遗传学自测习题8及答案
医学遗传学测试题(附参考答案)
医学遗传学测试题（附参考答案）1、下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征________。
A、男女发病机会均等B、系谱中呈连续传递现象C、患者都是纯合体（AA），杂合体（Aa）是携带者D、双亲无病时，子女一般不会发病E、患者为AA或Aa答案：C2、β珠蛋白位于________号染色体上。
A、22B、6C、14D、16E、11答案：E3、丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，他们生育色盲患儿的概率为________。
A、0B、2/3C、3/4D、1/2E、1/4答案：D4、原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是（）A、都是一边转录一边翻译的B、都是在细胞核中完成的C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。
E、以上都正确答案：D5、在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是________的细胞学基础。
A、自由组合率B、连锁互换率C、DNA双螺旋D、遗传平衡定律E、分离率答案：E6、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是________。
A、A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型答案：E7、在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为________。
A、ADB、ARC、XDD、Y连锁遗传E、XR答案：E8、染色质和染色体是________。
A、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现D、不同物质在细胞的同一时期的不同表现E、以上都不对答案：A9、多基因病中，随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险将________。
A、不变B、增高C、降低D、呈指数级下降E、以上答案都不正确答案：C10、父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是________。
A、只能是A血型B、只能是O血型C、A型或O型E、A型或B型答案：C11、性状分离的准确描述是________。
（完整）普通遗传学第八、九章染色体结构的变异染色体数目的变异自出试题及答案详解第一套,推荐文档
（完整）普通遗传学第八、九章染色体结构的变异染色体数目的变异自出试题及答案详解第一套,推荐文档染色体结构的变异一、名词解释：1.缺失(deletion或deficiency)2.重复3.位置效应4.剂量效应5.倒位6.易位(translocation)7.假显性：(pseudo-dominant)8.假连锁9.平衡致死品系10.罗伯逊易位11.染色体组12.基本染色体组13.单倍体与一倍体14.同源多倍体15.异源多倍体16.单体17.缺体18.三体19.基因突变20.移码突变21.错义突变22.无义突变23.中性突变24.沉默突变25.转换与颠换26.致死突变二、填空题：1、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
2、已知水稻A/a和B/b是独立遗传的，用品系AAbb和品系aaBB杂交，得到F1代，用F1代的花粉培养出植株，然后全部进行染色体加倍。
在所得到的纯合二倍体中，AABB所占的比例应当是。
3、水稻染色体2n=24，经花粉培养产生单倍体植株，该单倍体植株产生能育的雄配子的概率是。
4、正常果蝇的每条Ｘ染色体上，都有一个16区Ａ段，若每条都增加了一个该区段，果蝇表现棒眼，若其中一条增加了这样的两个区段，另一条为正常时，表现为加倍棒眼，这是由于__________效应。
5、易位杂合体减数分裂形成配子时，有二种分离方式，相邻式分离形成的配子是_____的，交替式分离形成的配子是___________。
6、玉米第9染色体上有一对决定糊粉层颜色的基因，C有色，c 无色，C对c完全显性。
以cc为母本与Cc缺失杂合体父本杂交，已知含C基因的染色体是缺失染色体，不能形成花粉，但杂种F1中出现了10%的有色种子，这是由于________________________________原因造成的。
遗传学考试模拟题及参考答案
遗传学考试模拟题及参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、下列属于单基因遗传病的疾病是。
A、血友病B、脊柱裂C、糖尿病D、唇裂E、冠心病正确答案：A2、“蚕豆病”患者缺失________。
A、谷丙转氨酶B、过氧化氢酶C、酪氨酸酶D、乙酰化酶E、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正确答案：E3、一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是________。
A、同胞兄弟B、外祖父或舅父C、姨表兄弟D、姑姑正确答案：D4、人类染色体数目2n=46条，如果不考虑交换，则人类可形成的正常生殖细胞的类型有________种。
A、234B、462C、223D、232E、246正确答案：C5、有丝分裂过程中，染色质凝集，核仁解体和核膜消失发生在（）A、间期B、后期D、中期E、前期正确答案：E6、某种人类肿瘤细胞染色体数为52条，称为________。
A、超二倍体B、亚二倍体C、亚三倍体D、二倍体E、单体正确答案：A7、21三体型先天愚型的最主要的病因是：________。
A、母亲怀孕期间有病毒感染B、母亲是47，XXX患者C、母亲怀孕期间接触辐射D、父亲年高，精子减数分裂时，染色体不分离E、母亲年高，卵子减数分裂时，染色体不分离正确答案：E8、DNA含量经半保留复制增加一倍的过程发生在（）A、G1 期B、S期C、G2 期D、M 期E、G0 期正确答案：B9、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为________。
A、男性→女性→女性B、女性→男性→女性C、男性→女性→男性D、男性→男性→男性E、女性→女性→女性正确答案：B10、属于从性遗传的遗传病为________。
B、多指症C、软骨发育不全D、短指症E、Hnutington舞蹈病正确答案：A11、一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为_______。
A、三体型B、非整倍体C、嵌合体D、三倍体E、以上都不对正确答案：C12、先天性疾病是指。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案1. 选择题：1. 下面哪个是孟德尔提出的遗传学定律？a. 共性定律b. 独立性定律c. 随机性定律d. 连锁性定律答案：b. 独立性定律2. 遗传信息是通过下列哪个分子传递的？a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 氨基酸答案：a. DNA3. 下列哪个遗传物质具有自我复制和突变的能力?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 线粒体答案：a. DNA4. 以下哪种遗传现象是指基因座上的两个等位基因同时存在于同一个个体?a. 显性b. 隐性c. 杂合d. 纯合答案：c. 杂合5. 线粒体DNA是由母体遗传给子代的特点属于下列哪种遗传方式？a. 常染色体遗传b. 性染色体遗传c. 线粒体遗传d. 核小体遗传答案：c. 线粒体遗传2. 解答题：1. 请简要介绍孟德尔提出的遗传学定律。
答案：孟德尔提出的遗传学定律包括三个定律：分离定律、自由组合定律和纯合定律。
分离定律说明了在杂交过程中，个体的两个等位基因会在生殖细胞中分离，并独立地传递给后代。
自由组合定律说明了不同基因之间的遗传关系是相互独立的，它们可以自由地重新组合在一起。
纯合定律则说明了当自交纯合个体自我交配时，其后代的表型将全部一致。
2. 解释DNA复制的过程。
答案：DNA复制是指在细胞有丝分裂或无丝分裂中，DNA分子自我复制的过程。
它包括解旋、建模和合成三个步骤。
首先，DNA双链被酶解开，形成两个单链。
然后，DNA聚合酶按照配对规则，在每个单链上合成一条新的互补链。
最后，生成两条完全相同的DNA分子。
3. 请解释显性和隐性遗传方式的区别。
答案：显性遗传是指在杂合个体中，表现出来的一种或多种等位基因的表型。
这些表型是由显性基因所决定的，而不考虑隐性基因对其的影响。
隐性遗传则是指某些等位基因在杂合状态下不表现出来，只有在纯合状态下才会表现出对应的表型。
隐性基因在杂合个体中被掩盖，只有在两个隐性基因相遇后才能表现出来。
4. 请解释连锁遗传的原理。
遗传学自测习题8及答案
《遗传学》课程模拟试卷《八》[关闭窗口]姓名：专业：学号：考试时间： 120 分钟一、名词解释（15分）：1.伴性遗传：2.表现型：3.连锁遗传图：4.杂种优势：5.复等位基因：6.染色体结构变异：7.重组DNA分子：8.前定作用：9.同形异位基因：10. 哈德–魏伯格定律：二、填充题（20分）：1.对于一对性状，F1所表现的都是和亲本之一完全一样，而不是双亲性状的中间型，这样的性状表现称为_______。
2.两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用，而且其中一对基因对另一对基因的表现有_____，这种情况称为上位性。
3.遗传学中把同一单位性状的相对差异称为____________。
4.遗传比率的决定主要根据概率论原理中的____________和____________两个基本定理。
5.重复的主要遗传学效应是____________效应和____________效应。
6.同源三倍体形成的三价体交叉较少、联会松驰，有可能发生_______；此外，如二个染色体已联会成二价体，第三个染色体就成为单价体，这种现象称____________。
7.两个菌株混合在一起进行杂交培养后隔一定时间取样，进行染色体作图，这种方法称为__________。
8.杂交水稻的三系是指_________、_______和________，其基因型分别为__________、___________和____________。
9.遗传学中通常把染色体组所控制的遗传现象和遗传规律称为__________，把细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律称为________。
10. 在物种形成过程的开始阶段，外界条件完全阻断同一种二个类群之间的基因交流，使二个类群出现形态和遗传上的差异，最后使其产生______________，形成二个物种。
11. 阻断同一物种两个群体基因交流的外界条件消失后，可形成______________或两个物种。
三、是非题（10分，在括号内写上√ 或×）：1.通过着丝粒连接的染色单体叫同源染色体----------------------（）2.设基因A-a、B-b、C-c为独立分布。
生物遗传学试题库及答案
生物遗传学试题库及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1. 基因突变是指基因序列发生改变，以下哪项不是基因突变的特点？A. 可遗传性B. 随机性C. 可逆性D. 低频性答案：C2. 以下哪个选项不是孟德尔遗传定律的内容？A. 分离定律B. 自由组合定律C. 连锁定律D. 基因互作答案：D3. 人类遗传病中，色盲属于哪种遗传方式？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体隐性遗传D. X染色体显性遗传答案：C4. DNA复制过程中，以下哪个酶不是必需的？A. DNA聚合酶B. 解旋酶C. 连接酶D. 拓扑异构酶答案：C5. 以下哪种细胞器不含有DNA？A. 线粒体B. 叶绿体C. 核糖体D. 高尔基体答案：D6. 以下哪个不是细胞周期的阶段？A. G1期B. S期C. G2期D. M期答案：D7. 以下哪种物质不是构成染色体的主要成分？A. DNAB. 组蛋白C. RNAD. 非组蛋白答案：C8. 以下哪个不是真核生物的基因表达调控方式？A. 转录调控B. 翻译后修饰C. mRNA剪接D. 基因重组答案：D9. 以下哪个不是人类基因组计划的目标？A. 确定人类基因组的全部DNA序列B. 识别人类基因组中的所有基因C. 确定人类基因组中所有基因的功能D. 绘制人类基因组的物理图谱答案：C10. 以下哪个不是人类遗传病的类型？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 获得性遗传病答案：D11. 以下哪个不是DNA修复机制？A. 错配修复B. 核苷酸切除修复C. 碱基切除修复D. 基因重组修复答案：D12. 以下哪个不是细胞凋亡的特点？A. 程序性B. 自发性C. 有序性D. 可逆性答案：D13. 以下哪个不是细胞周期调控蛋白？A. CyclinB. CDKC. p53D. HSP70答案：D14. 以下哪个不是人类遗传病的检测方法？A. 基因测序B. 染色体分析C. 蛋白质组学D. 基因芯片答案：C15. 以下哪个不是人类遗传病的预防措施？A. 遗传咨询B. 产前诊断C. 基因治疗D. 药物治疗答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）16. 以下哪些因素可以引起基因突变？A. 紫外线B. 化学物质C. 病毒感染D. 自然选择答案：A, B, C17. 以下哪些是孟德尔遗传定律的局限性？A. 不适用于连锁基因B. 不适用于多基因遗传C. 不适用于性染色体遗传D. 不适用于无性生殖答案：A, B, C18. 以下哪些是DNA复制的特点？A. 半保留复制B. 双向复制C. 需要引物D. 需要解旋酶答案：A, B, C, D19. 以下哪些是细胞周期的调控机制？A. 负反馈调控B. 正反馈调控C. 信号转导D. 细胞凋亡答案：A, B, C20. 以下哪些是真核生物基因表达调控的方式？A. 转录调控B. mRNA剪接C. 翻译后修饰D. mRNA降解答案：A, B, C, D21. 以下哪些是人类基因组计划的成果？A. 人类基因组序列图B. 人类基因组变异图C. 人类基因组功能图D. 人类基因组疾病图答案：A, B, C, D22. 以下哪些是DNA修复机制？A. 错配修复B. 核苷酸切除修复C. 碱基切除修复D. 直接修复答案：A, B, C, D23. 以下哪些是细胞凋亡的特点？A. 程序性B. 自发性C. 有序性D. 不可逆性答案：A, C, D24. 以下哪些是细胞周期调控蛋白？A. CyclinB. CDKC. p53D. HSP70答案：A, B, C25. 以下哪些是人类遗传病的检测方法？A. 基因测序B. 染色体分析C. 蛋白质组学D. 基因芯片答案：A, B, D26. 以下哪些是人类遗传病的预防措施？A. 遗传咨询B. 产前诊断C. 基因治疗D. 药物治疗答案：A, B, C三、判断题（每题2分，共20分）27. 基因突变是生物进化的原材料。
遗传学考试及答案
遗传学试题一试卷三、填空题（共10分）1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。
2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。
3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目为，核DNA含量为。
4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。
三、填空题1、三体、四体2、UAA UAG UGA3、n 2n 2c4、孢子体配子体四、论述题分离定律是指二倍体生物产生配子时等位基因分开进入不同的配子中。
其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离。
分离定律适用于解释同源染色体上等位基因的遗传行为。
独立分配规律是指二倍体生物产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成各种配子。
其细胞学基础是减数分裂时非同源染色体的自由组合。
它适用于解释非同源染色体上的非等位基因的遗传行为。
连锁遗传规律是指二倍体生物产生配子时同源染色体上的非等位基因往往联系在一起遗传，除非交换。
其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离及非姊妹染色单体的交换。
它适用于解释同源染色体上的非等位基因的遗传行为。
遗传学试题二试卷一、简答题（每题6分，共24分）2、如何区别性连锁遗传与细胞质遗传？二、填空题（共8分）1、普通小麦大孢子母细胞内的染色体数目是，一个大孢子母细胞能产生个有效大孢子。
一个大孢子中的染色体数为条。
2、水稻的体细胞有24条染色体，其连锁群数为。
3、自交后代将产生种纯合的基因型，而回交后代将产生种纯合的基因型。
4、某生物有四对同源染色体，在减数分裂中能形成个二价体和条染色单体。
三、单项选择题（共10分）2、萝卜2n=RR=18，甘蓝2n=BB=18，那么，萝卜×甘蓝，F1染色体组成及育性是A、RRBB，正常可育，B、RB，严重不育C、RB，部分不育D、RRBB，部分不育4、下列组成的两种细菌混在一起了：thr﹣leu﹣arg﹣met﹢和thr﹢leu﹢arg﹢met﹣，经过一定时间，将混合体置于基本培养基上，在基本培养基上生长出来的重组菌落的基因型是A、thr﹢leu﹣arg﹢met﹣B、thr﹣leu﹣arg﹣met﹢C、thr﹣leu﹢arg﹢met﹣D、thr﹢leu﹢arg﹢met﹢遗传学试题二答案2、答：性连锁遗传有关的基因位于性染色体上，其性状表现必于性别相联系。
遗传部分自测题参考答案
第一章遗传的细胞学基础一.名词解释1．染色体：遗传物质的主要载体，是细胞分裂期出现的结构，因其极易被碱性染料染色，故称染色体。
2．同源染色体：一个二倍体生物的体细胞中含有两组同样的染色体，其中形态、结构、功能相同的每对染色体。
3．联会：减数分裂过程中，同源染色体两两成对平列靠拢的现象称为联会。
4．姊妹染色单体：染色体经过复制由一个着丝粒相连的两条染色体。
5．二价体：联会配对的一对同源染色体。
6．交换：在减数分裂的粗线期，非姊妹染色单体间互换片段的现象。
7．交叉：由于交换的发生，形成二价体的两条同源染色体彼此排斥分开，但发生交换的部位仍连接在一起。
8．双受精：植物受精方式之一。
指一个精核与卵细胞结合发育成种子的胚，另一精核与两个极核结合发育成种子胚乳。
二、填空题1．从到染色体的四级结构是（核小体）、（螺线管）、（超螺线管）和（染色体）。
2．减数分裂前期Ⅰ可分为（细线期）、（偶线期）、（粗线期）、（双线期）和（浓缩期）。
3．某二倍体生物2n=4，则减数分裂中非同源染色体共有（4）种组合形式。
4．植物种子的（胚）和（胚乳）是双受精的产物，而（种皮）属于母体组织。
5.细胞有丝分裂过程的（中期）和减数分裂的（终变期）是鉴定植物染色体数目的最好时机。
6．着丝粒可将染色体分为（长臂）和（短臂）。
7.减数分裂过程中，由同一条染色体复制出来的两条染色单体称为（姊妹染色单体），同源染色体两两成对平列靠拢的现象称为（联会）。
8．细胞有丝分裂和减数分裂的分裂过程不同，有丝分裂经过（1）次分裂，而完整的一次减数分裂要经过（2）次分裂。
三、选择题1减数分裂过程中同源染色体的分离发生在（B）。
A中期Ⅰ B后期Ⅰ C中期Ⅱ D后期Ⅱ2．减数分裂过程中姐妹染色体的分离发生在（D）。
A中期Ⅰ B后期Ⅰ C中期Ⅱ D后期Ⅱ3．DNA的半保留复制发生与（B）。
A.前期B. 间期C.后期D.末期4．被子植物的胚乳是由一个精核和（D）结合形成的。
生物遗传学测试题及答案
生物遗传学测试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 基因突变是指（）。
A. 基因序列发生改变B. 染色体结构发生改变C. DNA分子结构发生改变D. 基因表达发生改变答案：A2. 以下哪个不是孟德尔遗传定律（）。
A. 分离定律B. 自由组合定律C. 连锁定律D. 基因互作定律答案：D3. 人类遗传病中，色盲属于（）。
A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体隐性遗传病D. 伴X染色体显性遗传病答案：C4. DNA复制的方式是（）。
A. 半保留复制B. 全保留复制C. 半不连续复制D. 全不连续复制答案：A5. 以下哪种不是DNA修复机制（）。
A. 错配修复B. 核苷酸切除修复C. 光修复D. 基因突变答案：D6. 以下哪个不是细胞周期的阶段（）。
A. G1期B. S期C. G2期D. G0期答案：D7. 以下哪个是真核生物特有的遗传元件（）。
A. 质粒B. 线粒体DNAC. 核糖体D. 染色体答案：B8. 以下哪个是原核生物特有的遗传元件（）。
A. 线粒体DNAB. 核糖体C. 质粒D. 染色体答案：C9. 以下哪个是细胞凋亡的调控因子（）。
A. CaspaseB. TelomeraseC. PolymeraseD. Helicase答案：A10. 以下哪个是细胞周期的调控蛋白（）。
A. CyclinB. ActinC. TubulinD. Histone答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 基因型为Aa的个体自交，其后代的基因型比例为_________。
答案：AA:Aa:aa = 1:2:12. 孟德尔的分离定律描述的是_________的分离。
答案：等位基因3. 人类遗传病中，血友病属于_________。
答案：伴X染色体隐性遗传病4. DNA复制需要的酶包括_________、_________和_________。
答案：解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶5. DNA修复机制中，错配修复主要修复的是_________。
遗传学习题及答案
遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。
(完整版)《遗传学》习题集附答案(全)
绪论1、名词解释1.遗传学2.遗传3.变异二、选择题１．1900年（）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之 ( )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学４．通常认为遗传学诞生于（）年。
（1）1859 （2）1865 （3）1900 （4）1910５．公认遗传学的奠基人是（）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin ６．公认细胞遗传学的奠基人是（）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin第1章遗传的细胞学基础一、名词解释1．同源染色体2．超数染色体3．无融合生殖4．核小体（nucleosome）5．染色体组型(karyotype)6．联会7．双受精8．胚乳直感9．单倍体10．细胞周期2、是非题（对打“√”，错打“×”）1．联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离，各自移向一极，于是分裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。
（）2．在减数分裂后期Ⅰ，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。
（）3．高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。
（）4．在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。
（）5．外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。
（）6．染色质和染色体都是由同样的物质构成的。
遗传学试题库及答案
遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。
初二遗传学试题及答案
初二遗传学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是基因的基本功能？A. 储存遗传信息B. 控制生物性状C. 传递遗传信息D. 合成蛋白质答案：D2. 染色体存在于细胞的哪个部分？A. 细胞核B. 细胞质C. 细胞膜D. 线粒体答案：A3. 基因突变是指：A. 基因的数量发生改变B. 基因的位置发生改变C. 基因的碱基对发生替换、增添或缺失D. 基因的表达方式发生改变答案：C4. 下列哪项不是DNA分子的特点？A. 双螺旋结构B. 多样性C. 特异性D. 稳定性答案：D5. 遗传信息的传递是通过什么实现的？A. DNA复制B. RNA转录C. 蛋白质翻译D. 以上都是答案：D6. 显性基因和隐性基因的遗传遵循什么规律？A. 孟德尔遗传定律B. 达尔文进化论C. 拉马克用进废退说D. 现代综合进化论答案：A7. 人类遗传病中，色盲属于：A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 线粒体遗传病答案：A8. 下列哪项不是DNA复制的特点？A. 半保留复制B. 边解旋边复制C. 需要模板D. 需要酶答案：C9. 基因型为AA的个体表现出的性状是：A. 显性性状B. 隐性性状C. 既有显性性状又有隐性性状D. 无法确定答案：A10. 基因重组是指：A. 同源染色体上的非等位基因的重新组合B. 非同源染色体上的非等位基因的重新组合C. 同源染色体上的等位基因的重新组合D. 非同源染色体上的等位基因的重新组合答案：B二、填空题（每空1分，共20分）11. 基因是控制生物性状的______单位。
答案：遗传12. 基因位于染色体上，而染色体是由______和______两种物质组成的。
答案：DNA；蛋白质13. DNA分子的双螺旋结构是由两条反向平行的______链组成的。
答案：多脱氧核糖核酸14. 基因突变可以发生在个体发育的任何时期，但大多数突变发生在______期。
答案：生殖15. 孟德尔遗传定律包括______定律和______定律。
八年级生物遗传专题测试题(附答案)
八年级生物专题：遗传（测试题）一、解答遗传题的步骤：1. 判断性状的显隐性有以下三种方法。
具体根据题意，选择合适方法。
（1）凭空消失，消失的是隐性性状。
例如：高茎×矮茎→高茎，子代中矮茎消失，即矮茎为隐性性状，高茎为显性性状。
（2）无中生有，亲代没有的性状，在子代中出现，出现的性状为隐性性状。
例如:高茎×高茎→高茎和矮茎，亲代没有矮茎，子代出现矮茎，则矮茎是隐性性状，高茎是显性性状。
（3）利用比例法判断：子代的性状比是3：1，占3份的是显性性状，占1份的是隐性性状。
2. 推断个体基因组成：根据表现型，先写出已知基因，顺推或逆推其他个体基因组成。
3.写出相关遗传图解，计算概率。
二、人类家系谱遗传题——典型例题解析：解题关键：明确遗传图谱解题思路，逆推法推基因组成解析步骤：1、根据无中生有，判断显隐性。
3和4正常生了患病的儿子。
则正常是显性，患病是隐性。
2、根据基因组成图谱，运用逆推法推断各个成员基因组成7号患病则基因组成是aa，这两个a来自3和4，又因为3和4正常，都有A。
故3和4的基因组成是Aa和Aa。
2和6和8都是患病，基因组成都是aa。
9的a来自5和6，故正常的5，基因组成是Aa。
因为5是Aa和6aa，则他们的正常子女10 和11的基因组成是Aa。
只有1的基因组成是不能确定的，是AA或Aa。
限时测试题：一、选择题：1.下图是与遗传有关的概念简图，图中的①①①分别是（）A．染色体、性状、基因B．性状、基因、染色体C．基因、性状、染色体D．染色体、基因、性状2.下面是同学们整理的基因、DNA、染色体三者的概念图，你认为下列说法错误的是（）A．①是细胞核，①是蛋白质B．1条染色体上有2个DNA分子C．1个DNA分子上含有多个①D．染色体是由DNA和蛋白质组成3．下列关于蛋白质、染色体、DNA、细胞核的描述，错误的是（）A．蛋白质是遗传物质的主要载体B．染色体由DNA和蛋白质构成C．线粒体和叶绿体内也有少量DNA D．细胞核控制着生物的发育和遗传4．下图是某家族遗传病系谱图（致病基因在常染色体上，用字母B、b表示）。
生物初二的遗传试题及答案
生物初二的遗传试题及答案一、选择题1. 遗传学中，控制生物性状的基本单位是：A. 染色体B. 基因C. DNAD. 蛋白质答案：B2. 孟德尔的遗传定律包括：A. 显性定律B. 独立分离定律C. 基因自由组合定律D. 所有选项答案：D3. 下列哪项不是基因突变的结果？A. 新性状的出现B. 原有性状的消失C. 原有性状的增强D. 基因数量的增加答案：D二、填空题1. 基因型为Aa的个体在自交时，其后代的基因型有________、________和________。
答案：AA, Aa, aa2. 孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，显性性状和隐性性状的遗传比例是________。
答案：3:1三、简答题1. 请简述基因型和表现型的区别。
答案：基因型是指生物体内决定其性状的基因组合，而表现型是指这些基因在生物体上所表现出来的性状。
基因型是遗传的，而表现型除了受基因型影响外，还可能受环境因素的影响。
2. 什么是孟德尔的分离定律？答案：孟德尔的分离定律指出，在有性生殖过程中，成对的遗传因子在形成配子时会分离，每个配子只含有一个遗传因子，从而保证了后代遗传因子的多样性。
四、计算题1. 如果一个基因型为Aa的个体与一个基因型为aa的个体杂交，后代的基因型比例是多少？答案：后代的基因型比例为Aa:aa = 1:1。
五、论述题1. 请论述遗传学在现代医学中的应用。
答案：遗传学在现代医学中的应用非常广泛，包括但不限于：- 遗传病的诊断和治疗：通过分析患者的基因型，可以诊断遗传病并制定治疗方案。
- 基因治疗：通过改变或修复致病基因来治疗疾病。
- 个性化医疗：根据患者的基因型，为其提供个性化的治疗方案。
- 遗传咨询：为可能携带遗传病基因的个体提供生育建议和风险评估。
结束语：通过本次试题的练习，希望同学们能够更好地理解遗传学的基本概念、原理和应用。
遗传学是生物学中一个非常重要的分支，它不仅帮助我们了解生物的遗传规律，还在现代医学和生物技术领域发挥着重要作用。
普通遗传学十性别决定与性别有关遗传自出试题及答案详解套
一、名词解释：1、性染色体与常染色体2、XY型性决定3、ZW型性决定4、性指数5、性别分化6、性反转7、伴性遗传8、同配性别与异配性别 9、限性遗传与从性遗传二、填空题：1、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生引起的。
2、母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。
如今这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中雌雄两性的基因型为____________其比例为________________（无Ｚ染色体的卵不能孵化）。
3、人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。
两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的儿子，双亲的基因型是：父亲，母亲。
4、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制。
在一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。
该组合的亲本父本基因型为，母本基因型为。
5、XYY、XXY和XXXXY个体分别有个，个和个巴氏小体。
6、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。
7、生物体的性别决定有多种类型，试确定下列个体的性别：人类XXY ，XO ；果蝇AAXXY ，AAXY ，AAAXX ，（其中A代表常染色体）；鸡ZW 。
8、当位于同配性别性染色体上的基因为纯合显性，异配性别为隐性时，F1代雌、雄个体都表现为；F2代性状的显隐性分离比表现为：；雌雄性别比为：，雄性个体中显性：隐性= 。
9、当位于同配性别染色体上的基因为纯合隐性，异配性别为显性时，F1代表现遗传，F2代性别比为：，性状比为显性：隐性= 。
10、蜜蜂为染色体组倍性决定性别，雄蜂为体，雌蜂为体。
属于这种性别的决定方式还有：等生物。
11、全部的哺乳类动物为类型性决定；家禽几乎为类型性决定；蜜蜂的性别是由决定的；果蝇的性别由决定的。
12、影响性别分化的因素有，，，。
13、有角的公羊与无角的母羊交配，Ｆ1代中母羊都无角，公羊都有角，使Ｆ1中公羊与母羊交配，得到的Ｆ2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角: 1/4有角，这一现象属于遗传，是由对基因控制的。
《遗传学》习题集附答案（全）
《遗传学》习题集附答案（全）绪论一、名词解释1.遗传学2.遗传3.变异二、选择题１．1900年（）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之 ( )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学４．通常认为遗传学诞生于（）年。
（1）1859 （2）1865 （3）1900 （4）1910５．公认遗传学的奠基人是（）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin ６．公认细胞遗传学的奠基人是（）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin第一章遗传的细胞学基础一、名词解释1．同源染色体2．超数染色体3．无融合生殖4．核小体（nucleosome）5．染色体组型(karyotype)6．联会7．双受精8．胚乳直感9．单倍体10．细胞周期二、是非题（对打“√”，错打“×”）1．联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离，各自移向一极，于是分裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。
（）2．在减数分裂后期Ⅰ，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。
（）3．高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。
（）4．在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。
（）5．外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。
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《遗传学》课程模拟试卷《八》[关闭窗口]姓名：专业：学号：考试时间： 120 分钟一、名词解释（15分）：1. 伴性遗传：2. 表现型：3. 连锁遗传图：4. 杂种优势：5. 复等位基因：6. 染色体结构变异：7. 重组DNA分子：8. 前定作用：9. 同形异位基因：10. 哈德–魏伯格定律：二、填充题（20分）：1. 对于一对性状，F1所表现的都是和亲本之一完全一样，而不是双亲性状的中间型，这样的性状表现称为_______。
2. 两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用，而且其中一对基因对另一对基因的表现有_____，这种情况称为上位性。
3. 遗传学中把同一单位性状的相对差异称为____________。
4. 遗传比率的决定主要根据概率论原理中的____________和____________两个基本定理。
5. 重复的主要遗传学效应是____________效应和____________效应。
6. 同源三倍体形成的三价体交叉较少、联会松驰，有可能发生_______；此外，如二个染色体已联会成二价体，第三个染色体就成为单价体，这种现象称____________。
7. 两个菌株混合在一起进行杂交培养后隔一定时间取样，进行染色体作图，这种方法称为__________。
8. 杂交水稻的三系是指_________、_______和________，其基因型分别为__________、___________和____________。
9. 遗传学中通常把染色体组所控制的遗传现象和遗传规律称为__________，把细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律称为________。
10. 在物种形成过程的开始阶段，外界条件完全阻断同一种二个类群之间的基因交流，使二个类群出现形态和遗传上的差异，最后使其产生______________，形成二个物种。
11. 阻断同一物种两个群体基因交流的外界条件消失后，可形成______________或两个物种。
三、是非题（10分，在括号内写上√ 或×）：1. 通过着丝粒连接的染色单体叫同源染色体----------------------（）2. 设基因A-a、B-b、C-c为独立分布。
现有两个AaBbCc基因型的个体杂交，它们后代中同时表现出三种显性性状的个体比例为27/64-------------------------------------------------（）3. 两个香豌豆的白花品种杂交产生F1开紫花，F1植株自交，其F2群体分离为9/16紫花和7/16白花。
这一结果是由于基因互作的互补作用造成的--------------------------------------（）4. 一个色盲女儿可能有色觉正常的父亲--------------------------（）5. 同源三倍体的联会特点是三个染色体各部分均能紧密联会------------------------（）6. GAATTC是EcoR I 限制性内切酶所能识别的6个核苷酸顺序------------------------（）7. 配子体不育的Rr基因型植株可以产生各占一半的可育和不育花粉------------------（）8. 与核遗传一样，在由细胞质基因控制的性状中，其遗传物质由双亲共同提供--------（）9. 在转导颗粒中，蛋白质外壳内同时包含有噬菌体遗传物质和细菌染色体片断--------（）10. 生物进化程度与其基因组大小有关--------------------------------------------（）四、选择题（10分）：1. 最先提出“gene”一词的学者是（）。
A. 孟德尔B. 约翰生C. 贝特生D. 魏斯曼2. 下列叙述中哪个是正确的（）？A. 配子是2n，合子是1nB. 配子和合子都是2nC. 配子细胞和体细胞中的染色体数目是不相同的D. 合子细胞和体细胞中的染色体数目是不相同的3. 下列作物在同等强度的电离辐射诱变处理下，突变频率最高为（）。
A. 黑麦（2X）B. 小麦（6X）C. 小黑麦（8X）D. 三者无差异4. 许多植物中的芽变属于（）。
A. 基因突变B. 染色体数目变异C. 染色体结构变异D. 细胞突变5. 将基因型为Bb的大麦通过人工诱变成为四倍体，则该四倍体在染色体随机分离的情况下产生全隐性基因型植株的比例为（）。
A. 1/6B. 1/36C. 8/36D. 18/366. 同源四倍体马铃薯（2n=48）的单倍体在减数分裂时最多可以形成的二价体数为（）。
A. 48B. 36C. 24D. 127. 性导作图法与转导作图法的不同点在于前者是要利用（）。
A. F 'B. 噬菌体C. 病毒D. 卡巴粒8. 按分子遗传学的观点，交换的最小单位称为（）。
A. 突变子B. 重组子C. 顺反子D. 基因9. 达尔文的进化学说强调（）。
A. 获得性遗传B. 自然选择C. 基因突变D. 人工选择10. 使一个大群体达到遗传平衡的条件是（）。
A. 自然选择B. 随机交配C. 自交D. 回交五、问答题（45分）：1. 试说明连锁遗传规律的理论和实践意义。
2. 根据下表估算水稻生育期的广义遗传率和狭义遗传率。
3. 在大肠杆菌接合实验中，假如Hfr菌对链霉素敏感，能发酵甘露醇，F—菌抗链霉素，不能发酵甘露醇。
试问将它们接合后，应先培养在有链霉素还是无链霉素的培养基上为什么？4. 说明载体、限制性核酸内切酶、连接酶、宿主细胞、氯化钠在基因工程中所起什么作用。
[自测练习][关闭窗口]《遗传学》课程模拟试卷《八》参考答案[关闭窗口]一、名词解释（15分）：1. 伴性遗传：由于控制某性状的基因位于性染色体上，该性状的遗传与性别相伴，这一遗传方式称为伴性遗传。
2. 表现型：植株所表现出的单位性状。
3. 连锁遗传图：通过估算交换值，将基因在染色体上的相对位置标记在染色体上，绘制成图。
4. 杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的F1，在生长势、生活力、繁殖力、产量等方面优于双亲的现象。
5. 复等位基因：指位于同一基因位点上的各个等位基因的总称。
6. 染色体结构变异：指在某些情况下染色体发生断裂，在再次接合时改变了原来的顺序、或与其它染色体的断片接合，导致染色体在断裂和接合前后结构不一致的现象。
7. 重组 DNA分子：基因工程中用限制性内切酶切割“目的”基因和载体DNA分子后，使两者都产生粘性末端，再把两者连接起来形成的DNA分子。
8. 前定作用：由受精前母体卵细胞状态决定子代性状表现的母性影响。
9. 同形异位基因：控制个体的发育模式、组织和器官的形成的一类基因，主要是通过调控其它重要的形态及器官结构基因的表达，来控制生物发育及器官形成。
10. 哈德–魏伯格定律：在一个完全随机交配的群体内，如果没有其它因素（如突变、选择、迁移等）干扰时，则基因频率和各种基因型频率常保持一定，各代不变。
这一现象由德国医生魏伯格（Weinberg W.）和英国数学家哈德（Hardy G. H.）在1908年发现，所以称为“哈德–魏伯格定律”。
二、填充题（20分）：1. 对于一对性状，F1所表现的都是和亲本之一完全一样，而不是双亲性状的中间型，这样的性状表现称为完全显性。
2. 两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用，而且其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用，这种情况称为上位性。
3. 遗传学中把同一单位性状的相对差异称为相对性状。
4. 遗传比率的决定主要根据概率论原理中的乘法定理和加法定理两个基本定理。
5. 重复的主要遗传学效应是剂量效应和位置效应。
6. 同源三倍体形成的三价体交叉较少、联会松驰，有可能发生提早解离；此外，如二个染色体已联会成二价体，第三个染色体就成为单价体，这种现象称不联会。
7. 两个菌株混合在一起进行杂交培养后隔一定时间取样，进行染色体作图，这种方法称为中断杂交试验。
8. 杂交水稻的三系是指不育系、保持系和恢复系，其基因型分别为S(rr)、N(rr)和S(RR)或N(RR。
9. 遗传学中通常把染色体组所控制的遗传现象和遗传规律称为核遗传，把细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律称为细胞质遗传。
10. 在物种形成过程的开始阶段，外界条件完全阻断同一种二个类群之间的基因交流，使二个类群出现形态和遗传上的差异，最后使其产生生殖隔离，形成二个物种。
11. 阻断同一物种两个群体基因交流的外界条件消失后，可形成两个基因库或两个物种。
三、是非题（10分，在括号内写上√ 或×）：1. 通过着丝粒连接的染色单体叫同源染色体----------------------（×）2. 设基因A-a、B-b、C-c为独立分布。
现有两个AaBbCc基因型的个体杂交，它们后代中同时表现出三种显性性状的个体比例为27/64-------------------------------------------------（√）3. 两个香豌豆的白花品种杂交产生F1开紫花，F1植株自交，其F2群体分离为9/16紫花和7/16白花。
这一结果是由于基因互作的互补作用造成的--------------------------------------（√）4. 一个色盲女儿可能有色觉正常的父亲--------------------------（×）5. 同源三倍体的联会特点是三个染色体各部分均能紧密联会------------------------（×）6. GAATTC是EcoR I 限制性内切酶所能识别的6个核苷酸顺序------------------------（√）7. 配子体不育的Rr基因型植株可以产生各占一半的可育和不育花粉------------------（√）8. 与核遗传一样，在由细胞质基因控制的性状中，其遗传物质由双亲共同提供--------（×）9. 在转导颗粒中，蛋白质外壳内同时包含有噬菌体遗传物质和细菌染色体片断--------（×）10. 生物进化程度与其基因组大小有关-----------------------------（√）四、选择题（10分）：1. 最先提出“gene”一词的学者是（Ｂ）。
A. 孟德尔B. 约翰生C. 贝特生D. 魏斯曼2. 下列叙述中哪个是正确的（Ｃ）？A. 配子是2n，合子是1nB. 配子和合子都是2nC. 配子细胞和体细胞中的染色体数目是不相同的D. 合子细胞和体细胞中的染色体数目是不相同的3. 下列作物在同等强度的电离辐射诱变处理下，突变频率最高为（Ａ）。
A. 黑麦（2X）B. 小麦（6X）C. 小黑麦（8X）D. 三者无差异4. 许多植物中的芽变属于（Ａ）。