药物化学期考试题B卷标准卷
药物化学期末考试试卷(B) - 发

药物化学期末考试试卷(B)姓名: 学号: 专业:一、选择题(24×2=48)1、下列药物中哪个不溶于NaHCO3溶液()。
A、布洛芬B、对乙酰氨基酚C、双氯芬酸D、萘普生2、具有以下结构的药物是()。
A、磺胺甲恶唑B、丙磺舒C、甲氧苄啶D、别嘌醇3、下列哪个药物有酸性,但化学结构中不含有羧基()。
A、阿司匹林B、吡罗昔康C、布洛芬D、吲哚美辛4、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎抗风湿作用()。
A、安乃近B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、萘普生5、芳基烷酸类药物如布洛芬在临床上的作用是()。
A、中枢兴奋B、利尿C、降压D、消炎、镇痛、解热6、吗啡分子结构中()。
A、3位上有酚羟基,6位上有酚羟基,17位上有甲基取代B、3位上有酚羟基,6位上有醇羟基,17位上有甲基取代C、3位上有醇羟基,6位上有酚羟基,17位上有甲基取代D、3位上有酚羟基,6位上有醇羟基,17位上有乙基取代7、盐酸吗啡水溶液易被氧化,是由于结构中含有哪种基团()。
A、醇羟基B、双键C、叔胺基D、酚羟基8、下列叙述中与吗啡及合成镇痛药共同结构特点不符的是()。
A、分子中具有一个平坦的芳环结构B、具有一个碱性中心C、具有一个负离子中心D、含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构9、内源性阿片样肽类结构中第一个氨基酸均为()。
A、甲硫氨酸B、亮氨酸C、酪氨酸D、甘氨酸10、下列哪种性质与肾上腺素相符()。
A、在酸性或碱性条件下均易水解B、在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变红色C、易溶于水而不溶于氢氧化钠D、与茚三酮作用显紫色11、具有下列化学结构的药物是()。
A、盐酸苯海拉明B、盐酸阿米替林C、盐酸可乐定D、盐酸普萘洛尔12、下列哪个与硫酸阿托品不符()。
A、化学结构为二环氨基醇酯类B、具有左旋光性C、显托烷生物碱类鉴别反应D、碱性条件下易被水解13、M胆碱受体拮抗剂的主要作用是()。
A、解痉、散瞳B、肌肉松弛C、降血压D、中枢抑制14、下列结构中属于ACEⅠ的是()。
药物化学试题(卷)与参考答案

药物化学试题与参考答案<10套>试卷1:一、单项选择题 <共15题,每题2分,共30分>.1.如下哪个属于β-酰胺酶抑制剂? 〔〕2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是:〔〕A.中枢兴奋B.利尿C.降压3.吗啡的化学结构为:〔〕4.苯妥英属于: < >A.巴比妥类B.噁唑酮类C.乙酰脲类5.安定〔地西泮〕的化学结构中所含的母核是:〔〕A.1,4二氮卓环B.1,4-苯二氮卓环C.1,3-苯二氮卓环D.1,5-苯二氮卓环E.1,3-二氮卓环6.盐酸普鲁卡因最易溶于如下哪种溶剂?〔〕A.水B.酒精C.氯仿7.复方新诺明是由:〔〕A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成8.各种青霉素类药物的区别在于:〔〕A.酰基侧链的不同B.形成的盐不同9.如下哪个是氯普卡因的结构式? 〔〕10.氟尿嘧啶的化学名为:〔〕A.5-碘-1,3<2H,4H>-嘧啶二酮B.5-氟-2,4<1H,3H>-嘧啶二酮C.5-碘-2,4<1H,3H>-嘧啶二酮D.5-氟-1,3<2H,4H>-嘧啶二酮E.5-溴-2,4<1H,3H>-嘧啶二酮11.睾酮的化学名是:〔〕A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇12.在水溶液中,维生素C以何种形式最稳定?〔〕13.具有如下结构的是如下哪个药物? 〔〕A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素14.血管紧素转化酶<ACE>抑制剂卡托普利的化学结构为:〔〕15.通常情况下,前药设计不用于:〔〕A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性C.消除不适宜的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体逐渐分解释放出原药,延长作用时间二、多项选择题〔错选、多项选择不得分,共5题,每题2分,共计10分〕.1.如下药物中属于氮芥类烷化剂的有:〔〕2. 如何延长拟肾上腺素能药物的作用时间,增加稳定性? 〔〕A.延长苯环与氨基间的碳链B.去掉苯环上的酚羟基C.在α-碳上引入甲基D.在氨基上以较大的烷基取代3.如下哪些与Atropine的结构相符? < >A.含有托烷<莨菪烷>结构B.含有吡咯烷结构C.含有哌啶环结构D.含有四氢吡咯烷结构4.临床中常用于抗肿瘤的抗生素有:〔〕A.多肽类抗生素B.醌类抗生素C.青霉素类抗生素D.四环素类抗生素5.具有H1-受体拮抗作用的药物是:〔〕三、配伍选择题〔共20题,每题1分,共20分〕.[1~5]1.吗啡烃类镇痛药〔〕2.吗啡喃类镇痛药〔〕3.苯吗喃类镇痛药〔〕4.哌啶类镇痛药〔〕......试卷2:一、单项选择题 <共15题,每题2分,共30分>.1、地西泮的化学结构式为:〔〕2、Penicillin G在碱性条件下,生成:〔〕3、如下药物中,哪个不具有抗高血压的作用?〔〕4、莨菪碱类药物,当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强? 〔〕A.6位上有β羟基,6,7位上无氧桥B.6位上无β羟基,6,7位上无氧桥C.6 位上无β羟基,6,7位上有氧桥D.6,7位上无氧桥E.6,7位上有氧桥5、苯妥英钠的性质与如下哪条不符? 〔〕A.易溶于水,几乎不溶于乙醚B.水溶液露置于空气中使溶液呈现混浊C.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色D.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色E.与二氯化汞作用生成白色沉淀,不溶于氨试液6、维生素C与如下哪条表示不符? 〔〕A.含有两个手性碳原子B.L〔+〕-阿糖型异构体的生物活性最强C.结构中含有羧基,有酸性D.有四种互变异构体E.易氧化,由于结构中含有连二烯醇酯7、睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是:〔〕A.可以口服B.增强雄激素作用C.增强蛋白同化作用8、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想为:〔〕A.生物电子等排置换B.立体位阻增大9.如下哪个是氯普卡因的结构式? 〔〕10.氟尿嘧啶的化学名为:〔〕A.5-碘-1,3<2H,4H>-嘧啶二酮B.5-氟-2,4<1H,3H>-嘧啶二酮C.5-碘-2,4<1H,3H>-嘧啶二酮D.5-氟-1,3<2H,4H>-嘧啶二酮E.5-溴-2,4<1H,3H>-嘧啶二酮11、如下药物中不属于烷化剂的是:〔〕12、如下哪条表示与氯霉素不符? 〔〕A.构型为1R,2RB.为D〔-〕-阿糖型异构体C.具有重氮化偶合反响D.经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反响,生成的酰化物与FeCl3生成紫色13.具有如下结构的是如下哪个药物? 〔〕A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素14.血管紧素转化酶<ACE>抑制剂卡托普利的化学结构为:〔〕15.通常情况下,前药设计不用于:〔〕A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性C.消除不适宜的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体逐渐分解释放出原药,延长作用时间二、多项选择题〔错选、多项选择不得分,共5题,每题2分,共计10分〕.1、如下药物中,含有两个以上手性中心的是:〔〕2、提高肾上腺皮质激素的抗炎作用,可通过:〔〕A.在C1〔2〕位引入双键B.9α-位引入氟原子C.C16α-位引入甲基3、如下哪些与Atropine的结构相符? < >A.含有托烷<莨菪烷>结构B.含有吡咯烷结构C.含有哌啶环结构D.含有四氢吡咯烷结构4、如下药物中属于临床一线抗结核药的有:〔〕.......A型题:第85题以下麻醉药物中含1个手性碳原子的药物是第86题以下对苯妥英钠描述不正确的答案是B.化学名为5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐E.性质稳定,并不易水解开环第87题如下表示中与吲哚美辛不符的是E.遇强酸和强碱时易水解,水解产物可氧化生成有色物质第88题盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,所发生的化学反响是第89题以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是A.化学名为4-[〔2-异丙氨基-1-羟基〕乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐C.露置空气中,见光易氧化变色,色渐深D.分子有一个手性碳原子,但临床上使用其外消旋体第90题卡托普利与如下表示不符的是A.可抑制血管紧素ⅱ的生成第91题下类药物中具有降血脂作用的是第92题如下与硫酸阿托品性质相符的是A.化学性质稳定,不易水解C.游离碱的碱性较强,水溶液可使酚酞呈红色D.碱性较弱与酸成盐后,其水溶液呈酸性第93题如下表示与组胺h1受体拮抗剂的构效关系不符的是A.在根本结构中x为-o-,-nh-,-Ch2B.在根本结构中r与r′不处于同一平面上E.在根本结构中r,r′为芳香环,杂环或连接为三环的结构第94题以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是第95题如下表示中与阿昔洛韦不符的是E.用于治疗疱疹性角膜炎,生殖器疱疹等第96题为提高青霉素类药物的稳定性,应将第97题头孢噻吩钠与如下表示中不符的是B.枯燥固态下比拟稳定,水溶液也比拟稳定第98题环磷酰胺毒性较小的原因是A.烷化作用强,剂量小E.在正常组织中,经酶代生成无毒代物第99题以下为醋酸地塞米松不含的结构是A.含有△1,△4两个双键B.含有11β,17α,21-三个羟基D.含有6α,9α-二氟第100题用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是B型题:第101题药物分子中引入氨基A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C.增加分配系数,降低解离度E.增加水溶性,增加与受体结合力第102题药物分子中引入羟基A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C.增加分配系数,降低解离度E.增加水溶性,增加与受体结合力第103题药物分子中引入酰胺基A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C.增加分配系数,降低解离度E.增加水溶性,增加与受体结合力第104题药物分子中引入卤素A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C.增加分配系数,降低解离度E.增加水溶性,增加与受体结合力第105题局麻药普鲁卡因在体很快失活的原因是B.代后产生环氧化物,与DnA作用生成共价键化合物C.在体代时,绝大局部迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡第106题长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是B.代后产生环氧化物,与DnA作用生成共价键化合物C.在体代时,绝大局部迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡第107题黄曲霉B1的致癌机理是B.代后产生环氧化物,与DnA作用生成共价键化合物C.在体代时,绝大局部迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡第108题利多卡因中枢副作用的原因是B.代后产生环氧化物,与DnA作用生成共价键化合物C.在体代时,绝大局部迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡第109题在体可迅速被酯酶分解为活性代物-酸的是B.地尔硫〔卓〕第110题体主要代途径为n-脱乙基的药是B.地尔硫〔卓〕第111题体代主要途径为脱乙酰基,n-脱甲基和o-脱甲基的是B.地尔硫〔卓〕第112题利巴韦林临床用于治疗E.肝炎第113题阿昔洛韦临床用于治疗第114题 3位是乙酰氧甲基,7位侧链上含有2-氨基4-噻唑基的头孢菌素是第115题 3位上有氯取代,7位上有2-氨基苯乙酰氨基的头孢菌素是第116题 3位为乙酰氧甲基,7位上有2-噻吩乙酰氨基的头孢菌素是第117题直接作用于DnA,用于治疗脑瘤的药物是第118题具有二氢叶酸复原酶抑制作用的药物是第119题具有抑制DnA多聚酶与少量掺入DnA作用的药物为B.巯嘌呤[医学教育网搜集整理]第120题醋酸氢化可的松的体主要代途径为第121题米非司酮的体主要代途径为B.17-位羟基, 氧化为酮基第122题雌二醇的体主要代途径为第123题水溶液呈右旋光性,且显酸性的是第124题具有多烯结构,侧链上有四个双键,对紫外光不稳定的是第125题与fECl3作用呈红色,在制备注射液时,不能用含铁盐的砂芯过滤的是第126题针对药物的羧基的化学修饰通常为E.成酯、盐或酰胺第127题针对药物的氨基的化学修饰通常为E.成酯、盐或酰胺第128题针对药物的羟基的化学修饰通常为E.成酯、盐或酰胺第129题生物活性参数是第130题电性参数是第131题疏水性参数是第132题立体参数是x型题:第133题注射剂室温放置易吸收Co2而产生沉淀的药物是第134题如下具有酸性,但结构中不含有羧基的药物是第135题以下与盐酸溴己新相符的是A.化学名为4- [[〔2-氨基-3,5-二溴苯基〕甲基]氨基]环己醇盐酸盐C.化学名为n-甲基-n-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐E.代物为氨溴索,具有同样的活性第136题以下表示中符合普萘洛尔的是A.具有手性碳原子,目前临床使用外消旋体D.在肝脏代,生成α-萘酚,与葡萄糖醛酸结合排出E.对热稳定,光对其有催化氧化作用第137题以下与青蒿素相符的是[医学教育网搜集整理]A.为高效、速效抗疟药,治疗恶性疟效果好,但复发率稍高第138题以下在化学结构中含有两个以上手性中心的药物是第139题以下与氟尿嘧啶的化学名、性质、用途等相符的是A.化学名为:5-氟-n-己基-3,4-二氢-2,4-氧代-1-〔2h〕-嘧啶羰酰胺C.化学名为:5-氟-2,4〔1h,3h〕嘧啶二酮E.抗瘤谱较广,为治疗实体癌首选药物,毒性也较大第140题维生素C具备的性质是A.具有强复原性,极易氧化成去氢抗坏血酸,故可用作抗氧剂B.有4种异构体,其中以l〔+〕阿糖型异构体具有最强的生物活性C.结构中可发生酮-烯醇式互变,故可有3种互变异构体E.又名抗坏血酸,是因其结构中含有羧基,所以显酸性药物化学A型题:85. C 86. E 87. D 88. A 89. B 90. E 91. D 92. C 93. A 94. B 95. A 96. C 97. B 98.E 99. D 100. A B型题:101. A 117. E102. E 118. A103. B 119. D104. D 120. C105. C 121. A106. D 122. B107. B 123. B108. E 124. C109. E 125. A110. C 126. E111. B 127. B112. C 128. D113. B 129. E114. D 130. D115. C 131. C116. B 132. Bx型题: 133. AE 134. AB 135. CDE 136. ABCDE 137. ABDE 138. ACE 139. CDE 140. ABCD 试题试卷与答案药物化学模拟试题与解答〔一〕一、a型题〔最优选择题〕.共15题,每题1分.每题的备选答案中只有一个最优答案.1.如下哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液〔〕b.吲哚美辛c.布洛芬2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反响后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为〔〕a.因为生成nacl3.抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类〔〕a.氨基醚b.乙二胺d.丙胺4.咖啡因化学结构的母核是〔〕b.喹诺啉5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是〔〕b.起生物烷化剂作用c.立体位阻增大d.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞6.土霉素结构中不稳定的部位为〔〕a.2位一conh27.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是〔〕a.中枢兴奋b.抗癫痫c.降血脂d.抗病毒8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少〔〕a.5位b.7位c.11位d.1位9.睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是〔〕a.可以口服b.雄激素作用增强c.雄激素作用降低d.蛋白同化作用增强e.增强脂溶性,有利吸收10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是〔〕a.氨苄青霉素b.甲氧苄啶c.利多卡因d.氯霉素11.化学结构为n—c的药物是:〔〕a.山莨菪碱b.东莨菪碱c.阿托品12.盐酸克仑特罗用于〔〕b.循环功能不全时,低血压状态的急救d.抗心律不齐13.血管紧素转化酶〔ace〕抑制剂卡托普利的化学结构为〔〕84.新伐他汀主要用于治疗〔〕a.高甘油三酯血症b.高胆固醇血症c.高磷脂血症d.心绞痛15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是如下哪点〔〕a.1位氮原子无取代b.5位有氨基c.3位上有羧基和4位是羰基d.8位氟原子取代解答题号:1答案:a解答:此题所列药物均为酸性药物,含有羧基或酚羟基.羧基酸性强于碳酸,可与碳酸氢钠反响生成钠盐而溶解.酚羟基酸性弱于碳酸不和碳酸氢钠反响生成钠盐.在此题所列五个化合物中,仅扑热息痛含有酚羟基,同时,扑热息痛本身又不溶于水,故正确答案是a.题号:2答案:d解答:与nano2液反响后,再与碱性β—萘酚偶合生成猩红色染料,是盐酸普鲁卡因的鉴别反响.凡芳伯胺盐酸盐均有类似反响,故正确答案是d题号:3答案:a解答:苯海拉明具有氨基烷基醚结构局部,属于氨基醚类.故正确答案是a.题号:4答案:d解答:咖啡因是黄嘌呤类化合物,其化学结构的母核是黄嘌呤.故正确答案是d.题号:5答案:a解答:5—氟尿嘧啶属抗代抗肿瘤药.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,是经典的由卤素取代h型的生物电子等排体,故正确答案是a.题号:6答案:d解答:土霉素结构中6位羟基在酸催化下,可和邻近氢发生反式消去反响;在碱性条件下,可和11位羰基发生亲核进攻,进而开环生成具有酯结构的异构体.故正确答案是d.题号:7答案:e解答:芳基烷酸类是非甾体抗炎药中重要的结构类型.故正确答案是e.题号:8答案:d解答:在对可的松和氢化可的松结构改造以期增加其抗炎活性的过程中,发现在9α位引入氟原子和cl〔2〕引入双键,抗炎活性都有较大提高,故按题意其正确答案是d.题号:9答案:a解答:在对睾丸素进展结构改造中,发现在17位羟基的α面引入甲基,通过空间位阻可使17位羟基代比拟困难,口服吸收稳定.故此题正确答案是a.题号:10答案:d解答:氯霉素长期使用和屡次应用可损害骨髓的造血功能,引起再生障碍性贫血.故此题正确答案是d.题号:11答案:a解答:山莨菪碱结构与所列结构相符.故正确答案为a.题号:12答案:a解答:盐酸克仑特罗是苯乙胺类拟肾上腺素药,为β2受体激动剂.其松弛支气管平滑肌作用强而持久,用于防治支气管哮喘、喘息型支气管炎与支气管痉挛.故正确答案是a.题号:13答案:d解答:卡托普利化学名为1—〔3—巯基一2—甲基一1—氧代丙基〕—l—脯氨酸,故正确答案为d.题号:14答案:b解答:新伐他汀是羟甲戊二酰辅酶a复原酶抑制剂,是较新型的降血脂药,能阻止源性胆固醇合成,选择性强,疗效确切,故此题正确答案是b.题号:15答案:c解答:在目前上市的喹诺酮类抗菌药中,从结构上分类,有喹啉羧酸类、萘啶羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸类和噌啉羧酸类.其结构中都具有3位羧基和4位羧基,故此题正确答案是c.药物化学模拟试题与解答〔二〕二、b型题〔配伍选择题〕共20题,每题0.5分.备选答案在前,试题在后.每组5题.每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案.每个备选答案可重复选用,也可不选用.试题:[16——20] 〔〕a.吗啡c.哌替啶16.具有六氢吡啶单环的镇痛药17.具有苯甲胺结构的祛痰药19.具有氨基酸结构的祛痰药[21——25] 〔〕a.盐酸地尔硫卓b.硝苯吡啶c.盐酸普萘洛尔d.硝酸异山梨醇酯22.具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药23.具有氨基醇结构的β受体阻滞剂24.具有酯类结构的抗心绞痛药[26——30] 〔〕a.3—〔4—联苯羰基〕丙酸b.对乙酰氨基酚c.3—苯甲酰基—α—甲基苯乙酸d.α—甲基—4—〔2—甲基丙基〕苯乙酸e.2—[〔2,3—二甲苯基〕氨基]苯甲酸26.酮洛芬的化学名27.布洛芬的化学名28.芬布芬的化学名29.扑热息痛的化学名[31-35]a.磺胺嘧啶b,头孢氨苄d.青霉素钠31.杀菌作用较强,口服易吸收的β—酰胺类抗生素32.一种广谱抗生素,是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物33.与硝酸银反响生成银盐,用于烧伤、烫伤创面的抗感染34.与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强35.是一种天然的抗菌药,对酸不稳定,不可口服解答题号:〔16—20〕解答:此题用意在于熟记镇痛药与镇咳祛痰药的结构.所列五个药物均是临床上有效的常用药.吗啡是最早应用的生物碱类镇痛药,具有五环吗啡结构,哌替啶是哌啶类合成镇痛药中第一个药物,美沙酮是氨基酮类合成镇痛药中较重要的代表药物,盐酸溴己新和羧甲司坦是属于粘液调节剂的祛痰药,分别具有苯甲胺结构和氨基酸结构.解答:此题用意在于熟记一些心血管疾病药物的结构和药理作用.盐酸地尔硫卓和硝苯吡啶是具有不同结构的钙通道拮抗剂,前者具有硫氮杂卓结构,后者具有二氢吡啶结构.普萘洛尔是较早的具有氨基醇结构的β受体阻滞剂,硝酸异山梨醇酯是硝酸酯类扩血管药,用于抗心绞痛,而盐酸哌唑嗪系具有苯并嘧啶结构的降压药.题号:〔26—30〕解答:酮洛芬结构为:其化学名为3—苯甲酰基一α—甲基苯乙酸;布洛芬结构为其化学名为α—甲基一4—〔2—甲基丙基〕苯乙酸;芬布芬的结构为化学名是3—〔4—联苯羰基〕丙酸;扑热息痛结构是化学名是对乙酰氨基酚;甲芬那酸的结构是化学名是2—[〔2,3—二甲苯基〕氨基]苯甲酸.题号:〔31一35〕解答:此题用意在于熟悉各种常用抗生素和磺胺药的作用特点.磺胺嘧啶银盐是常用于烧伤、烫伤创面的抗感染药;头孢氨苄是口服易吸收的、杀菌作用较强的β—酰胺类抗生素;甲氧苄啶是抗菌增效剂;青霉素钠是第一个β—酰胺类抗生素,系从发酵获得的天然抗菌药,不能口服给药,对酸不稳定;氯霉素是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物,也是一种广谱抗生素.物化学模拟试题与解答〔三〕三、c型题〔比拟选择题〕共20题,每题0.5分.备选答案在前,试题在后.每组5题.每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案.每个备选答案可重复选用,也可不选用.试题:[36——40] 〔〕c.a和b都是36.β—酰胺类抗生素[41——45] 〔〕a.左旋咪唑b.阿苯达唑c.a和b均为41.能提高机体免疫力的药物42.具有驱肠虫作用43.结构中含咪唑环44.具酸性的药物[46——50] 〔〕a.重酒石酸去甲肾上腺素b.盐酸克仑特罗c.a和b均为47.其盐基呈左旋性48.其盐基是消旋体49.具有酚羟基结构[51——55] 〔〕a.咖啡因b.氢氯噻嗪c.a和b均为51.中枢兴奋药52.平滑肌兴奋药53.可被碱液分解或水解54.兴奋心肌解答题号:〔36一40〕解答:化学结构中含有β—酰胺结构局部的抗生素统称为β—酰胺类抗生素.试题的a、b 两个药物结构中均含有β—酰胺的结构局部.大环酯类抗生素的结构常含有一个十四元或十六元的环状酯结构局部.试题中的a和b均不含有这样的结构,因此37题正确答案应为d.结构a为青霉素,其化学性质不稳定,遇酸、碱均易分解而失效,不能口服且仅对革兰阳性菌有效.结构b为头孢氨苄,对酸较稳定,且对革兰阳性菌与革兰阴性菌均有抑制作用,为可以口服的广谱抗生素题号:〔41—45〕解答:左旋咪唑和阿苯达唑两者均为广谱驱肠虫药.左旋咪唑是四咪唑的左旋体.除具有驱肠虫作用外,还是一种免疫调节剂,可使机体免疫力低下者得到恢复.左旋咪唑与阿苯达唑的分子结构中均含有咪唑环的结构局部,且均不含有酸性基团〔左旋咪唑假如为盐酸盐如此为酸性,但此处并非盐酸盐〕.题号:〔46—50〕解答:重酒石酸去甲肾上腺素〔ⅰ〕和盐酸克仑特罗〔ⅱ〕的结构式为:结构中c*为手性碳原子,去甲肾上腺素在化学合成中经旋光体拆分后得左旋体〔因右旋体的生理作用很弱〕应用于临床.而克仑特罗在化学合成中不进展旋光异构体的拆分,故临床应用为消旋体.题号:〔5l—55〕解答:咖啡因为中枢兴奋药,仅具有弱的利尿作用和平滑肌舒作用,可被热碱分解为咖啡亭.氢氯噻嗪为中效利尿药并具有降压作用,在碱性溶液中可被水解为4—氯一6—氨基一间—苯二磺酰胺和甲醛.咖啡因和氢氯噻嗪均不具平滑肌兴奋作用和兴奋心肌的作用.药物化学模拟试题与解答〔四〕四、x型题〔多项选择题〕共15题,每题1分.每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案.少选或多项选择均不得分.试题:56.如下哪些药物可用于抗结核病〔〕a.异烟肼b.呋喃妥因c.乙胺丁醇57.指出如下表示中哪些是正确的〔〕a.吗啡是两性化合物b.吗啡的氧化产物为双吗啡c.吗啡结构中有甲氧基d.天然吗啡为左旋性58.如下哪几点与利血平有关〔〕a.在光作用下易发生氧化而失效c.可与亚硝酸加成,生成黄色产物d.遇生物碱沉淀试剂能产生显色反响59.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素〔〕a.pkab.脂溶性c.5—取代基d.5—取代基碳数目超过10个60.如下哪种药物可被水解〔〕c.氢氯噻嗪d.吡哌酸61.中枢兴奋药按其结构分类有〔〕c.吩噻嗪类62.如下哪些抗肿瘤药物是烷化剂〔〕a.顺铂b.氟尿嘧啶d.氮甲63.如下药物中无茚三酮显色反响的是〔〕a.巯嘌呤b.氯胺酮c.氨苄西林钠d.氮甲64.青霉素钠具有如下哪些特点〔〕a.在酸性介质中稳定b.遇碱使β—酰胺环破裂c.溶于水不溶于有机溶剂d.具有α—氨基苄基侧链e.对革兰阳性菌、阴性菌均有效65.β—酰胺酶抑制剂有〔〕a.氨苄青霉素b.克拉维酸d.舒巴坦〔青霉烷砜酸〕66.如下药物属于肌肉松弛药的有〔〕a.氯唑沙宗b.泮库溴铵c.维库溴铵d.氯贝丁酯67.模型〔先导〕化合物的寻找途径包括〔〕a.随机筛选b.偶然发现c.由药物活性代物中发现d.由抗代物中发现68.如下哪几点与维生素d类相符〔〕a.都是甾醇衍生物b.其主要成员是d2、d3c.是水溶性维生素d.临床主要用于抗佝偻病69.如下药物中局部麻醉药有〔〕a.盐酸氯胺酮b.氟烷c.利多卡因d.γ—经基丁酸钠70.如下哪些药物含有儿茶酚的结构〔〕a.盐酸甲氧明c. 异丙肾上腺素d.去甲肾上腺素解答题号:56答案:a、c解答:异烟阱、乙胺丁醇为抗结核药,呋喃妥因虽为抗菌药但不具抗结核菌作用,克霉唑为抗真菌药,甲硝唑虽对厌氧性细菌有抗菌作用,但临床主要用于治疗阴道滴虫病.因此此题的正确答案为a和c.题号:57答案:a、b、d解答:吗啡的结构如下,分子中含五个手性碳原子,呈左旋光性.铁氰化钾可将其氧化为双吗啡.在吗啡的化学结构中酚经基具弱酸性,叔胺的结构具碱性.由结构式可知吗啡的结构中不含甲氧基和哌嗪环,因此此题的正确答案为a、b、d.题号:58答案:a、b、c、d解答:利血平是自萝芙木中提取别离出的一种生物碱,具有降压与镇静作用,其作用机制为耗竭周围与中枢神经的神经递质儿茶酚胺和5—羟色胺.利血平见光易氧化变质而失效.利血平结构中的两个酯结构在酸碱催化下可水解而生成利血平酸.利血平的吡咯环中氮原子上的氢可以和亚硝酸中的亚硝基反响生成黄色的n—亚硝基化合物.因其为生物碱故与生物碱沉淀试剂可发生反响.故此题的正确答案为a、b、c、d.题号:59答案:a、b、c解答:巴比妥类药物为作用于中枢神经的镇静催眠药.药物作用于中枢需有较大的脂溶性才易于透过血脑屏障达到中枢神经系统.5—位上两个取代基应为亲脂性基团,其碳原子总数在4—8之间,使药物具有适当的脂溶性.此外巴比妥类药物必须有适宜的解离度才易于透过生物膜,穿过血脑屏障,因此5—位上必须有两个取代基.因为5—位上假如只有一个取代基〔剩余一个未被取代的氢〕或5—位上没有取代基时,酸性强,pka值低,在生理条件〔ph=7.4〕下易解离而不易透过生物膜,中枢镇静作用很弱或没有作用.巴比妥类为环状双酰脲类,假如开环为直链酰脲如此镇静催眠作用弱,在临床上已不再使用.故此题正确答案为a、b、c. 题号:60答案:a、b、c解答:青霉素钠的β—酰胺环很不稳定,易于水解,同时6—取代酰氨基也可被水解.环磷酰胺具有环状的磷酰胺结构.在水溶液中不稳定,易发生水解脱氨的反响.氢氯噻嗪在碱性溶液中可水解为4—氯一6—氨基一间—苯二磺酰胺和甲醛.吡哌酸和布洛芬的分子结构中均不含有可被水解的局部.故此题的正确答案为a、b、c.。
药物化学试题B卷
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药物化学试题B卷一、选择题1.下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有1,2-苯并噻嗪类的基本结构()A. 吡罗昔康 B.吲哚美辛 C.羟布宗 D.芬布芬 E.非诺洛芬2. 具有酰胺结构的麻醉药是()A.CocaineB.ProcanieC.DyclonineD.LidocaineE.Tetracaine 3.具有以下结构的药物是()A.磺胺甲唑 B. 丙磺舒 C.甲氧苄啶 D.别嘌醇 E.依托度酸4. Procaine的化学名称是()A.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯B.2-(二乙氨基)-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺C.4-氨基苯甲酸-2-二甲胺基乙酯D.4-(丁氨基)苯甲酸-2-(甲氨基)甲酯E.1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺5. 化学结构如下列的药物与下面哪种药物作用相似()A.苯巴比妥 B.肾上腺素 C. 布洛芬 D.依他尼酸 E.苯海拉明6.具有氨基酮类结构的药物是()A.DyclonineB.BupivacaineC.LidocaineD.PramocaineE.Hydroxybutyrate7.与Procaine性质不符的是()A.具有重氮化-偶合反应B.与苦味酸试液产生沉淀C.具有酰胺结构易被水解D.水溶液在弱酸性条件下较稳定,中性及碱性条件下易水解E.可与芳醛缩合生成Schiff’s碱8、强心苷类药物的配糖基甾核的立体结构对药效影响很大,其中C-17位上的内酯环为以下哪种时相对活性最强 ( )A.β-构型,有双键存在 B.α-构型,有双键存在 C.均相同D.β-构型,双键被还原 E.α-构型,无双键9.下列叙述与Lidocaine Hydrochloride不符的是( )A.含有酰胺结构B.酰胺键邻位有2个甲基C.具有抗心律失常作用D.与苦味酸试液产生沉淀E.稳定性差,易水解10.下列结构中属于ACEI的是 ( )A. B. C.。
药物化学试题及答案B卷
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药物化学试题及答案B卷一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素?A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素答案:C2. 药物的生物利用度是指药物从给药部位进入血液循环的:A. 速度B. 量C. 速度和量D. 以上都不是答案:C3. 下列哪个是药物的首过效应?A. 药物在胃肠道的吸收B. 药物在肝脏的代谢C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在大脑的分布答案:B4. 以下哪种药物属于质子泵抑制剂?A. 奥美拉唑B. 兰索拉唑C. 雷尼替丁D. 甲硝唑答案:A5. 药物的半衰期是指药物浓度下降一半所需的时间,其单位通常是:A. 分钟B. 小时C. 天D. 周答案:B6. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 地高辛D. 利血平答案:B7. 药物的溶解度是指药物在溶剂中的:A. 最大溶解量B. 最小溶解量C. 溶解速率D. 溶解过程答案:A8. 以下哪种药物属于抗高血压药?A. 地尔硫䓖B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 阿司匹林答案:A9. 药物的疗效是指:A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的稳定性D. 药物的安全性答案:A10. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 地塞米松D. 奥美拉唑答案:A二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 以下哪些药物属于抗心律失常药?A. 普罗帕酮B. 地尔硫䓖C. 利多卡因D. 阿司匹林答案:A, C2. 以下哪些药物属于抗肿瘤药?A. 顺铂B. 环磷酰胺C. 地塞米松D. 阿司匹林答案:A, B3. 以下哪些药物属于抗癫痫药?A. 苯妥英钠B. 卡马西平C. 地尔硫䓖D. 阿司匹林答案:A, B4. 以下哪些药物属于抗焦虑药?A. 地西泮B. 帕罗西汀C. 阿莫西林D. 利血平答案:A, B5. 以下哪些药物属于抗帕金森病药?A. 左旋多巴B. 苯海索C. 地尔硫䓖D. 阿司匹林答案:A, B三、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的______是指药物从给药部位进入血液循环的速度和量。
B卷—《药物化学》期末试卷及参考答案、评分标准
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XX学院普通高等教育20XX——20XX学年度第一学期《药物化学》期末考试试卷 B卷(闭)命题教师:命题教研室:学院:专业:生化制药技术层次:专科年级:班级:一、单项选择题(每题只有一个正确答案。
本大题共15小题,每题2分,共计30分)1.下列哪一项不属于药物的功能()A.预防脑血栓 B.避孕 C.缓解胃痛 D.去除脸上皱纹2.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用,是因为()A.具有相同的基本结构 B.具有相同的构型C.具有共同的构象 D.化学结构具有很大相似性3.马来酸氯苯那敏又名为()A.苯那君 B.扑尔敏 C.非那根 D.息斯敏4.下列化学结构属于哪种药物()A.普萘洛尔 B.吉非罗齐 C.洛伐他汀 D.利血平5.属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药是()A.昂丹司琼 B.甲氧氯普胺 C.氯丙嗪 D.多潘立酮6.临床上使用的布洛芬为何种异构体()A.左旋体 B.右旋体 C.内消旋体 D.外消旋体7.具有下列化学结构的药物是()A.磺胺嘧啶 B.环丙沙星 C.诺氟沙星 D.吡哌酸8.临床应用的氯霉素为()A.D-(-)苏阿糖型 B.L-(+)苏阿糖型C.D-(+)赤藓糖型 D.L-(-)赤藓糖型9.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是()A.长春碱 B.鬼臼毒素 C.白消安 D.紫杉醇10.胰岛素注射剂应存放在()A.冰箱冷冻室 B.冰箱冷藏室 C.常温下 D.阳光充足处11.下列化学结构属于哪种药物()A.维生素A1B.维生素B1C.维生素E D.维生素C12.药物的水解速度与溶液的温度变化有关,一般来说温度升高()A.水解速度不变 B.水解速度减慢C.水解速度加快 D.水解速度先慢后快13.下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中都均能溶解的是()A.顺铂 B.卡莫司汀 C.氟尿嘧啶 D.阿糖胞苷14.下列说法正确的是()A.红霉素显红色 B.白霉素显白色C.氯霉素显绿色 D.利福平显白色15.经灼烧后,遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁二、多项选择题(每题有两个或两个以上正确答案。
天然药物化学期末考试B卷
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天然药物化学期末考试B卷13.下列黄酮类酸性最弱的是()A.7,4´-二-OHB.7,5-二-0HC.3,4´-二-OHD.3,5-二-OH班级姓名学号14.下面哪个反应能区别检识3-OH 和5-OH黄酮类化合物()一、选择题A.四氢硼钠反应B.锆盐-枸橼酸反应(一)单项选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个正确答案,C.醋酸镁反应D.铅盐反应并将正确答案的序号填在题干的括号内,每题1分。
)15.用莫里许试剂反应,结果呈阴性的是()1.挥发油质控首选项目为()。
A.黄酮苷B.黄酮苷元C.果糖D.葡萄糖A.颜色B.比重C.沸点D.折光率E.比旋度16.提取黄酮类化合物时,当药材中含有大量果胶、粘液质等水溶性2.系统预试验供试液的制备,常用下列哪组溶剂进行提取().A.水乙醇丙酮B.水乙醇乙醚C.水乙醇石油杂质宜选用()醚D.乙醇丙酮乙醚E.乙醇氯仿石油醚A.稀氢氧化钠溶液B.5%碳酸钠溶液C.石灰水D.稀氢氧化钾溶液3.煎煮法只能用()作为提取溶剂17.醌类化合物分子结构中具有()A.水B.乙醇C.乙醚D.甲醇A.色原酮B.2-苯基色原酮C.不饱和环己二酮D.饱和环己二酮4.原理为氢键吸附作用的色谱()18.用薄层色谱法检识羟基蒽醌及其苷类成分,绝不能用的吸附剂是A.离子交换色谱B.凝胶色谱()C.纸色谱D.聚酰胺色谱A.硅胶B.中性氧化铝C.酸性氧化铝D.碱性氧化铝5.葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析,在化合物分离过程中,先被洗脱19.黄酮类化合物大多呈色的最主要的原因是()下来的为()A.具有酚羟基B.具有交叉共轭体系A.杂质B.小分子化合物C.大分子化合物D.两者同时下来C.具有羰基D.具有苯环6.常见的有机胺类生物碱是()20.下列蒽醌类化合物酸性最强的是()A.麻黄碱B.小檗碱C.利血平D.罂粟碱A.1,3-二-OH蒽醌B.1,4-二-OH蒽醌7.下列生物碱碱性最强的是()C.2-COOH蒽醌D.1,8-二-OH蒽醌A.小檗碱B.乌头碱C.粉防己碱D.麻黄碱21.不发生醋酸镁显色反应的成分是()8.生物碱的碱度按PKa值大小,碱度最大的是()。
药物化学试题卷及答案
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药物化学试题卷及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴?A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案:C2. 药物化学中,药物的生物等效性是指:A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案:B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素?A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案:A4. 药物化学中,药物的溶解性通常影响:A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案:C5. 药物的半衰期是指:A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案:B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法?A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案:D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关?A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案:C8. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案:C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案:C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关?A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物化学中的“前药”是指______。
答案:在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。
2. 药物的“首过效应”是指药物在______。
答案:首次通过肝脏时被代谢。
3. 药物化学中,药物的“药代动力学”是指______。
答案:药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
4. 药物的“治疗指数”是指______。
答案:药物的半数致死量与半数有效量的比值。
药物化学模拟期末考试b卷沈药答案
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沈阳药科大学继续教育学院《药物化学》期末考试试卷 B 答案(2017 /2018 学年第一学期)姓名学号班级成绩一、单项选择题(共15 题,每小题2 分,共30 分)1.8 位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是( C )A. 盐酸环丙沙星B. 盐酸诺氟沙星C. 司帕沙星D. 盐酸左氧氟沙星2.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药( D )A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 5- 羟色胺受体抑制剂D. 5- 羟色胺再摄取抑制剂3.盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈( B )A. 绿色B. 蓝紫色C. 棕色D. 红色4.氯丙嗪属于组胺H1 受体拮抗剂的哪种结构类型( B )A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类5.根据临床应用, 心血管系统药物可分为哪几类( C )A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B. 抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C. 降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D. 降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药6.西咪替丁主要用于治疗( A )A. 十二指肠球部溃疡B. 过敏性皮炎C. 结膜炎D. 麻疹7. 临床上使用的布洛芬为何种异构体( D )A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体8. 抗肿瘤药物卡莫司汀属于( A )A. 亚硝基脲类烷化剂B. 氮芥类烷化剂C. 嘧啶类抗代谢物D. 嘌呤类抗代谢物9. 半合成青霉素的重要原料是( B )D. 二氯亚砜10. 可以口服的雌激素类药物是( B )A. 雌三醇B. 炔雌醇C. 雌酚酮D. 雌二醇11、生物烷化剂在临床用作( A )A. 抗肿瘤药B. 抗癫痫药C. 抗病毒药D. 解热镇痛药12、环磷酰胺的毒性较小的原因是( B )A. 抗瘤谱广B. 在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物C. 在体内的代谢速度很快D. 在肿瘤组织中的代谢速度快D. 阿司匹林15、下列药物中 不含有 咪唑基团的是 ( D )A. 息斯敏B. 奥美拉唑C. 西咪替丁D. 6-MP (巯基嘌呤)、指出下列药物的名称和基本药理作用(共 10题,每题 2 分,13、麻黄碱具有四个光学异构体,其中 ( A )的活性最强, 为临床主要药用异构体A. 麻黄碱( 1R, 2S ) C. 麻黄碱( 1S, 2S )B. 麻黄碱( 1R, 2R ) D.麻黄碱( 1S, 2R )14、下列药物中哪个药物的代谢物具有抗炎作用 ( B )A. 双氯酚酸钠B. 塞利西布盐酸哌替啶:镇痛药马来酸氯苯那敏;治疗过敏、荨麻疹、皮炎等C. 保泰松共 20 分)5、6、三、多项选择题(共2 题,每题3分,共6 分)1、药物作用的生物靶点包括( ABCE)A.受体B.核酸C.离子通道D.核糖E.酶2、半合成β- 内酰胺类药物的基本原料有(BCD )A.5-APAB. 6-APAC.7-ACAD. 7-ADCAE. 7-ABA四、填空题(共8题10空,每空1分,共10分)1.吗啡的氧化产物有双吗啡和N-氧化吗啡2. H 2受体拮抗剂临床用作抑制胃酸分泌,治疗胃和十二指肠溃疡硝苯地平;钙通道抑制剂,扩张冠状动脉7 、氯沙坦;治疗高血压和充血性心力衰竭西米替丁;抗溃疡药布洛芬;非甾体抗炎药,治疗风湿环磷酰胺;抗肿瘤药9、3. 贝诺酯为前体药物,在体内可以转化为 阿司匹林 和 扑热息痛 。
药物化学试题及答案大题
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药物化学试题及答案大题一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物化学的研究内容?A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案:C2. 药物化学中,药物的生物等效性指的是:A. 药物的化学结构B. 药物的生物活性C. 药物的药效学性质D. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程答案:D3. 下列哪种化合物不属于抗生素?A. 青霉素B. 头孢菌素C. 阿司匹林D. 红霉素答案:C4. 药物化学中,药物的稳定性研究主要关注:A. 药物的物理性质B. 药物的化学性质C. 药物的生物活性D. 药物的临床效果答案:B5. 下列哪种方法不是药物的合成方法?A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 半合成答案:C6. 药物的溶解度对其药效的影响是:A. 无关紧要B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案:B7. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 利血平答案:A8. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的有效时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物的代谢时间答案:C9. 药物化学中,药物的靶向性是指:A. 药物对特定细胞的选择性B. 药物对特定组织的分布C. 药物对特定器官的作用D. 药物对特定疾病的治疗答案:A10. 下列哪种药物属于抗高血压药?A. 阿司匹林B. 利血平C. 胰岛素D. 地塞米松答案:B二、填空题(每题2分,共10分)1. 药物的______是指药物在体内浓度下降到一半所需的时间。
答案:半衰期2. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案:起效时间3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案:稳态时间4. 药物的______是指药物在体内被代谢或排泄的速率。
答案:清除率5. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
2013年春期末药物化学B卷
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A.酰胺键比酯键较难水解B.没有芳伯氨基
C.碱性更强D.酰胺基的邻位有二个甲基,空间位阻较大
5.属于乙酰胆碱酯酶抑制剂的有:
A.氯贝胆碱B.毒扁豆碱C.溴新斯的明D.沙林
6.下列药物中,哪些为非镇静性H1受体拮抗剂
A.氯雷他定B.盐酸苯海拉明
C.富马酸酮替芬D.盐酸西替利嗪
A.奎尼丁B.多巴酚丁胺
C.普鲁卡因胺D.尼卡地平
13.下面抗炎作用最强的药物是
A.地塞米松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸氢化泼尼松
D.醋酸氢化可的松
14.甲苯磺丁脲化学结构中
A.含有吡嗪基B.含有环己基C.含有苯基D.含有哌啶基
15.喹诺酮类抗菌药物的作用靶点是
ADNA螺旋酶BDNA聚合酶C二氢叶酸还原酶D二氢叶酸合成酶
湖北民族学院2013年春季期末试卷
A或B
B卷
课 程
药物化学
使用班级
0411408,9
制卷份数
84
姓名
命题人
余爱农
试卷
审核人
单位
审核人
答题纸数
2
班级
题 号
一
二
三
四
五
六
七
八
九
十
合计
学号
评分
分数
阅卷人
一 、单项选择题(每题1分,共15分)
1.含羟基的原药修饰成前药时可以制成
A.酰胺B.酯C.亚胺D.肟
2.结构中含有哌啶环的是
14.非甾体抗炎药的主要作用机制是。
四、问答题(每题5分,共20分)
1.简要说明药物代谢对药物研究的作用。
2.常用抗溃疡药物有哪几大类?举例说明。
药物化学试题及答案题库
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药物化学试题及答案题库一、单项选择题1. 药物化学是研究药物的()。
A. 制备方法B. 化学结构C. 生物活性D. 以上都是答案:D2. 药物的化学结构对其()有重要影响。
A. 药效B. 毒性C. 药代动力学D. 以上都是答案:D3. 以下哪个不是药物化学的研究内容?()A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的设计答案:C4. 药物的生物等效性是指()。
A. 药物的化学结构相同B. 药物的药效相同C. 药物的药代动力学参数相同D. 药物的剂量相同答案:C5. 药物的代谢主要发生在人体的哪个器官?()A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案:A二、多项选择题6. 药物化学的研究领域包括()。
A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物制剂答案:ABCD7. 药物的化学结构改造可能涉及()。
A. 增加活性B. 减少毒性C. 改善药代动力学特性D. 提高稳定性答案:ABCD8. 以下哪些因素会影响药物的药效?()A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 药物的化学结构D. 患者的生理状态答案:ABCD9. 药物的药代动力学研究包括()。
A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案:ABCD10. 药物的化学稳定性研究包括()。
A. 降解途径B. 降解产物C. 影响因素D. 稳定性预测答案:ABCD三、判断题11. 药物的化学结构与其生物活性无关。
()答案:错误12. 药物的剂量越大,药效越好。
()答案:错误13. 药物的代谢产物总是比原药更安全。
()答案:错误14. 药物的化学结构改造可以提高其稳定性。
()答案:正确15. 药物的药代动力学参数是固定的,不会受到个体差异的影响。
()答案:错误四、简答题16. 简述药物化学的主要研究内容。
答案:药物化学主要研究药物的化学结构、合成方法、分析技术、药物设计、药物代谢、药物稳定性以及药物的生物等效性等。
17. 描述药物的药代动力学参数主要包括哪些内容。
《药物化学》考试试卷及答案
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《药物化学》课程考试试卷年级:专业:班级:学号:姓名:课程学时数:72 考试日期:考试时长:120 分钟一、A型题 (每道题下面有A、B、C、D、E五个答案,其中只有一个正确答案,答题时从中选择一个你认为最合适的答案,并在答题卡上将相应的字母涂黑,以示你的选择。
每题1分,总分80分)1. 可用作水溶性抗氧剂的是A.维生素A B.维生素BC.维生素C D.维生素DE. 维生素E2.与药物化学的主要任务无关的是A. 将药物做成剂型B. 寻找开发新药的途径C. 为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D. 为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E. 探讨药物的结构与稳定性的关系3.药物易发生自动氧化变质的结构是A.烃基 B.苯环 C.羧基D.酚羟基 E.内酯4. 下列哪种说法与前药的概念符合A. 用酯化方法做出的药物是前药B. 用酰胺化方法做出的药物是前药C. 用醚化方法做出的药物是前药D. 前药是药效潜伏化的药物E. 用成盐的方法做出的药物是前药5. 不属于芳酸酯类的局麻药A. 丁卡因B. 普鲁卡因C. 苯佐卡因D. 利多卡因E. 可卡因6.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别,是因其结构中具有A. 酚羟基B. 酰胺基C. 苯环D.潜在芳香第一胺E. 氨基7.盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A.因有苯环 B.因有叔氨基C.酯基的水解 D.因有芳伯氨基E. 因有酯键8.与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A.苯巴比妥 B.苯妥因钠 C.氯丙嗪D.硫喷妥钠 E. 异戊巴比妥9.地西泮属于A.巴比妥类 B.氨基甲酸酯类C. 咪唑类 D.苯并二氮杂桌类E.吩噻嗪类10.区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A.氢氧化钠试液 B.盐酸C.加热后加盐酸试液D.三氯化铁试液E. 淀粉-碘化钾试液11.阿司匹林与碳酸钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出的白色沉淀是A.乙酰水杨酸 B.醋酸 C. 醋酸钠D.水杨酸 E.水杨酸钠12.具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A.对乙酰氨基酚 B.吲哚美辛C.布洛芬 D.吡罗昔康E. 阿司匹林13.吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有A.甲基 B.乙基 C.酚羟基D.苯环 E. 叔胺基14.可用三氯化锑反应鉴别的维生素A.维生素A B.维生素BC.维生素C D.维生素DE. 维生素E15.黄嘌呤类生物碱的共有反应是A.铜吡啶反应 B.维他立反应C.紫脲酸铵反应 D.硫色素反应E. 坂口反应16.阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A.酰胺键 B.苯环C.酯键 D.羟基 E. 叔胺基17.结构属于甾醇的开环衍生物的维生素是A.维生素A B.维生素BC.维生素C D.维生素DE. 维生素E18.在光的作用下可发生歧化反应的药物是A.非诺贝特 B.卡托普利C.利血平 D.硝苯地平E. 普萘洛尔19.结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A.硝苯地平 B.卡托普利C.利血平 D.盐酸可乐定E. 普萘洛尔20.药物化学研究的主要物质是A.天然药物 B.化学药物C. 中草药 D.中药制剂E.化学试剂21.驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A.噻吩环 B.噻嗪环C.吡啶环 D.咪唑环 E. 嘧啶环22.下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A.青蒿素 B.磷酸氯喹C.乙胺嘧啶 D.奎宁 E. 阿苯达唑23.指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A.磺胺嘧啶 B.磺胺多辛C.甲氧苄啶 D.磺胺甲噁唑E. 磺胺醋酰钠24.半合成青霉素的原料是A.7—ACA B.6—APAC.6—ASA D.氯化亚砜 E. TMP 25.青霉素结构中易被破坏的部位是A.侧链酰胺基 B.噻唑环 C.羧基D.β-内酰胺环 E. 苯环26.坂口反应为下列哪种物质特有的反应A.链霉素的水解产物链霉胍B.链霉素的水解产物链霉糖C.链霉素水解产物N—甲基葡萄糖胺D.庆大霉素水解生成N—甲基戊糖胺E. 麦芽酚27.维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A.酚羟基 B.芳香第一胺C.连二烯醇 D.醇羟基E. 酯键28.氯丙嗪储存中易被氧化,是由于其分子中有A.叔胺基 B.氯C.吩噻嗪 D.苯环 E. 甲基29. 在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A.硝西泮 B.氟西泮C.氯硝西泮D.苯巴比妥E.奥沙西泮30. 与吗啡性质不符的是A.易被氧化变质B.碱性溶液中比较稳定C.与甲醛-硫酸试液显紫堇色D.具有左旋性E.在酸性溶液中加热,生成阿扑吗啡31. 含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A.水解反应B.维他立反应C.氧化反应 D.还原反应E. 重氮化-偶合反应32.拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A.1 B.2 C.3 D.4 E. 5 33.与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色34.可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺35. 与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应D.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后,加高锰酸钾,红色褪去36.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C. 羧基数目不同D. 分子内环的大小不同E. 分子光学活性不同37.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A. 诺氟沙星B. 氧氟沙星C. 左氧氟沙星D. 环丙沙星E. 利巴韦林38.下列哪个药物可发生重氮化-偶合反应A. 诺氟沙星B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 磺胺嘧啶E. 硝酸益康唑39.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A. 醋酸地塞米松B. 黄体酮C. 炔雌醇D. 雌二醇E. 己烯雌酚40.具有下面化学结构的药物是A.水杨酸 B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚 D.吲哚美辛E.磺胺嘧啶41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A.侧链上的羟基 B.儿茶酚胺结构 C.侧链上的氨烃基 D.侧链上的氨基E. 苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性,可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A.高锰酸钾的反应 B.过氧化氢的反应C.空气中氧气的反应 D.硝酸的反应E. 碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是O CH3OO OHA.烃基 B.苯环 C.内酯D.羧基 E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类,一般来说溶液的pH值增大时A.不水解 B.愈易水解C.愈不易水解D.水解度不变 E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A.维生素A B.维生素BC.维生素C D.维生素EE. 维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E. 苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环,C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A.长春碱 B.鬼臼毒素C.白消安 D.紫杉醇E. 喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A.塞替派 B.环磷酰胺C.巯嘌呤 D.氮甲 E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A.水溶液加热后加入三氯化铁试液,显紫堇色B.在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解,且同时水解C.与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D.具有解热、镇痛及抗炎作用E. 可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A.为解热镇痛药 B.易溶于水C.易溶于乙醇 D.微带臭酸味E.遇湿酸、碱、热均可水解失效56. 红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定,是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D. A、B、C三项E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A.布洛芬 B.美洛昔康C.双氯芬酸钠 D.吲哚美辛E. 阿司匹林58.显酸性,但结构中不含羧基的药物是A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.萘普生D.吡罗昔康 E.布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A. 雷尼替丁B. 甲氧氯普胺C. 奥美拉唑D. 多潘立酮E. 西咪替丁61.经灼烧后,遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁E. 罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A.卡托普利 B.奥美拉唑C.依那普利 D.洛伐他汀E.贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A.普萘洛尔 B.肾上腺素C.卡托普利 D.普鲁卡因胺E. 麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A. 三唑仑B. 替马西泮C. 奥美拉唑D. 地西泮E. 艾司唑仑66.吗啡的化学结构中不具有A. 四个环B. 哌啶环C. 手性碳原子D. 苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用,是因为A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性E. 具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A.氯霉素 B.青霉素钠 C.红霉素D.博来霉素 E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关E. 与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是:细菌产生一种酶使A. 噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C. 酰胺侧链水解D.噻唑环氧化E. 羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E.青蒿素76.异烟肼保存不当,产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A. 吡酮酸环是抗菌必需的基本结构B. 2位上引入取代基活性增加C. 3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团D. 在6位引入氟原子抗菌活性增加E. 在7位上引入哌嗪基使活性增加78. 具有吩噻嗪结构的抗精神病药是A.OHO OHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOHOOOH OHE.79.下面结构是何种维生素的化学结构OHHOHOOOH OHA. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE. 维生素E80. 具有水杨酸结构且容易水解变质的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OCH 3OOOHC.CH 3OH OCH 3CH 3D.E.得分数:B 型题(每题只有一个正确答案,共20题) A .杂质 B .国家药品标准C .化学药物D .药物的商品名E .药物的通用名 81.《中国药典》82.药物在生产和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质 83.药物化学的研究对象84.列入国家药品标准的药品名称,又称为药物法定名称85.制药企业自己选择确定的药品名称,受到保护的,又称为专利名A. 抗代谢抗肿瘤药B. 生物碱类抗肿瘤药C. 金属抗肿瘤药D. 抗生素类抗肿瘤药E. 烷化剂类抗肿瘤药86. 氮芥87. 长春新碱88. 柔红霉素89. 顺铂90. 氟尿嘧啶A. 左氧氟沙星B. 多西环素C. 阿奇霉素D. 阿莫西林E. 庆大霉素91. β-内酰胺类抗生素92. 大环内酯类抗生素93. 氨基苷类抗生素94. 四环素类抗生素95. 喹诺酮类抗菌药A. 共轭多烯醇侧链B. 酚羟基C. 异咯嗪环D. 连二烯醇结构E. 甲萘醌结构96. 维生素C具有97. 维生素B2具有98. 维生素E具有99. 维生素A具有100. 维生素K3具有《药物化学》课程考试试卷参考答案选择题(100分,每小题1分)一、A型题:二、B型题:《药物化学》课程考试试卷对应表教学大纲:一学期完成教材名称药物化学、中国科学出版社、出版日期 2018。
(精选)药物化学试卷B卷答案及评分标准
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徐州工程学院试卷答案及评分标准2015 — 2016 学年第一学期课程名称药物化学及实验试卷类型期末B 考试形式闭卷考试时间 100 分钟命题人李昭 2015 年 12 月 4 日使用班级 12应化1、2一、单项选择题(共10小题,每题1分,共计10 分)1.安定是下列那个药物的商品名( B )A.苯巴比妥 B.地西泮 C.氯丙嗪 D.卡马西平2.盐酸吗啡加热重排的产物是( C )A.双吗啡 B.苯吗喃 C.阿扑吗啡 D.N-氧化吗啡3. 从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快? ( A )A. 海索比妥pka8.4(未解离率90%)B. 苯巴比妥酸pka3.75(未解离率0.022%)C. 戊巴比妥pka8.0(未解离率80%)D. 苯巴比妥pka7.4(未解离率50%)4.下列属于Ⅱ相代谢的是( D )A.水解反应 B.乙酰化反应 C.甲基化反应 D.硫酸结合反应5.临床上使用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是( A )A.克拉维酸 B.头孢氨苄 C.西司他丁 D.氨曲南的主要临床用途为( D )6. 维生素K3A.防治脚气病、多发性神经炎和胃肠疾病等B.防治各种黏膜及皮肤炎症等C.防治夜盲症、角膜软化症及皮肤粗糙等D.防治凝血酶原过低症、新生婴儿出血症等7. 可用于利尿降压的药物是( C )A.甲氯芬酯 B.硝苯地平 C.氢氯噻嗪 D.辛伐他汀8.我国第一个拥有自主知识产权的国家一类抗肝炎新药是( D )A.联苯双酯 B.青蒿素 C.水飞蓟宾 D.双环醇9. 设计吲哚美辛的化学结构是依于 ( A ) A.5-羟色胺 B. 组胺 C.多巴胺 D. 肾上腺素10.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想为 ( B ) A.供电子效应 B.生物电子等排 C.增大立体位阻 D.改变理化性质二、判断题(共10小题,每题1分,共计10分)(×)1.6-APA是半合成头孢菌素类β-内酰胺抗生素的重要原料。
药物化学考试题及答案
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药物化学考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 利福平C. 甲硝唑D. 氯霉素答案:A2. 药物的半衰期是指药物在体内的:A. 吸收时间B. 分布时间C. 消除时间D. 代谢时间答案:C3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案:A4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案:A5. 药物的首过效应是指:A. 药物在肝脏的代谢B. 药物在胃肠道的吸收C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺的代谢答案:A6. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案:A7. 药物的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的平均浓度C. 药物在体内的累积浓度D. 药物在体内的分布浓度答案:C8. 药物的清除率是指:A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案:D9. 以下哪种药物属于抗高血压药?A. 阿莫西林B. 利福平C. 洛卡特普D. 氯霉素答案:C10. 药物的溶解度是指:A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在水中的溶解能力答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 药物的________是指药物在体内的总浓度。
答案:血药浓度-时间曲线下面积(AUC)2. 药物的________是指药物在体内的分布率。
答案:分布容积3. 药物的________是指药物在体内的代谢率。
答案:代谢率4. 药物的________是指药物在体内的排泄率。
答案:清除率5. 药物的________是指药物在体内的吸收率。
答案:生物利用度6. 药物的________是指药物在体内的平均浓度。
药物化学试题及答案
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药物化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物化学的研究内容?A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床应用D. 药物的构效关系答案:C2. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的排泄情况D. 药物被吸收进入血液循环的比例答案:D3. 以下哪种药物属于抗生素类药物?A. 阿司匹林B. 四环素C. 胰岛素D. 布洛芬答案:B4. 药物的溶解性对药物的生物利用度有重要影响,以下哪种药物的溶解性最好?A. 脂溶性药物B. 水溶性药物C. 两性药物D. 难溶性药物答案:B5. 药物的稳定性是指:A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内的代谢稳定性C. 药物在体内的分布稳定性D. 药物在体内的排泄稳定性答案:A6. 以下哪种药物属于抗肿瘤药物?A. 阿莫西林B. 环磷酰胺C. 阿司匹林D. 胰岛素答案:B7. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物在体内的排泄时间D. 药物浓度下降一半所需的时间答案:D8. 以下哪种药物属于抗高血压药物?A. 阿司匹林B. 利血平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:B9. 药物的剂型对药物的疗效有重要影响,以下哪种剂型的药物吸收最快?A. 口服剂型B. 肌肉注射剂型C. 静脉注射剂型D. 皮肤贴剂型答案:C10. 以下哪种药物属于抗抑郁药物?A. 阿司匹林B. 氟西汀C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物化学是研究药物的______、______、______和______的科学。
答案:化学结构、化学性质、合成方法、构效关系2. 药物的生物利用度受药物的______、______和______等因素的影响。
答案:溶解性、稳定性、剂型3. 药物的半衰期越短,药物的______越快,需要的______次数越多。
天然药物化学期中考试
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天然药物化学期中考试1、有效成分是指()A.含量高的成分B.需要提纯的成分C.具有生物活性的成分D.一种单体化合物E.具有生物活性的单体化合物(正确答案)2、天然药物化学研究的对象是()A.天然药物中的化学成分(正确答案)B.化学药物的药理作用C.生物药物的药理作用D.天然药物的功效E.化学药物中的化学成分3、削皮的苹果放置后颜色变深是由于其中的鞣质()A.发生了水解反应B.被氧化了(正确答案)C.与蛋白质作用了D.发生了缩合E.被还原了4、下列方法不能用于除去鞣质的是()A.热处理冷藏法B.聚酰胺吸附法C.明胶沉淀法D.乙醇沉淀法(正确答案)E.铅盐沉淀法5、在提取有效成分时,常作为杂质除去的成分是()A.黄酮类B.蒽醌类C.鞣质(正确答案)D.皂苷E.生物碱6、具有抗疟作用的有效成分是()A.紫杉醇(正确答案)B.长春碱C.洋地黄毒苷D.青蒿素E.鞣质7、溶剂用量最少的提取方法是()A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流提取法E.连续回流提取法(正确答案)8、提取遇热不稳定的成分以及多糖含量高的成分所用的方法是()A.浸渍法(正确答案)B.渗漉法C.煎煮法D.回流提取法E.连续回流提取法9、鞣质分为水解鞣质和缩合鞣质是根据()A.化学结构和能否被酸水解(正确答案)B.化学结构C.能否被酸水解D.含羟基的数目E.含羧基的数目10、连续回流提取法与回流提取法比较,其优越性是()A.节省时间且效率高B.节省溶剂且效率高(正确答案)C.受热时间短D.提取量较大E.操作方便11、下列哪个中药中含有机酸()A.金银花(正确答案)B.大黄C.黄芩D.乌头E.知母12、具有止血作用的的是()A.使君子酸B.天门冬素C.田七氨酸(正确答案)D.绿原酸E.芥子酸13、下列溶剂中极性最强的是()A.乙醇(正确答案)B.正丁醇C.乙醚D.乙酸乙酯E.石油醚14、描述鞣质最准确的是()A.多元酚类B.复杂的化合物C.具有涩味的化合物D.大分子化合物E.复杂的多元酚类(正确答案)15、与水互溶的溶剂是()A.丙酮(正确答案)B.醋酸乙酯C.正丁醇D.氯仿E.石油醚16、缩合鞣质在酶的催化作用下,可变成()A.没食子酸B.儿茶素C.鞣红(正确答案)D.糖类E.多元醇17、能与水分层的溶剂是()A.乙醚(正确答案)B.丙酮C.甲醇D.乙醇E.丙酮/甲醇(1:1)18、检识氨基酸最常用的试剂是()A.醋酸铅试剂B.溴酚蓝试剂C.茚三酮试剂(正确答案)D.磷钼酸试剂E.双缩脲试剂19、金银花的抗菌活性成分为()B.羟基桂皮酸C.阿魏酸D.绿原酸(正确答案)E.芥子酸20、利用分配系数不同而分离用()A.结晶法B.色谱法C.乙醇沉淀法D.酸碱沉淀法E.两相溶剂萃取法(正确答案)21、用索式提取器提取的方法是()A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流提取法E.连续回流提取法(正确答案)22、不加热且提取效率高的提取方法是()A.回流法B.煎煮法C.渗漉法(正确答案)D.冷浸法E.连续回流法23、煎煮法常用的溶剂是()A.水(正确答案)B.乙醇C.丙酮D.乙酸乙酯24、以下不能使用有机溶剂的方法是()A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法(正确答案)D.回流提取法E.连续回流提取法25、相对密度大于水的亲脂性有机溶剂是()A.石油醚B.三氯甲烷(正确答案)C.苯D.乙醚E.乙酸乙酯26、高效液相色谱法的英文缩写为()A.TLCB.RfC.HPLC(正确答案)D.UVE.IR27、天然药物有效成分最常用的提取方法是()A.沉淀法B.结晶法C.溶剂提取法(正确答案)D.水蒸气蒸馏法E.两相溶剂萃取法28、以下溶剂中溶解范围最广的提取溶剂是()A.水B.乙酸乙酯D.乙醇(正确答案)E.乙醚29、比移值的英文缩写为()A.TLCB.Rf(正确答案)C.HPLCD.UVE.IR30、提取咖啡因可以选择的提取方法是()A.溶剂提取法B.水蒸气蒸馏法C.超临界流体萃取法D.升华法(正确答案)E.超声波提取法31、渗漉法的提取装置是()A.容器B.渗漉桶(正确答案)C.圆底烧瓶D.分液漏斗E.索式提取器32、薄层色谱法英文缩写为()A.TLC(正确答案)B.RfC.HPLCD.UVE.IR33、第一个从阿片中提取得到的活性成分是()A.咖啡因B.紫杉醇C.吗啡(正确答案)D.绿原酸E.黄芩苷34、具有抗疟作用的有效成分是()A.紫杉醇B.长春碱C.洋地黄毒苷D.青蒿素(正确答案)E.鞣质1、鞣质的别名是()A.鞣酸(正确答案)B.鞣红C.单宁(正确答案)D.鞣酐E.鞣质2、下列方法中适用于有效成分遇热稳定的提取方法是()A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法(正确答案)D.回流提取法(正确答案)E.连续回流提取法(正确答案)3、属于亲脂性有机溶剂的是()A.乙醚(正确答案)B.丙酮C.甲醇D.乙醇E.正丁醇(正确答案)4、吸附薄层色谱法的操作步骤包括()A.制板(正确答案)B.点样(正确答案)C.展开(正确答案)D.显色(正确答案)E.计算Rf值(正确答案)5、下列可除去鞣质的方法是()A.明胶沉淀法(正确答案)B.乙醇沉淀法C.石灰沉淀法(正确答案)D.聚酰胺吸附法(正确答案)E.热处理冷藏法(正确答案)6、纸色谱法的操作步骤包括()A.制板B.点样(正确答案)C.展开(正确答案)D.显色(正确答案)E.计算Rf值(正确答案)。
药物化学期考试题B卷标准卷
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《药物化学》期考试题B卷班别_____ 姓名____________ 学号____________ 成绩____________一、A型题(90题,每题1分,共90分)1、被称为抗坏血酸的维生素是()A、维生素AB、维生素KC、维生素DD、维生素C2、非诺贝特为()A、调血脂药B、抗心绞痛药C、抗高血压药D、抗心律失常药3、头孢菌素类抗生素的抗菌活性基本母核是()A、7-ACAB、6-APAC、6-ASAD、氯化亚砜4、下列关于硝酸异山梨酯类的叙述错误的是( )A、受到猛烈撞击或高热时可发生爆炸B、在酸碱溶液中硝酸酯易水解C、在光作用下可被氧化变色应遮光保存D、具有右旋光性5、利血平的水溶液在酸碱催化下可使两个酯键断裂水解生成()A、3-异利血平B、3,4-二去氢利血平C、3,4,5,6-四去氢利血平D、利血平酸6、硝苯地平的性质与下列哪条不符()A、淡黄色结晶性粉末B、受到猛烈撞击或高热时可发生爆炸C、几乎不溶于水D、与氢氧化钠溶液作用后溶液显橙红色7、盐酸肾上腺素与下列哪条不符()A、具有旋光性B、易被氧化变色C、易被消旋化使活性增加D、可与三氯化铁试液显色8、吡喹酮属于()A、抗真菌药B、抗疟药C、抗血吸虫病药D、抗滴虫病药9、下列维生素属于脂溶性的抗氧剂的是()A、维生素AB、维生素KC、维生素DD、维生素E10、盐酸普鲁卡因胺可发生重氮化偶合反应,是因为其分子中含()A、酰胺基B、酯基C、芳香第一胺D、酚羟基11、磷酸伯氨喹为()A、解热镇痛药B、抗菌药C、抗疟药D、麻醉药12、以下药物加硫酸,微热,即产生碘的紫色蒸汽的是()A、盐酸肾上腺素B、盐酸多巴胺C、盐酸胺碘酮D、甲基多巴13、盐酸肾上腺素极易发生自动氧化,是由于其分子中含()A、醇羟基B、邻二酚羟基C、酯基D、芳伯胺基14、以下药物遇光不稳定,分子内可发生光化学歧化反应,应遮光保存的是()A、维拉帕米B、甲基多巴C、硝苯地平D、肾上腺素15、洛伐他汀属于()A、调血脂药B、驱肠虫药C、抗高血压药D、抗心绞痛药16、临床用于血吸虫病防治的药物是()A、枸橼酸哌嗪B、盐酸左旋咪唑C、阿苯达唑D、吡喹酮17、下列叙述内容与盐酸左旋咪唑特点不符的是()A、其为广谱驱肠虫药B、白色或类白色的针状结晶,具有左旋性C、其为抗血吸虫病药D、水溶液显氯化物的性质反应18、临床用作抗滴虫病的药物是()A、枸橼酸哌嗪B、甲硝唑C、阿苯达唑D、吡喹酮19、驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中具有的共同母核是( )A、苯并噻唑环B、苯并噻嗪环C、苯并吡唑环D、苯并咪唑环20、抗疟药磷酸伯氨喹的化学结构属于()A、2,4-二氨基喹啉衍生物B、6-氨基喹啉衍生物C、8-氨基喹啉衍生物D、4-氨基喹啉衍生物21、下列药物不属于抗疟药的是()A、吡喹B、乙胺嘧啶C、磷酸氯喹D、磷酸伯氨喹22、抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型()A、为2-氨基喹啉衍生物B、为6-氨基喹啉衍生物C、为8-氨基喹啉衍生物D、为4-二氨基喹啉衍生物23、青蒿素加氢氧化钠试液加热后,遇盐酸羟胺试液及三氯化铁试液生成深紫红色的异羟肟酸铁,这是因为化学结构中含有()A、羧基B、羟基C、醚键D、内酯24、水溶液加氢氧化钠试液并煮沸,放冷,加亚硝基铁氰化钠试液,即显红色,放置后颜色渐变浅的驱肠虫药是()A、枸橼酸哌嗪B、盐酸左旋咪唑C、阿苯达唑D、吡喹酮25、半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于()A、不同的酰基侧链B、形成不同的盐C 、分子的光学活性不一样D 、分子内环的大小不同26、下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色( )A 、青蒿素B 、磷酸氯喹C 、乙胺嘧啶D 、奎宁27、先锋霉素Ⅳ是指哪个药物?( )A 、头孢噻肟钠B 、头孢克洛C 、头孢氨苄D 、阿莫西林28、阿苯达唑灼烧后,产生气体,可使醋酸铅试纸呈黑色,这是因为其结构中含有( )A 、杂环B 、丙基C 、丙巯基D 、苯环29、下列维生素属于水溶性抗氧剂的是( )A 、维生素AB 、维生素KC 、维生素D D 、维生素B30、阿苯达唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀是因为本品含有( )A 、硫原子B 、叔胺基C 、酰胺结构D 、苯环31、钠盐水溶液与硫酸铜试液作用,产生草绿色铜盐沉淀的药物是( )A 、磺胺嘧啶B 、磺胺甲噁唑C 、甲氧苄啶D 、磺胺醋酰钠32、半合成的抗生素类抗结核病药师( )A 、对氨基水杨酸B 、异烟肼C 、利福平D 、盐酸乙胺丁醇33、能与氨制硝酸银在试管壁生成银镜的药物是( )A 、对氨基水杨酸钠B 、异烟肼C 、硝酸益康唑D 、盐酸乙胺丁醇34、与热氢氧化钠试液作用呈红色,再加丙酮溶液,即生成黄色沉淀的是( )A 、甲硝唑B 、呋喃妥因C 、替硝唑D 、盐酸小檗碱35、磺胺嘧啶N 1上杂环取代基为( )A 、嘧啶B 、异噁唑C 、呋喃D 、咪唑36、具有下列化学结构的药物是( )A 、磺胺嘧啶B 、磺胺醋酰钠C 、磺胺甲噁唑D 、磺胺噻唑 37、磺胺甲噁唑N 1上杂环取代基为( )A 、嘧啶B 、甲噁唑C 、呋喃D 、咪唑38、磺胺嘧啶钠盐注射液加0.1%硫代硫酸钠溶液的作用是( )A 、配合剂B 、调节PH 值C 、抗氧剂D 、还原剂 O O H 2 N S N N a- C H 3 O H 2 O39、具有下列化学结构的药物是( )A 、磺胺嘧啶B 、磺胺醋酰钠C 、甲氧苄啶D 、磺胺噻唑40、临床发现的第一个喹诺酮类药物是( ) A 、吡哌酸 B 、萘啶酸 C 、诺氟沙星 D 、氧氟沙星41、诺氟沙星与金属钙、锌等形成螯合物的基团是( )A 、1位的乙基,3位的羧基B 、6位的氟基C 、7位的哌嗪基D 、3位的羧基,4位的羰基42、具有下列化学结构的药物是( )A 、吡哌酸B 、萘啶酸C 、诺氟沙星D 、盐酸环丙沙星 43、对第八对脑神经有损害,可引起不可逆性耳聋的抗生素是( )A 、大环内酯类B 、四环素类C 、氯霉素类D 、氨基苷类44、分子中含有酚羟基,与三氯化铁生成紫红色配位化合物的是( )A 、对氨基水杨酸钠B 、异烟肼C 、利福平D 、盐酸乙胺丁醇45、具有下面化学结构的药物是( )A 、对氨基水杨酸钠B、异烟肼C 、利福平D 、盐酸乙胺丁醇46、加硫酸与二苯胺试液,显深蓝色的药物是( )A 、阿昔洛韦B 、盐酸金刚烷胺C 、盐酸乙胺丁醇D 、硝酸益康唑47、青霉素在室温和稀酸溶液中会发生下面哪种变化( )A 、分解为青霉醛和青霉胺B 、6-氨基上的酰基侧链发生水解C 、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸D 、生成青霉烯酸,再经分子内重排生成青霉二酸48、结构中具有庚烯结构的药物是( )N N N H 2 N H 2 O C H 3 H 3 C O H 3 C O H C l H 2 O N N N OO H O F H H 3 H 3 H C l 2A 、曲古霉素B 、制霉菌素C 、两性霉素BD 、硝酸益康唑49、具有下列化学结构的药物是( ) A 、阿昔洛韦B 、盐酸金刚烷胺C 、盐酸乙胺丁醇D 、硝酸益康唑50、下列关于呋喃妥因的性质,叙述错误的是( ) A 、结构中具有有机硫,可显有机硫鉴别反应B 、具有酰亚胺结构,可与硝酸银生成黄色银盐沉淀C 、遇光易分解,颜色变深 D、加水与氢氧化钠试液溶解后溶液显深橙红色51、具有以下化学结构的药物是( )A 、甲硝唑B 、替硝唑C 、盐酸小檗碱D 、盐酸金刚烷胺52、下列哪一个叙述是错误的( )A 、抗生素来源于细菌、霉菌或其他微生物通过发酵产生的二次代谢产物B 、早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称抗菌素C 、磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素D 、抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗目的53、下列不属于甾体药物基本母核的是( )A 、孕甾烷B 、雌甾烷C 、肾上腺甾烷D 、雄甾烷54、青霉素结构中易被破坏的部位是( )A 、侧链酰胺基B 、噻唑环C 、羧基D 、β—内酰胺环55、头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数目是( )A 、1个B 、2个C 、3个D 、4个56、具有下列化学结构的药物是( )A 、头孢噻吩B 、头孢氨苄C 、头孢哌酮N N N N O O H OH H 2 N H C l C H 3 C H 3 C O O HO N S N H 2 C H C O N HD、氨苄西林57、下列药物中不属于黏肽转肽酶的抑制剂是()A、阿奇霉素B、阿莫西林C、克拉维酸钾D、氨苄西林58、下列维生素能与三氯化锑的氯仿溶液作用后显蓝色后渐变为红色的是()A、维生素AB、维生素KC、维生素DD、维生素C59、克拉霉素为以下哪种结构类型的抗生素()A、大环内酯类B、氨基苷类C、β—内酰胺类D、四环素类60、氯霉素的化学结构为()A、 L-(+)-苏阿糖型B、 L-(-)-赤藓糖型C、 D-(-)-苏阿糖型D、 D-(+)-赤藓糖型61、坂口氏反应为下列哪种物质特有的反应()A、链霉素的水解产物链霉胍B、链霉素的水解产物链霉糖C、链霉素的水解产物N-甲基葡萄糖胺D、庆大霉素水解生成N-甲基戊糖胺62、能引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血的药物是()A、阿莫西林B、阿奇霉素C、氯霉素D、庆大霉素63、β—内酰胺类抗生素的作用机制是()A、干扰核酸的复制和转录B、抑制黏肽转肽酶的活性,组织细胞壁的合成C、干扰细菌蛋白质的合成D、影响细胞膜的渗透性64、丁胺卡那霉素是指哪个药物?()A、硫酸阿米卡星B、硫酸庆大霉素C、链霉素D、林可霉素65、下列药物中属于肾上腺皮质激素类药物的是()A、黄体酮B、醋酸地塞米松C、醋酸甲地孕酮D、炔诺酮66、下列药物不属于孕激素的是()A、黄体酮B、炔诺酮C、醋酸地塞米松D、醋酸甲地孕酮67、下列维生素属于水溶性的是()A、维生素CB、维生素KC、维生素DD、维生素A68、可发生重氮化偶合反应的药物是()A、利福平B、异烟肼C、磺胺嘧啶D、硝酸益康唑69、下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药的是()A、环磷酰胺B、氮甲C、塞替派D、氟尿嘧啶70、下列属于抗代谢抗肿瘤药的是()A、塞替派B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、氮甲71、下列药物不属于抗肿瘤抗生素的是()A、表柔比星B、多柔比星C、柔红霉素D、长春地辛72、下列关于盐酸氮芥叙述错误的是()A、烷化剂类抗肿瘤药B、白色结晶性粉末C、应遮光密封保存D、可与碱性药物配伍73、下列药物含有磷元素的是()A、塞替派B、顺铂C、巯嘌呤D、氟尿嘧啶74、药物易发生自动氧化变质的结构是()A、烃基B、苯环C、内酯D、酚羟基75、可以抗佝偻病的维生素是()A、维生素DB、维生素KC、维生素AD、维生素B76、维生素C的酸碱性是()A、弱碱性B、中性C、两性D、弱酸性77、易发生自动氧化的药物,可采用下列哪种方法增加稳定性()A、增加氧的浓度B、加入氧化剂C、长期露置在空气中D、加入抗氧剂78、制备维生素C注射液时,不属于抗氧化措施的是()A.通入CO2B.加入焦亚硫酸钠C.调节pH为6.0D.100℃15分钟灭菌79、下列哪个维生素需要经体内代谢活化后才有活性?()A、维生素 CB、维生素B6 C、维生素D3D、维生素E80、下列维生素中那种药物是一种盐()A、维生素AB、维生素B1C、维生素DD、维生素C81、维生素B2在酸碱性上是()A、酸碱两性B、弱酸性C、弱碱性D、中性82、盐酸四环素最易溶于下列哪种试剂?()A、水B、酒精C、氯仿D、丙酮83、药物易水解变质的结构是()A、烃基B、苯环C、内酯D、羧基84、药物中最常见的酰胺、酯、苷类等,一般来说溶液的pH值增大时()A、不水解B、越易水解C、越不易水解D、水解度不变85、药物的水解速度跟温度有关,一般来说温度升高()A、水解速度不变B、水解速度减慢C、水解速度加快D、水解速度先慢后快86、药物的自动氧化反应是指药物与()A、高锰酸钾反应B、过氧化氢反应C、空气中氧气的反应D、硝酸的反应87、半合成青霉素原料是()A、7-ACAB、6-APAC、6-ASAD、氯化亚砜88、利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的临位两个甲基可产生()A、邻助作用B、空间位阻C、给电子共轭D、给电子诱导89、青霉素分子中所含的手性碳原子数为()A、1个B、2个C、3个D、4个90、异烟肼常制成粉针剂,临用前配制是因为容易被()A、水解B、风化C、氧化D、还原二、B型题(10题,每题1分,共10分)A、硫酸庆大霉素B、盐酸多西环素C、阿莫西林D、红霉素E、甲砜霉素()91、又称强力霉素()92、加硫酸呈红棕色()93、水解后可与茚三酮反应,生成紫蓝色的缩合物()94、呈酸碱两性()95、能和醇制氢氧化钾试液一起加热,呈氯离子的反应A、阿苯达唑B、吡喹酮C、青蒿素D、甲硝唑E、奎宁()96、本品为抗血吸虫病药()97、本品灼烧后产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色()98、本品为抗阿米巴药、抗滴虫病药、抗厌氧菌药()99、本品结构中具有过氧桥,具有易氧化性()100、分子结构中含有四个手性碳原子,具有旋光性,由喹啉环和喹核碱环组成欢迎您的下载,资料仅供参考!致力为企业和个人提供合同协议,策划案计划书,学习资料等等打造全网一站式需求。
药物化学-王远强-B卷
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题号 分数
一
二
三
四
五
六
总分
总分人
一、单项选择题(计 20 小题,每小题 1 分,共 20 分)
得分 评卷人
1. 下列哪一项不属于药物的功能( (A)预防脑血栓 (D)去除脸上皱纹
) (B)避孕 (C)缓解胃痛
(E)碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。 ) (B)单胺氧化酶抑制剂 (E)5-羟色胺受体抑制剂 ) (B)天然产物 (E)有成瘾性 ) (C)阿伐斯汀 ) (C)利多卡因有酰胺结构 (D) 氯雷他定 (E) 西替利嗪 (C)水溶液呈碱性 (C)阿片受体抑制剂
E )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长。 (D)对硝基苯甲酸 (E)对氨基苯甲酸
15. 多烯类抗真菌抗生素的作用机制为 ( (A)干扰细菌细胞壁合成 (D)抑制细菌核酸合成 16. 利福平的结构特点为 ( (A)氨基糖苷 ) (B)异喹啉
(B)损伤细菌细胞膜 (E)增强吞噬细胞的功能
(C)抑制细菌蛋白质合成
(D)麻疹
(E)驱肠虫
9. 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死( (A)葡萄糖醛酸结合物 (B)硫酸酯结合物 )
(D)N-乙酰基亚胺醌
(E)谷胱甘肽结合物
10. 下列哪一个药物是烷化剂( (A)氟尿嘧啶 11. 属于抗代谢药物的是( (A)巯嘌呤
(B)巯嘌呤 ) (B)喜树碱
(C)甲氨蝶呤
(D)噻替哌
(E)喜树碱
(C)奎宁
(D)盐酸可乐定
(E)米托蒽醌
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重庆理工大学考试试卷
2014 ~ 2015 学年第 1 学期
班级 学号 姓名 考试科目 药物化学 B 卷 闭 卷 共 5 页
···································· 密························封························线································ 学生答题不得超过此线
药物化学考试题库及答案
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药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章1.单项选择题1)下列化合物中,凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为()。
A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物答案:A2)下列哪一项不是药物化学的任务?A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E.探索新药的途径和方法。
答案:C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质?A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色答案:C2)安定是下列哪一个药物的商品名?A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠答案:C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成()。
A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色答案:B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物?A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)答案:E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强?A。
-H B。
-Cl C。
COCH3 D。
-CF3 E。
-CH3答案:B6)苯巴比妥合成的起始原料是()。
A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺答案:C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是()。
A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液答案:A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为()。
A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9答案:C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是()。
A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮答案:A10)吗啡具有的手性碳个数为()。
A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个答案:D11)盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈()。
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《药物化学》期考试题B卷班别_____ 姓名____________ 学号____________ 成绩____________一、A型题(90题,每题1分,共90分)1、被称为抗坏血酸的维生素是()A、维生素AB、维生素KC、维生素DD、维生素C2、非诺贝特为()A、调血脂药B、抗心绞痛药C、抗高血压药D、抗心律失常药3、头孢菌素类抗生素的抗菌活性基本母核是()A、7-ACAB、6-APAC、6-ASAD、氯化亚砜4、下列关于硝酸异山梨酯类的叙述错误的是( )A、受到猛烈撞击或高热时可发生爆炸B、在酸碱溶液中硝酸酯易水解C、在光作用下可被氧化变色应遮光保存D、具有右旋光性5、利血平的水溶液在酸碱催化下可使两个酯键断裂水解生成()A、3-异利血平B、3,4-二去氢利血平C、3,4,5,6-四去氢利血平D、利血平酸6、硝苯地平的性质与下列哪条不符()A、淡黄色结晶性粉末B、受到猛烈撞击或高热时可发生爆炸C、几乎不溶于水D、与氢氧化钠溶液作用后溶液显橙红色7、盐酸肾上腺素与下列哪条不符()A、具有旋光性B、易被氧化变色C、易被消旋化使活性增加D、可与三氯化铁试液显色8、吡喹酮属于()A、抗真菌药B、抗疟药C、抗血吸虫病药D、抗滴虫病药9、下列维生素属于脂溶性的抗氧剂的是()A、维生素AB、维生素KC、维生素DD、维生素E10、盐酸普鲁卡因胺可发生重氮化偶合反应,是因为其分子中含()A、酰胺基B、酯基C、芳香第一胺D、酚羟基11、磷酸伯氨喹为()A、解热镇痛药B、抗菌药C、抗疟药D、麻醉药12、以下药物加硫酸,微热,即产生碘的紫色蒸汽的是()A、盐酸肾上腺素B、盐酸多巴胺C、盐酸胺碘酮D、甲基多巴13、盐酸肾上腺素极易发生自动氧化,是由于其分子中含()A、醇羟基B、邻二酚羟基C、酯基D、芳伯胺基14、以下药物遇光不稳定,分子内可发生光化学歧化反应,应遮光保存的是()A、维拉帕米B、甲基多巴C、硝苯地平D、肾上腺素15、洛伐他汀属于()A、调血脂药B、驱肠虫药C、抗高血压药D、抗心绞痛药16、临床用于血吸虫病防治的药物是()A、枸橼酸哌嗪B、盐酸左旋咪唑C、阿苯达唑D、吡喹酮17、下列叙述内容与盐酸左旋咪唑特点不符的是()A、其为广谱驱肠虫药B、白色或类白色的针状结晶,具有左旋性C、其为抗血吸虫病药D、水溶液显氯化物的性质反应18、临床用作抗滴虫病的药物是()A、枸橼酸哌嗪B、甲硝唑C、阿苯达唑D、吡喹酮19、驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中具有的共同母核是( )A、苯并噻唑环B、苯并噻嗪环C、苯并吡唑环D、苯并咪唑环20、抗疟药磷酸伯氨喹的化学结构属于()A、2,4-二氨基喹啉衍生物B、6-氨基喹啉衍生物C、8-氨基喹啉衍生物D、4-氨基喹啉衍生物21、下列药物不属于抗疟药的是()A、吡喹B、乙胺嘧啶C、磷酸氯喹D、磷酸伯氨喹22、抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型()A、为2-氨基喹啉衍生物B、为6-氨基喹啉衍生物C、为8-氨基喹啉衍生物D、为4-二氨基喹啉衍生物23、青蒿素加氢氧化钠试液加热后,遇盐酸羟胺试液及三氯化铁试液生成深紫红色的异羟肟酸铁,这是因为化学结构中含有()A、羧基B、羟基C、醚键D、内酯24、水溶液加氢氧化钠试液并煮沸,放冷,加亚硝基铁氰化钠试液,即显红色,放置后颜色渐变浅的驱肠虫药是()A、枸橼酸哌嗪B、盐酸左旋咪唑C、阿苯达唑D、吡喹酮25、半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于()A、不同的酰基侧链B、形成不同的盐C、分子的光学活性不一样D、分子内环的大小不同26、下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色()A、青蒿素B、磷酸氯喹C、乙胺嘧啶D、奎宁27、先锋霉素Ⅳ是指哪个药物?()A、头孢噻肟钠B、头孢克洛C、头孢氨苄D、阿莫西林28、阿苯达唑灼烧后,产生气体,可使醋酸铅试纸呈黑色,这是因为其结构中含有()A、杂环B、丙基C、丙巯基D、苯环29、下列维生素属于水溶性抗氧剂的是()A、维生素AB、维生素KC、维生素DD、维生素B30、阿苯达唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀是因为本品含有()A、硫原子B、叔胺基C、酰胺结构D、苯环31、钠盐水溶液与硫酸铜试液作用,产生草绿色铜盐沉淀的药物是()A、磺胺嘧啶B、磺胺甲噁唑C、甲氧苄啶D、磺胺醋酰钠32、半合成的抗生素类抗结核病药师()A、对氨基水杨酸B、异烟肼C、利福平D、盐酸乙胺丁醇33、能与氨制硝酸银在试管壁生成银镜的药物是()A、对氨基水杨酸钠B、异烟肼C、硝酸益康唑D、盐酸乙胺丁醇34、与热氢氧化钠试液作用呈红色,再加丙酮溶液,即生成黄色沉淀的是()A、甲硝唑B、呋喃妥因C、替硝唑D、盐酸小檗碱35、磺胺嘧啶N1上杂环取代基为()A、嘧啶B、异噁唑C、呋喃D、咪唑36、具有下列化学结构的药物是()A、磺胺嘧啶B、磺胺醋酰钠C、磺胺甲噁唑D、磺胺噻唑37、磺胺甲噁唑N1上杂环取代基为()O OH2NSNN a-C H3OH2OA 、嘧啶B 、甲噁唑C 、呋喃D 、咪唑38、磺胺嘧啶钠盐注射液加0.1%硫代硫酸钠溶液的作用是( )A 、配合剂B 、调节PH 值C 、抗氧剂D 、还原剂39、具有下列化学结构的药物是( )A 、磺胺嘧啶B 、磺胺醋酰钠C 、甲氧苄啶D 、磺胺噻唑40、临床发现的第一个喹诺酮类药物是( )A 、吡哌酸B 、萘啶酸C 、诺氟沙星D 、氧氟沙星41、诺氟沙星与金属钙、锌等形成螯合物的基团是( )A 、1位的乙基,3位的羧基B 、6位的氟基C 、7位的哌嗪基D 、3位的羧基,4位的羰基42、具有下列化学结构的药物是( )A 、吡哌酸B 、萘啶酸C 、诺氟沙星D 、盐酸环丙沙星 43、对第八对脑神经有损害,可引起不可逆性耳聋的抗生素是( )A 、大环内酯类B 、四环素类C 、氯霉素类D 、氨基苷类44、分子中含有酚羟基,与三氯化铁生成紫红色配位化合物的是( )A 、对氨基水杨酸钠B 、异烟肼C 、利福平D 、盐酸乙胺丁醇45、具有下面化学结构的药物是( )A 、对氨基水杨酸钠B、异烟肼C 、利福平D 、盐酸乙胺丁醇46、加硫酸与二苯胺试液,显深蓝色的药物是( )A 、阿昔洛韦B 、盐酸金刚烷胺C 、盐酸乙胺丁醇D 、硝酸益康唑47、青霉素在室温和稀酸溶液中会发生下面哪种变化( )N N N H 2 N H 2 O C H 3 H 3 C O H 3 C O H C l H 2 O N N N O O H O F H H 3 H 3 H C l 2A 、分解为青霉醛和青霉胺B 、6-氨基上的酰基侧链发生水解C 、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸D 、生成青霉烯酸,再经分子内重排生成青霉二酸48、结构中具有庚烯结构的药物是( )A 、曲古霉素B 、制霉菌素C 、两性霉素BD 、硝酸益康唑49、具有下列化学结构的药物是( ) A 、阿昔洛韦B 、盐酸金刚烷胺C 、盐酸乙胺丁醇D 、硝酸益康唑50、下列关于呋喃妥因的性质,叙述错误的是( ) A 、结构中具有有机硫,可显有机硫鉴别反应B 、具有酰亚胺结构,可与硝酸银生成黄色银盐沉淀C 、遇光易分解,颜色变深 D、加水与氢氧化钠试液溶解后溶液显深橙红色51、具有以下化学结构的药物是( )A 、甲硝唑B 、替硝唑C 、盐酸小檗碱D 、盐酸金刚烷胺52、下列哪一个叙述是错误的( )A 、抗生素来源于细菌、霉菌或其他微生物通过发酵产生的二次代谢产物B 、早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称抗菌素C 、磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素D 、抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗目的53、下列不属于甾体药物基本母核的是( )A 、孕甾烷B 、雌甾烷C 、肾上腺甾烷D 、雄甾烷54、青霉素结构中易被破坏的部位是( )A 、侧链酰胺基B 、噻唑环C 、羧基D 、β—内酰胺环55、头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数目是( )A 、1个B 、2个C 、3个D 、4个N N N N O O H OH H 2 N H C l56、具有下列化学结构的药物是( )A 、头孢噻吩B 、头孢氨苄C 、头孢哌酮D 、氨苄西林57、下列药物中不属于黏肽转肽酶的抑制剂是( )A 、阿奇霉素B 、阿莫西林C 、克拉维酸钾D 、氨苄西林58、下列维生素能与三氯化锑的氯仿溶液作用后显蓝色后渐变为红色的是( )A 、维生素AB 、维生素KC 、维生素D D 、维生素C59、克拉霉素为以下哪种结构类型的抗生素( )A 、大环内酯类B 、氨基苷类C 、β—内酰胺类D 、四环素类60、氯霉素的化学结构为( )A 、 L-(+)-苏阿糖型B 、 L-(-)-赤藓糖型C 、 D-(-)-苏阿糖型D 、 D-(+)-赤藓糖型61、坂口氏反应为下列哪种物质特有的反应( )A 、链霉素的水解产物链霉胍B 、链霉素的水解产物链霉糖C 、链霉素的水解产物N-甲基葡萄糖胺D 、庆大霉素水解生成N-甲基戊糖胺62、能引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血的药物是( )A 、阿莫西林B 、阿奇霉素C 、氯霉素D 、庆大霉素63、β—内酰胺类抗生素的作用机制是( )A 、干扰核酸的复制和转录B 、抑制黏肽转肽酶的活性,组织细胞壁的合成C 、干扰细菌蛋白质的合成D 、影响细胞膜的渗透性64、丁胺卡那霉素是指哪个药物?( )A 、硫酸阿米卡星B 、硫酸庆大霉素C 、链霉素D 、林可霉素65、下列药物中属于肾上腺皮质激素类药物的是( )A 、黄体酮B 、醋酸地塞米松C 、醋酸甲地孕酮D 、炔诺酮66、下列药物不属于孕激素的是( )A 、黄体酮B 、炔诺酮C 、醋酸地塞米松D 、醋酸甲地孕酮67、下列维生素属于水溶性的是( ) C H 3 C H 3 C O O HO N S N H 2 C H C O N HA、维生素CB、维生素KC、维生素DD、维生素A68、可发生重氮化偶合反应的药物是()A、利福平B、异烟肼C、磺胺嘧啶D、硝酸益康唑69、下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药的是()A、环磷酰胺B、氮甲C、塞替派D、氟尿嘧啶70、下列属于抗代谢抗肿瘤药的是()A、塞替派B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、氮甲71、下列药物不属于抗肿瘤抗生素的是()A、表柔比星B、多柔比星C、柔红霉素D、长春地辛72、下列关于盐酸氮芥叙述错误的是()A、烷化剂类抗肿瘤药B、白色结晶性粉末C、应遮光密封保存D、可与碱性药物配伍73、下列药物含有磷元素的是()A、塞替派B、顺铂C、巯嘌呤D、氟尿嘧啶74、药物易发生自动氧化变质的结构是()A、烃基B、苯环C、内酯D、酚羟基75、可以抗佝偻病的维生素是()A、维生素DB、维生素KC、维生素AD、维生素B76、维生素C的酸碱性是()A、弱碱性B、中性C、两性D、弱酸性77、易发生自动氧化的药物,可采用下列哪种方法增加稳定性()A、增加氧的浓度B、加入氧化剂C、长期露置在空气中D、加入抗氧剂78、制备维生素C注射液时,不属于抗氧化措施的是()A.通入CO2B.加入焦亚硫酸钠C.调节pH为6.0D.100℃15分钟灭菌79、下列哪个维生素需要经体内代谢活化后才有活性?()A、维生素 CB、维生素B6C、维生素D3D、维生素E80、下列维生素中那种药物是一种盐()A、维生素AB、维生素B1C、维生素DD、维生素C81、维生素B2在酸碱性上是()A、酸碱两性B、弱酸性C、弱碱性D、中性82、盐酸四环素最易溶于下列哪种试剂?()A、水B、酒精C、氯仿D、丙酮83、药物易水解变质的结构是()A、烃基B、苯环C、内酯D、羧基84、药物中最常见的酰胺、酯、苷类等,一般来说溶液的pH值增大时()A、不水解B、越易水解C、越不易水解D、水解度不变85、药物的水解速度跟温度有关,一般来说温度升高()A、水解速度不变B、水解速度减慢C、水解速度加快D、水解速度先慢后快86、药物的自动氧化反应是指药物与()A、高锰酸钾反应B、过氧化氢反应C、空气中氧气的反应D、硝酸的反应87、半合成青霉素原料是()A、7-ACAB、6-APAC、6-ASAD、氯化亚砜88、利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的临位两个甲基可产生()A、邻助作用B、空间位阻C、给电子共轭D、给电子诱导89、青霉素分子中所含的手性碳原子数为()A、1个B、2个C、3个D、4个90、异烟肼常制成粉针剂,临用前配制是因为容易被()A、水解B、风化C、氧化D、还原二、B型题(10题,每题1分,共10分)A、硫酸庆大霉素B、盐酸多西环素C、阿莫西林D、红霉素E、甲砜霉素()91、又称强力霉素()92、加硫酸呈红棕色()93、水解后可与茚三酮反应,生成紫蓝色的缩合物()94、呈酸碱两性()95、能和醇制氢氧化钾试液一起加热,呈氯离子的反应A、阿苯达唑B、吡喹酮C、青蒿素D、甲硝唑E、奎宁()96、本品为抗血吸虫病药()97、本品灼烧后产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色()98、本品为抗阿米巴药、抗滴虫病药、抗厌氧菌药()99、本品结构中具有过氧桥,具有易氧化性()100、分子结构中含有四个手性碳原子,具有旋光性,由喹啉环和喹核碱环组成。