统一多系统萎缩评估量表与多系统萎缩病程的相关性分析_顾卫红
(多系统萎缩)
(多系统萎缩)多系统萎缩多系统萎缩(MSA)是一种散发进行性的神经系统变性疾病,临床表型复杂多样,主要包括植物神经功能障碍、帕金森综合征、共济失调和锥体系统功能损害等。
历史上对这一疾病曾经有多种不同的命名:纹状体黑质变性、橄榄-桥脑-小脑萎缩和Shy-Drager 综合征,不同表型患者的共同病理特征——少突胶质细胞胞质内包涵体(GCIs)(图1)使得人们认识到MSA为一个疾病实体,而包涵体主要成份为α-共核蛋白(α-synuclein)这一发现将MSA与帕金森病和Lewy体痴呆共同归为共核蛋白病(synucleinopathies)。
GCIs提示最初的损害可能在白质,这种胶质细胞的慢性改变可能影响了少突胶质细胞和轴索之间的营养物质的转运,从而导致继发性的神经元损伤。
MSA在高加索人、亚洲人和非洲人中均有发病,迄今为止,为数不多的相关流行病学研究显示:MSA的患病率为1.9-4.9/10万,年发病率为0.6/10万,而50岁以上人群年发病率为3/10万,但是由于MSA与帕金森病,散发晚发性共济失调,以及单纯自主神经障碍等运动障碍疾病鉴别困难,大多数MSA患者在生前没有获得正确的诊断,因此推测它可能具有更高的患病率。
MSA发病年龄大多为 52.5-55岁,预后差,在首发症状出现后平均存活时间为6.2-9.5年。
按照不同的症状组合可分为3种亚型:(1)帕金森型(MSA-P),又名纹状体黑质变性,类似帕金森病的表现即动作减慢、强直和震颤,研究显示最初诊断为帕金森病的患者中约9%最终将发展为多系统萎缩;(2)橄榄-桥脑-小脑萎缩型(MSA-C),首要表现为平衡协调障碍和语言异常,研究显示散发晚发性小脑共济失调患者中29-33%最终将发展为多系统萎缩;(3)Shy-Drager综合征型(MSA-A),出现自主神经功能障碍,表现为体位性低血压、排汗异常、便秘、尿失禁及性功能障碍。
临床上,不同患者可表现为其中的一种形式,更多的患者出现两种甚至三种的叠加。
19例多系统萎缩临床分析及早期诊断
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19例多系统萎缩临床分析及早期诊断
作者:杨萍华黄坚赵忠新
来源:《中国现代医生》2009年第18期
[摘要]目的探讨多系统萎缩(MSA)的临床表现,评价辅助检查对其临床早期诊断的意义。
方法回顾性分析我院及长征医院2006年1月~2008年12月诊治的19例MSA患者的临床资料及主要辅助检查。
结果多系统萎缩是一组缓慢起病,逐渐加重的疾病,临床表现有自主神经功能障碍、小脑共济失调和帕金森综合征。
植物神经症状出现较早,锥体外系症状是MSA最常见的运动异常,这两者是MSA容易误诊的主要原因。
神经影像显示脑萎缩和葡萄糖代谢减低;肛门括约肌肌电图检查具有较高敏感度和特异度。
结论MSA临床表现复杂多样,早期易误诊。
依据详细的病史和全面的神经系统检查,并辅以相关检查,可提高MSA早期诊断的准确性。
[关键词]多系统萎缩;临床分析;早期诊断。
多系统萎缩临床及实验室检查特点分析的开题报告
多系统萎缩临床及实验室检查特点分析的开题报告开题报告题目:多系统萎缩临床及实验室检查特点分析一、研究背景多系统萎缩(MSA)是一种罕见的、进行性弥漫性神经系统退行性疾病,主要特征是自主神经功能障碍和运动障碍,伴有异质性的临床表现。
目前尚无特效治疗方法,且预后较差,因此目前研究其诊断、预后判定和干预治疗方面的问题成为研究热点。
二、研究目的1.分析MSA患者的临床表现与实验室检查特点;2.评估常用的疾病评定量表在MSA患者中的应用价值;3.探讨MSA患者的预后因素;4.提出针对MSA患者的治疗和管理策略。
三、研究内容1.回顾性分析2012年至2022年门诊和住院诊断为MSA的患者资料;2.收集患者的临床表现、实验室检查、脑影像学表现、治疗方案和预后资料;3.进行统计学分析并制定治疗和管理策略。
四、研究方法1.资料收集:回顾性资料收集,搜集2012年至2022年在我院住院和门诊接受诊治的患者的病史、临床表现、实验室检查、脑影像学表现、治疗方案和预后资料等。
2.数据处理:用SPSS 22.0统计分析软件进行数据处理,应用平均数和标准差进行描述统计分析,用t检验比较两组数据差异。
3.研究问卷:使用评定各类疾病状况和影响的通用病人问卷(General Patient Questionnaire)评估MSA患者的生活质量。
五、预期收获1.全面了解MSA患者的临床表现和实验室检查特点;2.评估常用的疾病评定量表在MSA患者中的适用性;3.发现MSA患者的预后因素,为临床提供更好的治疗方案和管理策略。
六、研究难点1. MSAD的发病率较低,难以收集大量的患者数据;2. 临床表现异质性大,诊断难度较大。
七、研究意义1. 本课题可以加深对MSA这种疾病的认识,为临床治疗提供更精确的基础数据;2. 为临床方案的制定和治疗提供参考;3. 对新型药物的研究提供基础数据。
多系统萎缩诊断标准中国专家共识
多系统萎缩诊断标准中国专家共识多系统萎缩(MSA)是一种成年起病的进展性神经退行性疾病,其病因不明,临床主要表现为自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑综合征等多种组合,早期诊断相对困难,预后不佳。
为了更好地规范我国临床医师对MSA的诊断和鉴别,多位专家结合我国临床实际,对我国MSA诊断标准专家共识进行内容上的更新,以期提高临床医师对MSA诊断的正确率,减少漏诊与误诊。
临床表现MSA临床表现为自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑综合征的多种组合。
MSA根据首发运动症状和(或)运动症状严重程度分为MSA-P型和MSA-C型,以帕金森综合征为主的患者为MSA-P型,以小脑综合征为主的患者为MSA-C型。
早期出现进展性的严重自主神经功能障碍是MSA的主要特征,并影响患者的生存期。
MSA常见的死因包括呼吸道感染和猝死。
1.核心临床表现(图1B)(1)帕金森综合征:MSA-P型以帕金森综合征为突出表现,主要表现为运动迟缓,伴肌强直或震颤,但帕金森病典型的“搓丸样”震颤少见,多为皮质震颤。
MSA患者帕金森综合征进展快,容易出现姿势平衡障碍,往往对多巴胺能药物应答欠佳。
帕金森综合征与患者黑质纹状体变性有关。
(2)小脑综合征:临床表现为步态共济失调、肢体共济失调、小脑性构音障碍和小脑性眼动障碍(持续凝视诱发的水平型或下跳型眼震和扫视性眼动过度),与橄榄脑桥小脑萎缩有关。
(3)泌尿系统功能障碍:临床表现包括储尿和排尿功能异常,前者表现为尿频、尿急、夜尿、尿失禁,统称为膀胱过度活动征;后者包括排尿费力、尿流间断、尿线细而无力、排尿不尽感、重复排尿等。
上述症状与中脑导水管周围灰质腹外侧区和脑桥排尿中枢处的神经元损伤有关(多致储尿功能异常)以及骶髓副交感节前神经元和骶髓前角Onuf运动神经核团的丢失有关(多致排尿功能异常)。
急迫性尿失禁指在没有泌尿系统感染的情况下,MSA患者可突然出现较急的尿意伴不自主漏尿,这两种症状可用于鉴别诊断MSA与帕金森病。
多系统萎缩表现典型“十字征”1例
[ 5ห้องสมุดไป่ตู้]
L e e WH, L e e C C , S h y u WC, e t a 1 .Hy p e r i n t e n s e p u t a m i n a l
r i m s i g n i s n o t a h a l l ma r k o f mul t i p l e s y s t e m a t r o p h y a t 3 T
医学影像学杂志 2 0 1 5年 第 2 5卷 第 7期 J Me d I ma g i n g Vo 1 . 2 5 No . 7 2 0 1 5
6 6 , 小 脑 中脚 萎 缩 比 率 4 7 , 脑桥 萎缩 比率 3 8 [ 5 ] , 因 我
I V期 , 影像学表现 为持续进展的 “ 十字 征” 改变 , 结 合 病 史 及 影像学改变 , 可 临 床 确 诊 为 MS A。 参考文献 :
[ 1 ] 李海 军 . 多 系统 萎 缩 的 临床 与 MRI 特 征 及 其 对 临 床 亚 型 诊 断 的意 义 [ J ]. 中 国 医学 工 程 ,2 0 1 3, 2 1( 4) : 1 2 5 . [ 2 ] 顾卫红. 多 系统 萎 缩 的诊 断 与 治 疗 [ J ] . 中 国现 代 神 经 疾 病 杂
口] .AJ NR,2 0 0 5 ,2 6 ( 9 ) :2 2 3 8 — 2 2 4 2 . E 6 3 Gi l ma n S ,W e n n i n g GK,L o w P A,e t a 1 .S e c o n d c o n s e n s u s s t a t e me n t o n t h e d i a g n o s i s o f mu l t i p l e s y s t e m a t r o p h y[ J ] .
多系统萎缩的诊断及鉴别诊断(附两例临床病例)
多系统萎缩的诊断及鉴别诊断(附两例临床病例)赵亚明;毕鸿雁;赵伟琴;李继梅【期刊名称】《临床和实验医学杂志》【年(卷),期】2014(013)007【摘要】目的通过对多系统萎缩(MSA)的病例分析及文献复习加深对MSA的认识,以提高临床诊断水平.方法对2例临床诊断为很可能的MSA的临床资料进行系统分析并复习文献.结果例1:女性,59岁,主要以行走不稳、共济失调伴头晕为主要表现,查体发现有体位性低血压表现.头MRI表现为桥小脑脚萎缩.临床诊断为MSA-C型.例2:男性,49岁,以行走不能为主要症状.查体发现有椎体外系、锥体系、小脑受损体征,有阳痿病史.头MRI表现为桥脑小脑萎缩.临床诊断为MSA-C型.结论 MSA临床表现多样,早期容易漏诊、误诊.自主神经系统、小脑体征及帕金森综合征等多个系统的损害为该病的特点,结合头MRI检查可提高诊断率.【总页数】3页(P526-528)【作者】赵亚明;毕鸿雁;赵伟琴;李继梅【作者单位】首都医科大学附属北京友谊医院神经内科北京100050;首都医科大学附属北京友谊医院神经内科北京100050;首都医科大学附属北京友谊医院神经内科北京100050;首都医科大学附属北京友谊医院神经内科北京100050【正文语种】中文【相关文献】1.成人炎性肌病的诊断及鉴别诊断(附1例病例分析) [J], 袁竞;潘庭荣;戴曦2.参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏的临床研究附气阴两虚、心络瘀阻型心悸病例20例 [J], 胡有志;石杰;向楠;冯德勋;李大锋3.侧脑室脑膜瘤的MRI诊断及鉴别诊断(附7例病例报告) [J], 曲宁;罗娅红;李森4.嗜血细胞综合征骨髓细胞形态学的诊断及鉴别诊断(附病例40例) [J], 许云敏;晋幅臻;付荣明5.1例典型多系统萎缩病例临床和影像学特征分析 [J], 张麟伟;顾卫红因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
多系统萎缩诊断标准中国专家共识解读PPT课件
对于携带致病基因的患者及其家属,遗传咨询可以提供有关遗传风险、预防措施等方面的信息,帮助患者及其家庭做 出明智的决策。
科研价值
遗传学检测不仅有助于多系统萎缩的诊断和病因研究,还有助于深入了解该疾病的发病机制,为未来的 治疗策略提供思路。
06
临床评估与治疗建议
病情严重程度评估工具介绍
统一多系统萎缩评定量表(UMSARS)
示病变部位和范围。
PET-CT在诊断中的价值
01
02
03
代谢显像
PET-CT可以通过代谢显像 技术,观察多系统萎缩患 者脑部葡萄糖代谢情况, 从而辅助诊断。
鉴别诊断
PET-CT代谢显像还可以用 于多系统萎缩与其他神经 系统疾病的鉴别诊断,如 帕金森病、脑梗死等。
评估病情严重程度
通过PET-CT代谢显像可以 定量评估多系统萎缩患者 病情的严重程度,为治疗 提供参考。
05
实验室检查在诊断中的应用
脑脊液检查指标分析
脑脊液常规
01
多系统萎缩患者脑脊液常规检查结果通常正常,无特
异性改变。
脑脊液生化
02 多系统萎缩患者脑脊液生化检查可见蛋白质轻度增高
,氯化物及葡萄糖含量正常。
脑脊液中神经递质及代谢产物
03
多系统萎缩患者脑脊液中多巴胺、5-羟色胺等神经递
质及其代谢产物水平可能降低,但缺乏特异性。
鉴别诊断要点提示
与帕金森病鉴别
多系统萎缩与帕金森病有相似的临床表现,但帕金森病主 要表现为运动障碍,而多系统萎缩还伴有自主神经功能障 碍等其他系统受累表现。
与脊髓小脑共济失调鉴别
脊髓小脑共济失调主要表现为小脑性共济失调,不伴有多 系统萎缩的其他临床表现。
多系统萎缩不同亚型认知功能障碍的临床研究
多系统萎缩不同亚型认知功能障碍的临床研究摘要】目的:探讨多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)患者不同亚型之间认知功能障碍的临床特点。
方法:随机选择MSA患者30例,其中MSA-P型患者18例,MSA-C型患者12例,以及30例健康对照组。
采用简易智能量表、蒙特利尔认知评估量表测评病例组患者的认知功能损伤,采用统一的多系统萎缩评分量表对病例组患者的病情的严重程度进行评估。
结果:MSA-P型与MSA-C型相比较,在视空间/执行能力、命名、语言、抽象思维、延迟记忆、定向力方面,MSA-P组评分均低于MSA-C组,两组评分差异有统计学意义。
结论:MSA-P型较MSA-C型患者认知功能障碍受损明显。
【关键词】多系统萎缩;认知功能障碍;蒙特利尔认知评估量表;简易精神状态量表;统一的多系统萎缩评分量表【中图分类号】R74 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)35-0024-02A clinical features of cognitive impairment in different subtypes patients with multiple system Atrophy ZZhu Jing, Kong Ming. Department of Neurology, the Fifth Hospital Affiliated to XinJiang Medical University, XinJiang Urumqi 830011, China【Abstract】Objective To explore the clinical features of cognitive dysfunction in different subtypes patients with multiple system Atrophy. Methods The studies of medical records of 30 consecutive patients (18 patients with MSA-P and 12 patients with MSA-C) admitted into our neurology ward. Another 30 healthy old people were chosen as the control group. Cognitive function was assessed by mini-mental state examination (MMSE) and montreal cognitive assessment (MoCA). Patients’ condition was assessed by Unified multiple system atrophy rating scale (UMSARS). Results There was significant difference between the two groups, the visuospatial/executive function, nomenclature, language function, abstract thinking, delayed recall and orientation scores of MSA-P group were lower than MSA-C group. Conclusions The more cognitive impairment in MSA-P than MSA-C.【Key words】 Multiple system atrophy; Cognitive dysfunction; MMSE; MoCA ; UMSARS多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)由Oppenheimer[1]于1969年首次提出,是一组成年发病的、原因不明的、散发性的神经系统变性疾病。
1例典型多系统萎缩病例临床和影像学特征分析
患 者 女 性 ,62岁 。排 尿 障 碍 5年 余 ,言语 不 清 3年 余 , 行 走 不 稳 1年 余 ,2007年 12月 5日来 我 科 就 诊 。
5年 前 患 者 出 现 尿 急 、尿 频 ,逐 渐 出 现 尿 失 禁 ;3年 前 出现 言 语 不 清 ;1年 多 来 右 手 持 筷 不 稳 ,走 路 不 稳 ,饮 水 呛 咳 ,逐 渐 进 行 性 加 重 ;右 下 肢 发 僵 、无 力 ,时 有 头 晕 ,易 向 后 倒 。2年 来 夜 间 梦 呓 、尖 叫 ,下 肢 抽 动 动 作 。患 者 自 20岁 开 始 出 现 便 秘 ,无 高 血 压 、糖 尿 病 史 。无 家 族 史 。首 诊 后 1年 之 内多 次 复 诊 ,主要 临 床 症 状 为 头 晕 ,体 位 变 化 时 加 剧 ,其 余 症 状 进 展 缓 慢 ,病 情 较 稳 定 。2009年 1月~9月 共 复 诊 8 次 .患 者 的头 晕 症 状 有 所 缓 解 ,但 言 语 不 清 及 步 态 不 稳 加 重 ,需 他 人 搀 扶 行 走 ,转 弯 困 难 ,尿 失 禁 明显 加 重 。2009年 12月 24 日复 诊 时 自觉 腰 腹 部 无 力 ,身 体 前 屈 ,说话 不 清 , 吞 咽 费 力 。每 次 复 诊 时 均 详 细 记 录 患 者 卧 立 位 血 压 以 及 心 率 。
在 本 病 例 中 。患 者 小 脑 中 脚 、黑 质 和 苍 白球 FA值 的 降低 说 明这 3个 部 位 的 神 经 纤 维 发 生 萎 缩 ,可 能 造 成 水 分 子 在 细 胞 外 间 隙 的 扩 散 受 限 减 少 .从 而 导 致 弥 散 各 向 同 性 值 的 升 高 ,各 向异 性 值 的下 降 。 而壳 核 和 尾状 核 头 部 FA 值 的 升 高 说 明这 2个 部 位 神 经 元 变 性 和 胶 质 细 胞 增 生 导 致 细 胞 外 间隙 变 小 ,从 而 水 分 子 在 细 胞 外 间隙 扩 散 受 限 , 因此 导 致 各 向 同性 值 降 低 ,各 向 异性 值 升 高 。 国 内 研 究 者 陆 菁 菁 等 人 于 2006年 进 行 的 研 究 结 果 显 示 MSA 患 者 的 FA 值 在 苍 白球 及 黑 质 外 1/3处 均 明 显 低 于 正 常 人 ,而 在 尾状 核头 部 的 FA值 与正 常 人 无 显 著 差 异 ,在 壳 核 高 于 正 常 人 。
《多系统萎缩诊断标准中国专家共识》要点
《多系统萎缩诊断标准中国专家共识》要点多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)于1969年被首次命名,是一种中老年起病,以进展性自主神经功能障碍,伴帕金森症状、小脑性共济失调症状及锥体束征为主要临床特征的神经系统退行性疾病。
最初,MSA分为橄榄脑桥小脑萎缩、黑质纹状体变性和Shy-Drager综合征3种亚型。
但MSA的自主神经症状多伴有帕金森症状和/或小脑性共济失调症状表型, 因此,1998年Gilman等将MSA改分为MSA-P亚型和MSAC亚型,取消了Shy-Drager综合征的称谓。
MSA平均发病率为0.6~0.7/10万人,患病率为3.4~4.9/10万人,40岁以上人群中患病率为7.8/10万人,50岁以上人群中患病率为3/10万人, 我国目前尚无确切的流行病学资料。
MSA 病因尚未明确,普遍认为该病是一种散发性疾病,但遗传因素也可能参与了MSA的发病机制。
MSA目前被认为是一种少突胶质细胞α-突触核蛋白病,其病理学特征是在少突胶质细胞胞浆内出现以α-突触核蛋白为主要成分的包涵体。
MSA症状多样,病情进展快,易被误诊为帕金森病(PD)或特发性晚发型小脑性共济失调(ILOCA),迄今缺乏有效的治疗手段。
MSA的诊断仍以病理诊断为“金标准”,临床尚缺乏客观的生物学标志。
一、临床表现MSA临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、帕金森症状、小脑性共济失调症状和锥体束征等。
早期出现严重的进展性的自主神经功能障碍是MSA的主要特征,而患者自主神经功能障碍的进展速度越快预示着预后不良,患者寿命将缩短2.3年,部分MSA患者在运动症状前可出现性功能障碍、尿频、尿急、尿失禁或尿潴留、体位性低血压、吸气性喘鸣以及快动眼期睡眠行为障碍(RBD)等非运动症状。
1. 运动症状:(1) MSA-P亚型以帕金森症状为突出表现,主要表现为运动迟缓,伴肌强直、震颤或姿势不稳;但帕金森病的“搓丸样”震颤少见,50%患者出现不规则的姿势性或动作性震颤。
多系统萎缩治疗经验小结
多系统萎缩治疗经验小结时间: 2012-11-13 13:28来源:原创作者:顾卫红多系统萎缩(MSA)作为一种神经退行性疾病,进展较快,病因未明,目前世界范围内缺乏根治方法。
多系统萎缩临床表现多样,部分患者以行走不稳、言语不清等共济失调症状起病,为MSA-C型,大多诊断为OPCA;部分患者以动作迟缓、发僵起病,为MSA-P,大多诊断为帕金森病/综合征;很少一部分以头晕起病,站立时症状明显,平卧好转,二便障碍,诊断为Shy-Drager综合征。
尽管起病形式不同,但是大多数患者在病程发展过程中,将合并出现上述症状。
目前对于多系统萎缩的治疗主要为对症治疗,小结如下:1. 头晕乏力:测量卧立位血压(平卧测血压后快速站立后测量站位血压),如果立位血压下降明显(舒张压下降20mmHg),说明存在体位性低血压。
治疗:(1)西药:如果卧位血压偏低或正常,可以试用盐酸米多君,每日3次,初始剂量一次2.5mg,监测卧立位血压,以卧位血压不超过140/90mmHg为限调整药量(需要参考患者发病前血压水平)。
部分患者服用盐酸米多君后出现尿频,如果无法耐受,需停用。
如果卧位血压高于正常,不建议服用盐酸米多君。
改善体位性低血压可试用溴比斯的明,国外报道该药可以缩小卧立位血压变化,每日3次,一次60mg。
上述药物服用时须参考药物说明书,禁忌症切勿服用!(2)中药:一些中药也具有升压作用,比如生脉饮,中药方剂需要因人而异,升压原理一般为引起轻度水钠潴留,部分患者可出现下肢水肿。
(3)生活注意事项:多系统萎缩患者很多存在中枢性低钠,患者感觉乏力,食欲亢进,需要增加盐的摄入。
血钠明显下降的患者可以服用氯化钠胶囊;晨起饮盐水;少食多餐(避免餐后低血压反应);穿弹力袜;卧位坐起或者站立尽可能动作慢一些,睡眠时后背倾斜垫高30度;尽量避免炎热环境。
2. 睡眠障碍:多系统萎缩患者几乎均会伴发睡眠行为障碍,部分在出现运动障碍之前就存在这种现象,表现为梦中喊叫,肢体活动,有些曾坠床,有些患者出现睡中下肢抽动。
多系统萎缩患者认知功能评估及影响因素分析
Evaluationofcognitivefunctioninpatientswithmultiplesystematrophyandanalysisofinfluencingfactors RAN Weizheng,WANGSushi,ZHANGXinning,TIAN Wenyang,WANGYao,GAOFang,LINannan,REN Shan CHEN Lu,CHEN Zhigang* . *NO.1 Neurology Department, Dongfang Hospital,Beijing UniversityofChinese Medicine,Beijing 100078,China Correspondingauthor:CHEN Zhigang,Email:chenzhigang64@
ABSTRACT: Objective To evaluatethecognitivefunction ofpatients with multiplesystem atrophy (MSA)by Montrealcognitiveassessmentscale(MoCA),anddiscussitsrelatedclinicalfactors. Methods 199 MSApatientswhowereadmittedtothefirstdepartmentofneurologyinDongfang HospitalAffiliatedtoBeijing UniversityofChineseMedicinefrom September2014toJune2018 werecollected. Generalclinicaldatasuchas age,gender,educationlevel,onsetage,onsetsymptomsanddiseaseduration werecollected. Theseverityof illnessandcognitivefunctionofpatientswereassessedusingtheUnified MultipleSystem AtrophyRatingScale (UMSARS)and MoCA. The MoCAscoresofpatientswithdifferentgenderanddiagnosticclassificationswere compared,andthecorrelationsbetween MoCAscoreandage,diseaseduration,educationleveland UMSARS scorewereanalyzed. Results 120 patientsgotlessthan26 pointsin MoCA,accountingfor60.3% ofthe patients. Themostpointslostwerefromvisuospatialandexecutionfunction,anddelayedrecall. Therewasno statisticallysignificantdifferenceinthetotalscoreof MoCA between maleandfemale,andbetweenprobable MSAandpossible MSA (both P >0.05). The MoCA scoreof MSA-C patients washigherthan MSA-P patients,andtheorientationscoreof MSA-Cpatientswashigherthan MSA-Ppatients (bothP <0.05)while therewasnosignificantdifferenceinothersubgroupsin MoCA (allP >0.05). Onsinglefactorcorrelation analysis,thetotalscoreof MoCA waspositivelycorrelated witheducationlevel (r=0.309,P <0.05),and
35 例多系统萎缩的临床及实验室检查特点分析
35 例多系统萎缩的临床及实验室检查特点分析周爱红【期刊名称】《中国急救复苏与灾害医学杂志》【年(卷),期】2007(002)002【摘要】目的分析多系统萎缩(MSA)的临床及实验室检查特点.方法回顾性分析35 例多系统萎缩患者的临床表现、辅助检查和治疗情况.患者中男 26 例,女 9 例,病程平均 48 个月(5 个月至 12 年).结果患者起病年龄 21~72 岁,88%为40岁以后发病,男多于女(2.8∶1.0).其中橄榄体桥小脑萎缩(OPCA)26例,22(84%)例首发症状为走路不稳.Shy-Drager 氏综合征(SDS)7例,均以直立性头晕为首发症状.纹状体-黑质变性(SND)2例,首先表现为运动减少.在所有患者中,小脑体征以共济失调为主(88%),其他有眼震、爆发言语;植物神经障碍主要为便秘(88%)、排尿障碍(83%)、阳萎(80%),体位性低血压(20%),少见者有低热(2例),Horner 氏综合征(1例);锥体外系症状以表情少、运动减少为主(57%),其次为肌张力增高(30%),震颤相对少见(11%).其他尚有锥体束征、脑干症状,周围神经体征.MRI检查,所有受检查的OPCA 患者(15例)见小脑、脑桥、橄榄体萎缩,严重者四脑室、枕大池、桥前池增大,而大脑萎缩轻,三脑室、侧脑室扩大少见.SDS患者和SND患者MRI缺乏特异性.47%患者脑干听觉诱发电位(BAEP)异常.37%的患者视诱发电位(VEP)和40%的患者体感诱发电位(SEP)异常.脑电图、脑脊液检查基本正常.经治疗,5例患者症状好转.结论 MSA是一组神经系统多部位变性综合征,各型早期各具特点,随病情进展,出现其他系统症状体征.MRI等有关检测技术对诊断有肯定的意义.目前无治本药物,但有些药物可改善部分患者临床症状.【总页数】3页(P69-71)【作者】周爱红【作者单位】首都医科大学宣武医院神经内科,北京,100053【正文语种】中文【中图分类】R74【相关文献】1.多系统萎缩35例临床表现与误诊分析 [J], 王会喜;许予明;高敬平2.多系统萎缩45例的临床特点分析 [J], 楼晓倩;陆战波3.多系统萎缩64例临床特点分析 [J], 林兴建;尹俊雄;刘卫国4.多系统萎缩35例临床分析 [J], 金时玉;杨志杰5.多系统萎缩41例临床及实验室检查特点分析 [J], 喻银全;王文昭因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
多系统萎缩48例证候特征分析
多系统萎缩48例证候特征分析
宋春侠;邹忆怀;王国相;郭改会;顾卫红
【期刊名称】《天津中医药》
【年(卷),期】2007(24)6
【摘要】[目的]探讨多系统萎缩的证候特征。
[方法]依据Gilman等提出的多系统萎缩诊断标准,采集48例多系统萎缩患者初诊时的中医四诊资料,分析证候特征。
[结果]主要症状和体征是起则头晕,走路不稳,言语慢无底气,言语不清,易怒,汗出异常,阳痿,二便失调,腰腿冷凉乏力,面色萎黄,唇色暗,舌质暗,苔腻,脉滑、细、弱。
[结论]本病病机特点是五脏亏虚以肝脾肾为著,虚实挟杂贯穿于疾病发展过程中,阳虚气陷为本病之转归;主要证候类型为脾肾阳虚,痰湿内阻;肝肾亏虚,瘀血阻滞;阳虚气陷。
【总页数】3页(P465-467)
【关键词】多系统萎缩;证候要素;证候特征
【作者】宋春侠;邹忆怀;王国相;郭改会;顾卫红
【作者单位】北京中医药大学东直门医院神经内科;中日友好医院
【正文语种】中文
【中图分类】R255.6
【相关文献】
1.多系统萎缩临床中医证候分析及治疗体会 [J], 杨旭;冯丽莎;崔伯鸾
2.多系统萎缩患者的证候规律(167例) [J], 王粟实;陈路;王垚;韦依佛;岳喜峰;王雨晴;陈志刚
3.多系统萎缩的证候研究思路 [J], 宋春侠;郭改会;王国相;顾卫红;邹忆怀
4.36例多系统萎缩临床特征及中医证候治疗分析 [J], 幸冰峰;周歆
5.36例多系统萎缩临床特征及中医证候治疗分析 [J], 幸冰峰;周歆
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多系统萎缩临床中医证候分析及治疗体会
多系统萎缩临床中医证候分析及治疗体会杨旭;冯丽莎;崔伯鸾【摘要】多系统萎缩(MSA)是一种临床少见的散发性、进行性神经系统变性疾病,中医学根据其复杂的临床表现,多归属于"眩晕""虚劳""骨摇""痿证""喑啡"范畴,由于目前对其病机及证候表现尚缺乏统一认识,因此有必要对本病进行中医药证治研究以指导临床治疗.现选取1例早期MSA患者,临床应用中医体质测试仪进行资料收集并进行证治讨论.【期刊名称】《光明中医》【年(卷),期】2017(032)006【总页数】3页(P871-873)【关键词】多系统萎缩(MSA);中医体质测试仪;脾气虚兼肺热炽盛【作者】杨旭;冯丽莎;崔伯鸾【作者单位】天津中医药研究院附属医院脑病二科天津 300120;天津中医药研究院附属医院脑病二科天津 300120;天津中医药研究院附属医院预防保健科天津300120【正文语种】中文【医案医话】多系统萎缩(MSA)是一种散发的、进行性的神经系统变性疾病,神经系统多部位受累,临床症状主要表现为自主神经功能障碍、帕金森综合征、共济失调、锥体系统功能损害等。
目前主要分为两种临床类型:自主神经功能障碍伴左旋多巴非敏感性帕金森综合征型(MSA-P)和自主神经功能障碍伴小脑性共济失调型(MSA-C),患者症状表现具有多样性,且症状出现时间及轻重方面有所不同。
随着对本病认识的提高,临床发现的病例逐渐增多。
本病目前尚无有效治疗手段,临床治疗尚局限于对症治疗。
本病的病因目前尚不清楚,其基本病理学标志是在神经胶质细胞胞质内发现嗜酸性包涵体,故该病归属于突触核蛋白病。
中医学并无多系统萎缩的病名,根据其复杂的临床表现,多归属于“眩晕”“虚劳”“骨摇”“痿证”“喑啡”的范畴。
由于目前对其病机及证候表现尚缺乏统一认识,因此有必要对本病进行中医药证治研究,从指导临床治疗。
多系统萎缩的诊断与治疗
多系统萎缩的诊断与治疗顾卫红【期刊名称】《中国现代神经疾病杂志》【年(卷),期】2012(12)3【摘要】多系统萎缩是一种散发性、快速进展的神经系统退行性疾病.临床表现为以自主神经功能障碍、小脑性共济失调、帕金森综合征及锥体束受损为主的组合症状与体征.过去10年的研究进展提示多系统萎缩与其他神经系统退行性疾病均归于α-共核蛋白病.尽管对其诊断在很大程度卜仍需基于临床经验,但一些研究进展有助于早期诊断,尤以神经影像学进展显著,并据此修订了多系统萎缩的诊断标准.统一多系统萎缩评价量表的可靠性和有效性已经得到验证,可对多系统萎缩患者进行半定量性临床评价.本文针对目前临床治疗常规,以及一些神经保护治疗和中医辨证施治方法进行总结.%Multiple system atrophy (MSA) is a sporadic and rapidly progressive neurodegenerative disorder characterised clinically by any combination of autonomic, cerebellar ataxia, parkinsoman, and pyramidal signs. Over the past 10 years, substantial progress has been achieved to establish MSA as an α-rnsynucleinopathy along with other neurodegenerative diseases. Although the diagnosis of this disorder is largely based on clinical expertise, some investigations have been proposed to assist in early differential diagnosis, especially neuroimaging examination, which have resulted in revised diagnostic criteria. The UMSARS is a reliable and valid scale for semiquantitative clinical assessments of MSA patients. An outline of the rationale for managingsymptomatic deterioration in MSA is provided including novel neuroprotective therapeutic approaches, together with the treatment of traditional Chinese medicine.【总页数】4页(P257-260)【作者】顾卫红【作者单位】100029,北京,中日友好医院运动障碍与神经遗传病研究中心【正文语种】中文【相关文献】1.多系统萎缩诊断与治疗 [J], 杜秀龄2.多系统萎缩26例的早期诊断与治疗 [J], 李辉华;徐文苑;周美鸿;万慧;吴裕臣3.多系统萎缩共济失调型患者跌倒效能的影响因素研究 [J], 包泽岩;唐霞;郑文华;曾昭龙4.经颅超声和MRI对多系统萎缩与帕金森病患者的鉴别诊断价值 [J], 于文文;王琦;吴晓丽5.多系统萎缩的生物学标记物研究进展 [J], 卢林广;焦玲因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
多系统萎缩12例临床分析
多系统萎缩12例临床分析
马振亮;王长华;高宗恩
【期刊名称】《滨州医学院学报》
【年(卷),期】1997(000)002
【摘要】多系统萎缩12例临床分析马振亮王长华*高宗恩**(青岛市第三人民医院,266041*北京协和医院**胜利油田中心医院)关键词神经萎缩性疾病;多系统萎缩;病例分析多系统萎缩(MSA)是一组原因不明的神经多部位萎缩性疾病,包括橄揽桥小脑萎缩(OPCA)、...
【总页数】1页(P144)
【作者】马振亮;王长华;高宗恩
【作者单位】青岛市第三人民医院;北京协和医院
【正文语种】中文
【中图分类】R597
【相关文献】
1.多系统萎缩伴抗利尿激素分泌不当综合征三例临床分析 [J], 谢曼青;张燕;王含;崔丽英
2.多系统萎缩九例临床分析 [J], 翁国虎
3.多系统萎缩16例临床分析 [J], 朱建明;刘想林;高云春;郭桂香;徐平
4.多系统萎缩C型12例临床分析 [J], 赵威;张之福;陈炜
5.磁共振成像表现为双侧桥臂病变的多系统萎缩4例报告及临床分析 [J],
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e
,
I 基 因 测 序发 现 C A D A s
L 的 致 病基 因
c
。
,
Hale Waihona Puke 。I L 的 患者进 行 了 预 浏 性 的检 查 结 果 有 7 例 皮 肤 组 织 免疫 组 化 染 色 为 阳 性 而 2 例 临床认为可能 是 CA D A S 4 同 时做 N 8 外显 子 检 查 显 示 只 有 4 例 发 生 T 致病 性 的 变 化 这 说 明皮 肤 组 织 免 疫组 化 c 3 基 因 3 4 11 1 o th 染 色 比 局 限 性 的 D N A 测 序 具 有 更 高的敏 感性 NO I L 的 发 病 过 程 中的 重要 性 已 经 得 到公认 但 是其 表 达 的 蛋 白 在发 病 中的 机 制如 T H C 3 基 因在 C A D A S
一
r 年 平均 2 8 o
:
.
士
.
1 6
年
一
。
分
-
别 统计
总分 U M S A R S I 和 U M S A R S n 与 病 程 的 相 关 性
,
统 计 学分 析 表 明 U M S A R S
.
总分 和 U M
a 等级 相 关 系数 和 校 正 系数 的 尸 值 均 小 于 0 0 1 ; U M S A R S I 也 与 m r n a m 病 程 呈正相关 关 系 Sp e a 等级 相 关 系数 和 校 正 系数 的 尸 值 小 于 0 0 5 结 论 M SA 临床 表 现 复 杂 多样 r n 分 型 中应 包括 M S A P + C 叠 加 型 U M S A R S 评 分 可 较好 地 反 映 多 系统 姜缩 的 病程 进展 对 于 研 究 M S A 的 临
u
i me
r
一
U
s
e
r v
e
,
。
基 因局 限在 D 1 92 s 2 6 和
D1 9
c c 2 2 之 间 s M 的 区 间 在 这 一 s M 的 序 列 内存 在 与 小 鼠的 5
,
,
N OT C H 3
基 因等 效
,
的 片段 这 一 发 现 缩 窄 了 C A D A S I L 的 基 因 定 位 范 围 提示 C A D A s I L 与 F H M 可 能 并 非 等位 基 因 病 并 提 示 CA DA s L N O T C H 3 目 I 可 能与 基 因有 关 虽 然 前 从 临床 角度 看 尚 不 能 排 除 F H M 与 本病 的 关 系 但 是 现 有 的
。
, ,
。
,
,
,
,
外 区 域 会 不 正 常的 积 聚
5
。
这 可 能 也在 一 定 程 度上 提 示 N O T C H 3 的 作用 机 制
4
。
结语
,
研 究 者 发 现 外显 子
、 ,
基因浏序和脑
, 。
MU I
二 者 结 合 可 将 诊 断 的敏 感性 提 高到 1 0 %
M
。
因此 有 必要 通 过
,
( SM A
.
) 患 者 及对 照 组 骨 健 间 质 干 细 胞 (
,
M SC s
) 分化 为 神 经 元 样 细 胞 作 为 细 胞 模 型
、
抗体
1 (0 0
0 1 1 1 0
.
,
,
,
lo
n
岁耐 ) 处 理 两 组 细 胞 2 4
一
8 4
、
2 7
小 时后 M T r
, ,
信 号缺 乏 所致
。
分 到 达 细 胞 表面 新 生 的 N O T C H I 在 高 尔基 体 分 裂 为 2
来 自对 果 蝇 的 研 究 表 明 N O T C H I 有 2 个部 个 功 能 区 随 后 作 为 一 个胞 外 蛋 白 与构 成 胞 膜 的 跨
, , ,
。
膜 蛋 白 部 分和 胞 内功 能 区 整合 出现在 细 胞 的 表 面
N O T CH3
NO T CH
蛋 白 受 体 的 胞 饮 作 用 也是 尚
,
未解 决 的 问 题
CA D A S I L 患 者基 因 突 变 的 共 同 特 征 和 迄 今 为 止所 有 患 者均 未发 现 无 效 的 等 位 基 因这 些 事
实提 示 这 种 疾 病 的 发 病 并 不 是 简单 的
, ,
,
-
析
。
结果
M SA
,
病 例 1 2 例 男女 比例 为
“ ”
,
一
,
1 7 :1
.
,
发病 年龄 3 7
。
~
2 岁( 5 8
。
.
8
.
土
9 3
.
) 其中 5 0 例符 合 可 能的
,
.
,
“
”
M SA
2 例 符合 很 可 能 的 诊断标 准 7
UM S A RS
一
M SA
诊 断标 准
一
本组 病 例 病 程 在 0 5
。 、
肾脏 的 组 织 病 理 学
。
检 查 可 见 肾脏局 灶 性 节段 性 肾小 球 系膜增 殖 免 疫 荧 光 学检 查 可 见 动 脉 中层 平 滑肌 细胞 的 缺 失 以 及 动 脉 内 膜 的 增厚 电子 显 微镜 下 可 见 电 子 致 密物 沉积 球外 系膜 区 及 血 管平 滑肌 细 胞 周 围 可 见 G O M 沉 积
L
,
基 因 筛 选 检 查 皮 肤软 组 织 血 管活检 并结 合 特征 性 的神 经 精 神 症 状 及
分 析 以 协 助 临 床 做 出正 确 的 诊 断
I I 学表 现 对 C A D A S R
进 行 深入 的
6 0
5
统 一 多 系统 姜 缩 评 估 量 表 与 多 系统 姜 缩 病 程 的 相 关 性 分 析
4
基 因检 测
19 3
年T h
定位 于 1 9p lZ
,
I L 家系 中 应 用 遗 传 连 锁 分 析 方 法将 C A D A S I L 基因 等首 次 从 两 个 法 国 C A D A S e e a n s 区 内 的 D 19 放 2 1 和 n l 9 5 2 2 2 之 间 的 14 M ) 的 区 间 19 9 6 年 D i h g 等在 研 究 中进 一 步将 该
。
,
I 的 23 c M 近 并提 出将 C A D A S IL 的 基 因定 位 于 D 1 9 S 2 2 1 和 D 19 5 2 2 5 之 ’q
t h No c 3
,
I L 患 者 进 行 了 回 顾 性 免 疫 组化 染 8 例 CA D A s 等对 3 t h I L 其 中的 2 1 例 皮 肤 组 织 免 疫组 色检 查 其 中 2 例 通过 检 浏 其 N o 3 基 因 的 全 部 外显 子 而 确 诊 为 C A D A s 1 例被排 除 了 C A DA S I L 患者 的 免 疫 组 化 染 色 检 查 则 全 为 阴 性 他 们 还 对 化 染 色检 查 结 果为 阳 性 ; 而 另 外 6
, , ,
在 这种 受体 受到 配 体 的 刺激 时 细 胞 内的 区 域 会转 移 到 细 胞核 与 细 胞 内其 他 调 节蛋 白联合 介导 下 游 的 效 应 在 正 常的 N O T C H 信 号 的 转 导 过 程 中或之 后 蛋 白 的 细 胞 外 区城 必 须 被 从 细 胞 膜 上 清 除 对 脊推 动 物 的 此过 程 目前 所 知 甚 少 但 是 在 果 蝇 要依 赖 受 体 入 胞 作 I L 患者 的 组 织 中 N O 用 所 需的 蛋 白 动 力 J o u e l 最近 的研 究发 现 在 C A D A S t T H 3 的 细 胞 内功 能 区 的 水 平 并 C 不 增 高 且 在 健康 人 和 C A D A S I L 患者 N O T C 形 均 分 布 在 血 管平 滑肌 细 胞 上 但 在 C A D A s I L 患 者 中 其胞 膜
A S
RS n
评分 与病 程呈正相关 关 系
, 一 。
Sp e
a
。
,
,
床 特征 和 病 程 具 有 重 要 意 义
。
066
脊髓 性 肌 姜缩 症 神 经 元 样 细 胞 对 F / D 凋 亡 通 路 的 敏 感性 研 究
a s
a x
/ x
A s k l / p3 8 /
n
NO S
杨晓苏
,
张丽芳
,
肖
,
波
0以 ) 8
1 中南 大 学湘 稚 医 院 神 经 内科 长 沙 4
背景
,
i a l 儿 童 型 脊健 性 肌 姜 缩 症 ( P s n
。
m
a r o p h y S M A ) 是 一 种 常 染 色体 隐 性 遗 传 性 神 经 变 性 疾 s u u r t c la
a
,
病 由 于 其 致病 基 因 的 产 物 SM N 蛋 白 缺 失 导 致 脊健 前 角 的 和 肌 姜缩
。
检 的 较 大样 本且 带有对照 的研 究无 疑会 进 一 步肯 定此 种 手段 的 诊 断价值
肾脏 活检
、
6 岁女 性 等在 对 1 例 4
, ,
CA D A s I L
,
患者 的研 究 中发现 在近
: