有效期药品管理制度

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医院药品效期管理制度

医院药品效期管理制度1.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量合格的期限。

加强药品有效期管理，以保证药品不致因保管不当而造成过期浪费。

2.一般情况下有效期低于6个月的药品不得验收入库；特殊情况下必须使用的，做到按需验收入库，快速使用。

货架上有同药不同批号时，设立挡板标示。

3.库房入库药品时必须按医院网络管理系统要求，用计算机如实录入药品的生产批号、生产日期和有效期等项目，系统内设置药品有效期查询、统计、滞销、过期报警等功能。

每次发药时保证做到“先产先出、近期先出、同批先出”。

4.每月填报《药品有效期报告表》。

药（库）房应设有“药品有效期预警栏”，将6个月内失效药品按时间先后标明。

药品保管员应了解药品使用动向：1) 3个月内失效药品或滞销药品每月应向科主任报告1次。

2) 1个月内失效药品属特殊情况必须使用的，应上黑板提示，并有专人跟踪管理。

3) 1个月内失效药品立即撤离货架，作退库或报损处理。

在相应药品货架上张贴黄色《近效期药品》警示卡。

同时走访临床各科，根据病种协调使用。

5.因为调剂需要拆零销售药品，应定期检查药瓶标签有效期，防止旧瓶积存出现药品过期失效。

篇二：1．购进药品时，入库验收人员应记录药品效期，不得购入药品效期小于一年的药品（特殊药品除外），并以效期卡的形式上墙，定期清理核对。

2．库房保管在调拨药品时，应做到先进先出、近效期药品先出的原则，调拨近效期药品时履行告知义务。

各调剂室工作人员对所调拨药品的效期小于三个月时有权拒绝签收（特殊药品除外）。

3．各调剂室工作人员应做到先领先发、近效期药品先发放，每月对药品有效期进行清理，对近效期药品（六个月左右）应进行登记上报，定期查看；对两个月有效期的药品，进行退库处理；药房药品在六个月内完全未售，与药库联系，进行退库处理；各调剂室工作人员未履行职责造成药品因过期导致的经济损失由相关责任人赔偿。

4．因效期问题退回药库的药品，保管员要及时与供应公司联系作更换或冲账处理。

药品有效期管理制度

药品有效期管理制度第一章总则第一条为保障医院内药品的质量和安全，规范药品使用，订立本制度。

第二条本制度适用于医院全部药品管理工作，包含药品的采购、入库、出库、分发、使用、报废等环节。

第二章药品有效期的定义和分类第三条药品有效期是指药品在合适的保管条件下，保持其疗效和安全性的期限。

第四条依据药品有效期的不同特点，将药品分为以下三类： 1. 有效期限固定的药品：有效期限固定，在规定期限内使用有效。

2. 有效期限可延长的药品：在肯定条件下，经专业评估可延长有效期限。

3. 有效期限不固定的药品：在特定存储条件下，依据质量掌控结果来决议有效期限。

第三章药品有效期管理第五条药品采购和供应商选择1.严格依照医院药品采购管理流程进行药品采购。

2.优先选择有良好药品质量管理体系和检测本领的供应商。

第六条药品入库管理1.药品入库时必需验收合格并具有有效期的药品。

2.入库人员应认真检查药品的生产日期、有效期和包装完好性。

3.入库登记时，应准确记录药品的相关信息，包含药品名称、生产日期、有效期、批号等。

4.药品应依照药房管理规定存放，定期巡查保证药品存放符合要求。

第七条药品出库管理1.药品出库时应依照临床需求和药品有效期管理原则进行。

2.药品出库前应再次检查药品的有效期，并确保未过期。

3.药房应建立完善的药品出库登记制度，记录药品的领用信息，包含药品名称、数量、领用人等。

第八条药品分发管理1.药店应订立药品分发制度，明确分发的药品名称、数量、药品有效期等。

2.药品分发时应认真检查药品的有效期，不得分发过期药品。

3.药店应建立药品分发记录，包含药品名称、数量、分发日期、患者姓名等。

第九条药物使用管理1.药品使用时应依据药品有效期进行选择，优先使用有效期较短的药品。

2.药品使用前应检查有效期，并在有效期内使用。

3.对于有效期不固定的药品，应依照药品质量掌控要求进行有效期限的评估并记录。

第十条药品报废管理1.药品过期、变质、破损等情况下，应及时进行报废处理。

门店药品有效期管理制度(3篇)

门店药品有效期管理制度1、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：门店经营管理的全过程4、责任人：门店全体员工5、内容：5.1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理。

5.2药品应按批号先后顺序陈列，做到“先产先出、近期先出，按批号发货”的原则。

5.3未标明有效期的药品，质量验收时应判定为不合格药品，验收人员应拒收。

5.4近效期药品，是指药品有效期截止日期不足____个月的药品。

5.5近效期药品在计算机软件系统中应设置自动报警程序，实行动态监控，按月汇总，生成“近效期药品催销表”，分别传递至质管科和业务部门。

5.6有效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入店。

如遇到特殊情况，需申请并说明。

5.7销售近效期药品应向顾客告知有效期，必要是须经顾客签字确认。

门店药品有效期管理制度（2）是指门店在销售和管理药品时，建立的一套规范、科学的管理制度，以保证药品在有效期内的质量和安全，防止过期药品流入市场和对患者造成损害。

门店药品有效期管理制度应包括以下内容：1. 采购药品：门店应从正规的药品生产企业或授权的药品经销企业采购药品，并要求提供药品的出厂日期、有效期和批号等信息。

同时，门店应对采购药品进行验收，并记录相关信息。

2. 药品储存：门店应保证药品的储存环境符合要求，避免药品受到光照、高温、潮湿等不良条件影响。

药品的存放应按照药品的特性和要求进行分类、分区存储，并标注药品的有效期和放置位置。

3. 有效期监管：门店应建立有效期监管制度，定期对库存药品进行检查和清理，确保过期药品及时处理。

过期药品应进行封存、销毁或退回供应商等处理，并做好相关记录。

4. 销售药品：门店应按照有效期先进先出的原则销售药品，确保药品的有效期内被消费者购买和使用。

门店应在销售处标注药品的有效期，以提醒消费者关注药品的有效期。

5. 培训和教育：门店应定期组织药师和药店员工进行相关培训和教育，增强他们对药品有效期管理的重要性的认识，并指导他们正确使用和处理过期药品的方法。

药品有效期管理制度(五篇)

药品有效期管理制度1.目的:加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。

2.适用范围:对公司经营近效期药品的管理及监控。

3.职责:储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品销售部门采取措施快速销售，定期向质量管理部和销售部门提供《有效期药品催销表》，质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施，加快销售。

4.工作内容4.1近效期药品的概念4.1.1有效期大于五年(含五年)的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品。

4.1.2药品的有效期大于两年(含两年)，且距离有效期限只有一年的药品。

4.2近效期药品的购进采购部门购进药品时，要求药品离失效期不得低于一年(有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月)。

有效期在两年以上的，必须在有效期期限的一半以上。

低于以上期限的，不得验收入库。

除非双方达成代销协议，卖多少，结算多少。

如特殊情况需要，必须由分管负责人批准后，方能入库。

4.3近效期药品的储存与养护4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。

4.3.2养护人员应严格按照《药品养护管理制度》定期对近效期药品进行养护检查，质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。

4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入《近效期药品催销表》，并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。

4.4销售部门应加强对近效期药品的催销，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。

4.5近效期药品调出发货，业务员应事先征得业务用户同意，以防止无效经营活动的发生。

4.1.9质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品催销正确性。

4.1.10超过有效期药品的报损，按照公司《不合格品控制程序》处理。

药品有效期管理制度（二）是指对药品有效期进行管理的规定和措施。

药品有效期是指药品在一定的保存条件下能保持其原有质量和药效的时间期限。

药品效期管理制度(5篇)

药品效期管理制度1.目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。

2.依据：《药品经营质量管理规范》3.适用范围：本公司进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的药品效期的管理。

4.责任：质量负责人、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。

5.内容：5.1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

5.2距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。

有效期不到一年的药品，每月应填报《近效期药品催售表》，上报质量负责人。

5.3药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。

5.4对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。

5.5对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。

5.6及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

5.7严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。

药品效期管理制度（2）是指对药品进行管理，确保药品在规定的有效期内使用，保证药品的安全性和有效性。

下面是一些常见的药品效期管理制度：1. 药品效期标示：药品生产企业应在包装上明确标示药品的生产日期和有效期限。

2. 效期管理原则：药品按照其有效期限划分为不同类别，不同类别的药品有不同的管理要求。

一般分为长效期药品、中效期药品和短效期药品。

- 长效期药品：有效期大于3年的药品，要定期检验药品的质量，确保其安全有效。

- 中效期药品：有效期在1年至3年的药品，每次采购时要注意把较早到期的药品优先使用。

- 短效期药品：有效期在1年以内的药品，要定期检查库存，临近到期的要优先使用或及时处理。

3.效期管理措施：药品库房要进行定期巡查，检查药品的过期情况，及时清退过期药品。

对于临近到期的药品，要优先使用，并在使用前进行检验确认。

4. 药品追溯制度：建立药品追溯系统，实现对药品生产、流通、销售等环节的全程监控，方便查找和处理过期药品。

药品有效期管理制度

药品有效期管理制度主要包括以下几个方面：
1.购入药品和自制制剂必须标明有效期，超过有效期的药品、制剂禁止
销售。

2.距有效期限6个月的药品应作为近效期药品进行管理，而药品的有
效期超过期限后，则应视为过期药品。

3.药学人员应熟悉国产、进口药品有效期的各种表示方法和意义，以便
正确管理和使用药品。

4.药品的采购应根据临床用药的需要进行计划，并遵循勤进勤出的原
则，既要保证供应，又要避免积压，以防止药品过期。

5.采购药品时，凡接近有效期（除特殊必备药品外）或已达有效期的药
品不得验收入库。

6.药品出入库应遵循近期先用、先进先出的原则，各药库、药房应定期
检查存放药品的有效期，确保药品在有效期内使用。

7.药品保管员或采购员应及时将近效期药品联系退回供应公司，药房人
员须做好详细记录。

8.库房每月初应将库存的近效期药品进行登记，并设立明显的标志，以
便管理和使用。

9.超过有效期的药品应按照不合格药品处理，药库、药房不得配发。

此外，药品的储存与养护也是药品有效期管理制度的重要环节，包括按照药品的储存条件进行保管，如避光、干燥、冷藏等；药品的色标管理，如合格药品库（区）、待发药品库（区）为绿色，不合格药品
库（区）为红色等；以及按药品性质分类存放，内服和外用药、易混药品、性能相互影响的药品等应分别存放，以防止药品混淆和相互影响。

总之，药品有效期管理制度是为了保障临床用药的安全有效，减少过期药品的报损，而制定的一系列规范和管理措施。

门店药品有效期管理制度（4篇）

门店药品有效期管理制度一、目的和适用范围本制度的目的是为了规范门店药品的有效期管理，确保药品的安全性和有效性，保障顾客的用药安全。

适用范围包括所有门店的药房和药品库房。

二、药品有效期的定义药品有效期是指药品在特定条件下保持其安全性和有效性所能使用的时间，一般以年、月、日为单位进行表示。

三、药品有效期管理的原则1.合理订货：门店药品采购时要注意药品的有效期，优先选择有效期较长的药品，并控制药品的库存量，避免药品过期滞销。

2.严格验收：门店药房在收到药品时要进行验收，核对药品的生产日期、有效期和批号等信息，确认是否符合要求。

3.散装药品管理：门店药房应控制散装药品的库存量，避免长时间存放，对散装药品要定期检查有效期，离有效期结束前1个月即应停止使用。

4.药品分类管理：门店药房应根据药品的有效期将药品进行分类管理，及时清点库存，确保药品在有效期内使用完毕。

5.禁止使用过期药品：门店药房禁止使用过期药品，一旦发现过期药品应立即停止使用，并按规定进行处置。

6.严格记录：门店药房要建立完善的药品有效期管理记录，包括药品的进货信息、有效期检查记录、停止使用记录等。

四、药品有效期管理流程1.订货流程：（1）药房负责人根据门店的药品销售情况和顾客需求进行药品订货计划。

（2）药房负责人向供应商提出药品订货申请，明确要求药品的有效期不能低于一定标准。

（3）供应商提供药品订货信息，包括药品的生产日期、有效期和批号等。

（4）药房负责人对药品的生产日期、有效期和批号进行确认，确保符合要求后，与供应商确认订货数量。

2.药品验收流程：（1）收到药品后，药房负责人进行药品验收，核对箱内药品的生产日期、有效期和批号等信息，与供应商提供的信息进行比对。

（2）如发现药品的生产日期、有效期和批号等存在问题，要立即与供应商联系，交涉解决。

（3）将验收合格的药品入库，登记药品的进货信息，包括品名、规格、生产日期、有效期、批号和收货数量等。

3.药品库存管理流程：（1）药房负责人要定期检查药品的有效期，离有效期结束前1个月即应停止使用。

药品有效期管理制度

药品有效期管理制度第一章总则第一条为了加强药品有效期管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本企业在药品采购、储存、销售、使用等环节对药品有效期的管理。

第三条企业应当设立药品有效期管理制度，明确药品有效期管理的组织机构、职责、工作流程等，确保药品在有效期内使用。

第四条企业应当加强药品有效期知识的宣传、教育和培训，提高员工对药品有效期的认识和管理水平。

第二章药品有效期的标识与检查第五条药品包装应当清晰地标明生产日期、有效期、生产企业等信息，便于患者和医务人员识别。

第六条企业应当定期检查药品的有效期，确保药品在储存、销售、使用等环节的有效期管理。

第七条药品验收人员应当对药品的有效期进行验收，不符合要求的药品不得入库。

第八条药品储存应当按照有效期远近依次堆码，近效期药品应当放置在明显位置，便于识别和管理。

第九条企业应当建立药品有效期台账，记录药品的生产日期、有效期、库存数量等信息，定期进行更新。

第十条企业应当对近效期药品进行标识，设立专门的货位或者货架，以便于管理。

第三章药品的有效期计算与处理第十一条药品有效期的计算应当按照生产日期和有效期的标注进行，具体计算方法如下：（一）以生产日期为准的，有效期截止日期减去生产日期，得出药品有效期。

（二）以批号为准的，有效期截止日期减去批号，得出药品有效期。

第十二条药品在有效期内应当保持良好的质量，不得出现沉淀、变色、潮解等现象。

第十三条药品在有效期内出现质量问题或者超过有效期的，应当立即停止销售和使用，并按照规定进行处理。

第四章药品的有效期管理制度执行与监督第十四条企业应当明确药品有效期管理的责任人，负责药品有效期的日常管理和监督工作。

第十五条企业应当定期对药品有效期管理制度进行培训和考核，确保员工熟悉并遵守相关制度。

第十六条企业应当对药品有效期管理情况进行定期检查，发现问题及时整改，确保药品有效期管理制度的执行。

药品效期管理制度范本(5篇)

药品效期管理制度范本1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。

2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。

3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。

4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。

5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。

药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。

6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。

对于效期药品实施动态监控。

凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。

7、临近效期药品处理流程：①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。

，采取措施，近期药品在规定期限内使用完。

在效期药品登记簿中登记处置结果。

②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。

③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。

④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。

8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。

药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。

9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。

药品效期管理制度范本（2）1. 引言药品效期管理是药品生命周期管理的重要环节，对于保证药品的质量和安全使用具有重要意义。

本文旨在建立一套完善的药品效期管理制度，以确保药品的有效性和安全性。

2. 药品效期管理制度的目的a. 确保药品的有效性：通过严格管理药品的效期，确保药品在有效期内具有预期的疗效。

药品有效期管理制度

药品有效期管理制度第一条总则为了确保药品的有效性和安全性，规范药品的有效期管理，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条药品有效期的定义本制度所称药品有效期，是指药品在规定的储存条件下保持最佳质量和安全性的时间期限。

第三条药品有效期管理的组织1. 药品有效期管理由药品采购部门、储存部门和使用部门共同负责。

2. 各部门应明确药品有效期管理的职责，确保药品在有效期内使用。

第四条药品采购管理1. 采购部门应根据临床需求和药品供应情况，合理采购药品。

2. 采购部门在采购药品时，应核实药品的有效期，确保采购的药品在有效期内。

第五条药品储存管理1. 储存部门应按照药品的储存要求，合理存放药品，避免药品受潮、受热、光照等影响有效期的因素。

2. 储存部门应定期检查药品的有效期，对即将到期的药品进行标记，并提前告知使用部门。

第六条药品使用管理1. 使用部门应按照药品的有效期和使用要求，合理使用药品。

2. 使用部门在领用药品时，应检查药品的有效期，确保使用的药品在有效期内。

第七条药品有效期信息的记录与报告1. 各部门应建立药品有效期信息记录制度，详细记录药品的名称、规格、生产批号、有效期等信息。

2. 各部门应定期向药品监督管理部门报告药品有效期管理情况。

第八条违规处理1. 违反本制度的，给予批评教育，并视情节轻重给予相应处罚。

2. 违反药品管理相关法律法规的，依法承担相应责任。

第九条附则本制度自发布之日起执行，如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充。

本制度的解释权归药品监督管理部门所有。

有效期药品管理制度

有效期药品管理制度有效期药品管理制度是指医疗机构或药品企业在管理药品过程中建立的一套关于有效期药品的规定和标准，以保证药品在使用期限内仍具有所需的药效和安全性，避免过期药品使用带来的人身财产损失。

一、药品有效期的定义药品有效期是指药品在生产日期后，仍能满足其规定的质量要求和药效，使药品能够按照规定用途安全有效使用的时间。

有效期是药品的质量、安全性和有效性的重要保证。

二、对有效期药品的管理要求2.1 药品管理人员要了解有效期的概念，掌握不同药品有效期的要求，具有判断药品有效期的能力。

2.2 医疗机构或药品企业要建立完整的有效期药品管理制度，明确各环节的责任，并进行有效的执行和监督。

2.3 医疗机构或药品企业要严格按照国家相关药品管理法规的要求，选用合格的药品供应商和生产厂家，保证药品符合规定标准，切实保证药品质量。

2.4 医疗机构或药品企业要对进货时的有效期进行查验，保证进货的药品有效期符合要求，对过期药品进行淘汰，不得使用。

2.5 医疗机构或药品企业要对存储过程进行管理，对有关温度、湿度、通风、光照等方面要求确保符合标准，并进行定期检查和记录。

2.6 药品使用过程中要根据药品的性质和使用频率，采取适当的方式进行保存，开封后的药品要在规定时间内使用完毕，不得存放过久。

2.7 对于有效期药品，医疗机构或药品企业要根据生产日期和有效期情况，建立合理的药品库存管理制度，实现先进先出。

2.8 医疗机构或药品企业要定期对过期药品进行淘汰处理，防止过期药品误用和对环境产生污染。

三、对过期药品的处理对于过期药品，必须进行淘汰处理，不得继续使用或销售。

淘汰处理的方式包括以下几种：3.1 再包装：对大批量的过期药品进行集中包装，进行密封处理，保证安全，然后交给药品回收机构进行处理。

3.2 倒掉：小批量的过期药品可以直接倒入隔离桶内，交给药品回收机构进行处理。

3.3 烧毁：一些易挥发、易燃、剧毒、易爆药品需要进行焚烧处理，保证处理效果和处理安全。

医院药品效期管理制度(5篇)

医院药品效期管理制度药品效期管理制度1、近效期药品定义。

有效期两年以上的药品距其使用截止日期不足六个月的药品，有效期两年以下的药品距其使用截止日期不足三个月的药品。

2、药品的外包装及瓶签应有明显有效期标示，对没有标示效期，验收员应拒收。

3、药品的存放，要按产品批号及效期远近依次或分开堆码。

对近效期的药品统一挂牌警示，保管员开调拨单时应分清效期远近，效期近的先开《药库调拨单》。

4、对近效期药品，养护员应按月填写《近效期药品记录表》报送质管组，每次报送的《近效期药品记录表》，必须有签收手续，以分清责任。

5、养护员每日将有效期限还有____天的药品开出《货位调整单》，将其从合格品区移至不合格品区或待退区，按相应程序办理相关手续。

6、质量管理员应按《近效期药品记录表》所列内容，及时与临床医生联系或药库退换货，以避免药品过期造成经济损失。

7、药库药品调拨记录，必须包含批号及有效期，以便质量跟踪。

8、药品入库后由养护员每月进行养护检查，对近期药品作重点养护，作好养护记录。

9、药房退回药库的药品，验收员除按规定检查外观质量外，要认真查看剩余效期时间，药库根据各药房用药情况调整优先使用。

10、及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品发出。

如出现一个过期药品发出，将对责任人在年度质量考核中予以处罚。

11、养护员注意使用量少的药品的使用情况，凡在____个月内使用量少于____盒或____瓶(拆零药总数少于____瓶)的，在《近效期药品记录表》中记载，并在“备注”栏中注明“滞用”。

医院药品效期管理制度（2）是指医院制定的对药品的效期进行管理的规定和措施。

该制度的目的是确保医院药品的质量和安全性，避免因药品过期造成患者使用无效甚至有害的药品。

医院药品效期管理制度一般包括以下内容：1. 药品采购政策：明确医院采购药品时应关注药品的效期，避免采购过近效期的药品。

2. 药品入库管理：要求药库对入库的药品进行严格的验收，包括查验药品的效期，只接受效期内的药品。

药品效期的管理制度(5篇)

药品效期的管理制度1为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

2药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

3距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。

4药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。

6对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。

7对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。

8及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

药品效期的管理制度（2）是指药品生产和销售等环节的相关规定和措施，用于确保药品的质量和安全性。

药品效期是指药品的有效使用期限，药品在有效期内可以保证其质量和疗效。

药品的效期管理制度主要包括以下几个方面：1. 药品效期的确认：药品的生产企业需要对每个药品的有效使用期限进行评估，通过实验室测试和长期稳定性研究等手段确定药品的有效使用期限。

2. 药品效期的标注：生产企业需要在药品包装上标注药品的生产日期、商标、批号和有效使用期限等信息，以便使用者了解药品的有效期限。

3. 药品效期的控制：药品经销商需要根据生产企业标注的有效使用期限，对药品进行定期检查，及时清理过期药品，并采取妥善措施确保药品的质量和安全性。

4. 药品效期的管理记录：药品经销商需要建立药品效期管理记录，包括入库日期、有效期限、销售日期等信息，以便追溯药品的使用情况。

5. 药品效期的警示提醒：药品经销商需要向医疗机构和患者提供药品效期的警示提醒，告知药品的使用期限和存储要求，以减少过期药品的使用。

药品效期的管理制度对于保障药品质量和使用安全非常重要，药品生产企业、经销商和使用者都应该遵守相关规定，并加强药品效期的管理和监督。

药品效期的管理制度（3）是指制定和执行规范药品效期管理的相关规定和操作程序，确保药品在有效期内保持良好的质量和疗效，以保障患者的用药安全。

有效期药品管理制度

有效期药品管理制度概述有效期药品是指在规定有效期内，具备标明的各项性能指标，可用于临床使用的药品。

药品的有效期是保证其治疗效果和安全性的关键指标。

药品在存储和使用过程中，往往受到环境和条件等因素的影响，需要进行严格的管理和控制，以确保其在有效期内维持稳定、安全和有效。

有效期药品管理制度是指为了保障有效期药品在存储、销售和使用全过程中的质量和安全，制定的规范性文件和管理制度。

该制度规范了有效期药品的收货、存放、销售、使用和报废等环节的管理措施和要求，以保证有效期药品的质量和安全，并通过制度监督和内部审核等方式，保证制度的有效实施和提高制度的可靠性和有效性。

有效期药品管理制度的内容1. 收货管理在药品收货时，应按照规定的程序进行验收，确认药品的名称、数量、生产日期、有效期和注册批准文号等信息，并在药品的包装上标明收货日期和验收人员的签字或盖章。

对于疑似过期、假冒伪劣、破损或品质不良的药品，应及时向供货单位提出异议并予以退货。

2. 存放管理药品的存放应符合国家药品管理法规的要求，包括环境条件、温度、湿度等方面的要求。

药品存放应在相应的储藏室或库房中，应按照规定的要求进行分类、分区，避免不同性质的药品混装在一起。

对于过期、损坏或疑似不合格的药品，应及时隔离和报废处理，并在药品记录簿中做好相应的记录。

3. 销售管理在销售有效期药品时，应严格遵守相关的规定和程序，药品的销售和分配应按照医师开具的处方或指示执行，并标明销售日期、有效期和随货发放回执单等信息。

对于在线售药的平台，还需要建立完善的审核机制，对医生开药方的合法性进行审核，确保药品销售的合法性和安全性。

4. 使用管理在使用有效期药品时，应按照其使用的适应症、用药量和用药时限等要求进行使用，并及时记录使用的信息和药效情况，并监测治疗效果和不良反应情况。

对于过期或疑似不合格的药品，应及时停用并进行报废处理。

5. 报废管理完成有效期药品的使用或失效后，应按照规定的要求进行报废处理，并在药品记录簿中做好相应的记录，并及时进行销毁和管理，避免被他人重复使用。

药品效期管理制度及处理流程

药品效期管理制度及处理流程一、效期药品是根据有关规定，表明有效期的药品。

二、加强效期药品的管理是保证药品安全重要措施之一。

各部门要指定专人负责效期药品的管理，防止药品过期失效造成的损失。

三、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房应根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。

四、药库应严把验收关，凡有效期6月内的药品不得验收入库，特殊情况需具科主任批准。

凡是未明确标示有效期的药品拒绝收货，并反馈给采购员。

五、药品上架陈列、堆垛码放按照药品效期存放，并根据药品性质和储存要求分类储存，科学养护。

药品出库和和调剂药遵循“先进先出、近期先出、按批号发放”的原则。

六、库房、药房在每月进行盘点时要检查药品效期，建立效期登记簿，而且易于辨识。

对于药品实施动态监测。

凡有效期在6个月内的药品列入监控范围，3个月内的纳入重点监控范围。

七、对于原包装破损、变质、污染、短缺的，各部门及时沟通，做退库或退货处理；属于自然报损的药品及时在电脑上做报损处置，报主管院长批准后进行销毁八、临近效期药品的处理流程：1、药库管理员将效期7-9月的药品2月内未出库的药品及退货，填写退货单交与采购员，由采购员联系供货单位办理退货事宜。

2、有效期在6个月之内的药品应及时在各部门之间调整，按月进行催用，并以药讯形式公示通知临床。

药库管理员将效期在6个月之内的挂特定的标签，并在墙上红牌警示。

近期药品在规定时限内使用完，并在登记簿上登记处置结果。

3、每月做好养护记录。

其他普通药品造成过期失效，由责任人完全负责。

4、及时下架失效药品，严格杜绝失效药品发出。

**镇中心卫生院20**年3月。

药品有效期管理制度

药品有效期管理制度一、目的为加强药品有效期管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院各临床科室、药学部及与药品相关的各部门。

三、管理制度1.药品有效期的表示方法（1）直接标明有效期为某年某月某日，如“2025年6月30日”。

（2）直接标明失效期为某年某月某日，如“2025年6月30日失效”。

（3）只标明有效期年数，如“有效期3年”，表示药品可以使用至2028年6月30日。

（4）进口产品失效期限的表示方法按照国际惯例，如欧洲国家按日-月-年顺序排列（如8/5/2023），美国产品按月-日-年排列（如nov.1,2023），日本产品按年-月-日排列（如2023-5），苏联产品有时按年-月-日排列（如2023-5）。

2.药品采购验收（1）采购人员在采购药品时，应检查药品的有效期，确保药品在有效期内。

（2）验收人员应按照药品的有效期进行验收，对未标明有效期或更改有效期的药品，应拒绝收货。

（3）验收人员应建立药品有效期登记台账，详细记录药品的名称、生产厂家、批号、有效期等信息。

3.药品储存与养护（1）药品应按照有效期远近进行陈列或储存，有效期相近的药品应集中存放，按有效期远近依次堆码。

（2）药库、药房及临床科室病区每月对所储存药品的有效期进行定期检查，对距药品有效期截至日期不足6个月的药品，应及时上报药库，尽早与供货商联系退换。

（3）临床科室对距药品有效期截至日期不足6个月的药品（抢救药品或紧缺药品除外），应及时找药学部更换新批号药品。

4.药品发放与使用（1）药品发放时，应遵循“先进先出”和“近效期先出”的原则，确保患者用药安全。

（2）药品上架时，应注意远效期药品在内，近效期药品在外摆放，便于患者选择和使用。

（3）医务人员在开具处方时，应关注药品的有效期，避免开具过期药品。

5.近效期药品管理（1）药库、药房及临床科室对近效期药品应有明确标识，便于医务人员和患者识别。

效期药品管理制度

效期药品管理制度1.目的规范药品效期管理行为，提高管理水平，降低药品损害，为患者提高安全有限的药品。

2.适用范围适用于本院药品的效期管理。

3.制度要求3.1近效期药品的规定：对一个月内失效药品退回药库,存放于红色退药区并上报质量监控部门处理。

药品有效期在二个月以内的不得销售（特殊药品除外）；药品有效期在六个月以内填写近效期药品登记表交给科主任催销或退货。

3.2采购部门不能购进近效期药品。

验收人员应拒绝验收近效期的药品。

3.3各药房、库房应将药品按批号集中存放，近效期药品分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码。

凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。

3.4药品出库应“先产先出”、“近期先出”和按批号发货。

养护人员应严格按照《药品养护管理制度》定期对近效期药品进行养护、检查。

3.5药品调剂员在药品调剂、发放、补充工作中应查看药品的有效期，发现近效期和超过有效期的药品，应立即向组长或者科主任报告。

发放距失效期短于三个月的药品是应向患者说明药品的效期情况，叮嘱其及时服用，不要超效期保存。

遇所调剂、发放的药品距有效期短于患者处方上标示的用药时间时，应拒绝调剂、发药，请医师修改处每月由负责人对药品有效期进行检查对检查结果进行汇总药品有效期在6个月以上继续使用若在当月不能用完，与药库联系，退库处理，并进行退药登记主动与临床科室沟通，督促尽快使用，并每日进行用量监控进入下个月药品效期检查周期药品有效期在4—6个月之间药品有效期在3个月及以内重点预警、并进行登记提出预警、并进行登记主动与临床科室沟通，督促尽快使用与门诊药房调换尽快使用方换药。

3.6销后退回药品，经验收属合格药品的，验收人员除按规定检查外观质量外，要认真查看有效期等，如属近效期药品，应按本规定管理。

3.7超过有效期药品的报损，按照医院相关规定处理。

3.8质量管理员负责药品效期管理工作的监督、检查和指导。

4.效期药品管理流程 4.1药房药品效期管理流程每月由库管负责对药库药品有效期进行检查对检查结果进行汇总登记并告知各药房效期在6个月以上的药品继续使用进入下月份药品效期检查周期效期在4—6个月之间的药品效期在3个月及以内的药品重点预警，与供货单位协商提出预警，告知供货单位与各药房联系，汇总数量与公司协商，换新批号各公司均无现货，但医院必须使用的品种，与公司协商能否用到效期前。

药品效期管理制度范本（三篇）

药品效期管理制度范本一、简介药品效期管理是指对药品的生产日期、检验合格证明到期日期和有效期进行管理，保证药品安全有效使用的管理程序。

药品效期管理是药品质量标准的一部分，对于保障患者的健康和安全具有重要意义。

本制度的目的是明确药品效期管理的要求及程序，确保患者用药的安全和效果。

二、适用范围本制度适用于我单位所有药品的检验、采购、存储、分发和使用等环节的药品效期管理。

三、职责和权限1. 质量管理部门：（1）负责制定、完善和修改药品效期管理制度；（2）负责对药品的生产日期、检验合格证明到期日期和有效期进行审核；（3）负责监督药品效期管理的执行情况，并及时提出改善意见。

2. 采购部门：（1）负责对采购药品的生产日期、检验合格证明到期日期和有效期进行确认；（2）按照标准和要求进行药品的采购，确保药品的质量；（3）负责制定采购计划，及时更新和调整采购清单。

3. 仓储管理部门：（1）负责对药品的生产日期、检验合格证明到期日期和有效期进行检查；（2）规范药品的存储和分发流程，确保药品不过期，不滞销；（3）按照要求对即将过期的药品进行报废处理。

4. 使用部门：（1）负责按照使用要求和药品效期管理制度的要求，合理使用药品；（2）对即将过期的药品及时报告仓储管理部门，进行处理。

四、药品效期管理制度1. 药品效期的定义药品效期是指药品在生产和使用过程中可以保持其安全性和有效性的期限。

药品销售许可持有人应按照国家有关标准规定确定药品有效期，一般分为生产日期、检验合格证明到期日期和有效期。

2. 生产日期的管理（1）生产日期应依据药品生产工艺和工作流程，确保准确、一致；（2）生产日期应清晰、易读，采用标准化的格式，避免模糊、不易识别；（3）生产日期应进行记录和保存，以备查验。

3. 检验合格证明到期日期的管理（1）检验合格证明到期日期是药品质量合格检验的时间，表示药品在该日期之前经检验机构检验合格；（2）检验合格证明到期日期应明显标注在药品包装上；（3）药品检验合格证明到期日期应在有效期范围内。