压片机验证

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压片机验证方案

压片机验证方案

目录一、验证概述 (1)二、验证组织机构和职责 (1)三.验证实施计划 (2)四、验证风险评估及范围 (2)五.验证内容 (2)六、验证异常情况处理 (4)七、验证总结 (5)八、再验证周期 (5)九、附件 (5)一、验证概述1.验证对象本次再验证的对象为:固体制剂2号车间PG30B型高速旋转式压片机, 旋转式高速压片机用以将各种颗粒原料压制成圆片及异形片,是适合批量生产的基本设备。

其结构为双压式,有两套加料装置和两套轮。

转盘上可装30副冲模。

压片时转盘的速度、物料的充填深度、压片厚度可调节。

机上的机械缓冲装置可避免因过载而引起的机件损坏。

机内配有吸粉箱。

通过吸嘴可吸取机器动转时所产生的粉尘,避免粘结堵塞,并可回收原料重新使用。

设备参数如下:2.验证目的本PG30B型高速旋转式压片机已通过验证并已投入使用,现由于固体制剂2号车间改造,设备移位且重新安装,根据《药品生产质量管理规范》(2010年版)和《设备确认管理规程》(SOP-CV-0003)的规定,为确保设备性能依然符合设计要求,应对该设备进行再确认。

3.依据标准《药品生产质量管理规范》(2010年版)《药品生产验证指南》(2003版)二、验证组织机构和职责三、验证实施计划1.方案起草审批年月日至年月日。

2.组织实施验证年月日至年月日整个验证过程实施。

3.出具报告年月日至年月日,收集验证数据,分析、评价并得出结论,报告批准归档。

四.验证风险评估及范围为保证设备确认有效开展,将依据风险评估的结果来确认本次确认的程度,评估过程采用头脑风暴工具,评估结论如下。

五.验证内容1.前期确认1.1.人员培训的确认为了执行本次确认,执行人员必须有资质并且熟悉验证内容与设备操作。

方案实施前,检查参与本确认的相关人员是否经过确认方案及相关标准操作规程的培训并考核合格,将确认结果记录在《人员培训检查确认记录》(附件1)中。

合格标准:参与本次确认的人员已经过方案及相关标准操作规程的培训,并考核合格。

旋转式压片机验证方案

旋转式压片机验证方案

ZP—124型旋转式压片机验证方案1 适用范围本方案适用于ZP-124型旋转式压片机的验证。

2职责设备动力科:负责验证方案的起草,并负责预确认、安装确认、运行确认的组织实施.生产车间:负责性能确认的组织实施。

质量部QC:负责按计划完成设备验证中的相关检验任务,确保检验结论正确可靠.QA验证管理员:负责验证工作的管理,协助验证方案的起草,组织协调验证工作,并总结验证结果,起草验证报告.质量部经理:负责验证方案及报告的审核。

质量总监:负责验证方案及报告的批准。

3内容3.1概述:该压片机是我公司三车间用于压片之用,是根据工艺要求将已制成的适宜药粉颗粒,通过加料器导入模孔,经上下冲模挤压而成所需形状的片剂。

一般通过调整充填深度以控制片重,通过调节片厚及压力以控制片剂硬度,通过适宜的物料处方及模孔间差异控制片重差异。

压片是片剂生产的一道关键工序,影响成品的片重差异、溶出度、硬度及外观。

因此必须对压片机进行验证,以确保产品质量稳定均一,符合GMP要求.依据《设备及公用系统验证规程》、《验证管理程序》、《设备使用说明书》。

预确认3.1.1目的:根据公司生产要求,选择与公司生产能力相适应的设备,确保所选设备能满足生产要求和GMP要求.3.1.2技术适用性及供货要求:3.1.2.1要选择适合本公司厂房(3。

6×3.4×2.7m3)及生产能力(≥5万片/h)需要的机型.3.1.2.2与药品接触部分材质应为不锈钢或其他符合医药卫生要求的材料,内表面光滑、平整。

3.1.2.3能有效的控制片重差异及片剂硬度。

3.1.2.4速度可调,调节过程中运行平稳,有吸尘系统.3.1.2.5可选用不同型号模具,压制设计不同形状片子。

3.1.2.6有进料自动控制装置,可调节下料速度。

3.1.2.7结构易清洗,无死角。

3.1.2.8设备操作方便、运行安全.3.1.2.9整个设备预确认过程应严格执行《设备前期管理程序》。

压片机验证

压片机验证

压片机验证XX药业有限公司验证文件一、ZP35A型旋转式压片机验证方案文头目录正文1验证目的本公司ZP35A型旋转式压片机一台,安装在固体制剂车间压片间,用于三七片、银翘解毒片、精血补片等片剂品种的压片。

本验证的目的是:确认本设备的设计、选型、安装符合要求,确定有关文件和资料符合GMP要求;并确认:①该设备能满足片剂压片生产的工艺的要求;②ZP35A型旋转式压片机的标准操作规程(SOP)。

2职责及工作内容2.1公司验证领导小组名单2.2职责和工作内容2.3项目验证小组:ZP35A型旋转式压片机验证小组2.3.1成员名单2.3.2职责和工作内容3设备基本情况3.1ZP35A型旋转式压片机为XX机械制造有限公司生产,具有自动旋转、连续冲压功能,可将颗粒状物料压制成圆形或异形状片设备名称:旋转式压片机设备编号:HSG0502017出厂编号:2003103规格型号:ZP35A生产厂家:XX机械制造有限公司出厂日期:2003.12供货厂家:XX机械制造有限公司到货日期:2004.6安装日期:2010.6使用部门:固体制剂车间工作间:固体制剂车间压片间维修部件:重要部件一年保修。

服务单位名称:XX机械制造有限公司主要技术参数:冲模个数:35个;产品产量:150000片/小时;压片直径:12mm;压片厚度:6mm;充填深度:15mm;工作压力:60kN;电源电压:380V;电机功率:3.00kW;电机频率:50Hz;外形长度:910mm;外形宽度:1120mm;外形高度:1650mm;产品净重:2150kg。

3.2工作原理ZP35A型旋转式压片机工作原理是采用容积计量方法,物料由真空上料器或提升式加料装置或人工将颗粒状物料送入料斗,然后经料斗口进入月形栅式加料器,经栅板使颗粒物料多次充入模孔。

再经过填充量装置,调节下冲头在模孔内的位置来改变模孔的容积,同时安装在加料器末挡位于计量装置上方紧贴于转台工作面的刮板,将模圈及转台工作面的颗粒刮平。

旋转式压片机验证报告

旋转式压片机验证报告

旋转式压片机验证报告一、验证报告审批1验证报告起草2验证组成员:3验证报告批准批准人:日期:二、验证报告1引言旋转式压片机是用于片剂生产中干颗粒压制成片的专用设备。

该设备于年月进行全面安装,年月日完成安装调试。

根据生产工艺和GMP要求,结合实际情况,决定于年月日对本设备进行验证。

2目的该设备经安装调试后,检查并确认本设备是否符合技术参数要求,是否能满足生产工艺和GMP要求。

3验证对象ZP-24型旋转式压片机安装验证、运行验证及清洗验证。

4验证前准备4.1文件检查检查所需的文件检查人:检查日期:年月日4.2检测用仪器、仪表检查验证使用的仪器、仪表按下列方式填写内容:检查人:检查日期:年月日4.3 有关旋转式压片机的标准操作规程 A ZP-24型压片机标准操作规程 B 压片标准操作程序C ZP-24型压片机清洁标准操作程序 5验证实施 5.1安装验证检查人: 检查日期: 年 月 日5.1.1设备性能 5.1.1.1设备材质检查人: 检查日期: 年 月 日5.1.1.2 仪表检查人:检查日期: 年 月 日4.4 .2公用工程连接 配电检查人: 检查日期: 年 月 日5.2运行验证5.2.1性能测试(空运转)目的:在不使用任何供试品的前提下,确认该压片机达到设计要求。

接受范围:按照制造厂商的操作说明书每步操作均运行正常。

测试步骤:确认压片机已经为性能测试做好一切准备,包括:5.2.1.1性能测试步骤一:检查并保证设备可运行。

检查人:检查日期:年月日5.2.1.2性能测试步骤二:按以下步骤操作。

检查人:检查日期:年月日5.2.2功能测试(负载运转)目的:保证压片机在负载运转时符合设计要求。

接受范围:按照制造厂商的操作说明书每步操作均运行正常。

测试步骤:确认机器已经为功能测试做好一切准备,包括:5.2.2.1功能测试步骤一:检查并保证设备可供试运行。

检查人:检查日期: 年月 日5.2.2.2功能测试步骤二:将物料加入料斗,按压片机说明书进行压片操作,在 正常转速下压片,分别测试以下项目:检查人:检查日期: 年 月 日附:片重差异检测结果检测人: 检测日期: 年 月 日结论:5.3清洗验证检查人:检查日期:年月日6结果分析和评价根据以上验证结果,写出验证评定。

10.旋转式压片机验证报告

10.旋转式压片机验证报告

验证报告目录1. 旋转式压片机验证报告2. 旋转式压片机验证报告记录2.1安装确认2.1.1文件及技术资料2.1.2安装环境2.1.3设备材质2.1.4设备结构和安装要求2.1.5仪表的检查与校验2.1.6电气安装2.1.7安装确认小结2.2.运行确认2.2.1目的2.2.2运行前检查2.2.3运行检查2.2.4运行确认小结2.3.性能确认2.3.1目的2.3.2方法2.3.2.1方法12.3.2.2合格标准2.3.2.3测试记录2.3.2.4方法22.3.2.5合格标准2.3.2.6测试记录2.3.3性能确认小结旋转式压片机验证报告编号:WAL-XB-018-00 一、验证项目名称:旋转式压片机验证二、验证方案见旋转式压片机验证方案三、验证实施日期:2005年月日-2005年月日四、各验证项目结论:●安装确认:验证该设备的安装是否符合设备安装的要求.1、可接受标准:文件资料齐全,设备性能设计符合要求;设备安装符合设计规范.2、验证结果:查阅设备档案设文件齐全,设备性能设计符合要求;设备安装符合设计规范.(详见验证记录2.1.安装确认)3、安装确认结论: 旋转式压片机安装符合要求●运行确认:验证该设备在空载运行时,符合设计要求,并检查设备操作规程的适用性1、可接受标准:按照设备操作规程空载运行,各项参数是否符合要求2、验证结果:按照设备操作规程空载运行,各项参数符合要求(详见验证记录2.2.运行确认)3、运行确认结论:旋转式压片机运行符合要求●性能确认:验证该设备在负载运行时,对工艺的适应性.1、可接受标准:本试验淀粉颗粒和格列奇特片颗粒,按该设备操作规程分别进行操作,各项性能符合标准.2、验证结果:本试验淀粉颗粒和格列奇特片颗粒,按该设备操作规程分别进行操作,设备各项性能参数(详见验证记录2.3.性能确认)3、性能确认结论:旋转式压片机性能符合要求五、评价与建议:1、该设备应按批准的标准操作、维护保养程序进行操作、维护和保养.2、再验证2.1该设备应在当前验证的条件下使用,使用条件发生变更,应报验证委员会审核,必要时重新验证.2.2该设备一年再验证一次.六、验证报告汇签表:经验证,同意“旋转式压片机投入使用”。

PG26旋转式压片机验证方案

PG26旋转式压片机验证方案

***********有限公司编号:PG26旋转式压片机验证方案起草日期:年月日生效日期:年月日验证小组人员名单目录1.验证目的和范围………………………………………………………………………2. 设备概述………………………………………………………………………………3. 设备安装确认…………………………………………………………………………4. 起草设备使用、维护操作规程和清洁操作规程……………………………………5. 运行确认………………………………………………………………………………6.性能确认………………………………………………………………………………7.偏差分析………………………………………………………………………………8.验证用计量器具………………………………………………………………………9. 验证报告………………………………………………………………………………10.验证结果评价及建议…………………………………………………………………11.拟订再验证周期………………………………………………………………………12. 验证进度安排…………………………………………………………………………13.附件………………………………………………………………………………………***********有限公司1. 验证目的和范围1.1检查并确认高速压片机的安装符合设计要求,相关资料和文件的归档管理符合GMP 要求。

1.2检查并确认高速压片机的运行各项技术参数稳定可靠,达到设计要求。

1.3 检查并确认高速压片机的性能应符合设计标准和工艺要求。

1.4 验证范围:本方案适用于PG26旋转式压片机和附属设备的安装确认、运行确认和性能确认。

2. 设备概述2.1 PG26旋转式压片机由北京弘华制药机械公司制造,是一种全自动高速旋转式压片设备,它是制药、化工食品、电子等工业将各种颗粒状物料压制成片剂的设备,适用于大量生产压制圆形或异形的各种药片、糖片、钙片等;但不适用于半固体潮湿的粉子和颗粒极细小(≥100目)的粉末压制。

PG26旋转式压片机验证方案

PG26旋转式压片机验证方案

PG26旋转式压片机验证方案简介PG26旋转式压片机是一种常用于医药制药行业中的设备。

该设备具有高压、高效、高精度等特点,能够对药品进行良好的压制和成型处理。

采用该设备可以有效提高药品生产效率,应用范围广泛。

为了确保PG26旋转式压片机的正常运行和良好的性能表现,需要对其进行验证测试。

本文将介绍一种PG26旋转式压片机的验证方案,确保该设备在重要工序中能够稳定运行并且性能表现符合要求。

验证方案步骤一:设备准备在进行PG26旋转式压片机性能验证之前,必须先确保设备正常、干净、无异味。

清除设备上的杂质和残留,防止对实验结果产生干扰。

步骤二:设备检查在正式进行PG26旋转式压片机性能验证之前,还需要检查设备的细节部位,确保设备不能出现丝毫问题。

1.检查设备是否处于平坦位置,并且设备刹车是否能够协调和有效的启动。

2.检查设备加油加脂是否到位,并且设备的主轴是否处于正确的方式和方位。

3.检查设备上的控制电源是否能够正常启动和工作,并检查仪表显示数据是否准确;步骤三:验证过程在完成以上两个步骤后,进入PG26旋转式压片机的验证过程。

1.确定压片机的最大和最小容量,按照使用要求将药物材料和配料加入上模具中,并将药片压缩成预设的形状和厚度。

2.重复进行多次压片操作,确保所有数据的准确性,并根据不同测试数据类型进行记录;3.将数据整理并进行分析,从中得出,判断设备的性能是否符合预定的规格。

验证结果及通过对PG26旋转式压片机的验证测试,所得到的验证结果如下:1.压片机的标准工作时,它的压制力均在设计范围内而且很稳定。

2.压片机在不同的压力、角度和速度上都可以正常工作,并没有出现任何异常。

3.在加压和减压过程中,压片机的控制信号响应良好,加压力和设定值之间具有很高的匹配度。

4.压片机的全自动、半自动和手动控制方式均可运作良好,响应灵敏。

,PG26旋转式压片机的性能表现符合规格要求,验证结果可靠,可以恰当地扩展到其他相似设备中,实验结果可以用来指导制药设备的使用与操作。

ZP35A旋转式压片机验证

ZP35A旋转式压片机验证

ZP35A旋转式压片机验证方案目录1.概述 (1)2.采用文件 (1)3.验证目的 (1)4.验证步骤及合格标准 (2)5.验证时间安排 (3)6.验证组织及分工 (3)7.验证周期 (3)8.附件及空白样 (3)1.概述:我公司购买的ZP35A型旋转式压片机由天驰制药机械合作公司生产,是一种自动旋转、连续压片的机器。

该设备接触药物的料斗、加料器及出料口的材质为304不锈钢,不会与药物发生化学反应,并经过抛光处理,外壁光滑平整,便于清洁,符合GMP要求。

本机最大压片直径为13毫米,最大压片压力为80千牛,最大片剂产量为十五万片/小时,能根据工艺要求配备片剂厚度不超过6毫米的各种片剂厚度模具。

制压力根据设备设计最大压力及冲模设计压力,满足生产工艺要求。

本台设备引进后主要生产品种为贝诺酯片和对乙酰氨基酚片。

该设备同型号设备,我公司已有4台,有较丰富的使用经验。

该型号设备为成熟压片设备,性能比较稳定,易于操作。

根据公司验证管理制度的要求,应对该新购设备进行验证,特制定本验证方案。

2.采用文件:2.1.《药品生产验证指南》(化学工业,2003年)2.2.《验证管理制度》(SMP-YZ01-001(03))2.3.《验证程序管理规定》(SMP-YZ01-002(02))2.4.《ZP35A旋转式压片机操作规程》(SOP-SB03-011(05))2.5.《ZP35A旋转式压片机维护、保养SOP》(SOP-SB09-011(05))3.验证目的:3.1.通过对机器进行予确认,确认该机各项技术指标符合生产工艺的需求;3.2.通过对机器进行安装确认,确认机器安装符合使用要求;3.3.通过对机器进行运行确认,确认机器各机构性能稳定,确认制定的操作、维护SOP的可行性。

3.4. 通过对机器进行性能确认,确认机器性能稳定,满足生产需求。

4.验证步骤及合格标准:4.1.验证前准备工作:验证前对验证用仪器、仪表进行检查,确认其完好并在有效期。

压片机验证方案范文

压片机验证方案范文

压片机验证方案范文一、背景介绍:压片机是一种常见的制药设备,用于制作片剂。

在制药过程中,对压片机的验证十分重要,以确保其工作性能符合要求,保证产品质量的稳定性和一致性。

二、验证目的:验证压片机的目的是确保其性能符合相关规范和标准要求,验证过程需要对压片机的关键参数进行测试和验证,以保证其在实际应用中的稳定性和可靠性。

三、验证步骤:1.确定验证计划:根据产品特性和根据GMP指导原则,确定验证计划和验证内容,并编制验证方案和验证报告。

2.准备验证样品:按照产品要求制备符合配方要求的样品。

3.进行初始检查:对压片机进行全面检查,包括外观、尺寸、工作环境等方面的检查,确保设备满足要求。

4.进行性能验证:根据验证计划,进行性能验证,包括以下内容:-压片机参数验证:对压片机的压力、速度、温度和湿度等参数进行测试和验证。

-压片机表面温度验证:使用合适的温度计或红外线测温仪对压片机表面进行温度测量,并比较结果与规范要求。

-压制质量验证:对压制的样品进行重量、硬度、厚度等方面的测试和验证,以确定其质量是否符合要求。

-执行工艺验证:根据验证计划,按照标准工艺要求对压片机进行测试和验证。

-切割质量验证:对切割后的片剂进行质量测试和验证,包括重量、硬度、厚度、断裂强度等方面的测试。

5.进行可靠性验证:进行长时间运行测试和验证,以确保压片机在实际工作环境下的可靠性和稳定性。

6.编制验证报告:根据验证结果编制验证报告,汇总验证过程和结果,包括验证方法、数据、结论等内容。

四、验证记录和数据处理:在验证过程中,需要对每个验证步骤进行记录,包括验证内容、验证方法、验证结果等,确保数据的准确性和可追溯性。

验证结果应进行统计和分析,以判断压片机的性能是否符合预期。

五、验证结果和结论:根据验证结果,判断压片机的性能是否符合要求,如果发现问题或不符合要求的情况,应及时采取纠正措施并重新进行验证,直到达到要求为止。

根据验证结果,可以得出验证结论,并作出相应的改进和调整。

高速压片机验证方案

高速压片机验证方案

高速压片机验证方案目录1.2概述1.3验证目的:1.4验证依据及采用文件2.预确认3.安装确认3.1安装确认的目的3.2安装确认项目及方法3.2.1安装分环境、位置3.2.2主要技术参数的确认3.2.3主要技术参数的确认3.2.4公用介质连接3.2.5仪器仪表的校验4.运行确认4.1运行确认的目的4.2运行确认的方法4.2.1开机停机检查5.性能确认5.1性能确认的目的5.2性能确认的项目及方法5.2.1负载运行状况检查6.操作、清洗、装拆、保养情况测试7.验证周期1.1.1验证小组人员1.1.2验证小组责任验证小组组长—负责方案起草、方案实施全过程的组织和验证报告。

验证小组组员—分别负责方案实施中安装确认部分和运行、性能确认部分具体工作。

1.1.3验证工作中各部门责任验证领导小组—组织编写验证方案,领导协调验证项目的实施,协调验证领导小组一及专家组的工作,对维过程的技术、质量负责,参加验证方案的会签、终审和批准,参加验证报告的批准。

生产技术部—组织实施验证方案,参加会签验证方案、验证报告,收集验证资料、数据并记录。

质量保证部—负责组织验证方案、验证报告、验证结果的会审会签;负责对验证全过程实施监控。

负责验证的协调工作,以保证本验证方案规定项目的顺利实施;负责建立验证档案,及时将批准实施的验证资料发存归档。

质量控制部—负责验证过程的取样、检验、测试及结果报告,起草有关的检验规程和SOP。

设备部—确保验证过程的设备、仪器仪表的调试与校正,保证验证设备的完好运行,为验证过程中提供有关的技术服务。

供应部—为验证过程提供物质支持。

1.2概述GZPS系列高速压片机为全自动高速旋转式压片机,经一对预压轮一对主压轮两次将各种颗粒状原料压制成片。

GZPS系列压片机上部为全封闭的压片室,压片室与药粉接触的材料金属为耐酸碱的奥氏体不锈钢,非金属材料为无毒材料。

压片过程由充填、计量、预压、出片五道工序完成。

压片面的操作由电控柜上方的四个(三个)手轮和操作面板完成(带PC的机器也可在PC屏上操作)。

全自动旋转式压片机设备GMP验证要求

全自动旋转式压片机设备GMP验证要求

全自动旋转式压片机设备GMP验证要求压片生产作为固体制剂的一部分,其在整个药品生产过程中占有相当大的份额,而压片机设备则为片剂生产的关键设备。

片剂生产过程中,为了生产优质而稳定的产品,规范操作,防止药品污染,对药品生产操作全过程按GMP要求进行控制,同时液对压片生产装备提出了相应的要求。

国家药品监督管理局发布的《药品生产质量管理规范》(1998年修订),对药品生产设备做了专门的规定,其中第四章第三十一条“设备的设计、选型、安装应符合生产要求,易于清洗、消毒和杀菌,便于生产操作和维修保养,并能防止差错和减少污染”。

第三十二条“与药品直接接触的设备表明均应光洁、平整,易清洗、消毒,耐腐蚀,不得与药品发生化学变化或吸附所生产的药品”。

一、GMP对压片机设备设计、制造等各运行程序的要求1、GMP对设计工作程序的要求(1)设计方案中各项技术指标应符合国家、行业等有关法规、标准;(2)机器机构中应具有必要的调节装置,如手枪、充填调节、压力调节、速度调节、片厚调节等;(3)机器结构应包括必要的安全保护装置,如电流过载保护装置、除尘装置等。

某些机电一体化程度较高的机器还应具有批量废片剔除装置;(4)机器压片室设计应满足:密闭(与外界隔离),无污染,无死角,易观察,易清洗,装拆模具方便等要求;(5)机器材料选择与零件表面处理:与物料直接接触的零件应符合GMP要求,采用耐酸、耐碱、不会发生化学反应、对人体无害材料制造,表明经化学处理的零件应无锈蚀、剥落现象;(6)电气安全系统应符合国家标准,并有良好的接地装置,开关、按钮等应符合安全标准、法规;(7)设计技术文件符合国家标准,能满足机器的制造、安装、运行等需要。

2、GMP对制造程序的要求(1)机器应按技术文件(图样、加工工艺等)采购、制造、装配、调试;(2)采购符合技术要求的合格的原材料、标准件、配套件;(3)对主要关键零件的原材料,应定时进行必要的材料化学分析;(4)对与物料直接接触的零部件表明化学处理工艺进行必要的控制;(5)提供必要的试车用物料,以保证机器出厂前的负荷试验。

zpy35e型旋转式压片机验证方案及报告

zpy35e型旋转式压片机验证方案及报告

zpy35e型旋转式压片机验证方案及报告以zpy35e型旋转式压片机验证方案及报告为标题一、引言在制药工业中,压片机是一种常用的设备,用于将药粉或颗粒压制成片剂。

本文将介绍zpy35e型旋转式压片机的验证方案,并撰写验证报告。

二、zpy35e型旋转式压片机验证方案1. 验证目的验证zpy35e型旋转式压片机的性能参数是否符合规定要求,确保其在生产过程中的稳定性和可靠性。

2. 验证方法2.1 设备准备准备好zpy35e型旋转式压片机,根据设备说明书进行正确安装和调试。

2.2 验证参数根据相关标准和规范要求,选择合适的验证参数,包括压力、转速、出片速度、片剂硬度等。

2.3 验证步骤按照以下步骤进行验证:(1) 调整设备参数:根据验证参数要求,调整压力、转速等参数。

(2) 准备样品:准备好符合要求的药粉或颗粒样品。

(3) 进行压片:将样品放入压片机的模具中,启动设备进行压片。

(4) 测量结果:根据要求测量片剂硬度、重量等参数。

(5) 分析结果:对测量结果进行分析和比对,判断设备性能是否符合要求。

2.4 验证记录在验证过程中,记录每一步的操作、参数设置和测量结果。

确保验证过程的可追溯性和准确性。

三、zpy35e型旋转式压片机验证报告1. 设备信息zpy35e型旋转式压片机是一种用于制药工业的压片设备,具有高效、稳定的特点。

2. 验证结果经过验证,zpy35e型旋转式压片机的性能参数符合规定要求,具体验证结果如下:(1) 压力:根据验证要求,设备在不同压力下进行压片,结果表明压力控制精度良好,符合标准要求。

(2) 转速:验证结果显示设备的转速稳定,无明显波动,符合规定范围。

(3) 出片速度:经验证,设备的出片速度符合标准要求,保证了生产效率。

(4) 片剂硬度:测量结果表明,片剂硬度均匀一致,符合要求。

3. 结论经过验证,zpy35e型旋转式压片机的性能参数符合规定要求,具备稳定性和可靠性,适用于生产过程中的药片压制工作。

旋转式压片机验证方案

旋转式压片机验证方案

旋转式压片机验证方案1. 引言旋转式压片机是一种用于压制片剂的设备,其中压片制剂的质量对于药品的安全性和有效性至关重要。

为确保旋转式压片机的准确性和性能,验证方案必不可少。

本文将介绍一种旋转式压片机的验证方案,以确保其符合药品生产的质量要求。

2. 验证目标验证方案的主要目标是验证旋转式压片机的性能和功能是否符合预期和规定要求。

具体而言,我们需要验证以下方面:2.1 压片压力准确性旋转式压片机应能以准确的压力压制片剂。

验证方案将包括对压力传感器的测试,以确保其输出准确性和一致性。

2.2 压片速度准确性验证方案还将测试旋转式压片机的压片速度是否符合预定要求。

这将涉及对旋转装置的测试,以确保其旋转速度稳定且一致。

2.3 压片均匀性压片均匀性对于片剂质量的均一性至关重要。

验证方案将通过检测多个压制周期中的片剂厚度来评估压片机的均匀性。

2.4 压片机清洁性能旋转式压片机应具备良好的清洁性能,以确保在不同批次药物生产之间的无交叉污染。

我们将验证清洁过程是否能够完全清除之前批次药物的残留。

3. 验证方法为了实施上述验证目标,以下是我们提出的验证方法:3.1 压力准确性验证1.使用标准压力计工具进行压力传感器的初步测试。

记录测试结果并与压片机的压力传感器读数进行比较。

2.针对压力传感器的读数进行多次测试,并记录测试结果。

对测试结果进行统计分析,以评估压力准确性。

3.2 速度准确性验证1.测量旋转式压片机的旋转装置并记录其实际旋转速度。

2.对多个运行周期进行速度测试,并记录测试结果。

对测试结果进行统计分析,评估速度准确性。

3.3 压片均匀性验证1.使用厚度测试仪对多个压制周期中的片剂进行厚度测量。

记录测量结果并进行统计分析。

2.通过比较测量结果的变化来评估压片机的均匀性。

3.4 清洁性能验证1.运行压片机并生产一批药片。

2.将压片机进行清洁,并采集清洗过程中的样品。

3.对样品进行药物残留分析,确保残留物的浓度低于指定的限度。

ZP37B压片机验证方案

ZP37B压片机验证方案

武汉长江巨龙药业有限公司ZP-37B型旋转式压片机验证方案文件编号:TS-VM/E-1032-00武汉长江巨龙药业有限公司验证文件类别:验证方案编号:TS-VM/E-1032-00 ZP-37B型旋转压片机证方案版次:□新订□替代:起草:年月日审阅会签:批准:年月日实施日期:年月日文件编号:TS-VM/E-1032-00文件名称:ZP-37B型旋转压片机验证方案目录1、概述2、预确认3、安装确认4、运行确认5、性能确认6、结果分析评价及建议7、最终批准文件编号:TS-VM/E-1032-00文件名称:ZP-37B型旋转压片机验证方案1、概述1.1 设备编号:S-II-86设备型号:ZP-37B型生产厂家:上海天合制药机械有限公司使用部门:口服固体车间ZP-37B型旋转式压片机工作原理是采用容积计量方式,物料由真空上料器或提升式加料装置或人工将颗粒状原料送入料斗,然后经料斗进入月星栅式加料器,经栅板使颗粒物料多次充入模孔。

再经过填充量装置,调节下冲头在膜孔内的位置来改变模孔的容积,同时安装在加料器末挡位于计量装置上方紧贴于转台工作面的刮板,将模圈及转台工作面的颗粒刮平。

然后,上下冲借助凸轮,使上下冲头进入模孔。

经上下压轮压片成型。

最后下冲杆借助下凸轮上升,将片剂顶出模面。

1.2验证目的通过对该设备进行验证,确认该设备是否符合设计要求和我公司生产工艺的要求,文件资料是否符合GMP要求。

1.3验证小组人员1.4文件检查所需的各种文件。

文件编号:TS-VM/E-1032-00文件名称:ZP-37B型旋转压片机验证方案2、预确认2.1预确认内容产品型号是否为选定机型,其性能指标是否满足生产工艺需要。

供应商是否按照公司要求的技术参数供应设备,供应商提供技术支持能力情况。

设备材质及设计是否满足GMP要求。

2.2结论生产部:质管部:日期:年月日3、安装确认ZP-37B型压片机的安装以及环境温湿度符合设计要求,从而保证设备运行符合设计要求和工艺标准。

GZPT-45 高速压片机验证方案

GZPT-45 高速压片机验证方案

1/30福建广生堂药业股份有限公司Fujian Cosunter Pharmaceutical Co., Ltd.文件使用类型:项目姓名/职位日期签名人员起草人贾永滨/设备部部长审核人林心镇/生产负责人批准人曾炳祥/质量受权人序号部门名称部门负责人1 质量部方中海2 设备部贾永滨3 生产部巫建新2/30福建广生堂药业股份有限公司Fujian Cosunter Pharmaceutical Co., Ltd.文件变更列表版本号变更日期变更内容摘要3/30福建广生堂药业股份有限公司Fujian Cosunter Pharmaceutical Co., Ltd.目录1、产品概述 (4)2、验证目的 (6)3、验证职责 (6)4、验证培训 (7)5、验证计划实施日期 (7)6、设计确认 (8)7、开箱验收 (8)8、安装确认 (9)9、运行确认 (9)10、性能确认 (10)11、拟定日常监测程序及验证周期 (13)12、验证结果评定与结论 (13)13、验证报告与会签、入档 (14)14、附件 (14)4/30福建广生堂药业股份有限公司Fujian Cosunter Pharmaceutical Co., Ltd.1、产品概述1.1 GZPT系列全自动高速旋转式压片机是根据国内市场要求,自行开发的新产品。

主要用于制药行业,亦可用于化工、食品、电子、冶金、日用品等行业。

它可以将各种颗粒状原料制成圆形片、异形片、图形片、双面刻字片等。

生产厂家:辽宁天亿机械有限公司设备型号:GZPT45生产时间:2011年6月安装位置:239压片间1.2设备主要技术性能指标1.2.1该及具有工控微机(PLC)程序自动化控制,具有国际先进水平的单片及批量自动剔废功能、自动控制药片重量、自动故障报警、彩色触摸屏、人机界面、操作界面中文显示等功能;1.2.2具有主压和预压大的液压系统,且液压系统连续自动保压;1.2.3具有稀油自动润滑系统,流量及间隔时间可调,润滑油不足可自动报警;1.2.4主电机、加料电机采用变频调速,产量连续可调,并带有上、下限控制功能;1.2.5上、下冲头过紧保护功能。

ZPYGS55型亚高速旋转式压片机验证方案

ZPYGS55型亚高速旋转式压片机验证方案

1引言1.1验证项目小组成员及责任1.1.1验证项目小组成员1.1.2责任验证小组组长一负责验证方案起草、验证方案实施及验证全过程的组织和验证报告。

验证小组组员一分别负责方案实施中安装确认和运行确认、性能确认具体工作。

1.2验证工作中各部门责任验证委员会一负责验证立项及验证方案的审核、批准;负责验证数据及结果的审核;负责验证报告的会审审批;负责验证证书的发放。

生产技术部一参加会签验证方案、验证报告,配合设备动力部完成验证工作。

质量管理部一负责组织验证立项、验证方案、验证报告的会审会签;负责对验证全过程实施监控。

负责验证的协调工作,以保证本验证方案规定项目的顺利实施;负责建立验证档案,及时将批准实施的验证资料收存归档。

化验室一会审会签验证方案、验证报告,负责验证过程的取样、检验、测试及结果报告,起草有关的检验规程。

设备动力部一参加会审会签验证方案、验证报告;负责设备的安装、调试及仪器仪表的校正,并做好相应记录;负责收集各项验证记录,报验证委员会;负责建立设备档案;负责起草设备的操作、清洁、维护保养的标准操作规程。

物控部一为验证过程提供物质支持。

生产车间一负责压片岗位的清洁处理,负责设备安装环境符合设计要求,配合好验证的各项工作。

1.3概述本机是一种自动旋转连续多能压片机,它是用于将上一道工序完成的颗粒状物料,在规定的模具中压制成片剂的设备,它是片剂生产中的关键设备。

旋转式压片机是目前生产中广泛使用的压片机,主要由动力部分传动部分及工作部分组成。

工作原理一一本机由电动机联接无级变速轮带动皮带轮,通过离和器传动蜗杆蜗轮,蜗轮与转台刚性联接,转台旋转即带动55付冲模作顺时针运转。

每付冲模通过上、下轨导及压轮等机构形成加料、充填、压片及出片等连续制片工艺流程。

基本情况:设备编号:JH0201032设备名称:旋转式压片机型号:ZPYGS55亚高速购货日期:2011年05月06日使用部门:固体制剂车间、安装位置:固体制剂车间1.4验证的目的1.4.1检查并确认压片机是否符合GMP标准设计要求。

ZP-35压片机验证

ZP-35压片机验证

旋转式压片机验证文件目录1、验证的目的和验证计划1.1验证的目的1.2验证计划2、验证机构3、验证方案的审查与批准3.1验证方案起草3.2验证方案的审查3.3验证方案的批准4、ZP—35旋转式压片机验证方案4.1安装验证4.1.1概述与资料档案4.1.1.1概述4.1.1.2资料档案4.1.2设备性能确认4.1.2.1基本性能参数4.1.2.2设备材质4.1.2.3仪表4.2公用工程连接4.2.1配电4.2.2除尘器连接4.3运行验证4.3.1性能测试(空运转)4.3.1.1性能测试步骤一:4.3.1.2性能测试步骤二:4.3.2功能测试(负载运转)4.3.2.1功能测试步骤一:4.3.2.2功能测试步骤二:5、验证方案的实施与记录5.1安装验证5.1.1概述及资料档案5.1.1.1概述5.1.1.2资料档案5.1.2设备性能确认5.1.2.1基本性能参数5.1.2.2设备材质5.1.2.3仪表5.2公用工程连接5.2.1配电5.2.2除尘器连接5.3运行验证5.3.1性能测试(空运转)5.3.1.1性能测试步骤一5.3.1.2性能测试步骤二5.3.2功能测试(负载运转)5.3.2.1功能测试步骤一5.3.2.2功能测试步骤二6、验证总结与验证结果审批6.1ZP—35旋转式压片机验证总结6.2验证总结的起草6.3验证结果的审查6.4验证结果的批准1、验证的目的和验证计划1.1验证的目的检查并确认ZP35旋转式压片机符合设计要求,符合《药品生产质量管理规范》要求,能生产合格的片剂,资料和文件符合GMP管理要求。

1.2验证计划1)1999年3月工程竣工开始,5月份完成验证工作。

2)3月份成立设备验证小组。

3)验证周期二年。

2、验证机构生产技术部:质量部:工程部:制剂车间:3、验证方案的审查与批准3.1验证方案起草3.2验证方案的审查3.3验证方案的批准批准意见:批准人:日期:4、ZP-35旋转式压片机验证方案4.1安装验证4.1.1概述与资料档案4.1.1.1概述4.1.1.2资料档案1)标准操作规程2)使用说明书3)备品备件清单4)旋转式压片机维护检修规程述明:存放处及资料编号4.1.2设备性能确认4.1.2.1基本性能参数简述:该机基本性能4.1.2.2设备材质述明:接触药品及非接触药品部位材质,表面精度或实际安装情况。

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压片机验证XX药业有限公司验证文件一、ZP35A型旋转式压片机验证方案文头目录正文1验证目的本公司ZP35A型旋转式压片机一台,安装在固体制剂车间压片间,用于三七片、银翘解毒片、精血补片等片剂品种的压片。

本验证的目的是:确认本设备的设计、选型、安装符合要求,确定有关文件和资料符合GMP要求;并确认:①该设备能满足片剂压片生产的工艺的要求;②ZP35A型旋转式压片机的标准操作规程(SOP)。

2职责及工作内容2.1公司验证领导小组名单2.2职责和工作内容2.3项目验证小组:ZP35A型旋转式压片机验证小组2.3.1成员名单2.3.2职责和工作内容3设备基本情况3.1ZP35A型旋转式压片机为XX机械制造有限公司生产,具有自动旋转、连续冲压功能,可将颗粒状物料压制成圆形或异形状片设备名称:旋转式压片机设备编号:HSG0502017出厂编号:2003103规格型号:ZP35A生产厂家:XX机械制造有限公司出厂日期:2003.12供货厂家:XX机械制造有限公司到货日期:2004.6安装日期:2010.6使用部门:固体制剂车间工作间:固体制剂车间压片间维修部件:重要部件一年保修。

服务单位名称:XX机械制造有限公司主要技术参数:冲模个数:35个;产品产量:150000片/小时;压片直径:12mm;压片厚度:6mm;充填深度:15mm;工作压力:60kN;电源电压:380V;电机功率:3.00kW;电机频率:50Hz;外形长度:910mm;外形宽度:1120mm;外形高度:1650mm;产品净重:2150kg。

3.2工作原理ZP35A型旋转式压片机工作原理是采用容积计量方法,物料由真空上料器或提升式加料装置或人工将颗粒状物料送入料斗,然后经料斗口进入月形栅式加料器,经栅板使颗粒物料多次充入模孔。

再经过填充量装置,调节下冲头在模孔内的位置来改变模孔的容积,同时安装在加料器末挡位于计量装置上方紧贴于转台工作面的刮板,将模圈及转台工作面的颗粒刮平。

然后,上下冲借助于上下凸轮,使上下冲头进入模孔,经上下压轮压片成型,最后下冲杆借助于下凸轮上升,将片剂顶出模面。

4 设备确认4.1 设备预确认(DQ):见附表1设备技术指标要求确认表、附表2设备安装确认技术资料文件一览表。

4.2 设备安装确认(IQ):ZP35A型旋转式压片机的安装确认是对其规格、安装条件、场所、安装过程进行确认。

评价设备安装是否符合设计规范、GMP及供应商的技术要求。

检查内容包括:主机的安装;辅助设备的安装;公用工程的安装(电源);安装图。

记录在记录表中。

见附表3设备安装确认检查记录。

4.3 运行确认(OQ):在运行试验开始前,工程设备部负责起草设备使用维护保养标准操作规程(草案);生产部和固体制剂车间负责起草生产岗位操作规程和生产记录(草案)。

ZP35A型旋转式压片机的运行确认是试验并证明该设备的所有部件及整机能在预期的及设计范围内准确的运行,并能完全达到规定的技术指标和使用要求。

设备运行前应做的准备工作:完成标准操作规程(草案)的起草。

了解设备各部分功能、用途;工艺过程;对试验所需检测仪器进行校验;计量管理员对设备上附属仪器仪表的校验确认。

记录在记录表中。

见附表4仪器仪表登记及有效期确认记录表。

运行确认方法:对设备进行单机空载运行试验,如下:装车、片厚调整/压力/充填调整、安装中模、安装上冲、安装下冲、装加料器、装落片装置、装筛片机后,开机运行三分钟。

如果出现机器故障,按机器故障提示的处理。

空载运行应平稳、正常、噪音小。

4.3.1 装车①按照要求的规格要求,领取冲模(Φ12mm),并认真检查冲模的质量;②切断电源,拆下下冲装卸轨,拆下料斗,加料器,打开左侧门,装上试车手轮组件。

③将工作台面,模孔和要安装的冲模逐件揩擦干净,并在冲模及冲杆外径涂适量植物油。

4.3.2片厚调整/压力/充填调整:将片厚调至5以上的位置,压力在5kN以上、充填调至2以下,压力升至3MPa.4.3.3 安装中模①把转台上中模固紧螺钉逐件旋出转盘外围1mm左右,勿使中模装入时与螺钉的头部相碰为宜。

②检查中模内是否有槽痕,将有槽痕的一端放在下部,然后将揩干净的中模平稳、垂直的放入清洁的模孔内,中模孔配合间隙小,放置时可用中模打棒自上冲孔穿入,用手锤轻轻打入,当中模进入模孔后,其平面不高出转台工作面为合格,然后将中模螺钉紧固。

③慢慢转动机器左侧手轮,使手轮按顺时针方向转动一圈,用黄铜棒自下冲孔穿出,自下而上,将每只中模逐一撞击,检查中模是否高于平面,不松动。

4.3.4 安装下冲①将揩净的下冲按顺序自然插入每个清洁的下冲孔内,并伸入中模,上下左右的转动,必须转动灵活,装完下冲,将下冲装卸轨装上,用螺钉紧固。

②慢慢转动机器左侧手轮,使转台旋转两周,观察下冲杆进入中模孔及在轨道上运行的情况,无碰撞和卡阻,下冲杆上升到最高点,高出转台工作面0.1~0.3mm。

③拆下机器左侧手轮,关闭左侧门,然后开动电机,检查下冲运行正常,一边用干净的白回丝抹净转台平面与下冲顶击部位。

4.3.5安装上冲①关闭电源,打开机器左侧门,装上手轮。

②将上盖板翻开,将揩净的上冲按顺序、自然插入每个清洁的上冲孔内,并伸入中模,上下左右的转动,必须转动灵活,装完上冲,将上盖板盖平。

③慢慢转动机器左侧手轮,使转台旋转一周,检查冲颈接触平行轨,运行是否自如,无卡阻现象,再装上与上冲规格配套的防尘圈。

冲模安装完毕,转动手轮,将转台旋转两周,观察上、下冲杆进入中模孔及在轨道上运行的情况,运动灵活,无碰撞和卡阻现象。

并注意当下冲杆上升到最高点时,高出转台工作面0.1~0.3mm为宜,以免损伤冲头及其它有关零件,然后开机,车速控制在18~30r/min,空转5分钟左右,观察无异常情况。

4.3.6 装加料器①将加料器组件分别装在转台两侧加料器支承板上,然后将滚花螺钉拧上,再调整冲击螺钉的高度,使加料器底面与转台工作面之间间隙为0.05~0.1mm,拧紧滚花螺钉。

②装加料器的刮粉板,调整刮粉板高低,使底面与转台工作面平齐,将刮粉板上的螺钉拧紧。

③装加料器的刮片板,转动手轮,在下冲出片处,调整刮片板的高度,其底面与下冲头的间隙有一纸之隔,随后拧紧刮片板上的螺钉。

④装加料斗:装上加料斗,以粉子的需流量调整料斗与转台工作面之间的距离,及开启料斗上拦粉插板,料斗不紧贴转台平面,不与机身摩擦,调整后将滚花螺钉拧紧。

4.3.7 拆下机器左侧手轮,装好左、右、后侧门,吸尘装置,关闭有机玻璃窗。

4.3.8 装落片装置、装筛片机。

4.3.9 机器故障提示的处理①装卸轨故障指示:冲模装拆完毕,忘记装上防护门或装卸轨安装不妥时,指示灯HL6亮,此时,重新装上防护门,直至指示灯HL6灭。

②电机故障指示,电机工作状态下发生异常,电机故障指示灯亮,变频器停止工作,并显示故障类型和发生故障时频率器工作参数,此时可根据变频器使用说明书判断故障原因,并作相应处理。

然后再启动电机③紧急停车指示:按下紧急按钮SB1,指示灯HL3亮,将按钮向右转动即可复位。

④前、后超压故障指示:当压片工作压力超过设定压力时,检测开关SQ3、SQ4安装位置变动,指示灯HL4、HL5亮,同时停机,此时首先应排除检测开关是否松动,其次再检查颗粒是否异常,片剂硬度和重量有否粘冲,压力设置是否合理,然后作相应的调整,消除故障。

运行确认后,对试验结果得出结论。

证实本压片机符合生产厂商提供的技术指标、安全符合的规定。

见附表5设备运行确认记录表。

4.4 性能确认:ZP35A型旋转式压片机进行性能确认的目的是试验并证明本设备对生产工艺的适用性,它具有模拟生产的性质,是在工艺技术指导下进行实际生产,对生产设备的性能进行考察,例如压片硬度、片重差异、含量、产品外观等是否符合国家药典标准。

性能确认方法:用前面热循环烘箱烘干合格的淀粉空白颗粒试验压片,连续三次。

4.4.1 开车前的准备工作①按ZP35A型旋转式压片机使用SOP(草案)和压片岗位操作规程进行试车。

领取总混后的淀粉空白颗粒每批60kg(预先混合硬脂酸镁600g)。

②首先接通电源总开关,然后按增压(减压)开关,反复升降压力,将管道中的残余空气排出。

③压力油缸加油,并保持油路畅通。

④设定压片压力,压力在5kN以上,压力升至3MPa。

4.4.2 加料:加料斗内加少量的物料(够开车即可)。

4.4.3 填充量的调节:充填调至2一下。

4.4.4 片重的预调节:每片控制在0.495g~0.515g之间。

将模孔的中心位置对准加料器的刮粉板,调节充填调节手轮,使下冲与转台平面的距离略小于冲头直径。

4.4.5 输粉量的调整:调整物料的流量,首先旋转定位手把调整加料器挡板的开启度,至加料器后端有少量的回流物料为宜,然后旋转斗架顶部的滚花螺钉,调整料斗的高度,从而控制物料流入量。

4.4.6 片剂厚度的调节:将片厚调至5以上的位置。

4.4.7 机器试运行:①将电机右侧紧停开关置于“按下”状态,按面板启动按钮和停机按钮,进行点动式开机。

②称准重量:逐步调节成型片子的片重,数粒后称重至片重达到标准,填充量由少到多,逐步增加到片子的重量。

③调整厚度:根据品种的质量要求,调整片子的厚度、硬度,两边出片的片子厚度、硬度必须一致。

④调整车速:控制在18~30转/分钟。

⑤质量分析:a.外观:目测检查片子的外观是否符合片剂外观质量要求。

b.内质:操作人员开操作中做崩解,崩解时限控制在<20分钟。

4.4.8 运行①按压片岗位操作规程进行压片工作。

②QA检查人员进行开车质量确认后,机器正式运行。

③加料:将物料慢慢加入料斗内,在机器运行中,勤加颗粒,保持加料斗内有一定的物料,不能开空车。

④加油:冲杆和轨道用N32﹟机械润滑油,使冲杆滑动自如,但不宜过多,以防止油污渗入粉子而引起污染,并保持防尘圈的清洁,每班开车前,在各机件的加油处分别注入润滑脂或机械油,并保持油路的畅通。

⑤勤称片重:在正常运行中,每隔15分钟称一次片重,如果片重不稳时,随时称重。

⑥勤检查:a.检查片子的外观质量,保证不及格产品不流入下工段。

b.检查机器的运行情况是否正常,上下冲是否运转活络,听机器的运转声是否正常,有无掉冲等异声。

如有发现异常情况,立即按紧停按钮,并及时处理,机器在无故障的情况下,才能重新启动电机。

根据压出的片子,QA取样,进行性状、崩解时限、片重差异、硬度检测,是否符合要求,验证该设备是否满足生产工艺要求。

评价记录在记录表中。

见附表6设备性能记录表根据试生产结果,初步拟定可行的生产操作方法。

进行正式的工艺验证。

根据工艺验证结果确定设备运行参数及生产工艺条件。

5设备再验证周期的确认工程设备部负责根据设备确认、运行情况、拟定验证周期,报验证领导小组批准。

见附表7设备再验证周期确认表。

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