1便携彩超(迈瑞M7)技术参数知识讲解
1便携式数字化彩超技术参数(索诺声M-Turbo) - 副本
便携式彩色多普勒超声诊断系统技术参数一.设备名称及用途：原装进口高集成便携式数字化彩色多普勒超声诊断仪2台。
用于临床腹部、妇产、心脏、胎儿、新生儿及小儿；血管（外周、脑血管）；浅表等常规超声诊断和科研工作。
二.交货日期：合同签订后60--90天。
三.投标时要求提供原厂家的技术白皮书，评标以此为准。
四. 具备进口设备“三证”及“委托授权书”和相关的技术资料。
五. 设备功能及技术参数：1．技术参数及要求*1.1专业超声操作面板(整机一体式,非外接配件式)，专业操作系统。
*1.2开机到进入检查状态时间≤12秒,功能转换时间<1秒。
1.3高分辨率LCD彩色液晶显示屏≥10.4英寸。
1.4通道数:≥256通道。
1.5灰阶: ≥256 。
1.6系统动态范围: ≥165dB 。
1.7具备图像增益调节功能。
自适应组织优化技术，高分辨率彩色成像技术，穿刺显像增强等图像优化技术。
1.8显示方式: B/C、B/D、B/M、B/C/D 。
1.9具双拼幅(图像中无间隙)显示及测量。
B/C、B/D、B/M双幅显示，比例1/3/2/3，1/2/1/2，Full/Full。
1.10 成像模式:1.10.1 二维（2D）（可双幅显示，可拼接测量）。
1.10.2 彩色成像 Color (速度范围3-77 cm/s)。
1.10.3 M型（速度(FAST, MED, LOW)1.10.4 彩色能量多普勒（CPD）血流灵敏度：低、中、高，有PRF标尺，壁滤波，偏转：-150-+150，-600-+600。
1.10.5 方向性彩色能量多普勒（DCPD）1.10.6 彩色血流（CDFI）1.10.7 组织谐波成像（THI）1.10.8 脉冲多普勒（PW）取样容积1-14 mm，角度-600- +600流速范围(0.1-6.0 cm/s)。
1.10.9 连续多普勒（CW）可测血流（1.0-15.0 cm/s）。
* 1.10.10 MB多束波复合成像功能2．成像速度:2.1二维显示帧频:全视野,18cm深度时,≥ 50 帧/秒2.2彩色显示帧频:全视野,18cm深度时, ≥30帧/秒3.测量和分析3.1腹部软件：容积、流量等3.2妇产科计算软件：包括胎儿的生长分析曲线、羊水、胎龄/胎重、双胞胎计算等。
全数字便携式超声诊断系统产品技术要求迈瑞一
2 性能指标2.1 安全要求2.1.1诊断系统的安全要求应符合GB 9706.1-2007、GB 9706.9-2008和GB9706.15-2008的规定。
2.1.2诊断系统的电磁兼容要求应符合YY 0505-2012与GB 9706.9-2008第36章的规定。
2.1.3声输出参数公布要求：设备的声输出必须按照GB 9706.9-2008的规定检验，若声输出参数不能满足免于公布条件，应以背景资料的形式予以公布，声输出公布应满足GB9706.9-2008的要求。
2.2性能要求2.2.1诊断系统主机和配套的探头的下列技术指标应符合附录B表B2规定：a)探头标称频率，单位MHz；b)侧向、轴向分辨力，单位mm；c)盲区，单位mm；d)探测深度，单位mm；e)横向、纵向几何位置精度，（%）；2.2.2电源电压适应范围：90-264V～。
2.2.3连续工作时间：＞24 h。
作为内部电源设备，连续工作时间不小于120分钟。
2.2.4声工作频率：声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围之内。
2.2.5切片厚度：切片厚度的指标应在随机文件中公布。
2.2.6周长和面积测量偏差：面积和周长测量偏差应在±10%范围之内。
2.2.7M模式性能指标：具有M模式的探头，应进行M模式时间显示误差的性能测试。
M模式时间显示误差应在2%的范围之内。
2.3功能要求2.3.1扫描模式：a） B型、M型；b）电子凸阵扫描、电子线阵扫描；c）电子线阵梯形、偏转扫描。
2.3.2探头频率：宽频，支持基波变频，支持谐波变频2.3.3声功率：用户可调，实时显示MI/TI（TIB、TIC、TIS）。
2.3.4波束处理：16个发射聚焦点，位置可调。
2.3.5最大探测深度应≥25 cm。
2.3.6信号处理：a)显示深度：最小显示深度不大于1cm，最大显示深度不小于30.2cm，可调级数≥16级；b)动态范围应不窄于30 dB～220dB；c)频率响应范围应不窄于1-15MHz；d)多焦点合成：用户应可调；e)总增益可调范围应不窄于0dB～100dB；f)TGC曲线应可调；g)帧相关：用户应可调；h)M型线相关：用户应可调；i)图像增强：用户应可调。
便携彩超迈瑞M技术参数
全数字化便携式彩色多谱勒超声诊断系统技术规格一、货物名称:全数字化便携式笔记本彩色多谱勒超声诊断系统。
二、数量：一台。
三、产品用途说明：用于临床病人腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑及介入性超声等全身应用。
四、设备配置：主机+3把探头（腹部凸阵+心脏相控阵+浅表线阵）+全身应用软件包（四维成像功能及软件），台车及图像工作站。
五、主要功能及技术指标：1. 彩色多谱勒超声波诊断仪功能及参数：1.1 便携式笔记本彩超，整机重量（含电池）≤7.5Kg, 14英寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器。
*1.2 组织多普勒（支持TDI速度图、TDI能量图、TDI频谱图）。
1.3 具有三条可以360度任意旋转角度的M型取样线，并能够在离线分析过程中重构M型图像。
1.4 组织谐波成像技术。
1.5 凸阵探头扩展成像技术。
1.6 二维和彩色多谱勒双幅显示。
1.7 图像局部放大功能(实时和冻结放大，放大倍率＞6倍)，同时支持将超声图像显示区域放大至全屏14英寸。
1.8 具有组织特征成像，能够独立选择液性、肌肉、常规多种组织模式进行成像。
1.9 具有二维、彩色、频谱、TDI等一键智能优化图像功能。
1.10 主机内置锂电池组，电池操作时间：待机时间不小于2个小时，连续扫查时间不小于1小时。
1.11 支持热插拔探头，不关机直接更换探头，并快速自动识别相应探头，进入相应检查模式。
1.12有腹部、妇科、产科、神经、肌骨、肝脏、胰腺、外伤急诊科等专科测量预置功能便于临床出诊和记录。
1.13在线剪贴板功能，存储的图像能与实时扫查图像同屏显示并可在线浏览、删除、拷贝等操作。
1.14 具有中文操作界面及输入中文注释功能。
1.15多幅图像同屏回放切换功能。
1.16 支持4D容积成像，支持表面、骨骼等多种成像模式，支持立体方位在线引导。
1.17 支持4D 曲面成像技术，最大限度地满足观察组织的生理曲线2．测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)。
1便携式数字化彩超技术参数（索诺声M-Turbo）-副本
1便携式数字化彩超技术参数（索诺声M-Turbo）-副本便携式彩⾊多普勒超声诊断系统技术参数⼀.设备名称及⽤途：原装进⼝⾼集成便携式数字化彩⾊多普勒超声诊断仪2台。
⽤于临床腹部、妇产、⼼脏、胎⼉、新⽣⼉及⼩⼉；⾎管（外周、脑⾎管）；浅表等常规超声诊断和科研⼯作。
⼆.交货⽇期：合同签订后60--90天。
三.投标时要求提供原⼚家的技术⽩⽪书，评标以此为准。
四. 具备进⼝设备“三证”及“委托授权书”和相关的技术资料。
五. 设备功能及技术参数：1．技术参数及要求*1.1专业超声操作⾯板(整机⼀体式,⾮外接配件式)，专业操作系统。
*1.2开机到进⼊检查状态时间≤12秒,功能转换时间<1秒。
1.3⾼分辨率LCD彩⾊液晶显⽰屏≥10.4英⼨。
1.4通道数:≥256通道。
1.5灰阶: ≥256 。
1.6系统动态范围: ≥165dB 。
1.7具备图像增益调节功能。
⾃适应组织优化技术，⾼分辨率彩⾊成像技术，穿刺显像增强等图像优化技术。
1.8显⽰⽅式: B/C、B/D、B/M、B/C/D 。
1.9具双拼幅(图像中⽆间隙)显⽰及测量。
B/C、B/D、B/M双幅显⽰，⽐例1/3/2/3，1/2/1/2，Full/Full。
1.10 成像模式:1.10.1 ⼆维（2D）（可双幅显⽰，可拼接测量）。
1.10.2 彩⾊成像 Color (速度范围3-77 cm/s)。
1.10.3 M型（速度(FAST, MED, LOW)1.10.4 彩⾊能量多普勒（CPD）⾎流灵敏度：低、中、⾼，有PRF标尺，壁滤波，偏转：-150-+150，-600-+600。
1.10.5 ⽅向性彩⾊能量多普勒（DCPD）1.10.6 彩⾊⾎流（CDFI）1.10.7 组织谐波成像（THI）1.10.8 脉冲多普勒（PW）取样容积1-14 mm，⾓度-600- +600流速范围(0.1-6.0 cm/s)。
1.10.9 连续多普勒（CW）可测⾎流（1.0-15.0 cm/s）。
手提彩色多普勒超声诊断仪参数
便携彩色多普勒超声诊断系统一、货物名称：全数字化高档便携式彩色多普勒超声诊断系统二、用途说明：腹部、产科、妇科、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨、颅脑、术中及其它三、所投设备必须是最新软件版本机型四、主要技术规格及系统概述：1. 主机系统性能1.1 全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统主机1.2 ≥15”高分辨率彩色液晶显示器1.3 ＊控制面板可独立于主机调整角度1.4 ＊主机内置探头接口≥21.5 数字波束形成器1.6 多倍信号并行处理技术1.7 数字化全程动态聚焦1.8 数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥14bit1.9 接收方式：发射、接收通道≥10241.10 二维灰阶成像单元1.11 谐波成像单元1.12 M型成像单元1.13 彩色多普勒成像单元1.14 频谱多普勒成像单元1.15 自由臂三维成像单元1.16 3D/4D成像单元1.17 ＊实时宽景成像（支持二维、彩色、能量多普勒实时宽景;具备速度提示、图像旋转功能，提供证明图片）1.18 空间复合成像1.19 频率复合成像1.20 二维角度独立偏转成像1.21 斑点噪音抑制，多级可调1.22 扩展成像，支持二维、彩色多普勒模式1.23 二维/彩色双实时对比成像1.24 一键优化，支持二维、彩色及频谱模式1.25 局部放大：≥10倍，20级以上档位调节，支持画中画功能1.26 穿刺引导功能：支持单条引导线和双线区间引导两种方式（提供证明图片），可调节位置及角度1.27 穿刺针增强技术（提供证明图片）1.28 多语言操作界面：支持中文键盘输入2. 测量/分析和报告2.1 常规测量软件包2.1.1 基础测量包2.1.2 彩色血流剖面图(无需激活频谱即可测量血管腔内任意位置的血流速度)2.1.3 频谱自动包络2.2 专科测量软件包，自动生成报告2.2.1 腹部测量软件包2.2.2 妇科测量软件包2.2.3 产科测量软件包2.2.4 心脏测量软件包2.2.5 泌尿测量软件包2.2.6 小器官测量软件包2.2.7 儿科测量软件包2.2.8 血管测量软件包（支持IMT血管内中膜自动测量，具备前、后壁同屏独立测量显示）3 电影回放及原始数据处理3.1 支持手动、自动回放，支持4D 电影回放3.2 原始数据处理，可对静态文件及回放的动态图像进行离线参数分析，如增益、伪彩、灰阶曲线等各种参数的调节4 存储及数据管理4.1 ≥500G硬盘4.2 内置超声工作站4.3 同屏一体化智能剪切板：可实时同屏存储、回放动态及静态图像，可随时调阅、传输、删除图像4.4 多种图像格式传输：支持JPEG、WMV、BMP、A VI等格式输出4.5 DVD R/W 刻录光驱5 连通性要求5.1 支持DICOM 3.0接口，通过IHE-C中国专项测试认证5.2 主机自带USB接口，≥2个6 系统技术参数及要求6.1 二维灰阶成像单元6.1.1 扫描线：每帧线密度≥240超声线6.1.2 发射声束聚焦：发射≥10段6.1.3 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件6.1.4 ＊最大探测深度≥240mm（提供注册检测报告）6.1.5 TGC: ≥8段6.1.6 ＊LGC: ≥2段6.1.7 ＊动态范围: ≥230，可视可调（提供图片证明）6.1.8 增益调节：B/M/D分别独立调节，≥200dB6.1.9 伪彩图谱: ≥12种6.1.10 斑点噪声抑制：≥5级6.1.11 声功率1%-100%步进16.2 彩色多普勒成像单元6.2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等6.2.2 显示方式：B/C、B/C/M、B/PDI、B/DPDI、B/C/D、B+C6.2.3 增益调节≥2006.2.4 智能血流追踪技术，单键操作，取样框自动识别并追踪血管位置及血流方向，同时自动偏转6.3 频谱多普勒成像单元6.3.1 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、6.3.2 显示方式：B，PW，B/PW,B/C/PW, HPRF等6.3.3 显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等6.3.4 PW实时自动跟踪测速，随着取样门位置改变，PW速度可进行自动跟踪测量6.3.5 取样容积：1-20mm6.3.6 零位移动：≥8级6.3.7 快速角度校正6.3.8 支持频谱自动测量7 探头规格7.1 支持探头类型：凸阵、线阵、腔内、容积、术中、线/凸双平面探头等7.2 ＊探头频率：宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频≥4段7.3 凸阵探头: 2-5MHz7.4 线阵探头: 5-10MHz7.5 ＊支持腔内探头: 5-9MHz，角度≥190°8 外设和附件8.1 支持1拖3探头扩展器8.2 支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及视频打印机8.3 支持脚踏开关8.4 支持锂电池独立供电8.5 可升降台车8.6 拉杆箱9 技术、维修、培训及其它9.1 驻地以上城市具有厂家备件库及售后服务工程师，支持安装、调试及维修9.2 厂家提供专业人员现场操作和培训10 其他商务条款：10.1 所投产品制造商通过国际环保认证。
便携式彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求
便携式彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求一、货物名称全数字化全身型高端便携式彩色多谱勒超声诊断系统二、产品用途说明1、腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑, 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用2、要求最新版本及最新出产机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求三、货物数量：壹套四、交货期限：合同签订后30天五、系统技术规格及概述：5.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机5.1≥15寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏5.2数字波束增强器5.3多倍波束合成5.4二维灰阶模式5.5组织谐波成像模式5.6组织特异性成像5.7空间复合成像5.8斑点抑制成像5.9频率复合成像5.10回波增强技术5.11M型模式5.12彩色M型模式5.13具备解剖M型模式，要求M取样线≥2条，能360度任意旋转角度，同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像5.14彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）5.15超宽动态血流技术5.16频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）5.17可选配组织多普勒成像，要求支持四种模式组织多普勒，TDI、TVI、TDI-PW、TDI-M5.18具备实时宽景成像，要求支持凸阵、线阵和相控阵探头，扫描速度提示，宽景最大扫描长度≥90CM5.19独立角度偏转（要求提供现场演示或图片证明）5.20※扩展成像，要求凸阵、线阵探头可用5.21实时双幅对比成像5.22高分辨率血流成像5.23※一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）5.24※智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度5.25※一键实现全屏放大5.26局部放大（支持前端、后端放大）5.27二维和彩色多谱勒双幅显示5.28支持穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调5.29※支持超声教学软件5.30支持DICOM 3.05.31支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）六、测量和分析:6.1常规测量6.2距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量6.3多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）6.4全科测量包，自动生成报告6.5腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科6.6妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式6.7心脏功能专用测量及分析，包括Simpson BP，Tei指数分析，PISA等6.8支持用户自定义测量项目以及公式编辑七、电影回放及原始数据处理7.1所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影7.2支持保存后的图像对比分析（动态、静态）7.3原始数据处理，可对回放图像进行参数调节7.4※支持同步存储(支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。
便携彩超(迈瑞M)专业技术参数
全数字化便携式彩色多谱勒超声诊断系统技术规格一、货物名称:全数字化便携式笔记本彩色多谱勒超声诊断系统。
二、数量：一台。
三、产品用途说明：用于临床病人腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑及介入性超声等全身应用。
四、设备配置：主机+3把探头（腹部凸阵+心脏相控阵+浅表线阵）+全身应用软件包（四维成像功能及软件），台车及图像工作站。
五、主要功能及技术指标：1. 彩色多谱勒超声波诊断仪功能及参数：1.1 便携式笔记本彩超，整机重量（含电池）≤7.5Kg, 14英吋高清晰、医用专业彩色液晶显示器。
*1.2 组织多普勒（支持TDI速度图、TDI能量图、TDI频谱图）。
1.3 具有三条可以360度任意旋转角度的M型取样线，并能够在离线分析过程中重构M型图像。
1.4 组织谐波成像技术。
1.5 凸阵探头扩展成像技术。
1.6 二维和彩色多谱勒双幅显示。
1.7 图像局部放大功能(实时和冻结放大，放大倍率＞6倍)，同时支持将超声图像显示区域放大至全屏14英吋。
1.8 具有组织特征成像，能够独立选择液性、肌肉、常规多种组织模式进行成像。
1.9 具有二维、彩色、频谱、TDI等一键智能优化图像功能。
1.10 主机内置锂电池组，电池操作时间：待机时间不小于2个小时，连续扫查时间不小于1小时。
1.11 支持热插拔探头，不关机直接更换探头，并快速自动识别相应探头，进入相应检查模式。
1.12有腹部、妇科、产科、神经、肌骨、肝脏、胰腺、外伤急诊科等专科测量预置功能便于临床出诊和记录。
1.13在线剪贴板功能，存储的图像能与实时扫查图像同屏显示并可在线浏览、删除、拷贝等操作。
1.14 具有中文操作界面及输入中文注释功能。
1.15多幅图像同屏回放切换功能。
1.16 支持4D容积成像，支持表面、骨骼等多种成像模式，支持立体方位在线引导。
1.17 支持4D 曲面成像技术，最大限度地满足观察组织的生理曲线2．测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)。
高档便携彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求
高档便携彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求一、货物名称：全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统二、货物数量：三、交货期限：合同签订后30天四、主要技术规格及系统概述：1.主机系统性能1.1全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统主机1.2≥15吋高分辨率彩色液晶显示器1.3控制面板可独立于主机调整角度1.4主机内置探头接口≥21.5数字波束形成器1.6多倍信号并行处理技术1.7数字化全程动态聚焦1.8数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥14 bit1.9接收方式：发射、接收通道≥10241.10二维灰阶成像单元1.11谐波成像单元1.12M型成像单元1.13彩色M型成像单元1.14解剖M型成像单元：≥3条取样线1.15彩色多普勒成像单元1.16频谱多普勒成像单元1.17组织多普勒成像单元1.18自由臂三维成像单元1.19实时宽景成像（支持二维、彩色、能量多普勒实时宽景，具备速度提示、图像旋转功能，提供证明图片）1.20空间复合成像1.21频率复合成像1.22实时温控技术1.23二维角度独立偏转成像1.24斑点噪音抑制，多级可调1.25扩展成像，支持二维、彩色多普勒模式1.26二维/彩色双实时对比成像1.27一键优化，支持二维、彩色及频谱模式1.28局部放大：≥10倍，20级以上档位调节，支持画中画功能1.29智能介入引导提示1.30智能焦点联动技术1.31智能管径调节功能1.32智能进针尺寸提示1.33穿刺引导功能：支持单条引导线和双线区间引导两种方式（提供证明图片），可调节位置及角度1.34穿刺针增强技术（提供证明图片）1.35多语言操作界面：支持中文键盘输入2.测量/分析和报告2.1常规测量软件包2.1.1基础测量包2.1.2彩色血流剖面图，无需激活频谱即可测量血管腔内任意位置的血流速度2.1.3定点测速功能，彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度2.1.4频谱自动包络2.2专科测量软件包，自动生成报告2.2.1腹部测量软件包2.2.2妇科测量软件包2.2.3产科测量软件包：≥4胞胎对比测量分析，胎儿生长曲线显示、胎儿解剖结构描述2.2.4心脏测量软件包：心肌功能指数2.2.5泌尿测量软件包2.2.6小器官测量软件包2.2.7儿科测量软件包2.2.8血管测量软件包：IMT血管内中膜自动测量，具备前、后壁同屏独立测量显示3电影回放及原始数据处理3.1支持手动、自动回放，支持4D 电影回放3.2支持不同探头4幅图像同屏动态回放，回放速度可调3.3原始数据处理，可对静态文件及回放的动态图像进行离线参数分析，如增益、伪彩、灰阶曲线等各种参数的调节4存储及数据管理4.1≥500G硬盘4.2内置超声工作站4.3同屏一体化智能剪切板：可实时同屏存储、回放动态及静态图像，可随时调阅、传输、删除图像4.4多种图像格式传输：支持JPEG、WMV、BMP、AVI、TIFF等格式输出4.5DVD R/W 刻录光驱5连通性要求5.1支持DICOM 3.0接口，并通过IHE-C中国专项测试认证5.2支持ECG信号5.3主机自带USB接口，≥2个6系统技术参数及要求6.1二维灰阶成像单元6.1.1扫描线：每帧线密度≥240超声线6.1.2发射声束聚焦：焦点数≥12个6.1.3预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件6.1.4最大探测深度≥240mm6.1.5TGC: ≥8段6.1.6LGC: ≥2段6.1.7动态范围: ≥230，可视可调6.1.8增益调节≥2006.1.9伪彩图谱: ≥12种6.1.10声功率≥100%6.2彩色多普勒成像单元6.2.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等6.2.2显示方式：B/C、B/C/M、B/PDI、B/DPDI、B/C/D、B+C6.2.3增益调节≥2006.2.4智能血流追踪技术，单键操作，取样框自动识别并追踪血管位置及血流方向，同时自动偏转6.3频谱多普勒成像单元6.3.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒6.3.2显示方式：B，PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW，HPRF等6.3.3显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等6.3.4PW实时自动跟踪测速，随着取样门位置改变，PW速度可进行自动跟踪测量6.3.5取样容积：1-20mm6.3.6零位移动：≥8 级6.3.7快速角度校正6.3.8支持频谱自动测量7探头规格7.1支持探头类型：凸阵、线阵、相控阵、腔内、容积、TEE、术中、线/凸双平面探头等7.2探头频率：宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频≥4段7.3置管专用线阵探头：5.0-10.0MHz，专用配套穿刺架7.4凸阵探头: 2-5MHz7.5线阵探头: 5-10 MHz8外设和附件8.1支持锂电池独立供电8.2可升降台车8.3拉杆箱9其他商务条款：9.1所投产品制造商通过国际环保认证10 配置清单标准配置1主机系统1套15”彩色高清晰医用显示器2个探头接口探头电缆挂钩DVD R/W光盘驱动二维灰阶成像单元谐波成像单元M型成像单元解剖M型成像单元彩色M型成像单元彩色多普勒成像单元能量多普勒成像单元方向能量多普勒成像单元组织多普勒成像单元频谱多普勒成像单元连续波多普勒成像单元高脉冲重复频率成像单元静态三维成像单元（3D成像）宽景成像单元多波束成像时间增益补偿（TGC）侧向增益补偿（LGC）μ-Scan微米成像频率复合成像空间复合成像扩展成像图像旋转线阵偏转智能介入引导提示智能焦点联动技术管径大小调节功能穿刺增强技术放大功能AutoC智能血流追踪PW实时自动跟踪测速实时三同步一键优化多语言操作系统一体化剪切板图形化预设置界面一体化图文工作站（内置）ECG功能模块基础测量包妇科测量包产科测量包小器官测量包泌尿测量包血管测量包儿科测量包腹部测量包心脏测量包心肌功能指数PW自动包络IMT内中膜自动测量彩色血流剖面图2探头配置线阵探头1支凸阵探头1支穿刺架1套3其他附件内置锂电池可升降台车主机&探头一体化拉杆箱耦合剂电源适配器保护地线图像信号传输线ECG导线及电极片中文操作手册。
迈瑞监护基础知识概述.ppt
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Ⅰ、 Ⅱ、 Ⅲ、 aVR、aVL、aVF、V电信号的采集方 Ⅰ法=：VLA-VRA
Ⅱ=VLL-VRA
Ⅲ=VLL-VLA
MCL1=VLL-VLA
根据VC=(VLL+VLA)/2 （ VC为威尔逊中心参考电端） VLL+VRA+VLL=0可得
无创血压(NIBP)
血压是指对血管壁的侧压力，在心脏的每一次收缩和舒 张的过程中，血流对血管壁的压力也随着变化，这种压 力值就叫血压。监护仪中一般运用振荡法测量无创伤血 压值。
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▪ 无创血压术语
收缩压（NS） 平均压（NM） 舒张压（ND）
▪ NIBP测量原理
利用袖带充气达到一定压力完全阻断动脉血流，随着压力的 减小 ，动脉血流将呈现完全阻闭—逐渐开放—完全开放，动脉 血管壁的搏动将在袖带内产生振荡波。
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▪ 血氧饱和度和脉率的报警设置
参数 SPO2
PR
病人类型 成人 小儿
新生儿 成人 小儿
新生儿
报警高限 100 100 95 120 160 200
报警低限 90 90 80 50 75 100
注：设置方法在系统设置——报警设置
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影响血氧饱和度因素
1. 连续长时间的监护同一部位。 2. 与袖套在同一手臂上 3. 如果存在着碳氧血红蛋白，高铁血红蛋白或染料稀释化学药品，则SpO2值
颜色 白色 黑色 红色 绿色 棕色
三导联：取前三种颜色
欧洲
导联名称 R L F N C
颜色 红色 黄色 绿色 黑色 白色
▪ NOTE：上述导联名称常见于导联线与机器报警提示中。
便携式彩色多普勒超声系统产品技术要求深圳迈瑞
1.性能指标1.1安全要求1.1.1 诊断系统的安全要求应符合GB 9706.1-2007、GB 9706.9-2008和GB 9706.15-2008规定。
1.1.2 诊断系统的电磁兼容性应符合YY 0505-2012与GB 9706.9-2008第36条的规定。
1.2性能要求1.2.1 诊断系统主机和配套的探头的下列技术指标应符合附录D表D2规定：a)侧向、轴向分辨力，单位mm；b)盲区，单位mm；c)探测深度，单位mm；d)横向、纵向几何位置精度，单位（%）；1.2.2 电源电压适应范围：90-264V～。
1.2.3 连续工作时间：外部电源供电时大于24小时，内部电源供电时大于120分钟。
1.2.4 声工作频率：声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围之内。
1.2.5 切片厚度：切片厚度应满足附录D表D3的要求，切片厚度的指标应在随机文件中公布。
1.2.6 周长和面积测量偏差：面积测量偏差应在±7%范围之内，周长测量偏差应在±10%范围之内。
1.2.7 M模式性能指标：具有M模式的探头，应进行M模式时间显示误差的性能测试。
M模式时间显示误差应在2%的范围之内。
1.2.8 彩色血流成像模式性能要求a)在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录D表D4的要求。
b)彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合。
c)血流方向应能正确识别，无混叠现象。
1.2.9 频谱多普勒模式性能要求a)在频谱多普勒模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录D表D4的要求。
b)彩超的血流速度读数误差应不超过附录D表D4的要求。
c)取样区游标位置应准确。
1.2.10 造影成像（探头C5-1s、C5-2s、C4-1s、P4-2s、SP5-1s、C6-2Gs、SP5-1Ns、C9-3Ts、SC5-1Ns支持）a)最大成像深度:见附录D表D5规定；b)与B模式图像重合性：与其所在管道的灰阶图像应基本重合，误差在±10%内。
彩超技术参数范文
彩超技术参数范文彩超（Color Doppler Ultrasound）是一种利用超声波原理进行体内器官成像和血流检测的医疗设备。
它能够提供高质量和高分辨率的图像，并通过不同的颜色呈现血液流动的速度和方向。
以下是彩超的一些常见技术参数。
1.超声频率：彩超的超声频率通常在2-18MHz之间。
频率越高，图像分辨率越高，但穿透力越弱。
不同的部位和病情需要选择不同的频率。
2.机型和探头：彩超设备有多种不同的机型和探头可供选择。
常见的机型包括手持式、便携式和台式机。
不同的机型适用于不同的临床需求。
探头可以分为线性探头、凸阵探头、深部探头等，每种探头适用于不同的检查部位。
3.三维成像：彩超可以实现三维成像功能，能够提供更为详细的解剖结构和病变情况。
三维成像可以通过体表扫描或内窥镜等方式获取图像。
4.彩色模式：彩超具有彩色模式，可以通过不同的颜色显示血液流动的方向和速度。
正常血流通常以红色或蓝色表示，异常血流（如逆流）则以其他颜色表示。
5.双腔显示：彩超可以同时显示两个不同腔室的图像，例如心脏的左右心室或房室。
6.血流速度测量：彩超可以测量血液流动的速度，用于评估心脏、血管或其他脏器的功能。
测量结果通常显示在图像上，并以数字形式显示。
7.帧频：彩超的帧频表示每秒图像的刷新率。
高帧频可以提供更流畅的图像，对于动态结构的观察和评估尤为重要。
8.动态图像存储：彩超可以捕获和存储动态图像，用于后续回放和分析。
图像可以以静态图片或视频的形式进行存储。
9.图像传输和联网功能：彩超可以与其他设备或系统进行联网，实现图像传输和远程诊断。
这种功能在远程会诊、教学和科研方面具有重要意义。
总体而言，彩超技术参数的不断改进和发展，使得彩超成为临床医学中不可或缺的影像检查工具，为医生提供了更准确、全面的诊断信息，为患者提供了更好的医疗服务。
全数字便携式超声诊断系统产品技术要求mairui
2性能指标2.1安全要求2.1.1 诊断系统的安全要求应符合 GB9706.1-2007，GB9706.9-2008 和GB9706.15-2008 的规定；EMC 要求应符合 YY 0505-2012 和 GB9706.9-2008 第 36 条规定。
2.1.2诊断系统的声输出参数公布要求：设备的声输出按照GB9706.9-2008 和GB/T16846-2008 的规定检验，检验结果在使用说明书中予以公布。
2.1.3耐腐蚀性要求：不锈钢耐腐蚀性应按照标准 YY/T 0149-2006 进行试验，其耐腐蚀性应达到 a 级要求。
2.2性能要求2.2.1诊断系统主机和配套的探头的下列技术指标应符合附录 B 表2 规定：a)探头标称频率，单位MHz；b)侧向、轴向分辨力，单位mm；c)盲区，单位mm；d)最大探测深度，单位mm；e)横向、纵向几何位置精度，%。
f)切片厚度，单位mm。
2.2.2电源电压适应范围：90-264V～。
2.2.3连续工作时间：≥8h。
2.2.4声工作频率：声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围之内。
2.2.5周长和面积测量偏差：周长和面积测量偏差应在±10%范围之内。
2.2.6M 模式性能指标：具有 M 模式的探头，应进行 M 模式时间显示误差的性能测试。
M 模式时间显示误差应在 2%的范围之内。
2.3功能要求2.3.1扫描模式：a)B 型，M 型；b)电子凸阵扫描、电子线阵扫描。
2.3.2探头频率：宽带，支持基波变频。
2.3.3波束处理：16 个发射聚焦点，位置可调。
2.3.4最大探测深度≥21cm。
2.3.5信号处理a)显示深度：最大显示深度不小于 24.8cm，可调级数≥10 级；b)动态范围不窄于 30 dB ~90dB；c)多焦点合成：用户可调；d)总增益可调范围不窄于 0dB～98dB；e)增益、TGC 曲线可调；f)帧相关：用户可调；g)M 型线相关：用户可调；h)图像增强：用户可调。
1便携式数字化彩超技术参数(索诺声M-Turbo) - 副本
1便携式数字化彩超技术参数(索诺声M-Turbo) - 副本便携式彩色多普勒超声诊断系统技术参数一.设备名称及用途：原装进口高集成便携式数字化彩色多普勒超声诊断仪2台。
用于临床腹部、妇产、心脏、胎儿、新生儿及小儿；血管（外周、脑血管）；浅表等常规超声诊断和科研工作。
二.交货日期：合同签订后60--90天。
三.投标时要求提供原厂家的技术白皮书，评标以此为准。
四. 具备进口设备“三证”及“委托授权书”和相关的技术资料。
五. 设备功能及技术参数：1．技术参数及要求*1.1专业超声操作面板(整机一体式,非外接配件式)，专业操作系统。
*1.2开机到进入检查状态时间≤12秒,功能转换时间1.3高分辨率LCD彩色液晶显示屏≥10.4英寸。
1.4通道数:≥256通道。
1.5灰阶: ≥256 。
1.6系统动态范围: ≥165dB 。
1.7具备图像增益调节功能。
自适应组织优化技术，高分辨率彩色成像技术，穿刺显像增强等图像优化技术。
1.8显示方式: B/C、B/D、B/M、B/C/D 。
1.9具双拼幅(图像中无间隙)显示及测量。
B/C、B/D、B/M 双幅显示，比例1/3/2/3，1/2/1/2，Full/Full。
1.10 成像模式:1.10.1 二维（2D）（可双幅显示，可拼接测量）。
1.10.2 彩色成像 Color (速度范围3-77 cm/s)。
1.10.3 M型（速度(FAST, MED, LOW)1.10.4 彩色能量多普勒（CPD）血流灵敏度：低、中、高，有PRF标尺，壁滤波，偏转：-150-+150，-600-+600。
1.10.5 方向性彩色能量多普勒（DCPD）1.10.6 彩色血流（CDFI）1.10.7 组织谐波成像（THI）1.10.8 脉冲多普勒（PW）取样容积1-14 mm，角度-600- +600 流速范围(0.1-6.0 cm/s)。
1.10.9 连续多普勒（CW）可测血流（1.0-15.0 cm/s）。
便携式彩色多普勒超声系统技术参数要求
便携式彩色多普勒超声系统技术参数要求一、货物名称便携式笔记本彩色多普勒超声系统二、用途说明：腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑, 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用"三、系统技术参数3.1 高档便携式彩色多普勒超声系统主机：3.2 监视器:≥15.4寸高分辨率彩色液晶显示屏3.3 主机内置探头接口≥1个，可扩展至3个接口3.4 数字化全程动态聚焦3.5 二维灰阶模式3.6 M型成像单元3.7 彩色多普勒成像单元3.8 频谱多普勒成像单元3.9 连续多普勒成像单元3.10组织特异性成像3.11 具备先进的空间复合成像技术，≥9线扫描线（要求作曲别针试验并提供临床图片，并体现机器型号）3.12 具备斑点噪声抑制技术或磁共振像素优化技术或动态组织对比增强技术：可以支持所有探头，可以多级调节3.13 具备解剖M型模式，要求M取样线≥3条，能360度任意旋转角度，同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像*3.14 机器内置智能的教学软件（非移动存储设备导入），提供全面及专业的操作步骤指导，内部提供标准超声声像图、解剖示意图、扫查手法图和扫查技巧，支持扫查和训练3.15 具备自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度3.16 一键优化功能，要求一键快速优化二维图像、彩色图像、彩色取样框位置和角度、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度3.17 支持扩展成像功能，要求凸阵、线阵探头可用3.18 可选配弹性成像，要求具备组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标，并具备肿块周边组织弹性定量分析功能3.19 支持独立角度偏转3.20 标配穿刺针增强显示功能专业软件包，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，同时支持增强平面多角度可调，并具备实时图像状态下最佳穿刺角度的图标指示，方便穿刺引导*3.21 具有手机移动终端APP（要求支持苹果系统和安卓系统），通过无线网从超声机器传输图像至智能终端，方便进行图像查阅和诊断（可进行现场APP展示和下载演示）*3.22 宽景成像（支持凸阵探头、线阵探头、心脏探头，具有不同颜色的彩色框提示扫描速度快和慢，可以实现彩色血流宽景成像）*3.23具备造影成像模块，支持低机械指数造影，支持微血管造影增强，向后存储可存储高达≥480秒的电影，向前存储电影时间高达≥120秒，支持造影击碎功能，支持互换造影图像和组织图像在屏幕上显示的位置，具备造影定量分析软件，支持时间强度分析曲线，以表格形式显示数据，手动绘制椭圆或者圆，高达8个ROI，支持运动追踪四、测量4.1 常规测量4.2 距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量4.3 多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）4.4 全科测量包，自动生成报告腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科4.5 支持用户自定义测量项目以及公式编辑*4.6 IMT血管内中膜自动测量，具备前、后壁同屏独立测量显示，测量数据包括最大值、最小值、平均值、标准差、ROI 长度、测量长度及质量指标7个值，并具备ＩＭＴ评估分析曲线（非手动绘制）（提供临床图片证明）五、二维灰阶模式5.1 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件5.2 最大显示深度:≥39cm（提供图片证明）5.3 最大帧率: ≥999帧/秒5.4 TGC: ≥8段*5.5 LGC: ≥4段（提供证明材料,体现机器型号）5.6 发射声束聚焦：发射≥8段5.7 探头：标配3把探头：电子凸阵1把、电子线阵1把、单晶体电子相控阵1把电子相控阵，探头频率：1.5-4.5MHz，要求单晶体或纯净波探头工艺。
(完整word版)便携式彩超技术参数.doc
便携式彩色多普勒超声诊断仪技术参数一、总体要求：1.设备用途说明：主要用于心脏、腹部、泌尿科、妇产科、儿科、新生儿、经颅、腔内、小器官及外周血管。
2．系统标准配置包括：1）彩色多普勒血流成像2）二维灰阶成像*3 ）频谱多普勒显示分析系统，PW 频谱多普勒，CW连续多普勒4）能量多普勒成像5）方向能量多普勒成像6）组织谐波成像*7 ）腹部大凸探头具备空间复合成像工作模式*8 ）配全方位360 度 M型成像（提供≥ 3 条取样线图片证明）*9 ）配实时宽景成像（提供扫描过程速度提示功能证明文件）3.测量和分析1）一般测量：包括距离、面积、周长、容积、时间、斜率、心率等2）产科测量软件：生长曲线显示，胎儿超声心动图计测量，妇产科报告3）心脏功能测量与分析, 心脏报告可编辑*4 ）IMT（血管内中膜）测量与分析报告，要求能同时自动测量前壁及后壁内中膜厚度（附图证明）5）血管血流测量与分析6)自定义注释：包括插入、删除、编辑、保存等4.输入/输出信号：输入：具备USB接口。
输出：复合视频、RGB彩色视频5．连通性：医学数字图像6.图像管理与记录装置：硬盘、 U 盘存储7.超声图像存档与病案管理功能：在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放8.产品安全性能：1）电气安全 : 符合 CE要求2）声输出安全 : 系统具备声学输出功率、机械指数二、技术要求：1．系统通用功能*1 ）彩色监视器：≥15 吋高分辨率彩色LCD监视器，无闪烁，不间断逐行扫描*2 ）主机笔记本式设计，显示屏可前后倾斜角度150 度以上，主机厚度9cm以内*3 ）整机重量 6.5 公斤以下（含电池），便于出诊应用2.探头规格1）可选探头群工作频率范围（ 2.0-12.0MHz ）2）谐波成像：能应用于配置的腹部探头、线阵探头及心脏探头3）所配的每种探头的谐波频率均≥ 2 组4）腹部凸阵探头：128 阵元工作频率： 3.0-6.0MHz ，最大扫描深度指标≥370mm 5）线阵探头）： 128 阵元工作频率： 5.0- 12.0 MHz ，最大探测深度指标≥90mm6)相控阵探头 128 阵元工作频率： 2.0-4.0MHz最大探测深度指标≥240mm7)穿刺导向装置，配探头穿刺装置3.二维灰阶显像主要参数：1）成像速度：凸阵探头,最大视野，18CM深度时,帧速度≥ 77帧/秒2）最高扫描线密度≥512 超声线，图像最大放大倍数≥10 倍3）发射声束聚焦：焦点≥ 4 个4）接收方式：数字化处理通道数≥1024，多波束信号并行处理*5 ）二维图象可视可调动态范围≥160dB（提供图片证明）*6 ）系统最大扫描深度≥37cm(附临床图证明)7）声束形成器：数字式声束形成器、数字式全程动态聚焦8）回放重现：灰阶图像回放最大≥4000 幅9）预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节10）增益调节：B/M 可独立调节*11 ） STC分段调节≥ 8 段12）空间分辨力：高频线阵探头, 深度≤ 60mm范围内的轴向分辩率产品标准≤2mm13)扇形扫描角度： 30° -90 °选择*14 ）腔内探头扫描角度≥170 度（提供图片证明）4．频谱多普勒技术要求：*1 ）方式：脉冲波多普勒：PW，连续波多普勒：CW2）多普勒频率：线阵：PWD，2 组频率，凸阵：PWD， 2 组频率3）最大测量速度：PWD:正或反向血流速度≥6m/s4）最低测量速度：≤0.5mm/s5）显示方式：具备B+COLOR显示功能6） Doppler 自动包络测量和计算*7 ）取样宽度及位置范围：宽度0.5 – 18mm;8）彩色滤波器具有自动和手动技术9）显示控制：反转显示（左/ 右；上 / 下）、 B- 刷新10)频谱多普勒PW一键自动优化11） PW冻结 / 实时包络功能，在冻结/ 实时诊断下，频谱实时包络并显示血流参数5、彩色多普勒技术要求1）显示方式：速度方差显示，二维图像/ 频谱多普勒 / 彩色血流成像三同步显示2）彩色显示帧频：腹部探头，深度18cm，彩色全视野时，帧频≥ 6 帧 /s3）显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20 ° ~+20°4）彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE）及方向性能量图三、配置要求：1.便携式彩色多普勒超声诊断仪主机1台2.腹部凸阵探头 1 个3．浅表探头1个4.相控阵探头 1 个5.主机含锂电池两块*6.台车一台、含探头扩展槽一个（三个探头接口，全部激活，可通用）7.拉杆箱一个四、售后服务：1.设备免费保修 1 年2.省内有专门的售后服务网点，每年最少2 次免费保养3.仪器故障时，接到报障通知后，8 小时内响应，24 小时维修到位4. 生产厂家在成都至少有10 名以上厂家工程师保障仪器正常使用，提供工作证或由厂家名义缴纳社保的证明五、其他要求：1．所投品牌便携式彩超在四川装机≥50 家，其中省内三甲医院装机超过10 家（提供医院名称及联系方式备查）*2 ．所投彩超产品是2009 年（包括 2009 年）以后生产的最新产品（提供产品注册证明）。
迈瑞M基本性能及操作
迈瑞PM－9000基本性能及操作1 概述1．1 PM －9000型监护仪概述 PM －9000型监护仪功能丰富，可以监护心电(E C G ) 、呼吸（RESP）血氧饱和度(SPO2 ) 、无创血压 (NIBP)、体温(TEMP)、有创血压(IBP)、脉搏（PR）等主要要参数，可以选配有创血压（IBP）/心输出量(CO)/呼末二氧化碳(ETCO2)、麻醉气体（AG）．可安置充电电池．方便病人运动用户可以根据需耍选择不同的参数配。
一般标准配置为心电、血氧饱和度以及无创血压三个参数。
PM 9000也可通过网络与中央监互系统连接，组成网络监护系统，多应用在重症监护室，方便医护医护人员及时准确的观察患者体征。
1．2屏幕及接键 PM 9000监护仪采用的是12.1英寸tft广视角彩色显示屏，可同时显示患者的信息、波形、参数及报警信息。
信息区在屏幕的上端．显示患者的床位号、患者类型、姓名、性别及日期等。
波形区在屏幕的左端，可以同时显示8道波形，波形顺序、幅度及刷新率可调。
参数区在屏幕的右端，与波形对应放置。
当有报警时，监护仪上端的报警灯亮起，同时在信息区显示报警信息，使用者可以根据信息做出相应动作。
按键在监护仪的下端。
从左至右依次为电源开关键、主屏幕键（MAIN）、冻结键(EREEZE)、报警消音键（SILENCE）、记录开始/停止键（REC/STOP）、袖带充气键(START)系统菜单键（MENU）及旋钮。
1.3 外部接口 Pm－9000监护仪后部有电源插座、两个保险丝、监视器接口、接地端、模拟输出以及网络接口。
右侧面可选配记录仪。
左侧为ECG电缆插孔、Spo2传感器插孔、TEMP插孔、无创血压 (NIBP)、以及电池插槽等。
根据配置模模块不同，插孔有所不同。
电池插槽可以同时安装两块充电电池。
电池使用时，要注意前三次要充电八小时以上，以便激活电池中的电子，延长电池的使用寿命。
2．监护 Pm－9000监护仪可根据用户的不同需要，选配不同的监护模块.一般标准配置为ECG/RESP监护、SPO2监护及NIBP监护三项。
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全数字化便携式彩色多谱勒超声诊断系统技术规格
一、货物名称:全数字化便携式笔记本彩色多谱勒超声诊断系统。
二、数量：一台。
三、产品用途说明：用于临床病人腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与
小器官、外周血管、颅脑及介入性超声等全身应用。
四、设备配置：主机+3把探头（腹部凸阵+心脏相控阵+浅表线阵）+全身应
用软件包（四维成像功能及软件），台车及图像工作站。
五、主要功能及技术指标：
1. 彩色多谱勒超声波诊断仪功能及参数：
1.1 便携式笔记本彩超，整机重量（含电池）≤7.5Kg, 14英吋高清
晰、医用专业彩色液晶显示器。
*1.2 组织多普勒（支持TDI速度图、TDI能量图、TDI频谱图）。
1.3 具有三条可以360度任意旋转角度的M型取样线，并能够在离线
分析过程中重构M型图像。
1.4 组织谐波成像技术。
1.5 凸阵探头扩展成像技术。
1.6 二维和彩色多谱勒双幅显示。
1.7 图像局部放大功能(实时和冻结放大，放大倍率＞6倍)，同时支
持将超声图像显示区域放大至全屏14英吋。
1.8 具有组织特征成像，能够独立选择液性、肌肉、常规多种组织模
式进行成像。
1.9 具有二维、彩色、频谱、TDI等一键智能优化图像功能。
1.10 主机内置锂电池组，电池操作时间：待机时间不小于2个小时，
连续扫查时间不小于1小时。
1.11 支持热插拔探头，不关机直接更换探头，并快速自动识别相应
探头，进入相应检查模式。
1.12有腹部、妇科、产科、神经、肌骨、肝脏、胰腺、外伤急诊科
等专科测量预置功能便于临床出诊和记录。
1.13在线剪贴板功能，存储的图像能与实时扫查图像同屏显示并可
在线浏览、删除、拷贝等操作。
1.14 具有中文操作界面及输入中文注释功能。
1.15多幅图像同屏回放切换功能。
1.16 支持4D容积成像，支持表面、骨骼等多种成像模式，支持立体
方位在线引导。
1.17 支持4D 曲面成像技术，最大限度地满足观察组织的生理曲线
2．测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)。
2.1 血管内中膜自动描记测量：可进行前壁、后壁描记，自动同步
显示最大值、最小值、质量指标等7种参数值。
2.2 外周血管血流测量分析报告功能。
3．图像存储与(电影)回放重现单元：
3.1 支持同步存储，即存储或导出图像数据的同时可以完成实时扫描
3.2可对回放的容积图像进行各种成像模式的切换、调节亮度、对比
度、阈值、平滑等处理。
3.3对存储的容积图像，可以多个方向旋转。
3.4对存储的容积图像，可以进行重新编辑、存储及导出。
4．输入/输出信号:
4.1 输入: VCR, 外部视频, RGB彩色视频。
4.2 输出: 复合视频, RGB彩色视频, S---视频。
5. 系统通用功能及技术参数：
5.1 系统通用功能
5.1.1 监视器:≥14吋高清晰、医用专业彩色液晶显示器。
5.1.2 探头个数:3个（凸阵、线阵、相控阵）。
5.1.3 安全标准：符合商品安全质量要求。
5.2 探头规格
5.2.1 频率: 宽频带变频探头，≥5种频率的变频范围，显示探头
频率数值，两维和彩色频率均可视可调。
凸阵探头：2.5-4.5MHz，线阵探头: 8-11 MHz。
相控阵探头:2-4 MHz，容积凸阵探头:2.5-4.5 MHz。
5.2.2 B/D兼用: 凸阵:B/PW/Color，线阵:B/PW/ Color
相控阵:B/PW / Color、B/CW/Color
5.3、最大扫描深度≥350mm。
5.4、体位标记：≥100种，可以自定义注释。
5.5、扫描帧率：诊断深度18cm，全视野时≥40帧／秒。
5.6、最大扫描线≥512线，扫描线密度可调。
5.7、TGC：≥6段。
5.8 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像的检查条件，可预
设条件≥15种。
6、频谱多普勒：
6.1、支持脉冲多普勒（PW），高脉冲重复频率（HPRF）,连续多普勒（CW）
模式。
6.2、取样宽度及位置范围：0.5mm-18mm。
6.3、线阵探头多普勒取样线偏转≥10o可调。
6.4、多普勒取样音可开关，音量大小可调。
7、测量和分析：
7.1、常规测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量）。
7.2、外周血管专用测量及分析。
7.3、妇科/产科专用测量及分析，含双胎测量、胎儿生理评分、中国人
群产科公式。
7.4、心脏功能专用测量及分析。
7.5、多普勒测量及分析；支持实时状态及回放状态下自动频谱测量，
自动频谱测量参数≥20种。
7.6、彩色血流剖面图测量血管内流速。
8、超声图像及病案管理系统
8.1可进行调节动态图像的压缩比, 无需特殊软件即能在普通PC直接观
察图像。
8.2动、静态图像采集、存储，在线剪贴板功能，存储的图像能与实时
扫查图像同屏显示并可在线浏览、删除、拷贝等操作。
8.3快速“一键”进入工作站，对图像进行调出。
8.4可以将图像嵌入病历报告中, 病历可进行编辑和观察比例调整。
8.5专用的测量和分析自动生成中、英文报告，可对报告数据进行编辑。
8.6胎儿生长曲线。
8.7电影回放、可调回放速度。
8.8报告存储、检索、统计。
*8.9全数字化硬盘，硬盘容量≥280G。
9、外设接口：
9.1 USB2.0接口≥2个。
9.2 S—视频接口。
9.3 数据扩展接口。
六.售后服务及技术培训：
1. 备件:为保证设备正常运行,卖方应在山西省设有经工商局正式注册的
办事处或售后服务及备件中心，负责产品的业务咨询、联络、安装、培训、维修、定期维护保养、产品升级及其它相关的服务。
2. 资料:提供应用软件的中文操作说明书一套、操作及维修手册各一套。
3. 交货日期:合同生效后40天内。
4. 保修期：主机壹年，探头保修3年,所配探头均可与迈瑞彩超探头互换。
保修期内开机率≥95%。
5. 技术服务:在设备出现故障时8小时作出响应，24小时内必须到达现
场，维修设备。
如备件不能及时到达，或维修时间超过一周时，厂家需提供备用机或探头，以保证医院的正常使用。
6. 在货物到达使用单位后,卖方在7天内派工程技术人员到达现场,组织
安装、调试，并承担一切费用。
7. 技术培训：根据设备技术要求,免费对买方2名医师到有该设备的省
级以上医院进行为期2—4周的临床技术培训，设备安装验收合格后卖方临床工程师对医院操作人员进行现场技术培训。
设备使用1—2个月后卖方请上级临床医师或专家到医院进行1—2次的技术指导，以便使用其丰富的软件功能，更好地为临床诊断服务。