有机化学的研究对象

2 传导的距离：三个原子以内
三 诱导效应的表示方法
C
C
C
-I
X
C
四 诱导效应的比较标准
δ+ δYC
C--H(饱和）
+I
I=0
C
Cቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
Y
+I
δ+ δC--X -I
常见的吸电子基团：-N(CH3)3+、-NO2、-CN、-SO3H、-CX3
-X、-C=O、-Ph、-CH==CH2等
五 烷基的诱导效应 R3C- > R2CH- > RCH2-
六 动态诱导效应
第四节 研究有机化合物的一般步骤 一 分离提纯 二 纯度的检验 三 实验式及分子式的确定 四 结构式的确定
化学方法 现代物理实验方法：紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱、
质谱、X-射线衍射等
构造（constitution) 结构（structure) 构型（configuration)
1865年 Kekülé：苯的结构式，碳环被认识 1874年 Van’t Hoff, Le Bel J A：碳四面体学说。建立了立体
概念，阐明了了解分子空间几何形象的重要性。说明了几何 异构及旋光异构现象。
1885年 Von Baeyer：张力学说 至此，有机化学作为化学的一个独立分支的地位得以确定。 四 有机化学的重要性及其发展所带来的危害 五 学习有机化学的方法
四 共价键的断裂 （一）均裂
共价键断裂时，一对成键电子平均分配到两成键原子上
的断键方式叫共价键的均裂。
AB
A +B
通过均裂产生的带有单电子的原子或基团叫自由基。
如：CH3 甲基自由基
Cl 氯自由基
经由自由基中间体进行的有机反应叫自由基反应。其发生
的条件是：高温、光照或自由基引发剂存在。
（二）异裂 共价键断裂时，成键电子完全转移到一个成键原子上的
第二节 共价键的一些基本概念 一 共价键理论 二 共价键的键参数 三 共价键的类型
（一）σ键 1 形成 由原子轨道沿轴向重叠而形成
2 特点 （1）电子云分布：密集在两核连线周围 （2）旋转：可绕键轴自由旋转 （3）存在：广泛 （4）键能大
（二）π键 1 形成：p(d)轨道侧面重叠形成
2 特点 （1）电子云分布：分子平面的上下两侧 （2）旋转：不能自由旋转 （3）存在：不能独立存在 （4）键能较小
第一章 绪论
第一节 有机化学的研究对象 一 有机化合物与有机化学
Gmelin L and Kekülé A：碳化合物； Schorlemmer：碳氢化合物及其衍生物。 二 有机物的特点 （一）元素组成 （二）化学结构
1 一般是共价化合物
2 自连能力强 方式多，数目大
3 同分异构现象普遍
（三）性质
三 有机化学的产生和发展
十八世纪下半叶，酒石酸、草酸、乳酸的分离
生命力论 1828年 Wöhler F： NH4OCN
O
H2N-C-NH2
1857年 Kekülé A及 Couper A S：碳四价学说和碳链概念 1861年 Бутлероь：较完整的结构概念，指出分子中各原 子间存在着相互影响，分子中原子间按一定的次序结合，把它们 结合在一起的是特定的化学力。建立了结构与性质间的关系。
断键方式叫共价键的异裂。
AB
A+B
异裂产生带有不同电荷的离子；经由离子中间体进行的
有机反应叫离子型反应。 离子型反应的类型：
（1）底物和试剂 （2）亲电反应与亲核反应
（三）有机反应活泼中间体初步 第三节 诱导效应
一 诱导效应的涵义及产生根源 C δδδ+– C δ δ+ – Cδ+ – Clδ-
因某一原子或原子团的极性，引起分子中键电子云分布 发生变化，进而引起分子性质变化的效应。 二 诱导效应的传递 1 传导方式：沿分子链通过静电诱导作用而传递
构象（conformation) 第五节 有机化合物的分类