干货BLU4515-13内层白点分析改善报告1116(2016)
最新：13C尿素呼气试验质量控制专家建议
最新：13C尿素呼气试验质量控制专家建议【提要】13C尿素呼气试验(13C urea breath test, 13C-UBT)是检测幽门螺杆菌的最常用的非侵入性方法，但质量控制标准参差不齐。
中华医学会消化病学分会和中华医学会消化内镜学分会组织相关领域专家就13C-UBT的管理、质量控制、检测流程、结果解读等多个方面提出建议意见，供开展13C-UBT的医疗机构参考。
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori，HP)的检测方法分为侵入性和非侵入性，13C尿素呼气试验(13C urea breath test, 13C-UBT) 在非侵入性检测方法中最受推荐[1-5]。
13C-UBT 已在各级医疗机构广泛开展，但质量控制标准参差不齐。
中华医学会消化病学分会及消化内镜学分会组织本领域专家就13C-UBT的质量控制进行认真讨论，提出本建议意见，供各级开展13C-UBT的医疗机构参考。
一、适用范围本建议意见涉及13C-UBT的管理、检测室设施、检测人员、13 C-UBT试剂、13C-UBT设备、检测流程、结果解读、药品不良反应等多个方面，适用于开展13C-UBT的各级医疗机构。
二、13C-UBT管理要求1.检测区域设置(1)13C是稳定同位素，具有“无衰变、无放射性、安全性高"等特点。
13C-UBT可在各级医院、体检中心、诊所等医疗机构开展。
(2)各级医疗机构可设立单独的13C-UBT检查室，也可在内镜诊疗中心等科室设立13C-UBT检查区，或设立在科室共用的多功能区。
2. 管理要求(1)应建立健全13C-UBT管理制度，包括岗位职责、检查登记、设备运行、质量控制、校正、消毒、数据报告和不良反应的应急预案等。
(2)消毒登记制度：严格按照医疗环境的管理要求，定期进行环境消毒并记录消毒时间、消毒方式及人员。
工作人员在受检者检测前后，均应按照医务人员手卫生规范，做好手卫生。
(3)检测室和候检室应具备良好的通风条件。
BLU4515-13内层白点分析改善报告20141116
目录1.D1问题描述2.D2 成立团队3.D3 临时对策4.D4原因分析5.D5改善对策6.D6预防措施7.D7效果验证8.D8感谢团队2014年11月9日TCL投产隆利背光（BLU4515-13-A1）时，发现有内层白点不良，投产200pcs，不良20pcs，不良率为10%，请IQC通知供应商改善。
2#.1区内层白点1#.3区内层白点3#.3区内层白点1-1.不良现象如下图所示D1.问题描述：D2.小组成员部门姓名职务部门姓名职务品质部XXX QC主管生产部XXX生产经理品质部XXX客服主管生产部XXX生产主管品质部XXX CQ E工程师工程部XXX PE主管品质部XXX Q E工程师工程部XXX PE工程师D3.临时处理措施：类别名称数量处理方式责任人完成时间TCL B/L库存5420pcs驻厂人员针对B/L库存品，进行100%检验驻厂：XXX2014/11/10TCL B/L产线在制品2000K驻厂人员跟线全检上线生产驻厂：XXX2014/11/9隆利B/L库存4590pcs 要求品质部FQC100%反检，OQC加严抽检40%，QA加严抽检20%后出货。
品质主管：XXX品质客服：XXX2014/11/10隆利B/L产线在制品2K成品，1.5K半成品在制品1.针对2K成品：要求品质部FQC100%（反检），OQC加严抽检40%，QA加严抽检20%后出货。
2.在制品：1）通知QC组长要求IPQC对物料进行确认有无异常；2）通知生产当班组长对前工段组装工位进行确认，作业人员是否按规范操作，IPQC进一步对组装关键工位进行确认。
品质主管：XXX品质客服：XXX生产经理：XXX2014/11/9D4.不良原因解析（一）4-1. 异物库汇总对客户端寄回的4pcs不良品进行如下分析：4-2. 1#为3区内层白点揭开下BEF白点依然存在揭开扩散膜白点在LGP表面图3图4揭开PET白点现象揭开上BEF白点存在图2图1结论：经过对不良品逐一分析确认，并与异物库图片对比，1#内层白点为3区LGP上表面3M胶体残胶D4.不良原因解析（二）图550倍放大图图6100倍放大图图8图7200倍放大图400倍放大图图库图片3M 胶体图9结论：经过对不良品逐一分析确认，并与异物库图片对比，2#内层白点为1区LGP上表面3M胶体残胶揭开下BEF白点依然存在揭开扩散膜白点在LGP表面图3图4揭开PET白点现象揭开上BEF白点存在图2图14-3. 2#为1区内层白点D4.不良原因解析（三）100倍放大图图8图7200倍放大图400倍放大图图550倍放大图图6图库图片3M胶体图9图8400倍放大图图550倍放大图100倍放大图图6图7200倍放大图图库图片图9PFC胶体4-4. 3#为3区内层白点D4.不良原因解析（四）图2揭开PET白点现象图1揭开扩散膜白点在LGP表面图4揭开下BEF白点依然存在图3揭开上BEF白点存在图2结论：经过对不良品逐一分析确认，并与异物库图片对比，3#内层白点为3区LGP上表面花胶残胶结论：经过对不良品逐一分析确认，并与异物库图片对比，4#内层白点为5区LGP上表面3M胶体残胶图6图54-5. 4#为5区内层白点D4.不良原因解析（五）揭开PET白点现象图1揭开下BEF白点依然存在图3揭开扩散膜白点在LGP表面图4图2揭开上BEF白点存在图9100倍放大图图7200倍放大图图8400倍放大图50倍放大图图库图片3M 胶体结论：贴FPC组件工位和半成品点亮检验工位导致残胶是B/L内层白点的真正原因经过对生产现场作业调查发现：1.前工段贴附FPC 工位人员操作方法不正确：把多片FPC 粘在手指上进行作业，有部分FPC 残胶贴在手指上，且没有及时更换手指套，在组装时导致LGP 上残胶；（图1、2所示）2.半成品点亮工位在粘去LGP 上异物时用的粘尘胶棒（3M ）的胶体掉在LGP 上导致残胶。
CCL基板及基材缺陷及改善對策
原因分析：DRY是一个非常令人头痛的问题，有程度的分别，情节严重者为全面性干涸，轻微者发生于边角，发生原因可能是玻璃布的耦合剂(Coupling Agent)与树脂的兼容性不佳遵致滋润(Wet Out，沾胶性)不良。
此外，亦可能是胶片过度硬化(Overcure)以致压合时树脂流动性不好，如果发现胶片的胶流量(Resin Flow R/F)有偏低的情况，便可能是基板干涸的前兆，DRY的基板在焊性(Solderability)测试时易产生分层(Delamination)。
对策：如果是玻璃布表面光洁度(Finish)的问题，必须请供货商改善，如果是胶流量偏低，可降低凡立水(Varnish)之胶化时间(S/G)，或提高胶片的胶化时间(P/G)及胶含量(R/C)等方面着手。
假如DRY不甚严重，亦可籍压合条件作修正，如提高升温速率、提前上压、加大压力等，不过，此为治标的方法，效果远不及材料的调整与改善来得显著。
（2）WAC/WAE(White at Corner，White at Edge)－白角白边原因分析：当胶片之胶流量(R/F)偏高或因储存条件不良而吸收了水气，在压合时易产生流胶(Press Flow)增大的情况。
由于胶片受热后树脂是以异向性(Anisortropic)的方式从中央向外围扩散，因此，边缘流胶大，胶含水量(R/C)也随之偏低。
当此部份不能完全避免时，就将出现织纹状的白角白边。
另一可能原因是升温速太快，造成每个Book内，外层温差大且流胶不均，压合时产生轻微的滑移而形成白角白边。
此外，胶片内存在许多微小的气泡及胶洞(Microvoids)，当胶流量(R/F)偏低时，气泡仅被赶至板边而无法顺利逸出板外，也会显现出白角与白边。
对策：如果胶片胶流量(R/F)较高，可藉提高凡立水之胶化时间(S/G)或降低胶片之胶化时间(P/G)的方式调整。
且流胶大者亦可由压合条件来加以修正(如降低升温速率、延后上压等)。
气相色谱法测定油炸、烘烤食品中丙烯酰胺——丙烯酰胺污染水平调查
理化检验-化学分册P TCA (PAR T B :C H EM.ANAL.)2007年第43卷11工作简报气相色谱法测定油炸、烘烤食品中丙烯酰胺———丙烯酰胺污染水平调查周 宇1,朱圣陶2(1.无锡市产品质量监督检验所,无锡214101; 2.苏州大学放射医学与公共卫生学院,苏州215123)摘 要:从市场上购得12种具有中国传统特色的油炸及烘烤食品,从中取得样品48个,经萃取、溴化及蒸缩等前处理步骤后对其中的丙烯酰胺含量用气相色谱法进行检测。
在气相色谱法分析中采用Eli te Wa x 毛细管色谱柱及电子捕获检测器,分析结果表明:在这些样品中均存在一定量的丙烯酰胺(3～1396μg kg -1范围内)。
对此类食品加工方法提出了改进方案以期能降低丙烯酰胺的含量。
试验中发现将氽油条的油温降低至175℃可明显降低油条中丙烯酰胺的含量,但油炸之前在原料(面粉)中加入抗氧化剂(如VC 及V E ),对降低丙烯酰胺含量并无效果。
关键词:气相色谱法;丙烯酰胺;油炸及烘烤食品中图分类号:O657 文献标识码:A 文章编号:100124020(2007)1120928203GC 2Deter mina tion of A cr yla mide in Chinese Tra ditional Deep Fr ied a nd B a ked Foodstuf f s ———A n Invest igat ion on Foodstuff Pollution by Acr yla mideZH O U Yu 1,ZHU Sheng 2tao 2(1.Wuxi Institute of S upervision and Testing of P roduct Quality ,Wuxi 214101,China;2.College of Ra diation Medicine and Public Hea lth ,Suzhou University ,S uz hou 215123,China )Abst ract :Twelve kinds of deep 2f ried a nd ba ked foodstuff s were purchase d from t he local ma rket and 48samples we re ta ken fo r analysis ,by ga s c hromatography af ter pret reatments of e xtraction ,bromination and evaporation.E lite 2Wax capilla ry column a nd electron capture detector we re used in G C analysis.Diffe rent amount s of ac rylamide (3-1396μgkg -1)were found in the se foo dstuff s.Modifications of processing of t he foo dstuff swere suggested and te sted.It wa s found that the amount of acrylamide in deep 2f ried twisted dough sticks wa s decrease d r ema rkably by lowering the oil te mpera ture during f r ying to 175℃.B ut the addition of s o me anti 2oxidant s (e.g.VC a nd V E)to the f lour befo re the f r ying proce ss did not show any help in decr easing the amount of acr yla mide.K eyw ords :Gas chromatography ;Acr ylamide ;Deep f ried a nd ba ked foodstuff s 2002年4月瑞典科学家发现在炸薯片、炸薯条、饼干、面包等经高温处理的高淀粉食品中广泛存在较高水平的丙烯酰胺。
【指南与规范】2016年CLSI M100S(第26版)主要更新内容解读
一、常规试验及报告药物的更新CLSI M100S（第26版）文件新增了多种目前新上市的新药如ceftolozane-他唑巴坦、奥利万星、泰地唑胺和特拉万星作为临床选择性报告的药物，并修订了几种抗菌药物的临床药敏报告组别，见表1。
注：a A组：常规测试并报告的药物。
b B组：常规测试，但选择性报告的药物。
c C组：补充性抗菌药物，选择性地报告。
d U组：仅用于泌尿道感染的抗菌药物。
e O组：其他药物，是指对微生物有作用，但在美国不常规要求测试的药物。
f其他非肠杆菌科：包括假单胞菌属和其他非苛养、非发酵糖革兰阴性杆菌（除外铜绿假单胞菌、不动杆菌属、洋葱伯克霍尔德菌和嗜麦芽窄食单胞菌）。
二、药敏折点的相关更新2016年CLSI M100S（第26版）文件修订了头孢唑林对肠杆菌科的纸片法和MIC折点，并建议将头孢唑林药敏结果用于预测口服头孢菌素的药敏。
当头孢唑林用于治疗由大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌引起的非复杂性尿路感染时，建议使用新修订的折点，见表2，折点建立基于的给药方案为1g每12h；除非复杂性尿路感染外，当患者为其他感染时，仍沿用M100-S25中头孢唑林对肠杆菌科的折点。
新版标准删除了下列药物对各菌种的折点：替卡西林和头孢噻吩对肠杆菌科的折点；替卡西林对铜绿假单胞菌；替卡西林和美洛西林对不动杆菌属；美洛西林、替卡西林和氨苄西林对其他非肠杆菌科（包括假单胞菌属和其他非苛养、非发酵糖革兰阴性杆菌，除外铜绿假单胞菌、不动杆菌属、洋葱伯克霍尔德菌和嗜麦芽窄食单胞菌）的折点。
同时也删除了美洛西林和替卡西林对厌氧菌的折点。
三、常规药敏试验、补充药敏试验、初筛试验、替代药物检测法和等效药物检测法鉴定抗菌药物的敏感和耐药M100S（第26版）增加了常规药敏试验、补充药敏试验、初筛试验、替代药物检测法和等效药物检测法的说明，见表3～7。
1.常规药敏试验：用于临床常规检测的纸片扩散法、肉汤或琼脂稀释法。
文胸产品质量风险监测分析
文胸产品质量风险监测分析作者：暂无来源：《中国质量技术监督》 2016年第8期文/叶平文胸是女性使用的内衣之一，其功能是用以遮蔽及支撑乳房。
目前，市场上销售的文胸产品按外形设计分为无肩带文胸、魔术文胸、无缝文胸、前扣文胸、长束型文胸、无肩带长型文胸、休闲型文胸等。
江苏省泰州市产品质量监督检验所2016年3月组织对文胸产品进行质量风险监测，抽查生产企业37批次、实体店90批次、电商平台120批次，共获取样品247批次。
样品覆盖全国12个省市，178家文胸生产企业。
监测结果显示，247批次产品中发现问题40批次，问题发现率为16.2%，其中11.3%的样品中烷基酚聚氧乙烯醚（APEO）超出2015版OEKO-TEX Standard100限量要求；5.3%的样品中甲苯二异氰酸酯（TDI）有检出（检出限为200mg/kg）。
风险监测指标分析一、烷基酚聚氧乙烯醚（APEO）烷基酚聚氧乙烯醚( APEO) 是一种重要的聚氧乙烯型非离子表面活性剂，主要包括壬基酚聚氧乙烯醚（NPEO）和辛基酚聚氧乙烯醚（OPEO）。
它具有性质稳定、耐酸碱和成本低等特征，主要用以生产高性能洗涤剂，是印染助剂中最常用的主要原料之一。
烷基酚聚氧乙烯醚（APEO）对环境具有毒性、难生物降解性，且生物降解代谢物对环境具有潜在的危害性。
本次抽检发现，247批次产品中135批次检出烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)，占比54.7%。
其中28批次超出2015版OEKO-TEX Standard 100标准限值要求，占比11.3%，最大检出量为1896mg/kg，是参考值的近19倍。
本次检测过程中还发现，大红色和黑色检出率较高，其次是鲜艳颜色里的粉色、浅蓝色和米黄色；孕妇用纯棉的浅色罩杯均未检出。
检出烷基酚聚氧乙烯醚（APEO）的主要原因在于纺织染整中，烷基酚聚氧乙烯醚（APEO）主要用作匀染剂、乳化剂和分散剂。
传统纺织的染整工艺从坯布到成衣，一般需要经过前后处理、印染（包括染色或印花）、后整理、成衣整理如砂洗等工序，在这一系列的工序中，需要用到各种助剂，而鉴于烷基酚聚氧乙烯醚（APEO）本身的优良性能及较低的市场价格，作为原料投入使用，是造成布料中广泛含有烷基酚聚氧乙烯醚（APEO）的重要原因之一。
ICP-MS测定喷昔洛韦中5种杂质元素
周云婷1，朱晓玲2*，王春琴2，李俊行3(1.新昌县食品药品检验检测中心，浙江 新昌 312500； 2.浙江医药股份有限公司新昌制药厂，浙江 新昌 312500；3.浙江省食品药品检验研究院，浙江 杭州 310052)
摘要：建立了电感耦合等离子体质谱 (ICP-MS) 测定喷昔洛韦中 5 种元素杂质 (铁、镍、铜、锌、铅 ) 含量的分析方法。每个元素杂质
空白溶液(CPS) 1 295 231 485 379 2 207
报告限度溶液(CPS) 64 083 22 519 57 454 11 375 137 627
百分比/% 2.02 1.02 0.84 3.33 1.60
2.4 线性试验 分别取各标准曲线溶液进样测定，计算线性方程和相关系
数，结果 (如表 2 所示 ) 表明，相关系数均大于 0.99，每个元素 杂质在 2～100 ng/mL 范围内线性关系良好。
线性和准确度，可用于喷昔洛韦中 5 种元素杂质 (铁、镍、铜、锌、铅 ) 的质量控制。
关键词：ICP-MS；喷昔洛韦；元素杂质
中图分类号：O62
文献标志码：A
文章编号：1008-4800(2021)17-0059-03
DOI:10.19900/ki.ISSN1008-4800.2021.17.029
[4] 金鑫，计立，陈文霞，等. 泛昔洛韦和喷昔洛韦的合成工艺
改进[J]. 中国医药工业杂志，2016, 47(11): 1352-1356. [5] 邓燕，何农跃，张永强，等. 喷昔洛韦的合成工艺研究[J].
表 2 线性数据表
元素 56Fe 60Ni 63Cu 66Zn 208Pb
线性方程 y=2.481 8x+0.902 5 y=1.042 6x+0.036 9 y=2.695 3x+0.100 2 y=0.596 6x+0.084 0 y=0.567 2x+0.025 3
CLSI EP26-A-2013 试剂批间变化的用户评价
CLSI EP26-A-2013 试剂批间变化的用户评价引言在生物、医学等领域中，试剂是科研和实验的基础工具之一。
试剂的质量和稳定性对于实验结果的准确性和可靠性至关重要。
然而，由于不同批次的试剂可能存在一定的差异，这可能会对实验结果产生影响。
因此，评估试剂批间变化的用户评价变得尤为重要。
本文将探讨 CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute)EP26-A-2013 标准下试剂批间变化的用户评价。
CLSI EP26-A-2013 标准概述CLSI EP26-A-2013 是由 CLSI 组织制定的关于试剂批间变化评估的指南。
该标准旨在提供一种评估试剂批间变化的方法，以确保试剂批次之间的一致性和稳定性。
标准中的指南包括统计分析、计算公式和数据解释等内容，以便用户能够有效地评估试剂批间变化的影响。
试剂批间变化的用户评价方法根据 CLSI EP26-A-2013 标准，用户评价试剂批间变化的方法可以分为以下几个步骤：步骤 1: 收集样本用户需要从不同批次的试剂中选择一定数量的样本，以确保评估的可靠性和代表性。
样本应该覆盖试剂使用的各种条件和实验参数。
步骤 2: 进行实验用户应按照标准中的指导，使用不同批次的试剂进行实验。
实验应该按照实验方案进行，并记录实验过程中的相关数据。
步骤 3: 数据分析用户需要对实验结果进行统计分析。
根据标准中的计算公式，可以计算出试剂批间变化的指标，例如均值、标准差、相关系数等。
这些指标将帮助用户评估试剂批间变化的程度。
用户评价结果及讨论根据 CLSI EP26-A-2013 标准，用户评价试剂批间变化的结果应该综合考虑实验数据和统计分析的结果。
如果试剂批间变化的指标超过了标准中的规定范围，那么用户需要重新评估试剂的稳定性，并考虑是否需要采取进一步的措施，如调整实验参数或更换试剂批次。
在实际应用中，用户评价结果的讨论也非常重要。
10.1低温四角白光不良分析报告
Report by：CC
Date:2018/09/08
Issue Background
Item 项目 客户
不良现象描述
Description
亿咖通 客户2pcs 整机样品做高温工作70℃，72hr后，静置2hr， 重复做低温-20℃，24hr出炉观察，发现在点灯白画面 panel四个角有白光，不良现象如下图，静置半个小时内 不良现象消失；
Typ. Max. Min.
#1 #2 #3 #4 #1 #2 #3 #4
长
233.40 233.55 233.25 233.43 233.38 233.35 233.34 233.24 233.21 233.18 233.19
宽
141.40 141.55 141.25 141.37 141.38 141.41 141.35 141.23 141.23 141.25 141.20
厚
3.80 3.90 3.70 3.81 3.83 3.81 3.80 3.81 3.83 3.81 3.80
结论：1.胶框材质为聚碳酸酯，此材质特性受冷易收缩，长宽尺寸比较常温时测量超公差下限， 导致背光膜材（扩散片）受挤压，从而导致低温后四个角白光。
2.低温出炉后在常温下10min内可恢复，参照IIS标准，RA后判定标准 为静置2hr后点灯确认，此 现象在规格标准内；
备注
黑画面四角白光
不良分析---DOE实验
厂内实验现象复现，DOE实验条件如下：
10.1TN RA高低温后四角白光不良实验方案
No#
样品形态
实验条件
数量
1ห้องสมุดไป่ตู้
LCM
高温动作（70℃），96hr→静置4hr→低温动作（-20℃），96hr，每24hr确认现象；
从ISO4572到ISO16889改进1113
16889的优势纳污容量的计算方法
• 视在纳污容量与实际纳污容量 • ISO4572 污染物注入总量=视在纳污容量
Mi
（L/min）
Gi qi t f 1000
• Mi=污染物注入总量 （g） Gi =污注浓度（mg/L） qi=注入流量
• ISO16889实际纳污容量
– Cr=Mi-Mnr – Cr=纳污容量 (g) Mi=污染物注入总量(g) Mnr=未被拦截的污染 物重量 (g) 中技协过滤与分离技术专委会 新乡市东风过滤技术有限公司 测试中心
40-80μm
9%
40.0 80.0 120.0
中技协过滤与分离技术专委会 新乡市东风过滤技术有限公司
测试中心
校准方法不同颗粒尺寸重新定义
ISO4402 和 ISO11171
通道 ISO-MTD 尺寸 （μm） ACFTD 尺寸（μm）
1 4 ~1
2 4.6 2
3 6 ~5
4 9.8 10
5 14 ~15
16889的优势多点粒径尺寸分析
•
4572只规定了测试10μm、20μm、30μm、40μm粒径尺 寸的过滤比。 • 而16889最少选择5个β=2到β=1000的颗粒尺寸覆盖过滤 器的性能。在最终结果中反映过滤比和颗粒尺寸的关系并 在半对数坐标中生成曲线，利用内插值法计算出对应过滤 比的颗粒尺寸
在最终结果中反映过滤比和颗粒尺寸的关系并在半对数坐标中生成曲线利用内插值法计算出对应过滤比的颗粒尺寸中技协过滤与分离技术专委会新乡市东风过滤技术有限公司测试中心对应过滤比的颗粒尺寸内插值法x使用内插值法指定平均过滤比为xc时对应的粒径尺寸x1指定平均过滤比为x1时对应的颗粒尺寸x2指定平均过滤比为x2时对应的颗粒尺寸x1指定粒径尺寸为x1时的平均过滤比xc指定的平均过滤比x2指定粒径尺寸为x2时的平均过滤比c121121lglgxxxxxxxx?中技协过滤与分离技术专委会新乡市东风过滤技术有限公司测试中心上游基本重量污染度设置不同16889的优势粒径与过滤比曲线过滤比与颗粒尺寸关系图1101001000246810121416颗粒尺寸m过滤比中技协过滤与分离技术专委会新乡市东风过滤技术有限公司测试中心16889的优势滤芯全寿命期性能变化?由于16889采用在线计数器连续进行颗粒计数在试验结果上反映了滤芯全寿命期内的平均过滤比和各时间段的过滤比并在半对数坐标图中生成每一颗粒尺寸的平均过滤比和试验时间百分比关系曲线或在lglg坐标图上生成每一颗粒尺寸的平均过滤比和滤芯压差关系曲线中技协过滤与分离技术专委会新乡市东风过滤技术有限公司测试中心16889的优势过滤器寿命期性能的变化过滤比和试验时间百分比的关系曲线110100100010000100000020406080100试验时间百分比过滤比xc系列1系列2系列3系列4系列5系列6系列7系列8中技协过滤与分离技术专委会新乡市东风过滤技术有限公司测试中心16889的优势压降与污染物注入量关系曲线?在各种滤芯与配套主机的指标中工作液的流通量是一个很重要的指标
Luperox 101XL45-SP2
产品: SDS 编号: CN1336
沸点/沸程
熔点/熔程 自加速分解温度（SADT） 闪点 自燃温度 蒸气压
相对蒸气密度 空气=1 容积密度 溶解性:
- 水溶性 - 在其他溶剂中的溶解度 运动学粘度 动力学粘度 正辛醇/水分配系数
活性氧含量 第十部分 稳定性和反应性
避免接触的条件 禁配物
有害分解产物
cn1336版本10日期02072010arkema420ruedestienned?orves92700colombes第八部分第八部分第八部分第八部分接触控制接触控制接触控制接触控制个体防护个体防护个体防护个体防护控制参数接触限值粉尘接触限值粉尘接触限值粉尘接触限值粉尘来源日期数值类型mgm3备注cnoel2002twa微粒cnoel2002stel10微粒acgihus2008twa10可吸入颗粒物acgihus2008twa呼吸性颗粒物接触限值接触限值接触限值接触限值
化学品安全技术说明书
根据欧盟指令: (EC) No. 1907/2006
产品: SDS 编号: CN1336
LUPEROX 101XL45-SP2 (版本 1.0 )
第一部分 化学品及企业标识
制剂的标识
: LUPEROX 101XL45-SP2
推荐用途 生产企业名称
中国应急咨询电话
: 交联剂
: ADDITIFS FONCTIONNELS
207-439-9
471-34-1
二氧化硅
231-545-4
7631-86-9
页码: 1 / 9 日期 02.07.2010
质量百分含量 < 45 % <5%
*) 见第14章 正确的运输名称 第三部分 危险性概述
2016CLSIM100S(第26版)主要更新内容解读
目录
摘要…………………………………………………………………………1 委员会成员…………………………………………………………………5 本文件主要变化简介 ……………………………………………………13 CLSI建立解释标准和质量控制过程简介 ………………………………22 CLSI参考方法与商品化方法和CLSI与FDA解释标准（折点）…………23 自2010年以来CLSI折点的增加及修订 …………………………………24
Added new section defining routine, supplemental, screening, surrogate agent, and equivalent agent tests, which replaced the original “Screening Tests” section (p. 33).
设、提高临床检验质量和 规范化管理方面具有重要意义。
第1页，共41页。
M100S (第26版)
M100S,26th Edition --Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility
Testing , 26th Edition.--抗菌药物敏感性试验执行标准; 第二十六版
MRSA 筛 选 琼脂法
金黄色葡萄球菌
生长增强试验检测碳青霉烯类 水解
显色试验检测碳青霉烯类水解
对于碳青霉烯类敏感性 下降的菌株
结果指示产生某些碳青 霉烯
对于碳青霉烯类敏感性 下降的菌株
结果指示产生某些碳青 霉烯
琼脂稀 释法， 含4%Nacl 和6 检 测 MRSA ， 建 议 使 用
mg/L苯唑西林的MHA
剂和稀释剂
室内质控月总结
质控目标：
1. 参加检验的项目95%在控
2. 日间CV<1/3TEa
质控结果
项目
中值
计算 在 控 率 允许CV 结果
CV(%) （%）
（%） （达标）
ALT
3.3
100
5
达标
AST
3.73
100
5
达标
GGT
2.31
86
3.5
达标
ALP
2.82
100
6
达标
TP
1.01
100
2
达标
ALB
1.57
96
2
达标
100
7
达标
8
达标
7
达标
CTNi PA RBP
β2MG LP（a）
cysc ASO
16.11 100 5.87 100 1.87 100 2.05 100 4.41 100
100
13
达标
8
达标
5
达标
6.6
达标
10
达标
5
达标
8
达标
100
达标
5.94 100
8
达标
1.8 100
5
达标
2.31 100
6.6
5
达标
3.61 96
5
达标
CK
2.32
93 4
达标
1.17
93
4
达标
LDH
1.47
100
3
达标
0.93
100
3
达标
α-HBDH 1.2
100
5
达标
MIL C5541
軍用規格說明鋁和鋁合金的陽極氧化塗層这些说明以经过所有防卫部门和代理处的批准。
范围1.1 范围。
这些说明包话六种类型和两种电流形成的铝胶片阳极电镀和非建筑物的铝合金的一些具体要求1.2 分类：阳极氧化涂层的形式和分类的一些具体事项也在此说明（见6.2和6.21）1.2.1 类型TYPE I---含三价铬酸阳极电镀，常规胶片是从铬酸盐中提炼出来。
TYPE IB-含三价铬酸阳极电镀，低电压工序22±2V（见3.4.1）TYPE IC--- 非三价铬阳极电镀，用作一种转换TYPE I和IB涂层的非铬酸盐（见3.4.1和6.1.2）TYPEII---- 硫磺酸阳极电镀。
常规的涂层是从硫磺酸提炼出来的TYPEIII----薄硫磺酸阳极电镀，用作一种非铬酸盐来转换TYPE I和IB涂层的。
TYPEIII--- 坚硬的阳极氧化涂层处理。
1.2.2 分类.类别1 非染色（见3.5）类别2 染色（见3.6）2.可应用文件2.1官方文件2.1.1 详细说明和标准.以下具体要求和标准形成文件一部份。
除非有特别要求。
这些文件的问题争端已在防卫部门争端问题上列举出来。
具体说明军方MIL-P-23377 初次涂层，环氧聚酰胺和化学溶剂低抗。
MIL-C-81706 铝胶片和铝合金的材质化学转换MIL-P-85582 初次涂层，环氧化和水上处理。
联邦QQ-A –250/4 铝合金2024标准联邦FED-STD-141- 印刷、清漆、以及一些相关材质的取样和测试方法FED-STD-151- 金属检测方法军方MIL-STD-105—通过分配来对取样工序和表格来检测2.2 非官方发行物，在某中程度上要求已特别注名在内，除非有特别要求，DOD采纳的文件争端问题已在DODISS争端上列举出来。
美国检测材质方法ATMS B 117----盐喷射检测方法ANSI/ASTM B 137----测量铝在阳极电镀重量ASTM B 244 铝胶片在阳极电镀上的浓度和另一种非导体胶片在无磁性金属基础上旋转仪器上量。
《基于荧光适配体传感器快速检测液态奶中黄曲霉毒素M1的方法及应用研究》范文
《基于荧光适配体传感器快速检测液态奶中黄曲霉毒素M1的方法及应用研究》篇一一、引言随着食品工业的快速发展，食品质量与安全成为人们关注的焦点。
黄曲霉毒素M1（Aflatoxin M1，AFM1）是乳制品中常见的一种污染物，其危害性极强，易对消费者健康构成威胁。
传统的检测方法通常存在操作复杂、耗时和成本高等问题，难以满足快速、准确的检测需求。
因此，研究开发一种快速、准确且成本低廉的黄曲霉毒素M1检测方法，对于保障食品质量与安全具有重要意义。
本文基于荧光适配体传感器技术，研究了一种快速检测液态奶中黄曲霉毒素M1的方法，并对其应用进行了探讨。
二、荧光适配体传感器原理荧光适配体传感器是一种新型的生物传感器技术，通过与靶标分子的特异性结合来实现快速、准确的检测。
该技术以适配体作为识别元件，利用其高特异性和高亲和性的特点，实现对目标分子的精确检测。
当适配体与目标分子结合后，会引起其构象变化，从而影响与之连接的荧光分子的发光特性，这种变化可被检测并转化为目标分子的浓度信息。
三、基于荧光适配体传感器的黄曲霉毒素M1检测方法本研究利用荧光适配体传感器的原理，结合生物工程技术和纳米技术，设计了一种新型的黄曲霉毒素M1检测方法。
具体步骤如下：1. 适配体的设计与合成：根据黄曲霉毒素M1的分子结构，设计并合成具有高特异性和高亲和性的适配体。
2. 传感器制备：将适配体与荧光分子进行连接，制备成荧光适配体传感器。
3. 样品处理：取待测液态奶样品进行处理，如离心、过滤等操作，去除可能干扰检测的物质。
4. 检测：将处理后的样品加入荧光适配体传感器中，观察荧光信号的变化。
5. 结果分析：根据荧光信号的变化程度，结合标准曲线，计算出样品中黄曲霉毒素M1的浓度。
四、方法应用及研究本研究将基于荧光适配体传感器的黄曲霉毒素M1检测方法应用于实际液态奶样品中。
通过对比传统检测方法和本方法的结果，发现本方法具有以下优点：1. 快速：本方法可在短时间内完成检测，大大缩短了检测周期。
下册2.4.9.10.13.14.15.16.18.19章《分析化学》武汉大学等编(第五版)作业参考答案模板
《仪器分析》作业参考答案第2章 光谱分析法导论2-1 光谱仪一般由几部分组成？它们的作用分别是什么？ 参考答案：（1）稳定的光源系统—提供足够的能量使试样蒸发、原子化、激发，产生光谱； （2）试样引入系统（3）波长选择系统（单色器、滤光片）—将复合光分解成单色光或有一定宽度的谱带； （4）检测系统—是将光辐射信号转换为可量化输出的信号； （5）信号处理或读出系统—在显示器上显示转化信号。
2-2 单色器由几部分组成，它们的作用分别是什么？ 参考答案：（1）入射狭缝—限制杂散光进入；（2）准直装置—使光束成平行光线传播，常采用透镜或反射镜； （3）色散装置—将复合光分解为单色光；（4）聚焦透镜或凹面反射镜—使单色光在单色器的出口曲面上成像； （5）出射狭缝—将额定波长范围的光射出单色器。
2-5 对下列单位进行换算：（1）150pm Z 射线的波数（cm －1） （2）Li 的670.7nm 谱线的频率（Hz ）（3）3300 cm －1波数对应的波长（nm ） （4）Na 的588.995nm 谱线相应的能量（eV ） 参考答案：（1）171101067.61015011---⨯=⨯==cm cm λσ （2）)(1047.4)(107.670100.314710Hz Hz c⨯=⨯⨯==-λν （3）)(3030)(1003.3)(3300114nm cm cm =⨯===-νλ （4）)(1.2)(10602.110995.588100.310625.6199834eV eV ch E =⨯⨯⨯⨯⨯⨯==---λ 2-6 下列种类型跃迁所涉及的能量（eV ）范围各是多少？（1）原子内层电子跃迁； （4）分子振动能级跃迁； （2）原子外层电子跃迁； （5）分子转动能级跃迁； （3）分子的电子跃迁 参考答案跃迁类型 波长范围 能量范围/eV 原子内层电子跃迁 10－1 ～ 10nm 1.26×106 ～1.2×102原子外层电子跃迁 200 ～ 750nm 6～1.7 分子的电子跃迁 200 ～ 750nm 6～1.7 分子振动能级跃迁 0.75 ～ 50μm 1.7～0.02 分子转动能级跃迁50 ～ 1000μm2×10－2～4×10－7第10章 吸光光度法（上册）2、某试液用2cm 吸收池测量时，T=60%。
红霉素C杂质限量的薄层色谱检测方法的改进
红霉素C杂质限量的薄层色谱检测方法的改进
郑妍;杜健
【期刊名称】《西北药学杂志》
【年(卷),期】2003(018)002
【摘要】目的本文建立了新的红霉素C限量的薄层色谱检测方法.方法使用硅胶G 薄层板,以甲苯-氯仿-三乙胺(4.5∶5∶1)为展开剂,以苯酚5 g加硫酸5 mL及无水乙醇95 mL的混合液为显色剂,均匀喷至薄层板上,置80℃加热数分钟.结果本方法能有效地将红霉素与红霉素C等杂质分离开来,斑点集中,无拖尾.结论本方法较药典方法经济、简捷、灵敏度高.
【总页数】2页(P56-57)
【作者】郑妍;杜健
【作者单位】西安市药品检验所,陕西,西安,710054;西安市药品检验所,陕西,西安,710054
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
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1.构建限量检查医院制剂姜红活血止痛酊中乌头碱的薄层色谱法研究 [J], 彭波;刘春龙
2.薄层色谱法检查风湿灵片中乌头碱限量 [J], 唐凤岚;周梁;王静
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碳点在样品前处理及色谱分离中的应用
碳点在样品前处理及色谱分离中的应用远宁; 陈佳; 关明; 赵亮; 邱洪灯【期刊名称】《《色谱》》【年(卷),期】2020(038)001【总页数】5页(P36-40)【关键词】碳点; 样品前处理; 色谱分离; 固定相; 综述【作者】远宁; 陈佳; 关明; 赵亮; 邱洪灯【作者单位】新疆师范大学化学化工学院新疆乌鲁木齐 830054; 中国科学院兰州化学物理研究所中国科学院西北特色植物资源化学重点实验室甘肃兰州 730000【正文语种】中文【中图分类】O658碳点(carbon dots, CDs),是一种以碳为主要组成元素的新型“零维”碳纳米材料[1]。
自2006年Sun等[2]首次报道以来,受到了科研工作者的广泛关注。
CDs具有生物相容性好、表面易修饰、无毒且稳定性高等优势,在生物成像[3-5]、化学[6]、生物传感[7-9]、光催化[10,11]等领域有广泛应用。
CDs制备方法大致可分为“自上而下”法和“自下而上”法(见图1)。
“自上而下”法是指通过电化学氧化[12-14]、激光烧蚀[15]等方法分解石墨、活性炭、碳纳米管等碳材料。
“自下而上”法主要是通过水热[16-18]、微波辐射[19-22]等方法从有机酸、糖类、氨基酸等一些天然产物中合成CDs。
图 1 碳点的合成方法[1]Fig. 1 Synthesis methods of carbon dots (CDs)[1]关于CDs的综述报道大多集中在合成策略、生物成像、传感、光诊疗领域[23-27]。
CDs在样品前处理和色谱分离中的综述此前并未见报道。
本综述主要介绍了CDs在样品前处理和色谱分离中的应用,并对其发展前景进行了展望。
1 CDs在样品前处理中的应用图 2 MoS2-CDs的DSPE流程图[28]Fig. 2 Dispersive solid phase extraction (DSPE) procedure of MoS2-CDs[28] BFRs: brominated flame retardants.固相萃取(SPE)具有重现性好、可同时完成样品富集与净化、灵敏度高等优点。
一种除去黄曲霉毒素B_1荧光杂质的简便方法
一种除去黄曲霉毒素B_1荧光杂质的简便方法
罗心元
【期刊名称】《中国卫生检验杂志》
【年(卷),期】1991(0)1
【摘要】进行黄曲霉毒素B<sub>1</sub>检测时.通常所用的双向展开法并不能完全排除荧光杂质,因为一般实验室所用的薄层板仅宽5～10cm,在这一宽度内均匀排点三个样品点后,其边缘仅余1.5～2.5cm。
【总页数】2页(P52-53)
【关键词】黄曲霉毒素;杂质带;展开法;排点;国标规定;薄层板;食品卫生;黄曲祥毒素;定距离;角线
【作者】罗心元
【作者单位】四川凉山州卫生防疫站
【正文语种】中文
【中图分类】R115
【相关文献】
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D8.团队庆贺
8-1.总结经验及培训
通过小组的共同协作和努力，我们找到影响产品不良的真正原因和改善的方法， 且得到了有效控制，希望在这次活动中我们获得成功的同时，也要吸取失败原因的 教训。
经过这次异常的分析总结发现，我们制程能力还有很大的缺陷和不足，我们应 吸取此次客诉的教训，水平展开对公司各个环节进行改善。对生产工艺及流程、检 验方法和检验标准的优化，人员技能的培训和提升，环境洁净度的提升和改善， 现场管理能力的提升等都是我们重要提升和改善的地方。持续改善，满足客户需求 是我们共同追求的目标，谢谢。
责任人
驻厂：
TCL
B/L产线在 制品
2000K
驻厂人员跟线全检上线生产
驻厂：
隆利
B/L库存
4590pcs
要求品质部FQC100%反检，OQC加严抽检40%，QA加严 抽检20%后出货 。
品质主管： 品质客服：
完成时间
2014/11/10 2014/11/9 2014/11/10
隆利
1.针对2K成品：要求品质部FQC100%（反检），OQC加
2014/11/9
D4.不良原因解析（一）
4-1. 异物库汇总
D4.不良原因解析（二）
4-2. 1#为3区内层白点
对客户端寄回的4pcs不良品进行如下分析：
图1
揭开PET白点现象
图2
揭开上BEF白点存在
图3
揭开下BEF白点依然存在
图4
揭开扩散膜白点在LGP表面
图5
50倍放大图
图6
100倍放大图
图7
图3
揭开下BEF白点依然存在
图4
揭开扩散膜白点在LGP表面
图5
50倍放大图
图6
100倍放大图
图7
200倍放大图
图8
400倍放大图
图9 3M胶体 图库图片
结论：经过对不良品逐一分析确认，并与异物库图片对比，4#内层白点为5区LGP上表面3M胶体残胶
D4.真因解析（六）
4-6. 生产现场调查
经过对生产现场作业调查发现： 1.前工段贴附FPC工位人员操作方法不正确：把多片FPC粘在手指上进行作业，有部分FPC残胶贴在手指上，且没 有及时更换手指套，在组装时导致LGP上残胶；（图1、2所示） 2.半成品点亮工位在粘去LGP上异物时用的粘尘胶棒（3M）的胶体掉在LGP上导致残胶。（图3所示）
图4
揭开扩散膜白点在LGP表面
图5
50倍放大图
图6
100倍放大图
图7
200倍放大图
图8
400倍放大图
图9 PFC胶体 图库图片
结论：经过对不良品逐一分析确认，并与异物库图片对比，3#内层白点为3区LGP上表面花胶残胶
D4.不良原因解析（五）
4-5. 4#为5区内层白点
图1
揭开PET白点现象
图2
揭开上BEF白点存在
200倍放大图
图8
400倍放大图
图9 3M胶体 图库图片
结论：经过对不良品逐一分析确认，并与异物库图片对比，1#内层白点为3区LGP上表面3M胶体残胶
D4.不良原因解析（三）
4-3. 2#为1区内层白点
图1
揭开PET白点现象
图2
揭开上BEF白点存在
图3
揭开下BEF白点依然存在
图4
揭开扩散膜白点在LGP表面
白点不良率 1.2%
白点不良率 0.7%
D7.永久预防措施
7-1. 对策标准化 改善前
改善后
文件证据
作业指导书名称（更改后编号） 《组装导光板作业指导书》BL-SOP-GC-157
更改前版本 AO
更改后版本 A1
新版本的生效日期 2014/11/13
D7.永久预防措施
7-2. 对策标准化 改善前
螺丝松动 机台压伤
物料带异物 物料来料压伤
标准不完善
要求用胶 棒粘异物
作业指导书优化
无作业指导书
机台周边异物
人员进入机台频 繁，造成异物过多
机台未 清洁
白 点
法
环
结论：经过对不良真因解析和排查，造成LGP残胶的原因为人员不按作业规范作业和方法不当导致残胶
D5.长期对策
5-1. 评估组装FPC工时
改善项
改善对策
责任人 完成时间
图1
手中单个PFC组装
图2
单个组装玩再拿去下一个
5-2. 作业指Biblioteka 书优化1. 工程评估贴FPC的工时，按照
6.5秒/pcs的标准时间作业，（
撕一个贴一个，不许撕多个在手
贴FPC组件 上）；
工程：XXX
2.由之前每每两小时更换一次手 生产：XXX
指套更改为每小时更换一次。 品质：XXX
图5
50倍放大图
图6
100倍放大图
图7
200倍放大图
图8
400倍放大图
图9 3M胶体 图库图片
结论：经过对不良品逐一分析确认，并与异物库图片对比，2#内层白点为1区LGP上表面3M胶体残胶
D4.不良原因解析（四）
4-4. 3#为3区内层白点
图1
揭开PET白点现象
图图22
揭开上BEF白点存在
图3
揭开下BEF白点依然存在
目录
1.
D1 问 题 描 述
2.
D2 成 立 团 队
3.
D3 临 时 对 策
4.
D4 原 因 分 析
5.
D5 改 善 对 策
6.
D6 预 防 措 施
7.
D7 效 果 验 证
8.
D8 感 谢 团 队
D1.问题描述：
2014年11月9日TCL投产隆利背光（BLU4515-13-A1）时，发现有内层白点不良，投产200pcs， 不良20pcs，不良率为10%，请IQC通知供应商改善。
2014/11/13
D6.对策验证
6-1. 对策实施前后数据验证
型号
时间
投入数
总不良
白点不良
改善前数据
BLU4515-13-A1
2014-11-10
9030
805
106
型号
时间
投入数
总不良
白点不良
改善前数据
BLU4515-13-A1
2014-11-13
9170
740
62
结论：从我司内部制程数据来看，改善前白点不良率1.2%，改善后为0.7%，实施对策对内部制程改善 内层白点有明显效果。客户端验证结果待出货到客户后驻厂人员跟进结果。
严抽检40%，QA加严抽检20%后出货 。
B/L产线在 制品
2K成品， 1.5K半成品
在制品
2.在制品： 1）通知QC组长要求IPQC对物料进行确认有无异常； 2）通知生产当班组长对前工段组装工位进行确认，
作业人员是否按规范操作，IPQC进一步对组装关键工
位进行确认。
品质主管： 品质客服： 生产经理：
改善后
文件证据
作业指导书名称（更改后编号） 《组装导光板作业指导书》BL-SOP-GC-160
更改前版本 A/O
更改后版本 A/1
新版本的生效日期 2014/11/13
说明：对策实施标准化后，生产担当应对员工培训指导，要求人员必须按照规范作业，IPQC按时巡检， 作业人员是否按要求操作，并把巡查结果记录于《IPQC巡检记录报告》中以便追踪。
图1
图2
图3
多片FPC粘在手指上进行作业
多片FPC粘在手指上进行作业
粘胶棒粘取LGP上异物
结论：贴FPC组件工位和半成品点亮检验工位导致残胶是B/L内层白点的真正原因
D4.不良真因排查（七）
4-7. 寻找主因
人
机
料
人员对工艺不熟
速度过快
为了节 约时间
未经培 训上岗
不按指导书操作
出料不顺畅
物料带毛边
3.IPQC不定时进行巡检，并把巡
检结果记录于《IPQC巡检记录表 》，以便追踪。
2014/11/13
改善项
改善对策
责任人 完成时间
图3
无尘布蘸酒精擦板
图4
擦板后在离子风机下吹干
更改半成品点亮检验工位清除 清除LGP表 LGP上异物方法：由改善前使用 面异物 3M粘胶棒清除异物，改善后用无
尘布蘸酒精擦除后并在离子风机 工程：XXX 下吹干。
1-1.不良现象如下图所示
1#.3区内层白点
2#.1区内层白点
3#.3区内层白点
D2.小组成员
部门
姓名
品质部
职务
QC主管
部门
生产部
姓名
职务
生产经理
品质部
客服主管
生产部
生产主管
品质部 品质部
CQE工程师
工程部
QE工程师
工程部
PE主管 PE工程师
D3.临时处理措施：
类别 名称 数量
处理方式
TCL B/L库存 5420pcs 驻厂人员针对B/L库存品，进行100%检验