土壤阳离子交换量测定方法
土壤中阳离子交换量的测定方法
土壤中阳离子交换量的测定方法一、酸解法酸解法测定土壤CEC的原理是使用强酸与土壤反应，将土壤中吸附在表面的阳离子和酸解出来的阳离子一同测定。
常用的酸解法有氯酸盐法、硫酸法和热酸法。
氯酸盐法是最常用的酸解法之一、该方法采用氯酸盐提取土壤中的阳离子，再用氯盐法测定溶液中的氯离子浓度从而计算土壤CEC。
具体操作步骤如下：1.取一定质量的干燥土壤样品；2.加入一定体积的氯酸盐提取液，在摇床上搅拌一段时间；3.过滤澄清液，取一定体积的过滤液；4.加入适量的硫酸和硝酸使过滤液中的氯转化为硝酸盐，再测定硝酸盐的浓度；5.根据硝酸盐的浓度计算土壤CEC。
二、酸性铵盐法酸性铵盐法是测定土壤CEC常用的方法之一、该方法通过酸化和铵盐析出的反应测定土壤中的交换性氢离子，再根据酸解出的氢离子浓度计算土壤CEC。
具体操作步骤如下：1.取一定质量的干燥土壤样品；2.加入一定体积的氯化铵溶液，在摇床上搅拌一段时间；3.过滤产生的浸提液，取一定体积的过滤液；4.用酸度计测定过滤液的酸度；5.根据酸度计测得的浸提液酸度计算土壤CEC。
三、铵益盐法铵益盐法是测定土壤CEC的一种常用方法。
该方法是利用土壤颗粒表面负电荷吸附铵离子的特性，通过追加过量的铵盐使土壤中交换位置链的饱和度达到最大值，然后测定土壤中剩余的铵盐浓度来计算土壤CEC。
具体操作步骤如下：1.取一定质量的干燥土壤样品；2.加入一定体积的氯化铵溶液，使土壤与溶液充分混合；3.离心或过滤样品，取一定体积的上清液；4.用盐酸滴定溶液对上清液中的残留铵离子进行滴定；5.根据滴定所需的盐酸体积计算土壤CEC。
需要注意的是，不同方法在具体操作过程中可能会有细微差异，而且不同土壤类型对不同方法的适用性也会有所差异，因此在具体的实验中应根据实际情况选择适合的方法进行测定。
另外，为保证实验结果的准确性，需要注意土壤样品的收集、处理和实验条件的控制等因素。
土壤cec总量测定方法
土壤cec总量测定方法土壤的阳离子交换量（CEC）总量测定可是个很有趣的事儿呢。
一种常见的方法是乙酸铵交换法。
这个方法就像是给土壤里的阳离子来一场“大搬家”。
我们先把土壤样本取好，然后用乙酸铵溶液去和土壤充分接触。
这时候，土壤里原本吸附着的那些阳离子，像钙呀、镁呀、钾呀，就会被乙酸铵溶液里的铵离子给替换出来。
就好比一群新的小伙伴（铵离子）过来，把原来的小伙伴（其他阳离子）挤走了。
之后呢，我们通过一些化学分析的手段，来测定被替换出来的阳离子的量，这个量就能反映出土壤的CEC总量啦。
还有一种是氯化钡 - 硫酸强迫交换法。
这方法听起来有点酷哦。
我们把氯化钡溶液加入到土壤中，氯化钡里的钡离子可厉害啦，它会强势地去和土壤里的阳离子交换位置。
然后呢，再加入硫酸，硫酸就会和钡离子反应生成硫酸钡沉淀。
这样一来，我们就可以通过一些巧妙的计算，根据加入的氯化钡量和最后剩余的钡离子量，算出被交换出来的阳离子量，从而得到土壤的CEC总量。
另外，中性乙酸铵法也很常用。
把土壤放到中性的乙酸铵溶液里，这个环境就像是一个公平的交换场地。
在这个场地里，土壤里的阳离子和乙酸铵的铵离子进行交换。
之后把溶液和土壤分离，测定溶液里的阳离子含量，就像清点换出来的宝贝一样，这样就能知道土壤的CEC总量啦。
不过呢，在做这些测定的时候，每一步都要特别小心哦。
就像照顾小宝贝一样，样本的采集要具有代表性，操作过程中的各种试剂的用量、反应的时间、温度等条件都要控制好。
要是不小心弄错了一点，就像做菜的时候盐放多了或者少了一样，结果可能就不准确啦。
土壤的CEC总量测定虽然有点小复杂，但只要认真对待，就像对待自己心爱的小宠物一样，就能得到准确的结果，这样就能更好地了解我们的土壤啦。
土壤阳离子交换量的测定
土壤阳离子交换量的测定A. EDTA－乙酸铵盐交换法1 方法提要用0.005mol·L-1 EDTA与1 mol·L-1乙酸铵的混合液作为交换提取剂，在适宜的pH条件下（酸性、中性土壤用pH7.0，石灰性土壤用pH8.5），与土壤吸收性复合体的Ca2+、Mg2+、Al3+等交换，在瞬间形成解离度很小而稳定性大的络合物，且不会破坏土壤胶体。
由于NH4＋的存在，交换性H＋、K＋、Na＋也能交换完全，形成铵质土。
通过使用95%乙醇洗去过剩铵盐，以蒸馏法蒸馏，用标准酸溶液滴定氨量，即可计算出土壤阳离子交换量。
2 适用范围本方法适用于各类土壤中阳离子交换量的测定。
3 主要仪器设备3.1 电动离心机：转速3000 r/min～5000r/min；3.2 离心管：100mL；3.3 定氮仪；3.4 消化管（与定氮仪配套）。
4 试剂4.1 0.005 mol·L-1EDTA与1 mol·L-1乙酸铵混合液：称取77.09g乙酸铵及1.461g乙二胺四乙酸，加水溶解后稀释至900mL左右，以1：1氨水和稀乙酸调至pH至7.0（用于酸性和中性土壤的提取）或pH8.5（用于石灰性土壤的提取），转移至1000mL容量瓶中，定容；4.2 95%乙醇（须无铵离子）；4.3 硼酸溶液[ρ（H3BO3）＝20g·L-1]：称取20.00g硼酸，溶于近1L水中。
用稀盐酸或稀氢氧化钠调节pH至4.5，转移至1000mL容量瓶中，定容。
4.4 氧化镁：将氧化镁在高温电炉中经600℃灼烧0.5h，冷却后贮存于密闭的玻璃瓶中；4.5 盐酸标准溶液[c（HCl）＝0.05 mol·L-1]：吸取浓盐酸4.17mL稀释至1L，充分摇匀后参照附录3用无水碳酸钠进行标定；4.6 pH10缓冲溶液：称取氯化铵33.75g溶于无CO2水中，加新开瓶的浓氨水（密度0.90）285mL，用水稀释至500mL；4.7 钙镁混合指示剂：称取0.5g酸性铬蓝K与1.0g萘酚绿B，加100g氯化钠，在玛瑙研钵中充分研磨混匀，贮于棕色瓶中备用；4.8 甲基红－溴甲酚绿混合指示：称取0.5g 溴甲酚绿和0.1g 甲基红于玛瑙研钵中，加入少量95%乙醇，研磨至指示剂全部溶解后，加95%乙醇至100mL ；4.9 纳氏试剂：称取10.0g 碘化钾溶于5mL 水中，另称取3.5g 二氯化汞溶于20mL 水中（加热溶解），将二氯化汞溶液慢慢地倒入碘化钾溶液中，边加边搅拌，直至出现微红色的少量沉淀为止。
土壤_阳离子交换量的测定_三氯化六氨合钴浸提-分光光度法
土壤阳离子交换量的测定三氯化六氨合钴浸提-分光光度法1. 引言1.1 概述土壤作为地球表面的重要组成部分，对于维持生态平衡和人类农业生产具有至关重要的作用。
土壤中存在着多种离子，其中阳离子（包括铵离子、镁离子、钾离子等）在土壤肥力和植物生长过程中起着关键作用。
了解土壤中阳离子的含量及其交换情况对于科学合理地管理土地资源和实现可持续农业发展具有重要意义。
本文将讨论一种常用的测定土壤阳离子交换量的方法——三氯化六氨合钴浸提-分光光度法，并探讨其实验原理、步骤以及该方法在阳离子交换量测定中的应用与优势。
1.2 文章结构本文将依次介绍土壤阳离子交换量的重要性、三氯化六氨合钴浸提法原理及步骤、分光光度法在该方法中的应用与优势，并进行结论总结。
通过这些内容的详细阐述，旨在向读者清晰传达该测定方法以及其在土壤研究领域的重要性。
1.3 目的本文的目的是通过分析和探讨三氯化六氨合钴浸提-分光光度法用于测定土壤阳离子交换量的原理和应用，进一步认识阳离子交换量对土壤肥力及农业生产的影响，并评估该方法在实际应用中的可行性和局限性。
同时，为进一步研究和改进土壤相关领域提供方向与建议。
2. 土壤阳离子交换量的重要性2.1 土壤中阳离子的作用土壤中的阳离子是指带正电荷的离子，包括钙离子（Ca2+）、镁离子（Mg2+）、钾离子（K+）等。
这些阳离子在土壤中起着至关重要的作用。
首先，它们参与了植物养分的吸收和利用过程。
阳离子作为植物体内的必需养分之一，能够调节并影响植物体内的生理代谢过程，如细胞分裂和叶绿素合成等。
其次，阳离子还对土壤团聚体结构和土壤孔隙度有重要影响。
通过与负电荷表面上带有阴离子吸附位点的交换，阳离子能够稳定土壤团聚体，并维持适宜的土壤结构，从而调节土壤水分保持能力和通气性。
此外，阳离子还与有机质结合形成颗粒及对酸性条件下提供缓冲作用等。
2.2 阳离子交换量对土壤肥力的影响阳离子交换量是指土壤中负电荷表面吸附能力大小的量化指标，通常以阳离子表面吸附的阴离子量来衡量。
土壤阳离子交换量测定方法
土壤阳离子交换量测定方法1.铵交换法铵交换法是一种常用的测定土壤CEC的方法。
首先，将土壤样品与铵盐溶液进行反应，土壤中的阳离子与铵盐溶液中的铵离子发生交换作用。
然后，用水进行洗涤，将交换后的阳离子去除，最后测定水中的铵离子浓度。
通过比较土壤样品与洗涤液中的铵离子浓度，可以计算出土壤的CEC。
2.碱交换法碱交换法是另一种常用的测定土壤CEC的方法。
与铵交换法类似，碱交换法也是将土壤样品与碱溶液进行反应，土壤中的阳离子与碱溶液中的OH-离子发生交换作用。
然后，用酸洗涤，将交换后的阳离子去除，最后测定酸液中的OH-离子浓度。
通过比较土壤样品与洗涤液中的OH-离子浓度，可以计算出土壤的CEC。
3.亚甲蓝盐交换法亚甲蓝盐交换法是一种简化的土壤CEC测定方法。
这种方法使用亚甲蓝盐作为外源阳离子，并将其与土壤样品进行反应。
亚甲蓝盐与土壤中的阳离子发生交换作用，颜色变化可用于确定土壤的CEC。
然而，由于亚甲蓝盐对土壤中的不同类型阳离子交换能力的差异不敏感，所以该方法在一些土壤类型中的准确性可能有所限制。
4.计算法计算法是一种估算土壤CEC的方法，可以使用土壤样品的pH值和有机质含量进行计算。
根据土壤pH值的不同，可以估算出土壤中的CEC。
然后，结合土壤有机质含量，可以更准确地预测土壤中的阳离子交换能力。
总之，测定土壤CEC的方法多种多样，每种方法都有其优缺点。
选择合适的方法取决于土壤类型、实验条件以及测量目的等因素。
实际应用中，常常结合多种方法，综合考虑来得出相对准确的土壤CEC数值，以更好地了解土壤的养分供应情况和植物生长条件。
土壤中阳离子交换量的测定方法
土壤中阳离子交换量的测定方法
土壤中的阳离子交换量可以反映土壤的肥力和植被生长的条件。
因此，准确地测定土壤中的阳离子交换量对于农业生产和环境保护具有重要意义。
下面介绍一种测定土壤中阳离子交换量的方法。
材料和仪器：
1. 土壤样品
2. 2 mol/L 的氯化铵溶液
3. 滤纸
4. 滴定管
5. pH计
步骤：
1. 取一定量的土壤样品，并将其风干和细碎。
2. 取少量土壤样品，加入适量的氯化铵溶液，使土壤和溶液的比例为1：5，并充分振荡。
3. 将土壤样品和氯化铵溶液混合物过滤，滤液收集在干净的容器中。
4. 用 pH计测定滤液的 pH 值，如果 pH 值在7-8之间，说明土壤样品中的阳离子交换量较好，可以进行下一步；如果 pH 值过高或过低，则需调整 pH 值。
5. 取少量滤液，加入适量的饱和氯化铵溶液，使溶液中氯化铵的浓度为0.1 mol/L，并充分振荡。
6. 用滴定管向滤液中加入0.1 mol/L 的氯化铵溶液，每次加入
一滴，并充分振荡。
7. 当滤液中的 pH 值下降到7时，停止滴定。
8. 记录滴定使用的氯化铵溶液的体积，计算土壤中的阳离子交换量。
注意事项：
1. 使用的土壤样品应代表性好，避免样品不均匀导致测试结果不准确。
2. 滤液的 pH 值应在7-8之间，否则需要调整 pH 值。
3. 在测定过程中，需充分振荡，以保证土壤样品和溶液充分混合。
4. 滴定使用的氯化铵溶液的体积应记录准确，以便后续计算土壤中的阳离子交换量。
两种土壤阳离子交换量测定方法的比较
两种土壤阳离子交换量测定方法的比较土壤中的阳离子交换量是评估土壤肥力和养分供应能力的重要指标之一、常见的阳离子交换量测定方法有饱和石蜡法和柱式悬浮法。
本文将比较这两种方法的原理、操作流程、优缺点及适用范围，以期对不同的实验需求选择合适的方法提供指导。
饱和石蜡法是一种较常用的测定土壤阳离子交换量的传统方法。
它的原理是利用土壤颗粒与饱和溶液中的阳离子进行交换，然后用饱和石蜡将交换之后的阳离子固定，进而确定土壤中的阳离子交换量。
具体操作流程如下：首先，将干燥的土壤样品与饱和溶液混合，待反应一定时间后，通过沉淀或过滤的方式，将土壤颗粒与交换之后的阳离子分离开来。
然后，用饱和石蜡将阳离子固定，最后测定石蜡中阳离子的含量，从而计算出土壤的阳离子交换量。
饱和石蜡法的优点是简单、易操作，且结果准确可靠。
它适用于大量土壤样品的批量测定，且可以测定各种类型的土壤。
然而，该方法的缺点是操作时间较长，需要大量的试剂和石蜡，且需要专门的仪器设备，如石蜡溶融仪等。
此外，它无法直接测定一些特殊形式的阳离子，如有机阳离子等，且在测定过程中可能会产生一些误差。
相比之下，柱式悬浮法是一种新兴的测定土壤阳离子交换量的方法。
它的原理是将土壤样品与含有特定浓度的CaCl2溶液进行悬浮，利用土壤颗粒与溶液中的阳离子进行交换，然后通过离心或过滤的方式将土壤颗粒分离开来，最后测定悬浮液中阳离子的浓度，从而计算出土壤的阳离子交换量。
柱式悬浮法的优点是操作简便、快速，且所需试剂少。
它适用于小样品量的测定，且可以测定多种类型的土壤。
此外，该方法还可以测定一些特殊形式的阳离子，如有机阳离子。
然而，柱式悬浮法的缺点是结果的准确性有待提高，尤其是在高交换量土壤中可能存在一定的误差。
总的来说，饱和石蜡法和柱式悬浮法虽然原理不同，但都可以用于测定土壤的阳离子交换量。
饱和石蜡法适用于大样品量和各类土壤的测定，准确度较高；而柱式悬浮法操作简便、快速，适用于小样品量和特殊形式阳离子的测定。
CEC测定方法
土壤阳离子交换量测定方法——一次平衡法1、实验原理用草酸铵-氯化铵溶液浸提土壤，是土壤吸附的钾、钠、钙、镁、氢、铝等阳离子被NH4+置换，过量的NH4+采用定氮蒸馏的方法进行蒸馏，蒸馏出来的氨被硼酸溶液吸收，以盐酸标准溶液滴定氨量。
与空白比较即可计算出土壤阳离子交换量。
2、仪器与试剂2.1仪器凯氏定氮装置、振荡机、塑料瓶、滤纸、移液管2.2试剂2.2.1草酸铵-乙酸铵溶液：称取草酸铵（（NH4）2C2O4·H2O，分析纯）3.55g，氯化铵（NHCl，分析纯）1.34g溶于水，定容至1000ml。
42.2.24%的硼酸溶液：称取40g硼酸用蒸馏水（约60℃）溶解，冷却后定容至1000ml。
2.2.38.75mol/L的氢氧化钠溶液：称取350g氢氧化钠（NaOH，分析纯）溶于水，定容至1000ml。
2.2.3定氮混合指示剂：分别称取0.1g甲基红和0.5g溴甲酚绿指示剂，放入玛瑙研钵内（也可用玻璃研钵），并用95%的酒精研磨溶解。
此溶液用稀盐酸或稀氢氧化钠调节至pH4.5。
2.2.40.1mol/L盐酸溶液：吸取9ml盐酸稀释至1000ml，使用时用碳酸钠溶液标定其准确浓度。
标定方法：准确称取4.0146g经烘干的碳酸钠，溶于500ml蒸馏水中，配制成碳酸钠溶液。
标定盐酸时，量取三分25ml的碳酸钠溶液于三角瓶中，加入4-5d定氮混合指示剂，用盐酸滴定。
当溶液颜色由绿色变成紫红色时，停止滴定，将三角瓶置于电热炉上加热煮沸2-3min，冷却后继续滴定，直至溶液颜色变为葡萄酒红色为滴定终点，记下盐酸的体积，进而计算盐酸的浓度。
3、测定步骤3.1提取浸提液称取过1mm筛的风干土样2.0000g（精确到0.0001g）于塑料瓶中，准确加入草酸铵-氯化铵溶液20ml，加盖后于振荡机上170r/min左右的振速振荡15min，然后过滤，得到浸提液。
3.2测定准确吸取浸提液10ml于凯氏瓶中，置于定氮仪上进行蒸馏并记录盐酸的体积。
土壤中阳离子交换量的测定
土壤中阳离子交换量的测定土壤是农业生产的基础，而土壤中阳离子交换量（Cation Exchange Capacity，简称 CEC）是评价土壤肥力和土壤质量的重要指标之一。
它反映了土壤保持和供应植物所需养分离子的能力，对于合理施肥、土壤改良以及环境保护都具有重要意义。
那么，如何准确测定土壤中的阳离子交换量呢？阳离子交换量指的是在一定 pH 值条件下，每千克土壤所能吸附的全部交换性阳离子的厘摩尔数（cmol/kg）。
这些阳离子包括钾（K⁺）、钠（Na⁺）、钙（Ca²⁺）、镁（Mg²⁺）、铵（NH₄⁺）等。
土壤中的胶体物质，如黏土矿物、腐殖质等，带有负电荷，能够吸附这些阳离子，并在一定条件下与溶液中的其他阳离子进行交换。
测定土壤阳离子交换量的方法有多种，常见的有乙酸铵法、氯化铵乙酸铵法等。
下面以乙酸铵法为例，介绍一下测定的具体步骤。
首先，需要准备实验所需的仪器和试剂。
仪器包括离心机、电动振荡器、火焰光度计等；试剂有乙酸铵溶液（pH 70）、乙醇、氧化镁等。
接着，进行土壤样品的采集和处理。
采集的土壤样品要具有代表性，去除其中的杂质，如石块、植物残体等，然后将其风干、磨细，并通过一定孔径的筛子。
然后，进行样品的预处理。
称取一定量的土壤样品放入离心管中，加入乙酸铵溶液，在电动振荡器上振荡一定时间，使土壤中的阳离子充分与乙酸铵溶液中的铵离子进行交换。
振荡结束后，离心分离，倒掉上清液。
用乙醇洗涤样品，以去除多余的乙酸铵，然后再次离心，倒掉上清液。
接下来，将处理后的样品放入烘箱中烘干，然后加入氧化镁进行蒸馏。
蒸馏出的氨用硼酸溶液吸收。
最后，用标准酸溶液滴定吸收液，根据滴定所消耗的酸量，计算出土壤中阳离子交换量。
在测定过程中，需要注意以下几点：1、实验操作要规范、准确，严格按照实验步骤进行，以减少误差。
2、试剂的配制要精确，浓度要符合要求。
3、仪器要校准，确保测量结果的准确性。
此外，不同类型的土壤，其阳离子交换量的范围有所不同。
土壤阳离子交换量
土壤阳离子交换量的测定一、目的意义阳离子交换量的大不，可以作为评价土壤保水保肥能力的指标，是改良土壤和合理施肥的重要依据之一，也是高产稳产农田肥力的重要指标。
二、方法原理有醋酸铵法，EDTA—铵盐快速法，醋酸法-氯化铵法，同位素法，醋酸钙法等，本实验仅介绍目前国内外普遍应用的醋酸铵法。
但此法在洗去多余盐溶液时，容易洗过头或洗不彻底，使结果偏低或偏高，故常用于例行分析。
对研究工作则不太适宜，适用于中性和酸性土壤。
EDTA—铵盐快速法适用于石灰法、中性和酸性土壤，此法除所用的交换剂为乙二铵四乙酸与醋酸铵的混合液而不同于醋酸铵法外。
其余操作方法及计算均相同。
醋酸铵-氯化铵法及醋酸钙法适用于石灰性土壤。
土壤吸收性复合体上的钾、钠、镁、铝、氢等阳离子，被提取液中的铵离子进行当量交换，使土壤成为NH4+饱和土，用95%酒精洗去多余的醋酸铵后，用定氮蒸馏的方法进行测氨，即可计算出土壤阳离子交换量。
三、操作步骤称取通过0.25mm筛孔的风干土2g（精确到0.01g），（如还要测定盐基含量则称5g），放入100ml离心管中，沿管壁加入少量1NNH4Ac溶液，用皮头玻璃棒搅拌样品，使成为均匀的泥浆状，再加NH4Ac溶液使总体积达到约60ml，充分搅拌使土壤分散，然后用NH4Ac 溶液洗净皮头玻棒与管壁上粘附的土粒。
将离心管成对地在粗天平上平衡，对称地放入离心机中，离心3-5分钟（转速3000转/分），弃去管中清液。
如此连续处理3-4次直到提取液中无钙离子反应为止。
（如要测交换性盐基时则须收集清液）。
将载土的离心管口向下，用自来水冲洗外部，然后再用不含铵离子的95%酒精如前搅拌样品，以洗去过量的NH4Ac，洗至无铵离子反应为止。
用自来水冲洗管外壁后，在管内放入少量自来水，用皮头玻棒搅成糊状，并洗入250ml 开氏瓶中，洗入体积控制在80-100ml左右，加1ml液体石蜡及10ml12%MgO悬浊液，然后在定氮器上进行蒸馏（蒸馏方法见土壤全氮量的测定），最后用HCL标准溶液滴定。
土壤阳离子交换量测定
土壤阳离子交换量测定
土壤阳离子交换量（Cation Exchange Capacity，CEC）是指土
壤中各种阳离子与土壤颗粒表面上的吸附胶体中的阴离子之间发生置换反应的能力。
测定土壤阳离子交换量可以帮助了解土壤肥力、离子吸附与释放特性以及土壤养分供应能力。
测定土壤阳离子交换量的常用方法是用氨基酸盐法。
该方法使用氯化铵、乙二胺四乙酸（EDTA）和定量氢氧化钾溶液进行
土壤样品的提取和测试。
具体步骤如下：
1. 准备土壤样品：将采集到的土壤样品空气干燥，摇匀，去除大块杂质，将通过2 mm筛网的样品保存在干燥密闭容器中备用。
2. 样品提取：将土壤样品与10 mol/L氯化铵的比例为1：10
的溶液混合，边搅拌边过滤，收集滤液。
3. 取样测定：取适量的滤液，加入10 mL 0.5 mol/L EDTA溶液，用标准定量的0.01 mol/L 氢氧化钾溶液滴定至pH值为7，记录所使用的氢氧化钾溶液的用量。
4. 计算阳离子交换量：计算阳离子交换量的公式为CEC = V *
C / M，其中V为用于滴定的氢氧化钾溶液的体积（mL），C
为氢氧化钾溶液的浓度（mol/L），M为取样体积（mL）。
此外，还可以使用其他方法测定土壤阳离子交换量，如铵盐饱
和法、测定土壤总阳离子含量与可交换阳离子含量的差值等。
不同的方法适用于不同的土壤类型和研究目的。
土壤 阳离子交换量的测定 方法验证报告
土壤阳离子交换量的测定HJ899-2017三氯化六氨合钴浸提-分光光度法1、目的通过对实验人员、设备、物料、方法，环境的能力确认，验证实验室均已达到各种要求，具备开展此实验的能力。
2、方法简介在20±2℃条件下，用三氯化六氨合钴绒业作为浸提液浸提土壤，土壤中的阳离子被三氯化六氨合钴交换下来进入溶液。
三氯化六氨合钴在475nm处有特征吸收峰，吸光度与浓度呈正比，根据浸提前后的吸光度差值，计算土壤阳离子交换量。
3、仪器设备及药品验证情况3.1使用仪器设备：电子天平、容量瓶、移液管10mL、比色管10mL。
3.2设备验证情况电子天平、分光光度计等设备验收合格。
4、环境条件验证情况4.1本方法要求实验环境条件20±2℃。
4.2目前对环境的设施和监控情况天平室环境指标：温度:22℃;湿度63%。
序号验收项目仪器对环境要求方法对环境要求环境控制设备情况验收结果备注1温度-10-55℃20±2℃配备空调合格/ 2湿度小于85%---/合格/5、人员能力验证5.1该项目人员配备情况有二名以上符合条件的实验人员。
5.2人员培训及考核情况通过培训，考核合格，相关记录见人员技术档案。
6、标准物质及试剂验证情况6.1方法所需标准（物质）溶液及试剂情况6.1表试剂名称试剂纯度要求备注纯水电导率<0.5μs/cm/三氯化六氨合钴GR/6.2配备情况6.2表试剂名称生产厂家、规格批号/编号是否达到要求三氯化六氨合钴阿拉丁GR/是7、方法验证情况7.1方法要求7.1.1检出限：本方法测定阳离子交换量的方法检出限为0.8cmol+/kg。
7.1.2精密度：曲线倒数第二点6次重复测定，其相对标准偏差应<5.%.7.1.3准确度:加标回收率应在90%-110%之间。
7.2以下为该项目本实验的精密度、检出限、准确度的实际水平。
7.2.1检出限：见表1。
表1样品1234567测定值（cmol+/kg）0.20.30.20.30.40.30.2平均值（cmol+/kg）0.3标准偏差0.076实验室检出限0.2验证情况合格实验室测得检出限为0.2cmol+/kg<0.8cmol+/kg，合格。
土壤阳离子交换量测定方法
土壤阳离子交换量测定方法
土壤阳离子交换量测定方法是衡量土壤肥力的一种重要方法。
下面介绍一种被称为“Cation Exchange Capacity（CEC）”的土壤阳离子交换量测定方法：
一、准备工作
1.准备样品：按照一定比例将土壤进行筛分，取质量为0.01g的样品，用水溶液浸泡24小时，进行固溶回收；
2.准备脲酶：使用无水雌二醇脲酶，按照0.05g/L的比例溶解在氯化钠中，溶液焓度为27；
3.准备参照溶液：取上述雌二醇/氯化钠溶液，加入酸化胆碱至pH8.5；
二、实验过程
1.质量测定：将0.01g的样品放入25ml的容器中，将中和液（用盐酸/碳酸氢钠调节的氯化钠）加入到样品中，用酸化胆碱试管调节pH值；
2.CEC测定：在质量-容量表上记录样品原始质量，将容器中盐母液用蠕动搅拌机搅拌，稍微加热20分钟；
3.参照液混合：取上述参照液，加入样品混合，搅拌30分钟；
4.质量测定：滴定搅拌缓慢，用酸化胆碱试管调节即可，继续到滴定尾点，在质量-容量表上记录样品终末质量；
5.CEC比值测定：比较终末质量与原始样品质量，计算测试结果，CEC 比值=（原始质量-终末质量）/0.01；
三、数据处理
1.质量分析：首先，用盐酸表中的盐酸按照离子比例计算，将溶液中各种离子的质量计算出来；
2.计算CEC值：将计算出来的各离子的质量，乘以湿度比和离子比，
就可得到CEC值；
3.数据安全存储：采用电脑，存储所有测定的结果，以及半成品和最后的测试结果。
土壤阳离子交换量测定是一种具有重要意义的技术，它可以指导土壤
肥力的变化。
它通过采用CEC测定方法，能够帮助我们深入地理解土
壤的性质，从而更好地利用土壤中氮、磷、钾等养分，协助农业生产。
土壤阳离子交换量测定方法
土壤阳离子交换量测定方法一、测定目的土壤的阳离子交换性能是由土壤胶体表面性质所决定，由有机质的交换基与无机质的交换基所构成，前者主要是腐殖质酸，后者主要是粘土矿物。
它们在土壤中互相结合着，形成了复杂的有机无机胶质复合体，所能吸收的阳离子总量包括交换性盐基(K+、Na+、Ca++、Mg++)和水解性酸，两者的总和即为阳离子交换量。
其交换过程是土壤固相阳离子与溶液中阳离子起等量交换作用。
阳离子交换量的大小，可以作为评价土壤保水保肥能力的指标，是改良土壤和合理施肥的重要依据之一。
二、方法原理EDTA—铵盐快速法不仅适用于中性、酸性土壤，并且适用于石灰性土壤阳离子交换量测定的。
采用0.005mol/LEDTA与1mol/L的醋酸铵混合液作为交换剂，在适宜的pH条件下(酸性土壤pH7.0，石灰性土壤pH8.5)，这种交换络合剂可以与二价钙离子、镁离子和三价铁离子、铝离子进行交换，并在瞬间即形成为电离度极小而稳定性较大的络合物，不会破坏土壤胶体，加快了二价以上金属离子的交换速度。
同时由于醋酸缓冲剂的存在，对于交换性氢和一价金属离子也能交换完全，形成铵质土，再用95%酒精洗去过剩的铵盐，用蒸馏法测定交换量。
对于酸性土壤的交换液，同时可以用作为交换性盐基组成的待测液用。
三、仪器及设备架盘天平(500g)、定氮装置、开氏瓶(150ml)、电动离心机(转速3000—4000转/分)；离心管(100ml)；带橡头玻璃棒、电子天平(1/100)。
四、试剂配制(1)0.005mol/LEDTA与1mol/L醋酸铵混合液：称取化学纯醋酸铵77.09克及EDTA1.461克，加水溶解后一起冼入1000ml容量瓶中，再加蒸溜水至900ml左右，以1：1氢氧化铵和稀醋酸调至pH至7.0或pH8.5，然后再定容到刻度，即用同样方法分别配成两种不同酸度的混合液，备用。
其中pH7.0的混合液用于中性和酸性土壤的提取，pH8.5的混合液仅适用于石灰性土壤的提取用。
土壤阳离子交换量测定
土壤阳离子交换量测定
【原创版】
目录
1.土壤阳离子交换量的定义和意义
2.土壤阳离子交换量的测定方法
3.影响土壤阳离子交换量的因素
4.土壤阳离子交换量在农业和环保中的应用
正文
一、土壤阳离子交换量的定义和意义
土壤阳离子交换量（CEC）是指土壤所能吸收保持交换性阳离子的最大量，通常以每百克土壤吸收的全部阳离子的毫克当量数（me/100 克干土）表示。
土壤阳离子交换量是土壤基本的理化性质，它与土壤肥力、环境质量以及植物生长密切相关。
二、土壤阳离子交换量的测定方法
土壤阳离子交换量的测定方法有多种，其中常用的有经典中性乙酸铵法、乙酸钠法和 EDTA-乙酸铵盐交换法等。
这些方法在操作过程中需要严格控制交换剂的性质、盐溶液浓度和 pH 值等条件，以获得可靠的结果。
三、影响土壤阳离子交换量的因素
土壤阳离子交换量的大小受多种因素影响，主要包括土壤胶体类型、土壤质地、土壤溶液 pH 值和土壤黏土矿物的 SiO2/Al2O3 等。
不同类型的土壤胶体，其阳离子交换量差异较大，例如，有机胶体>蒙脱石>水化云母>高岭石>含水氧化铁、铝。
此外，土壤质地越细，其阳离子交换量越高。
四、土壤阳离子交换量在农业和环保中的应用
土壤阳离子交换量在农业和环保领域具有重要意义。
在农业方面，通
过测定土壤阳离子交换量，可以了解土壤的肥力状况，为合理施肥提供依据。
在环保方面，土壤阳离子交换量可作为评价土壤污染程度的指标，有助于开展土壤污染监测和修复工作。
综上所述，土壤阳离子交换量是土壤理化性质的一个重要指标，其测定方法和影响因素多种多样。
土壤阳离子交换量测定
土壤阳离子交换量测定1. 介绍土壤阳离子交换量是土壤中阴离子与阳离子之间的交换能力的一种指标。
阳离子交换量的测定对于土壤肥力评价、土壤改良和农田管理具有重要意义。
本文将介绍土壤阳离子交换量的测定方法、测定原理以及相关应用。
2. 测定方法2.1 摩尔比法摩尔比法是一种常用的土壤阳离子交换量测定方法。
具体步骤如下：1.取一定质量的土壤样品，将其与一定量的摩尔比溶液混合。
2.在溶液中加入一定浓度的酸，使土壤样品中的阴离子与溶液中的阳离子发生交换反应。
3.将溶液过滤，收集过滤液。
4.通过测定过滤液中阳离子的浓度，计算土壤阳离子交换量。
2.2 碱解法碱解法是另一种常用的土壤阳离子交换量测定方法。
具体步骤如下：1.取一定质量的土壤样品，加入一定浓度的碱溶液。
2.在一定温度下，进行土壤样品与碱溶液的反应，使土壤中的阳离子与溶液中的阴离子发生交换反应。
3.将反应液过滤，收集过滤液。
4.通过测定过滤液中阴离子的浓度，计算土壤阳离子交换量。
3. 测定原理土壤阳离子交换量的测定原理基于土壤中的阴离子与阳离子之间的交换作用。
土壤中的阴离子通常以离子态存在，而阳离子则以交换态存在。
土壤中的阳离子交换能力取决于土壤中吸附、解吸和交换离子的性质。
在摩尔比法中，通过与溶液中的阳离子交换，将土壤中的阴离子转化为溶液中的阳离子。
而在碱解法中，通过与土壤中的阳离子交换，将溶液中的阴离子转化为土壤中的阳离子。
通过测定交换液中的阴离子或阳离子的浓度，可以计算出土壤阳离子交换量。
4. 应用土壤阳离子交换量的测定可以用于以下方面：4.1 土壤肥力评价土壤阳离子交换量是评价土壤肥力的重要指标之一。
土壤阳离子交换量的高低可以反映土壤中可供植物吸收的养分含量。
通过测定土壤阳离子交换量，可以评估土壤的肥力状况，为农田的施肥和土壤改良提供科学依据。
4.2 土壤改良土壤阳离子交换量的测定可以指导土壤改良工作。
通过测定土壤阳离子交换量，可以了解土壤中各种阳离子的含量和交换能力，从而选择合适的改良措施，提高土壤的肥力和适用性。
土壤阳离子交换量的测定三氯化六铵合钴浸提-分光光度法的注意事项
一、方法原理及适用范围本方法测定的为有效态离子交换量。
在（20±2）℃条件下，用三氯化六氨合钴溶液作为浸提液浸提土壤，土壤中的阳离子被交换下来进入溶液。
三氯化六氨合钴在475nm处有特征吸收，与浓度成正比，根据浸提前后浸提液吸光度差值，计算土壤阳离子交换量。
该方法适用于土壤中阳离子交换量的测定。
该指标可以作为评价土壤保水保肥能力的指标，是改良土壤和合理施肥的重要依据之一。
二、主要试剂、仪器设备1.三氯化六氨合钴溶液1.66cmol/L。
2.振荡器：振荡频率可控制在200次/min左右。
3.分析天平：千分之一或者百分之一天平。
三、样品分析实验中需要注意的事项1.关于对土壤样品的制备将风干后的样品过尼龙筛(孔径为1.7nm10目),充分混匀后.称取3.5g混匀之后的样品,放置于100ml离心管中,加入50.0ml三氯化六氨合钴溶液,旋紧离心管的密封盖,放置于振荡器上,在(20±2）℃条件下振荡(60±5）min之后，调节振荡频率，要使土壤浸提液混合物在振荡的过程中始终保持悬浮状态。
然后以4000r/min离心10min后，收集它的上清液于10ml比色管中，待测备用，应在24h内分析完成。
同时要用实验室纯水代替土壤样品，与土壤样品的制备同样的步骤进行实验室空白样品的制备。
2.振荡器频率的设置不同厂家生产的不同品牌的振荡器,振荡频率都各不相同。
在HJ889-2017国家标准中要求处理样品时，必须调节振荡器的振荡频率，使土壤的浸提液混合物在（60±5）min的振荡过程中始终保持悬浮的状态。
如果土壤的浸提液混合物不悬浮，而是下沉在离心管底部，就会造成土壤样品的阳离子交换量的低浓度值不在标准样品值范围内，稍微高些的标样浓度值偏低。
试验结果见下表：样品编号GBW07459(ASA-8)cmol(+)/kgGBW07460(ASA-9)cmol(+)/kgGBW07461(ASA-10)cmol(+)/kg标准样品浓度值13.8±0.79.6±1.320±2浸提液悬浮13.510.119.6浸提液下沉12.88.018.3浸提液悬浮相对偏差（%）-1.5 3.1-1.0浸提液下沉相对偏差（%）浓度值不在范围浓度值不在范围-4.23.振荡后的土壤浸提液混合物后的处理方法振荡后的土壤浸提液混合物后的处理方法有两种：第一种方法是使用离心机，以4000r/min 的速度离心10min后，收集上清液于比色管中，在24小时内分析完毕。
土壤中阳离子交换量的测定
土壤阳离子交换量测定方法1前言土壤的阳离子由有机质的交换基与无机质的交换基所构成，前者主要是腐殖质酸，后者主要是粘土矿物。
它们在土壤中互相结合着，形成了复杂的有机无机胶质复合体，所能吸收的阳离子总量包括交换性盐基(K+、Na+、Ca+、Mg+)和水解性酸，两者的总和即为阳离子交换量。
其交换过程是土壤固相阳离子与溶液中阳离子起等量交换作用。
阳离子交换量的大小，可以作为评价土壤保水保肥能力的指标，是改良土壤和合理施肥的重要依据之一。
目前土壤阳离子交换量的测定方法主要有乙酸铵交换法，氯化铵-乙酸铵交换法，氯化钡-硫酸强迫交换法和乙酸钠-火焰光度法等一系列方法。
其中应用较为广泛的则是乙酸铵交换法，此方法适用于中性及酸性土壤，具有结果准确等优势。
利用阳离子交换测定仪进行实验，为后续蒸馏、滴定和计算节省了时间与人工。
2仪器与试剂2.1仪器K1160阳离子交换量测定仪，分析天平，离心机，离心管（100mL）。
2.2试剂盐酸（分析纯），1mol/L乙酸铵溶液，95%乙醇溶液，液体石蜡（化学纯），氧化镁，20g/L硼酸溶液，溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，pH缓冲溶液，K-B指示剂，纳氏试剂，1mol/L氯化铵溶液。
详细试剂配制见附录。
3实验方法3.1样品制备：称取通过1mm筛孔的风干土样2.00g，放入100ml离心管中沿壁加入少量1mol/L乙酸铵溶液，用橡皮头玻璃搅拌土样，使其成为均匀的泥浆状态，在加入乙酸铵溶液至总体积约60ml，并充分搅拌均匀，然后用乙酸铵溶液洗净橡皮玻棒，溶液收入离心管内。
将离心管用乙酸铵溶液使之质量平衡，粗配平。
平衡好的离心管对称放入离心机中，离心3-5min，转速3000r/min。
每次离心后的清液收集在250ml容量瓶中，如此用乙酸铵溶液处理2-3次，直到浸出液中无钙离子反应为止（检查钙离子：取浸出液5ml，放在试管中，加pH10缓冲溶液1ml，再加入少许K-B指示剂，如呈蓝色，表示无钙离子：如呈紫红色，表示有钙离子）。
实验三 土壤阳离子交换量的测定
实验三土壤阳离子交换量的测定
一、实验原理
二、实验步骤：
1、取两只洗净烘干，重量相近的30ml 离心管在天平上准确称得重量（W 克，准确
到小数点后四位）往离心管中分别加入1.000克（在1克左右即可，如0.9952
或者1.0035克）土样
注意：土样在干燥器的称量瓶里。
2、用量筒向各管中加入20ml 0.5M BaCI2溶液，搅拌5分钟，把离心管放在离心机，
以每分钟2000转的转速离心，直到上层溶液澄清，倾去上层清液
3、重复步骤2
4、每只离心管加20ml 蒸馏水，充分搅拌。
离心机上离心5分钟。
倾去上层清液。
将离心管（含土样）在天平上称重，
5、准确移取25ml 0.1M H2SO4于离心管，搅拌10分钟，放置20分钟，离心沉降，
离心清液分别倒入洗净，烘干的试管中。
各移8ml 离心清液2份到250ml 锥形瓶
内。
加入10ml 蒸馏水和1滴酚酞指示剂。
用已标定的NaOH 溶液滴定到微红
色。
6、准确移取2份8ml的H2SO4到250 ml 锥形瓶内。
加入10ml 蒸馏水和1滴酚酞
指示剂。
用已标定的NaOH 溶液滴定到微红色。
三、实验前应洗净、烘干的玻璃器皿
1、离心管 2 只3ml
2、试管2只
3、锥形瓶4只250ml
四、注意事项：
1、NaOH 溶液的标定
标定时取的苯二甲酸氢钾在干燥器内。
移取时候用减量法。
2、移8ml离心清液时一定要小心，很容易就吸入空气。
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土壤阳离子交换量测定方法
一、测定目的
土壤的阳离子交换性能是由土壤胶体表面性质所决定，由有机质的交换基与无机质的交换基所构成，前者主要是腐殖质酸，后者主要是粘土矿物。
它们在土壤中互相结合着，形成了复杂的有机无机胶质复合体，所能吸收的阳离子总量包括交换性盐基(K+、Na+、Ca++、Mg++)和水解性酸，两者的总和即为阳离子交换量。
其交换过程是土壤固相阳离子与溶液中阳离子起等量交换作用。
阳离子交换量的大小，可以作为评价土壤保水保肥能力的指标，是改良土壤和合理施肥的重要依据之一。
二、方法原理
EDTA—铵盐快速法不仅适用于中性、酸性土壤，并且适用于石灰性土壤阳离子交换量测定的。
采用LEDTA与1mol/L的醋酸铵混合液作为交换剂，在适宜的pH条件下(酸性土壤，石灰性土壤，这种交换络合剂可以与二价钙离子、镁离子和三价铁离子、铝离子进行交换，并在瞬间即形成为电离度极小而稳定性较大的络合物，不会破坏土壤胶体，加快了二价以上金属离子的交换速度。
同时由于醋酸缓冲剂的存在，对于交换性氢和一价金属离子也能交换完全，形成铵质土，再用95%酒精洗去过剩的铵盐，用蒸馏法测定交换量。
对于酸性土壤的交换液，同时可以用作为交换性盐基组成的待测液用。
三、仪器及设备
架盘天平(500g)、定氮装置、开氏瓶(150ml)、电动离心机(转速3000—4000转/分)；离心管(100ml)；带橡头玻璃棒、电子天平(1/100)。
四、试剂配制
(1)LEDTA与1mol/L醋酸铵混合液：称取化学纯醋酸铵克及克，加水溶解后一起冼入1000ml容量瓶中，再加蒸溜水至900ml左右，以1：1氢氧化铵和稀醋酸调至pH至或，然后再定容到刻度，即用同样方法分别配成两种不同酸度的混合液，备用。
其中的混合液用于中性和酸性土壤的提取，的混合液仅适用于石灰性土壤的提取用。
(2)95%酒精。
工业用，应无铵离子反应。
(3)2%硼酸溶液：称取20g硼酸，用热蒸馏水(60℃)溶解，冷却后稀释至1000ml，最后用稀盐酸或稀氢氧化钠调节pH至(定氮混合指示剂显酒红色)。
(4)定氮混合指示剂：分别称取克甲基红和克溴甲酚绿指示剂，放于玛瑙研钵中，并用100ml95%酒精研磨溶解。
此液应用稀盐酸或氢氧化钠调节pH至。
(5)纳氏试剂(定性检查用)：称氢氧化钠134克溶于460ml蒸馏水中；称取碘化钾20克溶于50ml蒸馏水中，加碘化汞使溶液至饱和状态(大约32克左右)。
然后将以上两种溶液混合即可。
(6)L盐酸标准溶液：取浓盐酸,用水稀释至1000ml，用硼酸标准溶液标定。
(7)氧化镁(固体)：在高温电炉中经500—600℃灼烧半小时，使氧化镁中可能存在的碳酸镁转化为氧化镁，提高其利用率，同时防止蒸馏时大量气泡发生。
(8)液态或固态石蜡
五、操作步骤
称取通过60目筛的风干土样1.××克(精确到，有机质含量少的土样可称2—5克，将其小心放入100ml离心管中。
沿管壁加入少量EDTA—醋酸铵混合液，用带橡皮头玻璃棒充分搅拌，使样品与交换剂混合，直到整个样品呈均匀的泥浆状态。
再加交换剂使总体积达80ml左右，再搅拌1—2分钟，然后洗净带橡皮头的玻璃棒。
将离心管在粗天平上成对平衡，对称放入离心机中离心3—5分钟，转速3000转/分左右，弃去离心管中的清液。
然后将载土的离心管管口向下用自来水冲洗外部，用不含铵离子的95%酒精如前搅拌样品，洗去过剩的铵盐，洗至无铵离子反应为止。
最后用自来水冲洗管外壁后，在管内放入少量自来水，用带橡皮头玻璃棒搅成糊状，并洗入150ml 开氏瓶中，洗入体积控制在80—100ml左右，其中加2ml液状石蜡(或取2克固体石蜡)、1克左右氧化镁。
然后在定氮仪进行蒸馏，同时进行空白试验。
六、结果计算
阳离子交换量(cmol/kg土)＝M×(V-V0)/样品重
式中：V—滴定待测液所消耗盐酸毫升数。
V0—滴定空白所消耗盐酸毫升数。
M—盐酸的摩尔浓度
样品重—烘干土样质量。