我国小麦地方品种胚乳蛋白基因多态性研究概况
小麦主栽品种济麦22与良星99的基因组序列多态性比较分析
DOI: 10.3724/SP.J.1006.2020.01009
/ E-mail: zwxb301@
小麦主栽品种济麦 22 与良星 99 的基因组序列多态性比较分析
杨正钊 王梓豪 胡兆荣 辛明明 姚颖垠 彭惠茹 尤明山 宿振起* 郭伟龙*
中国农业大学农学院 / 农业生物技术国家重点实验室 / 杂种优势研究与利用教育部重点实验室, 北京 100193
摘 要: 济麦 22 和良星 99 是我国黄淮冬麦区和北部冬麦区大面积推广的高产小麦品种, 也是目前小麦杂交育种的 重要亲本。虽然济麦 22 和良星 99 的来源和系谱不同, 但在重要农艺、产量等性状上存在较高的相似性。为了从全 基因组水平研究其遗传组成的异同, 本研究采用 Illumina HiSeq2500 测序平台对上述两个品种进行了全基因组测序 (平均测序深度为 5.8×), 并系统地比较了两个品种拷贝数变异(CNV)、单核苷酸多态性(SNP)和插入/缺失(InDel)的序 列差异。与中国春参考基因组序列相比, 两个品种除了具有总长 466 Mb 的共有 CNV 变异区间外, 济麦 22 和良星 99 的特有 CNV 变异区间的总长分别为 91 Mb 和 45 Mb, 这些特有 CNV 区间主要集中在 2B 和 4B 染色体上; 济麦 22 和良星 99 间存在 1,547,371 个 SNP 差异位点和 137,817 个 InDel 差异位点。以差异 SNP 分布规律为依据, 在全基因 组水平鉴定出济麦 22 和良星 99 间存在 14.2%的差异多态性热点区间, 这些区间集中分布在 1D、2B 和 4B 染色体上。 通过对 5 个控制小麦株高和穗长基因的序列分析, 发现有 2 个位于多态性热点区间的基因在品种间存在移码突变。 本研究为利用重测序数据在基因组水平上比较小麦品种间遗传差异提供了重要参考, 同时揭示了济麦 22 和良星 99 在全基因组的遗传相似区间和差异区间, 为今后小麦育种改良中更好利用济麦 22 与良星 99 提供了重要遗传信息。 关键词: 小麦; 济麦 22; 良星 99; 全基因组重测序; SNP; CNV
高产小麦新品种百农207及其姊妹系的基因组构成分析
㊀第52卷第2期郑州大学学报(理学版)Vol.52No.2㊀2020年6月J.Zhengzhou Univ.(Nat.Sci.Ed.)Jun.2020收稿日期:2019-03-05基金项目:国家自然科学基金项目(31571658);南京农业大学作物遗传与种质改良国家重点实验室课题(ZW2011002);河南省科技攻关重大项目(151100110700)㊂作者简介:马超(1994 ),男,河南项城人,硕士研究生,主要从事小麦分子生物学研究,E-mail:machao0813@;通信作者:刘文轩(1964 ),男,河南巩义人,教授,主要从事小麦细胞与分子遗传研究,E-mail:liuwenxuan@㊂高产小麦新品种百农207及其姊妹系的基因组构成分析马㊀超1,㊀吴㊀皓2,㊀欧行奇3,㊀李新华4,㊀乔㊀红4,㊀秦广雍4,㊀刘文轩1,㊀亓增军2(1.河南农业大学生命科学学院㊀河南郑州450002;2.南京农业大学作物遗传与种质改良国家重点实验室㊀江苏南京210095;3.河南科技学院生命科技学院㊀河南新乡453003;4.郑州大学农学院㊀河南郑州450001)摘要:结合染色体荧光原位杂交和小麦15K 育种芯片杂交技术,对黄淮南片麦区的主导新品种百农207及其双亲百农64和周麦16,以及10个姊妹系的染色体和基因组构成进行了分析㊂结果显示:百农64对百农207基因组的贡献率为55.3%,周麦16的贡献率为40.7%,并且百农207具有64个新位点或重组位点㊂此外,在参试材料中检测到9种染色体变异类型,其中5种来自百农64,4种来自周麦16或由双亲染色体重组而产生㊂结合荧光原位杂交和双亲差异SNP 位点重组分析,将6B 染色体臂间倒位区段初步定位在短臂50.1Mb 到长臂475.5Mb 之间,5A 染色体长臂上的重复序列区段定位在66.1Mb㊂关键词:小麦新品种;百农207;基因组构成;荧光原位杂交;SNP 位点;染色体结构变异中图分类号:S512.1㊀㊀㊀㊀㊀文献标志码:A㊀㊀㊀㊀㊀文章编号:1671-6841(2020)02-0118-09DOI :10.13705/j.issn.1671-6841.20195580㊀引言面包小麦(Triticum aestivum L.,2n =2x =14,AABBDD)是小麦属异源六倍体物种,是目前世界上种植最广㊁交易量最大的粮食作物之一,也是全球植物蛋白的主要来源[1]㊂因此,小麦的可持续生产对世界范围内的社会进步和稳定具有重要意义㊂自20世纪60年代绿色革命以来,世界小麦产量增加了2倍,预计在21世纪中叶将继续保持增长[2]㊂在此期间,小麦产量的增长主要是通过提高单位面积的作物产量来实现的㊂培育遗传背景优良㊁种子耐贮藏的新品种,提高肥料利用率,施用农药和杀虫剂,改善灌溉等都是小麦单产增加的因素㊂其中,选育和推广高产㊁适应性广㊁品质好㊁抗逆性强㊁肥料利用率高的小麦新品种对小麦产量的提高发挥了重要作用[3]㊂小麦新品种选育的成功始于选择合适的亲本,优良亲本的杂交组合往往会选育出一批好的品种㊂例如,周8425B 是20世纪70年代从国际玉米小麦改良中心引进的合成六倍体小黑麦(2n =6x =42,AABBRR)产生的小麦-黑麦自发罗伯逊易位(RT)1BL.1RS 系㊂以其为亲本,在河南省及周边地区培育出了100多个品种,其中周麦16号㊁矮抗58号等79个品种通过国家或省级审定[4]㊂小麦品种小偃6号是小麦与十倍体长穗偃麦草(Thinopyrum ponticum ,2n =10x =70,J S J S J S J S JJJJJJ)杂交的后代,曾经是中国种植面积最大的小麦品种,以小偃6号为核心亲本,选育出了50多个大面积推广品种,累计推广面积达到2000万hm 2,增产1500万t [5]㊂因此,解析大面积推广品种及其核心亲本的遗传组成,有助于了解如何培育优良品种,提高重要农艺性状和育种效率㊂近年来,不少研究人员利用简单序列重复(SSR)标记㊁高密度单核苷酸多态性(SNP)标记或高分辨率荧光原位杂交(FISH)对小麦主栽品种和亲本的遗传基础进行了解析[6-7],但尚未见911㊀第2期马㊀超,等:高产小麦新品种百农207及其姊妹系的基因组构成分析到结合FISH和基因芯片杂交技术对小麦品种进行遗传解析的报道㊂百农207是2014年通过国家农作物品种审定委员会审定的小麦新品种,自2016年起成为河南省和我国小麦主产区黄淮南片年种植面积最大的高产品种(135万hm2)㊂其亲本周麦16和百农64也是在该地区曾经大面积推广的品种,是目前育种家最常使用的核心亲本[8-9]㊂本研究结合高分辨率FISH和小麦15K SNP芯片杂交,对百农207及其亲本和姊妹系进行了染色体和基因组构成2个层次的分析,旨在为我国黄淮河流域南部地区优良新品种的培育,以及为百农207及其亲本百农64和周麦16的更好利用提供依据㊂1㊀材料与方法1.1㊀植物材料本研究共选用13个小麦品种(系),其主要农艺性状如表1所示㊂其中百农207是以周麦16为母本,与百农64杂交选育的,同时从该杂交组合中还选育出10个不同农艺性状的姊妹系㊂所有材料均由河南科技学院提供㊂表1㊀所用材料及其主要农艺性状Table1㊀Materials used and their key agronomic characteristics品种(系)名称主要特征㊁特性备注百农64(BN64)综合抗性强,小粒饱满,优质;但分蘖成穗率低,穗轴易断,粒重一般父本㊀周麦16(ZM16)高产,矮秆,大粒;但饱满度差,不耐倒春寒,不抗穗发芽,穗粒数偏少母本㊀百农207(BN207)高产稳产,抗倒春寒和穗发芽,千粒重高;但偏晚熟,抗锈病能力一般华育166(HY166)与百农207株高相当,穗大,抗倒性好;但穗数偏少姊妹系冠麦1号(GM1)综合性状好;但籽粒黑胚率偏高姊妹系百旱207(BH207)较百农207高,抗倒性好,穗较百农207多;但穗粒数较百农207少姊妹系百农69-38(BN69-38)矮秆,抗倒;但穗数偏少,籽粒黑胚率偏高姊妹系PJ11-15综合性状好;但抗倒性较差姊妹系PJ11-52综合性状好;但抗倒性较差姊妹系百农10-8(BN10-8)综合性状好;但落黄较差姊妹系百农12-40(BN12-40)矮秆,抗倒;但年际间成穗数不稳定姊妹系百农14-818(BN14-818)矮秆,周麦16类型;但籽粒饱满度一般姊妹系华育198(HY198)穗多,籽粒商品性好,落黄好;但抗倒春寒能力一般姊妹系1.2㊀通过小麦15K基因芯片杂交筛选SNPs标记每个材料从20个幼苗中采集新鲜叶片,用CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)法提取基因组DNA,并用1%琼脂糖凝胶电泳检测DNA提取液的完整性和浓度㊂然后将合格DNA样品与含有13947个SNP标记的15K基因芯片杂交,筛选SNPs标记㊂该芯片由中国农业科学院设计,杂交由中金玉生物技术有限公司实施完成㊂1.3㊀SNP数据分析与基因型图谱构建利用得到的SNP基因型数据对百农207及其亲本和姊妹系的基因组构成进行分析㊂如果特定SNP位点的百农207基因型与特定亲本的基因型相同,则认为百农207从该特定亲本遗传了该基因座㊂存在于百农207中但双亲均不存在的基因座被视为新基因座,而在百农207中不存在的双亲基因座被视为缺失基因座㊂随后,计算每个亲本对百农207基因组贡献的SNP位点数㊂一个亲本对百农207的基因组贡献被定义为从一个亲本遗传的SNP位点数量与亲本间多态型SNP位点总数之比㊂根据SNP位点侧翼序列与中国春参考序列v.1.1(IWGSC2018)的序列比对,将不同染色体上的SNP位点从短臂到长臂进行排序㊂用TASSEL v5.0主成分分析法(PCA)对百农207的亲本和姊妹系进行聚类分析[10]㊂1.4㊀根尖细胞染色体制备及荧光原位杂交按文献[7]所述进行根尖细胞染色体制备,使用BX51奥林巴斯相差显微镜(日本东京奥林巴斯公司)进行细胞学观察㊂以8种单链寡核苷酸为探针进行双色非变性原位杂交(ND-FISH)㊂用6-羧四甲基罗丹明(TAMRA)标郑州大学学报(理学版)第52卷记的pAs1-1㊁pAs1-3㊁pAs1-4㊁pAs1-6㊁AFA-3㊁AFA-4探针产生红色信号,而6-羧富勒烯(FAM)标记的pSc119.2-1和(GAA)10重复序列产生绿色信号㊂所有寡核苷酸均由上海生工生物科技有限公司合成㊂杂交后,在BX51奥林巴斯荧光显微镜下观察染色体,并通过SPOT CCD(点冷彩色数码相机)拍摄图像,使用Adobe Photoshop(v6.0)(美国Adobe)进行分析㊂1.5㊀抗穗发芽基因分子标记分析基于文献[11-14]设计抗穗发芽基因的PCR引物序列,由上海生工生物科技有限公司合成(表2)㊂进行PCR扩增反应混合液体积为15μL,分别含有7.5μL2ˑEasyTaq-PCR Supermix(北京全式金科技公司)㊁0.5pmol正向和反向引物以及100ng基因组DNA㊂PCR扩增使用F50SSR反应系统[15]㊂PCR产物经1.5%琼脂糖凝胶分离,溴化乙啶染色后用Tanon2500凝胶成像系统(上海Tanon科技有限公司)进行观察㊂表2㊀抗穗发芽基因分子标记引物Table2㊀Primers for molecular markers of pre-harvest sprouting resistance genes标记名称上游/下游引物序列退火温度/ħ特异片段/bp位置参考文献TaVp1B3TGCTCCTTTCCCAATTGG60569/8453BL[11]ACCCTCCTGCAGCTCATTGPM19-A1GAAACAGCTACCGTGTAAAGC611174AL[12]TGGTGAAGTGGAGTGTAGTGGDorm-1GTTCCTCCCACCAAATCTCA666067BL[13]GCCCGGTCTAAACGTACGATamyb10-LP9/RP3TAGGCCAACACCTTCTAAACG6013533DL[14]2㊀试验结果2.1㊀百农207的产量及主要农艺性状百农207是以周麦16为母本㊁百农64为父本杂交选育的半矮秆小麦品种㊂周麦16和百农64都是国家审定的高产小麦品种,在河南和邻近省份常作为核心亲本使用㊂其中周麦16是高产半矮秆品种,大穗大粒,但抗倒春寒和抗穗发芽性差㊁千粒重低;而百农64对条锈病和叶锈病的综合抗性强,品质好,籽粒饱满,但分蘖力低,成熟时小穗轴易断㊂百农207成功地整合了亲本的优势,弥补了亲本的不足,具有产量高㊁稳定性好㊁晚春耐倒春寒能力强㊁抗穗发芽㊁千粒重高等特点㊂根据黄淮南片麦区37个地点两年的区域试验和14个地点一年的生产试验(由国家农业技术推广服务中心和河南省农业科学院小麦研究中心联合进行),百农207在2010 2013年的年平均产量为7542~8761kg/hm2,比商品对照品种周麦18增产3.8%~7.0% (表3)㊂2014年,百农207通过国家农作物品种审定委员审定,自2016年起成为河南省推广速度最快的新品种㊂此外,从同一个杂交组合中还筛选出10个具有突出特点的百农207姊妹系(表1),但在产量和其他农艺性状上均未超过百农207㊂表3㊀百农207的产量及主要农艺性状Table3㊀Yields and key agronomic traits of BN207年份试验点数平均产量/(kg㊃hm-2)增产幅度/%穗粒数千粒重/g蛋白质含量/%试验2010 2011208761.50 3.85∗∗34.5041.5014.00黄淮麦区南片区域试验2011 2012177654.50 5.28∗∗36.7041.8015.04黄淮麦区南片区域试验2012 2013147542.007.00∗∗--生产试验∗∗:1%显著性水平2.2㊀百农207的基因组构成及其亲本的贡献共检测了13947个SNP位点,得到7565个(54.2%)有效位点㊂其中百农64和周麦16相同的SNP位点有4009个(52.9%),具有多态性的位点有3556个(47%)㊂在亚基因组中,B基因组SNPs的数量最多, 021㊀第2期马㊀超,等:高产小麦新品种百农207及其姊妹系的基因组构成分析占总SNPs 数量的41.3%,占多态性SNPs 数量的51%,其次是亚基因组A(35.1%,45.4%),而SNP 数量最少的是亚基因组D(20.2%,41.6%)㊂每个染色体上平均有360.2个SNP 位点,但SNP 位点数量在染色体之间变化很大,其中3B 染色体上SNP 位点最多,有694个,其次是2A 染色体,有528个,而4D 染色体上只有108个SNP 位点㊂基于多态性SNP 位点对百农207的基因组构成进行分析,结果表明,父本百农64对百农207基因组的贡献率为55.3%(1968/3556),母本周麦16对百农207基因组的贡献率为40.7%㊂其余142个(3.2%)SNP 位点包括111个(3.1%)杂合位点和31个(0.9%)仅百农207特有的新位点或重组位点㊂此外,在双亲相同的4009个SNP 位点中,检测到33个新SNP 位点,使百农207新位点或重组位点总数增加到64个,占有效SNP 总数(7565个)的0.85%㊂此外,亲本对百农207的亚基因组贡献明显不同,亚基因组B 中绝大多数SNP 位点来自百农64,而亚基因组A 和D 中相对较多的位点则来自周麦16㊂图1为百农207中SNP 位点的染色体分布及亲本贡献率㊂对百农207染色体SNP 位点分布的分析结果表明,其SNPs 来源(父本或母本)存在显著差异㊂用S 代表染色体短臂,L 代表长臂,其中3B㊁1BS㊁2BL㊁2DL㊁4AS㊁5AS㊁6A㊁6B㊁7AL 和7BS 染色体的SNP 位点主要来自父本百农64,而2A㊁3A㊁3D㊁4BS㊁4D㊁5BL㊁6D 和7D 染色体的多数等位基因则来自母本周麦16㊂大多数杂合SNP 位点位于5BL(34/111,30.6%)㊁4BL(20/111,18.0%)和2BS(8/111,7.2%),而大多数重组位点位于5B(25/64,39.1%),其次位于3D(7/64,10.9%)㊂图1㊀百农207中SNP 位点的染色体分布及亲本贡献率Figure 1㊀SNP distribution at chromosomes of BN207and contribution ratios of itsparents 图2㊀基于主成分分析法的百农207及其亲本和姊妹系间的亲缘关系Figure 2㊀Genetic relationship among BN207,its parents and sister lines based on PCA2.3㊀百农207与其姊妹系的遗传构成比较分析百农207与其双亲及10个姊妹系的SNP 位点比较结果表明,百农207与其姊妹系的染色体构成存在显著差异㊂但总体而言,百农207及其姊妹系的1A㊁4A㊁6A㊁3B染色体上的SNPs 绝大多数来自百农64,而2A㊁5A㊁1B㊁6D 和7D 染色体上的SNPs 则大部分是从周麦16遗传来的㊂基于主成分分析法的百农207及其亲本和姊妹系间的亲缘关系如图2所示㊂通过主成分分析法将百农207及其亲本和姊妹系分为3个集群㊂第1个集群包括周麦16和3个姊妹系(百农14-818㊁百农12-40和冠麦1号),第2个集群包括百农64㊁华育198㊁百农10-8㊁华育166㊁PJ11-52和PJ11-15,第3个集群有百农207以及2个姊妹系百旱207和百农69-38,进一步证实百农207和百旱207是所有姊妹系中结合双亲不同性状(SNP 位点)最多的品种㊂121郑州大学学报(理学版)第52卷在姊妹系中,百农14-818与母本周麦16几乎完全相同,只有3.55%的SNP 位点不同㊂在这些SNPs 中,只有1.66%的SNPs 是从百农64遗传来的,而且主要集中位于5B 染色体上(57.6%)㊂因此,本品系可作为周麦16的近等基因系,用于分析百农14-818和周麦16之间性状差异的遗传基础㊂与百农207相比,百旱207耐旱性更好,它与百农207的共有SNP 位点占89.8%㊂这2个品种之间剩余的10.2%的SNP 差异可能有助于研究与百农207的产量优势和百旱207的耐旱性相关的基因㊂此外,PJ11-15品系含有32.0%以上的杂合SNP 位点,说明该品系在遗传上仍不稳定㊂2.4㊀百农207及其双亲和姊妹系的染色体构成分析对33株小麦进行了FISH 分析,百农207及其亲本和姊妹系的核型如图3所示㊂图3中所用材料自上而下依次为:周麦16㊁百农64㊁百农207㊁华育198㊁冠麦1号㊁百旱207㊁PJ11-52㊁PJ11-15㊁百农14-818㊁百农10-8㊁百农12-40㊁百农69-38和华育166㊂探针pAs1-1㊁pAs1-3㊁pAs1-4㊁pAs1-6㊁AFA-3和AFA-4用TAMRA 标记并产生红色信号;pSc119.2-1和(GAA)10用FAM 标记并产生绿色信号㊂白色箭头表示多态性,黄色箭头表示结构重排,白色和黄色星号表示重组㊂图3㊀百农207及其亲本和姊妹系的核型Figure 3㊀Karyotypes of BN207,its parents and sister lines从图3可以看出,亲本百农64和周麦16及其衍生系存在9种染色体变异㊂其中在百农64中检测到6B 染色体的臂间倒位(perInv),与文献[7]的鉴定结果一致㊂另外5种结构变异包括:来自周麦16由小麦长臂1B 和黑麦1R 染色体短臂组成的罗伯逊易位RT1BL.1RS;位于5A 长臂中部的AFA 家族串联重复序列的红221㊀第2期马㊀超,等:高产小麦新品种百农207及其姊妹系的基因组构成分析色信号区段(Trsb);7BL终端区域的pSc119.2-1和(GAA)10重复序列的绿色信号区;7A染色体短臂末端的绿色信号重复序列;1DL末端的绿色信号重复序列㊂其余3种染色体变异包括百农64中3B染色体长臂的中段和4A染色体长臂上各有一个更强的绿色信号,而周麦16的6BS染色体上有一个更强的红色信号(AFA家族重复)㊂染色体核型分析结果表明,百农207中的7A㊁1B㊁3B㊁perInv6B和1D染色体来自百农64,4A和7B染色体来自周麦16,而5A和6B变异来自双亲染色体的重组㊂百农207中5A染色体与百农64相似,但在5A染色体长臂着丝粒附近有较弱的绿色信号;6B染色体与百农64同样有臂间倒位,但在6B染色体短臂的末端区域有较多的红色AFA家族重复,与周麦16一致㊂在10个姊妹系中,有5个(华育198㊁冠麦1号㊁百农14-818㊁百农12-40和百农69-38)含有来自周麦16的RT1BL.1RS染色体,4个(冠麦1号㊁百旱207㊁百农12-40和百农69-38)含有来自周麦16的Trsb5A,只有2个(百旱207和百农10-8)含有来自百农64的perInv6B㊂有3个品系(冠麦1号㊁百农12-40和百农69-38)同时有来自周麦16的Trsb5AL和RT1BL.1RS结构变异,百旱207则含有来自百农64的perInv6B和周麦16的Trsb5A㊂2.5㊀染色体重组区间的物理定位将FISH分析结果与SNP位点的物理位置结合,对染色体重组区域进行了物理定位㊂利用3个含有perInv6B的品系(百农207㊁百旱207和百农10-8),通过对6B染色体上不同亲本来源SNP位点的分析,发现6B染色体最靠着丝粒的位点重组,在短臂上发生在SNP标记AX-109464405(42.5Mb)和AX-110448396 (50.1Mb)之间,而在长臂上发生在AX-109595550(475.5Mb)和AX-111693296(476.2Mb)之间㊂因此,6B 染色体臂间倒位区段被定位在短臂50.1Mb到长臂475.5Mb之间,大小为425.4Mb,占整个6B染色体长度的一半以上㊂含有Trsb5A的4个品系(冠麦1号㊁百旱207㊁百农12-40和百农69-38)的SNP位点分析结果表明, Trsb5A有3个非重组区(重组抑制区)㊂第1个非重组区包括整个短臂,其余2个位于长臂,即包括从着丝粒(109.1Mb)到SNP位点AX-108726870(422Mb)的312.9Mb区段,以及从SNP位点AX-110578543 (480.4Mb)到AX-94589715(546.5Mb)的66.1Mb区段㊂综合双亲间非重组SNP位点的物理位置和FISH 显示重复序列片段位置分析,5A染色体长臂中部的AFA家族串联重复序列区段总长为66.1Mb㊂在母本周麦16中发现了来自其父本周麦8425B的RT1BL.1RS染色体㊂在5个携带RT1BL.1RS的高代品系(华育198㊁冠麦1号㊁百农14-818㊁百农12-40和百农69-38)中,经过百农64来源SNP位点与来自周麦16位点的比较分析,发现黑麦1R短臂与小麦1B短臂之间存在严重的重组抑制现象,并且在1B染色体长臂上也检测到2个不重组区段㊂第1个不重组区段长198.93Mb,从着丝粒(249.2Mb)到SNP位点AX-110687238(448.13Mb)结束,第2个不重组区段长126.35Mb,从位于451.58Mb的SNP位点AX-108725476到位于577.93Mb的AX-110091358之间㊂百农207及其一半姊妹系不含有RT1BL.1RS染色体,表明这种曾经存在于河南及邻省70%以上的小麦品种中的染色体正逐渐失去对现代小麦品种的主导地位㊂2.6㊀百农207抗穗发芽基因的分子标记鉴定百农207是耐穗发芽的硬白小麦品种,与感病对照周麦18相比,萌动种子和发芽种子的比率都较低,表现出较好的抗穗发芽能力,而其姊妹系华育166则和对照周麦18一样,不抗穗发芽(表4)㊂表4㊀百农207穗发芽抗性鉴定Table4㊀Identification of resistance to pre-harvest sprouting of BN207品种名称未发芽率/%萌动率/%发芽率/%平均差异显著性∗平均差异显著性∗平均差异显著性∗百农20769.58ʃ2.72a29.19ʃ2.38b 1.22ʃ0.94c周麦18(对照)46.95ʃ1.75b42.23ʃ1.65a10.79ʃ1.50b华育16636.67ʃ4.45c44.15ʃ5.60a19.18ʃ6.51a ∗:不同字母代表差异达到5%水平的显著性㊀㊀从小麦15K SNP芯片检测到百农207及其双亲百农64和周麦16具有2个穗发芽抗性基因的主效321郑州大学学报(理学版)第52卷QTL 位点,但其单倍型对穗发芽抗性有负效应[16]㊂为了鉴定百农207中与抗穗发芽相关的基因,选用了4个与抗性基因(TaVp1B3㊁PM19-A1㊁Dorm-1和Tamyb10)紧密相关的PCR 标记进行检测㊂百农207及其亲本等小麦品种抗穗发芽基因的PCR 扩增如图4所示(图中箭头表示穗发芽抗性基因的特异性标记)㊂结果表明,百农207及其父本百农64能扩增出与PM19-A1基因连锁的117bp 特异性片段,以及与TaVp1B3基因连锁的569bp 特异性标记,但母本周麦16未能扩增到这些特异性标记片段㊂因此,百农207至少含有2个穗发芽抗性基因,即位于4AL 的PM19-A1基因和3BL 的TaVp1B3基因,并且这2个基因均来自其父本百农64㊂进一步利用34株百农207单株进行抗穗发芽基因TaVp1B3鉴定,结果只有24株(70.6%)扩增到TaVp1B3的569bp 特异性片段㊂因此,百农207后代存在TaVp1B3基因分离,利用该基因特异分子标记继续选择,可以进一步提高百农207对穗发芽的整体抗性水平㊂M:100bp DNA marker;1:中国春;2:百农207;3:百农64;4:周麦16;5~24:周麦16㊁周麦22㊁平安602㊁平安0518㊁扬麦5㊁宁麦9㊁扬麦13㊁扬麦14㊁扬麦16㊁扬麦17㊁扬麦23㊁扬麦158㊁NAU01㊁南农0686㊁NAU617㊁南农9918㊁望水白㊁生选6号㊁偃展4110㊁西农979;a ~d:PM19-A1;TaVp1B3;Dorm-1;Tamyb10图4㊀百农207及其亲本等小麦品种抗穗发芽基因的PCR 扩增Figure 4㊀PCR patterns of pre-harvest sprouting resistance genes of BN207,its parents and other wheat varieties 3㊀小结本研究从染色体和基因组水平分析了百农207及其亲本百农64和周麦16,以及10个姊妹系的遗传组成㊂结果发现,百农207中父本百农64的SNP 贡献率(55.3%)高于母本周麦16(40.7%),染色体间有显著差异㊂其中1BS㊁3BL㊁6AS㊁2AS㊁4BS㊁4DL 染色体上的SNPs 几乎均来源于双亲之一㊂解析百农207及其亲本的染色体和基因组构成,有助于育种家更好地了解这些品种的遗传贡献,快速㊁准确地鉴定品种的真伪,改进育种程序,保护种植户和育种者的合法权益㊂6B 染色体臂间倒位是我国小麦品种中最常见的染色体结构变异类型(15.3%)[8],但目前尚未见对倒位区段进行物理定位的报道㊂本研究通过FISH 和SNP 位点重组分析,将该臂间倒位定位在425.4Mb 区间,从短臂的50.1Mb 到长臂的475.5Mb㊂此外,将来自周麦16染色体5A 长臂上的AFA 家族串联重复序列区段定位在SNP 位点AX-110578543(480.4Mb)到AX-94589715(546.5Mb)的66.1Mb 区间,为perInv 6B 和Trbs 5A 结构变异提供了直接证据㊂本研究利用TaVp1B3特异性标记对百农207单株进行穗发芽抗性基因筛选,在群体中仅鉴定出70.6%421521㊀第2期马㊀超,等:高产小麦新品种百农207及其姊妹系的基因组构成分析的阳性单株,表明百农207中存在TaVp1B3基因分离,筛选具有TaVp1B3基因的单株可以进一步提高百农207对穗发芽的抗性㊂总之,通过全基因组高密度SNP和FISH的联合分析,揭示了小麦品种百农207的染色体构成㊁基因组构成以及双亲的贡献,从染色体和分子2个层次证实百农207较大程度结合了双亲的遗传物质,并首次对染色体变异perInv6B和Trsb5A的重组区段进行了物理定位㊂结果表明,将高通量基因分型技术与FISH技术相结合,能够更准确地评价小麦品种的基因组来源,为新品种选育和优良育种亲本利用提供更全面的研究基础㊂参考文献:[1]㊀RASHEED A,MUJEEB-KAZI A,OGBONNAYA F C,et al.Wheat genetic resources in the post-genomics era:promise andchallenges[J].Annals of 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[5]㊀LI Z S,LI B,ZHENG Q,et al.Review and new progress in wheat wide hybridization for improving the resistance to biotic andabiotic stresses[M]ʊOGIHARA Y,TAKUMI S,HANDA H.Advances in wheat genetics:from genome to field.Tokyo: Springer,2015:377-385.[6]㊀JIANG P,ZHANG P P,ZHANG X,et al.Genetic contribution of Ningmai9wheat to its derivatives evaluated by using SNPmarkers[J].International journal of genomics,2016:1-6.[7]㊀HUANG X Y,ZHU M Q,ZHUANG L F,et al.Structural chromosome rearrangements and polymorphisms identified in Chinesewheat cultivars by656high-resolution multiplex oligonucleotide FISH[J].Theoritical and applied genetics,2018,131(9): 1967-1986.[8]㊀王竹林,王德森,何中虎,等.小麦品种百农64慢白粉病抗性QTL的定位[J].中国农业科学,2006,39(10):1956-1961.WANG Z L,WANG D S,HE Z H,et al.QTL mapping for slow mildewing resistance in Chinese wheat cultivar Bainong64 [J].Scientia agricultura sinica,2006,39(10):1956-1961.[9]㊀JIN H,WEN W E,LIU J D,et al.Genome-wide QTL mapping for wheat processing quality parameters in a Gaocheng8901/Zhoumai16recombinant inbred line population[J].Frontiers in plant science,2016,7:1-16.[10]BRADBURY P J,ZHANG Z,KROON D E,et al.TASSEL:software for association mapping of complex traits in diverse sam-ples[J].Bioinformatics,2007,23(19):2633-2635.[11]YANG Y,MA Y Z,XU Z S,et al.Isolation and expression characterization of novel Vp-1genes in wheat varieties with distinctPHS tolerance and ABA responsiveness[J].Journal of experimental botany,2007,58(11):2863-2871.[12]曹雪连,张衡,姜昊,等.分子标记PM19-A1对1015份小麦抗穗发芽基因型的筛选及其有效性验证[J].麦类作物学报,2016,36(10):1283-1290.CAO X L,ZHANG H,JIANG H,et al.Detection and validation of molecular marker PM19-A1associated with pre-harvest sprouting resistance in1015wheat varieties[J].Journal of triticeae crops2016,36(10):1283-1290.[13]张春利.小麦抗穗发芽分子标记的发掘与验证[D].北京:中国农业科学院,2008.ZHANG C L.Development and validation of functional marker for resistance to pre-harvest sprouting[D].Beijing:Chinese Academy of Agricultural Sciences,2008.[14]HIMI E,MAEKAWA M,MIURA H,et 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and Technology,Henan Institute of Science and Technology,Xinxiang453003,China;4.School of Agricultural Sciences,Zhengzhou University,Zhengzhou450001,China) Abstract:Chromosomal and genomic compositions of BN207,a new dominant wheat variety in the south-ern region of Huang-Huai river valley wheat zone,and its parents BN64and ZM16,as well as ten sister lines were analyzed through an integrated analysis using fluorescent in situ hybridization(FISH)and wheat15K SNP array.The results showed that55.3%and40.7%of the genome of BN207were contrib-uted by BN64and ZM16respectively,and other64loci were novel or recombined in BN207.Besides,a total of nine chromosomal variation types were detected in all tested lines,including five from BN64,four from ZM16or from the recombination of parentsᶄchromosomes.By integration of FISH and SNP loci re-combination analyses,the region of the pericentric inversion of chromosome6B was physically mapped in the interval of50.1Mb at short arm to475.5Mb at the long arm,and the large tandem repeat sequence block at the long arm of5A being located to a region of66.1Mb.Key words:wheat variety;BN207;genomic composition;FISH;SNP locus;chromosomal variation(责任编辑:孔㊀薇)(上接第117页)Preparation and Identification of Monoclonal Antibodies Against M Protein of Avian Infectious Bronchitis VirusZHOU Jingming,MA Wenli,QI Yanhua,MA Qiang,ZHANG Gaiping,WANG Aiping(School of Life Sciences,Zhengzhou University,Zhengzhou450001,China) Abstract:The infectious bronchitis virus(IBV)M41strain was propagated in chicken embryos.Total RNA was extracted from the allantoic fluid.M gene was amplified by RT-PCR to construct the prokaryotic expression vector pGEX-6p-1-M,through which the recombinant M protein was expressed in E.coli Transetta(DE3).BALB/c mice were immunized with the purified recombinant M protein.Anti-M pro-tein monoclonal antibody hybridoma cells were prepared by hybridoma technique.Anti-M protein mono-clonal antibodies were prepared by in vivo induction ascites method.Ascites was purified by caprylic acid-ammonium sulfate method,and the purified monoclonal antibody was identified.Key words:infectious bronchitis virus;M protein;prokaryotic expression;monoclonal antibody(责任编辑:孔㊀薇)。
小麦中蛋白含量
小麦中蛋白含量质和量的研究不仅对于小麦的育种工作具有重要意义，而且对于了解小麦的营养价值和加工品质也至关重要。
近年来，随着分子生物学技术的不断发展，研究人员在小麦籽粒蛋白含量相关基因研究方面取得了一系列重要进展。
一方面，中国科学院成都生物研究所王涛课题组在研究中发现，地方品种的小麦籽粒蛋白含量显著高于育成品种，而千粒重则相反。
通过同源克隆水稻OsAAP6基因，研究人员在小麦中发现了TaAAP6-3A、3B、3D三个基因。
其中，TaAAP6-3B基因存在两种等位变异，分别为TaAAP6-3B-和TaAAP6-3B-。
研究发现，具有TaAAP6-3B-基因的品种籽粒蛋白含量更高。
利用开发的分子标记，在自然群体和F2遗传群体中获得了同样的结果。
另一方面，对115份小麦品种的遗传分析表明，地方品种TaAAP6-3B基因位点的SNPs多态型明显比育成品种丰富。
这说明TaAAP6-3B位点在长期的人工选择过程中受到了选择压力，代表高蛋白、低千粒重的基因型TaAAP6-3B-被人为选择掉了。
这为进一步研究小麦籽粒蛋白含量相关基因的分子遗传机理奠定了基础。
此外，还有研究发现，小麦籽粒蛋白质组分含量的条件和非条件QTL分析有助于深入了解蛋白组分基因的时空表达方式。
以小麦品种花培3号和豫麦57构建的双单倍体（DH）群体为材料，研究人员在2年3点6个环境下，测定了小麦开花后5个时期籽粒蛋白质组分含量。
基于含有357个位点的分子遗传连锁图谱，利用ICIMapping3.3以及QGAstation2.0分析软件，对小麦籽粒蛋白质组分含量的发育动态的条件QTL和非条件QTL进行分析。
这些研究结果为阐明小麦籽粒蛋白质组分形成和积累的分子遗传机理提供了重要线索。
综上所述，在小麦中进行蛋白含量研究对于育种工作和了解小麦的营养价值具有重要意义。
通过对小麦籽粒蛋白含量相关基因的研究，科学家们不断揭示影响籽粒蛋白质含量的分子遗传机理，为改善我国小麦品质和培育优质专用型品种提供了有力支持。
小麦胚乳A、B型淀粉粒形成机理及理化特性研究
小麦胚乳A、B型淀粉粒形成机理及理化特性研究小麦胚乳A、B型淀粉粒形成机理及理化特性研究摘要：淀粉是一种重要的植物能量贮存物质，在许多作物中存在。
小麦胚乳是小麦种子的一部分，其中含有两种形态不同的淀粉粒，称为A型和B型淀粉粒。
本研究旨在深入探究小麦胚乳A、B型淀粉粒的形成机理以及其理化特性。
利用电子显微镜、X射线衍射、差示扫描量热分析对小麦胚乳进行了形态和结构分析，通过基因表达分析等方法研究了A、B型淀粉粒的合成过程。
最后，对A、B型淀粉粒的理化特性进行了比较研究。
关键词：小麦胚乳；A型淀粉粒；B型淀粉粒；形成机理；理化特性1. 引言淀粉是由α-D-葡萄糖聚合而成的高聚物，广泛存在于植物中，被视为植物的主要能源贮存物质。
小麦胚乳是小麦种子发育过程中形成的一部分，其中含有两种形态不同的淀粉粒，称为A型和B型淀粉粒。
A型淀粉粒呈约束圆形，而B型淀粉粒则呈约束长条形。
2. 小麦胚乳A、B型淀粉粒形成机理2.1 形态和结构分析使用电子显微镜对小麦胚乳A、B型淀粉粒的形态进行了观察。
结果显示，A型淀粉粒呈约束圆形，直径约为5-15微米。
B型淀粉粒呈约束长条形，长度约为20-50微米，宽度约为5-10微米。
此外，使用X射线衍射分析了A、B型淀粉粒的结构。
结果显示，A型淀粉粒结构均匀，形成紧密的排序结构；而B型淀粉粒呈现出杂散的分子排列方式。
2.2 合成过程通过分析A、B型淀粉粒的合成过程，可以更好地理解其形成机理。
基因表达分析结果显示，A、B型淀粉粒的合成与多个基因的表达调控密切相关。
这些基因参与了多糖合成酶的表达和调控，从而影响A、B型淀粉粒的形成。
3. 小麦胚乳A、B型淀粉粒的理化特性3.1 理化特性比较通过差示扫描量热分析，比较了A、B型淀粉粒的理化特性。
结果显示，A型淀粉粒的凝胶化温度较高，表明其糊化过程需要较高的温度。
而B型淀粉粒的凝胶化温度较低，糊化过程则较为容易。
3.2 理化特性的影响因素影响A、B型淀粉粒理化特性的因素有很多，例如淀粉粒大小、形状、结构等。
小麦抗病基因的鉴定与研究
小麦抗病基因的鉴定与研究小麦是世界上最重要的粮食作物之一，在我国也占有重要的地位。
但是，在小麦的生长过程中，常常会出现各种病害，这些病害对小麦的生长发育和产量都会造成严重的影响。
因此，研究小麦抗病基因成为了当前农业科技研究领域的重要课题之一。
一、小麦抗病基因的鉴定小麦抗病基因的鉴定是当前研究的重点之一。
抗病基因是指在小麦生长过程中，能够发挥免疫作用，抵抗各种病害的基因。
研究人员通过遗传学和分子生物学等手段进行鉴定，以便更好地理解小麦抗病基因的作用机理，从而减少小麦生产中发生的病害造成的损失。
目前，已经鉴定出了很多与小麦抗病性相关的基因，如抗小麦白粉病基因QTL、抗小麦黑穗病基因LYHM、抗小麦赤霉病基因Bx17等。
这些基因的鉴定不但为小麦疾病防控提供了科学依据，同时还为人们研究小麦抗病性的形成机制提供了重要参考。
二、小麦抗病基因的研究进展随着现代科技的不断发展，小麦抗病基因的研究也取得了很大的进展。
以小麦白粉病为例，研究人员通过利用分子标记、序列分析和表达谱技术等手段，挖掘了与小麦白粉病抗性相关的基因和信号通路，并对其中部分基因进行了功能验证。
同时，研究人员还利用转基因技术对小麦进行了基因改良，通过将抗病基因导入小麦中，提高了小麦的抗病性。
这为小麦的抗病性改良提供了新思路和新途径。
三、小麦抗病基因的应用前景小麦抗病基因的研究不但能够促进小麦产业的发展，还对保障国家粮食安全具有重要意义。
未来，基于小麦抗病基因的研究将会在以下几个方面得到应用：1、基因指导育种。
研究人员可以通过基因鉴定和分析，筛选出与小麦抗病性相关的优秀品种和抗病基因，从而加速育种进程，提高小麦产量和质量。
2、基因改良。
通过导入抗病基因，改良小麦品种，提高其抗病性和抗逆性，逐步减少对农药的依赖，从而保障农业生产的持续发展。
3、探究抗病性形成机制。
通过对小麦抗病基因的鉴定和研究，可以深入探究小麦抗病性的形成机理，为抗病性育种和生物技术研究提供有力支撑和参考。
小麦基因功能和遗传调控机制的研究
小麦基因功能和遗传调控机制的研究小麦（Triticum aestivum L.）是世界上最重要的农作物之一，其种植面积和产量均居全球首位。
然而，由于现代农业生产的高度依赖育种技术，小麦的品种改良和适应性研究成为当前农业发展的热点问题之一。
近年来，随着生物技术的快速发展和基因组学的兴起，小麦基因功能和遗传调控机制的研究也得到了长足的进展。
一、小麦基因组研究小麦的基因组规模巨大，由6组42条染色体组成，基因数量高达亿级别。
面对如此复杂的基因体系，传统的遗传学研究方法很难有效地发掘和利用这些基因资源。
为了解决这一难题，科学家们先后进行了小麦全基因组测序和功能基因组学研究。
这些研究为小麦基因功能和遗传调控机制的解析提供了重要的参考和基础。
二、小麦基因功能研究小麦基因功能研究主要包括基因定位、表达鉴定、遗传变异鉴定和功能验证等方面。
通过这些研究手段可以深入了解某个特定基因在小麦生长发育中的作用及其机制，在育种方面也有着重要的应用价值。
例如，小麦耐逆性是育种研究中十分重要的一个指标，胁迫响应相关基因的鉴定与功能分析可以为小麦生产提供有力的技术支持。
三、小麦遗传调控机制研究小麦遗传调控机制研究是基因功能研究的延伸，它探究的是基因与基因之间的相互作用及其对小麦生长发育和适应性的综合影响。
小麦中有很多基因是受到多种内部和外部因素的共同调节的，如激素、光周期、温度、水分、盐碱质等。
基于遗传调控机制的研究可以深入了解小麦的逆境适应机理，并为育种研究提供新的思路和方法。
总之，小麦基因功能和遗传调控机制的研究是农业科技和基因研究领域的一项重要课题，它涉及多个学科的交叉和融合。
近年来，随着各种新技术和新方法的不断涌现，我们对小麦基因组和遗传调控机制的认识将会越来越深入，为小麦的改良和发展提供不竭的动力。
中国普通小麦品种醇溶蛋白组成分析
中国普通小麦品种醇溶蛋白组成分析吴芳;潘志芬;韩兆雪;邓光兵;余懋群【摘要】利用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)方法,鉴定分析了148份我国重要小麦品种和高代品系的醇溶蛋白组成.在ω-、γ-、β-和α-四个区中,共鉴定出48种不同的组成模式.其中ω-区29种,出现频率最高的模式是A6;γ-区9种,出现频率最高的模式是B;β-和α-区各5种,出现频率最高的模式分别是B和A.148个样品共表现出114种醇溶蛋白组成类型.在所分析的样品中,ω-区的A3、C、H、M和X几种模式是以前国内外未曾报道的.另外还发现,1 BL.RS易位系在中国小麦品种中出现的频率较高,为41.2%,这可能是中国小麦品种品质普遍较差的一个原因.这些研究结果将为小麦育种工作者有效利用小麦种质提供参考.【期刊名称】《种子》【年(卷),期】2007(026)007【总页数】5页(P22-26)【关键词】遗传多样性;醇溶蛋白;APAGE;普通小麦【作者】吴芳;潘志芬;韩兆雪;邓光兵;余懋群【作者单位】中国科学院成都生物研究所,四川,成都,610041;国家粮食局成都粮食储藏研究所,四川,成都,610031;中国科学院成都生物研究所,四川,成都,610041;中国科学院成都生物研究所,四川,成都,610041;中国科学院成都生物研究所,四川,成都,610041;中国科学院成都生物研究所,四川,成都,610041【正文语种】中文【中图分类】S512.1醇溶蛋白是小麦胚乳中的主要贮藏蛋白，约占贮藏蛋白总量的40%，在酸性聚丙烯酰胺凝胶蛋白电泳(APAGE)中可分为ω、α、β和γ四个区。
醇溶蛋白主要由位于第1、6部分同源染色体短臂上的位点Gli-1和Gli-2编码［1］，这些位点上的每个等位基因同时编码几条连锁遗传的带［2］。
随着研究的深入，有几个编码少量醇溶蛋白条带的位点(Gli-3，Gli-5，Gli-6)也被确定下来［3－5］。
一些研究者通过酸性凝胶蛋白电泳(APAGE)发现其组成具有高度的异质性和复杂性［6－9］。
中国小麦选育品种与地方品种的遗传多样性
×
以下依此为千粒重! 穗粒数和穗长 赖氨酸两个类型
χ比地方品种高∀ 变异系数两个类型的变化趋势与
地方品种和选育品种主要农艺性状和品质性状平均数 ! 标准差 ! 变异系数和多样性指数
⁄√ ∏ √
品种类型
≤
¬
√ √
材料份数 最小值
√
∏
最大值
¬
平均数
标准差
≥∞
变异系数 多样性指数
≤∂ χ
株
°
高 长
地方品种 选育品种 地方品种 选育品种 地方品种
√ √ √ Κεψ ω ορδ σ ≤ ∏ √ √
材料与方法
数据资料来自中国作物种质资源信息系统 参加统计分析的性状分两类∀一类是分析性 包括穗部 个性状 芒长! 壳 状类别 或级别 的频率分布和多样性指数 ≥ 2 √ 色! 颖毛和粒色 种病害 条锈病! 叶锈病! 秆锈病! 白粉病和赤霉病∀ 另一类是计算平均数! 标准差! 变异系数! 极大值! 极小值和多样性指数 有 粒重 个农艺性状 株高! 穗长! 穗粒数和千 个品质性状 蛋白质和赖氨酸∀ 第二类性状在计算多样性指数时的划级方法如下 先
期
刘三才等 中国小麦选育品种与地方品种的遗传多样性
式中
为某性状第 级别内材料份数占总份数的百分比
为自然对数1 2∀多样性指数在生
态学和遗传学研究中广泛应用 具有加权性 可以用来合并不同性状! 位点或者不同地区材 料的变异 能较好地比较某一作物! 某一物种或某一地区的遗传变异性∀
结果与分析
穗部性状 表 为 个穗部性状的频率分布和多样性指数∀可以看出 芒长! 壳色和颖毛 个性状 选育品种比地方品种变异减少∀ 如壳色地方品种频率大于 个 芒长的长芒类别占整个材料的 壳色的白壳达到 的有 个 而选育品种为 个性状多
宁夏近50年不同时期小麦品种高分子量麦谷蛋白亚基遗传变异分析
摘
要 ：采用 Ｓ Ｓபைடு நூலகம் 二烷 基磺 酸钠 聚丙烯酰胺凝 胶 电泳技术 ， 宁夏 ５ Ｄ 对 ０年 来不 同历史 时期 主要推广 小麦 品
种 的高分子量麦谷蛋 白亚基 （ ｕ 位 点） Ｇｌ一１ 遗传 变异进行 了研 究。结果 表 明： 在这 些品种 中， ｕ Ｇｌ一１位 点具 有较丰
富的遗传变异 ， 并检测到 １ ０种亚基和 １ ３种亚基组合 类型； 品质评分在 ５ ０之间， ～１ 平均 ８ ２分 ， 时期 品种 品质平 ． 各
宁夏农林科学 院农作物研 究所 、 宁夏农林科学 院生物中心。
收稿 日期 ：０ ５０ ．０ ２ ０ ．４２ 基金项目： 宁夏 自然科学基金 资助项 目（ ０ ０ ４ Ｃ ２２ ） 作者简介 ： 李红 霞（９ ８ ）女 ， １６ 一 ， 宁夏 中卫市人 ， 副研究员 ， 主要从事小麦遗传育种研究 。
平研究小麦品质遗传基础的方法 ， ２ 年来该研究 近 ０ 曾对麦谷蛋 白的遗传研究和小麦 品质改 良起到了重
大推 动 作 用 ， 墨 西 哥 国 际 玉 米 小 麦 改 良 中 心 如
（Ｉ ＣＭＭＹ ） ， Ｔ 等 相继利用 Ｓ Ｓ Ａ Ｅ技术作为筛 Ｄ —Ｐ Ｇ 选亲本材料和早期杂交分离世代材料的辅助 方法 ； 法国已将大部分小麦品种的电泳谱带特征作为指纹
小麦胚乳贮藏蛋 白由麦谷蛋 白和醇溶蛋 白组
成 ， 面筋 的主要 组 成部 分 ， 谷蛋 白决 定 面筋 的弹 是 麦 性 ， 蛋 白决 定 面筋 的延 展 性 。小 麦 麦 谷 蛋 白只 醇溶
Ｈ ＭＷ — Ｓ组成 。宁夏小麦 育种工作适应 时代 的 Ｇ 发展 ， ２ 年 的小 麦 遗 产 改 良中 ， 断 调 整 育 种 在 ０多 不
称 为 Ｇｌ 一１ 点 。 ｕ 位
甘肃省冬小麦种质资源高分子量麦谷蛋白亚基遗传变异研究
甘肃省冬小麦种质资源高分子量麦谷蛋白亚基遗传变异研究甘肃省冬小麦种质资源高分子量麦谷蛋白亚基遗传变异研究引言冬小麦是我国主要的经济作物之一，也是甘肃省的重要粮食作物。
麦谷蛋白是冬小麦中的主要油脂，对小麦的品质和加工价值具有重要影响。
高分子量麦谷蛋白亚基对小麦品质的贡献更加显著，因此对其遗传变异的研究具有重要意义。
本文旨在深入探讨甘肃省冬小麦种质资源高分子量麦谷蛋白亚基的遗传变异特征。
材料与方法本研究使用了甘肃省不同品种的冬小麦种子作为材料，通过收集不同地区、不同栽培年限的种质资源，构建了一份综合的甘肃省冬小麦种质资源库。
首先，提取麦谷蛋白并进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分析，确定高分子量麦谷蛋白亚基的数量和分布情况。
然后，利用遗传学方法，对高分子量麦谷蛋白亚基进行遗传变异分析。
结果与讨论通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分析，我们发现甘肃省冬小麦种质资源中存在丰富的高分子量麦谷蛋白亚基，数量和分布呈现较大的遗传变异。
在分析了不同品种和地区的冬小麦种质资源后，我们得出以下几个主要结论。
首先，高分子量麦谷蛋白亚基的种类丰富多样。
在我们调查的冬小麦种质资源中，共发现了多达10种高分子量麦谷蛋白亚基。
其中，HMW-GS 1Bx14、1By18、1By9、1Dx2+1Dy10是最常见的亚基类型。
这种亚基类型丰富性表明甘肃省的冬小麦品种具有较好的小麦品质。
其次，高分子量麦谷蛋白亚基的数量和分布呈现显著的遗传变异。
通过对不同品种和地区的冬小麦种质资源进行统计和分析，我们发现高分子量麦谷蛋白亚基主要分布在1Bx、1By、1Dx和1Dy位点上。
其中，1Bx-15、1By-8和1Dx-5是数量最多的亚基类型，1By-8在不同地区的冬小麦种质资源中存在较高的频率。
最后，高分子量麦谷蛋白亚基的遗传变异与小麦品质相关。
在我们的研究中，发现高分子量麦谷蛋白亚基的变异与小麦品质有关。
一些亚基类型具有较好的小麦品质，如1Bx-14和1By-18，而一些亚基类型与小麦品质呈负相关，如1By-9。
小麦蛋白质品质形成机理与调控研究进展
小麦蛋白质品质形成机理与调控研究进展小麦是我国的重要粮食作物之一，但近年来，随着我国小麦生产和产量的逐年提高，我国普通小麦品种和品质差的品种供过于求，卖粮难，严重积压，滞销，而优质品种供不应求，需要进口。
同时，随着社会饮食业、旅游业的发展和人民生活水平的提高，以小麦面粉为原料的各种精制面食和方便食品、保健食品及营养食品的生产增长很快，使得全国各地（包括以大米为主食的南方各地区）对小麦特别是优质小麦的需求，呈现不断增长的势头，并对小麦面粉及其制成品的品质提出了更高的要求。
为此，国家每年需发大量外汇，从美国、加拿大和澳大利亚等过进口优质小麦。
因此，在我国人民已基本解决温饱、粮食生产连年丰收的情况下，为了适应国民经济发展和人民生活水平提高的需要，大力发展我国的优质小麦生产，开发适合我国国情的专用粉生产，对于减少和取代部分优质小麦或专用粉的进口，节约外汇，具有重要的经济意义。
长期以来我国小麦生产偏重产量，忽视品质的改良，以致在产量提高的同时品质有所下降。
目前，在我国的小麦品种当中特别缺乏两种类型的优质小麦：一是蛋白质含量较高，面筋强度大，面筋质量好，能磨制强力粉和适于制作高级面包及优质面条的小麦；二是蛋白质和面筋含量低（﹤8%~10%），面筋强度弱，能磨制弱力粉和适于制作优质饼干和糕点的小麦。
因此，我国发展优质小麦的方向是：以改善小麦的食品加工品质为主，重视发展上述两类小麦品种，尤其是适于磨制强力粉和制作高级面包和面条的强力小麦品种，因为目前我国的推广品种中这种类型的小麦品种数量不多，而且它们又是配制各种专用粉的关键品种类型。
提高面筋的强度，改善面筋的质量（配制各种专用分的关键类型），兼顾我国人民的膳食习惯，发展馒头和面条的优质小麦品种[1]。
因此，深入探讨小麦品质形成机理及其调控途径，对促进我国优质小麦生产具有重要意义。
1. 小麦子粒品质性状小麦子粒品质是指其对某种特定最终用途的适合性，是有多种因素组成且因用途而改变的复杂概念，通常分为营养品质和加工品质。
小麦稳产性状与品质的遗传基础研究
小麦稳产性状与品质的遗传基础研究小麦是我国重要的粮食作物之一，其产量和品质直接关系到国家的粮食安全和经济发展。
如何提高小麦的产量和品质一直是农业科学家们探索的焦点问题。
近年来，随着基因技术的发展，越来越多的研究表明，小麦稳产性状和品质的遗传基础对于小麦的改良和品种育种是至关重要的。
一、小麦稳产性状的遗传基础研究小麦的稳产性状指的是小麦全生育期内，产量具有稳定的表现，不受外部环境因素的影响。
如何通过提高小麦的稳产性状来保障粮食生产的可持续发展是当前农业科学家们需要解决的问题。
小麦的稳产性状涉及到多个性状，如生育期长短、抗旱、抗病、抗虫等。
这些性状的表现受到多基因遗传的影响，且与环境的交互作用较为显著。
因此，为了研究小麦稳产性状的遗传基础，需要通过大规模的遗传杂交和群体分析来筛选关键性状，确定各个性状的遗传模式与遗传基础，从而为小麦品种育种提供理论基础。
二、小麦品质的遗传基础研究小麦的品质指小麦加工后所得到的产品满足国家标准的程度。
小麦的品质关系着面粉品质、饮食口感、营养等多个方面。
因此，小麦品质的提高一直是小麦品种选择的重要指标之一。
小麦品质受多个因素影响，如品种特性、生长环境、加工工艺等。
为了研究小麦品质的遗传基础，需要通过基因组学的方法，从诸多基因中筛选关键基因，研究其在品质形成过程中的调控机制和作用方式。
三、小麦稳产性状和品质的遗传基础研究现状小麦稳产性状和品质的遗传基础研究在中国一直是一个热点领域。
近年来，随着基因技术和分子遗传学的发展，相关研究已经取得了重要进展。
例如，在小麦品质的研究中，科学家们已经成功地通过分子标记辅助选择等方法选育出多个优良小麦品种；在小麦稳产性状的研究中，科学家们通过多种遗传分析方法，研究了小麦抗病、抗逆性、长势性状等关键性状的遗传基础，发现了关键基因，并利用这些基因引入到优良品种中，提高了小麦的产量和品质。
未来，随着科技的不断进步，小麦稳产性状和品质的遗传基础研究将会得到持续深入的发展，为小麦优质高产科学种植提供更加精准的理论依据和实践指导。
长江中下游麦区小麦种质高分子量谷蛋白亚基组成分析
长江中下游麦区小麦种质高分子量谷蛋白亚基组成分析杨丹;姚金保;杨学明;周淼平;马鸿翔【摘要】为了解长江中下游麦区小麦种质的遗传多样性，挖掘可供利用的优异高分子量谷蛋白亚基（HMW－GS），为品种品质改良提供基础材料。
利用聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS－PAGE）方法，分析了319份小麦种质的HMW－GS 组成。
结果表明：Glu－A1、Glu－B1和 Glu－D1位点分别具有3，7，4种不同的亚基类型。
其中，亚基 N、7＋8和2＋12在各自位点上出现的频率最高，分别达到了49．21％，54．55％，68．65％。
亚基组成类型共有24种，1／7＋8／2＋12为出现频率最高的组合形式，频率为25．39％；其次为 N／7＋8／2＋12、N／7＋9／2＋12和 N／7＋9／5＋10，出现频率分别为17．24％，10．97％，10．34％；其他亚基组合类型出现的频率较低。
同时，筛选出了一些含有2倡、17＋18、7＋8、14＋15和5＋10等优质亚基类型的材料。
%In order to understand the genetic diversity of wheat germplasm from the middle and low reaches of Yangtze River in China and provide the basic materials for quality improvement of wheat variety,319 accessions of wheat germplasm from the middle and low reaches of Yangtze River were analyzed withSDS-PAGE to reveal the al-lele variant of high molecular weight gluten subunits(HWM-GS).The results showed that there were 14 alleles on Glu-1 loci,3 alleles on Glu-A1 loci,7 alleles on Glu-B1 loci,4 alleles on Glu-D1 loci.The frequencies of N,7 +8, 2 +12 alleles were the highest on Glu-A1,Glu-B1 and Glu-D1 loci,and were 49.21%,54.55%,68.65%,respec-tively.A total of 24 HMW-GS combination forms were identified in these materials,among which combination form (1 /7 +8 /2 +12) was the mostfrequent(25.39%),followed by(N/7 +8 /2 +12)(17.24%),(N/7 +9 /2 +12) (10.97%),(N/7 +9/5 +10)(10.34%),and the rest were rare subunit combinations,with frequency of 0.31%-6.90%.The materials containing elite subunits,such as 2*,17 +18,7 +8,14 +15,5 +10,were identified,and could be used as the origin of elite gene.【期刊名称】《华北农学报》【年(卷),期】2015(000)0z1【总页数】4页(P103-106)【关键词】长江中下游;小麦种质;高分子量谷蛋白亚基【作者】杨丹;姚金保;杨学明;周淼平;马鸿翔【作者单位】江苏省农业科学院江苏省农业生物学重点实验室，江苏南京210014;江苏省农业科学院江苏省农业生物学重点实验室，江苏南京 210014;江苏省农业科学院江苏省农业生物学重点实验室，江苏南京 210014;江苏省农业科学院江苏省农业生物学重点实验室，江苏南京 210014;江苏省农业科学院江苏省农业生物学重点实验室，江苏南京 210014【正文语种】中文【中图分类】S512.03麦谷蛋白是小麦储藏蛋白的主要成分,其数量与加工品质密切相关[1]。
小麦不同部位蛋白全程研究过程简介
小麦不同部位蛋白全程研究过程简介1.1小麦叶片蛋白质组提取采用TCA／丙酮沉淀一酚／SDS联合抽提法来提取小麦叶片蛋白。
参照Wang等[1]方法，加以改进。
取新鲜的小麦叶片1g，液氮中迅速研磨成细粉，加入10mI于一20℃预冷的提取介质[10 TCA(w／V)丙酮溶液+0．2 DTT]，反复颠倒混合，一20℃沉淀2 h或过夜；4℃，16 000×g离心10 min，弃上清；沉淀用含100mmol／I 醋酸铵的80 甲醇溶液洗1次，80 丙酮洗1次，通风橱内室温干燥10 min；加入10mI 酚／SDS抽提夜[-pH 8．0 Tris饱和酚与SDS缓冲液(30 蔗糖、2 SDS、5 J3一巯基乙醇、0．1mol／[ pH 8．0 Tris—Hc1)1：1}昆合]振荡混匀温育5 min，4℃，16 000×g离心10 min，转移上层酚相至一干净新管中，加入5倍体积的冷的含100mmol ／I 醋酸铵的甲醇溶液，一20℃沉淀4 h或过夜；4℃，16 000×g离心lOmin，弃上清液，沉淀用甲醇洗1次，80 丙酮洗1次，通风橱内自然风干，～80℃冰箱保存备用。
1.2 小麦胚乳蛋白的提取赵[2]选用TCA-丙酮法，抽穗时选取同一天抽穗挂牌标记，抽穗后10 d取挂牌标记的5个穗，取穗中上部灌浆一致的籽粒，剥去颖壳置于冻存管中-80 ℃保存。
取冻存籽粒20粒，用灭菌预冷的剪刀和镊子在预冷的研钵中迅速剥去种皮，切去胚，加0.2% PVP迅速研磨至糊状，悬浮于含0.07% DTT的预冷10%TCA-丙酮，-20 ℃过夜。
次日4 ℃35 000 r·min-1离心15 min，弃上清，将沉淀重悬于80%丙酮，于-20 ℃温浴l h，4 ℃16 000 r·min-1离心15 min。
沉淀重悬于100% 丙酮，于-20 ℃温浴l h，4 ℃16 000 r·min-1离心15 min。
小麦微管蛋白tubb1基因
小麦微管蛋白tubb1基因"小麦微管蛋白TUBB1 基因" 涉及到小麦（wheat）植物中的微管蛋白基因。
TUBB1 是编码β-微管蛋白（beta-tubulin）的基因。
一般背景：1.微管蛋白：微管是一种细胞骨架蛋白，对于维持细胞的形状、支持细胞运动和参与细胞分裂等过程非常重要。
微管蛋白是微管的主要组成部分，包括α-微管蛋白和β-微管蛋白。
2.TUBB1：TUBB1 是编码β-微管蛋白的基因之一。
在植物中，微管蛋白在细胞分裂、细胞壁合成、胞质流动等过程中发挥关键作用。
研究方向和意义：1.生长和发育：微管在植物的生长和发育中起着重要作用，因此研究TUBB1 基因有助于理解小麦生长发育的分子机制。
2.逆境应答：微管蛋白的表达可能会在逆境条件下发生变化，因此研究TUBB1 基因可能有助于了解小麦在环境压力下的适应机制。
3.育种改良：理解TUBB1 基因的功能可以为小麦的遗传改良提供信息，包括提高抗病性、耐逆性等方面。
实验方法：1.基因克隆：获取TUBB1 基因的DNA 序列，进行克隆。
2.表达分析：研究TUBB1 在不同组织和发育阶段的表达情况。
3.功能敲除或过表达：通过基因编辑技术或转基因方法，改变TUBB1 基因的表达水平，以研究其对植物生理功能的影响。
4.蛋白互作研究：探究TUBB1 蛋白与其他蛋白质的相互作用，了解其在蛋白网络中的位置和功能。
这些研究有助于揭示TUBB1 基因在小麦中的生物学功能和其对植物生长发育和逆境应答的调控机制。
需要注意的是，具体的研究方向可能会因研究者的兴趣和研究目的而有所不同。
小麦新品种济麦70籽粒发育过程中细胞形态及内源激素的动态变化分析
１１是全球最重要的粮食作物之一。小麦颖 果由外向内依次由外果皮、种皮、糊粉层和胚乳组 成［１］。在小麦籽粒发育过程中，外层果皮和内层 胚乳细胞会发生程序性细胞死亡（ＰＣＤ），表现为 染色质凝集、核 ＤＮＡ降解以及核酸酶活性增加 等［２］。籽粒的这种 ＰＣＤ是为蛋白质和淀粉合成 提供场所 以 及 为 其 它 细 胞 提 供 能 量 供 应［３，４］，其 进程直接影响小麦灌浆、籽粒大小和品质。因此， 研究小麦籽粒 ＰＣＤ及相关细胞形态的动态变化 对培育高产优质小麦新品种具有重要的理论指导 意义。
（２０１８ＬＹＺＷＳ０６） 作者简介：李永波（１９８６—），男，硕士，助理研究员，研究方向为小麦种质创新与利用。Ｅ－ｍａｉｌ：ｌｙｂ９２０３２７＠ｓｉｎａ．ｃｏｍ 通信作者：楚秀生（１９６３—），男，研究员，研究方向为小麦种质创新与利用。Ｅ－ｍａｉｌ：ｘｓｃｈｕ２００７＠ｓｉｎａ．ｃｎ
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植物 ＰＣＤ是内部基因有序地调控组织细胞 降解的过程，对维持机体的正常生长发育及适应 外界环境因 子 的 胁 迫 具 有 重 要 意 义［５］。种 子 成 熟过程中，ＰＣＤ的发生受干旱［６］、涝害［７］、激素等 多种环境因素的影响。干旱可以促进线粒体释放 细胞色素 Ｃ，进而导致 ＰＣＤ［６］；涝害会引起胚乳细 胞染 色 质 凝 聚、核 退 化、线 粒 体 破 裂 等 ＰＣＤ特 点［８］；花后 高 温 会 加 速 小 麦 胚 乳 细 胞 的 降 解［９］； 乙 烯 会 加 速 小 麦 种 子 ＰＣＤ，而 ＡＢＡ 则 延 迟 ＰＣＤ［１０］。小麦籽粒发育过程中会应对干旱、干热 风等各种复杂多变的环境，环境因子决定了籽粒 ＰＣＤ进程，因此研究小麦籽粒 ＰＣＤ的动态变化过 程对适应外界环境胁迫、保证后期籽粒正常灌浆 意义重大。
小麦高分子量谷蛋白亚基研究进展
小麦高分子量谷蛋白亚基研究进展摘要小麦是重要的粮食作物，随着人们生活水平的提高，对小麦品质提出了更高的要求，小麦高分子量谷蛋白亚基（HMW-GS）无疑对小麦品质有重大的影响。
从高分子量谷蛋白亚基的命名、基因的定位、多态性和遗传以及高分子量谷蛋白亚基的结构和功能、与品质的关系、目前高分子量谷蛋白亚基分子标记的开发、转基因情况等方面进行了综述。
AbstractWheat，as a key crop，should be required to improve it′s quality as the peop le′s life is better than ever. Wheat High-Molecular-Weight Glutenin Subunit （HMW-GS）plays a significant role on wheat quality undoubtly. In the paper，HMW-GS study progress was reported from its naming，gene localization，polymorphism and inheritance，structure and fuction，relation with wheat quality，exploitation of molecular marker，status of transgene，etc.Key wordswheat；High-Molecular-Weight Glutenin Subunit；molecular marker；transgene小麦是世界第一大粮食作物，是我国第三大粮食作物，近年来我国每年播种面积都在3 000万hm2左右，总产大约1.1亿t（《农村统计年鉴》，2006年）。
小麦籽粒主要由蛋白质、淀粉和脂类等物质组成，其中蛋白质含量只有13%左右，但却是影响面粉食品加工品质的重要因素，较高的蛋白质含量一般与优良的烘烤品质有关。
小麦的高蛋白新系统
小麦的高蛋白新系统
石蓉
【期刊名称】《湖北农业科学》
【年(卷),期】1989(000)007
【摘要】南方麦区现在种植的小麦良种,子粒蛋白质含量在10～14%之间,多数在12%左右。
自从50年代美国在抗病育种中意外地获得小麦高蛋白系统Atlass66等以来,世界许多国家正在广泛进行小麦的高蛋白育种,育成一些品种,获得了子粒蛋白质含量增加20%以上的效果。
我国南方麦区属于亚热带季候风区,小麦成熟期间高温多湿,子粒蛋白质含量一般都较低似乎已成了一种定论。
因此,改良南方小麦品种品质,提高它子粒蛋白质含量,在理论上、实践上都有重要意义。
【总页数】2页(P5-6)
【作者】石蓉
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】S512.103
【相关文献】
1.小麦高蛋白含量基因与部分优质基因的聚合研究 [J], 胡云;徐如宏;程剑平
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3.优质高产高蛋白小麦品种华成865品种选育与应用 [J], 刘飞
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中国小麦地方品种籽粒强休眠特性的主效基因鉴定
中国小麦地方品种籽粒强休眠特性的主效基因鉴定张海萍;冯继明;常成;马传喜;张秀英;闫长生;游光霞;肖世和【期刊名称】《农业生物技术学报》【年(卷),期】2011(19)2【摘要】前人研究表明,我国一些小麦地方品种籽粒休眠性强,穗发芽抗性好,可能受1～2对主效基因控制.本文利用小麦(Triticum aestivum)2个重组自交系群体(RILs,万县白麦子/京411,万县白麦子/中优9507)进行2点4年的田间试验,以期发掘控制我国小麦地方品种(万县白麦子)籽粒休眠的主效QTL位点.通过复合区间作图进行分析,分别在3AS和3BL染色体上鉴定出2个主效QTL,前者分布在Xbarc57和Xbarc294标记区间(在2个RILs群体中遗传距离分别为5.8和8.5 cM),在多年多点的实验中可解释25.6%～48.3%的表型变异;后者分布在Vp1和Xwmc446标记区间,在万县白麦子/中优9507群体中的遗传距离为8.1 cM,可解释23.5%～37.8%的表型变异.上述研究表明,我国小麦地方品种万县白麦子籽粒强休眠特性主要受Osd.ahau-3A、Qsd.ahau-3B这两个主效基因控制,在不同环境中表现出较好的遗传稳定性.可通过聚合育种的方法获得籽粒休眠性强、穗发芽抗性好的小麦新品种.%Many Chinese wheat landraces appear typically strong seed dormancy and pre-harvest sprouting (PHS) tolerance, which are presumed to be controlled by one or two main genes. In this study, we tried to investigate the genetic basis for strong seed dormancy of wheat (Triticum aestivum) landrace, Wanxianbaimaizi, using two recombinant inbred line (RIL) populations from the crosses of Wanxianbaimaizi/Jing 411 and Wanxianbaimaizi/ Zhongyou 9507, respectively. The populations weregenotyped with 1 754 SSR markers and a gene-marker (Vp1-b2). By analyzing the data of grain dormancy covering two sites and four years, two major QTLs were detected using composite interval mapping, one was on chromosome 3AS flanked by Xbarc57 and Xbarc294 with linkage distances of 5.8 cM and 8.5 cM in the two populations, and the other on3BL linked to Vp1 and Xwmc446 with the distance of 8.1 cM. The two QTLs were designated Qsd. ahau-3A and Qsd. ahau-3B, which explained25.6％～ 48.3％ and 23.5％～ 37.8％ of phenotypic variation in the two mapping populations across four environments, respectively. These results demonstrated that the long period seed dormancy of Wanxianbaimaizi is due to the two loci with good stability in varied environments; Therefore, it is possible to obtain strong seed dormancy and resistance to PHS in white wheat cultivars by pyramiding the two major genes.【总页数】8页(P270-277)【作者】张海萍;冯继明;常成;马传喜;张秀英;闫长生;游光霞;肖世和【作者单位】安徽农业大学农学院/农业部安徽小麦区域技术创新中心/安徽小麦工程技术研究中心/安徽省作物生物学重点实验室,合肥230036;中国农业科学院作物科学研究所/国家小麦改良中心/国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程,北京100081;安徽农业大学农学院/农业部安徽小麦区域技术创新中心/安徽小麦工程技术研究中心/安徽省作物生物学重点实验室,合肥230036;安徽农业大学农学院/农业部安徽小麦区域技术创新中心/安徽小麦工程技术研究中心/安徽省作物生物学重点实验室,合肥230036;中国农业科学院作物科学研究所/国家小麦改良中心/国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程,北京100081;安徽农业大学农学院/农业部安徽小麦区域技术创新中心/安徽小麦工程技术研究中心/安徽省作物生物学重点实验室,合肥230036;中国农业科学院作物科学研究所/国家小麦改良中心/国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程,北京100081;中国农业科学院作物科学研究所/国家小麦改良中心/国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程,北京100081;中国农业科学院作物科学研究所/国家小麦改良中心/国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程,北京100081;中国农业科学院作物科学研究所/国家小麦改良中心/国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程,北京100081【正文语种】中文【相关文献】1.中国李、杏S基因鉴定及其在远缘杂交中的应用(Ⅰ)——中国杏地方品种9个新S基因的鉴定 [J], 乌云塔娜;李洪果;杜红岩;杨绍彬2.中国李、杏S基因鉴定及其在远缘杂交中的应用(Ⅲ)——中国李、杏40个地方品种S基因型的确定 [J], 乌云塔娜;杜红岩;李洪果;杨绍彬3.黄淮麦区小麦主栽品种粒重与籽粒灌浆特性的关系 [J], 苗永杰;阎俊;赵德辉;田宇兵;闫俊良;夏先春;张勇;何中虎4.中国小麦微核心种质及地方品种籽粒休眠特性的分子标记鉴定 [J], 张海萍;常成;游光霞;张秀英;闫长生;肖世和;司红起;卢杰;马传喜5.小麦地方品种黄方柱中赤霉病主效抗性位点Fhb1的精细定位 [J], 董晶晶;钱丹;李磊;李长成;顾世梁;李韬因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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质 材 料含 有 较 高 的 Ｗｘ ｌ 变频 率 ； 内源 自北 —Ｂ 突 国
２我 国小 麦地 方 品种 的 遗传 多样性 研究
工 选择 ， 刻反 映 当地 的风 土 特点 ， 有 高度 的地 区 深 具
适应 性 ， 但产量 水平 偏低 。我 国幅员辽 阔 ， 势复 杂 ， 地 气 候 多样 ， 之农 业历史 悠久 ， 作制度 繁 多 ， 加 耕 从而 形 成 了适应 性 十分 广 泛且 具 有 丰富 遗传 多 样 性 的地 方 品种 ， 目前 ， 国仅 收集 入 库 的小 麦地 方 品种 就有 一 我
中 图 分类 号 ：５ ２ １ ￥ １． 文献标识码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ７ １ ９ ２ １ ）３ Ｏ Ｏ ３ １ ０ —９ ４ （０ １ ０ —０ ６ 一０
１我 国软 ， 倒 伏 ； 落粒 ， 多 不适 宜 植 易 易 大 机械 收割 ； 白质 含量 虽不低 ， 烘烤 品质 较差 。 蛋 但 但地
刘 悦， 黎 铭， 荣联 清
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（ 乡高 等专科 学校 ， 西 萍 乡 ３ ７ ０ ） 萍 江 ３ ０ ０
摘
要 ： 国 小 麦 地 方 品种 种 质 资 源数 量 大 、 类 多 ， 有 丰 富 的遗 传 多 样 性 和 广 泛 的适 应 性 。在 研 究 中 还 发 现 了许 我 种 具
病 的地方 品种 小 白冬 麦 、 山疙 瘩 、 白蚰蜓 条 和红 蜷 芒 等， 它们 的抗 谱较 广 ， 且 与 已知 抗 白粉 病基 因不 同； 并 抗赤霉 病 的地方 品种 有漂 阳望水 白和温州 红和 尚 ； 抗 锈病 的地方 品种 如莱 阳秋 、 瞎十 八 、 头麦 等 ； 黄矮 黑 对 病具 有抗性 的 品种有 白玉 麦 、 农 ６ １ 。同时我 国 长 ０等
多具 有 优 良基 因特 性 的珍 贵 品种 。 但是 同 时 我 国 小 麦 品 种 也存 在 易倒 伏 、 烘烤 品 质 较差 等 缺 点 。 因此 对 小 麦 种 质 资 源
进 行 深 入 研 究 具 有 十 分 重 要 的意 义 。
关键 词 ： 麦 ； 传 多 样 性 ； 蛋 白 ； 因 定 位 小 遗 谷 基
的小 麦地方 品种 中具 有高 亲 和性 的品种 多 ， 主要 分 布
１ １我 国的小 麦地方 品种 ． 从小 麦育种 的历史来 看 ， 国各 主要麦 区先 后经 我 历 了三 至五次 大规模 的品种演 变 ， 使 品种 的丰产性 促 增加， 株高 下 降 ， 茎秆 变 粗 ， 病性 增 强 ， 抗 冬性 小 麦 向 弱 冬 、 冬偏 春演 变 ， 旱性 减弱 。期 间 ， 多小麦 地 弱 抗 许 方品种 曾经 发挥 过重要 作用 ， 甚至 作为育 种 的骨干 亲 本， 发展 出许 多衍 生 品种 ， 生产 的贡献 较大 。 对 这些 品 种 主 要 有 ： 蚌 麦 、 月 黄 、 白麦 、 红 麦 、 由子 蚂 三 小 小 虫 麦、 江东 门、 成都 光 头和早 洋麦等 。 １ ２我 国小麦 地方 品种 之特点 ． 我 国的小 麦地方 品种 与世 界大 多数 国家相 比， 具
第 ２ 卷第 ３ ８ 期
Ｖｏ ． ８ Ｎ０． １２ ３
萍 乡高 等专科 学校学 报
Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆＰ ｎ ｘａ ｇＣｏ ｌｇ ｏ ｒ ａ ｉｇ ｉｎ ｌ ｅ ｏ ｅ
２ｌ年 ６ Ｏ１ 月
Ｊｎ ． ０ １ ｕ ｅ ２ １
我 国 ｄｘ 地 方 品 种 胚 乳 蛋 白 基 因 多 态 性 研 究 概 况 麦
万多 份 。
刘 三才 等 在 ２ ０ ０ １年 通过 对 部 分形 态 性状 分 析 ， 指 出与育 成 品种相 比 ， 方 品种 的遗传 多样性 总体 上 地 较 高 。 外 ， ［此 １ 也发 现 了许 多具 有 优 良基 因特 性 的珍 贵小 麦地 方 品种 资源 ， 一 大 批抗 病 品种 ， 有 如抗 白粉
小麦 地 方 品种 ， 称 为农 家 种 ， 长期 自然选 择 也 是
和人 工选择 的产物 。解放 前 ， 麦地 方 品种在 小麦 生 小 产 上 占统 治地 位 。 些 品种经过 长期 的 自然选 择和 人 这
方 品种作 为一种 重要 的小麦 资 源 ， 在农 艺性 状 和 品质 性状 方面都 存在 较广 泛 的遗传 多样性 。
在 四川 、 西 、 陕 甘肃 、 南 等 地 区 ， 些 品 种都 是 将 小 河 这 麦 近缘植 物 的有益基 因倒入小 麦 的宝贵 遗传 材料 。
董 玉探 等 对 我 国的 普 通小 麦 种质 资 源构 建 了初
选 核 心 种质 其 中地 方 品种 和 选 育 品种 分 别 构 建 。
并依 遗传 多样 性 指数 与遗传 丰 富度加 以调 整 。 方 品 地 种全 部供试 材料 １ ６ ４份 ， １９ 初选 核心种 质 ３ ８ 份 ， ２ ３ 取
收 稿 日期 ：０ １ Ｏ — １ ２１一 １ ３ 作 者 简 介 ： 悦 （９ １ ）女 ， 北威 县人 ， 教 ， 要 从 事 植 物 分子 细 胞 生 物 学 研 究 。 刘 １８ 一 ． 河 助 主
第 ３期
刘悦 ， 黎铭 ， 荣联 清 ： 国小麦 地方 品种胚 乳 蛋 白基 因 多态性研 究 概 况 我
・６ １・
样 比例为 ２ ． ８ 。选 育 品种 全 部 １ ４ １份 ， ８ １ １４ 初选 核
心 种 质 １８ ６ ４份 ， 样 比例 为 １ ． ％。根据 全 部材 料 取 ４９
按 栽 培 区 （ 理 生 态 区 ） 组 ， 方 品种 按 亚 区 分 为 地 分 地 ２ ８组 ， 育 品种按 大 区分 为 Ｉ 选 Ｏ组 。 平方根 法取 样 ， 按
有早 熟性 、 多粒 性 、 高度 的适应 性和 高亲 和性等 特点 ，
同时 ， 表现 出一定 的缺 点 ， 也 如穗子 和粒子 较小 ， 不利