用说明书,谨慎操作!

一、用途及适用范围 本仪器是根据中华人民共和国行业标准SH/T O165-92《高沸点范围石油产品高真空蒸馏测定法》规定的要求设计、制造的,适用于测定蜡油和润滑油等高沸点范围石油产品的馏程。 二、主要技术规格及参数 1、工作电源: AC(220±10%)V, 50Hz。 2、加热功率:蒸馏烧瓶加热器:1300W,受器量筒加热器:350W。 3、蒸馏烧瓶加热炉功率: (0~1300)W连续可调。 4、受器量筒空气浴控温点:室温~100℃连续可调。 5、空气浴温度传感器: Pt100铂电阻。 6、空气浴控温方式:数显控温表自动控温。 7、控温精度:设定温度±1℃。 8、缓冲罐容积: 1000ml。 9、真空泵最大残压:≤2mm汞柱。 10、数显压力表:绝压(0~200)㎜汞柱。 11、受器量筒空气浴照明灯:节能日光灯。 12、外形尺寸: 580㎜×230㎜×605㎜(长×宽×高)。 13、仪器工作条件:环境温度:5℃~35℃,相对湿度:< 85%。 三、结构特点 本仪器由蒸馏烧瓶加热炉、加热功率调节器、受器量筒接收器及其空气浴温控系统、真空系统、真空压力计、照明系统、加热炉冷却装置等部分组成。 仪器外形见图1所示,各部分功能如下: 1、真空接管和接头:接真空泵。 2、真空调节阀:调节真空度的大小。 3、数显压力表:显示真空压力值。 4、照明灯:工作室内的照明灯。

快速灰分测定仪

快速灰分测定仪 鹤壁市天鑫煤质化验设备厂HF-2快速灰分测定仪是根据国家标准GB/T212《煤的工业分析方法》设计制造,对煤样进行快速灰化并测定其灰分产率的设备。仪器测定原理为将带样灰皿置于一链式输送带上,以一定速度从有一定倾斜度的马蹄形管式高温炉的高端输入炉体;随着灰皿慢进入炉内,煤样逐渐灰化,灰化产生的气体产物沿炉膛从高端排出;煤样通过815温区灰化完全后,从炉子低端输出;取下灰皿、称量,根据残留物质量计算煤的灰分产率。 仪器特点:沿炉膛轴向形成不同的温度带,有足够长的815℃高温带和500℃中温带,可使煤样按GB/1212规定的缓慢灰化模式进行灰化。 1传送带速度可调,可根据煤的特性设定传送速度,保证煤样灰化完全。 2炉膛有一定的倾斜度,有足够的空气自然流人炉内供煤燃烧。 3煤样运行方向和空气及燃烧气体产物流向相反,煤中硫于低温区氧化生成的硫氧化物一经生成即从炉膛高端排除,不会与煤中碳酸盐于高温区分解产生的氧化钙接触,从而避免了硫的固定。 基本结构:仪器分上、下两部分:炉体上部为管式电热炉,传送链条贯穿炉膛;体下部为传动装置、显示、控制装置。 快灰测定仪外形图 l-煤样入口;2-管式高温炉;3-煤样出口;4—传送链条;5-控制箱仪器采用数字处理技术进行炉温测控,自动调节,自动补偿;送链条采用耐高温材料冲压成型,在高温下运行平稳,使用寿命长。驱动采用柔性方式,速度均匀磨损小,噪音低。在高效率伺服控制单元控制下,链条运行可靠平稳。 二、主要技术指标 炉膛尺寸700mm×75mm×45mm(长×宽×高) 控温范围100~ lOOO° 高温恒温区温度(815±3)℃,长度>20 升温时间由室温升至815℃约60min 传送速度空气 助燃气 测定精密度和准确度符合国标GB/T212要求 电源 220 功率 1500w 质量 40kg 整机尺寸 1000mm x 290mm x 42mm 三、安装、使用、日常维护及注意事项 1.仪器的使用

新石油产品减压蒸馏测定仪说明书

目录 一、概述 (1) 二、技术参数 (1) 三、结构与原理 (1) 四、操作步骤 (2) 五、注意事项 (4) 六、维护与修理 (4) 七、电气原理图 (5) 八、仪器外观及部件名称 (6)

一.概述 本仪器是引进日本先进技术,符合GB/T 9168、ASTM D1160标准要求,压力降至133.322(1mmHG)测定液体温度最高达400℃时,能部分或全部蒸发的石油产品的沸点范围。 二.技术参数 ●输入电源电压:AC 220V±20V 50HZ ●控温加热:1.9KW ●调温范围:0~99.9℃ ●控温精度:±2℃ ●电炉由可控硅调压器控制加热功率 ●压力调节范围:1mmHG~760mmHG ●外形尺寸:680×440×850mm 三.结构特点 仪器由浴槽,温控部分,玻璃器皿,平衡罐,数字真空压力表,电磁阀,电加热器等组成。 1.整体由不锈钢制成,结构紧凑,造型美观,耐腐蚀性强,操作方便。 2.浴槽由数字式控温表控温,直观地显示循环水的温度,并能准确地控制水温。 3.由数字真空压力表,真空泵、电磁阀、平衡罐等组成的压力系统,能使压力恒定在规定范围内,关键件均采用进口器件,使系统工作稳定可靠。

4.烧瓶加热电炉采用平行式结构,加热均匀,电炉可上下调节,并配有吹风快速降温。 四.操作步骤 1.仪器放置在工作抬上,将浴槽上盖橡胶塞取下,从此处向浴槽内加水,水位不得高出浴槽,将传感器插入传感器座中。 2.将玻璃器皿清洁干燥后,在球形接头处涂少许真空硅脂,按图示装于卡子上,高度确定好后将夹子拧紧,滴链挂到冷凝器小孔处,再轻压弹簧托盘,将接受器装于冷凝器下,垂直对正后,单方向轻轻旋转,使真空硅脂在接头处涂磨均匀。将-2~400℃的温度计按试验方法规定的插入尺寸,套好胶塞涂少许真空硅脂,从蒸馏柱上端插入,泡沫破碎器的金属丝钩到蒸馏柱侧壁上,夹好保温层,使蒸馏柱接头与冷凝器接头对准,接头处真空硅脂磨匀后装于夹子上卡紧。在将蒸馏烧瓶装好油样,放入沸石,装在蒸馏柱下,使真空硅脂均匀,玻璃器皿连接处用弹簧挂钩挂住。调加热器升降旋钮,使加热器升高(勿使加热器上的石棉板与烧瓶接触过紧,防止热胀时烧瓶破碎)。将冷井分别装于两个夹子上卡紧,冷井中管接头稍粗的是冷井1,梢细的是冷井2。 3.玻璃器皿安装好后,按图示气路路径,用真空橡胶管接好(所有接头均涂真空硅脂)。真空泵接至平衡罐A的管接头上,麦氏真空通过一个三通充氮接头接到冷井2上。整个气路连接好后,用螺刀将管箍上的螺丝拧紧(不要过紧防止玻璃器皿随)充分保证整个系统密闭,玻璃器皿连接处均用弹簧挂钩连接好。 4.使控制箱上所有开关处于关的状态,按控制箱上标牌规定

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