高三化学有机化合物的分类1
有机化合物种类
有机化合物种类有机化合物是由碳、氢、氧、氮、硫等元素组成的化合物。
根据它们的结构和性质,有机化合物可以分为多种类型,下面将介绍其中的几种。
1. 烃类烃类是最简单的有机化合物,由碳和氢组成。
根据碳原子的数目和排列方式,烃可分为烷烃、烯烃和芳香烃。
烷烃是由碳原子构成直链或支链的化合物,如甲烷、乙烷、丙烷等。
烯烃是含有碳碳双键的化合物,如乙烯、丙烯等。
芳香烃是由苯环组成的化合物,如苯、甲苯、二甲苯等。
2. 醇类醇类是由羟基(-OH)取代碳原子的有机化合物。
它们的命名通常以“-ol”结尾。
醇类可分为一元醇、二元醇、三元醇等,其中最简单的是甲醇和乙醇。
醇类物质具有极性,可溶于水和有机溶剂。
3. 酮类酮类是由羰基(C=O)连接两个碳原子的有机化合物。
它们的命名通常以“-one”结尾。
酮类可分为饱和酮和不饱和酮两种。
以丙酮为例,它是最简单的饱和酮,由两个甲基基团连接一个羰基组成。
4. 酸类酸类是由羧基(-COOH)取代碳原子的有机化合物。
它们的命名通常以“-oic acid”结尾。
常见的有机酸包括甲酸、乙酸、苯甲酸等。
有机酸有较强的酸性,可与碱反应生成盐和水。
5. 醛类醛类是由羰基连接一个氢原子和一个碳原子的有机化合物。
它们的命名通常以“-al”结尾。
醛类可分为饱和醛和不饱和醛两种。
以甲醛为例,它是最简单的饱和醛,由一个甲基基团连接一个羰基和一个氢原子组成。
6. 脂类脂类是由酸和醇反应生成的化合物,通常被用作润滑油、蜡等。
脂类分为饱和脂和不饱和脂两种。
以甘油三酯为例,它是一种常见的饱和脂,由三个酸基团和一个甘油醇基团组成。
7. 胺类胺类是由氨基(-NH2)取代碳原子的有机化合物。
它们的命名通常以“-amine”结尾。
胺类可分为一元胺、二元胺、三元胺等,其中最简单的是甲胺和乙胺。
胺类物质具有碱性,可与酸反应生成盐和水。
有机化合物种类繁多,每种类型都有其独特的结构和性质。
对这些有机化合物的研究和应用,已经深入到生命科学、材料科学、环境科学等多个领域。
高三化学总复习实用课件:选考1 认识有机化合物(人教版)
也可以相互结合。所以有机物结构
五、同系物或同系列 1.狭义同系物的概念(即高中教材上的定义) (1)分子式不同 ; (2)结构相似 ; (3)分子组成上相差一个或若干个CH2 (4)研究对象为 化合物 。 (1)分子式 不同 ; (2)结构 相似 ; (3)分子组成上相差一个或若干个系差; (4)研究对象为 化合物 。 ;
5.同分异构体的题型考查
(1)判断取代产物同分异构体种类的数目——利用“等效
氢法”解决。 (2)判断给定的多种结构简式中哪些是同分异构体——检
查分子式和结构是否相同。
(3)限定条件的同分异构体书写或补写——看清限定的范 围:①官能团类型异构;②苯环上相对位置异构;③指定 官能团。
1.下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没 有同分异构体,其中一定不存在同分异构体的反应是 ( )
2.广义同系物的概念(通常以信息题形式出现)
六、同分异构体
1.定义 (1)分子式 相同 ; (2)结构式 不同 ; (3)研究对象为 化合物 2.分类 (1)碳链异构:分子中烷基所取代的位置不同,如正丁 烷和异丁烷。
。
(2)官能团异构:分子中含不同的官能团,如己烯和环 甲酸甲酯 羟基乙醛 己液萃取
液液萃取原理是:利用有机物在 溶剂中溶解度的差异 常用的玻璃仪器是 。 溶剂从 有机 的过程。 。
梨形分液漏斗 理 是 用 固液萃取原 固体物质中提取可溶物
八、元素分析与相对分子质量的测定
1.对纯净的有机物进行元素分析,可确定 元素组成 2.可用质谱测定相对分子质量,进而确定
高考化学有机物知识点:有机化合物的分类
高考化学有机物知识点:有机化合物的分类有机化合物主要由氧元素、氢元素、碳元素组成,含碳的化合物,下面是有机化合物的分类,希望对考生有帮助。
【分类1】按照基本结构,有机物可分成3类:(1)开链化合物,又称脂肪族化合物,因为它最初是在油脂中发现的.其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链.(2)碳环化合物(含有完全由碳原子组成的环),又可分成脂环族化合物(在结构上可看成是开链化合物关环而成的)和芳香族化合物(含有苯环)两个亚类.(3)杂环化合物(含有由碳原子和其他元素组成的环).【分类2】【同系列】结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的一系列化合物称为同系列.同系列中的各个成员称为同系物.由于结构相似,同系物的化学性质相似;它们的物理性质,常随分子量的增大而有规律性的变化.【同系物】结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团,通式相同的化合物互称为同系物.如烷烃系列中的甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等互称为同系物.【烃】由碳和氢两种元素构成的一类有机化合物,亦称“碳氢化合物”.种类很多,按结构和性质,可以分类如下:【开链烃】分子中碳原子彼此结合成链状,而无环状结构的烃,称为开链烃.根据分子中碳和氢的含量,链烃又可分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃、炔烃).【脂肪烃】亦称“链烃”.因为脂肪是链烃的衍生物,故链烃又称为脂肪烃.【饱和烃】饱和烃可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类含有碳碳单键而呈环状的饱和烃即环烷烃(参见闭链烃).【烷烃】即饱和链烃,亦称石蜡烃.通式为CnH2n+2(n≥1),烷烃中的含氢量已达到饱和.烷烃中最简单的是甲烷,是天然气和沼气的主要成分,烷烃主要来源是石油、天然气和沼气.可以发生取代反应,甲烷在光照的条件下可以与氯气发生取代反应,生成物为CH3Cl-----CH2Cl2-----CHCl3-----CCl4.【不饱和烃】系分子中含有“C=C”或“C≡C”的烃.这类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃.不饱和链烃所含氢原子数比对应的烷烃少,化学性质活动,易发生加成反应和聚合反应.不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃.不饱和环烃可分为环烯烃(如环戊二烯)和环炔烃(如苯炔).【烯烃】系分子中含“C=C”的烃.根据分子中含“C=C”的数目,可分为单烯烃和二烯烃.单烯烃分子中含一个“C=C”,通式为CnH2n,其中n≥2.最重要的单烯烃是乙烯H2C=CH2,次要的有丙烯CH3CH=CH2和1-丁烯OH3CH2CH=CH2.单烯烃简称为烯烃,烯烃的主要来源是石油及其裂解产物.【二烯烃】系含有两个“C=C”的链烃或环烃.如1,3-丁二烯.2-甲基-1,3-丁二烯、环戊二烯等.二烯烃中含共轭双键体系的最为重要,如1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-丁二烯等是合成橡胶的单体.【炔烃】系分子中含有“C≡C”的不饱和链烃.根据分子中碳碳叁键的数目,可分为单炔烃和多炔烃,单炔烃的通式为CnHn-2,其中n≥2.炔烃和二烯烃是同分异构体.最简单、最重要的炔烃是乙炔H C≡CH,乙炔可由电石和水反应制得. 【闭键烃】亦称“环烃”.是具有环状结构的烃.可分为两大类,一类是脂环烃(或称脂肪族环烃)具有脂肪族类的性质,脂环烃又分为饱和环烷其中n≥3.环烷烃和烯烃是同分异构体.环烷烃存在于某些石油中,环烯烃常存在于植物精油中.环烃的另一类是芳香烃,大多数芳香烃是有苯环结构和芳香族化合物的性质.【环烷烃】在环烃分子中,碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃,是饱和脂环烃.具有三环和四环的环烷烃,稳定性较差,在一定条件下容易开环.五环以上的环烷烃较稳定,其性质与烷烃相似.常见的环烷烃有环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷等.【芳香烃】一般是指分子中含有苯环结构的烃.根据分子中所含苯环的数目以及苯环间的联结方式,可分为单环芳香烃、多环芳香烃、稠环芳香烃等.单环芳香烃的通式为CnH2n-6,其中n≥6,单环芳香烃中重要的有苯2 有机物的分类【稠环芳香烃】分子中含有两个或多个苯环,苯环间通过共用两个相【杂环化合物】分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成环状结构的化合物叫杂环化合物.其中以五原子和六原子的杂环较稳定.具有芳香性的称作芳杂环,烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代而形成的化合物称为卤代烃.根据取代上去的不同卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等.根据分子中卤素原子的数目,可分为一卤代烃和多卤代烃.根据烃基种类的不同,可分为饱和卤代烃即卤代烷烃、不饱和卤代烃即卤代烯烃和卤代炔烃、卤代芳香烃等,例如氯CH3-CHBr-CH2Br等.【醇】烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇(若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类).根据醇分子中羟基的数目,可分为一元醇、二元醇、三元醇等,根据醇分子中烃基的不同,可分为饱和醇不饱和醇和芳香醇.由于跟羟基所连接的碳原子的位置,又可分为伯醇如(CH3)3COH.醇类一般呈中性,低级醇易溶于水,多元醇带甜味.醇类的化学性质主要有氧化反应、酯化反应、脱水反应、与氢卤酸反应、与活动金属反应等.【芳香醇】系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质.如苯甲醇(亦称苄醇).【酚】芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类.根据酚分子中所含羟基的数目,可分为一元酚,二元酚和多元酚等,如溶液呈变色反应.酚具有较弱的酸性,能与碱反应生成酚盐.酚分子中的苯环受羟基的影响容易发生卤化、硝化、磺化等取代反应.【醚】两个烃基通过一个氧原子连结而成的化合物称作醚.可用通式R-O-R’表示.若R与R’相同,叫简单醚,如甲醚CH3-O-CH3、乙醚C2H5-O-C2H5等;若R与R'不同,叫混和醚,如甲乙醚CH3-O-C2H5.若二元醇分子子中醛基的数目,可分为一元醛、二元醛等;根据分子中烃基的不同,可分相应的伯醇氧化制得.醛类中羰基可发生加成反应,易被较弱的氧化剂如费林试剂、多伦试剂氧化成相应的羧酸.重要的醛有甲醛、乙醛等.【芳香醛】分子中醛基与苯环直接相连而形成的醛,称作芳香醛.如苯甲醛.【羧酸】烃基或氢原子与羧基连结而形成的化合物称为羧酸,根据羧酸分子中羧基的数目,可分为一元酸、二元酸、多元酸等.一元酸如乙酸饱和酸如丙酸CH3CH2COOH、不饱和酸如丙烯酸CH2=CH-COOH等.羧酸还可以分为脂肪酸、脂环酸和芳香酸等.脂肪酸中,饱和的如硬脂酸C17H35COOH、等.【羧酸衍生物】羧酸分子中羧基里的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物叫羧酸衍生物.如酰卤、酰胺、酸酐等.【酰卤】系羧酸分子中羧基上的羟基被卤素原子取代而形成的化合物等.【酰胺】系羧酸分子中羧基上的羟基被氨基-NH2或者是被取代过的氨基所取代等.【酸酐】两个分子的一元羧酸分子间失水或者二元羧酸分子内失水而形成的化合物,称作酸酐.如两个乙酸分子失去一个水分子形成乙酸酐(CH3-【酯】羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-O-R'取代而形成的化合物称【油脂】系高级脂肪酸甘油酯的总称.在室温下呈液态的叫油,呈固态的叫作脂肪.可用通式表示:若R、R'、R〃相同,称为单甘油酯;若R、R'、R〃不同,称为混甘油酯.天然油脂大都是混甘油酯.【硝基化合物】系烃分子中的氢原子被硝基-NO2取代而形成的化合物,可用通式R-NO2表示,R可以是烷基,也可以是苯环.如硝基乙烷CH3CH2NO2、【胺】系氨分子中的氢原子被烃基取代后而形成的有机化合物.根据取根据烃基结构的不同,可分为脂肪胺如甲胺CH3NH2、二甲胺CH3-NH-CH3和芳香胺如苯胺C6H5-NH2、二苯胺(C6H5)2NH等.也可以根据氨基的数目分为一元胺、二元胺、多元胺.一元胺如乙胺CH3CH2NH2,二元胺如乙二胺H2N—CH2—CH2—NH2,多元胺如六亚甲基四胺 (C6H2)6N4.胺类大都具有弱碱性,能与酸反应生成盐.苯胺是胺类中重要的物质,是合成染料,合成药物的原料.3 有机物的分类【腈】系烃基与氰基(-CN)相连而成的化合物.通式为R-CN,如乙腈CH3CN.【重氮化合物】大多是通式为R—N2—X的有机化合物,分子中含有是一种重氮化合物,其中以芳香族重氮盐最为重要.可用化学性质活动,是制取偶氮染料的中间体.【偶氮化合物】分子中含有偶氮基(-N=N-)的有机化合物.用通式R-N=N-R表示,其中R是烃基,偶氮化合物都有颜色,有的可作染料.也可作色素.【磺酸】系烃分子中的氢原子被磺酸基-SO3H取代而形成的化合物,可用RSO3H表示.脂肪族磺酸的制备常用间接法,而芳香族磺酸可通过磺化反应直接制得.磺酸是强酸,易溶于水,芳香族磺酸是合成染料、合成药物的重要中间体.【氨基酸】系羧酸分子中烃基上的氢原子被氨基取代而形成的化合物.根据氨基取代的位置可分为α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸等.α-氨基酸中的氨基在羟基相邻的碳原子上.α-氨基酸是组成蛋白质的基本单位.蛋白质经水解可得到二十多种α-氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等,大多是L-型a-氨基酸.在人体所需要的氨基酸中,由食物中的蛋白质供给的,如赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸等称为“必需氨基酸”,象甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸、谷氨酸等可以从其它有机物在人体中转化而得到,故称为“非必需氨基酸”.【肽】系一分子氨基酸中的氨基与另一分子氨基酸中的羧基缩合失去水分子后而形成的化合物.两个氨基酸分子形成的肽叫二肽,如两个分子氨基【多肽】由多个a-氨基酸分子缩合消去水分子而形成含有多个肽键-【蛋白质】亦称朊.一般分子量大于10000.蛋白质是生物体的一种主要组成物质,是生命活动的基础.各种蛋白质中氨基酸的组成、排列顺序、肽链的立体结构都不相同.目前已有多种蛋白质的氨基酸排列顺序和立体结构搞清楚了.蛋白质按分子形状可分为纤维状蛋白和球状蛋白.纤维蛋白如丝、毛、发、皮、角、蹄等,球蛋白如酶、蛋白激素等.按溶解度的大小可分为白蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和不溶性的硬蛋白等.按组成可分为简单蛋白和复合蛋白,简单蛋白是由氨基酸组成,复合蛋白是由简单蛋白和其它物质结合而成的,如蛋白质和核酸结合生成核酸蛋白,蛋白质与糖结合生成糖蛋白,蛋白质与血红素结合生成血红蛋白等.【糖】亦称碳水化合物.多羟基醛或多羟基酮以及经过水解可生成多羟基醛或多羟基酮的化合物的总称.糖可分为单糖、低聚糖、多糖等.一般糖类的氢原子数与氧原子数比为2:1,但如甲醛CH2O等不是糖类;而鼠李糖:C6H12O5属于糖类.【单糖】系不能水解的最简单的糖,如葡萄糖(醛糖)【低聚糖】在水解时能生成2~10个分子单糖的糖叫低聚糖.其中以二糖最重要,如蔗糖、麦芽糖、乳糖等.【多聚糖】亦称多糖.一个分子多聚糖水解时能生成10个分子以上单糖的糖叫多聚糖,如淀粉和纤维素,可用通式(C6H10O5)n表示.n可以是几百到几千.【高分子化合物】亦称“大分子化合物”或“高聚物”.分子量可高达数千乃至数百万以上.可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两大类.天然高分子化合物如蛋白质、核酸、淀粉、纤维素、天然橡胶等.合成高分子化合物如合成橡胶、合成树脂、合成纤维、塑料等.按结构可分为链状的线型高分子化合物(如橡胶、纤维、热塑性塑料)及网状的体型高分子化合物(如酚醛塑料、硫化橡胶).合成高分子化合物根据其合成时所经反应的不同,又可分为加聚物和缩聚物.加聚物是经加聚反应生成的高分子化合物.如聚乙烯、聚氯乙烯聚丙烯等.缩聚物是经缩聚反应生成的高分子化合物.如酚醛塑料、尼龙66等.小编为大家提供的高考化学有机物知识点:有机化合物的分类大家仔细阅读了吗?最后祝考生们学习进步。
化学高三有机物知识点
化学高三有机物知识点在高三化学学习中,有机物是一个重要的知识点。
有机物是碳元素作为骨架,通过共价键连接其他原子而形成的化合物。
它们在日常生活中广泛存在,并具有重要的应用价值。
以下是有机物的几个重要知识点。
一、有机物的分类有机物根据它们的性质和结构可以分为四个主要类别:烃类、含氧化合物、含氮化合物和含卤素化合物。
烃类是由碳和氢组成,包括烷烃、烯烃和炔烃。
含氧化合物包括醇、酚、醛、酮、酸等。
含氮化合物包括胺和腈。
含卤素化合物是指碳原子上连接了卤素原子的化合物。
二、骨架异构体和官能团异构体有机物中的骨架异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物,而官能团异构体是指具有相同分子式、相同骨架结构但官能团位置不同的化合物。
骨架异构体和官能团异构体使得有机物的种类变得多样化。
三、重要的有机反应有机物的学习中,我们需要了解一些重要的有机反应。
例如,醇的脱水反应可以生成醚;烷烃的卤代反应可以生成卤代烃;醛和酮可以进行还原反应生成醇等。
掌握这些反应是高三化学学习的重要内容。
四、有机物的命名有机物的命名是化学学习中的关键内容。
根据有机物的官能团和骨架结构,我们可以运用一系列的规则来命名有机物。
例如,对于碳原子数小于10的烷烃,可以使用“甲、乙、丙、丁”等前缀来命名。
而对于含有官能团的化合物,如醛、酮等,可以根据官能团的位置和碳链的长度来命名。
五、有机物的性质和应用有机物具有多样的性质和广泛的应用。
醇具有溶解性强、可应用于消毒、溶剂等方面;酸可以用于制造肥皂、酒精、酸性溶液等;酮可以用于制造香料、溶剂等。
有机物还可以应用于医药、农业和化妆品等领域。
六、有机物的环境影响有机物的广泛应用也带来了环境问题。
例如,废水中的有机物会导致水体污染;汽车尾气中的有机物会导致空气污染。
因此,对于有机物的使用和处理需要严格遵守环境保护法规,从而减少对环境的影响。
综上所述,有机物是化学高三学习的重要内容。
通过学习有机物的分类、异构体、反应、命名、性质和应用,我们可以更好地理解有机物在生活中的存在和应用,并认识到有机物对环境的影响。
有机化合物的分类方法
有机化合物的分类方法有机化合物的分类方法常见的分类方法有:按组成元素分,按碳架分类,按官能团分类。
详细如下:一、按组成元素分1、烃类物质:只含碳氢两种元素的有机物,如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。
2、烃的衍生物:烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物(或含有碳氢及其以外的其他元素的化合物),如醇、醛、羧酸、酯、卤代烃。
二、按碳架分类根据碳原子结合而成的根本骨架不同,有机化合物被分为两大类:1、链状化合物:这类化合物分子中的碳原子互相连接成链状。
(因其最初是在脂肪中发现的,所以又叫脂肪族化合物。
)2、环状化合物:这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状构造。
它又可分为三类:(1)脂环化合物:是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。
(2)芳香化合物:是分子中含有苯环的化合物。
(3)杂环化合物:组成的环骨架的原子除C外,还有杂原子,这类化合物称为杂环化合物。
三、按官能团分类官能团:决定化合物主要性质的原子或者原子团。
1、烷烃:烷烃无官能团,特征是碳碳单键形成链状,剩余价键全部与氢原子结合。
2、烯烃:官能团是碳碳双键,—C=C—。
3、炔烃:官能团是碳碳叁键。
4、苯和苯的同系物:官能团是苯环。
5、卤代烃:烃基与卤素相连的有机物。
官能团是卤素,—X(X=F、Cl、Br、I) 。
6、醇:脂肪烃基与羟基相连的有机物。
官能团是羟基,—OH 。
7、醚:烃基或者氢原子与醚键相连的有机物。
官能团是醚键,—C—O—C—。
8、酚:苯环直接与羟基相连的有机物。
官能团是羟基,—OH 。
9、醛:烃基与醛基相连的有机物。
官能团是醛基,—CHO 。
10、酮:烃基与羰基相连的有机物。
官能团是羰基。
11、羧酸:烃基或氢原子与羧基相连的有机物。
官能团是羧基,—COOH或HOOC—。
12、酯:烃基或氢原子与酯基相连的有机物。
官能团是酯基,—COOR或ROOC—。
13、胺:烃基与氨基相连的有机物。
官能团是氨基,—NH2或H2N—。
有机化学化合物的分类
有机化学化合物的分类有机化学化合物是由碳原子和氢原子以及其他元素组成的化合物。
由于碳原子具有四个价电子,可以与其他原子形成共价键,因此有机化合物非常多样化。
为了更好地理解和研究有机化学化合物,科学家们对它们进行了分类。
本文将介绍一些常见的有机化学化合物的分类。
1. 按烃类化合物的分类烃是一类只由碳和氢组成的有机化合物。
根据碳原子间的连接方式,烃可分为饱和烃和不饱和烃两大类。
饱和烃是由碳原子间只有单键连接的化合物,如甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)等。
这类化合物通常比较稳定,在常温下一般为气体或液体。
不饱和烃包括烯烃和炔烃两个亚类。
烯烃是由碳原子间存在一个碳碳双键的化合物,如乙烯(C2H4)、丙烯(C3H6)等。
炔烃是由碳原子间存在一个碳碳三键的化合物,如乙炔(C2H2)、丙炔(C3H4)等。
由于双键或三键的存在,不饱和烃具有较高的反应活性。
2. 按官能团的分类官能团是有机化合物中含有的一些具有化学活性的特殊基团。
根据官能团的不同,有机化合物可分为醇、醚、醛、酮、羧酸等多个类别。
醇是含有羟基(-OH)的化合物,如乙醇(C2H5OH)、甲醇(CH3OH)等。
醚是由氧原子连接两个碳链的化合物,如乙醚(CH3-CH2-O-CH2-CH3)等。
醛和酮都含有碳氧双键,醛的双键位于碳链的末端,酮的双键位于碳链的中部,如甲醛(HCHO)、丙酮(CH3-CO-CH3)等。
羧酸则含有羧基(-COOH),如乙酸(CH3COOH)等。
3. 按环状化合物的分类环状化合物是由碳原子形成一个或多个环状结构的化合物。
根据环的大小和其中是否含氧原子,环状化合物可分为脂环化合物、芳香化合物和杂环化合物。
脂环化合物是由碳原子形成的饱和环结构,如环己烷(C6H12)等。
芳香化合物是由芳香环(由连续的共轭双键形成)构成的化合物,如苯(C6H6)等。
杂环化合物则是在环中含有杂原子(非碳原子)的化合物,如噻吩(C4H4S)等。
4. 按功能团的分类功能团是有机化合物中具有一定功能性质的结构。
高三化学:有机化合物的分类1[1]
CH3 CH3
P31
问题解决
CH3-OH CH3CH2-OH CH3(CH2)2-OH CH3(CH2)3-OH CH3(CH2)4-OH CH3(CH2)5-OH
H-COOH CH3-COOH CH3CH2 -COOH CH3(CH2)2-COOH CH3(CH2)3-COOH CH3(CH2)4-COOH CH3(CH2)5-COOH
与乙醇化学性质相似的部分有机化合物 CH3CH2-OH CH3-OH CH3CH2CH2-OH CH3CH2CH2CH2-OH CH3CH2CH2CH2CH2-OH CH3CH2CH2CH2CH2CH2-OH
与乙酸化学性质相似的部分有机化合物 CH3-COOH H-COOH CH3CH2-COOH CH3CH2CH2-COOH CH3CH2CH2CH2-COOH CH3CH2CH2CH2CH2-COOH CH3CH2CH2CH2CH2CH2-COOH
环己醇
(2)芳香化合物:是分子中含有苯环的化合物。 芳香化合物:是分子中含有苯环的化合物。 如:
苯
萘
P31 最后一段 链状化合物
CH3CH2CH2CH3
有 机 物
CH3CH2CH2OH
脂环族化合物 环 状 化 合 物
OH
脂肪族 化合物
芳香族化合物
OH O C H
芳香族 化合物
课堂练习: 课堂练习:按碳架分类
化学有机化合物分类法
化学有机化合物分类法化学是一门研究物质的组成、性质、结构、变化规律以及它们之间相互作用的学科。
有机化合物是由碳元素构成的化合物,是化学中最为广泛的一类化合物。
为了更好地研究和理解有机化合物的性质与特性,科学家们对有机化合物进行了分类。
本文将介绍有机化合物的分类方法以及各类有机化合物的特点。
一、按碳原子数分类有机化合物按照其分子中所含碳原子数的不同,可以分为以下几类:1. 烷烃:由碳和氢元素构成,碳原子只进行单键连接。
例如,甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)等。
2. 烯烃:由碳和氢元素构成,其中有碳原子之间形成了双键连接。
例如,乙烯(C2H4)、丙烯(C3H6)等。
3. 炔烃:由碳和氢元素构成,其中有碳原子之间形成了三键连接。
例如,乙炔(C2H2)、丙炔(C3H4)等。
4. 环烷烃:由碳和氢元素构成,其中碳原子形成了环状结构。
例如,环己烷(C6H12)、环丙烷(C3H6)等。
5. 芳香烃:由苯环或苯环类似结构组成。
例如,苯(C6H6)、甲苯(C7H8)等。
二、按功能基团分类有机化合物按照其分子中的功能基团的不同,可以分为以下几类:1. 烃类化合物:功能基团为碳和氢(C-H)。
例如,烷烃、烯烃、炔烃等。
2. 醇类化合物:功能基团为羟基(-OH)。
例如,甲醇(CH3OH)、乙醇(C2H5OH)等。
3. 酮类化合物:功能基团为羰基(C=O)位于碳链内部。
例如,丙酮((CH3)2CO)、己酮(C5H10O)等。
4. 醛类化合物:功能基团为羰基(C=O)位于碳链末端。
例如,乙醛(CH3CHO)、丁醛(C4H8O)等。
5. 酸类化合物:功能基团为羧基(-COOH)。
例如,乙酸(CH3COOH)、苯甲酸(C6H5COOH)等。
6. 醚类化合物:功能基团为氧原子连接两个碳原子。
例如,乙醚(C2H5OC2H5)、苯醚(C6H5OC6H5)等。
三、按化学性质分类有机化合物按照其化学性质的不同,可以分为以下几类:1. 饱和化合物:所有碳原子都与氢原子进行了单键连接,稳定性较高。
高三化学有机化学知识点梳理
高三化学有机化学知识点梳理有机化学是高中化学的重要组成部分,对于高三学生来说,系统地梳理有机化学知识点对于备考至关重要。
以下是对高三化学有机化学知识点的详细梳理。
一、有机化合物的分类1、按照碳骨架分类链状化合物:如乙烷、乙烯等。
环状化合物:又分为脂环化合物(如环己烷)和芳香族化合物(如苯)。
2、按照官能团分类烃:只含碳和氢两种元素,包括烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃。
烃的衍生物:烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物,如卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。
二、烃1、烷烃通式:CₙH₂ₙ₊₂(n≥1)。
物理性质:随着碳原子数的增加,烷烃的熔沸点逐渐升高,密度逐渐增大。
常温下,C₁₋₄的烷烃为气态,C₅₋₁₆的烷烃为液态,C₁₇及以上的烷烃为固态。
化学性质:稳定性较高,通常不与强酸、强碱、强氧化剂反应。
能发生取代反应,如甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应。
2、烯烃通式:CₙH₂ₙ(n≥2)。
物理性质:与烷烃类似,但其熔沸点和密度一般比相同碳原子数的烷烃稍高。
化学性质:易发生加成反应,如乙烯与溴水发生加成反应使溴水褪色;能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色;还能发生加聚反应生成高分子化合物。
3、炔烃通式:CₙH₂ₙ₋₂(n≥2)。
化学性质:与烯烃类似,能发生加成、氧化和加聚反应。
4、芳香烃苯:平面正六边形结构,分子中 6 个碳原子和 6 个氢原子共平面。
具有特殊的稳定性,不易发生加成反应,易发生取代反应,如苯与液溴在催化剂作用下发生取代反应。
三、烃的衍生物1、卤代烃物理性质:通常不溶于水,可溶于有机溶剂,多数为液体或固体。
化学性质:在强碱水溶液中发生水解反应生成醇,在强碱的醇溶液中加热发生消去反应生成烯烃。
2、醇通式:R—OH(R 为烃基)。
物理性质:低级醇(如甲醇、乙醇)能与水以任意比例互溶,随着碳原子数的增加,醇在水中的溶解度逐渐减小。
化学性质:能与金属钠反应放出氢气;能发生消去反应生成烯烃(如乙醇在浓硫酸、170℃条件下发生消去反应);能发生催化氧化反应(如乙醇在铜或银作催化剂、加热条件下被氧化为乙醛);能与羧酸发生酯化反应。
高考化学分类汇编(1月)I单元 有机化合物
I单元有机化合物目录I单元有机化合物 1I1甲烷、乙烯、乙炔、苯 1I2生活中两种常见的有机物---乙醇、乙酸 4I3 基本营养物质 6I4有机化合物综合 6I1甲烷、乙烯、乙炔、苯【化学卷(解析)·2015届山西省康杰中学等四校高三第二次联考(201501)】3. 下列说法正确的是A.甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应B.分子式为C4H7ClO2,可与NaHCO3产生CO2的有机物可能结构有3种C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D.1mol有机物一定条件下能和7molNaOH反应。
【知识点】甲烷的化学性质,有机物的结构和性质I1 I4【答案解析】C 解析:A、甲烷和Cl2的反应是取代反应,乙烯和Br2的反应属于加成反应,两者反应的类型不同,错误;B、与NaHCO3产生CO2的有机物为羧酸,即判断C3H6ClCOOH,符合结构的应有5种,错误;C、分子中至少有11个碳原子处于同一平面上,正确;D、此有机物中含有4个酚羟基,1个羧基,1个酯基,在一定条件下能与6molNaOH反应,错误。
【思路点拨】本题考查了有机物反应类型,同分异构体的书写,有机物官能团的性质,分子的结构,知识内容基础性较强,难度不大。
【化学卷(解析)·2015届辽宁省沈阳二中高三12月月考(20141)】4.始祖鸟烯形状宛如一只展翅飞翔的鸟,其键线式结构表示如图,其中R1、R2为烷烃基。
则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是()A.始祖鸟烯与CH2===CH-CH===CH2互为同系物B.若R1=R2=甲基,则其化学式为C12H16C.若R1=R2=甲基,在一定条件下烯烃双键上的碳原子上的氢也能取代,则始祖鸟烯的一氯代物有3种D.始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也能使溴水褪色,且两反应的反应类型是相同的【【知识点】有机物分子中的官能团及其结构;同分异构现象和同分异构体L4I1I4【答案解析】【解析】C 解析:A.始祖鸟烯为环状烯烃,与CH2===CH-CH===CH2结构不同,不互为同系物,故A错误;B.若R1=R2=甲基,则其化学式为C12H14,故B错误;C.始祖鸟烯是对称的,有3种氢原子,一氯代物有3种,故C正确;D.始祖鸟烯使高锰酸钾褪色,体现了始祖鸟烯的还原性,始祖鸟烯和溴水是发生了加成反应而使得溴水褪色,原理不同,故D错误.故答案选C【思路点拨】本题考查了学生有关官能团决定性质的知识对分子结构理解等,要求学生熟记官能团具有的性质,并熟练运用,题目难度不大.【化学卷(解析)·2015届河北省衡水中学高三上学期第四次联考(201501)】25.β-月桂烯的结构如下图所示, 一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有()A.2种B.3种C.4种D.6种【知识点】加成反应I1【答案解析】C 解析:因分子存在三种不同的碳碳双键,如图所示;1分子物质与2分子Br2加成时,可以在①②的位置上发生加成,也可以在①③位置上发生加成或在②③位置上发生加成,还可以1分子Br2在①②发生1,4加成反应,另1分子Br2在③上加成,故所得产物共有四种,故选C项。
有机化合物的分类
有机化合物的分类有机化合物是由碳元素和氢元素以及其他一些占少数的元素组成的化合物。
由于碳元素拥有四个价电子,可以跟其他元素形成四个共价键。
这使得碳元素能够形成多样化的化学结构,从而产生了大量的有机化合物。
有机化合物可以按照结构、功能以及来源等多种方式进行分类。
本文将以这些分类方式为主线,探讨有机化合物的分类。
一、按照结构的分类1. 碳链长度分类有机化合物的碳链长度可以从简单的一碳分子到复杂的多碳分子。
根据碳链长度的不同,有机化合物可以分为以下几类:(1)一碳化合物:也称为卡宾化合物,最简单的有机化合物,例如甲烷。
(2)链烷烃:由碳原子形成的直线链状结构,例如乙烷、丙烷等。
(3)环烷烃:由碳原子形成的环状结构,例如环己烷、苯等。
(4)烯烃:具有碳碳双键的化合物,例如乙烯、戊二烯等。
(5)炔烃:具有碳碳三键的化合物,例如乙炔、丙炔等。
2. 官能团分类有机化合物中的官能团指的是带有特定功能的基团,它决定了化合物的性质和一些化学反应。
根据官能团的不同,有机化合物可以分为以下几类:(1)烃类:没有官能团的有机化合物,例如烷烃、烯烃、炔烃等。
(2)醇类:含有羟基(-OH)的化合物,例如甲醇、乙醇等。
(3)酮类:含有羰基(C=O)的化合物,例如丙酮、戊酮等。
(4)醛类:含有醛基(-CHO)的化合物,例如甲醛、乙醛等。
(5)酸类:含有羧基(-COOH)的化合物,例如乙酸、戊酸等。
3. 烃基分类根据有机化合物中碳链上是否有取代基团,可以将有机化合物分为以下几类:(1)脂类:只含有碳、氢两种元素,没有其他取代基团的有机化合物,例如烷烃、烯烃、炔烃等。
(2)芳香烃类:由苯环或含苯环的类似结构组成的有机化合物,例如苯、甲苯等。
(3)卤代烃类:碳链上含有卤素取代基团的有机化合物,例如氯代烷、溴代烷等。
二、按照功能性质的分类根据有机化合物的功能性质,可以将其分为以下几类:1. 有机酸有机酸是一类含有羧基(-COOH)的化合物,可以发生酸碱反应,产生盐和水。
有机化合物的分类
有机化合物的分类有机化合物是由碳和氢元素组成的化合物,在化学中占据着重要的地位。
它们的广泛存在和多样性对于许多领域的发展都起到了至关重要的作用。
为了更好地理解和研究有机化合物,科学家们对其进行了分类。
本文将介绍有机化合物的几种主要分类方法。
一、按照碳的骨架结构分类根据有机化合物中碳原子的骨架结构,可以将有机化合物分为链状、环状和支链状三类。
1. 链状有机化合物:链状有机化合物是指碳原子通过共价键连接形成一条直线状或弯曲的结构。
以烷烃为例,甲烷、乙烷、丙烷等都属于链状有机化合物。
2. 环状有机化合物:环状有机化合物是指碳原子通过共价键连接形成一个或多个环的结构。
例如,环状芳香烃苯属于环状有机化合物。
3. 支链状有机化合物:支链状有机化合物是指在链状有机分子中,有一个或多个侧链与主链相连。
例如,异丙基甲烷就是一种支链状有机化合物。
二、按照碳原子的氧化程度分类根据有机化合物中碳原子的氧化程度,可以将有机化合物分为饱和化合物和不饱和化合物两类。
1. 饱和化合物:饱和化合物是指碳原子与其他原子(通常是氢原子)通过单个共价键连接的化合物。
例如,烷烃就是一类饱和化合物。
2. 不饱和化合物:不饱和化合物是指碳原子与其他原子(通常是氢原子)通过双或多个共价键连接的化合物。
例如,烯烃和炔烃就是一类不饱和化合物。
三、按照官能团分类根据有机化合物中的官能团(功能性基团),可以将有机化合物分为醇、醚、酮、醛、酸等不同类别。
1. 醇:醇是一类由羟基(-OH)官能团组成的有机化合物。
乙醇、丙醇、苯酚等都属于醇类。
2. 醚:醚是一类由氧原子连接两个碳原子的官能团组成的有机化合物。
甲基乙基醚、二乙醚等都属于醚类。
3. 酮:酮是一类含有羰基(C=O)官能团的有机化合物。
丙酮、己酮等都属于酮类。
4. 醛:醛是一类含有羰基和氢原子(C=O)官能团的有机化合物。
甲醛、乙醛等都属于醛类。
5. 酸:酸是一类含有羧基(-COOH)官能团的有机化合物。
有机化合物的分类
(1)试确定其分子式为
。
(2)指出官能团的名称
。
(3)推测可能有的化学性质
。
(4)写出此有机物与NaOH共热的化学方程式:
。
(5)写出此有机物在一定条件下与H2发生加
加反应的化学方程式:ห้องสมุดไป่ตู้
。
(1)脂环化合物:是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合 物。如:
OH
环戊烷
环己醇
(2)芳香化合物:是分子中含有苯环的化合物。如:
萘 苯
(3)杂环化合物 :组成的环骨架的原子除C外,还有杂原子, 这类化合物称为杂环化合物 。如
三、按官能团分类 (何为官能团?)
反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团叫 做官能团。含有相同官能团的化合物,其化学性质基 本上是相同的。如CH3Cl、C2H5OH、CH3COOH中的-Cl、
B、含有羧基的化合物肯定有羧酸的性质,但 不一定是羧酸类。
C、
和
分子组成中相差一
个—CH2—,所以它们是同系物。 D、葡萄糖含有醛基,所以葡萄糖是醛类。
有醛基,所以属于醛类
2、下列四组数字中,代表有机物的4种同系物 的式量的 A.16.32.48.64 B.16.17.18.19 C.16.30.44.58 D.16.28.40.52 3、下列含羟基(-OH)的有机物属于酚的是
CH3
CH3CH3
CH2 CH2 C H CH
CH3CH2 OH O
CH3 C H O
CH3 C O H
烷烃
烯 炔 醇
醛
羧酸
CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2nO
CnH2nO2
随堂练习:
2021届高三化学大一轮复习课件——认识有机化合物(共51张PPT)
B.相对分子质量相同的有机物是同分异构体
C.碳原子之间只以单键相结合的链烃为烷烃
D.分子式相同的有机物一定是同一种物质 解析:A 项,结构相似且分子组成相差一个或若干 CH2 原
子团的物质互称同系物,错误;B 项,具有相同分子式且
结构不同的化合物称为同分异构体,错误;D 项,存在同
分异构的情况,错误。 答案:C
4.有机化合物分子结构的鉴定
(1)化学方法 利用特征反应鉴定出_官__能__团__,再进一步确认分子结构。常
见官能团的特征反应:
官能团种类
试剂
判断依据
碳碳双键 溴的 CCl4 溶液
红棕色褪去
或碳碳三键 酸性 KMnO4 溶液
紫色褪去
卤素原子 NaOH 溶液,AgNO3 和稀 有沉淀产生 硝酸的混合液
官能团 官能团种类不同
异构 如 CH3CH2OH 和_C_H__3_—__O_—__C__H_3_
[注意] 常考的官能团异构 ①CnH2n:单烯烃、环烷烃; ②CnH2n-2:单炔烃、二烯烃、环烯烃、二环烃; ③CnH2n+2O:饱和一元醇、饱和一元醚; ④CnH2nO:饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇、烯醚、环醇、 环醚; ⑤CnH2nO2:饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟醛、羟酮; ⑥CnH2n+1O2N:氨基酸、硝基烷。
子在②号 C 原子上时,则溴原子在①、②号 C 原子上才不 会出现重复,一共有 5 种结构。 答案:C
3.青蒿素是抗疟特效药,属于萜类化合物,如图所
示有机物也属于萜类化合物,该有机物的一氯
取代物有(不含立体异构)
()
A.5 种
B.6 种
C.7 种
D.8 种
解析:该有机物的一氯取代物的种类如图, 共 7 种,C 正确。 答案:C
化学有机化合物分类
化学有机化合物分类一、有机化合物的定义与特征•有机化合物:含有碳元素的化合物,简称有机物。
•特征:大多数有机物具有固定的熔点、沸点;多数有机物难溶于水,易溶于有机溶剂;有机物易燃烧,产生二氧化碳和水。
二、有机化合物的分类•烃是由碳和氢两种元素组成的有机化合物。
–烷:碳原子间以单键相连,如甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)等。
–烯:碳原子间以双键相连,如乙烯(C2H4)、丙烯(C3H6)等。
–炔:碳原子间以三键相连,如乙炔(C2H2)、丙炔(C3H4)等。
•卤代烃是由卤素(氟、氯、溴、碘)取代烃分子中的氢原子形成的有机化合物。
•分类:一卤代物、二卤代物、多卤代物。
•醇是由羟基(-OH)取代烃分子中的氢原子形成的有机化合物。
–甲醇(CH3OH)、乙醇(C2H5OH)、丙醇(C3H7OH)等。
–根据羟基的位置,分为伯醇、仲醇、叔醇。
•醚是由两个烷基通过氧原子连接而成的有机化合物。
–甲醚(CH3-O-CH3)、乙醚(C2H5-O-C2H5)等。
–根据氧原子的位置,分为伯醚、仲醚、叔醚。
•酮是由两个烷基通过羰基(C=O)连接而成的有机化合物。
–丙酮(C3H6O)、丁酮(C4H8O)等。
–根据羰基的位置,分为伯酮、仲酮、叔酮。
•酸是能够释放出氢离子(H+)的有机化合物。
–羧酸:含有羧基(-COOH)的有机化合物,如乙酸(C2H4O2)、丙酸(C3H6O2)等。
–酚:含有羟基直接连接在苯环上的有机化合物,如苯酚(C6H6O)。
•酯是由酸和醇通过酯化反应形成的有机化合物。
–甲酸甲酯(HCOOCH3)、乙酸乙酯(C4H8O2)等。
–根据酯基的位置,分为伯酯、仲酯、叔酯。
•糖是多羟基醛或多羟基酮及其缩聚物和衍生物。
–单糖:不能被水解的糖,如葡萄糖(C6H12O6)、果糖(C6H12O6)等。
–双糖:由两个单糖分子通过酯键连接而成,如蔗糖(C12H22O11)、乳糖(C12H22O11)等。
–多糖:由许多单糖分子通过糖苷键连接而成,如淀粉、纤维素等。
化学有机化合物
化学有机化合物化学有机化合物是由碳原子与氢原子和其他原子(通常是氧、氮、硫、磷等)通过共价键连接而成的化合物。
有机化合物是化学中一类重要的物质,广泛存在于生物体、石油和煤炭中。
一、有机化合物的分类有机化合物可以根据它们的结构特征和功能进行分类。
最常见的分类方法是根据碳原子的数目和结构类型。
1. 根据碳原子的数目,有机化合物可分为以下几类:a) 甲烷类化合物:只包含一个碳原子。
例如,甲烷(CH4)是最简单的有机化合物。
b) 乙烷类化合物:包含两个碳原子。
例如,乙烷(C2H6)是一种常见的有机化合物。
c) 烷烃类化合物:含有多个碳原子,所有碳原子通过单键连接。
例如,丙烷(C3H8)和正戊烷(C5H12)。
d) 烯烃类化合物:含有一个或多个碳-碳双键。
例如,乙烯(C2H4)是一种常见的烯烃。
e) 炔烃类化合物:含有一个或多个碳-碳三键。
例如,乙炔(C2H2)是一种常见的炔烃。
2. 根据结构类型,有机化合物可分为以下几类:a) 饱和化合物:所有碳原子都通过单键连接,没有含有双键或三键的碳原子。
例如,烷烃类化合物属于饱和化合物。
b) 不饱和化合物:至少有一个碳原子通过双键或三键连接。
例如,烯烃类和炔烃类化合物属于不饱和化合物。
c) 环状化合物:分子中存在一个或多个环状结构。
例如,环己烷(C6H12)是一种常见的环状化合物。
二、有机化合物的性质有机化合物具有许多独特的性质,包括物理性质和化学性质。
1. 物理性质:a) 沸点和熔点:有机化合物的沸点和熔点通常较低,因为它们之间的相互作用较弱。
但是,随着分子量的增加,这些性质也会增加。
b) 溶解性:许多有机化合物在非极性溶剂中较容易溶解,而在极性溶剂中溶解性较差。
例如,烷烃类化合物在非极性溶剂如正己烷中溶解度较高。
2. 化学性质:a) 燃烧:有机化合物通常是可燃的,可以与氧气反应生成二氧化碳和水。
例如,烷烃类化合物燃烧时会产生大量的热和光。
b) 氧化还原反应:许多有机化合物具有良好的氧化还原性质。
高考化学有机物知识点:有机化合物的分类
高考化学有机物知识点:有机化合物的分类有机化合物主要由氧元素、氢元素、碳元素组成,含碳的化合物,下面是有机化合物的分类,希望对考生有帮助。
【分类1】按照基本结构,有机物可分成3类:(1)开链化合物,又称脂肪族化合物,因为它最初是在油脂中发现的.其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链.(2)碳环化合物(含有完全由碳原子组成的环),又可分成脂环族化合物(在结构上可看成是开链化合物关环而成的)和芳香族化合物(含有苯环)两个亚类.(3)杂环化合物(含有由碳原子和其他元素组成的环).【分类2】【同系列】结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的一系列化合物称为同系列.同系列中的各个成员称为同系物.由于结构相似,同系物的化学性质相似;它们的物理性质,常随分子量的增大而有规律性的变化.【同系物】结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团,通式相同的化合物互称为同系物.如烷烃系列中的甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等互称为同系物.【烃】由碳和氢两种元素构成的一类有机化合物,亦称“碳氢化合物”.种类很多,按结构和性质,可以分类如下:【开链烃】分子中碳原子彼此结合成链状,而无环状结构的烃,称为开链烃.根据分子中碳和氢的含量,链烃又可分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃、炔烃).【脂肪烃】亦称“链烃”.因为脂肪是链烃的衍生物,故链烃又称为脂肪烃.【饱和烃】饱和烃可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类含有碳碳单键而呈环状的饱和烃即环烷烃(参见闭链烃).【烷烃】即饱和链烃,亦称石蜡烃.通式为CnH2n+2(n≥1),烷烃中的含氢量已达到饱和.烷烃中最简单的是甲烷,是天然气和沼气的主要成分,烷烃主要来源是石油、天然气和沼气.可以发生取代反应,甲烷在光照的条件下可以与氯气发生取代反应,生成物为CH3Cl-----CH2Cl2-----CHCl3-----CCl4.【不饱和烃】系分子中含有“C=C”或“C≡C”的烃.这类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃.不饱和链烃所含氢原子数比对应的烷烃少,化学性质活动,易发生加成反应和聚合反应.不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃.不饱和环烃可分为环烯烃(如环戊二烯)和环炔烃(如苯炔).【烯烃】系分子中含“C=C”的烃.根据分子中含“C=C”的数目,可分为单烯烃和二烯烃.单烯烃分子中含一个“C=C”,通式为CnH2n,其中n≥2.最重要的单烯烃是乙烯H2C=CH2,次要的有丙烯CH3CH=CH2和1-丁烯OH3CH2CH=CH2.单烯烃简称为烯烃,烯烃的主要来源是石油及其裂解产物.【二烯烃】系含有两个“C=C”的链烃或环烃.如1,3-丁二烯.2-甲基-1,3-丁二烯、环戊二烯等.二烯烃中含共轭双键体系的最为重要,如1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-丁二烯等是合成橡胶的单体.【炔烃】系分子中含有“C≡C”的不饱和链烃.根据分子中碳碳叁键的数目,可分为单炔烃和多炔烃,单炔烃的通式为CnHn-2,其中n≥2.炔烃和二烯烃是同分异构体.最简单、最重要的炔烃是乙炔H C≡CH,乙炔可由电石和水反应制得. 【闭键烃】亦称“环烃”.是具有环状结构的烃.可分为两大类,一类是脂环烃(或称脂肪族环烃)具有脂肪族类的性质,脂环烃又分为饱和环烷其中n≥3.环烷烃和烯烃是同分异构体.环烷烃存在于某些石油中,环烯烃常存在于植物精油中.环烃的另一类是芳香烃,大多数芳香烃是有苯环结构和芳香族化合物的性质.【环烷烃】在环烃分子中,碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃,是饱和脂环烃.具有三环和四环的环烷烃,稳定性较差,在一定条件下容易开环.五环以上的环烷烃较稳定,其性质与烷烃相似.常见的环烷烃有环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷等.【芳香烃】一般是指分子中含有苯环结构的烃.根据分子中所含苯环的数目以及苯环间的联结方式,可分为单环芳香烃、多环芳香烃、稠环芳香烃等.单环芳香烃的通式为CnH2n-6,其中n≥6,单环芳香烃中重要的有苯2 有机物的分类【稠环芳香烃】分子中含有两个或多个苯环,苯环间通过共用两个相【杂环化合物】分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成环状结构的化合物叫杂环化合物.其中以五原子和六原子的杂环较稳定.具有芳香性的称作芳杂环,烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代而形成的化合物称为卤代烃.根据取代上去的不同卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等.根据分子中卤素原子的数目,可分为一卤代烃和多卤代烃.根据烃基种类的不同,可分为饱和卤代烃即卤代烷烃、不饱和卤代烃即卤代烯烃和卤代炔烃、卤代芳香烃等,例如氯CH3-CHBr-CH2Br等.【醇】烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇(若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类).根据醇分子中羟基的数目,可分为一元醇、二元醇、三元醇等,根据醇分子中烃基的不同,可分为饱和醇不饱和醇和芳香醇.由于跟羟基所连接的碳原子的位置,又可分为伯醇如(CH3)3COH.醇类一般呈中性,低级醇易溶于水,多元醇带甜味.醇类的化学性质主要有氧化反应、酯化反应、脱水反应、与氢卤酸反应、与活动金属反应等.【芳香醇】系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质.如苯甲醇(亦称苄醇).【酚】芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类.根据酚分子中所含羟基的数目,可分为一元酚,二元酚和多元酚等,如溶液呈变色反应.酚具有较弱的酸性,能与碱反应生成酚盐.酚分子中的苯环受羟基的影响容易发生卤化、硝化、磺化等取代反应.【醚】两个烃基通过一个氧原子连结而成的化合物称作醚.可用通式R-O-R’表示.若R与R’相同,叫简单醚,如甲醚CH3-O-CH3、乙醚C2H5-O-C2H5等;若R与R'不同,叫混和醚,如甲乙醚CH3-O-C2H5.若二元醇分子子中醛基的数目,可分为一元醛、二元醛等;根据分子中烃基的不同,可分相应的伯醇氧化制得.醛类中羰基可发生加成反应,易被较弱的氧化剂如费林试剂、多伦试剂氧化成相应的羧酸.重要的醛有甲醛、乙醛等.【芳香醛】分子中醛基与苯环直接相连而形成的醛,称作芳香醛.如苯甲醛.【羧酸】烃基或氢原子与羧基连结而形成的化合物称为羧酸,根据羧酸分子中羧基的数目,可分为一元酸、二元酸、多元酸等.一元酸如乙酸饱和酸如丙酸CH3CH2COOH、不饱和酸如丙烯酸CH2=CH-COOH等.羧酸还可以分为脂肪酸、脂环酸和芳香酸等.脂肪酸中,饱和的如硬脂酸C17H35COOH、等.【羧酸衍生物】羧酸分子中羧基里的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物叫羧酸衍生物.如酰卤、酰胺、酸酐等.【酰卤】系羧酸分子中羧基上的羟基被卤素原子取代而形成的化合物等.【酰胺】系羧酸分子中羧基上的羟基被氨基-NH2或者是被取代过的氨基所取代等.【酸酐】两个分子的一元羧酸分子间失水或者二元羧酸分子内失水而形成的化合物,称作酸酐.如两个乙酸分子失去一个水分子形成乙酸酐(CH3-【酯】羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-O-R'取代而形成的化合物称【油脂】系高级脂肪酸甘油酯的总称.在室温下呈液态的叫油,呈固态的叫作脂肪.可用通式表示:若R、R'、R〃相同,称为单甘油酯;若R、R'、R〃不同,称为混甘油酯.天然油脂大都是混甘油酯.【硝基化合物】系烃分子中的氢原子被硝基-NO2取代而形成的化合物,可用通式R-NO2表示,R可以是烷基,也可以是苯环.如硝基乙烷CH3CH2NO2、【胺】系氨分子中的氢原子被烃基取代后而形成的有机化合物.根据取根据烃基结构的不同,可分为脂肪胺如甲胺CH3NH2、二甲胺CH3-NH-CH3和芳香胺如苯胺C6H5-NH2、二苯胺(C6H5)2NH等.也可以根据氨基的数目分为一元胺、二元胺、多元胺.一元胺如乙胺CH3CH2NH2,二元胺如乙二胺H2N—CH2—CH2—NH2,多元胺如六亚甲基四胺 (C6H2)6N4.胺类大都具有弱碱性,能与酸反应生成盐.苯胺是胺类中重要的物质,是合成染料,合成药物的原料.3 有机物的分类【腈】系烃基与氰基(-CN)相连而成的化合物.通式为R-CN,如乙腈CH3CN.【重氮化合物】大多是通式为R—N2—X的有机化合物,分子中含有是一种重氮化合物,其中以芳香族重氮盐最为重要.可用化学性质活动,是制取偶氮染料的中间体.【偶氮化合物】分子中含有偶氮基(-N=N-)的有机化合物.用通式R-N=N-R表示,其中R是烃基,偶氮化合物都有颜色,有的可作染料.也可作色素.【磺酸】系烃分子中的氢原子被磺酸基-SO3H取代而形成的化合物,可用RSO3H表示.脂肪族磺酸的制备常用间接法,而芳香族磺酸可通过磺化反应直接制得.磺酸是强酸,易溶于水,芳香族磺酸是合成染料、合成药物的重要中间体.【氨基酸】系羧酸分子中烃基上的氢原子被氨基取代而形成的化合物.根据氨基取代的位置可分为α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸等.α-氨基酸中的氨基在羟基相邻的碳原子上.α-氨基酸是组成蛋白质的基本单位.蛋白质经水解可得到二十多种α-氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等,大多是L-型a-氨基酸.在人体所需要的氨基酸中,由食物中的蛋白质供给的,如赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸等称为“必需氨基酸”,象甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸、谷氨酸等可以从其它有机物在人体中转化而得到,故称为“非必需氨基酸”.【肽】系一分子氨基酸中的氨基与另一分子氨基酸中的羧基缩合失去水分子后而形成的化合物.两个氨基酸分子形成的肽叫二肽,如两个分子氨基【多肽】由多个a-氨基酸分子缩合消去水分子而形成含有多个肽键-【蛋白质】亦称朊.一般分子量大于10000.蛋白质是生物体的一种主要组成物质,是生命活动的基础.各种蛋白质中氨基酸的组成、排列顺序、肽链的立体结构都不相同.目前已有多种蛋白质的氨基酸排列顺序和立体结构搞清楚了.蛋白质按分子形状可分为纤维状蛋白和球状蛋白.纤维蛋白如丝、毛、发、皮、角、蹄等,球蛋白如酶、蛋白激素等.按溶解度的大小可分为白蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和不溶性的硬蛋白等.按组成可分为简单蛋白和复合蛋白,简单蛋白是由氨基酸组成,复合蛋白是由简单蛋白和其它物质结合而成的,如蛋白质和核酸结合生成核酸蛋白,蛋白质与糖结合生成糖蛋白,蛋白质与血红素结合生成血红蛋白等.【糖】亦称碳水化合物.多羟基醛或多羟基酮以及经过水解可生成多羟基醛或多羟基酮的化合物的总称.糖可分为单糖、低聚糖、多糖等.一般糖类的氢原子数与氧原子数比为2:1,但如甲醛CH2O等不是糖类;而鼠李糖:C6H12O5属于糖类.【单糖】系不能水解的最简单的糖,如葡萄糖(醛糖)【低聚糖】在水解时能生成2~10个分子单糖的糖叫低聚糖.其中以二糖最重要,如蔗糖、麦芽糖、乳糖等.【多聚糖】亦称多糖.一个分子多聚糖水解时能生成10个分子以上单糖的糖叫多聚糖,如淀粉和纤维素,可用通式(C6H10O5)n表示.n可以是几百到几千.【高分子化合物】亦称“大分子化合物”或“高聚物”.分子量可高达数千乃至数百万以上.可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两大类.天然高分子化合物如蛋白质、核酸、淀粉、纤维素、天然橡胶等.合成高分子化合物如合成橡胶、合成树脂、合成纤维、塑料等.按结构可分为链状的线型高分子化合物(如橡胶、纤维、热塑性塑料)及网状的体型高分子化合物(如酚醛塑料、硫化橡胶).合成高分子化合物根据其合成时所经反应的不同,又可分为加聚物和缩聚物.加聚物是经加聚反应生成的高分子化合物.如聚乙烯、聚氯乙烯聚丙烯等.缩聚物是经缩聚反应生成的高分子化合物.如酚醛塑料、尼龙66等.小编为大家提供的高考化学有机物知识点:有机化合物的分类大家仔细阅读了吗?最后祝考生们学习进步。
高三有机化学知识点
高三有机化学知识点一、有机化学概述有机化学是研究含碳化合物的化学性质、结构、合成及其应用的科学。
在高中阶段,有机化学作为化学学科的重要组成部分,对于培养学生的化学思维和实验能力具有重要意义。
高三学生在复习有机化学时,需要掌握基础概念、各类有机化合物的性质与反应类型、有机合成等核心知识点。
二、基础概念与分类1. 有机化合物与无机化合物有机化合物通常是指含有碳元素的化合物,如烃、醇、酮、酸等。
而无机化合物则通常不含有碳元素,如水、盐等。
然而,这种分类并非绝对,例如二氧化碳和碳酸盐虽然含有碳元素,但性质更接近无机物,因此被归类为无机化合物。
2. 有机化合物的分类有机化合物可以根据其结构和功能团进行分类。
常见的分类包括烃(仅由碳和氢原子组成)、卤代烃(含有卤素原子的烃)、醇(含有羟基)、酚(含有苯环和羟基)、醛和酮(含有羰基)、羧酸(含有羧基)、酯(由羧酸和醇反应生成)等。
三、有机化合物的性质1. 物理性质有机化合物的物理性质包括沸点、熔点、密度、溶解性等。
一般来说,有机化合物的沸点和熔点随分子量的增加而升高,且极性分子间的相互作用力会影响其物理性质。
2. 化学性质有机化合物的化学性质主要取决于其结构和功能团。
例如,醇和酚可以发生酯化反应、氧化反应;醛和酮可以发生加成反应、缩合反应;羧酸可以发生中和反应、酯化反应等。
四、有机反应类型1. 取代反应取代反应是指有机分子中的一个原子或基团被另一个原子或基团所取代的反应。
常见的取代反应包括卤代反应、酯化反应、水解反应等。
2. 加成反应加成反应是指两个或多个分子结合形成一个新分子的反应。
在加成反应中,不饱和化合物(如烯烃、炔烃)与饱和化合物(如水、氢气)或不饱和化合物之间发生反应。
3. 消除反应消除反应是指有机分子中两个相邻的原子或基团脱离,形成不饱和化合物的反应。
例如,醇在强酸作用下失去水分子生成烯烃。
4. 缩合反应缩合反应是指两个或多个分子结合时,伴随有小分子(如水、氢卤酸)的生成。
2024高考化学有机化合物的分类与性质
2024高考化学有机化合物的分类与性质化学是一门研究物质组成、结构、性质、变化规律的学科。
有机化合物是其中一个重要的研究方向,它们是由碳原子以及与其共价键结合的其他原子所构成。
了解有机化合物的分类与性质对于高考化学的学习至关重要。
本文将介绍2024高考化学有机化合物的分类与性质。
一、有机化合物的分类有机化合物可以按照它们的功能团进行分类。
功能团是指分子中具有一定化学性质和活动性的原子或原子团。
常见的功能团包括醇、醛、酮、酸和酯等。
1. 醇:醇是一类由羟基(—OH)取代的烃。
根据羟基的取代位置,醇可以分为一级醇、二级醇和三级醇。
一级醇中,羟基取代在碳链的一端;二级醇中,羟基取代在碳链的中间位置;三级醇中,羟基取代在碳链的三个碳原子之中。
2. 醛:醛是一类由碳氧双键和氢原子构成的化合物。
醛的一端是醛基(—CHO),另一端是烃基。
根据碳氧双键所在的位置,醛可以分为顺式醛和端式醛。
3. 酮:酮是一类由两个碳原子之间的碳氧双键构成的化合物。
酮的两端是两个烃基。
根据碳氧双键所在的位置,酮可以分为取代酮和环状酮。
4. 酸:酸是一类由羧基(—COOH)取代的化合物。
根据羧基所在的位置,酸可以分为脂肪酸和芳香酸。
5. 酯:酯是一类由羧酸和醇反应生成的化合物。
酯的一端是羧酸基,另一端是醇基。
二、有机化合物的性质有机化合物的性质与其分子结构和功能团密切相关。
以下是一些常见的有机化合物的性质。
1. 醇的性质:醇具有醇烷基的特征,可以溶于水。
一级醇和二级醇可以被氧化成醛和酮,三级醇不能被氧化。
醇可以和酸发生酯化反应形成酯。
2. 醛的性质:醛具有独特的醛基,可以通过氧化反应生成羧酸。
醛可以和酒精形成膦酮反应,生成醇和酯。
3. 酮的性质:酮具有两个烃基,对溶剂的选择性较强。
酮不容易被氧化,但可以与氧气或氧化剂反应生成羧酸。
4. 酸的性质:酸具有羧基,可以与碱反应生成盐和水。
酸可以发生酯化反应、酰化反应等。
5. 酯的性质:酯具有酯键,具有芳香香味。
高中化学有机化合物的分类
高中化学有机化合物的分类化学是一门研究物质及其性质、组成、结构、变化及其规律的科学。
化学中的有机化合物是由碳原子构成的复杂分子,它们在生物学、医学、化学工业等领域中起着重要的作用。
在高中化学学习中,了解有机化合物的分类对于理解其性质和反应机制至关重要。
本文将介绍几种常见的有机化合物分类方法。
一、根据碳链结构分类有机化合物的一种常见分类方法是根据其碳链结构进行分类。
根据碳链的特征,有机化合物可以分为直链烷烃、支链烷烃、环烷烃、脂环烷烃等。
1. 直链烷烃:直链烷烃是由一条直线状的碳链组成的化合物,每个碳原子上都连接有两个氢原子。
其通式为CnH2n+2,例如乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)等。
2. 支链烷烃:支链烷烃是由分支状的碳链组成的化合物,其中一个碳原子上连接有三个碳原子或以上的碳原子。
其通式为CnH2n+2,例如异丁烷(C4H10)、异戊烷(C5H12)等。
3. 环烷烃:环烷烃是由碳原子组成的闭环结构化合物,每个碳原子上连接有两个氢原子。
其通式为CnH2n,例如环丙烷(C3H6)、环戊烷(C5H10)等。
4. 脂环烷烃:脂环烷烃是同时具有分支状和环状结构的化合物,其分子中既有支链部分,又包含了环状结构。
其通式为CnH2n,例如叔丁基环丙烷(C6H12)、叔戊基环戊烷(C8H16)等。
二、根据官能团分类另一种常见的有机化合物分类方法是根据其官能团进行分类。
官能团是有机化合物中决定其化学性质的特定基团。
下面介绍几种常见的官能团。
1. 烃类官能团:烃类官能团是没有其他官能团的有机化合物,主要包括烷基、烯基和炔基等。
例如甲基(CH3-)、乙基(C2H5-)、丙烯基(C3H5-)等。
2. 羟基:羟基(-OH)是氧原子连接在碳原子上的官能团,称为醇。
醇可以根据羟基的位置分为一元醇、二元醇和多元醇。
例如甲醇(CH3OH)、乙醇(C2H5OH)等。
3. 羧酸官能团:羧酸官能团(-COOH)由一个羰基和一个羟基组成,称为羧酸。
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第一章认识有机化合物
第一节有机化合物的分类
一、如何区别脂环化合物和芳香化合物?芳香化合物、芳香烃和苯的同系物有什么关系?
1.脂环化合物和芳香化合物的区别
碳环化合物分子中含有完全由碳原子组成的碳环,它又可分为两类:脂环族化合物和芳香族化合物。
(1)脂环族化合物
不含苯环的碳环化合物都属于这一类。
它们的性质与脂肪族化合物相
似,因此叫做脂环族化合物,如。
(2)芳香族化合物
具有一些特殊的性质含有一个或多个苯环。
如。
2.芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物的关系
(1)定义
①芳香族化合物:含有苯环的化合物,如、
②芳香烃:含有苯环的烃叫芳香烃,如、。
③苯的同系物:分子中含有一个苯环,苯环上的侧链全为烷烃基的芳香烃,如。
(2)芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物的关系
用图表示
别。
如(环己烯),既属于环状化合物中的脂环化合物,又属于烯
烃;(苯酚),既属于环状化合物中的芳香化合物,又属于酚类。
二、官能团、根(离子)、基的区别
1.基与官能团
区别:基是有机物分子里含有的原子或原子团;官能团是决定化合物特殊性质的原子或原子团。
联系:“官能团”属于“基”,但“基”不一定是“官能团”。
三、有机化学学习方法
由于有机化合物组成复杂、结构多变、种类繁多,对有机化学的研究主要依据结构主线,即先研究有机物的组成,再研究有机物的结构,从而研究有机物的性质、合成、应用等。
因此,我们在学习有机
化学时,要以结构为线索,以官能团为重点,来学习和掌握各类有机
物的性质及反应规律。
(1)通过结构,分清各类有机物的异同。
(2)通过官能团,掌握各类有机物的性质。
(3)以结构为主线,掌握各有机物之间的联系。
(4)根据有机物的性质、反应规律和反应条件写有机化学方程式。
(5)根据有机物的“碳骨架”和“官能团”,选择合理的合成方法和路线。
(6)要重点掌握有机物的命名、同分异构体的书写、有机反应规
律、各类官能团的性质、
有机合成及有机计算等。
类型1 有机化合物的判断
例1相对分子质量很大(几万到几十万)的化合物叫高分子化合物。
用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能,其主要成分的结构如下图所示,它属于()
A.无机物
B.烃C.高分子化合物D.有机物
答案 D
解析化合物虽然含硫,但不是无机物,A错误;中学教材中烃是指只含碳氢的化合物,此物质中还含硫元素,不属于烃,B错误;该化合物也不属于高分子化合物,选项C也是错误的。
错误;该化合物也不属于高分子化合物,选项C也是错误的。
正确的理解有机物和无机物的概念,二者的联系与区别,一般说含碳元素的化合物为有机物,但是,CO、CO2、H2CO3、碳酸盐、碳化物、氰化物、硫氰化物等一般看作无机物。
类型2 有机物官能团的判定
例2指出下列化合物中所具有的官能团的名称。
答案碳碳双键()、羰基()、羟基(—OH)、酯基
()、氯原子(—Cl)。
解析该题考查各种有机物官能团的结构和名称,只要我们熟练掌握各种官能团的结构与名称,认真观察其结构,就能顺利找出所含的官能团。
苯基(或C6H5—)虽然结构特殊,可作为脂肪烃和芳香烃区别的依据,但不是官能团;甲基(—CH3)也不是官能团。
类型3 有机化合物的分类
例3从不同的角度,化合物可分为不同的类别。
下面共有12种有机化合物,请你设想一个分类依据,将它们分为不同的类别,将序号填入下表。
①CH3—CH3;②CH3—CH===CH2;③;
④;⑤;⑥CH3CH2Cl;⑦;⑧;
⑨CH3—CH===CH—CH3;⑩CH3CH2CH2OH;⑾⑿CH3Br
解析 有机化合物从结构上有两种分类方法,一是按照构成有机
物分子的碳的骨架来分类;二是按反映有机化合物特性的特殊原子团(官能团)来分类。
不同的分类方法可得不同的类别。
①醇和酚的官能团均为羟基,但酚类的—OH 是直接连在苯环上
的,而醇类的—OH 是连接在链烃基或脂环上的。
②醛基、羧基、酯基中均含羰基,但这些物质均不属于酮类,同
样羧基中也含—OH ,但也不属于醇类。
③
虽然含—CHO ,但属于酯类。
按官能团的不同可以对有机物进行分类,你能指出下列有机物
的类别吗?
点拨中含有醛基官能团,属于醛类;中羟基直接与苯环相连,属于酚类;中无官能团,属于芳香烃(苯的同系物);中含有羧基官能团,属于羧酸;中
含有酯基,属于酯;中含有的官能团分别为碳碳双键和羧基,因此属于不饱和羧酸。
1. AD 点拨含碳的化合物称为有机物。
但CO、CO2、H2CO3、碳酸盐、氢氰酸及其盐、氰酸及其盐、CaC2,SiC等,虽然含有碳元素,但由于他们的组成和性质跟无机化合物相似,因此,我们把他们作为
无机化合物来研究。
2. D 点拨ⅣA族包括碳元素,每个碳原子可与其他非金属原子形成四个键。
碳原子之间不仅可以形成单键,还可以形成稳定的双键或三键。
多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链,碳链也可以带支链,还可以结合成碳环,碳链和碳环之间也可以相互结合,因此,碳原子可以形成很多化合物。
3.(1)烯烃(2)炔烃(3)酚类(4)醛类(5)酯类(6)卤代烃
点拨官能团是有机化合物的灵魂,要熟练掌握各种官能团的性质和结构。
1.下列物质中,不属于有机物的是()
A.四氯化碳B.硫氰化钾C.碳化钙D.酒精
答案BC
解析有机物是指绝大多数的含碳化合物,组成有机物的元素除主要含碳外,通常还含有氢、氧、硫、磷、氮、卤素等。
因此,有机物中一定含有碳元素,而其他元素则是不确定的,但对于碳的氧化物、碳酸及其盐、氰化物、硫氰化物、碳化物等少数含碳元素的化合物,
由于其组成和性质都跟无机物相似,故仍属无机物。
2.现代家居装修材料中,普遍存在着甲醛、苯及苯的同系物等有毒物质,如果不注意处理就会对人体产生极大的危害。
按照有机物的分类,甲醛属于醛。
下面各项对有机物的分类方法与此方法相同的是()
A.属于环状化合物
B.属于卤代烃
C.属于链状化合物
D.属于醚
答案BD
解析对于有机物的分类,有两种依据:一是按碳原子组成的骨架进行分类,如A和C;二是按官能团分类,如B和D。
题目中所给的甲醛是含有醛基的化合物,所以B和D是与之相同的分类方法。
3.最简单的环状烃分子中,具有的碳原子数为()
A.1 B.2 C.3 D.4
答案 C
解析最小的环状烃应是三元环,如C3H6环丙烷,其结构为。
4.下列化合物结构中有两种常见官能团的是()
A.CH2CHCl B.CH3CH2OH C.CH3COOH D.
答案 A
解析官能团的判断是高考重点,是解答有机化学题的第一步,因此要求我们熟练掌握各种官能团的结构和性质。
5.化合物含有几种官能团()
A.5种B.4种C.3种D.2种
答案 C
解析含有的官能团有、—CHO、—OH三种。
6.历史上最早应用的还原性染料是靛蓝,其结构简式为
,下列关于靛蓝的叙述中错误的是() A.靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成
B.它的分子式是C16H14N2O2
C.该物质属于芳香化合物
D.它是不饱和的有机物
答案 B
解析观察靛蓝分子的结构式,知道它是由碳、氢、氧、氮四种元素组成,分子式为C16H10N2O2,所以B是错误的。
结构中含有
,还有苯环,是不饱和的有机物。
7.下列各组物质中,属于醇类但不是同系物的是()
A.CH3OH和CH3CH2CH2OH
B.C2H5OH和C6H5CH2OH
C.CH3CH2OH和CH2===CHCH2OH
D.CH3CH2OH和C6H5OH
答案BC
解析同系物必须具备相同类别、结构相似、组成相差若干个CH2等条件,B、C尽管都属于醇类,由于结构不同不属同系物;D 前者属于醇,后者属于酚。
8.某有机化合物的结构简式如下:
此有机化合物属于()
①烯烃②多官能团有机化合物③芳香烃④烃的衍生物⑤高分子化合物
A.①②③④B.②④C.②④⑤D.①③⑤
答案 B
解析该化合物中具有碳碳双键、酯基、羟基、羧基四种官能团,属于多官能团有机化合物或烃的衍生物。
9.写出下列有机物的类别及所含官能团的名称。
(1)CH3CH===CH2________、________;
(2)________、________;
(3) ________、________;
(4) ________、________;
(5) ________、________;
(6)________、________。
答案(1)烯烃碳碳双键(2)炔烃碳碳三键(3)酚酚羟基(4)醛醛基(5)酯酯基(6)醚醚键
10.结构简式为的化合物是解热镇痛药APC的主
要成分,它可由水杨酸)为原料合成;酒石酸
()、苹果酸()被广泛用于食
品工业;五倍子酸也称没食子酸,其结构简式为,被广泛用于制药、墨水、染料、食品、轻工和有机合成等方面。
请你观察以上这些有机化合物的结构并分别指出它们含有哪些官能团。
答案APC含羧基、酯基水杨酸含酚羟基、羧基酒石酸含羧基、羟基五倍子酸含酚羟基、羧基。