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人教版高中化学选修5有机化学基础 第二章 第一节 乙炔和炔烃(脂肪烃)名师公开课省级获奖课件课件(51张)

人教版高中化学选修5有机化学基础 第二章 第一节 乙炔和炔烃(脂肪烃)名师公开课省级获奖课件课件(51张)

电石气实际上 就是乙炔,我 国古时对此曾 有“器中放石 几块,滴水则 产气,点之则 燃”的记载。
二、炔烃
1. 炔烃的通式 分子中含有C≡C的不饱合烃称为炔烃。 比烯烃分子少了两个氢,故炔烃通式为 CnH2n-2。同系物的系差也是CH2。例如: CH≡CH CH3C≡CH CH3CH2C≡CH 炔烃与同碳二烯烃是同分异构体。
Br Br
C—H+Br2 H-C=C-H
H-C=C-H H Cl
【知识梳理】
2、脂肪烃的来源及其应用 (1)脂肪烃的来源 脂肪烃主要来源于 石油 、 天然气和 煤 等。 (2)石油的成分及炼制 石油中含有1~50个碳原子的 烷烃 及环烷烃石油通过 分馏可以得到石油气、汽油、煤油、柴油等; 而 减压 分馏可以得到润滑油、石蜡等相对分子质量 较大的烷烃;通过石油的 催化裂化 及 裂解 可以得 到较多的轻质油和气态烯烃。
【知识梳理】
1.天然气 天然气的化学组成主要是烃类气体,以 (4) 煤
甲烷 为主。
干馏 获得焦炭和各种 芳香烃 煤 气化 获得气体燃料 液化 获得液体燃料 【思考2】 石油裂化与裂解有什么不同?

石油裂化:将具有较长碳链的烃在高温下发生反应生成 短碳链烃,来获取较多的轻质油。 石油裂解:深度的裂化,以轻质油为原料,以比裂化更 高的温度,来生产气态烯烃的加工方法。
避免生成的Ca(OH)2糊状泡沫堵塞导管
通过硫酸铜溶液除去杂质气体
(4) 反应用固—液不加热装置,为什么不采用 制备CO2和H2的装置?
制CO2和H2的装置
制C2H2的装置
a.此反应为放热反应,易使启普发生器炸裂. b.水与CaC2反应过于剧烈,甚至水蒸气与CaC2也极易反 应,难于控制速度。 c.生成的Ca(OH)2微溶于水可堵塞球形漏斗的颈.

人教高中化学第二册(必修+选修)乙炔 炔烃ppt

人教高中化学第二册(必修+选修)乙炔 炔烃ppt

2.加成反应 ①与溴水
1, 2—二溴乙烯
1, 1, 2, 2—四溴乙烷
②与H2加成 CH CH + H2 催化剂 CH2= CH2
CH2= CH2 + H2 催化剂 CH3 -CH3
③与HCl加成
CH CH + HCl催化剂 CH2= CHCl
n CH2=CH 催化剂 -CH2-CH-n
Cl
Cl
Br2 Br Br
Br2
Br Br
(Cl2) CH=CH (Cl2) Br CH CH Br
H2 催化剂
CH2=CH2
H2 催化剂
CH3-CH3
HCl(HBr)
催化剂, CH2=CHCl
乙烷、乙烯、乙炔的结构和性质比较
分子式
C2H6
含 C分数 80%
键角 109°28′
构型 正四面体(甲烷)
C2H4
CHCH
+
催化剂 HCl
CH2=CHCl
催化剂
nCH2=CHCl 加温、加压
CH2CH
n
Cl
聚氯乙烯薄膜
小结
本节主要学习乙炔的结构、
重要性质。
乙炔结构
是含有CC叁 键的直线型分子
很活泼,可以发生
化学性质 氧化、加成等反应。
氧 化 反 乙应
炔加 成 反 应
O2 点燃
CO2 + H2O
酸性
KMnO4溶液 褪色
85.7% 120° 平面型
结构特点
含C—C (单键) 碳化合价饱和
含C=C (双键) 碳化合价未饱和
C2H2
92.2% 180° 直线型
含C C (叁键) 碳化合价未饱和

2024版乙炔炔烃课件

2024版乙炔炔烃课件

2023REPORTING 乙炔炔烃课件•乙炔炔烃概述•乙炔炔烃的反应机理•乙炔炔烃在合成中的应用•乙炔炔烃在工业领域的应用•乙炔炔烃的安全使用与储存•乙炔炔烃的未来发展前景目录20232023REPORTINGPART01乙炔炔烃概述定义与结构01乙炔炔烃是一种不饱和烃,化学式为C2H2,也称为乙炔。

02结构上,乙炔炔烃由两个碳原子和两个氢原子组成,碳原子之间以三键相连。

乙炔炔烃是一种无色、无味、易燃的气体。

化学性质在一定条件下,乙炔炔烃能与氢气、卤素、氢卤酸等发生加成反应。

物理性质密度比空气略小,微溶于水,易溶于有机溶剂。

乙炔炔烃具有不饱和性,能进行加成、氧化、聚合等反应。

010203040506物理化学性质制备方法及来源制备方法电石法:由电石(碳化钙)与水反应生成乙炔。

天然气法:天然气中的甲烷在高温下与蒸汽反应生成乙炔和一氧化碳。

乙炔炔烃主要来源于工业生产,如合成橡胶、合成纤维、塑料等生产过程中产生的废气。

此外,乙炔炔烃也存在于石油裂解的副产物中。

来源2023REPORTINGPART02乙炔炔烃的反应机理在催化剂存在下,乙炔可以与亲电试剂(如卤素、氢卤酸等)发生加成反应,生成相应的加成产物。

亲电加成自由基加成催化加氢乙炔在自由基引发剂的作用下,可以与自由基发生加成反应,生成自由基加成产物。

在催化剂存在下,乙炔可以与氢气发生加成反应,生成乙烯或乙烷。

030201乙炔在充足的氧气中燃烧,生成二氧化碳和水。

完全氧化乙炔在有限的氧气中燃烧,可以生成一氧化碳、甲醛等中间产物。

不完全氧化在催化剂的作用下,乙炔可以与氧气发生氧化反应,生成乙酸、乙醛等产物。

催化氧化乙炔在自由基引发剂的作用下,可以发生自由基聚合反应,生成高分子化合物。

自由基聚合在阴离子引发剂的作用下,乙炔可以发生阴离子聚合反应,生成具有特定结构和性能的高分子化合物。

阴离子聚合在配位催化剂的作用下,乙炔可以与烯烃等单体发生配位聚合反应,生成具有特定结构和性能的聚合物。

乙炔和炔烃-PPT课件

乙炔和炔烃-PPT课件

明亮的火焰,浓烟
a、点燃燃烧: 2C2H2+5O2→4CO2+2H2O
放出大量的热,温度达3000。C以上,用于气割气焊。
乙炔跟空气的混合物遇火会发生爆炸,
注意
在生产和使用乙炔时,必须注意安全。
b、 被氧化剂氧化 使酸性KMnO4溶液褪色
7
2.加成反应 a.与溴的加成
1, 2—二溴乙烯
1, 1, 2, 2—四溴乙烷
8
b、与H2、HCl等加成,请写出有关加成反应的
化学方程式。
CHCH + H2
催化剂
CH2=CH2
CH2=CH2 + H2
催化剂
CH3CH3
CHCH + HCl
催化剂
CH2=CHCl
制备塑料、纤维
催化剂
nCH2=CH 加疑问的,可以询问和交流
可以互相讨论下,但要小声点
10
炔烃
1、概念: 分子里含有碳碳三键的不饱和链烃 叫炔烃。 2、炔烃的通式: CnH2n-2(n≥2)
注意 符合这个通式的却不一定是 炔烃!!
11
3、炔烃的物理性质变化规律: (1)随着分子里碳原子数的增加,溶沸点 逐渐升高,相对密度逐渐增大 (2)炔烃中碳原子小于5时,常温常压下为 气态,其他的炔烃为液态或固态
12
4、炔烃的化学性质: (1)氧化反应 ①燃烧: ②与酸性KMnO4溶液反应:
能使酸性 KMnO4溶液褪色。 (2)加成反应 使溴水褪色 (3)加聚反应
13
1、下列物质中,在空气中燃烧时火
焰最明亮并有浓烟的是( C )
A.CH4 C.C2H2
B.C2H4 D.CO
14
2、下列说法正确中,正确的是( B ) A.符合通式CnH2n-2的有机物就是炔烃 B.乙炔分子中碳碳叁键的键能不是碳 碳单键键能的三倍 C.分子式相同的的烃具有相同的性质 D.属于同一类的物质一定具有相同的 最简式

《炔烃》PPT 人教版

《炔烃》PPT 人教版

2. 这个高台光滑突兀,陡峭高矗,十分危 险。听 老人们 说,这 个高台 从来就 没行人 能上去 过,上 去的人 从来就 没有能 活着回 来的。
3.安南提交的报告如果能够得以通过 ,日本 就有希 望获得 常任理 事国席 位。对 此,曾 经深受 日本军 国主义 之害的 中、韩 等邻国 存有很 深的疑 虑。
练习3、含一叁键的炔烃,氢化后的产物结构简式为
此炔烃可能有的结构有(

A.1种
B.2种 C.3种 D.4种
小结
本节学习乙炔的结构、制法、重要性质和 主要用途。
乙炔结构 是含有CC叁键的直线型分子
化学性质 可燃性, 氧化反应、加成反应。
主要用途 焊接或切割金属, 化工原料。
1、在标准状况下将11.2升乙烯和乙炔的混合气通入到 溴水中充分反应,测得有128克溴参加了反应,测乙 烯、乙炔的物质的量之比为( )
1. 乙炔的实验室制取
1.原料:CaC2与H2O 2.原理:CaC2 + H2O 3.装置:
4.收集方法
5.净化:
C2H2 + Ca(OH)2
下列那种装置可以用来做为乙炔的制取装置?
A
B
C
D
E
F
下列那种装置可以用来做为乙炔的收集装置?
1. 乙炔的实验室制取
1.原料:CaC2与H2O 2.原理:CaC2 + H2O
感谢观看,欢迎指导!
烷烃、烯烃、炔烃的结构Biblioteka 结构 简式结构 特点
空间 结构
甲烷 CH4
全部单键, 饱和
乙烯 CH2=CH2
乙炔 CH≡CH
有碳碳双键, 有碳碳三键,
不饱和
不饱和
思考
1、 在烯烃分子中如果双键碳上连接了两 个不同的原子或原子团,将可以出现顺反异构, 请问在炔烃分子中是否也存在顺反异构?

2024年度乙炔炔烃PPT教学课件

2024年度乙炔炔烃PPT教学课件
9
典型反应机理
2024/3/23
乙炔的加成反应机理
乙炔分子中的π键易于接受亲电试剂的进攻,发生加成反应。反应过程中,亲电试剂首先与 乙炔的一个π电子作用,形成中间体,然后另一个π电子与中间体作用,完成加成过程。
烯烃脱氢反应机理
烯烃在催化剂作用下,首先发生氢原子的异裂,形成碳正离子和氢负离子。然后,碳正离子 与另一个烯烃分子中的双键发生加成反应,生成新的碳正离子。最后,新的碳正离子去质子 化,生成相应的炔烃和氢气。
乙炔炔烃PPT教学课件
2024/3/23
1
contents
目录
2024/3/23
• 乙炔炔烃概述 • 乙炔炔烃的制备与合成 • 乙炔炔烃的反应与应用 • 乙炔炔烃在工业领域中的应用 • 实验室安全操作规范及注意事项 • 总结与展望
2
01
乙炔炔烃概述
2024/3/23
3
定义与结构
乙炔(C2H2)是最 简单的炔烃,由一个 三键连接两个碳原子 组成。
建立危险品管理制度,严格控制危险品的采购、存放和使用,确保危 险品的安全管理。
2024/3/23
21
废弃物处理及环保要求
01
废弃物分类
将实验过程中产生的废弃物按照性质分类,如废液、废渣、废气等。
2024/3/23
02
废弃物处理
根据废弃物的性质和危害程度,采取相应的处理措施,如中和、稀释、
回收等,确保废弃物不会对环境和人体造成危害。
完全燃烧
乙炔在空气中可以完全燃烧,生 成二氧化碳和水,并放出大量的 热量。该反应常被用于焊接和切
割Байду номын сангаас属。
不完全燃烧
当乙炔燃烧不完全时,会生成一 氧化碳和黑色的碳粒。这种不完 全燃烧现象在工业生产中需要避

人教版高中化学选修五第二章2-1-2 炔烃教学课件 (共45张PPT)

人教版高中化学选修五第二章2-1-2 炔烃教学课件 (共45张PPT)


• 乙炔的实验室制法及注意事项
(1)实验装置
(2)反应原理 装置①中的反应方程式为: CaC2+2H2O―→Ca(OH)2+C2H2↑。 装置②中CuSO4溶液的作用: 除去杂质,如 CuSO4+H2S===CuS↓+H2SO4。 装置③中酸性KMnO4溶液褪色。 装置④中溴的四氯化碳溶液褪色,反应为: CH≡CH+2Br2―→CHBr2CHBr2 装置⑤处现象:有明亮的火焰并有浓烟产生。
催化剂 CH≡CH+HCl ――→ CH2==CHCl △

6、既可以鉴别乙烷和乙炔,又可以除 去乙烷中含有的乙炔的方法是( A )
A、通过足量的溴的四氯化碳溶液 B、通过足量的KMnO4酸性溶液 C、点燃 D、在一定条件下与氢气加成
(3) 乙炔的实验室制法 ①药品:电石(CaC2)、水 ②反应原理: CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑ ________________________________ ③实验装置:固体+液体→气体 排水集气 法 ④收集:__________
【注意】 (1)实验室制取乙炔时常用饱和食盐水,而不直 接滴加水,目的是减缓电石与水的反应速率。 (2)因乙炔和空气的密度相差不大,不能用排空 气法收集乙炔气体。
验气密性。 (2)盛电石的试剂瓶要及时密封并放于干燥处,严防电 石吸水而失效。取电石要用镊子夹取,切忌用手拿。 (3)制取乙炔时,由于CaC2和水反应剧烈,并产生泡沫, 为防止产生的泡沫进入导管,应在导气管口附近塞 入少量棉花。 (4)电石与水反应很剧烈。为得到平稳的乙炔气流,可 用饱和食盐水代替水,并用分液漏斗控制水流的速 度,水逐滴慢慢地滴入。
2.乙炔 (1)乙炔的组成和结构
H∶C⋮⋮C∶H

烃《乙炔炔烃》ppt课件

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8 个原子在 思考:该分子结构中至少可以有____ 10 个原子在同一个 同一个平面?最多可以有_____ 平面?
实验探究
为探究乙炔与溴的加成反应,甲同学设计并进行 了如下实验:先取一定量电石与水反应,将生成的 气体通入溴水中,发现溶液褪色,即证明乙炔与溴 水发生了加成反应。乙同学发现在甲同学的实验中,
1、原料、2、反应原理
1. 原料:
碳化钙(CaC2、俗名:电石)、水 Ca(OH)2+C2H2
2. 反应原理:CaC2+ 2H2O
多 了 解 点 :
电石的主要成分是一种离子化合物CaC2 电子式为
结构式为
2
Ca2+ C C
反应过程分析:
C C
Ca
C H OH Ca + C H OH
CH
CH ﹢Ca(OH)2
褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊,推测在制得的
乙炔中还可能含有少量还原性的杂质气体,由此他 提出必须先除去之,再与溴水反应。 请你回答下列问题: (1)写出甲同学实验中两个主要的化学方程式:
CaC2+ 2H2O C2H2↑+Ca(OH)2
CH≡CH+2Br2→CHBr2-CHBr2
(2)乙同学推测此乙炔中必定含有的一种杂质 气体是 H2S ,它与溴水反应的化学方程式 是 H2S+Br2=S +2HBr 在验证过程中必须全部除去。
第四节
乙炔、炔烃
乙炔炔烃
与烯烃类似,还有一些列分子里含有CC的不饱和烃
一、乙炔的结构
分子式 电子式 结构式
C2H2
H C C H
HCCH
结构简式:
CHCH 或:HCCH
乙炔、乙烷、乙烯分子结构的比较:

《乙炔炔烃》ppt课件 人教版28页PPT

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45、法律的制定是为了保证每一个人 自由发 挥自己 的才能 ,而不 是为了 束缚他 的才能 。—— 罗伯斯 庇尔

谢谢!
51、 天 下 之 事 常成 于困约 ,而败 于奢靡 。——陆 游 52、 生 命 不 等 于是呼 吸,生 命是活 动。——卢 梭
53、 伟 大 的 事 业,需 要决心 ,能力 ,组织 和责任 感。 ——易 卜 生 54、 唯 书 籍 不 朽。——乔 特
55、 为 中 华 之 崛起而 读书。 ——周 恩来
《乙炔炔烃》ppt课件 人教 版
41、实际上,我们想要的不是针对犯 罪的法 律,而 是针对 疯狂的 法律。 ——马 克·吐温 42、法律的力量应当跟随着公民,就 像影子 跟随着 身体一 样。— —贝卡 利亚 43、法律和制度必须跟上人类思想进 步。— —杰弗 逊 44、人类受制于法律,法律受制于情 理。— —托·富 勒

《乙炔、炔烃》ppt课件.ppt

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小魔术:燃烧的冰
反应原理:
CaC2+2H—OH
电石
C2H2↑+Ca(OH)2
电石气实际上就是乙炔,我国 古时对此曾有“器中放石几块, 滴水则产气,点这则燃”的记载。
乙炔 炔烃
一、分子结构 分子式: C2H2 电子式: H C C H 结构简式:H C C H
结构特点:
所有原子都在同一直线上( )
练:
1、某气态烃0.5mol能与1mol HCl氯化氢完全 加成,加成产物分子上的氢原子又可被3mol Cl2取代,则气态烃可能是
A、CH ≡CH
B、CH2=CH2
C、CH≡C—CH3 D、 CH2=C(CH3)CH3
4、含一叁键的炔烃,氢化后的产物结构简式 为
此炔烃可能有的结构有( B )
A.1种
二、化学性质
比较活泼,两个不牢固的共价键易断裂 1、氧化反应
(1)使酸性高锰酸钾溶液褪色
(2)可燃性: 现象:火焰明亮,带浓烟
2C2H2 + 5O2 点燃 4CO2 + 2H2O
2.加成反应 A.使溴水褪色
B.催化加氢
C.制氯乙烯、聚氯乙烯
nCH2=CHCl 催化剂 [ CH2—CH ]n
Cl
三、乙炔的用途: 切割金属,焊接金属
四、炔烃
1、概念:链烃分子里含有碳碳叁键的不 饱烃叫做炔烃。
2、炔烃的通式: CnH2n-2 (n≥2)
3、炔烃的通性:
(1)物理性质:
• 随着碳原子数的增多,沸点逐渐升 高,液态时的密度逐渐增加。
• C小于等于4时为气态
(2)化学性质:
与乙炔相似,能发生氧化反应,加成 反应。
所有原子不在同一直线上( )

乙炔、炔烃PPT课件 人教版优质课件

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3 、疑问是打开知识大门的钥匙。错误是正确的先导。提出了正确的问题,往往等于解决了问题的大半。 2 、有时费尽唇舌,争执一个不易化解的问题,还不如来一个简单的行动容易。这样的话,你就能化解敌人的攻势于无形。 10 、庸人的缺点就在于不能控制自己的感情,容易失去理智,而成功者则善于把握这个尺度,谨慎处事。 5 、在你往上爬的时候,一定要保持梯子的整洁,否则你下来时可能会滑倒。 2 、因为我不能,所以一定要;因为一定要,所以一定能。 1 、人应该活到老学到老,我们不应该取笑那些勤奋好学的老年人,相反,我们应该鼓励和支持他们的精神。 7 、对生命而言,接纳才是最好的温柔,不论是接纳一个人的出现,还是,接纳一个人的从此不见。 1 、人应该活到老学到老,我们不应该取笑那些勤奋好学的老年人,相反,我们应该鼓励和支持他们的精神。 13 、时间是宝贵的,抓住了时间就抓住了成功。 12 、怕吃苦的人苦一辈子,不怕吃苦的人苦一阵子。 19 、最有希望得成功者,并不是才干出众的人,而是那些最善于利用时机去努力开创的人。 6 、大成若缺,其用不弊。大盈若冲,其用不穷。大直若屈,大巧若拙,大辩若讷。
复习思考
写出乙烷、乙烯的分子式、电子式、结构式和
结构简式。
乙烷Biblioteka 乙烯分子式:C2H6
C2H4
电子式
HH H:C:C:H
HH
H:C::C:H HH
结构式
HH H— C— C— H
HH
H
H
C— C
H
H
结构简式: CH3CH3
CH2=CH2
一、乙炔的分子组成和结构
分子式: C2H2 电子式:H∶C C∶H 结构式:H—C C—H 结构简式:HC CH 乙炔的空间结构是什么样的? 平面结构:直线型

第四节 乙炔 炔烃上课课件

第四节 乙炔 炔烃上课课件

乙烯
乙炔
结构式
键的类别 C—C
C==C
键角
109º28ˊ 120º
键长(10-10米) 键能(KJ/mol)
1.54 348
1.33 615
空间各原子的 位子
2C和6H不在 2C和4H在 同一平面上 同一平面上
1800 1.20 812
2C和2H在同 一直线上
乙炔结构小结
1、乙炔的键能和键长并不是C-C的三倍,也不 是C=C和C—C之和。说明叁键中有二个键不稳 定,容易断裂,有一个键较稳定。碳碳叁键一 强两弱,易断裂,化学性质较活泼。
2、为得到平稳的乙炔气流,常用饱和食盐水 代替水,食盐和碳化钙不起反应。
3、可用简易装置代替,但在导管口应放一团 棉花,避免泡沫从导管中喷出。
• 4 除杂
方法一:通常将气体通过CuSO4溶液除去H2S和PH3, 再通过碱石灰除去水蒸气。
方法二:通过NaOH溶液
了解:电石工业制法----生石灰和焦炭在电炉中高温反应 电炉
乙炔焰的温度最高,可达3000℃以上。利用其燃
烧热可切割或焊接金属。
2、加成反应
一定条件下,乙炔能与H2、卤素单质、HX、 HCN、H2O等发生加成反应。
实验:比较乙烯、乙炔与溴加成褪色速度 实验证明:乙烯褪色速度比乙炔的迅速 说明:乙炔的三键比乙烯的双键稳定
烯烃加成分步进行
(1) 与卤素单质加成
2C2H2+5O2 点燃 4CO2+2H2O
现象:火焰明亮而带有浓烈的黑烟
乙炔燃烧火焰明亮且有大量黑烟。明亮是因为燃烧时, 一部分碳氢化合物裂化成细微分散的碳颗粒,这些碳粒 受灼热而发光,因此乙炔曾作为照明气使用;黑烟是因 为乙炔含碳量高,燃烧不充分造成的。

高中化学乙炔炔烃ppt课件3(2024)

高中化学乙炔炔烃ppt课件3(2024)
22
工业制法的优缺点分析
优点
工业制法具有生产效率高、产品质量稳定、可连续生产等优点。通过工业制法可以大规模生产乙炔和炔烃,满足 工业和民用领域的需求。
缺点
工业制法也存在一些缺点,如设备投资大、能耗高、环境污染等。此外,工业制法中使用的催化剂多为贵金属或 稀有金属,成本较高且资源有限。因此,在开发新的工业制法时,需要综合考虑经济、环保和资源利用等因素。
操作规程。
2024/1/26
控制反应速度
加水速度不宜过快,以 免反应过于剧烈,产生
危险。
防止杂质混入
尾气处理
保证原料电石的纯净度 ,避免杂质混入影响产
品质量。
12
实验结束后,应对尾气 进行妥善处理,防止污
染环境。
实验室制法的优缺点分析
设备简单
实验室制法所需设备较为简单,易于搭建和操作。
原料易得
电石和水都是常见的化学物质,容易获取。
2024/1/26
30
乙炔和炔烃的未来发展趋势
2024/1/26
绿色化发展
随着环保意识的提高,乙炔和炔烃的生产和使用将更加注 重环保和可持续性。未来,绿色化生产技术和环保型产品 将成为发展重点。
高附加值产品开发
通过研发和创新,开发具有高附加值的乙炔和炔烃产品, 如高性能合成材料、特种化学品等,提高产品的竞争力和 经济效益。
乙炔气体保护焊
03
利用乙炔作为保护气体,防止焊接过程中的氧化和氮化,提高
焊接质量。
25
炔烃在合成橡胶和塑料中的应用
1 2 3
合成橡胶
炔烃可以作为合成橡胶的重要原料,如丁苯橡胶 、顺丁橡胶等。这些橡胶广泛应用于轮胎、密封 件、橡胶管等领域。
合成塑料

乙炔、炔烃PPT课件 人教版

乙炔、炔烃PPT课件 人教版

4、炔烃的化学性质: (1)氧化反应
①燃烧:
②与酸性KMnO4溶液反应: 能使酸性 KMnO4溶液褪色。 (2)加成反应 (3)加聚反应 使溴水褪色
1、下列物质中,在空气中燃烧时 火焰最明亮并有浓烟的是( C ) A.CH4 B.C2H4 C.C2H2 D.CO
2、下列说法正确中,正确的是 ( ) B A.符合通式CnH2n-2的有机物就是炔 烃 B.乙炔分子中碳碳叁键的键能不是 碳碳单键键能的三倍 C.分子式相同的的烃具有相同的性 质 D.属于同一类的物质一定具有相同 的最简式
复习思考
写出乙烷、乙烯的分子式、电子式、结构式和 结构简式。 乙烷 乙烯 分子式: 电子式 结构式 结构简式: C2 H6
H H H:C:C:H H H
H H H H H— C— C— H
C 2H 4
H:C::C:H H H
H H C— C H H
CH3CH3
CH2=CH2
一、乙炔的分子组成和结构
分子式: C2H2 电子式: H∶C C∶H
结构式: H—C C—H 结构简式:HC CH
乙炔的空间结构是什么样的?源自平面结构:直线型二、乙炔的物理性质
纯的乙炔是没有颜色、没有臭
味的气体。密度是1.16克/升,
比空气稍轻。微溶于水,易溶
于有机溶剂。
思考:根据乙炔物理性质如 何收集乙炔气体?
三、乙炔的实验室制法
1, 2—二溴乙烯
1, 1, 2, 2—四溴乙烷
b、与H2、HCl等加成,请写出有关加成反应的 化学方程式。
CHCH + H2 CH2=CH2 + H2 CHCH + HCl 催化剂 CH2=CH2
催化剂 催化剂
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A、点燃法
B、酸性高锰酸钾溶液
C、溴水
D、氢氧化钠溶液
2、等物质的量的乙烷、乙烯、乙炔充分
燃烧,生成的CO2量之比是﹍1:﹍1﹍:﹍1 , 生成的H2O量之比是﹍3:﹍2﹍:﹍1 。
3
下列有关乙炔性质的叙述中,既不同于乙
D 烯,又不同于乙烷的是( )
A、能燃烧生成二氧化碳和水 B、可发生加成反应 C、能使KMnO4 酸性溶液褪色 D、能与HCl反应生成氯乙烯
2CH CH +5O2点燃 4CO2+2H20
乙炔跟空气的混合物遇火会发生爆炸, 在生产和使用乙炔时,必须注意安全,点燃 乙炔前要验纯。
氧炔焰:乙炔燃烧放出大量的热,在O2
中燃烧,产生的氧炔焰温度高达3000℃以 上,可用于切割、焊接金属。
氧炔焰切割金属
焊枪 乙炔的用途一
B 与其它氧化剂作用:
乙炔能使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去。
CHCH + H2
催化剂
CH2=CH2
CH2=CH2 + H2
催化剂
CH3CH3
注意:1mol乙炔最多能与2mol H2发生加成反应。
(3)与HCl 的加成 :
乙炔是一种重要的基本有机原料,可以用来制
备氯乙烯,通过氯乙烯可以制取聚氯乙烯,聚氯
乙烯可用来制塑料和合成纤维,在生活中应用
广泛。
CHCH + HCl
2、化学性质
(1)氧化反应: A、与O2的作用:
甲烷、乙烯、乙炔燃烧对比:
甲烷 淡蓝色火焰
乙烯
火焰明亮 有黑烟
乙炔
火焰明亮有 浓烈的黑烟
利用燃烧火焰现象的不同可以鉴别甲烷、乙烯 和乙炔。
2、化学性质
(1)氧化反应
A、与O2的作用:
在空气中的
现象:火焰明亮,伴有浓烈的爆黑炸烟极。限为
2.5%~80%
Thinking In Other People‘S Speeches,Growing Up In Your Own Story
讲师:XXXXXX XX年XX月XX日
两个C—H 键,两个py轨道和两个pz轨道分别从侧面相 互重叠,形成两个相互垂直的C—C键,形成乙炔分子

H—C≡C—H 官能团是碳碳三键
氧化 加成
燃烧
推测一:能使酸性 KMnO4溶液褪色 推测二:能使溴的 四氯化碳溶液褪色
二、乙炔的性质
1、物理性质:
无色无味的气体,密度比空气小,约为 1.16g/L,微溶于水、易溶于有机溶剂。
写在最后
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
You Know, The More Powerful You Will Be
Thank You
在别人的演说中思考,在自己的故事里成长
催化剂
CH2=CHCl
nCH2=CH 催化剂 Cl
CH2CH n Cl
聚氯乙烯
乙 炔 的 用 途 二
3、加聚反应 催化剂
nCHCH
CH=CH
n
聚乙炔
导电塑料
—— 绝缘体变导体
一般在人们的印象中,塑料是不导电的,通常 用于普通的电缆中作导电铜丝外面的绝缘层。但 是,2000年3名诺贝尔化学奖获得者勇敢地向传统 观念提出了挑战。他们通过长期精心地研究,经 过对聚合物特殊的改性,使塑料能够表现得像金 属一样,具有导电性。这不能不说是一种原创性 的开发。
4、聚氯乙烯是一种合成树脂,可用于制备塑料和合成 纤维等。聚氯乙烯可由H2、Cl2和乙炔为原料制取。请 写出有关的反应方程式。
H2+Cl2 点燃 2HCl
CH≡CH+HCl
催化剂 △
CH2=CHCl(氯乙烯)

比较甲烷、乙烯、乙炔三瓶气体?
甲烷
乙烯
乙炔
化学式 电子式 结构式 结构简式
CH4 H:‥‥HC:H
原理:乙炔被高锰酸钾氧化,发生了氧化反应。
学与问
哪些脂肪烃能被酸性高锰酸钾溶液氧化,它 们有什么结构特点?
乙炔、烯烃易被KMnO4酸性溶液所氧化,它们 都具有不饱和键。
2、加成反应
⑴与溴水的加成: 使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。
注意:1mol乙炔最多能与2mol Br2发生加成反应。
⑵与 H2 的加成 :
我国古时对某气体曾有“器中放石几 块,滴水则产气,点之则燃”的记载。 大家知道这里记载的是什么气体吗?
一、乙炔的结构
分子式: 电子式: 结构式:
C2H2
H C C H ● ×
●● ●● ●●
● ×
H—C≡C—H
结构简式: CH≡CH 或 HC≡CH 空间构型:
乙炔的原子在一条直线上,是直线形分子。
CHCH + HCl催化剂 CH2=CHCl
催化剂
nCH2 = CHCl 加温、加压
CH2CH
Cl
n 聚氯乙烯薄膜
小结
本节学习乙炔的结构、制法、重要性质和 主要用途。
乙炔结构 是含有CC叁键的直线型分子
化学性质 氧化反应、加成反应、加聚反应。
主要用途 焊接或切割金属, 化工原料。
练习
1、现有乙烷、乙炔两种气体,下列方法 不能鉴别的是( D )
结论:乙炔的碳原子为SP杂化,分子空间构型呈 直线形,键角为180。 (1)sp杂化
2 P x 2 P y 2 P z 2 P 2 P
2 S
2 S S
0 . 1 2 0 n m
H C C H
1 8 0 ° 0 . 1 0 6 n m
两个碳原子的sp杂化轨道沿各自对称轴形成C—C 键,
另两个sp杂化轨道分别与两个氢原子的1s轨道重叠形成
H
H HCH
H
CH4
氧化反应
主要化学性质 取代反应
高温裂解
HC:C‥2::H‥C:4H HH
C2H2 H :C‥‥ C:H
H C=C H HH
H-C≡C-H
H2C=CH2 氧化反应 加成反应 加聚反应
HC≡CH 氧化反应 加成反应

实验室制法
乙醇与浓 电石(
H2SO4加热 CaC2)与
(170℃)

2000年的诺贝尔化学奖授予了美国加利福尼亚 大学的物理学家黑格、美国宾夕法尼亚大学的化 学家马克迪亚米德和日本筑波大学的化学家白川 英树,因为他们发现了导电塑料。
三、乙炔的用途
1、乙炔燃烧时产生的氧炔焰可用来切割或 焊接金属。
2、乙炔是一种重要的基本有机原料,可以 用来制备氯乙烯、 聚氯乙烯和乙醛等。
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