容量法测定 总氮 原始记录
肥料检测原始记录
![肥料检测原始记录](https://img.taocdn.com/s3/m/d163f8b9fc0a79563c1ec5da50e2524de518d0f3.png)
XXXXXX化肥有限公司
(肥料)全氮含量检验原始记录
主检:
校核:
XXXXXX化肥有限公司
(有肥料)全磷含量检验原始记录
主检:
年 月 日 校核: 年 月 日
XXXXXX 化肥有限公司
(肥料)全钾含量检验原始记录
共 页第 页
主检: 年月日校核:
XXXXXX化肥有限公司
有机质检验原始记录
主检: 年月日校核:
XXXXXX化肥有限公司
(肥料)水分检验原始记录
主检: 年 月 日 校核: 年 月 日
XXXXXX 化肥有限公司
(肥料)速效磷含量检验原始记录
页第
样品名称
样品编号
仪器设备名称
仪器设备编号
检验环境
温度: 相对湿度: 检验依据
空称量瓶烘干质量
(g)
空称量瓶恒重质量
W 0 (g)
样品+空称量瓶恒重质量 Wi (g)
(g)
样品烘干温度
烘干后称量瓶+试样质量
(g)
称量瓶+样品烘干后恒重 W 2 (g)
计算公式
计算结果,% 平均值,% W- (W- W )
X = ------------------------- X 100%
平行
平行样1
平行样2
项目
2
修约值,%
备注
年 月 日 校核:
XXXXXX 化肥有限公司
复混肥速效钾含量检验原始记录
样品名称
样品编号
共
页第 页
主检:
年月日
主检:年月日校核:
XXXXXX化肥有限公司
氯离子检验原始记录
共页第页样品名称样品编号
主检:年月日校核:。
总氮测定原始记录表
![总氮测定原始记录表](https://img.taocdn.com/s3/m/55dd87247e21af45b307a8e2.png)
样品浓度
(mg/L)
回归
方程
截距 斜率 相关系数
绘制时间
回归
方式
□浓度~吸光度(比色时定容体积:ml);
□绝对量~吸光度;□体积~吸光度(标准使用液浓度:mg/L)
计算公式:总氮(mg/L)= m:从校准曲线上查得的含氮量(μg);V:所取水样体积
备注:
总氮测定原始记录表(续)
精密度检查
总氮测定原始记录表
采样日期
年月日时
分析日期
年月日时
仪器名称及型号
分析方法名称及编号
检出限
参比液
仪器编号
仪器溯源有效期
仪器溯源方式
测定波长
(nm)
显色时间ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(min)
比色皿厚度(cm)
显色温度
(℃)
序号
样品
编号
取样体积
V(ml)
稀释倍数f
稀释后取样体积V1(ml)
吸光度
(A220)
吸光度(A275)
A220-2A275
()
回收率
(%)
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
分析人:复核人:审核人:
年月日年月日年月日
平行样
样品编号
平行样
样品编号
平行样
样品编号
样品浓度
()
样品浓度()
样品浓度()
均值()
均值()
均值()
相对偏差(%)
相对偏差(%)
相对偏差(%)
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
准确度检查
质控样样品编号
容量法(溶解氧)原始记录2
![容量法(溶解氧)原始记录2](https://img.taocdn.com/s3/m/566e84bc7e21af45b307a8fb.png)
博州环监()字()第号
样品批号:
采样日期:
分析日期:
检出限:0.2mg/L
检测依据:碘量法GB/T 7489-1987
滴定管类型:□(0-25)ml□( 0-50 )ml□酸式□碱式
实验室环境:温度:℃湿度:%
计算公式:溶解氧含量C1(mg/L)= MrV2C f1/ 4V1说明:Mr=32f1=1.0V1=100
指示剂:淀粉
浓度:10g/L
基准溶液名称:碘酸钾
标准溶液的标定
明码平行样检查
编 号
基准溶液浓度(mmol/L):10
编号
标准溶液消耗量(mL)
标准溶液浓度
(mmol/L)
测得值( )
标准溶液名称:硫代硫酸钠
V始读数
V终读数
△V
平均用量
相对偏差(%)
标定日期:
允许相对偏差(%)
结果评判
样品编号
取样量
(ml)
稀释
品含量
(mg/L)
密码平行样检查
编 号
V始读数
V终读数
查△V
测得值( )
相对偏差(%)
允许相对偏差(%)
结果评判
质控样检查
编 号
定值S( )
测定值X( )
相对误差(%)
允许相对误差(%)
结果评判
样品状态:
检测人:校核人:审核人:
共 页 第 页
水质分析原始记录
![水质分析原始记录](https://img.taocdn.com/s3/m/479d79babb0d4a7302768e9951e79b89680268ee.png)
水质分析原始记录水样编号:WQ-2024-001样品类型:自来水采样日期:2024年1月10日采样地点:XX市XX养殖区一、水样外观检查:1.水样颜色:无色2.水样浑浊度:透明二、基本理化指标测定:1.pH值测定:-水样pH值:7.22.溶解氧测定:- 水样溶解氧浓度:8.5 mg/L3.氨氮测定:- 水样氨氮浓度:0.8 mg/L4.总磷测定:- 水样总磷浓度:0.05 mg/L5.总氮测定:- 水样总氮浓度:1.2 mg/L1.铅测定:- 水样铅含量:0.01 mg/L2.汞测定:- 水样汞含量:0.008 mg/L3.镉测定:- 水样镉含量:0.002 mg/L4.铬测定:- 水样铬含量:0.05 mg/L四、微生物指标测定:1.大肠菌群测定:-水样大肠菌群浓度:0CFU/100mL2.可培养总菌落测定:-水样可培养总菌落总数:550CFU/mL五、有机物测定:1.挥发性有机物(VOCs)测定:-水中挥发性有机物检出情况:未检出2.苯并(a)芘(PAHs)测定:-水中PAHs浓度:0.05μg/L1.全氟化合物测定:-水中全氟化合物浓度:0.01μg/L2.阴离子表面活性剂测定:- 水中阴离子表面活性剂浓度:0.02 mg/L根据以上水质分析原始记录,可以初步评价此次采集的自来水水质良好。
样品的外观清澈透明,基本理化指标均在国家相关标准范围内。
重金属和有机物的含量也在安全限值之内。
微生物指标方面,大肠菌群浓度和可培养总菌落总数均低于规定限值,表明水样对微生物的污染较少。
但仍需进一步对水样进行更细致的分析和检测,以确保水质安全。
021 水质总氮比色法分析原始记录
![021 水质总氮比色法分析原始记录](https://img.taocdn.com/s3/m/58bd38c50722192e4436f688.png)
相对偏差(%)
相对误差(%)
参考值(mg/L)
是否合格
是否合格
是否合格
注:表中检查合格为“+”,不合格为“-”。
分析人员/日期:校核人员/日期:
通海县环境监测站制
吸光度(A275)
加标后测得量(ug)
吸光度(A220-2A275)
加标后测得增加量(ug)
减空白后吸光度(Ai-A0)
回收率(%)
回归方程
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ相关系数
是否合格
备注
曲线绘制日期: 年 月 日;标准溶液浓度: ug/mL。
备注
精密度检查
序号
与
与
曲
线
校
准
校准点
序号 与 编号
质控样检查
序号
浓度(mg/L)
浓度(mg/L)
序号
样品编号
取样体积(mL)
吸光度(A220)
吸光度(A275)
吸光度(A220-2A275)
吸光度(Ai-A0)
样品含量(ug)
测定浓度(mg/L)
备注
曲线绘制
编号
加标回收率检查
序号
标准溶液加入体积(mL)
加标体积(mL)
标准物加入量(ug)
加入标准量(ug)
吸光度(A220)
原样品测定量(ug)
水质总氮比色法分析原始记录
任务编号:分析方法:水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法HJ636-2012检出限(方法检出限):0.05mg/L测定波长:220nm;275nm
参比溶液:纯水显色温度:室温显色体积:50mL比色皿厚度:10mm仪器型号、名称及编号:UV-1750紫外可见分光光度计 THCEMS1-01
容量法测定 总氮 原始记录
![容量法测定 总氮 原始记录](https://img.taocdn.com/s3/m/b7b510102cc58bd63086bdb4.png)
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V2(mL)
测定值( g/100g )
测定结果
(g/100g)
检测人: 校核人: 审核人:
容量法测定总氮原始记录(续表)
第 页 共 页
样品编号
取样量
(g)
定容体积
()
稀释倍数(A)
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V2(mL)
Hale Waihona Puke 测定值( g/100g )测定结果
(g/100g)
检测人: 校核人: 审核人:
c3-盐酸标准滴定溶液的准确数字,单位为摩尔每升(mol/L);
0.0140-与1.0mL盐酸标准滴定溶液[M (HCl)=1.000mol/L]相当的氮的质量,单位为克(g);
m4-样品质量,单位为克(g);
计算结果保留三位有效数字。
检出限
/
定量限
/
空白消耗量
V0=
样品编号
取样量
(g)
定容体积
()
标准滴定溶液来源
附BZRY:
标准滴定溶液浓度
CHcl=
样品处理情况
依SB/T 10371-2003处理
计算公式
X4-样品中总氮的含量(以N计),单位为克每百克(g/100g);
V5-滴定样品消耗0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);
V6-试剂空白试验消耗0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);
容量法测定总氮原始记录
第 页 共 页
检测项目
总氮
检测开始时间
年月日
检测依据
SB/T 10371-2003
检测结束时间
肥料检测原始记录
![肥料检测原始记录](https://img.taocdn.com/s3/m/438c0f8be45c3b3566ec8ba0.png)
共 页第 页肥料检测原始记录XXXXXX 化肥有限公司(肥料)全氮含量检验原始记录主检: XXXXXX 化肥有限公司校核:肥料检测原始记录共页第页(有肥料)全磷含量检验原始记录主检:年月日校核:年月日XXXXXX化肥有限公司(肥料)全钾含量检验原始记录肥料检测原始记录共页第页主检: 年月日校核:XXXXXX化肥有限公司有机质检验原始记录肥料检测原始记录XXXXXX化肥有限公司主检: 年月日校核:(肥料)水分检验原始记录肥料检测原始记录主检:年月日校核:年月日XXXXXX 化肥有限公司(肥料)速效磷含量检验原始记录页第样品名称样品编号仪器设备名称仪器设备编号检验环境温度: 相对湿度: 检验依据空称量瓶烘干质量(g)空称量瓶恒重质量W 0 (g)样品+空称量瓶恒重质量 Wi (g)(g)样品烘干温度烘干后称量瓶+试样质量(g)称量瓶+样品烘干后恒重 W 2 (g)计算公式计算结果,% 平均值,% W- (W- W )X = -------------------------- X 100%共页第 页平行平行样1平行样2项目2修约值,%备注肥料检测原始记录主检:年月日校核:年月日XXXXXX化肥有限公司复混肥速效钾含量检验原始记录样品名称样品编号主检: 年 月 日 校核: XXXXXX 化肥有限公司氯离子检验原始记录年 月 日共页第 页样品名称 样品编号主检: 年月日校核:。
分光光度法分析 总氮 原始记录
![分光光度法分析 总氮 原始记录](https://img.taocdn.com/s3/m/87a11a384afe04a1b171dec7.png)
第 页 共 页
样品编号
试样体积
(mL)
定容体积
( )
稀释倍数
取样量
( )
吸光度
( A )
质量
(μg)
计算结果
(mg/L)
报出结果
( mg/L )
检测人:校核人:审核人:
样品空白
吸光度
计算公式
式中:ρ-样品中总氮(以N计)的质量浓度,mg/L;
Ar-试样的校正吸光度与空白试验校正吸光度的差值;
a-校准曲线的截距;
b-校准曲线的斜率;
V-试样体积,mL;
f-稀释倍数。
当测定结果小于1.00mg/L时保留到小数点后两位;大于等于1.00mg/L时,保留三位有效数字。
检测人:校核人:审核人:
量取10.00mL硝酸钾标准贮备液至100mL容量瓶中,用水稀释至标线,混匀,临用现配。
标准使用液
浓度
10mg/L
(硝酸钾)标准系列
序号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
标液移取体积(mL)
定容体积(mL)
硝酸钾含量C(μg)
吸光度A
相关系数r:截距a:斜率b:
检出限
当样品量为10mL时,本方法的检出限0.05mg/L,测定范围为0.20~7.00mg/L
分光光度法分析总氮原始记录
第 页 共 页
检测项目
总氮
检测开始时间
年月日
检测依据
HJ 636-2012
检测结束时间
年月日
检测方法
碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法
温度及相对湿度
℃%
磷化工检验磷酸一铵总氮含量的测定原始记录
![磷化工检验磷酸一铵总氮含量的测定原始记录](https://img.taocdn.com/s3/m/5d3f0ac40029bd64793e2c56.png)
样品名称
测定人
样品编号
校核人
天平编号
滴定管号
检测依据
检测日期
标准溶液名称
标准溶液浓度(mol/L)
水温
温度校正系数
项目测定次数
1#
2#
称取磷酸一铵的质量(g)
NaOH标准溶液的浓度(mol/L)
滴定所消NaOH标准的体积(mL)
△V滴定管校正
△Vt温度校正(mL)
滴体积(mL)
△V滴定管校正
△Vt温度校正(mL)
空白所消NaOH标准的有效体积(mL)
计算公式
计算结果 (%)
总氮含量平均值(%)
平行测定结果绝对差值(%)
标准规定极差
≤0.20%
本次标定偏差是否符合要求
备注
审批人:检验员(班级、学号、姓名):
98土壤全氮容量法分析原始记录
![98土壤全氮容量法分析原始记录](https://img.taocdn.com/s3/m/e1378e2f7ed5360cba1aa8114431b90d6c8589a4.png)
( :mol/L
取用体积V4:25.00mL
标定结果计算公式:c=p×v4/v
盐酸标准贮备溶液滴定读数
V5=mL; C1= mol/L
V6= mL; C2= mol/L
盐酸标准溶液浓度mol/L
计算公式:
土壤质量 全氮的测定 凯氏法质量控制表
项目编号:第 页 共 页
空白试验
V1(ml)
V2(ml)
是否合格(空白样品所消耗的盐酸标准溶液体积应小于0.80ml)
是否
是否
平行样测定
样品编号
测定值
(mg/kg)
平行样编号
平行样测定值(mg/kg)
相对偏差(%)
是否合格(平行双样测量结果相对偏差应在15%以内)
是否
是否
是否
是否
是否
加标回收测定
加标样品编号
加标液浓度(mg/l)
加标体积(ml)
加标量(μg)
加标前测定含量(μg)
加标后测定含量(μg)
加标回收率(%)
是否合格(加标回收率应在75%-115%内)
是否
是否
是否
是否
是否
是否
质控测定
质控样编号
保证值
(mg/kg)
实测值
(mg/kg)
是否合格
是否
是否
是否
是否
土壤质量 全氮的测定 凯氏法分析原始记录
项目编号:第 页 共 页
采(来)样日期
年月日
检测日期
年月日
检测项目
检测方法名称
及编号
检出限
滴定管规格名称
及编号
溯源方式
检定校准
滴定管有效期
环境条件
环境监测紫外分光光度法分析原始记录表(总氮)
![环境监测紫外分光光度法分析原始记录表(总氮)](https://img.taocdn.com/s3/m/3a45faa54b35eefdc9d33311.png)
任务名称(调令号):分析项目: 收样日期:分析日期:
方法依据:仪器型号: 仪器编号:最低检出限:
测定波长:比色皿厚度:参比溶液:计算公式:
分析编号
样品编号
取样体积(ml)
样品吸光度
空白
吸光度
A0
A1-2A2-A0
A1-2A2
标
准
曲
线
标准物质量μg
测量值A1
测量值A2
A1-2A2-A0
回归方程
a= b= r=
分析:校核:审核:第 页 共 页
紫外分光光度法分析原始记录表(总氮)
任务名称(调令号):
分析编号
样品编号
取样体积
V(ml)
样品吸光度
空白
吸光度
A0
A1-2A2-A0
样品浓度
(mg/L)
备注
A1
A2
A1-2A2
分析:校核:审核:第页共页
水质分析原始记录
![水质分析原始记录](https://img.taocdn.com/s3/m/1af792565e0e7cd184254b35eefdc8d377ee1479.png)
水质分析原始记录标题:水质分析实验原始记录实验目的:本实验的目的是通过对水样进行分析,确定其水质情况,包括水中的溶解氧、总氮、总磷等指标,为水质评价提供依据。
实验器材和试剂:1.水样采集器具2.采样瓶3.水样分析仪器(如溶解氧检测仪、全自动分析仪等)4.水质分析试剂盒实验步骤:1.采集水样:选择代表性的水样点,在水流平稳的地方悬置采样器具,使用采样瓶收集水样,避免污染。
2.检测溶解氧:使用溶解氧检测仪,按照仪器说明书进行操作,记录测得的溶解氧数值。
3.测定总氮:将采集的水样送到实验室,使用全自动分析仪进行测定,按照仪器说明书操作,记录测得的总氮数值。
4.测定总磷:同样使用全自动分析仪进行测定,按照仪器说明书操作,记录测得的总磷数值。
5.其他指标检测:根据实际需要,进行其他水质指标的检测,如pH 值、化学需氧量等,记录相应的数值。
实验结果:1. 溶解氧浓度:测得的溶解氧浓度为X mg/L。
2. 总氮含量:测得的总氮含量为Y mg/L。
3. 总磷含量:测得的总磷含量为Z mg/L。
4.其他指标:记录其他指标的测定结果。
数据分析:根据实验结果,对水质进行评价和分析。
将实验测得的指标数值与相关的水质标准进行对比,判断水样的相关水质指标是否符合相应标准。
若不符合,进一步分析导致不合格的原因,并提出相应的改善措施。
结论:根据本实验的结果分析,可以得出水样的水质状况。
如果各项指标均符合相关水质标准,则水质良好;如果存在一些指标不符合标准的情况,则需要采取相应的控制措施,提高水质。
实验总结:本实验通过对水质进行分析,得出了水样的溶解氧、总氮和总磷等指标,为水质评价提供了可靠的依据。
然而,实验过程中还可能存在的误差和不确定性需要进一步改进和控制。
此外,在实际的水质监测中,还需要加强对其他指标的检测和分析,以全面了解水质情况,并采取有效的措施来保护水资源。
污水处理厂化验室原始记录表格【范本模板】
![污水处理厂化验室原始记录表格【范本模板】](https://img.taocdn.com/s3/m/e2f46412770bf78a642954bc.png)
HJ/T 346─ 2007
仪器名称型号
紫外可见光分光光度计
检验人
标准浓度C (mg/L)
C = + A
相关系数 r=
220 nm吸光度A
275 nm 吸光度A日期Biblioteka 样品名称取样体积mL
定容体积mL
稀释倍数
220 nm /275 nm 吸光度A
检测浓度mg/L
结果mg/L
备注
/
/
紫 外 可 见 分 光 光 度 法 测 定 总 氮 原 始 记 录
分析方式
玻璃电极法
检验人
日期
样品
名称
标准缓冲溶液校准
pH值
备注
日期/样品名称日期
标准缓冲溶液校准
pH值
备注
生 化 需 氧 量(BOD5)检 验 原 始 记 录
分析方式
**法
仪器型号名称
BOD测定仪
检验人
日期
样品
名称
取样体积mL
进样时间
出样时间
读数结果mg/L
月 日 时 分
月 日 时 分
月 日 时 分
执行标准
GB 11894 ─ 89
仪器名称型号
可见光分光光度计
检验人
标准浓度C (mg/L)
C = + A
相关系数 r=
220 nm吸光度A
275 nm 吸光度A
日期
样品名称
取样体积mL
定容体积mL
稀释倍数
220 nm /275 nm 吸光度A
检测浓度mg/L
结果mg/L
备注
紫 外 可 见 分 光 光 度 法 测 定 总 磷 原 始 记 录
7 记录表格—水质手工监测分册
![7 记录表格—水质手工监测分册](https://img.taocdn.com/s3/m/618af0c576eeaeaad1f33088.png)
目 录
国家环境监测网 监测原始记录表格 主题:水质手工监测分册 序号 21 22 23 24 25 26 27 28 记录编号 GJW-04-2016-YS-SZ-021 GJW-04-2016-YS-SZ-022 GJW-04-2016-YS-SZ-023 GJW-04-2016-YS-SZ-024 GJW-04-2016-YS-SZ-025 GJW-04-2016-YS-SZ-026 GJW-04-2016-YS-SZ-027 GJW-04-2016-YS-SZ-028 页 版 码:第 2 页,共 2 页 次:2016 版,第 0 次修订
《记录表格—监测原始记录表格(土壤监测分册) 》 编写人员
负 责 人:何立环 主要编写人员:赵晓军 何立环 陆泗进 李爱民 王英英 孙文静 王 王 伟 邵昶铭 卢 雁 米方卓 夏 新 参加编写人员:王在峰 马 宁 马广文 王晓斐 牛 毓 冯 丹 斌 王 静
《记录表格—监测原始记录表格(水质手工监测分册) 》 编写人员
纯度(%) 比重 溶剂 称取量/ 取样体积 ( ) 定容体积 ( ) 配制浓度 ( ) 有效期
配制日期
标准物质 名称
生产厂家 及批号
再稀释情况 储备液取用量 ( ) 定容体积 ( ) 有效期 第1次 第2次 第3次
接样日期 (年月日时)
样品 编号
数量
冷藏□ 避光□ 冷藏□ 避光□ 冷藏□ 避光□ 冷藏□ 避光□ 冷藏□ 避光□ 冷藏□ 避光□ 冷藏□ 避光□ 冷藏□ 避光□ 冷藏□ 避光□ 冷藏□ 避光□ 冷藏□ 避光□ 冷藏□ 避光□
第
页 共
页
GJW-04-2016-YS-SZ-004 监测机构名称: 监测任务名称:
重量分析原始记录表
氮测定法检验原始记录
![氮测定法检验原始记录](https://img.taocdn.com/s3/m/058715c584254b35eefd3498.png)
所用试剂:
硫酸钾(分析纯)批号:150228生产企业:上海广诺化学科技有限公司
硫酸铜(分析纯)批号:20150114生产企业:天津市瑞金特化学品有限公司
浓硫酸(分析纯)批号:20150103生产企业:烟台市双双化工有限公司
硼酸(分析纯)批号:20150302生产企业:海广诺化学科技有限公司
济宁市安康制药有限责任公司
药用辅料中含氮量测定原始记录
编码:ZL/AK-JL-140-00
检品名称或代码检品数量
供样单位
检验依据:《中国药典》2010年版二部附录Ⅶ“氮测定法”第二法
《药用辅料中含氮量测定》作业指导书
操作室名称环境温度:℃ 相对湿度%
检验仪器:分析天平型号_________精确度g编号________
0.5g,沿瓶壁缓缓俟溶液成澄明的绿色后,继续加热30分钟,放冷。转移至100ml容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。
3、蒸馏装置的洗涤:按《中国药典》2010年版二部附录Ⅶ“氮测定法”第二法连接蒸馏装置,A瓶中加水适量与甲基红指示液数滴,加稀硫酸使成酸性,加玻璃珠或沸石数粒,从D漏斗加水约50ml,关闭G夹,开放冷凝水,煮沸A瓶中的水,当蒸气从冷凝管尖端冷凝而出时,移去火源,关H夹,使C瓶中的水反抽到B瓶,开G夹,放出B瓶中的水,关B瓶及G夹,将冷凝管尖端插入约50ml水中,使水自冷凝管尖端反抽至C瓶,再抽至B瓶,如上法放去。如此将仪器洗涤3次。
4、蒸馏:取2%硼酸溶液10ml,置100ml锥形瓶中,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,将冷凝管尖端插入液面下。精密量取供试液10ml由D漏斗转入C蒸馏瓶中,用水少量淋洗凯氏烧瓶及漏斗数次,再加入40%氢氧化钠溶液10ml,用少量水再洗漏斗数次,关G夹,加热A瓶进行蒸气蒸馏,至硼酸液开始由酒红色变为蓝绿色时起,继续蒸馏约10分钟后,将冷凝管尖端提出液面,使蒸气继续冲洗约1分钟,用水淋洗尖端后停止蒸馏。
容量法测定 挥发性盐基氮 原始记录
![容量法测定 挥发性盐基氮 原始记录](https://img.taocdn.com/s3/m/8c30060776a20029bc642d83.png)
样品处理情况
依GB5009.228-2016处理取可食用部分,绞碎搅匀,均匀取样
计算公式
X-试样中挥发性盐基氮的含量,单位为毫克每百克(mg/100g)或毫克每百毫升(mg/100mL);
V1-试液消耗盐酸或硫酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);
V2-试剂空白消耗盐酸或硫酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);
c-盐酸或硫酸标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
14-滴定1.0mL盐酸[c(HCl)=1.000mol/L]或硫酸[c(1/2H2SO4)=1.000mol/L]标准滴定溶液相当的氮的质量,单位为克每摩尔(g/mol);
m-试样质量,单位为克(g),或试样体积,单位为(mL);
V-准确吸取的滤液体积,单位为毫升(mL),本方法中V=10;
测定结果
(mg/100g)
检测人: 校核人: 审核人:
(A)
分取试液体积V(mL)
消耗标液体积V1(mL)
测定值( mg/100g )
测定结果
(mg/100g)
检测人: 校核人: 审核人:
容量法测定挥发性盐基氮原始记录(续表)
第 页 共 页
样品编号
取样量
(g)
定容体积
()
稀释倍数
(A)
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V2(mL)
测定值(mg/100g )
容量法测定挥发性盐基氮原始记录
第 页 共 页
检测项目
挥发性盐基氮
检测开始时间
年月日
检测依据
GB5009.228-2016第一法
检测结束时间
年月日
检测方法
半微量定氮法
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检测人: 校核人: 审核人:
滴定管
××-086
检出限
/
空白消耗量
V0= mL
标准滴定溶液来源
附BZRY:
标准滴定溶液浓度
CHCL= mol/L
样品处理情况
依GB 5009.5-2016对样品进行处理
计算公式
样品编号
取样量
(g)
定容体积
()
稀释倍数
(A)
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V2(mL)
测定值( g/100g )
测定结果
容量法测定总氮原始记录
第 页 共 页
检测项目
总氮
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 5009.5-2016第一法
检测结束时间
年月日
检测方法
凯氏定氮法
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
ME204E电子天平
仪器编号
××/××-004
SKD-2082红外智能ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ化炉
××/××-033
SKD-800自动定氮仪
××/××-032