空气氧气条件下的氧化偶联反应的最新进展
2-萘酚的氧化偶联反应式
2-萘酚的氧化偶联反应式引言：2-萘酚是一种具有广泛应用价值的化合物，它具有抗氧化、抗炎、抗菌等多种生物活性。
而其氧化偶联反应则是2-萘酚在一定条件下发生的重要反应，可以得到具有重要应用价值的产物。
本文将围绕2-萘酚的氧化偶联反应式展开讨论，探讨其反应机理、影响因素以及应用前景。
一、2-萘酚的氧化偶联反应式2-萘酚的氧化偶联反应式可以表示为：2-萘酚 + 2-萘酚+ 2O2 → 3,3'-二氮基联苯 + 2H2O在该反应中，两分子的2-萘酚与一分子的氧气发生氧化偶联反应，生成3,3'-二氮基联苯和水。
二、反应机理2-萘酚的氧化偶联反应是一个复杂的自由基反应过程。
其反应机理可以分为以下几个步骤：1. 2-萘酚的氧化2-萘酚会发生氧化反应，生成一个具有自由基性质的中间体。
该中间体具有较高的反应活性，容易与其他2-萘酚分子发生反应。
2. 自由基与2-萘酚的偶联生成的自由基中间体会与另一个2-萘酚分子发生偶联反应。
反应过程中，两个2-萘酚分子之间发生碳-碳键的形成，形成3,3'-二氮基联苯的结构。
3. 水生成反应的最后一步是水的生成。
在反应过程中，氧气被还原为水，同时释放出大量的能量。
水的生成也是反应过程中热能的释放形式。
三、影响因素2-萘酚的氧化偶联反应受到多种因素的影响，包括反应条件、反应物浓度、催化剂选择等。
1. 反应条件反应条件对2-萘酚的氧化偶联反应有重要影响。
温度、压力、溶剂等因素会影响反应速率和产物选择。
适当的反应条件可以提高反应的收率和选择性。
2. 反应物浓度反应物浓度的变化也会对反应的结果产生影响。
过高或过低的反应物浓度都可能导致反应效果不佳。
合理控制反应物浓度可以提高反应的效率和选择性。
3. 催化剂选择适当选择催化剂可以促进2-萘酚的氧化偶联反应。
常用的催化剂包括过渡金属催化剂、酸碱催化剂等。
催化剂的选择需要综合考虑反应条件和产物要求。
四、应用前景2-萘酚的氧化偶联反应在有机合成领域具有广泛的应用前景。
合成气制乙二醇的偶联反应过程和机理分析赵永鲁
合成气制乙二醇的偶联反应过程和机理分析赵永鲁发布时间：2023-07-29T04:38:04.536Z 来源：《中国科技信息》2023年9期作者：赵永鲁[导读] 现今我国的偶联反应，偶联反应也就是合成气生产乙二醇工艺中的反应。
现今很多实验表明，在原定偶联反应的催化剂已经确定好的情况下，就可以选择效果最好最合适的草酸二甲酯来进行制备。
所以在偶联反应中要控制原料的杂质浓度，在反应中严格按照偶联反应所需的原材料以及相关比例，以及在反应中的实验操作，以保证反应过程的安全性也是草酸二甲酯制备中的关键环节。
河南省中原大化集团有限责任公司河南濮阳 457001摘要：现今我国的偶联反应，偶联反应也就是合成气生产乙二醇工艺中的反应。
现今很多实验表明，在原定偶联反应的催化剂已经确定好的情况下，就可以选择效果最好最合适的草酸二甲酯来进行制备。
所以在偶联反应中要控制原料的杂质浓度，在反应中严格按照偶联反应所需的原材料以及相关比例，以及在反应中的实验操作，以保证反应过程的安全性也是草酸二甲酯制备中的关键环节。
关键字：合成化气；乙二醇；偶联反映；酯化反映引言该工艺技术也在中国石化电子行业中受到了普遍重视。
目前，在我国国内的化学研究中，关于合成反映生产EG均使用气相法，在我国有很多相关科研人员进行了相关的研究，并在研究过程中，选择了不同的方向，也在各个方向中研发了很多新方面。
例如，就有研究人员研究了CO偶联制备草酸酯催化剂的工艺技术流程；还有科研人员研制了NOx和乙酰丙胺的工艺过程。
所以本文将对草酸二甲酯（DMO）在其形成过程中的偶联反映和形成亚硝酸甲酯（MN）的酯化反应对其反映速度等多方面进行比较，从而使人们可以比较完整、清晰地掌握偶联反应流程。
一、 MN偶联反应制 DMOMN制备：将计量好的软水、亚钠、甲醇在溶解釜中充分混合均匀，然后打入反应釜，滴加稀硝酸进行反应，产生亚硝酸甲酯提供给合成系统使用。
反应原理的主反应为：NaNO2 + HNO3 +CH3OH = NaNO3 + H20 + CH3ONO；副反应：2NaN02 + 2HNO3 = 2NaN03 + H20 + NO↑ + N02↑；6HNO3 + CH3OH = 5H20 + CO2↑ + 6N02↑；4HNO3 + CH3OH = 4H20 + CO↑ + 4N02↑。
氧化偶联反应[1]
![氧化偶联反应[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/371fd6c2b90d6c85ed3ac607.png)
氧化偶联反应(Oxidative coupling reaction)杨帆崔秀灵1 氧化偶联反应的简述 (2)2 氧化偶联反应的定义、机理和特点 (4)2.1 氧化偶联反应的定义 (4)2.2 氧化偶联反应的机理和特点 (4)3 钯、铜、铑催化的氧化偶联反应的氧化剂综述 (7)3.1 air/O2 (7)3.2 Cu(II)化合物 (11)3.3 Ag(I)化合物 (14)3.4 苯醌类氧化剂 (18)3.5 其它常见氧化剂 (20)4 其它金属催化的氧化偶联反应 (22)4.1 铁催化剂 (22)4.2 钌催化剂 (24)4.3 镍催化剂 (25)4.4 金催化剂 (26)4.5 铈(IV)催化剂 (27)5 邻位带有导向基团(directing group) C-H键的氧化偶联反应 (28)5.1 与烯烃的氧化偶联反应 (28)5.2 与有机金属试剂的氧化偶联反应 (30)5.3 与卤化试剂的反应和氧化反应 (33)5.4 与简单芳烃C-H键的反应 (36)6不对称氧化偶联反应 (38)6.1 铜催化的不对称氧化偶联反应 (38)6.2 钒催化的不对称氧化偶联反应 (39)6.3 钯催化的不对称氧化偶联反应 (42)6.4 铁催化的不对称氧化偶联反应 (43)7氧化偶联反应在天然产物合成中的应用 (44)7.1 在杀虫抗生素Okaramine N合成中的应用 (44)7.2 在维生素E合成中的应用 (44)7.3 在芘醌合成中的应用 (45)7.4 在咔唑生物碱合成中的应用 (46)8 氧化偶联反应实例 (47)9 参考文献 (50)1 氧化偶联反应的简述氧化偶联反应在医药、农药、化工和材料等有机中间体的合成中发挥着日益重要的作用。
其中，有关C―H键(包括sp、sp2和sp3C―H键)的官能化(functionalization)反应已成为近年来有机化学领域的一个研究热点。
此类反应在有机合成化学中最具基础性、简便性、可靠性和应用普适性的一种化学转化类型，因而长期以来一直受到了广泛的关注。
天然气制乙烯技术进展及经济性分析
2016年第35卷第6期CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS ·1733·化工进展天然气制乙烯技术进展及经济性分析胡徐腾（中国化工集团公司，北京 100080）摘要：介绍了当前几种主要的天然气制乙烯技术新进展，包括天然气经甲醇制乙烯、费-托合成制乙烯、甲烷氧化偶联制乙烯技术进展及应用情况，并对这几种工艺进行了技术经济评价，结论认为：天然气制乙烯技术的大规模应用，主要取决于天然气原料供应的有效保障及其价格是否合理，在天然气供应充足、价格合理的条件下，天然气经甲醇制乙烯工艺将会得到较快发展，而费-托合成制乙烯、甲烷氧化偶联制乙烯技术目前尚未达到成熟应用阶段，需要持续加大研发力度，争取早日实现工业化应用。
关键词：天然气；乙烯；甲醇；费-托合成；甲烷氧化偶联；技术进展；经济评价中图分类号：TQ 221.21 文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2016）06–1733–06DOI：10.16085/j.issn.1000-6613.2016.06.013Technology progress and economy analysis on natural gas to ethyleneHU Xuteng（China National Chemical Corporation，Beijng 100080，China）Abstract：The current main technology progress of natural gas to ethylene were introduced，including natural gas to ethylene through methanol，Fischer-Tropsch synthesis route，and oxidative coupling of methane. Technical and economic evaluation of these processes were performed，and the conclusions are：the large-scale application of natural gas to ethylene technology mainly depends on the natural gas supply and it’s price. Under the conditions of sufficient gas supply and reasonable price，the technology of natural gas to ethylene through methanol will get a rapid development，while the applications of Fischer-Tropsch synthesis and oxidative coupling of methane technology at present has not yet been mature and it is necessary to continue to intensify their research and development for the realization of their industrial application.Key words： natural gas；ethylene；methanol；Fischer-Tropsch synthesis； oxidative coupling of methane；technical progress；economic evaluation近年来，全球乙烯市场需求强劲，2014年全球乙烯产能达到1.53亿吨/年，需求量1.43亿吨，产量1.3亿吨，由于供应增速低于需求增速，市场供应相对偏紧[1]。
化学链过程铁基载氧体的研究进展
化学链过程铁基载氧体的研究进展作者：陈世豪郭雪岩来源：《能源研究与信息》2024年第02期摘要：在化学链过程中，载氧体通过晶格氧的生成和释放避免了燃料和氧气的直接接触，降低了分离的成本，故其在化学链反应中起到重要的作用。
铁基载氧体因成本低、环境友好的特性成为一种有吸引力的选择。
总结了铁基载氧体在化学链过程中的相关研究。
活性氧化铁因其较低的还原能力通常需要掺杂其他金属，目前主要采用碱性金属（Na、K、Ca）和过渡金属（Cu、Co、 Ni 等）来进行改性。
研究的重点是复合金属载氧体（钙钛矿、铁酸盐、六铝酸盐、CeO2型载氧体等），其中钙钛矿型载氧体传氧能力优异，热稳定性和机械强度高，因此以不同的 A/B 位离子取代，或将钙钛矿与其他材料复合成为近年来的研究热点。
关键词：化学链；铁基载氧体；钙钛矿；复合载氧体中图分类号： TK91 文献标志码： AResearch progress on iron-based oxygen carriers in chemical looping processCHEN Shihao ，GUO Xueyan（School of Energy and Power Engineering， University of Shanghai for Science and Technology， Shanghai 200093， China）Abstract：Solid oxygen carriers are usually used in a chemical looping process to transfer oxygen from the oxygen gaseous to fuel， which can avoid the direct contact of these two reactants and hence decrease the energy penalty of separation. Among the solid oxygen carriers， iron-based oxygen carrier is an attractive option due to its inherent properties of low cost and environmentally- friendly. The research of iron-based oxygen carriers in chemical looping was summarized. Due to the low reduction ability of active iron oxide， it usually is doped with other metals such as alkali metals （Na， K， Ca） and transition metals （Cu， Co， Ni， etc.） for modification. The research of oxygen carriers recently focuses on composite metal oxygen carriers such as perovskite， ferrite，hexaaluminate， CeO2-type oxygen carriers， etc. Among them， the perovskite has excellent oxygen transfer ability， great thermal stability， and high mechanical strength. Substituting with different A/B-sites ions or combining with other materials recently has become a hot topic of perovskite.Keywords：chemical looping; iron-based oxygen carriers; perovskite; composite oxygen carriers在当前新兴的 CO2捕集技术中，化学链燃烧（CLC）是一种特别有前途的方法［1–2］。
偶联反应脱气操作
偶联反应脱气操作偶联反应（英文：Coupled reaction）,也作偶连反应、耦联反应、氧化偶联,是由两个有机化学单位(molecules)进行某种化学反应而得到一个有机分子的过程。
狭义的偶联反应是涉及有机金属催化剂的碳-碳键生成反应,根据类型的不同,又可分为交叉偶联和自身偶联反应。
进行偶联反应时,介质的酸碱性是很重要的。
一般重氮盐与酚类的偶联反应,是在弱碱性介质中进行的。
在此条件下,酚形成苯氧负离子,使芳环电子云密度增加,有利于偶联反应的进行。
重氮盐与芳胺的偶联反应,是在中性或弱酸性介质中进行的。
在此条件下,芳胺以游离胺形式存在,使芳环电子云密度增加,有利于偶联反应进行。
如果溶液酸性过强,胺变成了铵盐,使芳环电子云密度降低,不利于偶联反应,如果从重氮盐的性质来看,强碱性介质会使重氮盐转变成不能进行偶联反应的其它化合物。
偶氮化合物是一类有颜色的化合物,有些可直接作染料或指示剂。
在有机分析中,常利用偶联反应产生的颜色来鉴定具有苯酚或芳胺结构的药物。
制备甲基橙中偶联反应的条件是什么?N,N-二甲基苯胺与对氨基苯磺酸重氮盐在冰醋酸催化下在冰水浴中反应偶联反应的条件是什么氮盐在弱酸,中性或弱碱性溶液中,与芳胺或酚类(活泼的芳香族化合物)进行芳香亲电取代生成有颜色的偶氮化合物的反应称为偶联反应。
溶剂如何脱气除氧？有机合成中很多反应对氧气敏感，如过渡金属催化的偶联反应，有机金属试剂参与的反应，自由基反应，涉及硫酚，三苯基膦，硫醚等易被氧化的试剂的反应等等。
在重复此类实验失败时，严格控制无水无氧条件重复反应可能会得到想要的结果。
一、“冰冻－抽气－解冻”法此方法是一种最高效的溶剂脱气方法。
首先将需要脱气的溶剂加入Schlenk瓶（常见的反应瓶加一个三通就是最简单的Schlenk瓶）中，先使溶液冰冻成固体（比如使用液氮），再用真空泵（高真空）抽真空几分钟，然后关闭真空系统通入惰性气体，使溶液缓慢升温熔化。
重复此操作至少三次以上。
甲烷的偶联氧化
甲烷的偶联氧化
甲烷偶联氧化通常指的是甲烷氧化偶联反应（OCM），它是一种将甲烷和氧气反应生成乙烯、乙烷、CO、CO2等物质的催化反应过程。
该反应通常在高温（＞600℃）和强放热（＞293kJ/mol）条件下进行，催化剂在反应中起到关键作用。
目前，对于甲烷氧化偶联反应的研究主要集中在催化剂和工艺条件的优化上，以提高甲烷转化率和乙烯选择性。
常用的催化剂包括贵金属催化剂（如钯）和金属氧化物催化剂（如锰、钠、钾的氧化物等）。
这些催化剂能够降低甲烷氧化所需的温度和压力，促进反应的进行。
在甲烷氧化偶联反应中，反应机理主要包括甲烷的活化、甲基自由基的生成、气相耦合形成乙烷以及乙烷脱氢生成乙烯等步骤。
然而，由于乙烷和乙烯的反应活性较甲烷高，它们在催化剂表面或气相中容易发生深度氧化反应生成COx，这是导致乙烯选择性降低的主要原因。
为了减少深度氧化反应的发生，研究者们正在致力于开发新型催化剂和优化工艺条件。
例如，通过调控催化剂的酸碱性、氧化还原性和表面结构等性质，以及优化反应温度、压力和原料比例等工艺参数，可以实现对甲烷氧化偶联反应的有效控制。
此外，甲烷氧化偶联反应在实际工业生产中具有广泛的应用前景。
例如，它可以用于净化废气和产生燃料等方面。
在环保方面，该反应作为一种常用的清洁技术，可以减少甲烷等有机物质对大气环境的污染。
总之，甲烷氧化偶联反应是一种重要的催化反应过程，具有广泛的应用前景和研究价值。
2025届高考生物二轮复习【第1部分】大概念整合2专题5细胞呼吸和光合作用教案(新教材)
微专题1细胞呼吸及其应用1．(2023·广东卷)在游泳过程中，参与呼吸作用并在线粒体内膜上作为反应物的是() A．还原型辅酶ⅠB．丙酮酸C．氧化型辅酶ⅠD．二氧化碳解析：A有氧呼吸第一个阶段发生在细胞质基质，此过程中1分子的葡萄糖分解成2分子的丙酮酸，产生少量的[H]；有氧呼吸第二个阶段发生在线粒体基质，该过程中丙酮酸和水彻底分解成二氧化碳和[H]；有氧呼吸第三个阶段发生在线粒体内膜，该过程中[H](还原型辅酶Ⅰ)与氧气反应生成水，同时释放大量的能量，A符合题意。
2．(2023·山东卷)水淹时，玉米根细胞由于较长时间进行无氧呼吸导致能量供应不足，使液泡膜上的H＋转运减缓，引起细胞质基质内H＋积累，无氧呼吸产生的乳酸也使细胞质基质pH降低。
pH降低至一定程度会引起细胞酸中毒。
细胞可通过将无氧呼吸过程中的丙酮酸产乳酸途径转换为丙酮酸产酒精途径，延缓细胞酸中毒。
下列说法正确的是()A．正常玉米根细胞液泡内pH高于细胞质基质B．检测到水淹的玉米根有CO2的产生不能判断是否有酒精生成C．转换为丙酮酸产酒精途径时释放的ATP增多以缓解能量供应不足D．转换为丙酮酸产酒精途径时消耗的[H]增多以缓解酸中毒解析：B玉米根细胞由于较长时间进行无氧呼吸导致能量供应不足，使液泡膜上的H ＋转运减缓，引起细胞质基质内H＋积累，说明细胞质基质内H＋转运至液泡需要消耗能量，为主动运输，逆浓度梯度，液泡中H＋浓度高，正常玉米根细胞液泡内pH低于细胞质基质，A错误；玉米根部短时间水淹，根部氧气含量少，部分根细胞可以进行有氧呼吸产生CO2，检测到水淹的玉米根有CO2的产生不能判断是否有酒精生成，B正确；转换为丙酮酸产酒精途径时，无ATP的产生，C错误；酸产酒精途径时消耗的[H]与丙酮酸产乳酸途径时消耗的[H]含量相同，D错误。
(1)(2022·浙江6月选考)制作酸奶过程中乳酸菌可产生大量的丙酮酸和CO2。
甲烷氧化偶联反应的研究现状
甲烷氧化偶联反应的研究现状化工07‐3班 马晓东 06072660摘要 介绍了甲烷氧化偶联反应的研究现状，包括直接利用甲烷氧化偶联反应产物中的稀乙烯制丙醛、环氧乙烷、乙苯及燃料油的工艺过程，并对各过程作了简单评述。
关键词 甲烷 天然气 氧化偶联反应 催化剂引言作为天然气有效转化的途径之一，甲烷氧化偶联反应(OCM)在过去的十几年里受到了世界各国催化科学家的重视，自1982年美国UCC的Keller和Bhasin发 表第一篇开创性的报告以来，迄今为止，无论是在催化剂制备、基础研究，还是反应工艺等方面都有大量的论文或专利报道。
美国UCC公司、ARCO公司、澳大利亚CRISO公司等都在致力于该项目的研究与开发工作。
甲烷氧化偶联是一个复杂的表面‐气相反应，由于产生的C2产物比CH4容易深度氧化，因而限制了C2烃的单程收率和选择性的进一步提高，目前所达到的最佳结果为，C2烃单程收率一般不超过20% ，选择性在80 %左右，烯烷比1～4：1，产物中乙烯的浓度不超过10vol %，大量未转化的甲烷必须循环使用。
随着甲烷氧化偶联研究的不断深入，如何利用产物中的稀乙烯已成为世界各国研究者们关心的一个现实问题。
如果采用现行的深冷分离法(cryogenic separation)分离乙烯，其设备投资和操作费用都十分昂贵，在技术和经济上很难与传统的石油蒸汽裂解制乙烯的工艺过程相竞争。
如果在不经分离的条件下，直接将甲烷氧化偶联产物中的稀乙烯转化为价值较高且易分离的化工产品，不仅可以避免昂贵的深冷分离过程，而且可以使乙烯增值。
基于上述思想，英国Oxford大学的Green研究小组，开展了常压下甲烷制丙醛的研究 ；中科院兰州化物所沈师孔研究组开展了直接利用甲烷氧化偶联反应产物中稀乙烯制环氧乙烷的研究；大连化物所选择了利用稀乙烯制乙苯的工艺路线。
本文主要介绍甲烷氧化偶联反应的一些工艺路线。
1 甲烷氧化偶联反应制环氧乙烷(E0)甲烷氧化偶联是一个产物较为复杂的反应，从目前研究结果来看，产物中C 烃总收率不超过25％， 一般为20% ， 烯烷比约为l‐2，其余是未反应的CH4。
nadh呼吸链氧化磷酸化的偶联位点
nadh呼吸链氧化磷酸化的偶联位点NADH呼吸链是细胞呼吸中重要的能量产生途径之一。
而氧化磷酸化是细胞合成三磷酸腺苷（ATP）的过程。
NADH呼吸链的氧化磷酸化过程中存在一系列的偶联位点，这些位点会参与NADH和氧气之间的电子传递和质子转运，从而产生ATP。
本文将详细介绍NADH呼吸链氧化磷酸化的偶联位点及其作用。
NADH呼吸链主要存在于线粒体内膜上的呼吸复合物中。
呼吸复合物由多个亚复合物组成，每个亚复合物都具有不同的功能。
其中，亚复合物I起到将电子从NADH转移到较低能级的分子，像是辅酶Q（CoQ）中的辅酶。
辅酶Q于是将电子传递给亚复合物III。
亚复合物III将电子从辅酶Q转移到细胞色素C中。
最后，亚复合物IV通过将电子从细胞色素C转移到氧气上来完成氧化磷酸化过程。
在这个过程中，存在着多个偶联位点。
首先，我们来讨论亚复合物I中的偶联位点。
在亚复合物I中存在着多个氧化还原辅助剂，如铁硫蛋白（Fe-S）簇和辅酶Q。
这些辅助剂能够将电子从NADH转移到辅酶Q上。
在这个过程中，存在一个称为N2位点的偶联位点。
N2位点是位于亚复合物I中心的一个铁硫簇，它与辅酶Q之间形成了一个氧化还原反应。
接下来，我们来看一下亚复合物III中的偶联位点。
亚复合物III 中存在着两个质子转运蛋白，它们分别是质子贯穿蛋白（CYTb）和质子贯穿COX5A蛋白。
这两个蛋白质能够将质子跨越内膜，形成质子梯度。
其中，CYTb内存在一个称为Qo位点的偶联位点，它将电子从辅酶Q转移到细胞色素C。
另外，CYTb还能将质子从基质一侧转移到线粒体间质一侧。
COX5A蛋白质则参与质子的转移和ATP的合成。
最后，我们来讨论亚复合物IV中的偶联位点。
亚复合物IV是将电子从细胞色素C转移到氧气上的关键步骤。
亚复合物IV中存在着多个铁和铜离子，它们参与电子传递和氧气的还原。
在亚复合物IV中，存在一个称为O位点的偶联位点，它与氧气之间形成一个氧化还原反应。
光催化 的 偶联反应
光催化的偶联反应
【实用版】
目录
1.光催化偶联反应的定义和原理
2.光催化偶联反应的应用领域
3.光催化偶联反应的发展前景
正文
光催化偶联反应是一种以光作为能量来源，引发化学反应的反应过程。
这种反应过程具有高效、环保、温和等特点，被广泛应用于有机合成、环境保护等领域。
光催化偶联反应的原理是，通过光的能量激发半导体光催化剂，使其产生电子 - 空穴对，这些电子 - 空穴对可以与反应物分子发生作用，促使反应物分子发生化学反应。
这种反应过程可以在室温下进行，减少了能量损耗，提高了反应效率。
光催化偶联反应的应用领域广泛，包括有机合成、环境保护、生物医学等。
在有机合成领域，光催化偶联反应可以实现多种化学反应，如氧化还原反应、加成反应、聚合反应等，这些反应在有机合成中具有重要作用。
在环境保护领域，光催化偶联反应可以用于污染物的去除，如水中有机污染物、空气中的有害气体等。
在生物医学领域，光催化偶联反应可以用于生物分子的标记和检测，如荧光标记、酶标检测等。
随着科学技术的发展，光催化偶联反应的发展前景广阔。
一方面，随着光催化剂的研究深入，光催化偶联反应的反应效率和稳定性将得到进一步提高。
另一方面，随着应用领域的扩展，光催化偶联反应在新材料、新能源等领域的应用将得到进一步拓展。
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硅和氧气反应条件（5篇）
硅和氧气反应条件(5篇)以下是网友分享的关于硅和氧气反应条件的资料5篇，希望对您有所帮助，就爱阅读感谢您的支持。
篇一钠与氧气在加热条件下反应等质量的两块钠，第一块在足量氧气中加热，第二块在足量氧气（常温）中充分反应，则下列说法正确的是（）A．第一块钠失去电子多B．两块钠失去电子一样多C．第二块钠的反应产物质量最大D．两块钠的反应产物质量一样大考点：钠的化学性质．专题：几种重要的金属及其化合物．分析：金属钠失电子均变为+1价的阳离子，钠的质量决定失去电子的量的多少；根据金属钠和氧气在不同条件下的反应方程式进行计算．解答：解：A、金属钠失电子均变为+1价的阳离子，等质量的两块钠，失电子是一样的，故A错误；B、金属钠失电子均变为+1价的阳离子，等质量的两块钠，失电子是一样的，故B正确；C、根据4Na+2O2=2Na2O，则1mom金属钠获得氧化钠的质量是31g，根据反应2Na+2O2△.2Na2O2，则1mom金属钠获得过氧化钠的质量是78g，等质量的两块钠，即金属钠的物质的量是相等的，所以生成过氧化钠的质量大，即第一块钠的反应产物质量最大，故C错误；D、根据C的计算可以知道第一块钠的反应产物质量最大，故D错误．故选B．点评：本题考查学生金属钠的化学性质，注意反应条件不一样生成产物不一样的例子，可以根据教材知识来回答，难度不大．篇二[有机] 空气/氧气条件下的氧化偶联反应的最新进展氧气, 进展, 空气, 条件, 氧化最近看到几个国内学者在aerobic oxidative cross coupling reaction (空气或氧气条件下的氧化偶联反应) 上做出了一些漂亮的工作，于是希望和大家分享一下。
一方面是我对所读文献的一个简单的归纳总结，另一方面也想提供一个平台给关注这个领域的chem8er在这里进行讨论。
文章数量非常有限，因此希望得到其他chem8er的补充，拓展我们对这个领域的认识。
首先说一下氧化偶联反应的两个特点：第一，反应是将两个nucleophiles进行偶联，从概念上不同于传统的nucleophile（一般是金属试剂以及含O，N等路易斯碱的试剂）和electrophile（一般是烯，炔的卤化物）的偶联。
eglinton偶联反应 氧气
eglinton偶联反应氧气Eglinton偶联反应是一种有机合成反应，常用于合成芳香胺化合物。
本文将重点介绍Eglinton偶联反应在氧气存在下的应用。
一、Eglinton偶联反应简介Eglinton偶联反应是一种芳香烃的偶联反应，通过芳香烃与芳胺之间的偶联反应，可以合成新的芳香胺化合物。
这个反应以其高效、高选择性和广泛适用性而受到广泛关注。
二、反应机理Eglinton偶联反应的反应机理是一个复杂的过程。
首先，芳香烃与芳胺在氧气的存在下发生氧化反应，生成相应的氧化物。
然后，在氧化物的作用下，两个芳香烃分子发生偶联反应，生成新的芳香胺化合物。
这个反应机理中的关键步骤是氧化物的生成和偶联反应的进行。
三、反应条件在Eglinton偶联反应中，氧气起着重要的作用。
氧气的存在可以促进芳香烃与芳胺之间的氧化反应，并提供氧化物的生成所需的氧源。
反应的温度、反应物的摩尔比、催化剂的选择等也会对反应的效果产生影响。
通常情况下，反应温度较高，常在150-200摄氏度范围内进行。
反应物的摩尔比也需要根据具体反应物的性质来确定。
催化剂的选择是根据反应物的特性和反应条件来确定的，常用的催化剂有过渡金属催化剂和酸碱催化剂。
四、应用及进展Eglinton偶联反应在有机合成领域有着广泛的应用。
它可以合成各种芳香胺化合物，这些化合物在农药、医药和材料科学等领域具有重要的应用价值。
例如，芳香胺化合物可以用作农药的原料，具有杀虫、杀菌的作用；它们还可以用于合成染料和涂料等领域。
近年来，研究人员在Eglinton偶联反应的机理和催化剂的设计方面取得了一些进展。
他们通过理论计算和实验研究，揭示了反应的细节机理，并设计出了更高效、更选择性的催化剂，提高了反应的产率和收率。
五、总结Eglinton偶联反应是一种重要的有机合成方法，可以合成各种芳香胺化合物。
在氧气的存在下，反应可以更加高效地进行，生成产率和选择性也更高。
通过进一步的研究和改进，Eglinton偶联反应在有机合成领域的应用前景将更加广阔。
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[有机] 空气/氧气条件下的氧化偶联反应的最新进展
氧气, 进展, 空气, 条件, 氧化
最近看到几个国内学者在aerobic oxidative cross coupling reaction (空气或氧气条件下的氧化偶联反应) 上做出了一些漂亮的工作，于是希望和大家分享一下。
一方面是我对所读文献的一个简单的归纳总结，另一方面也想提供一个平台给关注这个领域的chem8er 在这里进行讨论。
文章数量非常有限，因此希望得到其他chem8er的补充，拓展我们对这
个领域的认识。
首先说一下氧化偶联反应的两个特点：第一，反应是将两个nucleophiles进行偶联，从概念上不同于传统的nucleophile（一般是金属试剂以及含O，N等路易斯碱的试剂）和electrophile（一般是烯，炔的卤化物）的偶联。
第二，反应能够直接对烯，炔的C-H键进行活化和官能化，不需要使用preactivated卤化物，因此具有step economy 和 atom economy两个优点毫无疑问，氧气是氧化反应中最理想的氧化剂。
因此如何将这样一种清洁且无处不在的物质作为氧化偶联反应中的氧化剂成为了目前该领域的一个研究热点。
说到aerobic oxidation就不得不提到Shannon S. Stahl。
的确，我想说的这几篇国内学者发表的文章都与Stahl在2008年的一篇JACS有着或多或少的联系。
下面我们就先看看Stahl工作。
Stahl发现的这一反应是氧气条件下的端炔的胺化反应，反应的催化剂是二价Cu盐。
反应符合前面所提到的氧化偶联反应的两个特点：两个nucleophile分别是端炔和仲胺；反应对端炔的C-H进行活化和胺化。
既然是两个nucleophile同时存在于反应体系中，不可避免会有homo coupling的偶联产物（二炔）生成。
为了最大程度减少二炔的生成，他们增大了仲胺的量，并且缓慢滴加端炔以保证反应体系内炔的浓度很小，有效地使提高了胺化产物的比例。
他们对反应提出了一个可能的催化机理，该机理本质上是一个Cu(0)/Cu(II)的催化循环。
值得注意的是他们认为氧气的量相对炔的量 (1当量) 是1/2当
量，并且最终的产物是H2O。
J. AM. CHEM. SOC. 2008, 130, 833-835
/doi/abs/10.1 ... =833&volume=130
接下来就是我们国内有机化学家们的工作了。
武汉大学的雷爱文教授回国后在氧化偶联反应方面做出了很多杰出的贡献，对反应机理也进行了深入的研究，是我个人非常推崇的一位青年有机化学家。
他的研究小组于2010年在JACS上发表了他们在Pd催化的aerobic oxidative cross coupling上的工作。
反应中使用的其中一个nucleophile同样是端炔，而另一个nucleophile则是烷基锌试剂。
他们发现在体系中加入π-酸性配体如CO能够促进sp-sp3还原消除的进行，增大所需产物的比例。
初步的机理研究表明炔基锌是反应的活性中间体，说明反应中的烷基锌除了作为nucleophile以外还作为布朗斯特碱拔掉端炔的活泼氢。
与Stahl的反应不同的是反应中没有游离的质子，因此水不可能是氧气的还原产
物。
氧气的最终去向还需要进一步研究。
J. AM. CHEM. SOC. 2010, 132, 4101–4103
/doi/abs/10.1 ... 4101&volume=132
同样是端炔与金属试剂的偶联反应，上海有机所的卿凤翎研究员课题组成功发展了一类一价Cu介入的端炔的三氟甲基化反应。
所用到的三氟甲基化试剂是Me3SiCF3, 并且利用KF 对该试剂进行活化。
他们通过增大Me3SiCF3的量，缓慢滴加端炔，加入1，10-phenanthroline
作为配体稳定CuCF3络合物的方法显著提高了三氟甲基化产物的比例。
他们提出的反应机理与Stahl的机理类似，却又有微妙的区别。
从他们proposed的机理中我们可以提出了一些非常值得探讨的问题，比如transmetallation在氧化之前还是之后？CF3在炔基之前还是之后与Cu键合？需要指出的是反应中需要使用一当量的一价Cu盐，并且氧气的浓度太高反而会增加homo coupling的比例降低hetero coupling的比例。
对于碱的identity 作者并没有明确指出，氧气的最终去向在反应机理中也没有明确表示，因此对这一系列问
题的回答还有待进一步的机理研究。
/doi/abs/10.1021%2Fja102175w
最后提供的一篇文献也和氟有关福建物构所的苏伟平研究小组报道了Cu催化的sp C-sp2 C氧化偶联反应。
sp2 carbon 的部分使用的是五氟芳烃或者四氟芳烃这种强缺电子nucelophile，一来容易形成carbon anion，二来形成的carbon anion也相对稳定。
他们发现1，10-phenanthroline作为配体能够促进反应生成sp-sp2产物，减少sp-sp产物。
同时加入π-酸性配体DDQ能进一步提高产率。
反应可能的机理如下:
/doi/abs/10.1021%2Fja910461e
从以上总结的文献可以看出，sp-sp2, sp-sp3的氧化偶联反应都在最近被国内有机化学家所实现，而在sp-sp2反应中用到的sp2部分是缺电子的芳烃。
我目前还没有看到利用electrophilic C-H activation的策略实现给电子sp2C-spC aerobic oxidative cross coupling的报道。
如果大家有看到这方面的相关报道, 以及sp3C作为氧化偶联的coupling partner的相关报道，希望能够提供出来和大家一起分享。
同时，对于aerobic oxidative cross coupling的机理还有很多方面需要研究，希望将来能够看到我们国内的化学家在这
方面研究上也有所贡献。