肺功能检测仪技术参数要求
儿童肺功能仪参数
儿童肺功能仪参数一、检测范围：婴幼儿、儿童、成人二、国际知名品牌，原装进口设备。
三、测试功能1、主要测试参数：1）婴幼儿潮气功能：婴儿潮气呼吸环：TPEF, VPEF, VT, BF, VT/Kg.2）儿童及成人通气功能：慢通气功能：VCmax, VT, BF, MV, ERV, IC3）流速容量环和用力时间肺活量：FVCex, FEV1, PEF, MEF25, MEF50, MEF75, FEV1%FVC4）每分最大通气量：MVV, FEV1*35, FEV1*302、主要测试曲线：1）流量容积环曲线2）用力时间肺活量曲线3）测试质量控质曲线4）每分最大通气量曲线5）测试数据趋势分析图6）立体流量容积环7）通气功能计算机自动评估图3、药物舒张试验PD20和PC20，报告显示用药前后对比4、肺内气体分布可检测肺内气体分布情况。
5、呼气末的二氧化碳分压PETCO2监测通气状况、换气情况，指导呼吸机使用6、肺气肿定量分析软件反映患者肺功能受损状况四、技术参数1 、流量传感器*1.1原理：采用超声法流速传感器1.2测量范围：0- ± 20升/秒，测量流量不受限制*1.3分辨率：1毫升/秒，*1.4呼吸阻力：0*1.5定标：直接测量流量，无需人工定标桶定标1.6使用寿命：永久使用寿命2、数据校正2.1流速容量处理欧洲煤炭和钢铁协会（EGKS）标准或美国胸科协会（ATS）标准2.2吸气容量自动校正：BTPS 或STPD五、其他要求1.流速传感器具备自动定标和手动定标两种模式，开机自动校准，无需每天手动容积校准。
2.慢通气检测与用力肺功能检测一次测试，智能判断潮式、慢呼吸、用力呼吸动作，自动提取VC max和FVC等相应测试值，无需人工分步检测。
3.婴幼儿潮气功能具备每口气编辑法，可对呼吸中的每一次呼吸的潮气环进行编辑，而非叠加多次呼吸平均值。
4.婴幼儿潮气检测中，根据不同重量婴幼儿采用不同规格死腔量装置，至少有三种死腔量可选，而非固定死腔量。
肺功能测定仪参数要求
肺功能测定仪招标参数要求
1.整机原装进口
2.肺通气功能测定，包括：流速容量环；潮气量；呼吸频率；最大肺活量；用力肺活量；一秒量；二秒量；三秒量；一秒率；通气量；深吸气量；补呼气量；补吸气量；吸气峰值流速；呼气峰值流速；吸气肺活量；呼气肺活量；最大通气量等参数。
3.配置标准一口气法测定肺弥散功能。
4.配置实时快速一口气气体稀释法残气测定功能。
5.配置必须的可重复使用的传感器2个，使用期间终生保修。
6.配置两个三升容积校正筒。
7.配置细菌过滤器50个。
7.采用品牌计算机系统，至少2G内存，320G以上硬盘；彩色墨仓式喷墨打印机，19英寸彩色液晶显示器，医生工作台及座椅一套。
8.测试期间数据实时显示。
9.病人档案可保存，修改。
10.测试完毕后自动生成打印报告，打印报告模版可修改。
11. 投标设备包修期≥2年，该售后服务承诺需生产厂家或总代理盖章确认，提供设备过保修期后年保修价格。
12. 提供各易损件和耗材价格。
13.列出投标设备标配和选配测定功能，并标注选配测定功能价格。
13. 中文使用说明书2套及随机操作规程卡一份。
14. 工作站软件永久性免费享受不限次数的升级、重装服务。
15. 提供两名医务人员三级医院该型号设备不低于7天的进修应用培训，所产生的费用由中标方负责。
16. 如需要接入我院信息系统，所产生的费用由中标方负责。
肺功能测试系统技术参数和性能参数
肺功能测试系统技术参数和性能参数一、设备名称：肺功能测试系统二、数量：1套三、性能要求：适用于呼吸内科及医院其他科室使用，检查项目包括：常规肺通气测量、肺换气功能测量、肺容量测定、气道阻力测定、无创肺顺应性测定和激发试验等。
四、主要功能技术参数及配置要求：4.1功能要求：4.1.1慢肺活量(SVC)的测试:只需一次吹气测试即可得到Vemax、VT、ERV、BF和MV 等参数值。
4.1.2流速容量环/用力肺活量：只需一次吹气测试可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据，测用力肺活量时有适合儿童测试的吹蜡烛和吹气球的三维动画辅助测试程序。
4.1.3可测试分钟最大通气量MVV o4.1.4实时一口气法弥散测试，一口气法弥散和一口气残气应同时测出，一口气弥散的样本量和死腔量可以设置，有一口气弥散辅助学习测试模式功能；有弥散测试中口压监测功能，可实时根据测试者在屏气过程中的压力变化来判断测试是否有效。
4.1.5内呼吸弥散残气测试。
4.1.6支气管舒张试验软件。
4.1.7支气管激发试验软件。
4.1.8中文操作系统，软件免费升级。
4.1.9计算机控制一体化激发试验喷药功能，软件硬件均用同一主机。
4.1.10连续多频脉冲震荡测试。
测试方法简单，受试者正常呼吸即可完成气道功能的区分和评估，测试比常规通气测试扩大了受试人群，从儿童到成人再到老年人均适用。
4.1.11系统能够对病人的测试参数进行统计分析，并有直观的图表显示。
4.1.12多种预计值，可选择真正符合中国人的预计正常参数。
4.1.13实现肺功能设备连接院方HIS平台，调取患者信息写入肺功能测试系统,并提示是否缴费等信息。
4.2主要技术参数：4.2.1流速容量传感器（压差式）：具备供病人可把持式手柄，带传感器加热功能，传感器组件必须可重复消毒使用，每天进行容积校准，满足中华医学会呼吸病学分会肺功能指南中有关肺功能检查仪器校准质量控制标准。
4.2.2流速测量范围O-±20L∕s4.2.3流速测量精度±2%4.2.4容量测试范围0-±20L.4.2.5容量测试精度±3%或者±50ml（两者取最大值）4.2.6容量测试分辨率：Iml4.2.7气体分析器：多气体快速分析器（非独立CH4传感器、非独立CO传感器）4・2.7・1范围：0-0.33%CO、0-0.33%CH4、0-0.33%C2H24.2.7.2分辨率：0.001%CO、0.001%CH4、0.001%C2H24.2.7.3精度：±0.006%CO、±0.006%CH4、±0.006%C2H24.2.7.4快速气体定标，在保证测试准确性的同时，只需在每天开机后做一次,无须在每个患者测试前进行一次，以便提高测试的速度。
肺功能检测仪技术指标
肺功能检测仪技术指标一、技术参数1. 可检测VC、FVC、MV、MVV、舒张、激发六大项目，座标图≥14幅；2. 采用全中文Windows XP操作系统；3. 投标产品须具有符合劳动部颁发的“职业卫生标准及规范”等相关法规的用于职业病体检的检测系统；4. 关键部件传感器具有自动恒温功能，恒温范围：37℃±1℃；5. 有可存储千万人次肺功能检测资料的中文数据库，该数据库可按【编号】、【姓名】、【年龄】、【日期】等七种不同的方式进行查询、比较、统计、打印；6.具有适合疾控中心（健康体检中心）等进行大规模人群体检的专用测试系统；*7. 产品须具有肺功能检测报告考核意见的自由编辑修改功能；*8. 产品须具有检测精度自检系统。
9.产品的生产企业须具有生产本投标产品不少于20年的生产史，（须出具能证明企业生产史的营业执照﹑注册证等资质文件）。
10.产品须是2012年『国家科技部“十百千万”创新医疗器械示范工程』指定的肺功能检测仪的品牌。
二、仪器配置1、CPU：Intel酷睿双核20302、主板：华硕主板3、内存：2G4、打印机：彩色喷墨打印机5、显示器：飞利浦19寸宽屏液晶显示器6、鼻夹：钢制镀铬鼻夹低频脉冲综合治疗仪（产后康复治疗仪）技术参数1、显示界面：9寸液晶屏（领先版）；2、输出通道：四通道独立输出，可以同时多人或多部位治疗；3、输出波形：梯形波、三角形波、钟形波等；4、脉冲频率:（800±80）Hz;5、时间设置：0min~90min连续可调。
6、能量设置：0~255级连续可调；*7、治疗处方：8大电子处方催乳、疏通乳腺管、防止乳腺小叶增生、术后镇痛、产后形体恢复、盆腔炎辅助治疗、子宫复旧、盆底修复。
8、外观要求：推车式；*9、要求电极片使用原产硅胶电极片、连接线用高档血氧材质、高档LEMO自锁接头。
所有电级线、电极片必须是原厂生产，带厂家LOGO。
可提供配件报价。
10、使用高档的向荣静音脚轮。
肺功能仪技术参数
测试仪的主要技术参数1.键盘输入的数据项目A.编号B.性别C.年龄D.身高E.体重F.日期2.测试项目A.☆ FVC 检测:FVC 用力肺活量FVCPRED 用力肺活量预计值%FVC FVC/FVCPREDFEV1.0 1秒钟用力肺活量FEV1.0PRED 1 秒钟用力肺活量预计值%FEV1.0 FEV1.0/FEV1.0PREDFEV2.0 2 秒钟用力肺活量FEV3.0 3 秒钟用力肺活量FEV1% 1 秒率FEV1%PRED 1 秒率预计值%FEV1% FEV1%/FEV1%PREDFEV2% 2 秒率FEV3% 3 秒率MMF 最大呼气中段流速MMFPRED 最大呼气中段流速预计值%MMF MMF/MMFPREDMVV1 由1 秒量推算出的最大通气量MVV1/BSA MVV1 与体表面积之比B.☆ FV 检测:PEF 峰值流量PEFPRED 峰值流量预计值%PEF PEF/PEFPREDV75 呼气至7 5 % 肺活量时对应流速值V75PRED 呼气至7 5 % 肺活量时对应流速值的预计值%V75 V 7 5 实测值与预计值之比V50 呼气至5 0 % 肺活量时对应流速值V50PRED 呼气至5 0 % 肺活量时对应流速值的预计值%V50 V 5 0 实测值与预计值之比V25 呼气至2 5 % 肺活量时对应流速值V25PRED 呼气至2 5 % 肺活量时对应流速值的预计值%V25 实测值与预计值之比V50/V25 V50 与V25 之比值V50/V25PRED V50 与V25 之比值的预计值%V50/V25 V50 与V25 之实测值与预计值之比V25/H V 2 5 与身高之比C.☆ MVV 检测:MVV 实测最大通气量MVVPRED 最大通气量预计值%MVV MVV/MVVPREDBSA 体表面积MVV/BSA 实测最大通气量与体表面积之比D.☆ VC 检测:VC 实测肺活量VCPRED 肺活量之预计值%VC VC/VCPRED IRV 补吸气量ERV 补呼气量TV 潮气量IC 深吸气量MV 静息通气量RR 呼吸频率3．诊断分类及常见原因A.正常(NORMAL)B.限制性通气障碍(RESTRICTIVE)·肺腔变小—手术切除后，间质纤维化、肿瘤、矽肺等。
便携式肺功能检测仪技术参数和要求
具有支气1W网验功能，可出具舒张感射皓。
1.3
可进行最大分钟通气量MW评测。
1.4
行呼吸肌力评估。
1.5
可检测呼气、吸气指标，检测时可分别显示流量容积曲线、时间容积曲线以辅助质控； 具中国人预计值和二甲医院主流肺^取檄随用的standard预计值。
1.6
便携设计，可单机使用，也可同时如等与PC电脑、Android平板电脑，iOS平 板电脑、智能电视，智能手机等屏断展使用，方便床旁及基层防卫生机构 使适于在社区体检或现场流调等，作开展。
5.8
用药提醒：可在移动终端进行用药监测及使用提醒。
5.9
健导出功能：支持自定义时间范围健导出；刨舌检查对象基础信息、肺功W皓数 据、数据等。
5.10
皿共享：支持检查对象5勺基本信息和肺功能检查、诊断等相溺据和信息、可传输共享 至医院信息系统椰M繇舒台等。
5.11
安全性要求：管理信息系统需通过国鼎儒则评机构DJCP认证的^息系统安全zr级等 级断资质，儡所周查对象隐私保证信息平台和即媒信息的安全性；（提供资质证 明测评结论证明）。
2.3
产品检测具有自动质敏醒功能(语音倒时过不麒醒^保存前智能识S归赌)， 系统软件可根据检测结果进行定标日志查1追溯。
3
数据像俞
3.1
支持无缎娜互联功能；具有WIFI功能；支持蓝牙连接0市功能仪主机。
3.2
药寺单台仪器离线工作，封寺与安卓系统平板电脑、智能电视，智能手机、金展端 联机I作。
4
扩展软件功能
4.1
检测模块1：肺通气功解佥查(FVC, SVC, MW)、支气管舒张试验等；分别实时显示流 量容积(F-V)曲线，时间容积(V-T)曲线等。
肺功能检查的一般要求 - 董文
抢救
• 多安全，但仍有发生突发意外支气管痉挛、晕厥 • 靠近病房或急诊室+抢救药物、设备和有经验的医护人员
交叉 感染
• 呼吸的动作、咳嗽——飞 沫污染检查环境、仪器和周围物品 • 通风良好之处，最好有窗户+通风 设备+专用的呼吸过滤器
肺功能实验室的配置要求
内 容
肺功能仪器的技术要求
受试者的注意事项
影响因素四：其它
检查前2 h应禁止大量进食 检查 当天禁止饮用可乐、咖啡、浓茶等 检查前1 h禁止吸烟 检 查前30 nlin禁止剧烈运动
肺功能实验室的配置要求
内 容
肺功能仪器的技术要求
受试者的注意事项
对操作者的素质要求
对操作者的素质要求
检查 技术
指导 技巧
服务 态度
质控 方法
操作者的素质要求 ：检查技术
具备呼吸生理的基础理论
了解各项肺功能检查的临床意义
掌握肺功能检查的正确操作步骤和质量要 求。 应接受继续教育，通过继续教育课程了解 肺功能检查标准的变化
操作者的素质要求 ：指导技巧
操作者演示完全吸气和用力连续呼气动作， 让受试者正确掌握动作要领，并在指导受 试者测试的过程中适当 运用肢体语言来不 断提示和鼓励受试者完成测试动作 受试者等候检查时观看肺功能检查视频教 学课件，模仿 检查动作，以较好一般要求
海南省人民医院 董 文
肺功能实验室的配置要求
内 容
肺功能仪器的技术要求
受试者的注意事项
对操作者的素质要求
肺功能实验室的配置要求
场地
• 面积应≥10 平方米 • 多台肺功能仪，独室放置，减少查时的相互影响
环境
• 理想的温度为18～24℃，湿度为50％～70％。 • 肺功 能仪的要求+受检者感觉良好，利于配合
lud-v4 肺功能仪 技术参数
lud-v4 肺功能仪技术参数1.引言1.1 概述肺功能仪是一种专业的医疗设备，用于评估和监测人体的呼吸系统功能。
lud-v4肺功能仪是目前市场上最新的一代肺功能仪，它采用了先进的技术和算法，能够准确地测量和分析呼吸参数，为医生提供全面的肺功能评估数据。
lud-v4肺功能仪的主要特点之一是其高度精确的测量能力。
它可以对呼气过程中的各个呼气气流量进行准确的测量，从而得出准确的肺活量、呼吸道阻力等重要指标。
同时，该设备还能通过多种测试模式，如静态肺容积测定、呼气流量-容积关系曲线等，全面评估呼吸系统的功能状况。
除了测量功能的精确性外，lud-v4肺功能仪还具有高度的使用便捷性。
它采用了友好的操作界面和直观的显示屏，使医务人员能够轻松地进行操作和结果解读。
此外，该设备还具备快速测试和数据存储的功能，能够提高工作效率并方便后续的数据分析与比对。
lud-v4肺功能仪在呼吸系统疾病的诊断和治疗过程中发挥着重要的作用。
通过该设备的使用，医生可以获得准确的肺功能数据，从而更好地评估患者的病情及病变程度。
同时，该设备还可以监测患者在治疗过程中的肺功能变化，为医生提供科学的依据和参考，以调整治疗方案并评估治疗效果。
综上所述，lud-v4肺功能仪是一款先进、精确、便捷的肺功能评估设备，在临床医疗过程中具有重要作用。
随着技术的不断进步和改进，相信lud-v4肺功能仪将在未来的发展中发挥更大的潜力，为医生提供更全面、准确的肺功能评估和监测。
1.2 文章结构文章结构部分是论文中的一个重要部分，它通过介绍整篇文章的框架和组织结构，帮助读者更好地理解和阅读。
本文的结构如下：1. 引言：在引言部分，我们将提供lud-v4肺功能仪的背景信息，介绍其在肺功能诊断中的重要性和应用场景。
2. 正文：正文部分将分为两个主要部分，分别介绍lud-v4肺功能仪的两个主要技术参数。
2.1 技术参数1：在这一部分，我们将详细介绍lud-v4肺功能仪的第一个技术参数。
肺功能检测仪技术参数
肺功能检测仪技术参数（一）具体要求及系统概述：1、*全开放组合式模块化设计，除招标要求配置功能外，仪器必须具备升级扩展体积描记箱(Body)功能、哮喘激发实验（APS）功能，呼吸肌力测试等模块功能，便于随医院的发展需求随时升级扩展。
2、*仪器采用符合国际及国内呼吸协会公认的标准一口气的弥散和残气功能和内呼吸弥散测试功能。
3、*所有配置和具备升级的各功能模块必须为同一品牌、同一生产商，必须为同一厂家注册；（提供产品注册证资料证明）（二）检测功能要求：1、慢肺活量（SVC）的测量：VT, BF, MV, ERV, IC, IRV, VCin, VCex, VCmax, Ti, Te, T tot。
2、用力肺活量量（FVL和FVC）的测量；3、最大自主通气量（MVV）的测量：MVV, BF_MVV, VT_MVV。
4、流速容量环的测量：FEV1、FVC、FEV1/VCin、FEV1/FVC 、FEV1/VCmax、FEF75、FEF50、FEF25、PEF、FIV1、PIF、MIF50...。
5、流速容量环激励软件；6、呼及流速PEF、PIF、MIF、MEF、FEF；7、潮气量VT的测量；8、标准一口气弥散功能测量:TLCOSB、KCOSB、TLCOc、KCOc、TLCO/BSA、TLCOc/SBA、SV、DV...。
9、标准一口气残气功能的测量。
10、*弥散残气功能:国际认可的一氧化碳标准一口气及标准一口气弥散残气同时测试，同时获得。
11、*同时具有内呼吸弥散测试功能。
12、具备支气管舒张反应性试验。
（三）技术参数性能要求1、慢肺活量：病人测试即可得到VCmax、VT、ERV、BF和MV等参数值。
2、流速容量环/用力肺活量：测试时可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据，同时得到分钟最大通气量MVV值，测用力肺活量时有适合儿童测试的吹蜡烛和吹气球的三维动画辅助测试程序。
3、*具有良好的质量控制程序,配备3升定标器，自动进行零点和增益校正，所有数据自动经过环境参数BTPS校正。
肺功能测试仪功能及参数
肺功能测试仪功能及参数1.产品适用人群：O岁至成人，体重22kg的早产儿也可进行测试。
2.设备的检测功能包括：①流速容量测试（用力通气功能测试）：用力肺活量（FVC）.用力呼气25%气量的瞬时流速（FEF25）、用力呼气50%气量的瞬时流速（FEF50）、用力呼气75%气量的瞬时流速（FEF75）、呼气峰值流速（PEF）、最大肺活量（VenIaX）、一秒量（FEVl）.三秒量（FEV3）、六秒量（FEV6）、一秒量比最大肺活量（FEVl/VCmax）>一秒率（FEVl/FVC）>呼吸频率（BF）、补呼气量（ERV）、最大呼气中期流速（MMEF）、深吸气量（IC）、补吸气量（IRV）、分钟通气量（MV）.每分钟最大通气量（MVV）.潮气量（VT）等；②慢通气功能检测：吸气时间（Ti）、呼气时间（Te）、分钟通气量（MV）.吸气肺活量（VCin）.呼气肺活量（VCex）>最大肺活量（VCmax）>补呼气量（ERV）.补吸气量（IRV）潮气量（VT）、深吸气量（IC）>呼吸时间比（Ti/Te）、呼吸频率（BF）、整个呼吸循环的时间（TTOT）、吸气比率（Ti∕TT0T）、呼气比率（Te/TTOT）等；3.每分钟最大通气量检测：包括每分钟最大通气量（MVV）等;4.潮气分析测试：具备参数达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPTEF/VE)＞公斤潮气量(VT∕Kg)、呼气峰值流量比呼出75%潮气容积时的呼气流量(PTEF/TEF25)＞呼气峰值流量比潮气量(PTEF∕VT)、吸气时间(Ti)、呼气时间(Te)、整个呼吸循环的时间(TToT)、潮气呼吸呼气峰流量(PTEF)＞呼出50%潮气容积时的呼气流量(TEF50)、呼出75%潮气容积时的呼气流量(TEF25)、呼出25%至75%潮气容积时段的平均呼气流量(TMMEF)＞达峰容积(VPTEF)＞达峰时间(TPTEF)＞呼吸时间比(Ti/Te)、呼气中期流量与吸气中期流量比值(TEF50/TIF50)、呼吸频率(RR).呼气容积(VE)、潮气量(VT)等；5.支气管舒张试验检测及2分钟潮气吸入激发试验检测：舒张试验支持吸药前后肺功能数据对比(包含改善率等)，设备需支持2分钟潮气吸入激发试验规程，并且不论舒张试验测试还是激发试验测试下均可自由选择用力通气功能测试参数进行试验结果判定或潮气分析测试参数进行试验结果判定。
肺功能检测仪技术参数要求
肺功能检测仪技术参数要求1.适用于肺通气功能检测和肺康复训练等应用。
便携式，长x宽x高≤ 175mm x 65mm x 70mm。
屏幕为触摸屏2.传感器类型：压差式流速传感器。
3.呼气峰值流量检测范围：0 - 840 LPM。
4.用力呼气肺活量检测范围：0 - 8 L。
5.吸气峰值流量检测范围：0 - 840 LPM。
6.用力吸气肺活量检测范围：0 - 8 L。
7.肺活量检测范围：0 - 8 L。
8.检测指标：至少包含FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC、FEV3、FEV6、MEP、FIVC、PIF、MIP、MVV、MVV6、MV、BF、VT、ERV、IRV、IC等。
小气道指标：FEF25\50\75\MMEF等。
9.可以出具多份肺功能报告（肺通气功能，最大通气量和流速容积曲线等），呼吸肌力测评报告，支气管舒张试验报告，自我评估问卷报告，康复训练数据等。
报告可显示流量-容积曲线、容积-时间曲线，标准预计值、中国人4-80岁预计值。
10.检测质量控制：10.1.可设置环境参数、进行定标并校验，可实现1-3升定标桶定标选择及高中低三速定标方法，定标报告可打印存档，也可保存为电子档。
10.2.智能语音提醒测试过程。
10.3.检测质控结果可根据肺功能检查指南自动评定分析。
10.4.检测质控结果可结合内置GOLD指南自动分析。
10.5.检测质控结果可打印在报告上。
*11.配备身份证读卡器，蓝牙连接，方便数据录入。
*12.云端存储，不限测试人数和数据存储数量。
13.内置锂电池，充满电可持续测试不低于6小时。
14.检测数据可实时同步呼吸管理系统，医生可相互授权、远程查看检测报告，管理病患数据，查看检测统计结果。
15.医生管理平台带有多种评估问卷(包含mMRC，CAT，COPD评估，营养问卷，CCQ问卷等),可追踪院外患者的数据，可追踪患者呼吸历史，可提供用药建议及查询过往用药记录和就诊记录等。
16.支持院内医生多账号相互授权管理。
肺功能检查的一般要求
4. 选用有靠背而无轮子的椅子，靠背主要是出于安全的考虑， 方便受试者不适时休息。但在测试时受试者不应靠在靠背上， 这不利于受试者的用力呼吸动作。
影响因素二：体位——坐位与立位
适用人群：
1. 年幼儿童检查时可采 用站立位。
2. 肥胖者立位可能 更利 于深呼吸，因此这些 受试者立位时用力呼 气量及流量更 大
影响因素一
肺功能预计值与受试者的年 龄、身高和体重相关
身高
体重
年龄
胸廓畸形的患者，如脊柱后凸，可 通过测量臂距来估算身高.
影响因素二：体位——坐位与立位
1. 更 为 全 ， 避 免 晕 厥 摔伤 安 可 因 而
2. 轮椅 —— 锁住轮子
3. 双脚必须能平踏实地，双脚悬空者不能达到最大力量的呼吸 配合。
注意事项 : 采取立位，应 在受试者 身后放置椅 子，一旦受试者在测 试过程中感到头晕等 不适时 可随时坐下来 休息
影响因素二：体位——坐位与立位
正常体重者立位与坐位时的检测值往往相差不大，但 复 查时要求每次都采用相同的体位。 有些受试者因受伤或其他原因不能站 立或坐起来，只 能采取卧位检查，这种情况下所检查出的结 果偏低， 应在报告中记录检查时的体位。
抢救
• 多安全，但仍有发生突发意外支气管痉挛、晕厥 • 靠近病房或急诊室+抢救药物、设备和有经验的医护人员
交叉 感染
• 呼吸的动作、咳嗽——飞 沫污染检查环境、仪器和周围物品 • 通风良好之处，最好有窗户+通风 设备+专用的呼吸过滤器
肺功பைடு நூலகம்实验室的配置要求
内 容
肺功能仪器的技术要求
受试者的注意事项
具备呼吸生理的基础理论
了解各项肺功能检查的临床意义
肺功能质控要求
肺功能质控要求肺功能检查是呼吸系统疾病以及外科手术前的常规检查项目,将来是常规体检的重要内容,所以应该是三级、二级医院必备的检查项目;其操作的准确性、规范化直接影响到信息准确性,肺功能报告的正确性又直接影响临床医师下一步诊治,故对其进行质量控制非常必要,以下是肺功能检查质控的必须要求;一、检查项目通气功能弥散功能血气分析其它特殊项目：支气管舒张试验支气管激发试验三级医院要求体描仪测气道阻力、IOS连续频率脉冲振荡测气道阻力三级医院要求两者具备其一二、系统定标每天开机后检查病人前都要进行以下3项定标：环境参数定标、容积定标和气体定标;注：现代肺功能仪大都具备系统自动定标系统,也只有这样才符合ATS和ERS标准;一环境参数定标：肺功能测量的参数受环境影响很大,必须将数据还原到BTPS状态;大多数仪器有环境参数自动测量模块,只要运行该程序,就能自动保存当时的温度、湿度和大气压数据;少数没有环境参数自动测量模块的仪器,要用键盘输入环境数据必须购买温度、湿度和大气压测定设备,而且数据必须要随时更新;这样才能保证每个测试结果的准确性;二容量定标：该程序是对流速传感器进行“容量”质量控制,从而保证容量测试的精确性;在每天测试病人前和更换流速传感器后都要进行一次;通过一个固定容积的定标筒来回抽动产生固定容积的气流,流速传感器测量其流速并对其进行积分获得容积;定标是在ATPAmbient Temperature Pressure条件下进行,在容量定标前先要进行环境参数校正;三气体定标：该程序是对气体分析器进行质量控制,从而保证弥散和肺容量残气、功能残气和肺总量测试的精确性,在每天开始对病人测试前和更换测试气体后都必须要进行气体定标;如过在没有气体定标的情况下进行弥撒测定,测定结果是不精确的;以上具体按每台机器功能的要求进行三、仪器消毒、保养肺功能仪必须定期清洗消毒,以避免交叉感染;清洗消毒部位为仪器上所有的共同呼吸回路,包括管道、阀门和流速传感器等,要求每天清洗消毒,有条件的要做到每病人消毒,尤其流速传感器必须做到至少每天消毒一次,而且消毒清洗要尽量干净彻底,这样才能保证病人测定的精确性;咬口要求一次性使用;可以消毒的部件建议用常规消毒如消毒液浸泡同时加入蛋白酶以消解唾液蛋白手段;消毒后要标识清楚,以免混淆四、操作准确性肺功能检查操作的准确性和病人的配合程度直接影响到结果的可信度,要严格按照ATS/ERS的标准操作规程进行;要求操作人员掌握基本理论、技术熟练,能正确指导病人按要求配合好测试工作,病人必须坐位端正接受检查,接上咬口,加上鼻夹,密闭不能漏气,用口通过咬口呼吸;一通气功能检测通气功能检测包括潮气量、慢肺活量、流速容量环、用力肺活量和每分最大通气量等静态和动态参数;1．静态参数：先让病人坐位休息15分钟,然后对仪器进行零点检查,待屏幕上出现与地面平行的水平线时,让病人接上咬口、平静呼吸,至少要保持10次以上呼吸周期,可测得潮气量VT、呼吸频率BF、静息通气量MV等一些静态参数;2．肺活量：待10次平静呼吸后,告诉病人先缓慢地将气全部呼出呼到残气位、缓慢地吸足气吸到肺总量位后,再用力呼气一直呼到不能再呼出气体为止到残气位;随后恢复平静呼吸,即测得常规肺活量;3．流速容量环和用力时间肺活量：让病人接上咬口,平静呼吸几个呼吸周期后将气缓慢呼出,呼到不能再呼出气体为止呼到残气位,待描记的呼吸波形形出现平台后,让病人用力、快速吸足气到肺总量吸到不能再吸为止；吸足气后不停顿,立即以最大力气、最快速度用力呼气且呼出时间要达到6秒以上;然后深吸一口气或回到平静呼吸;此项测试中,注意尽量让病人努力配合,作暴发性呼气动作;以上各项检测至少需重复3次,每次误差应<5％,取最好1次结果打印,并打印完整的图形,以此来判断操作的准确性及病人的配合程度;二弥散残气检测1．一口气法：采用一口气法吸入测试气体,在病人吸入测试气体屏气10秒钟后全部呼出,通过氦和一氧化碳的气体分析仪检测弥散量、比弥散、残气和肺总量;让病人接上咬口作平静呼吸,待呼吸波形形形平稳后,让病人开始缓慢呼气,一直将气呼完后再用力快速吸气,吸足气体至肺总量位后屏住呼吸；要求屏气10秒钟后立即让病人用力呼气,呼至残气位;呼完气后一定要吸一口气,然后等待仪器自动分析结果;注：病人在吸入测试气体的时候一定要用力快速的吸入,这样才能保证有充分的屏气时间让测试气体能充分弥散,以保证测试结果的精确性;2．重复呼吸法：对于FEV1小于1000 mL的病人,应选择重复呼吸法检测弥散残气;让病人接上咬口作平静呼吸,待呼吸波形平稳后,同时待每分通气量MV和预计值相近后,开始让病人在气袋内呼吸,在屏幕上可以同时观察到He和CO的下降曲线和浓度;在前30秒内让病人做一次补呼气动作,然后一直保持平静呼吸,控制病人的MV和预计值接近;当He浓度基本稳定后,让病人做一次补呼气量和一次肺活量动作,然后回到平静呼吸,自动分析结果;三支气管舒张试验当病人的FEV1<70％预计值时,应选择此项检查,试验前停止口服或吸入短效支气管扩张剂至少6小时,停止口服或吸入长效支气管扩张剂至少12小时;首先测定基础FEV1,激动剂可以用MDI、干粉剂或雾化吸入,15分钟以后复测然后让病人吸入短效β2FEV1,△FEV1>12%或绝对值增加200 mL为支气管舒张试验阳性;四支气管激发试验支气管激发试验有一定的风险,可能会诱发哮喘发作,故在激发试验前必须排除不宜作本试验的疾病,包括心、肺功能不全、大动脉瘤、高血压、甲亢、妊娠等;应在受试者无症状时进行此项试验,试验前FEV1>70%预计值;在试验前应停止可能影响气道反应性的药物,下表是支气管激发试验前应停用的药物及其时间;支气管激发试验应停用的药物及其时间药物试验前停用时间短效吸入性支气管扩张剂8h如沙丁胺醇24h中效吸入性支气管扩张剂如爱喘乐长效支气管扩张剂48h茶碱12－48h色甘酸纳8h尼多考米纳48h抗组胺药3d咖啡、茶、含咖啡因化合物试验当天支气管激发试验方法有多种,常规选用乙酰甲胆碱或组胺作为激发药物,以FEV1为测定指标,当FEV1下降大于20％,为激发试验阳性,以PD20或PC20判断其反应性;五体容积描计：略,可参考仪器说明书;六IOS：略,可参考仪器说明书;五、报告准确性肺功能检查必须密切结合临床,根据肺功能测定数据,参照临床申请要求,结合病史,对呼吸生理和病理作出说明,得出结论和建议;完整的肺功能报告要有肺功能损害的类型、分级以及对临床的建议;肺功能报告准确性的判断,首先是测定可靠性的判断,根据描计的图形可作出判断;一个病人配合不好的肺功能检查结果是没有临床价值的;肺功能报告由操作的技术员具体描写,由临床医师审核签发;。
肺功能检查的一般要求
② 近 4周内严重心功能不稳定、心绞痛、大咯血、
癫痫大发作者
③ 未控制的高血压(收缩压>200 mmHg，舒张压
>100 mmHg)、心率>120次／min、主动脉瘤患者
④Байду номын сангаас气胸、巨大肺大疱且不准备手术治疗者
⑤ 妊娠期患者 慎做用力呼气的肺功能检查
⑥ 鼓膜穿孔患者需先堵塞患侧耳道后检查
受试者的注意事项
对操作者的素质要求
适应证 受试者的注 意事项 影响因素
禁忌证 年龄、身高 和体重 体位 最 近的用 药情况
呼吸功能的评价
疾病的诊断、 病情评估、 干预策略的 制定
适应证
肺切除术及 上腹部手术 前肺功能评 估
职业病伤残等 级评估及劳动 能力的鉴定
康复方法的选择 或运动处方的确 定
禁忌证
影响因素三：用药
药物名称、类型、剂量、最后使用 的时 间等，判断是否会影响检查结果 支气管舒张剂(肾 上腺素能受体兴奋剂、 胆碱能受体拮抗剂、黄嘌呤类药物)、 支气管收缩剂(如肾上腺素能受体抑制 剂)、激素类药物、抗 过敏类药物等均 应根据检查的目的、项目及药物的半衰 期而停药。 如果检查目的是为了评价气道的反应性 或可逆性，则应避免用药。但如果是为 了观察某种药物或治疗方法的疗 效，则 可继续用药
影响因素四：其它
检查前2 h应禁止大量进食 检查 当天禁止饮用可乐、咖啡、浓茶等 检查前1 h禁止吸烟 检 查前30 nlin禁止剧烈运动
肺功能实验室的配置要求
内 容
肺功能仪器的技术要求
受试者的注意事项
对操作者的素质要求
对操作者的素质要求
检查 技术
指导 技巧
肺功能检测仪需求参数
肺功能检测仪需求参数
拟购置肺功能检测仪1台
功能需求：用于肺功能检测使用。
主要参数：
1、测试精度：符合ATS标准，精确度为±2%；
2、测试容量：±2%或0.050L；流速：±2*或0.020L/s；解析度：容量＞ImL,流速4mL∕s;
3、测试范围：容量OTOL流速0T4L/s；
4、测量误差：≤±3%,相对湿度80%；
5、不受湿度，大气压及污染物的影响；无需校准；无需清洗；维护耗材简单经济；精确测量低流速气流；可连续工作；
6、高精度压差双向测试传感器；
7、传感器可永久使用，易拆洗、消毒；
8、肺功能软件为全中文操作界面。
配备体检和舒张测试软件（FVC检测软件），有专设测试记录报告；
9、可通过对VC、FVC、MVV、MV,舒张试验五大项目的测试；
10、免费提供数据接口，容易与HlS系统、体检中心软件系统集成使用；
11＞相应配置设备齐全，如：配置有主机、传感器、显示器、打印机、呼吸接口、肺仪专用台式推车等。
售后要求：设备保修一年以上，终身维修。
肺功能仪参数要求
4.8
一口气弥散的样本自动采样和丢弃量检测，无气样收集袋，完全自动化给气，软件自带训练模式
具备
4.9
具有多种人种设置，主要有中国人等
具备
4.10
台车一辆，气瓶一体化设计
具备
4.11
具有ATS管理提示功能，测试者可以根据提示看到测试是否准确；
具备
*4.12
可扩展呼出一氧化氮浓度检测FeNO功能，可以有效对气道炎症做出评估和管理。
具备
以上整机需保修三年
四、
其他性能要求
4.1
肺年龄评估
具备
4.2
具有成人引导测试和儿童动画引导测试界面
具备
4.3
SVC和F-V既可分项测试，也可联合测试
具备
4.4
支持支气管舒张和激发试验
具备
4.5
中文操作界面，具有测试结果自动判读功能
具备
4.6
有测试二次修正功能
具备
*4.7
采用CO和CH4快速气体分析，实时浓
规格
技术要求
一、
流量传感器
1.1
测量原理：
压差式
*1.2
流速测量范围：
±16L/S；
1.3
通气测量范围：
0-300L/min；
1.4
有效死腔：
﹤20ml
1.5
精度：
±3%或20ml/S；
二、
气体分析仪
*2.1
测试方式：
co和ch4：快速红外线分析
2.2
测定范围：
0-3000ppm
2.3
精度
﹤1%
2.4
分辨率
24bit
三、
测试参数：
静态肺活量SVC、补呼气量ERV、补吸气量IRV、潮气量VT；2.流速-容量曲线：用力肺活量FVC、一秒量FEV1、一秒率FEV1/FVC、呼气峰流速PEF、FEF25-75、FEV1/VC%、MEF25、MEF50、FET100%等；3.每分钟最大通气量MVV；4.“肺年龄”评估；5.快速一口气CO弥散测试TLCO、KCO
肺功能仪器校准的标准-概述说明以及解释
肺功能仪器校准的标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述肺功能仪器校准是确保肺功能测试结果准确可靠的关键步骤。
随着医学领域对肺功能测试的需求越来越高，肺功能仪器校准的标准化变得愈发重要。
本文将介绍肺功能仪器校准的标准，包括其重要性、原理和方法。
同时，我们将探讨标准化肺功能仪器校准的必要性、优势以及推广的建议。
通过标准化肺功能仪器校准，我们可以确保测试结果的准确性和可比性，这对于正确诊断和治疗肺部疾病至关重要。
由于肺功能测试结果直接影响临床决策，因此仪器的准确性和稳定性是不可忽视的因素。
同时，肺功能仪器校准的原理是基于规定的标准气体，通过与已知浓度的气体进行对比来进行校准。
这样可以确保仪器的准确性和可靠性。
肺功能仪器校准的方法主要包括零点校准和气体校准。
零点校准是通过将仪器的测量值归零来消除误差，而气体校准是通过使用已知浓度的气体来校准仪器的灵敏度和准确性。
标准化肺功能仪器校准具有诸多优势。
首先，它可以确保不同仪器之间的结果可以互相比较，从而提高测试结果的可信度。
其次，标准化肺功能仪器校准可以帮助医生监测患者的肺功能变化，并进行有效的治疗。
为了推广标准化肺功能仪器校准，我们建议制定全面的行业标准和指南，明确肺功能仪器校准的要求和步骤。
此外，培训医护人员和技术人员正确使用和校准仪器也是至关重要的。
总之，肺功能仪器校准的标准化对于确保肺功能测试的准确性和可靠性具有重要意义。
通过了解其重要性、原理和方法，以及推广的建议，我们可以为肺功能测试的发展和临床应用提供有力支持。
1.2 文章结构本文旨在探讨肺功能仪器校准的标准，并提出了标准化肺功能仪器校准的必要性、优势以及推广建议。
本文将按照以下结构组织内容：引言、正文和结论。
在引言部分，将概述本文的目的和内容，并对肺功能仪器校准的重要性进行简要介绍。
接着，文章将进入正文部分，分为三个小节：肺功能仪器校准的重要性、原理和方法。
在第二节中，将重点探讨肺功能仪器校准的重要性。
运动心肺功能一的技术要求
多功能运动心肺测试仪技术参数技术参数要求:1、资质文件要求1.1 ISO9001国际认证1.2 FDA 国际认证1.3 CE 欧盟认证1.4 具备中国进口医疗器械注册证及登记表及相关机型的检测报告2、硬件要求2.1 ★流量表: 双向数字涡轮式 - 永久使用(注册证上产品性能结构及组成包含: 流量传感器-数字涡轮)2.1.1 流量范围： 0-16L/S(最大可达20L/S)2.1.2 分辨力: 4ml2.1.3 通气量范围： 0-300 升/分钟2.1.4 精确度: +3%2.1.5 阻力: 在流速为3L/S时, <0.7cmH20 /L/s2.2 ★独立一氧化碳传感器：非色散红外，永久使用，非电化学原理(经过国家食品药品监督管理局检测，需提供该CO传感器的检测报告) 2.2.1 范围: 0-0.35%2.2.2 反应时间: 200毫秒2.2.3 精确度: +0.003%2.3 ★独立甲烷传感器:非色散红外，永久使用，非CO/CH4/C2H2 多气体分析器。
(经过国家食品药品监督管理局检测，需提供该CH4传感器的检测报告) 2.3.1 范围: 0-0.35%2.3.2 反应时间: 200毫秒2.3.3 精确度: +0.003%2.4 氧传感器: 顺磁–永久使用，并非电化学（氧传感器经国家药监局检测合格，并具备相关的进口医疗器械检测报告）2.4.1 范围: 0 – 100% O22.4.2 反应时间: < 120毫秒2.4.3 精确度： +0.03%2.5 ★二氧化碳传感器: 红外数字式, 永久性（二氧化碳传感器经国家药监局检测合格，并具备相关的进口医疗器械检测报告）2.5.1 范围: 0-15%2.5.2 反应时间: < 120毫秒2.5.3 精确度: +0.03%2.6 ★多功能运动心肺测试仪为台式设备，并非无线遥测便携式设计。
适用于6岁以上人群通过面罩进行运动心肺功能测试.( 注册证上产品性能结构及组成包含面罩)2.7 气体采样: 每次一口气呼吸过程中均进行呼出气干燥,采用NAFION管进行2.8 环境传感器:2.8.1 温度范围: 0-50ºC2.8.2 气压范围: 400-800 mmHg2.8.3 湿度范围: 0-100%2.8.4 精确度: +0.003%2.9 软件功能：2.9.1 受检者数据管理2.9.2 以图表方式重现数据2.9.3 测试期间实时数据显示2.9.4 实时显示检测期间的FVC,SVC,ERGO图形及报表2.9.5 在试验及负荷期间的流量—容积环，在FVC上2.9.6 具有WINDOWS Win7中文操作系统、中国人预计值、病人数据管理管理系统、预计値和实测值的自动比较功能。
肺功能检查指南
肺功能检查指南(第二部分)––肺量计检查肺量计检查是肺功能检查中最常用的方法，采用肺量计测量呼吸容积和流量，两者可通过呼吸时间的微分或积分相互转换。
肺量计分为两种[1,2,3,4,5,6]：容积型肺量计通过密闭系统直接测量呼吸气体的容积，直观易懂，但仪器体积大，易于交叉感染，且呼吸阻力高，测定参数少；流量型肺量计则测量气体流量，呼吸阻力低，操作简单，体积小，清洁和维护方便，已逐渐取代容量型肺量计[4,5,6,7]。
三、肺量计的仪器标准(一)肺量计技术标准[1,4,5]见表2。
1．测试环境的校准：由于气体容积受环境温度、压力、湿度等因素的影响而变化，故肺量计检查时需将测试环境校准为生理条件，即正常体温(37 ℃)、标准大气压(760 mmHg，1 mmHg＝0.133 kPa)及饱和水蒸气状态(BTPS)[6,8,9,10]。
若仪器已内置温度计和压力计，需确认其可靠性。
2．肺量计校准：是对实际测量值与理论值之间的误差进行校准。
用于校准肺量计的校准仪，常称为定标筒，须精确到总量程的±0.5%。
校准时应确保肺量计与定标筒的连接无漏气、无阻塞。
若校准超出范围应及时查找原因，必要时请专业人员检修。
关键措施见表3[1]。
容量计的质量控制：①每天检查是否漏气：封闭容量计的出口，给予≥3.0 cmH2O(1 cmH2O ＝0.098 kPa)的持续正压，若1 min 后容积减少>30 ml 则存在漏气。
②每天用定标筒检查容积精确度，误差应≤±3%。
③每个季度检查容积线性，方法有2种[4,10]，一种以1 L 容积递增，连续注入肺量计，如0～1、1～2、2～3、……、7～8 L ；另一种初始容积以1 L 递增，以3 L 容积分次注入肺量计，如0～3、1～4、2～5、3～6、4～7和5～8 L 。
比较相应的累积容积与实测容积的差异，若误差均符合容积精确性要求，则其容积线性可接受。
流量计的质量控制[10]：①校准：每次启动流量计均需经定标筒校准，误差应≤±3%，校准后可获得一个校准系数。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
肺功能检测仪技术参数要求
1.适用于肺通气功能检测和肺康复训练等应用。
便携式，长x宽x高≤ 175mm x 65mm x 70mm。
屏幕为触摸屏
2.传感器类型：压差式流速传感器。
3.呼气峰值流量检测范围：0 - 840 LPM。
4.用力呼气肺活量检测范围：0 - 8 L。
5.吸气峰值流量检测范围：0 - 840 LPM。
6.用力吸气肺活量检测范围：0 - 8 L。
7.肺活量检测范围：0 - 8 L。
8.检测指标：至少包含FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC、FEV3、FEV6、MEP、FIVC、PIF、MIP、MVV、MVV6、MV、BF、VT、ERV、IRV、IC等。
小气道指标：FEF25\50\75\MMEF等。
9.可以出具多份肺功能报告（肺通气功能，最大通气量和流速容积曲线等），呼吸肌力测评报告，支气管舒张试验报告，自我评估问卷报告，康复训练数据等。
报告可显示流量-容积曲线、容积-时间曲线，标准预计值、中国人4-80岁预计值。
10.检测质量控制：
10.1.可设置环境参数、进行定标并校验，可实现1-3升定标桶定标选择及高中低三速定标方法，定标报告可打印存档，也可保存为电子档。
10.2.智能语音提醒测试过程。
10.3.检测质控结果可根据肺功能检查指南自动评定分析。
10.4.检测质控结果可结合内置GOLD指南自动分析。
10.5.检测质控结果可打印在报告上。
*11.配备身份证读卡器，蓝牙连接，方便数据录入。
*12.云端存储，不限测试人数和数据存储数量。
13.内置锂电池，充满电可持续测试不低于6小时。
14.检测数据可实时同步呼吸管理系统，医生可相互授权、远程查看检测报告，管理病患数据，查看检测统计结果。
15.医生管理平台带有多种评估问卷(包含mMRC，CAT，COPD评估，营养问卷，CCQ问卷等),可追踪院外患者的数据，可追踪患者呼吸历史，可提供用药建议及查询过往用药记录和就诊记录等。
16.支持院内医生多账号相互授权管理。
17.具备肺康复训练功能，训练阻抗在3 - 200 cmH2O之间可调，训练、检测结果可按照周/月/季形成历史趋势图表和相应简报。