生物化学(药学专) 2020年 郑州大学机考资料及答案
考研药学综合(生物化学)历年真题试卷汇编1(题后含答案及解析)
考研药学综合（生物化学）历年真题试卷汇编1(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 填空题 3. 单项选择题 4. 多项选择题 5. 判断题请判断下列各题正误。
1．结构域正确答案：指蛋白质多肽链在二级结构的基础上进一步卷曲折叠成几个相对独立的近似球形的组装体。
涉及知识点：生物化学2．蛋白质的二级结构正确答案：多肽链的主链骨架中若干肽单位，各自沿一定的轴盘旋或折叠，并以氢键为次级键而形成有规则的构象，如α螺旋、β折叠、β转角等。
肽单位：肽键是构成在分子的基本化学键，肽键与相邻的原子所组成的基团，成为肽单位或肽平面。
结构域是位于超二级结构和三级结构的一个层次。
超二级结构又称模块或膜序，是指在多肽内顺序上相邻的二级结构常常在空间折叠中靠近，彼此相互作用，形成有规则的二级结构聚集体。
三级结构：具有二级结构、超二级结构或结构域的一条多肽链，由于其序列上相隔较远的氨基酸残基侧链的相互作用，而进行范围更广泛的盘曲与折叠，形成包括主、侧链在内的空间排列，这种在一条多肽链中所有原子和基团在三维空间的整体排布称为三级结构。
涉及知识点：生物化学填空题请完成下列各题，在各题的空处填入恰当的答案。
3．蛋白质二级结构的形式有( )、( )和( )等。
正确答案：α螺旋；β折叠；β转角涉及知识点：生物化学4．氨基酸在等电点(pI)时，以( )离子形式存在，在pH＞pI时以( )离子存在，在pH＜pI时，以( )离子形式存在。
正确答案：兼性；阴；阳涉及知识点：生物化学单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。
5．三酰甘油水解过程的调节酶是( )。
A．三酰甘油脂肪酶B．二酰甘油脂肪酶C．一酰甘油脂肪酶D．甘油激酶正确答案：A解析：脂肪细胞内三酰甘油水解的步骤分为3个过程，受一系列脂肪酶的催化控制。
首先三酰甘油被三酰甘油脂肪酶催化水解成二酰甘油和脂肪酸，然后再被二酰甘油脂肪酶和一酰甘油脂肪酶分别催化水解，最终水解成甘油和脂肪酸。
生物药剂学复习题及答案
生物药剂学试题库一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效3．对生物膜结构的性质描述错误的是A．流动性 B.不对称性 C．饱和性 D.半透性 E．不稳定性4．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A．被动扩散 B．膜孔转运 C．主动转运 D.促进扩散 E．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A．缓释片 B．肠溶衣 C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐E．增加颗粒大小6．下列哪项不属于药物外排转运器A. P-糖蛋白 B．多药耐药相关蛋白C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器E．ABC转运蛋白7．以下哪条不是主动转运的特点A．逆浓度梯度转运 B．无结构特异性和部住特异性C．消耗能量 D.需要载体参与 E．饱和现象8．胞饮作用的特点是A．有部位特异性 B．需要载体C．不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运E．以上都是9．下列哪种药物不是P-gp的底物A．环孢素A B．甲氨蝶呤 C．地高辛 D．诺氟沙星 E．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是A．胃 B.小肠 C．大肠 D.直肠 E．均是11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A．胃内容物的黏度和渗透压 B．精神因素C．食物的组成 D.药物的理化性质 E．身体姿势12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态A.漏槽 B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用A.脂溶性药物 B．解离型药物 C．水溶性药物 D.小分子药物E．未解离型药物14.有关派伊尔结(PP)描述错误的是A.回肠含量最多B．≤10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬C．由绒毛上皮和M细胞（微褶细胞）构成D.与微粒吸收相关E．与药物的淋巴转运有关15.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显着，下列叙述中错误的是A．药物的溶出快一般有利于吸收B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C．药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收E．胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收16.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括A.片重差异 B．片剂的崩解度C．药物颗粒的大小 D.药物的溶出与释放E．压片的压力17.下列叙述错误的是A.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C.被动扩散需要载体参与D.主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程E.促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多分配假说可用下面哪个方程描述A．Fick's方程方程C．Henderson-Hasselbalch方程方程E．Michaelis-Menten方程19.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A. dC/dt=kSCs dt=kCs C．dC/dt=k/SCsdt=kS/Cs E．dC/dt=k/S/Cs20.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B．水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂21.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是A.药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C．华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度D．脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放E．药物被包合后，使药物的吸收增大22.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物A．高的溶解度，低的通透性 B．低的溶解度，高的通透性C．高的溶解度，高的通透性 D.低的溶解度，低的通透性E．以上都不是23.下列关于药物转运的描述正确的是A．浓度梯度是主动转运的动力B．易化扩散的速度一般比主动转运的快C．P-gp是药物内流转运器D．肽转运器只能转运多肽E．核苷转运器是外排转运器24．对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是A．制成可溶性盐类B．制成无定型药物C．加入适量表面活性剂D.增加细胞膜的流动性E．增加药物在胃肠道的滞留时间25.弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是A．随pH增加而增加B．随pH减少而不变C．与pH无关D.随pH增加而降低E．随pH减少而减少26.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=(Ci×Cu) (Cu/Ci) (Ci-Cu) (Ci+Cu) E．lg(Ci/Cu)27.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A．水合物<有机溶剂化物<无水物 B．无水物<水合物<有机溶剂化物C．水合物<无水物<有机溶剂化物 D.有机溶剂化物<无水物<水合物E．有机溶剂化物<水合物<无水物28.哪种方法可提高地高辛的药物吸收A．增大DnC．增大DoB．减小DoD．减小DnE．减小An29.下列有关溶出度参数的描述错误的是A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出%所需要的时间方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D.单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快E.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别30.关于肠道灌流法描述正确的是A.小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一重要参数B．对受试动物的数量没有要求C．吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在D.与体内情况相关性较差E．能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失31.研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是A.小肠单向灌流法 B．肠襻法 C．外翻环法 D.小肠循环灌流法 E．Caco-2模型32.寡肽转运体PEPT1的底物包括A.嘧啶类B.心律失常药C.头孢菌素类D.抗组胺药物E．维生素类33.多肽类药物以( )作为口服的吸收部位A.结肠B.盲肠C.十二指肠D.直肠E.空肠34.多晶型申以 ()有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A.稳定型B.不稳定型C.亚稳定型、B、C均是E．A、B、C均不是35.血流量可显着影响药物在( )的吸收速度A.直肠B.结肠 C．小肠 D.胃 E．以上都是36.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3（空腹偏低，约为～，进食后pH上升到3），十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8影响被动扩散药物的吸收D.胃是弱碱性药物吸收的最佳环境E．主动转运很少受pH的影响37.下列可影响药物溶出速率的是A.粒子大小B.溶剂化物C.多晶型D.溶解度 E．均是38.下列各种因素中除( )外，均能加快胃的排空A.胃内容物渗透压降低B.胃大部分切除 C．胃内容物黏度降低D.普萘洛尔E.吗啡39.关于胃肠道吸收的叙述错误的是A．当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B．一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C．一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D．当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E．脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜40.膜孔转运有利于( )药物的吸收A．脂溶性大分子 B.水溶性小分子 C．水溶性大分子D.带正电荷的蛋白质 E．带负电荷的药物41.影响被动扩散的主要因素是A．药物的溶解度 B.药物的脂溶性C．药物的溶出速率 D.药物的晶型 E．药物的粒子大小42.各类食物中，( )胃排空最快A．碳水化合物 B.蛋白质 C．脂肪 D.三者混合物 E．均一样43.弱碱性药物奎宁的pKa=，在小肠中(pH=解离型和未解离型的比为A．1 1 25 1 E.无法计算44.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A．该药在肠道中的非解离型比例大 B.药物的脂溶性增加C．小肠的有效面积大 D.肠蠕动快 E．该药在胃中不稳定45.以下关于氯霉素的叙述错误的是A．棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87～89℃)熔融处理后可转为有效晶型B．棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用C．无定型为有效晶型D．棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型E．棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高46.药物的溶出速率可用下列( )表示A．Higuchi方程方程C．Fick定律方程 E．Stokes方程47.细胞旁路通道的转运屏障是A.紧密连接 B．绒毛 C．刷状缘膜 D.微绒毛 E．基底膜48.消化液中的( )能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A.黏蛋白 B．酶类 C．胆酸盐 D.糖 E．维生素49.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是A.溶媒牵引效应B.不流动水层C.微绒毛D.紧密连接 E．刷状缘膜50．药物和血浆蛋白结合的特点有A．结合型与游离型存在动态平衡 B．无竞争C．无饱和性 D.结合率取决于血液pH E．结合型可自由扩散51．药物的表观分布容积是指A．人体总体积 B.人体的体液总体积C．游离药物量与血药浓度之比 D.体内药量与血药浓度之比E．体内药物分布的实际容积52．下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C．表观分布容积不可能超过体液量D．表观分布容积的单位是L/hE．表观分布容积具有生理学意义53．药物与蛋白结合后A．能透过血管壁 B．能由肾小球滤过C．能经肝代谢 D.不能透过胎盘屏障 E．能透过血脑屏障54．以下错误的选项是A．淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用B．乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C．大分子药物易于向淋巴系统转运D. A、B、C都不对E．A、B、C都对55．5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为O/W型>W/O型>O/W型 O型>W/O/W型>O/W型W型>W/O/W型>W/O型 O型>O/W型>W/O/W型E．O/W型>W/O型>W/O/W型56．体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式A.胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运 B．膜孔转运C．膜孔转运、胞饮、内吞 D.膜间作用、吸附、融合、内吞E．胞饮、内吞57．以下关于蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B．药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C．药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E．药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象58．以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是A.药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B．药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C．药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运D.延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率E．弱酸性药物易于向脑内转运59.有关表观分布容积的描述正确的是A.具有生理学意义，指含药体液的真实容积B.药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数，其大小与体液的体积相当C．其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关D.可用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积E．指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积60.当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B．药物难以透过血管壁向组织分布C．可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E．药物跨血脑屏障分布较多61．有关药物的组织分布下列叙述正确的是A.一般药物与组织结合是不可逆的B．亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C．当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D．对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E．药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同62.一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为A．肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤B．肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织C．脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤>肝、肾D．脂肪组织、结缔组织>肝、肾>肌肉、皮肤E．肌肉、皮肤>肝、肾>脂肪组织、结缔组织63．药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是A.吸收 B．分布 C．代谢 D.排泄 E．转运64．药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁 B．汗腺 C.唾液腺 D.泪腺 E. 呼吸系统65．可以用来测定肾小球滤过率的药物是A.青霉素 B．链霉素 C.菊粉 D.葡萄糖 E．乙醇66．药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球过滤 B．肾小管分泌 C.肾小管重吸收 D.尿量E．尿液酸碱性67．酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A.水杨酸 B．葡萄糖 C.四环素 D.庆大霉素 E．麻黄碱68．盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄A.乳汁 B．唾液 C.肺 D.汗腺 E．胆汁69．分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项A.肾小球过滤 B．胆汁排泄 C．重吸收 D．肾小管分泌E．尿排泄过度70．下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制A．肾小球过滤 B.胆汁排泄 C.肾小管分泌D．肾小管重吸收 E．药物从血液透析71．肠肝循环发生在哪一排泄中A．肾排泄 B.胆汁排泄 C.乳汁排泄 D．肺部排泄 E．汗腺排泄72.下列药物中哪一种最有可能从肺排泄A．乙醚 B.青霉素 C.磺胺嘧啶 D.二甲双胍 E.对乙酰氨基酚二、判断题1．注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。
郑州大学现代远程教育《生物化学》
郑州大学现代远程教育《生物化学》真题 [2015版客观题]1、下列哪种碱基只存在于RNA 而不存在于DNA 中（ ）A 、腺嘌呤B 、鸟嘌呤C 、尿嘧啶D 、胸腺嘧啶2、人体内嘌呤核苷酸分解代谢的最终产物是（ ）A 、尿素B 、尿酸C 、肌酐D 、肌酸3、转氨酶的辅酶是（ ）A 、尼克酸B 、泛酸C 、硫胺素D 、磷酸吡哆醛4、含有密码子的RNA 是（ ）A 、cDNAB 、mRNAC 、tRNAD 、rRNA5、甲基的直接供体是（ ）A 、SAMB 、PAPSC 、UDPGD 、FH 26、缺氧情况下，糖酵解途径生成的NADH+H +的去路是（ ）A 、进入呼吸链氧化供能B 、3-磷酸甘油酸还原为3-磷酸甘油醛C 、丙酮酸还原为乳酸D 、物质生物合成的供氢体7、维持蛋白质二级结构的主要化学键是（ ）A 、盐键B 、疏水键C 、肽键D 、氢键8、肌糖原不能分解为葡萄糖的原因是肌肉中缺少（ ）A 、脱枝酶B 、糖原磷酸化酶C 、磷酸葡萄糖变位酶D 、葡萄糖6-磷酸酶9、DNA 分子中所含的戊糖是（ ）A 、核糖B 、葡萄糖C 、脱氧核糖D 、磷酸核糖10、识别转录起始点的是RNA 聚合酶的（ ）A 、α亚基B 、β亚基C 、β′亚基D 、σ因子二、多项选择：（每题2分，共10分）第一部分 客观题一、单项选择（每小题1分，共10分）11、影响酶促反应速度的因素有（ ）A 、底物浓度B 、酶浓度C 、温度D 、激活剂E 、 pH12、下列哪些是糖酵解的限速酶（ ）A 、己糖激酶B 、葡萄糖激酶C 、丙酮酸激酶D 、柠檬酸合酶E 、6-磷酸果糖激酶-113、终止密码包括（ ）A 、UAAB 、UAGC 、UGGD 、UGAE 、AUG14、下列哪些属于必需氨基酸（ ）A 、亮氨酸B 、苏氨酸C 、赖氨酸D 、异亮氨酸E 、丝氨酸15、磷酸戊糖途径的重要生理功能是生成（ ）A 、6-磷酸葡萄糖B 、NADH+H +C 、NADPH+H +D 、5-磷酸核糖E ．6-磷酸果糖三、是非题：（每题1分，共5分）（说明：正确的选“A ”,错误选“B ”）16、三羧酸循环是三大类营养物质互变的枢纽。
2020年(生物科技行业)生物化学期末考试试题及答案
（生物科技行业）生物化学期末考试试题及答案《生物化学》期末考试题A1、蛋白质溶液稳定的主要因素是蛋白质分子表面形成水化膜,且在偏离等电点时带有相同电荷2、糖类化合物都具有仍原性()3、动物脂肪的熔点高在室温时为固体，是因为它含有的不饱和脂肪酸比植物油多。
()4、维持蛋白质二级结构的主要副键是二硫键。
()5、ATP含有3个高能磷酸键。
()6、非竞争性抑制作用时，抑制剂和酶结合则影响底物和酶的结合。
()7、儿童经常晒太阳可促进维生素D的吸收，预防佝偻病。
()8、氰化物对人体的毒害作用是由于它具有解偶联作用。
()9、血糖基本来源靠食物提供。
()10、脂肪酸氧化称β-氧化。
()11、肝细胞中合成尿素的部位是线粒体。
()12、构成RNＡ的碱基有Ａ、Ｕ、Ｇ、T。
()13、胆红素经肝脏和葡萄糖醛酸结合后水溶性增强。
()14、胆汁酸过多可反馈抑制7α-羟化酶。
()15、脂溶性较强的壹类激素是通过和胞液或胞核中受体的结合将激素信号传递发挥其生物()1、下列哪个化合物是糖单位间以α-1，4糖苷键相连：()A、麦芽糖B、蔗糖C、乳糖D、纤维素E、香菇多糖2、下列何物是体内贮能的主要形式()A、硬酯酸B、胆固醇C、胆酸D、醛固酮E、脂酰甘油3、蛋白质的基本结构单位是下列哪个：()A、多肽B、二肽C、L-α氨基酸D、L-β-氨基酸E、之上都不是4、酶和壹般催化剂相比所具有的特点是()A、能加速化学反应速度B、能缩短反应达到平衡所需的时间C、具有高度的专壹性D、反应前后质和量无改E、对正、逆反应都有催化作用5、通过翻译过程生成的产物是：()Ａ、ｔRNAＢ、ｍRNAＣ、ｒRNAD、多肽链Ｅ、DNA6、物质脱下的氢经NADH呼吸链氧化为水时，每消耗1/2分子氧可生产ATP分子数量() Ａ、１Ｂ、２C、3Ｄ、４．E、57、糖原分子中由壹个葡萄糖经糖酵解氧化分解可净生成多少分子ATP？()A、1B、2C、3D、4E、58、下列哪个过程主要在线粒体进行()A、脂肪酸合成B、胆固醇合成C、磷脂合成D、甘油分解E、脂肪酸β-氧化9、酮体生成的限速酶是()A、HMG-CoA仍原酶B、HMG-CoA裂解酶C、HMG-CoA合成酶D、磷解酶E、β-羟丁酸脱氢酶10、有关G-蛋白的概念错误的是()A、能结合GDP和GTPB、由α、β、γ三亚基组成C、亚基聚合时具有活性D、可被激素受体复合物激活E、有潜在的GTP活性11、鸟氨酸循环中，合成尿素的第二个氮原子来自()A、氨基甲酰磷酸B、NH3C、天冬氨酸D、天冬酰胺E、谷氨酰胺12、下列哪步反应障碍可致苯丙酮酸尿症()A、多巴→黑色素B、苯丙氨酸→酪氨酸C、苯丙氨酸→苯丙酮酸D、色氨酸→5羟色胺E、酪氨酸→尿黑酸13、胆固醇合成限速酶是：()A、HMG-CoA合成酶B、HMG-CoA仍原酶C、HMG-CoA裂解酶D、甲基戊烯激酶E、鲨烯环氧酶14、关于糖、脂肪、蛋白质互变错误是：()A、葡萄糖可转变为脂肪B、蛋白质可转变为糖C、脂肪中的甘油可转变为糖D、脂肪可转变为蛋白质E、葡萄糖可转变为非必需氨基酸的碳架部分15、竞争性抑制作用的强弱取决于：()A、抑制剂和酶的结合部位B、抑制剂和酶结合的牢固程度C、抑制剂和酶结构的相似程度D、酶的结合基团E、底物和抑制剂浓度的相对比例16、红细胞中仍原型谷胱苷肽不足，易引起溶血是缺乏()A、果糖激酶B、６－磷酸葡萄糖脱氢酶C、葡萄糖激酶D、葡萄糖６－磷酸酶E、己糖二磷酸酶17、三酰甘油的碘价愈高表示下列何情况()A、其分子中所含脂肪酸的不饱和程度愈高B、其分子中所含脂肪酸的不饱和程度愈C、其分子中所含脂肪酸的碳链愈长D、其分子中所含脂肪酸的饱和程度愈高E、三酰甘油的分子量愈大18、真核基因调控中最重要的环节是()A、基因重排B、基因转录C、DNA的甲基化和去甲基化D、mRNA的衰减E、翻译速度19、关于酶原激活方式正确是：()A、分子内肽键壹处或多处断裂构象改变，形成活性中心B、通过变构调节C、通过化学修饰D、分子内部次级键断裂所引起的构象改变E、酶蛋白和辅助因子结合20、呼吸链中氰化物抑制的部位是：()A、Cytaa3→O2B、NADH→Ｏ2C、CoQ→CytbD、Cyt→CytC1E、Cytc→Cytaa31、基因诊断的特点是：()A、针对性强特异性高B、检测灵敏度和精确性高C、实用性强诊断范围广D、针对性强特异性低E、实用性差诊断范围窄2、下列哪些是维系DNA双螺旋的主要因素()A、盐键B、磷酸二酯键C、疏水键D、氢键E、碱基堆砌3、核酸变性可观察到下列何现象()A、粘度增加B、粘度降低C、紫外吸收值增加D、紫外吸收值降低E、磷酸二酯键断裂4、服用雷米封应适当补充哪种维生素()A、维生素B2B、V—PPC、维生素B6D、维生素B12E、维生素C5、关于呼吸链的叙述下列何者正确？()A、存在于线粒体B、参和呼吸链中氧化仍原酶属不需氧脱氢酶C、NAD+是递氢体D、NAD+是递电子体E、细胞色素是递电子体6、糖异生途径的关键酶是()A、丙酮酸羧化酶B、果糖二磷酸酶C、磷酸果糖激酶D、葡萄糖—6—磷酸酶E、已糖激酶7、甘油代谢有哪几条途径()A、生成乳酸B、生成CO2、H2O、能量C、转变为葡萄糖或糖原D、合成脂肪的原料E、合成脂肪酸的原料8、未结合胆红素的其他名称是()A、直接胆红素B、间接胆红素C、游离胆红素D、肝胆红素E、血胆红素9、在分子克隆中，目的基因可来自()基因组文库B、cDNA文库C、PCR扩增D、人工合成E、DNA结合蛋白10关于DNA和RNA合成的说法哪项正确：()A、在生物体内转录时只能以DNA有意义链为模板B、均需要DNA为模板C、复制时俩条DNA链可做模板D、复制时需要引物参加转录时不需要引物参加E、复制和转录需要的酶不同四、填空题（每空0.5分，共15分）1、胞液中产生的NADＨ经和穿梭作用进入线粒体。
《生物药剂学与药物动力学》复习题及答案
《生物药剂学与药物动力学》继续教育复习材料1、I期临床药品动力学试验时，下列哪条是错误的（D ）A、目标是探讨药品在人体内吸收、分布、消除动态改变过程B、受试者标准上应男性和女性兼有C、年纪以18~45岁为宜D、通常应选择目标适应证患者进行2、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是（D ）A、达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B、平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算数平均值C、平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度D、增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少3、增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失，以下叙述中错误的方式是（C ）A、减小滴眼剂的表面张力有利于泪液与滴眼剂的充分混合，增加接触时间;B、应用软膏、膜剂、在位凝胶等剂型;C、增加给药体积;D、增加制剂黏度;4、鼻部吸收药物粒子的大小应控制在（A ）为宜A、20～50μm;B、小于2μm;C、2～20μm;D、大于50μm;5、在进行口服给药药品动力学研究时，不适于采取动物为：（A ）A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠6、以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（B ）A、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C、药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运D、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率7、以下相关给药方案调整说法，正确是（B ）A、设计口服给药方案时，必需要知道药品FB、设计口服给药方案时，必需要知道有药品t1/2C、设计口服给药方案时，必需要知道药品VD、设计口服给药方案时，必需要同时知道药品F、t1/2和V8、关于胃肠道黏膜上覆盖的黏液的叙述，不正确的是（A ）A、糖蛋白是其主要成分；B、具有保护黏膜的作用；C、有利于药物的吸收；D、具有粘滞性和形成凝胶的特性；9、缓控释制剂药品动力学参数中HVD是指（B ）A、延迟商B、波动系数C、半峰浓度维持时间D、峰谷摆动率10、对于肾功效衰退患者，用药时关键考虑（A ）A、药品经肾脏转运B、药品在肝脏代谢C、药品在胃肠吸收D、药品和血浆蛋白结合率11、口服给药的负荷剂量与下列哪些参数有关（A ）A、X0，τ，k，FB、X0，Ka，k，τC、V,CssD、X0，Ka，τ,F12、新生儿药品半衰期延长是因为（A ）A、酶系统发育不完全B、蛋白结合率较高C、微粒体酶诱导作用D、药品吸收完全13、药品作用强度，关键取决于（D ）A、药品在血液中浓度B、药品和血浆蛋白结合率C、药品排泄速率D、药品在靶器官浓度14、药品A血浆蛋白结合率为95%，药品B血浆蛋白结合率为85%，药品A单用时t1/2为4h，如药品A和药品B适用，则药品A的t1/2为（A ）A小于4h B．不变C．大于4h D．大于8h15、药物代谢I相反应不包括（D ）A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、结合反应16、当可被肝药酶代谢药品和酶抑制剂适用时比单独应用效果（D ）A、无效B、减弱C、不变D、增强17、下列关于双室静注的叙述正确的是（A ）A、参数B和β值可通过残数法求得;B、机体的消除速度常数为β;C、机体的消除速度常数为K21D、一般情况下，β＞α;18、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（C ）A、给药剂量B、尿药浓度C、血药浓度D、唾液中药物浓度19、下列（D ）不能表示重复给药的血药浓度波动程度A、波动百分数B、血药浓度变化率C、波动度D、平均稳态血药浓度20、关于清除率的叙述，错误的是（B ）A、清除率没有明确的生理学意义B、清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物C、清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D、清除率的表达式是Cl=kv21、下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（B )A．平均稳态血药浓度是（Css)max与（Css)min的算术平均值B．达稳态时每个剂量问隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC．达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD．达稳态时的累积因子与剂量有关22、胞饮作用的特点是（A ）A、有部位特异性B、需要载体C、不需要消耗机体能量D、逆浓度梯度转运23、反复给药血药浓度﹣时间关系似推导前提是（D ）A、单室模型B、双室模型C、静脉注射给药D、等计量等间隔24、下列那一项不是药物动力学模型的识别方法（D )A、图形法B、拟合度法C、AC判断法D、亏量法25、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15ug/ml，其表观分布容积V为（D ）A、20LB、4m1C、30LD、4L26、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期（C ）A、4hB、1.5hC、2.0hD、0.693h27、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（A ）A、35.88B、40.76C、66.52D、29.4128、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t l/2药物消除99.9%?（C ）A、6t1/2B、4t1/2 C.8t1/2 D.10t1/229、单室模墨药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95％需要多长时间（C ）A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、50.2h30、关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的错误描述是（C ）A、至少有一部分药物从肾排泄而消除B、须采用中间时间t中来计算C、必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）D、误差因素比较敏感，试验数据波动大31、药品在体内以原型不可逆消失过程，该过程是（D ）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄32、药品排泄关键器官是（D ）A、肝B、肺C、脾D、肾33、SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为（A ）A、药物动力学评价方法B、药效动力学评价方法C、体外研究法D、临床比较试验34、关于隔室模型的叙述正确的是（B ）A、单室模型是指药物进入体内后能迅速与各组织达到动态分布平衡，成为均一单元，血药浓度与组织浓度相等;B、一种药物符合哪种隔室模型，主要取决于药物本身的性质，与给药途径及实验方法等无关;C、如果静脉注射给药后血药浓度对时间作图为一直线，则为单室模型;D、双室模型中央室一般是由血液和血流丰富、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官组成;35、能够用来测定肾小球滤过速度药品是（C ）A、青霉素B、链霉素C、菊粉D、葡萄糖36、对于低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是（C ）A、制成可溶性盐类B、加入适量表面活性剂C、增加细胞膜的流动性D、增加药物在胃肠道的滞留时间37、药品脂溶性是影响下列哪一步骤最关键原因（B ）A、肾小球过滤B、肾小管重吸收C、肾小管分泌D、尿液酸碱性38、一定时间内肾能使多少容积血浆中该药品清除能力被称为（B ）A、肾排泄速度B、肾清除率C、肾清除力D、肾小管分泌39、某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（C ）A、50%B、75%C、88%D、99%40、模型拟合的判断，下列正确的是（A ）A、AIC值越小，拟合得越好；B、残差平方和RSS越大拟合越好;C、拟合度r2越小拟合越好;D、加权残差平方和WRSS越大拟合越好;41、下列关于药物转运的描述正确的是（C ）A、浓度梯度是主动转运的动力B、易化扩散的速度一般比主动转运的快C、肽转运器只能转运多肽D、核苷转运器是外排转运器42、关于药物动力学的叙述，错误的是（D ）A、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C、药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D、药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需要很长的路要走43、分子量增加可能会促进下列过程中哪一项（B ）A、肾小球过滤B、胆汁排泄C、重吸收D、肾小管分泌44、药物除了肾排泄以外最主要的排泄途径是（A ）A、胆汁B、汗腺C、唾液腺D、泪腺45、下列过程中哪一个过程通常不存在竞争抑制（A ）A、肾小球过滤B、胆汁排泄C、肾小管分泌D、肾小管重吸收46、大多数药物吸收的机理是（D ）A、逆浓度关进行的消耗能量过程B、消耗能量，不需要栽体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D、不消耗能量，不書要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程47、酸化尿液可能对下列药品中哪一个肾排泄不利（A ）A、水杨酸B、葡萄糖C、四环素D、庆大霉素48、一定时间内能使多少各积血浆中该药品清除能上被称为（B ）A、肾排泄速度B、肾清除率C、肾清除力D、肾小球过滤速度49、关于生物膜性质的描述错误的是（C ）A、流动性B、选择透过性C、结晶性D、不对称性50、当药物与蛋白结合率较大时，则（B ）A、血浆中游离药物浓度也高B、药物难以透过血管壁向组织分布C、可以通过肾小球滤过D、可已经肝脏代谢51、某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后（D ）A、生物半衰期和生物利用度均增加B、生物半衰期和生物利用度均减少C、生物半衰期不变，生物利用度减少D、生物半衰期不变，生物利用度增加52、在胆汁中排泄药品或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收进肝门静脉现象被称为（A ）A、肠肝循环B、胆汁排泄C、肠肝排泄D、肝脏代谢53、下列药品中哪一个最有可能从肺排泄（A ）A、乙醚B、青霉素C、磺胺嘧啶D、二甲双胍54、给药路径和方法不一样而造成代谢过程差异，关键相关原因为（A ）A、有没有首过现象B、有没有肠肝循环C、有没有个体差异D、有没有酶诱导和酶抑制现象55、药品在消化道代谢也是相当普遍，其中肠内细菌代谢是关键代谢过程，它代谢反应类型关键是（D ）A、氧化反应B、还原反应C、结合反应D、水解反应56、能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是（D ）A、分布速度常数B、半衰期C、肝清除率D、表观分布容积57、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律（D ）A、药物排泄随时间的变化B、药物药效随时间的变化C、药物毒性随时间的变化D、体内药量随时间的变化58、以下关于生物药剂学的描述，错误的是（D ）A、生物药剂学与药理学和生物化学有密切联系，但侧重点不同B、药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C、由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高、专属性强、重现性好的分析手段和方法D、从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效59、肺部给药时，下列影响因素错误的是（D ）A、细而长的吸气使药物到达深部如肺泡等部;B、短而快的吸气使药物停留在咽喉部位;C、为了达到最大的肺部给药效果，可在吸入药物后屏气5～10秒;D、药物粒子进入肺的量与呼吸量成正比，与呼吸频率成反比;60、关于隔室划分的叙述，正确的是（D ）A、隔室的划分是随意的B、为了更接近于机体的真实情况，隔室划分的越多越好C、药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D、隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的61、某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后（D ）A、生物半衰期和生物利用度均增加B、生物半衰期和生物利用度均减少C、生物半衰期不变，生物利用度减少D、生物半衰期不变，生物利用度增加62、下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是（C ）A、脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B、某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C、脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好的促进药物的经皮吸收D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径63、SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为（A ）A、药物动力学评价方法B、药效动力学评价方法C、体外研究法D、临床比较试验法64、以下那条不属于主动转运的特点（B ）A、需要能量B、无部位特异性C、逆浓度梯度D、需要载体参与65、以下错误的选项是（D ）A、淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C、大分子药物易于向淋巴系统转运D、A、B、C均不对66、关于生物膜性质的描述错误的是（C ）A、流动性B、选择透过性C、结晶性D、不对称性67、下列描述错误的是（C ）A、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为膜动转运B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C、被动扩散需要载体参与D、促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多68、下列哪一种药物最有可能从肺排泄（A ）A、乙醚B、青霉素C、磺胺嘧啶D、二甲双胍69、拟定给药方案时，主要可调节以下哪一项调整剂量（B ）A、t1/2和kB、X0和τC、Css和VD、V和Cl70、大多数药物吸收的机理是（D ）A、逆浓度关进行的消耗能量过程B、消耗能量，不需要栽体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D、不消耗能量，不書要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程71、弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（A ）A、随pH降低而增大；B、随pH降低而减小；C、不受pH影响；D、随pH增大而增大；72、研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是（D ）A、小肠单向灌流法B、肠襻法C、外翻环法D、小肠循环灌流法73、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（C ）A、被动扩散B、膜孔转运C、主动转运D、促进扩散74、口服药物的主要吸收部位是（B ）A、大肠B、小肠C、结肠D、胃75、下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制（A ）A、肾小球过滤B、胆汁排泄C、肾小管分泌D、肾小管重吸收76、淋巴系统对（D ）的吸收起着重要作用A、脂溶性药物B、解离型的药物C、水溶性药物D、未解离型药物77、肠肝循环发生在哪一种排泄中（B ）A、肾排泄B、胆汁排泄C、乳汁排泄D、肺部排泄78、下列哪项不属于单室模型中血管外重复给药参数（B ）A、稳态最大血药浓度；B、溶出速率；C、蓄积系数；D、稳态血药浓度；79、关于肠道灌流法描述正确的是（B ）A、小肠有效渗透系数是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数B、对受试动物的数量没有要求C、吸收研究过程中药物必须以真溶液状态存在D、能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失80、对于肾功能减退患者，用药时主要考虑（A ）A、药物经肾脏的转运B、药物在肝脏的代谢C、药物在胃肠道的吸收D、药物与血浆蛋白的结合率81、关于隔室模型的叙述正确的是（B ）A、单室模型是指药物进入体内后能迅速与各组织达到动态分布平衡，成为均一单元，血药浓度与组织浓度相等;B、一种药物符合哪种隔室模型，主要取决于药物本身的性质，与给药途径及实验方法等无关;C、如果静脉注射给药后血药浓度对时间作图为一直线，则为单室模型;D、双室模型中央室一般是由血液和血流丰富、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官组成;82、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15ug/ml，其表观分布容积V为（D ）A、20LB、4m1C、30LD、4L83、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期( C )A、4hB、1.5hC、2.0hD、0.693h84、下列哪一项是混杂参数（C ）A、k10、k12、k21B、t1/2、Cl、V、A、BC、α、β、A、BD、k A、k、α、β85、药物的表观分布容积是指（D ）A、人体总体积B、人体的体液总体积C、游离药物量与血药浓度之比D、体内药量与血药浓度之比86、关于表观分布容积的叙述，正确的有（D ）A、表观分布容积最大不能超过总体液B、无生理学意义C、表观分布容积是指体内药物的真是容积D、可用来评价药物的靶向分布87、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（A ）A、35.88B、40.76C、66.52D、29.41E、87.6788、关于注射给药正确的表述是（C ）A、皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B、不同部位肌内注射吸收顺序臀大肌＞大腿外侧肌＞上臂三角肌C、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长D、显著低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液89、关于影响胃排空速率的生理因素不正确的是（D ）A、胃内容物的黏度和渗透压B、精神因素C、食物的组成D、药物的理化性质90、以下叙述正确的是（B ）A、脑组织在任何情况下，都属于中央室;B、多室模型中，药物的消除一般发生在中央室;C、多室模型中，中央室和周边室药物会同时达到分布平衡;D、多室模型中，药物首先在中央室分布平衡，之后在周边室达到平衡;91、增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失，以下叙述中错误的方式是（C ）A、减小滴眼剂的表面张力有利于泪液与滴眼剂的充分混合，增加接触时间;B、应用软膏、膜剂、在位凝胶等剂型;C、增加给药体积;D、增加制剂黏度;92、以下关于稳态血药浓度叙述正确的是（A ）A、单室模型药物静脉滴注时稳态血药浓度曲线是一条直线；B、单室模型多剂量静脉给药时的稳态血药浓度是一条直线；C、单室模型药物血管外多剂量给药的最大稳态血药浓度是一条直线；D、单室模型药物血管外多剂量给药的最小稳态血药浓度是一条直线；93、以下关于蛋白结合的叙述正确的是（A ）A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应94、影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括（A ）A、片重差异B、片剂的崩解度C、药物颗粒的大小D、压片的压力95、下列关于双室静注的叙述正确的是（A ）A、参数B和β值可通过残数法求得;B、机体的消除速度常数为β;C、机体的消除速度常数为K21D、一般情况下，β＞α;96、某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的（C ）A、1/2B、1/4C、1/8D、1/1697、体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式（D ）A、胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运B、膜孔转运C、膜孔转运、胞饮、内吞D、膜间作用、吸附、融合、内吞98、分子量增加可能会促进下列过程中哪一项（B ）A、肾小球过滤B、胆汁排泄C、重吸收D、肾小管分泌99、药物和血浆蛋白结合的特点有（A ）A、结合型与游离型存在动态平衡B、无竞争C、无饱和性D、结合率取决于血液pH100、下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（D ）A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积具有生理学意义101、关于药物经皮吸收，正确的叙述是（D ）A、皮肤内代谢酶主要存在与活性表皮；B、皮肤水化作用对水溶性药物的促渗作用小于对脂溶性药物的促渗作用；C、皮肤内代谢酶主要存在于真皮；D、皮肤内含与肝脏类似的代谢酶，所以有明显的首过效应；102、药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是（D ）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄103、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利（A ）A、水杨酸B、葡萄糖C、四环素D、麻黄碱104、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t l/2药物消除99.9%?( C )A、4t1/2B、6t1/2C、8t1/2D、10t1/2E、12t1/2105、舌下给药的缺点是（D ）A、给药方便;B、舌下渗透力能力强;C、可避免肝脏首过效应；D、易受唾液冲走影响;106、关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是（C ）A、药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收B、药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C、药物被包合后，使药物的吸收增大D、脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度的延缓药物释放107、下列关于单室模型静脉滴注给药特征描述不正确的是（A ）A、药物消除的半衰期越长，其达坪速度越快;B、在滴注的时间T内，体内除有消除过程外，同时存在一个恒速增加药量的过程;C、稳态血药浓度Css=k0/kVD、静脉滴注是以恒速向血管内给药的方式;108、直肠给药特点中，叙述不正确的是（D ）A、药物直肠给药吸收后，大部分绕过肝脏进入大循环发挥全身作用;B、避免胃肠pH和酶的影响和破坏，避免药物对胃肠功能的干扰;C、作用的时间一般比片剂长，每日给药1-2次;D、不可作为多肽蛋白类药物的吸收部位;109、静脉注射某药物100mg，立即测的血药浓度为1μg/ml，其表观分布容积为（D ）A、5L B、10L C、50L D、100L110、新生儿的药物半衰期延长是因为（A ）A、酶系统发育不完全B、蛋白结合率较高C、微粒体酶的诱导作用D、药物吸收完全111、药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素（C ）A、肾小球滤过率B、肾小管分泌C、肾小管重吸收D、尿量112、下列那一项不是药物动力学模型的识别方法（D ）A、图形法B、拟合度法C、AC判断法D、亏量法113、以下相关稳态血药浓度叙述中，正确是（D ）A、达成稳态后，血药浓度式中维持一个恒定值B、平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度算术平均值C、平均稳态血药浓度在数值上更靠近稳态最小血药浓度D、增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度差值小114、下列（D ）不能表示重复给药的血药浓度波动程度A、波动百分数B、血药浓度变化率C、波动度D、平均稳态血药浓度115、下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（B ）A、平均稳态血药浓度是（C ss)max与（C ss)min的算术平均值B、达稳态时每个剂量问隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC、达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD、达稳态时的累积因子与剂量有关116、对于肾功效衰退患者，用药时关键考虑（A ）A、药品经肾脏转运B、药品在肝脏代谢C、药品在胃肠吸收D、药品和血浆蛋白结合率117、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（C ）A、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂B、溶液剂＞颗粒剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂C、溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂D、混悬剂＞溶液剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂118、在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（A ）状态A、漏槽B、动态平衡C、饱和D、均是119、可以用来测定肾小球滤过率的药物是（C ）A、青霉素B、链霉素C、菊粉D、葡萄糖120、关于单室模型错误的描述是（B ）A、单室模型是把整个机体视为一个单元B、单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等C、在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体D、符合单室模型特征的药物成为单室模型药物二、多选题(每小题2分，共30分)1、Caco-2细胞模型主要应用于（ABCDE ）A、研究药物结构与吸收转运的关系B、快速评价前体药物的口服吸收C、研究口服药物的吸收转运机制D、确定药物在肠腔吸收的最适pHE、研究辅料以及剂型对吸收的影响作用2、下列论述正确的是（CD ）A、光学异构体对药物代谢无影响B、体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究C、黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效D、硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度。
生物化学(药学专)——考试题库及答案
DNA复制中，在链的延长上起重要作用的是收藏A.DNA聚合酶Ⅰ和DNA聚合酶IIIB.DNA聚合酶IIIC.DNA聚合酶ⅠD.DNA聚合酶II回答错误!正确答案：B氨是有毒物质，人体内解除氨毒的主要方式是（）收藏A.生成尿素B.生成谷氨酰胺C.生成嘧啶D.生成其它氨基酸回答错误!正确答案：A细胞色素氧化酶中除含铁卟琳外，还含有（）收藏A.ZnB.MgC.MnD.Cu回答错误!正确答案：DDNA分子中所含的单糖是（）收藏A.核糖B.磷酸核糖C.葡萄糖D.2-脱氧核糖维系蛋白质α-螺旋和β-折叠结构稳定的化学键是（）收藏A.肽键B.氢键C.离子键D.二硫键回答错误!正确答案：B氨基酰-tRNA合成酶的特点是（）收藏A.对氨基酸、tRNA的识别有专一性B.只对tRNA的识别有专一性C.只对氨基酸的识别有专一性D.催化反应需GTP回答错误!正确答案：A人体内无氧酵解的终产物是（）收藏A.丙酮酸B.丙酮C.乳酸D.CO2+H2O回答错误!正确答案：Cα-螺旋结构属于蛋白质的几级结构？（）收藏A.四级结构B.一级结构C.二级结构D.三级结构成熟红细胞所需能源主要由下列哪种途径提供（）收藏A.磷酸戊糖途径B.糖原合成C.糖异生D.糖酵解回答错误!正确答案：D氢和电子经FADH2氧化呼吸链传递给氧生成水时可生成ATP的分子数是（）收藏A.1B.3C.4D.2回答错误!正确答案：D竞争性抑制剂对酶促反应速度影响是（）收藏A.Km↓，Vmax不变B.Km↑，Vmax不变C.Km不变，Vmax↓D.Km↓，Vmax↓回答错误!正确答案：B关于DNA的半不连续合成，错误的说法是（）收藏A.前导链和随从链合成中均有一半是不连续合成的B.前导链是连续合成的C.随从链是不连续合成的D.不连续合成的片段为冈崎片段遗传密码的简并性是指（）收藏A.一个密码对应一种氨基酸B.一个密码对应多种氨基酸C.多个密码代表一种氨基酸D.一种氨基酸一个密码回答错误!正确答案：C在缺氧情况下，糖酵解途径生成的NADH+H+的去路是（）收藏A.物质生物合成的供氢体B.丙酮酸还原为乳酸C.3-磷酸甘油酸还原为3-磷酸甘油醛D.进入呼吸链氧化供能回答错误!正确答案：B各种蛋白质平均含氮量约为（）收藏A.26%B.0.6%C.16%D.6%回答错误!正确答案：C核酸紫外吸收的最大波长是（）收藏A.280nmB.290nmC.270nmD.260nm转氨酶的辅酶含哪种维生素（）收藏A.VitB6B.VitB1C.VitB2D.VitPP回答错误!正确答案：A解偶联剂是收藏A.一氧化碳B.氰化物C.二硝基苯酚D.鱼藤酮回答错误!正确答案：C生物转化的第二相反应是收藏A.还原反应B.水解反应C.氧化反应D.结合反应回答错误!正确答案：D治疗痛风症有效的别嘌呤醇（）收藏A.可抑制尿酸氧化酶B.可抑制黄嘌呤氧化酶C.可抑制腺苷脱氨酶D.可抑制鸟嘌呤脱氨酶下列哪种组织不能利用酮体。
2020年郑州大学338生物化学
附件6：郑州大学2020年硕士生入学考试初试自命题科目考试大纲明栏里加备注。
郑州大学硕士研究生入学考试《生物化学》考试大纲命题学院（盖章）：生命科学学院考试科目代码及名称：338生物化学一、考试基本要求及适用范围概述本《生物化学》考试大纲适用于郑州大学生命科学学院相关专业的硕士研究生入学考试。
生物化学是生物学的重要组成部分，是动物学、植物学、遗传学、生理学、医学、农学、药学及食品等学科的基础理论课程，主要内容：探讨生物体的物质组成以及分子结构、性质与功能，物质代谢的规律、能量转化及其调节控制等。
要求考生系统地理解和掌握生物化学的基本概念和基本理论，掌握各类生化物质的结构、性质和功能及其合成代谢和分解代谢的基本途径及调控方法，理解基因表达调控和基因工程的基本理论，了解生物化学的最新进展，能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。
二、考试形式硕士研究生入学生物化学考试为闭卷，笔试，考试时间为180分钟，本试卷满分为150分。
试卷结构（题型）：名词解释、单项选择题、判断题、简答题、问答题三、考试内容1.蛋白质化学考试内容：蛋白质的化学组成，20种氨基酸的简写符号氨基酸的理化性质及化学反应蛋白质分子的结构（一级、二级、高级结构的概念及形式）蛋白质一级结构测定蛋白质的理化性质及分离纯化和纯度鉴定的方法蛋白质的变性作用蛋白质结构与功能的关系考试要求：了解氨基酸、肽的分类掌握氨基酸与蛋白质的物理性质和化学性质了解蛋白质一级结构的测定方法（建议了解即可）理解氨基酸的通式与结构理解蛋白质二级和三级结构的类型及特点，四级结构的概念及亚基掌握肽键的特点掌握蛋白质的变性作用掌握蛋白质结构与功能的关系。
2. 核酸化学考试内容：核酸的基本化学组成及分类核苷酸的结构DNA和RNA一级结构的概念和二级结构要特点；DNA的三级结构RNA的分类及各类RNA的生物学功能核酸的主要理化特性核酸的研究方法考试要求：全面了解核酸的组成、结构、结构单位以及掌握核酸的性质全面了解核苷酸组成、结构、结构单位以及掌握核苷酸的性质掌握DNA的二级结构模型和核酸杂交技术3. 糖类结构与功能考试内容：糖的主要分类及其各自的代表糖聚合物及其代表和它们的生物学功能糖链和糖蛋白的生物活性考试要求：掌握糖的概念及其分类掌握糖类的元素组成、化学本质及生物学功用理解旋光异构掌握单糖、二糖、寡糖和多糖的结构和性质掌握糖的鉴定原理4. 脂质与生物膜考试内容：生物体内脂质的分类，其代表脂及各自特点甘油脂、磷脂以及脂肪酸特性。
郑州大学药物研究院720药学基础综合(二)(药理学、生物化学、有机化学)历年考研真题 (2)专业课考试试题
2014年郑州大学720药学基础综合 （二）考研真题
2008年郑州大学720药学基础综合 （二）考研真题（A卷）
2006年郑州大学310药学综合（二）考 研真题
2017年郑州大学720药学基础综合（二）考研真题（回忆版，非常不完 整） 生物化学 一、名词解释 嘌呤核苷酸循环，操纵基因，管家基因 二、论述题 1．简述RNA的转录过程 2．呼吸链四大复合物及其特点 3．基因工程的过程 4．蛋白质二级结构特点， 5．为什么说三羧酸循环是糖，脂肪，蛋白质的最终代谢通路。 药理学 一、名词解释 一相反应，肠肝循环，药物效应动力学 二、论述题 1．华法林与肝素的异同 2．苯妥英钠的临床应用及不良反应 3．胰岛素药理作用及临床应用 4．吗啡的临床应用；不良反应及禁忌症 有机化学
一、名词解释 对映异构体，差相异构体，康尼扎罗反应，霍夫曼降解
2014年郑州大学720药学基础综合（二）考研真题
2008年郑州大学720药学基础综合（二）考研真题（A卷）
2006年郑州大学310药学综合（二）考研真题
2020生物化学试卷及参考答案
生物化学试卷及参考答案（一）本次试卷包括蛋白质化学、核酸化学和酶一、单项选择题1.蛋白质的等电点是指（ E ）A、蛋白质溶液的PH值等于7时溶液的PHB、蛋白质溶液的PH值等于7.4时溶液的PHC、蛋白质分子呈正离子状态时溶液的PHD、蛋白质分子呈负离子状态时溶液的PHE、蛋白质的正电荷和负电荷相等时溶液的PH2.关于α-螺旋正确的是（B ）A、螺旋中每10个氨基酸残基为一周B、为右手螺旋C、两螺旋间借二硫键维持其稳定D、氨基酸侧链R基团分布在螺旋内侧E、酸性氨基酸集中的区域有利于螺旋形成3.关于酶的活性中心的叙述不正确的是（ C ）A、酶与底物接触只限于酶分子上与酶活性密切有关的较小区域B、必需基团可以位于活性中心内，也可位于活性中心外C、一般来说，总是多肽链上一级结构上相邻的几个氨基酸残基相对集中，形成酶的活性中心D、酶原激活的实质是完整的活性中心形成或暴露E、当底物分子与酶分子接触时，可引起酶活性中心的构像改变4.DNA分子中的碱基组成正确的是（ A ）A、A＋C=G+TB、T=GC、A=CD、C+G=A+TE、A=G5.对酶来说，下列不正确的是（A ）A、酶可以加速化学反应速度，因而改变反应的平衡常数B、酶对底物和反应类型有一定的专一性（特异性）C、酶加快化学反应速度的原因是降低了反应的活化能D、酶对反应环境很敏感E、大多数酶在PH值近中性时活性最强6.盐析沉淀蛋白质的原理是（ B ）A、与蛋白质结合生成不溶性蛋白盐B、中和电荷，破坏水化膜C、调节蛋白质溶液的等电点D、降低蛋白质溶液的介电常数E、使蛋白质溶液的PH值等于等电点7.关于酶的叙述正确的是（ E ）A、所有酶都含有辅酶或辅基B、酶都只能在体内起催化作用C、所有的酶都是蛋白质D、都能增大化学反应的平衡常数加速反应进行E、酶具有专一性8.关于肽键与肽，正确的是（A ）A、肽键具有部分双键性质B、肽键是核酸分子中的基本结构键C、含三个肽键的肽称为三肽D、多肽经水解下来的氨基酸称为氨基酸残基E、蛋白质的肽链也称为寡肽9.对tRNA的叙述正确的是（A ）A、含稀有碱基B、二级结构呈灯草结构C、含有密码环，环上有密码子D、5`端有-C-C-A-OHE、存在于细胞核中，携带氨基酸参与蛋白质合成10.有机磷能使乙酰胆碱酯酶失活，是因为（ C ）A、与酶分子中的苏氨基酸残基上的羟基结合，解磷啶可消除它对酶的抑制作用B、这种抑制作用属于反竞争性抑制作用C、与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基结合，解磷啶可消除它对酶的抑制作用D、属于可逆抑制E、与酶活性中心的谷氨酸或天冬氨酸的侧链上的羟基结合，解磷啶可消除它对酶的抑制作用11.关于蛋白质的二级结构，正确的是（ B ）A、一种蛋白质分子只存在一种二级结构类型B、是多肽链本身折叠盘曲而形成C、主要为α-双螺旋和β-片层结构D、维持二级结构稳定的键是肽键E、二级结构类型及含量多少是由多肽链长短决定的12.关于碱基配对，下列错误的是（E ）A、嘌呤与嘧啶相配对，比值相等B、A与T（U），G与C配对C、A与T之间有两个氢键D、G与C之间有三个氢键E、A一C，G一T相配对13.蛋白质变性和DNA变性的共同点是（ A ）A、生物学活性丧失B、易恢复天然状态C、易溶于水D、结构紧密E、形成超螺旋结构14.关于酶的竞争性抑制作用的说法正确的是（E ）A、Km值不变B、Vm增高C、Km值降低D、抑制剂结构一般与底物结构不相似E、增高底物浓度可减弱抑制剂的影响15.非竞争性抑制作用对酶促反应速度的影响是（E ）A、Km增大，Vmax不变B、Km减小，Vmax增大C、Km减小，Vmax减小D、Km减小，Vmax不变E、Km不变，Vmax减小二、多项选择题1.DNA二级结构的特点有（ABCD ）A、两条脱氧多核苷酸链反向平行围绕同一中心轴构成双螺旋B、以A一T，G一C方式形成碱基配对C、双链均为右手螺旋D、链状骨架由脱氧核糖和磷酸组成E、螺旋每旋转一周合3.6个碱基对2.同工酶的结构与功能特点是（ABDE ）A、酶分子绝大多数由2个或以上亚基组成B、催化的化学反应相同，酶蛋白的分子结构不同C、催化的化学反应相同，酶的理化性质相同D、同工酶在各组织器官的分布和含量不同E、乳酸脱氢酶有五种同工酶3.蛋白质变性后（CD ）A、肽键断裂B、一级结构改变C、空间结构改变D、生物学活性改变E、分子内亲水基团暴露4.有关ATP的叙述是（ABDE ）A、ATP含有三个磷酸酯键B、ATP是体内贮能的一种方式C、ATP含有2个高能硫酯键D、ATP含有2个高能磷酸酯键E、ATP可以游离存在5.常见的酶活性中心的必需基团有（ABCE ）A、半胱氨酸和胱氨酸的巯基B、组氨酸的咪唑基C、谷氨酸、天冬氨酸的侧链羧基D、苏氨酸的羟基E、丝氨酸的羟基三、填空题1.组成人体蛋白质的氨基酸有20 种，组成核酸的核苷酸有8 种。
生物化学(药学专)——考试题库及答案——2024年整理
DNA复制中，在链的延长上起重要作用的是收藏A.DNA聚合酶Ⅰ和DNA聚合酶IIIB.DNA聚合酶IIIC.DNA聚合酶ⅠD.DNA聚合酶II回答错误!正确答案：B氨是有毒物质，人体内解除氨毒的主要方式是（）收藏A.生成尿素B.生成谷氨酰胺C.生成嘧啶D.生成其它氨基酸回答错误!正确答案：A细胞色素氧化酶中除含铁卟琳外，还含有（）收藏A.ZnB.MgC.MnD.Cu回答错误!正确答案：DDNA分子中所含的单糖是（）收藏A.核糖B.磷酸核糖C.葡萄糖D.2-脱氧核糖回答错误!正确答案：D维系蛋白质α-螺旋和β-折叠结构稳定的化学键是（）收藏A.肽键B.氢键C.离子键D.二硫键回答错误!正确答案：B氨基酰-tRNA合成酶的特点是（）收藏A.对氨基酸、tRNA的识别有专一性B.只对tRNA的识别有专一性C.只对氨基酸的识别有专一性D.催化反应需GTP回答错误!正确答案：A人体内无氧酵解的终产物是（）收藏A.丙酮酸B.丙酮C.乳酸D.CO2+H2O回答错误!正确答案：Cα-螺旋结构属于蛋白质的几级结构？（）收藏A.四级结构B.一级结构C.二级结构D.三级结构回答错误!正确答案：C成熟红细胞所需能源主要由下列哪种途径提供（）收藏A.磷酸戊糖途径B.糖原合成C.糖异生D.糖酵解回答错误!正确答案：D氢和电子经FADH2氧化呼吸链传递给氧生成水时可生成ATP的分子数是（）收藏A.1B.3C.4D.2回答错误!正确答案：D竞争性抑制剂对酶促反应速度影响是（）收藏A.Km↓，Vmax不变B.Km↑，Vmax不变C.Km不变，Vmax↓D.Km↓，Vmax↓回答错误!正确答案：B关于DNA的半不连续合成，错误的说法是（）收藏A.前导链和随从链合成中均有一半是不连续合成的B.前导链是连续合成的C.随从链是不连续合成的D.不连续合成的片段为冈崎片段回答错误!正确答案：A遗传密码的简并性是指（）收藏A.一个密码对应一种氨基酸B.一个密码对应多种氨基酸C.多个密码代表一种氨基酸D.一种氨基酸一个密码回答错误!正确答案：C在缺氧情况下，糖酵解途径生成的NADH+H+的去路是（）收藏A.物质生物合成的供氢体B.丙酮酸还原为乳酸C.3-磷酸甘油酸还原为3-磷酸甘油醛D.进入呼吸链氧化供能回答错误!正确答案：B各种蛋白质平均含氮量约为（）收藏A.26%B.0.6%C.16%D.6%回答错误!正确答案：C核酸紫外吸收的最大波长是（）收藏A.280nmB.290nmC.270nmD.260nm回答错误!正确答案：D转氨酶的辅酶含哪种维生素（）收藏A.VitB6B.VitB1C.VitB2D.VitPP回答错误!正确答案：A解偶联剂是收藏A.一氧化碳B.氰化物C.二硝基苯酚D.鱼藤酮回答错误!正确答案：C生物转化的第二相反应是收藏A.还原反应B.水解反应C.氧化反应D.结合反应回答错误!正确答案：D治疗痛风症有效的别嘌呤醇（）收藏A.可抑制尿酸氧化酶B.可抑制黄嘌呤氧化酶C.可抑制腺苷脱氨酶D.可抑制鸟嘌呤脱氨酶回答错误!正确答案：B下列哪种组织不能利用酮体。
考研药学综合(生物化学)历年真题试卷汇编4(题后含答案及解析)
考研药学综合（生物化学）历年真题试卷汇编4(题后含答案及解析)题型有：1. 单项选择题 2. 多项选择题 3. 判断题请判断下列各题正误。
4. 论述题5. 名词解释题单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。
1．血糖调节最重要的器官是( )。
A．脂肪组织B．肝脏C．肌肉D．肾脏正确答案：B解析：血糖调节最重要的器官是肝脏。
知识模块：生物化学2．在含葡萄糖的细菌培养物中加入半乳糖和阿拉伯糖，结果是( )。
A．诱导半乳糖操纵子表达，半乳糖被水解B．诱导阿拉伯糖操纵子表达，阿拉伯糖被水解C．细菌无动于衷D．A和B同时发生正确答案：C解析：葡萄糖存在时，半乳糖和阿拉伯糖与之相对应的操纵子不能表达。
知识模块：生物化学3．最直接联系核苷酸合成与糖代谢的物质是( )。
A．葡萄糖B．磷酸核糖C．1一磷酸核糖D．6一磷酸核糖正确答案：B解析：磷酸戊糖途径，基础概念的理解。
知识模块：生物化学4．人体内糖酵解途径的最终产物是( )。
A．乳酸B．乙酰辅AC．丙酮酸D．乙醇正确答案：A解析：人体内糖酵解途径的最终产物是乳酸。
知识模块：生物化学5．糖和脂肪酸分解代谢过程中的共同中间产物是下列哪一种化合物( )。
A．丙酮酸B．乙酰CoAC．脂酰CoAD．丙酮正确答案：A解析：有氧氧化是指葡萄糖生成丙酮酸后，在有氧条件下，进一步氧化生成乙酰辅酶A，经三羧酸循环彻底氧化成水、二氧化羰及能量的过程。
在氧供充足条件下，脂肪酸可分解为乙酰CoA，彻底氧化成CO2和H2O并释放出大量能。
知识模块：生物化学6．各种糖代谢途径的交叉点是( )。
A．6一磷酸葡萄糖B．1一磷酸葡萄C．6一磷酸果糖D．1，6—二磷酸果糖正确答案：A解析：各个糖代谢(分解代谢与合成代谢)，它们的代谢途径中都会出现6一磷酸葡萄糖这个中间代谢物。
所以是6一磷酸葡萄糖把各个代谢途径连接了起来。
各种糖类的分解，最终必须要转变为6一磷酸葡萄糖，才能进行糖酵解及其后续的三羧酸循环。
临床药理学(药学专) 2020年 郑州大学机考资料及答案
简述抗高血压药物的分类及代表药降压药物主要分五类：利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂、β受体阻滞剂、钙通道阻断剂利尿剂主要代表药物有：螺内酯、呋塞米、氢氯噻嗪等血管紧张素转化酶抑制剂有：培哚普利类、依那普利、福辛普利等血管紧张素II受体拮抗剂有：厄贝沙坦、结沙坦、氯沙坦等β受体阻滞剂有：普萘洛尔、比索罗尔、美托洛尔等钙通道阻断剂有：硝苯地平、非洛地平、氨氯地平除了以上这些典型的，还有α受体阻断剂，它的代表药物是哌唑嗪、特拉唑嗪等，还有就是中枢性降压药物，代表药物是甲基多巴、可乐定等影响药物作用的因素有哪些？影响药物的作用因素：年龄：不同年龄的人在代谢的整体反映功能方面有差异；性别：月经、妊娠、分娩和哺乳期应特别注意其特殊性；营养状态和精神因素；昼夜节律；病理状态；遗传因素等。
药物不同剂量产生的药物作用是不同的。
在一定范围内，剂量愈大，药物在体内的浓度愈高，作用也愈强如超过这个范围，也就是超过“极量”（即达到的最大治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量），就是引起中毒。
临床上为了保证用药安全有效，采用最小有效量与极量之间的那一部分作为常用量。
一般用药应在这个范围之内，不宜超过极量。
不同的剂量与极量有时还可产生不同的性质作用。
诊断药物不良反应的主要依据。
1、是否之前对这种反应有结论性的报告，即是否是在动物实验或临床研究和应用中已经肯定过的反应。
2、这种不良事件是否发生在被怀疑的药物之后；药源发生于用药之后。
3、在停止使用被怀疑的药物或者是用了特异性对抗药后不良反应获得改善。
4、再次使用被怀疑的药物后这种不良反应又发生。
5、是否有药物以为的可疑因素引起这种反应。
6、在应用安慰剂后，这种反应是否仍然发生。
7、是否从血液或者其他液体内检测到了可引起毒性的药物浓度。
8、当药物剂量增加或降低时、反应是否也随之加重或改善。
9、病人在以前是否在用一药物或相似药物之后有相同的反应。
10、反应是否被任何客观证据证实。
2020年郑州大学338生物化学考研专业课考试大纲(含参考书目)
硕士研究生入学生物化学考试为闭卷，笔试，考试时间为 180 分钟，本试卷 满分为 150 分。
试卷结构（题型）：名词解释、单项选择题、判断题、简答题、问答题
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郑州大学硕士研究生入学考试自命题考试大纲 （含参考书目清单）
三、考试内容
1. 蛋白质化学 考试内容：
蛋白质的化学组成，20种氨基酸的简写符号 氨基酸的理化性质及化学反应 蛋白质分子的结构（一级、二级、高级结构的概念及形式） 蛋白质一级结构测定 蛋白质的理化性质及分离纯化和纯度鉴定的方法 蛋白质的变性作用 蛋白质结构与功能的关系 考试要求： 了解氨基酸、肽的分类 掌握氨基酸与蛋白质的物理性质和化学性质 了解蛋白质一级结构的测定方法 （建议了解即可） 理解氨基酸的通式与结构 理解蛋白质二级和三级结构的类型及特点，四级结构的概念及亚基
郑州大学硕士研究生入学考试自命题考试大纲 （含参考书目清单）
郑州大学 2020 年硕士生入学考试初试自命题科目考试大纲
学院名称
科目代码
科目名称
考试单元
说明
说明栏：各单位自命题考试科目如需带计算器、绘图工具等特殊要求的，请在说 明栏里加备注。
郑州大学硕士研究生入学考试 《生物化学》考试大纲
命题学院（盖章）： 生命科学学院 考试科目代码及名称： 338 生物化学
坚持不懈 10. 脂类的代谢与合成
考试内容： 脂肪动员的概念、限速酶;甘油代谢 -氧化过程及其能量的计算 酮体的生成和利用 胆固醇合成的部位、原料及胆固醇的转化及排泄 血脂及血浆脂蛋白
考试要求： 全面了解甘油代谢：甘油的来源合去路，甘油的激活 了解脂类的消化、吸收及血浆脂蛋白 理解脂肪动员的概念、各级脂肪酶的作用、限速酶 掌握脂肪酸β-氧化过程及能量生成的计算 掌握脂肪的合成代谢 理解脂肪酸的生物合成途径 了解磷脂和胆固醇的代谢
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SSB蛋白
单链结合蛋白，结合于螺旋酶沿复制叉方向向前推进产生的单链区，防止新形成的单链DNA重新配对形成双链DNA或被核酸酶降解的蛋白质
蛋白质的二级结构
指在蛋白质分子中的局部区域内，多肽链沿一定方向盘绕和折叠的方式
糖的有氧氧化
体内组织在有氧条件下，葡萄糖车体氧化分解成CO2、H2O的过程。
有氧氧化时糖氧化的主要方式，绝大多数组织细胞都通过有氧氧化获得能量
脂肪酸的β-氧化
蛋白质的三级结构
指整条多肽链中全部氨基酸残基
氨是有毒物质，简述其在体内的转运方式。
丙氨酸-葡萄糖循环1、肌肉中氨以无毒的丙氨酸形式运输到肝2、肝为肌肉提供葡萄糖谷氨酰胺的运氨作用在脑、肌肉合成谷氨酰胺，运输到肝和肾后再分解为氨和谷氨酸，从而解毒。