执业医师考试必会的238个药理学知识点考点

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药理学常考知识点总结

药理学常考知识点总结

药理学常考知识点总结药理学是研究药物在生物体内的作用及其与机体的相互关系的学科。

了解药理学的常考知识点对于医学生来说是非常重要的。

以下是药理学常考的知识点总结。

1.药物分类:2.药物的吸收、分布、代谢和排泄:药物的吸收可以通过口服、注射、皮肤贴剂等方式进行。

吸收后,药物会分布到不同的组织和器官中。

药物代谢发生在肝脏中,通过化学变化使药物转化为可排泄物。

最后,药物通过肾脏、肺、肠道等排泄出体外。

3.药物的作用机制:药物可以通过各种不同的机制对生物体产生作用。

常见的作用机制包括激动剂、抑制剂、拮抗剂等。

4.药物与受体的相互作用:药物与受体之间的相互作用是药物发挥作用的重要机制之一、药物可以选择性地与受体结合,通过改变受体的活性来产生药理效应。

5.药物的剂量依赖性和效应依赖性:药物的剂量依赖性是指药物对生物体的反应与药物剂量之间的关系。

药物的效应依赖性是指药物对生物体产生的效应与药物浓度之间的关系。

6.药物的治疗窗口:治疗窗口是指药物在治疗疾病时所需要达到的有效血药浓度范围。

治疗窗口的确定可以帮助医生合理地调整药物剂量,以达到最佳的治疗效果。

7.药物的副作用和毒性反应:药物的副作用是指在治疗有效剂量下可能产生的不希望的效应。

药物的毒性反应是指药物对生物体产生有害作用的能力。

8.药物的相互作用:药物之间可以发生相互作用,改变对方的药物效应。

药物相互作用的形式包括添加作用、拮抗作用、代谢酶作用等。

9.药物与基因的相互作用:药物与基因之间的相互作用可以影响药物的代谢、吸收和效应。

根据个体的遗传差异,药物对不同个体的作用可能存在差异。

10.药物的治疗原则:在使用药物进行治疗时,需要遵循一些基本的治疗原则。

例如,选择适当的药物剂量、联合用药时避免相互作用、监测药物血药浓度等。

药理学是重要的医学基础学科,对于理解和应用药物具有重要的意义。

以上是药理学常考的知识点总结,希望能对学习和掌握药理学有所帮助。

(完整版)药理学重点汇总笔记全

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药理学一、名词解释:1不良反应:对机体带来不适,痛苦或损害的反应。

2血浆半衰期:是指体内血药浓度下降一半所需要的时间,是表示药物消除速度的一种参数。

3选择性作用:在一定剂量范围内,多数药物吸收后,只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用,而对其它组织作用很小甚至无作用,药物的这种特性称为选择性。

4激动剂:药物与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性。

它兴奋受体产生明显效应。

5拮抗剂:药物与受体亲和力较强,但无内在活性,故不产生效应,但能阻断激动药与受体结合,因而对抗或取消激动药的作用。

6部分激动剂:本类药物与受体的亲和力较强,但只有弱的内在活性,能引起较弱的生理效应,较大剂量时,如与激动药同时存在,能拮抗激动药的部分效应。

7半数致死量(LD50):如以死亡为指标,则称为半数惊厥量或半数致死量。

8安全范围:有人用1%致死量与99%有效量的比值来衡量药物的安全性,5%致死量与95%有效量之间的距离称为药物的安全范围。

9生物利用度:指药物吸收进入血液循环的速度和程度,生物利用度高,说明药物吸收良好,反之,则药物吸收差。

10首关消除:口服某些药物时,在胃肠道吸收后,经肝门静脉进入肝脏,在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存,使进入体循环的药量明显减少。

称首关消除。

12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物,在进人体循环前被代谢灭活或结合储存,使进人体循环的药量明显减少。

11肝肠循环:药物自胆汁排泄到十二指肠后,在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12量效关系:在一定的范围内,药物的效应与靶部位的浓度成正相关,而后者决定于用药剂量或血中药物浓度,定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。

药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。

13有效量:出现疗效的剂量。

14肝药酶诱导剂:是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性,这类药物就称为肝药酶诱导剂。

15最小有效量:在一定剂量范围内,随剂量的增加药物效应逐渐增强,出现疗效的最小剂量称为最小有效量。

执业医师考试药理大纲

执业医师考试药理大纲

执业医师考试药理大纲执业医师考试药理大纲通常包括以下内容:
1. 药理学基础知识:
- 药物分类与命名
- 药物的吸收、分布、代谢和排泄
- 药效学和剂量-效应关系
- 药物相互作用和不良反应
2. 中枢神经系统药理学:
- 镇静催眠药物
- 麻醉药物
- 抗癫痫药物
- 抗抑郁药物
- 抗精神病药物
3. 心血管系统药理学:
- 抗高血压药物
- 抗心绞痛药物
- 抗心律失常药物
- 血液凝结与溶解药物
4. 消化系统药理学:
- 胃肠道药物
- 肝脏疾病药物治疗
5. 免疫药理学:
- 免疫调节剂
- 抗感染药物
6. 妇产科与儿科药理学:
- 妇科用药
- 儿科用药
7. 内分泌系统药理学:
- 胰岛素及口服降血糖药物
- 甲状腺激素及抗甲状腺药物
- 口服避孕药物
8. 抗肿瘤药理学:
- 化疗药物的分类和药理作用
- 肿瘤相关的生物治疗药物
9. 抗感染药物:
- 抗生素的分类和作用机制
- 抗病毒和抗真菌药物
10. 抗炎药物:
- 类固醇抗炎药
- 非类固醇抗炎药
以上只是一些常见考点,并不能穷尽所有可能的考题。

具体的考试大纲会有所差异,考生需要参考所报考的地区或机构发布的执业医师考试大纲来进行复习。

临床执业医师历年试题考点纵览——药理学

临床执业医师历年试题考点纵览——药理学

5.胆碱酯酶复活药——碘解磷定能恢复胆碱酯酶活性,迅速解除N2样症状;对M样症状效果差。应尽早给药。
【历年考题点津】
1.有机磷酸酯类急性中毒表现为
A.腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋
B.膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹
C.支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加
D.神经节兴奋、心血管作用复杂
3.阿托品用于有机磷酸酯中毒的抢救时能缓解哪些症状?
第六章 肾上腺素受体激动药
【考纲要求】
1.去甲肾上腺素的药理作用、临床应用和不良反应。
2.肾上腺素的药理作用和临床应用。
3.多巴胺的药理作用和临床应用。
4.异丙肾上腺素的药理作用和临床应用。
D.药物作用选择性高所致 源自E.与药物治疗目的有关的效应
答案:A
2.有关药物的副作用,不正确的是
A.为治疗剂量时所产生的药物反应
B.为与治疗目的有关的药物反应
C.为不太严重的药物反应气
D.为药物作用选择性低时所产生的反应
E.为一种难以避免的药物反应
E.脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大
答案:D
第五章 M胆碱受体阻断药
【考纲要求】
1.阿托品的药理作用和临床应用。
2.阿托品的不良反应及中毒。
【考点纵览】
1.阿托品的药理作用及临床应用。
2.阿托品扩张皮肤、内脏血管的作用与阻断M受体无关。
2.氯丙嗪引起的低血压、休克抢救时只能用去甲肾上腺素,禁用肾上腺素为什么?
3.如何缓解氯丙嗪引起的锥体外系的不良反应?
4.碳酸锂治疗指数低,不良反应严重,用药时需进行血药浓度监测。
【历年考题点津】
1.氯丙嗪抗精神病作用机制主要是

临床执业助理医师考试都应该死记的内容药理学

临床执业助理医师考试都应该死记的内容药理学

药理学一、总论1.药效学(1)预防作用:在疾病的症状或体征出现前用药以防止疾病发生的作用(2)治疗作用:凡符合用药目的或达到治疗效果的作用,据治疗目的不同分为对因与对症治疗(3)副作用:即在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用,产生原因与药物的作用较广泛选择性较低有关。

(4)毒性反应:用药后造成机体病理性损害,多因用量过大,用药时间过长或用药方法不当所致,有时也可因为敏感性过高,毒性反应大多能预知,并可采取相应措施加以避免或减轻(5)变态反应:又称过敏反应,是一种病理性免疫反应,发生条件是过敏体质的人使用了具有致敏性药物,该反应与用药剂量无关不易预知,且反应的症状各异(6)继发反应:是继发于药物治疗作用之后的一种对机体不利的反应又称治疗矛盾。

生物转化后的生成物普遍具有性质:极性升高2.药动学(1)首关消除:某些药物在经胃肠吸收时,因胃肠及肝细胞代谢酶的作用,部分药物发生转化灭活,使进入体循环的有效药量减少的现象(2)生物利用度;药物制剂被机体利用的程度和速度能反映机体对药物吸收的程度,评价药物制剂的质量,并可间接判断药物的临床疗效(3)血脑屏障:包括血-脑、血-脑脊液、脑脊液-脑三种类型(4)胎盘屏障:胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障,由此将母体与胎儿血液隔开二、传出神经系统药1.胆碱受体激动药与胆碱酸酶抑制药(1)毛果芸香碱:作用:对眼缩瞳、降低眼压,调节痉挛;对腺体能激动汗腺及唾液腺上的M受体,使之分泌明显增加;用于青光眼闭角型,解救阿托品类药物中毒时的外周症状;新斯的明的作用:对骨骼肌作用最强,兴奋骨骼肌、兴奋胃肠及膀胱平滑肌、减慢心室频率;用途:重症肌无力、手术后腹气胀和尿潴留,可促进排气和排尿;阵发性室上性心动过速、筒箭毒碱过量时的解毒(2)有机磷酯酯类的毒理及中毒解救:胆碱酯酶复活药氯解磷定2.胆碱受体阻断药阿托品的作用:解除平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、对眼的作用、兴奋心脏、扩张血管;用途:麻醉前给药、心脏绞痛、眼科用药、心律失常、有机磷中毒、休克;不良反应:口干、皮肤干燥、心悸,过量可出现中枢神经先兴奋后抑制,严重可致死,死因为呼吸麻痹3.肾上腺素受体激动药肾上腺素:能激动αβ受体;作用兴奋心脏、舒缩血管、影响血压、扩张支气管;用途心跳骤停、过敏性休克、急性支气管哮喘、与局麻药合用(手指、足耻、耳部、阴茎不加,以免造成组织坏死)、局部止血;不良反应:心悸、头痛、血压升高、过量或注射过快可使血压骤升,并引起心律失常心室纤颤等。

药理学知识点汇总

药理学知识点汇总

药理学知识点汇总1、药物的基本作用(1)调节功能使机体原有机能活动个称为兴奋使机体原有机能活动↓称为抑制(2)抗病原体及抗肿瘤(3)补充不足:补充机体代谢所需的激素、维生素、微量元素等。

2、(1)治疗量:(2)极量:引起最大效应而不发生中毒的剂量(即安全用药的极限)(3)治疗指数:半数致死量(medianlethaldose,LD50)和半数有效量(medianeffectivedose,ED50)的比值。

即Tl=LD50/ED50。

通常要求Tl>3。

(4)两重性:治疗作用、不良反应(5)效能:药物产生最大效应的能力。

(6)效价(强度):药物产生一定效应所需要的剂量。

(7)受体的脱敏:指长期使用激动药,组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。

(8)受体的增敏:指长期使用拮抗药,组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象。

3.举例说明药物不良反应的类型。

4.(1)副作用*:定义:药物在常用量(治疗量)下发生的与治疗目的无关的反应。

随着用药目的的不同,副作用与防治作用在一定条件下可互相转化。

特点:是药物固有的作用。

可以预料,难以避免。

(2)毒性反应:定义:指用药时间过长、用药剂量过大而引起的机体损害性反应。

包括急性毒性和慢性毒性,致癌、致畸、致突变三致反应也属于慢性毒性反应范畴。

特点:反应比副作用大,对人体健康危害大,可预料和避免的。

(3)变态反应:定义:指少数有过敏体质的病人对某些药物产生的病理性免疫反应。

特点:①反应性质与药物原有效应无关,用药理拮抗药解救无效;②反应严重度差异很大,可能只有一种症状,也可能多种症状同时出现;③与剂量无关;④过敏反应不易预知。

5.药物与受体结合必须具备的两个条件。

(1)亲和力(affinity,亲合力)药物与受体结合的能力。

是效价强度的决定因素。

(2)内在活性(intrinsicactivity;效应力,efficacy)药物与受体结合后能进一步引起生物效应的能力。

执业医师药理学238个知识点

执业医师药理学238个知识点

药理学1. 27岁女性,口服敌敌畏中毒,入院后经洗胃并用阿托品及碘解磷定等药物治疗。

目前患者出现瞳孔扩大,全身皮肤干燥,颜面潮红、心率加快,应采取下列哪种措施——减少阿托品用量2. ATⅡ受体抑制剂是——氯沙坦3. HMG-CoA还原酶抑制剂罕见的严重不良反应是——横纹肌溶解症4. HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为——阻断HMG CoA转化为甲羟戊酸5. HMG-CoA还原酶抑制药对下列哪种脂质降低最显著——低密度脂蛋白(LDL)6. TMP与磺胺药合用增强抗菌作用的原因是——双重阻断细菌叶酸代谢7. β内酰胺类——抑制细菌细胞壁合成8. β受体阻断药——可诱发或加重哮喘发作9. β受体阻断药——有时可诱发或加重哮喘发作10. 阿霉素——对心脏的影响最大11. 阿莫西林适用于治疗——肺炎双球菌感染12. 阿司匹林预防血栓形成的机制是——抑制TXA2合成13. 阿托品滴眼可引起——扩瞳、眼内压升高、调节麻痹14. 阿托品用于全麻前给药的目的是——减少呼吸道腺体分泌15. 阿昔洛韦——具有抗DNA病毒的作用16. 氨苯蝶啶作用的特点是——产生高血钾症17. 氨基苷类抗生素的主要不良反应是——耳毒性18. 氨基糖苷类药物的抗菌机制是——抑制细菌蛋白质合成19. 按一级动力学消除的药物的特点是——单位时间内实际消除的药量递减20. 按一级动力学消除的药物学特点为——为绝大多数药物的消除方式21. 胺碘酮——延长APD,阻滞Na+内流22. 半数有效量是指——引起50%阳性反应的剂量23. 伴有糖尿病和左心室肥厚的高血压患者首选药物是——卡托普利24. 苯二氮卓类药物作用特点为——可缩短睡眠诱导时间25. 苯海拉明常用于治疗——晕动病26. 必须监测出凝血状况的是——低分子肝素27. 变异性心绞痛患者首选药物是——硝苯地平28. 便秘发生率最高的降压药是——维拉帕米29. 丙米嗪作用特点为——对心肌有奎尼丁样作用30. 丙炔苯丙胺属于——单胺氧化酶β抑制剂31. 不属于苯二氮卓类药物作用特点的是——具有外周性肌松作用32. 不属于第三代头孢菌素特点的是——对多种β内酰胺酶的稳定性弱33. 不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性的是——不良反应较多34. 不属于氯丙嗪不良反应的是——抑制体内催乳素分泌35. 不属于硝酸甘油作用机制的是——降低交感神经活性36. 常引起心脏毒性的化疗药是——阿霉素37. 常引起周围神经炎的化疗药是——长春新碱38. 常用于缓解子痫所致惊厥的药物是——硫酸镁39. 大剂量阿托品治疗感染性休克的机制是——扩张血管,改善微循环40. 单位时间内消除恒定的药量称作——零级动力学消除41. 第三代头孢菌素的特点是——对革兰阴性菌有较强的作用42. 第三类喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细胞的——DNA螺旋酶43. 丁卡因的作用或应用为——可用于表面麻醉44. 短暂性脑缺血发作应用阿司匹林治疗的目的是——预防复发45. 对β2受体有选着性激动作用的平喘药是——沙丁胺醇46. 对多种RNA和DNA病毒都有效的广谱抗病毒药是——利巴韦林47. 对恶性淋巴瘤疗效显著的药物是——环磷酰胺48. 对各型癫痫都有一定疗效的药物是——丙戊酸钠49. 对立克次体感染最有效的药物是——四环素50. 对氯丙嗪叙述错误的是——对刺激前庭引起的呕吐有效51. 对脑血管具有较强扩张作用的钙离子通道阻滞药是——尼莫地平52. 对青霉素G最敏感的病原体是——钩端螺旋体53. 对铜绿假单胞菌作用最强的氨基苷类抗生素是——妥布霉素54. 对心房颤动无治疗作用的药物是——利多卡因55. 多巴胺药物作用不包括——减少肾血流量,使尿量减少56. 多用于精神分裂症的药物是——吩噻嗪类药物57. 多用于抑郁症的药物是——抑制5-HT再提取的药物58. 非甾体抗炎药引引起急性胃炎的主要机制是——抑制前列腺素合成59. 氟尿嘧啶属于——干扰核酸合成的药物60. 改善急性左心衰竭症状最有效的药物是——利尿剂61. 钙通道阻滞药不具有下列哪种药理作用——收缩支气管平滑肌62. 肝素抗凝血作用的主要机制是——争强ATⅢ对凝血因子的灭活作用63. 高血压伴心绞痛病人宜选用——普萘洛尔64. 高血压伴心绞痛及哮喘者,出现肾功能不全时,最适合的治疗药是——硝苯地平65. 给3岁幼儿每日肌注链霉素1.0g,数日后患儿听力明显减退,此现象为药物的——毒性反应66. 根据作用机制分析,奥美拉唑是——胃壁细胞H+泵抑制药67. 根据作用机制分析、奥美拉挫是——胃壁细胞H+泵抑制剂68. 关于感染性休克病人应用糖皮质激素的依据与方法,不正确的是——要取得疗效至少使用5天69. 关于抗虐药,下列哪一项叙述是正确的——青蒿素治疗脑型疟疾效果良好70. 关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是——对抗各种原因,如物理、生理等引起的炎症71. 广谱抗真菌药物是——氟康唑72. 磺胺类药物的抗菌机制是——抑制细菌二氢叶酸合成酶73. 磺酰脲类降低血糖的机制是——促进胰岛β细胞释放胰岛素74. 磺酰脲类药物可用于治疗——胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病75. 磺酰脲类药物作用作用为——可促进胰岛素释放而降血糖76. 激动药是指药物与受体——有亲和力,有内在活性77. 解热镇痛抗炎药——可用于治疗轻度癌痛78. 解热镇痛药的解热作用机制是——抑制中枢PC合成79. 解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是——对乙酰胺基酚80. 仅降低发热者体温,不影响正常体温,常用于感冒发热的药物是——对乙酰氨基酚81. 具有广谱抗心律失常作用的是——胺碘酮82. 具有抗尿崩症的是——氢氯噻嗪83. 具有抗醛固酮作用的药物是——螺内酯84. 具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是——普萘洛尔85. 具有体内、外抗凝血作用的药物是——肝素86. 卡托普利降低血压的作用机制是——抑制血管紧张素Ⅰ转化酶活性87. 卡托普利抗心衰作用的机制是——减少血管紧张素2的生成88. 抗结核药联合用药的目的不包括——扩大抗菌范围89. 抗精神病药物的治疗作用与下列通路有关的事——中脑-边缘系统通道90. 抗凝血酶Ⅲ作用是——封闭凝血因子活性中心91. 可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是——口服避孕药92. 可舒张肾血管、防治急性肾功能衰竭的是——多巴胺93. 可以治疗军团菌、支原体、衣原体的药物是——大环内酯类94. 可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是——螺内酯95. 可引起首关消除的主要给药途径是——口服给药96. 可引起周围神经炎的药物是——异烟肼97. 克林霉素——主要用于金葡菌引起的骨及关节感染98. 控制哮喘急性发作宜首选——沙丁胺醇吸入99. 口服药物吸收后,经门静脉进入肝脏,导致进入血循环的药量明显减少,这种作用称为——首关消除100. 喹诺酮类——抑制细菌DNA合成101. 雷贝拉唑的主要作用是——抑制胃酸分泌102. 雷尼替丁的主要作用是——抑制胃酸分泌103. 雷尼替丁属于——组胺H2受体阻断药104. 连续用药的间隔时间主要取决于——药物的消除速度105. 链激酶属于下列哪一类——纤维蛋白溶解药106. 链激酶属于——纤维蛋白溶解药107. 链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是——细胞质中核蛋白体108. 硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是——粒细胞缺乏症109. 氯丙嗪的临床用途不包括——晕动病引起的呕吐110. 氯丙嗪抗精神病作用的主要机制是——阻断中枢多巴胺受体111. 氯丙嗪作用机制为——阻断D1、D2受体112. 氯霉素在临床应用受限的主要原因是——严重损害造血系统113. 吗啡的药理作用是——镇痛、镇静、抑制呼吸114. 吗啡——可引起呼吸抑制115. 吗啡用于治疗的适应症为——急性严重创伤、烧伤所致疼痛116. 慢性支气管炎急性发作,伴有发热的患者,使用头孢他啶两周后,体温曾一度降至正常,症状缓解。

药理学必考知识点总结

药理学必考知识点总结

药理学必考知识点总结药理学是一门研究药物作用机制的学科,是医学和药学专业的重要基础课程。

在药理学的学习中,掌握必考知识点对于考试取得好成绩以及日后临床实践都具有重要意义。

本文将根据药理学教材和历年考试题目,总结药理学必考知识点,帮助大家更好地理解和掌握药理学知识。

一、药物分类及作用机制1、镇静催眠药:这类药物通过抑制中枢神经系统,缓解紧张和焦虑情绪,主要用于失眠和神经官能症的治疗。

2、抗癫痫药:这类药物通过抑制病灶神经元的过度放电,预防和治疗癫痫发作。

3、抗精神病药:这类药物通过影响脑内神经递质,缓解精神分裂症、抑郁症等精神疾病的症状。

4、抗高血压药:这类药物通过扩张血管、减少心脏排血量等途径降低血压,主要用于高血压的治疗。

5、抗心律失常药:这类药物通过影响心肌细胞的电生理特性,纠正心律失常,恢复正常心跳。

二、药物代谢与动力学1、药物的吸收:药物经口服后,通过消化系统的吸收进入人体循环。

药物的吸收受多种因素的影响,如药物的脂溶性、药物在消化道内的解离度等。

2、药物的分布:药物进入人体循环后,会随着血液流动而分布到全身各处。

药物的分布受多种因素的影响,如药物与血浆蛋白的结合能力、药物在组织器官中的亲和力等。

3、药物的代谢:药物在肝脏中被分解代谢为活性较低的代谢产物,这个过程称为药物的代谢。

药物的代谢受多种因素的影响,如肝脏的功能状态、药物代谢酶的活性等。

4、药物的排泄:药物经代谢后,大部分以代谢产物的形式经肾脏排泄出体外。

药物的排泄受多种因素的影响,如肾脏的功能状态、尿液的酸碱度等。

三、药物治疗学1、药物治疗方案的设计:根据疾病的类型、严重程度和患者的身体状况,设计合理的药物治疗方案。

2、药物治疗的原则:药物治疗应遵循科学、安全、有效、经济的原则,合理选择药物和治疗周期。

3、药物治疗的监测与调整:在药物治疗过程中,应定期监测患者的病情变化、药物不良反应等情况,及时调整药物治疗方案。

四、药物不良反应与药物治疗风险1、药物不良反应:在药物治疗过程中,药物不良反应是指药物引起的非预期的、有害的反应,如头痛、恶心、过敏等。

药理学必背知识点

药理学必背知识点

药理学必背知识点药理学是研究药物在生物体内的作用机制以及药物与生物体之间相互作用的学科。

药理学的知识点非常广泛,包括药物的分类、作用机制、剂量效应关系等。

以下是药理学的一些必背知识点。

1.药物分类:药物可分为化学药物和生物药物两大类。

化学药物按照其化学结构可以分为无机化合物和有机化合物;生物药物可分为蛋白质药物和基因工程药物等。

2.药物的作用机制:药物可通过多种机制发挥作用,包括激活或抑制特定的受体、酶抑制、细胞内信号传导调节等。

3.药物的药代动力学:药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄四个过程。

药物在体内的浓度变化受到吸收速率、分布容积、代谢速率和排泄速率的影响。

4.药物的药效学:药效学研究药物的效应大小及其与药物剂量之间的关系。

药物剂量与药效之间通常呈现剂量-效应曲线关系,包括剂量-反应曲线和剂量-时间曲线。

5.药物的副作用:药物在治疗疾病的同时,可能会产生一系列的副作用。

不同药物的副作用种类和严重程度各不相同,严重的副作用可能导致不良反应甚至死亡。

6.胶囊的制备工艺:胶囊剂是一种应用广泛的药物剂型,其制备工艺包括胶囊壳的制备和填充药物。

胶囊壳主要由明胶和水构成,填充药物时需要注意药物的物化性质和剂量。

7.酯酶抑制剂的作用机制:酯酶抑制剂是一类药物,在体内可抑制酯酶的活性,从而延缓或抑制底物的代谢过程。

酯酶抑制剂通常用于改善底物的生物利用度或增加药物的持续时间。

8.临床药物监测:临床药物监测是指对使用药物的患者进行药物浓度监测,以确定药物是否达到期望的治疗效果和安全性。

常见的临床药物监测指标包括血药浓度、心电图等。

9.药物不良反应的处理:药物不良反应是指患者在用药过程中出现的不良症状或体征。

处理药物不良反应需要首先停止使用药物,然后给予适当的对症治疗。

10.临床药物评价:临床药物评价是指对药物在临床应用中的安全性和有效性进行评估。

临床药物评价通常包括药效学、药代动力学、安全性和生活质量等方面的评估。

最新药理学必考知识点大全

最新药理学必考知识点大全

最新药理学必考知识点大全药理学是研究药物在生物体内的作用机制和规律的学科,是医药学的重要基础学科之一、以下是最新的药理学必考知识点:1.药物分类:药物可分为化学药物、生物制品和草本药物等。

化学药物又可分为有机合成药物和天然药物。

2.药物动力学:药物动力学研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

吸收通常通过肠道和皮肤进行,分布通过血液循环到达不同组织和器官,代谢主要发生在肝脏中,排泄通过肾脏和其他排泄器官完成。

3.药物靶标:药物通过与生物体内的靶标结合来发挥作用。

常见的靶标包括受体、酶和通道等。

4.药物-靶标相互作用:药物与靶标的结合形成药物-靶标复合物,从而发挥药物的作用。

药物与靶标的结合可以是可逆的或不可逆的。

5.受体结构和功能:受体是药物作用的重要靶标之一、受体结构可以分为离子通道、酪氨酸激酶、鸟嘌呤酸环化酶和G蛋白偶联受体等。

受体的激活会引起细胞内信号传导的改变,从而发挥药物的作用。

6.药物代谢:药物在体内会经历代谢过程,主要通过细胞色素P450酶系统进行。

药物代谢可分为相位Ⅰ代谢(氧化、还原、水解)和相位Ⅱ代谢(糖基化、硫酸化、甲酸化等)。

7.药物肝毒性:药物通过肝脏代谢后会产生毒性代谢产物,导致肝脏损伤。

常见的肝毒性表现为肝细胞坏死、胆汁淤积和肝纤维化等。

8.药物副作用:药物在治疗过程中可能会引起不良反应,称为药物副作用。

常见的副作用包括恶心、呕吐、头晕、皮肤过敏等。

9.药物相互作用:同时使用多种药物时可能会发生药物相互作用。

药物相互作用可以增强或减弱药物的作用,甚至产生新的药效。

10.药物治疗个体差异:由于个体差异的存在,不同人对同一药物的反应可能会有差异。

个体差异包括遗传差异、环境因素差异和疾病状态差异等。

以上是最新的药理学必考知识点,涵盖了药物分类、药物动力学、药物靶标、药物-靶标相互作用、受体结构和功能、药物代谢、药物肝毒性、药物副作用、药物相互作用和药物治疗个体差异等内容。

药理学必考知识点

药理学必考知识点

药理学必考知识点一、名词解释1. 肾上腺素作用翻转2. 耐药性3. 肾上腺素受体激动药4. 半数致死量5. 兴奋6. 一级动力学消除7. 选择作用8. 血药稳态浓度9. 生物利用度10. 不良反应11. 常用量12. 首关消除13. 全效量14. 赫氏反应15. 反跳现象16. 水杨酸反应17. 耐受性18. 副作用19. 抗生素20. 抗菌后效应21. 二重感染22. 半衰期23. 清除率24. 恒量消除25. 选择作用26. 化疗指数27. 麻醉药品28. 效价29. 抗菌谱30. 联合用药31. 效能二、问答题1. 肝素和香豆素所致出血用何药对抗?2. 常用H2受体阻断药有哪些?3. 药物的体内过程分几部分?4. 人工冬眠合剂组成?5. 洋地黄中毒的表现?6. 慢性毒性反应有哪些?7. 我国最早的药物学专著是什么?8. 明朝医药家李时珍著作是什么?9. 抢救心脏骤停三联针组成?10. 两种药物作用合用可能产生何种效果?11. 传出神经分类?12. 强心苷的正性肌力机制?13. 一线抗结核药有哪些?14. 硫脲类抗甲状腺药物有哪些?15. 钙通道阻滞剂有哪些,举出三种?16. 急性肺水肿和脑水肿分别首选何药?17. 氨茶碱速度过快或浓度过高会导致何种不良反应?18. 青霉素过敏的防治措施?19. 可待因的临床用途?20. 增加血小板数量和功能的止血药是?21. 细菌性前列腺炎的首选药是?22. 硝酸甘油常用给药途径是什么?23. 抢救失血性休克应首选何药24. 顽固性腹水首选何药?25. 伤寒副伤寒的首选药?26. 试述肾上腺素、糖皮质激素和抗组胺药物治疗过敏性疾病的作用特点和应用?27. 临床常用的一线抗高血压药的分类以及举例?28. 平喘药分类及代表药?29. 心绞痛的分型?30. 如何避免耐药性的产生?31. 阿司匹林临床用途?32. 首次剂量加倍的原因?33. 在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是何药?34. 阿司匹林的不良反应有哪些?35. 对变异型心绞痛最有效的药物是?36. 治疗支原体尿路感染的首选药?37. 甲状腺激素缺乏可导致?38. 强心苷中毒所致心律失常选用何药治疗?39. 氨茶碱的临床用途?40. 奥美拉唑抗酸机制?41. 选择激动支气管平滑肌β2受体的药是?42. 糖皮质激素的药理作用及不良反应有哪些?43. 抗心律失常药有哪些类别?每类各举1-2个代表药44. 利尿药的分类及代表药名,不良反应?作用部位及机制?45. 普萘洛尔的临床应用主要有哪些?46. 有机磷酸酯类中毒症状?解救药,说明用药依据?47. 抗菌药作用机制有哪些?每个机制代表药?48. 硝酸甘油和β受体阻断药合用治疗心绞痛原理?49. 比较阿托品和毛果芸香碱对眼睛的作用?50. 胰岛素的临床用途?51. 硫酸镁的药理作用?52. 氨基甙类抗生素有哪些?主要不良反应?共同的特性?53. 强心苷不良反应?54. 氯丙嗪能否用于替代解热镇痛药降低发热病人的体温?为什么?55. 泻药的分类?56. 抗凝血药的分类及代表药物?57. 吗啡的药理作用及用途?58. 催眠首选什么药?59. 红霉素的不良反应?60. 腰麻时常合用麻黄碱其目的?61. β-内酰胺类抗生素的分类及其作用机理?62. 列举大环内酯类抗生素几种常见药名?63. 双氢克尿塞的临床用途?64. 胆碱受体和肾上腺素受体分类?65. 局部麻醉的应用方法有哪五种?66. 麦角生物碱及催产素的临床用途?67. 癫痫大发作、小发作及持续状态各首选什么药?68. 阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药的药名是?69. 阿片受体拮抗药的代表药是?70. 苯二氮卓类药物急性中毒时的解毒药物是?71. 糖皮质激素隔日疗法的给药时间?72. 硝酸甘油常用给药途径?73. 抗幽门螺旋杆菌的药物有哪些?74. 什么是药物作用两重性?75. 铁剂、叶酸类、维生素B12可分别用于治疗什么贫血?76. 阿托品的临床应用?77. 链霉素用途?78. 最有效的抗单纯疱疹病毒药是?79. 抗结核病药的用药原则?80. 镇咳药根据其作用部位如何分?81. 肝素抗凝血作用的机制?82. 药物作用是指?83. 哮喘持续状态宜选用何药物?84. 服用异烟肼同服维生素B6的目的?85. 硫酸镁中毒时应选用何药对抗?86. 普萘洛尔的临床应用主要有哪些?87. 防治硬膜外麻醉引起的低血压常选用何药?88. 简述对癌症疼痛的“三级止痛阶梯疗法”89. 诊断嗜铬细胞瘤的药物是?90. 高血压危象用何药?91. 硫酸镁中毒时应选用何药对抗?92. 治疗扁桃体炎应首选何药?93. 色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制?94. 抗消化性溃疡药物有哪些类别?每类各举1~2个代表药?。

药理学考点大全-重点总结-试题总结-期末考试必备

药理学考点大全-重点总结-试题总结-期末考试必备

药理学一、名解:1.药理学(pharmacology):是研究药物与机体(含病原体)相互作用及其作用规律的科学。

2。

药效学(pharmacodynamics):药物对机体作用及其作用机制,即药物效应动力学,又称药效学。

3.药动学(pharmacokinetics):研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律,即药物代谢动力学,又称药动学.4.首关消除(first—pass effect/elimination):某些药物首次通过肠壁或经肝门静脉进入肝脏时,被其中的酶所代谢,致使进入体循环的药量减少的一种现象。

5。

一级消除动力学(first—order elimination kinetics):是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比,。

6。

生物利用度(bioavailability):经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率.。

F=A/D*100%(D为用药剂量,A为体循环中药物总量)7。

副反应(side reaction):药物在治疗剂量引起的与治疗目的无关的作用。

8效能(efficacy):药理效应达到的不再随剂量或浓度的增加而增强的极限效应。

9。

效价(potency):引起等效应的相对浓度或剂量.剂量越小效价强度越大.10。

治疗指数(therapeutic index,TI):通常将药物的的LD50/ED50的比值称为治疗指数11.二重感染(superinfections):长期口服或注射使用广谱抗生素时,敏感菌被抑制,不敏感菌乘机大量繁殖,由原来的劣势菌群变为优势菌群,造成新的感染,称作二重感染。

12.肝肠循环(hepatoenteral circulation):被分泌到胆汁内的的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便排出,经胆汁入肠腔的药物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。

执业医师药理学知识点归纳

执业医师药理学知识点归纳

药效学药物效应动力学(药效学) :是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。

药物的不良反应:1、副作用:在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应,可以预知但是难以避免。

2、毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应,比较严重,可以预知避免。

3、后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。

4、停药反应:突然停药后原有疾病的加剧现象,双称反跳反应。

5、变态反应:机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应,又称过敏反应。

6、特异性反应:受体:能与受体特异性结合的物质称为配体,能激活受体的配体称为激动药,能阻断受体活性的配体称为拮抗药。

激动药:既有亲和力双有内在活性。

拮抗药:有较强的亲和力,但缺乏内在活性。

分竞争性和非竞争性。

第二信使:环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类药动学药物代谢动力学(药动学):研究机体对药物的处置,即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。

解离型药物极性大,脂溶性小,难以扩散;而非解离型药物极性小,脂溶性大,易跨膜扩散。

胆碱受体激动药一、 M、 N 胆碱受体激动药:乙酰胆碱(ACH) 作用:1、 M 样作用:心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱,扩张几乎所有血管,血压下降,胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋,腺体分泌增加,眼瞳孔括约肌和睫状收缩。

2、 N 样作用:激动 N1 胆碱受体,表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强,腺体分泌增加,心肌收缩力加强和小血管收缩,血压上升。

过大剂量由兴奋转入抑制。

激动 N2 胆碱受体,使骨骼肌收缩。

3、中枢作用:不易透过血脑屏障另有:氨甲酰胆碱二、 M 胆碱受体激动药:毛果芸香碱作用: 1、眼:表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。

2、腺体:分泌增加尤以汗腺和唾液腺。

应用: 1、青光眼 2、缩瞳另有:氨甲酰甲胆碱三、 N 胆碱受体激动药:烟碱、洛贝林抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂:新斯的明:口服吸收小而不规则,不表现中枢作用。

执业医师知识点速记

执业医师知识点速记

执业医师知识点速记一、生理学。

1. 细胞的基本功能。

- 静息电位:主要由K⁺外流形成,接近K⁺的平衡电位。

- 动作电位:上升支(Na⁺内流),下降支(K⁺外流),锋电位是动作电位的标志。

- 细胞膜的物质转运方式。

- 单纯扩散:如O₂、CO₂等气体分子。

- 易化扩散:经载体(如葡萄糖、氨基酸等顺浓度梯度转运)和经通道(如Na⁺通道、K⁺通道等离子转运)。

- 主动转运:如钠 - 钾泵(每分解1分子ATP,将3个Na⁺泵出细胞,2个K⁺泵入细胞)。

2. 血液。

- 血浆渗透压。

- 晶体渗透压:主要由NaCl形成,维持细胞内外水平衡。

- 胶体渗透压:主要由白蛋白形成,维持血管内外水平衡。

- 红细胞生理。

- 红细胞生成的原料:铁和蛋白质,缺乏可导致缺铁性贫血和巨幼细胞贫血(叶酸和维生素B₁₂缺乏也可致巨幼细胞贫血)。

- 红细胞的生理特性:可塑变形性、悬浮稳定性(血沉可反映其稳定性,血沉加快见于炎症等情况)、渗透脆性。

3. 血液循环。

- 心脏的泵血功能。

- 心动周期:心房和心室每收缩和舒张一次构成一个心动周期。

- 心输出量:每搏输出量(一侧心室一次收缩射出的血量)和每分输出量(一侧心室每分钟射出的血量 = 心率×每搏输出量)。

- 心肌细胞的电生理特性。

- 自律性:窦房结最高,为正常心脏的起搏点。

- 兴奋性:有效不应期特别长,保证心肌不会发生强直收缩。

- 传导性:窦房结→心房肌→房室交界(传导速度最慢,易发生房室传导阻滞)→房室束→左右束支→浦肯野纤维(传导速度最快)。

4. 呼吸。

- 肺通气。

- 肺通气的动力:呼吸运动(吸气肌收缩引起吸气,呼气肌收缩或吸气肌舒张引起呼气),胸膜腔内压(低于大气压,为负压,维持肺的扩张状态)。

- 肺通气的阻力:弹性阻力(占主要部分,包括肺弹性阻力和胸廓弹性阻力)和非弹性阻力(如气道阻力)。

- 肺换气:气体交换的动力是气体的分压差,肺换气的影响因素有呼吸膜的厚度和面积、通气/血流比值(正常约为0.84)。

药理学-知识点-归纳

药理学-知识点-归纳

药理学-知识点-归纳药理学知识点归纳药理学是研究药物与机体(包括病原体)相互作用及作用规律的一门学科。

它既是基础医学与临床医学之间的桥梁学科,也是医学与药学之间的纽带学科。

下面将对药理学的一些重要知识点进行归纳。

一、药物的基本作用1、药物作用的两重性药物作用具有治疗作用和不良反应。

治疗作用又分为对因治疗和对症治疗。

对因治疗旨在消除致病因子,如使用抗生素杀灭细菌;对症治疗则是改善症状,如用镇痛药缓解疼痛。

不良反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应和特异质反应等。

副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应,一般较轻微且可预料;毒性反应是用药剂量过大或用药时间过长引起的严重损害;后遗效应是停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应;停药反应是突然停药后原有疾病加剧;变态反应是药物引起的免疫反应,与药物剂量无关;特异质反应是少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感。

2、药物的量效关系量效关系是指在一定范围内,药物的效应与剂量或浓度呈一定的关系。

常用量效曲线来表示,其中包括最小有效量、最大效应、半最大效应浓度等重要概念。

效能反映药物的内在活性,效价强度则比较同类药物达到相同效应时所需的剂量。

二、药物的体内过程1、吸收药物从给药部位进入血液循环的过程称为吸收。

不同的给药途径吸收速度和程度不同,如口服给药方便但吸收受多种因素影响,静脉注射则直接进入血液循环,起效迅速。

影响药物吸收的因素包括药物的理化性质、剂型、给药部位的生理状态等。

2、分布药物吸收后,通过血液循环分布到全身各组织器官的过程称为分布。

影响药物分布的因素有药物与血浆蛋白的结合率、组织器官的血流量、药物的理化性质和组织的亲和力等。

3、代谢药物在体内发生化学结构的改变称为代谢,主要场所是肝脏。

参与代谢的酶包括微粒体酶系(肝药酶)和非微粒体酶系。

肝药酶具有诱导和抑制现象,可影响药物的代谢速度和效果。

4、排泄药物及其代谢产物通过排泄器官排出体外的过程称为排泄。

执业医师医学药理学知识点

执业医师医学药理学知识点

执业医师医学药理学知识点药理学是执业医师考试中非常重要的知识点,它涉及到药物的各种作用、途径和机制,对医生进行临床决策和治疗方案的制定具有重要意义。

下面将对执业医师考试中常见的医学药理学知识点进行详细介绍。

一、药物分类1. 按来源分类天然药物:指从自然界中提取或直接采集的药品,如中药材。

化学药物:指通过化学合成得到的药品。

生物制品:指由生物体分离或经过工程技术制备得到的药品,如蛋白质药物、基因工程产品等。

2. 按作用分类激动剂:能够刺激某一生理功能的药物,如肾上腺素。

抑制剂:能够抑制某一生理功能的药物,如β受体阻断剂。

拮抗剂:能够与某一生理活性相互作用,起到抑制或拮抗的作用,如ATP酶抑制剂。

3. 按作用机制分类受体激动剂:通过与受体结合而产生生物活性。

酶抑制剂:通过抑制某一特定酶的活性而发挥药理作用。

离子通道调节剂:通过调节细胞膜上的离子通道而产生作用。

二、药物代谢和排泄药物通过代谢和排泄来完成其在体内的转化和清除。

药物代谢主要发生在肝脏,其中的主要酶系统是细胞色素P450酶。

药物排泄则主要通过肾脏进行,包括肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收。

三、药物治疗1. 选择合适的药物在进行药物治疗时,需要根据患者的病情、药物的适应证和副作用等因素来选择合适的药物。

同时,还需考虑患者的年龄、性别、肝肾功能等因素,以及与其他药物之间的相互作用。

2. 药物治疗的安全性药物治疗的安全性是十分重要的,患者在使用药物时需要注意以下几个方面:(1)剂量:应按照医生的指导,准确掌握药物的剂量,避免用药过量或不足。

(2)时间:药物的使用时间也非常重要,有些药物需要在特定的时间点服用,以保证药物的疗效。

(3)副作用:应该了解药物的可能副作用,并注意观察患者在使用药物期间是否出现异常反应。

四、常见药物的药理作用和应用1. 抗生素抗生素是一类用于治疗细菌感染的药物,常见的抗生素有青霉素、头孢菌素等。

它们的药理作用是通过抑制或杀死细菌来起到治疗作用。

执业医师考试药理学考点整理

执业医师考试药理学考点整理

执业医师考试药理学考点整理药理学是执业医师考试中的重要科目之一,掌握好药理学的考点对于顺利通过考试至关重要。

以下是对执业医师考试药理学部分的一些重要考点的整理。

一、药物代谢动力学1、药物的吸收药物吸收的途径包括口服、舌下含服、直肠给药、吸入、皮肤给药、注射给药等。

影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径、吸收环境等。

例如,脂溶性高、解离度小的药物容易被吸收;口服给药可能受到胃肠道 pH 值、食物等因素的影响。

2、药物的分布药物在体内的分布受血浆蛋白结合率、器官血流量、组织细胞结合、体内屏障等因素的影响。

血浆蛋白结合率高的药物,其游离型药物浓度较低,作用相对较弱,但当血浆蛋白结合率降低时,可能导致毒性增加。

3、药物的代谢肝脏是药物代谢的主要器官,药物代谢的方式包括氧化、还原、水解、结合等。

酶诱导剂和酶抑制剂可以影响药物的代谢速率,从而改变药物的作用强度和持续时间。

肾脏是药物排泄的主要器官,此外,胆汁、乳汁、汗液等也可排泄药物。

影响药物排泄的因素有肾功能、尿液 pH 值等。

二、药物效应动力学1、药物的作用与效应药物作用是指药物对机体细胞的初始作用,而药物效应是药物作用的结果。

药物的基本作用包括兴奋和抑制。

2、药物的治疗作用与不良反应治疗作用包括对因治疗和对症治疗。

不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、特异质反应等。

副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应;毒性反应是用药剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应;变态反应是药物引起的免疫反应。

3、药物的量效关系量效曲线可以反映药物的剂量与效应之间的关系。

效能是指药物产生最大效应的能力,效价强度是指能引起等效反应的相对剂量或浓度。

4、药物的作用机制药物可以通过作用于受体、酶、离子通道、核酸等发挥作用。

三、影响药物作用的因素包括药物的剂型、剂量、给药途径、给药时间、联合用药等。

不同剂型的药物吸收速度和程度可能不同;联合用药时可能产生协同作用或拮抗作用。

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101. 雷贝拉唑的主要作用是——抑制胃酸分泌 102. 雷尼替丁的主要作用是——抑制胃酸分泌 103. 雷尼替丁属于——组胺 H2 受体阻断药 104. 连续用药的间隔时间主要取决于——药物的消除速度 105. 链激酶属于下列哪一类——纤维蛋白溶解药 106. 链激酶属于——纤维蛋白溶解药 107. 链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是——细胞 质中核蛋白体 108. 硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是——粒细胞缺 乏症 109. 氯丙嗪的临床用途不包括——晕动病引起的呕吐 110. 氯丙嗪抗精神病作用的主要机制是——阻断中枢多巴胺受 体 111. 氯丙嗪作用机制为——阻断 D1、D2 受体 112. 氯霉素在临床应用受限的主要原因是——严重损害造血系 统 113. 吗啡的药理作用是——镇痛、镇静、抑制呼吸 114. 吗啡——可引起呼吸抑制 115. 吗啡用于治疗的适应症为——急性严重创伤、烧伤所致疼痛 116. 慢性支气管炎急性发作,伴有发热的患者,使用头孢他啶两 周后,体温曾一度降至正常,症状缓解。后再次出现发热,经检 查,口腔黏膜有白色念球菌感染,此时药物拟改用———螺内酯 84. 具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是——普 萘洛尔 85. 具有体内、外抗凝血作用的药物是——肝素 86. 卡托普利降低血压的作用机制是——抑制血管紧张素Ⅰ转化 酶活性 87. 卡托普利抗心衰作用的机制是——减少血管紧张素 2 的生成 88. 抗结核药联合用药的目的不包括——扩大抗菌范围 89. 抗精神病药物的治疗作用与下列通路有关的事——中脑-边 缘系统通道 90. 抗凝血酶Ⅲ作用是——封闭凝血因子活性中心 91. 可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是——口服避孕药 92. 可舒张肾血管、防治急性肾功能衰竭的是——多巴胺 93. 可以治疗军团菌、支原体、衣原体的药物是——大环内酯类 94. 可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是——螺内酯 95. 可引起首关消除的主要给药途径是——口服给药 96. 可引起周围神经炎的药物是——异烟肼 97. 克林霉素——主要用于金葡菌引起的骨及关节感染 98. 控制哮喘急性发作宜首选——沙丁胺醇吸入 99. 口服药物吸收后,经门静脉进入肝脏,导致进入血循环的药 量明显减少,这种作用称为——首关消除 100. 喹诺酮类——抑制细菌 DNA 合成
66. 根据作用机制分析,奥美拉唑是——胃壁细胞 H+泵抑制药 67. 根据作用机制分析、奥美拉挫是——胃壁细胞 H+泵抑制剂 68. 关于感染性休克病人应用糖皮质激素的依据与方法,不正确 的是——要取得疗效至少使用 5 天 69. 关于抗虐药,下列哪一项叙述是正确的——青蒿素治疗脑型 疟疾效果良好 70. 关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是——对抗各种原因, 如物理、生理等引起的炎症 71. 广谱抗真菌药物是——氟康唑 72. 磺胺类药物的抗菌机制是——抑制细菌二氢叶酸合成酶 73. 磺酰脲类降低血糖的机制是——促进胰岛β细胞释放胰岛素 74. 磺酰脲类药物可用于治疗——胰岛功能尚存的非胰岛素依赖 型糖尿病 75. 磺酰脲类药物作用作用为——可促进胰岛素释放而降血糖 76. 激动药是指药物与受体——有亲和力,有内在活性 77. 解热镇痛抗炎药——可用于治疗轻度癌痛 78. 解热镇痛药的解热作用机制是——抑制中枢 PC 合成 79. 解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是——对乙酰胺基酚 80. 仅降低发热者体温,不影响正常体温,常用于感冒发热的药 物是——对乙酰氨基酚 81. 具有广谱抗心律失常作用的是——胺碘酮 82. 具有抗尿崩症的是——氢氯噻嗪
126. 能抑制 DNA 病毒的药物是——利巴韦林 127. 能有效控制铜绿假单胞菌感染的药物是——妥布霉素 128. 能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是——苯妥英钠 129. 女,15 岁,诊断为急性扁桃体炎。青霉素皮试(-)。但肌 内注射青霉素后不足 1 分钟,患者即出现面色苍白、呼吸困难、 血压下降。此时,应首选下列哪种药物进行抢救——肾上腺素 130. 女,32 岁。发热、腰痛、尿频、尿急 1 个月,近 3 天全身关 节酸痛、尿频、尿急加重。体检:体温 39.5℃,白细胞 13X10?9/L, 中性粒细胞 86%,尿培养大肠埃希菌阳性,诊断为大肠埃希菌性尿 路感染,应首选——头孢曲松 131. 女,50 岁,患有风湿性心脏病、心功能不全Ⅱ级。给予地高 辛治疗一个月后,病情缓解,但却出现恶心、呕吐等症状。心电 图 示 : P-P 间 期 延 长 , P-R 间 期 延 长 。 测 血 中 地 高 辛 浓 度 为 3.2ng/ml。诊断为地高辛中毒。除立即停药,还应采用下列哪种 药物治疗——阿托品 132. 女性,38 岁,患者曾有甲状腺功能亢进,内科诊疗 5 年后症 状消失。近几日因与丈夫吵架,夜不能寐。昨日起心慌、胸闷、 不安。体检见心率 160 次/分,心电图显示窦性心律不齐,心肌缺 血。该病人抗心律失常宜选用——普萘洛尔 133. 女性,50 岁,患耐青霉素 G 的金葡菌性心内膜炎,青霉素皮 试阴性。既往有慢性肾盂肾炎。治疗该患者应选用——苯唑西林 [银成医考论坛:]
50. 对氯丙嗪叙述错误的是——对刺激前庭引起的呕吐有效 51. 对脑血管具有较强扩张作用的钙离子通道阻滞药是——尼莫 地平 52. 对青霉素 G 最敏感的病原体是——钩端螺旋体 53. 对铜绿假单胞菌作用最强的氨基苷类抗生素是——妥布霉素 54. 对心房颤动无治疗作用的药物是——利多卡因 55. 多巴胺药物作用不包括——减少肾血流量,使尿量减少 56. 多用于精神分裂症的药物是——吩噻嗪类药物 57. 多用于抑郁症的药物是——抑制 5-HT 再提取的药物 58. 非甾体抗炎药引引起急性胃炎的主要机制是——抑制前列腺 素合成 59. 氟尿嘧啶属于——干扰核酸合成的药物 60. 改善急性左心衰竭症状最有效的药物是——利尿剂 61. 钙通道阻滞药不具有下列哪种药理作用——收缩支气管平滑 肌 62. 肝素抗凝血作用的主要机制是——争强 ATⅢ对凝血因子的灭 活作用 63. 高血压伴心绞痛病人宜选用——普萘洛尔 64. 高血压伴心绞痛及哮喘者,出现肾功能不全时,最适合的治 疗药是——硝苯地平 65. 给 3 岁幼儿每日肌注链霉素 1.0g,数日后患儿听力明显减退, 此现象为药物的——毒性反应
执业医师考试必会的 238 个药理学知识点考点
1. 27 岁女性,口服敌敌畏中毒,入院后经洗胃并用阿托品及碘解 磷定等药物治疗。目前患者出现瞳孔扩大,全身皮肤干燥,颜面 潮红、心率加快,应采取下列哪种措施——减少阿托品用量 2. ATⅡ受体抑制剂是——氯沙坦 3. HMG-CoA 还原酶抑制剂罕见的严重不良反应是——横纹肌溶解 症 4. HMG-CoA 还原酶抑制剂药理作用为——阻断 HMG CoA 转化为甲 羟戊酸 5. HMG-CoA 还原酶抑制药对下列哪种脂质降低最显著——低密度 脂蛋白(LDL) 6. TMP 与磺胺药合用增强抗菌作用的原因是——双重阻断细菌叶 酸代谢 7. β内酰胺类——抑制细菌细胞壁合成 8. β受体阻断药——可诱发或加重哮喘发作 9. β受体阻断药——有时可诱发或加重哮喘发作 10. 阿霉素——对心脏的影响最大 11. 阿莫西林适用于治疗——肺炎双球菌感染 12. 阿司匹林预防血栓形成的机制是——抑制 TXA2 合成 13. 阿托品滴眼可引起——扩瞳、眼内压升高、调节麻痹
32. 不属于第三代头孢菌素特点的是——对多种β内酰胺酶的稳 定性弱 33. 不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性的是——不良反应较多 34. 不属于氯丙嗪不良反应的是——抑制体内催乳素分泌 35. 不属于硝酸甘油作用机制的是——降低交感神经活性 36. 常引起心脏毒性的化疗药是——阿霉素 37. 常引起周围神经炎的化疗药是——长春新碱 38. 常用于缓解子痫所致惊厥的药物是——硫酸镁 39. 大剂量阿托品治疗感染性休克的机制是——扩张血管,改善 微循环 40. 单位时间内消除恒定的药量称作——零级动力学消除 41. 第三代头孢菌素的特点是——对革兰阴性菌有较强的作用 42. 第三类喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细胞的——DNA 螺旋酶 43. 丁卡因的作用或应用为——可用于表面麻醉 44. 短暂性脑缺血发作应用阿司匹林治疗的目的是——预防复发 45. 对β2 受体有选着性激动作用的平喘药是——沙丁胺醇 46. 对多种 RNA 和 DNA 病毒都有效的广谱抗病毒药是——利巴韦 林 47. 对恶性淋巴瘤疗效显著的药物是——环磷酰胺 48. 对各型癫痫都有一定疗效的药物是——丙戊酸钠 49. 对立克次体感染最有效的药物是——四环素
134. 女性患者,22 岁。在一次车祸中头部严重受伤,颅压升高。 治疗方案中包括选用利尿药,不宜选用的药物是——螺内酯 135. 哌替啶不同于吗啡的临床用途为——分娩止痛 136. 哌唑嗪的不良反应可表现为——直立性低血压 137. 强心苷对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好— —风湿性心脏病 138. 强心苷对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好— —先天性心脏病 139. 强心苷治疗心房纤颤的机制主要是——减慢房室传导 140. 青霉素 G 引起的过敏性休克应首选下列哪种药物抢救——肾 上腺素 141. 青霉素抗革兰阳性(G+)菌作用的机制是——抑制细菌细胞 壁胎聚糖(粘肽)的合成 142. 妊娠患者最不宜选用的降压药是——血管紧张素转换酶抑 制剂 143. 三叉神经痛首选——卡马西平 144. 上颌窦积液患者行上颌窦穿刺时,最宜采用下列哪种药物进 行局部麻醉——丁卡因 145. 肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应症是——支气管哮喘 146. 生物利用度是指——到达全身血循环内药物的百分率 147. 使用过量氯丙嗪的精神病患者,如果用肾上腺素后,主要表 现为——降压
14. 阿托品用于全麻前给药的目的是——减少呼吸道腺体分泌 15. 阿昔洛韦——具有抗 DNA 病毒的作用 16. 氨苯蝶啶作用的特点是——产生高血钾症 17. 氨基苷类抗生素的主要不良反应是——耳毒性 18. 氨基糖苷类药物的抗菌机制是——抑制细菌蛋白质合成 19. 按一级动力学消除的药物的特点是——单位时间内实际消除 的药量递减 20. 按一级动力学消除的药物学特点为——为绝大多数药物的消 除方式 21. 胺碘酮——延长 APD,阻滞 Na+内流 22. 半数有效量是指——引起 50%阳性反应的剂量 23. 伴有糖尿病和左心室肥厚的高血压患者首选药物是——卡托 普利 24. 苯二氮卓类药物作用特点为——可缩短睡眠诱导时间 25. 苯海拉明常用于治疗——晕动病 26. 必须监测出凝血状况的是——低分子肝素 27. 变异性心绞痛患者首选药物是——硝苯地平 28. 便秘发生率最高的降压药是——维拉帕米 29. 丙米嗪作用特点为——对心肌有奎尼丁样作用 30. 丙炔苯丙胺属于——单胺氧化酶β抑制剂 31. 不属于苯二氮卓类药物作用特点的是——具有外周性肌松作 用
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