遗传系谱图判断方法ok
遗传系谱图的判断
一.判断遗传方式
染色体上的
遗传病
1.首先确定是否为伴Y遗传
（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者 的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：
（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传
（1）“无中生有”是隐性遗传病，如图1。 （2）“有中生无”是显性遗传病，如图2。
二、写基因型 三、概率计算
例题 1.回答下列有关遗传的问题：
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。 有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因 位于图中的__Y的差别 部分。
(2)图2是某家族系谱图。 ①甲病属于常__染_色__体__隐_性 遗传病。 ②从理论上讲，Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患乙病的 几率是1/2。由此可见，乙病属于_伴__X_染_色__体_显性遗传病
（2）若该相对性状的显隐性是未知的，但亲本皆为野生型（既 有杂合子又有纯合子）也用正交和反交的方法，实验结果的表达 方式不同。
思考：若常染色体则遗传图解：
正交 P BB 或 Bb (♀) × bb（♂） 反交 P BB 或 Bb (♂) × bb（♀）
根据表现型判断性别
（1） XY型性别决定方式的实验
①实验设计：隐性雌性×显性雄性 ②结果预测及结论：子代中表现为隐性性状的 个体为雄性，表现为显性性状的个体为雌性。
（2）ZW型性别决定方式的实验
①实验设计：隐性雄性×显性雌性 ②结果预测及结论：子代中表现为隐性性状的 个体为雌性，表现为显性性状的个体为雄性。
不确定情况：
若代代遗传最可能为显性 如
3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传 （1）在已确定是隐性遗传的系谱中：
【创意版】遗传系谱图判断.ppt
A、该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B、该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C、该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D、该病为常染库
有中生无为显性 显性遗传看男病 母女都病为伴性
无中生有为隐性 隐，只能从可能性大小
来推断
①若代代相传
患者女性明显
多于男性 X染色体上
显性遗传
男女患者数 常染色体上
无明显差异
②若隔代遗传 隐性遗传
患者男性明显
多于女性
X染色体上
男女患者数 无明显差异遗传系谱图解读方法精品1精品2
ห้องสมุดไป่ตู้
5种常见的遗传方式
常染色体显性遗传（常显，如并指BB/Bb）
常染色体隐性遗传（常隐，如白化病aa）
伴X染色体显性遗传（X显，如抗维生素D佝 偻病XD） 伴X染色体隐性遗传（X隐,如红绿色盲Xb）
无病父母生出 有病女儿
常 隐
有病父母生出 常无病女儿显精品5常染色体 隐性遗传
精品6常染色体 显性遗传
精品7判断方法和步骤一、判断是否为伴Y遗传 特点：父隐性遗传
无中生有为隐性，有中生无为显性
三、判断是伴X遗传还是常染色体遗传
系谱图判断
（粘在课本上） 系谱图遗传方式的判断1.首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即全部子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。
如图：(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传。
2.再确定是否为伴Y 遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y 遗传。
如图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y 遗传。
3．确定是常染色体遗传还是伴X 遗传(1)首先判断是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病，如图： ②“有中生无”是显性遗传病，如图：(2)在已确定是隐性遗传的系谱中①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能．．为伴X 隐性遗传。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定．．为常染色体隐性遗传。
如图：(3)在已确定是显性遗传的系谱中①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能．．为伴X 显性遗传。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定．．为常染色体显性遗传。
如图：(4)我们发现排除伴性遗传很容易，但往往符合伴性遗传的系谱图也能符合常染 色体遗传。
那怎样的传递规律能排除常染色体遗传呢①若父母均正常且一方不携带致病基因，而孩子患病的，则一定．．为伴性遗传 如：父母均正常且父亲不携带致病基因，而儿子患病的，则一定．．为伴X 隐性遗传。
②若父母均患病且一方为显性纯合子，而孩子正常的，则一定．．为伴性遗传 如：父母均患病且父亲为显性纯合子，而儿子正常时，则一定．．为伴X 显性遗传 4．不能确定的判断类型： 在系谱图中无上述特征，就只能从可能性．．．大小来推测： 第一：若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能．．是显性遗传。
第二：若患者无性别差异，则该病很可能．．是常染色体上的基因控制的遗传病。
第三：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则该病很可能．．是性染色体的基因控制 的遗传病，它可分以下两种情况：(1)若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能．．是伴X 染色体隐性遗传病。
遗传系谱图的分析
看女患者
爸爸或儿子
正常
常染色体旳隐性
遗传病
遗传系谱图旳分析
致病基因位置判断 常染色体？X染色体？
XAXAA/ XAXaa
假如X染色体
A XAY a
显性遗传病 显性
XaX
a
假设法
常染色体显
总结：显性遗传病以男患者为突破口
a不a成
性
立
男患者旳母亲或女儿正常，则为常染色
体显性遗传病
练一练
下图是一种遗传家图，该遗传病由一 对等位基因控制，A为显性基因，a为隐 性基因。请回答： 该遗传病旳遗传方式是什么？
有中生无为显性
看男患者
母亲或女儿
正常
常染色体旳 显性
遗传病
遗传系谱图旳分析
判断致病基因遗传方式
1.母系遗传（线粒体遗传病）：母病子女全病 2.伴Y染色体遗传：父病子全病，只有男性患者 3.无中生有为隐性，看女病
女患者旳爸爸或儿子正常，则为常染色旳隐性
遗传病
4.有中生无为显性，看男病 男患者旳母亲或女儿正常，则为常染色旳显性
遗传系谱图旳分析
遗传系谱图旳分析
关键：判断致病基因旳遗传方 式 1.母系遗传（线粒体遗传病） 2.伴Y染色体遗传 3.常染色体或伴X染色体：隐 性遗传 个 显性遗传
遗传系谱图旳分析
判断右图遗
阐明：深色表达患病个体
传病旳致病基
因是显性还是
图1
图2
隐性？
隐性
显性
无中生有为 有中生无为
隐性
显性
遗传系谱图旳分析
判断致病基因位置
常染色体？X染色体？
A
假如X染色体 a
A XAY a 不成
隐性遗传病 隐性 假设法
遗传系谱图判断方法ok课件
识别关键遗传信息
查找共同祖先：寻找患有同种遗传病 或展示相同遗传特征的个体，追溯其 共同祖先，有助于确定遗传传递路径 。
分析遗传模式：根据系谱图中遗传信 息的传递模式，如连续传递、隔代传 递等，推测可能的遗传规律和影响因 素。
关注早发病例：在系谱图中找出遗传 病或特征出现的最早世代，有助于锁 定关键遗传因子。
如何阅读系谱图
理解符号
掌握常见的系谱图符号，如方形 代表男性，圆形代表女性，斜线 表示该个体患有某种遗传病或展
示某种遗传特征。
观察世代
从系谱图的顶部开始，通常代表更 早的世代，逐渐向下阅读到更晚的 世代。
关注亲属关系
注意个体之间的线条，线条连接表 示亲属关系，如父子、母子、兄妹 等。
判断遗传特征或疾病的方法
通过以上方法，我们能够更准确地解 读和判断系谱图中的遗传信息和遗传 特征，为遗传学研究和遗传咨询提供 重要依据。
03
典型遗传系谱图分析
常染色体显性遗传系谱图
连续传递、男女平等
• 系谱图中通常可以看到连续多代都有 患者。
• 男性与女性的遗传概率相等，即男女 患病机会均等。
•·
• 常染色体显性遗传特征会在每一代中 连续传递下去。
辅助生殖技术中的应用
生育风险评估：在辅助生殖技术（如试管婴儿）中，遗传系谱图可用于 评估潜在父母的遗传疾病风险。这有助于制定更安全的生育计划。
胚胎筛选：通过系谱图分析，医生可以筛选携带遗传疾病的胚胎，从而 提高试管婴儿的成功率和健康率。
总之，遗传系谱图在医学和生物学中的应用广泛且重要，它能够为医生 和遗传咨询师提供有关个体和家族遗传背景的宝贵信息，为预防、诊断 和治疗遗传疾病提供有力支持。
01 02
遗传系谱图判断PPT课件
预测家族成员的患病风险
确定遗传病的传递方式
了解家族成员的患病风险的前提是确定遗传病的传递方式。
分析家族成员的基因型
通过分析家族成员的基因型，可以预测其患病风险。例如，如果家族 成员携带隐性基因，则其患病风险较高。
考虑家族成员的生活环境因素
除了基因型外，生活环境因素也会影响家族成员的患病风险。例如， 长期接触有害物质、不良的生活习惯等会增加患病风险。
基因资源保护
遗传系谱图有助于保护和利用濒危物种的基因资 源，维护生物多样性。
遗传系谱图在人工智能辅助分析中的应用
1 2
数据挖掘
利用人工智能技术对遗传系谱图进行数据挖掘， 发现隐藏在数据中的规律和知识，为医学研究和 临床实践提供支持。
智能诊断
基于遗传系谱图的智能诊断系统，能够根据患者 的基因信息自动分析病情，提供准确的诊断结果。
遗传系谱图的分析
判断遗传病的类型
显性遗传病
如果系谱图中存在连续几 代的显性特征的个体，且 家族中存在多个患者，则 可能为显性遗传病。
隐性遗传病
如果系谱图中存在连续几 代的隐性特征的个体，且 家族中存在多个患者，则 可能为隐性遗传病。
伴性遗传病
如果系谱图中男性患者明 显多于女性患者，或者只 在某个性别中出现患者， 则可能为伴性遗传病。
遗传系谱图判断ppt 课件
目录
• 遗传系谱图概述 • 遗传系谱图的绘制方法 • 遗传系谱图的分析 • 遗传系谱图的实际应用 • 遗传系谱图的发展前景
01
遗传系谱图概述
定义与作用
定义
遗传系谱图是一种表示家族遗传信息的图表，通过系谱 图可以追踪家族成员之间的遗传关系。
作用
帮助研究者了解家族遗传疾病的发病情况，预测个体或 家族成员的遗传风险，为遗传咨询和疾病预防提供依据。
遗传系谱图的分析
Ⅰ
1 2
Ⅱ
3 4 5 6
Ⅲ
7 8 9 10
一、判断遗传方式
步骤 第一，排 除伴Y遗 传 现象及结论的口诀记忆 图解表示 若系谱图中患者全为男性， 而且患者后代中男性全为 患者，则为伴Y遗传病；若 系谱图中，患者有男有女， 则不是伴Y遗传 “无中生有”(无病的双亲， 所生的孩子中有患者)，则 为隐性遗传 “有中生无”(有病的双亲， 所生的孩子中出现无病的)， 则为显性遗传
Ⅱ5 是纯合体的几率是________。 （2）
（3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。
衔接高考
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病 (基因为 H、h)和乙遗传病(基因为 T、t)患者，系谱图如下。以往研究 表明在正常人群中 Hh 基因型频率为 10 。请回答下列问题 (所有概率用分数表示)。
例2:某种遗传病的遗传系普图如下图所示,该病由一对 基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答: 1）该遗传病的致病基因位于______染色体上,是______性 遗传病。 2) Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是_______和________。 3) Ⅱ4 和Ⅱ5 再生一个患病男孩的概率是_______。 4) Ⅱ4 和Ⅱ5 再生一个男孩患病的概率是_______。
？2
找规律：
1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟 是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少? (1/4) 2.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色 盲,则他们生育色盲男孩的概率是多少? (1/8) 3.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病 患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少?
遗传病系谱图的判断法
遗传病系谱图的判断法人类遗传病有单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三大类型,而单基因遗传病又是最为常见和种类最多的一种,也是高考当中最常出现的。
单基因遗传病常见类型有:常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体显性遗传病、X染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病。
高考及高中生物教学中常用遗传病系谱图来考查遗传的基本规律。
尽管学生对遗传学谱图感兴趣,但对解这类题往往又不知从何入手,不能快速、准确地作出判断。
结合多年的教学经验,总结出了一套快速判断遗传病系谱图的方法。
1、肯定判断法(都不考虑基因突变情况)1.1 先确定遗传病是显性遗传还是隐性遗传1.1.1 “有中生无”为显性系谱图中,只要双亲都患病,生出无病孩子,即可确定该病必定是显性遗传病。
分析(反证法):假设该病是隐性基因控制的,则患病双亲均不含显性正常基因,根据基因传递规律,子代中不可能含有显性正常基因,即子代必定全部表现为患者。
这与子代中有表现正常的相矛盾,因此假设不成立。
故该病只能是显性遗传病。
1.1.2 “无中生有”为隐性系谱图中,只要双亲都正常,生出有病孩子,即可确定该病必定是隐性遗传病。
分析:假设该病是由显性基因控制的,由于双亲都表现正常,所以双亲均不含显性致病基因,子代也不可能含有,因此子代必然都表现正常。
这与子代中有患者相矛盾,故只能是隐性遗传病。
1.2 判断是常染色体遗传还是伴性遗传1.2.1显性遗传看男病,父病女正或儿病母正为常显在显性遗传的系图谱中,只要出现下列两种情况中的任一种,即可确定为常染色体上的显性遗传病(简称显,下同)。
一种情况是:只要有一世代父亲患病,同时其女儿中正常的(父病女正)。
就可确定该遗传病肯定是常显。
分析:假设该病是X染色体上显性基因控制的遗传病,则患病的父亲的X染色体上一定带有显性的致病基因,生下的女儿都患病,这与有正常女儿相矛盾,故只能是常显。
另一种情况是:只要一世代中有儿子患病,同时母亲正常的(儿病母正),就可确定该遗传病肯定是常显。
遗传系谱
“遗传系谱”判断方法判断遗传系谱分为三步：第一步：先判显隐性；第二步：判断是伴性遗传还是常染色体遗传（即推翻伴性遗传的可能）；第三步：验证遗传方式。
下面我们就这三步分别做以探讨。
第一步：先判显隐性。
不管在如何复杂的系谱中，只要有这个典型标志图，肯定为常染色体隐性遗传病。
分析（反证法）：假设该病由显性基因控制，由于双亲表现正常，故都不含显性致病因子，则子代也不可能含有显性致病基因（不考虑基因突变），即子代也必须表现正常。
这与子代患病相矛盾，因此该病只能是隐性遗传病。
又因为女病父正常，所以致病基因肯定不在X染色体上。
综上所述，肯定为常染色体上隐性遗传病。
记忆口诀为：“无中生有为隐性，生女有病为常隐”。
系谱中只要有这个典型标志图，肯定为常染色体显性遗传病。
分析（反证法）：假设该病由隐性基因控制，表型正常的子代就带有显性基因，而患病双亲均不含显性正常基因，子代中也不可能含有，即子代也必定全部为患者。
这与子代中有表型正常的个体相矛盾。
因此，该病只能是显性遗传病。
又因为父病女正常，所以致病基因肯定不在X染色体上。
综上所述，该病即为常染色体显性遗传病。
记忆口诀为：“有中生无为显性，生女无病为常显”。
如果没有上述典型标志图，我们可以用下列特征判断。
显性遗传病：（1）子代中发病率较高（约以上）；（2）代间相连；（3）子女患病，双亲之一患病。
隐性遗传病：（1）子代中发病率较低（约以下）；（2）代间相隔；（3）一般情况为：子女正常，双亲正常。
第二步：判断是伴性遗传还是常染色体遗传（即推翻伴性遗传的可能）。
伴X染色体显性遗传病的特点：（1）女性患者多于男性；（2）代间相连，有交叉遗传现象；（3）父病女必病；（4）子病母必病。
伴X染色体隐性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性；（2）代间相隔，有交叉遗传现象；（3）母病子必病；（4）女病父必病。
伴Y染色体遗传病的特点：（1）男性患者后代男性均患病，女性均正常；（2）患者后代有连续性，无隔代现象；即父传子、子传孙。
遗传系谱图的极速判定法
遗传系谱图的极速判定法在近几年高考理综全国卷的生物试题中，遗传系谱图的判定、亲子代基因型的推断及遗传概率的计算。
其中遗传图谱分析是高考命题的热点，考查的知识点主要集中在以下几个方面:一是显性或隐性性状遗传的判定:二是常染色体或性染色体遗传的判定:三是亲子代表现型或基因型的确定;四是遗传病发生几率的分析及预测。
以下是极速判断常染色体还是X染色体遗传方法一、口诀速判法：1、找三人速判隐：双无生有为隐性，先管基因后管病；（从隐性入手，此隐性可以是患病也可以是正常，即显性病也从隐性的表现型正常入手）。
第二个图可以不管，即白色正常的也是双无生有为隐性。
2、看孩子分常伴：女隐为常百分百；男隐为伴父有话（有条件）；（即父母为显女孩隐一定为常，男孩隐则常伴两难分，若伴其父定有话（条件），男隐若伴父显必不携带。
）。
3、假设法：女隐父（或）子显不为伴（反过来就是“女隐伴性，其父子必致病”，也即X隐“母病外公和子必病”）。
【解析】：1、若女儿为X隐性，若其2条X染色体都携带有隐性基因，则其父子不可能为显性。
2、如果儿子为隐性则常染色体和X染色体两种情况都可以；只有其父不是携带者，才是伴X隐性；故题目一定要有一句话“其父不是携带者或者不带致病基因等（子不算）”；3、如果没有三个人可以定“双无生有为隐性”，则假设女孩为隐性，其父或子若显不为伴。
显性病也从正常的女隐入手。
（一）、直解法：“女隐为常百分百”题都不用看！直接看图；“男隐为伴父有话”，题目一定要有一句话“其父不是携带者或者不带致病基因等（子不算）”；图大都不用看，有这句话基本是伴X遗传。
例、(2014广东28）图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。
甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。
在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：⑴甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是，Ⅱ6的基因型是。
遗传系谱图的一般判断方法
遗传图解的分析 2012/11/23总原则：先确定遗传病的显、隐性再确定是常染色体遗传还是X 染色体遗传 （可以用排除法）1、 判断显隐性关系无中生有为隐性，有中生无为显性（准确判断）病多常少是显性，病少常多是隐性（统计性模糊判断标准）2、 常、性判断隐形遗传看女病，母病子正非伴性，父正女病非伴性。
显性遗传看男病，父病女正非伴性。
（准确）母子同病x 隐性，父女同病x 显性（准确）男女无异是常染，男多女少x 隐性，男少女多x 显性（模糊性）传男不传女1）代代有男病是伴y 2）隔代有病是x 隐（准确）子女随母是质性。
（准确）不要忽略同源性。
（性染色体同源区段）图7图8图 378图 4 图 1图 2图 5 图 6+或图12图13图14习题：1、单一遗传病要注意有的系谱图并不能判断显隐性关系或者常染色体或性染色体33、多种遗传病综合（分开来一个个地看）伴性遗传时注意区分患病男性（女性）和男性（女性）患病的区别例1、下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。
若II-7为纯合体，请据图回答：甲病是致病基因位于乙病是致病基因位于问题1：II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是_________。
问题2：II-5号可能基因型概率______________。
问题3：若II-7为纯合体，III-10是纯合体的概率是__________。
问题4：Ⅲ-8和一个正常男性结婚，生育一个不患甲病的男孩的几率是---生育一个男孩，不患甲病的几率是---某家庭成员中，有的患丙种遗传病（设显性基因为B ，隐性基因为b ），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A ，隐性基因为a ），见系谱图，现已查明6 不携带致病基因。
1）丙种遗传病的致病基因位于 染色体上，丁种遗传病基因位于 染色体上。
2）写出下列两个个体的基因型：Ⅲ8 Ⅲ9 。
3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患丙病或丁病一种病的概率为 ，同时患两种遗传病的概率为 。
遗传系谱图的判断
不确定情况：
若代代遗传最可能为显性 如
3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传
（1）在已确定是隐性遗传的系谱中：
①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为
伴X隐性遗传。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为
常染色体隐性遗传。
如图：
(2)在已确定是显性遗传的系谱中：
①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性
②如果两个不能产生B物质的大麻品种杂交，F1全都能产生B物 MMnn 和________ mmNN 。F1中雌雄个体随机交 质，则亲本的基因型是________ 配，后代中能产生B物质的个体数和不能产生B物质的个体数之比应 为________ 9∶ 7 。
(2)下图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图 中Ⅰ片段)上的基因互为等位，非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的 基因不互为等位。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控 制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。请回答：①控制大 麻抗病性状的基因不可能位于右图中的____________ 片段。 Ⅱ2 ②请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的 DYD、XDYd、XdYD、XDY X 基因型________。
雄蝇
36
40
13
11
以下叙述不正确的是( D ) A．两组亲代果蝇的表现型分别为灰身直毛、灰身直毛 B．子代表现型为黑身直毛的雌蝇中纯合子的数目约为13只 C．该种群中控制灰身与黑身的基因位于常染色体上；控制直毛与 分叉毛的基因位于X染色体上 D．F基因在其同源染色体上一定不存在等位基因
4.下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱 图(已知遗传病甲与基因A和a有关，遗传病乙与基因B 和b有关，两种遗传病中至少有一种是伴性遗传病)。下 列有关说法不正确的是( B ) A．乙病为伴性遗传病 B．7号和10号的致病基因都来自1号 C．5号的基因型一定是AaXBXb D．3号与4号生一个两病皆患男孩的可能性是3/16
遗传系谱图的检索判定
例6、 、
【解析】根据男性患者的父亲和儿子、兄弟中有正常的，可判定 根据男性患者的父亲和儿子、兄弟中有正常的， 根据男性患者的父亲和儿子 为非Ｙ染色体遗传； 为非Ｙ染色体遗传； 再根据正常双亲（ 再根据正常双亲（Ⅰ和Ⅰ）有子女患病（Ⅱ）可判定为隐性遗传； 有子女患病（ 可判定为隐性遗传； 最后根据无女性患者，可判定为Ｘ染色体隐性遗传。 最后根据无女性患者，可判定为Ｘ染色体隐性遗传。
例1、 、
[解析]据图母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所 据图母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病， 据图母亲有病 以为细胞质遗传。 以为细胞质遗传。 2、 例2、
[解析]据图患者的母亲没病，所以非细胞质遗传；再根据患者父 据图患者的母亲没病，所以非细胞质遗传； 据图患者的母亲没病 亲儿子均为患者，所以为Y染色体遗传 染色体遗传。 亲儿子均为患者，所以为 染色体遗传。
例3、 、
【解析】根据患者有女性可判定其为非Ｙ遗传； 根据患者有女性可判定其为非Ｙ遗传；
再根据正常双亲（ 再根据正常双亲（Ⅰ和Ⅰ）有子女患病（Ⅱ）可判定其为 有子女患病（ 隐性遗传； 隐性遗传； 最后根据女性患者（ 最后根据女性患者（Ⅱ）的父亲（Ⅰ）为正常，判定出常 的父亲（ 为正常， 染色体隐性遗传。 染色体隐性遗传。
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三、判断是伴X遗传还是常染色体遗传
①若已确定为显性遗传，则找到图中的男性 患者，上看其母亲，下看其女儿，若都患病 则为伴X遗传，否则为常染色体遗传。
伴X显性遗传
常染色体显性遗传
②若已确定为隐性遗传，则找到图中的女性 患者，上看其父亲，下看其儿子，若都患病 则为伴X遗传，否则为常染色体遗传。
常用口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性
常用口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性
常见的能秒杀的两种情况
无病父母生出 有病女儿
常 隐
有病父母生出 常
无病女儿
显
常染色体 隐性遗传
常染色体 显性遗传
2020/4/8
判断方法和步骤 一、判断是否为伴Y遗传 特点：父病子必病
不是伴Y遗传
二、判断是显性遗传还是隐性遗传
5种常见的遗传方式
常染色体显性遗传（常显，如并指BB/Bb）
常染色体隐性遗传（常隐，如白化病aa）
伴X染色体显性遗传（X显，如抗维生素D佝 偻病XD） 伴X染色体隐性遗传（X隐,如红绿色盲Xb ）伴Y遗传（如外耳廓多毛症）
常用口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性
常用口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性
bb
BB/Bb
பைடு நூலகம்
XBXB
BBXaDaY
XdXd Aa/AA
XBY
XDXd
Aa
A、该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B、该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C、该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D、该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
敬请指教点评！谢谢 ！
伴X隐性遗传
2020/4/8
若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小
来推断
①若代代相传
患者女性明显
多于男性 X染色体上
显性遗传
男女患者数 常染色体上
无明显差异
②若隔代遗传 隐性遗传
患者男性明显
多于女性
X染色体上
男女患者数 常染色体上
无明显差异
某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该 遗传病的系谱图，下列叙述正确的是