关于禁止商业贿赂行为的暂行规定
药事管理与法规_关于禁止商业贿赂行为的暂行规定_2013年版
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中大网校 “十佳网络教育机构”、 “十佳职业培训机构” 网址: 1、商业贿赂行为是指
A:经营者为销售商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位的行为
B:经营者为销售或者购买商品而采用财物手段贿赂对方单位或者个人的行为
C:经营者为销售商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为
D:经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位的行为
E:经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为 答案:E
2、根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》属于商业贿赂行为的是
A:给与对方中间人现金,并记入财务帐
B:给与对方单位负责人折扣,但不计入财务帐
C:以明示的方式给予对方折扣
D:以明示的方式给予中间人佣金
E:按照商业惯例赠送小额广告礼品
答案:B
3、根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,下列属于商业贿赂行为的包括 A:经营者为销售商品,假借促销费名义,给付对方单位或个人的财物
B:经营者为销售商品,假借赞助费名义,给付对方单位或个人的财物
C:经营者为销售商品,假借佣金名义,给付对方单位或个人的财物
D:经营者为销售商品时在账外暗中以现金退给对单位或个人一定比例的商品价款 E:经营者为购买者以报销各种费用等方式,给付对方单位或个人的财物
答案:A,B,C,D,E。
2022年-2023年企业人力资源管理师之一级人力资源管理师通关题库(附带答案)
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2022年-2023年企业人力资源管理师之一级人力资源管理师通关题库(附带答案)单选题(共50题)1、相比其他绩效管理工具,绩效棱镜的突出优点是()。
A.从企业战略出发B.绩效指标环环相扣C.考虑到组织的所有利益相关者D.重视绩效管理的实施【答案】 C2、符合文明礼貌具体要求的是()A.市场经济条件下,做生意要讨价还价B.从业人员热情服务,主动将顾客拉进店铺C.饰品华丽,以招徕顾客D.主动向顾客介绍情况,当好参谋【答案】 D3、企业集团可以利用原有知名品牌以较低的市场成本进入新的业务领域,这是企业集团的( )优势。
A.垄断B.规模经济C.无形资产D.迅速扩大组织规模【答案】 C4、企业员工内部调动的一种重要形式是()。
A.工作岗位轮换B.员工晋升C.员工降职D.工作丰富化【答案】 A5、(2017年5月)领导对工作限制太多属于()方面的压力源。
A.工作本身B.职业发展C.组织结构与气候D.组织中人际关系【答案】 C6、集体谈判中,“不确定性范围”的下限是指()。
A.工会的上限B.工会的坚持点C.雇主的下限D.雇主的坚持点【答案】 C7、( )的职业路径以工作族为单位进行职业生涯设计。
A.传统B.网状C.横向D.双重【答案】 B8、下列不属于学习型组织特征的是()。
A.愿景驱动型组织B.善于不断学习C.弹性工作制D.重新界定边界【答案】 C9、由于从外形或性质上的、意义上的相似而引起的联想是指( )。
A.接近联想B.相似联想C.对比联想D.因果联想【答案】 B10、现在新的发展趋势之一是股票期权的参与范围日益扩大到公司的()。
A.科技开发人员B.所有员工C.部分员工D.大多数员工【答案】 D11、企业集团组织结构变化的内在因素不包括()。
A.共同投资B.经营范围C.产业结构D.股权拥有【答案】 C12、(2015年11月)梅奥创立的人际关系学说是()的代表理论。
A.经验管理时期B.科学管理时期C.现代管理时期D.后现代管理时期【答案】 C13、经济性福利不包括()A.福利保险B.住房补贴C.企业年金D.培训机会【答案】 D14、(2018年5月) ()属于非任务具体性、非公司具体性、非行业具体性的胜任特角色A.元胜任特征B.组织胜任特征C.概念胜任特征D.基础性胜任特征【答案】 A15、要避免培训只是“头疼医头,脚疼医脚”和永远是“救火式”的行为,企业必须()。
商业贿赂相关政策法规及内容
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商业贿赂相关政策法规及内容1、商业贿赂的概念商业贿赂是指经营者在商业活动中为销售或者购买商品、提供或者接受服务,采用给予对方单位或者个人财物或者其他利益的不正当交易行为。
2、回扣与折扣、佣金的区分我国《反不正当竞争法》第八条第二款规定,经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,可以给中间人佣金。
经营者给对方折扣、给中间人佣金的,必须如实入账。
接受折扣、佣金的经营者必须如实入账。
国家工商行政管理局《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》对回扣、折扣、佣金作了进一步界定,(1)回扣是指经营者销售商品时在账外暗中以现金、实物或者其他方式退给对方单位或者个人的一定比例的商品价款。
(2)折扣,即商品购销中的让利,是指经营者在销售商品时,以明示并如实入账的方式给予对方的价格优惠,包括支付价款时对价款总额按一定比例即时予以扣除和支付价款总额后再按一定比例退还两种形式。
(3)佣金是指经营者在市场交易中给予为其提供服务的具有合法经营资格的中间人的劳动报酬。
上述法律和部门规章的规定说明回扣、折扣、佣金各有其特性:一、回扣回扣是经营者在购销业务活动中常见的行为。
实施回扣行为的主体是参与市场交易的经营者,即从事商品经营或者营利性服务的法人。
经营者实施回扣的目的是为了推销或购买商品。
在日常生活中所见到的回扣多数是为了推销商品,目的是为了吸引更多的客户,压缩库存,加速资金周转;但是,当经营为了购得紧俏的原料或商品时,有时也采用回扣手段、贿赂卖主,垄断货源。
回扣是违反财经纪律的现象,形式也越来越隐蔽,具体表现主要有:在交易之外直接给付或收受现金和实物;假借促销费、宣传费、劳务费等名义,给付对方单位或个人财物;以报销各种费用或“红票”冲账的办法给以贿赂;提供境内、境外等各种名义的旅游、考察等各种手段给予或者收受回扣;帐外暗送、逃避财务监督。
经营者往往以帐外财物贿赂对方单位或个人,他们也不将收受的贿赂如实记入会计账目。
从司法实践情况看,存在回扣的商品交易,交易标的物的实际价格与开价额是不相符的。
药事管理与法规考前必看易错题目精粹总结

2017年执业药师考试药事管理与法规易错题目总结一1、关于毒性药品的管理;错误的是A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B.生产企业按批准的计划生产C.由医药专业人员负责配制和质量检验D.每次配料必须2人复核参考答案:D试题难度:本题共被作答290次;正确率37%;易错项为A;D..参考解析:每次配料;在本单位药品检验人员的监督下准确投料;必须经二人以上复核无误..2、药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量;不少于企业职工总数的A.2%最低不应少于3人B.3%最低不应少于3人C.4%最低不应少于3人D.5%最低不应少于3人参考答案:C试题难度:本题共被作答286次;正确率32%;易错项为C;B..参考解析:本题考查药品批发和零售连锁企业质量管理、验收、养护人员的要求..药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量;不少于企业职工总数的4%最低不应少于3人;零售连锁企业此类人员不少于职工总数的2%最低不应少丁3人;并保持相对稳定..故本题答案应选C..3、关于国家基本药物补偿规定;说法错误的是A.建立多渠道补偿机制B.落实专项补助经费C.全部实行收支两条线D.“以奖代补”参考答案:C试题难度:本题共被作答289次;正确率41%;易错项为C;D..参考解析:为维持基层医疗卫生机构正常的运行;国务院办公厅下达了关于建立健全基层医疗卫生机构补偿机制的意见;明确提出要建立多渠道补偿机制;落实政府对基层医疗卫生机构的专项补助经费;具备条件的地区可以实行收支两条线;中央财政要通过“以奖代补”等方式进行补助;支持各地实施基本药物制度..规定只是在“具备条件的地区”;并非全部..故选C..4、以下关于药品注册的说法错误的是A.中药、天然药物注册分为9类B.化学药品注册分为5类C.治疗用生物制品注册分为10类D.预防用生物制品注册分为15类参考答案:C试题难度:本题共被作答256次;正确率42%;易错项为C;B..参考解析:中药、天然药物注册分为9类;化学药品注册分为5类;治疗用和预防用生物制品注册均分为15类..故选C..5、组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究;承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心C.国家药典委员会D.中国食品药品检定研究院参考答案:D试题难度:本题共被作答218次;正确率57%;易错项为D;A..参考解析:暂无解析6、有关执业药师继续教育的说法;错误的是A.执业药师继续教育实行学分制;学分在全国范围内有效B.执业药师每年应当参加中国药师协会组织的不少于15学分的继续教育学习C.执业药师继续教育形式包括业余学习D.执业药师继续教育采取学分登记制;实行电子化管理参考答案:B试题难度:本题共被作答237次;正确率55%;易错项为B;C..参考解析:1执业药师继续教育实行学分制;执业药师每年应当参加中国药师协会或省级执业药师协会组织的不少于15学分的继续教育学习;学分在全国范围内有效..故A正确;B错误..2执业药师继续教育形式包括网络教育、短期面授、学术会议、函授、刊授、广播、视像媒体技术、业余学习等多种形式..故C正确..3执业药师继续教育采取学分登记制;实行电子化管理..故D正确..7、执业药师资格考试管理机构是A.国家药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门与人力资源和社会保障部门C.省级药品监督管理部门D.省级人力资源和社会保障部门参考答案:B试题难度:本题共被作答251次;正确率89%..参考解析:国家药品监督管理部门为全国执业药师注册管理机构..各省级药品监督管理部门为本辖区执业药师注册机构..执业药师资格考试工作由人力资源和社会保障部门与国家药品监督管理部门共同负责..故选B..8、根据中华人民共和国药品管理法实施条例;关于医疗机构制剂配制的说法;正确的有A.制剂可以在市场上销售B.同品种可以增加剂型C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用D.配制场所变更时应当办理变更登记参考答案:B;C;D试题难度:本题共被作答326次;正确率30%;易错项为C;D..参考解析:中华人民共和国药品管理法实施条例第二十四条:医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售;不得发布医疗机构制剂广告..发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时;经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准;在规定期限内;医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用..国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用;必须经国务院药品监督管理部门批准..A选项制剂不得在市场销售..9、根据中华人民共和国药品管理法实施条例;药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围;应给予的处罚包括A.警告;责令改正B.对于犯罪的;依法追究刑事责任C.依法予以取缔;没收药品和违法所得D.处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款参考答案:B;C;D试题难度:本题共被作答263次;正确率27%;易错项为C;D..参考解析:超范围经营属于无证经营;按照中华人民共和国药品管理法第七十三条实施处罚..10、药品评价中心的主要职责有A.承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作B.承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作C.承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作D.承担全国药品不良反应监测的技术工作参考答案:A;B;C;D试题难度:本题共被作答263次;正确率41%;易错项为C;D..参考解析:本题考查药品技术监督管理机构的主要职责..药品评价中心的主要职责:①承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作..②承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作..③承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作..④承担全国药品不良反应监测的技术工作..⑤承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作..故本题答案应选ABCD..二1、根据医疗机构药事管理规定;药师的工作职责有A.开展临床诊断;制定个体化药物治疗方案B.开展药物利用评价和药物临床应用研究C.开展抗菌药物临床应用检测;实施处方点评制度D.开展药学查房;提供药学技术服务参考答案:B;C;D试题难度:本题共被作答275次;正确率32%;易错项为D;C..参考解析:本题考查的是医疗机构药师工作职责..医疗机构药师工作职责包括:①负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制;指导病房区护士请领、使用与管理药品..②参与临床药物治疗;进行个体化药物治疗方案的设计与实施;开展药学查房;为患者提供药学专业技术服务..③参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治;协同医师做好药物使用遴选;对临床药物治疗提出意见或调整建议;与医师共同对药物治疗负责..④开展抗菌药物临床应用监测;实施处方点评与超常预警;促进药物合理使用..⑤开展药品质量监测;药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作..⑥掌握与临床用药相关的药物信息;提供用药信息与药学咨询服务;向公众宣传合理用药知识..⑦结合临床药物治疗实践;进行药学临床应用研究;开展药物利用评价和药物临床应用研究;参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测..⑧其他与医院药学相关的专业技术工作..2、非处方药专有标识可以单色印刷的位置有A.标签B.说明书C.内包装D.大包装参考答案:B;D试题难度:本题共被作答226次;正确率42%;易错项为B;D..参考解析:本题考查非处方药专有标识管理规定..使用非处方药专有标识时;药品的使用说明书和大包装可以单色印刷;标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷..单色印刷时;非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样..故本题答案应选BD..3、根据处方药与非处方药流通管理暂行规定;销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须A.具有药品经营许可证B.配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员C.将处方留存1年备查D.将口服和外用药分柜摆放参考答案:A;B试题难度:本题共被作答224次;正确率17%;易错项为A;B..参考解析:C项零售药店对处方必须留存2年以上备查;D项说法不准确;应该是处方药和非处方药分柜摆放..考前内部押题锁分;4、根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定;下列叙述正确的有A.在经营活动中收受经营者的现金;只要有记录就不属于回扣B.商品购买者在经营活动中未将对方给付的回扣转入财务账的;以受贿论处C.在经营活动中以现金方式向提供经营服务方支付劳务报酬;应视为行贿D.经营者以销售商品在经营活动中出资为对方提供国外旅游;属于商业贿赂行为参考答案:B;D试题难度:本题共被作答238次;正确率24%;易错项为D;B..参考解析:根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定第二条:经营者不得违反反不正当竞争法第八条规定;采用商业贿赂手段销售或者购买商品..本规定所称商业贿赂;是指经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为..前款所称财物;是指现金和实物;包括经营者为销售或者购买商品;假借促销费、宣传费、赞助费、科研费、劳务费、咨询费、佣金等名义;或者以报销各种费用等方式;给付对方单位或者个人的财物..第二款所称其他手段;是指提供国内外各种名义的旅游、考察等给付财物以外的其他利益的手段..A项只要收受了经营者的现金;就属于回扣;C项属于给佣金;只要如实入账就不属于行贿..B和D两项说法正确..5、根据中华人民共和国药品管理法;按劣药论处的情形包括A.变质的B.超过有效期的C.擅自添加香料的D.不注明生产批号的参考答案:B;C;D试题难度:本题共被作答260次;正确率50%;易错项为B;D..参考解析:按劣药论处的情形有:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的..A项属于按假药论处的情形;因此不正确..6、卫生行政部门的主要职责有A.负责建立国家基本药物制度..组织拟定国家药物政策B.负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划C.负责审批与吊销医疗机构执业证书D.负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理参考答案:A;C;D试题难度:本题共被作答347次;正确率33%;易错项为A;D..参考解析:本题考查药品监督管理机构..卫生行政部门的主要职责:卫生部管理国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局..卫生行政部门在职责范围内负责制定药品、医疗器械规章;依法制定有关标准和技术规范;负责建立国家基本药物制度;制定国家药物政策;负责制定中医药事业的发展规划;制订有关规章和政策;负责审批与吊销医疗机构执业证书;负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理;负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度相关的管理工作;参与药品、医疗器械临床试验管理;负责对医疗机构药房及药品;医疗器械使用的管理和监督;指导与管理医疗机构临床合理用药;规范处方行为..故本题答案应选ACD..7、下面说法错误的是A.在库药品实行色标管理;其中待确定药品为黄色B.价格昂贵的抗菌药物不属于特殊使用级抗菌药物C.医疗机构同一通用名称抗菌药物品种;注射剂型和口服剂型各不得超过2种D.特殊使用级抗菌药物可以在门诊使用参考答案:B;D试题难度:本题共被作答304次;正确率49%;易错项为D;B..参考解析:B项中考查特殊使用级抗菌药的范围;特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物:具有明显或者严重不良反应;不宜随意使用的抗菌药物;需要严格控制使用;避免细菌过快产生耐药的抗菌药物;疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物;价格昂贵的抗菌药物..所以价格昂贵的药物应该属于特殊使用级抗菌药物;B项说法错误..D项特殊使用级抗菌药不得在门诊使用;所以本题错误的选项有B和D..8、关于国家基本药物补偿规定;说法错误的是A.建立多渠道补偿机制B.落实专项补助经费C.全部实行收支两条线D.“以奖代补”参考答案:C试题难度:本题共被作答289次;正确率41%;易错项为C;D..参考解析:解析:为维持基层医疗卫生机构正常的运行;国务院办公厅下达了关于建立健全基层医疗卫生机构补偿机制的意见;明确提出要建立多渠道补偿机制;落实政府对基层医疗卫生机构的专项补助经费;具备条件的地区可以实行收支两条线;中央财政要通过“以奖代补”等方式进行补助;支持各地实施基本药物制度..规定只是在“具备条件的地区”;并非全部..故选C..9、知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的;应处以A.违法收入3倍以上5倍以下的罚款B.违法收入1倍以上3倍以下的罚款C.违法收入百分之五十以上3倍以下的罚款D.违法收入5倍以上7倍以下的罚款参考答案:C试题难度:本题共被作答270次;正确率39%;易错项为C;B..10、药品经营质量管理规范中规定;药品零售企业仓库应有的设备、设施包括A.便于药品陈列展示的设备B.有效监测和调控温湿度的设备C.符合储存作业要求的照明设备D.药品与地面之间有效隔离的设备参考答案:B;C;D试题难度:本题共被作答553次;正确率33%;易错项为B;C..参考解析:药品经营质量管理规范第一百五十一条:仓库应当有以下设施设备:1药品与地面之间有效隔离的设备;2避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备;3有效监测和调控温湿度的设备;4符合储存作业要求的照明设备;5验收专用场所;6不合格药品专用存放场所;7经营冷藏药品的;有与其经营品种及经营规模相适应的专用设备..三1、长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者;应当A.每月复诊或者随诊一次B.每2个月复诊或者随诊一次C.每3个月复诊或者随诊一次D.每4个月复诊或者随诊一次参考答案:C试题难度:本题共被作答315次;正确率33%;易错项为A;C..参考解析:医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者;每3个月复诊或者随诊一次..2、关于处方点评制度正确的是A.登记并通报不合理处方;对不合理用药及时予以干预B.医疗机构应当建立处方点评制度;填写处方评价表;对处方实施动态监测及超常预警C.限制处方权后;仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的;取消其处方权D.医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告;限制其处方权参考答案:A;B;C;D试题难度:本题共被作答206次;正确率39%;易错项为B;A..参考解析:处方管理办法第四十四条:医疗机构应当建立处方点评制度;填写处方评价表;对处方实施动态监测及超常预警;登记并通报不合理处方;对不合理用药及时予以干预..第四十五条:医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告;限制其处方权;限制处方权后;仍连续2次以上出现超常处方目无正当理由的.取消其处方权..3、使用非处方药专有标识时A.药品的使用说明书和大包装可以单色印刷B.药品的说明书、标签可以单色印刷C.药品标签和内包装、中包装必须按规定色标要求印刷D.药品标签上非处方药专有标识的下方必须标示“甲类”或“乙类”字样参考答案:A;C试题难度:本题共被作答230次;正确率23%;易错项为A;C..参考解析:使用非处方药专有标识时;药品的使用说明书和大包装可以单色印刷;标签和其他包装必须按照国家食品药品监督管理总局公布的色标要求印刷..单色印刷时;非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样..非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷;其大小可根据实际需要设定;但必须醒目、清晰;并按照国家食品药品监督管理总局公布的坐标比例使用..非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称商品名称的一面侧;其右上角是非处方药专有标识的固定位置..药品标签是必须按色标要求印刷的;所以对于药品标签而言只标注红色或绿色OTC即可;不必标示“甲类”或“乙类”字样..4、根据中药品种保护条例;可以申请中药二级保护品种的是A.对特定疾病有特殊疗效的中药品种B.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂C.相当于国家二级保护野生药材物种的人工制成品D.相当于国家三级保护野生药材物种的人工制成品参考答案:B试题难度:本题共被作答304次;正确率44%;易错项为C;B..参考解析:中药保护品种的等级划分..中药品种保护条例对受保护的中药品种划分为一级和二级进行管理..中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年;中药二级保护品种的保护期限为7年..1符合下列条件之一的中药品种;可以申请一级保护:①对特定疾病有特殊疗效的;②相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品;③用于预防和治疗特殊疾病的..2符合下列条件之一的中药品种;可以申请二级保护:①符合上述一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种;②对特定疾病有显着疗效的;③从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂..5、按照相关规定;有关区域性批发企业说法错误的是A.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品B.区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准;可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品C.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品D.由于特殊地理位置的原因;需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的;应当经本省及其他省药品监督管理部门批准参考答案:D试题难度:本题共被作答428次;正确率49%;易错项为D;A..参考解析:麻醉药品和精神药品管理条例第二十六条:由于特殊地理位置的原因;需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的;应当经国务院药品监督管理部门批准..6、根据麻醉药品和精神药品管理条例;国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括A.医疗的需要B.科学研究的需要C.国家储备的需要D.公共利益的需要参考答案:A;C试题难度:本题共被作答237次;正确率15%;易错项为A;C..参考解析:根据麻醉药品和精神药品管理条例:国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量;对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制..7、根据药品说明书和标签管理规定;关于药品说明书内容的说法;错误的是A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称参考答案:D试题难度:本题共被作答282次;正确率49%;易错项为D;A..参考解析:注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称..8、近日;用于慢性乙肝抗病毒治疗的药物阿德福韦酯;受到国家食品药品监督管理总局CFDA的警示提醒;CFDA明确要求相关企业“修改完善药品说明书相关内容”..国家药品不良反应监测数据库分析提示;阿德福韦酯在长期使用后可引起低磷血症及骨软化..进口的阿德福韦酯说明书中仅提到了肾脏损害及低磷血症;当出现肌酐清除率下降时;可调整剂量继续应用;并未提及低磷性骨软化症的不良反应;而国产阿德福韦酯说明书均未提及低磷血症;甚至有的说明书竞连肾脏损害都没有..根据药品说明书和标签管理规定规定;药品说明书的内容应包括A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息;用以指导安全、合理使用药品B.组方中的全部中药药味C.注射剂还应列出所用的全部辅料名称D.非处方药还应列出所用的全部辅料名称参考答案:A;B;C;D试题难度:本题共被作答235次;正确率42%;易错项为A;C..9、根据药品广告审查办法;下列叙述错误的是A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关C.非处方药仅宣传药品名称含药品通用名称和药品商品名称的;无需产告审查D.县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关参考答案:D试题难度:题共被作答302次;正确率48%;易错项为D;A..10、下列关于保健品的特征说法;正确的是A.保健品在食品的范围内;具有食品的共性B.不能治疗疾病..但能调节机体功能C.富含活性成分;在规定用量下有一定副作用。
初级中药师题-药事管理与法规_1
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初级中药师题-药事管理与法规1、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,国家将非处方药分为甲,乙两类是根据非处方药品的A.有效性B.剂型C.安全性D.给药途径E.适应证2、依据《药品广告审查办法》,下列说法正确的是A.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出B.申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出E.在药品生产企业所在地以外的省,自治区,直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案3、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供的资料不包括A.主要成份B.售后服务,或者服务的内容,规格,费用C.商品的价格D.使用方法说明书E.与竞争对手产品的比较资料4、《药品广告审查发布标准》规定,药品广告合理用药宣传可以含有的内容是A.引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容B.含有”家庭必备”或者类似内容的C.使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容D.以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的E.药品说明书中的内容5、《互联网药品信息服务管理办法》规定,《互联网药品信息服务资格证书》有效期为A.2年B.4年C.1年D.3年E.5年6、药品批发企业药品质量的主要负责人是A.企业质量管理部门负责人B.企业法人C.企业质量负责人D.企业负责人E.执业药师7、属于我国生产及使用的麻醉药品品种的是A.哌甲酯B.曲马多C.哌替啶D.苯巴比妥E.丁丙诺啡8、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售,使用或者撤市的,药品生产企业应当进行书面报告的时限为A.24小时内B.30日内C.立即D.15日内E.及时9、依照《关于办理生产,销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为”对人体健康造成严重危害”的是A.生产,销售假药,含有超标准的有毒有害物质的B.生产,销售的假药被使用后,造成轻伤,重伤或者其他严重后果的C.生产,销售不符合卫生标准的食品后,致人死亡的D.生产,销售假药,所标明的适应证超出规定范围,可能造成贻误诊治的E.生产,销售的有毒有害食品被食用后,致人严重残疾,十人以上轻伤的10、根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上A.4年调整一次B.2年调整一次C.5年调整一次D.3年调整一次E.1年调整一次11、根据《药品广告审查发布标准》,下列药品可以发布广告的是A.军队特需药品B.非处方药C.医疗机构配制的制剂D.第二类精神药品E.医疗用毒性药品12、将抗菌药物临床应用进行分级管理的依据不包括A.疗效B.细菌耐药性C.安全性D.毒副作用E.价格13、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行),制剂配发记录的内容不包括A.配制日期B.批号C.领用部门D.制剂名称E.数量14、根据《医疗机构药事管理规定》,临床药学专业技术人员的主要职责不包括A.参与临床药物治疗方案设计B.收集药物安全性信息C.参与临床药物试验方案设计D.对重点患者实施治疗药物监测E.收集药物疗效信息15、根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,医疗机构药品购进的验收记录应保存A.超过药品有效期1年,但不得少于3年B.超过药品有效期1年,但不得少于5年C.超过药品有效期1年,但不得少于2年D.超过药品有效期2年,但不得少于3年E.超过药品有效期2年,但不得少于5年16、根据《非处方药专有标识管理规定(试行)》,使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是A.乙类非处方药的包装B.内包装和外包装C.标签和使用说明书D.使用说明书和大包装E.药品经营企业的指南性标志17、根据《互联网药品信息服务管理办法》,互联网药品信息服务分为A.经营性和非经营性B.营利性和非营利性C.有偿性和无偿性D.甲类和乙类E.公开的和非公开的18、根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,属于商业贿赂的行为是A.x制药企业在将药品销售给医疗机构时,同时赠送了印有产品广告的挂历B.经营者销售商品时,为对方采购人员报销汽油费,且未如实人账C.处理鲜活商品,以低于成本价卖给对方,并如实入账D.经营者为促进销售,采用有奖销售的形式销售商品E.x制药企业以85折扣价格,将药品销售给医疗机构,并已如实入账19、根据《药品广告审查办法》,下列需按药品广告进行审查的是A.非处方药仅宣传药品通用名称的B.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品通用名称的C.利用电视发布含有药品名称,药品适应证的广告D.非处方药仅宣传药品商品名称的E.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品商品名称的20、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,采用盗窃的手段,获取其他企业药品配方的行为属于A.低价倾销行为B.商业贿赂行为C.诋毁商誉行为D.侵犯商业秘密行为E.虚假宣传行为21、根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,关于互联网药品交易服务的说法错误的是A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务B.省级药品监督管理部门负责审批为药品生产,经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制,有效期为5年D.申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品连锁零售企业E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码22、药品零售企业的下列经营行为中,正确的是A.将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业B.在”广交会”上销售其现货药品C.销售所在市某公立医院配制的滴耳液D.在开展社区健康宣传活动中销售少量非处方药品E.药师不在岗时,停止向患者销售处方药23、根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的岗位是A.市场部负责人B.企业负责人C.质量管理负责人D.药品检验部门负责人E.质量管理员24、根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.生物制品D.精神药品E.放射性药品25、某县医院配制的医院制剂A,很受患者欢迎,该医院可以采取的服务方式是A.将A销售给药品经营企业B.在医院的网站进行广告宣传C.通过互联网交易方式销售该医院制剂D.将A的价格与其他药品一起进行公示E.直接应外地患者要求,通过邮局寄少量的A26、属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是A.法人变更B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更D.制剂配制地址变更E.医疗机构名称变更27、《药品注册管理办法》适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口D.药品审批E.药物临床试验28、《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,下列做法错误的是A.立即销毁B.记录新的不良反应C.向药品监督管理局报告D.保留相关病历E.保留相关检验,检查报告29、根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列可以申报医疗机构制剂的是A.本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆B.本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂C.本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药D.本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆E.本院临床需要但市场上没有供应的中药,化学药组成的复方止咳糖浆30、根据《中华人民共和国价格法》,经营者可以A.自主制定价格,操纵市场价格B.采用压低等级的手段,压低销售价格C.降价处理积压商品D.散布涨价信息,推动商品价格过高上涨E.在标价之外加价出售商品31、生产中药饮片必须持有A.《药品生产许可证》,《药品GMP证书》B.《药品经营许可证》,《药品GSP证书》C.《药品种植许可证》,《药品GAP证书》D.《药品生产许可证》,《药品GAP证书》E.《药品生产许可证》,《药品GSP证书》32、化学药品标签上有效期的标注格式正确的A.有效期至XXXX年B.有效期至XX年XXC.效期分装之日起X年D.有效期至XXXX年XXE.有效期至XX月XXXX年33、经营中药饮片应划分零货称取专库(区),饮片斗前应写A.常用名B.地方名称C.正名正字D.并开药品E.别名34、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称35、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,特殊使用级抗菌药物可以A.在门诊使用B.在村卫生室使用C.在局部感染时使用D.在免疫功能低下时使用E.在抢救生命垂危患者时使用36、凡加工炮制毒性中药A.必须按照《中华人民共和国药典》B.必须按照省,自治区,直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》C.必须按照《中华人民共和国药典》或者省,自治区,直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》D.一次有效,取药后处方保存2年备查E.多次有效,取药后处方保存3年备查《医疗用毒性药品管理办法》规定37、含有毒性中药饮片的处方A.必须按照《中华人民共和国药典》B.必须按照省,自治区,直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》C.必须按照《中华人民共和国药典》或者省,自治区,直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》D.一次有效,取药后处方保存2年备查E.多次有效,取药后处方保存3年备查《医疗用毒性药品管理办法》规定38、中药一级保护品种的哪部分在保护期内不得公开A.处方组成,剂型B.处方组成,保存方法C.处方组成,工艺制法D.工艺制法,剂型E.工艺制法,用法用量39、下列属于药学工作人员对服务对象的职业道德规范的是A.彼此尊重,同护声誉B.敬德修业,共同进步C.规范采购,维护质量D.科学严谨,理明术精E.精心调剂,热心服务40、下列属于二级保护药材的是A.川贝母B.伊贝母C.黄柏D.黄芩E.天冬41、药品批发企业发货的原则是A.先产先出,近期先出,按生产日期发货B.先进先出,近期先出,按生产日期发货C.先进先出,近期先出,按批号发货D.先产先出,近期先出,按批号发货E.双人核对42、指在账外暗中给予对方单位或个人回扣A.受贿B.行贿C.商业贿赂D.回扣E.折扣43、指对方单位或个人在账外暗中收受回扣A.受贿B.行贿C.商业贿赂D.回扣E.折扣44、指经营者销售商品时在账外暗中以现金,实物或者其他方式退给对方单位或者个人的一定比例的商品价款A.受贿B.行贿C.商业贿赂D.回扣E.折扣45、指商品购销中的让利,是指经营者在销售商品时,以明示并如实人账的方式给予对方的价格优惠A.受贿B.行贿C.商业贿赂D.回扣E.折扣46、从哪个范围内选择A.国家基本医疗保险药品目录(甲类)B.国家基本医疗保险药品目录(乙类)C.国家基本医疗保险药品目录D.非处方药品目录E.基本药物处方集47、确因地方特殊疾病治疗必需的,也可哪个范围内选择A.国家基本医疗保险药品目录(甲类)B.国家基本医疗保险药品目录(乙类)C.国家基本医疗保险药品目录D.非处方药品目录E.基本药物处方集48、二级,三级以外的其他医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经A.本机构培训并考核B.县级以上地方卫生行政部门组织相关培训,考核C.市级以上地方卫生行政部门组织相关培训,考核D.县级以上地方食品药品监督管理部门组织相关培训,考核E.市级以上地方食品药品监督管理部门组织相关培训,考核49、二级,三级以外的其他医疗机构依法享有处方权的医师,乡村医生获得抗菌药物处方权应经A.本机构培训并考核B.县级以上地方卫生行政部门组织相关培训,考核C.市级以上地方卫生行政部门组织相关培训,考核D.县级以上地方食品药品监督管理部门组织相关培训,考核E.市级以上地方食品药品监督管理部门组织相关培训,考核50、二级以上医院医师获得抗菌药物处方权应经A.本机构培训并考核B.县级以上地方卫生行政部门组织相关培训,考核C.市级以上地方卫生行政部门组织相关培训,考核D.县级以上地方食品药品监督管理部门组织相关培训,考核E.市级以上地方食品药品监督管理部门组织相关培训,考核51、执业药师注册证有效期满前三个月,应申请办理A.不予注册B.首次注册C.再次注册D.变更注册E.注销注册52、执业药师申请到外省(自治区,直辖市)执业的,重新申请注册前应办理A.不予注册B.首次注册C.再次注册D.变更注册E.注销注册53、已注册,执业药师受取消执业资格处分的予以A.不予注册B.首次注册C.再次注册D.变更注册E.注销注册54、在药品经营企业执业的执业药师,去药品生产企业执业的应办理A.不予注册B.首次注册C.再次注册D.变更注册E.注销注册55、非处方药绿色专有标识图案用于A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.在药品分类管理中目前实行特殊管理的药品D.药品生产企业使用的指南性标志E.刊登药品广告时使用的指南性标志56、非处方药红色专有标识图案用于A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.在药品分类管理中目前实行特殊管理的药品D.药品生产企业使用的指南性标志E.刊登药品广告时使用的指南性标志57、根据《中华人民共和国刑法》,某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成批号产品出厂销售,直至案发,虽未发现对人体造成严重危害,但销售金额已达一百三十万元,追究刑事责任时应A.处拘役或者管制B.处3年以下有期徒刑C.处7年以上有期徒刑,并处罚金D.处15年有期徒刑或无期徒刑E.处2年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金58、根据《中华人民共和国刑法》,某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》,擅自用中药黄芪,黄连等生产胃康冲剂,幸未发现对人体造成严重危害,销售金额为七万五千元,追究刑事责任时可A.处拘役或者管制B.处3年以下有期徒刑C.处7年以上有期徒刑,并处罚金D.处15年有期徒刑或无期徒刑E.处2年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金59、根据现行法律法规和国务院办公厅”三定方案”,负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策的政府部门是A.卫生部B.国家中医药管理局C.人力资源和社会保障部D.工业和信息化产业部E.公安部门60、根据现行法律法规和国务院办公厅”三定方案”,负责统筹拟定医疗保险,生育保险等政策规划和标准的政府部门是A.卫生部B.国家中医药管理局C.人力资源和社会保障部D.工业和信息化产业部E.公安部门61、根据现行法律法规和国务院办公厅”三定方案”,承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是A.卫生部B.国家中医药管理局C.人力资源和社会保障部D.工业和信息化产业部E.公安部门62、根据现行法律法规和国务院办公厅”三定方案”,负责对麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的政府部门是A.卫生部B.国家中医药管理局C.人力资源和社会保障部D.工业和信息化产业部E.公安部门63、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,其批准注册部门是A.市(地)级药品监督管理机构B.工商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.国家食品药品监督管理总局64、医疗机构配制制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器,其批准部门是A.市(地)级药品监督管理机构B.工商行政管理部门C.省级药品监督管理部门E.国家食品药品监督管理总局65、制定药品包装,标签,说明书印制规定的部门是A.市(地)级药品监督管理机构B.工商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.国家食品药品监督管理总局66、组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是A.市(地)级药品监督管理机构B.工商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.国家食品药品监督管理总局67、负责基本药品监督性抽验工作的是A.国家食品药品监督管理局B.中国食品药品检定研究所C.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门68、负责基本药品评价性抽验工作的是A.国家食品药品监督管理局B.中国食品药品检定研究所C.省级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.省级卫生行政部门69、国家实行特殊管理的药品是A.白蛋白B.福尔咳定C.头孢哌酮D.氧氟沙星E.鱼腥草注射液70、标签必须印有专有标识的药品是A.白蛋白B.福尔咳定C.头孢哌酮D.氧氟沙星E.鱼腥草注射液71、根据《药品说明书和标签管理规定》,应当列出全部辅料名称的是A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签E.药品最小包装标签72、根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明执行标准的是A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签E.药品最小包装标签73、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照《中华人民共和国药品管理法》的有关规定处罚B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告74、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照《中华人民共和国药品管理法》的有关规定处罚B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告75、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照《中华人民共和国药品管理法》的有关规定处罚B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告76、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品的A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照《中华人民共和国药品管理法》的有关规定处罚B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告77、第一类精神药品处方保存期限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年78、精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年79、疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年80、禁止采猎的野生药材物种是A.梅花鹿B.马鹿C.刺五加D.当归E.肉苁蓉81、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是A.梅花鹿B.马鹿C.刺五加D.当归E.肉苁蓉82、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是A.梅花鹿B.马鹿C.刺五加D.当归E.肉苁蓉83、根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在A.【适应证】B.【注意事项】C.【药物相互作用】D.【不良反应】E.【禁忌证】84、根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,需要慎用该药品(如肝,肾功能问题)的内容应列在A.【适应证】B.【注意事项】C.【药物相互作用】D.【不良反应】E.【禁忌证】85、根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在A.【适应证】B.【注意事项】C.【药物相互作用】D.【不良反应】E.【禁忌证】86、根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在A.【适应证】B.【注意事项】C.【药物相互作用】D.【不良反应】E.【禁忌证】87、生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请88、进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请89、仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请90、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于。
商业贿赂构成要件
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商业贿赂构成要件商业贿赂构成要件《反不正当竞争法》第⼋条第⼀款规定:“经营者不得采⽤财物或者其他⼿段进⾏贿赂以销售或者购买商品,在帐外暗中给予对⽅单位或者个⼈回扣的,以⾏贿论处;对⽅单位或者个⼈在帐外暗中收受回扣的,以受贿论处。
”国家⼯商总局《关于禁⽌商业贿赂⾏为的暂⾏规定》第⼆条规定:“本规定所称商业贿赂,是指经营者为销售或购买商品⽽采⽤财物或者其他⼿段贿赂对⽅单位或者个⼈的⾏为。
”从上述法规条款规定可以看出,我国现⾏法规对商业贿赂⾏为的规定⽐较原则,对其内涵、界定不够明确。
商业贿赂是指经营者以排斥竞争对⼿为⽬的,为使⾃⼰在销售或购买商品或提供服务等业务活动中获得利益,⽽采取的向交易相对⼈及其职员或其代理⼈提供或许诺提供某种利益,从⽽实现交易的不正当竞争⾏为。
商业贿赂的构成要件:其⼀,主体是经营者。
商业贿赂的主体必须是经营者,经营者是指从事商品经营或赢利性服务的法⼈、其他经济组织和个⼈。
未在⼯商⾏政管理机关登记注册、⾮经营者不能成为商业贿赂的主体。
其⼆,主观⽅⾯商业贿赂⾏为⼈主观上有在经营活动中争取交易机会,排斥竞争、排挤竞争对⼿或获取经济利益的⽬的,这是商业贿赂区别于其他贿赂的关键。
其三,客观⽅⾯采⽤了以秘密给付财物或其它⼿段贿赂对⽅单位或个⼈⾏为。
在现实经济活动中,其⼿段主要表现为“回扣”,即经营者暗中从账外向交易对⽅或其他影响交易⾏为的单位或个⼈秘密⽀付钱财或给予其他好处的⾏为。
回扣的表现形式⼀般有三种:a、现⾦回扣;b、实物回扣;c、提供其他报酬或服务。
其四,商业贿赂⾏为侵害的客体是社会主义市场竞争秩序。
其⾏为具有违法性。
商业贿赂⾏为的法律责任,根据《反不正当竞争法》第⼆⼗⼆条规定,经营者违反了禁⽌以贿赂⼿段进⾏购销的规定,可以处以罚款并没收违法所得。
如果构成犯罪,则依据刑法中与受贿相关的罪名进⾏处罚。
关于禁止商业贿赂和不正当交易行为的规定
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关于禁止商业贿赂和不正当交易行为的规定中银国际证券有限责任公司关于禁止商业贿赂和不正当交易行为的规定第一条为防范商业贿赂和不正当交易行为~切实落实公开、公平、公正的市场原则~依据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,国家工商行政管理局令第60号,、《中国证券业协会会员反商业贿赂公约》、《刑法》以及中国证监会有关治理商业贿赂和不正当交易行为的相关要求~制定本规定。
第二条依据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》~商业贿赂是指经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为。
此处所称财物~是指现金和实物~包括经营者为销售或者购买商品~假借促销费、宣传、赞助费、科研费、劳务费、咨询费、佣金等名义~或者以报销各种费用等方式~给付对方单位或者个人的财物。
此处所称其他手段~是指提供国内外各种名义的旅游、考察等给付财物以外的其他利益的手段。
在帐外暗中给予对方单位或者个人回扣的~以行贿论处,在帐外暗中收受对方单位或者个人回扣的~以受贿论处。
此处所称回扣~是指经营者销售商品时在帐外暗中以现金、实物或者其他方式退给对方单位或者个人的一定比例的商品价款。
此处所称帐外暗中~是指未在依法设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收支的财务帐上按照财务会计制度规定明确如实记载~包括不记入财务帐、转入其他财务帐或者做假帐等。
第三条依据中国证监会的相关规定~不正当交易行为是指违反商业道德和市场规则~影响公平竞争~但尚未构成商业贿赂案件的行为。
具体包括:,一,证券经纪业务中的不正当交易行为1、在协议之外账外暗中给予投资者金额较大的现金、实物或其他利益。
2、将机构投资者缴纳的证券交易佣金~账外暗中直接或间接返还给个人。
,二,客户资产管理业务中的不正当交易行为为了取得受托资金~在账外暗中向委托单位、其他单位或者个人直接或间接支付金额较大的现金、实物或其他利益。
,三,投资银行业务中的不正当交易行为1、在合同之外账外暗中向发行人收取金额较大的现金、实物或其他利益。
2021年司法考试经济法章节考点:商业贿赂行为
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2021年司法考试经济法章节考点:商业贿赂行为2021年司法考试经济法章节考点:商业贿赂行为商业贿赂是指经营者为争取交易机会,暗中给予交易对方有关人员或者其他能影响交易的相关人员以财物或其他好处的行为。
商业贿赂的形式不胜枚举。
在我国相当长一段时间内,以回扣、折扣、佣金、咨询费、介绍费等名义争取交易机会的现象非常普遍,如何判断其是否违法,我们必须以法律为标准,分析其实质特征,从而得出正确结论。
反不正当竞争法第8条规定,经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品。
在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的,以行贿论处;对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的,以受贿论处。
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,可以给中间人佣金。
经营者给对方折扣、给中间人佣金的,必须如实入账。
接受折扣、佣金的经营者必须如实入账。
1.行为要件(1)行为的主体是经营者和受经营者指使的人(包括其职工);其他主体可能构成贿赂行为,但不是商业贿赂。
(2)行为的目的是争取市场交易机会,而非其他目的(如政治目的、提职、获取职称等)。
(3 1有私下暗中给予他人财物和其他好处的情节,且达到一定数额。
如若只是许诺给予财物,不构成该行为;给予的财物或好处数额过小,如为联络感情赠送小礼物,亦不构成该行为。
(4)该行为由行贿与受贿两方面构成。
一方行贿,另一方不接受,不构成商业贿赂;一方索贿,另一方不给付,也不构成商业贿赂。
2.法律责任根据反不正当竞争法第22条的规定,经营者有商业贿赂行为,构成犯罪的,追究刑事责任;尚未构成犯罪的,监督检查部门可处以1万元以上20万元以下的罚款,并没收其违法所得。
这条规定是处罚商业贿赂行为的基本依据。
根据国家工商行政管理局1996年11月5日《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,有关单位或个人购买或销售商品时收受贿赂的,同样按照反不正当竞争法第22条对经营者行贿的处罚规定予以处罚,即罚款、没收非法所得,直至追究刑事责任。
2023年助理医师之中西医结合助理医师强化训练试卷B卷附答案

2023年助理医师之中西医结合助理医师强化训练试卷B卷附答案单选题(共30题)1、关于散剂的叙述,正确的是A.剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成1:10倍散B.处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀C.含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀D.含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法E.当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合【答案】 D2、影响药物效应的体内因素是()。
A.给药的剂量B.肾脏功能C.肝药酶的活性D.血浆蛋白结合率E.给药的途径【答案】 C3、张某没有上过任何层次的医学专业学校,但他仍有资格参加执业医师资格或执业助理医师资格考试,按照执业医师法的规定,张某不应是以下哪种情况A.以师承方式学习传统医学满3年,经县级以上卫生行政部门确定的传统医学专业组织考核合格并推荐B.以师承方式学习传统医学满3年,经医疗、预防、保健机构考核合格并推荐C.以师承方式学习传统医学满3年,经医疗、预防、保健机构推荐D.经多年实践医术确有专长,经县以上卫生行政部门确定的传统医学专业组织考核合格并推荐E.经多年实践医术确有专长,经医疗、预防、保健机构考核合格并推荐【答案】 C4、右卵巢动脉是从哪条动脉分支来的A.髂内动脉B.髂外动脉C.肾动脉D.腹主动脉E.髂总动脉【答案】 D5、下列各项,不属异位妊娠的病因的是()。
A.子宫内膜异位症形成粘连B.子宫脱垂C.输卵管炎症D.宫内节育器E.盆腔肿物压迫【答案】 B6、患者,男,52岁。
间歇性右上腹痛2个月,实验室检查:甲胎球蛋白320 ng/ml。
为了确诊,应该做的检查是A.肝功能B.癌胚抗原C.B型超声波D.腹腔镜E.血小板计数【答案】 C7、上述各项,属于小肠生理机能的是()。
A.主贮藏胆汁B.主受纳水谷C.主腐熟水谷D.主受盛化物E.主传化糟粕【答案】 D8、猩红热的临床表现。
下列叙述错误的是A.发热数小时至1d出疹B.颜色猩红,如鸡皮样疹C.有环口苍白圈,杨梅舌,线状疹D.恢复期有色素沉着E.初期发热,咽喉红肿糜烂【答案】 D9、以下有关药品商品名管理规定的表述,正确的是A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D.药品商品名不得与通用名连写,应分行E.药品商品名应该以黑体正楷印刷【答案】 D10、老年性阴道炎的治疗可在阴道内放置少量A.孕激素B.雌激素C.雄激素D.糖皮质激素E.促性腺激素【答案】 B11、肾综合征出血热少尿期治疗原则哪一项是错的A.稳定内环境B.高蛋白饮食C.促进利尿D.导泻E.透析查看答案【答案】 B12、患儿,8岁。
反商业贿赂相关法律法规
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目录一 .刑法相关规定1基本法律 1《中华人民共和国刑法 (97 修订 )》(1997.10.01) 第 383 条、第 385 条--- 第 393 条 1《中华人民共和国刑法修正案 (六)》(2006.06.29 ) 第七条、第八条 3 司法解释 4最高人民检察院关于行贿罪立案标准的规定 (2000.12.22 ) 4 最高人民法院关于印发《全国法院审理经济犯罪案件工作座谈会纪要》的通知 (2003.11.13 ) 第一条、第三条 5(2008.11.20 ) 最高人民法院、最高人民检察院9 关于印发《关于办理商业贿赂刑事案件适用法律若干问题的意见》的通知 (法发 [2008]33 号 )9 最高人民检察院、公安部关于印发《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定 (二 )》的通知(2010.05.07 )第十条、第十一条12地方司法文件12广东省高级人民法院刑事审判第二庭审理商业贿赂犯罪案件适用法律指导意见(试行) (2006.12.25 ) 12《反不正当竞争法》、《公司法》及国家工商行政管理总局的相关规定 17基本法律17《中华人民共和国反不正当竞争法》 (1993.09.02 )第八条、第二十二条17《中华人民共和国公司法 (2005 修订 )》 (2006.01.01 )第 148 条、第 190 条17部门规章18《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》 (1996.11.15 ) 18 中华人民共和国国家工商行政管理局令18(第6 0号)18《国家工商行政管理局关于〈反不正当竞争法〉第二十三条滥收费用行为的构成及违法所得起算问题的答复》 (1999.11.29 ) 20(1 9 9 9年11月29日工商公字(1 9 9 9 )第310号)20《国家工商总局公平交易局关于商业银行等金融企业不正当竞争管辖权问题的请示的答复》 (2008.01.08 ) 21(工商公字 [2008]7 号)21三.基金、证券法规的相关规定 22部门规章22中国人民银行关于对《关于如何认定股票贿赂案件犯罪数额的意见》和《关于如何认定信用卡贿赂案件犯罪数额的意见》的意见的函 (1994.08.16 ) 22(银条法 [1994]26 号)22《证券投资基金销售机构内部控制指导意见》 (2008.01.01 ) 第十一条23 《开放式证券投资基金销售费用管理规定》 (2009.12.14) 第十五条23行业规定23中国证券业协会关于发布《中国证券业协会会员反商业贿赂公约》的通知(2006.09.04) 24(中证协发 [2006]88 号)24《中国证券业协会证券投资基金销售人员执业守则》的通知 (2008.04.21) 第二十八条25《中华人民共和国证券业从业人员执业行为准则》 (2009.01.20) 第十一条刑法相关规定基本法律《中华人民共和国刑法(97 修订)》(1997.10.01)第 383 条、第 385 条---第 393 条第三百八十三条【对犯贪污罪的处罚规定】对犯贪污罪的 , 根据情节轻重 , 分别依照下列规定处罚 :(一). 个人贪污数额在十万元以上的 , 处十年以上有期徒刑或者无期徒刑 , 可以并处没收财产 ; 情节特别严重的, 处死刑 , 并处没收财产。
2022-2023年心理咨询师《心理咨询师基础知识》预测试题18(答案解析)
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2022-2023年心理咨询师《心理咨询师基础知识》预测试题(答案解析)全文为Word可编辑,若为PDF皆为盗版,请谨慎购买!第壹卷一.综合考点题库(共50题)1.自尊是个体对其()进行自我评价的结果。
(2009-11)A.社会角色B.自我概念C.自我意识D.自我价值正确答案:A本题解析:自尊是自我概念中有关自我评价的部分,是个体对其社会角色进行自我评价的结果;自尊水平是个体对其扮演的每一个角色进行单独评价的总和;自尊是一种高级需要,包括对成就、优势与自信的欲望以及对名誉、支配地位、赞赏的欲望,自尊需要的满足会导致自信。
自尊遇到挫折,会产生自卑,丧失自信。
2.根据“关于禁止商业贿赂行为的暂行规定”,下列对“佣金”的理解,正确的是()。
A.佣金乃雇佣劳动所得,凡佣金皆为合理收人B.经营者购买、销售商品,可以以明示方式给中间人佣金C.佣金有一定数额限度要求,只有较小数额的收入才可叫做佣金D.经营者和中间人给予和接受佣金的,必须如实入账正确答案:B、D本题解析:《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》中的商品贿赂,是指经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为。
前款所称财物,是指现金和实物,包括经营者为销售或者购买商品,假借促销费、宣传费、赞助费、科研费、劳务费、咨询费、佣金等名义,或者以报销各种费用等方式,给付对方单位或者个人的财物。
而佣金,是指经营者在市场交易中给予为其提供服务的具有合法经营资格的中间人的劳务报酬。
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给中间人佣金。
经营者给中间人佣金的。
必须如实入账,中间人接受佣金的,必须如实入账。
因此本题选BD。
3.通用的问题解决策略包括()。
A.算法策略B.元认知策略C.复述策略D.启发式策略正确答案:A、D本题解析:此题暂无解析4.由咨询师为求助者示范行为,然后引导求助者使用这个行为,这种方法属于模仿法中的()单选A.生活示范B.角色扮演C.参与示范D.内隐示范正确答案:C本题解析:知识点:心理咨询技能/模仿法5.在用双耳听觉来判断方位的时候,最容易判断的方位是()。
商业贿赂行为查处大全
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商业贿赂行为查处大全查处商业贿赂行为时应该要遵循什么规定?关于商业贿赂行为一般人还有哪些不清楚的?下面由小编与大家分享,希望你们喜欢!欢迎阅读!一、查处商业贿赂行为的相关规定《反不正当竞争法》第8条规定:经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品。
在帐外暗中给予对方单位或者个人回扣的,以行贿论处;对方单位或者个人在帐外暗中收受回扣的,以受贿论处。
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,可以给中间人佣金。
经营者给对方折扣、给中间人佣金的,必须如实入帐。
接受折扣、佣金的经营者必须如实入帐。
《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》国家工商行政管理局关于以贿赂手段承包建筑工程项目定性处理问题的答复:一、《反不正当竞争法》第二条第三款中的“营利性服务”,是指以有偿提供劳务、技术、设施、信息、资金、产权及其他利益或条件等为主要特征的经营活动。
建筑施工企业承包建筑工程项目,是以其劳务、技术、设施等来完成建设单位委托的建筑工程项目,并以此获取报酬的经营行为,其性质属于提供营利性服务,建筑施工企业属于《反不正当竞争法》规范的经营者。
二、建筑施工企业为承包建筑工程项目,直接或假借其他名义给付建设单位财物的行为,不正当地排挤了其他竞争对手,扰乱了建筑市场的竞争秩序,构成《反不正当竞争法》第八条和国家工商行政管理局《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》所禁止的不正当竞争行为,应当依法予以查处。
国家工商行政管理局对《关于国家工商局〈关于禁止商业贿赂行为的暂行规定〉的有关条款是否超出〈反不正当竞争法〉规定的请示》(苏工商〔2000〕88号)的答复:一、《反不正当竞争法》第八条规定“经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品”,其中所指的贿赂既包括行贿也包括受贿。
对于有关当事人在商品购销中收受贿赂的行为,工商行政管理机关应当依照《反不正当竞争法》的有关规定和国家工商行政管理局《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》进行查处。
2023年执业药师之药事管理与法规测试卷附带答案
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2023年执业药师之药事管理与法规测试卷附带答案单选题(共20题)1. 负责制定质量制度,实施质量审核A.生产记录B.生产企业的质量管理部门C.销售记录D.应在质量管理部门监督下销毁【答案】 B2. 书写药品名称、剂量、规格、用法、用量A.要准确规范,不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句B.应当清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期C.一般按君、臣、佐、使的顺序排列D.应注明原因并再次签名【答案】 A3. 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确的是A.储存药品相对湿度为35%~65%B.药品与非药品必须分库存放C.外用药与其他药品必须分库存放D.中药材与中药饮片必须分库存放【答案】 D4. 能在零售药店销售,但不得采用开架自选销售方式的是A.甲类非处方药B.列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂C.乙类非处方药D.未列入非处方药目录的抗菌药物【答案】 D5. 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门【答案】 B6. 新药监测期的期限不超过A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 D7. 有关基本药物采购管理的说法,错误的是A.以省(区、市)为单位的网上药品集中采购B.基本药物采取招采合一、双信封制C.实行分类采购D.只监管基本药物的招标工作【答案】 D8. 近年来,执业药师这一职业受到追捧的热度迎来新的高峰。
《国家药品安全“十二五”规划》要求自2012年开始,新开办的零售药店必须配备执业药师;到“十二五”末,所有零售药店法人或主要管理者必须具备执业药师资格,所有零售药店和医院药房营业时有执业药师指导合理用药,逾期达不到要求的,取消售药资格。
2015年11月,国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》(食药监办人[2015]165号),有条件地延长现有从业药师资格期限至2020年。
2022年-2023年执业药师之药事管理与法规通关试题库(有答案)
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2022年-2023年执业药师之药事管理与法规通关试题库(有答案)单选题(共30题)1、根据《药品注册管理办法》,仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请【答案】 D2、国家药品监督管理局负责A.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度B.负责执业药师资格准入管理C.查处发布虚假违法广告信息等的违法违规网站D.拟订药品流通发展规划和政策【答案】 B3、负责药品零售企业GSP认证工作的部门是A.国家食品药品监督管理部门B.卫生计生部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门【答案】 C4、非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 D5、医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.第一类疫苗【答案】 D6、2009年4月,中共中央、国务院发布了《关于深化医药卫生体制改革的意见》,要求A.建立严格有效的医药卫生监管体制,规范药品临床使用,充分发挥执业药师指导合理用药与药品质量管理方面的作用B.完善执业药师制度C.零售药店必须按规定配备执业药师,为患者提供购药咨询和指导D.完善临床药师制度【答案】 A7、境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品,按新的注册分类属于( )A.2类B.3类C.5类D.4类【答案】 B8、应当慎重经验用药的是A.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物B.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物C.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物D.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物【答案】 B9、医疗用毒性药品处方保存A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 B10、关于药品广告审查的说法,错误的是( )A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告应按药品广告进行审查B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的无需审查C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称的,需经发布地药品广告审查机关进行审查D.甲请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查【答案】 C11、某患者原发性肝癌晚期,经过综合治疗,现在医疗机构进一步治疗,医生拟使用三氧化二砷为其治疗A.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品B.调配处方时。
国家工商行政管理局关于禁止商业贿赂行为的暂行规定-国家工商行政管理局令[第60号]
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国家工商行政管理局关于禁止商业贿赂行为的暂行规定正文:---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 中华人民共和国国家工商行政管理局令(第60号)《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》已经国家工商行政管理局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。
局长王众孚一九九六年十一月十五日关于禁止商业贿赂行为的暂行规定第一条为制止商业贿赂行为,维护公平竞争秩序,根据《中华人民共和国反不正当竞争法》(以下简称《反不正当竞争法》)的有关规定,制定本规定。
第二条经营者不得违反《反不正当竞争法》第八条规定,采用商业贿赂手段销售或者购买商品。
本规定所称商业贿赂,是指经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为。
前款所称财物,是指现金和实物,包括经营者为销售或者购买商品,假借促销费、宣传费、赞助费、科研费、劳务费、咨询费、佣金等名义,或者以报销各种费用等方式,给付对方单位或者个人的财物。
第二款所称其他手段,是指提供国内外各种名义的旅游、考察等给付财物以外的其他利益的手段。
第三条经营者的职工采用商业贿赂手段为经营者销售或者购买商品的行为,应当认定为经营者的行为。
第四条任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得收受或者索取贿赂。
第五条在帐外暗中给予对方单位或者个人回扣的,以行贿论处;对方单位或者个人在帐外暗中收受回扣的,以受贿论处。
本规定所称回扣,是指经营者销售商品时在帐外暗中以现金、实行或者其他方式退给对方单位或者个人的一定比例的商品价款。
本规定所称帐外暗中,是指未在依法设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收支的财务帐上按照财务会计制度规定明确如实记载,包括不记入财务帐、转入其他财务帐或者做假帐等。
2023年助理医师之中西医结合助理医师通关提分题库(考点梳理)
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2023年助理医师之中西医结合助理医师通关提分题库(考点梳理)单选题(共40题)1、治疗崩漏实热证,应首选的方剂是()。
A.保阴煎B.两地汤C.清热固经汤D.清经散E.丹栀逍遥散【答案】 C2、肛门与直肠的检查,下列哪种体位是错误的A.左侧卧位B.俯卧位C.蹲位D.仰卧位或截石位E.肘膝位【答案】 B3、治疗急性胰腺炎肝胆湿热证,应首选A.小柴胡汤B.小承气汤C.大承气汤D.清胰汤合龙胆泻肝汤E.茵陈蒿汤【答案】 D4、下列除哪项外,常可出现血沉明显增快A.风湿病的病情趋于静止时B.亚急性细菌性(感染性)心内膜炎C.重度贫血D.心肌梗死E.多发性脊髓瘤【答案】 A5、流行性脑脊髓膜炎抗菌治疗,应首选的药物是A.青霉素B.阿奇霉素C.氯霉索D.环丙沙星E.复方新诺明【答案】 A6、影响药物在体内分布的重要因素是()。
A.药物与血浆结合率的大小B.药物与血清结合率的大小C.药物与血浆蛋白结合率的大小D.药物的解离度E.药物的酸碱度【答案】 C7、某药的半衰期为7小时,连续恒量给药需多少天达到稳态血浓度?()A.10小时B.1天左右C.2天左右D.5天左右E.10天左右【答案】 C8、雌激素的作用()。
A.促进阴毛、腋毛的生长B.使增生期内膜转化为分泌期内膜C.使阴道上皮增生、角化D.促进卵泡的发育E.使基础体温排卵后降低0.3~0.5℃【答案】 C9、糖尿病,多食易饥,口渴,尿多,形体消瘦,苔黄,脉滑数有力。
宜选何方加减治疗?()A.消渴方B.玉女煎C.七味白术散D.六味地黄丸E.金匮肾气丸【答案】 B10、功能疏肝解郁的药物是A.薄荷B.蔓荆子C.菊花D.牛蒡子E.桑叶【答案】 A11、45岁男性,间歇性肉眼血尿3个月余, IVP见左肾孟内有不规则充盈缺损,膀胱镜检见右侧输尿管口喷血,应首先考虑A.肾结核B.肾癌C.X线不显影肾结石D.肾盂癌E.肾炎【答案】 D12、均具有脉位表浅特点的脉象是A.浮脉,缓脉,革脉,濡脉B.洪脉,濡脉,芤脉,牢脉C.微脉,弱脉,濡脉,散脉D.洪脉,浮脉,革脉,濡脉E.弱脉,长脉,濡脉,虚脉【答案】 D13、在医德评价标准中,医疗行为是否有利于人类生存环境的保护和改善,指的是()。
2023年助理医师之中西医结合助理医师通关试题库(有答案)
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2023年助理医师之中西医结合助理医师通关试题库(有答案)单选题(共30题)1、根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年【答案】 C2、患者,男,72岁。
某日突发休克,可见神昏烦躁,身热口干,胸痛如灼,大汗淋漓,尿少色黄,渴喜冷饮,唇红绛而干,脉虚数。
首先应考虑的方剂是()。
A.回阳救急汤B.生脉散C.血府逐瘀汤D.参附汤合四逆汤E.补中益气汤【答案】 B3、不属于中毒型菌痢混合型治疗措施的是()。
A.抗菌治疗B.防治脑水肿C.止泻D.抗休克E.防治呼吸衰竭【答案】 C4、用于治疗儿童慢性贫血的是()。
A.浓缩红细胞B.冷沉淀C.白蛋白制剂D.免疫球蛋白E.血小板制剂【答案】 A5、负责定期公布传染病疫情信息的()。
A.公安机关B.人民法院C.疾病预防控制中心D.卫生行政部门E.街道办事处【答案】 D6、下列特点可概括为“纯阳之体”的是()。
A.脏腑娇嫩,形气未充B.生机蓬勃,发育迅速C.发病容易,传变迅速D.脏气清灵,易趋康复E.易寒易热,易虚易实【答案】 B7、对伴有心肌收缩减弱,尿量减少而血容量已补足的休克,应选用的药物是()。
A.去甲肾上服素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱【答案】 D8、治疗潮热,盗汗,遗精,腰酸者,常应用熟地黄、山萸肉等,亦可选用A.黄芩B.黄连C.黄柏D.苦参E.龙胆草【答案】 C9、1岁小儿,诊断为营养性缺铁性贫血。
症见面色萎黄,神疲乏力,食欲不振,少气懒言,心悸气短,夜寐欠安,舌淡,苔薄白,指纹淡红。
治疗应首先考虑的方剂是()。
A.参苓白术散加减或异功散加味B.归脾汤加减C.左归丸加减D.右归丸加减E.犀角地黄汤加减【答案】 B10、新生儿白细胞吞噬作用A.成熟B.增强C.暂时增强D.较差E.暂时减低【答案】 D11、初起有肿物,上有一个脓头的是()。
项目部关于禁止商业贿赂行为的规定

项目部关于禁止商业贿赂行为的规定一、背景介绍商业贿赂是一种违背商业道德的行为,严重影响了项目部的形象和信誉。
为了维护良好的商业环境,促进项目部的可持续发展,制定本规定禁止项目部内的商业贿赂行为。
二、定义商业贿赂是指在商业活动中,出于获取不正当利益的目的,给予、承诺给予或者予以其他物质利益,以及滥用职权、职务便利,行为人非法获取不正当利益或者为他人非法获取不正当利益的行为。
三、禁止的商业贿赂行为1.向供应商、承包商、合作伙伴等相关利益主体直接或间接提供财物,以换取不正当商业利益;2.滥用职权、职务便利,为他人谋取不正当商业利益;3.向相关利益主体赠送礼品、款待或提供其他非必要的福利,影响其独立公正的商业决策;4.收受供应商、承包商、合作伙伴等相关利益主体提供的财物或其他利益,以影响商业决策。
四、禁止的商业贿赂行为的后果1.对于发现涉嫌商业贿赂行为的员工,项目部将立即展开调查,并视情况可能采取停职、降级、辞退等处罚措施;2.涉嫌商业贿赂行为的员工,将被移送公安机关并承担相应法律责任;3.涉及到其他单位或个人的商业贿赂行为,项目部将采取法律途径追责,并保留进一步追究法律责任的权利。
五、商业贿赂行为的防范措施1.建立健全的商业道德规范,明确禁止商业贿赂行为,加强员工的法律意识和道德教育;2.建立供应商、承包商、合作伙伴等利益主体的诚信评估机制,确保与守法、诚信的商业伙伴合作;3.加强内部监督,建立举报制度,鼓励员工积极举报涉嫌商业贿赂行为,并保护举报人的合法权益;4.定期进行商业贿赂行为的风险评估,发现并及时采取控制措施,防范商业贿赂行为的发生。
六、附则1.本规定自发布之日起生效,项目部全体员工必须遵守规定内容;2.对于严重违反本规定的行为,项目部将依据相关法律法规进行进一步处罚;3.项目部保留对本规定的解释权和修改权。
以上是项目部关于禁止商业贿赂行为的规定,请各位员工务必全面理解,并认真遵守。
商业贿赂行为不仅对项目部形象产生负面影响,也可能导致法律责任和经济损失。
2023年助理医师之中西医结合助理医师练习题(二)及答案
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2023年助理医师之中西医结合助理医师练习题(二)及答案单选题(共30题)1、"无恒德者,不可以作医,人命死生之系"。
出自的著作是A.《本草纲目》B.《外科正宗》C.《备急千金要方》D.《省心录.论医》E.《迈蒙尼提斯祷文》【答案】 D2、以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质品为一批的属于A.大容量注射剂B.粉针剂C.固体制剂D.液体制剂E.冻干粉针剂【答案】 A3、霍乱的传播途径是()。
A.血液传播B.吸血节肢动物传播C.消化道传播D.呼吸道传播E.土壤传播【答案】 C4、患者,女,35岁。
有胃溃疡。
吐血黯淡,大便漆黑,面色苍白,头晕心悸,神疲乏力,纳少,舌淡红,苔薄白,脉细弱。
其证型是A.肝气郁结B.脾不统血C.气随血脱D.胃中积热E.肝火犯胃【答案】 B5、关于羊水栓塞的西医处理错误的是()。
A.给氧B.抗过敏C.抗休克D.停止妊娠E.产科处理【答案】 D6、毒蛇咬伤后,如为神经毒,其中医名称是A.火毒B.风毒C.风火毒D.热毒E.湿毒【答案】 B7、患者浮肿少尿,纳呆泛恶4年,面色晦暗,舌暗红有癌点,苔薄白,脉弦细。
实验室检查:尿蛋白(++++)。
治疗首选A.猪苓汤B.桂枝茯苓丸C.当归芍药散合泽兰汤D.五苓散E.当归芍药散【答案】 C8、右腹痛伴高热寒战,继而出现黄疸,见于以下哪种疾病?()A.急性肝炎B.慢性肝炎C.急性胆囊炎D.急性梗阻性化脓性胆管炎E.急性阑尾炎【答案】 D9、下列各项,不符合道德要求的是A.要严格遵守各种抗生素的用药规则,尽可能开患者要求的好药,贵重药物B.在医疗过程中要为患者保守秘密C.对婴幼患儿、老年病人的用药应该谨慎,防止肾功能损害D.尽量为患者选择安全有效的药物E.钻研药理知识,防止粗疏和盲目用药【答案】 A10、药品批发企业的药品阴凉库的温度不得高于A.10℃B.15℃C.20℃D.25℃E.30℃【答案】 C11、治疗肠梗阻肠腑热结证应首选()。
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关于禁止商业贿赂行为的暂行规定;;一、商业贿赂、回扣、折扣的界定(一)商业贿赂★☆△商业贿赂,是指经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为。
财物是指现金和实物,包括经营者为销售或者购买商晶,假借促销费、宣传费、赞助费、科研费、劳务费、咨询费、佣金等名义,或者以报销各种费用等方式,给付对方单位或者个人的财物。
其他手段是指提供国内外各种名义的旅游、考察等给付财物以外的其他利益的手段。
经营者在商品交易中不得向对方单位或者其个人附赠现金或者物品。
但按照商业惯例赠送小额广告礼品的除外。
违反前款规定的,视为商业贿赂行为。
(二)回扣(2008/2006)回扣是指经营者销售商品时在账外暗中以现金、实物或者其他方式退给对方单位或者个人的一定比例的商品价款。
账外暗中是指未在依法设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收支的财务账上按照财务会计制度规定明确如实记载,包括不记入财务账、转入其他财务账或者做假账等。
(三)折扣(2008/2006)折扣即商品购销中的让利,是指经营者在销售商品时,以明示并如实入账的方式给予对方的价格优惠,包括支付价款时对价款总额按一定比例即时予以扣除和支付价款总额后再按一定比例予以退还两种形式。
明示和入账是指根据合同约定的金额和支付方式,在依法设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收支的财务账上按照财务会计制度规定明确如实记载。
二、以行贿、受贿论处的行为(2008/2005/2004)以行贿论处的行为:在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的,以行贿论处。
以受贿论处的行为:对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的,以受贿论处。
商业贿赂行为由县级以上工商行政管理机关监督检查。
大单元三药学职业道德第一章药学职业道德的基本原则和规范一、职业道德的特征1. 与职业活动的相联性职业道德作为调整职业活动中各种关系的行为规范,与人们的职业活动相联系;2. 发展的连续性由于职业活动的代代相传,形成了比较稳定的职业心理和职业习惯,具有明显的连续性;3. 形式的规范性和通俗性职业道德采取公约、守则等简明扼要、通俗易懂的形式,因而,更加具体化、规范化和通俗化。
二、药学职业道德(一)药学职业道德作用(2007)①激励药学职业道德包括对药学职业认识的提高,职业情感的养成,职业意志的锻炼,职业理想的树立,以及良好的职业行为和习惯的形成等多方面的丰富内容。
,②促进药学职业道德在协调医药行业内部关系,完成和树立医药行业新风貌方面有着直接的促进作用。
医药人员通过药学职业道德的自我教育,总结医药行业的优良传统,不断纠正本行业的缺点。
③调节医药领域涉及上业、农业、商业、行政等诸多方面的外部关系,以及医药行业内部的各种关系,难免会发生某种利害冲突和意见分歧。
药学职业道德则可以在思想上、感情上、作风上和行为等方面起到能动的调节作用。
④约束药学职业道德原则和规范都严格地要求药学工作人员在履行自己的职业任务时,应当顾大局、讲原则、守信用、公平竞争、诚实待人、廉洁奉公。
对于各种歪风邪气有着显著的约束作用。
⑤督促和启迪医药行业需要道德觉悟和专业才能的辩证统一,方能做好本职工作。
专业才能是搞好药品生产、经营和药学服务的基础,道德觉悟则是搞好药品生产和医药服务的动力。
(二)药学职业道德的基本原则①提高药品质量,保证药品安全有效②实行社会主义的人道主义表现为对患者的尊重和关心,预防和治疗疾病,保障人人享有用药的平等权利。
③全心全意地为人民健康服务正确处理医药人员与服务对象的关系,正确处理个人利益与集体利益的关系,正确处理德与术的关系。
(三)药学职业道德规范的具体内容(2009/2008)1.药学工作人员对服务对象的职业道德规范(1)仁爱救人,文明服务(2)严谨治学,理明术精(3)济世为怀,清廉正派2.药学工作人员对社会的职业道德规范(1)坚持公益原则,维护人类健康(2)宣传医药知识,承担保健职责3.药学工作者同仁间的职业道德规范(1)谦虚谨慎,团结协作(2)勇于探索创新,献身医药事业(四)药学职业道德基本范畴的内容1.良心药学工作人员的药学职业道德良心就是指药学工作人员在处理与患者、服务对象及社会的关系时,对自己的职业行为具有的道德责任感和自我评价能力。
2.责任责任是指药学工作人员对患者、对他人、对社会应尽的义务以及对这种义务的认识。
3.信誉信誉就是药学工作人员通过自己的药学职业活动所赢得的社会信任和赞誉。
4.职业理想是指药学工作人员奋斗目标相联系的有实现可能性的想象和精神力量。
第二章药学领域的道德要求一、药品生产中的道德要求(2009)1.用户至上,以患者为中心2.质量第一,自觉遵守规范3.保护环境,保护药品生产者的健康4.规范包装,如实宣传二、药品经营中的道德要求(2008/2007)1.诚实守信,确保药品质量2.依法促销,诚信推广3.指导用药,做好药学服务三、医院药学工作中的道德要求(2007)1.精心调剂,耐心解释2.精益求精,确保质量3.合法采购,规范进药4.维护患者利益,提高生命质量第三章中国执业药师协会对执业药师的道德要求一、救死扶伤,不辱使命(2008/2007)执业药应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位,以我们的专业知识、技能和良知,尽心、尽职、尽责为患者及公众提供药品和药学服务。
1.执业药师应当以维护患者和公众的生命安全和健康利益为最高行为准则,以自己的专业知识、技能和良知,尽心、尽职、尽责为患者及公众服务。
2.执业药师应当以救死扶伤,实行人道主义为己任,时刻为患者着想,竭尽全力为患者解除病痛。
3.在患者和公众生命安全存在危险的紧急情况下,为了患者及公众的利益,执业药师应当提供必要的药学服务和救助措施。
4.执业药师应当树立敬业精神,遵守职业道德,全面履行自己的职责,为患者及公众提供高质量的药品和药学服务。
二、尊重患者,平等相待(2008/2007)执业药师应当尊重患者或消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权,对待患者或消费者应不分年龄、性别、民族、信仰、职业、地位、贫富,一视同仁。
1.执业药师应当按规定着装,佩戴全国统一的执业药师徽记和标明其姓名和执业药师称谓等内容的胸卡,同时,《执业药师注册证》应当悬挂在所执业的药店或药房中醒目、易见的地方。
2.执业药师应当言语、举止文明礼貌,热心、耐心、平等对待患者,不得有任何歧视性或其他不道德的行为。
3.执业药师应当尊重患者隐私,对在执业过程中知晓的患者隐私,不得无故泄漏。
4.在执业过程中,除非确有正当合法的理由,执业药师不得拒绝为患者调配处方、提供药品或药学服务。
5.执业药师应当满足患者的用药咨询需求,提供专业、真实、准确、全面的药学信息,不得在药学专业服务的项目、内容、费用等方面欺骗患者。
三、依法执业,质量第一(2009/2008/2007)1.执业药师应当遵守药品管理法律、法规,恪守中国执业药师职业道德准则,依法独立执业,认真履行职责,科学指导用药,确保药品质量和药学服务质量,保证公众用药安全、有效、经济、适当。
2.执业药师应当按规定进行注册,参加继续教育,并依法执行药学服务业务。
3.执业药师应当在合法的药品零售企业、医疗机构从事合法的药学技术业务活动,不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务。
4.执业药师不得将自己的《执业药师资格证书》、《执业药师注册证》、徽记、胸卡交于其他人或机构使用;不得在药品零售企业、医疗机构只挂名而不现场执业;不得同意或授意他人使用自己的名义向公众推销药品或提供药学服务。
5.执业药师应当在职在岗,不得同时在两个或两个以执业范围和执业地区执业。
暂时离开执业场所并没有其他执业药师替代时,应当有执业药师暂时离开、暂停关键药学服务业务的告示。
6.执业药师应当了解药品的性质、功能与主治和适应证、作用机理、不良反应、禁忌、药物相互作用、储藏条件及注意事项。
7.对于病因不明或用药后可能掩盖病情、延误治疗或加重病情的患者,执业药师应向其提出寻求医师诊断、治疗的建议。
8.执业药师不得调配、推销、分发质量不合格、不符合购进药品验收规定或过期、回收的药品给患者。
9.执业药师应当恪守独立执业、履行职责的原则,拒绝任何明显危害患者生命安全或身体健康、违反法律或社会伦理道德构购药要求。
10.执业药师应当指导、监督和管理其药学技术助理或药学实习生的处方药调配、销售或服务过程,对药学服务质量负责。
对于不正确的处方药调配、销售或服务,执业药师应予以纠正四、进德修业,珍视声誉(2008/2007)执业药师应当不断学习新知识、新技术,加强道德修养,提高专业水平和执业能力;知荣明耻,正直清廉,自觉抵制不道德行为和违法行为,努力维护职业声誉。
1.2.执业药师应当积极参加执业药师自律组织举办的有益于职业发展的活动,珍视和维护职业声誉,模范遵守社会公德,提高职业道德水准。
3.执业药师应当积极主动接受继续教育,不断完善和扩充专业知识,关注与执业活动相关的法律法规的变化,以不断提高执业水平。
4.执业药师应当积极参加社会公益活动,深入社区和乡村为城乡居民提供广泛的药品和药学服务,大力宣传和普及安全用药知识和保健知识。
5.执业药师应当遵守行业竞争规范,公平竞争,自觉维护执业秩序,维护执业药师的职业荣誉和社会形象。
执业药师不得有下列行为:以贬低同行的专业能力和水平等方式招揽业务;以提供或承诺提供回扣等方式承揽业务;利用新闻媒介或其他手段提供虚假信息或夸大自己的专业能力;在胸卡上印有各种学术、学历、职称、社会职务以及所获荣誉等;私自收取回扣、礼物等不正当收入。
6.执业药师不得并抵制采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式向公众促销药品,干扰、误导购药者的购药行为。
不得以牟取自身利益或所在执业单位及其他单位的利益为目的,利用自己的职业声誉和影响以任何形式向公众进行误导性或欺骗性的药品及药学、医疗服务宣传和推荐。
7.执业药师应当对涉及药学领域内任何成员的不道德或不诚实的行为以及败坏职业荣誉的行为进行揭露和抵制。
8.执业药师不得与药品生产、经营企业及其业务人员、医疗机构及其医师、护理人员等执业相关人员共谋不合法利益,不得利用执业药师身份开展或参与不合法的商业活动。
五、尊重同仁,密切协作(2009/2008)执业药师应当与同仁和医护人员相互理解,相互信任,以诚相待,密切配合,建立和谐的工作关系,共同为药学事业的发展和人类的健康奉献力量。
1.药师应当尊重同行,同业互助,公平竞争,共同提高执业水平,不应诋毁、损害其他执业药师的威信和声誉。
2.执业药师应当加强与医护人员、患者之间的联系,保持良好的沟通、交流与合作,积极参与用药方案的制订、修订过程,提供专业、负责的药学支持。
3.执业药师应当与医护人员相互理解,以诚相待,密切配合,建立和谐的工作关系。