乳液聚合方法在材料制备上的应用

聚合方法在材料制备上的应用及发展

材料的合成与制备首先是单体通过聚合反应合成聚合物，然后通过相应的加工工艺制备成所需的材料或产品。聚合反应常需要通过一定的聚合方法来实施，根据聚合物的性能指标以及应用环境条件等要求，常用的聚合方法有本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合以及固相聚合、熔融聚合、界面聚合等等，不同的聚合反方法有不同的工艺及设备要求，所得的聚合物产物在纯度、分子量、物态及性能等方面也各有差异。如本体聚合体系中仅有单体和引发剂组成，产物纯净后处理简单，可直接用模板模具成型，如有机玻璃的制备；溶液聚合是将单体和引发剂均溶于适当的溶剂中的聚合方法，体系得粘度较低，具有传热散热快、反应条件容易控制，可避免局部过热，减少凝胶效应等特点适应于聚合物溶液直接使用的场合，如涂料、胶粘剂等；悬浮聚合是单体以小液滴状悬浮在水中进行的聚合方法，，其特点是以水作为反应介质，为了让非水溶性的单体能在水中很好地分散需要使用分散剂，所以悬浮聚合体系一般由单体、油溶性引发剂、分散剂以及水组成，悬浮聚合的产物一般以直径为0.05~2mm的颗粒沉淀出来，后处理简单方便生产成本低，但产物中常带有少量分散剂残留物；乳液聚合是在乳化剂的作用下，单体分散在水中形成乳液状态的聚合方法，体系由单体、水溶性引发剂、乳化剂和水组成，由于是以水为介质，具有环保安全、乳胶粘度低、便于传热、管道输送和连续生产等特点，同时聚合速度快，可在较低的温度下进行聚合，且产物分子量高，所得乳胶可直接用于涂料，粘结剂，以及纸、织物、皮革的处理剂等众多领域，乳液聚合因其生产过程中安全、环保等特点深受人们的

广泛重视，下面主要以乳液聚合为例就聚合方法在材料制备上的应用及进展进行概述。

一、乳液聚合法的特点：

1、乳液聚合的优点：

以水为分散介质价廉安全。乳液的粘度低，且与聚合物的分子量及聚合物的含量无关，这有利于搅拌、传热及输送，便于连续生产；也特别适宜于制备粘性较大的聚合物，如合成橡胶等。聚合速率快，产物分子量高，在较低温度下聚合；适用于直接使用乳液的场合，如水乳漆、粘合剂、纸、皮革及织物处理剂等。

2、乳液聚合的缺点：

当需要固体聚合物时，乳液需经破乳（凝聚）、洗涤、脱水、干燥等工序，生产成本较高；产品中乳化剂等杂质不易除尽，影响电性能。

二、乳液聚合法的最新研究进展：

进几十年来，乳液聚合技术研究继续向纵深方向发展。在机理上，有胶束成核、均相成核和液滴成核，以及相应的聚合动力学。在实施方法上，有间歇法、半连续法和连续法。影响因素涉及单体、引发剂和乳化剂、其它助剂的种类和用量等配置问题；以及温度、搅拌强度、加料方式、停留时间分布（连续法）等操作条件。控制目标有聚合速率、微结构、分子量及其分布、共聚物组成及序列分布、支化度和交联度、微量组分和基团等分子特征；以及乳胶粒度和粒度分布、颗粒结构和形貌、孔隙度、表面积、堆砌密度等颗粒等性。胶乳性质则有流变行

为，剪切、电解质和冷冻稳定性，电泳现象等。胶粒的化学特性和颗粒特性还行一步影响到物理性能，如玻璃化温度、熔点、溶解度、透明度、强度和应力应变行为、断裂和动态力学行为等。

在机理和动力学的实验基础上，还应该进一步开展过程模式化、仿真、检测和控制方面的研究，速率、分子量、共聚物组成、粒度等都是建模的目标。建模时往往还需要许多热力学参数，如单体的溶解度和在两相中的分配、溶胀能力、相分离、表面力、扩散系数等。另一方面还要考虑聚合反应器的操作特性和放大技术。

1、种子乳液聚合：

常规乳液聚合产物的粒度较细，一般在100～150nm之间，如果需要交大的粒径，则可通过种子聚合和溶胀技术来制备。

所谓种子乳液聚合，是将少量单体在有限的乳化剂条件下先乳液聚合成种子胶乳，然后将少量种子胶乳加入正式乳液聚合的配方中，种子胶粒被单体所膨胀，继续聚合，使粒径增大。经过多级溶胀聚合，粒径可达1～2μm或者更大。种子乳液聚合成功的关键是防止乳化剂过量，以免形成新胶束，胶束仅供胶粒保护之需即可。

种子乳液聚合的粒径分布接近单分散。如果在聚合体系中同时加入粒径不同的第一代和第二代种子胶乳，则可形成双峰分布的胶粒。这种聚氯乙烯树脂制成的糊，小粒子可充填在大粒子间的空隙，可提高树脂浓度，降低糊粘度，便于施工，提供生产力。

2、核壳乳液聚合：

核壳乳液聚合是种子乳液聚合的发展。若种子聚合和后继聚合采用不同的单体，则形成核壳结构的胶粒，在核和壳的界面上形成接枝层，增加两者的相容性和粘接力，提高力学性能。核壳乳液聚合和关键也要限量乳化剂。核和壳单体的选择视聚合物的性能要求而定。正常的核壳聚合物基本上有两种类型：软核硬壳和硬壳软核。

影响核壳结构的因素中，除了两种单体的加料次序外，还与单体亲水性有关。一般先聚合的为核，后聚合的为壳。但先将亲水性的单体聚合成核，在后续疏水性单体聚合时，亲水性核将向外迁移，趋向水相，将使核和外壳逆转；逆转不完全，有可能形成草莓形、雪人形等异形结构。其它如引发剂的水溶性、温度、PH、聚合物粘度都有影响。

3、无皂乳液聚合：

一般乳胶粒表面吸附有乳化剂，难以用水洗净，在生化医药制品的载体应用上受到了限制，因此考虑无皂乳液聚合。所谓“无皂“聚合，只是利用引发剂或极性共单体，讲极性或可电离的基团化学键接在聚合物上，使聚合产物本身就成为表面活性剂。

无皂聚合可用来制备粒度单分散性好、表面洁净、带有功能基团的聚合物微球，可在粒径和孔径测定、生物医药载体等特殊场合获得应用。

4、微乳液聚合：

传统乳液聚合最终乳液胶粒径为100～150nm，乳液不透明，呈乳白色，

属于热力学不稳定体系。而微乳液粒径为8～80nm，属于纳米级微粒，经特殊表面活性剂体系保护，可成为热力学稳定体系，各向同性，清凉透明。

微乳液聚合配方的特点是：单体用量很少，并加有大量戊醇做乳化剂，乳化剂和戊醇能形成复合胶束和保护膜，还可使水的表面力降的很低，因为使单体分散成10～80nm的微液滴，乳液稳定性良好。

在微乳液聚合过程中，除胶束成核外，微液滴可以与增溶胶束竞争，吸取水相中的自由基而进行液滴成核。聚合成胶粒后，未成核的微液滴中单体通过水相扩散，供应胶粒继续聚合，微液滴很快消失。微液滴小时候，这增溶胶束仍继续胶束成核。未成核的胶束就为胶粒提供保护所需的乳化剂，最终形成热力学稳定的胶乳。

微乳液聚合的最终乳胶粒径小，表面力低，渗透、润湿、流平等性能好，可得透明涂膜，如与常规聚合物乳液混用，更能优势互补。

5、反相乳液聚合：

如将丙烯酰胺水溶液、有机溶剂、油性引发剂、油性乳化剂分散成油包水型乳液，而后聚合，就成为反相乳液聚合。

反相乳液聚合中研究的最多的单体是丙烯酰胺，丙烯酸及其钠盐、对乙烯基苯磺酸钠、丙烯腈、N-乙烯基吡咯烷酮等研究。甲苯、二甲苯等芳烃是常用的分散介质，环己烷、庚烷、异辛烷等也常选用。

HLB值在5以下的非离子型油溶性表面活性剂，常选作乳化剂。乳化剂可以处于液滴的保护层，也可能在有机相形成胶束，单体扩散入，形成增溶胶束。

水溶性和油溶性引发剂均有选用，成粒机理均以液滴成核为主。反相乳液聚