中药饮片处方审核、调配、核对操作程序(正式)
3.3中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
1 中药饮片专柜营业员在接待中药饮片调配处方时，要及时将需要审核处方交予中药饮片处方审核人员手上，中药饮片处方审核人员为门店具有中药执业药师资格的人员，处方审核人员对中药处方进行审方。
2 中药饮片处方审核人员，认真对处方所列品种进行审核，查看是否存在十八反、十九畏目录上禁忌品种、查看是否存配伍禁忌、超剂量处方，如有应当告知处方持有人，仍需调配，须经处方医生更正或者重新签字确认，方可调配，无以上情况，中药饮片处方审核人员在处方上签名，将处方交予调配人员进行调配。
3 中药饮片调配人员，门店在中药饮片专柜营业人员，对处方进行调配，不得擅自更改或者代用处方所列品种。
4 单剂处方中药的调剂必须每味都要用药戥称，多剂处方必须坚持多戥分称，以保证计量准确。
5调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及复核人员在处方上签字或盖章，再付给顾客。
6 发药时应认真核对患者姓名、药剂贴数，同时向顾客说明需要特殊处理药物或另外的“药引”，以及煎煮方法、服法等。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序具体包括以下步骤：
1. 处方审核：首先针对患者的病情和需要，对中医处方进行审核。
审核工作可以由中医师或药剂师进行，确保处方药物的使用合理、安全。
2. 药材准备：根据处方所需的中药材种类和用量，药剂师需要准备相应的中药材。
此步骤需要保证中药材的质量、干燥程度和保存条件。
3. 压缩、浸泡、煮汁：根据处方要求，对中药材进行一系列制备过程，如压缩、浸泡、煮汁等。
这些过程需要按照正确的操作方法和时间进行。
4. 调配：根据处方的组方要求，将已准备好的中药材按比例混合，并根据需要进行加工或研磨。
此步骤需要确保混合和加工的准确性和卫生条件。
5. 包装：将调配好的中药材按照规定的数量和包装要求进行包装，以便于患者使用和储存。
6. 核对：在调配完成后，进行核对工作，以确保调配的准确性和规范性。
核对过程中需要仔细核对处方数量、药材种类和用量等信息。
7. 处方标签贴附：在中药饮片包装好后，标注相应的处方信息，如患者姓名、医生姓名、用药方法等，以便于患者使用时的参考和辨识。
8. 记录：对每一步操作进行详细记录，包括处方审核结果、药材准备过程、调配过程、核对结果等，以便于追溯和审查。
以上步骤是中药饮片处方审核、调配、核对操作程序的一般流程，具体操作过程可能还会根据医院或药房的要求进行一定的调整和补充。
2024年中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
2024年中药饮片处方审核、调配、核对操作程序一、目的和范围本操作程序的目的是确保中药饮片处方审核、调配、核对的准确性，保证患者用药安全。
本操作程序适用于2024年中药饮片处方审核、调配、核对的操作。
二、术语和定义1. 中药饮片处方：由医生开具的中药饮片配方的处方。
2. 处方审核：对中药饮片处方进行审核、确认其准确性和合理性。
3. 中药饮片调配：根据处方，调配出符合处方要求的中药饮片。
4. 处方核对：对已调配好的中药饮片进行核对，确保无误。
三、操作程序1. 处方审核操作程序（1）审核人员应对中药饮片处方进行逐一核对，确认处方的准确性。
（2）审核人员应对处方所配药品的姓名、用量、用法、用量进行核对。
（3）审核人员应检查处方是否存在药物重复、用药禁忌、用量错误以及药物相互作用等问题。
（4）审核人员应对处方进行评估，确保配方的合理性，避免药物搭配不当。
（5）若审核人员发现处方存在问题或有疑问，应及时与开方医生进行沟通，确保问题得到解决。
（6）审核人员在确认处方无误后，应在处方上签字，表示已经审核完成。
2. 中药饮片调配操作程序（1）调配人员应根据审核通过的处方，准备所需的中药饮片。
（2）调配人员应依次取出所需药材，按照处方所规定的用量配制。
（3）调配人员应仔细核对所取的药材的名称和用量，确保无误。
（4）调配人员应将配制好的中药饮片进行称量，确保符合处方要求的用量。
（5）调配人员应将配制好的中药饮片进行包装，标明患者姓名、用药剂量、用法用量等信息。
（6）调配人员在完成调配后，应将调配记录填写完整，并签字确认。
3. 处方核对操作程序（1）核对人员应核对调配好的中药饮片和原始处方的名称、用量是否一致。
（2）核对人员应核对已包装好的中药饮片的标签信息是否正确完整。
（3）核对人员应检查中药饮片的外观质量，确保无变质、霉变等情况。
（4）核对人员应将核对结果记录在记录表格上，并进行签字确认。
（5）若核对人员发现中药饮片有误或问题，应及时与调配人员或审核人员进行沟通并解决问题。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本（3篇）
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本1. 处方审核程序：a. 首先，药师收到患者处方后，应仔细阅读处方内容，确保其完整性和准确性。
b. 然后，药师应对处方进行审核，确认患者的基本信息、药物名称、剂量及用法用量等是否合理。
c. 根据药师的专业判断，如有必要，药师应与医师进行沟通或联系患者核实处方信息。
d. 药师审核无误后，将处方移交给药店主管药师或相关工作人员进行调配。
2. 处方调配程序：a. 药店主管药师或相关工作人员接收到审核无误的处方后，首先完成处方登记工作，包括记录患者信息、处方号码、日期等。
b. 然后，药店主管药师或相关工作人员按照处方上的药物名称、剂量等信息，准备所需中药饮片。
c. 在调配过程中，应使用正确的器具和仪器，保证药品的准确计量。
d. 药店主管药师或相关工作人员在调剂过程中，应同时核对所用中药饮片的标签和药品信息，确保与处方一致。
e. 药师在调剂完成后，将中药饮片分装至符合规定的药袋或药盒中，贴上药品标签，并在处方上备注调剂情况及操作者签名。
3. 处方核对程序：a. 处方调配完成后，药店主管药师应对处方进行核对，确认药品的名称、剂量与处方一致。
b. 药店主管药师在核对过程中，应首先核对调配的中药饮片的数量，确保总量的准确性。
c. 核对过程中，药店主管药师应逐一检查每一种药物是否按处方上的要求进行调配，以及有无患者过敏史。
d. 药店主管药师核对完成后，签名确认处方无误，并将批准发放的药物交给药店工作人员。
e. 药店工作人员在发放药物时，同样需要核对药品的名称和剂量，确认无误后交给患者，并记录相关信息。
4. 相关注意事项：a. 所有处方审核、调配和核对的操作必须由具备相应资质的专业人员进行。
b. 在操作过程中，要严格按照药典等相关法规进行，确保药物的质量、安全和有效性。
c. 药物处方一经审核和调配完成，不得随意更改或调整，必要时应与医师进行沟通。
d. 所有操作程序和记录必须规范、清晰，并妥善保存，以备查证和追溯。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序1. 背景信息中药饮片作为传统中国医学的核心治疗方式之一，具有独特的药性和疗效。
中药饮片的处方审核、调配和核对是保证中药处方准确性和药物安全的关键环节。
本文档旨在规范中药饮片处方审核、调配和核对操作程序，确保中药饮片的质量和临床疗效。
2. 处方审核操作程序中药饮片处方审核是保证处方准确性和合理性的重要环节。
操作程序如下：2.1 处方接收与查阅•接受医生提交的中药饮片处方，并进行初步查阅；•核对处方的完整性，确保处方包含患者姓名、性别、年龄、临床诊断等关键信息；•根据临床诊断和病情，初步判断处方合理性。
2.2 处方分析与审查•对处方进行详细分析，了解患者病情和治疗需求；•审查处方中药饮片的配方和用量，确保符合中医药学理论和经验；•查阅相应的中医药数据库或药典，验证处方中各药材的功效与禁忌；•将审查结果记录在审核表格或系统中，标记是否通过审核或需要修改。
2.3 与医生沟通与协商•如发现处方存在问题或需要调整，及时与医生沟通，解释审核结果和提出建议；•针对有争议的处方，及时与其他中医专家进行讨论和协商；•在与医生沟通后，修改处方并重新提交审核或将审核结果反馈给医生。
2.4 处方审核结果存档•将审核通过的处方存档，包括处方副本和审核记录；•建立电子档案或纸质档案，确保处方审核结果可追溯和查阅。
3. 调配操作程序中药饮片的调配是根据处方配方和用药量进行药材的配比、研磨和混合过程。
操作程序如下：3.1 药材配比与称量•根据处方配方和用药量计算各药材的配比；•准备好电子秤或天平，按照配比要求精确称量各药材。
3.2 药材研磨和混合•将称量好的药材放入药材研磨器中进行研磨，使其达到粉末状；•将研磨后的药材放入容器中进行混合，确保各药材均匀混合。
3.3 调配记录与存档•将调配过程中的药材配比、称量和混合记录在记录表格或系统中；•将调配好的中药饮片装入密封容器中，并标注批号、生产日期等必要信息；•存档相关记录和装箱清单，确保调配过程可查和可追溯。
中药饮片处方审核调配、核对管理程序
中药饮片处方审核调配、核对管理程序一、背景中药饮片是中医药临床治疗中经常使用的药物形式之一。
为确保中药饮片处方的合理性和准确性，以及确保患者用药的安全性和有效性，需要建立一个科学而严格的处方审核调配、核对管理程序。
二、审核调配管理1. 严格控制处方开具权限，只有具备中医执业资格的医生及获得药监部门注册的中药饮片调剂员才有权开具处方。
2. 处方审核过程应由专业中医医师进行，确保处方的合理性和准确性。
3. 审核中应注意以下几个方面：- 确认病情及患者个体差异，避免不必要的重复开方；- 了解患者已经使用的其他药物，避免药物相互作用；- 根据病情调整饮片的剂量和用法；- 注意患者可能存在的过敏史和禁忌症。
三、核对管理1. 处方审核通过后，调剂员应按照处方进行饮片的调配。
调配过程中，应严格按照处方上的要求，选择正确的饮片并按照正确的比例进行研磨和混合。
2. 调配完成后，应进行核对工作。
核对应包括以下内容：- 核对饮片的种类和数量是否与处方保持一致；- 核对饮片的质量和外观是否符合要求；- 核对饮片的研磨和混合比例是否正确。
四、操作流程中药饮片处方审核调配、核对的操作流程如下：1. 医生开具处方并进行审核；2. 调剂员按照处方进行饮片的调配；3. 操作员对调配完成的饮片进行核对；4. 完成核对后，将饮片交给提取员或患者使用。
五、记录与反馈1. 每一次处方审核调配与核对的结果应进行记录，并保存在档案中以供日后查阅。
2. 如发现处方审核调配过程中出现问题或错误，应及时进行整改，并记录相应的反馈措施。
以上为中药饮片处方审核调配、核对管理程序的主要内容，通过科学严格的管理程序，能够确保中药饮片的使用安全和有效。
中药饮片处方审核调配核对操作程序
中药饮片处方审核调配核对操作程序背景中药饮片是中国传统医学的重要组成部分，其功效被广泛认可。
中药饮片的配方包含多种中药材，并非所有药材都适合所有人。
因此，中药饮片的调配需要经过严格的审核、调配和核对程序来确保其药效和安全性。
目的本文旨在介绍中药饮片处方审核、调配和核对的操作程序，以确保中药饮片的质量和安全性。
审核1. 诊断审核在配制中药饮片之前，必须先进行诊断审核，确保配方中使用的药材符合病人的诊断结果。
审核的主要目的是避免使用不恰当的药材，减少中药饮片的不良反应。
2. 药物审核审核人员必须按照国家和地方法规要求的标准，审核和核对各类药材。
审核过程中需要仔细检查药材的品质、产地和处理方式，并批准药材是否适合使用。
3. 处方审核处方审核主要是指审核医生开具的处方，特别是其药材配方是否匹配、用量是否恰当等情况。
审核人员应该能够根据病理的特征，判断配方中的药材是否相应，并能正确计算所需药材的数量。
4. 审核记录审核记录是审核的一部分，必须完整记录下审核信息及其结果。
所有的审核记录必须保存至少一年。
调配1. 配药配药是调配中药饮片的关键步骤，必须按照严格的比例以达到配方中需要的药材的数量，同时，每种药材必须符合相关的标准。
2. 研磨研磨是调配中药饮片的另一个重要步骤。
研磨工作必须在无尘的装置中进行，以保证药物的质量和安全性。
3. 调剂在将药材进行研磨后，必须将其进行调剂。
调剂必须按照配方中规定的比例，将药材进行混合，以确保饮片中每种药材的含量相同。
核对1. 票号核对在调配中药饮片时，必须进行票号核对，以确认调配的药品与处方匹配。
审核人员必须检查票号、患者姓名、诊断结果、药品种类、单日服用量和用药时间等方面的信息，以确保配方中医药材差异性小。
2. 重量核对调配中药饮片时，必须进行重量核对，以确保每种药材数量准确。
每种药材必须按照配方中所规定的比例进行混合，以确保每种药材的含量相同。
3. 样品标识在调配中药饮片的过程中，必须进行样品标识。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度中药饮片处方的审核、调配、核对是中药饮片制剂过程中非常重要的环节，直接关系到患者用药的安全和有效性。
为了规范这一过程，制定并严格执行相关的管理制度是必要的。
下面将详细介绍中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度。
一、中药饮片处方审核管理制度（一）审核程序1. 接收处方：由前台工作人员接收患者处方，核对患者基本信息的准确性，如姓名、性别、年龄等。
2. 处方审核：由药剂师负责对处方进行审核，包括核对处方的合法性、完整性和规范性。
3. 审核标记：审核通过的处方在处方纸上加盖专用章，标明审核人和审核日期。
4. 不合格反馈：对于不合格的处方，药剂师需向患者说明原因，并提出调整建议或补充资料的要求。
（二）审核内容1. 处方的合法性：核对患者处方是否合法有效。
2. 处方的完整性：核对药物种类和剂量是否完整，防止漏掉治疗所需药物。
3. 处方的规范性：核对处方的书写是否规范、清晰、准确，避免因处方不规范而产生误解。
4. 是否有禁忌：核对患者是否存在禁忌症或过敏史，避免使用有害药物或引发过敏反应。
5. 药物相互作用：核对药物之间是否存在相互作用的风险，避免不良反应的发生。
6. 适应症：核对所配药物是否适用于患者的疾病，确保药物的治疗效果。
7. 剂量调节：根据患者的年龄、体重、病情等因素，调整剂量，确保用药安全。
（三）审核人员的要求1. 药剂师必须具备中药药理学、中药处方学等专业知识，熟悉中药饮片的性状和功效。
2. 审核药剂师应有相应的执业资格证书，并定期参加继续教育，不断更新知识。
3. 审核药剂师要严格按照相关法律法规和药品监管部门的规定进行操作，确保审核的准确性和合法性。
二、中药饮片处方调配管理制度（一）调配程序1. 接收处方：由前台工作人员按照审核通过的处方进行患者信息的核对，提醒患者是否存在喜好或过敏问题。
2. 配药计算：调配药师根据处方药物种类和剂量，进行计算，确定所需药物的具体数量。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序主要包括以下几个步骤：
1. 处方审核：
- 审核医生开具的中药饮片处方，确认处方的合法性和准确性。
- 查阅病人的病历资料，了解病人的病情、病史等相关信息。
- 对处方进行审核，确认处方是否符合中药调配的原则和规范。
2. 调配药材：
- 根据处方中所列的药材名称和剂量，确认需要调配的药材种类和数量。
- 准备所需的药材和器械，保证材料的质量和卫生安全。
- 按照处方中规定的比例和方法，对药材进行称量、研磨等处理，调配成中药饮片。
3. 核对操作：
- 调配完成后，将中药饮片进行标签贴标，标明药品名称、剂量、用法和用量等信息。
- 核对饮片的种类、数量和质量，确保与处方一致。
- 核对处方的执行情况，确认所有步骤均按照要求完成。
4. 记录和报告：
- 将调配和核对的结果进行详细记录，包括药材的种类、数量、药物标识等信息。
- 如发现药材调配或核对过程中的错误或异常情况，及时向上级医生或主管人员汇报并采取相应措施。
- 保留好各项记录和报告资料，以备后续检查和追溯使用。
这些操作程序旨在确保中药饮片的质量和有效性，防止因处方错误、药材混淆等原因导致患者用药不当。
同时，也要注重卫生与安全，确保药材的质量和操作的规范化。
09中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
种类：操作规程版号：第3 版编号：JYT-CX-09-01-2020 页码：第1 页共1 页1.目的：通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制中药饮片处方审核、调配、核对符合质量规定的要求。
2.依据：根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律法规。
3.范围：适用于门店中药饮片处方审核、调配、核对操作的全过程。
4.责任：中药饮片处方审核、调配、核对相关人员。
5.内容：5.1处方审核人员接到处方后进行处方审核，审核的内容包括处方有无患者姓名、性别、年龄；有无药味、剂量、用法、剂数；有无医生签字、开方日期；有无配伍禁忌、妊娠禁忌、超过规定剂量等问题；处方字迹是否清晰；是否存在错写药名、药味重复现象。
审核人员审核无误后在处方上签字，交给调配人员进行调配。
5.2处方无医师签字、项目不齐、字迹辨认不清，处方审核人员拒绝调配，并告诉患者找处方医生补齐或书写清楚。
5.3处方有配伍禁忌或超剂量的审核人员应拒绝调配，并告诉患者找处方医生更正或重新签字。
5.4处方应付药味本店短缺时，审核人员应当拒绝调配，并告知患者找开方医生更换其它药味。
不得擅自更改或替换处方中的药味。
5.5调配人员根据审核人员签名的处方内容逐一调配，调配过程中应认真、细致、准确。
5.6调剂人员称取药味应按处方所列顺序依次间隔摆平，不得混放一堆，以便核对。
调配过程中必须按照处方由上到下、由左到右顺序进行调配。
5.7处方上要求先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎法的药味，应进行单包并书写注明用法。
临时需要捣碎的药味应使用铜缸捣碎，铜缸在用后要立即擦拭干净，不得留有粉末。
5.8 处方调配完毕，调配人员检查无误后在处方上签全名并把处方交给审核人员进行。
5.9 处方复核人员应按处方对照药味逐一进行复核。
检查药味和剂量是否正确，称取剂量是否准确，是否有多配、漏配、少配或掺有其它杂物现象。
5.10 检查调配人员是否违法配伍禁忌、妊娠禁忌；有毒中药是否超量。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
精品文档，助你起航，欢迎收藏和关注！中药饮片处方审核、调配、核对操作程序1.目的：为保证验中药饮片的质量，规范中药饮片处方审核、调配、核对程序的操作，并使其符合实际工作需要，根据《药品管理法》、GSP及公司质量管理制度等制定本程序。
2.适用范围：本程序适用于门店中药饮片处方审核、调配等工作。
3.责任部门或人员：中药饮片审方、调配、复核员。
4.工作程序：中药饮片配方应按照：审方、划价、交款、配方、复核、包装、唱名点交的程序操作。
4.1.审方。
执业中药师审方（或远程审方）主要审核配伍和剂量。
对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时需经原处方医生更改后重新签字，方可调配。
对处方所列药味不得擅自更改或代用，如本店缺味配不全，应尽力寻找货源配全，如确实无货应请原处方医生更改处方。
对处方字迹不清，药名不准确的，不得随意猜测，应请原处方医生重新写清。
调配特殊管理的品种，应凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，无正式处方或不符合规定不得供应。
4.2.划价交款。
划价计算药款要准确，填写发票要字迹清楚。
收款员要唱收唱付。
4.3.配方。
配方人员应按处方排列的药名顺序称取，如一次称取，分摊几剂，应力求均衡。
饮片的称量误差正负不得超过3％，方剂中有先煎、后下、布包等要求的药味，应各包并写明要求，不得统包混在一起，处方配齐后，配方人员要自行核对一次。
4.4.复核。
复核人员应按处方排列药名顺序逐味核对，并清点核对总味数，复核后记录《配方登记表》由配方人、复核人签字。
4.5.包装。
配方人员应按剂分别装袋封口，再外加包装，以便顾客携带。
4.6.唱名点交。
配好的药点交顾客时，要与顾客核对姓名，并交待煎药要求和注意事项。
已配药的处方上应加盖刻有店名和配药剂数的戳记后退给顾客。
特殊管理的中药处方不退给顾客。
留店保存五年备查。
2023年中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
2023年中药饮片处方审核、调配、核对操作程序一、处方审核程序1. 审查处方的完整性和合法性：确认处方上是否包括患者的姓名、性别、年龄、就诊日期、医生姓名和职称等基本信息，并核对处方的签署是否为正规医生或中医师签名，是否具有药物处方资格。
2. 仔细阅读处方内容：了解患者的病情、症状和疾病诊断等情况，确保处方的准确性和合理性。
3. 检查处方药物组成：核对处方上所列药物的名称、剂量、用法、用量和煎煮方式等信息，确保与患者病情相符。
4. 判断药物相互作用和禁忌症：根据患者的个体差异和病情，判断处方中药是否与其他药物存在相互作用或有禁忌症。
如有需要，及时向医生或中药师进行咨询。
5. 根据标准用量进行调整：根据患者的年龄、体重、病情和药物敏感性等情况，对处方中的药物剂量进行调整，确保用药安全有效。
二、饮片调配程序1. 接受处方准备工作：准备好笔录和计量工具，确保工作台整洁干净并具备无菌条件。
2. 准备药材和辅料：按照处方要求，准备好所需的中药饮片和辅料。
药材应按照规定进行质量检验，并放置在符合条件的存储环境中。
3. 称量药材和辅料：根据处方中所需的药材和辅料的数量，使用准确的天平对其进行称量。
药材和辅料的称量应符合标准要求，保证每次称量的精确性和一致性。
4. 混合和配制：将称量好的药材和辅料进行混合和配制，按照处方规定的比例和顺序进行操作。
对于特殊配方或有特殊要求的处方，应根据具体情况进行调整和处理。
5. 放入包装袋或容器中：将调配好的中药饮片放入符合规定的包装袋或容器中，并标明药品的名称、剂量、煎煮方法、用法、用量、保存条件等信息。
三、核对操作程序1. 核对处方与调配结果：核对处方上所列药物的名称、剂量、用法、用量和煎煮方式等信息，与调配结果进行一致性比对。
确保调配的中药饮片符合处方要求。
2. 核对药材和辅料的标签和存储条件：核对药材和辅料的标签和存储条件，确保其安全、无污染及质量合格。
3. 核对包装袋或容器的标签信息：核对包装袋或容器上的标签信息，包括药品的名称、剂量、煎煮方法、用法、用量、保存条件等，确保符合处方的要求。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（4篇）
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文一、概述中药饮片是中医药领域中常用的一种剂型，处方的审核、调配、核对是确保中药饮片质量和安全的重要环节。
为了规范和管理这一过程，制定科学合理的管理制度是必要的。
本文旨在提供一份详细的中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文。
二、审核管理制度1. 审核流程（1）医生开具中药饮片处方；（2）药师进行初步审核，核对处方与患者信息是否一致；（3）专职中药师进行复审，确保处方合理性和准确性；（4）药房主管最终审核，签字确认。
2. 审核要求（1）处方应符合中医理论，合理选药；（2）严格执行中医药法规，遵循药品管理规范；（3）严格执行国家和行业的相关规定，不对未经批准的药品进行调配；（4）审核过程中实行双人制，确保处方的安全性和准确性；（5）对不合理的处方或疑似违规行为及时上报。
三、调配管理制度1. 调配流程（1）获得通过审核的处方；（2）按照处方要求，准备中药饮片原料；（3）确保调配设备清洁、无异味；（4）按比例和顺序调配中药饮片；（5）准确称量中药饮片，确保配比精确无误；（6）将调配好的中药饮片进行包装，标明药名、批号和贮存条件。
2. 调配要求（1）符合处方要求，严格按照药材的剂量比例调配；（2）严密控制调配过程中的卫生环境，防止污染；（3）使用干净的称量器具，确保称量的准确性；（4）按照批次号、药物名称、用量等信息进行包装，便于追溯；（5）调配过程中暴露在空气中时间尽量减少，防止湿气、变质等情况发生。
四、核对管理制度1. 核对流程（1）核对中药饮片处方和患者信息；（2）核对调配好的中药饮片与处方是否一致；（3）核对药品的批号、药材名称和剂量等信息；（4）扫描或记录核对结果；（5）药房主管最终核对并签字确认。
2. 核对要求（1）核对过程确保双人制，减少出错的可能性；（2）核对结果要准确记录，便于后续追溯；（3）严格执行核对规程，不允许随意跳步或省略；（4）核对过程中发现处方错误或品质问题，及时上报和处理。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本1. 处方审核程序：a. 首先，药师收到患者处方后，应仔细阅读处方内容，确保其完整性和准确性。
b. 然后，药师应对处方进行审核，确认患者的基本信息、药物名称、剂量及用法用量等是否合理。
c. 根据药师的专业判断，如有必要，药师应与医师进行沟通或联系患者核实处方信息。
d. 药师审核无误后，将处方移交给药店主管药师或相关工作人员进行调配。
2. 处方调配程序：a. 药店主管药师或相关工作人员接收到审核无误的处方后，首先完成处方登记工作，包括记录患者信息、处方号码、日期等。
b. 然后，药店主管药师或相关工作人员按照处方上的药物名称、剂量等信息，准备所需中药饮片。
c. 在调配过程中，应使用正确的器具和仪器，保证药品的准确计量。
d. 药店主管药师或相关工作人员在调剂过程中，应同时核对所用中药饮片的标签和药品信息，确保与处方一致。
e. 药师在调剂完成后，将中药饮片分装至符合规定的药袋或药盒中，贴上药品标签，并在处方上备注调剂情况及操作者签名。
3. 处方核对程序：a. 处方调配完成后，药店主管药师应对处方进行核对，确认药品的名称、剂量与处方一致。
b. 药店主管药师在核对过程中，应首先核对调配的中药饮片的数量，确保总量的准确性。
c. 核对过程中，药店主管药师应逐一检查每一种药物是否按处方上的要求进行调配，以及有无患者过敏史。
d. 药店主管药师核对完成后，签名确认处方无误，并将批准发放的药物交给药店工作人员。
e. 药店工作人员在发放药物时，同样需要核对药品的名称和剂量，确认无误后交给患者，并记录相关信息。
4. 相关注意事项：a. 所有处方审核、调配和核对的操作必须由具备相应资质的专业人员进行。
b. 在操作过程中，要严格按照药典等相关法规进行，确保药物的质量、安全和有效性。
c. 药物处方一经审核和调配完成，不得随意更改或调整，必要时应与医师进行沟通。
d. 所有操作程序和记录必须规范、清晰，并妥善保存，以备查证和追溯。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本一、处方审核操作程序1. 接受处方：接受患者或医生提交的中药饮片处方。
2. 核对处方信息：核对处方上的患者姓名、性别、年龄、临床诊断、配方药物、用药剂量等信息是否完整准确。
3. 检查处方合理性：根据患者的病情、体质、年龄等因素，判断处方的合理性。
例如，对于孕妇或儿童，需要特别考虑用药的安全性。
4. 判断处方药物相互作用：根据处方上的药物组合，判断是否存在药物相互作用的风险。
如果出现相互作用的情况，需要与医生进行沟通，做出相应的调整。
5. 查询药物禁忌：根据患者的病情和用药史，查询是否存在对某些药物的过敏或禁忌，如有需要提醒医生进行相应调整。
6. 判断处方的合理性：综合考虑以上信息，判断处方的合理性，并将审核结果及时反馈给医生。
二、处方调配操作程序1. 准备药材和设备：按照处方上的要求，准备所需的中药饮片药材和调配所需的设备。
2. 称量药材量：根据处方上的用药剂量，称取所需的中药饮片药材。
3. 根据比例调配：将所称取的中药饮片药材按照处方上的比例，放入调配容器中。
4. 混合调配：将放入调配容器中的中药饮片药材充分混合，确保各药材均匀分布。
5. 杀菌消毒：对调配容器进行杀菌消毒处理，以确保药物的质量和安全性。
6. 包装和贴标：将调配好的中药饮片装入药包中，并在药包上贴上标签，标明药名、用法、用量等信息。
7. 封存和存储：对调配好的中药饮片进行封存，确保药物的质量和保存期限。
三、处方核对操作程序1. 核对处方信息：核对处方上的患者姓名、性别、年龄、临床诊断、配方药物、用药剂量等信息是否与处方审核结果一致。
2. 核对药材量：核对处方上的用药剂量是否与调配结果一致。
3. 核对药材品质：核对调配好的中药饮片药材的品质和外观是否符合标准。
4. 核对包装和贴标：核对调配好的中药饮片药包的包装是否完好，标签上的信息是否清晰明确。
5. 核对封存和存储：核对封存的中药饮片的保存期限是否符合要求。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范文(三篇)
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范文（以下程序内容仅供参考，实际操作应根据各医疗机构的实际情况进行适当调整和补充）一、患者信息核对1. 患者本人或患者家属提供处方，核对患者的基本信息，包括姓名、年龄、性别等。
确保处方准确无误。
2. 核对患者的病历存档情况，查看既往病史、过敏史等相关信息，确保中药处方的安全合理性。
3. 若患者是初次就诊，需对患者进行详细询问，了解过敏史、过敏源等情况，确保中药处方的安全性。
二、审核处方1. 根据患者的病情、病史等情况，初步判断中药处方的合理性。
2. 按照医学常识和中药配伍禁忌进行审核，检查是否存在重复用药、药物相互作用、药物过量等问题。
3. 根据患者的症状、证候和中医诊断，对处方进行整体评估，判断中药组方的合理性。
4. 若有疑问或不确定的地方，可与开方医生进行讨论和沟通，以确保处方的准确性和合理性。
三、调配中药饮片1. 根据审核通过的处方，准备中药饮片的配方，按照比例准确称取各种中药饮片。
2. 对于容易发生交叉感染的中药饮片，如生地黄、天花粉等，应进行单独处理，避免污染其他中药。
3. 调配过程中应注意卫生，避免手部直接接触中药饮片，使用无菌操作工具进行操作。
4. 按照处方所规定的剂数和次数，进行中药饮片的包装，避免混淆和交叉感染。
四、复核核对1. 由复核人员对已调配好的中药饮片进行核对。
核对时应注意核对饮片的剂数和次数是否正确，核对中药的种类和用量是否准确。
2. 复核人员应与调配人员进行配合，保持良好的沟通。
对于复核中发现的不符合处方的问题，应予以及时修改和调整。
五、配送和存储1. 根据要求，将已经核对过的中药饮片配送到指定的科室或药房。
2. 配送过程中要保证中药饮片的安全和完整，避免破损和污染。
3. 将中药饮片妥善存放，并按要求进行记录和归档。
六、质量监控和评估1. 医疗机构应建立中药饮片质量监控和评估的制度，定期对中药饮片的质量进行抽样检验和评估。
2. 对于发现的中药饮片质量问题，应及时进行调查，对涉及的中药供应商进行整改和处罚。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序一般包括以下步骤：
1. 审核处方：
- 仔细阅读医生开具的中药饮片处方，核对病人姓名、年龄、性别等信息是否准确。
- 评估处方是否符合中药使用的适应症和禁忌症。
- 判断中药饮片处方的合理性，包括剂量、服用频率和疗程等。
- 检查处方中是否存在潜在的药物相互作用和不良反应等问题。
2. 调配中药饮片：
- 根据审核通过的中药饮片处方，准备所需的中药材和工具。
- 按照处方中的比例和剂量，将中药材按相应的配方进行混合。
- 使用合适的工具，如药锉、研磨器等，将混合的中药材研磨成粉末状。
- 将研磨好的中药粉末装入袋子或容器中，并按照处方要求标明药品名称、剂量等信息。
3. 核对中药饮片：
- 验证调配出的中药饮片是否与处方一致，包括中药材种类和剂量等。
- 核对药品名称、规格、批号、生产日期等信息是否正确。
- 检查中药饮片的外观质量，如颜色、气味、湿度等，确保符合标准要求。
- 核对完成后，按照规定的程序进行封袋、封盒、贴标签等。
4. 记录档案：
- 建立患者档案，并记录每位患者的个人信息、处方内容、调剂过程等相关信息。
- 做好药品使用、调配和核对的记录，包括药品批号、生产日期、配方比例等。
- 定期对档案进行审查，确保合规性和完整性，并及时更新和完善相关记录。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序需要严格遵守相关法律法规和行业标准，确保患者用药安全和药物质量的可控性。
同时，操作人员需要具备相关专业知识和技能，并按照规定的程序进行操作和记录。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序中药饮片处方审核、调配、核对操作程序中药作为我国传统医学的重要组成部分，与西药及现代医学相辅相成，已被广泛应用于临床。
中药饮片是中药制备过程中的一种较为常见的制剂形式。
在中药饮片的制备过程中，由于中药材本身存在一定的复杂性和活性，因此对于饮片处方的审核、调配和核对操作都需要极其谨慎地进行。
本文将从这三个方面分别探讨中药饮片处方操作的流程和规范。
一、中药饮片处方审核1.合法性审核首先，饮片处方的合法性需要进行审核。
主要检查处方是否符合相关中药制剂的处方审核规定，如材料是否充足以及用量是否合理等。
如果处方问题过多，需要咨询医生进一步核实。
2.处方审核然后，我们需要对处方中每种药材进行审核，看其是否能够与其他药材组合使用，是否能够发挥其最佳的疗效以及能否与患者所服用的其他药物发生相互作用等等。
同时，我们还需要对处方的各种药物剂量、服用频率和疗程进行审核。
3.处方调整如果审核中发现了问题，我们需要对处方进行适当的调整。
一般情况下，应当结合患者的症状和身体状况，考虑是否要合理调整处方的药材、剂量和疗程，确保处方的合理性和有效性。
二、中药饮片处方调配1.药材筛选在选择药材时，需要选择品质优良、无污染的药材进行调配。
为了保证药材质量，一般情况下应当由专业配药人员熟练掌握中药材的选择和挑选方法。
2.药材研磨选好药材后，需进行药材的研磨。
研磨的方法和选取磨具需要符合相关规定，同时药材的研磨过程需保证对药材本身的损伤程度较小。
3.配方比重按照处方要求，将各种药材按照配方比例调配。
在药材配比过程中，应当按照药材的性味、功效、熟炮程度等因素进行准确的操作。
三、中药饮片处方核对1.药材核对在药材研磨和配比完成后，需要进行药材核对的操作。
核对的重点包括药材的名称和数量是否符合处方，是否有部分没有被用到或多出来等问题。
2.药材质量检查为了确保药材的质量和安全，每批药材进入调配工作流程前，都需要进行相关质量检查。
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中药饮片处方审核、调配、核对操作程序(正式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level.
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文件编号：KG-AO-6895-50 中药饮片处方审核、调配、核对操
作程序(正式)
使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作，使日常工作或活动达到预期的水平。
下载后就可自由编辑。
1.目的：为保证验中药饮片的质量，规范中药饮片处方审核、调配、核对程序的操作，并使其符合实际工作需要，根据《药品管理法》、GSP及公司质量管理制度等制定本程序。
2.适用范围：本程序适用于门店中药饮片处方审核、调配等工作。
3.责任部门或人员：中药饮片审方、调配、复核员。
4.工作程序：中药饮片配方应按照：审方、划价、交款、配方、复核、包装、唱名点交的程序操作。
4.1.审方。
执业中药师审方（或远程审方）主要审核配伍和剂量。
对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时需经原处方医生更改后重新签字，
方可调配。
对处方所列药味不得擅自更改或代用，如本店缺味配不全，应尽力寻找货源配全，如确实无货应请原处方医生更改处方。
对处方字迹不清，药名不准确的，不得随意猜测，应请原处方医生重新写清。
调配特殊管理的品种，应凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，无正式处方或不符合规定不得供应。
4.2.划价交款。
划价计算药款要准确，填写发票要字迹清楚。
收款员要唱收唱付。
4.3.配方。
配方人员应按处方排列的药名顺序称取，如一次称取，分摊几剂，应力求均衡。
饮片的称量误差正负不得超过3％，方剂中有先煎、后下、布包等要求的药味，应各包并写明要求，不得统包混在一起，处方配齐后，配方人员要自行核对一次。
4.4.复核。
复核人员应按处方排列药名顺序逐味核对，并清点核对总味数，复核后记录《配方登记表》由配方人、复核人签字。
4.5.包装。
配方人员应按剂分别装袋封口，再外加包装，以便顾客携带。
4.6.唱名点交。
配好的药点交顾客时，要与顾客核对姓名，并交待煎药要求和注意事项。
已配药的处方上应加盖刻有店名和配药剂数的戳记后退给顾客。
特殊管理的中药处方不退给顾客。
留店保存五年备查。
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