注射用顺铂说明书冻干
注射用顺铂(冻干型)说明书
注射用顺铂(冻干型)注射用顺铂(冻干型)使用说明书•【药品名称】通用名称：注射用顺铂(冻干型)汉语拼音：Zhusheyong Shunbo•【成份】顺铂。
•【性状】本品为亮黄色或橙黄色的结晶性粉末。
•【适应症】为治疗多种实体瘤的一线用药。
与VP-16联合（EP方案）为治疗SCLC或NSCLC 一线方案，联合MMC、IFO（IMP方案），或NVB等方案为目前治疗NSCLC常用方案，以DDP为主的联合化疗亦为晚期卵巢癌、骨肉瘤及神经母细胞瘤的主要治疗方案，与ADM、CTX等联用对多部位鳞状上皮癌、移行细胞癌有效，如头颈部、宫颈、食管及泌尿系肿瘤等。
“PVB”（DDP、VLB、BLM）可治疗大部分IV期非精原细胞睾丸癌，缓解率50%～80%。
此外，本品为放疗增敏剂，目前国外广泛用于IV期不能手术的NSCLC的局部放疗，可提高疗效及改善生存期。
•【用法用量】1.一般剂量：按体表面积一次20mg/m2，一日1次，连用五天，或一次30mg/m2，连用3天，并需适当水化利尿。
2.大剂量：每次80～120mg/ m2，静滴，每3～4周一次，最大剂量不应超过120mg/m2，以100mg/m2为宜。
为预防本品的肾脏毒性，需充分水化：顺铂（PDD）用前12小时静滴等渗葡萄糖液2000ml，DDP使用当日输等渗盐水或葡萄糖液3000～3500ml，并用氯化钾、甘露醇及呋塞米（速尿），每日尿量2000～3000ml。
治疗过程中注意血钾、血镁变化，必要时需纠正低钾、低镁。
•【不良反应】1.消化道反应：严重的恶心、呕吐为主要的限制性毒性。
急性呕吐一般发生于给药后1～2小时，可持续一周左右。
故用本品时需并用强效止吐剂，如5-羟色胺3（5-HT3）、受体拮抗止吐剂恩丹西酮等，基本可控制急性呕吐；2.肾毒性：累积性及剂量相关性肾功不良是顺铂的主要限制性毒性，一般剂量每日超过90mg/m2即为肾毒性的危险因素。
主要为肾小管损伤。
急性损害一般见于用药后10～15天，血尿素氮（BUN）及肌酐（Cr）增高，肌酐清除率降低，多为可逆性，反复高剂量治疗可致持久性轻至中度肾损害。
顺铂
Oxaliplatin 欧洲
O H3N H3N O Pt O O
H2N O H2N Pt O O O
nedaplatin 日本
Miboplatin 日本
谢
谢！
放疗增敏剂，目前国外广泛用于IV期不能手术的NSCLC的局部放疗，可提 高疗效及改善生存期。
【用法和用量】 1、一般剂量：按体表面积一次20mg/m2，一日1次，连用五天，或一次 30mg/m2，连用3天，并需适水化利尿。 2、大剂量：每次80～120mg/m2，静滴，每3～4周一次，最大剂量不应 超过120mg/m2，以100mg/m2为宜。为预防本品的肾脏毒性，需充分水 化：顺铂（PDD）用前12小时静滴等渗葡萄糖液2000ml，DDP使用当日 输等渗盐水或葡萄糖液3000～3500ml，并用氯化钾、甘露醇及呋塞米 （速尿），每日尿量2000～3000ml。治疗过程中注意血钾、血镁变化， 必要时需纠正低钾、低镁。
【药理毒理】 本品为铂的金属络合物，作用似烷化剂，主要作用靶点为 DNA，作用于DNA链间及链内交链，形成DDP～DNA复 合物，干扰DNA复制，或核蛋白及胞浆蛋白结合。属周 期非特异性药。 【药代动力学】
静脉注射、动脉给药或腔内注射吸收均极迅速。注射后广 泛分布于肝、肾、前列腺、膀胱、卵巢，亦可达胸、腹腔 ，极少通过血脑屏障。T1/22日以上，若并用利尿剂T1/2 可明显缩短。本品主要由肾排泄，通过肾小球过滤或部分 由肾小管分泌，用药后96小时内25％～45％由尿排出。 腹腔内注射后腔内器官浓度为静脉注药的2.5～8.0倍。
【不良反应】 1、消化道反应：严重的恶心、呕吐为主要的限制性毒性。急性呕吐一般发生于 给药后1～2小时，可持续一周左右。故用本品时需并用强效止吐剂，如5-羟色胺 3（5-HT3）、受体拮抗止吐剂恩丹西酮等，基本可控制急性呕吐； 2、肾毒性：累积性及剂量相关性肾功不良是顺铂的主要限制性毒性，一般剂量 每日超过90mg/m2即为肾毒性的危险因素。主要为肾小管损伤。急性损害一般见 于用药后10～15天，血尿素氮（BUN）及肌酐（Cr）增高，肌酐清除率降低，多 为可逆性，反复高剂量治疗可致持久性轻至中度肾损害。目前除水化外尚无有效 预防本品所致的肾毒性的手段；
注射用顺铂说明书
本品主要成份为奈达铂，其化学名为(Z)－二氨(羟基乙酸-O1,-O2,)铂
其结构式为：
分子式：C2H8N2O3Pt
分子量：303.18
Cas No：95734-82-0
辅料：右旋糖酐
【性状】本品为类白色或淡黄色疏松块状物或粉末。
【适应症】主要用于头颈部癌，非小细胞肺癌，食管癌等实体瘤。
【规格】10mg
手术胸膜间皮瘤适用于与顺铂联合治疗无法恶性的恶性胸膜间皮瘤。
【规格】500mg（以培美曲塞计）
【用法用量】培美曲塞应该在有抗肿瘤化疗应用的合格医师的指导下使用。培美曲塞动脉只能用于静脉输注，其溶液的配制须要按照“静脉输注溶液配制”的说明进行。
本品与顺铂联用：恶性胸膜间皮瘤 本品的所推荐剂量为500mg/m2体表面积（BSA），静脉输注10分钟以上。每21天为一周期，在每周期的第1天给药。顺铂的推荐剂量为75mg/m2 BSA，静脉输注时间应超过2小时，应在21天周期的第1天培美曲塞给药已经结束约30十分钟后再给予顺铂。接受顺铂用药之前和/或之后要有适宜的水化方案（具体给药建议可详述顺铂说明书）。
6、对恶心、呕吐、食欲不振等消化道不良反应应腹胀注意观察，并展开适当的处理。
7、合用其它抗恶性肿瘤药物(氮芥类、代谢拮抗类、生物碱、抗生素等)及放疗可能使骨髓抑制加重。
8、育龄患者应考虑本品对性腺的影响。
9、本品只作静脉滴注，应防止漏于血管外。
10、本品配制时，不可与其它抗肿瘤药混合滴注，也不宜使用氨基酸输液、pH5以下的酸性输液(如电解质补液、5%葡萄糖输液或葡萄糖糖类氯化钠输液等)。
3、口服本品有极佳的骨髓抑制作用，并可能引起肝、肾功能异常。应用本品过程中应定期经常检查血液、肝、肾功能并密切注意患者的全身情况，若发现异常应一般性停药并适当事件处理。对骨髓功能低下及肾功能不全及应用过顺铼者，应适当降低初次给药剂量；本品长期给药时，毒副反应有增加的势态，并有可能引起引起推迟性不良反应，应密切观察。
顺铂药品说明书
顺铂药品说明书顺铂，又名顺式-二氯二氨合铂，是一种含铂的抗癌药物，呈橙黄色或黄色结晶性粉末，微溶于水、易溶于二甲基甲酰胺，在水溶液中可逐渐转化成反式和水解。
临床上对卵巢癌、前列腺癌、睾丸癌、肺癌、鼻咽癌、食道癌、恶性淋巴瘤、头颈部鳞癌、甲状腺癌及成骨肉瘤等多种实体肿瘤均能显示疗效。
一、化合物简介1.基本信息中文名称：顺铂中文别名：顺-二氯二氨合铂英文名称：cisplatinCAS号：15663-27-1MDL号：MFCD00011623EINECS号：239-733-8RTECS号：TP2455000PubChem号：24871609分子式：PtCl2(NH3)2分子量：300.05PSA：52.04000LogP：1.595902.物化性质外观与性状：橙黄色或黄色结晶性粉末；密度：3.7g/立方厘米；熔点：270ºC；稳定性：稳定。
与氧化剂、铝、抗氧化剂不相容储存条件：储存在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离不相容的物质。
毒房上锁了。
保持容器密闭。
.3.安全信息符号：GHS05GHS06GHS08信号词：危险危害声明：H300；H318；H350警示性声明：P201；P264；P280；P301+P310；P305+P351+P338；P308+P313包装等级：II危险类别：6.1(a)海关编码：2932999099危险品运输编码：UN1851/3288WGKGermany：3危险类别码：R45；R25；R41安全说明：S53；S26；S39；S45RTECS号：TP2455000危险品标志：T4.计算化学数据（1）.疏水参数计算参考值（XlogP）：无（2）.氢键供体数量：2（3）.氢键受体数量：4（4）.可旋转化学键数量：0（5）.互变异构体数量：（6）.拓扑分子极性表面积（TPSA）:2（7）.重原子数量：5（8）.表面电荷：0（9）.复杂度：0（10）.同位素原子数量：0（11）.确定原子立构中心数量：0（12）.不确定原子立构中心数量：0（13）.确定化学键立构中心数量：0（14）.不确定化学键立构中心数量：0（15）.共价键单元数量：55、合成方法由四氯铂酸钾与氯化铵、氨水络合制得。
注射用舒尼铂（冻干）无菌检查方法研究
注射用舒尼铂（冻干）无菌检查方法研究作者：李东娴张晓南普冰清王鹏徐怡游燕来源：《上海医药》2021年第07期摘要目的：对注射用舒尼铂（冻干）的无菌检查方法进行适用性研究。
方法：按《中国药典》2015年版通则1101进行试验，采用薄膜过滤法对注射用舒尼铂（冻干）进行无菌检查。
结果：注射用舒尼铂（冻干）经pH 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液100 ml/膜冲洗后，试验组均生长良好，与阳性对照组一致。
结论：薄膜过滤法可用于注射用舒尼铂（冻干）的无菌检查。
关键词注射用舒尼铂（冻干）无菌检查方法适用性中图分类号：R979.19； R927.1 文献标志码：A 文章编号：1006-1533（2021）07-0076-02Validation on sterility test method for suniplatin injectionLI Dongxian*， ZHANG Xiaonan， PU Bingqing， WANG Peng， XU Yi， YOU Yan （Yunnan Bai Yao Group Innovation and R&D Center/Yunnan Institute of Materia Medica/ Yunnan Provincial Enterprise Key Laboratory for the New Drug Creation of Traditional Chinese Medicine and Ethnic Drug， Kunming 650111， China）ABSTRACT Objective： To analyze the applicability of sterility test method for suniplatin injection. Methods： According to the Chinese Pharmacopeia （2015 edition） General rule 1101，the sterility test for suniplatin injection was conducted by membrane filtration. Results： The microbes in the test group grew well after suniplatin injection （lyophilized） was washed with pH 7.0 sterile sodium chloride-peptone buffer at 100 ml/membrane， which was consistent with the results of positive control group. Conclusion： This method can be used for the sterility test for suniplatin injection.KEy WORDS suniplatin injection； sterility test； validation鉑类抗癌药物属于一类结构独特的无机配合物，目前已批准上市的铂类抗癌药物有顺铂[1]、卡铂等7个品种[2-3]，是目前治疗常见恶性肿瘤的药物，在临床上得到广泛使用，对改善癌症患者的生活质量、延长寿命起到重要的作用。
顺铂说明书
顺铂注射液说明书【药品名称】通用名：顺铂注射液英文名：Cisplatin Injection 汉语拼音名：Shunbo Zhusheye 本品主要成份为顺铂。
化学名：（顺）二氨二氯铂化学结构式：分子式：Cl2H6N2Pt 分子量：【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理毒理】1．药理作用本品为金属铂类络合物，属周期性非特异性抗肿瘤药。
具有抗瘤谱广、对厌氧细胞有效的特点。
本品在细胞低氯环境中迅速解离，以水合阳离子的形式与细胞内生物大分子结合（主要靶点为DNA）形成链间、链内交联或蛋白质DNA交联，从而破坏DNA的结构和功能。
2．毒理研究（1）生殖毒性本品孕妇应用可导致胎儿损害。
小鼠试验中本品表现出致畸性和胚胎毒性。
若妊娠期间应用，或给药期间发现怀孕，应告之患者其对胎儿的潜在危害性。
应劝告有生育可能的妇女避免怀孕。
有报道在人乳汁中检测到本品，故建议母亲应用本品时中止授乳。
（2）遗传毒性本品在细胞试验中表现出致突变性，使组织培养的动物细胞出现染色体畸变。
（3）致癌毒性进行了BDIX(共50只)给药的致癌性试验，本品腹腔给药3周，1mg/kg/周，结果首次给药的455天内，33只动物死亡，其中13只死于恶性肿瘤；12只为白血病，1只为肾脏纤维肉瘤。
【药代动力学】据文献报道，本品静脉给药后迅速吸收，分布于全身各组织：肾、肝、卵巢、子宫、皮肤、骨等含量较多，脾、胰、肠、心、肌肉、脑中较少，瘤组织无选择性分布。
大部分和血浆蛋白结合，代谢呈双相性：T1/2α为25~49分钟，T1/2β为58~73小时。
药物自体内消除缓慢，主要经肾脏排泄，5日内尿中回收铂为给药量的27~54%，胆道也可排除顺铂与其降解产物，但量较少。
腹腔给药使腹腔器官的药物浓度较静脉给药时高~8倍，对治疗卵巢癌有利。
【适应症】小细胞与非小细胞肺癌、睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、膀胱癌、黑色素瘤、肉瘤、头颈部肿瘤及各种鳞状上皮癌和恶性淋巴癌。
注射用顺铂Cisplatin-详细说明书与重点
注射用顺铂Cisplatin汉语拼音：Zhu She Yong Shun Bo【成份】本品活性成份为顺铂，辅料为甘露醇、氯化钠。
化学名称：(Z)-二氨二氯铂。
化学结构式：分子式：Cl2H6N2Pt分子量：300.05【性状】本品为微黄色疏松块状物或粉末。
【适应症】小细胞与非小细胞肺癌、睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、膀胱癌、黑色素瘤、肉瘤、头颈部肿瘤及各种鳞状上皮癌和恶性淋巴瘤的治疗。
【规格】20mg【用法用量】顺铂仅能由静脉、动脉或腔内给药，通常采用静脉滴注方式给药。
给药前2～16小时和给药后至少6小时之内，必需进行充分的水化治疗。
本品需用生理盐水或5﹪葡萄糖溶液稀释后静脉滴注。
剂量视化疗效果和个体反应而定。
以下剂量供参考（适用于成年人及小孩）：化疗次数每次用量(mg/㎡体表面积)单次(每4周1次)50-120每周1次，共2次50每天1次，连用5天15-20疗程依临床疗效而定，每3～4周重复疗程。
本品可与其它抗癌药联合使用，单一使用亦可。
联合用药时，用量需随疗程作适当调整。
【不良反应】1.肾脏毒性：单次中、大剂量用药后，偶会出现轻微、可逆的肾功能障碍，可出现微量血尿。
多次高剂量和短期内重复用药，会出现不可逆的肾功能障碍，严重时肾小管坏死导致无尿和尿毒症。
2.消化系统：包括恶心、呕吐、食欲减低和腹泻等，反应常在给药后1～6小时内发生，最长不超过24～48小时。
偶见肝功能障碍、血清转氨酶增加，停药后可恢复。
3.造血系统：表现为白细胞和（或）血小板的减少，一般与用药剂量有关。
骨髓抑制一般在3周左右达高峰，4～6周恢复。
4.耳毒性：可出现耳鸣和高频听力减低，多为可逆性，不需特殊处理。
5.神经毒性：多见于总量超过300mg/m2的患者，周围神经损伤多见，表现为运动失调、肌痛、上下肢感觉异常等，少数病人可能出现大脑功能障碍；亦可出现癫痫、球后视神经炎等。
6.过敏反应：如心率加快、血压降低、呼吸困难、面部水肿、变态性发热反应等，都可能出现。
顺铂药品说明书
顺铂药品说明书篇一：常用化疗药物说明书大全常用化疗药物说明书大全（包括内分泌治疗药物）1.药品通用名: 紫杉醇药品商品名: 紫杉醇药理作用:紫杉醇和Taxotere均属紫杉类药物（Taxoids）。
紫杉类药物是由紫杉的树干、树皮或针叶中提取或半合成的有效成分。
早在60年代即发现由美国西部紫杉（Taxusbrevis）树干的粗提物具有抗肿瘤活性。
1971年Wall等分离到紫杉醇，美国国立癌症研究所在体外人癌细胞株筛选中对卵巢癌、乳腺癌和大肠癌疗效突出，对移植性动物肿瘤如黑色素瘤、肺癌也有明显抑制作用。
因而于1983年进入临床研究。
由于其作用机制独特，对很多耐药病人有效，成为目前最热门的抗肿瘤药物之一。
紫杉醇于1994年在我国上市，国产的紫杉醇已通过审评进行期临床试用。
微管在维持正常细胞功能，包括有丝分裂过程中染色体的移动，细胞形成的调控，激素分泌，细胞膜上受体的固定等具有重要地位。
微管蛋白是微管的组成基础很多植物药对微管蛋白有选择性作用，例如长春花碱类主要与微管蛋白的特定部位结合，从而使微管蛋白不能聚合形成微管，导致纺锤体破坏和细胞死亡。
紫杉类也作用于微管/微管蛋白系统，但机制不同。
目前进入临床的两种紫杉类药物紫杉醇和Taxotere都可促进微管蛋白装配成微管，但抑制微管的解聚，从而导致微管束的排列异常，形成星状体，使纺锤体失去正常功能，导致细胞死亡。
紫杉类药物可以在缺少鸟苷三磷酸（GTP）与微管相关蛋白（MAP）的条件下诱导形成无功能的微管，而且使微管不能解聚。
紫杉类与微管结合的部位也与长春碱类不同。
在体外人瘤株筛选和实验动物中对多种肿瘤均有效，属于广谱的抗肿瘤植物药。
实验研究说明诱导对紫杉醇耐药需要使微管蛋白的二聚体a和B管蛋白失活。
所以对顺铂、阿霉素耐药的癌细胞也有效。
本品为从短叶紫杉（Taxus brevifolia （Taxaceae））或红豆杉中提取分离的新的双萜烯成分。
它是1994年7月由美国FDA批准进入市场的一种新型抗微管药物。
顺铂注射剂的稳定性研究
顺铂注射剂的稳定性研究
罗云;何文;李荣凌
【期刊名称】《江西中医学院学报》
【年(卷),期】2005(017)002
【摘要】顺铂(CDDP)是一种细胞周期非特异性抗肿瘤药物，是铂类抗肿瘤药物的第一代产品。
国内外已将该药广泛运用于多种恶性肿瘤的治疗，如睾丸肿瘤、头颈部肿瘤等。
临床上使用顺铂注射剂有其水针剂、无菌分装粉末及冻干粉针等3种。
本试验将采用加速试验，对这3种顺铂注射剂进行稳定性考察，以便为生产和临
床使用提供有效、科学的指导。
【总页数】2页(P58-59)
【作者】罗云;何文;李荣凌
【作者单位】武汉大学人民医院药学部,武汉,430060;武汉大学人民医院药学部,武汉,430060;武汉大学人民医院药学部,武汉,430060
【正文语种】中文
【中图分类】R944.1+1
【相关文献】
1.中药注射剂与西药注射剂配伍稳定性研究 [J], 张素波;李晓军;袁素华
2.中药注射剂与西药注射剂配伍稳定性研究 [J], 张素波;李晓军;袁素华
3.八种中药注射剂联合紫杉醇和顺铂化疗方案治疗非小细胞肺癌的网状Meta分析[J], 洪晓华; 王光耀; 刘体勤; 符芳; 莫春梅; 荣震
4.甲磺酸阿帕替尼片联合紫杉醇注射剂和顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌的临床研究
[J], 徐道静
5.甲磺酸阿帕替尼片联合紫杉醇注射剂和顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌的临床研究[J], 徐道静
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常用抗肿瘤用药——顺铂
4.粉剂：DDP在生理盐水中溶解较慢，可加温至30℃左右振荡助溶。
5.本品应避光、室温下保存。
疗效评价
DDP是一种疗效可靠、抗瘤谱广的药物，且价格便宜，与其他药物联合广泛用于肺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌、头颈部肿瘤等，还可作为增敏剂与放疗配合应用。较突出的不良反应是消化道反应及肾毒性。DDP的剂量与疗效相关，剂量过低时影响疗效。大剂量应用DDP时应注意水化、利尿，并预防性使用强止吐药。
相互作用
1.本品可减少BLM的肾排泄而增加其肺毒性。
2.与氨基苷类抗生素合用可发生致命性的肾衰，并可能加重耳毒性。
3.与速尿或依他尼酸合用可增加对耳的损害；抗组胺类、吩噻嗪类药等可能会掩盖DDP的耳毒性。
不良反应
1.消化道反应本品是目前致吐性最强的化疗药物之一。可出现食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等。一般于注射后1～2小时发生，持续4～6小时或更长，停药2～3日后消失。此反应与剂量有关。用药期间给予胃复安、地塞米松或恩丹西酮等可抑制或减轻消化道反应。
2.肾脏毒性是最严重的毒性反应，也是剂量限制性毒性。表现为血尿及肾功能损伤，血清肌酐升高及清除率降低，与用药剂量有关。常发生于给药后7-14天。
3.神经毒性与用药总量有关。主要表现为耳鸣、耳聋、不可逆的高频听力丧失等。有中耳炎病史者禁用本品。少数病人还可有球后视神经炎、感觉异常及味觉丧失。
4.骨髓抑制 主要表现为白细胞减少，多发生于剂量超过一日100mg/m2时，血小板减少相对较轻。白细胞低于3.5×l09/L或血小板低于75×l肤、肠、膀胱中最多，18～24小时后肾脏内蓄积最多。血浆清除曲线呈双相，半衰期分别为25～49分钟和58～73小时，在第2相存在的药物90%与血浆蛋白结合。有报道顺铂与血浆蛋白的结合有昼夜节律性，预先水化的患者在下午顺铂与血浆蛋白结合速度更快，游离铂水平较低，故下午给药时可减低一些患者的肾毒性。清除主要是通过肾脏，排泄较慢，1天内尿中排出19%～34%，4天内尿中仅排出25%-44%。
顺铂说明书
顺铂说明书
顺铂是一种由吉利德开发的适用于治疗晚期肾细胞癌的创新药物。
顺
铂可通过靶向PD-L1（癌细胞抗原）来帮助免疫系统识别和杀死癌细胞，
使癌细胞可以被更有效地攻击和抑制，从而解决晚期肾细胞癌患者的病症。
顺铂是一种口服药物，每次服用1次，每周服用2次，每次服用1粒，有100mg的剂量，一次性服用2粒。
顺铂的剂量和服用频率要按照医生的
指示仔细规定，严格遵守服药指示。
如果出现忘记服药的情况，必须立即
服用，然后按照原有的服法继续服用，但可以跳过那一次时间点，以免提
高剂量。
服用顺铂时，一定要遵循医嘱，使用剂量要正确合理，不能自行增减，以免造成损害。
服用顺铂时，要避免食用油腻食物，还要保持良好的口腔
卫生，以免造成药物抵抗。
此外，服用顺铂时应注意健康饮食，保持营养
摄入，以及控制体重，以获得更好的治疗效果。
顺铂注射液产品幻灯片
顺铂注射液产品幻灯片
产品介绍
顺铂注射液是含有顺铂的治疗性药物，可用于多种癌症的治疗，例如卵巢癌、
肺癌和食管癌等。
顺铂注射液通过抑制癌细胞生长和分裂来防止癌症的进展。
注意事项
•顺铂注射液必须由专业医务人员进行注射。
•在使用顺铂注射液之前，患者必须接受身体检查，以确保他们的肝脏、肾脏和骨髓等器官功能正常。
•患有肾脏疾病的患者应该根据医生的建议调整剂量。
•在接受顺铂注射液治疗期间，患者应尽可能避免感染、受伤和晒太阳，以防止感染或其他并发症。
副作用
尽管顺铂注射液可以有效地治疗癌症，但在治疗过程中可能会出现副作用。
以
下是患者可能经历的一些常见副作用：
•恶心和呕吐
•脱发
•肌肉和关节疼痛
•过敏反应
用法和剂量
顺铂注射液的剂量和使用方式会根据患者的病情和医生的建议而有所不同，因
此在接受治疗之前，患者必须咨询他们的医生以获取详细的剂量和用法说明。
存储和处理
顺铂注射液必须在2～8℃的温度下存储。
在使用前，必须仔细检查药物的外观，确保没有破损、漏液或其他问题。
如果发现任何异常情况，请勿使用该药物。
顺铂注射液是一种用于治疗癌症的药物，虽然在治疗过程中可能会出现一些副
作用，但它可以有效地抑制癌细胞的生长和分裂。
在使用本药物之前，请咨询您的医生并仔细阅读所有的使用说明和注意事项。
顺铂注射液光稳定性研究
顺铂注射液光稳定性研究刘 洋,高文桂,刘伟平(昆明贵金属研究所贵金属药物研究中心,650221)摘要: 顺铂是被广泛用于治疗肿瘤的化疗首选药物。
顺铂注射液是含有顺铂(5mg・ml-1)、稳定剂和增溶剂的水溶液。
本文研究了顺铂注射液的光稳定性。
结果表明顺铂注射液光稳定性很差,在光照下,顺铂注射液会发生光水合反应和光氧化还原反应,最终析出金属铂。
关键词: 顺铂注射液;光稳定性中图分类号:R927113 文献标识码:A 文章编号:1002-7777(2005)10-0613-02Study on the Photo-stability of Cisplatin InjectionLiu Yang,Gao Wengui and Liu Weiping(Research Center for Precious Metal-Based Drugs,Kunming Instit ute of Precious Metals,Kunming,650221)ABSTRACT Cisplatin is widely used in chemot herapy of t umors.Cisplatin Injection is water solution of cisplatin(5mg・ml-1)wit h stabilizer and solubilizer in it.The p hoto-stability of cisplatin injection was st udied and poor p hoto-stability was observed.When t he injection was exposed to light,p hoto-aquation reaction and p hoto-redox reaction would happen,followed by platinum p recipitation.KEY WOR DS cisplatin;injection;p hoto-stability 顺铂是第一代铂类抗肿瘤药物,它具有抗癌谱广、抗癌活性高以及毒副作用可预测和易控制的特点,是治疗癌症的首选药物。
顺铂说明书齐鲁
顺铂说明书齐鲁篇一：现有靶药与化疗药和化疗方案一、靶向分子药1.多吉美（甲苯磺酸索拉非尼片vemuafinib）BayerHealthCareAG1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。
治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。
2.安维汀（阿瓦斯汀\贝伐珠单抗注射液）瑞士罗氏转移性结直肠癌(mCRC)3.美罗华（利妥昔单抗注射液）上海罗氏制药有限公司用于治疗复发或化疗耐药的惰性B细胞性非霍奇金淋巴瘤。
4.达希纳（尼洛替尼胶囊）NovartisPharmaSteinAG用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。
5.泰欣生（尼妥珠单抗注射液）百泰生物药业有限公司本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。
6.索坦（苹果酸舒尼替尼胶囊）PfizerItaliaS.R.L.1.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。
2.不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)肝癌。
7.恩度（重组人血管内皮抑制素注射液）山东先声麦得津生物制药有限公司本品联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。
8.特罗凯（盐酸厄洛替尼片）SchwarzPharmaManufacturingInc.厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。
9.赫赛汀（注射用曲妥珠单抗）瑞士罗氏Roche药厂作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性.乳腺癌.与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌.10.美罗华（利妥昔单抗注射液）上海罗氏制药有限公司适用于复发或化疗抵抗性B淋巴细胞型的非何杰金氏淋巴瘤的病人。
11.万珂（注射用硼替佐米）西安杨森制药有限公司用于多发性骨髓瘤患者的治疗，此患者在使用本品前至少接受过两种治疗，并在最近-次治疗中病情还在进展。
12.易瑞沙（吉非替尼片）阿斯利康制药有限公司适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
顺铂注射液说明书--铂龙
顺铂注射液说明书【药品名称】通用名：顺铂注射液商品名：铂龙英文名：Cisplatin Injection汉语拼音：Shunbo Zhusheye【成份】本品主要成分及其化学名称为：（顺）二氨二氯铂。
其结构式为：分子式：PtCl2(NH3)2分子量：300.05CAS No.：15663-27-1【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【规格】20ml:20mg。
【适应症】小细胞与非小细胞肺癌、睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、膀胱癌、黑色素瘤、肉瘤、头颈部肿瘤及各种鳞状上皮癌和恶性淋巴瘤的治疗。
【用法用量】顺铂仅能由静脉、动脉或腔内给药。
通常采用静脉滴注方式给药。
本品需用生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释后静脉滴注。
给药前2-16小时和给药后至少6小时之内，必需进行充分的水化治疗。
化疗次数每次用量（mg/m2体表面积）单次（每四周一次）50～120每周一次，共2次 50每天一次，连用5天 15～20疗程依临床疗效而定，每3-4周重复疗程。
本品可与其它抗癌药联合使用，单一使用亦可。
联合用药时，用量需随疗程作适当调整。
【不良反应】1、肾脏毒性：单次中、大剂量用药后，偶会出现轻微、可逆的肾功能障碍，可出现微量血尿。
多次高剂量和短期内重复用药，会出现不可逆的肾功能障碍，严重时肾小管坏死，导致无尿和尿毒症。
2、消化系统：包括恶心、呕吐、食欲减低和腹泻等，反应常在给药后1-6小时内发生，最长不超过24-48小时。
偶见肝功能障碍、血清转氨酶增加，停药后可恢复。
3、造血系统：表现为白细胞和（或）血小板的减少，一般与用药剂量有关，骨髓抑制一般在3周左右达高峰，4～6周恢复。
4、耳毒性：可出现耳鸣和高频听力减低，多为可逆性，不须特殊处理。
5、神经毒性：多见于总量超过300mg/m2的患者，周围神经损伤多见，表现为运动失调、肌痛、上下肢感觉异常等；少数病人可能出现大脑功能障碍，亦可出现癫痫，球后视神经炎等。
6、过敏反应：如心率加快，血压降低、呼吸困难、面部水肿、变态性发热反应等，都可能出现。
2021年注射用卡铂说明介绍模板
注射用卡铂欧阳光明（2021.03.07）【药品名称】通用名称：注射用卡铂英文名称：Carboplatin for Injection【成份】主要成分：卡铂化学名：顺式-1,1-环丁烷二羧酸二氨铂分子式：C6H12N2O4Pt 分子量：371.26【性状】本品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末。
【适应症】主要用于卵巢癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、食管癌、精原细胞瘤、膀胱癌、间皮瘤等。
【规格】0.1克【用法用量】用5%葡萄糖注射液溶解本品，浓度为10mg/ml，再加入5%葡萄糖注射液250～500ml中静脉滴注。
一般成人用量按体表面积一次200～400mg/m2，每3-4周给药1 次; 2-4次为一疗程。
也可采用按体表面积一次50mg/m2，一日1次，连用5日，间隔4周重复。
【不良反应】1.常见的反应：①骨髓抑制为剂量限制毒性，白细胞与血小板在用药21日后达最低点，通常在用药后30日左右恢复；粒细胞的最低点发生于用药后21～28日，通常在35日左右恢复；白细胞与血小板减少与剂量相关，有蓄积作用；②注射部位疼痛。
2.较少见的反应：①过敏反应(皮疹或搔痒，偶见喘咳)，发生于用药后几分钟之内；②周围神经毒性：指或趾麻木或麻刺感；③耳毒性：高频率的听觉丧失首先发生，耳鸣偶见；④视力模糊、粘膜炎或口腔炎；⑤恶心及呕吐、便秘或腹泻、食欲减退、脱发及头晕，偶见变态反应和肝功能异常。
【禁忌】1 有明显骨髓抑制和肝肾功能不全者；2 对顺铂或其他含铂化合物过敏者；3 对甘露醇过敏者。
【注意事项】1.应用本品前应检查血象及肝肾功能，治疗期间至少每周检查1次白细胞与血板；2.带状疱疹、感染、肾功能减退者慎用。
3..静脉注射时应避免漏于血管外。
4.本品溶解后，应在8小时内用完。
5.滴注及存放时应避免直接日晒。
6..用药期间应随访检查：①听力；②神经功能；③血尿素氮，肌酐清除率与血清肌酐测定；④红细胞压积，血红蛋白测定，白细胞分类与血小板计数；⑤血清钙、镁、钾、钠含量的测定。
HPLC法测定注射用顺铂(冻干型)的含量
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中图 分 类号 ：９ ７２ 文 献 标 识 码 ： 文章 编 号 ：６ ２ ７ ８ ２ ０ ）４ ２ ６ ２ Ｒ２． Ａ １７ —７ ３ （０ ８０ —０ １ —０
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进口顺铂说明书
进口顺铂说明书（文章一）：化疗药物说明书大全【药品名称】商品名：艾恒通用名：注射用奥沙利铂【性状】本品为白色或类白色疏松块状物或无定形固体或粉末。
【化学成分】本品主要成份为奥沙利铂。
其化学名称为：（1R-反式）-（1，2-环己二胺-N，N’）[草酸（Z-）-O，O’]合铂。
【药理作用】本品属于新的铂类衍生物，其中央铂原子被一草酸和1.2-二氨环己烷包围，呈反式构象，是一个立体异构体。
象其他铂类衍生物一样，奥沙利铂通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA 的合成及复制。
奥沙利铂与DNA 结合迅速，最多需15 分钟，而顺铂与DNA 的结合分为两个时相，其中包括一个48 小时后的延迟相。
在人体内给药一小时之后，通过测定白细胞内的加合物，可显示其存在。
复制过程中的DNA 合成，其后DNA 的分离、RNA 及细胞蛋白质的合成均被抑制。
某些对顺铂耐药的细胞系，奥沙利铂治疗均有效。
【适应症】用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。
【用法用量】在单独或联合用药时，推荐剂量为按体表面积一次130mg/m2，加入250～500ml 5％葡萄糖溶液中输注2-6 小时。
没有主要毒性出现时，每3 周(21 天)给药1 次。
调整剂量以安全性，尤其是神经学的安全性为依据【不良反应】（1）、血液学方面的不良反应主要是：贫血，白细胞减少，粒细胞减少及血小板减少。
（2）、非血液学方面的不良反应主要是：恶心、呕吐、腹泻。
（3）、神经系统：以末梢神经炎为主要表现，有时可有口腔周围、上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍【贮藏方法】密闭，在25℃以下保存。
【注意事项】（1）、奥沙利铂应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。
特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时，应严密监测奥沙利铂的神经学安全性。
（2）、应给予预防性和/或治疗性的止吐用药；（3）、当出现血液毒性时(白细胞＜2xx/mm3 或血小板＜50000/mm3〉，应推迟下周期用药，直到恢复。
172份化疗药不合理医嘱分析点评
172份化疗药不合理医嘱分析点评摘要:目的对我院化疗药不合理使用情况进行分析点评,以促进临床化疗药的合理应用。
方法选取我院静脉用药调配中心2012年1月~2015年5月发现拦截的172份化疗药不合理医嘱,根据《药物临床信息参考(2008版)》、法定药品说明书等进行整理归类和回顾性分析。
结果化疗药不合理使用涉及药物20种,排名前六位的依次是奈达铂、依托泊苷、卡铂、盐酸表柔比星、盐酸吡柔比星、奥沙利铂,共138份,占80.2%。
医嘱存在问题表现为溶媒不适宜(47.7%)、药物用量不适宜(30.2%)、溶媒用量错误(19.8%)、溶媒不适宜且溶媒用量错误(1.7%)、用药浓度偏大且溶媒错误(0.6%)。
结论将化疗药不合理医嘱分析点评结果与临床分享,有侧重的对临床医务人员进行培训,巩固化疗药合理用药知识,提高合理用药率。
关键词:静脉用药调配中心;化疗药;合理用药恶性肿瘤严重威胁人类的健康和生命,化疗则是其主要治疗方法。
正确合理地应用化疗药是提高肿瘤患者生存率和生活质量,降低病死率、复发率和药物毒副作用发生率的重要手段[1]。
静脉用药调配中心(PIVAS)通过审方工作,参与临床用药决策,减少用药错误,提高合理用药水平[2],及时拦截不合理医嘱,对临床的治疗工作具有极其重要的作用。
本研究通过对我院PIVAS发现拦截的化疗药不合理医嘱进行分析点评,旨在提高化疗药合理用药率,现报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料选取我院PIVAS 2012年1月~2015年5月发现拦截的172份化疗药不合理医嘱进行回顾分析。
1.2参考依据《药物临床信息参考(2008版)》、药品说明书。
1.3方法利用Excel工作表对不合理医嘱进行统计,分析化疗药不合理用药原因。
2 结果2.1化疗药不合理使用排名情况172份化疗药不合理医嘱中涉及药物20种,在所有不合理医嘱中,注射用奈达铂占40份,依托泊苷注射液占32份,卡铂注射液占21份,注射用盐酸表柔比星占16份,注射用盐酸吡柔比星占15份,注射用奥沙利铂占14份,注射用培美曲塞二钠占7份,多西他赛注射液占4份,注射用顺铂(冻干型)占4份,注射用紫杉醇(白蛋白结合型)占3份,注射用盐酸吉西他滨占3份,注射用洛铂占3份,重组人血管内皮抑制素注射液占2份,注射用环磷酰胺占2份,注射用阿糖胞苷、氟尿嘧啶注射液、注射用三氧化二砷、注射用异环磷酰胺、注射用左亚叶酸钙、注射用紫杉醇脂质体各占1份(共6份)。
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注射用顺铂说明书冻干 SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#
注射用顺铂说明书
【药品名称】
通用名：注射用顺铂
英文名：Cisplatin For Injection
汉语拼音：Zhusheyong Shunbo
【成份】
1. 本品化学名称为： (Z)-二氨二氯铂
化学结构式为：
分子式： Cl
2H
6
N
2
Pt
分子量：300.05
CAS No.：15663-27-1
2. 辅料：甘露醇、氯化钠。
【性状】本品为微黄色疏松块状物或粉末。
【适应症】
为治疗多种实体瘤的一线用药。
与VP－16联合（EP方案）为治疗SCLC或NSCLC一线方案，联合MMC、IFO（IMP方案），或NVB等方案为目前治疗NSCLC 常用方案，以DDP为主的联合化疗亦为晚期卵巢癌、骨肉瘤及神经母细胞瘤的主要治疗方案，与ADM、CTX等联用对多部位鳞状上皮癌、移行细胞癌有效，如头颈部、宫颈、食管及泌尿系肿瘤等。
“PVB”（DDP、VLB、BLM）可治疗大部分IV 期非精原细胞睾丸癌，缓解率50％～80％。
此外，本品为放疗增敏剂，目前国外广泛用于IV期不能手术的NSCLC的局部放疗，可提高疗效及改善生存期。
【规格】20mg
【用法用量】
1、一般剂量：按体表面积一次20mg/m2，一日1次，连用五天，或一次
30mg/m2，连用3天，并需适水化利尿。
2、大剂量：每次80～120mg/m2，静滴，每3～4周一次，最大剂量不应超过 120mg/m2，以100mg/m2为宜。
为预防本品的肾脏毒性，需充分水化：顺铂（DDP）用前12小时静滴等渗葡萄糖液2000ml，DDP使用当日输等渗盐水或葡萄糖液 3000～3500ml，并用氯化钾、甘露醇及呋塞米（速尿），每日尿量2000～3000ml。
治疗过程中注意血钾、血镁变化，必要时需纠正低钾、低镁。
【不良反应】
1、消化道反应：严重的恶心、呕吐为主要的限制性毒性。
急性呕吐一般发生于给药后1～2小时，可持续一周左右。
故用本品时需并用强效止吐剂，如
5- 羟色胺3（5-HT3）、受体拮抗止吐剂恩丹西酮等，基本可控制急性呕吐；
2、肾毒性：累积性及剂量相关性肾功不良是顺铂的主要限制性毒性，一般剂量每日超过90mg/m2即为肾毒性的危险因素。
主要为肾小管损伤。
急性损害
一般见于用药后10～15天，血尿素氮（BUN）及肌酐（Cr）增高，肌酐清除率降低，多为可逆性，反复高剂量治疗可致持久性轻至中度肾损害。
目前除水化外尚无有效预防本品所致的肾毒性的手段；
3、神经毒性：神经损害如听神经损害所致耳鸣、听力下降较常见。
末梢神经毒性与累积剂量增加有关，表现为不同程度的手、脚套样感觉减弱或丧失，有时出现肢端麻痹、躯干肌力下降等，一般难以恢复。
癫痫及视神经乳头水肿或球后视神经炎则较少见；
4、骨髓抑制：骨髓抑制（白细胞和/或血小板下降）一般较轻，发生几率与每疗程剂量有关，若≤100mg/m2，发生机率约10～20％，若剂量≥
120mg/m2，则约40％，但亦与联合化疗中其它抗癌药骨髓毒性的重叠有关。
5、过敏反应：可出现脸肿、气喘、心动过速、低血压、非特异斑丘疹类皮疹；
6、其它：心脏功能异常、肝功能改变少见。
【禁忌症】肾损害患者，孕妇和对本品过敏者禁用。
【注意事项】
监测末梢血象、肝肾功能、末梢神经毒及听力表现等变化，必要时减少剂量或停药，并进行相应的治疗，避免采用与本品肾毒性或耳毒性叠加的药物，如氨基糖苷类抗生素、两性霉素B、头孢噻吩、戊炔喃苯胺酸、利尿酸纳等。
静滴时需避光。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用，哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】未进行该项试验且无可靠参考文献。
【老年患者用药】
老年患者肾小球滤过率及肾血浆流量减少，药物排泄率减低，故慎用。
如肾功正常，可给予全量的70％～90％。
【药物相互作用】
氨基糖甙类抗生素、两性霉素B或头孢噻吩等与本品并用，有肾毒性叠加作用；MTX及BLM主要由肾脏排泄，本品所致的肾损害会延缓上述两种药物的
排泄，导致毒性增加。
丙磺舒与本品并用时，可致高尿酸血症；氯霉素或其呋喃苯胺酸或利尿酸钠增加本品耳毒性；抗组胺药可掩盖本品所致的耳鸣、眩晕等症状。
【药物过量】药物剂量超过120mg/m2，其毒性增加，尤其是肾毒性、骨髓毒性。
【药理毒理】
本品为铂的金属络合物，作用似烷化剂，主要作用靶点为DNA，作用于DNA 链间及链内交链，形成DDP～DNA复合物，干扰DNA复制，或与核蛋白及胞浆蛋白结合。
属周期非特异性药。
【药代动力学】
静脉注射、动脉给药或腔内注射吸收均极迅速。
注射后广泛分布于肝、肾、前列腺、膀胱、卵巢，亦可达胸、腹腔，极少通过血脑屏障。
T
2日以
1/2
可明显缩短。
本品主要由肾排泄，通过肾小球过滤或部上，若并用利尿剂T
1/2
分由肾小管分泌，用药后96小时内25％～45％由尿排出。
腹腔内注射后腔内
器官浓度为静脉注药的2.5～8.0倍。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【包装】玻璃盒包装， 5瓶/盒
【有效期】24个月。