数码显微镜的实际放大倍数的正确计算方法

12显微镜的放大倍数、放大倍数与镜头长短、物像的关系

十二．显微镜的放大倍数、放大倍数与镜头长短、物像的关系【知识回顾】①显微镜放大倍数＝物镜放大倍数×目镜放大倍数。

②显微镜放大的是物体的长、宽或直径，而不是面积、体积或表面积的放大倍数。

视野中的细胞若是排成一行，则与放大倍数成反比；若是散乱排列，则与放大倍数的平方成反比。

③物镜放大倍数越大，镜头越长，离载物台越近；目镜放大倍数越大，镜头越短。

【精选练习】1．显微镜目镜为10×，物镜为10×，视野内看到一行相连的细胞中的64个细胞，若目镜不变，而物镜转换为40×后，则在视野中可看到这行细胞中的（）A．2个B．4个C．8个D．16个2．显微镜目镜为10×，物镜为10×，视野中被相连的64个分生组织细胞所充满。

若物镜转换为40×后，则在视野中可检测到的分生组织细胞数为（）A．2个B．4个C．8个D．16个3．用显微镜的一个目镜分别与4个不同倍数的物镜组合来观察鱼红细胞临时装片。

当成像清晰时，每一物镜与载玻片的距离如图所示。

如果载玻片位置不变，用哪一物镜在一个视野中看到的细胞最多和视野最暗（）A．a，dB．b，dC．d，aD．d，d4．下列是有关显微镜使用的叙述，前一项是操作，后一项是目的，其中不正确的是A．转动转换器——换用不同放大倍数的物镜B．调节细准焦螺旋——调节视野中物象的焦距C．调节光圈——调节视野的大小D．调节反光镜——调节视野的亮度5．下图是高中生物有关实验过程，其中操作和叙述都正确的是（）①图甲是用低倍显微镜观察某视野中的图像，如要看清洋葱根尖细胞有丝分裂期的细胞，应将装片适当向右移动②图乙是某研究性学习小组的同学在2m×2m样方范围内进行的双子叶草本苦荬菜种群密度的调查，圆圈表示个体。

则这块地苦荬莱的种群密度为3.25（单位：株/m2）③图丙是在高倍显微镜下观察到的黑藻叶细胞的细胞质处于不断流动的状态，图中所标记的那一个叶绿体实际流动所处的位置是位于右下角，逆时针方向流动④图丁是植物细胞质壁分离与复原实验的操作过程，其中最佳的植物组织是根尖分生区细胞A．①②B．①③C．②③D．③④。

什么是放大倍数

什么是放大倍数放大倍数是指特定光学系统中物体的视距与物体实际大小之比。

当光线经过光学系统传播时，会发生折射、反射等现象，从而改变物体在视网膜上形成的像的大小。

放大倍数可以用于描述显微镜、望远镜等设备的成像效果，也可以用于描述摄像头、投影仪等电子设备的显示效果。

本文将从理论原理、实际应用和计算方法等方面详细介绍什么是放大倍数。

一、理论原理放大倍数的计算依赖于光学系统的焦距、物体与镜头的距离以及物体的实际大小。

根据光学相关定律，可以得到放大倍数的计算公式。

对于凸透镜而言，放大倍数的计算公式为：放大倍数 = -镜头与物体的距离 / 物体的焦距 - 1对于凹透镜而言，放大倍数的计算公式为：放大倍数 = 镜头与物体的距离 / 物体的焦距 + 1其中，物体的焦距是指将平行光线聚焦到像上所需要的距离。

从计算公式中可以看出，放大倍数的数值可以为正数、负数或零，具体取决于物体与镜头的相对位置。

二、实际应用1. 显微镜显微镜是一种常见的放大倍数应用场景。

显微镜通过透镜或物镜将物体的细节放大到人眼可以观察到的范围，使人们能够观察微观世界中细胞、微生物等物体的结构和特征。

放大倍数通常用于描述显微镜的放大效果，例如100倍或1000倍放大倍数。

2. 望远镜望远镜是另一个常见的放大倍数应用场景。

望远镜通过物镜将远处物体的光线聚焦到目镜上，使观察者可以清晰地看到远处的物体。

放大倍数用于描述望远镜的放大能力，一般以倍数或倍率来表示，如10倍望远镜即表示可将物体放大10倍。

3. 摄像头摄像头的放大倍数用于描述其图像的放大效果。

现代手机、数码相机等设备中常搭载高倍数摄像头，可以捕捉细节丰富的图像。

用户可以根据摄像头的放大倍数选择合适的拍摄距离和视野范围，以获得满意的拍摄效果。

4. 投影仪投影仪常用于将电子设备中的图像放大并投射到墙面或屏幕上，实现大屏幕影像显示。

投影仪的放大倍数决定了投射图像的尺寸和清晰度，用户可以根据使用环境和需求选择合适的放大倍数。

电脑放大倍数计算方法

连接电脑的放大倍数计算显微镜连接电脑后屏幕上显示的图片的实际放大倍数计算：总的放大倍数=物镜放大倍数*数字放大倍数*辅助物镜或是适配镜放大倍数数字放大倍数：显示器尺寸（英寸）*25.4/CCD靶面对角线长度1英寸=25.4mmCCD靶面对角线长度：1/3为6mm,1/2为8mm，2/3为11mm例：我司产品XTL-34C数码体视显微镜配1/3 CCD摄像机和19寸显示屏。

物镜：连续变倍范围：0.7-4.5数字放大:19*25.4/6=80.4总的放大倍数：（0.7-4.5）*80.4=56.28-361.8此配置总的放大倍数在56.28-361.8X可调，如加辅助物镜可在此基础上乘以辅助物镜倍数即可。

前面我们有讲到数码显微镜的放到倍率，现在我们讲一下关于CCD或者COMS 的靶面尺寸。

什么是靶面尺寸呢？其实就是CCD或者COMS的对角线尺寸，我们常用的CCD或者COMS有1、2/3、1/2、1/3、1/4英寸，具体的尺寸如下：1英寸—靶面尺寸为宽12.7mm*高9.6mm，对角线16mm。

2/3英寸—靶面尺寸为宽8.8mm*高6.6mm，对角线11mm。

1/2英寸—靶面尺寸为宽6.4mm*高4.8mm，对角线8mm。

1/3英寸—靶面尺寸为宽4.8mm*高3.6mm，对角线6mm。

1/4英寸—靶面尺寸为宽3.2mm*高2.4mm，对角线4mm。

那么我们知道了CCD或者CMOS的靶面尺寸，现在就很容易就知道您的数码显微镜放大倍率是多少了。

根据我们前面讲的数码放大倍率的公式：物镜的放大倍数*(电脑屏幕的对角线/ccd或者cmos的靶面尺寸)=总的放大倍数。

比如：10倍物镜加1/3英寸的CCD或者CMOS的数码显微镜总放大倍数=物镜10倍*（15英寸*25.4/靶面尺寸6mm）=635倍TK-C1021EC采用JVC的550电视线CCD,捕获所有重要细节先进的监控摄像头!采用JVC的550电视线CCD,捕获所有重要细节先进的监控摄像头!成熟的彩色监控摄像头，结合了先进的功能，即使在弱光线条件下也具有增强的辨认能力。

关于显微镜放大倍数的几个问题

影响观察效果
放大倍数对观察效果有直接的影响。高倍数可以提供更清晰、更详细的图像，但同时也需要更高的光线和更好的物镜质量。如果物镜质量不高或光线不足，高倍数可能会导致图像模糊或失真。
CHAPTER 04
显微镜放大倍数的限制因素
光的衍射现象对高倍数观察的限制
光的衍射极限
由于光的波动性质，当光线通过显微镜物镜时，会发生衍射现象，导致无法完全聚焦成一点。这限制了显微镜的最高放大倍数，尤其是在观察较小的物体时。
总结词
采用先进的照明技术可以提高照明均匀性和光的吸收效率，从而提高显微镜的图像质量。
详细描述
显微镜的照明技术对图像质量有很大的影响。采用先进的照明技术，如LED照明、光学纤维照明等，可以提高照明均匀性和光的吸收效率，从而提高显微镜的图像质量。此外，还可以通过调节照明光的波长和亮度等参
数来优化图像效果。
对于病理学诊断和细胞学诊断，建议选择光学显微镜或数字病理切片扫描仪。光学显微镜的放大倍数通常在 1000倍至2000倍之间，而数字病理切片扫描仪则可达到更高的放大倍数并提供数字化病理图像。
对于分子生物学诊断，建议选择倒置荧光显微镜或共聚焦荧光显微镜。这类显微镜具有高分辨率和高放大倍数，能够观察细胞内分子相互作用和定位等信息。
总结词
更换更高分辨率的物镜和目镜是提高显微镜放大倍数最直接的方法。
VS
详细描述
高分辨率的物镜和目镜可以提供更高的放大倍数，同时保证图像的清晰度。一般来说，物镜的放大倍数在100-400倍之间，目镜的放大倍数在10-100倍之间，通过选择更高倍数的物镜和目镜，可以显著提高显微镜的放大倍数。
计算公式
能够观察到的最小细节 = 1 / (总放大倍数)^(1/2)

数码显微镜的放大倍数计算方法

数码显微镜的放大倍数计算方法辽宁仪表研究所有限责任公司林炯章邢宇铮随着科技的不断进步，传统的显微镜法已经无法满足用户的需求，于是辽仪仪器将传统的显微镜法与现代计算机图像处理技术相结合，研制了LIRI-2006型显微图像分析系统。

它的基本工作流程是通过数字摄象机抓拍颗粒在显微镜下的图像并传输到计算机中，通过专业的颗粒图像分析软件对图像进行处理与分析，经显示器和打印机显示和输出分析结果。

本仪器具有直观、准确、测试范围宽等特点，不仅可以直接观察到颗粒形貌，还可以计算出每个颗粒粒径和圆形度以及粒度分布和圆形度分布，为科研、生产领域增添了一种新的粒度测试手段。

在使用过程中，很多客户询问这样一个问题：通过数字摄像机输送到计算机屏幕的图像中物质颗粒到底被放大了多少倍？为了让客户有个更清楚的了解和认识，现将一些关于数码显微镜的放大倍数的知识做个简单总结。

一.基础知识1. 光学显微镜的放大倍数光学显微镜的放大倍数是指目镜的放大倍数乘以物镜的放大倍数，这就是我们用肉眼通过目镜所观测到的。

理论上这个放大倍数是可以任意的，只要把物镜和目镜的放大倍数做的足够大。

但实际上，受到光源波长的限制，根据瑞利判据，分辨率不能小于观察波长的1/2，可见光波长约400-700nm，即采用短波长的紫光的情况下，最小分辨距离越200nm。

而实际上光学显微镜最多可以做到放大1000倍（油镜可以做到大一些，约1400倍），那么大于这个倍数的光学显微镜是没有意义的，因为图像模糊。

2.工业摄像机常用的CCD或者COMS靶面尺寸有1、2/3、1/2、1/3、1/4英寸，具体的对应的传感器对角线尺寸如下：1英寸：靶面尺寸为宽12.7mm*高9.6mm，对角线16mm。

2/3英寸：靶面尺寸为宽8.8mm*高6.6mm，对角线11mm。

1/2英寸：靶面尺寸为宽6.4mm*高4.8mm，对角线8mm。

1/3英寸：靶面尺寸为宽4.8mm*高3.6mm，对角线6mm。

显微镜的使用部分知识点1

四、视野明暗调节 1.在环境光线较弱的情况下，要增加视野亮度就要用大光圈凹面镜。 2.由低倍镜换成高倍镜时视野会变暗，也可以换用大光圈凹面镜
五、不用直射的阳光作为光源
因为太亮伤眼
六、污点判断
转动目镜，如果污点也随之转动，则污点在目镜上；否则，再移动玻片，如果污点随之移动，则污点在玻片上；如果转动目镜和移动玻片污点都不动，那么污点应该在物镜上。反光镜上的污点不出现在视野中。
D B

A
七、用显微镜看到的是放大的倒立的像
F
因为是倒像，所以要使物像向左移动，就要向右移动玻片；要使偏左下方的物像向中央移动，玻片就要向左下移动。
F
可以将试卷旋转180度看
八、操作歌诀
一取二放三安装；四转低倍五对光；六上玻片七下降；八升镜筒细观赏；看完低倍转高倍；九退整理十归箱。
相关例题
B
C B B
显微镜的使用部分知识点
一、辨镜头:
目镜无螺纹，倍数越大镜头越短；物镜有螺纹，倍数越大镜头越长，离玻片也越近。
二、放大倍数＝目镜倍数×物镜倍数
（注：指的是长度倍数而不是面积倍数）
三、放大倍数越大，看到的实际范围越小，视野也越暗，由低倍镜换为高倍镜视野会变暗。
由放大50倍变为放大200倍
由放大30倍到放大90倍

显微镜倍率的计算方式

xx倍率的计算方式发布时间:2011-05-01xx倍率的计算方式：如何计算xx倍率呢，请看下面内容：光学总放大倍率=目镜的倍率X物镜放大倍率（如有附加物镜，也要把附加物镜算上）数字总放大倍率=物镜X摄像目镜放大率X数字放大率（如有附加物镜，也要把附加物镜算上）以体视xx为例：当体视显微镜目镜的倍率为10倍，变倍体变倍范围是：0.7X-4.5X，附加物镜为：2X。

那它的光学放大倍率为：10乘0.7乘2得到这款显微镜的最低倍率为：14倍，那最大倍数为：10乘4.5乘2等于90倍，那这款体视显微镜的光学总放大倍率就是14倍到90倍。

那么显微镜的数码放大倍率计算是多少呢？比如显示器的尺寸为17寸，用的是的显微镜摄像头，那对照下面的表显微镜摄像头的数字放大倍率是：72倍。

那显微镜的数码放大倍率安计算公式计法是：以上面体视显微镜的配置算，变倍体是0.7X-4.5X,附加物镜是2X。

摄像目镜为1（如摄像目镜无倍数不用加入计算）。

按照公式：物镜X摄像目镜放大率X数字放大率，数码放大最小倍率为：0.7乘2乘1乘72等于：100.8倍，数码放大最大倍率为：4.5乘2乘1乘72等于：648倍.那数码放大倍数范围就是100.8倍到648倍.其它的生物显微镜、金相显微镜、偏光显微镜、单筒显微镜、视频显微镜等各种显微镜均按照这样的方法计算。

数字放大率：与CCD摄像机规格及电视机（监视器）规格有关（见下表）CCD摄电视机（显示器）规格像机规9“12“14“15“xx17“20”21“25“27”29“38.1X50.8X59.2X63.5X72.0X84.6X88.5X105.8X114.1X122．8X28.6X38.1X44.5X47.6X54.0X63.5X66.7X79.4X20.8X27.7X32.3X34.5X39.3X46.2X48.5X57.7X85.7X62.3X92.1X67.0X。

显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法(精)

显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法【关键词】显微摄影目前，在组织病理学、细胞生物等学科的科研工作中，显微摄影仍然是获取镜下样品图像的重要手段之一。

但对显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法，文献报道较少，使不少从事这方面工作的科研人员感到困难，常常出现图像放大倍数计算错误，比例尺不知道怎么制作，影响实验结果的分析及论文的发表，为了解决这个问题，本文就显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法作简要介绍。

1 图像放大倍数的表示方法我们在查阅相关杂志时，经常看到在显微摄影照片下面有的标明照片图像放大多少倍，有的在照片右下角标注一个比例尺，尺子上标明微米数。

前者为倍数表示法，这种表示方法简单、清楚，但容易出现计算错误，使照片图像的放大倍数与实际数值相差甚远。

后者为比例尺表示法，这种表示方法主要是用来测量样品放大前的实际长度或直径。

2 图像放大倍数计算错误的原因我们所说的显微摄影图像放大倍数容易出现计算错误，主要是指在相关杂志上刊印的显微摄影照片，标注的图像放大倍数多为100×、200×……等字样，我们认为标注这样的数字是不准确的，甚至是错误的。

根据我们计算的结果表明，任何尺寸的显微摄影照片其图像放大倍数都不会是这样的整数。

之所以得出这样的数字，主要原因是误将显微镜观察目镜当作摄影目镜引起的。

使用过显微镜的人都知道，显微镜观察目镜一般有8×、10×、12.5×等数枚，而常用10×者居多，如果物镜也用10×的，其计算结果为10×10=100，即误认为照片图像放大倍数为100倍，这与照片图像的实际放大倍数相差甚远。

出现这样的计算结果，一是忽略了摄影目镜的倍数，二是忽略了底片图像的放大倍数，三是忽略了照片放大尺寸与图像放大倍数之间的关系。

另外，显微摄影图像放大倍数标注不准确的另外一个原因是由出版单位造成的。

因为，按公式计算好放大倍数的照片送到出版单位，由于版面的需要，可能需将原照片放大或缩小，严格地讲，照片下面标注的放大倍数也应做相应的增加或减少，而不应按原照片的放大倍数标注。

显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法解读

显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法【关键词】显微摄影目前，在组织病理学、细胞生物等学科的科研工作中，显微摄影仍然是获取镜下样品图像的重要手段之一。

但对显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法，文献报道较少，使不少从事这方面工作的科研人员感到困难，常常出现图像放大倍数计算错误，比例尺不知道怎么制作，影响实验结果的分析及论文的发表，为了解决这个问题，本文就显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法作简要介绍。

1 图像放大倍数的表示方法我们在查阅相关杂志时，经常看到在显微摄影照片下面有的标明照片图像放大多少倍，有的在照片右下角标注一个比例尺，尺子上标明微米数。

前者为倍数表示法，这种表示方法简单、清楚，但容易出现计算错误，使照片图像的放大倍数与实际数值相差甚远。

后者为比例尺表示法，这种表示方法主要是用来测量样品放大前的实际长度或直径。

2 图像放大倍数计算错误的原因我们所说的显微摄影图像放大倍数容易出现计算错误，主要是指在相关杂志上刊印的显微摄影照片，标注的图像放大倍数多为100×、200×……等字样，我们认为标注这样的数字是不准确的，甚至是错误的。

根据我们计算的结果表明，任何尺寸的显微摄影照片其图像放大倍数都不会是这样的整数。

之所以得出这样的数字，主要原因是误将显微镜观察目镜当作摄影目镜引起的。

使用过显微镜的人都知道，显微镜观察目镜一般有8×、10×、12.5×等数枚，而常用10×者居多，如果物镜也用10×的，其计算结果为10×10=100，即误认为照片图像放大倍数为100倍，这与照片图像的实际放大倍数相差甚远。

出现这样的计算结果，一是忽略了摄影目镜的倍数，二是忽略了底片图像的放大倍数，三是忽略了照片放大尺寸与图像放大倍数之间的关系。

另外，显微摄影图像放大倍数标注不准确的另外一个原因是由出版单位造成的。

因为，按公式计算好放大倍数的照片送到出版单位，由于版面的需要，可能需将原照片放大或缩小，严格地讲，照片下面标注的放大倍数也应做相应的增加或减少，而不应按原照片的放大倍数标注。

电子目镜的使用说明

（数码显微镜）电子目镜使用说明
电子目镜也称为数字目镜，是专门为普通光学显微镜图像数字化而开发设计的，具有安装简便（免驱动即插即用）、通用性强（适合所有目镜筒口径23.2mm的显微镜）、功能齐全、简单易用等特点。

使现有的普通光学显微镜升级为数码显微镜，通过USB数据线将显微镜下的图像传输到电脑，可进行拍照、摄像并保存到电脑。

电子目镜自身的放大倍数为50倍（数码放大），依据显微镜放大倍数=目镜倍数X物镜倍数的原理，电子目镜配合不同倍数的显微镜能达到更高的放大倍数：配合XSP-02型显微镜最高可以达到2000倍（数码放大），配合XSP-06型显微镜最高可以达到5000倍（数码放大）。

在使用电子目镜前，需打开光盘，安
装“WIN7摄像头软件”，点击安装前，
钩选“创建桌面快捷方式”（如右图），
安装后，在桌面上就会出现“视频设备”
的图标，想什么时候打开就什么时候打
开，使用方便。

注：XP系统的电脑也同
样适用“win7摄像头软件”，比XP系统
自带的软件效果更好。

观看标本时，将显微镜的镜头（物镜和目镜）都调换成最低倍数，并打开显微镜的电光源，调节显微镜旋钮使图像明亮清晰，取下目镜换上电子目镜，用数据线与电脑连接，双击桌面上“视频设备”图标，屏幕上就有视频窗口显示，再微调显微镜，直到图像清晰。

奥林巴斯显微镜不同系列放大倍数的计算方式

奥林巴斯显微镜不同系列放大倍数的计算方式
奥林巴斯显微镜按照不同种类放大倍数计算方式不一样，奥林巴斯分为正置显微镜，倒置显微镜和体视显微镜，下面我们将列明各类显微镜优点以及放大倍数计算方式以便大家选用：奥林巴斯显微镜系列
1.正置显微镜的放大倍数计算方式：
奥林巴斯正置显微镜镜体结合紧凑，刚性超强，操作简单，符合人机工程学要求，安全稳固的一体化机身保证了出色的性能与使用安全，不容易丢失显微镜的配件。

总放大倍数=物镜放大倍数乘以目镜放大倍数
例如：奥林巴斯CX22显微镜标准的放大倍数就是100倍的物镜乘以10倍目镜=1000倍
2.体视显微镜的放大倍数的计算方式：
奥林巴斯体视显微镜能提供卓越的平场度、丰富的景深，以及同样优质的清晰度、图像细节和准确的色彩，把变形的可能降至最低。

总放大倍数=物镜放大倍数乘以目镜放大倍数乘以变倍比
例如：奥林巴斯SZ51体视显微镜的放大倍数是1倍物镜乘以10倍目镜乘以最大变倍比4倍=40倍
3.倒置显微镜的放大倍数计算方式：
奥林巴斯倒置显微镜具有成像质量高、易于操作的特点
总放大倍数=物镜放大倍数乘以目镜放大倍数
例如：奥林巴斯CKX31倒置显微镜的放大倍数就是20倍物镜乘以10倍目镜=200倍。

显微镜的放大倍数是指

显微镜的放大倍数是指
指的是物镜的放大倍数与目镜的放大倍数的乘积，如物镜为10×，目镜为10×，其放大倍数就为10×10=100。

显微镜目镜长度与放大倍数呈负相关，物镜长度与放大倍数呈正相关。

即目镜长度越长，放大倍数越低；物镜长度越长，放大倍数越高。

显微镜是人类最伟大的发明物之一。

在它发明出来之前，人类关于周围世界的观念局限在用肉眼，或者靠手持透镜帮助肉眼所看到的东西。

显微镜把一个全新的世界展现在人类的视野里，人们第一次看到了数以百计的“新的”微小动物和植物，以及从人体到植物纤维等各种东西的内部构造。

显微镜还有助于科学家发现新物种，有助于医生治疗疾病。

最早的显微镜是16世纪末期在荷兰制造出来的。

发明者是亚斯·詹森,荷兰眼镜商，或者另一位荷兰科学家汉斯·利珀希，他们用两片透镜制作了简易的显微镜，但并没有用这些仪器做过任何重要的观察。

后来有两个人开始在科学上使用显微镜。

第一个是意大利科学家伽利略。

他通过显微镜观察到一种昆虫后，第一次对它的复眼进行了描述。

第二个是荷兰亚麻织品商人列文虎克（1632年-1723年），他自己学会了磨制透镜。

他第一次描述了许多肉眼所看不见的微小植物和动物。

1931年，恩斯特·鲁斯卡通过研制电子显微镜，使生物学发生了一场革命。

这使得科学家能观察到像百万分之一毫米那样小的物体。

1986年他被授予诺贝尔奖。

显微镜的使用方法

显微镜的使用方法①显微镜的放大倍数=目镜的放大倍数×。

②目镜镜头越长，放大倍数越，而物镜镜头越长，放大倍数越。

③顺时针转动粗准焦螺旋镜筒；逆时针转动粗准焦螺旋镜筒。

④显微镜正常和光源一定的情况下，当视野太亮或太暗时，应调节和。

⑤安放玻片标本必须注意尽量使标本对准。

⑥欲使视野中偏左上方一细胞移至视野中央，玻片应移向移动。

⑦用高倍镜观察时，必须将要放大的部分从低倍镜下移到，转换转换器，然后调节，直到物像清晰。

这时千万不可转动。

⑧高倍镜与低倍镜相比：观察到的细胞数目，细胞大小，视野明暗程度。

课堂练习：1、若用同一台显微镜观察同一标本4次，每次仅调节目镜或物镜粗细准焦螺旋，结果如下图。

试问其中视野最暗的是2、在使用显微镜观察植物细胞的有丝分裂时，使用下列哪种组合，在视野内观察到的细胞数目最多?A、①③⑥B、②④⑤C、①④⑥D、③④⑤3、下面①-④是利用显微镜观察时的几个步骤，在显微镜下要把视野里的标本从图中的甲转为乙，其正确的操作步骤是①转动粗准焦螺旋②转动细准焦螺旋③转动转换器④移动标本A、④→③→①B、③→④→②C、③→②→④D、④→③→②4、用显微镜观察洋葱根尖有丝分裂的装片，寻找分生区时，应该A、全部打开光圈、高倍镜B、全部打开光圈、低倍镜C、把光圈放在中间位置、高倍镜D、把光圈放在中间位置、低倍镜5、用普通光学显微镜观察切片，当用低倍镜看清楚后，转换成高倍镜却看不到或看不清原来观察到的物像，可能的原因是①物像不在视野中央②切片放反，盖玻片在下面③低倍镜和高倍镜的焦点不在一个平面上④未换目镜A、①③B、②③④C、①②③D、②④6、有一架光学显微镜的镜盒里有4个镜头，甲、乙一端有螺纹，甲较长，乙较短；丙、丁无螺纹，丙较长，丁较短，若要在视野中看到较多的细胞，宜选用A、乙/丙B、甲/乙C、甲/丙D、乙/丁7、显微镜目镜和物镜的读数是“10×”时，学生在视野中看到的图象如右图所示，如果将物镜换成”40×”，那么在视野中可以看到的细胞数一般是A、1个B、2个C、4个D、10个8、用显微镜观察装片时，在低倍镜视野中发现有一异物，当移动装片时，异物不动；转换成高倍镜后，异物仍可观察到，则此异物可能存在于A、物镜上B、目镜上C、实验材料上D、反光镜上9、一个细小物体若被显微镜放大50倍，这里“被放大50倍”是指放大该细小物体的A、体积B、表面积C、像的面积D、长度或宽度10、某学生在显微镜下观察落花生子叶切片，当转动细准焦螺旋时，有—部分细胞看得清楚，另一部分细胞较模糊，这是由于A、反光镜未调好B、标本的厚薄不均C、细准焦螺旋未调节好D、显微镜物镜损坏11、填空：(1)对装片进行镜检时，需要调整物镜和装片间的距离，这时，两眼应从镜筒的注视物镜，使镜筒慢慢下降至距玻片0．5cm时停止。

CCD 放大镜放大倍数的计算方法

CCD放大镜放大倍数的计算方法
CCD 放大镜是隆基仪器设备公司将精锐的光学显微镜技术、先进的光电转换技术、普通的电视机或显示器完美地结合在一起而开发研制成功的一项高科技产品。

从而，我们可以对微观领域的研究从传统的普通的双眼观察到通过显示器上再现，从而提高了工作效率。

总放大倍数 = 物镜放大倍数 * 数字放大倍数
物镜放大倍数 = 大物镜放大倍数 * 镜头放大倍数
数字放大倍数 = 监视器尺寸 * 25.4/CCD靶面对角线尺寸大小 CCD靶面对角线尺寸大小：1/3 " 为6mm 1/2 " 为8mm 2/3 " 为11 mm
例：0.7X - 4.5X的标配主机配1/3 " CCD摄像机配14 " 监视器数字放大倍数：14 * 25.4 / 6 = 59.3X
总放大倍数：(0.7X - 4.5X) * 59.3=41.5X - 266.9X
那么照此配置，总的放大倍率就在41.5X到266.9X之间连续可调。

显微镜的放大倍率是如何计算的？

显微镜的放⼤倍率是如何计算的？
显微镜的放⼤倍率是如何计算的？
⾸先我们来举个例⼦来说：当体视显微镜⽬镜的倍率为10倍，变倍体变倍范围是：0.7X-4.5X，附加物镜为：2X。

那它的光学放⼤倍率为：10乘0.7乘2得到这款显微镜的zui低倍率为：14倍，那zui⼤倍数为：10乘4.5乘2等于90倍，那这款体视显微镜的光学总放⼤倍率就是14倍到90倍。

当然这只是显微镜主机的实际放⼤倍率。

接下来是显微镜数码放⼤倍率。

⽐如显⽰器的尺⼨为17⼨，⽤的是1/3的显微镜摄像头，那对照下⾯的表显微镜摄像头的数字放⼤倍率是：72倍。

那显微镜的数码放⼤倍率安计算公式计法是：以上⾯体视显微镜的配置算，变倍体是变倍体是0.7X-4.5X,附加物镜是2X。

摄像⽬镜为1（如摄像⽬镜⽆倍数不⽤加⼊计算）。

按照公式：物镜X摄像⽬镜放⼤率X数字放⼤率，数码放⼤zui⼩倍率为：0.7乘2乘1乘72等于：100.8倍，数码放⼤zui⼤倍率为：4.5乘2乘1乘72等于：648倍.那数码放⼤倍数范围就是100.8倍到648倍。

这样的话就会出现两个公式：
1、光学总放⼤倍率=⽬镜的倍率X物镜放⼤倍率
2、数字总放⼤倍率=物镜X摄像⽬镜放⼤率X数字放⼤率
这公式对于任何⼀台显微镜都合适，⽆论是⾦相显微镜，⽣物显微镜等等。

#显微镜#芯⽚#半导体。

数码视频显微镜放大倍数的计算

数码显微镜的放大倍率是多少，这个问题可能很多用户都没有弄清楚，很多朋友都想知道放大倍数到底是多少呢？下面我来给大家一个简单说明，希望能对大家有帮助。

我们用一个公式来表达：物镜的放大倍数*(电脑屏幕的对角线/ccd或者cmos的靶面尺寸)=系统的放大倍数。

其中物镜的放大倍数：根据您使用的是哪一个放大倍数的目镜，常规的有5、10、20、40、60、80、100等。

注意电脑屏幕一般是英寸来表示，所以要乘以25.4为毫米单位。

电脑屏幕的对角线：一般是单位是英寸，比如14英寸的就应该乘以25.4，单位是mm；1英寸=25.4mm。

ccd或者cmos的靶面尺寸：常用的CCD或者COMS有1、2/3、1/2、1/3、1/4英寸，常规的数码显微镜都是使用第三目加CCD或者CMOS来实现的，那如果已经购买了传统的2目的体视、生物、金相等显微镜；如何实现呢？既不淘汰原来购买的产品，又要节省成本而实现数码，直接用电脑屏幕观测产品，同时保护了我们的眼睛，那就要通过改造来实现，等到和这个放大倍率息息相关的就是CCD或者COMS的靶面尺寸，它的尺寸直接关系数码显微镜的放到倍数。

那我们来看看靶面尺寸到底是什么？其实就是CCD或者COMS的对角线尺寸，我们常用的CCD或者COMS有1、2/3、1/2、1/3、1/4英寸，具体的尺寸如下：1英寸—靶面尺寸为宽12.7mm*高9.6mm，对角线16mm。