滑石粉MSDS

滑石粉

滑石粉滑石粉英文名为PULVISTALCI，为白色或类白色、微细、无砂性的粉末，手摸有油腻感。

无臭，无味。

本品在水、稀矿酸或稀氢氧化碱溶液中均不溶解，可作药用。

英文名[2]talcCAS No.：14807-96-6分子式：Mg3[Si4O10](OH)2分子量：260.8617中文别名：水合硅酸镁超细粉，老粉分子结构图：分子结构图本品为硅酸镁盐类矿物滑石族滑石，主要成分为含水硅酸镁，经粉碎后，用盐酸处理，水洗，干燥而成。

滑石主要成分是滑石含水的硅酸镁，分子式为Mg₃[Si4O10](OH)2。

滑石属单斜晶系。

晶体呈假六方或菱形的片状，偶见。

通常成致密的块状、叶片状、放射状、纤维状集合体。

无色透明或白色，但因含少量的杂质而呈现浅绿、浅黄、浅棕甚至浅红色；解理面上呈珍珠光泽。

硬度1，比重2.7～2.8。

滑石具有润滑性、抗黏、助流、耐火性、抗酸性、绝缘性、熔点高、化学性不活泼、遮盖力良好、柔软、光泽好、吸附力强等优良的物理、化学特性，由于滑石的结晶构造是呈层状的，所以具有易分裂成鳞片的趋向和特殊的滑润性，如果Fe2O3的含量很高则会减低它的绝缘性。

滑石粉物理性质：滑石粉规格：200目325目500目600目800目1250目等编辑本段分类化工级滑石粉用途：用于橡胶、塑料、油漆、等化工行业作为强化改质填充剂。

特点：增加产品形状的稳定，增加张力强度，剪切强度，绕曲强度，压力强度，降低变形，伸张率，热膨胀系数，白度高、粒度均匀分散性强等特点。

陶瓷级滑石粉用途：用于制造高频瓷、无线电瓷、各种工业陶瓷、建筑陶瓷、日用陶瓷和陶釉等。

特点：高温不变色，锻烧后白度增强，密度均匀，光泽好、表面平滑。

化妆品级滑石粉用途：是化妆品行业的优质填充剂。

特点：含有大量的硅元素。

它具有阻隔红外线的作用，因此增强了化妆品的防晒和抗红外线的性能。

医药、食品级滑石粉用途：用于医药、食品行业的添加剂。

特点：具有无毒、无味、白色度高，可容性好、光泽度强、口味柔软、光滑度强特点。

滑石粉说明书（英文）

63256-200-04 PRESCRIBING INFORMATION NDCSTERILE TALC POWDERFDA FINAL VERSIONFor Intrapleural Administration OnlyDESCRIPTIONSterile Talc Powder is a sclerosing agent intended for intrapleural administration supplied in a single use 100 mL brown glass bottle, sealed with a gray, 20 mm stopper and covered with a flip-off seal. Each bottle contains a minimum of 5.0 g of Talc USP (Ultra 2000 Talc), either white oroff-white to light gray, asbestos-free and brucite-free grade of talc of controlled particle size. The composition of the talc is ≥ 95% talc as hydrated magnesium silicate. The empirical formula oftalc is Mg3 Si4 010 (OH)2 with a molecular weight of 379.3. Associated naturally occurring minerals include chlorite (hydrated aluminum and magnesium silicate.), dolomite (calcium and magnesium carbonate), calcite (calcium carbonate) and quartz. Talc is practically insoluble in water and in dilute solutions of acids and alkali hydroxides. The finished product has been sterilized by gamma irradiation.CLINICAL PHARMACOLOGYMechanism of ActionThe therapeutic action of talc instilled into the pleural cavity is believed to result from inductionof an inflammatory reaction. This reaction promotes adherence of the visceral and parietal pleura, obliterating the pleural space and preventing reaccumulation of pleural fluid.The extent of systemic absorption of talc after intrapleural administration has not been adequately studied. Systemic exposure could be affected by the integrity of the pleural surface,and therefore could be increased if talc is administered immediately following lung resection or biopsy.CLINICAL STUDIESThe data demonstrating safety and efficacy of talc slurry administered via chest tube for the treatment of patients with malignant pleural effusions are from the published medical literature. The following prospective, randomized studies were designed to evaluate the risk of recurrenceof malignant pleural effusions in patient with a variety of solid tumors. The studies comparedtalc slurry, instilled into the pleural cavity via chest tube, versus a concurrent control. In all studies, after maximal drainage of the pleural effusion, the investigator administered talc slurryvia the chest tube. Chest films documented response (defined as lack of recurrence of fluid for a period of time). Studies differed on the timing of the efficacy assessment. Zimmer et al. did notspecify the time required evaluations. Ong et al. specified the assessment at one month. Sorensen et al. specified the assessment at 3-4 months. The remaining studies assessed response at the completion of the follow-up period.Randomized Controlled Trials Using Talc Slurry as a Sclerosing AgentREFERENCE TREATMENT RESPONSE RATE EVALUABLE PTS*p value*RESPONSERATE ALL PTS*p value*Sorensen et al. Eur J Respir Dis. 1984: 65(2):131-5 Talc Slurry 10g /250ml NS vs. Chest tube drainage alone100% (9/9) vs. 58% (7/12) p=0.04 64% (9/14)vs.41% (7/17)p=0.29Noppen et al . Acta Clin Belg 1997; 52(4):258-62 Talc Slurry 5g/50-ml NS vs. Bleomycin 1mg/kg/50ml NS79% (11/14) vs. 75% (9/12) p=1.00 79% (11/14)vs.75% (9/12)p=1.00Zimmer PW et al. Chest 1997; 112(2):430-434 Talc Slurry 5g/50 ml NS c vs. Bleomycin 60U/50 ml NS c90% (17/19b ) vs. 79% (11/14 b )p=0.63 Not Given Ong KC et al. Respirology 2000;5;99-103 Talc Slurry 5g/150ml NS d vs. Bleomycin 1U/kg/150 ml NS d89% (16/18) vs. 70% (14/20) p=0.24 64% (16/25) vs.56% (14/25)p=0.77 Yim AP et al. Ann Thorax Surg 1996; 62:1655-8 Talc Slurry 5g/50ml NS, lidocaine 2% 10 ml vs. Talc Insufflation 5g powder 90%(26/29) vs. 96% (27/28) p=0.61 90% (26/29) vs.96% (27/28)p=0.61* Two-sided p-value based on Fisher's exact test a Patients were evaluable if chest x-rays were done to assess response per protocol. The Sorensen study excluded patients if incomplete lung re-expansion was noted post drainage. b Data per procedure (33 procedures in 29 evaluable patients, 3 patients with bilateral effusions). c Plus lidocaine 1%, 20 ml. d Plus lidocaine 1%, 10 ml.In single-arm studies of malignant pleural effusions from the published literature, variously defined "success" rates using talc slurry pleurodesis ranged from 75% to 100%. INDICATIONS AND USAGESterile Talc Powder, administered intrapleurally via chest tube, is indicated as a sclerosing agent to decrease the recurrence of malignant pleural effusions in symptomatic patients. CONTRAINDICATIONSNone knownWARNINGSNonePRECAUTIONS1. Future procedures: The possibility of the future diagnostic and therapeutic procedures involving the hemithorax to be treated must be considered prior to administering Sterile Talc Powder. Sclerosis of the pleural space may preclude subsequent diagnostic procedures of the pleura on the treated side. Talc sclerosis may complicate or preclude future ipsilateral lung resective surgery, including pneumonectomy for transplantation purposes.e in potentially curable disease: Talc has no known antineoplastic activity and should not be used alone for potentially curable malignancies where systemic therapy would be more appropriate, e.g., a malignant effusion secondary to a potentially curable lymphoma.3. Pulmonary complications: Acute Pneumonitis and Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) have been reported in association with intrapleural talc administration. Three of the case reports of ARDS have occurred after treatment with a relatively large talc dose (10 g) administered via intrapleural chest tube instillation. One patient died one month post treatment and two patients recovered without further sequelae.DRUG INTERACTIONSIt is not known whether the effectiveness of a second sclerosing agent after prior talc pleurodesis would be diminished by the absorptive properties of talc.Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment of Fertility: Studies on the carcinogenicity of talc have been performed using non-standard designs which prevent firm conclusions on its carcinogenicity. With single intraperitoneal administration to mice at 20 mg and observation for at least 6 months or 4 weekly doses administered intraperitoneally at 25 mg/dose to rats with observation for at least 84 weeks, tumor incidence was not increased. In these studies the talcand its asbestos content were not characterized.Genotoxicity was tested in cultures of rat pleural mesothelial cells (RPMC) as unscheduled DNA synthesis (UDS) and sister chromatid exchanges (SCEs).None of the talc samples (which were asbestos-free) induced enhancement of UDS or SCEs in treated cultures. No information is available on impairment of fertility in animals by talc.Pregnancy: Pregnancy Category B. An oral administration study has been performed in the rabbit at 900 mg/kg. Approximately 5 fold higher than a human dose on mg/m2 basis, and has revealed no evidence of teratogenicity due to talc. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should not be used during pregnancy unless the benefit outweighs the risk.Pediatric Use: The safety and efficacy of Sterile Talc Powder in pediatric patients have not been established.Geriatric use: The estimated mean and median ages of patients treated with talc slurry from clinical studies (single-arm or randomized) were 60 and 62 years, respectively. No analyses to specifically evaluate the safety and efficacy in the geriatric population have been reported.ADVERSE REACTIONSIntrathoracic administration of talc slurry has been described in medical literature reports involving more than 2000 patients. Patients with malignant pleural effusions were treated with talc via poudrage or slurry. In general, with respect to reported adverse experiences, it is difficult to distinguish the effects of talc from the effects of the procedure(s) associated with its administration. The most often reported adverse experiences to intrapleurally-administered talc were fever and pain.Infection: Complications reported include empyema.Respiratory: Complications reported include hypoxemia, dyspnea, unilateral pulmonary edema, pneumonia, ARDS, brochopleural fistula, hemoptysis and pulmonary emboli. Cardiovascular: Complications reported included tachycardia, myocardial infarction, hypotension, hypovolemia, and asystolic arrestDelivery Procedure: Adverse reactions due to the delivery procedure and the chest tube may include: pain,infection at the site of thoracostomy or thoracoscopy, localized bleeding, and subcutaneous emphysema.Chronic Toxicity: Since patients in clinical studies had a limited life expectancy, data on chronic toxicity are limitedOVERDOSAGENo definite relationship between dose and toxicity has been established. Excessive talc may be partially removed with saline lavage.DOSAGE AND ADMINISTRATIONSterile Talc Powder should be administered after adequate drainage of the effusion. The success of the pleurodesis appears to be related to the completeness of the drainage of the pleural fluid, as well as the full re-expansion of the lung, both of which will promote symphysis of the pleural surfaces.The recommended dose is 5 g, dissolved in 50 - 100 ml Sodium Chloride Injection, USP. Although the optimal dose for effective pleurodesis is unknown, 5 g was the dose most frequently reported in the published literature.Talc PreparationPrepare the talc slurry using aseptic technique in an appropriate laminar flow hood. Remove talc container from packaging. Remove protective flip-off seal.Each brown bottle contains 5 g of Sterilized Talc Powder. To dispense the contents:ing a 16 gauge needle attached to a 60-ml LuerLok syringe, measure and draw up 50 ml ofSodium Chloride Injection, USP. Vent the talc bottle using a needle. Slowing inject the 50 ml of Sodium Chloride Injection, USP into the bottle. For doses more than 5 g, repeat this procedure with a second bottle.2.Swirl the bottle(s) to disperse the talc powder and continue swirling to avoid settling of thetalc in the slurry. Each bottle will contain 5 g Sterile Talc Powder dispersed in 50 ml of Sodium Chloride Injection, USP.3.Divide the content of each bottle into two 60 ml irrigation syringes by withdrawing 25 ml ofthe slurry into each syringe with continuous swirling.QS each syringe with Sodium Chloride Injection, USP to a total volume of 50 ml in each syringe. Draw air into each syringe to the60 ml mark to serve as a headspace for mixing prior to administration.4. When appropriately labeled, each syringe contains 2.5 g of Sterile Talc in 50 ml of SodiumChloride Injection, USP with an air headspace of 10 ml. Once the slurry has been made, use within 12 hours or discard and prepare fresh slurry. Label the syringes appropriately noting the expiration date and time, with the statement “For Pleurodesis Only – NOT FOR IV ADMINISTRATION,” the identity of the patient intended to receive this material and acautionary statement to SHAKE WELL before use.5. Prior to administration, completely and continuously agitate the syringes to evenlyredisperse the talc and avoid settlement. Immediately prior to administration, vent the 10ml air headspace from each syringe.6. Attach the adapter and place a syringe tip on the adapter. Maintain continuous agitationof the syringes.NOTICE: Shake well before installation. Each 25 ml of prepared slurry in the syringe contains 1.25 g of talc. NOT FOR IV ADMINISTRATION.AdministrationAdminister the talc slurry through the chest tube by gently applying pressure to syringe plunger and empty the contents of the syringe into the chest cavity. After application, discard the empty syringe according to general hospital procedures. After the talc slurry has been administered through the chest tube into the pleural cavity, the chest tube may be flushed with 10- 25 ml sodium chloride solution to ensure that the complete dose of talc is delivered.Following introduction of the talc slurry, the chest drainage tube is clamped, and the patient is asked to move, at 20 to 30 minute intervals, from supine to alternating decubitus positions, so that over a period of about 2 hours the talc is distributed within the chest cavity. Recent evidence suggests that this step may not be necessary.At the end of this period, the chest drainage tube is unclamped, and the excess saline is removed by the routine continual external suction on the tube.HOW SUPPLIEDNDC 63256-200-04 Sterile Talc Powder is supplied in a 100 ml brown glass bottle containing 5 g of talc.The sterile bottle is closed with a gray stopper and covered with a flip-off seal. Storage: Store at Room Temperature (18-25°C). Protect against sunlight.DISTRIBUTED BY: Bryan Corporation. Woburn, MA 01801Version: Original September 2003。

一．产品名称:滑石粉
二、危险性概述
产品属非危险品，无毒，无腐蚀，无害，不会燃烧，不会爆炸。

三、急救措施
产品接触人的皮肤，进入人的眼睛後用干净的清水洗净便可。

四、消防措施
产品属於非燃烧品。

五、泄漏应急处理
产品属於非有害物质，对泄漏的产品进行一般的工业品处理便可。

六、操作处理与储存
产品属於微米级物质，操作时尽量避免有风的地方进行；储存应在干燥阴凉通风的地方，防治受潮。

七、接触控制
为防止风带起粉尘应带上口罩，带上护目镜。

八、稳定性和反应性
产品稳定，在空气中不发生任何化学反应。

九、毒理性资料
产品无味，误读，属於非危险品，与人接触後不会对人产生过敏性，突变，畸
形，癌变等其他危险情况。

十、生态学资料
产品属於绿色环保产品，无毒无害物质。

十一、废弃处理
产品废弃物属於工业固体废物，按一般的工业物质处理便可。

十二、运输信息
产品包装标志齐全，包装物质为白纸塑复合袋或复膜编织袋，包装容量为
25KG；允差±，包装容量为500KG或1000KG，允差±；在运输过程中防止刮破和受潮雨淋。

滑石粉MSDS(16项)

一、化学名及标识产品名称:滑石粉Product Name:Talc powderCAS号:14807-96-6二、组分信息化学物质英文名称CAS RN含量(%)滑石粉Talc powder14807-96-6三、危险性概述危险性类别：产品属非危险品，无毒，无腐蚀，无害。

燃烧爆炸危险：本品不会燃烧，不会爆炸。

健康危害：环境危害：接触途径：由呼吸道侵入。

四、急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗。

就医。

五、消防措施危险特性：未有特殊的燃烧爆炸特性。

灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。

有害燃烧产物：未知。

六、泄漏应急处理产品属於非有害物质，对泄漏的产品进行一般的工业品处理便可。

七、操作处理与储存密闭操作，注意通风。

操作人员严格遵守操作规程。

建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，佩戴防护眼镜。

避免产生粉尘。

储存注意事项：避免受潮。

八、接触控制/个体保护工程控制：生产过程密闭，加强通风。

呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。

紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿一般作业防护服。

手防护：戴一般作业防护手套。

其他防护：及时换洗工作服。

保持良好的卫生习惯。

九、理化特性外观：无臭、无味的白色粉末或无色结晶。

含量:熔点(℃)：无资料沸点(℃)：无资料相对密度(水=1)：2.70-2.95饱和蒸气压(kPa)：无资料溶解性：主要用途：用于制水泥、陶瓷、石灰、钙盐、牙膏、染料、颜料、矿泉水、人造石、油灰、中和剂、催化剂、填料、医药品等。

十、稳定性和反应性产品稳定，在空气中不发生任何化学反应。

十一、毒理性资料产品无味，无毒，属於非危险品，与人接触後不会对人产生过敏性，突变，畸形，癌变等其他危险情况。

十二、生态学资料产品属於绿色环保产品，无毒无害物质。

十三、废弃处理产品废弃物属於工业固体废物，按一般的工业物质处理便可。

滑石粉使用说明

滑石粉使用说明1、滑石主要成分是滑石含水的硅酸镁，分子式为Mg3[Si4O10](OH)2。

滑石属单斜晶系。

晶体呈假六方或菱形的片状，偶见。

通常成致密的块状、叶片状、放射状、纤维状集合体。

2、滑石粉的作用主要包括以下几个方面：[1]利尿通淋：滑石粉能够清膀胱的湿热，起到通利水道的作用，通常用于治疗湿热下注导致的热淋、石淋以及尿热涩痛等。

[2]清热解暑：滑石粉具有清热利湿的作用，因此也可以用于治疗暑湿泄泻。

[3]祛湿敛疮：滑石粉外用有清热、祛湿敛疮的作用，是治疗湿疮、湿疹、痱子的常用药。

[4]吸附和收敛：滑石粉具有吸附和收敛的作用，内服能够保护肠壁，外用可以治疗湿疹、湿疮、痱子等，并具有保护皮肤粘膜抗菌消炎的作用。

[5]其他作用：滑石粉还有抗菌作用，可以治疗产后淋漓、小便不利、茎中疼痛、少腹急疼，以及伤寒、衄血、不下食及治疗脚趾缝烂等。

此外，滑石粉还可以清热利湿、利窍，治暑湿烦渴、小便不利、水泄、热痢、淋病、黄疸、水肿、尿血、脚气及皮肤湿烂等。

[6]工业用途：在化工、化妆品、造纸、塑料、汽车、电缆、陶瓷等行业中，滑石粉作为一种重要的原料或添加剂，发挥着不可替代的作用。

扩展资料：滑石粉可以从湿白度和色相、结构、颜色三方面的特点来鉴别：1、滑石粉和塑料混炼后使塑料的颜色或多或少地发生变化。

深色塑料产品对加入的滑石粉白度没有太高的要求。

但为使浅色产品有比较好的颜色，滑石粉要有较高的湿白度和适宜的色相。

2、滑石粉通常成致密的块状、叶片状、放射状、纤维状集合体。

由于滑石的结晶构造是呈层状的，所以具有易分裂成鳞片的趋向和特殊的润滑性。

3、未加工的滑石粉原矿之颜色彼此不同，可为白色、灰色、浅红色、粉色、浅蓝色、浅绿色等多种颜色，滑石粉还具有一种特殊的类银似的或类珍珠的颜色，并具有不同程度的固体光泽。

这种颜色可改善制品的外观及视觉效果。

滑石粉质量标准（2015中国药典）

滑⽯粉质量标准（2015中国药典）滑⽯粉HuashifenTalc[14807-96-6] 本品系滑⽯经精选净制、粉碎、浮选、⼲燥制成。

主要成分为Mg3Si4O10（OH）2。

本品含镁5ml，（20.1g，加⽔1000ml（330蒸⼲，在105℃⼲燥1⼩时，遗留残渣不得过5mg（0.1%）。

酸中可溶物取本品约1g，精密称定，置100ml具塞锥形瓶中，精密加⼊加稀盐酸20ml，称重，在50℃浸溃15分钟，放冷，再称重，⽤稀盐酸补⾜减失的重量，摇匀，⽤中速滤纸滤过，精密量取续滤液10ml，置经105℃⼲燥⾄恒重的蒸发⽫中，加稀硫酸1ml，蒸⼲，105℃⼲燥⾄恒重，遗留残渣不得过10mg（2.0%）。

⽯棉取本品，照X射线粉末衍射法（通则0451）测定，实验条件：Cu Kα辐射⽯墨单⾊器，管压40kV，管流40mA，连续扫描⽅式，2θ扫描范围为10°～13°及24°～26°，扫描步长为每分钟0.02°，在10.5°±0.1°2θ处特征峰为⾓闪⽯特征峰，在24.3°±0.1°2θ和12.1°±0.1°2θ处特征峰为蛇纹⽯特征峰。

若在X射线粉末衍射检出⽯棉特征峰，需将样品置光学显微镜下观察，如发现有细针装纤维状物，且长短径⽐⼤于20或长于5µm，判定为样品中含⽯棉；或发现以下情形中⾄少两项，也可判定样品中含有⽯棉：成束状的平⾏纤维；纤维束呈发散性末端；纤维状物呈薄针状；有由单个纤维状物缠结⽽成的团块或纤维状物呈弯曲状。

应不得检出。

炽灼失重取本品约2g，精密称定，在600～700℃炽灼⾄恒重，减失重量不得过5.0%。

铁取本品约10g，精密称定，置锥形瓶中，加0.5mol/L盐酸溶液50ml，摇匀，置⽔浴加热回流30，置200ml，在铅钙10ml 和8.9%铝精密量取1ml，置25ml量瓶中，⽤混合溶液（取盐酸10ml和2.5%氯化铯溶液10ml，加⽔⾄100ml）稀释⾄刻度，摇匀，作为供试品溶液；同法制备空⽩溶液；另精密量取铝标准溶液适量，⽤⽔稀释制成每1ml中含铝1.0µg的溶液，精密量取适量，⽤混合溶液稀释制成每1ml中含铝10～50µg的系列对照品溶液。

滑石粉特性

中文名称：滑石粉英文名称：Talc别名名称：滑石一水硅酸镁超微细滑石粉水合硅酸镁超细粉含水硅酸镁法兰西白粉更多别名：Talc super fine Talcum French chalk Hydrous magnesium silicate Steatite talc Nonfibrous talc分子式：3MgO·4SiO2·H2O分子量：379.29物性数据:1. 性状：白色粉末2. 密度（g/mL,25/4℃）：2.7～2.83. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定4. 熔点（ºC）：8005. 沸点（ºC,常压）：未确定6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定7. 折射率：未确定8. 闪点（ºC）：未确定9. 比旋光度（º）：未确定10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定14. 临界温度（ºC）：未确定15. 临界压力（KPa）：未确定16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定19. 溶解性：不溶于水。

毒理学数据:皮肤/眼睛刺激数据（人类）：300 ug/3D (Intermittent)REACTION SEVERITY : Mild 致肿瘤数据数据（小鼠）：18 mg/m3/6H/2Y-I滑石：粉尘吸入，眼睛及皮肤接触。

反复大量的吸入会造成肺结疤，出现呼吸短促、咳嗽，可致残和死亡。

眼睛接触后会引起刺激，造成眼睛的严重损害。

X光胸透异常。

分子结构数据1、摩尔折射率：无可用的2、摩尔体积（m3/mol）：无可用的3、等张比容（90.2K）：无可用的4、表面张力（dyne/cm）：无可用的5、介电常数：无可用的6、极化率（10-24cm3）：无可用的7、单一同位素质量：377.817456 Da8、标称质量：378 Da9、平均质量：379.2657 Da计算化学数据1、疏水参数计算参考值（XlogP）：2、氢键供体数量：03、氢键受体数量：124、可旋转化学键数量：05、互变异构体数量：6、拓扑分子极性表面积（TPSA）；2537、重原子数量：198、表面电荷：-29、复杂度：18.810、同位素原子数量：011、确定原子立构中心数量：012、不确定原子立构中心数量：013、确定化学键立构中心数量：014、不确定化学键立构中心数量：015，共价键单元数量：7性质与稳定性1.超细滑石粉保持了天然滑石的层状结构，同时分散性和白度明显提高，补强性更好。

滑石粉母粒,PP、PE、ABS等材料争相使用的增强、耐热填料

特点与优点（1）滑石粉是一种含水的、具有层状结构的硅盐酸矿物，化学式：3MgO·4SiO₂·H₂O，其化学组成：MgO为31.8%，SiO₂为63.37%，Al₂O₃为4.7%，常含少量的Fe、Ca等元素。

（2）滑石的密度为2.7~2.8g/cm3，硬度是无机矿物填料中最小的一种，莫氏硬度为1，有柔软滑腻感。

其颜色有白、灰绿、奶白、淡红、浅蓝、浅灰等，有珍珠或脂肪光泽。

（3）在380~500℃时可失去缔合水，800℃以上则失去结晶水。

滑石在水中略呈碱性，pH值为8.5~9.5。

滑石具有层状结构，相邻的两层靠微弱的范德华力结合。

在外力作用下，相邻两层之间极易产生滑移或相互脱离。

因此滑石颗粒结构基本形状是片状或鳞片状，也有些呈针状。

滑石粉的片状结构使得滑石粉填充塑料的某些性能得到较大的改善，滑石粉是塑料中的一种增强性填料。

首先，滑石粉可以提高填充材料的刚度和在高温下抗蠕变的性能。

当滑石粉颗粒沿加工时物料流动方向排列时，按最小阻力的原理，其排列基本上都呈片状，由小片炼成大片。

因而在特定方向上能显著提高材料刚度。

其次，滑石粉可以显著提高填充材料耐热性。

用于衡量材料耐热性能的热变形温度是指试样在一定负荷作用下弯曲到一定程度时的温度，片状的滑石粉在特定方向上能提高材料的热变形温度。

在含硅元素的无机矿物材料中，滑石粉价格最为低廉，因此，可降低产品的配方成本，得到了人们的广泛应用。

应用主要应用于PP、PE、PO、PS、ABS等相关行业。

在聚乙烯吹塑薄膜中的应用用超细滑石粉（1250目、2500目）母粒填充注塑级高密度聚乙烯复合材料，除上述性能有明显改善外，该种复合材料的拉伸强度增加，添加10%时增加到最大值，添加30%时仍能保持原强度，冲击强度稍有增加。

对于聚乙烯吹塑薄膜来说，填充超细滑石粉母粒比其他填料好、易成型、工艺性好。

而且，该种薄膜可使氧气透过率降低80%，特别适合包装含油食品，如花生米、蚕豆等，长期保持不出油、不变质；该种薄膜可使水蒸气透过率降低70%，具有很好的防潮性，很适合地下土工防潮布，也适用于包装如火腿、肉肠、乳酪等食品。

滑石粉物质安全数据表MSDS

佛山市顺德区鸿舸贸易有限公司
物质安全数据表
Material Safety Date Sheet
一、化学名及标识
产品名称 : 滑石粉
Product Name:Talc powder
CAS号:14807-96-6
二、危险性概述
产品属非危险品，无毒，无腐蚀，无害，不会燃烧，不会爆炸。

三、急救措施
产品接触人的皮肤，进入人的眼睛後用干净的清水洗净便可。

吸入：转移到新鲜空气中、无毒。

食入：用大量清水或食盐水并吐出。

四、消防措施
产品属於非燃烧品。

五、泄漏应急处理
产品属於非有害物质，对泄漏的产品进行一般的工业品处理便可。

六、操作处理与储存产品属於微米级物质，操作时尽量避免有风的地方进行；储存应在干燥阴凉通风的地方，防治受潮。

七、接触控制 / 个体保护为防止风带起粉尘应带上口罩，带上护目镜。

八、稳定性和反应性产品稳定，在空气中不发生任何化学反应。

九、毒理性资料
产品无味，误读，属於非危险品，与人接触後不会对人产生过敏性，突变，畸形, 癌变等其他危险情况。

十、生态学资料
产品属於绿色环保产品，无毒无害物质。

十一、废弃处理
产品废弃物属於工业固体废物，按一般的工业物质处理便可
十二、运输信息
产品包装标志齐全，包装物质为白色编织袋内附牛皮纸包装，在运输过程中防止刮破和受潮雨淋。

化妆品用滑石粉原料的要求

附件2：扮装品用滑石粉原料要求为尺度扮装品原料技术要求，提高扮装品卫生质量安然，按照我国扮装品监管相关规定，编写扮装品用滑石粉原料要求〔以下称要求〕，本要求针对性的规定了滑石粉的安然性要求及查验方法，其他相关要求及查验方法按相应规定执行。

1.底子信息1.1名称滑石粉INCI名称及其ID号TALCID：31191.1.2I NCI尺度中文译名滑石粉1.1.3 化学名称或中国药典中名称化学名称：水合硅酸镁2021年版中国药典〔一部〕中名称：滑石粉常见俗名滑石登记号1.2.1 CAS登记号14807-96-61.2.2 EINECS登记号238-877-9原料布局式或制备信息1.3.1分子式和分子量分子式：Mg3[Si4O10](OH)2分子量：1.3.2来源及获取方法滑石粉是滑石矿石经机械加工磨成必然细度的粉体产物。

2.技术要求2.1 使用目的及适用范围具有润滑、吸收、填充、抗结块、遮光等功能，广泛应用于各种扮装品，出格是粉状扮装品中。

2.2 滑石粉组分限制要求2.2.1 滑石粉中不得检出石棉用于三岁以下儿童使用的粉状产物中，应使粉末远离儿童的鼻和口。

3. 查验方法辨别试验方法.1 取本品粉末g，置铂坩埚中，加等量氟化钙或氟化钠粉末，搅拌，加95%～98%〔g/g〕硫酸5ml，微热，当即将悬有1滴水的铂坩埚盖盖上，稍等半晌，取下坩埚盖，水滴呈现白色浑浊。

.2 取本品粉末g，置烧杯中，参加盐酸溶液〔4→10〕10ml，盖上外表皿，加热至微沸，不时摇动烧杯，并保持微沸40分钟，取下，用快速滤纸滤过，用水洗涤残渣4～5次。

取残渣约g，至铂坩埚中，参加硫酸〔1→2〕10滴和氢氟酸5ml，加热至冒三氧化硫白烟时，取下冷却后，加水10ml使溶解，取溶液2滴。

加镁试剂〔取对硝基偶氮间苯二酚g溶于4％氢氧化钠溶液1000ml中〕1滴，滴加氢氧化钠溶液〔4→10〕使成碱性，生成天蓝色沉淀。

3.2 滑石粉中石棉的测定方法〔暂定〕3.2.1 范围本方法规定了用X射线衍射仪及偏光显微镜测定滑石粉中石棉的方法。

滑石粉

物质安全数据表1.化学名及标识产品名称:滑石粉英文名：Talc powderCAS号：14807-96-62. 构成成分化学式: M g3[ Si4O10] (OH )2纯度: 99.5%3. 危险成分危险成分：FAO/WHO，不作特殊规定(2001)。

实际无毒。

但不能吸入肺部，以免引起粉尘性肺炎。

GRAS(FDA，§182.70，20004. 急救措施吸入:转移到空气新鲜的地方,如果呼吸困难就去就医.皮肤接触:用肥皂和水洗皮肤至少15分钟,如有不适速去就医. 眼睛接触:用流动的水冲洗眼睛至少15分钟,速去就医.吸收:劝诱呕吐,如果需要就去就医.5. 防火措施远离火星远离机动车点火温度熄火传播媒介:水花喷洒,雾,水沫或干性化学品.特殊放火步骤:遵守正常的安全措施.6. 非主要的释放措施无.用水喷洒,抑制灰尘或挤压在合适的密封容器里.7. 处理和存储应用联邦国家和地区规则处理和存储.8. 自我保护流通空气:建议充分利用当地的流通空气.眼睛保护:建议戴护目镜以防灰尘皮肤保护:戴橡胶手套呼吸保护:当没有充足的流通空气时戴呼吸罩.9. 物理和化学性质物理状态:固体粉末形状:微晶片状颜色:白色气味:无味沸点:无融点: 1100气压:无水汽浓度:无比重: 2.6-2.7水溶解度:遇水成悬浮物PH: 5.5-7蒸发:小于 1%含水量: 1%吸油量: 40ml/100g10. 稳定性和反应性反应性:稳定避免条件:火和高温矛盾物:遇水易结块,遇风易扬尘11. 毒性信息此物质不会对人类和动物引起癌症皮肤:会被刺激12. 生态信息尚未发现对环境有不好的影响13. 处理建议应用联邦国家和地区规则的和谐处理方式14. 运输小心装载,运输时避免潮湿15. 整理信息当产生化学反映时遵守正常的安全规则16. 其他信息无。

滑石粉msds

一．产品名称:滑石粉
二、危险性概述
产品属非危险品，无毒，无腐蚀，无害，不会燃烧，不会爆炸。

三、急救措施
产品接触人的皮肤，进入人的眼睛後用干净的清水洗净便可。

四、消防措施
产品属於非燃烧品。

五、泄漏应急处理
产品属於非有害物质，对泄漏的产品进行一般的工业品处理便可。

六、操作处理与储存
产品属於微米级物质，操作时尽量避免有风的地方进行；储存应在干燥阴凉通风的地方，防治受潮。

七、接触控制
为防止风带起粉尘应带上口罩，带上护目镜。

八、稳定性和反应性
产品稳定，在空气中不发生任何化学反应。

九、毒理性资料
产品无味，误读，属於非危险品，与人接触後不会对人产生过敏性，突变，畸形，癌变等其他危险情况。

十、生态学资料
产品属於绿色环保产品，无毒无害物质。

十一、废弃处理
产品废弃物属於工业固体废物，按一般的工业物质处理便可。

十二、运输信息
产品包装标志齐全，包装物质为白纸塑复合袋或复膜编织袋，包装容量为
25KG；允差±0.3KG，包装容量为500KG或1000KG，允差±1.5KG；在运输过程中防止刮破和受潮雨淋。

滑石粉有关知识

滑石粉有关知识1、滑石粉的含义：滑石粉的主要成分是滑石。

英文名为:talcCAS No.：14807-96-6分子量：260.8617中文别名：水合硅酸镁超细粉分子结构图:分子结构图本品为硅酸镁盐类矿物滑石族滑石，主要成分为含水硅酸镁，经粉碎后，用盐酸处理，水洗，干燥而成。

2、滑石粉的种类：工业级滑石粉、食用级滑石粉、药用级滑石粉3、工业滑石粉的种类：滑石粉、活性滑石粉工业滑石粉的含义：滑石粉是纯白、银白、粉红或淡黄色的细粉，不溶于水，化学性质不活泼，性柔软有滑腻感，是典型的板状填料。

其晶体属单斜晶系，呈六方形或菱形，常成片状、鱗片状或致密块状集合体。

滑石粉化学成分为含水硅酸镁，分子式为3Mg O•4Si02•H2O。

将天然滑石粉碎、研磨、分级即可制成滑石粉。

滑石粉的性质随原料滑石的品位及粉碎、分级程度的不同而异。

我国滑石粉化学成分如下：Si0258%-62%，Mg08%-31%，烧失量4.5%〜6%,其它杂质。

CaO1.5%， Fe2O30.04%, A12030.3%左右。

滑石具有层状结构，相邻的两层靠微弱的范德华力结合。

在外力作用时，相邻两层之间极易产生滑移或相互脱离。

滑石粉的片状结构使得滑石粉填充塑料的某些性能得到较大的改善，具有一定的增强效果。

滑石粉可以提高工程塑料的刚度和在高温下抗蠕变的性能。

当滑石粉颗粒沿加工物料流动方向排列时，按最小阻力的原理，其排列基本上都呈片状，由小片连成大片，因而在特定方向上塑料刚度得到显著的提高。

同时，滑石粉可以显著提高填充塑料的耐热性，可以赋予填充塑料低的成型收缩率。

滑石粉的主要特征：密度为1.7-1.8g/cm3;莫氏硬度为1，是矿物填料中硬度最小的一种；有柔软滑腻感；有白色、灰色、黄色、苍蓝色、苍绿色、奶白色、浅灰色以及类银或珍珠色等；在水中略呈碱性，pH为9.0-9.5;对大多数化学试剂是惰性的，与酸接触不发生分解；在380-500℃之间会失去缔合水1mol滑石粉失去lmol水），800℃以上则失去结晶水。

1250目滑石粉技术说明书

滑石粉技术说明书品名：1250目滑石粉物理指标：白度：≥90%P H 值：7-9平均粒径：10±0.2 um分散细度：≤65um吸油量：30-35(g/100g)外观：白色粉末325目筛余物：≤0.02烧失量(800℃)：≤5%化学成份：SiO2≥61% MgO≥31% CaO≤0.8%Fe2O3≤1% Al2O3≤0.5%烧失量≤4.7% 水份≤1%特性及用途：1、HS-268应用于改良橡胶塑胶树脂之压模、压延、押出、射出等加工性能及可替换部分较昂贵之胶料10~15%来降低成本。

2、HS-268是用在橡胶塑胶树脂中之增胶剂，尤其是在发泡产品中可助其中加工成型，即减少聚合体分子间之磨擦力，使分子键因而容易移动，因此在加工中不论是压模、压出成型，将可促使缩短成型时间提高生产力。

3、HS-268在聚合体中可使直链型分子，经HS-268架桥作用由平面结构变为三度空间之结构增强胶模之耐磨，韧性与抗裂作用。

4、HS-268中因聚烯烃在极细（二氧化硅SiO2氧化镁MgO）的表面混合处理，其有助于透明和软硬度的控制，透明的薄膜若加入少量（5～10PHR）HS-268，能制得表面极佳之半光性扁系及抗结块的性质。

5、HS-268在胶料树脂中，可改变产品之物性——增加张力强度、耐冲击强度、剪切强度、扭曲强度、硬度、降低变形、伸张率、热膨胀系数等。

6、HS-268与胶料混练后，压延或押出8m/ m—10 m/ m厚度之薄片，有平滑且非常美好的表面，并能迅速减少气泡。

7、HS-268亦属热安定剂之一种，因其本身含有高级脂肪酸脂化合物除了可当橡胶塑料产品之润滑剂外，还可与析出之HCI反应，使HCI去裂解之作用。

8、.HS-268可改善触感，并减少静电效果。

9、HS-268渗入胶料中，可使产品易于印刷涂饰。

10、HS-268具有抗氧化剂之功能，因其中含有芳香族化合物可防止聚合体中之键能受热、光或氧的作用断裂，致使胶料中强度降低或变脆，失去应用价值，这种现象在聚烯系塑胶如PVC、EV A、TPR、PE、ABS及各类橡胶中尤其显著。

新版MSDS——滑石粉

滑石粉
化学品中文名称：化学品英文名称：技术说明书编码：生产企业名称：地址：有害物成分滑石粉危险标记：侵入途径：第一部分：化学品名称及制造商信息化学品俗名：滑石粉 Talc powder 英文名称： M-073 CAS No.：
14807-96-6
第二部分：化学/组成信息含量第三部分：危险信息无资料皮肤接触，眼睛接触
应急处理：操作注意事项：储存注意事项：中国MAC(mg/m3)：前苏联MAC(mg/m3)： TLV
工程控制：呼吸系统防护：眼睛防护：身体防护：手防护：其他防护：第九部分：理化特性白色或类白色、微细、无砂性的粉末，手摸有油腻感。无臭，无味。无资料为防止风带起粉尘应带上口罩，带上护目镜。
CAS No. 14807-96-6
健康危害：
无资料
环境危害：燃爆危险：皮肤接触：眼睛接触：吸入：食入：
产品属於绿色环保产品，无毒无害物质。无资料第四部分：急救措施用干净的清水洗净便可。用干净的清水洗净便可。
第五部分：消防措施危险特性：有害燃烧产物：灭火方法：第六部分：泄漏应急处理产品属于非有害物质，对泄漏的产品进行一般的工业品处理便可。第七部分：操作和储存产品属於微米级物质，操作时尽量避免有风的地方进行储存应在干燥阴凉通风的地方，防治受潮。第八部分：接触控制和个人防护措施无资料无资料无资料无资料无资料产品属非危险品，无毒，无腐蚀，无害，不会燃烧，不会爆炸。
运输注意事项：
法规信息
无资料。
第十六部分：其他信息无
急性毒性：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：致敏性：致突变性：致畸性：致癌性：生殖毒性：第十二部分：生态学信息生态毒理毒性：生物降解性：

滑石粉特性

中文名称：滑石粉英文名称：Talc别名名称：滑石一水硅酸镁超微细滑石粉水合硅酸镁超细粉含水硅酸镁法兰西白粉更多别名：Talc super fine Talcum French chalk Hydrous magnesium silicate Steatite talc Nonfibrous talc分子式：3MgO·4SiO2·H2O分子量：379.29物性数据:1. 性状：白色粉末2. 密度（g/mL,25/4℃）：2.7～2.83. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定4. 熔点（ºC）：8005. 沸点（ºC,常压）：未确定6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定7. 折射率：未确定8. 闪点（ºC）：未确定9. 比旋光度（º）：未确定10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定14. 临界温度（ºC）：未确定15. 临界压力（KPa）：未确定16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定19. 溶解性：不溶于水。

毒理学数据:皮肤/眼睛刺激数据（人类）：300 ug/3D (Intermittent)REACTION SEVERITY : Mild 致肿瘤数据数据（小鼠）：18 mg/m3/6H/2Y-I滑石：粉尘吸入，眼睛及皮肤接触。

反复大量的吸入会造成肺结疤，出现呼吸短促、咳嗽，可致残和死亡。

眼睛接触后会引起刺激，造成眼睛的严重损害。

X光胸透异常。

分子结构数据1、摩尔折射率：无可用的2、摩尔体积（m3/mol）：无可用的3、等张比容（90.2K）：无可用的4、表面张力（dyne/cm）：无可用的5、介电常数：无可用的6、极化率（10-24cm3）：无可用的7、单一同位素质量：377.817456 Da8、标称质量：378 Da9、平均质量：379.2657 Da计算化学数据1、疏水参数计算参考值（XlogP）：2、氢键供体数量：03、氢键受体数量：124、可旋转化学键数量：05、互变异构体数量：6、拓扑分子极性表面积（TPSA）；2537、重原子数量：198、表面电荷：-29、复杂度：18.810、同位素原子数量：011、确定原子立构中心数量：012、不确定原子立构中心数量：013、确定化学键立构中心数量：014、不确定化学键立构中心数量：015，共价键单元数量：7性质与稳定性1.超细滑石粉保持了天然滑石的层状结构，同时分散性和白度明显提高，补强性更好。

滑石粉MSDS

滑石粉MSDS第一篇：滑石粉MSDS滑石粉Material Safety Date Sheet即MSDS/物质安全数据表一、化学名及标识产品名称:滑石粉Product Name:Talc powder CAS号:14807-96-6二、危险性概述产品属非危险品，无毒，无腐蚀，无害，不会燃烧，不会爆炸。

三、急救措施产品接触人的皮肤，进入人的眼睛後用干净的清水洗净便可。

四、消防措施产品属於非燃烧品。

五、泄漏应急处理产品属於非有害物质，对泄漏的产品进行一般的工业品处理便可。

六、操作处理与储存产品属於微米级物质，操作时尽量避免有风的地方进行；储存应在干燥阴凉通风的地方，防治受潮。

七、接触控制/个体保护为防止风带起粉尘应带上口罩，带上护目镜。

八、稳定性和反应性产品稳定，在空气中不发生任何化学反应。

九、毒理性资料产品无味，误读，属於非危险品，与人接触後不会对人产生过敏性，突变，畸形，癌变等其他危险情况。

十、生态学资料产品属於绿色环保产品，无毒无害物质。

十一、废弃处理产品废弃物属於工业固体废物，按一般的工业物质处理便可。

十二、运输信息产品包装标志齐全，包装物质为白纸塑复合袋或复膜编织袋，包装容量为25KG；允差±0.3KG，包装容量为500KG或1000KG，允差±1.5KG；在运输过程中防止刮破和受潮雨淋。

第二篇：滑石粉msds一．产品名称:滑石粉二、危险性概述产品属非危险品，无毒，无腐蚀，无害，不会燃烧，不会爆炸。

三、急救措施产品接触人的皮肤，进入人的眼睛後用干净的清水洗净便可。

四、消防措施产品属於非燃烧品。

五、泄漏应急处理产品属於非有害物质，对泄漏的产品进行一般的工业品处理便可。

六、操作处理与储存产品属於微米级物质，操作时尽量避免有风的地方进行；储存应在干燥阴凉通风的地方，防治受潮。

七、接触控制为防止风带起粉尘应带上口罩，带上护目镜。

八、稳定性和反应性产品稳定，在空气中不发生任何化学反应。

滑石粉MSDS

滑石粉MSDS
不溶于水，微溶于酸和碱。

10.稳定性和反应性
稳定性：稳定。

避免接触的物质：强氧化剂。

危险反应：无。

分解产物：无。

11.毒理学信息
急性毒性：口服LD50（大鼠）。

1000mg/kg；经皮LD50（大鼠）。

2000mg/kg。

刺激性：无刺激作用。

致敏性：未见___反应。

致癌性：未见致癌作用。

12.生态毒理学信息
对水生生物的影响：无毒性。

对___的影响：无毒性。

13.废弃处置
废弃处置方法：按照国家和地方的规定处理。

建议与有资质的废品处理公司联系处理。

14.运输信息
运输注意事项：按照一般化工品运输。

15.法规信息
符合中国法规的规定。

16.其他信息
本品MSDS仅供参考。

在使用和处理本品时，应遵循安全、健康、环保的原则。

本品信息仅供提供技术支持。

合山化工-滑石粉-MSDS 化学物质安全表

可能之環境影響：如一般之塵土。
十三、廢棄處置方法
廢棄處置方法：當作一般泥沙或一般掩埋即可。
十四、運送資料
聯合國編號
無
危害性分類
所需圖示種類[HAZARD labels]
十五、法規資料
適用法規：勞工安全衛生法之危險物及有害物通識規則。
十六、其他資料
制表單位
名稱：合山化工（遼寧）有限公司
地址：遼寧省海城市經濟技術開發區
最重要症狀及危害效應：[無毒]八小時內若高於人體重量2%時，會引起短暫的胃部不舒適。
對急救人員之防護：一般防塵之安全眼鏡，一般衛生口罩，一般衛生手套。
對醫師之提示：滑石粉、碳酸鈣。
五、滅火措施
適用滅火劑：本身具滅火功能。
滅火時可能遭遇之特殊危害：無。
特殊滅火程序：同一般消防沙之使用。
消防人員特殊防護設備：一般消防所使用之個人防護設備。
電話：86-412-3600699
制表人
職稱：品管姓名：陳震
制表日期
日期：2016年03月18日
5
物質安全資料
一、製造商或供應商資料
製造商或供應商名稱：合山化工（遼寧）有限公司
製造商或供應商地址：遼寧省海城市經濟技術開發區
諮詢者姓名及電話：林舜平86-412-3600699
傳真電話：86-412-3600325
二、成份辨識資料
物品中文名稱：滑石粉
CAS NO:14807-96-6
成份分析表
中文名稱
□呼吸防護：一般衛生口罩。
□手部防護：一般衛生手套。
□眼睛防護：一般防塵之安全眼鏡。
□皮膚及身體防護：適度的衣服。
衛生措施：工作進行時，請勿一邊工作一邊進食。
九、物理及化學性質

滑石粉标准

滑石粉本品系滑石经精选净化、粉碎、干燥制成。

【性状】本品为白色或类白色、微细、无砂性的粉末，手摸有滑腻感。

无臭，无味。

本品在水、稀盐酸或稀氢氧化钠溶液中均不溶解。

【鉴别】取本品，照滑石项下的[鉴别]（1）、（2）项试验，显相同的反应。

滑石项下鉴别（1）、（2）如下：(1) 取本品粉末0.2g，置铂坩埚中，加等量氟化钙或氟化钠粉末，搅拌，加硫酸5ml,微热，立即将悬有1滴水的铂坩埚盖盖上，稍等片刻，取下坩埚盖，水滴出现白色浑浊。

(2) 取本品粉末0.5g，置烧杯中，加入盐酸溶液(4→10)10ml ，盖上表面皿，加热至微沸，不时摇动烧杯，并保持微沸40分钟，取下，用快速滤纸滤过，用水洗涤残渣4～5次。

取残渣约0.1g，置铂坩埚中，加入硫酸(1→2)10滴和氢氟酸5ml,加热至冒三氧化硫白烟时，取下冷却后，加水10ml使溶解,取溶液2滴。

加镁试剂(取对硝基偶氮间苯二酚0.01g溶于4％氢氧化钠溶液1000ml中）1 滴，滴加氢氧化钠溶液(4→10) 使成碱性，生成天蓝色沉淀。

【检查】酸碱度取本品10g ，加水50ml，煮沸30分钟，时时补充蒸失的水分，滤过。

滤液遇石蕊试纸应显中性反应。

水中可溶物取本品5g，加水30ml，煮沸30分钟，时时补充散失的水分，放冷，滤过，滤渣加水5ml 洗涤，洗液与滤液合并，蒸干，在105℃干燥1小时，遗留残渣不得过5mg(0.1％) 。

酸中可溶物取本品1g，加稀盐酸20ml，在50℃浸渍15分钟，滤过。

取滤液10ml，加稀硫酸1ml ，蒸干，炽灼至恒重，遗留残渣不得过7.5mg(1.5％)。

铁盐取本品10g ，加水30ml，加热煮沸30分钟，随时补充蒸失的水分，放冷，滤过，滤液加稀盐酸与亚铁氰化钾试液各1ml,不得即时显蓝色。

炽灼失重取本品，在600～700℃炽灼至恒重，减失重量不得过5.0％。

【性味与归经】【功能与主治】同滑石。

【用法与用量】10～20g，包煎。

外用适量。