质量管理体系全套表格模板
质量管理体系一览表
质量管理体系一览表以下是质量管理体系一览表:1. 引言质量管理体系是指企业为了保证产品或服务的质量达到一定标准而建立的一套管理体系。
通过制定一系列的质量管理规范和流程,并不断进行监控和改进,企业可以提高产品质量、提升服务水平,从而获得客户的信任和竞争优势。
2. 质量方针质量方针是企业质量管理体系的核心宗旨和目标。
它是企业对质量的基本要求和管理理念的表述。
一个好的质量方针应该具备可量化的目标,并且能够指导企业的全体员工在工作中充分理解和遵守。
3. 组织结构与职责在质量管理体系中,明确的组织结构和职责分工可以帮助企业有效地进行协调和管理。
组织结构应该清晰、简洁,并能够有效地传递指令和沟通信息。
职责分工要明确,每个岗位的职责和权限必须清楚界定,以确保各项质量管理工作能够高效推进。
4. 质量目标和计划质量目标是企业质量管理体系中具体而可量化的目标。
这些目标应该与企业的战略目标相一致,并能够帮助企业实现长期发展和持续改进。
每个目标都需要明确的计划和时间表,以确保目标的达成和监控。
5. 过程管理过程管理是质量管理体系中的重要环节。
企业需要对各个工作流程进行规范和优化,并通过监控和改进来不断提高效率和质量。
过程管理需要明确定义每个环节的输入、输出、职责和流程控制点,以确保每个环节都能够按照既定要求进行。
6. 资源管理资源管理是质量管理体系成功运作的保障。
企业需要合理配置和利用各类资源,包括人力资源、物质资源、技术资源等,以满足质量管理的需求。
资源管理需要进行有效的规划、调配和监控,以确保质量管理体系中所需资源的充分供应和优化利用。
7. 监控和改进质量管理体系必须通过不断的监控和改进来保持有效性和持续性。
企业需要建立一套科学的监控机制,通过数据分析和评估来监测质量管理体系的运行情况,并及时采取纠正措施和预防措施来改善系统的运作。
8. 培训和沟通培训和沟通是质量管理体系中不可或缺的环节。
企业需要通过培训和教育,确保员工对质量管理体系的要求和流程有清晰的认知,并能够按照要求进行操作。
质量管理体系记录表格大全(表格模板、DOC格式)
发放部门
序号
编码
名称
文件名
质量管理记录表格电子文件Fra bibliotek码页码
文件借阅登记表
序号
借阅日期
文件编号
文件名称
所在单位领导签批
办公室主任签批
领用人签字
归还时间
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文件名
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记录人
批准人
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文件发改登记表
部门:
分发号
文件
名称
文件
编号
版
本
修改状态
总页敷
接收部门
收丈签名
收文日期
回收签名
页码
修改编号
文件名
质量管理记录表格
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外来文件清单
序号
丈件名称
发文单位
发文号
版本号
页数
审批人
日期
备注
文件名
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文件发放范围清单
文件名
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管理评审计划
评审时间
评审报告编号
评审目的
评审依据
参加人员
评审内容
所需的文件和资料
编制人日期
批准人日期
文件名
质量管理记录表格
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出
管理评审报告
评审时间
主持人
评审内容:
评审结论:
出席人员签名:
记录人
审批人
文件名
质量管理记景表格
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页码
合同评审记录
ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格(DOC)
签到表主题: 日期:F000A/0受控正本文件清单F001A/0制表:审核:文件发放范围清单F002A/045编制/日期:批准/日期:6文件更改申请单F004A/0受控副本文件发放一览表F005A/0制表:审核:外来文件登记/发放一览表F006A/0制表:审核:质量记录总览表F007A/0制表:审核:培训记录表F010A/0培训申请单F011A/0培训申请单F011A/070+120+120+70m连续梁桥及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案年度员工培训计划F012A/014员工培训档案F013A/0制表:审核:培训教材一览表F014A/0制表:审核:设备请购申请表F015A/0设备报废申请表F016A/0设施检修单F017A/0设施验收单F018A/0设施检查记录表F019A/0检查人/日期:审核:生产设备清单F020A/0制表:审核:70+120+120+70m连续梁桥及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案生产设备日常保养记录表F021A/0设备名称: 编号: 型号规格:20**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--02生产车间:板金车间制作人制作日期验收人结果**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--02生产车间:板金车间制作人制作日期验收人结果**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--03生产车间:装配车间制作人制作日期验收人结果产品要求评审表F023A/0订单记录表F024A/0新产品计划书F025A/0编制:日期:审批:日期:新产品建议书F026A/025总经理批示: 签名: 日期:26车间生产日报表F028A/0制表/日期:审核/日期:车间生产日报表F028A/0制表/日期:审核/日期:生产通知单车间(部门)F029A/0制表/日期:审核/日期:70+120+120+70m连续梁桥及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案单位产品(零件)投料单编制: 日期: 审批: 日期:2970+120+120+70m连续梁桥及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案焊接工艺记录工程名称:F031A/0车间:班别:操作者:日期:物资盘点表盘点日期:F032A/0制表/日期:审核/日期:测量/监控装置清单F033A/0制表:审核:顾客反馈处理表F034A/0制表:审核:顾客满意度调查报告F035A/0内部审核实施计划表34制表(管理者代表)/日期:审批(总经理)/日期:内部审核检查表F037A/035审核员:审核组长:管理者代表:内部审核报告F038A/036审核组长/日期:管理者代表37不符合项报告QR-25 A4(210X297)管理目标月汇总统计表年月F040A/0统计:审核:管理目标月汇总统计表年月统计:审核:质量改进计划表F041A/0进料检验报告F042A/070+120+120+70m连续梁桥及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案F043A/0制表:施工安装检验记录表钢柱安装F044A/0共3页第1页42钢吊车梁安装F044A/0共3页第2页43钢网架安装F044A/0共3页第3页4445施工安装标准规程1、一般规定1.1安装程序必须保证结构的稳定性和不导致永久变形1.2安装过程中,制孔、组装、焊接和涂装等工序必须按规范要求执行并填写检验记录1.3钢构件在运输中损坏的油漆面应进行补刷、面漆应在安装完成后进行。
质量管理体系表格汇总
某某有限公司质量管理体系记录表样汇编收文登记表表423-01 NO:序号收文日期来文机关文件名称文件编号保密等级份数阅批人阅办人签收人收文单位(部门):填表人:年月日..文件配置及发放记录表表4.2.3-02 NO:序号文件名称文件编号实施日期版本修改状态份数发放号码领用人签字..批准:日期:年月日编制:日期:年月日..文件发放(回收)登记表表423-03 NO: 文件名称文件编号序号分发号单位 (部门) 份数签名日期发放(回收)部门: 发放(回收)人: 日期:文件更改申请表表423-04 NO:更改文件名称更改文件编号申请部门更改文件页码更改文件章节号申请更改原因:申请人: 年月日更改内容原文内容更改后内容审核意见:审核人: 年月日批准意见:批准人: 年月日文件更改通知单表423-05 NO:文件名称文件编号更改方式更改页码更改日期更改章节号更改前内容更改后内容通知部门:通知人:日期:文件更改记录表表423-06 NO:序号章节页次更改内容版本/修改日期批准人通知单编号文件归档登记表表423-07 NO:序号文件名称文件编码版本/修改状态归档日期归档数量归档单位归档人接收人接收单位: 填表人: 年月日..文件借(查)阅登记表表423-09 NO:序号借(查)阅时间文件名称文件编号借(查)阅目的借(查)阅人归还日期备注记录人: 日期:文件评审记录表表423-10 NO:文件名称文件编号参加评审部门参加评审人员参加评审部门参加评审人员主要评审意见:记录人:日期:领导审批意见:审批人:日期:受控文件清单表423-11 NO:序号文件编号文件名称实施日期版次修改状态份数图纸更改通知单表423-12 NO:分区适用于(工作指令)更改日期更改实施日期更改标记图纸名称代号更改原因制品处理可用修复报废备用更改处数更改前更改后同时更改资料分发单位会签工艺审核编制标准化批准校对质量记录控制清单表424-01 NO:序号记录编号记录名称版本/修改状态产生部门保管部门保存期限记录归档登记表表424-02 NO:序号记录名称记录编码保存年限归档数量归档单位归档人归档日期接收单位: 填表人: 年月日会议签到表表553-01 NO:时间地点主持人序号姓名部门职务会议记录表表553-02 NO:时间地点主持人参加人员:会议主要内容:记录人:日期:信息联络单表5.5.3-03 NO:发出部门发出日期年月日信息摘要:(主题:□质量问题□环境问题□职业健康安全问题□相关方投诉□事后备案□其他)此信息是否需要反馈(发出部门填写):□反馈□无需反馈□其他处理措施:□已出“纠正和预防措施报告单”给(部门名称)。
质量管理体系通用表格
文件发放/回收登记表编号:R-4.1-01序号文件名称文件编号发放部门份数接收人日期注销日期备注文件更改表编号:R-4.1-02文件名称文件号更改性质更改原因更改前:更改后:受此影响引起其它更改文件名称:拟制/日期:审核/日期:批准/日期:质量体系受控文件清单(外来文件)编号:R-4.1-03序号文件名称文件编号文件总页数编制部门使用部门保存期限备注拟制/日期:审核/日期:批准/日期:质量体系受控文件清单编号:R-4.1-03序号文件名称文件编号文件总页数编制部门更改修订状态更改修订日期备注A/O拟制/日期:审核/日期:批准/日期:失效文件处置登记表编号:R-4.1-04序号文件号作废或销毁原因提出部门批准部门执行人备注:文件借阅登记本编号:R-4.1-05时间文件名称编号版本号受控状态签名归回日期质量记录清单编号:R-4.2-01序号记录名称编号保存期(年)备注质量计划编号:R-5.2-01-01 主题产品目标过程安排检查要求验证确认接收标准试验情况时间安排编制:审核:批准:质量策划/计划实施情况检查表编号:R-5.2-01质量策划项目名称:执行部门:实施情况:验证结论验证人:日期:拟制:审核:批准:日期:管理评审计划通知编号:R-5.4-01评审目的:评审时间地点评审参加部门、人员:评审内容:各部门评审准备工作要求:编制:审核:批准:日期:管理评审报告编号:R-5.4-02评审目的:评审会议日期地点主持人、参加评审人员:评审要点:评审结论:改进、纠正和预防措施摘要及责任部门:编制:审核:批准:日期:管理评审会议记录编号:R-5.4-03评审会议日期:地点主持人记录人; 会议参加人:会议记录:2004年职工培训计划编号:R-6.1-01序号培训名称培训对象办班时间办班形式授课时间主办单位协办单位备注编制:日期:批准:日期:培训考核记录编号:R-6.1-02培训考核内容日期授课教师或组织人培训考核形式书面□实际操作□(注:√)考核人员姓名考核结果考核意见职工培训发证登记表编号:R-6.1-03序号姓名工种成绩证件名称证件编号有效期发证部门发证日期取证人签名变动签名备注应知应会各岗位人员任职要求编号:R-6.1-04序号岗位名称任职能力要求教育(学历)要求培训要求技能要求经历(工龄)要求各岗位人员任职能力识别编号:R-6.1-05序号岗位姓名学历培训技能经历不符合项结果学历培训技能经历生产设施配置申请表编号:R-6.2-01设施名称购置数量规格型号单价预算使用部门到厂日期主要技术参数:用途说明:请购单位:申请人(部门)审核批准日期日期日期设施验收单编号:R-6.2-02设施名称出厂编号规格型号价格生产厂家进厂日期主要技术参数:随机附件及数量:附机资料:设施安装情况:设施验收结论:备注:使用部门签名日期签名日期设施档案卡编号:R-6.2-03设施名称:设施编号:制造厂家规格型号使用日期安装位置设施性能设施配套动力装置设施配套机械装置主要部件更换及大修记录生产设施台帐编号:R-6.2-04 设施分类:共页第页序号设施编号设施名称规格型号制造单位制造日期及编号开始使用时间安装地点备注填表人:科长:年月日主要设施日常保养项目表编号:R-6.2-05 设施名称:设施编号:使用部门:保养人:保养项目月日 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31异常情况记录:备注:注:合格“√”不合格“×”异常“△”设施完好情况检查表编号:R-6.2-06设施名称规格型号设施编号所在部门保养人检查项目序号检查项目和要求完好状态1 各传动系统运转正常,变速齐全。
质量管理体系全套表格模板
文件发放、回收记录文件借阅、复制记录表部门受控文件清单外来文件清单文件发放审批表质量记录清单质量目标分解表管理评审计划管理评审通知单管理评审报告_____年度培训计划培训记录表培训申请单岗位技能、业绩考评表员工培训档案设施配置申请单设施一览表设施日常保养项目表注:保养后,用“V”表示日保,“∆”为周保、“X”表示有异常情况,应在“异常情况记录”栏予以记录。
设施检修计划编号:JL/YC 6.3-05设施检修单编号: JL/YC设施报废单编号: JL/YC 6.3-07工作环境检查记录表风险分析—预期用途/目的的特征表编号:JL/YC 6.4-01 序号:公司名称:产品名称:风险分析——已知或可预见的危害表产品要求评审表编号JL/YC 7.2-01顾客电话记录定单确认表编号:JL/YC 7.2-03 序号:销售合同样本(编号:JL/YC 7.2-05)医疗器械销售合同合同编号:签订地点:签订时间:采购人(甲方):供应商(乙方):根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》及项目(项目编号:SCTC-2012-007的《招标文件》、乙方的《投标文件》及第4包《中标通知书》),甲、乙双方同意签订本合同。
详细技术说明及其化有关合同的特定信息由合同附件予以说明,合同附件及本项目的招标文件、投标文件、《中标通知书》等均为本合同不可分割的部分。
双方同意共同遵守如下条款:一、合同货物二、合同总价合同总价为人民币大写:,即RMB¥万元;该合同总价已包括货物设计、材料、制造、运输、安装、调试、培训、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等所有其他有关各项的含税费用。
本合同执行期间合同总价不变,甲方无须另向乙方支付本合同规定之外的其他任何费用。
三、质量要求1、乙方须提供全新的货物(含零部件、配件等),表面无划伤、无碰撞痕迹,且权属清楚,不得侵害他人的知识产权。
2、货物必须符合或优于国家(行业)出厂新标准,以及本项目招标文件的质量要求和技术指标与出厂标准。
质量管理体系表格大全
记录生产过程的重要参数和控制点,以便监 控和改进生产过程。
详细描述
生产过程控制表用于记录生产过程的重要参 数和控制点,包括生产批次号、生产日期、 产品名称、生产设备、操作人员、温度、湿 度、时间等。通过填写生产过程控制表,可 以方便地对生产过程进行监控和改进,确保
产品质量和生产效率。
检验与试验计划表
等。
通过定期对改进机会表进行审查 和更新,组织可以确保改进措施 的顺利实施,提高产品或服务质
量。
质量管理体系培训
06
表格
培训需求调查表
```
序号:记录调查问题的序号
问题:调查问题的具体内容
答案:记录回答结果
备注:对答案的补充说明或 备注信息 ```
培训计划表
``` 序号:记录培训计划的序号
培训主题:培训计划的主题或名称
质量计划类表格:用于规划、制定和跟 踪质量计划,包括产品开发计划、质量 控制计划等。
质量控制类表格:用于监控和记录产品 质量和过程质量,包括进货检验记录、 过程检验记录、出厂检验记录等。
表格填写与使用注意事项
填写表格时,应确保填写完整、准确 、清晰,特别是对于关键数据和信息 ,如时间、地点、责任人等。
详细描述
该表格通常包括产品或服务的质量目标、关键过程参数、检验计划、质量标准 和测量方法等内容。通过制定明确的质量计划,有助于从源头控制质量,减少 缺陷和错误,确保产品或服务符合客户要求。
质量记录表
总结词
该表格用于记录质量管理过程中的实际操作和结果,为质量 分析和改进提供依据。
详细描述
该表格通常包括操作步骤、操作人员、时间、地点、操作结 果、缺陷数量和原因等内容。通过详细记录质量数据,有助 于及时发现和解决问题,保证产品或服务质量的可追溯性。
iso9001质量管理体系审核通用检查表格模板(适合各部门)
质量管理体系审核通用检查表(适合各部门)注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
签名确认)。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
表注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
表注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
质量管理体系概述表(委托生产)(填写模板)
质量管理体系概述表(委托生产)(填写模板)1. 引言本文档旨在概述质量管理体系的关键要素和体系结构,特别适用于委托生产模式下的质量管理。
委托生产是一种商业模式,委托方将产品的设计和制造委托给合作伙伴。
通过建立一个可靠的质量管理体系,委托方可以确保在整个生产过程中的质量控制和管理,从而提高产品质量和客户满意度。
2. 质量管理体系概述质量管理体系是一个组织内部设计和实施的一系列质量控制和管理措施。
它的目的是确保产品和服务满足客户需求,并提高组织的效率和竞争力。
在委托生产模式下,质量管理体系需要与合作伙伴的体系相结合,以确保整个生产过程的质量控制。
2.1 质量管理体系的重要性质量管理体系对于委托生产非常重要,它可以:•确保产品质量满足委托方的要求和期望;•提高产品的一致性和可靠性;•降低产品的缺陷率和退货率;•增强品牌声誉和客户满意度;•优化生产过程,并减少资源浪费。
2.2 质量管理体系的组成要素质量管理体系由以下关键要素组成:2.2.1 质量政策质量政策是组织对质量的承诺和目标的陈述。
在委托生产中,委托方应与合作伙伴制定共同的质量政策,并确保其在整个生产过程中得以实施。
2.2.2 质量目标质量目标是组织为实现质量政策而设定的具体目标。
委托方应与合作伙伴一起确定质量目标,并确保其衡量和监控。
2.2.3 质量手册质量手册是记录质量管理体系各方面要求和规定的文档。
它应包括委托方和合作伙伴之间的责任和义务,以及生产过程的关键控制点和质量控制措施。
2.2.4 质量程序和流程质量程序和流程是规范各种质量管理活动的文件。
委托方和合作伙伴应制定详细的程序和流程,以确保产品质量在整个生产过程中得到控制和管理。
2.2.5 质量培训和教育质量培训和教育是向员工传授质量管理知识和技能的过程。
委托方和合作伙伴应共同开展培训和教育活动,以提高员工的质量意识和能力。
2.2.6 质量审核和评估质量审核和评估是对质量管理体系进行定期检查和评估的过程。
ISO质量体系管理表格--质量记录清单(精)
质量记录清单质量记录清单质量记录清单质量记录清单质量记录清单不符合项报告编号:序号:注:本表一式一份,由审核组织给责任部门。
内部质量管理体系审核报告(可另附纸叙述)编号:序号:顾客财产问题通知单编号:序号:产品质量信息反馈单编号:序号:注:本表一式四联内部质量损失统计台帐收文处理情况登记表检验原始记录口头订单登记台帐设施(工、模、卡具)管理台帐质量信息反馈统计台帐原材料、外协外购件入库验收统计台帐产品质量统计台帐单位:(精)产品售后服务登记表(精)文件回收情况登记表(精)计量周期校准计划(精)计量器具报废申请单编号:零(台)件质量抽查记录十堰有限公司车间:零件名称;零件号:经济合同签订履行台帐、统计、分析一览表单位:年月日十堰市有限公司设备日常点检卡机床编号:型号:年月操作者:机电技术文件发放登记表编号:年月生产物资计划单年月日编号:审批:审核:编制:年月日注:本表随生产计划同时下发,份数同生产计划.采购计划单位: 年月日编号:主管:计划员:外协、外购件检验通知单墙报单位:编号: 年月日注:本表一式两份,供销科及技术质检科各一份.生产计划年月编号:审批: 编制:日期:年月份销售产值、销售产品产量指标计划表编制单位:主管领导:审核:制表人:年月日十堰市有限公司产品质量征求意见书注:本表一式一份,收回后由保存年月份原材料购销存月报表墙报人:墙报日期:年月日文件发放登记表编号:注:本表只限发放文件使用.产品报价单发表日期:编号:申报单位(公章):审核:制表:报送日期:年月日注:本单一式两份。
设备检修计划执行部门:编号: 序号:编制:日期:批准:日期:设施报废单使用部门: 编号:序号:。
(最新)质量管理体系表格-大全
(最新)质量管理体系表格-大全文件发放、回收记录编号:表4。
2。
3—01 序号:版本发放记录回收记录序号文件名称编号分发号部门签收日期份数签收日期份数文件借阅、复制记录JL—4.2.3—04 编号:时间文件名称编号版本借阅、复制份数签名归还时间受控文件目录清单编号:表4。
2.3-03 序号序号文件名称编号数量备注文件销毁申请编号:表4。
2.3—04 序号:编号版本份数文件名称销毁原因:申请人:日期: 所在部门意见:签名:日期:文件保管部门意见:签名:日期:管理者代表意见:签名:日期:文件发放审批表编号:表4。
2.3-05 序号:文件名称拟稿单位拟稿日期拟稿人审稿人发放范围审批:签名: 年月日文件简要内容:文件更改申请编号:表4。
2。
3—06 序号:文件名称编号版本更改位置及原因:更改后内容:受此影响引起的其他更改文件名称:申请人:日期:所在部门意见:签名:日期: 审批部门意见:签名: 日期:文件更改通知单编号:表4.2。
3—07 序号:文件名称编号版本更改内容:部门负责人: 填表人: 年月日更改情况:部门负责人: 填表人: 年月日备注:注明:本表一式二份更改内容由下发通知部门填写,更改情况由实施更改部门填写,填写完成后返回下发部门.记录清单编号:表4.2。
4-01 序号:序号记录名称编号备注管理评审计划编号:表5.6-01 序号: 评审目的:参加部门、人员评审内容:各部门评审准备工作要求:编制:审核:批准:日期:管理评审通知单编号:表5。
6-02 序号: 评审会议时间:评审会议地点:参加人员:评审内容要点:编制:审核:批准:日期:管理评审报告编号:表5。
6-03 序号:评审会议时间、地点:评审目的:参加评审人员:评审内容摘要:评审结论:改进、纠正和预防措施摘要及责任部门:编制:审核:批准:日期:培训记录表编号:表6。
2—01 序号:培训题目:时间: 培训教师:地点:培训方式:参加培训人员名单(共人)及考核结果部门姓名考核结果部门姓名考核结果培训内容摘要:考核合格率: % 主办部门:填表日期:备注:年度培训计划编号: 表6.2—02 序号: 序号日期培训内容参加培训人员考核方式备注编制:审核: 批准: 日期:职工培训档案编号: 表6.2-03 序号:序号姓名性别年龄岗位文化职称培训内容成绩备注培训班签到表编号:表6。
质量管理体系全套表格.pptx
笔试、现场考核
计量、检测器具一般一
04
质检部
检测设备送检率达 100%,产品漏检率 0%
保证检测器具的准确性,严格按检验规程检 年组织一次;每季度检查一
验,质量记录控制应符合要求。
次外购件入库情况及质量记
录控制情况。
保证采购物资满足产品质量要求,顾客反馈
定期考察供方能力,择优选定合格供方;以
每年评定一次供方供
建立完善的质量管理体系,确保有效运行,
定期组织内审,发现问题及时解决,制定纠
一般一年组织一次内
02
管理者代表
不合格的纠正、预防有效率达 100%。
正预防措施。
部 质量体系审核
管理人员管理水平、员工操作技能,能满足
03
办公室
生产、管理的需要,培训完成率 100%。
制定培训计划、考核标准、控制好各类文件。
评价区间
年月∽年 月
优秀(10 分) 良好(8 分) 一般(6 分) 较差(4 分) 极差(2 分) 仅考虑工作的品质,与期望值比较,工作过程、结果 的符合程度(准确性、反复率等)。
评分
仅考虑完成工作数量。职责内工作、上级交办工作及 自主性工作完成的总量。
仅考虑工作的速度,完成工作的迅速性、时效性,有 无浪费时间或拖拉现象。
本栏平均
权重系数 4
3
9.发展潜力 10.周全缜密 11.合作性
是否具有学识、涵养,可塑程度。
工作认真细致及深入程度,考虑问题的全面性、遗漏 率。 人际关系,团队精神及与他人(部门)工作配合情况。
工 12.责任感
严格要求自己与否,遵守制度纪律情况。
作
态 13.工作态度 度
工作自觉性、积极性;对工作的投入程度,进取精神、 勤奋程度、责任心等。
质量管理模板-质量管理体系表格大全参考(75个)
质量记录清单部门:编号:编号:ZG-5.2-01 序号:编制:日期:设施日常保养项目表编号:SC-6.2-05设施名称:设施编号:使用部门:保养人:异常情况记录备注注:保养后,用“V”表示日保,“”为周保、“”为月保,“X”表示有异常情况,应在“异常情况记录”栏予以记录。
设施检修计划编号:SC-6.2-06序号设施编号设施名称检修内容检修时间检修人编制:日期:批准:日期:设施检修单编号:SC-6.2-07编号:SC-6.2-08编号:YX-7.2-01设计开发任务书设计开发方案评审内容:“()”内打“”表评审通过,“”表有建议或疑问,“”表不同意新产品鉴定报告供方评定记录表进货物资质量控制方式[在()内标注]:进货检验();进货外观验证();本公司到供方现场验证();顾客到供方现场验证();顾客到本公司现场验证()。
临时采购要求单期:物料标识卡领料部门:编号:随工单期:周生产计划生产日报表车间:日期:编号:顾客财产问题反馈表内校记录表编号:YX -8.1.1-1 序号:售出成品质量报告(第季度)编号:YX-8.1.1-02顾客满意程度调查表编号:ZG-8.1.2-02 序号:审核组组长:组员:年月日第页共页0.审核目的:1.审核依据:GB/T 19001-2008 idt ISO 9001:2008 本公司质量手册第一版及质量管理体系其他文件2.审核覆盖产品:3.审核时间:年月日至月日首次会议时间:月日时分末次会议时间:月日时分4.现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动:首、末次会议:最高管理者或其代表及与审核有关的管理人员参加。
审核活动:按审核日程安排,被审核方有关人员在本岗位。
编号:ZG-8.1.2-03 共页第页进货验证记录。
质量体系记录表格样式大全
记录表格格式目录1.质量管理体系文件更改单(表CX4231) (5)2.管理评审报告(表CX5611-1) (6)3.评审组成员签字表(表5611-2) (7)4.设备购置申请单(表CX6311-1) (8)5.设备维修、三保验收单(表CX6311-2) (9)6.工艺装备设计申请单表(CX6312-1) (10)7.(工艺装备加工申请单表CX6312-2) (11)8. 工艺装备验收单(表CX6312-3) (12)9.工艺装备周期检验单(表CX6312-4) (13)10.工艺装备返修单(表CX6312-5) (14)11.工艺装备报废单(表CX6312-6) (15)12.吊具周期检验单(表CX6312-7) (16)13.过程(4M1E)监督检查记录(表CX6411-1) (17)14.质量信息传递表(表CX6511-1) (18)15.车间月质量考核报表(表CX6511-2) (19)16.合同评审报告(表CX7211-1) (20)17.合同更改记录(表CX7211-2) (21)18.合同评审会签单(表CX7211-3) (22)19.合同评审组成员签字表(表CX7211-4) (23)20.首件鉴定目录表(表CX7382-1) (24)21.首件生产总结(表CX7382-2) (25)22.首件检验总结(表CX7382-3) (27)23.首件鉴定证书(表CX7382-4) (29)24.鉴定组成员签字表(表CX7382-5) (30)25.采购产品检验请托单(表CX7411-1) (31)26.紧急放行单(表CX7411-2) (32)27.代料单(表CX7411-3) (33)28.供方产品质量保证能力评价记录(表CX7411-4) (34)29.合格供方名录(表CX7411-5) (35)30.产品交接清单(表CX7511-1) (36)31.技术通知单(表CX7511-2) (38)32.试件交接清单(表CX7511-3) (39)33.技术问题处理单(表CX7511-4) (40)34.工艺问题处理单(表CX7511-5) (41)35.特殊过程确认表(表CX7511-6) (42)36.试制和生产准备状态检查报告(表CX7512-1) (43)37.工艺审查意见表(表CX7513-1) (48)38.固体推进剂性能预示评审报告(表CX7514-1) (49)39.转批单(表CX7531-1) (51)40.质量复查报告单(表CX7571-1) (52)41.产品质量复查报告(表CX7571-2) (53)42.型号产品质量复查问题统计表(表CX7571-3) (57)43.产品质量评审证书(表CX7572-1) (58)44.评审组成员签字表(表CX7572-2) (59)45.产品总装测试通知单(表CX7572-3) (60)46.工艺评审计划表(表CX7381-1) (61)47.国营红峡化工厂信息顾客反馈表(表CX7573-1) (62)48.产品售后服务报告单(表CX7573-2) (63)49.顾客反馈信息处理单(表CX7573-3) (64)50.购置测量设备申请表(表CX7611-1) (65)51.测量设备送检通知单(表CX7611-2) (66)52.测量设备处置单(表CX7611-3) (67)53.测量设备报废通知单(表CX7611-4) (68)54.测量设备封存申请单(表CX7611-5) (69)55.测量设备启封申请单(表CX7611-6) (70)56.测量设备报废申请单(表CX7611-7) (71)57.内部质量审核不合格项报告(表CX8221-1) (72)58.质量管理体系内部审核报告(表CX8221-2) (73)59.例外放行单(表CX8241-1) (74)60.检验结果通知单(表CX8241-2) (75)61.不格品审理单(表CX8311-1) (76)62.质量成本统计表(表CX8412-1) (77)63.质量本分析表(表CX8412-2) (78)64.技术归零报告(表CX8521-1) (79)65.管理归零报告(表CX8521-2) (83)表CX4231质量管理体系文件更改单编号:管理评审报告评审组成员签字表年月日设备购置申请单一式四份:1、机动处;2、供销处;3、财务处;4、计划生产处设备维修、三保验收单工艺装备设计申请单工艺装备加工申请单工艺装备验收单工艺装备周期检验单工艺装备返修单工艺装备报废单吊具周期检验单过程(4M1E)监督检查记录质量信息传递表车间月质量考核报表填报单位:填报时间:年月日车间质量助理:车间主任:车间检验:合同评审报告合同更改记录合同评审会签单合同评审组成员签字表首件鉴定目录表制表:批准:首件生产总结填写:批准:首件检验总结填写:批准:首件鉴定证书鉴定组成员签字表年月日采购产品检验请托单编号:紧急放行单编号:代料单编号:供方产品质量保证能力评价记录编号:型号合格供方名录编制:审核:会签:认可:批准:共页编制日期:年月日最新精品资料整理推荐,更新于二〇二一年一月二十七日2021年1月27日星期三20:47:59移交单位:产品交接清单编号:接收单位:年月日移交者签名:接收者签名:最新精品资料整理推荐,更新于二〇二一年一月二十七日2021年1月27日星期三20:47:59试件交接清单移交单位:接收单位:编号:移交人:接收:技术问题处理单工艺问题处理单特殊过程确认表编号:密级:编号:试制和生产准备状态检查报告产品型号产品名称研制阶段或生产批次承制单位名称年月日试制和生产准备状态检查单检查组成员表CX7513-1工艺审查意见表xxxx剂性能预示评审报告。
ISO9001体系记录表格格式模板(全)
38.固体推进剂性能预示评审报告(表CX7514-1)……………………………49
39.转批单(表CX7531-1)………………………………………………………51
40.质量复查报告单(表CX7571-1)……………………………………………52
29.合格供方名录(表CX7411-5)………………………………………………35
30.产品交接清单(表CX7511-1)………………………………………………36
31.技术通知单(表CX7511-2)…………………………………………………38
32.试件交接清单(表CX7511-3)………………………………………………39
使用单位:年月日
设备编号
设备名称
型号
维修类型
维修原因
维修内容和部位
机械
电器
润滑
更换零件名称和部位
存在技术问题记录
验收结论
是否要鉴定
维修单位
维修检验
使用单位
机动处
表CX6312-1
工艺装备设计申请单编号:
使用单位
设计单位
型号
工艺装备名称
类别
申请时间
完成时间
技术要求:
工艺师(员)
校对
审核
复审意见
批准
备注
申请单位:年月日
申
请
设
备
概
况
设备
名称
型号
规格
数量
单价(估)
总价
国别厂家
主机
辅机
使用工房
总功率
用水、电及其它能源情况
外形尺寸
申
质量管理体系相关表格汇总adh(11个doc 3个xls)
质量管理体系相关表格汇总adh(11个doc 3个xls)
职能
部门
质量体系过程总
经
理
管
理
者
代
表
综
合
部
人
事
部
工
程
部
财
务
部
审
计
部
物
资
采
购
策
划
部
项
目
部
4.质量管理体系▲○○○○○○○○4.2.3文件控制○▲○▲○○○○○
4.2.4质量记录控制○▲○▲○○○○○
5.1管理承诺▲○○○○○○○○○5.2以顾客为关注焦
点
▲○○○○○○○○○5.3质量方针▲○○○○○○○○○5.4策划▲○○○○○○○○5.5职责权限和沟通▲○○▲○○○○○○
5.6管理评审▲○○○○○○○○○
6.1资源提供▲○○○○○○○○○6.2人力资源○○▲○○○○○○6.3基础设施○▲○○○○○○○
6.4工作环境○▲○○○○○○○
7.1产品实现的策划○○○○○○○▲○7.2与顾客有关的过
程
○▲○○▲○○▲○7.3设计与开发○▲○○○▲○
7.4采购○▲○○▲○○7.5生产和服务的提
○▲○○○▲○供
7.6监视和测量装置
○○▲○○○○控制
8 测量、分析和改进▲○○○○○○○○8.2监视和测量○○▲▲○▲○○○8.3不合格品控制○○○▲○▲○○○8.4数据分析○○○▲○○○○○8.5改进▲○○▲○○○○○▲——主管领导或归口管理部门○——相关部门。
质量管理体系表格
文件更改通知单管理评审计划编号: CX07---02管理评审会议记录编号: CX07---03 管理评审报告编号: CX02—02 记录销毁单编号: 02---01一体化记录清单编制: 审批:日期: 编号: CX08----01部门人员岗位和技能规定表编号: CX11—01供方评审表编号: CX11---02物资合格供方名册编号: CX12---01劳务供方选择评价表编号: CX10—02协议评审记录□初次评审□修订编号第1页共2页第2页共2页编号: CX26—01纠正措施实行记录编号: CX15---01监视和测量装置购置申报表计量科负责同志:我项目部因计量工作需要,需新购台,希领导批准为盼。
申请单位: (盖章)计量员: (签字)年月日项目经理: (签字)年月日计量科负责人: (签字)年月日编号: CX15---04监视和测量装置报废报告计量科负责同志:我项目部计量器具 , 编号, 因使用年限已到, 器具失灵, 达成报废限度(因使用不慎碰坏, 至使计量不准), 特申请报废。
申请单位: (盖章)计量员: (签字)年月日项目经理: (签字)年月日计量科负责人: (签字)年月日编号: CX14---03工程质量回访单工程质量回访单(回执)编号: CX27---01 预防措施实施记录表编号: CX24---03安全隐患告知单编号:施工单位:你单位施工的------------------------------------工程安全生产存在下列问题:限在年月日前彻底整改, 否则不得施工。
特此告知。
施工单位人员: 检查单位:检查人员:年月日编号: CX08---02人员意识、能力考核评价表编号:CX08---03 公司年度培训计划编制: 审核: 批准:编号: CX08---04培训台帐编号: 02---01一体化记录清单编制: 审批: 日期:编号: 02---01一体化记录清单编制: 审批: 日期:编号: 02---01一体化记录清单编制: 审批: 日期:编号: 02---01一体化记录清单编制: 审批: 日期:。
质量管理体系概述表(委托生产)(填写模板)
质量管理体系概述表(委托生产)(填写模板)质量管理体系概述表(委托生产)模块注册人/备案人是否具有配方研发能力?是。
我们公司设有开发部门负责化妆品产品配方研发,共有配方研发人员人,其中本科以上人员占人,大专以上学历人。
请简述产品配方来源以及确保配方质量和产品质量安全的控制措施。
我们公司的配方来源由开发部门的研发团队研发。
研发团队根据相关文献选择化妆品配方原料与制定配方用量,确保产品配方组成符合国家标准。
同时,所有原料需经过原料合规性评价,识别原料风险物质,填写《原料合规性评价表》。
评估确认原料符合法规、与原料供应商资质、技术文件等资料后方可列入原料配方清单。
新配方在制成后,会按新配方检测流程进行检测与验证,确保配方质量安全性能与质量指标符合国家标准。
注册人/备案人是否自行采购物料?是。
我们公司有《采购控制程序》和《合格供应商管理程序》。
我们会列出合格供应商名录,对合格供应商的产品类型、资质证明、联系方式等进行统一管理,并定期对供应商产品质量、技术能力、给货能力等方面进行评估。
评估合格方可列入合格供应商清单。
请简述物料采购方式和相应的质量安全控制措施。
我们会在《合格供应商一览表》中选择该物料的供应商。
并根据生产计划按需采购,与供应商协调确定好后,确定采购合同或订单,走采购订单申请流程进行采购。
所有采购回来的原料与包材,我们会有原料检验或包材检验,按照我们公司的《原料标准》与《包材标准》进行抽样验收。
如果检测出为不合格物料时,则退货处理,同时退货物料加盖“不合格”章,仓库走退货流程。
如原物料检验合格,则加盖“合格”绿标后走正常入仓流程。
确保原物料的质量达到我们公司的质量标准。
同时要求原物料供应需提供当批产品的检验报告,由品管部统一验收。
确保物料质量安全符合要求后方可使用。
请简述生产企业遴选相关制度,至少包括:我们公司已规定《合格供应商管理程序》,对所有供应商生产企业定期进行评估,并填写《供应商评估报告》。
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文件发放、回收记录文件借阅、复制记录表部门受控文件清单外来文件清单文件发放审批表质量记录清单质量目标分解表管理评审计划管理评审通知单管理评审报告_____年度培训计划岗位技能、业绩考评表员工培训档案设施配置申请单设施一览表设施日常保养项目表注:保养后,用“V”表示日保,“∆”为周保、“X”表示有异常情况,应在“异常情况记录”栏予以记录。
设施检修计划编号:JL/YC 6.3-05编号: JL/YC 6.3-06编号: JL/YC 6.3-07工作环境检查记录表风险分析—预期用途/目的的特征表编号:JL/YC 6.4-01 序号:公司名称:产品名称:风险分析——已知或可预见的危害表产品要求评审表编号JL/YC 7.2-01顾客记录定单确认表销售计划通知单销售合同样本(编号:JL/YC 7.2-05)医疗器械销售合同合同编号:签订地点:签订时间:采购人(甲方):供应商(乙方):根据《中华人民国政府采购法》、《中华人民国合同法》及项目(项目编号:SCTC-2012-007的《招标文件》、乙方的《投标文件》及第4包《中标通知书》),甲、乙双方同意签订本合同。
详细技术说明及其化有关合同的特定信息由合同附件予以说明,合同附件及本项目的招标文件、投标文件、《中标通知书》等均为本合同不可分割的部分。
双方同意共同遵守如下条款:一、合同货物二、合同总价合同总价为人民币大写:,即RMB¥万元;该合同总价已包括货物设计、材料、制造、运输、安装、调试、培训、验收合格交付使用之前及保修期保修服务与备用物件等所有其他有关各项的含税费用。
本合同执行期间合同总价不变,甲方无须另向乙方支付本合同规定之外的其他任何费用。
三、质量要求1、乙方须提供全新的货物(含零部件、配件等),表面无划伤、无碰撞痕迹,且权属清楚,不得侵害他人的知识产权。
2、货物必须符合或优于国家(行业)出厂新标准,以及本项目招标文件的质量要求和技术指标与出厂标准。
3、乙方必须在本合同签订之日起 3 日送交货物成品样品给甲方确认,在甲方出具样品确认书并封存样品外观尺寸后,乙方才能按样品生产,并以此样品作为验收样品;每台货物上均有产品质量检验合格标志。
4、货物制造质量出现问题,乙方应负责三包(包修、包换、包退),费用由乙方负担,甲方有权到乙方生产场地检查货物质量和生产进度。
5、货到现场后由于甲方保管不当造成的质量问题,乙方也应负责修理,但费用由甲方负担。
四、交货及验收1、乙方交货期限为合同签订生效后的日,在合同签订生效之日起天交货到甲方指定地点,随即在日全部完成安装调试验收合格交付使用,并且最迟应在年月日前全部完成安装调试验收合格交付使用(如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的,时间顺延)。
交货验收时需要提供产品质检部门从同类产品中检查合同的检测报告。
2、验收由甲方组织,乙方配合进行:(1)货物在乙方通知安装调试完毕后 3 日初步验收。
初步验收合格后,进入天试用期;试用期间发生重大质量问题,修复后试用相应顺延;试用期结束后日完成最终验收;(2)验收标准:按国家有关规定以及甲方招标文件的质量要求和技术指标、乙方的投标文件及承诺与合同约定标准进行验收;甲乙双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项,由甲方在招标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收;(3)验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者,验收方应做出详尽的现场记录,或由双方签署备忘录,此现延误与有关费用由乙方承担,验收期限相应顺延;(4)如质量验收合格,双方签署质量验收报告。
3、货物安装完成后日,各使用单位无故不进行验收工作并已使用货物的,视同已安装调试完成并验收合格。
4、乙方应将所提供货物的装箱清单、配伯、随机工具、用户使用手册、原石保修卡等资料交付给甲方;乙方不能完整交付货物及本款规不定期的单证和工具的,必须负责补齐,否则视为未按合同约定交货。
5、如货物经乙方次维修仍不能达到合同约定的质量标准,甲方有权退货,并视作乙方不能交付货物而须支付违约赔偿金给甲方,甲方还可以依法追究乙方的违约责任。
6、其他未尽事宜应严格按照《省财政厅关于加强政府采购项目履约验收工作的通知》(川财采(2009)30号)的要求进行。
五、付款方式1、甲方在本合同签订生效之日起接到乙方通知和票据凭证治疗及乙方交给甲方的合同履约保证金(按合同总价的百分之 / 计算款额¥ / 元,人民币大写/元整)后的 / 日,支付合同金额百分之 / 的价款。
2、全部货物经安装调试完毕并检验合格之日起,甲方接到乙方通知与票据凭证资料以后的日,并由其乙方核拨合同总价的百分之三十款项:¥万元,人民币大写,三个月后付合同金额的百分之六十款项:¥万元,人民币大写,留百分之十作为质保金,无重大质量问题,满一年后支付全部余款¥万元,人民币大写。
3、合同履约保证金:在货物验收合格满天后,甲方财务部门接到乙方通知和支付凭证资料文件,以及由甲方确认本合同货物质量与服务等约定事项已经履行完毕的正式书面文件后的日,递交结算凭证资料给银行并由其向乙方支付价款¥万元,人民币大写。
六、售后服务1、质保期为验收合格后壹年,质保期出现质量问题,乙方在接到通知后 2 小时响应,12小时到场完成维修或更换,并承担修理调换的费用;如货物经乙方次维修仍不能达到本合同约定的质量标准,甲方有权退货并追究乙方的违约责任。
货到现场后由于甲方保管不当造成的问题,乙方亦应负责修复,但费用由甲方负担。
2、乙方须指派专人负责与甲方联系售后服务事宜。
七、违约责任1、甲方的违约责任(1)甲方无正当理由拒收货物的,甲方应偿付合同总价的违约金;(2)甲方逾期支付货款的,除应及时付足货款外,应向乙方偿付欠款总额万分之 /天的违约金;逾期付款超过天的,乙方权终止合同;(3)甲方偿付的违约金不足以弥补乙方损失的,还应按乙方损失尚未弥补的部分,支付赔偿金给乙方。
2、乙方违约责任(1)乙方交付的货物质量不符合合同规定的,乙方应向甲方支付合同总价的百分之的违约金,并须在合同规定的交货时间更换合格的货物给甲方,否则,视作乙方不能交付货物而违约,按本条本款下述第“(2)”项规定由乙方偿付违约赔偿金给甲方。
(2)乙方不能交付货物或逾期交付货物而违约的,除应及时交足货物外,应向甲方偿付逾期交货部分货款总额的万分之 /天的违约金;逾期交货超过天,甲方有权终止合同乙方则应按合同总价的百分之的款额向甲方偿付赔偿金,并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其利息。
(3)乙方货物经甲方送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后,如检测结果认定货物质量不符合本合同规定标准的,则视为乙方没有按时交货而违约,乙方须在天无条件更换合格货物,如逾期不能更换合格的货物,甲方有权终止本合同,乙方应另付合同的百分之的赔偿金给甲方。
(4)乙方保证本合同货物的权利无瑕疵,包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。
如任何第三方经法院(或仲裁机构)裁决有权对上述货物主权利或国家机关依法对货物进行没收查处的,乙方除应向甲方返还已收款项外,还应另按合同总价的百分之向甲方支付违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失。
(5)乙方偿付的违约金不足以弥补甲方损失的,还应按甲方损失尚未弥补的部分,支付赔偿金给甲方。
八、争议解决方法1、因货物的质量问题发生争议,由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。
货物符合标准,鉴定费由甲方承担;货物不符合质理标准,鉴定费由乙方承担。
2、合同履行期间,若双方发生争议,可协商或由有关部门调解解决,协商或调解不成的,由当事人依法维护其合法权益。
九、其他1、如有未尽事宜,由双方依法订立补充合同。
2、本合同一式六份,自双方签章之日起生效。
甲方三份,乙方、政府采购管理部门、采购代理机构各一份。
3、本项目设备验收结算书格式详见附件。
甲方:(盖章)乙方:法定代表人(授权代表):法定代表人(授权代表):地址:地址:开户银行:开户银行:账号:账号:电话:电话:传真:传真:签约日期:年月日签约日期:年月日供方调查评价表合格供方名录供方业绩评定表月采购计划采购合同样本(编号:JL/YC 7.4-05)合同编号:甲方(需方):签订地点:乙方(供方):签订时间:年月日根据《中华人民国合同法》及相关法律法规,本着平等自愿、等价有偿、诚实信用的原则,经双方协商一致,订立本合同。
第一条标的名称、商标、型号、数量、金额、供货时间及数量币种:人民币是否含增值税:税率: % (备注:1.容多时,此表可做附件;2.质量标准可填写为:(1)国家标准、行业标准或企业标准的代号、编号和标准名称;(2)按双方商定的技术条件、技术合同或技术要求执行;(3)按封存样品质量标准。
)第二条对质量负责的条件及期限1.质保期按执行。
(1)质保期为月。
(2)执行生产厂家的质保期。
(3)其他约定:。
2. 乙方对货物的质量负责。
若乙方明知或应知所出卖货物存在质量缺陷,所承担质量保证的期限不受前款质量负责期限的约束。
第三条交(提)货地点、方式1.交(提)货地点:。
2.交(提)货方法:按执行。
(1)乙方送货。
(2)乙方代运。
(3)甲方自提自运。
第三条运输费用的承担,按执行1.运费已包含在本合同价款。
2.运费另行支付,运输费用共计:。
第四条合理损耗及计算方法以双方共同确定的法定计量为准,合理损耗为‰。
乙方向甲方实际所交付的产品数量在本合同约定的误差围,乙方不承担违约责任,甲乙双方也不互补差价。
第五条包装标准、包装物的供应与回收1.包装标准:2.包装物由回收,费用由承担。
第六条检验方法、地点、期限及质量争议的解决方式1.验收方法:按执行。
(1)乙方送货及代办托运的,甲方在交付后小时(验收期),对货物的数量和质量进行验收,如甲方对货物质量和/或数量有异议,应按规定提取货物样品,并立即通知乙方。
(2)甲方自行提货的,在乙方交付货物时,双方按规定提取货物样品,共同封存样品,以备检验。
甲方如有异议,应在交付后的个工作日书面提出。
(3)乙方送货到甲方指定地点,甲方现场对货物数量和外观进行验收,如甲方对货物数量有异议或包装有破损、毁坏的,应立即通知乙方。
数量不符合要求的,乙方负责补充或回收,对破损、毁坏的货物进行调换。
(4)其他方法:。
2.如双方对货物的质量有争议的,由共同确认的检验机构对封存的样品进行检验,并以该检验机构的检验结果作为确认货物质量的依据。
如检验结果不符合合同约定的质量标准,检验费由乙方承担;符合质量标准的,检验费由甲方承担。
第七条结算方式及期限,按执行1.一次性支付:甲方应在软件交付并验收合格后个工作日,以()存兑汇票、()转账、()现金支付、()电汇、()信汇、()其他的方式向乙方支付。