兰大《药剂学》 离线作业答案
南开大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案5
南开大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.维生素C注射剂灭菌可采用()A、流通蒸汽灭菌B、热压灭菌C、化学灭菌D、干热灭菌2.肛门栓具有以下特点()A、可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用B、药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响C、栓剂塞入直肠的深处(6cm)，药物可避免首过效应D、在体温下可软化或融化3.混悬剂的沉降容积比越大，混悬剂越稳定。
()A.错误B.正确4.药筛筛孔目数习惯上是指()。
A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方厘米面积上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目5.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质()A、聚乙二醇B、甘油明胶C、卡波普D、羊毛醇6.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律()A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法B.组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者C.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D.剂量小的毒剧药，应制成倍散7.CAP可作为薄膜衣材料，常用做胃溶性包衣材料使用。
()A.错误B.正确8.吸入气雾剂的药物雾滴粒径越细越好。
()A、错误B、正确9.溶胶和高分子的粒径范围都是100nm之下，性质相似。
()A、错误B、正确10.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法?()A、制成盐类B、制成酯类C、加增溶剂D、加助溶剂11.有关硬胶囊剂的正确表述是()。
A、药物的水溶液盛装于明胶胶囊内，以提高其生物利用度B、可掩盖药物的苦味及臭味C、只能将药物粉末填充于空胶囊中D、空胶囊常用规格为0-6号12.转动制粒过程分为母核形成、母核长大和压实三个阶段。
()A.错误B.正确13.软胶囊制备方法常用的有滴制法、压制法和热熔法。
()A.错误B.正确14.下列哪条不代表气雾剂的特征()A、药物吸收完全、恒定B、皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能C、能使药物迅速达到作用部位D、粉末气雾剂是三相气雾剂15.煎煮法应在煎煮前先将药材加水浸泡一定时间。
兰大18秋《药剂学课程作业_A（满分）
兰大18秋《药剂学课程作业_A（满分）单选题A: 123.5%B: 37.45C: 40%D: 100%单选题表面活性剂分子中两种基团的亲水性和亲油性的强弱的平衡值称（）。
A: HLB值B: Krafft值C: 昙点D: CMC单选题中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（）。
A: 筛号是以每英寸筛目表示B: 一号筛孔最大C: 最大筛孔为十号筛D: 二号筛相当于工业200目筛单选题A: 崩溶剂B: 润滑剂C: 抗氧剂D: 助流剂单选题下列对热原性质的正确描述是（）。
A: 耐热，不挥发B: 耐热，不溶于水C: 有挥发性，但可被吸附D: 溶于水，不耐热单选题湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）。
A: 可压性和流动性B: 崩解性和溶出性C: 防潮性和稳定性D: 润滑性和抗粘着性单选题大豆磷脂属于（）型表面活性剂。
A: 阴离子B: 阳离子C: 非离子D: 两性离子单选题关于散剂的叙述哪一条是正确的（）。
A: 散剂又称为粉剂B: 散剂即是颗粒剂C: 散剂只能外用D: 散剂具有良好的防潮性单选题下列叙述错误的是（）。
A: 混合乳化剂的HLB值可用下列公式计算HLBAB=(HLB×WA+HLB×WB)/(WA+WB)B: 乳化膜有三种类型：即单分子膜、多分子膜和固体微粒乳化膜C: 乳剂在贮存过程中常发生变化，分层是两相密度差引起的，而絮凝是由于ξ电位降低所引起的D: 乳剂中两相之间界面张力愈大则乳剂稳定单选题软膏中加入Azone的作用为（）。
A: 透皮促进剂B: 保湿剂C: 增溶剂D: 乳化剂单选题以下叙述正确的是（）。
A: 微囊又称为分子囊B: β环糊精可做注射用辅料C: 通过制备包合物可以将液体药物粉末化D: 以上答案都不对单选题外源性热原主要是微生物的代谢产物，其致热中心是（）。
A: 蛋白质B: 多糖C: 磷脂D: 磷脂多糖单选题下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的（）。
A: 发挥药效迅速，生物利用度高B: 可将液体药物制成固体丸，便于运输C: 生产成本比片剂更低D: 可制成缓释制剂单选题粉体的流动性可用休止角和流速表示，流动性越好则（）。
《药剂学》试题及答案
《药剂学》试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学的定义是：A. 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C. 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D. 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学答案：A2. 以下哪种剂型既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药？A. 合剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂E. 注射剂答案：E3. 靶向制剂属于：A. 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂D. 第四代制剂E. 第五代制剂答案：C4. 药剂学的研究不涉及的学科是：A. 数学B. 化学C. 经济学D. 生物学E. 微生物学答案：C5. 注射剂中不属于处方设计的有：A. 加水量B. 是否加入抗氧剂C. pH如何调节D. 药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法答案：D6. 以下哪一项不属于胃肠道给药剂型？A. 溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E. 散剂答案：B7. 关于临床药学研究内容不正确的是：A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C. 药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究E. 药剂质量的临床监控答案：E8. 按医师处方专为特定患者制备的制剂称为：A. 处方制剂B. 非处方制剂C. 医疗用制剂D. 家庭用制剂E. 特殊制剂答案：A二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药剂学的研究内容主要包括：A. 药物制剂的处方设计B. 药物制剂的制备工艺C. 药物制剂的合理应用D. 药物制剂的质量控制E. 药物制剂的储存与运输答案：ABCDE2. 药物剂型的分类包括：A. 固体制剂B. 液体制剂C. 半固体制剂D. 胶体溶液制剂E. 气体剂型答案：ABCDE3. 以下哪些因素会影响药物的生物利用度？A. 药物的溶解度B. 药物的吸收速度C. 药物的吸收部位D. 药物的代谢途径E. 药物的排泄途径答案：ABCDE4. 药物制剂的制备工艺包括：A. 原料药处理B. 混合与制备C. 压片与包衣D. 溶液与乳剂的制备E. 注射剂的制备答案：ABCDE5. 药物制剂的质量控制包括：A. 药物制剂的稳定性B. 药物制剂的纯度C. 药物制剂的均一性D. 药物制剂的安全性E. 药物制剂的有效性答案：ABCDE三、判断题（每题2分，共10分）1. 药剂学是研究药物制剂的综合性技术科学。
《药剂学》习题+参考答案
《药剂学》习题+参考答案1、下列可作为片剂的干燥黏合剂的是（）A、淀粉B、CMC-NaC、轻质氧化镁D、MCCE、硬脂酸镁答案：D2、二相气雾剂为（）A、W/O乳剂型气雾剂B、混悬型气雾剂C、O/W乳剂型气雾剂D、吸入粉雾剂E、溶液型气雾剂答案：E3、下列关于栓剂错误的叙述是（）A、栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B、栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C、正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D、药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E、栓剂应有适宜的硬度答案：A4、在一级反应中以lgC对t作图，反应速度常数为（）A、lgC值B、t值C、－2.303*直线斜率D、温度E、C值答案：C5、空胶囊中的囊材是（）A、二氧化钛B、甘油C、琼脂D、尼泊金E、明胶答案：E6、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是（）A、干法造粒B、流化造粒C、液晶造粒D、摇摆造粒E、挤出造粒答案：B7、粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（）A、真密度≤颗粒密度＜松密度B、松密度＞真密度＞粒密度C、真密度≥颗粒密度＞松密度D、松密度＞真密度≥颗粒密度E、真密度≥松密度≥颗粒密度答案：C8、具有同质多晶型基质为（）A、聚乙二醇B、甘油明胶C、泊洛沙姆D、可可豆脂E、羊毛脂答案：D9、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）。
A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每寸长度上筛孔数目答案：C10、降低粒度（）A、减少吸湿性B、增加润湿性，促进崩解C、增加比表面积D、增加稳定性，减少刺激性E、增加流动性答案：C11、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其有效期为( )。
A、72.7天B、11天C、22天D、88天E、31.3天答案：B12、常在咀嚼片中作填充剂的是（）A、微粉硅胶B、糊精C、淀粉浆D、交联羧甲基纤维素钠E、甘露醇答案：E13、代乳糖在片剂中可用作（）A、助流剂B、润滑剂C、稀释剂D、崩解剂E、干燥粘合剂答案：C14、气雾剂的组成不包括（）A、药物与附加剂B、溶剂C、耐压容器D、抛射剂E、阀门系统答案：B15、能够控制药物释放速度的片剂（）A、缓释片B、分散片C、口含片D、舌下片E、控释片答案：E16、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）A、口含片B、缓释片C、分散片D、控释片E、舌下片答案：E17、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、乙醇B、液状石蜡C、水D、肥皂E、甘油答案：B18、气雾剂叙述中错误的是（）A、溶液型气雾剂为一相气雾剂B、气雾剂可避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用C、能使药物迅速到达作用部位D、吸入气雾剂的药物微粒大小最好在0.5－5um范围内E、混悬型气雾剂是三相气雾剂答案：A19、一般应制成倍散的是（）A、含低共溶成分的散剂B、外用散剂C、眼用散剂D、含液体成分的液体E、小剂量的剧毒药物的散剂答案：E20、《中国药典》规定薄膜衣片的崩解时限为（）分钟。
南开大学《药剂学》在线作业答卷
21秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《药剂学》在线作业试卷总分:100 得分:100一、单选题 (共 15 道试题,共 30 分)1. 关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是错误的A. 亲水性辅料促进药物溶出B. 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出C. 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出D. 溶剂分散法促进药物溶出答案:B2.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同A. 有一定的pH值B. 等渗C. 无菌D. 澄明度符合要求答案:D3.可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是A. 硫柳汞B. 硼砂C. 尼泊金甲酯D. 硼酸答案:D4.关于药品稳定性的正确叙述是A. 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关B. 零级反应的反应速度与反应物浓度无关C. 固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性D. 药物的降解速度与溶剂无关答案:B5.下列哪些叙述是正确的A. 湿热灭菌法中过热蒸汽温度高于饱和蒸汽，因而灭菌效率较高。
B. 凡士林及羊毛脂的灭菌较为合适的方法为干热空气灭菌法。
C. 注射液的灭菌亦可用紫外线灭菌法。
D. Z值的单位为时间单位。
答案:B6.下列叙述不是包衣目的的是A. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度答案:D7.一般注射液的pH值应为A. 3—8B. 3—10C. 4—9D. 5一10答案:C8.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少A. 70％B. 75％C. 80％D. 85％答案:D9.中国药典规定的注射用水应该是A. 无热源的重蒸馏水B. 蒸馏水C. 灭菌蒸馏水D. 去离子水答案:A10.热原检查的法定方法是A. 家兔法B. 鲎试剂法C. A和BD. 超滤法答案:A11.膜剂最常用的成膜材料是A. PVPB. PVAC. HPCD. EC答案:B12.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A. 组分数量差异大者，采用等量递加混合法B. 组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者C. 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D. 剂量小的毒剧药，应制成倍散答案:B13.对片剂崩解度的叙述中，错误的是A. 所有的片剂都应在胃肠道中崩解B. 药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片规定了不同的崩解时限C. 水分的透入是片剂崩解的首要条件D. 辅料中粘合剂的粘合力越大，片剂的崩解时间越长答案:A14.不作为栓剂质量检查的项目是A. 熔点范围测定B. 融变时限测定C. 稠度检查D. 药物溶出速度与吸收试验答案:C15.苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是A. pH 5-6B. pH大于8C. pH 4以下D. pH7答案:C二、多选题 (共 15 道试题,共 30 分)16.下列有关片剂制备的叙述中，错误的是A. 颗粒中细粉太多能形成粘冲B. 颗粒硬度小，压片后崩解快C. 颗粒过干会造成裂片D. 可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢答案:AB17.液体制剂常用的防腐剂有A. 尼泊金类B. 苯甲酸钠C. 脂肪酸D. 山梨酸答案:ABD18.下列药用辅料中，不具有崩解作用的是A. PVPB. L-HPCC. CMS-NaD. PEG答案:AD19.下面关于软膏剂及眼膏剂的描述哪些是正确的A. 软膏剂既可起到全身治疗作用，又可起到局部治疗作用。
(完整版)药剂学课后练习题及答案
第一章习题一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、下列叙述正确的是（D）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C）A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过(C）种药品A、3B、4C、5D、6E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E）A、对科别、姓名、年龄；B、对药名、剂型、规格、数量；C、对药品性状、用法用量；D、对临床诊断。
E、以上都是6、下列叙述错误的是（B）A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是(B)A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A)A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.d E 、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题（多项选择题）14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE)A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE)A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（ABCD)A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。
药剂学课后作业参考答案
药剂学课后作业参考答案药剂学课后作业参考答案药剂学是药学专业中的一门重要课程，主要研究药物的制剂及其应用。
在学习过程中，我们常常会遇到一些难题和问题，而课后作业就是帮助我们巩固所学知识和解决问题的重要途径。
本文将为大家提供一些药剂学课后作业的参考答案，希望能对大家的学习有所帮助。
一、药剂学基础知识1. 什么是药剂学？答：药剂学是研究药物制剂的科学，包括药物的制备、贮存、稳定性、分析、评价等方面的内容。
2. 药物制剂的分类有哪些？答：药物制剂可分为固体制剂、液体制剂和半固体制剂三大类。
固体制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；液体制剂包括溶液、悬浮液、乳剂等；半固体制剂包括软膏、栓剂等。
3. 药物的贮存条件有哪些？答：药物的贮存条件包括温度、湿度、光照和通风等因素。
一般来说，药物应存放在干燥、阴凉、避光、通风良好的地方。
二、药物制剂的制备1. 请简述片剂的制备过程。
答：片剂的制备过程包括原料准备、混合、压片和包衣四个步骤。
首先，将所需药物原料按照配方比例准备好；然后，将药物原料混合均匀；接着，将混合好的药物原料放入压片机中进行压片；最后，对压制好的片剂进行包衣处理，以提高片剂的稳定性和口感。
2. 什么是乳剂？请简述乳剂的制备过程。
答：乳剂是由两种互不相溶的液体相组成的制剂，其中一相为液滴状分散相，另一相为连续相。
乳剂的制备过程包括乳化、稳定剂的添加和调整等步骤。
首先，将油相和水相分别加热至适宜温度；然后，将水相缓慢加入油相中，并进行乳化处理；接着，根据需要添加适量的稳定剂，以增加乳剂的稳定性；最后，调整乳剂的pH值和粘度，使其符合要求。
三、药物制剂的评价1. 请简述药物制剂的稳定性评价方法。
答：药物制剂的稳定性评价方法包括物理稳定性评价和化学稳定性评价。
物理稳定性评价主要通过观察药物制剂的外观、颜色、PH值、溶解度等指标来判断其稳定性；化学稳定性评价则通过分析药物制剂中活性成分的含量变化、降解产物的生成等来评价其稳定性。
兰大奥鹏全新学期《药剂学》平时作业参考-离线967
1、处方胃蛋白酶 20g稀盐酸 20ml单糖浆（甘油）100ml尼泊金乙酯溶液 10ml蒸馏水加至1000 ml答：（1）上述处方适合制备成胃蛋白酶合剂。
（2）处方分析：胃蛋白酶合剂是高分子亲水胶体，具有带电性、渗透压、稳定性等性质。
其主要优点是属液体制剂，生物利用度高；剂量小，便于服用；有较为固定的控制标准，临床疗效可靠。
缺点是含水量大，且富含营养物质，易变质。
（3）制备方法：将稀盐酸，单糖浆加入约800ML蒸馏水中，搅匀，再将胃蛋白酶均匀撒布于液面上，使其自然膨胀，溶解。
将橙酊缓缓加入溶液中，另取约100ml蒸馏水溶解尼泊金乙脂醇液，将其缓缓加入上述溶解中，再加入蒸馏水至全量，摇匀，既得。
（4）制备注意事项：胃蛋白酶分子量为35500，其分解蛋白活力最大的pH范围是1.5-2.5，所以因采用稀盐酸调节本品pH约为2.配置时应分撒于以上述液面上，不应激烈搅动，以防止粘结成团，切激烈搅拌会降低酶活性。
2、处方沉降硫磺 30g硫酸锌 30g樟脑醑 250ml羧甲基纤维素钠 5g甘油 100ml纯化水加至1000ml答：（1）上述处方适合制备成复方硫磺洗剂。
（2）处方分析：以硫酸辞、硫磺、樟脑为主药，甘油、甲基纤维素为辅料、制备复方硫磺洗剂。
（3）制备方法：取羧甲基纤维素钠，加适量蒸馏水，使成胶浆状；另取沉降硫分次加入甘油研磨细腻后，与前者混合。
再取硫酸锌溶于200ml 蒸馏水中，滤过，将滤液缓缓加入上述混合液中，然后再缓缓加入樟脑醑，随加随研，最后加蒸馏水至1 000毫升，搅匀，即得。
（4）制备注意事项：1．硫磺因加工方法不同，分为升华硫、沉降硫、精制硫三种。
其中以沉降硫的颗粒为最细，故本处方选用沉降硫为佳。
2．硫磺为强疏水性药物，不被水湿润但能被甘油所湿润，故应先加入甘油充分湿润研磨，再与其他药物混悬均匀。
3．加入樟脑醑时，应以细流缓缓加入水中并不断搅拌，为防止析出樟脑结晶。
4．硫磺颗粒表面易吸附空气而形成气膜，聚集浮于液面上。
兰州大学网络教育《药剂学》命题作业答案
兰州大学网络教育《药剂学》命题作业答案
《药剂学》命题作业
要求：
处方：
维生素C 104 g
依地酸二钠0.05 g
碳酸氢钠49 g
亚硫酸氢钠 2 g
注射用水加到 1000 m1
作业要求：
（1）上述处方分别适合制备成哪一种剂型？
（2）分析处方，拟定制备方法，并指出注意事项？
一、上述处方适合制备成维生素C注射液。
二、制作方法:
1.原辅料质检与投料
计算供注射用的原料药与辅料必须经检验达到注射用原料标准才能使用。
按处方计算投料量,如注射剂灭菌后含量下降,应酌情增加投料量
2.空安瓿的处理
空安瓿→锯口→圆口→灌水→热处理→洗涤→烘干
3.注射液的配制
量取处方量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加依地酸二钠、Vitamin C 使溶解，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加焦亚硫酸钠溶解，搅拌。
2015年6月中南大学网络教育课程考试《药剂学》复习题及参考答案
《药剂学》课程复习资料一、名词解释：1.OTC2.剂型3.药剂学4.药典5.临界胶束浓度（CMC)6.亲水亲油平衡值（HLB)7.潜溶剂8.芳香水剂9.助悬剂10.热原11.滴丸剂12.黏合剂13.配研法14.气雾剂15.渗漉法16.休止角17.制粒18.置换价19.肠溶胶囊20.pHm21.包合物22.聚合物胶束23.脂质体24.pH敏感脂质体25.缓释制剂26.控释制剂27.固体分散体28.靶向制剂29.经皮给药系统30.纳米乳二、填空题：1.GMP是药品的与管理规范。
2.药典是一个国家记载药品，的法典。
3.高分子溶液的稳定性主要是由高分子化合物的和两方面决定的。
4.为增加混悬剂的物理稳定性，在其制备中常加入、、和。
5.根据内外相的不同，乳剂可分为和两种类型，这主要取决于和。
6.注射剂的浓配法比较适用于原料，常需加入活性炭，其作用为。
7.F0值是一定灭菌温度（T），Z值为10℃所产生的灭菌效果与温度为，Z值为10℃所产生的灭菌效力相同时所相当的。
8.输液剂主要分为、、和四类。
9.PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为、、和等。
10.为防止某药物氧化，可采取的措施有、、、等。
11.粒子径根据测定原理不同，可以分为显微镜法、、、比表面积法和五种。
12.休止角是评价粉体流动性的方法之一，其中休止角越，流动性越。
13.药物稳定性的试验方法包括、和。
14.片剂的辅料包括、、和四大类。
15.制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用法混合。
16.球磨机结构简单,密闭操作，粉尘少，常用于、、刺激性药物或吸湿性药物的粉碎。
17.栓剂按其作用可分为两种：一种是在腔道发挥作用，另一种主要由肠道经发挥作用。
18.制备栓剂有两种方法，即、。
19.吸入气雾剂的粒子越细，在肺部保留越，因为有更多的粒子随呼气排出，一般认为粒子大小应在µm为宜。
20.浸出过程一般需经过、、扩散过程和等四阶段。
21.固体分散体中药物是以、和等分散在载体材料中。
兰大20春学期《药剂学》平时作业-离线
《药剂学》命题作业:综合应用题1、处方胃蛋白酶20g稀盐酸20ml单糖浆（甘油）100ml尼泊金乙酯溶液10ml蒸馏水加至1000 ml2、处方沉降硫磺30g硫酸锌30g樟脑醑250ml羧甲基纤维素钠5g甘油100ml纯化水加至1000ml3、处方鱼肝油500ml阿拉伯胶（细粉）125g西黄蓍胶（细粉）7g挥发杏仁油1ml糖精钠0.1g尼泊金乙酯0.5g蒸馏水适量全量1000ml4、处方0.5％2％盐酸普鲁卡因 5.0 g 20.0 g氯化钠8.0 g 4.0 g0.1 mo1/L 盐酸适量适量注射用水加到1000 m1 1000 m15、处方维生素C 104 g依地酸二钠0.05 g碳酸氢钠49 g亚硫酸氢钠 2 g注射用水加到1000 m16、处方注射用葡萄糖50 g1%盐酸适量注射用水加至1000 m1 7、处方乙酰水杨酸268 g对乙酰氨基酚（扑热息痛）136 g咖啡因33.4 g淀粉266 g淀粉浆（15-17)% 85 g滑石粉25 g （5%）轻质液体石蜡2.5 g酒石酸2.7g制成1000片8、处方硝酸甘油0.5g乳糖88.8 g糖粉38.0g17%淀粉浆适量硬脂酸镁 1.0g制成1000片9、处方醋酸洗必泰（100目）0.25g聚山梨酯80 lg冰片0.05g乙醇 2.5 g甘油32g明胶9g蒸馏水加至50 g制阴道栓10 枚10、处方水杨酸0.5 g白凡士林 1.2 g十八醇0.8 g单硬脂酸甘油酯0.2 g十二烷基硫酸钠0.1 g甘油0.7 g对羟基苯甲酸乙酯0.02 g蒸馏水加至10 g11、处方水杨酸0.5 g单硬脂酸甘油酯 1.0 g石蜡 1.0 g白凡士林0.5 g液体石蜡 5.0 g司盘40 0.05 g乳化剂OP 0.5 g对羟基苯甲酸乙酯0.01 g蒸馏水 2.5 ml要求（1）上述处方分别适合制备成哪一种剂型？（2）分析处方，拟定制备方法，并指出注意事项？答:1､鱼肝油500ml(主药)西黄蓍胶7g(辅助乳化剂)杏仁油1ml(矫味剂)阿拉伯胶125g(乳化剂)尼泊金乙酯0.5g(防腐剂)阿司帕坦0.1g(甜味剂)蒸馏水加至1000ml(溶剂)要点:为O/W型鱼肝油乳剂的处方采用干胶法(4:2:1)法制备。
兰大18秋《药剂学课程作业_A(满分)
单选题A: 123.5%B: 37.45C: 40%D: 100%单选题表面活性剂分子中两种基团的亲水性和亲油性的强弱的平衡值称（）。
A: HLB值B: Krafft值C: 昙点D: CMC单选题中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（）。
A: 筛号是以每英寸筛目表示B: 一号筛孔最大C: 最大筛孔为十号筛D: 二号筛相当于工业200目筛单选题A: 崩溶剂B: 润滑剂C: 抗氧剂D: 助流剂单选题下列对热原性质的正确描述是（）。
A: 耐热，不挥发B: 耐热，不溶于水C: 有挥发性，但可被吸附D: 溶于水，不耐热单选题湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）。
A: 可压性和流动性B: 崩解性和溶出性C: 防潮性和稳定性D: 润滑性和抗粘着性单选题大豆磷脂属于（）型表面活性剂。
A: 阴离子B: 阳离子C: 非离子D: 两性离子单选题关于散剂的叙述哪一条是正确的（）。
A: 散剂又称为粉剂B: 散剂即是颗粒剂C: 散剂只能外用D: 散剂具有良好的防潮性单选题下列叙述错误的是（）。
A: 混合乳化剂的HLB值可用下列公式计算HLBAB=(HLB×WA+HLB×WB)/(WA+WB)B: 乳化膜有三种类型：即单分子膜、多分子膜和固体微粒乳化膜C: 乳剂在贮存过程中常发生变化，分层是两相密度差引起的，而絮凝是由于ξ电位降低所引起的D: 乳剂中两相之间界面张力愈大则乳剂稳定单选题软膏中加入Azone的作用为（）。
A: 透皮促进剂B: 保湿剂C: 增溶剂D: 乳化剂单选题以下叙述正确的是（）。
A: 微囊又称为分子囊B: β环糊精可做注射用辅料C: 通过制备包合物可以将液体药物粉末化D: 以上答案都不对单选题外源性热原主要是微生物的代谢产物，其致热中心是（）。
A: 蛋白质B: 多糖C: 磷脂D: 磷脂多糖单选题下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的（）。
A: 发挥药效迅速，生物利用度高B: 可将液体药物制成固体丸，便于运输C: 生产成本比片剂更低D: 可制成缓释制剂单选题粉体的流动性可用休止角和流速表示，流动性越好则（）。
(完整版)药剂学课后习题答案
药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂(注意：蓝的是答案，红的是改正的)三、分析题1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点？2．举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。
同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．C 3．B 4．B 5．B 6．A 7．C 8．D 9．C 10．A二、多项选择题1．AC 2．BC 3．ABCD 4．AC 5．ABC 6．ABCD 7．ABC 8．BC三、分析题1．答：关键字：粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便2．答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。
关键字：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装。
药剂学——第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1．B 2．B 3.D 4．B 5．C 6．A 7． D 8．B 9．C 10．B二、多项选择题1．ABC 2．ABCD 3．BCD 4．ABD 5．ABCD 6．ABCD 7．BD 8．BCD 9．BD 10．AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药，17％淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药，淀粉填充、崩解，10％淀粉浆黏合药剂学——第三章液体制剂四、计算题用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？同步测试答案一、单项选择题1．D 2．D 3．B 4．A 5．C 6．B 7．B 8．A 9．B 10．B 11．C 12．C 13．A 14．C 15．C二、多项选择题1．ACD 2．AD 3．AD 4．BD5．ABCD 6．ACD 7．ACD 8．AD三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用，并举例说明:（1）形成胶束：表面活性剂溶于水时，其在溶液表面的正吸附达到饱和后，继续加入表面活性剂，即转入溶液内部。
兰大药物化学离线作业答案
药物化学通过文献查阅撰写一篇综述论文。
论文题目：《磺胺类药物的发展及意义》论文要求：以时间为轴综述磺胺类药物的发展，从磺胺类药物的发现、作用机理等方面，阐述磺胺类药物的发现在药物化学发展中的意义。
磺胺类药物的发展及意义磺胺类药物临床应用已有几十年的历史，它具有较广的抗菌谱，而且疗效确切、性质稳定、使用简便、价格便宜，又便于长期保存，故目前仍是仅次于抗生素的一大类药物，特别是高效、长效、广谱的新型磺胺和抗菌增效剂合成以后，使磺胺类药物的临床应用有了新的广阔前途。
性状：磺胺类药物一般为白色或微黄色结晶性粉末，遇光易变质，色渐变深，大多数本类药物在水中溶解度极低较易溶于稀碱，但形成钠盐后则易溶于水其水溶液呈强碱性。
作用与用途：磺胺类药物能抑制革兰氏阳性菌及一些阴性菌。
对其高度敏感的细菌有：链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌、化脓棒状杆菌、大肠杆菌。
对葡萄球菌、肺炎杆菌、巴氏杆菌、炭疽杆菌、志贺氏杆菌、亚利桑那菌等有抑制作用，对危害家禽的某些原虫也有作用。
磺胺类药主要作用是抑制细菌的繁殖，因有些细菌生长时，需利用对氨基苯甲酸。
氨基苯甲酸和二氢喋啶在二氢叶酸合成酶的作用下，合成二氢叶酸；二氢叶酸在二氢叶酸还原酶的作用下，又生成四氢叶酸；四氢叶酸再进一步形成活化型四氢叶酸，也就是辅酶F,它能传递一碳基团参与瞟呤、嘧啶核苷酸合成。
由于磺胺类药的化学结构与氨基苯甲酸很象，可与氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸的形成，最终影响细菌核蛋白的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。
对磺胺类药敏感的细菌，在体内外均能获得耐药性，而且对一种磺胺产生耐药性后，对其它磺胺也往往产生交叉耐药性，但耐磺胺类药的细菌对其它抗菌药物仍然敏感。
磺胺类药可以治疗禽霍乱、禽伤寒、禽副伤寒、禽白痢、鸡传染性鼻炎、火鸡亚利桑那病等，此外对家禽各种球虫病、卡氏白细胞原虫病等，也有较好效果。
不良反应：磺胺类药如使用剂量过大，时间过长，会产生毒性，现已知对鸡有毒性的有磺胺二甲嘧啶、磺胺喹恶啉、磺胺眯、周效磺胺等，其中以磺胺二甲嘧啶的毒性为最大。
兰州大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案卷1
兰州大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.眼外伤用的滴眼剂应绝对无菌，因此必须加抑菌剂()。
A、错误B、正确正确答案：A2.由于乳剂的分散相和连续相的比重不同，造成的上浮或下沉的现象称()。
A.絮凝B.破裂C.分层D.转相3.栓剂中药物重量与同体积基质的比值称()。
A、酸值B、水值C、置换价D、分配系数正确答案：C4.以下哪一条不符合散剂制备方法的一般规律()。
A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合容器中，再放人堆密度大者C.含低共熔组分时，应避免共熔D.剂量小的毒剧药，应制成倍散5.药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言()。
A.药物或溶质和溶媒的结构相似B.药物和溶媒的极性程度相似C.药物和溶媒的性质相似D.药物和溶媒的分子大小相似6.简述液体制剂的特点。
7.影响乳剂形成及稳定性的因素：()A.乳化剂的选择B.乳剂制备的温度C.油、水两相的相体积比D.乳化剂的种类E.乳化时间8.药剂学的研究内容包括制剂的()。
A.处方设计B.基本理论C.制备工艺D.质量控制E.合理应用9.STOCKES公式可用于描述乳剂中乳滴上升或下降速度的快慢。
()A.正确B.错误10.关于栓剂的制备叙述不正确的是()。
A、中药干浸膏粉，可直接与已熔化的油脂性基质混匀B、水溶性或亲水性基质的栓剂，常选用软肥皂作润滑剂C、中药水提浓缩液，可与油溶性基质混匀D、若药物用量小而降低基质的熔点，可加适量蜂蜡调节E、中药挥发油可直接溶解于已熔化的油脂性基质中第1卷参考答案一.综合考核2.参考答案：C4.参考答案：C5.参考答案：C6.参考答案：(1)液体制剂优点：①由于药物分散度比较大，因此吸收快、显效快; ②给药途径多，可以内服，也可以外用，如用于皮肤、黏膜和人体腔道等; ③易于分计量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者; ④能减少某些药物的刺激性，如调整液体制剂浓度，避免口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作用; ⑤某些固体药物制成液体制剂后有利于提高药物的生物利用度。
南开大学20秋学期《药剂学》在线作业-1(参考答案)
下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律()
A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B.组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者
C.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
D.剂量小的毒剧药，应制成倍散
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参考答案
参考答案：B
制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是()
A.通入二氧化碳
B.加亚硫酸氢钠
C.调节pH值
D.100℃ 15min灭菌
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参考答案
参考答案：D
有关硬胶囊剂的正确表述是()
A.药物的水溶液盛装于明胶胶囊内，以提高其生物利用度
B.可掩盖药物的苦味及臭味
C.只能将药物粉末填充于空胶囊中
D.空胶囊常用规格为0-6号
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参考答案
参考答案：B
湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的()
A.可压性和流动性
B.崩解性和溶出性。
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11、取锉成细末的石蜡、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、液状石蜡、司盘40、乳化剂
OP和对羟基苯甲酸乙酯于蒸发皿中，水浴上加热熔化并保持80℃，细流加入同温度的水，边加边搅拌至冷凝，即得W/O乳剂型基质。
答：
1、鱼肝油500ml (主药)西黄蓍胶7g (辅助乳化剂)杏仁油1ml (矫味剂)阿拉伯胶125 g (乳化剂)尼泊金乙酯0．5 g (防腐剂)阿司帕坦0．1 g (甜味剂)蒸馏水加至1000ml (溶剂)要点：为O／W型鱼肝油乳剂的处方采用干胶法(4：2：1)法制备。
2、阿米替林50mg (主药)枸橡酸10mg (稳定剂) HPMC(K4M) 160mg (骨架材料)乳糖180mg (填充剂)硬脂酸镁2mg (润滑剂)要点：为亲水凝胶骨架片可采用湿法制粒压片法制备。
8、首先制备空白颗粒，然后将硝酸甘油制成10%的乙醇溶液（按120%投料）拌于空白颗粒的细粉中（30目以下），过10目筛二次后，于40℃以下干燥50～60min，再与事先制成的空白颗粒及硬脂酸镁混匀，压片，即得。
9、取处方量的明胶，置于称重的蒸发皿中，加蒸馏水20ml，浸泡约30分钟，使之膨胀变软，再加甘油在水浴上加热使明胶溶解，继续加热使重量达10-12g为止。
《药剂学》命题作业:
综合应用题
1、处方
胃蛋白酶20g
稀盐酸20ml
单糖浆（甘油）100ml
尼泊金乙酯溶液10ml
蒸馏水加至1000 ml
2、处方
沉降硫磺30g
硫酸锌30g
樟脑醑250ml
羧甲基纤维素钠5g
甘油100ml
纯化水加至1000ml
3、处方
鱼肝油500ml
阿拉伯胶（细粉）125g
西黄蓍胶（细粉）7g
注射用水加到1000 m1
பைடு நூலகம்6、处方
注射用葡萄糖50 g
1%盐酸适量
注射用水加至1000 m1
7、处方
乙酰水杨酸268 g
对乙酰氨基酚（扑热息痛）136 g
咖啡因33.4 g
淀粉266 g
淀粉浆（15-17)% 85 g
滑石粉25 g（5%）
轻质液体石蜡2.5 g
酒石酸2.7g
制成1000片
8、处方
硝酸甘油0.5g
挥发杏仁油1ml
糖精钠0.1g
尼泊金乙酯0.5g
蒸馏水适量
全量1000ml
4、处方
0.5％2％
盐酸普鲁卡因5.0 g 20.0 g
氯化钠8.0 g 4.0 g
0.1 mo1/L盐酸适量适量
注射用水加到1000 m1 1000 m1
5、处方
维生素C104 g
依地酸二钠0.05 g
碳酸氢钠49 g
亚硫酸氢钠2 g
3、将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml蒸馏水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液﹑挥发杏仁油﹑尼泊金乙酯醇液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。
4、取注射用水约800ml，加入氯化钠，搅拌溶解，再加盐酸普鲁卡因使之溶解，加入0.1mol/L的盐酸溶液调节pH，再加水至足量，搅匀，滤过分装于中性玻璃容器中，用流通蒸汽100℃30分钟灭菌，瓶装者可延长灭菌时间（100℃45分钟）
甘油0.7 g
对羟基苯甲酸乙酯0.02 g
蒸馏水加至10 g
11、处方
水杨酸0.5 g
单硬脂酸甘油酯1.0 g
石蜡1.0 g
白凡士林0.5 g
液体石蜡5.0 g
司盘40 0.05 g
乳化剂OP 0.5 g
对羟基苯甲酸乙酯0.01 g
蒸馏水2.5 ml
要求（1）上述处方分别适合制备成哪一种剂型？
（2）分析处方，拟定制备方法，并指出注意事项？
7、将咖啡因、对乙酰氨基酚与1/3量的淀粉混匀，加淀粉浆（15%～17%）制软材10～15min，过14目或16目尼龙筛制湿颗粒，于70℃干燥，干颗粒过12目尼龙筛整粒，然后将此颗粒与乙酰水杨酸混合均匀，最后加剩余的淀粉（预先在100℃～105℃干燥）及吸附有液体石蜡的滑石粉，共同混匀后，再过12目尼龙筛，颗粒经含量测定合格后，用12mm冲压片，即得。
乳糖88.8 g
糖粉38.0g
17%淀粉浆适量
硬脂酸镁1.0g
制成1000片
9、处方
醋酸洗必泰（100目）0.25g
聚山梨酯80 lg
冰片0.05g
乙醇2.5 g
甘油32g
明胶9g
蒸馏水加至50 g
制阴道栓10枚
10、处方
水杨酸0.5 g
白凡士林1.2 g
十八醇0.8 g
单硬脂酸甘油酯0.2 g
十二烷基硫酸钠0.1 g
取洗必泰加入聚山梨酯-80，并混匀，滴入冰片的乙醇溶液，再加入制好的甘油明胶，搅拌均匀趁热灌入已涂好润滑剂（液体石蜡）的阴道栓模中，冷却削平，取出包装即得。
10、将水杨酸研细后通过60目筛，备用。取硬脂酸甘油酯，硬脂酸，白凡士林及液状石蜡加热熔化为油相。另将甘油及蒸馏水加热至90℃，再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质；将过筛的水杨酸加入上述基质中，搅拌均匀即得。
5、每次１～３ｇ，以５０％葡萄糖注射液２０～４０ｍｌ稀释后注入。静滴：每次４～６ｇ，用５％～１０％葡萄糖注射液５００ｍｌ稀释后，在１～３小时内滴完。
6、取处方量葡萄糖投入煮沸的注射用水中，使其成50％~70％浓溶液，用盐酸调节pH值至3.8~4.0，同时加0.1％(g／m1)的活性炭混匀，煮沸约20min，趁热过滤脱炭，滤液加注射用水至所需量。测pH值及含量，合格后滤至澄明，即可灌装封口，115℃、30min热压灭菌。