2017-2018学年度高二化学《分子的性质》知识点详总 典例解析
高二化学选修3第二章第三节分子的性质课件
碰撞理论
碰撞理论是研究分子反应 速率的理论模型之一,认 为分子间的碰撞是引发反 应的必要条件。
分子反应的活化能与反应速率
活化能
活化能是分子从基态跃迁到活化 态所需的能量,是决定分子反应
速率的重要因素。
温度与反应速率
温度升高,分子动能增加,有利于 分子发生有效碰撞,从而提高反应 速率。
催化剂与反应速率
拉曼光谱
物质分子对入射光的散射所产 生的光谱,可以用来研究分子
振动和转动能级。
分子光谱在研究分子结构中的应用
确定分子结构
01
通过分析分子光谱,可以确定分子的组成、化学键的类型和数
目等信息。
测定分子几何构型
02
通过分析分子光谱,可以确定分子的几何构型,如直线型、平
面型、四面体型等。
研究分子振动和转动
分子的形状
直线型
立体构型
对于由两个原子构成的分子,其形状 通常为直线。例如,氮气(N2)分子为 直线型。
对于由更多原子构成的分子,其形状 可能更加复杂,具有立体构型。例如 ,甲烷(CH4)分子为正四面体型。
平面三角形
对于由三个原子构成的分子,其形状 可能为平面三角形。例如,水分子为 V型,即平面三角形。
催化剂可以降低活化能,提高分子 反应速率,缩短达到平衡所需时间 。
分子反应的方向与限度
热力学稳定性
热力学稳定性是描述分子在热力 学条件下稳定性的性质,稳定性 越高的分子越不容易发生反应。
化学平衡
化学平衡是描述化学反应达到平 衡状态时各物质浓度的关系,平 衡常数是衡量化学平衡的重要参
数。
反应选择性
在多步反应中,某些中间产物可 能不稳定或不易分离,导致最终 产物与预期不同,选择性越高,
《分子的性质》 知识清单
《分子的性质》知识清单一、分子的定义和特点分子是保持物质化学性质的最小粒子。
它具有以下几个特点:1、分子很小分子的体积和质量都非常小。
例如,一个水分子的质量约为 3×10^-26 千克,一滴水中大约有 167×10^21 个水分子。
2、分子在不断运动分子总是在不停地做无规则运动。
温度越高,分子的运动速度越快。
例如,我们能闻到花香,就是因为花中的分子运动到了我们的鼻子里。
3、分子之间有间隔不同状态的物质,分子间的间隔不同。
一般来说,气体分子间的间隔较大,液体次之,固体分子间的间隔最小。
比如,气体容易被压缩,就是因为气体分子间的间隔较大。
二、分子的性质详解1、分子的质量和体积由于分子非常小,所以难以直接测量单个分子的质量和体积。
但通过科学研究和实验,可以得出一些物质分子的相对质量和大致体积范围。
2、分子的运动(1)扩散现象不同的物质相互接触时,彼此进入对方的现象叫做扩散。
扩散现象表明分子在不停地运动。
例如,将墨水滴入清水中,墨水会逐渐扩散,使整杯水变色。
(2)布朗运动悬浮在液体或气体中的微粒所做的永不停息的无规则运动,叫做布朗运动。
布朗运动不是分子本身的运动,但它反映了分子在不停地做无规则运动。
3、分子间的作用力(1)引力分子间存在引力,使得固体和液体能保持一定的体积。
例如,拉伸物体需要用力,就是因为分子间存在引力。
(2)斥力分子间同时也存在斥力,当分子间距离太小时,斥力表现明显。
比如,压缩物体时会感觉到阻力,这是分子间斥力的作用。
4、分子的内能分子具有动能和势能,它们的总和叫做分子的内能。
(1)分子动能分子由于运动而具有的能量叫做分子动能。
温度越高,分子的动能越大。
(2)分子势能分子间由于存在相互作用力而具有的能量叫做分子势能。
分子间距离的变化会引起分子势能的变化。
三、影响分子性质的因素1、温度温度是影响分子运动速度和分子间间隔的重要因素。
温度升高,分子运动加快,分子间间隔增大;温度降低,分子运动减慢,分子间间隔减小。
2.3 分子的性质(精讲课件)高二化学(人教版选修3)
HClO HBrO HIO
HClO HClO3 HClO4
无机含氧酸强度的变化规律
同周期的含氧酸,自左至右,随中心 原子原子序数增大 ,酸性增强。
同一族的含氧酸,自上而下,随中心 原子原子序数增大 ,酸性减弱。
同一元素不同价态的含氧酸酸性高价 强于低价 。
温度/℃
250
沸点 熔点
200
CBr4× ×
150
CI4
100 CCl×4 50
× CBr4
0
-50
-100
-150
-200
100×200 300 400 500
CCl4 相对分子质量
×CF4 × CF4
-250
四卤化碳的熔沸点与
相对原子质量的关系
科学视野 壁虎为什么能在天花板土爬行自如?这曾
是一个困扰科学家一百多年的谜。用电子显微镜可观察
C2 HH
H
*
Cl
*
手性分子
Cl H
HH
HH
*
* 非手性分子
Cl Cl
五、手性
拓展体验
1.下列说法不正确的是( A )
A.互为手性异构的分子组成相同,官能 团不同
B.手性异构体的性质不完全相同 C.手性异构体是同分异构体的一种 D.利用手性催化剂合成可得到或主要得 到一种手性分子
五、手性
拓展体验
科学视野 表面活性剂和细胞膜
表面活性剂的单分子膜 细胞和细胞膜的双分子膜
科学视野
1、什么是表面活性剂?亲水基团?疏水基团? 肥皂和洗涤剂的去污原理是什么?
一类有机分子一端有极性(亲水基团),另一端非极性(疏水基团)
高二化学分子的性质
常见分子的构型及分子的极性
常见分子 双原 H2、 子分 Cl2 子 HCl 三原 CO2 子分 H2O 子 四原 NH3 子分 BF3 子 五原 CH4 键的极性 键角 分子构型 分子的极 性
无 有 有 有 有 有
有
无 无 180º 105º 107 120º
直线型 直线型 直线型 折线型
三角锥型1
F合=0
180º
O C=O键是极性键,但 从分子总体而言CO2 是直线型分子,两个 C=O键是对称排列的, 两键的极性互相抵消 ( F合=0),∴整个 F2 分子电荷分布均匀, 没有极性,是非极性 分子
H 2O
O-H键是极性键,共用电 子对偏O原子,由于分子 是V形构型,两个O-H键 F1 的极性不能抵消( F合 ≠0),∴整个分子电荷分 布不均匀,是极性分子
非极性键
是否有偏向 共用电子对有偏向 极性键 或偏离 (电荷分布不均匀) 2、共用电子对是否有偏向或偏离是由什么因 素引起的呢? 这是由于原子对共用电子对的吸引力不 同造成的。即键合原子的电负性不同造成的。 3、判断方法: (1)同种非金属元素的原子间形成的共价键 是非极性键。 (2)不同种非金属元素的原子间形成的共价键 是极性键。
原因: 说明H2O分子与CCl4分子不同, H2O分 子受静电作用, CCl4分子不受静电作用。
(二)分子的极性 1、概念 极性分子:正电中心和负电中心不重合 非极性分子:正电中心和负电中心重合
2、判断方法: 看正电中心和负电中心是否重合
(1)看键的极性,也看分子的空间构型
(2)化学键的极性的向量和是否等于零
练习:指出下列微粒中的共价键类型
1、O2
2 、CH4
非极性键
极性键 极性键 (H-O-O-H) 极性键 非极性键 非极性键 极性键
高二化学选修3第二章第三节分子的性质课件PPT课件
精选PPT课件
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小结:
范德华力
氢键
共价键
已经与电负性很强的 原子之间通
定义
分子间普 原子形成共价键的氢
遍存在的 原子与另一分子中电
作用力
负性很强的原子之间 的作用力
过共用电子 对形成的化 学键
作用微粒 强弱
分子之间
分子间或分子内氢原子 相邻原子之 与电负性很强的F、O、间
N之间
弱
较强
很强
对物质性 质的影响
问题:实验表明碘在三种溶剂中的溶解性大小是怎样的?为
什么?
实验表明碘在浓碘化钾(KI)水溶液的溶解性最好,在 四氯化碳中的溶解性较好,在水中的溶解性是最差的。
这是由于在浓碘化钾(KI)水溶液里可发生如下反应: I2+I-=I3-,故溶解性最好。而碘和四氯化碳都是非极性 分子,非极性溶质一般能溶于非极性溶剂,而水是极 性分子,故碘在四氯化碳精选中PPT的课件溶解性强于在水中。 26
精选PPT课件
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比较含氧酸酸性强弱的方法: (1)根据元素周期表判断:元素的非金属性越强,其最高价 氧化物对应的水化物酸性越强。 如:H4SiO4<H3PO4<HClO4。 (2)根据化合价判断:相同元素的含氧酸,成酸元素化合价 越高,酸性越强。 如:H2SO4>H2SO3,HClO4>HClO3>HClO2>HClO。
HClO< HClO2< HClO3 <HClO4
无机含氧酸可以写成(HO)mROn
HClO: (HO) Cl n=0 ; HClO2: (HO) ClO n=1 HClO3 : (HO) ClO2 n=2 ; HClO4 : (HO) ClO3 n=3 n越大酸性越强
《分子的性质》 知识清单
《分子的性质》知识清单一、分子的定义与构成分子是保持物质化学性质的最小粒子。
由原子通过一定的化学键结合而成。
例如,氧气(O₂)是由两个氧原子通过共价键结合形成的分子,水(H₂O)则是由两个氢原子和一个氧原子通过共价键结合而成。
分子的质量和体积都很小。
拿一个水分子来说,它的质量约为3×10⁻²⁶千克,体积更是极其微小。
二、分子的性质1、分子在不断运动在生活中,我们能闻到花香,就是因为构成花的香气的分子在不断运动,扩散到空气中,被我们的鼻子捕捉到。
同样的,把一滴墨水滴入清水中,墨水会逐渐扩散,直至整杯水都变色,这也是分子不断运动的结果。
分子的运动速率与温度有关。
温度越高,分子运动越剧烈。
比如,夏天的时候,气温高,衣服上的汗味散发得更快,就是因为温度高使得分子运动加快。
2、分子之间有间隔气体分子之间的间隔较大,容易被压缩;液体和固体分子之间的间隔相对较小,不容易被压缩。
可以通过一个简单的实验来理解,向一个注射器内注入一定量的空气,然后用手堵住注射器的出口,用力推注射器的活塞,可以很容易地将空气压缩;而如果向注射器内注入一定量的水,再进行同样的操作,会发现很难将水压缩。
3、分子的质量和体积很小一滴水中大约含有 167×10²¹个水分子。
这足以说明分子的体积之小。
由于分子的质量和体积很小,在化学实验中,我们常常需要使用精密的仪器来测量和处理涉及分子的物质的量。
4、同种分子化学性质相同,不同种分子化学性质不同氧气(O₂)和臭氧(O₃)是由不同种分子构成的,它们的化学性质就不同。
氧气能支持燃烧和供给呼吸,而臭氧具有强氧化性,能用于消毒杀菌。
同样是由氢原子和氧原子构成的水分子(H₂O)和过氧化氢分子(H₂O₂),由于分子结构不同,化学性质也截然不同。
水是常见的溶剂,性质相对稳定;而过氧化氢则具有氧化性,容易分解产生氧气。
三、分子的形成分子的形成是原子之间通过化学键相互作用的结果。
高二分子的性质知识点
高二分子的性质知识点随着化学的发展,我们逐渐了解到分子是由原子组成的,它们之间通过化学键相连接。
在高二化学学习中,我们需要深入了解分子的性质,掌握它们在化学反应中的重要作用。
下面将介绍几个关于高二分子性质的知识点。
一、分子的化学键分子是由原子通过共价键连接而成的。
共价键是通过原子间的电子共享实现的,可以形成单共价键、双共价键以及三共价键。
化学键的形成和解离在化学反应中起着重要的作用,决定了分子的性质和反应的速率。
在理解和应用分子性质时,我们需要充分理解不同类型的化学键。
二、分子的极性与非极性根据共享电子对在分子中的分布情况,我们可以将分子分为极性分子和非极性分子。
极性分子中,正负电荷不平衡,呈现出分子偶极矩;非极性分子中,电荷分布均匀,没有分子偶极矩。
极性分子在溶解性、沸点、熔点等方面具有明显的特点,而非极性分子则通常较为稳定。
三、分子的溶解性分子的溶解性是指分子在溶剂中的溶解程度。
溶解性受分子间相互作用力和溶剂性质的影响。
当分子间的相互作用力较强时,分子的溶解性较低;当分子间的相互作用力较弱时,分子的溶解性较高。
溶解性是理解溶液制备和溶液性质的重要因素之一。
四、分子的电离能力一些分子在溶液中可以电离生成离子,这种现象称为分子的电离。
电离性常常与分子的极性和化学键的强度有关。
强极性分子或具有离子键的分子通常具有较高的电离能力,而非极性分子或共价键分子的电离能力较低。
电离能力的了解对于理解酸碱性质、电解质和非电解质等都有重要作用。
五、分子的空间构型分子的空间构型是分子中原子的空间排列方式。
分子的空间构型与分子的性质密切相关。
通过了解和预测分子的空间构型,我们可以更好地理解分子的性质、反应机理以及结构性质关系。
有机化合物和配位化合物的空间构型是化学中常见的研究内容。
总结以上是我们在高二分子性质的学习中需要掌握的几个重要知识点。
分子的性质直接影响着化学反应的速率和结果。
通过深入理解和应用这些知识点,我们可以更好地解释和解决化学问题,提高化学实验和研究的准确性和效率。
2018年高二化学上册第2章《分子结构与性质》知识点归纳.doc
2018年高二化学上册第2章《分子结构与性质》知识点归纳高二化学相对于其它学科来说知识点比较琐碎,因此在课下多进行复习巩固,下面为大家带来2018年高二化学上册第2章《分子结构与性质》知识点归纳,希望对大家学好高二化学知识有帮助。
一、化学键1、化学键的分类:化学键分为离子键、共价键。
从电负性角度考虑,电负性相差大的原子间是以离子键相连,而电负性相差不大的原子间是以共价键相连。
【说明】氢键与范德华力是分子间作用力,不是化学键。
2、共价键的形成及本质:①定义:原子间通过共用电子对形成的化学键;②本质:高概率地出现在两个原子核之间的电子与两个原子核之间的电性作用;③形成条件:电负性相同或差值小的非金属元素原子间或非金属原子与金属原子间易形成共价键。
3、共价键的类型键和键:①键:键是两原子在成键时,电子云采取头碰头的方式重叠形成的共价键(重叠程度大),这种重叠方式符合能量最低,最稳定;键是轴对称的,可以围绕成键的两原子核的连线旋转。
②键:键是电子云采取肩并肩的方式重叠(重叠程度较小),成键的电子云由两块组成,分别位于由两原子核构成平面的两侧,互为镜像,不可以围绕成键的两原子核的连线旋转。
共价单键都是键,共价双键、叁键中只有一个键。
键不如键牢固,比较容易断裂。
4、共价键的特征:①饱和性:指每个原子形成共价键的数目是确定的;②方向性:成键的原子轨道最大程度的重叠,在成键时,要尽可能沿着电子云密度最大的方向发生重叠。
成键电子云越密集,共价键越强。
(决定了键角)5、化学键的参数:①键能:气态基态原子形成1mol化学键释放的最低能量。
(或断开1molAB(g)中的化学键,使其分别生成气态A原子和气态B原子所吸收的能量,叫A--B键的键能)。
注意几个点:气态、基态原子,1mol 化学键。
键能越大,化学键越稳定。
②键长:数值约等于形成共价键的两个原子之间的核间距。
键长越短,键能越大,化学键越稳定。
③键角:多原子分子中,两个共价键之间的夹角。
高中化学人教版选修3课件 第2章第3节《分子的性质》
单质分子:Cl2、N2、P4、O2 非极性键
非极性分子 直线形分子:CO2、CS2、C2H2
正四面体:CH4、CCl4、CF4
思考与交流:
判断下列分子中,哪些是极
性分子,哪些是非极性分子?
H2、O2、P4、CO2、H2O、
CH4、Cl2、HCl、C60、HCN、
BF3、CH3Cl、NH3
自学: 科学视野—表面活性剂和细胞膜
随温度升高,同时发生两种相反的过程:一 是冰晶结构小集体受热不断崩溃,缔合分子减少; 另一是水分子间距因热运动不断增大.0~4℃间, 前者占主导优势, 4℃以上,后者占主导优势, 4℃时,两者互不相让,导致水的密度最大.
相似相溶──水和 甲醇的相互溶解 (深蓝色虚线为氢 键)
蛋白质结构中的氢键
成键原子 所带电荷
键的极性 H—H
H—Cl
NaF
成键元素电负性值差异越大,共价键的极性越强。
想一想
HF NaOH
指出下列物质中化学键的类型 N2 Na2O2 H2 O2 CH3COOH NH4Cl
第三节 分子的性质
一、键的极性和分子的极性
(一)键的极性 (二)分子的极性 非极性分子:正电中心和负电中心重合 极性分子:正电中心和负电中心不重合 根据分子正负电 荷中心是否重合 共价键 非极性键 极性键 根据成键元素的 种类是否相同
冰霜、雪花中的水 的氢键结构
范德华力、氢键和共价键的对比
范德华 力 概念 分子间 普遍存 在的作 用力 存在 分子之 范围 间
强度 微弱
氢键
已经与电负性很强的原子 形成共价键的氢原子与另 一分子中电负性很强的原 子之间的作用力 分子间或分子内氢原子与 电负性很强的N、O、F之间 较弱 溶解性、熔沸点
高二化学分子的性质1
嘴哆市安排阳光实验学校高二化学分子的性质知识精讲人教实验版一. 本周教学内容:分子的性质1. 键的极性和分子的极性2. 范德华力及其氢键对物质性质的影响3. 相似相溶原理4. 有机分子的手性和无机含氧酸分子的酸性二. 重点、难点1. 了解极性共价键和非极性共价键。
2. 结合常见物质分子立体结构,判断极性分子和非极性分子。
3. 了解范德华力、氢键及其对物质性质的影响,能举例说明化学键和分子间作用力的区别。
4. 从分子结构的角度,认识“相似相溶”规律。
5. 了解“手性分子”在生命科学等方面的应用。
6. 能用分子结构的知识解释无机含氧酸分子的酸性。
三. 教学过程(一)键的极性和分子的极性1、键的极性按共用电子对是否偏移,共价键分为极性键和非极性键。
(1)非极性共价键(非极性键):同种非金属元素原子间形成的共价键。
(2)极性共价键(极性键):不同种非金属元素原子之间形成的共价键。
(3)非极性键和极性键的比较:②当成键原子的电负性相同时,核间的电子云密集区域在两核的中间位置,两个原子核正电荷所形成的正电荷重心和成键电子对的负电荷重心恰好重合,这样的共价键称为非极性共价键。
如H2、O2分子。
③当成键原子的电负性不同时,核间的电子云密集区域偏向电负性较大的原子一端,使之带部分负电荷,而电负性较小的原子一端则带部分正电荷,键的正电荷重心与负电荷重心不重合,这样的共价键称为极性共价键。
如HCl分子。
④成键原子的电负性差值愈大,键的极性就愈大。
2、分子的极性(1)非极性分子:分子结构对称,整个分子内正负电荷重心重合的分子叫做非极性分子。
(2)极性分子:分子结构不对称、分子内正负电荷重心不重合的分子。
如:极性键构成的双原子化合物分子、结构不对称的多原子分子。
(3)键的极性和分子的极性的比较:研究对象不同,键的极性研究的是原子,而分子的极性研究的是分子本身;研究的方向不同,键的极性研究的是共用电子对的偏离与偏向,而分子的极性研究的是分子中电荷分布是否均匀。
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分子的性质【学习目标】1、知道极性共价键和非极性共价键;结合常见物质分子立体结构会判断极性分子和非极性分子。
2、理解范德华力、氢键的概念及其对物质性质的影响。
3、从分子结构的角度,认识“相似相溶”规律。
4、了解“手性分子”的结构及其在生命科学等方面的应用。
5、能用分子结构的知识解释无机含氧酸分子的酸性。
【要点梳理】要点一、共价键的极性极性键和非极性键1、分类依据:共用电子对是否偏移,发生偏移为极性键;不发生偏移为非极性键。
说明:极性键中共用电子对偏向的一方带负电荷用δ-表示;共用电子对偏离的一方带正电荷用δ+表示。
2、判断技巧:形成共价键的两原子是否为同种原子,如相同,为非极性键;如不同,为极性键。
原子电负性(元素非金属性)差值越大的,共用电子对偏移程度大,键的极性就越大。
要点诠释:化学键类型和物质类别的关系1)、不含有化学键的物质:稀有气体分子。
2)、只含非极性共价键的物质:同种非金属元素构成的单质。
如:H2、P4、金刚石等3)、只含极性共价键的物质:一般是不同非金属元素构成的共价化合物。
如:、3等4)、既有非极性共价键又有极性共价键的物质:如:H2O2、C2H2、33、C6H6等5)、只含有离子键的物质:活泼金属与活泼非金属元素形成的化合物。
如:2S、、K2O、等6)、既有离子键又有非极性键的物质:如:2O2、2等7)、既有离子键又有极性键的物质:如:8)、有离子键、共价键、配位键组成的物质:如:4要点二、分子的极性1、非极性分子:正负电荷中心重合的分子称为非极性分子,它的分子中各个键的极性的向量和等于零。
例如:X2型双原子分子(如H2、2、2等)、型多原子分子中键的极性互相抵消的分子(如2、4等)都属非极性分子。
2、极性分子:正负电荷中心不重合的分子称为极性分子,它的分子中各个键的极性向量和不等于零。
例如:型双原子分子(如、、、等)型多原子分子中键的极性不能互相抵消的分子(如2、H2O、3等)都属极性分子。
3、分子极性的判断方法:(1)全部由非极性键构成的分子一般是非极性分子。
(O3例外)(2)由极性键构成的双原子分子一定是极性分子。
(3)在含有极性键的多原子分子中,如果结构对称则键的极性得到抵消,其分子为非极性分子。
如果分子结构不对称,则键的极性不能完全抵消,其分子为极性分子。
(4)型分子极性简便判别方法A.孤对电子法在型分子中,若中心原子A无孤对电子(未成对电子),则是非极性分子,若中心原子A有孤对电子则是极性分子。
例如:2、4、3中心原子(C、S)无孤对电子,是非极性分子。
而像H2O、3、3中心原子(O、N)有孤对电子,则为极性分子。
B.空间形状法具有平面三角形、直线形、正四面体形等完全对称结构的分子为非极性分子;而折线形、三角锥形等非完全对称型分子为极性分子。
例如:3、3(平面三角形),2、2(直线形)、4、4(正四面体形)的分子为非极性分子;H2O、H2S(折线形),、3(三角锥形)的分子是极性分子。
3C.化合价法型分子中中心原子的化合价的绝对值等于该元素的价电子数(最高正价)时,该分子为非极性分子。
例如:5中P的化合价为+5价,所以5是非极性分子。
3中P的化合价为+3价,所以3是极性分子。
要点诠释:(1)极性键与极性分子,非极性键与非极性分子不存在对应关系。
(2)由非极性键形成的双原子、多原子分子,其正电中心和负电中心重合,所以一般都是非极性分子。
(3)含极性键的分子有没有极性,必须依据分子中极性键的极性向量和是否等于零而定。
要点三、范德华力1、概念:分子之间存在着一种较弱的相互作用,其结合能大约只有几个千卡·摩尔-1,比化学键能约小一二个数量级。
气体分子能凝聚成液体或固体,主要就靠这种分子间作用。
因为范德华第一个提出这种相互作用,所以常叫做范德华力。
2、影响因素:相对分子质量越大,范德华力越强;(主要因素)分子的极性越大,范德华力越强。
3、对物质性质的影响。
对于结构相似的物质来说,相对分子质量越大,分子间作用力越大,物质的熔点、沸点也越高要点四、氢键1、概念:氢原子与电负性很大、半径很小的原子X(F、O、N)以共价键形成强极性键,这个氢原子还可以吸引另一个键上具有孤对电子、电负性大、半径小的原子Y,形成具有∙∙∙Y形式的物质。
这时氢原子与Y原子之间的相互作用叫做氢键(以H∙∙∙Y表示)。
分类:分子间氢键与分子内氢键2、一般分子形成氢键必须具备两个基本条件:(1)分子中必须有一个与电负性很强的元素形成强极性键的氢原子。
(2)分子中必须有带孤对电子,电负性大,原子半径小的元素。
3、影响因素:(1)氢键的强弱与X和Y的电负性大小有关,电负性越大,氢键越强。
(2)氢键的强弱还和Y的半径大小有关,Y的半径越小,越能接近键,形成的氢键也越强。
4、氢键的键长和键能:氢键的键长是指∙∙∙Y中X与Y原子的核间距离。
氢键的键能是指被破坏H∙∙∙Y键所需要的能量。
氢键的键能约为15-30 1,比一般化学键的键能小得多,和范德华力的数量级相同,比范德华力要大。
5、对物质性质的影响。
(1)对沸点和熔点的影响在同类化合物中,能形成分子间氢键的物质,其熔点、沸点要比不能形成分子间氢键的物质的熔点、沸点高些。
因为要使固体熔化或液体汽化,不仅要破坏分子间的范德华力,还必须提供额外的能量破坏氢键。
(2)对溶解度的影响在极性溶剂中,如果溶质分子和溶剂分子之间可以形成氢键,则溶质的溶解度增大。
说明:分子内氢键的形成,使分子具有环状闭合的结构。
一般会使物质的熔沸点下降,在极性溶剂中的溶解度降低。
要点诠释:、含范德华力或氢键的物质熔沸点大小比较规律(1)组成和结构相似的物质,相对分子质量越大,熔沸点越高。
例如:熔沸点:O2>N2,>>,2>2,4>4。
说明:有机物中,同系物之间遵循这个规律。
(2)组成和结构不相似的物质,分子极性越大,熔沸点越高。
例如:与N2,前者为极性分子后者为非极性分子,所以熔沸点:>N2(3)在同分异构体中,一般的说,支链越多,熔沸点越低。
例如:沸点:正戊烷>异戊烷>新戊烷(4)芳香族化合物中,其熔沸点高低顺序是邻>间>对位化合物。
例如:沸点:邻二甲苯>间二甲苯>对二甲苯(5)当分子中存在氢键时,其熔沸点会突然增大。
例如:沸点>,H2O>H2要点五、溶解性1、相似相溶原理(1)极性溶剂(如水)易溶解极性物质(2)非极性溶剂(如苯、汽油、四氯化碳、酒精等)能溶解非极性物质(2、I2等)(3)含有相同官能团的物质互溶,如水中含羟基()能溶解含有羟基的醇、酚、羧酸。
2、影响物质溶解的因素(1)内因:相似相溶原理(2)外因:影响固体溶解度的主要因素是温度;影响气体溶解度的主要因素是温度和压强。
(3)其他因素:A.如果溶质与溶剂之间能形成氢键,则溶解度增大,且氢键越强,溶解性越好。
如:3。
B.溶质与水发生反应时可增大其溶解度,如:2。
要点六、手性1、概念原子组成和原子排列方式相同,但是不能重合,而互为镜像关系的两种物质,互称为手性异构体2.手性碳原子的判断同一个C原子连接4个不同的原子或原子团,为手性碳原子3.手性分子的判断一般来说,分子中有手性碳原子即为手性分子。
要点七、无机含氧酸的酸性1、经验规律:将酸改写成()的形式,n值越大,酸性越强2、规律:同主族,从上向下,非金属性减弱,最高价氧化物对应水化物酸性减弱;同周期,从左至右,非金属性增强,最高价氧化物对应水化物酸性增强;同一元素,不同价态的元素含氧酸酸性高价大于低价。
【典型例题】类型一:关于键的极性、分子的极性例1 下列有关叙述中,正确的是( )A.按共用电子对是否偏移可以把共价键划分为极性键和非极性键B.同种元素的原子间形成的共价键一定是极性共价键C.极性键肯定没有非极性键牢固D.两个原子之间共用两个电子对,形成的化学键一定有极性【思路点拨】本题考查共价键的极性以及共价键形成分子的极性,注意区分两者间的差别。
【解析】B中应该是非极性键中键能决定了共价键的稳定性,键的极性反映的是分子中电性分布情况,两者没有必然的联系;D中键的极性表示的是,共用电子对的偏离情况,只要是同种原子,吸引电子的能力是一样的,所以无论共有几对电子,都是非极性共价键。
【答案】A【总结升华】若形成共价键的两个原子相同,则该键必为非极性键;若不同则为极性键。
由共价键构成的分子,若高度对称、正负电荷中心重合,则该分子为非极性分子,反之为极性分子。
例2 3分子的空间构型是三角锥形,而不是正三角形的平面结构,其理由是( )A.3分子是极性分子B.3分子内三个N—H键的键长相等,键角相等C.3分子内三个N—H键的键长相等,3个键角都等于107°18′D.3分子内三个N—H键的键长相等,3个键角都等于120°【解析】本题可以通过反证法来分析。
假设3分子是正三角形的平面结构,则其键角应为120°,分子无极性;若3分子是极性分子,说明3分子不是正三角形的平面结构,故A正确。
若键角为107°18′则接近于正四面体的109°28′,说明3分子应为三角锥形。
【答案】A、C举一反三:【变式1】下列固体:(1)干冰,(2)石英,(3)白磷,(4)固态四氯化碳,(5)过氧化钠,由具有极性键的非极性分子构成的一组是( )A.(2)(3)(5)B.(2)(3)C.(1)(4)D.(1)(3)(4)(5)【解析】(2)石英:属于直接由原子构成的物质,不存在2分子。
(3)白磷:P4中只存在非极性键,属于非极性分子。
(5)过氧化钠:属于离子化合物。
【答案】C【变式2】下列分子是极性分子的是( )A.3B.3C.3D.2【解析】3中P的最外层有5个电子,其化合价为+3,中心原子的化合价的绝对值不等于原子的最外层电子数,属于极性分子,A正确;3中S的最外层有6个电子,其化合价为+6,中心原子的化合价的绝对值等于原子的最外层电子数,属于非极性分子,B错误;3中B的最外层有3个电子,其化合价为+3,中心原子的化合价的绝对值等于原子的最外层电子数,属于非极性分子,C错误;2中C的最外层有4个电子,其化合价为+4,中心原子的化合价的绝对值等于原子的最外层电子数,属于非极性分子,D错误。
【答案】A【变式3】4、3、H2O和分子中,共价键的极性由强到弱的顺序是( )A.4、3、H2O、B.、H2O、3、4C.H2O、、4、3D.、H2O、4、3【解析】非金属性越强,吸引电子的能力越强,电子对偏离的程度越大;所以,共价键的极性强弱与非金属性强弱成正比。
因为:非金属性F>O>C>N;所以B正确。
【答案】B类型二:有关范德华力、氢键概念的判断和理解例3 你认为下列说法中正确的是( )A.氢键存在于分子之间,不存在于分子之内B.对于组成和结构相似的分子,其范德华力随着相对分子质量的增大而增大C.3极易溶于水而4难溶于水的原因只是因为3是极性分子,4是非极性分子D.冰熔化时只破坏范德华力【思路点拨】本题考查分子间作用力,明确范德华力和分子间氢键均属于分子间作用力,注意其相同点和不同点。