[高中化学]有机化学高考真题解析(30页)
2024高考化学有机化学历年真题全解析
2024高考化学有机化学历年真题全解析本文将对2024年高考化学试题中有机化学部分进行全面解析，以帮助同学们更好地理解和应对相关考题。
以下将按照试题的出现顺序进行解析。
题目一：【2024年高考化学试题】有机化合物A的结构式如下所示：（结构式图片）A的分子式为C8H8Cl2，结构式的一种可能性是A. （结构式A）B. （结构式B）C. （结构式C）D. （结构式D）解析：根据分子式C8H8Cl2和结构式的要求，我们可以得出以下结论：1. C8H8Cl2中共有10个H原子，由于结构式上只标注了6个H原子，还有4个H没有被标注。
结构式要求能够显示所有的原子和化学键，因此排除了结构式B和结构式D。
2. C8H8Cl2中共有2个Cl原子，由于结构式上只标注了1个Cl原子，还有1个Cl没有被标注。
结构式要求能够显示所有的原子和化学键，因此排除了结构式A。
综上所述，结构式C是正确的答案。
题目二：【2024年高考化学试题】已知一种有机化合物D的分子式为C6H10O2，结构式如下所示：（结构式图片）D是一种醛，它的名字是A. 丙酮B. 乙醇C. 丙醛D. 乙醛解析：根据分子式C6H10O2和醛的定义（醛分子中含有一个羰基，即C=O），我们可以得出以下结论：1. C6H10O2中共有12个H原子，D的结构式上只标注了10个H 原子，还有2个H没有被标注。
结构式要求能够显示所有的原子和化学键，因此排除了丙酮（丙酮的分子式为C3H6O，无法符合C6H10O2的要求）和乙醇（乙醇的结构式为CH3CH2OH，无法符合C6H10O2的要求）。
综上所述，结构式D代表的有机化合物是乙醛，因此答案为D。
题目三：【2024年高考化学试题】已知一种有机化合物E的结构式如下所示：（结构式图片）E在乙酸酐（CH3COOC2H5）的存在下，经酯化反应生成了一种酯F。
酯F的结构式应为A. （结构式A）B. （结构式B）C. （结构式C）D. （结构式D）解析：根据酯的成分和酯化反应的原理，我们可以得出以下结论：1. 酯的组成一般由一个酸基和一个醇基组成，因此酯F中一定含有乙酸基（CH3COO-）和乙醇基（C2H5O-）。
2024届江苏高考化学有机大题精编含答案解析
2024年江苏高考有机大题精编含解析江苏盐城回答下列问题：(1)设计F→G，H→I步骤的目的是。
(2)写出E的结构简式：。
(3)G→H中K2CO3可以用吡啶()替代，吡啶的作用是。
(4)写出一种符合下列条件的化合物I的同分异构体的结构简式。
①既能发生水解反应，水解产物之一能与氯化铁发生显色反应②该结构中含有四种化学环境的氢原子，个数比为9：3：2：2(5)设计以苯乙醛为原料制备吸湿性高分子材料()的合成路线剂任选)。
是一种重要的药物中间体，其人工合成路(1)A→B过程中生成另一种产物为HCl，X结构简式为。
(2)A中含有的官能团名称。
(3)C→D反应类型为。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。
①能与FeCl3发生显色反应；②在酸性条件下能发生水解，所得产物中均含有三种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以为原料制备的合成路线和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
3．（2023·江苏南京·南京市中华中学校联考一模）化合物F是有机合成的中间体，其合成路线流程图如图：已知：和丙二酸[CH2(COOH)2]为原料制备化合物，写出相应的合成路线流程图。
和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
4．（2023·江苏淮安·淮阴中学校考模拟预测）化合物；原子的杂化方式为的反应类型：时有副产品M(与F互为同分异构体的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简。
①分子中有一个不是苯环的六元环，分子中红外光谱显示有氰基②酸性条件水解后一种产物分子中有：5。
写出、、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题。
是一种抗焦虑药物的中间写出以为原料制备无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
试描述“加成反应”的历程：。
(5)写出以苯乙烯、苯甲酸、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。
2023年新高考广东化学高考真题(原卷)含答案
本试卷共8 页，21 小题，总分值100 分，考试用时75 分钟。
2023 年广东省一般高中学业水平选择性考试化学可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 S 32 Cl 35.5 Fe 56一、选择题：此题共16 小题，共44 分。
第1~10 小题，每题2 分；第11~16 小题，每题4 分。
在每题给出的四个选项中，只有一项为哪一项符合题目要求的。
1.中华文明源远流长，在世界文明中独树一帜，汉字居功至伟。
随着时代进展，汉字被不断赐予的文化内涵，其载体也发生相应变化。
以下汉字载体主要由合金材料制成的是〔〕4．试验室进展粗盐提纯时，需除去Ca 2+、Mg2+ 和SO24 ，所用试剂包括BaCl2以及〔〕A．Na CO 、NaOH、HCl B．Na2 3 CO 、HCl、KOH2 3C．K CO 、HNO 、NaOH D．Na CO 、NaOH、HNO2 3 3 2 3 32.北京冬奥会成功举办、神舟十三号顺当来回、“天宫课堂”如期开讲及“华龙一号”核电海外投产等，均呈现了我国科技进展的巨大成就。
以下相关表达正确的选项是〔〕A.冬奥会“飞扬”火炬所用的燃料H 为氧化性气体2B.飞船返回舱表层材料中的玻璃纤维属于自然有机高分子C．乙酸钠过饱和溶液析出晶体并放热的过程仅涉及化学变化D．核电站反响堆所用铀棒中含有的235 U 与238 U 互为同位素5.假设将铜丝插入热浓硫酸中进展如图1〔a~d 均为浸有相应试液的棉花〕所示的探究试验，以下分析正确的选项是〔〕92 923．广东始终是我国对外沟通的重要窗口，馆藏文物是其历史见证。
以下文物主要由硅酸盐制成的是〔〕A.Cu 与浓硫酸反响，只表达H SO 的酸性B．a 处变红，说明SO 是酸性氧化物2 4 2C．b 或c 处褪色，均说明SO 具有漂白性D．试管底部消灭白色固体，说明反响中无H O 生成2 26.劳动开创将来。
2024年贵州高考真题化学试题(原卷+解析)
2024年普通高中学业水平选择性考试(贵州卷)化学本卷满分100分，考试时间75分钟。
可能用到的相对原子质量：H 1C 12O 16Na 23Si 28Cl 35.5W 184一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1.历史文物见证了中华民族共同体在发展中的交往交流交融。
下列贵州出土的文物中主要由天然高分子材料制成的是A ．青陶罐B ．带盖铜托杯C ．鹭鸟纹蜡染百褶裙D ．九凤三龙嵌宝石金冠A.AB.BC.CD.D2.下列叙述正确的是A.KBr 的电子式：[]K :Br -+ B.聚乙炔的结构简式：C.23SO -的空间结构：平面三角形D.()3232CH CH C CH CH =的名称：2-甲基-2-丁烯3.厨房中处处有化学。
下列说法错误的是选生活情境涉及化学知识项A 清洗餐具时用洗洁精去除油污洗洁精中的表面活性剂可使油污水解为水溶性物质B炒菜时不宜将油加热至冒烟油脂在高温下容易生成对身体有害的稠环化合物C长期暴露在空气中的食盐变成了糊状食盐中常含有容易潮解的2MgCl D 久煮的鸡蛋蛋黄表面常呈灰绿色蛋白中硫元素与蛋黄中铁元素生成的FeS 和蛋黄混合呈灰绿色A.AB.BC.CD.D4.贵州盛产灵芝等中药材。
灵芝酸B 是灵芝的主要活性成分之一，其结构简式如图。
下列说法错误的是A.分子中只有4种官能团B.分子中仅含3个手性碳原子C.分子中碳原子的杂化轨道类型是2sp 和3spD.该物质可发生酯化反应、加成反应和氧化反应5.下列装置不能达到实验目的的是A.图①可用于实验室制3NHB.图②可用于除去22C H 中少量的2H SC.图③可用于分离22CH Cl 和4CCl D.图④可用于制备明矾晶体6.二氧化氯()2ClO 可用于自来水消毒。
实验室用草酸()224H C O 和3KClO 制取2ClO 的反应为22432422242H C O 2KClO H SO 2ClO 2CO K SO 2H O =++↑+↑++。
2024年高考真题山东卷化学试题(解析版)
2024年全省普通高中学业水平等级考试化学注意事项：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。
回答非选择题时，将答案写在答题卡上。
写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡并交回。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 S 32一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。
每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 中国书画是世界艺术瑰宝，古人所用文房四宝制作过程中发生氧化还原反应是 A. 竹管、动物尾毫→湖笔 B. 松木→油烟→徽墨 C. 楮树皮→纸浆纤维→宣纸 D. 端石→端砚【答案】B 【解析】【详解】A ．湖笔，以竹管为笔杆，以动物尾毫为笔头制成，不涉及氧化还原反应，A 不符合题意； B ．松木中的C C 单质，存在元素化合价的变化，属于氧化还原反应，B 符合题意；C ．宣纸，以楮树皮原料，得到纸浆纤维，从而制作宣纸，不涉及氧化还原反应，C 不符合题意；D ．端砚以端石为原料经过采石、维料、制璞、雕刻、磨光、配盒等步骤制成，不涉及氧化还原反应，D 不符合题意； 故选B 。
2. 化学品在食品工业中也有重要应用，下列说法错误的是 A. 活性炭可用作食品脱色剂 B. 铁粉可用作食品脱氧剂 C. 谷氨酸钠可用作食品增味剂 D. 五氧化二磷可用作食品干燥剂 【答案】D 【解析】【详解】A ．活性炭结构疏松多孔，具有吸附性，能够吸附一些食品中的色素，故A 正确； B ．铁粉具有还原性，能与O 2反应，可延长食品的保质期，作食品脱氧剂，故B 正确；的为C．谷氨酸钠是味精的主要成分，能增加食物的鲜味，是一种常用的食品增味剂，故C正确；D．P2O5吸水后的产物有毒，不能用作食品干燥剂，故D错误；故选D。
3. 下列化学用语或图示正确的是A. 的系统命名：2-甲基苯酚B. 3O分子的球棍模型：C. 激发态H原子的轨道表示式：D. p-pπ键形成的轨道重叠示意图：【答案】A【解析】【详解】A．含有的官能团为羟基，甲基与羟基相邻，系统命名为：2-甲基苯酚，故A正确；B．臭氧中心O原子的价层电子对数为：622232−×+=，属于sp2杂化，有1个孤电子对，臭氧为V形分子，球棍模型为：，故B错误；C．K能层只有1个能级1s，不存在1p能级，故C错误；D．p-pπ键形成的轨道重叠示意图为：，故D错误；故选A。
高考有机化学试题解析及其知识点归纳
目夺市安危阳光实验学校1．（1952年高考题）计算题：某化合物含碳85.7%与氢14.3%，在气态时其密度等于氧(同温度同压力)密度的1.75倍。
(1)求实验式； (2)求分子量； (3)求分子式；(4)此物10克与充足的氧燃烧可得CO 2多少?1．答案：（1）CH 2 ；（2）56；（3）C 4H 8 ；（4）31.43克。
解析：此物质属烃类，C ：H=127.85︰13.14=1：2，故其的实验式为CH 2 ；其平均分子量=32 1.75=56 故其分子式为C 4H 8 ；10克该物质在充足的氧气中燃烧可得二氧化碳的质量=5610×4×44=31.43克2．（1953年高考题）写出乙醇的结构式,共有几个氢原子?它们的性质有何区别? 2．答案：.乙醇的结构式是 分子中共有6个氢原子，其中羟基中的氢原子比其它5个氢原子活泼得多。
3．（1954年高考题）今有三种有机化合物,它们的分子式都是C 3H 8O,试写出它们的结构式和化学名称。
3．点拨：C 3H 8O 分子中碳氢原子个数符合烷烃的通式，氧原子的填充方式有两种，在碳碳键之间添加成醚（—C —O —C —）或在碳氢键之间添加成醇（—C —O —H ）。
答案：4．（1955年高考题）（1）两种有机化合物都含有40.0%碳,6.7%氢和53.3%氧.计算这两种化合物的实验式；（2）这两种化合物的蒸气密度(校正到状况)各为1.34克/升及2.68克/升(即对氢气的相对密度各是15及30).分别计算两者的相对分子质量和分子式.（3）相对分子质量较小的一种在水溶液中呈中性,但有还原性;另一种呈酸性.写出这两种化合物的名称。
4．答案：（1）CH 2O ；（2）30，CH 2O ；60，C 2H 4O 2；（3）甲醛，乙酸。
点拨：①同温同压下，密度之比等于摩尔质量之比；②在状况下，摩尔质量等于标况下气体的密度与气体的摩尔体积的乘积，③摩尔质量与相对分子质量数值相等，单位不同；④分子式和实验式的关系：将分子式的公约数约去就得到实验式；⑤具有相同最简式的物质有：同分异构体、单烯烃、炔烃和其3倍碳原子数的苯的同系物、甲醛和乙酸（甲酸甲酯、乳酸、葡萄糖、果糖）。
2024年新课标河北省高考化学真题卷(含答案与解析)_9633
机密★启用前2024年普通高中学业水平选择性考试（河北卷）化 学本试卷共100分，考试时间75分钟。
注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名､准考证号填写在答题卡上．2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑．如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号．回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效．3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回．可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 F-19 Cl-35.5 K-39 Cr-52 Br-80 Bi-209一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。
在每)小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 燕赵大地历史悠久，文化灿烂。
对下列河北博物院馆藏文物说法错误的是A. 青铜铺首主要成分是铜锡合金B. 透雕白玉璧主要成分是硅酸盐C. 石质浮雕主要成分是碳酸钙D. 青花釉里红瓷盖罐主要成分是硫酸钙2. 关于实验室安全，下列表述错误的是A. 4BaSO 等钡的化合物均有毒，相关废弃物应进行无害化处理B. 观察烧杯中钠与水反应的实验现象时，不能近距离俯视C. 具有标识的化学品为易燃类物质，应注意防火D. 硝酸具有腐蚀性和挥发性，使用时应注意防护和通风 3. 高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。
下列说法错误的是 A. 线型聚乙烯塑料为长链高分子，受热易软化的B. 聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受热易分解C. 尼龙66由己二酸和己二胺缩聚合成，强度高、韧性好D. 聚甲基丙烯酸酯(有机玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成，透明度高 4. 超氧化钾()2KO 可用作潜水或宇航装置的2CO 吸收剂和供氧剂，反应为222324KO +2CO 2K CO +3O =，A N 为阿伏加德罗常数的值。
下列说法正确的是A. 244gCO 中σ键的数目为A 2NB. 21molKO 晶体中离子的数目为A 3NC. -1231L1mol L K CO ⋅溶液中2-3CO 的数目为A N D. 该反应中每转移1mol 电子生成2O 的数目为A 1.5N5. 化合物X 是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。
高考有机化学试题详解
目夺市安危阳光实验学校高考有机化学部分试题详解一．选择题：1.（全国理综Ⅰ8.）下列各组物质不属于．．．同分异构体的是A.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯[答案]D。
[解析]考查：判断同分异构体、根据有机物名称写出其结构简式的能力。
[解析]根据有机物的名称，知道各选项中有机物的碳原子数是一样多的。
D选项中的甲基丙烯酸中有两个双键（碳碳双键和碳氧双键），而甲酸丙酯中只有一个碳氧双键，故这两种物质不是同分异构体。
2.（山东卷 12）．下列叙述正确的是A．汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物B．乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应C．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到D．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C－C单键[答案]B。
[解析]:植物油是碳氢氧化合物，故A错；乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应，B对；乙烯和苯在工业上都不能通过石油分馏得到，所以C错；含5个碳原子的环状烷就烃含5个C－C单键，故D错。
3．（重庆卷11）．食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：下列叙述错误．．的是A.步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D.步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验【答案】D【试题分析】A项苯酚与ClCH2COOH反应生成的苯氧乙酸不含有酚羟基，故残留物中若含有苯酚可以与FeCl3显紫色；B项苯酚可以被O2所氧化而呈粉红色，当然也可以被KMnO4所氧化，菠萝酯含有碳碳双键，故也可被KMnO4氧化；苯氧乙酸中含有羧酸可与碱反生中和反应，菠萝酯属于酯可以在碱性条件下发生水解；由于菠萝酯含有碳碳双键也可以使溴水褪色，故不能用来检验残留的烯丙醇。
【高考考点】有机物中官能团的性质检验【易错提醒】理不清在多重官能团时检验的相互干扰。
2024年高考真题——化学(湖北卷) Word版含解析
C．在一个原子轨道里，最多只能容纳2个电子，它们的自旋相反，这个原理被称为泡利原理，故C正确；
D．1个s轨道和3个p轨道混杂形成4个能量相同、方向不同的轨道，称为sp3杂化轨道，故D正确；
1.劳动人民的发明创造是中华优秀传统文化的组成部分。下列化学原理描述错误的是
发明
关键操作
化学原理
A
制墨
松木在窑内焖烧
发生不完全燃烧
B
陶瓷
黏土高温烧结
形成新的化学键
C
造纸
草木灰水浸泡树皮
促进纤维素溶解
D
火药
硫黄、硝石和木炭混合，点燃
发生氧化还原反应
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【解析】
【详解】A．松木在窑中不完全燃烧会生成碳单质，可以用来制造墨块，A正确；
故答案为：A。
6.鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法错误的是
A.有5个手性碳B.在 条件下干燥样品
C.同分异构体的结构中不可能含有苯环D.红外光谱中出现了 以上的吸收峰
【答案】B
【解析】
【详解】A．连4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，分子中有5个手性碳原子，如图中用星号标记的碳原子： ，故A正确；
B．阳极氧化是将待保护的金属与电源正极连接，在金属表面形成一层氧化膜的过程，B不符合题意；
C．表面渗镀是在高温下将气态、固态或熔化状态的欲渗镀的物质(金属或非金属元素)通过扩散作用从被渗镀的金属的表面渗入内部以形成表层合金镀层的一种表面处理的方法，C不符合题意；
历年(2022-2024)全国高考化学真题分类(有机化合物)汇编(附答案)
历年(2022-2024)全国高考化学真题分类(有机化合物)汇编考法01 常见有机物的结构和性质1. (2024ꞏ浙江卷1月)关于有机物检测，下列说法正确的是 A. 用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 B. 用红外光谱可确定有机物的元素组成C. 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式为C 5H 12D. 麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH 溶液调至碱性，再加入新制氢氧化铜并加热，可判断麦芽糖是否水解 2. (2024ꞏ浙江卷1月)制造隐形眼镜的功能高分子材料Q 的合成路线如下：下列说法不正确．．．的是 A. 试剂a 为NaOH 乙醇溶液 B. Y 易溶于水C. Z 的结构简式可能为D. M 分子中有3种官能团3. (2024ꞏ安徽卷)下列资源利用中，在给定工艺条件下转化关系正确的是A. 煤−−−→干馏煤油B. 石油−−−→分馏乙烯C. 油脂−−−→皂化甘油D. 淀粉−−−→水解乙醇4. (2024ꞏ山东卷)中国美食享誉世界，东坡诗句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹饪时对食醋的妙用。
食醋风味形成的关键是发酵，包括淀粉水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。
下列说法错误的是 A. 淀粉水解阶段有葡萄糖产生 B. 发酵制醇阶段有2CO 产生C. 发酵制酸阶段有酯类物质产生D. 上述三个阶段均应在无氧条件下进行5. (2024ꞏ河北卷)高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。
下列说法错误的是 A. 线型聚乙烯塑料为长链高分子，受热易软化 B. 聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受热易分解 C. 尼龙66由己二酸和己二胺缩聚合成，强度高、韧性好D. 聚甲基丙烯酸酯(有机玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成，透明度高 6. (2024ꞏ江苏卷)下列有关反应描述正确的是A. 32CH CH OH 催化氧化为3CH CHO ，32CH CH OH 断裂C-O 键B. 氟氯烃破坏臭氧层，氟氯烃产生的氯自由基改变3O 分解的历程C. 丁烷催化裂化为乙烷和乙烯，丁烷断裂σ键和π键D. 石墨转化为金刚石，碳原子轨道的杂化类型由3sp 转变为2sp7. (2024ꞏ浙江卷6月)有机物A 经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A 分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。
2020年高考化学：有机化学推断大题 专题练习题【答案+解析】
2020年高考化学：有有有有有有有有专题练习题【答案+解析】1.化合物G是合成鬼臼脂的中间体，可通过以下方法合成：⑴E中的含氧官能团的名称为、。
⑴B→C的反应类型为。
⑴F的分子式为C15H14O7，写出F的结构简式：。
⑴B的同分异构体X同时满足下列条件。
写出符合条件的X的一种结构简式：。
①属于芳香族化合物；②在酸性条件下水解后可得三种产物，且每种产物均只含有两种化学环境不同的氢。
⑴已知：。
请以甲苯、BuLi和DMF为原料制备，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
2.如图为化合物Ⅰ的合成路线：已知：请回答下列问题：(1)化合物A的名称是____________；化合物G的结构简式是____________；化合物C中官能团的名称是____________；C→D的反应类型是_______________。
(2)写出化合物C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式__________________________。
(3)写出化合物B与H反应的化学方程式__________________________________________。
(4)化合物W与F互为同分异构体，满足下列条件的W的结构有______种。
①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应；③与FeCl3溶液发生显色反应。
其中苯环上的一氯取代物只有2种，且核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1:2:2:2:1的有机物的结构简式为________________________。
(5)参照上述合成路线，设计由和HOOCCH2COOH为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
3.非索非那定(其中−R为)是一种抗过敏药物，其合成路线如下：(1)CH3Cl的名称是________。
(2)X的结构简式是________。
(3)C中的含氧官能团名称是________，C→D的反应类型是________。
(4)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为“手性碳”。
有机化学高考题型分析及解题指导 (课件)(共18张PPT)
高中化学高考题型分析及解题指导课件
【09-26】（12 分）
是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
（1）A 与银氨溶液反应有银镜生成，则 A 的结构简式是
。
（2）B→C 的反应类型是
。
（3）E 的结构简式是
（4）写出 F 和过量 NaOH 溶液共热时反应的化学方程式：
（5）下列关于 G 的说法正确的是
（2）C 中含有的官能团名称是___________；D 的名称（系统命名）是__________________。
（3）半光酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含 1 个环（四元碳环）和一个羟基，但不含-O-O-键。半
光酸的结构简式是_____________
（4）由 B 和 D 合成 PBS 的化学方程式是______________________________。
高中化学高考题型分析及解题指导课件
解题模板
步骤1：寻找有机物的化学式、结构简式等分子组成 与结构的信息。
步骤2：根据化学式或官能团推断有机物的类型和相 关性质。
步骤3：认真阅读题中所给的有机物之间的转化关系。 步骤4：分析各步转化的化学反应及其反应类型。 步骤5：根据题目要求正确作答。
高中化学高考题型分析及解题指导课件
（5）下列关于Ａ的说法正确的是_________________。
a．能使酸性 KMnO4 溶液或溴的 CCl4 溶液褪色 b．能与 Na2CO3 反应，但不与 HBr 反应
c．能与新制 Cu(OH)2 反应
d．1molA 完全燃烧消耗 5molO2
高中化学高考题型分析及解题指导课件
26．【答案】⑴加成反应（或还原反应） ⑵碳碳叁键、羟基 1,4-丁二醇
高三化学有机化学基础试题答案及解析
高三化学有机化学基础试题答案及解析1.美国梅奥诊所的研究人员最近发现，绿茶中含有EGCG（表没食子儿茶素没食子酸酯）物质具有抗癌作用，能使血癌（白血病）中癌细胞自杀性死亡，已知EGCG的结构如右图：有关EGCG的说法正确的是A．EGCG能与碳酸钠溶液反应放出二氧化碳B．EGCG遇FeCl3溶液能发生显色反应C．1molEGCG最多可与含10mol氢氧化钠的溶液完全作用D．EGCG在空气中易被氧化【答案】BD【解析】略2.有机物的一氯代物可能的结构有（不考虑立体异构）A．6种B．8种C．11种D．15种【答案】C【解析】—C3H7有两种结构，为—CH2—CH2—CH3时，一氯代物有6种结构，为—CH（CH3）2时，一氯代物有5种结构，所以共11种，故C项正确。
【考点】本题考查同分异构体的判断。
3.若不考虑立体异构，则分子式为C4H8O2且为酯的同分异构体共A．2种B．3种C．4种D．5种【答案】C【解析】分子式为C4H8O2且为酯的物质可以是甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯四种，所以答案选C。
【考点】考查酯的同分异构体的判断4.（本题共8分）二氧化碳和氢气在一定条件下可以制得烯烃，该技术已成为节能减碳的有效途径之一。
已知二氧化碳和氢气按1:3比例可合成烯烃B, B的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志。
下图是合成橡胶和TNT的路线。
已知【1】工业上由煤焦油提取苯的操作名称为_______。
E的结构简式为__________________。
【答案】分馏；CH2＝CH＝CH2（2分）【解析】有机物之间一般相互溶解，但沸点相差解答，因此工业上由煤焦油提取苯的操作名称为分馏。
根据D和E反应生成物的结构简式可知该反应是加聚反应，因此根据高分子化合物的结构简式可判断，两种单体分别是苯乙烯和1，3—丁二烯，则E的结构简式为CH2＝CH＝CH2。
【2】写出反应类型：反应②________________；反应③__________________。
2019全国高考化学真题深度解析：(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、京津沪浙)有机试题
OH O OC 6H 52019全国高考（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、京津沪浙）有机化学基础试题深度解析1.（2019全国Ⅰ卷）36. [化学一选修5：有机化学基础]（15分）化合物G 是一种药物合成中间体，其合成路线如下：OHKMnO 4OHCHO -OCH 2ABCEO COOH G①②③④⑤⑥322OCOOC 2H 5回答下列问题：（1）A 中的官能团名称是_____________________。
（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。
写出B 的结构简式，用星号（*）标出B 中的手性碳_____________________________________。
（3） 写出具有六元环结构，并能发生银镜反应的B 的同分异构体的结构简式_________________________________________。
（不考虑立体异构，只需写出3个） （4）反应④所需的试剂和条件是_________________________________。
（5）⑤的反应类型是_____________________________。
（6）写出F 到G 的反应方程式___________________________________________________。
（7）设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯（CH 3COCH 2COOC 2H 5）制备的 合成线路___________（无机试剂任选）。
【答案】 （1）羟基（2）O**（3）CHO，CHO，CHO，CHO，CH 2CHO（写出其中的三个即可）（4）C 2H 5OH/浓硫酸、加热 （5）取代反应（6）OCOOC 2H 5OH -,OCOO -+ C 2H 5OH，O COO -+O COOH（7）1) OH -,+CH 3COCH 2COOC 2H 51) C H ONa / C H OH 652CH 3COCHCOOC 2H 52C 6H 5CH 3COCHCOOH2C 6H 5【解析】（1）由题给出A 的结构可知A 中的官能团是羟基。
[高中化学]有机化学高考真题解析(30页)
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高考题分类汇编（化学部分）有机化学（1）11.下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应.其中,产物只含有一种官能团的反应是A．①④B．③④C．②③D．①②【解析】易知发生四个反应得到的产物如下图所示,显然Y、Z中只含一种官能团,即可！【答案】B【命题意图】掌握烯烃的基本化学性质：与HX加成,与H2O加成,双键被氧化剂氧化,掌握卤代烃的化学性质：卤代烃的水解与消去的条件及产物；掌握常见的官能团！【点评】本题很有新意,不过貌似一些反应超出教学大纲的要求了：如烯烃的氧化,烯烃与水加成！但总体还可以,有些创意,赞一个！有机结构—性质—官能团这条主线能够推陈出新难能可贵的！（2）7.下列说法中正确的是A. 光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质B. 开发核能、太阳能等新能源,推广基础甲醇汽油,使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D. 阴极射线、α-粒子散射现象及布朗运动的发现都对原子结构模型的建立作出了贡献试题解析:A、光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂来自高中化学课本体系的不同位置,但,都是所在部分的重点识记的知识内容.考察学生化学知识面的宽度,考察基础知识的巩固程度和重点知识的敏感度.光导纤维主要成分是SiO2.棉花是天然纤维,油脂是天然混甘油酯,棉花和油脂是天然有机高分子,ABS树脂是合成有机高分子.B、核能、太阳能、甲醇汽油、无磷洗涤剂分据不同章节,和社会生活热点息息相关.但低碳经济,低碳生活并不是书本知识.要了解低碳的含义,更要明确化学知识对低碳的实际意义.考察学生的应用化学知识解决生活问题或关注与化学有关的社会问题的应用积极性.其中无磷洗涤剂不能直接降低碳排放.C、红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪是研究有机物结构的基本实验仪器,课本集中在选修模块中.考察重点实验方法,体现重点知识与化学强调实验的特点.D、阴极射线、α-粒子散射现象、布朗运动同样是实验方法,但,分别出现在课本的不同单元和模块中.阴极射线在物理中出现,α-粒子散射实验研究和提出原子的核式结构模型,布朗运动设计分散系知识,是悬浊液特有现象.本题答案：C教与学提示：要重视实验、重视实验原理的解释.本题极具迷惑性的选项是D,因为D中的实验学生不会很熟悉,所以无所适从.和大学接轨的分析探究性实验是重点,注重分析、研究问题的手段的运用.强调学以致用,强调运用化学知识解决和解释生活热点问题.重视基础知识的掌握.（3）10. 核黄素又称为维生素B2,可促进发育和细胞再生,有利于增进视力,减轻眼睛疲劳.核黄素分子的结构为：已知：有关核黄素的下列说法中,不正确的是：A.该化合物的分子式为C17H22N4O6B.酸性条件下加热水解,有CO2生成C.酸性条件下加热水解,所得溶液加碱后有NH3生成D.能发生酯化反应试题分析：本题是有机化学综合题,包含分子式、官能团性质、反应类型等内容.A、分子式的书写可以采用数数或分析不饱和度的方法.先检查C\N\O的个数,正确.再看氢的个数：20.故A错.B、酸性水解是N-CO-N部分左右还原羟基得到碳酸,分解为CO2.C、同样加碱后有NH3生成.D、因其有很多羟基,可以发生酯化反应.本题答案：A教与学提示：本题虽然很容易选出正确答案A,但,并不说明有机化学的教学只要会数数或明白键线式的含义即可.有机化学的学习还是要重视结构、性质、信息分析、推断与合成等重点知识.着重掌握有机物官能团与性质的相互关系,官能团的性质之间的相互影响等问题.掌握：性质、结构、分类、命名、同分异构、同系物、反应类型、反应条件、实验过程等基础知识.（4）3．下列有机物命名正确的是A．1,3,4-三甲苯B．2-甲基-2-氯丙烷C．2-甲基-1-丙醇D．2-甲基-3-丁炔答案：B解析：此题考查了有机物的命名知识.有机物命名时,应遵循数值和最小原则,故应命名为：1,2,4-三甲苯,A错；有机物命名时,编号的只有 C原子,故应命名为：1-甲基-1-丙醇,C 错；炔类物质命名时,应从离三键近的一端编号,故应命名为：3-甲基-1-丁炔,D错.知识归纳：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范：①是命名要符合“一长、一近、一多、一小”,也就是主链最长,编号起点离支链最近,支链数目要多,支链位置号码之和最小；②有机物的名称书写要规范③对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名. （5）10．下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是A．乙醇、甲苯、硝基苯B．苯、苯酚、己烯C．苯、甲苯、环己烷D．甲酸、乙醛、乙酸答案：C解析：此题考查了化学实验中的物质的检验知识.乙醇、甲苯和硝基苯中,乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水轻、硝基苯不和水互溶但比水重,可以鉴别,排除A；苯、苯酚和己烯可以选浓溴水,苯不和溴水反应、苯酚和浓溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色,可以鉴别,排除B；苯、甲苯和环己烷三者性质相似,不能鉴别,选C；甲酸、乙醛、乙酸可以选新制氢氧化铜,甲酸能溶解新制氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙醛不能溶解氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙酸只能溶解氢氧化铜,可以鉴别,排除D.知识归纳：进行物质的检验时,要依据物质的特殊性质和特征反应,选择适当的试剂和方法,准确观察反应中的明显现象,如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等,进行判断、推理.（6）11．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式（反应条件略去）如下：下列叙述错误．．的是A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B．1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOHC．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D．C6H7NO 是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物11. 答案B【解析】本题考查有机物的结构与性质.A项,扑热息痛含有酚烃基,而阿司匹林没有,而酚烃基可以与3F eCL可发生显色反应,正确.B项,阿司匹林中酯水解生成的酚还要继续与NaOH反应,故1mol阿司匹林可消耗3mol NaOH,错误.C项,贝诺酯中有两个酯基,这些均为憎水基,故其溶解度小,正确.D项,扑热息痛的水解产物之一为：,其化学式为67C H NO,正确.（7）3．下列鉴别方法可行的是A．用氨水鉴别Al3+、Mg2+和A g+B．用Ba(NO3)2溶液鉴别Cl－、SO24-和CO23-C．用核磁共振氢谱鉴别1－溴丙烷和2－溴丙烷D．用K M n O4酸性溶液鉴别CH3CH＝CHCH2OH和C H3CH2CH2CHO解析：Al3+和Mg2+与氨水反应都只生成沉淀,不溶解,无法鉴别,故A错；SO42-和CO32-与Ba(NO3)2反应都生成白色沉淀,无法鉴别,故B错；1—溴丙烷有三种等效氢,其核磁共振谱有三个峰,而2—溴丙烷有两种等效氢原子,其核磁共振谱有两个峰,故可鉴别,C正确；碳碳双键、醛基都能被酸性KMnO4氧化,KMnO4溶液都退色,故无法鉴别.答案：C命题立意：考查阴阳离子和有机物的鉴别,通过鉴别,考查离子或有机物的化学性质. （8）6．下列关于有机物的正确说法是A．聚乙烯可发生加成反应B．石油干馏可得到汽油、,煤油等C．淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体D．乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成.【解析】答案：D本题考查有机化学方面有关的知识点A．乙烯加聚反应生成聚乙烯后,双键变单键不能发生加成反应B．石油分馏可得汽油和煤油属于物理变化过程,干馏是指隔绝空气加强热,属于化学变化C．淀粉属于糖类,完全水解生成葡萄糖；蛋白质完全水解生成氨基酸；两者的产物不可能是同分异构体D．乙酸乙酯和油脂都属于酯类,在氢氧化钠溶液反应后均生成醇,前者生成乙醇,后者生成甘油（9）12．下列叙述错误的是A．乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同B．淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同C．煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去解析：烯烃使溴水褪色的原理是加成反应,苯使溴水褪色的原理是萃取,故A说法错误；淀粉水解的最终产物是葡萄糖,蛋白质水解的产物是氨基酸,故B说法正确；煤油来自石油的分馏,可用作航空燃料,也可用于保存Na,故C说法正确；乙酸和乙醇的酯化反应是取代反应,乙酸乙酯的水解反应也属于取代反应,乙酸能与Na2CO3反应, 故可用饱和Na2CO3 溶液除去乙酸乙酯中乙酸,故D说法正确.答案：A（10）11．下列说法正确的是A．乙烯和乙烷都能发生加聚反应B．蛋白质水解的最终产物是多肽C．米酒变酸的过程涉及了氧化反应D．石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程解析：乙烷是饱和烃,不能发生加聚反应,A错；蛋白质水解的最终产物是氨基酸,故B错；酒精生成酸的过程发生了氧化反应,故C正确；油脂不是高分子化合物,故D错.答案：C（11）9．阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途.一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是KMnO溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成A．可用酸性4Na CO、NaOH溶液反应B．香兰素、阿魏酸均可与23C．通常条件下,香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D．与香兰素互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢,且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种【答案】BD【解析】本题主要考查的是有机物的结构与性质.A 项,能使酸性高锰酸钾溶液褪色的不仅有碳碳双键,酚羟基也能使其褪色；B 项,酚羟基和羟基都可以与反应；C 项,它们都不能进行消去反应；D 项,根据条件,其同分异构体为和综上分析可知,本题选BD 项.（12）11.中药狼把草的成分之一M 具有清炎杀菌作用,M 的结构如图所示:下列叙述正确的是A. .M 的相对分子质量是180B.1 mol M 最多能与2mol 2Br 发生反应C.M 与足量的NaOH 溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为9454C H O NaD.1mol M 与足量3NaHCO 反应能生成2 mol 2CO答案：C解析：本题考查有机物的性质：A 项M 的分子式为：C 9O 4H 6其相对分子质量是178,B 项1 mol M 最多能与3mol 2Br 发生反应,除了酚羟基临位可以发生取代,还有碳碳双键可以发生加成.C 项除了酚羟基可以消耗2mol NaOH ,酯基水解也消耗1mol NaOH ,水解又生成1mol 酚羟基还要消耗1mol NaOH 所以共计消耗4mol NaOH .D 项酚与碳酸氢钠不反应.所以此题选择C（13）30.（15分）有机化合物A~H 的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1）链烃A 有南链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1 mol A 完全燃烧消耗7 mol 氧气,则A 的结构简式是 ,名称是 ；（2）在特定催化剂作用下,A 与等物质的量的H 2反应生成E.由E 转化为F 的化学方程式是 ；（3）G 与金属钠反应能放出气体,由G 转化为H 的化学方程式是 ；（4）①的反应类型是 ；③的反应类型是 ；（5）链烃B 是A 的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊为烷,写出B 所有可能的结构简式（6）C 也是A 的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构,则C 的结构简式为 .【解析】（1）由H 判断G 中有5个碳,进而A 中5个C,再看A 能与H 2加成,能与Br 2加成,说明A 中不饱和度至少为2,又据A1mol 燃烧,消耗7molO 2,故A 分子式为：C 5H 8,再据题意A 中只有一个官能团,且含有支链,可以确定A 的结构简式如下：（CH 3）2CHC ≡CH,命名：3-甲基-1-丁炔（炔烃的命名超纲）；（2）（CH 3）2CHC ≡CH 与等物质的量的H 2完全加成后得到E ：（CH 3）2CHCH=CH 2,E 再与Br 2加成的反应就很好写了,见答案(2)；（3）二元醇和二元酸发生酯化反应,注意生成的水不能掉了！反应条件用浓硫酸 △应该也可以,或者用 应该也可以,见答案(4)反应类型略 （5）难度增大,考查了共轭二烯烃的共面问题,超纲！注意有的同学写CH 2=CH-CH 2-CH=CH 2是不符合一定共面这个条件的,球棍模型为：；CH 3CH=CH-CH=CH 2（存在顺反异构）是共轭二烯烃,中间单键不能旋转可以满足；CH 3CH 2C ≡CCH 3可以满足,三键周围的四个碳原子是在同一条直线的,那另外那个碳原子无论在哪个位置都是和这4个碳共面的,因为（因为：一条直线和直线外一点确定一个平H 2SO 4(浓) △面）（6）难度更大,超出一般考生的想象范围,其实在早几年的全国化学竞赛试题里已经考过,要抓住不饱和度为2,,一个三键不能满足1氯代物只有一种,同样两个双键也不能满足,一个环,一个双键也不能满足,逼得你想到两个环,5个碳只能是两个环共一个碳了！【答案】【命题意图】考查有机物的转化关系,结构—官能团—性质,这条主线一直是高考的主干题型,今年的题目试图烃和烃的衍生物连续起来考查官能团的转化关系,涉及到具体的知识点有：通过计算确定分子式和结构简式,并对其命名；三键的加成,双键的加成,卤代烃的水解,二元醇与二元酸的酯化；方程式的书写,反应类型的书写,同分异构体的判断与书写.【点评】继续延续2009年的题型,将烃和烃的衍生物联系起来考查,考了多年未考的炔烃结构简式及其命题（命名是超纲的,与2009年卤代烃的命名一样）,（1）~（4）一般考生能顺利完成,（5）难度增大,其中二烯烃的书写,并且要写共面的共轭二烯烃,这实在是能力要求太高,超出教学大纲的要求了,说明命题人不熟悉高中化学课本,这给以后的教学带来误导,给学生增加负担！（6）书写同分异构体要求更是离谱,明显这是竞赛题的要求,而且是前些年竞赛的原题,根本不是高考要求！这里的区分度“很好”,对于参加过化学竞赛辅导的学生很容易做出,而对于其他未参加辅导的同学就显得很不公平了！难道命题人到了江郎才尽,非得借助于竞赛题来命制高考题吗？同分异构体的书写是该加强,但是不能太离谱！不能将高考与竞赛混为一谈,两者虽相通,但是能力要求差别很大,大纲各不相同！ （14）8．（18分）Ⅰ．已知：R －CH ＝CH －O －R′ +2H O / H−−−−→ R －CH 2CHO + R′OH（烃基烯基醚）烃基烯基醚A 的相对分子质量（M r ）为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4 .与A 相关的反应如下：请回答下列问题：⑴ A 的分子式为_________________.⑵ B 的名称是___________________；A 的结构简式为________________________. ⑶ 写出C → D 反应的化学方程式：_______________________________________. ⑷ 写出两种同时符合下列条件的E 的同分异构体的结构简式：_________________________、________________________. ① 属于芳香醛；② 苯环上有两种不同环境的氢原子. Ⅱ．由E 转化为对甲基苯乙炔（CH 3CCH ）的一条路线如下：⑸ 写出G 的结构简式：____________________________________. ⑹ 写出① ~ ④步反应所加试剂、反应条件和 ① ~ ③ 步反应类型：序号所加试剂及反应条件反应类型① ② ③ ④——解析：(1) (2)由B 可催化氧化成醛和相对分子质量为60可知,B 为正丙醇；由B 、E 结合题给信息,逆推可知A 的结构简式为：.(3)C→D 发生的是银镜反应,反应方程式为：3232324322()23CH CH CHO Ag NH OH CH CH COONH Ag NH H O ∆+−−→+↓++(4)符合苯环上有两种不同环境H 原子的结构对称程度应较高,有：.(5)(6)生成含有碳碳三键的物质,一般应采取卤代烃的消去反应,故第①步是醛加成为醇,第②步是醇消去成烯烃,第③步是与Br 2加成,第④步是卤代烃的消去. 答案： (1)C 12H 16O(2) 正丙醇或1—丙醇(3)3232324322()23CH CH CHO Ag NH OH CH CH COONH Ag NH H O ∆+−−→+↓++(4)(5)(6)序号 所加试剂及反应条件反映类型 ①2H ,催化剂（或,,Ni Pt Pd ）,V还原（或加成）反应② 浓24H SO ,V消去反应 ③ 2Br （或）2Cl 加成反应 ④ 25,,NaOH C H OH V命题立意：典型的有机推断、有机合成综合性试题,全面考查了有机分子式和结构简式的推导,结构简式和化学方程式的书写,同分异构体的判断与书写,有机合成,和有机信息的理解与应用.全面考查了学生思维能力、分析问题和解决问题的能力.（2010广东理综卷）30．（16分）固定和利用CO 2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体.CO 2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ,与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ,如反应①和②所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）.(1)化合物Ⅰ的分子式为______,1 mol 该物质完全燃烧需消耗_______mol O 2 . (2)由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为________(注明反应条件).(3)Ⅱ与过量C 2H 5OH 在酸催化下发生酯化反应,生成的有机物的结构简式为________. (4)在一定条件下,化合物V 能与CO 2发生类似反应②的反应,生成两种化合物（互为同分 异构体）,请写出其中任意一种化合物的结构简式：________.(5)与CO2类似,CO也能被固定和利用.在一定条件下,CO、和H2三者发生反应（苯环不．参与反应）,生成化合物Ⅵ和Ⅶ,其分子式均为C9H8O,且都能发生银镜反应．下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________（双选,填字母）.A．都属于芳香烃衍生物B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色C．都能与Na反应放出H2D．1 molⅥ或Ⅶ最多能与4 mol H2发生加成反应解析：(1) Ⅰ的分子式为C8H8,耗氧为(8+8/4)mol=10mol.(2)根据卤代烃在NaOH、醇溶液作用下可发生消去反应,可写出方程式为：(3)根据酯化反应原理,可知生成的酯的结构为.(4)反应②可以理解为加成反应,O＝C＝O断开一个碳氧键,有机物也断开碳氧键加成.由此可类比化合物V的两种产物为.（15）33．（8分）【化学——有机化学基础】利用从冬青中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品,合成路线如下图：根据上述信息回答：O溶液反应,D中官能团的名称是______,B C的反应类型是（1）D不与NaHC3____.（2）写出A生成B和E的化学反应方程式______.（3）A的同分异构体I和J是重要的医药中间体,在浓硫酸的作用下I和J分别生产,鉴别I和J的试剂为_____.（4）A 的另一种同分异构体K 用于合成高分子材料,K 可由制得,写出K 在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式_______________解析：由B C →可知,B 为3CH OH ,发生取代反应生成醚C ；则D 为HCHO （官能团是醛基）,与足量银氨溶液反应生成423()NH CO ,再与H +反应生成2CO ,由Y 结合信息逆推可知H 为,因为第一步加入的是NaOH 溶液,故E F →是酚钠生成酚,F G →是羧酸钠生成羧酸,G H →是硝化反应,故A 的结构简式为：,由逆推得I 和J 结构分别是:,一种是醇,另一种是酚,故可氯化铁或溴水的鉴别,要生成聚合物,必须两个官能团都发生反应,应发生缩聚反应,故高聚物为.答案：（1）醛基 取代反应（2）（3）3FeCl 或溴水（4）（16）26.（17分）F 是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成：（1）A→B的反应类型是,D→E的反应类型是,E→F的反应类型是.（2）写出满足下列条件的B的所有同分异构体（写结构式）.①含有苯环②含有酯基③能与新制Cu(OH)2反应（3）C中含有的它能团名称是.已知固体C在加热条件下可深于甲醇,下列C→D的有关说法正确的是.a.使用过量的甲醇,是为了提高B的产b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c.甲醇即是反物,又是溶剂d.D的化学式为C2H2NO4（4）E的同分异构苯丙氨酸经合反应形成的高聚物是（写结构简式）.（5）已知；在一定条件下可水解为, F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是.答案：（1）氧化还原取代（2）（3）硝基羧基acd（4）(5)解析：根据前后关系推出BC结构简式即可（2010福建卷）31从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：（1）甲中含氧官能团的名称为.（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物,下同）：其中反应Ⅰ的反应类型为,反应Ⅱ的化学方程式为（注明反应条件）.(3)已知：由乙制丙的一种合成路线图如下（A~F均为有机物,图中Mr表示相对分子质量）：①下列物质不能．．与C 反应的是 （选填序号） a ． 金属钠 b ． HBr c ． 23Na CO 溶液 d ． 乙酸 ②写出F 的结构简式 .③D 有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式 .a ． 苯环上连接着三种不同官能团b ． 能发生银镜反应c ．能与24Br /CCl 发生加成反应 d.遇3FeCl 溶液显示特征颜色 ④综上分析,丙的结构简式为 . 【解析】答案：（1）很明显甲中含氧官能团的名称为羟基OH ；（2）甲在一定条件下双键断开变单键,应该发生加成反应；催化氧化生成Y 为；Y 在强氧化钠的醇溶液中发生消去反应.（1） ①C 的结构简式为,不能与碳酸钠反应②F通过E缩聚反应生成Br/CCl发生加成反应,说明含有不饱和双键；遇③D能发生银镜反应,含有醛基,能与24FeCl溶液显示特征颜色,属于酚.综合一下可以写出D的结构简式3④丙是C和D通过酯化反应得到的产物,有上面得出C和D的结构简式,可以得到丙的式子（17）28. （14分）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物,其结构如下：A B在研究其性能的过程中,发现结构片段X对化合物A的性能有重要作用.为了研究X 的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B和C.经元素分析及相对分子质量测定,确定C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生.请回答下列问题：（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应.A. 取代反应B.加成反应C. 缩聚反应D.氧化反应（2）写出化合物C所有可能的结构简式.（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2,分子内含有五元环）；①确认化合物C的结构简式为.②F→G反应的化学方程式为.③化合物E有多种同分异构体,1H核磁共振谱图表明,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意三种的结构简式.试题解析：题给信息：1、A→B+C,根据A与B的结构的区别,此反应为酯的水解反应,A含羟基则C含羧基.2、C的分子式为C7H6O3,缺氢分析（16-6）/2=5,结构中含有苯环和羧基.3、C 遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生.根据2、3可以判断C的结构中韩苯环、酚羟基、羧基.各小题分析：（1）化合物B含碳碳双键和醇羟基,而且是伯醇羟基.所以只有缩聚反应不能发生.答案：A\B\D.（2）C所有可能的结构简式为：（3）①C: → D: →E: →F: →G:①的答案为②F→G反应的化学方程式为：③教与学提示：有机合成推断是近几年必考的题型.进行缺氢的定量分析可以准确判断分子结构中存在的不饱和键可能存在形式.要能顺利解题必须对有机物官能团的性质非常熟悉.要研究和分析题给的信息,在适当时机选择使用题给信息.此种题型对于学生熟练和深入掌握有机化学基础知识有重要意义.在教学中要进行较长时间,较多题型的专项训练.比如官能团改变的、碳链加长或缩短的、成环的或开环的等等.（18）28．丁基橡胶可用于制造汽车内胎,合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8,A 氢化后得到2—甲基丙烷.完成下列填空：1）A可以聚合,写出A的两种聚合方式（以反应方程式表示）.2）A与某烷发生烷基化反应生成分子式为C8H18的物质B,B的一卤代物只有4种,且碳链不对称.写出B的结构简式.3）写出将A通入下列两种溶液后出现的现象.A通入溴水：A通入溴的四氯化碳溶液：4）烯烃和NBS作用,烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代.分子式为C4H8的烃和NBS作用,得到的一溴代烯烃有种.答案：1）；2）；3）A属于烯烃,其通入溴水：红棕色褪去且溶液分层；其通入溴的四氯化碳溶液：红棕色褪去；4）3种.。
2024年安徽省高考真题化学试卷(原卷+解析)
2024年安徽省普通高中学业水平选择性考试化学注意事项：1．答题前，考生务必将自己的姓名和座位号填写在答题卡和试卷上。
2．作答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔将答题卡上对应题目的答案选项涂黑。
如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案选项。
作答非选择题时，将答案写在答题卡上对应区域。
写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：H 1 N 14 O 16 Cl 35.5 Fe 56 Zn 65 Sn 119一、选择题：本题共14小题，每小题3分；共42分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.下列资源利用中，在给定工艺条件下转化关系正确的是A.煤−−−→干馏煤油B.石油−−−→分馏乙烯C.油脂−−−→皂化甘油D.淀粉−−−→水解乙醇2.下列各组物质的鉴别方法中，不可行．．．的是A.过氧化钠和硫黄：加水，振荡 B.水晶和玻璃：X 射线衍射实验C.氯化钠和氯化钾：焰色试验D.苯和甲苯：滴加溴水，振荡3.青少年帮厨既可培养劳动习惯，也能将化学知识应用于实践。
下列有关解释合理的是A.清洗铁锅后及时擦干，能减缓铁锅因发生吸氧腐蚀而生锈B.烹煮食物的后期加入食盐，能避免NaCl 长时间受热而分解C.将白糖熬制成焦糖汁，利用蔗糖高温下充分炭化为食物增色D.制作面点时加入食用纯碱，利用3NaHCO 中和发酵过程产生的酸4.下列选项中的物质能按图示路径在自然界中转化，且甲和水可以直接生成乙的是选甲乙丙项A 2Cl NaClONaClB 2SO 24H SO 4CaSO C 23Fe O 3Fe(OH)3FeCl D2CO 23H CO ()32Ca HCO A.A B.B C.C D.D5.D-乙酰氨基葡萄糖(结构简式如下)是一种天然存在的特殊单糖。
下列有关该物质说法正确的是A.分子式为8146C H O NB.能发生缩聚反应C.与葡萄糖互为同系物D.分子中含有σ键，不含π键地球上的生物氮循环涉及多种含氮物质，转化关系之一如下图所示(X 、Y 均为氮氧化物)，羟胺(2NH OH )以中间产物的形式参与循环。
近5年有机化学(大题)高考真题汇编带答案
近5年有机化学高考真题汇编带答案2019年高考化学有机真题汇编1.(2019年高考化学全国III卷) [化学——选修5：有机化学基础] (15分)氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。
下面是利用Heck反应合成W的一种方法：回答下列问题：(1)A的化学名称为(2)中的官能团名称是？(3)反应③的类型为，W的分子式为(4)不同条件对反应④产率的影响见下表：上述实验探究了和对反应产率的影响。
还可以进一步探究等对反应产率的影响(5)X为D的同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式①含有苯环~②有三种不同化学环境的氢，个数比为6∶2∶1③1 mol的X与足量金属Na反应可生成2 g H2(6)利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备，写出合成路线。
(无机试剂任选) 2.(2019年高考化学全国II卷) [化学——选修5：有机化学基础] (15分)环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。
下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：已知以下信息：$回答下列问题：(1)A是一种烯烃，化学名称为，C中官能团的名称为、(2)由B生成C的反应类型为(3)由C生成D的反应方程式为(4)E的结构简式为、(5)E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式、①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3∶2∶1(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的总质量为765g，则G的n值理论上应等于3.(2019年高考化学全国I卷 15分) [化学——选修5：有机化学基础]]化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)A中的官能团名称是(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。
写出B的结构简式，用星号(*)标出B中的手性碳(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式____________________________________________________________(不考虑立体异构，只需写出3个)(4)反应④所需的试剂和条件是(5)⑤的反应类型是^(6)写出F到G的反应方程式(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线 (无机试剂任选)：4. (2019年高考化学北京卷 15分)抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。
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高考题分类汇编（化学部分）有机化学（1）11.下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应.其中,产物只含有一种官能团的反应是A．①④B．③④C．②③D．①②【解析】易知发生四个反应得到的产物如下图所示,显然Y、Z中只含一种官能团,即可！【答案】B【命题意图】掌握烯烃的基本化学性质：与HX加成,与H2O加成,双键被氧化剂氧化,掌握卤代烃的化学性质：卤代烃的水解与消去的条件及产物；掌握常见的官能团！【点评】本题很有新意,不过貌似一些反应超出教学大纲的要求了：如烯烃的氧化,烯烃与水加成！但总体还可以,有些创意,赞一个！有机结构—性质—官能团这条主线能够推陈出新难能可贵的！（2）7.下列说法中正确的是A. 光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质B. 开发核能、太阳能等新能源,推广基础甲醇汽油,使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D. 阴极射线、α-粒子散射现象及布朗运动的发现都对原子结构模型的建立作出了贡献试题解析:A、光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂来自高中化学课本体系的不同位置,但,都是所在部分的重点识记的知识内容.考察学生化学知识面的宽度,考察基础知识的巩固程度和重点知识的敏感度.光导纤维主要成分是SiO2.棉花是天然纤维,油脂是天然混甘油酯,棉花和油脂是天然有机高分子,ABS树脂是合成有机高分子.B、核能、太阳能、甲醇汽油、无磷洗涤剂分据不同章节,和社会生活热点息息相关.但低碳经济,低碳生活并不是书本知识.要了解低碳的含义,更要明确化学知识对低碳的实际意义.考察学生的应用化学知识解决生活问题或关注与化学有关的社会问题的应用积极性.其中无磷洗涤剂不能直接降低碳排放.C、红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪是研究有机物结构的基本实验仪器,课本集中在选修模块中.考察重点实验方法,体现重点知识与化学强调实验的特点.D、阴极射线、α-粒子散射现象、布朗运动同样是实验方法,但,分别出现在课本的不同单元和模块中.阴极射线在物理中出现,α-粒子散射实验研究和提出原子的核式结构模型,布朗运动设计分散系知识,是悬浊液特有现象.本题答案：C教与学提示：要重视实验、重视实验原理的解释.本题极具迷惑性的选项是D,因为D中的实验学生不会很熟悉,所以无所适从.和大学接轨的分析探究性实验是重点,注重分析、研究问题的手段的运用.强调学以致用,强调运用化学知识解决和解释生活热点问题.重视基础知识的掌握.（3）10. 核黄素又称为维生素B2,可促进发育和细胞再生,有利于增进视力,减轻眼睛疲劳.核黄素分子的结构为：已知：有关核黄素的下列说法中,不正确的是：A.该化合物的分子式为C17H22N4O6B.酸性条件下加热水解,有CO2生成C.酸性条件下加热水解,所得溶液加碱后有NH3生成D.能发生酯化反应试题分析：本题是有机化学综合题,包含分子式、官能团性质、反应类型等内容.A、分子式的书写可以采用数数或分析不饱和度的方法.先检查C\N\O的个数,正确.再看氢的个数：20.故A错.B、酸性水解是N-CO-N部分左右还原羟基得到碳酸,分解为CO2.C、同样加碱后有NH3生成.D、因其有很多羟基,可以发生酯化反应.本题答案：A教与学提示：本题虽然很容易选出正确答案A,但,并不说明有机化学的教学只要会数数或明白键线式的含义即可.有机化学的学习还是要重视结构、性质、信息分析、推断与合成等重点知识.着重掌握有机物官能团与性质的相互关系,官能团的性质之间的相互影响等问题.掌握：性质、结构、分类、命名、同分异构、同系物、反应类型、反应条件、实验过程等基础知识.（4）3．下列有机物命名正确的是A．1,3,4-三甲苯B．2-甲基-2-氯丙烷C．2-甲基-1-丙醇D．2-甲基-3-丁炔答案：B解析：此题考查了有机物的命名知识.有机物命名时,应遵循数值和最小原则,故应命名为：1,2,4-三甲苯,A错；有机物命名时,编号的只有 C原子,故应命名为：1-甲基-1-丙醇,C 错；炔类物质命名时,应从离三键近的一端编号,故应命名为：3-甲基-1-丁炔,D错.知识归纳：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范：①是命名要符合“一长、一近、一多、一小”,也就是主链最长,编号起点离支链最近,支链数目要多,支链位置号码之和最小；②有机物的名称书写要规范③对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名. （5）10．下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是A．乙醇、甲苯、硝基苯B．苯、苯酚、己烯C．苯、甲苯、环己烷D．甲酸、乙醛、乙酸答案：C解析：此题考查了化学实验中的物质的检验知识.乙醇、甲苯和硝基苯中,乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水轻、硝基苯不和水互溶但比水重,可以鉴别,排除A；苯、苯酚和己烯可以选浓溴水,苯不和溴水反应、苯酚和浓溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色,可以鉴别,排除B；苯、甲苯和环己烷三者性质相似,不能鉴别,选C；甲酸、乙醛、乙酸可以选新制氢氧化铜,甲酸能溶解新制氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙醛不能溶解氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙酸只能溶解氢氧化铜,可以鉴别,排除D.知识归纳：进行物质的检验时,要依据物质的特殊性质和特征反应,选择适当的试剂和方法,准确观察反应中的明显现象,如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等,进行判断、推理.（6）11．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式（反应条件略去）如下：下列叙述错误．．的是A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B．1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOHC．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D．C6H7NO 是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物11. 答案B【解析】本题考查有机物的结构与性质.A项,扑热息痛含有酚烃基,而阿司匹林没有,而酚烃基可以与3F eCL可发生显色反应,正确.B项,阿司匹林中酯水解生成的酚还要继续与NaOH反应,故1mol阿司匹林可消耗3mol NaOH,错误.C项,贝诺酯中有两个酯基,这些均为憎水基,故其溶解度小,正确.D项,扑热息痛的水解产物之一为：,其化学式为67C H NO,正确.（7）3．下列鉴别方法可行的是A．用氨水鉴别Al3+、Mg2+和A g+B．用Ba(NO3)2溶液鉴别Cl－、SO24-和CO23-C．用核磁共振氢谱鉴别1－溴丙烷和2－溴丙烷D．用K M n O4酸性溶液鉴别CH3CH＝CHCH2OH和C H3CH2CH2CHO解析：Al3+和Mg2+与氨水反应都只生成沉淀,不溶解,无法鉴别,故A错；SO42-和CO32-与Ba(NO3)2反应都生成白色沉淀,无法鉴别,故B错；1—溴丙烷有三种等效氢,其核磁共振谱有三个峰,而2—溴丙烷有两种等效氢原子,其核磁共振谱有两个峰,故可鉴别,C正确；碳碳双键、醛基都能被酸性KMnO4氧化,KMnO4溶液都退色,故无法鉴别.答案：C命题立意：考查阴阳离子和有机物的鉴别,通过鉴别,考查离子或有机物的化学性质. （8）6．下列关于有机物的正确说法是A．聚乙烯可发生加成反应B．石油干馏可得到汽油、,煤油等C．淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体D．乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成.【解析】答案：D本题考查有机化学方面有关的知识点A．乙烯加聚反应生成聚乙烯后,双键变单键不能发生加成反应B．石油分馏可得汽油和煤油属于物理变化过程,干馏是指隔绝空气加强热,属于化学变化C．淀粉属于糖类,完全水解生成葡萄糖；蛋白质完全水解生成氨基酸；两者的产物不可能是同分异构体D．乙酸乙酯和油脂都属于酯类,在氢氧化钠溶液反应后均生成醇,前者生成乙醇,后者生成甘油（9）12．下列叙述错误的是A．乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同B．淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同C．煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去解析：烯烃使溴水褪色的原理是加成反应,苯使溴水褪色的原理是萃取,故A说法错误；淀粉水解的最终产物是葡萄糖,蛋白质水解的产物是氨基酸,故B说法正确；煤油来自石油的分馏,可用作航空燃料,也可用于保存Na,故C说法正确；乙酸和乙醇的酯化反应是取代反应,乙酸乙酯的水解反应也属于取代反应,乙酸能与Na2CO3反应, 故可用饱和Na2CO3 溶液除去乙酸乙酯中乙酸,故D说法正确.答案：A（10）11．下列说法正确的是A．乙烯和乙烷都能发生加聚反应B．蛋白质水解的最终产物是多肽C．米酒变酸的过程涉及了氧化反应D．石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程解析：乙烷是饱和烃,不能发生加聚反应,A错；蛋白质水解的最终产物是氨基酸,故B错；酒精生成酸的过程发生了氧化反应,故C正确；油脂不是高分子化合物,故D错.答案：C（11）9．阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途.一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是KMnO溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成A．可用酸性4Na CO、NaOH溶液反应B．香兰素、阿魏酸均可与23C．通常条件下,香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D．与香兰素互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢,且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种【答案】BD【解析】本题主要考查的是有机物的结构与性质.A 项,能使酸性高锰酸钾溶液褪色的不仅有碳碳双键,酚羟基也能使其褪色；B 项,酚羟基和羟基都可以与反应；C 项,它们都不能进行消去反应；D 项,根据条件,其同分异构体为和综上分析可知,本题选BD 项.（12）11.中药狼把草的成分之一M 具有清炎杀菌作用,M 的结构如图所示:下列叙述正确的是A. .M 的相对分子质量是180B.1 mol M 最多能与2mol 2Br 发生反应C.M 与足量的NaOH 溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为9454C H O NaD.1mol M 与足量3NaHCO 反应能生成2 mol 2CO答案：C解析：本题考查有机物的性质：A 项M 的分子式为：C 9O 4H 6其相对分子质量是178,B 项1 mol M 最多能与3mol 2Br 发生反应,除了酚羟基临位可以发生取代,还有碳碳双键可以发生加成.C 项除了酚羟基可以消耗2mol NaOH ,酯基水解也消耗1mol NaOH ,水解又生成1mol 酚羟基还要消耗1mol NaOH 所以共计消耗4mol NaOH .D 项酚与碳酸氢钠不反应.所以此题选择C（13）30.（15分）有机化合物A~H 的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1）链烃A 有南链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1 mol A 完全燃烧消耗7 mol 氧气,则A 的结构简式是 ,名称是 ；（2）在特定催化剂作用下,A 与等物质的量的H 2反应生成E.由E 转化为F 的化学方程式是 ；（3）G 与金属钠反应能放出气体,由G 转化为H 的化学方程式是 ；（4）①的反应类型是 ；③的反应类型是 ；（5）链烃B 是A 的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊为烷,写出B 所有可能的结构简式（6）C 也是A 的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构,则C 的结构简式为 .【解析】（1）由H 判断G 中有5个碳,进而A 中5个C,再看A 能与H 2加成,能与Br 2加成,说明A 中不饱和度至少为2,又据A1mol 燃烧,消耗7molO 2,故A 分子式为：C 5H 8,再据题意A 中只有一个官能团,且含有支链,可以确定A 的结构简式如下：（CH 3）2CHC ≡CH,命名：3-甲基-1-丁炔（炔烃的命名超纲）；（2）（CH 3）2CHC ≡CH 与等物质的量的H 2完全加成后得到E ：（CH 3）2CHCH=CH 2,E 再与Br 2加成的反应就很好写了,见答案(2)；（3）二元醇和二元酸发生酯化反应,注意生成的水不能掉了！反应条件用浓硫酸 △应该也可以,或者用 应该也可以,见答案(4)反应类型略 （5）难度增大,考查了共轭二烯烃的共面问题,超纲！注意有的同学写CH 2=CH-CH 2-CH=CH 2是不符合一定共面这个条件的,球棍模型为：；CH 3CH=CH-CH=CH 2（存在顺反异构）是共轭二烯烃,中间单键不能旋转可以满足；CH 3CH 2C ≡CCH 3可以满足,三键周围的四个碳原子是在同一条直线的,那另外那个碳原子无论在哪个位置都是和这4个碳共面的,因为（因为：一条直线和直线外一点确定一个平H 2SO 4(浓) △面）（6）难度更大,超出一般考生的想象范围,其实在早几年的全国化学竞赛试题里已经考过,要抓住不饱和度为2,,一个三键不能满足1氯代物只有一种,同样两个双键也不能满足,一个环,一个双键也不能满足,逼得你想到两个环,5个碳只能是两个环共一个碳了！【答案】【命题意图】考查有机物的转化关系,结构—官能团—性质,这条主线一直是高考的主干题型,今年的题目试图烃和烃的衍生物连续起来考查官能团的转化关系,涉及到具体的知识点有：通过计算确定分子式和结构简式,并对其命名；三键的加成,双键的加成,卤代烃的水解,二元醇与二元酸的酯化；方程式的书写,反应类型的书写,同分异构体的判断与书写.【点评】继续延续2009年的题型,将烃和烃的衍生物联系起来考查,考了多年未考的炔烃结构简式及其命题（命名是超纲的,与2009年卤代烃的命名一样）,（1）~（4）一般考生能顺利完成,（5）难度增大,其中二烯烃的书写,并且要写共面的共轭二烯烃,这实在是能力要求太高,超出教学大纲的要求了,说明命题人不熟悉高中化学课本,这给以后的教学带来误导,给学生增加负担！（6）书写同分异构体要求更是离谱,明显这是竞赛题的要求,而且是前些年竞赛的原题,根本不是高考要求！这里的区分度“很好”,对于参加过化学竞赛辅导的学生很容易做出,而对于其他未参加辅导的同学就显得很不公平了！难道命题人到了江郎才尽,非得借助于竞赛题来命制高考题吗？同分异构体的书写是该加强,但是不能太离谱！不能将高考与竞赛混为一谈,两者虽相通,但是能力要求差别很大,大纲各不相同！ （14）8．（18分）Ⅰ．已知：R －CH ＝CH －O －R′ +2H O / H−−−−→ R －CH 2CHO + R′OH（烃基烯基醚）烃基烯基醚A 的相对分子质量（M r ）为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4 .与A 相关的反应如下：请回答下列问题：⑴ A 的分子式为_________________.⑵ B 的名称是___________________；A 的结构简式为________________________. ⑶ 写出C → D 反应的化学方程式：_______________________________________. ⑷ 写出两种同时符合下列条件的E 的同分异构体的结构简式：_________________________、________________________. ① 属于芳香醛；② 苯环上有两种不同环境的氢原子. Ⅱ．由E 转化为对甲基苯乙炔（CH 3CCH ）的一条路线如下：⑸ 写出G 的结构简式：____________________________________. ⑹ 写出① ~ ④步反应所加试剂、反应条件和 ① ~ ③ 步反应类型：序号所加试剂及反应条件反应类型① ② ③ ④——解析：(1) (2)由B 可催化氧化成醛和相对分子质量为60可知,B 为正丙醇；由B 、E 结合题给信息,逆推可知A 的结构简式为：.(3)C→D 发生的是银镜反应,反应方程式为：3232324322()23CH CH CHO Ag NH OH CH CH COONH Ag NH H O ∆+−−→+↓++(4)符合苯环上有两种不同环境H 原子的结构对称程度应较高,有：.(5)(6)生成含有碳碳三键的物质,一般应采取卤代烃的消去反应,故第①步是醛加成为醇,第②步是醇消去成烯烃,第③步是与Br 2加成,第④步是卤代烃的消去. 答案： (1)C 12H 16O(2) 正丙醇或1—丙醇(3)3232324322()23CH CH CHO Ag NH OH CH CH COONH Ag NH H O ∆+−−→+↓++(4)(5)(6)序号 所加试剂及反应条件反映类型 ①2H ,催化剂（或,,Ni Pt Pd ）,V还原（或加成）反应② 浓24H SO ,V消去反应 ③ 2Br （或）2Cl 加成反应 ④ 25,,NaOH C H OH V命题立意：典型的有机推断、有机合成综合性试题,全面考查了有机分子式和结构简式的推导,结构简式和化学方程式的书写,同分异构体的判断与书写,有机合成,和有机信息的理解与应用.全面考查了学生思维能力、分析问题和解决问题的能力.（2010广东理综卷）30．（16分）固定和利用CO 2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体.CO 2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ,与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ,如反应①和②所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）.(1)化合物Ⅰ的分子式为______,1 mol 该物质完全燃烧需消耗_______mol O 2 . (2)由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为________(注明反应条件).(3)Ⅱ与过量C 2H 5OH 在酸催化下发生酯化反应,生成的有机物的结构简式为________. (4)在一定条件下,化合物V 能与CO 2发生类似反应②的反应,生成两种化合物（互为同分 异构体）,请写出其中任意一种化合物的结构简式：________.(5)与CO2类似,CO也能被固定和利用.在一定条件下,CO、和H2三者发生反应（苯环不．参与反应）,生成化合物Ⅵ和Ⅶ,其分子式均为C9H8O,且都能发生银镜反应．下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________（双选,填字母）.A．都属于芳香烃衍生物B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色C．都能与Na反应放出H2D．1 molⅥ或Ⅶ最多能与4 mol H2发生加成反应解析：(1) Ⅰ的分子式为C8H8,耗氧为(8+8/4)mol=10mol.(2)根据卤代烃在NaOH、醇溶液作用下可发生消去反应,可写出方程式为：(3)根据酯化反应原理,可知生成的酯的结构为.(4)反应②可以理解为加成反应,O＝C＝O断开一个碳氧键,有机物也断开碳氧键加成.由此可类比化合物V的两种产物为.（15）33．（8分）【化学——有机化学基础】利用从冬青中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品,合成路线如下图：根据上述信息回答：O溶液反应,D中官能团的名称是______,B C的反应类型是（1）D不与NaHC3____.（2）写出A生成B和E的化学反应方程式______.（3）A的同分异构体I和J是重要的医药中间体,在浓硫酸的作用下I和J分别生产,鉴别I和J的试剂为_____.（4）A 的另一种同分异构体K 用于合成高分子材料,K 可由制得,写出K 在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式_______________解析：由B C →可知,B 为3CH OH ,发生取代反应生成醚C ；则D 为HCHO （官能团是醛基）,与足量银氨溶液反应生成423()NH CO ,再与H +反应生成2CO ,由Y 结合信息逆推可知H 为,因为第一步加入的是NaOH 溶液,故E F →是酚钠生成酚,F G →是羧酸钠生成羧酸,G H →是硝化反应,故A 的结构简式为：,由逆推得I 和J 结构分别是:,一种是醇,另一种是酚,故可氯化铁或溴水的鉴别,要生成聚合物,必须两个官能团都发生反应,应发生缩聚反应,故高聚物为.答案：（1）醛基 取代反应（2）（3）3FeCl 或溴水（4）（16）26.（17分）F 是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成：（1）A→B的反应类型是,D→E的反应类型是,E→F的反应类型是.（2）写出满足下列条件的B的所有同分异构体（写结构式）.①含有苯环②含有酯基③能与新制Cu(OH)2反应（3）C中含有的它能团名称是.已知固体C在加热条件下可深于甲醇,下列C→D的有关说法正确的是.a.使用过量的甲醇,是为了提高B的产b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c.甲醇即是反物,又是溶剂d.D的化学式为C2H2NO4（4）E的同分异构苯丙氨酸经合反应形成的高聚物是（写结构简式）.（5）已知；在一定条件下可水解为, F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是.答案：（1）氧化还原取代（2）（3）硝基羧基acd（4）(5)解析：根据前后关系推出BC结构简式即可（2010福建卷）31从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：（1）甲中含氧官能团的名称为.（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物,下同）：其中反应Ⅰ的反应类型为,反应Ⅱ的化学方程式为（注明反应条件）.(3)已知：由乙制丙的一种合成路线图如下（A~F均为有机物,图中Mr表示相对分子质量）：①下列物质不能．．与C 反应的是 （选填序号） a ． 金属钠 b ． HBr c ． 23Na CO 溶液 d ． 乙酸 ②写出F 的结构简式 .③D 有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式 .a ． 苯环上连接着三种不同官能团b ． 能发生银镜反应c ．能与24Br /CCl 发生加成反应 d.遇3FeCl 溶液显示特征颜色 ④综上分析,丙的结构简式为 . 【解析】答案：（1）很明显甲中含氧官能团的名称为羟基OH ；（2）甲在一定条件下双键断开变单键,应该发生加成反应；催化氧化生成Y 为；Y 在强氧化钠的醇溶液中发生消去反应.（1） ①C 的结构简式为,不能与碳酸钠反应②F通过E缩聚反应生成Br/CCl发生加成反应,说明含有不饱和双键；遇③D能发生银镜反应,含有醛基,能与24FeCl溶液显示特征颜色,属于酚.综合一下可以写出D的结构简式3④丙是C和D通过酯化反应得到的产物,有上面得出C和D的结构简式,可以得到丙的式子（17）28. （14分）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物,其结构如下：A B在研究其性能的过程中,发现结构片段X对化合物A的性能有重要作用.为了研究X 的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B和C.经元素分析及相对分子质量测定,确定C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生.请回答下列问题：（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应.A. 取代反应B.加成反应C. 缩聚反应D.氧化反应（2）写出化合物C所有可能的结构简式.（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2,分子内含有五元环）；①确认化合物C的结构简式为.②F→G反应的化学方程式为.③化合物E有多种同分异构体,1H核磁共振谱图表明,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意三种的结构简式.试题解析：题给信息：1、A→B+C,根据A与B的结构的区别,此反应为酯的水解反应,A含羟基则C含羧基.2、C的分子式为C7H6O3,缺氢分析（16-6）/2=5,结构中含有苯环和羧基.3、C 遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生.根据2、3可以判断C的结构中韩苯环、酚羟基、羧基.各小题分析：（1）化合物B含碳碳双键和醇羟基,而且是伯醇羟基.所以只有缩聚反应不能发生.答案：A\B\D.（2）C所有可能的结构简式为：（3）①C: → D: →E: →F: →G:①的答案为②F→G反应的化学方程式为：③教与学提示：有机合成推断是近几年必考的题型.进行缺氢的定量分析可以准确判断分子结构中存在的不饱和键可能存在形式.要能顺利解题必须对有机物官能团的性质非常熟悉.要研究和分析题给的信息,在适当时机选择使用题给信息.此种题型对于学生熟练和深入掌握有机化学基础知识有重要意义.在教学中要进行较长时间,较多题型的专项训练.比如官能团改变的、碳链加长或缩短的、成环的或开环的等等.（18）28．丁基橡胶可用于制造汽车内胎,合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8,A 氢化后得到2—甲基丙烷.完成下列填空：1）A可以聚合,写出A的两种聚合方式（以反应方程式表示）.2）A与某烷发生烷基化反应生成分子式为C8H18的物质B,B的一卤代物只有4种,且碳链不对称.写出B的结构简式.3）写出将A通入下列两种溶液后出现的现象.A通入溴水：A通入溴的四氯化碳溶液：4）烯烃和NBS作用,烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代.分子式为C4H8的烃和NBS作用,得到的一溴代烯烃有种.答案：1）；2）；3）A属于烯烃,其通入溴水：红棕色褪去且溶液分层；其通入溴的四氯化碳溶液：红棕色褪去；4）3种.。