实验室生物安全专项检查表
实验室生物安全工作检查表
实验室生物安全工作检查表
1.基本情况
1.1 单位名称:
地址:
邮编:传真:E-mail:
负责人:职务:电话:
联系人:职务:电话:
1.2 实验室名称、负责人及面积(M2)
BSL-3:实验室负责人:
总面积:核心区面积:
BSL-2:实验室负责人:
总面积(间数):
BSL-1:实验室负责人:
总面积(间数):
1.3 实验室研究的病原体
生物危害Ⅲ级及以上:
生物危害Ⅱ级:
检查时间:年月日
②“缺此项”指无故缺项;
③“不适用”指实验室实际运作不涉及该条款。
④“※”对医疗机构实验室不作严格要求
检查组成员签字:被检查机构负责人签字:检查日期:年月日
6。
实验室生物安全检查表
检验科生物安全自查记录表
检查日期:
年月日
序号 1 个人防护
1.1 实验室工作人员健康状况
自
查内
容
好□ 不好□
有何特殊情况:
1.2 实验室工作人员健康档案 1.3 实验室入口处张贴生物危险标志 1.4 个人意外伤害的紧急处理
1.5 其他
有□ 有□ 有□
无□ 无□ 无□
是否需要特殊处理: 是□ 否□
是□
否□
符合□ 不符合□
备注
3 实验室消毒 3.1 物体表面消毒 3.2 操作台面消毒 3.3 仪器表面消毒 3.4 空气消毒
消毒 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□
消毒记录 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□
备注
其他 其他
注: 请在检查表所选□内打“√”
检查人员签字:
备注
2 医疗废物处理情况
分类 是/否
登记 消毒 是/否 是/否
2.1
一级生物安全实验室医疗废物是 否分类、登记、消毒处理
是□ 否□
是□ 否□
是□ 否□
2.2
二级生物安全实验室医疗废物是 否分类、登记4
废弃物处置是否符合国家有关规 定
是□ 否□
是□ 否□
是□ 否□
实验室生物安全工作检查记录表
是/否
其 它
生化室医疗废物是否分类、登记、消毒处理
是□否□
是□否□
是□否□
临检室医疗废物是否分类、登记、消毒处理
是□否□
是□否□
是□否□
微生物实验室医疗废物是否分类登记、消毒处理
是□否□
是□否□
是□否□
血清样品是否保存3至5天
是□ 否□
废弃物处置是否符合国家有关规定
符合□ 不 符 合□
6
实验室消毒
□
□
临规范、操作规程
□
□
4
个人防护
实验室工作人员健康状况
好□
不好□
有何特殊情况:
实验室工作人员健康档案
有□
无□
实验室入口处张贴生物危险标志
有□
无□
个人意外伤害的紧急处理
有□
无□
是否需要特殊处理:是□ 否□
个人防护物品
有□
无□
5
医疗废物处置情况
分 类
是/否
登 记
是/否
□
□
□
□
是□ 否□
离心机
□
□
□
□
是□ 否□
恒温水浴箱
□
□
是□ 否□
显微镜
□
□
是□ 否□
冰箱、低温冰箱
□
□
是□ 否□
电脑
□
□
是□ 否□
打印机
□
□
是□ 否□
紫外线消毒灯
□
□
是□ 否□
高压灭菌消毒锅
□
□
是□ 否□
生物安全柜
□
□
是□ 否□
备注
2
2020实验室生物安全专项检查表
附件1
人间传染的病原微生物实验室生物安全检查表
一、实验室基本信息
*实验室级别如为BSL-3或者ABSL-3及以上,并通过认证的,请注明核心区/防护区面积、国家认可证书编号及有效期。
注:本表适用于单个实验室,如自查单位有多个实验室,需分开填写。
二、检查项目
- 1 -文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.
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附件2
实验室生物安全自查情况汇总表
注:1.一个实验室若存在两种生物安全级别的实验室区域请按生物安全级别较高者统计,勿重复统计;
2.实验室备案不在有效期的,按无备案统计。
- 1 -文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.
附件3
实验室生物安全专项检查联系人信息表
- 1 -文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.。
实验室生物安全专项检查表
附件1人间传染的病原微生物实验室生物安全检查表一、实验室基本信息实验室名称微生物实验室实验室所属单位法定代表人地址联系电话邮编实验室总面积实验室级别*总人数其中实验技术人员实验室负责人联系电话生物安全负责人联系电话*实验室级别如为BSL-3或者ABSL-3及以上,并通过认证的,请注明核心区/防护区面积、国家认可证书编号及有效期。
注:本表适用于单个实验室,如自查单位有多个实验室,需分开填写。
二、检查项目1.实验室有关的资质证明、文件符合不符合缺项不适用1.1计量认证情况(如符合,需提供证书号及有效期)1.2实验室认可(ISO/IEC:17025-2005)情况(如符合,需提供证书号及有效期)1.3实验室生物安全认可(GB19489-2008)情况(如符合,需提供证书号及有效期)1.4高致病性病原微生物实验室资格证书或批复(如符合,需提供证书号或文号及有效期)1.5从事高致病性病原微生物实验活动批准文件(如符合,需提供证明)1.6实验室备案情况(如符合,需提供证明)2.生物安全组织机构符合不符合缺项不适用2.1成立生物安全委员会(或领导小组)2.2实验室生物安全管理工作实施方案制定和落实2.3专职或兼职生物安全监督员2.4生物安全组织管理和相应的组织图2.5《实验室生物安全责任书》签订情况2.6《实验室生物安全承诺书》签订情况3.生物安全管理体系符合不符合缺项不适用3.1生物安全管理手册3.2程序文件3.3拟操作病原微生物的风险评估报告并适时更新3.4生物安全防护措施3.5针对拟操作的病原微生物的标准操作程序(SOP)3.6针对实验室仪器设备和设施使用的标准操作程序4.实验室管理制度建立符合不符合缺项不适用4.1实验室生物安全管理制度4.2实验活动管理制度4.3安全保卫制度和措施4.4实验室废弃物处理制度4.5消毒管理制度4.6紧急事故报告处理制度4.7生物安全工作内部自查制度4.8生物安全管理人员及实验室人员培训考核制度4.9实验室人员准入规定5.人员培训与管理符合不符合缺项不适用5.1实验室人员生物安全培训记录5.2是否了解实验室生物安全法律法规5.2.1 病原微生物实验室生物安全管理条例GB19489-20085.3实验室人员经过专业技术培训记录5.4实验室人员经过实际操作技能培训和演练记录5.5实验室配有专职维护技术人员6.实验室环境、设施和设备符合不符合缺项不适用6.1实验室入口处张贴生物危害标志6.2实验室内部生物安全等各类标识6.3紧急撤离路线标识6.4实验室内干净整洁,无杂物,无与实验活动无关的物品6.5门禁系统使用6.6消毒溶液(有效期内)6.7洗眼装置(包括工作人员是否正确使用、状态正常)6.8仪器使用状态标识6.9仪器指示状态与实际相符6.10仪器操作程序6.11仪器维护程序6.12生物安全柜6.13通风橱6.13.1通风橱内台面整洁6.13.2通风橱内进气挡板无阻塞6.14高压灭菌器6.15压缩气体钢瓶7.实验室记录和档案符合不符合缺项不适用7.1实验项目生物安全审批记录7.2实验计划审批记录7.3实验室实验活动记录7.4实验室受控文件的发放记录7.5菌(毒)种和样本的引进与审批记录7.6实验室菌(毒)种和样本的保存、使用、流向和销毁记录7.7实验室生物安全自查记录7.8消毒液配制与使用记录7.9清场消毒效果检测记录7.10实验室压力观察记录7.11关键防护装备使用记录7.12灭菌效果(指示条)记录7.13关键防护装备定期检测与维护记录7.14仪器设备的使用记录7.15仪器设备的维护记录7.16实验室人员健康记录7.17实验室人员出入记录7.18实验室人员培训记录7.19实验室人员考核记录7.20实验室人员实际操作技能演练记录7.21档案的保存和管理符合规定8.实验室应急预案符合不符合缺项不适用8.1针对各类意外事故的应急预案8.2实验室工作人员熟知应急预案操作程序并能熟练掌握应急事件处理技能8.3满足应对各类意外事故的物资储备8.4紧急联系网的建立8.5发生意外事故的记录和报告9.个体防护符合不符合缺项不适用9.1有专门人员承担实验室感染控制工作9.2实验室人员健康状况,实验室相关人员的健康档案9.3工作人员留有本底血清9.4实验室应个人防护用品储备,急救箱,急救用品充足,并在有效期内10.菌(毒)种和样本的储藏与管理符合不符合缺项不适用10.1储藏环境是否合乎规范并具备相应等级保藏的基本设备10.2储藏是否有生物安全保障设施(专门房间、防盗监控等)10.3储藏设施是否双人双锁10.4是否有详细来源、保存、使用管理和销毁记录等相关资料10.5是否存有一或二类高致病性病原微生物菌(毒)种或样本10.6处理菌(毒)种及其样品的培养物泄漏所需消毒剂11.感染性物质的运输符合不符合缺项不适用11.1实验室工作人员了解感染性物质运输的有关规定(包括审批范围、审批程序、包装要求等)11.2实验室备有感染性物质包装运输材料11.3为接收的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本办理《准运证书》11.4有获得《中国民用航空危险品运输训练合格证》的人员11.5单位内部感染性物质转运容器12.实验室废弃物管理符合不符合缺项不适用12.1实验室废弃物从业人员(包括管理人员)相关知识培训12.2实验室废弃物从业人员(包括管理人员)配备必要的防护用品12.3实验室废弃物分类存放12.4专用和有警示标识和警示说明的危险废弃物容器12.5利器(包括针头、小刀、金属和玻璃等)弃置于利器盒内12.6废弃的化学试剂依不同性质分别存放12.7实验室内废弃物处理记录12.8高压灭菌室内废弃物处理记录12.9前述两者记录是否一致12.10高压灭菌室内未高压和已高压的物品分区放置,且标识清楚12.11废弃物由专业公司定期运走12.12废弃物交接记录13.当前实验室生物安全管理工作存在问题及下一步工作建议注:本栏目不作为检查内容,仅为征集问题和建议。
实验室生物安全专项检查表
附件1人间传染的病原微生物实验室生物安全检查表一、实验室基本信息实验室名称微生物实验室实验室所属单位法定代表人地址联系电话邮编实验室总面积实验室级别*总人数其中实验技术人员实验室负责人联系电话生物安全负责人联系电话*实验室级别如为BSL-3或者ABSL-3及以上,并通过认证的,请注明核心区/防护区面积、国家认可证书编号及有效期。
注:本表适用于单个实验室,如自查单位有多个实验室,需分开填写。
二、检查项目1.实验室有关的资质证明、文件符合不符合缺项不适用1.1计量认证情况(如符合,需提供证书号及有效期)1.2实验室认可(ISO/IEC:17025-2005)情况(如符合,需提供证书号及有效期)1.3实验室生物安全认可(GB19489-2008)情况(如符合,需提供证书号及有效期)1.4高致病性病原微生物实验室资格证书或批复(如符合,需提供证书号或文号及有效期)1.5从事高致病性病原微生物实验活动批准文件(如符合,需提供证明)1.6实验室备案情况(如符合,需提供证明)2.生物安全组织机构符合不符合缺项不适用2.1成立生物安全委员会(或领导小组)2.2实验室生物安全管理工作实施方案制定和落实2.3专职或兼职生物安全监督员2.4生物安全组织管理和相应的组织图2.5《实验室生物安全责任书》签订情况2.6《实验室生物安全承诺书》签订情况3.生物安全管理体系符合不符合缺项不适用3.1生物安全管理手册3.2程序文件3.3拟操作病原微生物的风险评估报告并适时更新3.4生物安全防护措施3.5针对拟操作的病原微生物的标准操作程序(SOP)3.6针对实验室仪器设备和设施使用的标准操作程序4.实验室管理制度建立符合不符合缺项不适用4.1实验室生物安全管理制度4.2实验活动管理制度4.3安全保卫制度和措施4.4实验室废弃物处理制度4.5消毒管理制度4.6紧急事故报告处理制度4.7生物安全工作内部自查制度4.8生物安全管理人员及实验室人员培训考核制度4.9实验室人员准入规定5.人员培训与管理符合不符合缺项不适用5.1实验室人员生物安全培训记录5.2是否了解实验室生物安全法律法规5.2.1 病原微生物实验室生物安全管理条例GB19489-20085.3实验室人员经过专业技术培训记录5.4实验室人员经过实际操作技能培训和演练记录5.5实验室配有专职维护技术人员6.实验室环境、设施和设备符合不符合缺项不适用6.1实验室入口处张贴生物危害标志6.2实验室内部生物安全等各类标识6.3紧急撤离路线标识6.4实验室内干净整洁,无杂物,无与实验活动无关的物品6.5门禁系统使用6.6消毒溶液(有效期内)6.7洗眼装置(包括工作人员是否正确使用、状态正常)6.8仪器使用状态标识6.9仪器指示状态与实际相符6.10仪器操作程序6.11仪器维护程序6.12生物安全柜6.13通风橱6.13.1通风橱内台面整洁6.13.2通风橱内进气挡板无阻塞6.14高压灭菌器6.15压缩气体钢瓶7.实验室记录和档案符合不符合缺项不适用7.1实验项目生物安全审批记录7.2实验计划审批记录7.3实验室实验活动记录7.4实验室受控文件的发放记录7.5菌(毒)种和样本的引进与审批记录7.6实验室菌(毒)种和样本的保存、使用、流向和销毁记录7.7实验室生物安全自查记录7.8消毒液配制与使用记录7.9清场消毒效果检测记录7.10实验室压力观察记录7.11关键防护装备使用记录7.12灭菌效果(指示条)记录7.13关键防护装备定期检测与维护记录7.14仪器设备的使用记录7.15仪器设备的维护记录7.16实验室人员健康记录7.17实验室人员出入记录7.18实验室人员培训记录7.19实验室人员考核记录7.20实验室人员实际操作技能演练记录7.21档案的保存和管理符合规定8.实验室应急预案符合不符合缺项不适用8.1针对各类意外事故的应急预案8.2实验室工作人员熟知应急预案操作程序并能熟练掌握应急事件处理技能8.3满足应对各类意外事故的物资储备8.4紧急联系网的建立8.5发生意外事故的记录和报告9.个体防护符合不符合缺项不适用9.1有专门人员承担实验室感染控制工作9.2实验室人员健康状况,实验室相关人员的健康档案9.3工作人员留有本底血清9.4实验室应个人防护用品储备,急救箱,急救用品充足,并在有效期内10.菌(毒)种和样本的储藏与管理符合不符合缺项不适用10.1储藏环境是否合乎规范并具备相应等级保藏的基本设备10.2储藏是否有生物安全保障设施(专门房间、防盗监控等)10.3储藏设施是否双人双锁10.4是否有详细来源、保存、使用管理和销毁记录等相关资料10.5是否存有一或二类高致病性病原微生物菌(毒)种或样本10.6处理菌(毒)种及其样品的培养物泄漏所需消毒剂11.感染性物质的运输符合不符合缺项不适用11.1实验室工作人员了解感染性物质运输的有关规定(包括审批范围、审批程序、包装要求等)11.2实验室备有感染性物质包装运输材料11.3为接收的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本办理《准运证书》11.4有获得《中国民用航空危险品运输训练合格证》的人员11.5单位内部感染性物质转运容器12.实验室废弃物管理符合不符合缺项不适用12.1实验室废弃物从业人员(包括管理人员)相关知识培训12.2实验室废弃物从业人员(包括管理人员)配备必要的防护用品12.3实验室废弃物分类存放12.4专用和有警示标识和警示说明的危险废弃物容器12.5利器(包括针头、小刀、金属和玻璃等)弃置于利器盒内12.6废弃的化学试剂依不同性质分别存放12.7实验室内废弃物处理记录12.8高压灭菌室内废弃物处理记录12.9前述两者记录是否一致12.10高压灭菌室内未高压和已高压的物品分区放置,且标识清楚12.11废弃物由专业公司定期运走12.12废弃物交接记录13.当前实验室生物安全管理工作存在问题及下一步工作建议注:本栏目不作为检查内容,仅为征集问题和建议。
实验室生物安全工作调查表
实验室生物安全检查表
1.基本情况
1.1单位名称:
地址:
邮编:传真:E-mail:
负责人:职务:电话:
联系人:职务:电话:
1.2实验室名称、负责人及面积(m2)
BSL—3:实验室负责人:
总面积:核心区面积:
BSL—2:实验室负责人:
数量:总面积:
BSL—1:实验室负责人:
数量:总面积:
1.3实验室研究的病原体
生物危害Ⅲ级及以上:
生物危害Ⅱ级及以上:
1.4菌毒种保藏种类及数量(必要时列出清单)
生物危害Ⅲ级及以上:
生物危害Ⅱ级及以上:
1.5直接接触病原体人员数量(必要时列出清单)
高级:中级:初级:
检查时间:年月日
实验室生物安全检查表
注:①请在评审意见所选项打“√”;
②“缺此项”指无故缺项;
③“不适用”指实验室实际运作不涉及该条款。
评审组长:
评审员:
日期:。
临床实验室生物安全检查表
岗证得)
实验室从事相关实验活动需接受生物安全培训,每年至少接受一次培训
有培训内容记录得
有培训人员签名得
培训对象是否全面(应包括实验室管理人员、技术人员、样本运输人员、废弃物处置人员、仪器设备维修人员等)
每一类型人员已接受
培训得
培训内容是否全面(实验室生物安全的基本知识、基本操作、应急处置预案、化学和放射安全、生物危害和传染预防、应急救护等)
放置正确得
类型符合得
4.8
生物安全柜需每年进行认证
有认证证书得
4.9
生物安全柜内不能使用明火
生物安全柜内有电子灭菌器或使用一次性
接种环、一次性接种针
得
按要求操作得
实验室安装紫外灯并符合要求(离操作台面高度一)
装紫外灯得
符合要求得
个体防护装备
实验室对个人防护装备的选择、使用、维护有明确的书面规定和使用指导
方便使用得
有安全淋浴设施并且方便使用
有淋浴设施得
方便使用得
实验室有可供实验人员更衣的空间
有更衣的空间得
实验室有通风和换风系统
有通风和换风系统得
实验室有控制昆虫和啮齿动物进入的设置和措施
有相关设置和措施得
实验室有应急照明装置
有应急照明装置得
序
号
检查内容
标
准
分
检查方法
得
分
实验室有紧急出口标识
有紧急出口标识得
实验室指定专人负责菌(毒)种的保存,双人双锁,并建立名录清单
双人双锁
有名录清单
实验室建立菌(毒)种和生物样本的销毁制度,并有记录
有销毁制度
有销毁记录
明确规定实验范围,不从事超范围实验活动
人间传染的病原微生物实验室生物安全检查表
附件1
人间传染的病原微生物实验室生物安全检查表
一、实验室基本信息
*实验室级别如为BSL-3或者ABSL-3及以上,并通过认证的,请注明核心区/防护区面积、国家认可证书编号及有效期。
注:本表适用于单个实验室,如自查单位有多个实验室,需分开填写。
二、检查项目
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附件2
实验室生物安全自查情况汇总表
注:1.一个实验室若存在两种生物安全级别的实验室区域请按生物安全级别较高者统计,勿重复统计;
2.实验室备案不在有效期的,按无备案统计。
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附件3
实验室生物安全专项检查联系人信息表
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生物安全工作检查表
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┄
┄
注:①请在检查表内所选项打“√” ; ②“不适用”指实验室实际运作不涉及该条款。
检查组组长签字: 检查日期: 年 月
被检查机构负责人签字: 日
1
2
0
┄
┄
┄
┄
┄
┄
┄
┄
┄
┄┄┄ຫໍສະໝຸດ 4.45、 5.1 5.2 5.3 5.4 6、 6.1
7、 7.1
7.2
8、 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 8.7 8.8
BSL-2 实验室有生物安全柜 生物安全柜安装的位置 BSL-2 实验室有高压灭菌器 BSL-2 实验室有洗眼器 标本存放的专用冰箱 实验室控制昆虫和啮齿动物的措施 工作台面不渗水、耐热、耐酸碱、耐消毒剂 个人防护及应急措施 实验室人员健康状况,实验室相关人员的健 康档案 实验室入口处张贴生物危害标志 工作人员留有本底血清 实验室有紧急情况的应急处置规程 样品的处置 实验室有样品的唯一性标识 样品的保存条件 废弃物的处置是否符合国家有关规定 废弃物处置是否有专用包装物、容器、是否 有明显的警示标识 微生物操作和菌毒种保藏 有菌毒种保藏管理规定 菌毒种保藏环境是否合乎规范 菌毒种保藏设施是否双人双锁 菌毒种是否登记造册 菌毒种是否有使用记录,是否经过核查和审 批 菌毒种销毁记录,是否经过核查和审批 记录 生物安全制度执行情况检查记录 样品接收记录 实验操作原始记录 生物安全柜使用记录 高压灭菌器使用记录 冰箱温度记录 人员培训记录 废弃物处置记录
涡阳县实验室生物安全工作检查表
实验室名称: 序 号 检查内容 符 合 ┄ 基 本 符 合 ┄ 不 符 合 ┄ 不 不符合项说明 适 用 ┄
201X实验室生物安全专项检查表
附件1
人间传染的病原微生物实验室生物安全检查表
一、实验室基本信息
*实验室级别如为BSL-3或者ABSL-3及以上,并通过认证的,请注明核心区/防护区面积、国家认可证书编号及有效期。
注:本表适用于单个实验室,如自查单位有多个实验室,需分开填写。
精品
二、检查项目
精品
精品
精品
精品
精品
精品
精品
精品
精品
附件2
实验室生物安全自查情况汇总表
注:1.一个实验室若存在两种生物安全级别的实验室区域请按生物安全级别较高者统计,勿重复统计;
2.实验室备案不在有效期的,按无备案统计。
精品
附件3
实验室生物安全专项检查联系人信息表
如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合!
精品。
病原微生物实验室生物安全检查表
附件2:病原微生物实验室生物安全专项检查表医疗卫生机构名称:机构类型:疾控机构□采供血机构□医院□(三级□二级□一级□未定级□)实验室数量:个其中:一级个二级个一、实验室资质及管理情况1.实验室批准或备案的资质是否备案:是□否□备案个未备案个2.是否成立实验室建立生物安全委员会,建立健全实验室生物安全管理体系和感染应急预案(查看文件)是□否□3是否建立消毒隔离制度,标准操作规范,查看制度落实情况是□否□4.是否建立实验室档案是□否□5.对工作人员定期进行消毒隔离知识培训(查看培训资料及记录,询问工作人员消毒隔离知识情况)二、实验室消毒隔离情况1.是否在实验室入口明显位置标识合格的生物危险标识和生物安全实验室级别标识(二级实验室有带可视窗的自动关闭门)是□否□2.是否在实验室靠近门口处设有手卫生设施设备(二级实验室有洗眼器和喷淋装置)是□否□3.是否配备有足够的且与风险水平相应的洁净个人防护用品(如手套、防护服、鞋、口罩、和帽子等)是□否□4.二级实验室是否配备有生物安全柜(查看有无使用、定期检查和验证,更换高效过滤装置的相关记录)是□否□5.是否配备内循环型压力蒸汽灭菌器,有无定期检查,维护和校验记录,操作人员是有经过专业培训,是否定期开展消毒灭菌效果监测(工艺、化学、生物)并是□否□有记录6.是否配备合法、有效的空气消毒设备或设施是□否□7.使用的消毒剂、消毒器械有无许可资料,索证是否齐全是□否□8.是否有消毒剂配置、使用记录、是否开展消毒监测是□否□三、医疗废弃物处置情况1.实验室内是否按要求使用专用包装容器分类收集、运送、管理医疗废弃物是□否□2.实验室所有病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等在运出实验室前,是是□否□否就地进行压力蒸汽灭菌好化学消毒处理后,按感染性废物处理3.实验室是否有医疗废物转运,交接登记记录,并保存是□否□4.实验室是否有专人负责管理医疗废弃物处置是□否□5.医疗废弃物处置人员是否经过相关法律、专业技术、安全防护、紧急处理等知是□否□识培训,是否有相关记录6.是否为医疗废弃物处理人员配备必要的防护用品,定期进行健康体检是□否□四、实验室生物阳性标本和菌(毒)种管理情况1.实验室是否指定专人负责生物阳性标本和菌(毒)种管理是□否□2..菌(毒)种和样本是否有领取、使用、销毁登记记录,记录是否齐全是□否□3..菌(毒)种和样本保存条件是否符合规定是□否□。
生物安全督导检查表
12.应清楚地标示出具体的危险材料,应同时提示必要的防护措施。
13.临床实验室人口处应有标识,明确说明生物防护级别、操作的致病性生物因子、实验室负责人姓名、紧急联络方式和国际通用的生物危险符号;适用时,应同时注明其他危险。
14.临床实验室管理层应至少每12个月组织一次对实验室标识系统进行评审,确保所有在用标识适用于现有的危险提示。
8.应保证临床实验室设施、设备、个体防护装备、材料等符合国家有关的安全要求,并定期检查、维护、更新,确保不降低其设计性能。应为员工提供符合要求的适用防护用品和器材。
9.员工应按规定正确使用设施、设备和个体防护装备。
10.临床实验室用于标示危险区、警示、指示、证明等的图文标识是管理体系文件的一部分,包括用于特殊情况下的临时标识,如“污染”、“消毒中”、“设备检修”等。标识应明确、醒目和易区分。只要可行,应使用国际、国家规定的通用标识。
l)演习计划(包括泄漏处理、人员意外伤害、设施设备失效、消防、逃生、应急预案等);
m)监督及安全检查计划(包括核查表);
n)人员健康监督及免疫计划;
o)审核与评审计划;
p)持续改进计划;
q)与生物安全委员会相关的活动计划。
17.临床实验室管理层应负责实施安全检查,每年应至少根据管理体系的要求系统性地检查一次。
生物安全督导检查表(院感部分)
督导检查项目
合格
不合格
备注
1.挂衣装置,可将个人服装与实验室工作服分开放置。
2.理摆放实验室设备、台柜、物品等,避免相互干扰、交叉污染,
3.如果有可开启的窗户,应安装可防蚊虫的纱窗。下水应有防回流设计。
4.实验室主人口的门、放置生物安全柜实验间的门应可自动关闭。在工作区配备洗眼装置。
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附件1
人间传染的病原微生物实验室生物安全检查表
一、实验室基本信息
*实验室级别如为BSL-3或者ABSL-3及以上,并通过认证的,请注明核心区/防护区面积、国家认可证书编号及有效期。
注:本表适用于单个实验室,如自查单位有多个实验室,需分开填写。
二、检查项目
附件2
实验室生物安全自查情况汇总表
注:1.一个实验室若存在两种生物安全级别的实验室区域请按生物安全级别较高者统计,勿重复统计;
2.实验室备案不在有效期的,按无备案统计。
附件3
实验室生物安全专项检查联系人信息表。