医学遗传学复习题

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(完整版)医学遗传学试题及答案

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1. 下列突变不导致氨基酸序列改变的是__A____。

A.同义突变 B. 错义突变 C. 无义突变 D. 移码突变2. 一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白质的一部分,如果碱基发生了突变,编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp,那么此突变为___A____。

A.同义突变 B. 错义突变 C. 无义突变 D. 移码突变3.脆性X综合征是____A____。

A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病4.Leber视神经病是____D____。

A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病5.高血压是___B_____。

A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病6.基因表达时,遗传信息的基本流动方向是__C______。

A.RNA→DNA→蛋白质B.hnRNA→mRNA→蛋白质C.DNA→mRNA→蛋白质D.DNA→tRNA→蛋白质E.DNA→rRNA→蛋白质7.断裂基因转录的过程是_____D___。

A.基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB. 基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC.基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD. 基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE.基因→hnRNA8、双亲的血型分别为A型和B型,子女中可能出现的血型是___E_____。

A型、O型 B. B型、O型 C. AB型、O型D. AB型、A型E. A型、B型、AB型、O型9、对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于____C____。

A. 致病基因频率的2倍B. 致病基因频率的平方C. 致病基因频率D. 致病基因频率的1/2E. 致病基因频率的开平方10、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。

A. 男性→男性→男性B. 男性→女性→男性C. 女性→女性→女性D. 男性→女性→女性E. 女性→男性→女性11、遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是____C____。

医学遗传学试题及答案

医学遗传学试题及答案

医学遗传学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 医学遗传学研究的核心内容是什么?A. 人类疾病的遗传规律B. 人类疾病的治疗C. 人类疾病的预防D. 人类疾病的诊断答案:A2. 遗传病的传递方式不包括以下哪种?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁遗传答案:D3. 下列哪项不是染色体异常的类型?A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 基因突变答案:D4. 多基因遗传病的特点是什么?A. 遗传方式简单B. 环境因素影响小C. 遗传度较高D. 遗传度较低答案:C5. 以下哪项不是遗传咨询的内容?A. 疾病风险评估B. 疾病预防措施C. 疾病治疗方法D. 疾病的心理支持答案:C6. 人类基因组计划的主要目标是什么?A. 确定人类基因组的全部DNA序列B. 确定人类基因组的全部蛋白质序列C. 确定人类基因组的全部RNA序列D. 确定人类基因组的全部细胞类型答案:A7. 以下哪项是单基因遗传病的特点?A. 遗传方式复杂B. 环境因素影响大C. 遗传度较低D. 发病率较高答案:D8. 以下哪项是线粒体遗传病的特点?A. 母系遗传B. 父系遗传C. 常染色体遗传D. X连锁遗传答案:A9. 以下哪项是遗传病的筛查方法?A. 家族史调查B. 基因检测C. 临床症状观察D. 以上都是答案:D10. 以下哪项不是遗传病的诊断方法?A. 基因检测B. 染色体分析C. 酶活性测定D. 病理组织学检查答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 以下哪些因素可以影响遗传病的表达?A. 遗传因素B. 环境因素C. 生活方式D. 社会因素答案:ABCD2. 以下哪些是遗传病的预防措施?A. 遗传咨询B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 疾病治疗答案:ABC3. 以下哪些是遗传病的诊断方法?A. 基因检测B. 染色体分析C. 酶活性测定D. 影像学检查答案:ABCD4. 以下哪些是染色体异常的类型?A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 易位答案:ABCD5. 以下哪些是多基因遗传病的特点?A. 遗传度较高B. 环境因素影响大C. 发病率较高D. 遗传方式简单答案:ABC三、判断题(每题1分,共10分)1. 医学遗传学是研究人类遗传病的科学。

医学遗传学考试题及答案(复习)

医学遗传学考试题及答案(复习)

医学遗传学考试题及答案(复习)1. 什么是遗传学?遗传学是研究遗传现象和规律的科学,探讨基因在遗传中的作用和遗传信息传递的规律。

2. 请解释以下概念:- 基因:基因是决定个体遗传特征的物质基础,是遗传信息的单位。

- 染色体:染色体是细胞核中的一种结构,携带着遗传信息,并决定个体的遗传特征。

- 遗传突变:遗传突变是指基因或染色体结构、数目发生的变异,可导致遗传病等遗传性异常。

- 遗传多态性:遗传多态性是指基因在群体中存在多种等位基因,并且频率超过一定程度,使个体具有遗传差异。

- 基因型和表现型:基因型是指个体所有基因的组合,而表现型是基因型与环境交互作用后显示在个体外部的特征。

3. 什么是单基因遗传病?请举例说明。

单基因遗传病是由单个基因突变引起的遗传疾病。

例如,囊性纤维化是一种由CFTR基因突变导致的常见的单基因遗传病。

4. 请简要介绍以下遗传模式:- 常染色体显性遗传:疾病表现在每一代都可见,有一位患者父母,则有50%的概率将疾病传给子女。

- 常染色体隐性遗传:患者通常出现在家族中的多个代际中,且父母均为携带者的情况下,子女才可能患病。

- X连锁遗传:由位于X染色体上的基因引起的遗传疾病,通常男性受影响的概率较高。

- Y连锁遗传:由位于Y染色体上的基因引起的遗传疾病,通常仅男性会受到影响。

5. 请解释以下概念:- 筛查:通过检测新生儿或特定人群的基因或代谢产物,早期发现遗传疾病风险,并提供干预和治疗机会。

- 基因咨询:为个体及其家族提供有关遗传风险与遗传病的信息和指导,帮助他们做出更好的决策。

以上是医学遗传学考试题及答案的复内容。

希望对你的考试复有所帮助。

医学遗传学

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《医学遗传学》复习题一、名词解释1.多基因家族2.减数分裂3.交叉端化4.自由组合定律5.连锁与互换定律6.医学遗传学7.细胞增殖周期8.11p12.19.点突变10.分离定律二、选择题1、多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上的微效基因,这些基因的性质是()A 显性B 隐性C 共显性D 显性和隐性E 外显不全2、下列遗传病中不属于多基因遗传病的是()A 精神分裂症B 糖尿病C 先天性幽门狭窄D 唇裂E 软骨发育不全3、真核细胞的染色体主要是由组成。

()A DNA和RNAB DNA和蛋白质 D 核酸和非组蛋白E 组蛋白和非组蛋白4、含有三个细胞系的嵌合体可能是由于下列哪种原因造成的()A 减数分裂中第一次有丝分裂时染色体不分离B 减数分裂中第二次有丝分裂时染色体不分离C 受精卵第一次卵裂时染色体不分离D 受精卵第二次卵裂时染色体不分离E 受精卵第二次卵裂后染色体丢失5、某种人类肿瘤细胞染色体数为56条,称为()A 超二倍体B 亚二倍体C 二倍体D 亚三倍体E 多异倍体6、人类精子发生过程中,如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象,而第二次减数分裂正常,则其可能形成()A 一个异常性细胞B 两个异常性细胞C 三个异常性细胞D 四个异常性细胞E 正常的性细胞7、人类的身高属于多基因遗传,如果将人群身高变异的分布绘成曲线,可以看到()A 曲线是不连续的两个峰B 曲线是不连续的三个峰 C可能出现两个或三个峰D 曲线是连续的一个峰E 曲线是不规则的,无法判定8、多基因遗传病的遗传度越高,则表示该种多基因病()A是遗传因素的作用 B 主要是遗传因素的作用,环境因素的作用较小C 是环境因素的作用D 主要是环境因素的作用,遗传因素的作用较小E 遗传因素和环境因素的作用各占一半9、下列哪种患者的后代发病风险高?()A单侧唇裂 B 单侧腭裂 C 双侧唇裂 D 单侧唇裂加腭裂 E 双侧唇裂加腭裂10、由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为()A移码突变 B 动态突变 C 片段突变 D 转换 E 颠换11、遗传病特指()A先天性疾病 B 家族性疾病 C 遗传物质改变引起的疾病D不可医治的疾病 E 即是先天的,也是家族性的疾病12、Down 综合征是()A 单基因病B 多基因病C 染色体病D 线粒体病E 体细胞病13、高血压是()A 单基因病B 多基因病C 染色体病D 线粒体病E 体细胞病14、脆性X综合征是()A 单基因病B 多基因病C 染色体病D 线粒体病E 体细胞病15 、基因表达时,遗传信息的基本流动方向是()A RNA DNA 蛋白质B hnRNA mRNA 蛋白质C DNA mRNA 蛋白质D DNA tRNA 蛋白质E DNA rRNA 蛋白质16、断裂基因转录的过程是()A 基因 hnRNA 剪接、加尾 mRNA B基因 hnRNA 剪接、戴帽 mRNAC 基因 hnRNA 戴帽、加尾 mRNA D基因 hnRNA 剪接、戴帽、加尾 mRNAE 基因 mRNA17、在突变点后所有密码子发生移位的突变为()A 移码突变B 动态突变C 片段突变D 转换E 颠换18、能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA修复方式为()A错配修复 B 光修复 C 切除修复 D 重组修复 E 快修复19、不改变氨基酸编码的基因突变为()A 同义突变B 错义突变C 无义突变D 终止密码突变E 移码突变20、属于转换的碱基替换为()A A和CB A和TC T和CD G和TE G和C三判断题1.双亲为A型血时,后代的血型可能为A型、B型和O型。

医学遗传学试题及答案

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医学遗传学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 医学遗传学研究的主要内容不包括以下哪项?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案:D2. 以下哪项不是单基因遗传病的特点?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案:D3. 以下哪项是染色体病的共同特征?A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案:A4. 以下哪项不是线粒体遗传病的特点?A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案:B5. 以下哪项不是多基因遗传病的特点?A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案:D6. 以下哪项是遗传咨询的主要目的?A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案:C7. 以下哪项不是遗传病的诊断方法?A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案:D8. 以下哪项不是遗传病的预防措施?A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案:D9. 以下哪项不是遗传病的分子诊断方法?A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案:C10. 以下哪项不是遗传病的分子治疗策略?A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案:D11. 以下哪项不是遗传病的基因治疗策略?A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 药物治疗答案:D12. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询内容?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案:D13. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询对象?A. 遗传病患者B. 遗传病的携带者C. 遗传病的家族成员D. 遗传病的医生答案:D14. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询原则?A. 保密原则B. 非指导性原则C. 个体化原则D. 强制原则答案:D15. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询方法?A. 面对面咨询B. 电话咨询C. 网络咨询D. 书面咨询答案:D16. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询结果?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案:D17. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询目标?A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案:C18. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询效果?A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案:C19. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询意义?A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案:C20. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询挑战?A. 遗传病的诊断困难B. 遗传病的遗传方式复杂C. 遗传病的预防措施有限D. 遗传病的治疗方案多样答案:D二、多项选择题(每题3分,共30分)21. 医学遗传学的主要研究内容包括以下哪些方面?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案:ABC22. 单基因遗传病的特点包括以下哪些方面?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案:ABC23. 染色体病的共同特征包括以下哪些方面?A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案:AB24. 线粒体遗传病的特点包括以下哪些方面?A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案:ACD25. 多基因遗传病的特点包括以下哪些方面?A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案:ABC26. 遗传咨询的主要目的包括以下哪些方面?A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案:C27. 遗传病的诊断方法包括以下哪些方面?A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案:ABC28. 遗传病的预防措施包括以下哪些方面?A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案:ABC29. 遗传病的分子诊断方法包括以下哪些方面?A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案:ABCD30. 遗传病的分子治疗策略包括以下哪些方面?A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案:ABC三、判断题(每题2分,共20分)31. 医学遗传学研究的主要内容不包括遗传病的流行病学调查。

医学遗传学试题集及答案

医学遗传学试题集及答案

医学遗传学试题集及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是遗传病的特点?A. 家族聚集性B. 先天性C. 传染性D. 终身性答案:C2. 医学遗传学研究的主要对象是?A. 基因B. 染色体C. DNAD. RNA答案:A3. 人类遗传病中,最常见的遗传方式是?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传答案:B4. 下列哪项是遗传病的诊断方法?A. 临床检查B. 实验室检查C. 影像学检查D. 以上都是答案:D5. 染色体结构异常包括以下哪些类型?A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 以上都是答案:D6. 单基因遗传病中,显性遗传病的特点是?A. 男性患病率高于女性B. 女性患病率高于男性C. 患病率与性别无关D. 患病率与年龄有关答案:C7. 多基因遗传病的发病机制是?A. 单一基因突变B. 多个基因突变C. 环境因素D. 基因与环境共同作用答案:D8. 遗传咨询的主要目的是?A. 诊断疾病B. 预防疾病C. 治疗疾病D. 以上都是答案:B9. 遗传病的预防措施包括以下哪些?A. 婚前检查B. 产前筛查C. 新生儿筛查D. 以上都是答案:D10. 基因治疗的基本原理是?A. 替换异常基因B. 抑制异常基因表达C. 增强正常基因表达D. 以上都是答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 遗传病的诊断依据包括以下哪些?A. 家族史B. 临床表现C. 实验室检查结果D. 影像学检查结果答案:ABCD2. 下列哪些是遗传病的预防措施?A. 避免近亲结婚B. 婚前遗传咨询C. 产前诊断D. 遗传病筛查答案:ABCD3. 染色体数目异常的类型包括?A. 三体综合征B. 单体型C. 多倍体D. 染色体缺失答案:ABC4. 遗传病的常见类型包括以下哪些?A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体病D. 线粒体遗传病答案:ABCD5. 下列哪些是遗传病的诊断方法?A. 基因测序B. 染色体核型分析C. 基因芯片D. 基因编辑答案:ABC三、判断题(每题1分,共10分)1. 遗传病都是先天性疾病。

医学遗传学试题及答案

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医学遗传学试题及答案一、选择题1. 医学遗传学是研究什么领域的学科?A. 人类疾病的遗传规律B. 基因的结构与功能C. 遗传病的预防与治疗D. 所有生物的遗传现象答案:A2. 下列哪项不是孟德尔遗传的基本原则?A. 基因分离定律B. 基因自由组合定律C. 基因互作定律D. 基因连锁定律答案:C3. 染色体异常遗传中,属于数目异常的是?A. 唐氏综合症B. 克莱因费尔特症候群C. 特纳氏症候群D. 以上都是答案:D4. 遗传咨询的主要目的是什么?A. 确定疾病的遗传模式B. 评估遗传风险C. 提供生育建议D. 所有以上选项答案:D5. 下列哪个术语描述的是基因型与表现型之间的关系?A. 外显率B. 渗透率C. 表现度D. 连锁不平衡答案:A二、填空题1. 医学遗传学的研究内容包括________、________和________三个方面。

答案:遗传病的诊断、遗传病的治疗、遗传病的预防2. 遗传病的分类根据遗传物质的变化可以分为________、________和________。

答案:单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病3. 在遗传咨询过程中,咨询师需要向咨询者解释________、________和________。

答案:遗传病的遗传风险、可能的治疗选项、预防措施4. 人类基因组计划完成的是________条染色体的基因图谱。

答案:245. 遗传病的诊断方法包括________、________和________。

答案:家族史分析、染色体分析、分子遗传学检测三、简答题1. 简述遗传病的遗传模式有哪些类型,并举例说明。

答:遗传病的遗传模式主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传、Y连锁遗传和线粒体遗传。

例如,多指(趾)症是一种常染色体显性遗传病;囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病;血友病A和B是X连锁隐性遗传病;Y连锁遗传的例子较少,如某些类型的色盲;线粒体遗传则是指由线粒体DNA突变引起的遗传,如莱氏综合症。

医学遗传学试题及答案

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医学遗传学试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 下列哪项是遗传性疾病的主要特点?A. 发病年龄晚B. 有家族聚集现象C. 病情严重D. 男女发病率相等答案:B2. 人类基因组计划的目的不包括以下哪项?A. 测定人类基因组的全部DNA序列B. 确定人类基因组中所有基因的位置和功能C. 提高人类生活质量D. 探讨人类起源和进化答案:C3. 常染色体隐性遗传病的特点不包括以下哪项?A. 发病率较低B. 患者父母表型正常C. 同胞中发病率较高D. 男女发病率相等答案:D4. 下列哪个疾病属于染色体病?A. 地中海贫血B. 唐氏综合征C. 先天性心脏病D. 遗传性耳聋答案:B5. 常染色体显性遗传病的特点不包括以下哪项?A. 发病率较高B. 患者父母中有一方患病C. 同胞中发病率较高D. 男女发病率不等答案:D6. 下列哪种遗传方式属于多因素遗传病?A. 常染色体隐性遗传B. 常染色体显性遗传C. X连锁隐性遗传D. 多基因遗传答案:D7. 下列哪个疾病属于常染色体隐性遗传病?A. 遗传性耳聋B. 先天性甲状腺功能减退症C. 遗传性近视D. 肌营养不良症答案:B8. 下列哪个疾病属于X连锁隐性遗传病?A. 遗传性耳聋B. 血友病C. 地中海贫血D. 唐氏综合征答案:B9. 下列哪个疾病属于Y连锁遗传病?A. 遗传性耳聋B. 血友病C. 遗传性眼病D. 外耳道闭锁答案:D10. 下列哪种遗传方式可能导致胎儿性别比例失衡?A. 常染色体隐性遗传B. 常染色体显性遗传C. X连锁隐性遗传D. Y连锁遗传答案:D二、填空题(每题2分,共20分)11. 人类基因组计划于______年启动,旨在完成人类基因组的测序和功能研究。

答案:199012. 常染色体隐性遗传病的发病率较低,主要原因是______。

答案:患者父母表型正常13. 遗传性疾病可分为染色体病、______和______三大类。

答案:单基因遗传病,多因素遗传病14. 唐氏综合征是一种常见的染色体病,其核型为______。

医学遗传学复习题

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• 34.预防遗传病发生的最简单的有效方法是(B ) • A.禁止近亲结婚 B.进行遗传咨询 C.提倡“适龄结婚 ” D.提倡“适龄生育” • E.进行系谱分析 • 35.有关常染色体隐性遗传病系谱特点叙述不正确的是 • ( C) • A.男女发病机会均等 B.系谱中往往只有一个患者 C.双 亲无病,子女一定无病 • D.近亲婚配,后代发病风险增高 E.系谱中看不到连续传 递现象 • 36.基因表达时,遗传信息的基本流动方向是(C ) • A.RNA→DNA→蛋白质 B.hnRNA→mRNA→蛋白质 C.DNA→mRNA→蛋白质 D.DNA→tRNA→蛋白质 E.DNA→rRNA→蛋白质
44.人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例,如 果女性色盲基因携带者与正常男性婚配,则儿子的发病机 率,女儿为携带者机率及孩子正常的机率各为(A ) A.1/2;1/2;1/2 B. 1/4;1/2;1/2 C.1/2;1/4;1/2 D. 1/2;1/2;1/4 E. 1/4;1/2;1/4 45.关于不完全显性的描述,以下正确的是( D ) A. 只有显性基因得以表达 B. 纯合子和杂合子的表现型相同 C. 可能出现隔代遗传 D. 显性基因和隐性基因都表达 E. 以上选项都不正确
37.由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为( B ) A.错义突变 B.无义突变 C. 终止密码突变 D. 移码突变 E.同义突变 38.属于颠换的碱基替换为( A ) A.G和T B.A和G C.T和C D.C和U E.T和U 39.脆性X综合征是( A ) A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E. 体细胞病 40.从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传 递方式为(E) A. 男性→男性→男性 B. 男性→女性→男性 C. 女性→女性→女性 D. 男性→女性→女性 E. 女性→男性→女性

(完整版)医学遗传学试题及答案(复习)

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医学遗传学复习思考题第1章1.名词:遗传病:由于遗传物质改变而引起的疾病家族性疾病:指表现出家族聚集现象的疾病先天性疾病:临床上将婴儿出生时就表现出来的疾病。

2.遗传病有哪些主要特征?分为哪5类?特征:基本特征:遗传物质改变其他特征:垂直传递、先天性和终生性、家族聚集性、遗传病在亲代和子代中按一定比例出现分类:单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病、体细胞遗传病、线粒体遗传病3、分离律,自由组合律应用。

第2章1.名词:(第七章)核型:一个体细胞的全部染色体所构成的图像称核型核型分析:将待测细胞的全部染色体按照Denver(丹佛)体制经配对、排列,进行识别和判定的分析过程,成为核型分析Denver体制:指1960年人类染色体研究者在美国丹佛市聚会制定的人类有丝分裂染色体标准命名系统,Denver体制主要依据染色体大小和着丝粒位置等形态特点,将人类体细胞的46条染色体分为23对,7组,其中22对为男女所共有,称常染色体,以长度递减和着丝粒位置依次编号为1~22号,另外一对与性别有关,随性别而异,称性染色体。

Xx代表女性,而xy代表男性。

2.莱昂假说(1)雌性哺乳动物间期体细胞核内仅有一条染色体有活性,其他的X染色体高度螺旋化而呈异固缩状态的x染色质,在遗传上失去活性。

(2失活发生在胚胎发育的早期(人胚第16天);在此之前体细胞中所有的x染色体都具有活性。

(3)两条X染色体中哪一条失活是随机的,但是是恒定的。

3.染色质的基本结构染色质的基本结构单位为核小体;主要化学成分DNA 和组蛋白;分为常染色质、异染色质。

第3章1.名词:基因:基因组中携带遗传信息的最基本的物理和功能单位。

基因组:一个体细胞所含的所有遗传物质的总和,包括核基因组和线粒体基因组。

基因家族:指位于不同染色体上的同源基因。

2.断裂基因的结构特点,断裂基因如何进行转录真核生物结构基因,由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成,去除非编码区再连接后,可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质,这些基因称为断裂基因,一个断裂基因能够含有若干段编码序列,这些可以编码的序列称为外显子。

医学遗传学复习题精修订

医学遗传学复习题精修订

医学遗传学复习题集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#医学遗传学一、选择题1、运用遗传学的规律和原理,研究人类遗传病的传递方式、发病机理、诊断和防治的科学,称为:(A)A、医学遗传学B、人类遗传学C、遗传学D、优生学2、由于生殖细胞或受精卵细胞里的遗传物质发生突变引起的疾病称为(A):A、遗传病B、先天性疾病C、家族性疾病D、分子病3、一个基因或一对基因发生突变引起的疾病,叫:(C)A、遗传病B、多基因病C、单基因病D、染色体病4、由多对基因和环境因素共同作用产生的疾病称为:(B)A、遗传病B、多基因病C、单基因病D、染色体病5、染色体数目和结构发生改变引起的疾病是:(D)A、先天性疾病B、后天性疾病C、遗传病D、染色体病6、不是医学遗传学研究技术和方法是哪一项:(D)A、系谱分析B、群体筛选C、家系调查D、血型鉴定7、___(B)_____于1953年提出DNA双螺旋结构,标志分子遗传学的开始。

和Momod B. Watson和CrickC. Khorana和HolleyD. Avery和McLeod8、种类最多的遗传病是____(A)____。

A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.体细胞遗传病9、发病率最高的遗传病是____(B)____。

A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.体细胞遗传病二、多选题1、遗传病的特征多表现为( ABDE )A、家族性B、先天性 C传染性D、同卵双生同病率高于异卵双生E、不累及非血缘关系者2、判断是否为遗传病的指标为(ADE)A、患者亲属发病率随亲属级别下降而下降B、患者亲属发病率随亲属级别下降而升高C、患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化D、患者家族成员发病率高于一般群体E、患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属第二章遗传的细胞学基础一、选择题1.染色质和染色体是( B )A.不同物质在细胞周期不同时期的存在形式B.同一种物质在细胞周期不同时期的两种存在形式C.同一种物质在细胞周期同一时期的两种形态表现D.同一种物质在细胞周期同一时期的两种叫法2.下列关于细胞周期的叙述正确的是( C )A.细胞周期是指细胞从开始分裂到分裂结束B.从上一次分裂开始到下一次分裂结束C.从上一次分裂结束开始到下一次分裂结束为止D.从上一次分裂开始到下一次分裂开始之前3、下列哪一种细胞始终保持增殖能力,不断地进行分裂:(A)A、造血干细胞B、成熟红细胞C、角质化细胞D、肝细胞4、下列哪一项不属于细胞分裂期:(D)A、前期B、中期C、后期D、S期5、DNA自我复制发生的时期是:(B)A、G1期B、S期C、G2期D、M期6、在细胞有丝分裂时,染色单体发生分离是在:(C)A、前期B、中期C、后期D、末期7、单分体出现在减数分裂的哪个时期:(D)A、后期ⅠB、末期ⅠC、中期ⅡD、后期Ⅱ8、生殖细胞成熟过程中,染色体数目减半发生在哪个时期:(C)A、增殖期B、生长期C、第一次成熟分裂期D、第二次成熟分裂期9、对人类而言,下列哪种细胞中有23条染色体:(D)A、精原细胞B、初级精母细胞C、初级卵母细胞D、卵细胞或精细胞10、同源染色体发生分离是在:(C)A、前期ⅠB、中期ⅠC、后期ⅠD、后期Ⅱ11、同源染色体发生联会是在:(A)A、前期ⅠB、中期ⅠC、后期ⅠD、前期Ⅱ12、同源染色体成为二价体的时期是:(B)A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期13、同源染色体发生联会的时期是:(B)A、细线期B、偶线期C、粗线期D、终变期14、四分体出现的时期是:(C)A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期15、同源非姊妹染色单体发生交叉互换的时期是:(C)A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期16、人类次级精母细胞中的染色体应为23个:(B)A、二价体B、二分体C、单分体D、四分体17、在减数分裂过程中,染色单体的分离发生在(B):A、中期ⅡB、后期ⅡC、末期ⅡD、后期Ⅰ18、人类精子中的染色体应为:(C)A、23,XB、23,YC、23,X或YD、23,X和Y19、人类卵子中的染色体应为:(A)A、23,XB、23,YC、23,X或YD、23,X和Y20、100个初级精母细胞完成减数分裂后,可产生的Y型精子应是:(B)A、100个B、200个C、300个D、400个21、100个初级精母细胞完成分裂后可产生的精子应为:(C)A、100个B、200个C、400个D、800个22、人类精子中含有的性染色体应为:(C)A、X染色体B、Y染色体C、X或YD、X和Y23、100个初级卵母细胞完成减数分裂后能产生的卵子是:(A)A、100个B、200个C、300个D、400个24、100个初级卵母细胞完成减数分裂后能产生的第二极体是:(C)A、100个B、200个C、300个D、400个25、人类女性所产生的第二极体中含的染色体是:(A)A、23,XB、23,YC、23X或YD、23X 和Y26、人类卵子形成时不经历的时期是:(D)A、增殖期B、成熟期C、生长期D、变形期27、人类卵细胞中所含的染色体是:(D)A、46条染色体B、23条染色体C、23个二分体D、23个单分体28、人类次级精母细胞所含的染色体应为:(C)A、46条染色体B、23条染色体C、23个二分体D、23个单分体29、下列何者不是减数分裂的特征:(D)A、同源染色体联会B、同源染色体分离C、非姊妹染色体交叉D、发生在体细胞增殖过程中30、下列何者不是细胞有丝分裂的特征:(C)A、每一条染色体的两条单体分离B、染色体移向两极C、同源染色体联会D、形成两个子细胞31、细胞增殖周期所经历的是:(A)A、从上次细胞分裂结束开始到下次细胞分裂结束为止。

医学遗传学试题与答案

医学遗传学试题与答案

医学遗传学试题与答案、单选题(共100题,每题1分,共100分)l、单拷贝序列又称非重复序列。

在基因组中仅有单一拷贝或少数几个拷贝,单拷贝序列的长度在——————之间,其中有些是编码细胞中各种蛋白质和酶的结构基因。

A 、600bp ,....___ 800bp B 、400bp ,....___ 600bp C 、800bp ,....___1 OOObp D 、1OOObp ,....___1200bp E、500bp ,....___700bp 正确答案:C 2、引起不规则显性的原因为A、性别B、外显率C、表现度D 、B和C E 、A B和C正确答案:D。

3、关于X染色质下列哪种说法是错的?A、出现在胚胎发育的16,....___18天以后B、在卵细胞发生过程中X 染色质可恢复活性C、由常染色质转变而来D、在细胞周期中形态不变E、是间期细胞核中无活性的异染色质正确答案:D 4、如果一个群体中某病发病率是0.13%, 易患性平均值与闵值的距离为A 、10 B、2oC 、3oD 、4o 。

E、以上都不对正确答案:C 5、专门显示着丝粒和副缢痕的结构性异染色质部分的显带技术是B、R显带C、C显带D、T显带E、Q显带正确答案:C6、对精神分裂症的调查表明,在25对单卵双生子中有20对共同发病;在20对双卵双生千中有4对共同发病;则该病的遗传度为。

A、50%B、25%C、0D、100%E、75%正确答案: E。

7、属于转换的碱基替换为A、A和CB、A和TC、T和CD、G和TE、G和C正确答案:C。

8、下列各项中属于性染色体疾病的是A、Dow n综合征B、ur ner综合征C、先天愚型D、Edw ard综合征E、猫叫综合征正确答案: B9、某种生物的染色体数目为2n=6条,如果不考虑交换,它可能形成的正常生殖细胞类型是A、10种B、6种C、4种D、8种正确答案:D 10、目前,我国开展最普遍的染色体显带技术是A 、C带B 、G带C 、T带D 、Q带E 、R 带正确答案:B 11、在多基因遗传病中,利用Edward 公式估算患者一级亲属的发病风险时,必须注意公式应用的条件是。

医学遗传学复习题及参考答案

医学遗传学复习题及参考答案

医学遗传学复习题及参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1. 若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31)则表明其染色体发生了:A、倒位B、易位C、重复D、插入E、缺失正确答案:A2. 一个先天性肌强直症纯合子(MM)和一个杂合子患者结婚,其F1再与一杂合子结婚,则F2患病的几率是________。

A、1/3B、1/4C、1/6D、1/8E、以上答案都不正确正确答案:E3. 生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半是由于________。

A、染色体不分离B、染色体丢失C、DNA合成受抑制D、染色体复制次数少于分裂次数E、以上都对正确答案:D4. 2型DM的遗传特性是________。

A、异质性很强的多基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体病D、X链锁显性遗传病E、母系遗传病正确答案:A5. 两条非同源染色体同时发生断裂,断片交换位置后重接,结果造成()A、易位B、重复C、倒位D、缺失E、插入正确答案:A6. Leber视神经病是________。

A、体细胞病B、多基因病C、线粒体病D、单基因病E、染色体病正确答案:C7. 属于颠换的碱基替换为________。

A、G和TB、A和GC、T和CD、C和UE、T和U正确答案:A8. 发生于近端着丝粒染色体间的易位是________。

A、罗伯逊易位B、相互易位C、转位D、染色体内易位E、移位正确答案:A9. 由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显________。

A、ADB、ARC、XDD、XRE、以上均正确正确答案:B10. 某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条,称为A、三倍体B、亚二倍体C、超二倍体D、多倍体E、嵌合体正确答案:C11. ______年Watson J和Crick F在前人的工作基础上,提出了著名的DNA分子双螺旋结构模型。

A、1985B、1979C、1956D、1953E、1864正确答案:D12. 遗传密码表中的遗传密码是以下______分子的5′→3′方向的碱基三联体表示。

《医学遗传学》期末重点复习题及答案

《医学遗传学》期末重点复习题及答案

《医学遗传学》期末重点复习题一、名词解释 1.不规则显性:P582.分子病:P94 3.移码突变:P18 4.近婚系数:P86 5.罗伯逊易位:P436.遗传咨询:P127 7.交叉遗传:P63 8.非整倍体:P47 9.常染色质和异染色质:P2310.易患性:P10011.亲缘系数:P86 12.遗传性酶病:P1OO13.核型:P3114.断裂基因:P1315.遗传异质性:P63 16.遗传率:P6317.嵌合体:P47 18.外显率和表现度:P63 (以上均为学习指导的页码)二、填空题1.DNA的组成单位是脱氧核糖核苷酸。

2.具有XY的男性个体,其Y染色体上没有与X染色体上相对应的等位基因,则该男性个体称为半合子。

3.凡是位于同一对染色体上的若干对等位基因,彼此间互相连锁,构成一个连锁群。

4.基因表达包括转录和翻译两个过程。

5.人类体细胞有丝分裂中期的一条染色体由两条染色单体构成,彼此互称为姐妹染色体。

6.血红蛋白病中,由于珠蛋白结构异常引起的是异常血红蛋白病,由于珠蛋白链合成量异常引起的是地中海贫血。

7.“中心法则”表示生物体内遗传信息的传递或流动规律。

8.染色体畸变包括数目畸变和结构畸变两大类。

9.群体的遗传结构是指群体中的基因频率和基因型种类及频率。

10.在多基因遗传病中,易患性的高低受遗传基础和环境因素的双重影响。

11.苯丙酮尿症患者肝细胞的苯丙氨酸羟化酶(PAH)遗传性缺陷,该病的遗传方式为染色体隐性遗传。

12.染色体非整倍性改变可有单体型和多体型两种类型。

13.在真核生物中,一个成熟生殖细胞(配子)所含的全部染色体称为一个染色体组。

其上所含的全部基因称为一个基因组。

14.根据染色体着丝粒位置的不同,可将人类染色体分为三类。

15.分子病是指由于基因突变造成的蛋白质异常结构或合成量异常所引起的疾病。

16.染色体和染色质是同一物质在细胞周期的不同时期中所表现的两种不同存在形式。

17.一个体的某种性状是受一对相同的基因控制,则对这种性状而言,该个体为单基因遗传。

遗传学考试题库汇总含答案文库

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遗传学考试题库汇总含答案文库一、选择题1. 孟德尔遗传定律包括以下哪两个基本定律?A. 显性定律和隐性定律B. 分离定律和独立分配定律C. 显性定律和独立分配定律D. 分离定律和连锁定律答案:B2. 以下哪个不是遗传学中的基本概念?A. 基因B. 染色体C. 表型D. 细胞质答案:D3. 基因突变是指:A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 染色体结构发生改变D. 基因表达模式发生改变答案:B4. 以下哪个是多基因遗传病的例子?A. 血友病B. 唐氏综合症C. 高血压D. 镰状细胞性贫血答案:C5. 以下哪个是遗传病的遗传方式?A. 常染色体显性遗传B. X连锁隐性遗传C. Y连锁遗传D. 所有以上答案:D二、填空题6. 孟德尔的_________定律描述了不同基因在遗传时的独立性。

答案:独立分配7. 染色体的_________是遗传物质的主要载体。

答案:DNA8. 基因型与表型之间的关系是_________。

答案:基因型决定表型9. 连锁遗传是指两个或两个以上基因因为_________而倾向于一起遗传。

答案:在染色体上的位置接近10. 遗传病的预防措施包括_________、_________和_________。

答案:遗传咨询、婚前检查、产前诊断三、简答题11. 简述孟德尔的分离定律。

答案:孟德尔的分离定律指出,在有性生殖过程中,成对的等位基因在形成配子时分离,每个配子只获得一个等位基因。

12. 解释什么是连锁和重组。

答案:连锁是指两个或多个基因因为它们在染色体上的位置接近而倾向于一起遗传。

重组是指在有性生殖过程中,由于染色体的交叉互换,导致基因的新组合出现。

13. 描述遗传病的分类。

答案:遗传病可以根据遗传方式分为单基因遗传病(如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等)和多基因遗传病(如高血压、糖尿病等),还可以根据遗传物质的改变分为染色体病(如唐氏综合症)和基因突变病。

医学遗传学考试题含答案

医学遗传学考试题含答案

医学遗传学考试题含答案一、单选题(共73题,每题1分,共73分)1.结构基因序列中增强子的作用特点是:A、只在转录基因的下游发挥作用B、具有组织特异性C、只在转录基因的上游发挥作用D、具有明显的方向性从3ˊ到5ˊE、具有明显的方向性从5ˊ到3ˊ正确答案:E2.研究人类染色体病可用A、染色体核型分析法B、PCR法C、探针法D、双生子分析方法E、系谱分析方法正确答案:A3.属于遗传病的鉴别性特征是:A、亲缘性B、家族性C、传染性D、遗传物质改变性E、传递性正确答案:D4.目前基因治疗遗传病患者是:A、全部患者B、目的基因高效表达的C、绝对安全的D、主要针对生殖细胞的E、导入外源基因到体细胞的治疗正确答案:E5.子女发病率为1/4,并与性别无关的遗传病其遗传方式多是 ( )A、ADB、ARC、XDD、XRE、母系遗传正确答案:B6.目前比较安全、无创伤的产前诊断取材是()A、羊膜穿刺抽取羊水B、手术切取组织细胞C、抽取孕妇外周血D、脐带穿刺抽取脐带血E、刮取宫颈绒毛正确答案:C7.线粒体遗传病的携带者是:A、带有突变mtDNA的父亲B、带有突变线粒体基因未达阈值的父亲C、带有突变mtDNA的母亲D、带有突变mtDNA未达阈值的母亲E、以上都是正确答案:D8.染色体畸变主要指A、染色体数目减少B、染色体数目和结构改变C、染色体数目增加D、染色体形态改变E、染色体组成成分改变正确答案:B9.无关半乳糖血症描述的是 ( )A、GUPT酶缺乏B、GUPT基因突变C、患者有低血糖D、患儿哺乳后腹泻、呕吐E、患病没有酸的影响正确答案:E10.一对标准型α地中海贫血的夫妇出生Barts胎儿水肿症患儿的风险为( )A、1/2B、1/4C、1/8D、0E、1正确答案:B11.不适合用于染色体病的产前诊断的材料是( )A、绒毛B、羊水C、脐带血D、孕妇外周血E、内脏器官组织正确答案:E12.Klinefelter综合征染色体核型分析结果是( )A、47,XXXB、46,far(x)YC、47,XXYD、46,X,i(XP)E、45,X正确答案:C13.四倍体形成的原因是 ( )A、双雌授精B、双雄授精C、染色体不等交换D、核内复制异常E、染色体不分离正确答案:D14.染色体结构畸变最容易发生的,最常用见的是:A、tB、delC、bD、iE、g正确答案:C15.根据ISCN标准、G显带中明带中( )A、富含AT碱基对、是可转录表达的功能区B、富含AT碱基对、是无转录表达的功能区C、富含GC碱基对、是可转录表达的功能区D、富含GC碱基对、是无转录表达的功能区E、富含AU碱基对、是无转录表达的功能区正确答案:C16.不适合用于染色体的产前诊断的材料是( )A、内脏器官组织B、脐带血C、绒毛D、孕妇外周血E、羊水正确答案:A17.优生即健康出生最早由()正式提出。

医学遗传学试题及答案

医学遗传学试题及答案

医学遗传学试题及答案一、选择题1. 遗传学的研究对象是:A. 人类的各种形态特征B. 人类的社会行为C. 人类的基因组D. 人类的疾病发生答案:C. 人类的基因组2. 物种进化的基础是:A. 动物的身体形态B. 环境的影响C. 基因的变异D. 遗传的规律答案:C. 基因的变异3. 下列哪种遗传病属于单基因遗传病:A. 高血压B. 糖尿病D. 遗传性色盲答案:D. 遗传性色盲4. 下列哪种遗传方式是与性别连锁遗传相关的:A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁隐性遗传答案:C. X连锁显性遗传5. 下列哪种现象是遗传学中的稳定性问题:A. 基因突变B. 基因组重组C. 基因多态性D. 基因表达调控答案:A. 基因突变二、判断题1. 人类的性别决定是由父本染色体决定的。

2. 父亲携带X染色体,儿子一定会患有X连锁遗传的疾病。

答案:错误3. 在人类基因组中,绝大多数基因都具有多态性。

答案:正确4. 环境因素对基因表达没有任何影响。

答案:错误5. 高血压属于多基因遗传病。

答案:正确三、问答题1. 请简要介绍医学遗传学的研究内容和意义。

医学遗传学研究的内容主要包括人类疾病的遗传基础、遗传疾病的分子机制、遗传病的诊断与预防等。

医学遗传学的研究意义在于深入了解基因与疾病之间的关系,促进疾病的早期诊断和预防,为疾病的治疗提供依据,提高人类生活质量。

2. 什么是单基因遗传病?单基因遗传病是由单个基因突变引起的遗传疾病。

这类疾病遵循孟德尔遗传定律,可以分为显性遗传和隐性遗传两种类型。

常见的单基因遗传病有遗传性色盲、囊性纤维化等。

3. 请简述X连锁遗传的原理。

X连锁遗传是指由X染色体上的基因决定的遗传方式。

因为男性只携带一个X染色体,所以一旦携带的X染色体上的基因有突变,就容易表现出来。

而女性携带两个X染色体,即使其中一个上的基因突变,另一个正常的基因仍然可以进行补偿。

因此,X连锁遗传的疾病在男性中发病率较高。

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医学遗传学一、选择题1、运用遗传学的规律和原理,研究人类遗传病的传递方式、发病机理、诊断和防治的科学,称为:(A)A、医学遗传学B、人类遗传学C、遗传学D、优生学2、由于生殖细胞或受精卵细胞里的遗传物质发生突变引起的疾病称为(A):A、遗传病B、先天性疾病C、家族性疾病D、分子病3、一个基因或一对基因发生突变引起的疾病,叫:(C)A、遗传病B、多基因病C、单基因病D、染色体病4、由多对基因和环境因素共同作用产生的疾病称为:(B)A、遗传病B、多基因病C、单基因病D、染色体病5、染色体数目和结构发生改变引起的疾病是:(D)A、先天性疾病B、后天性疾病C、遗传病D、染色体病6、不是医学遗传学研究技术和方法是哪一项:(D)A、系谱分析B、群体筛选C、家系调查D、血型鉴定7、___(B)_____于1953年提出DNA双螺旋结构,标志分子遗传学的开始。

A.Jaco和MomodB. Watson和CrickC. Khorana和HolleyD. Avery和McLeod8、种类最多的遗传病是____(A)____。

A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.体细胞遗传病9、发病率最高的遗传病是____(B)____。

A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.体细胞遗传病二、多选题1、? 遗传病的特征多表现为( ABDE )A、家族性B、先天性 C传染性D、同卵双生同病率高于异卵双生E、不累及非血缘关系者2、判断是否为遗传病的指标为(ADE)A、患者亲属发病率随亲属级别下降而下降B、患者亲属发病率随亲属级别下降而升高C、患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化D、患者家族成员发病率高于一般群体E、患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属第二章遗传的细胞学基础一、选择题1.染色质和染色体是( B )A.不同物质在细胞周期不同时期的存在形式B.同一种物质在细胞周期不同时期的两种存在形式C.同一种物质在细胞周期同一时期的两种形态表现D.同一种物质在细胞周期同一时期的两种叫法2.下列关于细胞周期的叙述正确的是( C )A.细胞周期是指细胞从开始分裂到分裂结束B.从上一次分裂开始到下一次分裂结束C.从上一次分裂结束开始到下一次分裂结束为止D.从上一次分裂开始到下一次分裂开始之前3、下列哪一种细胞始终保持增殖能力,不断地进行分裂:(A)A、造血干细胞B、成熟红细胞C、角质化细胞D、肝细胞4、下列哪一项不属于细胞分裂期:(D)A、前期B、中期C、后期D、S期5、DNA自我复制发生的时期是:(B)A、G1期B、S期C、G2期D、M期6、在细胞有丝分裂时,染色单体发生分离是在:(C)A、前期B、中期C、后期D、末期7、单分体出现在减数分裂的哪个时期:(D)A、后期ⅠB、末期ⅠC、中期ⅡD、后期Ⅱ8、生殖细胞成熟过程中,染色体数目减半发生在哪个时期:(C)A、增殖期B、生长期C、第一次成熟分裂期D、第二次成熟分裂期9、对人类而言,下列哪种细胞中有23条染色体:(D)A、精原细胞B、初级精母细胞C、初级卵母细胞D、卵细胞或精细胞10、同源染色体发生分离是在:(C)A、前期ⅠB、中期ⅠC、后期ⅠD、后期Ⅱ11、同源染色体发生联会是在:(A)A、前期ⅠB、中期ⅠC、后期ⅠD、前期Ⅱ12、同源染色体成为二价体的时期是:(B)A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期13、同源染色体发生联会的时期是:(B)A、细线期B、偶线期C、粗线期D、终变期14、四分体出现的时期是:(C)A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期15、同源非姊妹染色单体发生交叉互换的时期是:(C)A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期16、人类次级精母细胞中的染色体应为23个:(B)A、二价体B、二分体C、单分体D、四分体17、在减数分裂过程中,染色单体的分离发生在(B):A、中期ⅡB、后期ⅡC、末期ⅡD、后期Ⅰ18、人类精子中的染色体应为:(C)A、23,XB、23,YC、23,X或YD、23,X和Y19、人类卵子中的染色体应为:(A)A、23,XB、23,YC、23,X或YD、23,X和Y20、100个初级精母细胞完成减数分裂后,可产生的Y型精子应是:(B)A、100个B、200个C、300个D、400个21、100个初级精母细胞完成分裂后可产生的精子应为:(C)A、100个B、200个C、400个D、800个22、人类精子中含有的性染色体应为:(C)A、X染色体B、Y染色体C、X或YD、X和Y23、100个初级卵母细胞完成减数分裂后能产生的卵子是:(A)A、100个B、200个C、300个D、400个24、100个初级卵母细胞完成减数分裂后能产生的第二极体是:(C)A、100个B、200个C、300个D、400个25、人类女性所产生的第二极体中含的染色体是:(A)A、23,XB、23,YC、23X或YD、23X和Y26、人类卵子形成时不经历的时期是:(D)A、增殖期B、成熟期C、生长期D、变形期27、人类卵细胞中所含的染色体是:(D)A、46条染色体B、23条染色体C、23个二分体D、23个单分体28、人类次级精母细胞所含的染色体应为:(C)A、46条染色体B、23条染色体C、23个二分体D、23个单分体29、下列何者不是减数分裂的特征:(D)A、同源染色体联会B、同源染色体分离C、非姊妹染色体交叉D、发生在体细胞增殖过程中30、下列何者不是细胞有丝分裂的特征:(C)A、每一条染色体的两条单体分离B、染色体移向两极C、同源染色体联会D、形成两个子细胞31、细胞增殖周期所经历的是:(A)A、从上次细胞分裂结束开始到下次细胞分裂结束为止。

B、从上次细胞开始分裂开始到下次细胞分裂结束为止。

C、从上次细胞开始分裂开始到下次细胞开始分裂为止。

D、从上次细胞完成分裂开始到下次细胞开始分裂为止。

32、哪一项不属于细胞间期:(D)A、G1期B、S期C、G2期D、M期33染色单体是指( C)A.呈染色质状态的细丝B.复制前的一条染色体C 由一个染色体通过复制纵裂开来的两条染色体D.复制后暂时由一个着丝点连结没有分开的两条染色体34、卵巢中5个卵原细胞经过两次连续的细胞分裂形成(D )A.20个卵细胞 B.10个卵细胞和10个极体C.5个卵细胞和5 个极体 D.5个卵细胞和15个极体二、多选题1、下列人类细胞中有哪些具有23条染色体:( CDE )A、精原细胞B、卵原细胞C、次级卵母细胞D、次级精母细胞E、卵细胞2、X染色体的失活发生在(CD )A、细胞分裂中期B、细胞分裂后期C、胚胎发育的第16天D、胚胎发育早期E、胚胎发育后期3、经典的Lyon假说包括下列哪几条__ABDE______。

A. 失活是随机的B. 失活发生在胚胎发育早期C. 局部失活D. 剂量补偿E. 只有一条X染色体是具有转录活性的,其余的X染色体均失活形成X 染色质4、下列人类细胞中哪些具有23条染色体(CDE)A.精原细胞 B.卵原细胞 C.次级卵母细胞D.次级精母细胞 E.卵细胞5、X染色体的失活发生在(CD)A.细胞分裂中期 B.细胞分裂后期 C.胚胎发育的第16天D.胚胎发育早期 E.胚胎发育后期第三章遗传的基本规律一、选择题1、在下列性状中,属于相对性状的是:(D)A、小麦高茎与豌豆矮茎B、红花月季与白花牡丹C、豌豆形状与子叶颜色D、豌豆高茎与矮茎2、蕃茄的红果(R)对黄果(r)是显性如果RR×rr得到F1代,F1代自交后产生F2代,在F2代中有红果3000株。

其中基因Rr的株数应为:(C)A、1000株B、1500株C、2000株D、3000株3、豌豆中高茎(D)对矮茎(d)是显性,当Dd×Dd杂交后产生了4000株后代,其中,矮茎的豌豆有:(A)A、1000株B、2000株C、3000株D、4000株4、当高茎豌豆杂合子Dd×Dd杂交后所产生的4000株后中,属于Dd的高茎应为:(B)A、约1000株B、约2000株C、3000株D、4000株5、蕃茄红色(R)对黄色(r)是显性,在Rr×rr所产生的4000株后代中,结黄果的应为:(B)A、1000株B、2000株C、3000株D、4000株6、人类有耳垂(A)对无耳垂(a)是显性。

当Aa×aa结婚后,在他们子女中有耳垂的应为:(B)A、100%B、50%C、25%D、07、有两对基因Y与y;R与r,它们属自由组合,基因型YyRr的个体产生的配子基因应为:(D)A、Yy、RrB、Y、y、R、rC、YR、yr、D、YR、Yr、yR、yr8、某个体的基因型为AaBb,不应有的配子是:(D)A、ABB、AbC、abD、Bb9、两个个体的基因型为Aabb和AABb,他们的后代中不应该有的基因是:(D)A、AABbB、AaBbC、AabbD、AaBB10、发现两个遗传基本规律的是:(B)A、达尔文B、孟德尔C、摩尔根D、高尔顿11、摩尔根发现的是:(C)A、分离定律B、自由组合律C、连锁交换律D、优生学12、控制同一性状不同形式的基因称为:(A)A、等位基因B、显性基因C、隐性基因D、纯合基因13、等位基因位于:(D)A、常染色体B、性染色体C、非同源染色体D、同源染色体14、遵照自由组合定律传递的基因位于:(B)A、同源染色体B、非同源染色体C、常染色体D、性染色体15、适用于连锁交换定律的基因位于:(A)A、同源染色体B、非同源染色体C、常染色体D、性染色体16、遵循分离定律的基因位于:(A)A、同源染色体B、非同源染色体C、常染色体D、性染色体17、基因分离的细胞学基础:(A)A、同源染色体分离B、非同源染色体自由组合C、染色单体分离D、非姊妹染色单体交换18、基因自由组合定律的细胞学基础:(B)A、同源染色体分离B、非同源染色体自由组合C、染色单体分离D、非姊妹染色单体交换19、基因连锁互换定律的细胞学基础:(D)A、同源染色体分离B、非同源染色体自由组合C、染色单体分离D、非姊妹染色单体交换20、同一性状中的不同类型称为:(B)A、数量性状B、相对性状C、显性性状D、隐性性状21、当基因为杂合子时,能够表现出性状来的基因是:(A)A、显性基因B、等伴基因C、隐性基因D、致病基因22、当基因为杂合子时,能够表现出来的性状为:(C)A、相对性状B、遗传性状C、显性性状D、隐性性状23、生物所具有的形态特征和生理生化特性是:(A)A、性状B、相对性状C、数量性状D、质量性状24、位于同一对同源染色体上的许多非等位基因相互构成:(B)A、染色体B、连锁群C、基因群D、基因库25、每一种生物,基因连锁群的数目应为:(B)A、染色体条数B、同源染色体对数C、常染色体数D、性染色体数26、孟德尔的实验材料是:(A)A、豌豆B、蚕豆C、果蝇D、肺炎双球菌27、在形成配子时,应该分离的是:(D)A、等位基因B、杂合子C、同源染色体D、都分离28、下面是关于基因型和表现型的叙述,其中错误的是(C)A.表现型相同,基因型不一定相同B.基因型相同,表现型一般相同C.在相同环境中,基因型相同,表现型一定相同D.在相同环境中,表现型相同,基因型一定相同29、蜜蜂中,雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来,现在一雄蜂和一雌蜂交配后产生的Fl中,雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和ab四种,雌蜂的基因型有:AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种,则亲本的基因型是(D)A.aaBb×Ab B.AaBb×Ab C.AAbb×aB D.A aBb×ab 30、基因型为AaBb(这两对基因不连锁)的水稻自交,自交后代中两对基因都是纯合的个体占总数的(B)A.2/16 B.4/16 C.6/16 D.8/1631、父本基因型为AABb,母本基因型为AaBb,其F1不可能出现的基因型是(D)A.AABb B.Aabb C.AaBb D.a abb二、多选题1、孟德尔发现的是:( A )A、分离定律B、自由组合律C、连锁交换律D、优生学2、两对基因均杂合的个体与双隐性个体杂交,其后代基因型的比例可能是 ABDA.1:1:1:1 B.1:1C.9:3:3:1 D.42:8:42:83、某人发现了一种新的高等植物,对其10对相对性状如株高、种子形状等的遗传规律很感兴趣,通过大量杂交实验发现这些性状都是独立遗传的。

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