阿尔茨海默症遗传学PPT
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《阿尔兹海默证》课件
![《阿尔兹海默证》课件](https://img.taocdn.com/s3/m/16b964b3fbb069dc5022aaea998fcc22bdd14371.png)
特点
AD具有进行性发展的特点,随着 时间的推移,症状逐渐加重,最 终导致日常生活能力的完全丧失 。
阿尔兹海默症的病因
遗传因素
约10%的AD患者有家族遗传史,基因突变与发病风险有关。
环境因素
年龄、性别、生活方式、教育程度、头部外伤等环境因素也 可能增加AD的患病风险。
阿尔兹海默症的症状
01
02
03
氧化应激和线粒体功能障碍
氧化应激是指体内氧化与抗氧化 平衡失调,线粒体是细胞内能量
代谢的重要场所。
在阿尔兹海默症患者中,氧化应 激和线粒体功能障碍表现为活性 氧物质增多、兹海默症的发病和进展密切相 关,是该病的重要病理特征之一
。
03
阿尔兹海默症的诊断与评估
神经元退行性变与阿尔兹海默症的发 病密切相关,是该病的核心病理特征 之一。
神经元退行性变主要表现为细胞器减 少、细胞萎缩、轴突和树突的变性等 。
神经递质失衡
神经递质是神经元之间传递信息的化学物质,失衡会导致信息传递障碍,影响认知 功能。
在阿尔兹海默症患者中,常见的神经递质失衡包括乙酰胆碱、谷氨酸、γ-氨基丁酸 等减少或代谢异常。
详细描述
随着阿尔兹海默症患者数量的不断增加,该疾病给社会 和经济带来了巨大的负担。患者需要长期的医疗护理和 支持,这导致了医疗资源的紧张和家庭负担的加重。因 此,制定针对阿尔兹海默症的公共政策至关重要,包括 提供医疗保障、支持家庭护理、提高公众认知和加强科 研投入等方面。同时,也需要关注阿尔兹海默症患者及 其家庭成员的心理健康和社会融入问题,以促进整个社 会的福祉。
神经递质失衡与阿尔兹海默症的发病和进展密切相关,是该病的重要病理特征之一 。
炎症反应和免疫失调
炎症反应是机体对损伤和感染 的防御机制,免疫失调会导致 炎症反应异常,影响脑功能。
AD具有进行性发展的特点,随着 时间的推移,症状逐渐加重,最 终导致日常生活能力的完全丧失 。
阿尔兹海默症的病因
遗传因素
约10%的AD患者有家族遗传史,基因突变与发病风险有关。
环境因素
年龄、性别、生活方式、教育程度、头部外伤等环境因素也 可能增加AD的患病风险。
阿尔兹海默症的症状
01
02
03
氧化应激和线粒体功能障碍
氧化应激是指体内氧化与抗氧化 平衡失调,线粒体是细胞内能量
代谢的重要场所。
在阿尔兹海默症患者中,氧化应 激和线粒体功能障碍表现为活性 氧物质增多、兹海默症的发病和进展密切相 关,是该病的重要病理特征之一
。
03
阿尔兹海默症的诊断与评估
神经元退行性变与阿尔兹海默症的发 病密切相关,是该病的核心病理特征 之一。
神经元退行性变主要表现为细胞器减 少、细胞萎缩、轴突和树突的变性等 。
神经递质失衡
神经递质是神经元之间传递信息的化学物质,失衡会导致信息传递障碍,影响认知 功能。
在阿尔兹海默症患者中,常见的神经递质失衡包括乙酰胆碱、谷氨酸、γ-氨基丁酸 等减少或代谢异常。
详细描述
随着阿尔兹海默症患者数量的不断增加,该疾病给社会 和经济带来了巨大的负担。患者需要长期的医疗护理和 支持,这导致了医疗资源的紧张和家庭负担的加重。因 此,制定针对阿尔兹海默症的公共政策至关重要,包括 提供医疗保障、支持家庭护理、提高公众认知和加强科 研投入等方面。同时,也需要关注阿尔兹海默症患者及 其家庭成员的心理健康和社会融入问题,以促进整个社 会的福祉。
神经递质失衡与阿尔兹海默症的发病和进展密切相关,是该病的重要病理特征之一 。
炎症反应和免疫失调
炎症反应是机体对损伤和感染 的防御机制,免疫失调会导致 炎症反应异常,影响脑功能。
阿尔兹海默症ppt课件模板
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3.早期识别的重要性
早期识别阿尔兹海默症有助于延缓病程,提高患者生活质量,减轻家庭和社会负担。
神经心理学评估与影像学检查
阿尔兹海默症 执行功能受损
神经元死亡 神经细胞
精神状态 判断力
智力水平 语言表达
忘事
注意力不集中
记忆模糊 遗忘
核医学 MRI
影像软件辅助系统
超声波
05
治疗策略与药物治疗
药物治疗的原理与实践
04
β-淀粉 样蛋 白和 tau 蛋 白 的异常累积是阿尔兹海默 症病理过程中的关键事件, 与神经元死亡和认知障碍 密切相关。
阿尔兹海默症相关基因的深入研究
1.遗传因素对AD影响大
约40%AD患者有遗传史,APOE4基因是AD主要遗传风险因子,携带此基因者患病风险增加3-4倍。
2.AD病理过程复杂
3.未来研究方向:药物治疗与非药物干预
未来研究应关注药物治疗的突破,同时探索非药物干预如认知训练、生活方式调整等在 预防与延缓阿尔兹海默症中的作用。
患病风险倍数
阿尔兹海默症与神经再生医学的未来展望
1.阿尔兹海默症与神经炎症
阿尔兹海默症与神经炎症密切相关,研究发现约80%的阿尔兹海默症患者大脑中存在炎症反应。抗炎药物可能成为未来治疗的新方向。
01
02
tau蛋白异常聚集
tau蛋白异常聚集形成神经纤维缠结,影响神经元 内物质运输,导致神经元功能障碍和死亡。
胆碱能神经元退变
胆碱能神经元的退变导致乙酰胆碱减少,影响记 忆和学习等认知功能。
03
04
炎症反应
阿尔兹海默症患者脑内存在持续的炎症反应,加 剧神经元的损伤和死亡。
02
遗传因素与病理过程
家族史与基因突变的关联性
早期识别阿尔兹海默症有助于延缓病程,提高患者生活质量,减轻家庭和社会负担。
神经心理学评估与影像学检查
阿尔兹海默症 执行功能受损
神经元死亡 神经细胞
精神状态 判断力
智力水平 语言表达
忘事
注意力不集中
记忆模糊 遗忘
核医学 MRI
影像软件辅助系统
超声波
05
治疗策略与药物治疗
药物治疗的原理与实践
04
β-淀粉 样蛋 白和 tau 蛋 白 的异常累积是阿尔兹海默 症病理过程中的关键事件, 与神经元死亡和认知障碍 密切相关。
阿尔兹海默症相关基因的深入研究
1.遗传因素对AD影响大
约40%AD患者有遗传史,APOE4基因是AD主要遗传风险因子,携带此基因者患病风险增加3-4倍。
2.AD病理过程复杂
3.未来研究方向:药物治疗与非药物干预
未来研究应关注药物治疗的突破,同时探索非药物干预如认知训练、生活方式调整等在 预防与延缓阿尔兹海默症中的作用。
患病风险倍数
阿尔兹海默症与神经再生医学的未来展望
1.阿尔兹海默症与神经炎症
阿尔兹海默症与神经炎症密切相关,研究发现约80%的阿尔兹海默症患者大脑中存在炎症反应。抗炎药物可能成为未来治疗的新方向。
01
02
tau蛋白异常聚集
tau蛋白异常聚集形成神经纤维缠结,影响神经元 内物质运输,导致神经元功能障碍和死亡。
胆碱能神经元退变
胆碱能神经元的退变导致乙酰胆碱减少,影响记 忆和学习等认知功能。
03
04
炎症反应
阿尔兹海默症患者脑内存在持续的炎症反应,加 剧神经元的损伤和死亡。
02
遗传因素与病理过程
家族史与基因突变的关联性
阿尔茨海默病(ADppt课件
![阿尔茨海默病(ADppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/fabd3fc919e8b8f67c1cb95b.png)
轻度
主要表现为记忆障碍。首先是近事记忆障碍, 后期出现远期记忆障碍,对发生已久的事物的 遗忘。 面对生疏复杂的事物易焦虑和消极,甚至出现 人格障碍,如不爱清洁、易怒、自私多疑等。 此期发生的记忆力减退易误认为是老年人常见 的退行性改变而忽视,因此容易和年龄相关的 记忆障碍想混淆,直到出现定向力障碍才引起 重视。
认为Aβ的生成与清除失衡是导致神经月 变性与痴呆的起始事件。 家族性AD的三中基因突变均可导致Aβ的 过度生成,从侧面印证啦该假说。 组织病理学:神经炎性班(嗜银神经轴 索突起包绕β-淀粉样变性而形成。)
Tau蛋白假说
认为过度磷酸化的Tau蛋白影响啦神经元 骨架微管蛋白的稳定性,导致神经原纤 维缠结形成,从而破坏啦神经元及突触 的正常功能。 组织病理学:神经原纤维缠结(过度磷 酸化微管的Tau蛋白在神经元内高度螺旋 化)
中度
记忆障碍继续加重,开始出现思维及判 断力障碍、性格改变、情感障碍、患者 的生活、学习及社会接触能力明显减退, 特别是已经掌握的知识和技巧的衰退。
重度
上述各项症状继续加重,还可出现言语 无常,甚至不能完成穿衣、进食等简单 的日常生活事项。
MRI
PET-CT
辅助检查
神经影像学是最具有实际鉴别意义的。 CT上见脑萎缩、脑室扩大,脑MRI检查 示双侧颞叶、海马萎缩是诊断AD的强有 力的证据。 脑电图、脑脊液中Aβ12和Tau蛋白定量 检测、基因检测等有一定帮助。 神经心理学测验在诊断AD中是必不可少 的内容。
阿尔茨海默病 (AD
病因及发病机制
分为家族性(10%)及散发性(90%) 家族性:主要与淀粉样前体蛋白(APP) 基因和早老素基因(PS1,PS2)有关。 散发性:目前肯定有关仅是载脂蛋白E (APOE)基因。 直到目前,关于AD的确切病因还不明确, 主要是各种假说。
阿尔茨海默症介绍PPT模板
![阿尔茨海默症介绍PPT模板](https://img.taocdn.com/s3/m/f9179ead541810a6f524ccbff121dd36a32dc430.png)
通过有针对性的训练,如记忆、 注意力、语言等方面的训练,提
高患者的认知能力。
心理治疗
如支持性心理治疗、认知行为疗法 等,帮助患者调整心态,减轻焦虑 、抑郁等情绪问题。
生活方式的调整
保持健康的生活方式,如规律作息 、均衡饮食、适度锻炼等,有助于 延缓病情的发展。
护理与康复
日常护理
关注患者的饮食、起居,保持其 生活环境的安全与舒适。
。
诊断标准与方法
临床评估
医生会进行详细的病史询问和体格检 查,以评估患者的认知和功能状况。
神经心理测试
通过一系列测试来评估患者的记忆、 语言、思维和注意力等方面的能力。
医学影像学检查
如脑部MRI或CT扫描,以观察脑部 结构的变化。
实验室检查
如全血细胞计数、甲状腺激素、维生 素B12等水平检测,以排除其他可能 导致类似症状的疾病。
早期症状可能包括短期记忆丧 失,忘记最近发生的事情或刚
刚读过的内容。
混淆时间地点
患者可能无法准确记得事件发 生的时间和地点,或者在熟悉
的地方迷路。
处理日常事务困难
进行简单的日常任务,如烹饪 、洗衣或理财,可能会变得困
难。
判断力下降
患者可能难以做出决策,例如 选择合适的衣物或食物。
典型症状
长期记忆丧失
阿尔茨海默症介绍 ppt模板
汇报人:可编辑 2024-01-11
目录
CONTENTS
• 阿尔茨海默症概述 • 阿尔茨海默症的症状与诊断 • 阿尔茨海默症的治疗与护理 • 阿尔茨海默症的社会影响与应对 • 阿尔茨海默症的未来研究方向
01 阿尔茨海默症概述
定义与特征
定义
阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,简称AD)是一种常见 的神经退行性疾病,主要影响记 忆、思维和行为等方面。
高患者的认知能力。
心理治疗
如支持性心理治疗、认知行为疗法 等,帮助患者调整心态,减轻焦虑 、抑郁等情绪问题。
生活方式的调整
保持健康的生活方式,如规律作息 、均衡饮食、适度锻炼等,有助于 延缓病情的发展。
护理与康复
日常护理
关注患者的饮食、起居,保持其 生活环境的安全与舒适。
。
诊断标准与方法
临床评估
医生会进行详细的病史询问和体格检 查,以评估患者的认知和功能状况。
神经心理测试
通过一系列测试来评估患者的记忆、 语言、思维和注意力等方面的能力。
医学影像学检查
如脑部MRI或CT扫描,以观察脑部 结构的变化。
实验室检查
如全血细胞计数、甲状腺激素、维生 素B12等水平检测,以排除其他可能 导致类似症状的疾病。
早期症状可能包括短期记忆丧 失,忘记最近发生的事情或刚
刚读过的内容。
混淆时间地点
患者可能无法准确记得事件发 生的时间和地点,或者在熟悉
的地方迷路。
处理日常事务困难
进行简单的日常任务,如烹饪 、洗衣或理财,可能会变得困
难。
判断力下降
患者可能难以做出决策,例如 选择合适的衣物或食物。
典型症状
长期记忆丧失
阿尔茨海默症介绍 ppt模板
汇报人:可编辑 2024-01-11
目录
CONTENTS
• 阿尔茨海默症概述 • 阿尔茨海默症的症状与诊断 • 阿尔茨海默症的治疗与护理 • 阿尔茨海默症的社会影响与应对 • 阿尔茨海默症的未来研究方向
01 阿尔茨海默症概述
定义与特征
定义
阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,简称AD)是一种常见 的神经退行性疾病,主要影响记 忆、思维和行为等方面。
《阿尔茨海默氏病》课件
![《阿尔茨海默氏病》课件](https://img.taocdn.com/s3/m/c43a2f2f7f21af45b307e87101f69e314332fa95.png)
03
阿尔茨海默氏病的预防与护理
预防措施
保持健康的生活方式
控制慢性疾病
合理饮食、适量运动、戒烟限酒、保持良 好的睡眠质量等。
如高血压、糖尿病、高血脂等,这些疾病 会增加阿尔茨海默氏病的风险。
社交活动
智力活动
积极参与社交活动,保持与他人的交流和 互动,有利于刺激大脑,预防阿尔茨海默 氏病。
经常进行智力活动,如阅读、写作、下棋 等,可以锻炼大脑,提高认知能力。
。
治疗方法
非药物治疗
包括认知训练、康复治疗和心 理干预等,旨在改善患者的认
知功能和日常生活能力。
药物治疗
使用胆碱酯酶抑制剂、NMDA 受体拮抗剂等药物,缓解症状 、延缓病情进展。
生活方式调整
保持健康的生活方式,如规律 作息、均衡饮食、适度锻炼等 ,有助于延缓病情进展。
社区支持
提供社区资源和服务,帮助患 者更好地适应社会生活。
护理方法
提供安全环境
确保患者生活环境安全 ,避免摔倒、碰撞等意
外伤害。
心理支持
给予患者足够的心理支 持,帮助他们保持积极
的心态和情绪。
药物治疗
在医生的指导下,使用 药物治疗来缓解症状和
改善生活质量。
定期检查
定期进行身体检查,监 测病情进展和并发症的
发生。
家庭护理与康复训练
日常生活护理
帮助患者完成日常生活中的基本需求,如进 食、洗澡、穿衣等。
家庭支持
加强家庭成员对阿尔茨海 默氏病的认识,提高家庭 照护能力,减轻家庭负担 。
医疗保障
完善阿尔茨海默氏病患者 的医疗保障制度,确保患 者能够获得及时、有效的 治疗。
阿尔茨海默氏病患者的权益保护
阿尔茨海默病 ppt课件
![阿尔茨海默病 ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/39b2c0b5ee06eff9aef807f3.png)
年龄≥65岁,在美国独居的男性和女性的比例
痴呆-全球关注的社会问题
全球每7秒钟就会产生一个新的痴呆患者 -Lancet,2019
我国2019年有痴呆患者598万,到2020年将达 1020万,到2040年将达2250万-中国将成为 AD第一大国
痴呆是继癌症和心脏病之后第3位花费最大的 疾病
痴呆死亡率位居全死因的第4位
阿尔茨海默病研究历史
七、2019 美国FDA批准多奈哌齐可用于治疗 AD
2019年首先在美国上 市,随后在全球50多个国家 地区上市,是目前全球抗老 年痴呆症药物市场的领军品 种。
2000 利斯的明(艾斯 能)获FDA批准上市治疗 AD。
2019 加兰他敏 获FDA 批准。
阿尔茨海默病研究历史
八、2019 美国国立阿尔茨海默病基因研究成立 2019 国际阿尔茨海默病研究和治疗协会成立 2019 AD临床研究数据库成立
诊断标准:《中国精神疾病分类方案与诊断标准》第三版 (CCMD-3)
症状标准:
1)符合器质性精神障碍的诊断标准; 2)全面性智能性损害; 3)无突然的卒中样发作,疾病早期无局灶性神经系统损害的体征; 4)无临床或特殊检查提示智能损害是由其他躯体或脑的疾病所致; 5)下列支持非必备条件:高级皮层功能受损;淡漠、缺乏主动性
抑郁症与痴呆的鉴别
情绪 认知过程 悲观厌世 人格变化 日常生活能力 自知力 起病形式
抑郁症
忧伤,低落 缓慢
痴呆
淡漠 错误
有
无
不显著
显著
懒动
差
有,求治
无,不求医
一定生活事件后数周 起病潜隐,缓慢,数
至2月内
以年计
痴呆的病因
1、变性病性痴呆 2、血管性痴呆 3、代谢性疾病 4、肿瘤和脑积水 5、头部外伤 6、中枢神经系统感染 7、中毒 8、其他
痴呆-全球关注的社会问题
全球每7秒钟就会产生一个新的痴呆患者 -Lancet,2019
我国2019年有痴呆患者598万,到2020年将达 1020万,到2040年将达2250万-中国将成为 AD第一大国
痴呆是继癌症和心脏病之后第3位花费最大的 疾病
痴呆死亡率位居全死因的第4位
阿尔茨海默病研究历史
七、2019 美国FDA批准多奈哌齐可用于治疗 AD
2019年首先在美国上 市,随后在全球50多个国家 地区上市,是目前全球抗老 年痴呆症药物市场的领军品 种。
2000 利斯的明(艾斯 能)获FDA批准上市治疗 AD。
2019 加兰他敏 获FDA 批准。
阿尔茨海默病研究历史
八、2019 美国国立阿尔茨海默病基因研究成立 2019 国际阿尔茨海默病研究和治疗协会成立 2019 AD临床研究数据库成立
诊断标准:《中国精神疾病分类方案与诊断标准》第三版 (CCMD-3)
症状标准:
1)符合器质性精神障碍的诊断标准; 2)全面性智能性损害; 3)无突然的卒中样发作,疾病早期无局灶性神经系统损害的体征; 4)无临床或特殊检查提示智能损害是由其他躯体或脑的疾病所致; 5)下列支持非必备条件:高级皮层功能受损;淡漠、缺乏主动性
抑郁症与痴呆的鉴别
情绪 认知过程 悲观厌世 人格变化 日常生活能力 自知力 起病形式
抑郁症
忧伤,低落 缓慢
痴呆
淡漠 错误
有
无
不显著
显著
懒动
差
有,求治
无,不求医
一定生活事件后数周 起病潜隐,缓慢,数
至2月内
以年计
痴呆的病因
1、变性病性痴呆 2、血管性痴呆 3、代谢性疾病 4、肿瘤和脑积水 5、头部外伤 6、中枢神经系统感染 7、中毒 8、其他
阿尔茨海默病课件
![阿尔茨海默病课件](https://img.taocdn.com/s3/m/ca1feda95ff7ba0d4a7302768e9951e79b896983.png)
非药物治疗
认知训练:通过记忆训练、阅读、写作等方式提高认知能力
社交活动:参加社交活动,增加社交互动,提高社交能力
运动锻炼:进行适度的运动,如散步、瑜伽等,提高身体机能
饮食调整:均衡饮食,多吃蔬菜水果,少吃高脂肪、高糖食物
睡眠质量:保证充足的睡眠,提高睡眠质量,有助于预防阿尔茨海默病
阿尔茨海默病的护理和照顾
阿尔茨海默病课件大纲
汇报人:PPT
目录
01
添加目录标题
02
阿尔茨海默病概述
03
阿尔茨海默病的症状和表现
04
阿尔茨海默病的预防和治疗
05
阿尔茨海默病的护理和照顾
06
阿尔茨海默病的科研进展和未来展望
添加章节标题
阿尔茨海默病概述
定义和特征
阿尔茨海默病是一种常见的神经退行性疾病,主要影响老年人。
症状包括记忆力减退、认知功能下降、行为异常等。
早期诊断:开发早期诊断方法,提高阿尔茨海默病的诊断率
临床试验:开展大规模临床试验,验证新药疗效和安全性
社会支持:加强社会对阿尔茨海默病患者的关注和支持,提高生活质量
基因编辑技术:CRISPR-Cas9等基因编辑技术在阿尔茨海默病研究中的应用
免疫疗法:针对β-淀粉样蛋白和Tau蛋白的免疫疗法研究
神经保护药物:开发新型神经保护药物,保护神经元免受损伤
伴随症状
对患者及家庭的影响
患者记忆力减退,影响日常生活
患者情绪波动,影响家庭关系
患者行为异常,增加家庭负担
患者生活质量下降,影响家庭幸福指数
阿尔茨海默病用抗阿尔茨海默病药物,如胆碱酯酶抑制剂、NMDA受体拮抗剂等
非药物治疗:认知训练、心理治疗、生活方式调整等
认知训练:通过记忆训练、阅读、写作等方式提高认知能力
社交活动:参加社交活动,增加社交互动,提高社交能力
运动锻炼:进行适度的运动,如散步、瑜伽等,提高身体机能
饮食调整:均衡饮食,多吃蔬菜水果,少吃高脂肪、高糖食物
睡眠质量:保证充足的睡眠,提高睡眠质量,有助于预防阿尔茨海默病
阿尔茨海默病的护理和照顾
阿尔茨海默病课件大纲
汇报人:PPT
目录
01
添加目录标题
02
阿尔茨海默病概述
03
阿尔茨海默病的症状和表现
04
阿尔茨海默病的预防和治疗
05
阿尔茨海默病的护理和照顾
06
阿尔茨海默病的科研进展和未来展望
添加章节标题
阿尔茨海默病概述
定义和特征
阿尔茨海默病是一种常见的神经退行性疾病,主要影响老年人。
症状包括记忆力减退、认知功能下降、行为异常等。
早期诊断:开发早期诊断方法,提高阿尔茨海默病的诊断率
临床试验:开展大规模临床试验,验证新药疗效和安全性
社会支持:加强社会对阿尔茨海默病患者的关注和支持,提高生活质量
基因编辑技术:CRISPR-Cas9等基因编辑技术在阿尔茨海默病研究中的应用
免疫疗法:针对β-淀粉样蛋白和Tau蛋白的免疫疗法研究
神经保护药物:开发新型神经保护药物,保护神经元免受损伤
伴随症状
对患者及家庭的影响
患者记忆力减退,影响日常生活
患者情绪波动,影响家庭关系
患者行为异常,增加家庭负担
患者生活质量下降,影响家庭幸福指数
阿尔茨海默病用抗阿尔茨海默病药物,如胆碱酯酶抑制剂、NMDA受体拮抗剂等
非药物治疗:认知训练、心理治疗、生活方式调整等
阿尔茨海默病PPT演示课件
![阿尔茨海默病PPT演示课件](https://img.taocdn.com/s3/m/10cfee0b2f3f5727a5e9856a561252d381eb2010.png)
鉴别诊断相关疾病
血管性痴呆
血管性痴呆是由脑血管病变导致的痴呆,与阿尔茨海默病有相似之处,但两者在病因、病 理和临床表现上存在差异。血管性痴呆患者通常有高血压、糖尿病等血管疾病史,且认知 障碍呈波动性进展。
额颞叶痴呆
额颞叶痴呆是一种以额叶和颞叶萎缩为特征的神经变性疾病,与阿尔茨海默病在临床表现 上有一定重叠。但额颞叶痴呆患者早期即出现人格改变、言语障碍和行为异常等症状。
临床表现与分型
临床表现
阿尔茨海默病的临床表现多样,主要包括记忆力减退、判断力下降、语言障碍 、定向力障碍、行为异常等。随着病情的发展,患者逐渐丧失独立生活能力, 最终需要全面护理。
分型
根据疾病的进程和临床表现,阿尔茨海默病可分为早发型(65岁前起病)和晚 发型(65岁后起病)。其中,早发型患者通常病情进展更快,预后更差。
路易体痴呆
路易体痴呆是一种以波动性认知障碍、视幻觉和帕金森综合征为临床表现的神经变性疾病 。与阿尔茨海默病相比,路易体痴呆患者的认知障碍呈波动性,且视幻觉等症状较为突出 。
辅助检查方法
神经心理学测试
通过一系列标准化的神经心理学测试,如简易精神状态检 查(MMSE)、蒙特利尔认知评估(MoCA)等,评估患 者的认知功能损害程度。
服务体系不完善
目前阿尔茨海默病患者的 服务体系尚不完善,包括 医疗、康复、照护等方面 都存在短板。
政策倡导方向和目标设定
提高社会认知度
通过宣传教育、科普活动等方式 提高阿尔茨海默病的社会认知度 ,促进公众对该疾病的关注和了
解。
加强政策支持
政府应加大对阿尔茨海默病方面,同时 完善政策体系,确保政策的有效
尿路感染
患者因排尿功能障碍,易导致尿路感 染,表现为尿频、尿急、尿痛等症状 。
阿尔茨海默病的发病机制ppt课件
![阿尔茨海默病的发病机制ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/07198ad27c1cfad6185fa710.png)
2
Age-specific prevalence of AD, west versus east China
30 25
prevalence (per 100)
20 15
EAST
10 5 0
55 4 -6 65 4 -7 75 4 -8
WEST
85 +
3
age group
阿尔采默病概述
记忆和其他认知功能的障碍
Γ分泌酶成熟活化示意图
56
57
Alzheimer’s disease的相关病理过程其中包括tau蛋白病理 和Aβ毒性学说,在APP的剪切中的PS-1和PS-2参与调节。58
载脂蛋白E基因结构模式图
59
载脂蛋白E的分子结构模式图
60
载脂蛋白E 在AD 发病中起重要作用
61
阿尔采默病的病理生理机制
CDK5能使tau蛋白Ser-202、Thr-205、 Ser-235、Ser-404等位点发生磷酸化
46
蛋白激酶 — MAPK
主要有3种亚型:
细胞外信号相关蛋白激酶(ERK)
C-Jun氨基末端激酶(JNK) P38
47
48
AD的分子遗传学
49
AD的分子遗传学
早发家族性 1q31-32, PS2基因,12个外显子,448个氨基酸 14q24.2-24.3, PS1基因 4467个氨基酸 10个外显子 与APP加工转运有关
21q21.1-21.3, APP基因 19个外显子
晚发家族性、散发性
19q13.2, ApoE基因(有2、3、4三个等位基因)
50
51
APP 的代谢过程示意图
Age-specific prevalence of AD, west versus east China
30 25
prevalence (per 100)
20 15
EAST
10 5 0
55 4 -6 65 4 -7 75 4 -8
WEST
85 +
3
age group
阿尔采默病概述
记忆和其他认知功能的障碍
Γ分泌酶成熟活化示意图
56
57
Alzheimer’s disease的相关病理过程其中包括tau蛋白病理 和Aβ毒性学说,在APP的剪切中的PS-1和PS-2参与调节。58
载脂蛋白E基因结构模式图
59
载脂蛋白E的分子结构模式图
60
载脂蛋白E 在AD 发病中起重要作用
61
阿尔采默病的病理生理机制
CDK5能使tau蛋白Ser-202、Thr-205、 Ser-235、Ser-404等位点发生磷酸化
46
蛋白激酶 — MAPK
主要有3种亚型:
细胞外信号相关蛋白激酶(ERK)
C-Jun氨基末端激酶(JNK) P38
47
48
AD的分子遗传学
49
AD的分子遗传学
早发家族性 1q31-32, PS2基因,12个外显子,448个氨基酸 14q24.2-24.3, PS1基因 4467个氨基酸 10个外显子 与APP加工转运有关
21q21.1-21.3, APP基因 19个外显子
晚发家族性、散发性
19q13.2, ApoE基因(有2、3、4三个等位基因)
50
51
APP 的代谢过程示意图
阿兹海默症PPT课件
![阿兹海默症PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/d4a18aeb0129bd64783e0912a216147917117eec.png)
05
阿兹海默症的预防与控 制
危险因素与保护因素
危险因素
年龄、家族遗传、头部受过外伤、慢性疾病(如糖尿病、高血压)、社交孤立等。
保护因素
良好的教育、健康的生活方式(如均衡饮食、适量运动、不吸烟、限制饮酒等)、社交活动、保持大脑的活跃性 等。
预防措施与生活方式的调整
保持健康的生活方式
均衡饮食,适量运动,不吸烟,限制饮酒等。
创新治疗方法
未来需要探索更多创新的 治疗方法,包括新型药物、 细胞治疗和基因治疗等。
提高公众认知
提高公众对阿兹海默症的 认知和理解,鼓励更多人 参与研究,为防治工作提 供支持。
谢谢观看
难以进行复杂的思考和判断,对事物的理解 能力下降。
时间和地点定向能力下降
容易迷失方向,找不到回家的路。
中期症状
01
02
03
04
记忆力严重受损
忘记重要的个人经历和过去的 事情,无法回忆起自己的名字
或亲人的名字。
学习能力下降
难以学习新事物,无法掌握新 技能。
情绪不稳定
容易焦虑、抑郁、易怒或情感 淡漠。
鉴别诊断与其他痴呆疾病
鉴别诊断
阿兹海默症需要与其他类型的痴呆疾 病进行鉴别,如血管性痴呆、路易体 痴呆等,医生会根据患者的症状和检 查结果进行鉴别。
其他痴呆疾病
血管性痴呆、路易体痴呆、额颞叶痴 呆等其他类型的痴呆疾病也有各自独 特的临床表现和评估方法。
04
阿兹海默症的治疗与护 理
药物治疗
乙酰胆碱酯酶抑制剂
跨学科合作
阿兹海默症的研究需要多学科合作, 包括神经科学、遗传学、药理学等, 以推动研究进展和治疗效果的提升。
治疗效果
阿尔茨海默病讲课PPT课件
![阿尔茨海默病讲课PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/4a2dca773868011ca300a6c30c2259010202f333.png)
案例四:患者D,70岁,患病5年,通过药物治疗和认知训练,记忆力和认知功能得到改善,生 活质量得到提高。
患者症状:记忆力减退、认知功能下降等 家属照顾:陪伴、鼓励、耐心、理解等 治疗方法:药物治疗、心理治疗、康复治疗等 经验分享:如何应对患者的情绪波动、如何提高患者的生活质量等
早期发现:如何识别阿尔茨海默病 的早期症状
提供专业服务: 为阿尔茨海默 病患者提供专 业的医疗、护 理和心理支持 等服务
推动政策制定: 推动政府制定 相关政策,保 障阿尔茨海默 病患者的权益 和福利
汇报人:
定期体检:定期进行身体检查,及时发现疾病征兆 药物治疗:遵医嘱服用药物,控制病情发展 生活习惯:保持良好的生活习惯,如饮食、睡眠等 心理支持:给予患者心理支持和鼓励,增强其自信心和自尊心 家庭护理:家人应给予患者更多的关心和照顾,帮助其适应生活变化 社会支持:鼓励患者参与社会活动,增强其社交能力和自信心
汇报人:
CONTENTS
PART ONE
PART TWO
定义:阿尔茨海默病是一种常见的神经退行性疾病,主要表现为认知功能下降和行为异常。
症状:早期症状包括记忆力减退、语言障碍、定向力障碍等,晚期症状包括生活不能自理、 行为异常等。
病因:目前尚不清楚,可能与遗传、环境、生活方式等因素有关。
治疗:目前尚无特效治疗方法,主要是通过药物和康复训练来缓解症状,提高生活质量。
认知训练:通过 记忆训练、注意 力训练等提高认 知功能
心理干预:通过 心理咨询、心理 治疗等方式缓解 心理压力,改善 情绪
社交活动:参加 社交活动,增加 社交互动,提高 社交能力
健康生活方式: 保持健康的生活 方式,如合理饮 食、适量运动、 充足睡眠等
控制高血压:保持血 压稳定,避免高血压 对大脑的损害
患者症状:记忆力减退、认知功能下降等 家属照顾:陪伴、鼓励、耐心、理解等 治疗方法:药物治疗、心理治疗、康复治疗等 经验分享:如何应对患者的情绪波动、如何提高患者的生活质量等
早期发现:如何识别阿尔茨海默病 的早期症状
提供专业服务: 为阿尔茨海默 病患者提供专 业的医疗、护 理和心理支持 等服务
推动政策制定: 推动政府制定 相关政策,保 障阿尔茨海默 病患者的权益 和福利
汇报人:
定期体检:定期进行身体检查,及时发现疾病征兆 药物治疗:遵医嘱服用药物,控制病情发展 生活习惯:保持良好的生活习惯,如饮食、睡眠等 心理支持:给予患者心理支持和鼓励,增强其自信心和自尊心 家庭护理:家人应给予患者更多的关心和照顾,帮助其适应生活变化 社会支持:鼓励患者参与社会活动,增强其社交能力和自信心
汇报人:
CONTENTS
PART ONE
PART TWO
定义:阿尔茨海默病是一种常见的神经退行性疾病,主要表现为认知功能下降和行为异常。
症状:早期症状包括记忆力减退、语言障碍、定向力障碍等,晚期症状包括生活不能自理、 行为异常等。
病因:目前尚不清楚,可能与遗传、环境、生活方式等因素有关。
治疗:目前尚无特效治疗方法,主要是通过药物和康复训练来缓解症状,提高生活质量。
认知训练:通过 记忆训练、注意 力训练等提高认 知功能
心理干预:通过 心理咨询、心理 治疗等方式缓解 心理压力,改善 情绪
社交活动:参加 社交活动,增加 社交互动,提高 社交能力
健康生活方式: 保持健康的生活 方式,如合理饮 食、适量运动、 充足睡眠等
控制高血压:保持血 压稳定,避免高血压 对大脑的损害
阿尔茨海默病ppt课件
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现已很少应用。
阿尔茨海默病研究历史
七、1996 美国FDA批准多奈哌齐可用于治 疗AD
1997年首先在美国 上市,随后在全球50多个国 家地区上市,是目前全球抗 老年痴呆症药物市场的领军 品种。
2000 利斯的明(卡巴 拉汀)获FDA批准上市治疗 AD。
2001 加兰他敏 获FDA 批准。
阿尔茨海默病研究历史
临床表现为
记忆障碍、失语、失用、失认 视空间能力损害 抽象思维和计算力损害 人格和行为的改变等
12
流行病学
65岁以上老年人AD患病率在发达国家约为4%~8%, 我国约为3%~7%,随着年龄的增长,AD患病率逐渐 上升
女性高于男性 发病危险因素
低教育程度、膳食因素、
吸烟、女性雌激素水平降低、 高血糖、高胆固醇、 高同型半胱氨酸、血管因素
阿尔茨海默病 Alzheimer’s Disease, AD
一、1901-1906 阿尔茨海默病的发现及命名
1906.11月,德国 阿勒斯·阿尔茨海默医生公布 奥葛斯特·蒂(女,51岁)的病历。
症状:严重记忆障碍,讲话困难并且很难理解别 人对她说的话。她的症状迅速恶化,短短几年就 卧床不起,于1906 年因压疮和肺炎导致的重度
15
病因及发病机制 散发性AD的病因: 载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)基因, APOEε4携带者是散发性AD的高危人群
16
病因及发病机制
AD发病机制,现有多种假说 : 1、β-淀粉样蛋白(Aβ)瀑布假说 Aβ的过度生成与清除失衡是导致神经元变性和痴 呆发生的起始事件 2、 Tau蛋白假说 过度磷酸化的Tau蛋白导致神经元纤维缠结,破坏 神经元及突触的正常功能
五、1987 Aβ前体蛋白APP(淀粉样蛋白前体 蛋白)基因定位于21号染色体
阿尔茨海默病研究历史
七、1996 美国FDA批准多奈哌齐可用于治 疗AD
1997年首先在美国 上市,随后在全球50多个国 家地区上市,是目前全球抗 老年痴呆症药物市场的领军 品种。
2000 利斯的明(卡巴 拉汀)获FDA批准上市治疗 AD。
2001 加兰他敏 获FDA 批准。
阿尔茨海默病研究历史
临床表现为
记忆障碍、失语、失用、失认 视空间能力损害 抽象思维和计算力损害 人格和行为的改变等
12
流行病学
65岁以上老年人AD患病率在发达国家约为4%~8%, 我国约为3%~7%,随着年龄的增长,AD患病率逐渐 上升
女性高于男性 发病危险因素
低教育程度、膳食因素、
吸烟、女性雌激素水平降低、 高血糖、高胆固醇、 高同型半胱氨酸、血管因素
阿尔茨海默病 Alzheimer’s Disease, AD
一、1901-1906 阿尔茨海默病的发现及命名
1906.11月,德国 阿勒斯·阿尔茨海默医生公布 奥葛斯特·蒂(女,51岁)的病历。
症状:严重记忆障碍,讲话困难并且很难理解别 人对她说的话。她的症状迅速恶化,短短几年就 卧床不起,于1906 年因压疮和肺炎导致的重度
15
病因及发病机制 散发性AD的病因: 载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)基因, APOEε4携带者是散发性AD的高危人群
16
病因及发病机制
AD发病机制,现有多种假说 : 1、β-淀粉样蛋白(Aβ)瀑布假说 Aβ的过度生成与清除失衡是导致神经元变性和痴 呆发生的起始事件 2、 Tau蛋白假说 过度磷酸化的Tau蛋白导致神经元纤维缠结,破坏 神经元及突触的正常功能
五、1987 Aβ前体蛋白APP(淀粉样蛋白前体 蛋白)基因定位于21号染色体
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颞中回萎缩:
B
使用视觉评分进行定性评定(参照特定人群的年龄常
模),或对感兴趣区进行定量体积测定(参照特定人群
的年龄常模),磁共振显示海马、内嗅皮质、杏仁核体
积缩小
诊断
异常的脑脊液生物标记
C
β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)浓度降低,总Tau蛋白浓度升高,或磷酸化Tau蛋白浓度升高,
或此三者的组合。将来发现并经验证的生物标记
临床表现 01 发生机理 02 遗传方式 03
诊断 04 治疗 05 预后 06 预防方法 07
目 录
CONTENT
临床表现
CLINICAL MANIFEST0ATION
真正的阿尔茨海默症就是四个字——“百年孤独”
第一阶段,了无痕迹
他们在表面上看起来和健康的人并没有什么区别。因为虽然病人脑内的神经元开始死亡,但是 死亡得不够多,并不影响正常的生活和思维的表达,这个阶段没有任何科技手段可以检测到
第二阶段,是不是老糊涂了
进入到这个阶段,他们会开始忘记一些平日里很熟悉的生活细节。比如明明经常做的拿手菜,却突然记不 清楚应该放盐还是放糖;说好要去洗衣服,却让洗衣机空转了半天。周围人看到了也并不觉得有多奇怪, 顶多是认为岁数大了,老糊涂了。 在这里我要重点讲一下老糊涂和阿尔茨海默症的区别,我们一般意义上所说的老糊涂,只是由于人老了, 器官有一个自然的衰竭过程,所以人的记忆力以及行为能力有一定的下降。但是,老糊涂虽然可以随着时 间的推移逐渐变严重,但是它不会变得很严重,不会变到让家人去全程陪护他的生活,而阿尔茨海默症却 不是,随着时间的推移,他会越来越严重。所以,老糊涂和我们所说的老年痴呆完全是两个不一样的概念
第七阶段,晚期阿尔茨海默症
他们已经失去了对环境的感知力,说话和行动都有困难。他们可能念叨一些没有意义的词语或句子碎片。
大小便失禁,饭要人喂,走路要人扶,坐不菜稳,不能抬头,不能微笑,全身肌肉僵硬,会不时出现不正常
的条件反射等等。他们已经什么也不认识了,不认识人,不认识物,不认识字,就好像在孤独的生活。而这个孤独很长很长, 就像一百年那么长,几乎没有尽头,直到死亡
选择患者日常比较喜爱的照片或是电影,引导患者回忆从前
实施语言功能康复训练:护理人员应该耐心地对患者进行口型示范,并细心地对患者出现的错误进行指导,鼓励患者自
02
主开口说话,并引导患者学会自我组织语言,平时也可以嘱咐患者家属,在患者家属的陪同下多听一些有助于恢复语言
功能的音乐,或者是多看一些电影
实施生活功能康复训练:患者患有阿尔茨海默症后,其生活能力会出现严重下降,因此,护理人员应该重视患者生活能
预后康复干预
实施记忆康复训练:以患者实际病症情况作为依据开展康复训练活动。针对轻度痴呆症状的患者,护理人员应该话语训
01
练,即有护理人员引导患者重复讲话,由单字开始循序渐进的训练直至讲对整句话即可;针对中度痴呆症状,护理人员 应该选择一些患者日常比较熟悉的物品,并嘱咐患者对与这些物品相关的事物内容进行讲述;针对重度痴呆患者,应该
可能为AD的诊断标准:A加上一个或多个支持性特 征B、C、D或E。 核心诊断标准:
出现早期和显著的情景记忆障碍,
包括以下特征:
A 1.患者或知情者诉有超过6个月的缓慢进行性记忆减退。 2.测试发现回忆受损,有严重的情景记忆损害的客观 证据:主要为通过暗示或再认测试不能显著改善或恢复 正常。 3.在AD发病或AD进展时,情景记忆损害可与其他认知功 能改变独立或相关。
03
力的训练,在患者能够自主活动的前提下,鼓励患者从一些简 单的活动做起,例如,打扫卫生、拖地等,当患者逐渐 适应这些活动后,在鼓励其做一些稍动脑力的工作,例如,布置房间、餐具摆放等,从而使患者的生活功能训练由简到
繁,层层递进
预防方法
PREVENTIVE THERAPY
预防
预防方法
一级预防 二级预防 三级预防
遗传方式
MODE OF INHERITANCE
遗传
I N H E R I TA N C E
在对52个患有AD的家庭的研究 中,Masters等人(1981)得 出的结论是,这种疾病表现出 常染色体显性遗传而没有母体 效应。Breitner和Folstein (1984)指出,大多数阿尔茨 海默氏病是家族性的。 即常染色体显性(autosomal dominant, AD)遗传是单基因 病的其中一种遗传方式。这种 遗传方式在系谱中会表现出以 下的特点:
第五阶段,中期阿尔茨海默症
渐渐的,他们的记忆和其他认知功能已经开始出现很明显的障碍了,开始需要人陪护了。他们 有可能会忘记家庭住址,电话号码,搞菜不清现在是哪个月份或什么季节,不知道自己身处何方 (类似于奥古斯特·蒂特的症状),需要人帮着挑选合适的衣着出门。但他们通常还是可以记 得自己和家人的名字,吃饭如厕也能自理
发生机理
OCCURRENCE MECHANISM
发生机理
虽然绝大多数AD显然是零星发生的,但三个 基因-淀粉样前体蛋白(APP)、早老1(PSEN1) 和早老素2(PSEN2)的突变会导致一种罕见的 (<0.5%)家族性AD(FAD)。症状发展早于散发 性阿尔茨海默病,通常在30到50岁之间。 “典型的”晚发性阿尔茨海默病很可能是由 遗传和环境因素之间复杂的相互作用驱动的。 现在认为大约70%的AD风险可归因于遗传因 素。其中apoE基因(有三个亚型:e2、e3和 e4)对于散发性AD是风险最大的一个因素。
3. 早发现、早诊断并给予早治疗。做好宣传和提高 医务人员的诊断、治疗水平
三级预防
对症治疗和康复治疗措施
第三阶段,奇怪的健忘
这个阶段,一些早期的患者就可以被诊断出来了。也是在这个阶段,他们的“健忘”已经到了 让人觉得奇怪的地步, 包括很明显的忘记人名地名或者日常物品的名称,没法记住陌生的人名, 阅读出现障碍,弄丢贵重物品或把物品放在不该放的地方,做事变得无计划无条理性等特征。 而且这个忘事太奇怪了,总是忘掉刚刚发生的事情,对于几十年之前的事情却还有一些记忆
PET功能神经影像的特异性成像
D
双侧颞、顶叶葡萄糖代谢率减低。其他经验证的配体,包括匹兹堡复合物B或1-{6-[(2-
18F-氟乙基)-甲氨基]-2-萘基}-亚乙基丙二氰(18F-FDDNP)
E
直系亲属中有明确的AD相关的常染色体显性突变
排除标准
病史:突然发病;早期出现下列症状:步态障碍,癫痫发作,行为改变。 临床表现:局灶性神经表现,包括轻偏瘫,感觉缺失,视野缺损;早期锥体外系症状。其他内 科疾病,严重到足以引起记忆和相关症状:非AD痴呆、严重抑郁、脑血管病、中毒和代谢异常, 这些还需要特殊检查。与感染性或血管性损伤相一致的颞中回MRI的FLAIR或T2信号异常。
医学遗传学第二学习小组
阿尔茨海默症
阿尔茨海默症(Alzheimer’s Disease,AD)俗称老年痴呆,是一种常见的神经退行性疾病,表现为 认知能力丧失、记忆系统损伤和语言功能障碍,性格、情感和行为异常等。发病人群多为50 岁以上的人群。2015 年,全球约有 990 万例新发痴呆患者被诊断(每 3.2 秒就有一个新病例 产生),预计在2050年,全球患有老年痴呆的人数将从4600 万人增加至1.315 亿人
第六阶段,中度阿尔茨海默症
他们的记忆力已经变得更差了,就连性格也开始出现了明显的变化,原本慈祥可亲的他们可能会无缘无故 变得暴躁或者不耐烦。但是请不要嫌弃他们,这不是他们真的想这样做,也不表示他们不再爱我们了,只
是因为他们脑内的神经细胞已经出现了大量菜的死亡,很多正常的生理功能都已经无法维持了。
他们的日常生活已经基本不能自理,并且可能完全忽略周围的人和事。典型的表现还有睡眠障碍,吞咽困 难,频繁大小便,幻听幻视,不停的重复某个动作,无目的地闲逛并迷路等。 但是即使到了这个阶段,他们仍知道自己是谁,可能叫不出家人名字,但是还能分辨出熟人和陌生人
二级预防
1. 早期发现AD前期症状:前期症状为学习新事物困 难,继而出现智力减退、空间定向障碍甚至人格 改变。近年来,许多认知干预的方式(如益智类 活动训练、角色扮演训练等)在防止认知功能下 降上效果明显。
2. 对痴呆病人进行筛查比较敏感的工具是简易智力 状态检查量表(MMSE),除检查 MMSE还要进行记 忆、言语、定向、注意及行为方面的测定。
确证标准
如果有以下表现,即可确诊AD:既有临床又有组织病理(脑活检或尸检)的证据,与NIAReagan要求的AD尸检确诊标准一致。两方面的标准必须同时满足。 既有临床又有遗传学(1号、14号或21号染色体的突变)的AD诊断证据;两方面的标准必须同 时满足
治疗
TRAITEMENT
化学药物治疗
虽然关于AD的治疗药物研究进行了很多年,但是目前尚未有根治AD的药物,多数药物针对临床症状开 展针对性治疗,如胆碱能神经元在大脑皮层的发育、认知功能、学习记忆等方面起着重要的调节作 用,乙酰胆碱作为重要的神经递质在AD患者中出现异常,表现为乙酰胆碱合成减少,摄取不足等。故 临床上常用胆碱酯酶抑制剂来降低乙酰胆碱的水解,维持大脑内乙酰胆碱水平,进而增强胆碱能神经 元的突触传递效能,改善AD患者的认知功能[33]。表1列举了临床上常用的治疗AD的化学药物以及一 些新型的治疗药物(免疫治疗)
预后
PRONOSTIC
预后
由于发病因素涉及很多方面,绝不能单纯的药物治疗。临床细致科学的护理对患者行为矫 正、记忆恢复有着至关重要的作用。对长期卧床者,要注意大小便,定时翻身擦背,防止 压疮发生。对兴奋不安患者,应有家属陪护,以免发生意外。注意患者的饮食起居,不能 进食或进食困难者给予协助或鼻饲。加强对患者的生活能力及记忆力的训练。
一级预防
1. 心理关爱与保健 2. 适量运动 3. 合理饮食:老年人饮食要做到“三定、三高、三
低和两戒”。“三定”即定时、定量、定质; “三高”即高蛋白、高不饱和脂肪酸、高维生素; “三低”即低脂肪、低热量、低盐;“两戒”即 戒烟、戒酒。 4. 祖国医学:针灸可以改善轻度认知功能障碍(MCI) 患者的认知功能,激活大脑认知区域,增强图像 识别能力,改善记忆功能。耳穴按压疗法可通过 刺激相应穴位,达到保健益智的作用。