卫生毒理学基本概念

四、损害作用与非损害作用
化学物质对机体产生的生物学作用既有 损害作用又有非损害作用，但其毒性的具体 表现是损害作用。研究损害作用并阐明作用 机制是毒理学的主要任务之一。但在许多情 况下，区别损害作用和非损害作用比较困难 ，尤其在临床表现出现之前更是如此。一般 认为，损害作用与非损害作用之间有以下区 别。
4．过敏性反应 (hypersensibility): 也称变态反应(allergic reaction)。该反应 与一般的毒性反应不同。首先，某些作为半 抗原的化学物质(致敏原)与机体接触后，与 内源性蛋白结合为抗原并激发抗体产生，称 为致敏；当再度与该化学物质或结构类似物 质接触时，引发抗原抗体反应，产生典型的 过敏反应症状。化学物质所致的过敏性反应 在低剂量下即可发生，难以观察到剂量．反 应关系。损害表现多种多样，轻者仅有皮肤 症状，重者可致休克，甚至死亡。
第一章 毒理学基本概念 第一节 毒物、毒性和毒作用
一.毒物及其分类
1.毒物（Poison） 在一定条件下，以较小剂量进入机体就能 干扰正常的生化过程或生理功能，引起暂时或 永久性的病理改变，甚至危及生命的化学物质 称为毒物（toxicant poison）。 凡是少量物质进入机体后，能与机体组织 发生化学和物理化学作用，破坏正常生理功能， 引起机体暂时的或永久的病理状态，我们就称 该物质为毒物。在人类生活环境中，存在的这 深圳龙翔医院 类物质称为环境有害物质。
农用化学品 工业化学品 化工产品 药物及医用化学品 食品添加剂 日用化学品 各种环境污染物 生物霉菌毒素 化学致癌物 军事毒物等
毒物发生效应取决于机体吸收后分布全身， 最后在靶器官中达到一定剂量与该器官相互 作用后，才出现毒性效应。常将这一过程划 分为三个时相： 接触相(exposure phase) 毒物动力相(toxicologytic phase) 毒效相(toxic effect phase)
5.特异体质反应（Idiosyncratic reaction）:某些 人有先天性的遗传缺陷，因而对于某些化学毒 物表现出异常的反应性。如肌肉松弛剂琥珀酰 胆碱正常时可为血浆中的拟胆碱酯酶迅速分解， 故作用时间很短。 6.高敏感性(Hyper-sensibility)：指某一群体在接 触较低剂量的特定化学毒物后，当大多数成员 尚未表现出任何异常时，就有少数个体出现了 中毒症状。 7.高耐受性(Hyper-resistibility)：指接触某一化 学毒物的群体中有少数个体对其毒性作用特别 不敏感，可以耐受远高于其它个体所能耐受的 剂量。
⑴与机体接触数量是决定因素。 ⑵与机体接触的方式、途径。 ⑶接触时间、速率和频率 ⑷物质本身的化学性质和物理性质。
选择毒性（selective toxicity）系指一种化 学毒物只对某种生物产生损害作用，而对其他 种类生物无害；或只对机体内某一组织器官有 毒性，而对其他组织器官不具有毒性作用。
化学毒物出现选择毒性的原因可能在于：
毒物
活性物质的 有效剂量
毒物存在的
剂型和剂量 靶器官中与 受体相互作用
可吸 收的 毒物
吸收、分布 代谢、排出
出现
效应
毒物作用的三个时相
二.毒性（toxicity）及其分级
毒性是一种物质对机体造成损害的能力。 物质有毒与无毒是相对的，任何一种化合物进 入机体，只要达到一定剂量，均能对健康产生 有害作用。影响毒性的因素：剂量是影响化学 毒物毒性的关键因素。除此之外，还要考虑到：
(一)损害作用 损 害 作 用 (adverse effect) 所 致 的 机 体生物学改变是持久的，可逆或不可逆的 ，造成机体功能容量，如进食量、体力劳 动负荷能力等涉及解剖、生理、生化和行 为等方面的指标的改变，维持体内的稳态 能力下降，对额外应激状态的代偿能力降 低以及对其他环境有害因素的易感性增高 ，使机体正常形态、生长发育过程受到影 响，寿命缩短。
全身作用是指化学毒物吸收入血后，经分布 过程达到体内其他器官所引起的毒效应。多 数引起全身作用的化学毒物并非引起所有组 织器官的损害，其作用点往往只限于一个或 几个组织器官，这样的组织器官称为靶器官 （target organ）。 3.可逆与不可逆作用（reversible effect and irreversible effect） 可逆作用：指 停止接触化学毒物后，造成的损伤可以逐渐 恢复。 不可逆作用是指停止接触化学毒 物后，损伤不能恢复，甚至进一步发展加重 。化学毒物的毒性作用是否可逆主要取决于 被损伤组织的再生能力。
七、生物学标志
生 物 学 标 志 (biomarker ， biological marker)又可称生物学标记或生物标志物 ，是指针对通过生物学屏障进入组织或体 液的化学物质及其代谢产物、以及它们所 引起的生物学效应而采用的检测指标，可 分为接触生物学标志、效应生物学标志和 易感性生物学标志三类。
(二)效应生物学标志 效 应 生 物 学 标 志 (biomarker 0f effect)是指可以测出的机体生理、生 化、行为等方面的异常或病理组织学方 面的改变，可反映与不同靶剂量的化学 物质或其代谢产物有关的健康有害效应 的信息。
效应生物学标志包括早期效应生物学标志 、结构和功能改变效应生物学标志和疾病 效应生物学标志。早期效应生物学标志主 要反映化学物质与组织细胞作用后，在分 子水平产生的改变。结构和功能改变效应 生物学标志反映的是化学物质造成的组织 器官功能失调或形态学改变。疾病效应生 物学标志与化学物质导致机体出现的亚临 床或临床表现密切相关，常用于疾病的筛 选与诊断。
三.毒性作用及其分类
化学毒物的毒性作用（toxic effect）是其 本身或代谢产物在作用部位达到一定数量并与 组织大分子成分互相作用的结果。毒性作用又 称毒效应，是化学毒物对机体所致的不良或有 害的生物学改变，故又称不良效应或有害效应。
毒性作用的特点是，在接触化学毒物后，机体 表现出各种功能障碍、应激能力下降、维持机 体稳态能力降低及对于环境中的其他有害因素 敏感性增高等。
危险度(risk) 文献中也称危险性，系指一种物质在具体 的接触条件下，对机体造成损害可能性的定 量估计。一般根据化学毒物对机体造成损害 的能力和与机体可能接触的程度，以定量的 概念进行估计并用预期频率表示。 对外来化合物的危险度进行估计是毒理 学的主要任务之一。
危险度估计或称危险度评定可以从以下四个方 面进行： ⑴从定性角度阐明xenobiotics对body可能存 在的adverse effect。 ⑵以定量的概念确定body接触xenobiotics数 量与其对机体adverse effect的相关关系。 ⑶从定性和定量概念对xenobiotics可能与人 类接触的实际情况做出估计，包括可能接触的 人群范围，可能受损害的人数和程度。 ⑷对xenobiotics在实际接触的情况下可能对 人群健康损害的程度作出估计，并用定量与概 念将其表示。
五、毒效应谱
化学物质与机体接触后引起的毒效应包括 肝、肾、肺等实质器官损伤、内分泌系统 紊乱、免疫抑制、神经行为改变、出现畸 胎、形成肿瘤等多种形式。效应的范围则 从微小的生理生化正常值的异常改变到明 显的临床中毒表现，直至死亡。毒效应的 这些性质与强度的变化构成了化学物质的 毒效应谱(spectrum 0f toxic effects)o
化学物质的毒作用(toxic effect)是其本 身或代谢产物在作用部位达到一定数量并 停留一定时间，与组织大分子成分互相作 用的结果。毒作用又称为毒效应，是化学 物质对机体所致的不良或有害的生物学改 变，故又可称为不良效应、损伤作用或损 害作用。
化学毒物的毒性作用可根据其特点、发生的 时间和部位，按不同方法进行分类。 1.速发与迟发作用（immediate effect and delayed effect）： 速发作用指某些化学毒物与机体接触后在 短时间内出现的毒效应。 迟发作用指机体接触化学毒物后，经过一 定的时间间隔才表现出来的毒效应。 2.局部与全身作用（local effect and systemic effect）： 局部作用指发生在化学毒物与机体直接接 触部位处的损伤作用。
(一)接触生物学标志 接触生物学标志(biomarker 0f exposure)是对各种组织、体液或排泄物 中存在的化学物质及其代谢产物，或它 们与内源性物质作用的反应产物的测定 值，可提供有关化学物质暴露的信息。
接触生物学标志又分为体内剂量标志和 生物效应剂量标志。体内剂量标志可以 反映机体中特定化学物质及其代谢物的 含量，即内剂量或靶剂量。生物效应剂 量标志可以反映化学物质及其代谢产物 与某些组织细胞或靶分子相互作用所形 成的反应产物含量。故生物效应剂量标 志的使用有助于准确的建立剂量-反应 关系。
在毒理学研究中，人们使用不同的毒作用终点 来检测化学物质引起的各种毒效应。这些反映 毒作用终点的观察指标大致可以分为两类。一 类是特异指标。这类指标的出现与特定化学物 质之间有着明确的因果关系，常有助于中毒机 制的阐明是其优点。不足之处是这样的指标在 完成系统的毒理学研究之前常难以确定。而且 也无法对不同化学物质的毒性大小进行比较。 另一类是死亡指标。该指标简单、客观、易于 观察，虽然比较粗糙，不能反映毒作用的本质。 但可作为衡量不同作用部位和作用机制的化学 物质毒性大小的标准。特别是在急性毒性评价 中，死亡是经常使用的主要指标。
⑴物种和细胞学差异：
⑵不同生物或组织器官对化学毒物生物转化过
程的差异： ⑶不同组织器官对化学毒物亲和力的差异： ⑷不同组织器官对化学毒物所致中，不同阶段的试验可用于 观察化学物质的不同毒作用或毒性终点(endpoint)。如急性毒性试验以受试物引起的机体 死亡为毒性终点指标；亚慢性、慢性毒性试验 以受试物造成的生理、生化、代谢等过程的异 常改变为毒性终点指标；而遗传毒理学试验则 以受试物导致的基因突变、染色体畸变、畸形 、肿瘤形成等为毒性终点。因许多毒性终点之 间无法类比，故化学物质的毒性分级标准以终 点为基础，如急性毒性根据LD50分级，致畸物 则根据致畸指数分级。