2018检验检测机构程序文件质量记录表格
检测机构质量管理检查记录表
抽查原材料 称量计量偏 差情况 抽查混凝土 出厂检验资 料
档资料。 搅拌楼抽查原材料称量 计量偏差记录资料是否 齐全。
混凝土出厂检验及出厂 合格证等资料是否齐全。
生产现场随机抽查出厂
抽查混凝土 混凝土坍落度是否符合
14
坍落 度及混 设计及规范要求；标养室 凝土 强度情 抽查混凝土 28 天标养试
况
块现场试压强度是否满
预拌混凝土企业及人员 信息是否录入；试验数据 是否能实时正常上传；是 否存在不及时上传情况。
8
混凝土标养 试块留置情 况；是否有 替代用户制 作试块的情 况
检查标养混凝土试块放 置几试块标识内容是否 网址；抽查现场及混凝土 标养室是否有代替制作 试块。
水泥、骨料、 查看原材料进场台账及
外加 剂、掺 复检资料批量是否齐全；
□符合 □基本符合 □不符合
10
预拌混凝土 技术交底资料是否有针 交底情况 对性；内容是否齐全。
混凝土试配资料是否完
抽查 当天混 整；生产配合比数据与配
11
凝土生产配 合比通知单数据是否一 料及 混凝土 致；搅拌楼生产配合比有
配合比情况 无储存记录；有无电子文
12 13
预拌混 凝土出 厂管理 情况
检查人员签字：
年月日
4
企业 取得资 主要技术人员是否变更；
4
质后主要技 变更人员是否符合资质 术人 员变更 条件、是否存在挂虚名不
情况
上岗的情况；实验人员是
否满足要求。
搅拌楼计量设备检定证
5
仪器设备计 量检定情况
书是否齐全有效；试验设 备是否按照项目要求配 备齐全；试验设备计量检
定是否齐全有效。
7
实验室 管理
检验检测机构质量手册
质Array量管理体系质量手册(CMA-RB/T214-2017)编制：审核：批准：登记号：持有人：2018－05－12发布2018－06－01实施xxxx（北京）工程检测有限责任公司发布发放控制页发放记录表：修订页质量手册（第2版）批准令为使检验检测工作满足客户、法定管理机构、认可组织的要求，保证本机构检验检测工作的质量，确保检测结果的公正性、准确性和科学性，现依据《检验检测机构资质认定管理办法》（质检总局令第163号）、RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》以及相关法律、法规等文件，编制适用于本机构检测工作的管理体系文件，本质量手册（第2版）及相关的其他体系文件已经审定，予以发布，自2018年06月01日起实施。
《质量手册》（第2版）遵循“通用要求+特殊要求”的模式，依据RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》及相应领域的补充要求制定，阐明了本机构的质量方针、质量目标，在机构、人员、场所环境、设备设施、管理体系等方面全面描述了本机构的管理体系，是指导本机构管理体系有效运行的法规性、纲领性文件，全体人员必须认真学习并遵照执行!本手册第2版第0次修订已经审定，现予批准，并于批准之日起生效。
批准人签字：批准人职务：xxxx（北京）工程检测有限责任公司经理批准日期：公正性、保密性声明xxxx（北京）工程检测有限责任公司，作为专业从事建设工程检测的第三方检测机构，为确保建设工程检测试验的公正性、保密性，特做如下声明：1.本公司是具有独立法人资格的检测机构，在规定的等级范围内开展各项检测业务，检测工作不受任何行政机构和外来因素的干预，保证检测行为的公正性。
2.本公司严格遵守RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》以及相关法律、法规等文件，依据现行有效的检测规范或标准，选用先进的检测设备，保证检测方法的科学性。
CNAS-CL01-2018内审检查记录表
□符合 □一般不符合 □严重不符合 □符合 □一般不符合 □严重不符合
□符合 □一般不符合 □严重不符合
CNAS-CL01-2018 内审检查记录表
XXXXX 公司检测中心
地址：
内审检查记录表
内审员
审核日期
CNAS-CL01-A0 03:2018 6.2人员
6.2.6实验室是否授权人员从事特定的实验室
——如果检测项目和/或所用的检测设备对背 查对背景声频敏感的设备 技术主管
景声频敏感，应安装适当的声频屏蔽、消音或 仪器是否采取有效措施并 检测工程
隔离之类设施；
予以监控和维护
师
——如果检测项目和/或所用的检测设备对静 查对静电敏感的设备仪器 技术主管
电敏感，应安装适当的防静电工作台面、防静 是否采取有效措施并予以 检测工程
查环境温湿度监控表，温 湿度是否符合要求
技术主管
第 5 页 共 34 页
JL/29－03 3/0
□符合 □一般不符合 □严重不符合
□符合 □一般不符合 □严重不符合 □符合 □一般不符合 □严重不符合 □符合 □一般不符合 □严重不符合
CNAS-CL01-2018 内审检查记录表
XXXXX 公司检测中心
XXXXX 公司检测中心
内审员
地址：
内审检查记录表
审核日期
——如果检测项目和/或所用的检测设备对气 候环境敏感或有特殊要求，例如湿度，大气压 力等，则应有满足特殊要求的特殊环境设施或 措施；
查对气候环境敏感或有特 殊要求的设备仪器是否采 取有效措施并予以监控和 维护
技术主管 检测工程
师
——如果检测项目和/或所用的检测设备对机 查对机械振动和冲击敏感 技术主管
2018年最新ISO15189：2012全套文件(手册+程序文件+表单共279页)(CNAS-CL02：2012)
ISO15189-2012质量管理体系文件（质量手册）质量手册+程序文件+表单(全套)文件编号：TJDX-1-2018第C版依据ISO15189:2012《医学实验室—质量和能力的要求》编制编制：审核：批准：生效日期：2018年01月01日全套程序+全套表单目录授权书检验科为TJDX附属协和医院下属机构，具有独立、明确的法律地位。
检验科为患者和临床医疗部门提供医学检验结果，同时提供医学实验室解释和咨询服务。
为确保检验科的运作符合ISO15189：2012《医学实验室——质量和能力的要求》，现授权给本院检验科负责本院的医学检验工作，由此引起的法律责任由法人单位承担。
授权检验科主任负责检验科的日常运作和质量管理体系的有效运行。
为保证维护检验科各项检验的公正性、独立性、可信性，不受任何外来因素干扰，维护检验科管理层和员工在做出公正判断时免受内外部的影响和压力，同时要求相关各科室对检验科的工作予以支持和配合。
TJDX附属协和医院院长:2018年01月01日批准令本手册依据ISO 15189：2012《医学实验室——质量和能力的要求》的规定而制定，它阐述了TJDX附属协和医院检验科的质量方针和质量目标，并对TJDX附属协和医院检验科的质量管理体系提出了具体要求，适用于TJDX附属协和医院检验科全面质量管理工作。
本手册第C版已经审定，现予批准，并于批准之日起生效。
批准人签字：批准人职务：TJDX附属协和医院检验科主任批准日期：2018 年01月01日01 目录02 修订页03检验科概况检验科现有面积XXX平方米，其中工作用房XXX平方米，就医者候诊面积XXX平方米，候诊厅内配有候诊椅、饮水机、空调机、电视机和广播系统，实验室按国家生物安全Ⅱ级标准建设。
检验科现有工作人员 XX 人,中级XX人，初级XX人；硕士XX人，本科XX人，大专XX人，中专XX 人。
设有标本采集与处理、生化检验、免疫检验、微生物检验、临床血液检验、临床体液检验、PCR检验、皮肤性病检验、血库共9个专业组。
检验检测机构质量监督记录表
客观监督结果
1.方法考核：□已掌握 □未掌握 □ 差错点 2.提问操作规程：提问 条， 答对 条 3.查记录：查 份， 不合格 份 4.实际操作：□ 熟练 □ 一般 □ 生疏 5.程序文件或作业指导书的执行情况：□符合 □基本符合 □ 不 符合 6.能力验证/实验室比对结果：□ 满意□可疑 □不满意 7.其他：
编号：
实验室名称
XXXX 检验检测机构人员监督记录表
被监督人员
监督时间 监督内容
监督方式
年月日
监督员
□ 人员资格及保持情况， 熟悉作业指导书及执行情况 □ 设备操作情况 □ 环境、设施的符合性 □ 操作是否符合标准方法 □ 原始记录及数据的核查处理 □ 现场监督检测过程 □ 核查检测报告和原始 □ 提问面谈 □ 模拟检测或现场演示 □ 使用标准物质检测 □ 留样复测 □ 实验室内部比对 □ 参加能力验证或外部实室比对 □ 其他：
监督员意见 及建议
不符合检测工 作的说明
确认意见
监督员： 年 月 日
□ 监督情况属实 质量负责人签名：
被监督人员： 年 月 日
□ 监督情况不属实 年月日
检验检测机构记录表格
文件审批汇总表文件审批表保存期限：保存期限：保存期限：新项目验收表保存期限：采购申请表保存期限：采购计划表编制人：批准人：日期：年月日保存期限：供应商评价表评价人：日期：保存期限：合格供应商登记表编制：批准：日期：年月日保存期限：客户信息反馈表保存期限：投诉（申诉）登记表保存期限：投诉（申诉）处理报告送检单位）：贵单位于年月日对年月日送检样品（检定证书/ 报告编号为）的方面的投诉（申诉），经我所认真核实，现将处理意见报告如下：经办人：日期：-- 检验检测机构通讯地址：邮编：电话：保存期限：内部审核计划表保存期限：编制人：批准人：日期：保存期限：管理评审计划表评审目的：评审范围：参加评审人员：所需文件：主任：日期：保存期限：内审不符合报告保存期限：内审记录表保存期限：内部审核报告保存期限：内审员委派单同志：现委派你对部门进行审核，日期从年月日至月日。
请与审核部门联系，协助你的工作质量负责人：日期：年月日人员培训计划表编制人：批准人：日期：年月日保存期限：人员培训记录表编制人：批准人：日期：年月日保存期限：人员考核计划表编制人：批准人：日期：年月日保存期限：人员考核记录表编制人：批准人：日期：年月日保存期限：计量标准器、设备仪器封存申请表设备修理记录编制人：批准人：日期：年月日保存期限：计量器具周期检定计划和实施登记表保存期限：不合各工作调查报告直接责任人签字：所调查情况记录及结室主任签字：论：调查小组成员签字：所处理决定：所长签字：保存期限：计量器具检定维护记录保存期限：顾客服务记录注：顾客对服务的满意程度由顾客本人填写并签名保存期限：计量标准装置稳定性考核记录保存期限：计量标准装置测量重复性考核记录保存期限：质量管理体系文件发文登记簿注：受控/非受控请在方框内打“√”保存期限：计量器具收件单（取件凭据）送检日期：收发人：保存期限：计量标准装置使用记录保存期限：质量记录借阅登记表保存期限：人员基本情况表编号：燃油加油机检定用油回罐证明我所对你单位使用的台加油机共枪进行了检定，检定时使用汽油，柴油，已全部回灌。
2018年最新ISO15189：2012一整套程序文件（CNAS-CL02：2012）
2018年最新ISO15189：2012⼀整套程序⽂件（CNAS-CL02：2012）ISO15189-2012质量管理体系⽂件（程序⽂件）程序⽂件⽂件编号：TJDX-2-01~30第C版依据ISO15189:2012《医学实验室—质量和能⼒的要求》编制编制：审核：批准：⽣效⽇期：2018年01⽉01⽇关于发布《程序⽂件》的声明实验室全体⼈员：《程序⽂件》作为《质量⼿册》的⽀持性⽂件，是实验室按ISO15189：2012《医学实验室-质量和能⼒的要求》编制的⽂件化管理体系。
是医学实验室管理体系⽂件的重要组成部分，是《管理⼿册》中涉及的要素的具体描述。
现予以批准发布实施。
《程序⽂件》是检验科实验室质量活动的基本法规和准则。
各有关部门和个⼈必须认真贯彻执⾏，严格维护管理体系的有效运⾏，切实保证产品的检测质量。
本《程序⽂件》持有单位和个⼈未经允许，不得私⾃更改、转让和复制。
TJDX附属协和医院检验科主任：2018年01⽉01⽇修订页保护机密信息程序1 ⽬的保护机密信息不被侵犯和泄漏，维护本科室诚信、独⽴、公正的形象。
2 范围2.1临床医⽣提供的患者信息；2.2检验结果；2.3参加能⼒验证实验室的验证结果；2.4质量体系的各层⽂件和相应运⾏资料；2.5 法定保密的信息。
3 职责3.1科主任（1）落实保护机密信息的各项措施所需的资源和责任⼈；（2）批准借阅保密资料。
3.2 综合组组长（1）对各项保密措施的组织进⾏监督检查；（2）对监督检查中发现的问题及时向检验科主任报告。
3.3 各专业组组长（1）批准本组相关⼈员借阅本专业保密资料，并报科主任最终批准。
（2）协助综合组负责⼈，对本室⼈员执⾏各项保密措施进⾏监督检查。
3.4 档案管理员做好档案的管理⼯作3.5 其它有关⼈员（1）对本⼈从事和接触到的保密内容保密；（2）对违反保密的⾏为进⾏制⽌，并向上级报告。
4 ⼯作程序4.1临床医⽣提供的患者信息对临床医⽣提供的患者信息由承担检验任务的⼈员负责接收、保管、保密。
机动车检测机构程序文件对应表
序号
程序文件
RB/T214（条文摘要）
RB/T218（条文摘要）
GB/T17993（条文摘要）
HJ1237（条文摘要）
机动车检验机构资质认定评审补充技术要求
处理投诉的程序
定处理申诉和投诉的程序文件，并有效实施。
程序
15
不符合工作处理程序
4.5.9（不符合工作）
检验检测机构应建立和保持出现不符合工作的处理程序
5.7记录、报告
5.7.1综检机构应制定记录、报告的程序文件
第三十一条机动车检验机构应建立记录管理程序，保护和备份以电子形式存储的记录，防止未经授权的侵入或修改。
18
内部审核控制程序
4.5.12（内部审核）
检验检测机构应建立和保持管理体系内部审核的程序
5.8内部审核和管理评审
5.8.1综检机构应制定程序文件，并定期对管理体系运行进行内部审核和管理评审
3
人员管理程序
4.2.1检验检测机构应建立和保持人员管理程序
4
人员培训程序
4.2.6检验检测机构应建立和保持人员培训程序
5
内外管理程序
4.3.4检验检测机构应建立和保持检验检测场所良好的内务管理程序
6
设备和设施管理程序
4.4.2检验检测机构应建立和保持检验检测设备和设施管理程序
7
期间核查程序
4.4.4当需要利用期间核查以保持设备的可信度时，应建立和保持相关的程序
8
标准物质管理程序
4.4.6检验检测机构应建立和保持标准物质管理程序。
序号
程序文件
RB/T214（条文摘要）
RB/T218（条文摘要）
GB/T17993（条文摘要）
新版检验检测机构全套程序文件
精选范文及其他应用文档，如果您需要使用本文档，请点击下载，祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！精选应用文档，如果需要，请下载，希望能帮助到你们！新版检验检测机构全套程序文件前言程序文件是实验室实施质量管理的基础，是规定实验室质量活动方法和要求的文件，也是质量手册的支持性文件。
本公司按照2018年1月1日起开始实施的《检验检测机构资质认定》的要求，结合本公司工作实际，制订第2版《程序文件》。
第2版《程序文件》共包括34个程序文件，内容覆盖了管理体系的适用要素、有关质量活动以及对质量活动的控制要求。
编写时遵循系统性、协调性、逻辑性、可操作性的原则，以求更有效地指导公司的各项检测工作，提高质量管理工作的实效。
发布令本公司依据第2版《质量手册》编写了第2版《程序文件》，经审核，符合检验检测机构资质认定要求，现予批准颁布，自2018年2月15日起实施。
《程序文件》是《质量手册》的支持性文件，本公司的一切质量活动都必须严格执行《程序文件》，以实现科学、公正、准确、及时、满意的质量方针。
1.目的为了保护客户机密信息和所有权。
2.范围本程序文件包括了以下领域的机密：2.1客户提供的样品及其技术资料；2.2客户的专利权；2.3对客户送检样品检测结果的所有权；2.4对参加本公司间比对的检测结果进行保密。
3.职责3.1公司总经理3.1.1落实保护客户机密信息和所有权的各项措施所需的资源和责任人。
3.2技术负责人3.2.1对各项保密措施的实施进行监督检查。
3.3综合部经理3.3.1了解和掌握客户对机密信息和所有权的要求;3.3.2对本公司保密设施进行检查，并提出改进意见和监督实施。
3.4样品管理员3.4.1认真做好对客户的样品和相关资料在接收和传递过程中的保密工作，记录客户对样品及相关资料的保密要求；3.5资料管理员3.5.1做好对有保密要求的文件和资料的管理,防止保密文件丢失、损坏和随意借阅。
3.6其他有关人员3.6.1自觉遵守本公司的保密规定，做好本公司的保密工作；4.工作程序4.1样品和技术资料的交接4.1.1本公司在接受客户的检测任务时，样品管理员应向客户详细询问对样品及技术资料的保密要求，并记录委托人提交的所有样品、附件、技术资料和其它随带物品，客户有特殊要求时，样品管理员应按照客户的保密要求安排存放技术资文件编号: XXXX-CX01-2018 XXXXXXXXXXXX有限公司第2版第2页01保护客户机密信息程序颁布日期: 2018年2月15日料和样品。
新版检测机构质量记录表格完整版
人员一览表人员档案目录人员基本情况登记表表码：****-QR-01-03-2016专业人员上岗能力评价表表码：****-QR-01-04-2016项目和设备操作人员授权表编制：审核：批准：时间：外来人员出入登记表注：此表由管理部门负责填写、管理。
年度培训计划表码：****-QR-02-01-2016编制：批准：日期：人员培训记录表表码：****-QR-02-02-2016年培训需求申请表表码：****-QR-02-03-2016上岗前培训考评记录表年质量监督计划表码：****-QR-03-01-2016编制：批准：日期：质量监督通知书表码：****-QR-03-02-2016质量监督记录表码：****-QR-03-03-2016年环境监控记录表码：****-QR-04-01-2016注：此表由各使用部门负责填写，年底交综合部归档。
仪器设备管理台帐表码：****-QR-05-01-2016 更新时间：注：“溯源方式”栏填写送校、送检、自校、比对、功能检查等。
编制：审核：日期：辅助设备管理台帐表码：****-QR-05-02-2016 更新时间：仪器设备购置申请表表码：****-QR-05-03-2016小型（辅助）设备购置申请表表码：****-QR-05-04-2016仪器设备验收单表码：****-QR-05-05-2016仪器设备使用记录表码：****-QR-05-06-2016仪器设备档案目录表码：****-QR-05-07-2016年仪器设备维护计划表码：****-QR-05-08-2016编制：审核：日期：仪器设备维护记录表表码：****-QR-05-09-2016大型设备配套零部件登记表表码：****-QR-05-10-2016仪器设备脱离控制后验收记录表码：****-QR-05-11-2016仪器设备维修记录表码：****-QR-05-12-2016注：此表格交管理部门存入设备档案。
仪器设备停用（报废）申请审批表表码：****-QR-05-13-2016注：此表办完手续后交办公室存入设备档案。
机动车辆检测站质量记录表格
机动车辆检测站质量记录表格公司质量记录表格文件编号：XXX/JL-XXX受控状态：受控受控号：01发布日期：XXXX年06月18日实施日期：XXXX年06月18日以下是公司质量记录表格的具体内容：1.外来人员进入检测车间批准表2.文件资料登记表（收集）3.文件资料登记表（发放）4.文件资料编写审批表5.文件资料更改修订申请表6.服务方和供应商评价表7.合格服务方和供应商名录8.仪器设备购置申请表9.申诉和投诉处理记录10.不符合报告11.按要索检查表12.按部门检查表13.内审总结报告14.签到表15.管理评审实施计划表16.管理评审会议记录17.管理评审总结报告18.人员培训计划表19.研究培训记录20.环境条件监测记录21.检查表22.申请例外偏离/允许的请求批准报告23.检测偏离通知单24.偏离反馈和纠正记录25.开展新工作项目申请表26.开展新工作项目评审表27.仪器设备验收记录28.仪器设备维护计划29.仪器设备维护记录30.仪器设备使用情况登记表31.仪器设备维修记录表32.仪器设备报废审批记录33.仪器设备周期检定校准计划表34.期间核查记录35.质量监督记录36.检验报告更正审批表审核员：年月日确认审核部门。
部门负责人：年月日进行原因分析。
部门负责人：年月日拟定纠正措施。
部门负责人：年月日实施纠正措施。
质量负责人：年月日确认纠正措施完成情况。
部门负责人：年月日验证纠正措施。
审核员：年月日审核结果。
XXXX/JL11-XXXx按要素检查表被检查的要素名称：）共页第页序号检查内容检查方法及涉及的部门检查结果记录备注编制：年月日审核：年月日批准：年月日XXXX/JL12-XXXx按部门检查表被检查部门：）共页第页序号检查内容涉及要素检查方法检查结果记录备注编制：年月日审核：年月日批准：年月日XXXX/JL13-XXXx内审总结报告共页第页主持人：评审时间：报告人：批准人：日期：日期：XXXxXXXX/JL14-签到表共页第页名称：主持人：姓名：职务：地点：时间：部门：备注：XXXX/JL15-XXXx管理评审实施计划表评审主持人：参加人：共页第页评审时间：列席人：会议地点：评审内容：质量体系文件：质量手册、程序文件、作业指导书其他文件：1、2开展新工作项目的准备情况内部质量控制方案的实施检测能力的验证和比对上次评审中提出整改措施的整改效果质量体系管理评审：质量体系内审结果、委托人的要求注：1、本计划由最高管理者制定后，由业务部通知每一位与会人员；2、如遇时间安排等困难，不能准时到会的，应提前提出申请；3、请参加管理评审的有关人员，按照评审内容准备文件。
机动车检验机构质量记录
XXX机动车检测有限公司受控状态：受控发放编号：TXWJ-ZLJL2020-A/0质量体系文件质量记录XX机动车检测有限公司编制发布日期：2020年11月10日实施日期：2021年1月1日编写委员会质量记录TXWJ-ZLJL2020第A版编写：（手写签名）审核：（手写签名）批准：（手写签名）颁布：XX机动车检测有限公司质量记录目录员工违规行为处理记录员工履历表编号：人员岗位能力确认表编号：培训计划培训执行记录培训考核记录内务管理检查记录内务管理检查整改复查记录仪器设备管理台账第 9 页仪器设备维护和维修记录年月日年月日仪器设备维护和维修计划第 13 页仪器设备降级报废审批单现场检验仪器出入库记录第 15 页计量器具检定周期表第 16 页仪器设备设施期间核查计划第 17 页仪器设设施期间核查记录表标准物质管理台账第 19 页标准物质期间核查计划第 20 页仪器设备期间核查记录表文件发布/更改通知受控文件一览表文件发放/回收记录第 24 页文件销毁登记表第 25 页文件复印/借阅审批表第 26 页委托检测协议书委托检测合同书第 28 页合同评审记录合格供应方和供应品名录第 30 页供应商评价记录表采购计划采购物品验收和领用记录第 33 页顾客满意度调查表申诉和投诉受理登记表不符合/偏离记录表不符合工作及纠正措施跟踪表纠正措施实施报告预防措施实施报告记录归档记录表第 41 页记录销毁登记表第 42 页记录复印/借阅审批表第 43 页。
2018版检测机构程序文件模板(2)
程 序文（A/0） 编 制： GGG审 核：批 准：控制状态:发放编号:持有者:发布日期：2017- 实施日期:GGGG 检测技术有限公司□受控 □非受控2017-发布令公司全体员工：为了保证本公司检验检测和评价工作能够规范、有序、合法、独立的开展，确保检验检测和评价结果的公正性、准确性和科学性，现依据《检验检测机构资质认定管理办法》（质检总局令第163号）、国家认监委发布的《检验检测机构资质认定评审准则》（国认实［2016］33号），以及《安全评价机构管理规定》（国家安全生产监督管理局令〔20XX〕22号）和《国家安全监管总局关于贯彻落实 <安全评价机构管理规定 > 工作的通知》（安监总规划〔20XX〕181号）、公司《质量手册》（A/0 ）等要求，编制了适用于本公司的程序文件（A/0 ）等管理体系文件，现予以批准并发布实施。
《程序文件》（版次/修订：A/0 ）阐述了公司进行质量活动各环节的控制要求和控制过程，规定了质量体系运行和技术运作的目的、范围、职责和管理要求，是公司管理体系运行和技术运作的规范性文件。
公司各级管理人员、技术人员必须执行《质量手册》和《程序文件》要求，确保检验检测和评价工作的公正性和科学性，为客户提供优质服务。
董事长：2017 年 GGG公正和诚信管理程序............................................................ 1.......保护客户秘密和所有权控制程序.................................................. 3.•...人员管理程序................................................................... 6 .... 人员培训管理程序.............................................................. .9.......实验室环境控制程序.. (12)安全与内务管理程序 (16)设备设施管理程序 (18)量值溯源管理程序 (26)期间核查管理程序 (29)标准物质管理程序 (31)文件控制程序 (34)合同评审控制程序 (39)风险分析程序 (42)分包管理程序 (45)服务和供应品采购控制程序 (48)服务客户管理程序 (51)投诉处理程序 (54)不符合工作控制程序 (57)纠正/预防措施控制程序 (62)记录控制程序 (65)内部审核控制程序 (68)管理评审控制程序 (71)检测方法确认控制程序 (74)非标准检验检测方法控制程序 (77)偏离许可控制程序 (81)开展新项目控制程序 (83)测量不确定度评定程序 (85)数据管理程序 (89)抽样管理程序 (92)样品管理程序 (94)质量控制程序 (98)能力验证控制程序............................................................. 101…报告管理控制程序............................................................ 1.03..报告审核程序................................................................ 107...采样作业控制程序............................................................ 117..现场检测控制程序............................................................ 119..易制毒化学品、居I」毒品控制程序 ............................................ 1.21.矿用设备检验报告管理程序.................................................... 123.矿用设备检测安全作业管理程序................................................. 1.27印章管理程序................................................................ 130…获取法律法规、标准及其他要求的管理程序 (132)网上信息公开程序............................................................ 1.35.. 安全标准化评审过程控制程序................................................... 136. 附件：程序文件及编号汇总表.. (139)公正和诚信管理程序1目的为识别检验检测和评价活动中影响公正和诚信的因素，并消除或最大化减少该因素对公正和诚信的影响制订本程序。
2018年检验检测机构程序文件全套最新
2018年检验检测机构程序文件全套最新在当今社会，检验检测机构在保障产品质量、维护公众安全、促进经济发展等方面发挥着至关重要的作用。
为了确保检验检测工作的准确性、可靠性和公正性，一套完善、科学、合理的程序文件是必不可少的。
本文将为您详细介绍2018 年检验检测机构程序文件的全套内容。
一、文件的重要性检验检测机构的程序文件是对其质量管理体系的具体描述和规定，是指导检验检测工作的规范性文件。
它明确了各项工作的流程、职责、方法和要求，为工作人员提供了操作的依据和标准。
同时，程序文件也是检验检测机构内部管理和质量控制的重要工具，有助于发现问题、改进工作、提高效率和保证质量。
二、文件的构成2018 年检验检测机构程序文件通常包括以下几个部分：1、质量手册质量手册是程序文件的核心，它阐述了检验检测机构的质量方针、目标、组织结构、职责权限以及质量管理体系的范围和要求。
2、程序文件这是一系列具体的操作程序，涵盖了从样品接收到报告出具的全过程，包括合同评审程序、样品管理程序、检测方法选择与确认程序、设备管理程序、人员培训程序、质量监督程序、结果报告程序等。
3、作业指导书作业指导书是对程序文件的进一步细化和补充，为具体的检验检测操作提供详细的步骤和方法，如仪器设备的操作规程、样品制备的作业指导书等。
4、记录表格记录表格用于记录检验检测工作中的各种数据和信息，是质量管理体系运行的证据，如样品接收记录、检测原始记录、设备维护记录等。
三、文件的编写原则1、符合性程序文件应符合相关法律法规、标准规范以及检验检测机构的自身特点和实际需求。
2、系统性文件应涵盖质量管理体系的各个方面，相互协调、衔接，形成一个有机的整体。
3、可操作性文件的内容应具体、明确，具有可操作性，便于工作人员理解和执行。
4、持续改进文件应随着法律法规、技术标准的更新以及机构自身的发展不断进行修订和完善。
四、具体程序文件的内容1、合同评审程序合同评审是检验检测工作的起点，其目的是确保机构有能力满足客户的要求。
工程检测机构程序文件
程序文件（第X版）文件编号： XXXX/CX2018编写： xx审核 : xx批准： xx控制状态：受控受控号： CX201801分发号： 012018-02-01发布 2018-03-20实施XXXX检测有限公司目录程序文件修订页1 XXXX/CX4.2.4-1人员培训与管理程序2 XXXX/CX4.2.4-2监督工作程序3 XXXX/CX4.2.9-1内部沟通程序4 XXXX/CX4.3.4-1内务管理程序5 XXXX/CX4.3.4-2环境保护控制程序6 XXXX/CX4.3.4-3安全作业管理程序7 XXXX/CX4.4.1-1仪器设备和标准物质管理程序8 XXXX/CX4.4.7-1仪器设备和标准物质期间核查程序9 XXXX/CX4.4.9-1仪器设备和标准物质溯源管理程序10 XXXX/CX4.5.3-1诚信从业程序11 XXXX/CX4.5.3-2保密和保护所有权程序12 XXXX/CX4.5.4-1文件控制程序13 XXXX/CX4.5.5-1客户要求、标书和合同的评审程序14 XXXX/CX4.5.6-1分包管理程序15 XXXX/CX4.5.7-1服务和供应品的采购及管理程序16 XXXX/CX4.5.8-1服务客户程序17 XXXX/CX4.5.9-1申诉和投诉处理程序18 XXXX/CX4.5.10-1不符合工作控制程序19 XXXX/CX4.5.12-1纠正措施、预防措施、持续改进程序20 XXXX/CX4.5.14-1记录的控制程序21 XXXX/CX4.5.15-1内部审核程序22 XXXX/CX4.5.16-1管理评审程序23 XXXX/CX4.5.17-1检验检测方法控制程序24 XXXX/CX4.5.17-2开展新项目评审程序25 XXXX/CX4.5.17-3检验检测方法偏离控制程序26 XXXX/CX4.5.17-4现场检验检测工作管理程序27 XXXX/CX4.5.17-5 意外情况处理程序28 XXXX/CX4.5.17-6检验检测工作管理程序29 XXXX/CX4.5.18-1测量不确定度的评定程序30 XXXX/CX4.5.18-2电子采集数据完整性和安全性保护程序31 XXXX/CX4.5.19-1抽样程序32 XXXX/CX4.5.20-1样品管理程序33 XXXX/CX4.5.21-1质量控制程序34 XXXX/CX4.5.22-1检验检测机构间比对和能力验证试验程序35 XXXX/CX4.5.23-1检验检测结果报告管理程序36 XXXX/CX4.5.31-1检验检测活动风险评估与风险控制管理程序37 XXXX/CX4.5.32-1数据统计和年度报告程序修订页1、目的对关键人员的任职资格条件和各类人员的培训考核，实施有效控制管理，确保人员的录用、培训、管理等规范进行。
【机动车检验机构全套程序文件】 2018年最新RBT214 218 检验检测机构资质认定能力管理体系审核资料
XXXX**机动车检测有限公司程序文件编制：审核：批准：版本号:第3版文件编号:**-JCZ-B生效日期:2010年11月19日持有人: 分发号:质量管理体系程序文件文件编号：**-JCZ-B-00 第 1 页共 1 页修改页第 3 版第 0 次修改颁布日期：2010年11月19日修改页序号文件号页次修改内容版号批准人修改人修改日期质量管理体系程序文件文件编号：**-JCZ-B-00 第 1 页共 2 页目录第3版第 0 次修改颁布日期：2010年11月19日标题文件编号页码修改页 11. 文件控制和维护程序**-JCZ-B-01 42. 档案管理程序**-JCZ-B-02103. 质量管理体系内部审核程序**-JCZ-B-03 144. 质量管理体系管理评审程序**-JCZ-B-04 205. 人员培训考核程序**-JCZ-B-05 246. 设施和环境控制程序**-JCZ-B-06 277. 仪器设备管理程序**-JCZ-B-07 298. 量值溯源程序**-JCZ-B-08 339. 检测工作方法控制程序**-JCZ-B-09 3610. 检测车辆管理程序**-JCZ-B-10 3911. 记录的控制程序**-JCZ-B-11 4212. 检验报告管理程序**-JCZ-B-12 4713. 外部支持服务和供应程序**-JCZ-B-13 5014. 投诉处理程序**-JCZ-B-14 5215. 客户服务程序**-JCZ-B-15 5516. 新项目评审程序**-JCZ-B-16 5717. 期间核查程序**-JCZ-B-17 6018. 能力验证程序**-JCZ-B-18 6219. 允许偏离的管理程序**-JCZ-B-19 6520 不合格反馈和纠正措施的控制程序**-JCZ-B-20 67质量管理体系程序文件文件编号：**-JCZ-B-00 第 2 页共 2 页目录第3版第 0 次修改颁布日期：2010年11月19日标题文件编号页码21 检测用计算机及软件控制程序**-JCZ-B-21 7022 事故分析报告处理程序**-JCZ-B-22 7323 质量监督程序**-JCZ-B-237524 物质管理程序**-JCZ-B-24 7625 年度报告程序**-JCZ-B-25 7826 普遍性质量安全问题分析程序**-JCZ-B-26 79``质量管理体系程序文件文件编号：**-JCZ-B-01 第 1 页共 6 页文件控制和维护程序第3版第 0 次修改颁布日期：2010年11月19日1、目的对质量管理体系文件与检测工作有关的文件，资料及外来法规文件进行控制，确保有关部门使用的文件为有效版本，确保质量工作依据可靠。
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质量记录和检测原始记录表格
（第1版）
控制状态：
发放编号：
持有人：
*年*月颁布
目录
质量记录表格一、程序文件规定的质量记录表格
非公正性事件调查处理表
共页第页
失密事故善后处理记录
共页第页
外来文件登记表
共页第页
发文审签表
凯洁检测 [ ] 第号
发文登记表
共页第页
受控文件发放登记表（年）
HNKJ-JL-007-2018
受控文件回收登记表（年）
HNKJ-JL-008-2018
采购申请、验收表
共页第页
HNKJ-JL-009-2018
采购请示报告单
共页第页
HNKJ-JL-010-2018
供应商情况登记表
共页第页
HNKJ-JL-011-2018
服务和供应品领用登记表
共页第页
HNKJ-JL-012-2018
合格供应商登记表
填表：审核：日期：年月日
HNKJ-JL-013-2018
任务通知单
共页第页
HNKJ-JL-014-2018
公章使用登记表
共页第页
HNKJ-JL-015-2018
技术报告审签表
共页第页
HNKJ-JL-016-2018
合同评审记录表
申诉、投诉调查处理记录
共页第页
不符合工作记录表
共页第页
预防措施实施表
共页第页
纠正措施记录表
共页第页
记录归档登记表
共页第页
档案借阅登记表
共页第页
档案销毁登记表
共页第页
内部审核计划
共页第页
制表人：批准人：日期：
内部审核首（末）次会议签到表
共页第页
内部审核记录
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受审核部门：部门负责人：审核员：时间：年月日
内部审核不符合项跟踪验证报告表
共页第页
内部审核报告
共页第页
管理评审计划
共页第页
质量负责人：日期：
技术负责人：日期：
管理评审会议签到表
共页第页
HNKJ-JL-031-2018
管理评审记录表
共页第页
质量负责人：日期：
技术负责人：日期：
HNKJ-JL-032-2018
文件修订审批表
共页第页
HNKJ-JL-033-2018
管理评审报告
共页第页
年度继续教育培训计划表
共页第页部门：
总经理（签字）：
检测人员持证上岗培训记录表
共页第页
人员培训记录表
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开展新工作项目申请表
共页第页
开展新工作项目评审书
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安全防护知识培训记录
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安全管理检查情况记录表
共页第页组织单位：负责人：检查时间：
废弃物处置记录表
共页第页
经办人处理时间
实验场所环保条件管理检查记录表
共页第页实验室房间：负责人：
检测数据录入和校核记录
共页第页
不确定度评定报告
共页第页
检测工作偏离程序申请表
共页第页
检测工作偏离程序记录表
共页第页。