实验四
实验4-水分+挥发油
实验四 生药的水分测定和砂仁中挥发油的提取
二、实验内容
B. 挥发油测定 1. 称取砂仁30.00g，精密称定 2. 将砂仁至于烧瓶中加水300ml，沸石数颗，振摇混合后，
连接挥发油测定器与球形冷凝管取 3.自冷凝管上端加水使充满挥发油测定器的刻度部分，并溢
流入烧瓶时为止。置电热套中缓缓加热至沸，保持微沸 1.5h，至测定器中油量不再增加为止，停止加热。 4. 放置片刻，读取挥发油量，计算样品中挥发油的含量
水分(%)=(W1－W2)/ (W1－W)×100%
6
注意事项
• 电子天平依照正确步骤操作，贵重仪器，小心操 作，戴手套；
• 粉碎时不得用高速粉碎机，尽量避免水分损失。 • 干燥药品时，应两次称量差异不超过5mg。 • 平行测定3-5次，取均值以减小误差
7
生药挥发油测定的意义
挥发油是生药中主要的有效成分之一，其 含量多少直接影响疗效；以挥发油为主要有效 成分的生药可通过测其挥发油含量进行评价品 质，从而达到控制生药质量的目的。
实验4-水分+挥发油
目的要求
• 掌握生药中水分测定的方法和挥发油的提取方法 • 了解水分测定和挥发油测定的意义
2
实验仪器、材料
• 实验仪器：扁形称量瓶，电子天平，干燥管，直 形冷凝管，减压干燥器，电热恒温干燥箱，电热 套，水分测定器，冷凝管，圆底烧瓶。挥发油测 定器，球形冷凝管，圆底烧瓶。
• 材料：葛根粉末（水分），砂仁（挥发油）
3
生药水分测定的意义
水分的测定，是为了保证生物不因所含水分 超过限度而发霉变质、虫蛀，某些有效成分水解。 水分测定的方法常用的有烘干法、甲苯法和减压 干燥法、GC。
供测定用的生药样品，一般先破碎成直径不超 过3mm的颗粒或碎片，直径和长度在3mm以下的 花类、种子类、果实类药材，可不破碎。
数据库实验4 索引、数据完整性与安全性
实验四索引、数据完整性与安全性一、实验目的(1) 掌握利用SQL Server Management Studio和SQL语言建立、删除索引的方法；(2) 掌握利用SQL Server Management Studio和SQL语言实现数据完整性的方法；(3) 掌握在SQL Server Management Studio中实现数据安全性管理的方法。
二、实验原理1.索引在关系型数据库中，索引是一种可以加快数据检索的数据库结构。
SQL Server系统中主要有两种类型的索引，即聚集索引、非聚集索引。
（1）聚集索引聚集索引定义了数据在表中存储的物理顺序。
一个表只能定义一个聚集索引。
（2）非聚集索引非聚集索引并不存储表数据本身。
相反，非聚集索引只存储指向表数据的指针，该指针作为索引键的一部分，因此，在一个表中同时可以存在多个非聚集索引。
（3）利用SQL命令建立索引简化语法格式：CREATE [UNIQUE] [CLUSTERED|NONCLUSTERED]INDEX index_name ON {table|view}(column|ASC|DESC][,…n])其中：UNIQUE。
可选。
该选项用于通知SQL Server索引中列出的列的值是每行唯一的。
如果试图插入重复的行，则该选项会强制SQL Server返回一个错误信息。
CLUSTERED或NONCLUSTERED。
可选。
如果这两个选项都没有被明确列出，则默认将索引创建为NONCLUSTERED（非聚集索引）。
（4）通过SQL命令删除索引语法格式：DROP INDEX ‘table.index|view.index’[,…n]2.表主键和UNIQUE约束表主键通过表数据中一个列或者多个列组合的数据来唯一标识表中的每一行数据。
即表主键就是用来约束数据表中不能存在相同的两行数据。
在SQL Server系统中，定义表的主键可以在创建表的同时定义，也可以给已有的表添加主键。
实验4 空气比热容比
状态I
绝热膨胀
状态II
等容吸热
状态III
P1 , V 1 , T 0
P0 , V2 , T1
P2 , V 2 , T 0
图2（a） 实验过程状态分析
空气比热容比
热学实验
图2（b） 实验过程状态分析
状态I至状态II是绝热过程，由绝热过程方程得:
P V1 P0V2 1
(3)
空气比热容比
热学实验
6、每次测出一组压强值 利用公式（4） 计算空气比容热比 。重复6次计算 的平 均值。
p 0， p 1， 故只需等瓶内压强稳定即可记录）p 2，
空气比热容比
热学实验
【数据处理】
P1,P2的换算公式为：
p1 p0 p1 2000；
测量 次数 测量值（mV） 状态I
p2 p0 p2 2000
空气比热容比
热学实验
4.迅速打开放气活塞2，当贮气瓶的空气压强降至 环境大气压强时（这时放气声“嗤”刚消失），迅 速 P0 , T1 关闭活塞2，此时瓶内气体状态为II（ ）。 5.当贮气瓶内空气的温度从T1上升至室温T0，且压 强稳定后，此时瓶内气体状态为III(P2，T0)，记 ( P2 , T 2 ) 下 。（注：因实验过程中室温可能有变化，
（4）由于瓶内气体温度低于室温，瓶内气体慢 慢从外界吸热，直至达到室温为止，此时瓶内气体 压强也随之增大为 p 2,气体状态变为Ⅲ ( P ,V , T ）。
2 2 0
空气比热容比
热学实验
（5）、从状态II至状态III的过程可以看作是一个等容 吸热的过程。
由状态I→状态II →状态III的过程如图2(a)、(b)所示。
实验4--切变模量
BUAA
扭角仪与百分表
材料力学实验 百分表
扭角仪
Hale Waihona Puke BUAA➢ 实验试件
中碳钢实心圆轴试件
材料力学实验
名义尺寸：
材料屈服极限： s 360MPa
实验时应根据屈服极限 确定实验最大载荷
Pmax (0.7 ~ 0.8)Ps
BUAA
材料力学实验
➢ 实验原理与方法 扭角仪测试原理
扭角仪是在小变形前提下，通过测量圆周上一点的切 线位移来得到试件两截面相对扭转角的实验装置。
BUAA
材料力学实验
实验四 材料切变模量G的测定
BUAA
材料力学实验
➢ 实验目的
用扭角仪测定中碳钢材料在比例极限内转角与扭矩的关系； 电测法测定中碳钢材料在比例极限内扭转切应力与切应变的关系 测定中碳钢材料的切变模量G；
➢ 实验设备与仪器
微机控制电子万能试验机 静态应变仪 扭角仪 百分表、游标卡尺
➢ 实验步骤
1、拟定加载方案 2、草拟实验所需各类数据表格 3、测量试件尺寸 4、试验机准备、试件安装和仪器调整 5、确定组桥方式、接线和设置应变仪参数 6、检查及试车 7、进行试验 8、整理各种仪器设备，结束试验
BUAA
材料力学实验
➢ 实验结果处理
1、在坐标纸上建立τ— 坐标系和T—坐标系，描出实验 点，并拟合成直线，得到应力—应变关系和T—关系。
δ
b
扭角仪测试原理
测量的示意图
b
BUAA
材料力学实验
等截面圆轴在比例极限内扭转时，若相距为L的两横截 面之间扭矩为常值，则两横截面间的扭转角为：
TL
GI p
b
TL TLb G
Ip Ip
实验四染色体组型分析
实验中遇到的问题与解决方案
染色体标本制备困难
在制备染色体标本过程中，有时会出现细胞分裂不佳、染色体分散不均等问题，影响观察效果。解决 方案：可以尝试调整培养基成分、改变培养温度等手段优化细胞分裂条件，提高染色体标本制备的成 功率。
染色体识别困难
在观察染色体时，有时会出现染色体形态相似、不易区分的情况，影响组型分析的准确性。解决方案 ：可以通过增加拍照倍数、优化染色技术等手段提高染色体的可识别性，同时加强染色体特征的记忆 和识别训练。
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结果分析与应用
结果分析
通过对染色体组型分析结果进行综合分析，可以判断个体的遗传特征和潜在的健 康风险。
结果应用
根据分析结果，可以为个体提供针对性的健康建议和遗传咨询，预防和减少遗传 性疾病的发生。同时，染色体组型分析结果也可以用于辅助生殖、遗传性疾病的 筛查和诊断等领域。
05 实验总结与展望
实验总结
染色体组型分析的意义
染色体组型分析是遗传学研究中的重要手段，通过对染色体数 目和结构的观察，可以深入了解生物的遗传特征和变异情况。
实验操作流程
实验操作流程包括染色体标本制备、染色体数目和结构的观察 、染色体组型拍照和数据分析等步骤，通过这些步骤可以全面 了解染色体的特征。
实验结果与结论
通过染色体组型分析，可以得出生物的染色体数目、结构特征 和变异情况，为遗传学研究和生物分类提供重要的依据。
03 实验操作
样本准备
采集样本
从实验动物或人类细胞中采集样本，确保样本新鲜且无污染 。
细胞培养
将采集的样本进行细胞培养，以获得足够的细胞用于后续实 验。
染色体制备
细胞固定
实验4传热(空气—蒸汽)
实验四：传热（空气—蒸汽）实验一、实验目的1．了解间壁式换热器的结构与操作原理；2．学习测定套管换热器总传热系数的方法；3．学习测定空气侧的对流传热系数；4．了解空气流速的变化对总传热系数的影响。
二、实验原理对流传热的核心问题是求算传热膜系数α，当流体无相变时对流传热准数关联式的一般形式为：(4-1)对于强制湍流而言，Gr准数可以忽略，故（4-2）本实验中，可用图解法和最小二乘法计算上述准数关联式中的指数m、n和系数A。
用图解法对多变量方程进行关联时，要对不同变量Re和Pr分别回归。
本实验可简化上式，即取n=0.4（流体被加热）。
这样，上式即变为单变量方程再两边取对数，即得到直线方程：（4-3）在双对数坐标中作图，找出直线斜率，即为方程的指数m。
在直线上任取一点的函数值代入方程中，则可得到系数A，即：（4-4）用图解法，根据实验点确定直线位置有一定的人为性。
而用最小二乘法回归，可以得到最佳关联结果。
应用微机，对多变量方程进行一次回归，就能同时得到A、m、n。
对于方程的关联，首先要有Nu、Re、Pr的数据组。
其准数定义式分别为：实验中改变冷却水的流量以改变Re准数的值。
根据定性温度（冷空气进、出口温度的算术平均值）计算对应的Pr准数值。
同时，由牛顿冷却定律，求出不同流速下的传热膜系数α值。
进而算得Nu准数值。
牛顿冷却定律：（4-5）式中：α—传热膜系数，[W/m2·℃]；Ｑ—传热量，［Ｗ］；Ａ—总传热面积，[m2]；△tm—管壁温度与管内流体温度的对数平均温差，[℃]。
传热量Q可由下式求得：（4-6）W—质量流量，[kg/h]；Cp—流体定压比热，[J/kg·℃]；t1、t2—流体进、出口温度，[℃]；ρ—定性温度下流体密度，[kg/m3]；V—流体体积流量，[m3/s]。
三、实验设备四、实验步骤1.启动风机：点击电源开关的绿色按钮，启动风机，风机为换热器的管程提供空气2.打开空气流量调节阀：启动风机后，调节进空气流量调节阀至微开，这时换热器的管程中就有空气流动了。
实验4 火焰原子吸收光谱法测定铁(标准曲线法)
实验四火焰原子吸收光谱法测定铁(标准曲线法)一、目的与要求1．加深理解火焰原子吸收光谱法的原理和仪器的构造。
2．掌握火焰原子吸收光谱仪的基本操作技术。
3．掌握标准曲线法测定元素含量的分析技术。
二、方法原理金属铬和其他杂质元素对铁的原子吸收光谱法测定，基本上没有干扰情况，样品经盐酸分解后，即可采用标准曲线法进行测定。
标准曲线法是原子吸收光谱分析中最常用的方法之一，该法是在数个容量瓶中分别加入成一定比例的标准溶液，用适当溶剂稀释至一定体积后，在一定的仪器条件下，依次测出它们的吸光度，以加入标推溶液的质量(μg)为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘出标准曲线。
试样经适当处理后，在与测定标准曲线吸光度的相同条件下测定其吸光度(一般采用插入法测定，即将试样穿插进测定标准溶液中间进行测量)，根据试样溶液的吸光度，通过标准曲线即可查出试样溶液的含量，再换算成试样的含量(％)。
三、仪器与试剂1．原子吸收分光光度计。
2．铁元素空心阴极灯。
3．空气压缩机。
4．瓶装乙炔气体。
5．(1+1)盐酸溶液。
6．浓硝酸7．铁标推溶液(储备液)，1.000mg·mL-1：准确称取高纯金属铁粉1.000g，用30mL盐酸(1+1)溶解后，加2~3mL浓硝酸进行氧化，用蒸馏水稀释至1L，摇匀。
8．铁标准溶液(工作液)，100μg·mL-1：取上述铁标准溶液(储备被)，用盐酸溶液(ω=0.05)稀释10倍，摇匀。
四、内容与步骤1．试样的处理(平行三份)准确称取o.2g试样于100mL烧杯中，加入1+1盐酸5mL，微热溶解，移入50 mL容量瓶并稀释至刻度，摇匀备测。
2．标准系列溶液的配制取6个洁净的50mL容量瓶，各加入1+1盐酸5mL，再分别加入0.0，2.0，5.0，10.0，15.0，20.0mL铁标准溶液〔工作液)，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀备测。
3．仪器准备在教师指导下，按仪器的操作程序将仪器各个工作参数调到下列测定条件，预热20min：分析线：271．9nm 灯电流：8mA狭缝宽度：0.1mm 燃器高度：5mm空气压力：1．4kg／cm2乙炔流量：1.1L/min空气流量：5L/min 乙炔压力：0.5kg/cm24．测定标准系列溶液及试样镕液的吸光度。
实验4 验证牛顿运动定律
(3)图2是实验中得到的一条纸带，A、B、C、D、E、F、G为 7个相邻的计数点，相邻的两个计数点之间还有四个点未画出。 量出相邻的计数点之间的距离分别为：xAB＝4.22 cm、xBC＝ 4.65 cm、xCD＝5.08 cm、xDE＝5.49 cm，xEF＝5.91 cm，xFG＝
6.34 cm。已知打点计时器的工作频探究高考命题视角 以本实验为背景，通过改变实验条件、实验仪器设置题目， 不脱离教材而又不拘泥教材，体现开放性、探究性、设计性 等特点。 视角 1 实验器材的改进
替代 气垫导轨― ― → 长木板
视角2 数据处理方法的改进
小车的加速度可以利用传感器，借助于计算机来处理 视角3 实验方案的改进
m乙 x1 1 2 Ft2 (3)由 x＝ at 及 F＝ma，可得 m＝ ，故有 ＝ ，即 m 乙＝ 2 2x m甲 x2 x1 x1 m 甲· ，所以若以乙车的质量 m 为纵坐标、 为横坐标，该直 x2 x2 线的斜率为 m 甲，即甲车的质量。
答案
(1)反比
(2)平衡摩擦力
乙
(3)甲车
【变式训练】 3．如图7甲所示是某同学探究加速度与力的关系的实验装置。
2
1 C. t
1 D. 2 t
解析
(1)游标卡尺读数等于固定刻度读数加上可动刻度读数，
由图知第5条刻度线与主尺对齐，d＝2 mm＋5×0.05 mm＝2.25 mm；(2)应使A位置与光电门间的距离适当大些，有利于减小误 差，选项A正确；应将气垫导轨调节水平，且保持拉线方向与 木板平面平行，此时拉力等于合力，选项B、C正确；拉力是直
①在两个小桶中装入适量细沙，并使两桶质量 (含沙子)相同； ②两车紧靠架子左边的挡板，在乙车上放一个砝码，同时释 放两车，当车运动一段时间后，用手机对整个装置进行拍照。
4.配合物的生成和性质
1
实验四 配合物的生成和性质
一、 实验目的
1. 加深理解配合物的组成和稳定性，了解配合物形成时的特性。
2. 初步学习利用配位溶解的方法分离常见混合阳离子。
3. 学习电动离心机的使用和固－液分离操作。
二、 实验原理
配位化合物与配位平衡
配位化合物的内、外层之间是靠离子键结合的，在水中是完全解离。
而配位个体在水中是部分的、分步的解离，因此就存在解离平衡。
配合物的标准平衡常数θ
f K ，也被称为稳定平衡常数。
θf K 越大，表明配合物越稳定。
形成配合物时，常伴有溶液颜色、酸碱性、难溶电解质溶解度、中心离子氧化还原性的改变等特征。
利用配位溶解可以分离溶液中的某些离子。
三、实验内容
2
3
4
四、注意事项
1.使用离心机时要注意安全。
2.及时记录实验过程中配合物的特征颜色。
3.节约药品，废液倒入废液缸。
5。
实验4 振幅调制器
高频电子线路实验报告（实验4 振幅调制器）班级：姓名：学号：实验四振幅调制器一、实验目的：1．掌握用集成模拟乘法器实现全载波调幅和抑止载波双边带调幅的方法。
2．研究已调波与调制信号及载波信号的关系。
3．掌握调幅系数测量与计算的方法。
4．通过实验对比全载波调幅和抑止载波双边带调幅的波形。
二、实验内容：1．观察模拟乘法器MC1496正常工作时的输出波形图。
2．实现全载波调幅，改变调幅度，观察波形变化并画出波形图。
3．实现抑止载波的双边带调幅波。
三、基本原理幅度调制就是载波的振幅（包络）受调制信号的控制作周期性的变化。
变化的周期与调制信号周期相同。
即振幅变化与调制信号的振幅成正比。
通常称高频信号为载波信号。
本实验中载波是由晶体振荡产生的10MHZ高频信号。
1KHZ的低频信号为调制信号。
振幅调制器即为产生调幅信号的装置。
在本实验中采用集成模拟乘法器MC1496来完成调幅作用，图4-1为MC1496芯片内部电路图，它是一个四象限模拟乘法器的基本电路，电路采用了两组差动对,由V1－V4组成，以反极性方式相连接，而且两组差分对的恒流源又组成一对差分电路，即V5与V6，因此恒流源的控制电压可正可负，以此实现了四象限工作。
D、V7、V8为差动放大器V5与V6的恒流源。
进行调幅时，载波信号加在V1－V4的输入端，即引脚的⑧、⑩之间；调制信号加在差动放大器V5、V6的输入端，即引脚的①、④之间，②、③脚外接1KΩ电位器，以扩大调制信号动态范围，已调制信号取自双差动放大器的两集电极（即引出脚⑹、⑿之间）输出。
图4-1 MC1496内部电路图用MC1496集成电路构成的调幅器电路图如图4－2所示，图中VR8用来调节引出脚①、④之间的平衡，VR7用来调节⑤脚的偏置。
器件采用双电源供电方式（＋12V，－9V），电阻R29、R30、R31、R32、R52为器件提供静态偏置电压，保证器件内部的各个晶体管工作在放大状态。
图4-2 MC1496构成的振幅调制电路四、硬件说明：1．本实验要用到“振荡器与频率调制”、“低频调制信号”、“振幅调制”三个实验模块，它们都在试验箱的左上角，分别找到这三个实验模块的位置。
实验4：叠加定理和戴维宁定理
实验四 叠加定理和戴维宁定理叠加定理和戴维宁定理是分析电阻性电路的重要定理。
一、实验目的1. 通过实验证明叠加定理和戴维宁定理。
2. 学会用几种方法测量电源内阻和端电压。
3. 通过实验证明负载上获得最大功率的条件。
二、实验仪器直流稳压电源、数字万用表、导线、430/1000/630/680/830欧的电阻、可变电阻箱等。
三、实验原理1．叠加定理：在由两个或两个以上的独立电源作用的线性电路中，任何一条支路中的电流（或电压)，都可以看成是由电路中的各个电源（电压源和电流源）分别作用时，在此支路中所产生的电流（或电压）的代数和。
2．戴维宁定理：对于任意一个线性有源二端网络，可用一个电压源及其内阻RS 的串联组合来代替。
电压源的电压为该网络N 的开路电压u OC ；内阻R S 等于该网络N 中所有理想电源为零时，从网络两端看进去的电阻。
3．最大功率传输定理：在电子电路中，接在电源输出端或接在有源二端网络两端的负载RL ，获得的功率为当RL=R0时四、实验内容步骤1．叠加定理的验证根据图a 联接好电路，分别测定E 1单独作用时，E 2单独作用时和E 1、E 2共同作用时电路中的电流I 1，I 2，I 3。
同时，判定电流实际方向与参考方向。
测量数据填入表4-1中。
2. 戴维宁定理的验证根据图b 联接好电路，测定该电路即原始网络的伏安特性I R L =f （U R L ）。
依次改变可变电阻箱RL 分别为1K Ω、1.2K Ω、1.6K Ω、2.24K Ω、3K Ω、4K Ω、5K Ω，然后依次测量出对应RL 上的电流和电压大小，填入表4-2中。
并绘制其伏安曲线。
然后，计算其对应功率。
含源网络等效U0,R0的测定方法：a.含源消源直测法；b.开压短流测量法：R R R U R I P OC 202⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛+==COCR U P 42max =U0,Is,R0=U0/Is。
根据上述两种方法之一测出U0，R0，从而将图b的电路可以等效成图c。
实验4细胞的活力测定(MTS法)
实验对照每孔 加100ul细胞
空白对照每孔 加100ul 1640 培养基
从右到左分别参加100ul经10uM，5uM……的梯度药物处理的细胞
1.加细胞和培 养基。
2.细胞加完后，
每孔参加
MTS和PMS
的混合液
20ul
，
VMTS:VPM
S=20：1，
先计算需要
多少孔，可
以多配6孔 为了减少误
差，每个浓
实验四
细胞的活力测定 〔MTS法〕
细胞活力：在细胞群体中活细胞所占的百分比叫做细胞活力.
为什么要进展细胞活力的测定？
➢由组织中别离细胞检查细胞活力以了解别离过程对细胞是否有损伤作用。 ➢复苏后的细胞也要检查细胞活力，了解冻存和复苏的效果。 ➢药物筛选等。
实验目的
1、掌握MTS法测定细胞活力的原理和方法。 2、了解细胞活力测定的相关应用。 3、熟悉酶标仪的使用。 4、掌握血细胞计数板的计数方法和原理。
度均设置3 个复孔
空白对照
从右到左分别参加100ul经2倍梯度稀释的细胞
理和步骤 厚度0.1 mm
1 mm
血细胞计数板
1.浅蓝色区域 〔计数白细胞等 细胞〕： 数出4个大格的 细胞总数，除 以4得到每个大 格平均数 ，即0.1mm3 含有的细胞数， 再乘以10000即 为每mL的细胞数。
实验材料
CML细胞系，抗癌药物，96孔细胞培养板,100ul-1ml/20200ul移液器，1.5ml离心管，MTS, PMS,血细胞计数板，显 微镜，酶标仪等。
实验步骤
两个班分组进展，统计人数，共分13个组。
1.测定抗癌药物对慢性粒细胞白血病细胞系的IC50.
取经梯度药物浓度〔对照,0.078125，0.15625，0.3125，0.625，1.25， 2.5，5，10 uM〕处理72小时后的CML细胞系，每个浓度吸取100ul参加到 96孔细胞培养板中〔每个浓度设置3个复孔〕，同时设置3个空白对照〔培 养基〕，将MTS和PMS解冻后，按MTS:PMS体积比为20：1的比例混匀〔 先数一下有多少孔，再计算需要MTS和PMS的体积，配制时多配3孔〕，每 孔参加20ul，将细胞培养板置于细胞培养箱中培养4个小时后，取出细胞培 养板使用酶标仪测定490nM波长时的吸光度值，以实验对照〔不加药〕为 100%活力，在Excel电子表格中作图〔计算时各组吸光度值均先减去空白对 照的吸光度值再进展计算〕，绘制药物作用曲线，X轴为不同药物浓度，Y 轴为细胞的相对活力，并计算药物的IC50，评价药物的抗肿瘤活性。
实验4涡虫、吸虫、绦虫等扁形动物
5．生殖系统
• 雌雄同体，构造复杂。 （1）雄性生殖器官 分枝状睾丸（精巢） 1对，在虫体的1/3处前后排列，注意 观察由每条输精小管汇 合形成的一条输精管，输精管向前扩 大形成的储精囊，储精囊前行最终开 口于腹吸盘前的雄性生殖孔而通体外。
（2）雌性生殖器官 • 卵巢位精巢之前，为一个略呈分叶 状的结构。 • 长椭圆形的受精囊位于卵巢和精巢 之间，附有一小管，称劳氏管。 • 在虫体两侧分布众多卵黄腺，各侧 的腺体相汇合各形成一卵黄管，在 虫体中部合成总卵黄管，然后与输 卵管相连接。 • 输卵管发自卵巢，在输卵管上形成 一成卵腔，注意观察它是由输卵管、 受精囊、劳氏管及卵黄管相汇合 而成。 • 成卵腔周围有一群单细胞腺体，称 为梅氏腺，其分泌物参与卵壳的 形成及润滑作用。 • 成卵腔向前为子宫，其迂回前行于 腹吸盘与卵巢之间，开口于腹吸盘 前的雌性生殖孔。
四、作业与思考题
• 1．华枝睾吸虫是如何感染人的？它寄生 于人体的什么器官？ • 2．绘华枝睾吸虫成虫结构图，注明所观 察到的器官名称。
3．消化系统
• 由口、咽、食道和肠支组成。 口位于口吸盘中央，其下为一球形而富肌 肉的咽，咽下为短的食道，后接二肠 支沿身体两侧直达后端，注意肠支末 端为盲端，无肛门结构，这是扁形动 物消化系统的特征。
4．排泄系统
• 属于分支的原肾管系统，位于身体两 侧，末端终止于焰细胞。装片上可观 察到左右两排泄管，在身体的后部由 两管汇合而成S形的排泄囊，排泄物最 后由末端的排泄孔排出。
二、实验材料
• • • • 1．华枝睾吸虫成虫的整体装片。 2．涡虫标本、涡虫的整体装片和横切面装片。 3．日本血吸虫装片。 4．猪带绦虫的成熟孕节片。
三、实验内容与操作
• （一）涡虫模型及整体、横切 面装片观察 • 1．模型观察 （1）外形 • 涡虫身体两侧对称，背腹扁平。 • 前端钝园呈三角形，两侧各有 一司嗅觉的小叶叫耳突。 • 前端背面，体前端可见两个眼 点，这是感光器官。 • 在腹面中央距后端约三分之一 处有一短管状的咽鞘，内藏有 肌肉质的咽，咽尖端向外开口 即为涡虫的口。 （2）运动与取食 涡虫是借体表的腺体分泌粘液协 助纤毛运动，向前滑行的，
实验4直角坐标法测设
实验四直角坐标法测设1．实验目的（1）培养学生读图、用图的能力，能在地形图上进行设计。
（2）掌握施工放样的几种基本方法。
（3）学会对放样结果进行误差分析和精度评定2．实验内容（1）在已有的地形图上设计一条建筑基线。
（2）在图上读取该基线起、终点坐标，设计、选择放样方法。
（3）根据已知控制点数据和设计点数据，按设计方案计算放样数据。
（4）放样该基线的平面位置和高程。
（5）对放样结果进行误差分析，评定放样结果的精度。
3．实验步骤1、图上设计基线位置①从已有图纸上根据控制点位置和建筑物轴线位置设计一条建筑基线，须满足：a.建筑基线与建筑物轴线水平或垂直；b.控制点尽量与基线的起、终点通视。
②读取基线的起、终点坐标，设计放样方案。
2、测设数据的准备①准备控制点资料（一般选择原测图控制点作为放样控制点）。
②选择测站点和定向点。
③计算各点的放样数据。
3、用经纬仪正、倒镜分中法放样角度β，钢尺放样水平距离D，水准仪放样高程①在测站点上安置经纬仪。
②盘左：望远镜照准已知方向，配水平度盘读数为0°00 00²。
松开照准部，顺转到度盘读数约为β值时制动，用水平微动螺旋准确调至读数β。
指挥人在望远镜视线上适当的位置打一木桩，用小钉准确地在木桩上标定其位置。
③盘右：望远镜再照准已知方向，配水平度盘读数为180°00¢00²。
松开照准部，逆转到度盘读数约为180°+β值时制动，用微动螺旋准确调至读数180°+β。
指挥人在望远镜视线方向原木桩上，用小钉准确地标定其位置；若两点重合，该点即是正确位置。
若两点不重合，则取两点连线的中点作为正确位置，则该点与测站点的连线方向即为放样方向。
④在已放样方向上粗放设计距离D并测量丈量时钢尺温度t，打桩，并用水准仪往返测定测站点与粗放点间高差。
⑤计算三项改正数和实际已粗放平距D¢及距离改正数ΔD。
在已放方向上延长或缩短ΔD即可。
实验四
实验四、分光光度法测定溴百里酚蓝的pKa值实验目的：1. 了解和掌握分光光度法测定指示剂pKa值的原理和实验技能；2. 学习掌握酸度计的使用方法，掌握用作图法求pKa值的方法。
实验原理：分析化学中常用的指示剂、显色剂大多为有机弱酸或弱碱，若其酸式和碱式体具有不同颜色，便可利用光度法来测定其离解常数。
溴百里酚蓝为一元弱酸，在溶液中存在如下离解平衡：由上式可知，在一确定的pH值下，只要知道[HIn]与[In-]的比值，就可计算pKa。
根据吸光度的加和性原理得：A = εHIn[HIn] + εIn-[In-]即其中c为溴百里酚蓝的分析浓度，c = [Hin] + [In-]，做HIn或In-的吸收曲线，确定其最大吸收处的波长为测定波长。
在高酸度下，可近似认为溶液中溴百里酚蓝只以Hin一种型体存在，在选定的波长下测定其吸光度，则有A HIn = εHIn[HIn] ≈εHIn c同理，在低酸度下，可认为该酸主要以In-结构存在，在选定波长下测定吸光度，则有Ain- = εIn-[In-] ≈εIn-c综合以上各式，得将对pH作图，直线与pH轴的交点之pH即为pKa值。
仪器与试剂：1. 分光光度计；比色皿；酸度计2. KH2PO4溶液（0.2 mol/L），K2HPO4溶液（0.2 mol/L）。
3. NaOH溶液（3 mol/L）。
4. 0.1 %溴百里酚蓝溶液：称取0.1 g溴百里酚蓝溶解于100 mL 20 %的乙醇中。
5. 50 mL容量瓶7 个，2 mL、5 mL移液管。
实验步骤：1. 在7个50 mL容量瓶中，各加入2 mL溴百里酚蓝溶液，再按下表中的体积用量加入磷酸盐溶液，并在7号容量瓶中加2滴3 mol/LNaOH，用水稀释至刻度摇匀。
用pH计测定其pH值，并记录于下表中。
1.测量波长的选择（1）在350-650 nm波长范围内以水作参比，测定1号溶液的吸收曲线，该曲线为HIn的吸收曲线。
生理学实验4红细胞渗透脆性的测定
实验动物： 动物种类不限 。
01
实验器材：试管架、小试管、滴管，移液管 。
02
药品与试剂：1%NaCl溶液、0.85%氯化钠溶液、蒸馏水，1.9%尿素溶液，1%肝素。
03
【实验材料】【实验方法】 Nhomakorabea01
制备抗凝血：不同动物采血方法各异，但多采用末梢血。把血液放入含有肝素的烧杯内，混匀。1%肝素1ml可抗10ml血。
02
加抗凝血：用滴管吸取抗凝血，依次向13支试管内各加1滴，轻轻颠倒混均，切忌用力振荡。先观察11、12、13管的变化，其他10支试管在室温下放置1小时。
血液溶血情况，其现象可分为以下几种：
观察结果
试管内液体完全变成透明红色，说明红细胞完全破裂，称为完全溶血。 试管内液体下层为混浊红色，上层无色透明，表示部分红细胞没有破坏，称为不完全深血。 试管内液体下层为混浊红色，上层无色透明，说明红细胞完全没有破坏。
实验四 红细胞渗透脆性的测定
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本实验学习测定红细胞渗透脆性的方法。
加深对细胞外液渗透张力在维持红细胞正常形态与功能重要性方面的理解。
01
02
【实验目的】
【实验原理】
在临床或生理实验使用的各种溶液中，与血浆渗透压相等的称为等渗溶液（如0.85%NaCI溶液），高于或低于血浆渗透压的则相应地称为高渗或低渗溶液。将正常红细胞悬浮于不同浓度的NaCI溶液中即可看到：在等渗溶液中的红细胞保持正常大小和双凹圆碟形；在渗透压递减的一系列溶液中，红细胞逐步胀大并双侧凸起，当体积增加30%时成为球形；体积增加45%～60%则细胞膜损伤而发生溶血，这时血红蛋白逸出细胞外，称为溶血。
实验4差动放大器 完整版
实验四、差动放大器一、实验目的：1、加深对差动放大器性能及特点的理解2、学习差动放大器主要性能指标的测试方法 二、实验原理与内容：图4－1是差动放大器的基本结构。
它由两个元件参数相同的基本共射放大电路组成。
当开关K 拨向左边时，构成典型的差动放大器。
调零电位器R P 用来调节T 1、T 2管的静态工作点，使得输入信号U i ＝0时，双端输出电压U O ＝0。
R E 为两管共用的发射极电阻， 它对差模信号无负反馈作用，因而不影响差模电压放大倍数，但对共模信号有较强的负反馈作用，故可以有效地抑制零漂，稳定静态工作点。
图4－1 差动放大器实验电路当开关K 拨向右边时，构成具有恒流源的差动放大器。
它用晶体管恒流源代替发射极电阻R E ，可以进一步提高差动放大器抑制共模信号的能力。
1、静态工作点的估算 典型电路EBEEE E R U U I -≈ （认为U B1＝U B2≈0）E C2C1I 21I I ==恒流源电路E3BEEE CC 212E3C3R U )U (U R R R I I -++≈≈C3C1C1I 21I I ==测量静态工作点：①、调节放大器零点信号源不接入。
将放大器输入端A 、B 与地短接，接通±12V 直流电源，用直流电压表测量输出电压U O ，调节调零电位器R P ，使U O ＝0。
调节要仔细，力求准确。
②、测量静态工作点零点调好以后，用直流电压表测量T 1、T 2管各电极电位及射极电阻R E 两端电压U RE ，记入表4－1。
2、差模电压放大倍数和共模电压放大倍数当差动放大器的射极电阻R E 足够大，或采用恒流源电路时，差模电压放大倍数A d 由输出端方式决定，而与输入方式无关。
双端输出: R E ＝∞，R P 在中心位置时，Pbe B CiO d β)R (121r R βR △U △U A +++-== 单端输出 d i C1d1A 21△U △U A ==d i C2d2A 21△U △U A -==当输入共模信号时，若为单端输出，则有若为双端输出，在理想情况下： 0△U △U A iOC ==实际上由于元件不可能完全对称，因此A C 也不会绝对等于零。
实验4----简单蒸馏
实验四简单蒸馏一、实验目的1、学习蒸馏的基本原理及其应用2、掌握简单蒸馏的实验操作技术二、预习要求理解蒸馏的定义；了解沸程的定义；了解简单蒸馏的用途；什么样的组分的分离才能采用蒸馏的方法；了解冷凝管的种类和使用范围；掌握什么是止爆剂及其止爆原因；掌握有机实验装置搭配顺序和标准；思考在本实验中如何防止火灾、玻璃仪器炸裂、倒吸等实验事故的发生。
三、实验原理蒸馏就是将液体混合物加热至沸腾使液体汽化，然后将蒸汽冷凝为液体的过程。
通过蒸馏可以使液态混合物中各组分得到部分或全部分离，所以液体有机化合物的纯化和分离、溶剂的回收，经常采用蒸馏的方法来完成。
通常蒸馏是用来分离两组分液态有机混合物，但是采用此方法并不能使所有的两组分液态有机混合物得到较好的分离效果。
当两组分的沸点相差比较大(一般差20~30℃以上)时，才可得到较好的分离效果。
另外，如果两种物质能够形成恒沸混合物也不能采用蒸馏法来分离。
利用蒸馏法还可以来测定较纯液态化合物沸点。
在蒸馏过程中，馏出第一滴馏分时的温度与馏出最后一滴馏分的温度之差叫做沸程。
纯液态化合物的沸程较小、较稳定，一般不超过0.5～1℃。
沸程可以代表液态化合物的纯度，一般说来纯度越高，沸程较小。
用蒸馏法测定沸点的方法叫常量法，此法用量较大，一般要消耗样品10ml 以上。
四、仪器和试剂铁架台（铁夹、铁圈）、酒精灯、石棉网、蒸馏烧瓶、蒸馏头、直形冷凝管、温度计、温度计套管（或单孔橡皮塞）、尾接管、接液瓶、量筒、橡皮管、沸石；无水乙醇、蒸馏水、工业酒精五、实验内容（一）蒸馏装置简介实验室的蒸馏装置如图4-1所示。
主要包括下列三个部分：1、蒸馏部分主要包括铁架台、热源（如酒精灯等）、蒸馏烧瓶（带支管和不带支管两种）、蒸馏头、温度计等仪器。
蒸馏过程中，液体在蒸馏烧瓶内受热气化、蒸气经支管进入冷凝管。
支管与冷凝管靠单孔橡皮塞相连（若使不带支管的蒸馏烧瓶则是用蒸馏头），支管伸出塞子外约2～3 cm。
试验四典型非线性环节
实验四典型非线性环节一、实验要求了解和掌握典型非线性环节的原理，观察和分析典型非线性环节的输出特性。
二、实验原理实验以运算放大器为基本元件，在输入端和反馈网络中设置相应元件（稳压管、二极管、电阻和电容）组成各种典型非线性的模拟电路。
(1)继电特性：见图2-4-1图2－4－1继电特性模拟电路理想继电特性如图2-4-1C所示。
图中M值等于双向稳压管的稳压值。
图2－4－1C理想继电特性(2)饱和特性：见图2-4-2A及图2-4-2B图2－4－2A饱和特性模拟电路图2－4－2B 理想饱和特性理想饱和特性图中特性饱和值等于稳压管的稳压值斜率K 等于前一级反馈电阻与输入电阻值之比，即：t RK R =(3) 死区特性死区特性模拟电路图：见图2-4-3A图2－4－3A 死区特性模拟电路死区特性如图2-4-3B 所示。
图2－4－3B 死区特性图中特性的斜率K 为：1R K R =死区2212()0.42()30R V R V ∆=⨯= 式中2R 单位为K Ω，且21R R =。
（实际∆还应考虑二极管的压降值） (4) 间隙特性间隙特性的模拟电路图：见图2-4-4A间隙特性如图4-4B 所示，图中空间特性的宽度∆（0A ）为：2212()0.42()(44)30RV R V ∆=⨯=- 式中2R 单位为K Ω，且（21R R =）。
特性斜率tg a 为： 0(45)fi f R C t g a C R =∙- 根据式（4－4）和（4－5）可知道，改变2R 和1R 可改变空间特性的宽度：改变0iR R 或i f C C ⎛⎫ ⎪ ⎪⎝⎭值可调节特性斜率（tga ）图2－4－4A 间隙特性模拟电路图2－4－4B 间隙特性三、实验步骤及内容准备：将B7信号发生器单元中的G 和G1用开关连接。
实验步骤：(1)按图2-4-1接线，图2-4-1中虚线处用导线连接好：（图2-4-1A ）中用开关将A5中W5电位器的一端与＋5V 连接，按模拟电路图由左至右的顺序运放依次由A1、A3、A4运放单元构建，其中第二级运放的反馈部分由A4中的IN 和OUT 之间的第五个开关拨至ON （由下至上）。
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2
实验四
• 体外抗体形成细胞检测
– Quantitative Hemolytic Spectrophotometric determination (QHS)
2015 Spring
3
SRBC免疫小鼠
实验原理
取小鼠脾脏，获得B 细胞
Ag(SRBC) + Ab(B cell) + C
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
MAC
溶解 SRBC
上清 (1:10 稀释)
• Spleen cells
2×107/m2l01脾5 Spri细ng 胞 (见步骤)
6
• 脾细胞制备
0.2 ml SRBC免疫小鼠
实验方法
4 天后拉颈处死，取脾
研磨脾脏，加Hank’s液（制备单细胞悬液） 2000rpm，5min，弃上清
加5 ml RBC裂解液, 混匀，室温孵育5min (裂解RBC) 2000rpm，5min，弃上清
1 ml
1 ml
混匀37℃孵育1小时 3000rpm，5 min
取上清，分光光度计413nm测OD值
2015 Spring
8
注意事项
• SRBC新鲜，避免溶血 • 脾细胞制备过程迅速，避免细胞死亡
2015 Spring
9
免疫学创新实验
王群 wangqun@
2015 Spring
1
上课时间 第10周
第10周 第11周 第11周
实验内容
小鼠免疫器官的分离和识别 小鼠骨髓细胞的分离和计数 小鼠急性肝损伤模型的诱导 小鼠急性肝损伤的观察和分析 小鼠急性肝损伤血清学检测
抗体形成细胞检测
2015 Spring
释放血红蛋白
分光光度计定量
2015 Spring
4
SRBC B
anti-SRBC Ab
SRBC
COMPLEMENT
2015 Spring
5
• SRBC
NS洗涤 SRBC两次
实验方法
NS稀释成 1.5×108/ml
• Complement 豚鼠血清 (5) + SRBC (1)
4℃，30 min吸收
加5ml Hank’s 液洗涤 2000rpm，5min，弃上清
加 1.2ml Hank’s液（计数），稀释成 2×107/ml
2015 Spring
7
实验方法
Spleen cells SRBC
Complement
实验管
1 ml Spleen cells
1 ml
1 ml
对照管
1 ml Hank’s solution