实验室间及实验室内部比对试验结果记录及分析报告表
生化仪仪器比对试验结果记录及分析报告表
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第一次测定 确定仪器 第二次测定 平均值 第一次测定 比对仪 器 AU5811 第二次测定 平均值 #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### ####
相对偏差(%) #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### #### 评价 认可 认可 认可 认可 认可 认可 认可 认可 认可 认可 认可 认可 认可 认可 认可 认可 认可 认可 认可 认可
项目
仪器 样本号 第一次测定 确定仪器 第二次测定 平均值 第一次测定 比对仪 器 AU5811 第二次测定 平均值 1 2 3 4 5 6 7 8 9
AST
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项目
仪器 样本号 第一次测定 确定仪器 第二次测定 平均值 第一次测定 比对仪 器 AU5811 第二次测定 平均值 1 2 3 4 5 6 7 8 9
检验科各种通用记录表格
目录:一:服务质量记录1、患者满意度调查表编号:1-1(科)2、临床医护人员满意度调查表编号:1-2(科)3、临床沟通反馈记录编号:1-3(科)4、与医护人员定期会议记录表编号:1-4(科)5、服务对象投诉记录编号:1-5(科)6、咨询记录表编号:1-6(科)二:人员培训7、会议、培训签到表编号:2-7(科)8、新进人员考核记录编号:2-8(科)9、生物安全培训记录表编号:2-9(科)10、员工基本信息表编号:2-10(科)11、员工继续教育记录编号:2-11(科)12、员工外出参会或进修记录编号:2-12(科)13、员工岗位能力评估报告编号:2-13(科)14、科研成果及学术论文发表记录编号:2-14(科)三:质量控制15、检验项目定标记录表编号:3-15(通用)16、实验室间或实验室内部比对试验结果及分析报告编号:3-16(通用)17、室间质评标本收到和分发记录编号:3-17(通用)18、室间质评原始记录及上报记录编号:3-18(通用)19、室间质评总结报告编号:3-19(通用)20、室内质控记录编号3-20(通用)21、室内质控失控(警告)处理记录编号:3-21(通用)22、20 年月室内质控月总结编号:3-22(通用)四:生物安全23、标准菌株保存和使用记录编号:4-23(细菌)24、菌、毒株的使用记录编号:4-24(细菌)25、室消毒焚烧记录编号:4-25(通用)26、试管破损或血样溢出时处理记录表编号4-26(通用)27、复查标本记录编号:4-27(通用)28、检测结果危急值报告登记表编号:4-28(通用)29、不合格标本记录表编号:4-29(通用)30、不合格标本月统计表编号:4-30(通用)五:仪器设备31、恒温箱、水浴箱温度记录表编号:5-31(通用)32、冷藏冰箱温度记录表编号:5-32(通用)33、离心机工作状态及保养记录表编号:5-33(通用)34、仪器设备基本情况登记表编号:5-34(科)35、仪器设备维护使用记录表编号:5-35(通用)36、仪器设备维修记录表编号:5-36(通用)37、仪器设备校验记录表编号:5-37(通用)六:试剂材料38、试剂报废申请表编号:6-38(通用)39、试剂耗材请购单编号:6-39(通用)七:环境温湿度记录表40、环境湿度记录表编号:7-40(通用)41、环境温度记录表编号:7-41(通用)42、新进员工五年规划表43、上级部门督查记录璧山区人民医院检验科感谢您对检验科工作的关心和支持!璧山区人民医院检验科日期:感谢您对检验科工作的关心和支持!璧山区人民医院检验科璧山区人民医院检验科与医护人员定期会议记录表编号:1-4璧山区人民医院检验科服务对象投诉记录编号:1-5璧山区人民医院检验科咨询记录表编号:1-6璧山区人民医院检验科璧山区人民医院检验科新进人员考核记录编号:2-8生物安全培训记录表编号:2-9 检验科/专业组:如果您需要使用本文档,请点击下载按钮下载!以当时培训材料为准。
检验科各种通用记录表格
目录:一:服务质量记录1、患者满意度调查表编号:1-1(科)2、临床医护人员满意度调查表编号:1-2(科)3、临床沟通反馈记录编号:1-3(科)4、与医护人员定期会议记录表编号:1-4(科)5、服务对象投诉记录编号:1-5(科)6、咨询记录表编号:1-6(科)二:人员培训7、会议、培训签到表编号:2-7(科)8、新进人员考核记录编号:2-8(科)9、生物安全培训记录表编号:2-9(科)10、员工基本信息表编号:2-10(科)11、员工继续教育记录编号:2-11(科)12、员工外出参会或进修记录编号:2-12(科)13、员工岗位能力评估报告编号:2-13(科)14、科研成果及学术论文发表记录编号:2-14(科)三:质量控制15、检验项目定标记录表编号:3-15(通用)16、实验室间或实验室内部比对试验结果及分析报告编号:3-16(通用)17、室间质评标本收到和分发记录编号:3-17(通用)18、室间质评原始记录及上报记录编号:3-18(通用)19、室间质评总结报告编号:3-19(通用)20、室内质控记录编号3-20(通用)21、室内质控失控(警告)处理记录编号:3-21(通用)22、20 年月室内质控月总结编号:3-22(通用)四:生物安全23、标准菌株保存和使用记录编号:4-23(细菌)24、菌、毒株的使用记录编号:4-24(细菌)25、室消毒焚烧记录编号:4-25(通用)26、试管破损或血样溢出时处理记录表编号4-26(通用)27、复查标本记录编号:4-27(通用)28、检测结果危急值报告登记表编号:4-28(通用)29、不合格标本记录表编号:4-29(通用)30、不合格标本月统计表编号:4-30(通用)五:仪器设备31、恒温箱、水浴箱温度记录表编号:5-31(通用)32、冷藏冰箱温度记录表编号:5-32(通用)33、离心机工作状态及保养记录表编号:5-33(通用)34、仪器设备基本情况登记表编号:5-34(科)35、仪器设备维护使用记录表编号:5-35(通用)36、仪器设备维修记录表编号:5-36(通用)37、仪器设备校验记录表编号:5-37(通用)六:试剂材料38、试剂报废申请表编号:6-38(通用)39、试剂耗材请购单编号:6-39(通用)七:环境温湿度记录表40、环境湿度记录表编号:7-40(通用)41、环境温度记录表编号:7-41(通用)42、新进员工五年规划表43、上级部门督查记录璧山区人民医院检验科患者满意度调查表编号:1-1序号调查事项结果1 办理检验手续是否简单快速□是□一般□否2 采血或接收标本人员的服务态度□好□一般□较差3 是否满意检测人员的检测技能□是□否4 检验报告是否及时发出□是□否5 检验结果和申请单内容是否相符□是□否6 检验报告表达是否清晰明了□是□否7 检验报告的设计是否合理□是□否8 是否向本科提出过建议或投诉□是□否9 对建议或投诉的处理是否满意□是□否10 对本科的总体满意度□满意□一般□不满意11 对哪几号窗口的服务最满意12 对哪几号窗口的服务最不满意原因:13 对哪几位工作人员的服务最满意14 对哪几位工作人员的服务最不满意原因:15 其它方面的意见或建议:接收调查者:联系电话:日期:年月日感谢您对检验科工作的关心和支持!璧山区人民医院检验科临床医护人员满意度调查表编号:1-2序号调查事项结果1 检验科人员服务态度□好□一般□较差2 检验科检测结果的可靠性□好□一般□较差3 检验报告是否按承诺要求及时发出□是□否4 是否常漏做检验项目□是□否5 检验科所开项目是否满足临床需要□是□否6 对检验科满意的组别是□生化检验□免疫学检验□微生物学检查□三大常规检测□急诊项目检测□其它项:7 对检验科不满意的组别是□生化检验□免疫学检验□微生物学检查□三大常规检测□急诊项目检测□其它项:原因是:8 对检验科的总体满意度□满意□一般□不满意9 其它方面的建议或意见:接收调查的科室或个人:为方便回复请赐联系电话:日期:感谢您对检验科工作的关心和支持!璧山区人民医院检验科临床沟通咨询反馈记录编号:1-3与临床沟通的时间:访问的科室及医务人员临床反馈意见:记录人:时间:年月日检验科处理意见:记录人:时间:年月日临床对处理意见的评价:□满意□不满意璧山区人民医院检验科与医护人员定期会议记录表编号:1-4 专业组:讨论内容:1、2、参加科室:参加人员:内容记录:记录人:时间:年月日璧山区人民医院检验科服务对象投诉记录编号:1-5专业组:接待者:被投诉人或组:投诉日期:投诉人:联系电话:投诉来源:投诉内容(由接待者填写):情况调查(由接待者或相关专业组长填写):记录人:日期:投诉性质有效投诉:□质量缺陷□服务态度不好□无效投诉其它:处理方式及结果:上述处理意见反馈给投诉者后对结果的满意情况:投诉者的建议:部门负责人:日期:璧山区人民医院检验科咨询记录表编号:1-620 年月日期咨询对象咨询内容解释及处理璧山区人民医院检验科会议、培训签到表编号:2-7 姓名签名请假其它主讲人;授课时间:地点:会议/培训内容:璧山区人民医院检验科新进人员考核记录编号:2-8专业组:日期:年月日姓名:性别:技术职称:基本知识、基本技术、基本技能掌握项目操作数量掌握情况考核/考试结果带教老师时间基本操作提高技能培训完成后的总结评价知识、技术、技能掌握情况:对承担临床化学工作的岗位能力的评价:同意培训对象承担的工作岗位:专业组长签字:日期:璧山区人民医院检验科生物安全培训记录表编号:2-9检验科/专业组:本次被培训人员姓名:本次培训执行者(签字):本次培训内容:基本过程记录:记录人(执行者):日期:年月日对本次被培训人员的考核意见:执行者:被培训人员对培训内容的认可:(本人签字)日期:年月日注:培训内容根据不同要求进行培训,一般以生物安全手册为培训材料。
检验科比对数据表格
实验室内部比对标准操作程序1目的建立和实施实验室内部比对计划和程序,以确保实验室内部同一项目的检验结果具有可比性。
全面反映实验室的综合能力,包括实验室的环境条件、操作人员水平、测量方法、测量设备等。
2范围血细胞分析仪(计数、分类)、尿液分析仪(干化学、有形成分)、血沉分析仪、干式生化分析仪、形态学(包括血细胞、寄生虫)3职责3.1专业组组长具体负责比对计划的实施以及不具有可比性项目的整改。
3.2技术负责人负责组织讨论并确定比对方案的实施计划,准备实验材料等,科主任负责审批,并确保比对计划按时实施。
3.3质量负责人负责比对试验的实施和全过程质量监督。
3.4相关检验人员负责实验室内部质量控制、仪器设备的维护与保养,并完成标本的检测和记录。
4定义实验室内部比对:指在规定条件下,对相同准确等级或指定不确定度范围的相同项目测量仪器复现的量值进行比较。
5比对方案5.1比对周期: 在一般情况下,每半年至少进行一次,如果遇特殊情况可增加比对次数。
5.2操作程序5.2.1血细胞分析仪5.2.1.1试验方案1、新仪器使用前,配套检测系统至少使用20份临床样本(浓度要求见下表),每份样本分别使用临床实验室内部规范操作检测系统和被比对仪器进行检测,以内部规范操作检测系统的测定结果为标准,计算相对偏差,每个检测项目的相对偏差符合下表要求的比例应三80%。
1、新仪器使用前,非配套检测系统按电51颁布的EP9-A2文件与配套检测系统进行比对,至少使用40份临床样本,计算相对偏差,每个检测项目的相对偏差符合表中要求的比例应免0%。
然后按下述方法进行验证。
2、常规检测仪器使用过程中,至少使用20份临床样本(血细胞计数项目所选标本的浓度水平应符合表中的要求,其他检测项目所选标本应含正常、异常浓度水平各占50%;比对可分次进行),每个检测项目的相对偏差符合表中要求的比例应280%。
5.2.1.2检测要求:(临床血液学检验常规项目的分析质量要求(行业标准))可比性验证的允许偏差及比对样本的浓度要求5.2.2血细胞计数人机比对选择20个样本(包括正常和异常标本),所有实验在样本老化之前完成,比对仪器的计数的白细胞、血小板结果与人工计数结果,各项目比对符合率>80%为合格。
实验室间比对试验的数据收集和分析
实验室间比对试验的数据收集和分析实验室间比对试验是一种常用的质量控制方法,用于评估不同实验室之间的结果准确性和一致性。
数据收集和分析是比对试验的关键步骤,下面将介绍该过程的一般步骤和注意事项。
数据收集1.确定比对试验的目标和要求。
在开始比对试验之前,明确了解要比对的分析项目和所需的准确度水平。
2.选择合适的参与实验室。
根据所要比对的分析项目,选择与您实验室使用的方法和仪器相似的其他实验室。
3.制定详细的方案和提供标准样品。
在比对试验之前,制定比对试验的详细方案,并为各参与实验室提供相同的标准样品。
4.进行比对试验并记录结果。
各实验室按照方案进行比对试验,并记录所得的结果。
5.确保数据的准确性和一致性。
在数据收集过程中,确保各实验室按照指定方法进行样品测试,并遵循统一的数据记录和报告要求。
数据分析1.对比实验室间的结果。
将各实验室的结果进行对比,查看各实验室之间的差异和一致性。
2.计算统计分析指标。
使用适当的统计方法,计算比对试验结果的一致性指标,例如平均值、标准偏差和可信区间等。
3.制作比对试验结果图表。
根据分析结果,制作图表以直观地展示各实验室间的比对结果,并对差异进行分析和解释。
4.提出改进建议。
根据分析结果,提出改进实验室间一致性的建议,并制定相应的质量控制措施。
注意事项1.确保比对试验的严密性和标准化。
比对试验方案应详细规定实验方法、仪器使用和数据记录等,以确保试验的可重复性和可比性。
2.数据的准确性和可靠性。
各实验室在比对试验过程中应仔细控制实验条件,并及时校准仪器,以确保数据的准确性和可靠性。
3.注意特殊因素的影响。
某些因素(例如环境、操作者技术水平)可能对比对试验结果产生影响,应在数据分析时予以考虑。
以上是实验室间比对试验的数据收集和分析的一般步骤和注意事项。
通过详细制定方案、准确记录数据和合理分析结果,实验室可以评估自己的分析准确性,并采取措施提高质量控制水平。
实验室人员比对试验结果小结与分析
实验室人员比对试验结果小结与分析【摘要】目的对测试实验中心土工试验室、水土化实验室人员比对结果分析评价。
方法本次水土化试验室比对试验项目为水中钙离子含量、镁离子含量、氯根离子含量、硫酸根离子含量、PH值;土工试验室比对试验项目土的界限含水率试验和比重试验。
结果土工试验室5人参加,水土化试验室两人参加,比对结果均在允许误差范围内。
结论测试实验中心有较强的检测能力,检测结果准确可信。
【关键词】水化分析;土工试验;实验室人员;比对结果1 概述实验室人员比对是按照预先规定的条件,由两个或多个实验室检测人员对相同或类似的测试样品进行比对、实施和评价分析,判断和监控实验室检测能力情况的有效方法之一。
它通过内部质量控制措施的实施,来评价自身实验室相应的检测能力,帮助实验室发现存在的问题,并及时采取措施,保证检测结果准确可靠。
2 目的水土化实验室根据《地下水质检验方法》的要求及所规定的检测标准、方法和检测项目,在检测过程中,本实验室对其中5个项目开展了人员比对工作。
土工试验室根据《土工试验方法标准》GB/T50123-1999的要求及所规定的检测标准、方法和检测项目,在检测过程中,本试验室对其中2个项目开展了人员比对工作。
本次人员比对结果作为分析评价测试实验中心水质分析和土工试验内部质量控制。
通过比对及时发现问题和开展纠正措施,监控实验室内检测人员的检测能力和差异,总结人员比对工作经验,做好实验室内部质量控制工作。
3 方法3.1 人员参加本次比对试验由5名检测人员同时参加,2名人员进行水化分析项目检测,3名人员进行土工试验项目检测。
3.2 样品检测样品:水样为陇东地区河沟水样,每份样品给予一个编号,检测项目有:钙离子、镁离子、氯根离子、硫酸根离子、PH值;土样为陇东地区同一探井相同深度的黄土原状样,样品每份分别给与编号,检测项目有:含水量、天然密度、界限含水率。
3.3 检测方法水样检测项目按照DZ/T 0064.1~0064.80-93《地下水质检验方法》中相应方法标准进行检验。
实验室间及实验室内部比对试验结果记录及分析报告表
实验室名称/仪器: 比对项目:
标本编号
本室结果
测定人
结论:可接受[ ]
不可接受[ ]
纠正措施(不可仪器:
比对日期:
年月日
测定人
绝对偏差
相对偏差(%) 允许误差(%) 可接受性能 是[ ] 否[ ] 是[ ] 否[ ] 是[ ] 否[ ] 是[ ] 否[ ] 是[ ] 否[ ]
本室(X) 阳性
( %)YPN ( %)YPP ( %)XP 偶然一致性
总数 ( %)YN ( %)YP ( %)TT
审核意见:
操作者:
日期:
年月日
审核者:
日期:
年月日
观察的一致性=(实验室 X 和实验室 Y 同为阴性结果数 + 实验室 X 和实验室 Y 同为阳性结果数)/ 标本总数; 偶然一致性= (实验室 X 阴性结果的百分比 0.01) (实验室 Y 阴性结果的百分比 0.01) + (实验室 X 阳性结果百分比 0.01) (实验室 Y 阳性结果百分比 0.01); Kappa=(观察的一致性 – 偶然一致性)/(1- 偶然一致性);Kappa 值高于 0.8 可认为具有良好的分析一致性,而在 0.6 和 0.8 之间认为是具有适当的分析一致性。
实验室间及实验室内部比对试验结果记录及分析报告表(定性)
实验室名称/仪器: 比对项目:
标本编号 本室结果
比对数据 测定人
比对结果
结论:可接受[ ]
不可接受[ ]
纠正措施(不可接受时):
测定人
比对实验室名称/仪器:
比对日期:
年月日
结果计算
比对 实验 室(Y)
实验室间比对和能力验证结果的分析报告完整版
实验室间比对和能力验证结果的分析报告 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】湖北华源包装有限公司实验室间比对和能力验证结果的分析报告为了通过适时开展比对试验和能力验证等质量控制活动,对检测质量及其过程的有效性进行监控,保证检测工作的质量,确保检测结果的准确、可靠、有效,或者为无法溯源的检测设备和标准物质提供评价测量结果的可靠证据,依据《实验室资质认定评审准则》和公司《质量手册》、《程序文件》要求,2011年我组织了实验室间比对和能力验证,定期开展内部质量控制活动,采用有证标准物质测定、留样再测、平行样测定、空白对照试验等进行人员和方法的比对。
现将2011年的质量控制结果报告如下:一、质量控制方法:1、外部质量控制(1)接受省技术监督局计量认证监督评审现场试验考核。
2、内部质量控制:(1)组织人员和方法比对;(2)开展检测过程平行样、空白试验;(3)抽查检测报告,考核平行样、空白试验是否符合规定要求。
二、质量控制内容和结果:1、参加省技术质量计量认证监督物理数据鉴定考核,见表1表1 物理数据鉴定考核记录2、参加省质量技术监督局组织的产品卫生检测质量考核,见表23、内部组织的人员比对和方法比对,见表3表3 内部考核样品考核结果4、平行样、空白试验。
抽查25份检测原始记录,其平行样的相结相差均符合相关检验方法的精确度要求,符合率100%,每批样品检测均做空白对照试验,符合检测方法的要求。
5、2011年11月份通过省技术监督局组织的监督评审组的现场试验考核,共考核个样品(标本)10个项目。
三、讨论1、开展实验室间比对活动,组织人员或方法比对在实验室内进行平行样的试验等实验室质量控制活动,都是实验室质量控制的有效方法。
对于可溯源的物理分析和不可溯源的卫生检验,比对和能力验证活动都可提供评价其测量结果可靠性的证据,同时也可证实实验室比对和卫生检测质量考核活动,组织人员比对和方法比对,通过考核平行样、空白试验等开展内部质量控制活动,符合公司质量管理体系有关质量控制规定的要求。
内部人员比对分析报告(总铅含量)
内部人员比对分析报告(总铅含量)目录1. 质量监控实施计划2. 内部人员比对简要分析报告3. 化学检测原始记录(总铅含量)检测人员:***4. 化学检测原始记录(总铅含量)检测人员:***5. 化学检测原始记录(总铅含量)检测人员:***化学检测中心质量监控实施计划编制人(技术负责人):批准人(主任):日期:日期:内部人员比对简要分析报告1 概述1.1 为了验证本中心测量系统的重复性和再现性,及时发现存在问题,考核检测人员的操作技能,本中心实验室组织了内部人员比对试验,对测试结果进行分析和比对。
本次内部人员比对试验为元素总含量测定(总铅)。
本次试验采用的主要仪器设备均经校准合格,元素总含量测定(总铅)检测执行参照国际标准测试方法2 所需仪器设备等资源配置2.1 元素标准样品;2.2 硝酸500mL/瓶(AR);2.3 30%过氧化氢500mL/瓶(AR);2.4 氯化铵500g/瓶(AR);2.5 硫酸500mL/瓶(AR);2.6 氢氟酸500mL/瓶(AR);2.7 盐酸500mL/瓶(AR);2.8 电子天平;2.9 超纯水装置;2.10 微控数显电热板;2.11 微波消解装置;2.12 低速台式离心机;2.13 电感耦合等离子体发射光谱仪3 检测细则3.1 硅酸和有机基体的微波辅助酸消解3.1.1 对密闭的消解罐的温度控制为本方法提供主要的反馈控制性能机制。
控制要求在整个消解过程中的一个或多个罐内有感应器。
微波消解系统感应温度相差不超过±2.5℃,并在2秒钟之内调节微波输出功率。
3.1.2 所有的消解罐和体积测量器皿仔细地用酸清洗然后用试剂水冲洗,当在高浓度样品和低浓度样品之间转换时,所有的消解罐(仅为含氟的塑胶密封衬垫)应使用热的(大于80℃,小于沸点)的1:1盐酸浸泡至少2个小时,接着用热的1:1的硝酸(大于80℃,小于沸点)至少清洗两个小时,最后用试剂水清洗并在干净的环境中干燥。
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实验室间及实验室内部比对试验结果记录及分析报告表
9年中心参与国家认可委能力验证、中国CDC的质控考核,共涉及4个部门。
一、验室间比对和能力验证结果
(一)中心参加中国CDC的实验室间比对有艾滋病确证实验室、理化实验室、传染病检测实验室、门诊实验室。
具体的项目:
1、水中铅、镉、砷的测定;
、化妆品中铅、汞、砷的测定;
3、艾滋病检测实验室质量考评;
4、梅毒螺旋体抗原清学检测;
5、碘伏消毒剂对铜绿假单胞菌杀灭效果检测。
测定结果:
水中铅、镉、砷的测定项目有铅、镉的结果出现不满意结果,化妆品中铅、汞、砷的测定项目有铅出现不满意结果,其余,均为满意结果。
门诊实验室的梅毒螺旋体抗原清学检测达到1分,艾滋病确证实验室的淋巴细胞免疫表型检测
(二)参加实验室认可的能力验证的实验室有理化和微生物实验室。
具体项目:
食品(虾粉)中砷与重金属的检测、食品(果蔬汁)中对羟基苯甲酸乙酯、环己基氨基磺酸钠、日落黄和酒石黄的检测。
测定结果:
食品(虾粉)中砷与重金属的检测项目有砷、总汞、镉、铜的测定,其中总汞、镉出现不满意结果;食品(果蔬汁)中对羟基苯甲酸乙酯、环己基氨基磺酸钠、日落黄和酒石黄的检测项目测定三个项目,全部为满意结果。