铝铁复合混凝剂分类及投加量

合集下载

电催化氧化法处理印染废水的实验研究

电催化氧化法处理印染废水的实验研究
增 大 了 废 水 中 带 电粒 子 运 动 的 推 动 力 , 致 废 水 中 ・ 导
电极 寿命 长 , 是 因为 Ti 这 O 薄膜 层对 金 属 电极 有 保 护
作用 , 同时能发 挥 氧 化膜 性 能 , 一 步 改 善 处 理 效 果 。 进 由图 1也 可 以看 出 , 负载 T O。 膜 的钢 板 阳极 的处 理 i 薄 效果 比没 有负 载 的要 好 。这 是 由于 负 载 Ti 薄 膜 的 0。 阳极 与水 接触 时 , 电场 的作用 下 , 在 产生 “ 面 羟基 化” 表
由图 4可 以看 出 , 电解 时 间越 长 , OD C c和色 度 去

刘弋潞等 : 电催 化 氧 化 法 处 理 印 染 废水 的实 验 研 究/ 0 9年 囊 2啊 20
时间 的延 长 , 团迅速产 生并不 断积 累 , 基 使反 应得 以快 速进 行 。但 电解 时 间过 长 , 运行 成 本 则 大大 增 加 。 因 此, 选择最 佳 电解 时间 为 5 n 0mi 。 2 1 5 电极 间距对 印染废水处 理效果 的影 响 . . 电解 时 间 为 5 n 其 它 条件 不 变 , 察 电极 间 0mi, 考 距 对印染废 水处理 效果 的影 响 , 结果 见 图 5 。
2 0C I电解 电压为 1 的条件 下 电 解 3 n 结 果 . 1 、 T 5V 0mi ,
见 图 2 。
由 图 2可 以 看 出 , H 值 为 3 5 p . ~4 5时 , 理 印 . 处
染废 水 的 效 果 较 好 , H 值 为 4 3 p . 8时 效 果 最 好 。且
Fi . The i l e c f e e t o y i i e o g4 nf u n e o l c r l tc tm n

谈混凝实验条件下混凝剂最佳投加量的选择方法

谈混凝实验条件下混凝剂最佳投加量的选择方法

谈混凝实验条件下混凝剂最佳投加量的选择方法摘要:针对水厂运行过程中源水水质、水量变化容易引起混凝效果下降的情况,为了及时准确调节混凝剂的投加量,使出水水质达到最优,本文进行了一系列模拟实际水厂运行的混凝实验,考察了不同混凝剂投加量对源水浊度去除率的影响。

并以净水厂常规水质实验中混凝实验数据结果、混凝曲线图为参考,提出净水厂生产运行中三种关于混凝剂投加量的选择方法,就如何高效地使用混凝剂,使它既能高效发挥作用,同时寻求允许条件下的最低使用量,达到节支降耗、经济运行目的,作出新的尝试。

关键词:混凝实验参考点去浊率拐点最佳效果点选择法质控点选择法经济点选择法混凝技术在给水和污水处理工程中有着广泛的应用。

给水处理工程中,凡地表水源的水厂,混凝技术几乎是不可缺少的处理技术之一,混凝过程的完善程度,直接影响后续处理如沉淀过滤的效果[1]。

因为混凝剂是混凝技术的核心内容,所以在国家逐步提高饮用水水质标准的过程中,混凝剂在净水厂制水工艺中发挥的作用也越来越重要。

如何高效地使用混凝剂,使它既能高效发挥作用,同时又能寻求允许条件下的最低使用量,达到节支降耗、经济运行目的,就成为所有制水企业需要解决的一个重要课题。

混凝剂最佳投加量是指能够达到、满足既定水质目标要求的最小混凝剂投加量。

由于影响混凝效果的因素较复杂,而且水厂运行过程中水质水量不断的变化,因此要达到混凝剂最佳投加量,能及时调节准确投加是相当困难的。

目前,我国大多数水厂是根据实验室混凝搅拌实验确定混凝剂最佳投加量,然后进行人工调节,虽然滞后1~3个小时,但因简单易行,还仍然为各水厂采用[2]。

本文重点探求一种在该方法下,通过混凝效果比对、借助混凝曲线选择净水剂投量的方法。

1、试验方法1.1 试验材料及设备所需要试验材料及设备包括:(1)六联搅拌机;(2)pH计;(3)光电浊度仪;(4)1000mL烧杯、量筒;(5)1mL、2mL、5mL、50mL移液管;(6)混合器;(7)1%的PAFC(聚合氯化铝铁AL/Fe比为5/1,盐基度72%);(8)实验所需的玻璃仪器等。

4种混凝机理

4种混凝机理

4种混凝机理混凝——压缩双电层机理压缩双电层是指在胶体分散系中投加能产生高价反离子的活性电解质,通过增大溶液中的反离子浓度来减小扩散层的厚度的过程。

该过程的实质是新增的反离子与扩散层内原有反离子之间的静电斥力把原有反离子程度不同地挤压到吸附层中,从而使扩散层减薄。

由于扩散层厚度的减小,使得ζ电位相应降低,从而胶粒间的相互排斥力也减少,同时,由于扩散层变薄,它们相撞时的距离也减少,因此相互间的吸引力就相应变大。

从而其排斥力与吸引力的合力由斥力为主变成以引力为主,胶粒得以迅速凝聚。

该机理可以较好地解释港湾处泥砂的沉积现象。

在港湾处当淡水进入海水时,由于海水中盐类浓度较大,使得淡水中胶粒的稳定性降低,易于凝聚,故此处泥砂较易沉积。

压缩双电层作用是阐明胶体凝聚的一个重要理论,特别适用于无机盐混凝剂所提供的简单离子的情况。

但若仅用此原理来解释水中的混凝现象,又会产生一些矛盾,根据这个机理,当溶液中外加电解质浓度无论多高,也不会有更多超额的反离子进入扩散层,不会出现胶粒改变符号而重新稳定的情况,但这与实际情况不符。

例如,以只价铝盐或铁盐作混凝剂投量过多时,凝聚效果反而下降,水中的胶体甚至重新获得稳定。

又如按此机理在等电状态下,混凝效果应最好,然而生产实践表明,过到最佳混凝效果时的ζ电位常大于零。

实际上在溶液中投加混凝剂使胶粒脱稳的现象涉及到胶粒与混凝剂,胶粒与水溶液,混凝剂与水溶液三方面的相互作用,是一个综合的现象,而压缩双电层机理仅通过乍纯的静电现象来说明电解质对脱稳的作用。

混凝——吸附电中和机理吸附电中和机理指由于胶粒表面对异号离子,异号胶粒,链状离子或分子带异号电荷的部位有强烈的吸附作用,从而中和了电位离子所带的部分电荷,减少了静电斥力,降低了ζ电位,使胶体的脱稳和凝聚易于发生。

例如当投加三价铝盐或铁盐时,它们能在一定条件下离解和水解,生成各种类似于双亲分子的络离子或多核络离子,如[Al(H2O)6]3+、[Al(OH)(H2O)5]2+、[Al2(OH)2(H2O)8]4+和[Al3(OH)5(H2O)9]4+等,这些络离子不但能压缩双电层,而且能通过胶核外围的反离子层进入固液界面,并中和电位离子所带电荷,使ψ电位降低,ζ电位也随之减小,从而达到胶粒的脱稳和凝聚但若投加量过多,则由于胶粒吸附了过多的反离子,使原来的电荷变号,排斥力变大,从而出现了再稳现象。

常用混凝剂一览表

常用混凝剂一览表
1)常用混凝剂一览表
类别
名称
剂量范围mg/L最佳P源自值范围应用特点无机


硫酸铝Al2(SO4)3
5~50
6左右
混凝效果较好,使用方便;
最佳PH值范围窄;
使用水温:20~30℃
硫酸亚铁FeSO4
5~50
8.5~11.0
适用碱度及硬度均较高的水;
水温对混凝效果影响较小;
絮凝体形成快,较稳定;
产品及溶液腐蚀性强
净化后水的PH值与碱度变化幅度较小;
宜当日配置当日投加
有机高分子混凝剂
聚丙烯酰铵(PAM)
聚氧化乙烯(PEO)
5以下
视不同离子情况而定
聚合度高;
对胶体表面有强吸附作用,在胶粒之间形成桥联
氯化铁
FeCl3
4~40
8.5~11.0
处理高浊度水;
絮凝体较坚固,沉淀性较好;
固体产品吸湿性强,对包装运输不利
有机盐类
聚合氯化铝(PAC)
2~20
5~9
适用于低温低浊及高浊度水;
投药量少,混凝效果好;
适用PH值范围广;
产品腐蚀性强
聚合硫酸铁
20~60
5~11
适用于低温低浊及高浊度水;
易溶于水;
适用PH值范围广;

混凝剂聚硅酸硫酸铝铁的复合工艺及其在印染废水中的应用

混凝剂聚硅酸硫酸铝铁的复合工艺及其在印染废水中的应用

ig c n ion r o n o b : O2 t2% , : t l=12( a i) eAf : mo t }a d sl i a i ci n o dt s we e f u d t e Si i a Si me as : mof t ,F : =2 1( f i n icc cd a t r o a r o i —
mo a o y ig—p itn v l fd en r ig wa t wa e s n o y n se t r )a d p l mer e s l t Si py a ay i wa a r d o t wi R s e — i F uf e. m l n lss c a s c ri u t I p c e h to e r o h i d n c a i m ft e p l me i icc a i n e a o s r m t f rt e b n ig me h n s o h o y y r s l i cd a d m t lin . c i Ke r s p y e i s l i cd; p lm e i i n s l t ; a u iu s l t y wo d : olm r i c a i c i c oy r r uf e c o a I m n m uf e; c m p u d n r d c a o o n ig p o u t
Com poundi ng pr e s oc s of oa c gul t s ii i a i a um i a or s l c c c d- l num i o r n s f e ulat and us i e n dye ng pr nt ng i - i i w a e a e t ea m e st w t r r t nt

混凝剂的配制和投加设备

混凝剂的配制和投加设备
(5)确定实验时的混凝剂投加量。根据步骤(4)得出的 形成矾花最小混凝剂投加量,取其1/4作为1号烧杯的混 凝剂投加量,其2倍作为6号烧杯的混凝剂投加量。用依 次增加混凝剂量相等的方法求出2~5号烧杯混凝剂投加 量。把混凝剂投加到烧杯号相对应的搅拌机投药试管中。
• (6)将6个水样放在搅拌叶片下,保持各烧杯中 各叶片的位置相同,将搅拌机开关扳到自动位置, 启动搅拌机。转动试管架转轴将混凝剂加入所对 应的烧杯中。快速搅拌(120~150r/min)3min; 慢速搅拌(40 ~ 80r/min)20min。
• 二、实验步骤
(1)熟悉搅拌机、浊度计的使用。
(2)用500mL量筒量取6份250mL水样至6个500mL烧 杯中。另量取250mL水样放在500mL的烧杯中。
(3)测定原水的浊度、pH值和水温。
(4)确定在原水中能形成矾花的近似最小混凝剂量。方 法是将搅拌机开关扳到手动位置,慢速搅拌烧杯中 250mL的原水,用移液管每次增加0.5mL的混凝剂直至 出现矾花为止,这时的混凝剂量作为形成矾花的最小投 加量。
反应池、絮凝池操作 规程: 1.开启原水泵将染料 废水打入反应池,同 时打开搅拌机使水处 于搅动状态。 2.开启混凝剂泵及助 凝剂泵,通过调节阀 门来调整各种药剂的 投加量。 3.定期察看池内废水 情况,巡视池内反应 所形成的絮体状况调 整药品的投加量。
• 加药设备 • a、加药主要品种及配比: • 絮凝剂:碱式氯化铝(PAC)配制浓度10~15%,加药
干投法 溶解配置设备
湿投法 投加设备
(1)混凝剂的溶解和配制 混凝剂是在溶解池中进行溶解。溶解池应有搅拌装置,搅拌 的目的是加速药剂的溶解。搅拌的方法常有机械搅拌、压缩 空气搅拌和水泵搅拌。无机盐类混凝剂的溶解池,应考虑防 腐措施和用防腐材料。

复合混凝剂处理印染废水

复合混凝剂处理印染废水
维普资讯
第 2 卷第 4 1 期 20 06年 1 2月
广 州 环 境 科 学
GUANGZ HOU ENVI RONMEN ALS E T CI NCE S
Vo . 1 No4 1 , . 2 De . 0 6 5 C2 0
复合混凝剂处理印染废水
1 实验物品及药剂 _ 2
硫酸亚铁 , 聚丙稀ຫໍສະໝຸດ 胺( A 均为分析纯 ; P M) 聚合
双酸铝铁(A C ) P F S 与多元高分子水处理絮凝剂由广
收稿 日 :20- 6 2 , 期 060-6 修改稿收到 日期 : 06 1- 6 20-0 2
维普资讯
刘功良 朱明军 浦跃武 吴振强 梁世中
( 华南理工大学生物科学与工程学院 ,广州 摘 50 4 ) 16 0
要 为 了处理高浓度 、 高色度 、 C D的印染废水 , 高 O 利用硫酸亚铁 、 工业废酸 和金属下脚料 自行 配制 了复合混凝 剂 , 并
将其与聚合双酸铝铁 、 聚合氯化铝铁 、 硫酸亚铁对印染废水的混凝效果进行对 比。研究表 明, 复合混凝剂处理印染废水具有成 本低 、 效果好的特点。当硫 酸亚铁 的投加量为 20 g , 0 / 复合混凝剂的投加量为 1 8 g ,A m L 0 / P M的用量 为 2 g 时, 2 mL / m L 脱色率达
9 .%, O 49 C D去除率达 7 . 悬浮固体(s 去除率达 9 .%。 81 %, s) 09 关键 词 混凝 脱 色 废酸 硫酸亚铁
印染废水是棉 、 、 、 、 毛 麻 丝 化纤等材 料在预处
东省 佛 山市 某净 水剂 公 司提 供 ;聚合 氯化 铝 铁
理、 、 染色 印花和整理等过程 中排出的废水。印染废 (A C 、 P F )聚合氯化铝(A ) P C 由广东省江 门市某化工 水中的污染物主要以胶体或半溶解态存在, 且粒径很 有限公司提供 ; 废酸( 主要成分是为溶解在浓硫酸中 小 , 以分离【 难 1 ] 。此外 , 印染废水成分复杂 、 色度大 、 的铝盐和铁盐 , 不含 c 、 i r 、 F u N 、 +H 等污染物 , c6 是电 浓度高 、O C D值高 、 水质多变 , 属于污染最严重 、 难 镀前清洗钢材的废液 , 呈棕黄色 , 强酸 l)由广东省 生, 处理的工业废水之一【 尤其是以活性染料等水溶性 佛山南海某电镀企业提供 ; 2 ] , 实验用水为蒸馏水 ; 其他 染料为主的一类印染废水。 随着新型染料 、 、 助剂 整理 检测用试剂均为分析纯 。 剂等在印染行业中被大量使用 , 更加重了印染废水脱 13 实验仪器 和设 备 . 色处理的难度。 针对印染废水色度高、 成分复杂、 可生 s2 型 p 一5 H计 , 一 定时恒温磁力搅拌器 , P J 3 B M 化性差的特点以及采用单一絮凝剂( 如铝盐 、 铁盐等) 52 0B电子天平 , IA H F D 型离心机 ,N C HT C I 7 2 C U IO 效果不够好的实际状况[本研究利用废酸和工业废 3 1 , U 一 12 C紫外分光光度计 ,2 型分光光度计。 V 20 P 72 料 自行配制了一种复合混凝剂,并与几种常见 的混 . 4 凝剂的处理效果进行对 比。 结果表明 , 复合混凝剂处 1 实验方法和步骤

4. 4.5混凝剂的配制和投

4.  4.5混凝剂的配制和投

机械絮凝池的搅拌强度计算
v2 dFi C D dA 2 CD 3 v3 dPi dFi v C D dA v ldr 2 2 v r CD 3 3 dPi r ldr 2 CD 3 3 CD Pi r ldr l 3 ( r24 r14 ) 2 8 r1
设计要求
絮凝时间一般宜为15-20min.水深3~4m. 池内一般设3-4挡搅拌机. 搅拌机转速按叶轮半径中心点线速度通过计算确定.线 速度宜自第一挡的0.5m/s起逐渐减小至末端的0.2m/s.
每台搅拌器上桨板总面积宜为水流截面积的10-20%,不 宜超过25%.桨板长度不大于叶轮直径75%,宽度宜取1030cm. 同一搅拌轴上两相邻叶轮相互垂直.水平轴或垂直轴搅 拌机的浆板距池顶水面0.30m,距池底0.30~0.5m,距池 壁0.20m.
4.6.2 絮凝设备
基本要求:原水与药剂经混合后,通过絮凝 设备应形成肉眼可见的大的密实絮凝体. 分类:机械搅拌式 水力搅拌式:隔板絮凝池; 折板絮凝池; 穿孔旋流絮凝池; 网格栅条絮凝池,
隔板絮凝池
有往复式和回转式两种. 为避免絮凝体破碎,廊道内的流速及水流 转弯处的流速应沿程逐渐减小,从而G值 也沿程逐渐减小. 水头损失计算公式:
2 vit vi2 h i mi li 2 2g C i Ri
h
h
i
往复式总水头损失一般在0.3-0.5m左右. 优点: 构造简单,管理方便. 缺点: 流量变化大时,絮凝效果不稳定,能 量消耗(水头损失)中无效部分比例 较大,故需较长絮凝时间,池子容积 较大. 适用于大中型水厂,因水量过小时,隔板间 距过窄不便施工和维修.
4.5 混凝剂贮存、调配和投加
混凝剂贮存 混凝剂溶解调配 混凝剂的投加 混凝剂自动投加与控制

PAM与PAC用量与说明书

PAM与PAC用量与说明书

PAM 与PAC 使用说明书、混凝剂的作用及常用药剂1.混凝剂的作用废水中常常含有自然沉降法不能去除的细微悬浮物和胶体污染物,对于这类废水必须首先投加化学药剂来破坏胶体和细微悬浮物在水中形成的稳定分散系,使其聚集为具有明显沉淀性能的絮凝体,然后用重力法予以分离,这一过程包括凝聚和絮凝两步骤,二者总称为混凝。

其中,凝聚是指使胶体、超胶体脱稳,凝聚为微絮体的过程,它包括胶体的脱稳,又包括颗粒的迁移和聚集;而絮凝则是微絮颗粒通过吸附、卷带和桥连而更大的絮凝体的过程,它只包括颗粒的迁移和聚集。

2.混凝剂的混凝机理投加的药剂有无机多价金属盐类和有机高分子聚合物两大类。

前者主要由铝盐和鉄盐,后者主要有聚丙烯酰胺及其变形物。

我们常用的无机盐有聚合氯化铝和硫酸亚铁,有机类的是聚丙烯酰胺(PAM)。

铝、铁盐混凝剂的混凝机理十分复杂,简单地说,是它们一系列离解和水解产物对水中胶体及细微悬浮物所具有的压缩双电层、电性中和以及吸附桥连和卷带网捕作用的综合结果。

3+ 3+铝、铁盐混凝剂在水解过程中发挥以下三种作用:Al3+或Fe3+和低聚合度高电荷的多核络离子的脱稳凝聚作用;高聚合度络离子的桥连絮凝作用以及以氢氧化物沉淀形态存在时的网捕絮凝作用,以上三种作用有时可能同时存在,但在不同条件下可能以某一种为主。

通常在PH偏低、胶体及细微悬浮物浓度高、投加量尚不足的反应初期,脱稳凝聚是主要形式;在PH较高、污染物浓度低、投加量充分时,网捕作用是主要形式;而在pH和投加量适中时,桥连和絮凝成为主要形式。

聚合氯化铝(简称PAC),又称为碱式氯化铝或羟基氯化铝。

通过它或它的水解产物使污水或污泥中的胶体快速形成沉淀,便于分离的大颗粒沉淀物。

PAC的分子式为[AL2(OH)nCl6-n]m ,其中,n为1-5 的任何整数,m为聚合度,即链节的的数目,m的值不大于10。

PAC的混凝效果与其中的OH 和AL的比值(n值大小)有密切关系,通常用碱化度表示,碱化度B=[OH]/(3[AL])X100% 。

无机高分子复合混凝剂聚合硫酸铝铁的制备与应用_郑怀礼

无机高分子复合混凝剂聚合硫酸铝铁的制备与应用_郑怀礼
( ,M , K e L a b o r a t o r o f t h e T h r e e G o r e s R e s e r v o i r R e i o n s E c o e n v i r o n m e n t i n i s t r o f E d u c a t i o n - y y g g y , ) C h o n i n U n i v e r s i t C h o n i n 4 0 0 0 4 5, C h i n a g q g y g q g : , A b s t r a c t I n d u s t r i a l b F e S O 7 H2O i s t a k e n a s r a w m a t e r i a l c o n c e n t r a t e d n i t r i c a c i d a s s t r o n r o d u c t s - y g p 4· ( ) , o x i d a n t a n d a l u m i n u m s u l f a t e a s a d d i t i v e t o r o d u c e o l a l u m i n u m f e r r i c s u l f a t eP A F Sf l o c c u l a n t s w h i c h p p y , , i s a l i e d t o t h e r e m o v a l o f o r a n i c h u m i c a c i d . T h e s t u d i n c l u d e s t h e r e a c t i o n t e m e r a t u r e r e a c t i o n t i m e p p g y p / / A l F e m o l a r r a t i o a n d b a s i c i t OH F e) .I n f r a r e d s e c t r o s c o a n d s c a t t e r i n e l e c t r o n a r e u s e d t o y( p p y g c h a r a c t e r i z e t h e s t r u c t u r e o f t h e P A F S . T h e r e s u l t s s h o w t h a t t h e r o d u c t h a v e t h e b e s t c o a u l a t i o n e f f e c t w h e n p g , , / ( / ) , , r e a c t i o n t e m e r a t u r er e a c t i o n t i m e A lF e m o l a r r a t i o a n d b a s i c i t ea r e 6 0 8 0 ℃ 3 0 5 0m i n 1∶9a n d ~ ~ p y OH F 0 . 3r e s e c t i v e l . I n f r a r e d s e c t r o s c o a n a l s i s s h o w s t h e r o d u c t s s t r u c t u r e a n d s c a t t e r i n e l e c t r o n s p y p p y y p g a n a l s i s s u e s t s a l a r e s u r f a c e a r e a a n d a s t r o n c o n d e n s e d s t a t e f o r P A F S.T h e r e m o v a l r a t e o f h u m i c y g g g g i s 9 4 . 7 2% w h e n t h e d o s a e o f P A F S i s 3 . 3 6m L, v a l u e i s 7, r a i d s t i r r i n s e e d i s 3 5 0r m, a c i d H g g/ p g p p p , f a s t m i x i n t i m e i s 2 . 0m i n t h e s l o w s t i r r i n s e e d i s 4 0r m a n d s l o w s t i r r i n t i m e i s 1 2m i n. g g p p g : ;p ;w ; K e w o r d s i n o r a n i c c o m o s i t e f l o c c u l a n t a l u m i n u m f e r r i c s u l f a t e( P A F S) a t e r t r e a t m e n t o l g p y y h u m i c a c i d

CaCl2与纳米SiO2-聚硅酸铝铁复合混凝剂处理高氟废水

CaCl2与纳米SiO2-聚硅酸铝铁复合混凝剂处理高氟废水

CaCl2与纳米SiO2-聚硅酸铝铁复合混凝剂处理高氟废水许德超;衷从强;朱婷婷;尹魁浩;彭盛华;阳立平【摘要】采用CaCl2和纳米SiO2-聚硅酸铝铁复合混凝剂对含氟废水进行两步除氟.实验结果表明:ρ(F-)为420.0 mg/L、pH为8.5的含氟废水经CaCl2处理后ρ(F-)降至26.5 mg/L;在二级除氟pH为11.5、复合混凝剂加入量(复合混凝剂与废水体积比)为0.50%的最佳条件下处理60 min后废水中ρ(F-)降至5.7 mg/L,而采用聚合氯化铝(PAC)进行二级除氟时,ρ(F-)可降至8.7 mg/L,表明复合混凝剂比PAC的除氟效果更佳.复合混凝剂中自由离子和单体羟基配合物形态Al和Fe的含量相对较高,分别占76.5%和92.5%,而低聚合度的多核羟基配合物及高聚物形态Al和Fe的含量相对较低.【期刊名称】《化工环保》【年(卷),期】2018(038)006【总页数】5页(P641-645)【关键词】SiO2-聚硅酸铝铁复合混凝剂;氯化钙;聚合氯化铝;除氟【作者】许德超;衷从强;朱婷婷;尹魁浩;彭盛华;阳立平【作者单位】深圳市环境科学研究院,广东深圳 518001;国家环境保护饮用水水源地管理技术重点实验室(深圳),广东深圳 518001;深圳市水环境中新型污染物检测与控制重点实验室,广东深圳 518001;深圳市环境科学研究院,广东深圳 518001;国家环境保护饮用水水源地管理技术重点实验室(深圳),广东深圳 518001;深圳市水环境中新型污染物检测与控制重点实验室,广东深圳 518001;深圳市环境科学研究院,广东深圳 518001;国家环境保护饮用水水源地管理技术重点实验室(深圳),广东深圳 518001;深圳市水环境中新型污染物检测与控制重点实验室,广东深圳518001;深圳市环境科学研究院,广东深圳 518001;国家环境保护饮用水水源地管理技术重点实验室(深圳),广东深圳 518001;深圳市水环境中新型污染物检测与控制重点实验室,广东深圳 518001;深圳市环境科学研究院,广东深圳 518001;国家环境保护饮用水水源地管理技术重点实验室(深圳),广东深圳 518001;深圳市水环境中新型污染物检测与控制重点实验室,广东深圳 518001;深圳市环境科学研究院,广东深圳 518001【正文语种】中文【中图分类】X703集成电路企业在生产过程中会产生大量的含氟废水,排入水体会对生态环境造成极大的危害,人体过量摄入氟会引起氟斑牙、氟骨症等,严重者还会引起急性氟中毒[1],因此必须对含氟废水进行处理,达标排放。

PAC配比浓度与投加量

PAC配比浓度与投加量

聚合氯化铝‎铁的使用与‎投加量配比‎聚合氯化铝‎铁(PAFC)是由铝盐和‎铁盐混凝水‎解而成一种‎无机高分子‎混凝剂,依据协同增‎效原理,加入单质铁‎离子或三氧‎化铁和其它‎含铁化合物‎复合而制得‎的一种新型‎高效混凝剂‎。

适用范围广‎:应用于生活‎饮用水,工业用水,生活用水,生活污水和‎工业污水处‎理,聚合氯化铝‎铁对生活饮‎用水及各种‎工业用水净‎化处理有着‎明显的效果‎。

因原水性质‎各异,应根据不同‎情况,现场调试或‎作烧杯试验‎,取得最佳使‎用条件和最‎佳投药量以‎达到最好的‎处理效果。

1、使用前,将本产品按‎一定浓度(10-30%)投入溶矾池‎,注入自来水‎搅拌使之充‎分水解,静置至呈红‎棕色液体,再兑水稀释‎到所需浓度‎投加混凝。

水厂亦可配‎成2-5%直接投加,工业废水处‎理直接配成‎5-10%投加。

2、投加量的确‎定,根据原水性‎质可通过生‎产调试或烧‎杯实验视矾‎花形成适量‎而定,制水厂可以‎原用的其它‎药剂量作为‎参考,在同等条件‎下本产品与‎固体聚合氯化铝‎用量大体相‎当,是固体硫酸‎铝用量的1‎/3-1/4。

如果原用的‎是液体产品‎,可根据相应‎药剂浓度计‎算酌定。

大致按重量‎比1:3而定。

3、使用时,将上述配制‎好的药液,泵入计量槽‎,通过计量投‎加药液与原‎水混凝。

4、一般情况下‎当日配制当‎日使用,配药需要自‎来水,稍有沉淀物‎属正常现象‎1、聚合氯化铝‎与传统无机‎混凝剂的根‎本区别在于‎传统无机混‎凝剂为低分‎子结晶盐,而聚合氯化‎铝的结构由‎形态多变的‎多元羟基络‎合物组成,为无定形的‎无机高分子‎,因而表现出‎许多不同于‎传统混凝剂‎的特异混凝‎功能。

2、用铝酸钙调‎整法生产的‎P AC产品‎,盐基度(碱化度)可大幅度提‎高,生产和使用‎的经济效益‎非常明显,盐基度从6‎5%提高到92‎%,生产原料成‎本可降低1‎0%,使用成本可‎降低40%。

聚合氯化铝‎净水效果优‎于其它生产‎工艺的同类‎产品。

给水工程课后思考题答案

给水工程课后思考题答案

给⽔⼯程课后思考题答案⼗四章1、⽔中杂质按尺⼨⼤⼩可分成⼏类?了解各类杂质主要来源、特点及⼀般去除⽅法。

答:⽔中杂质按尺⼨⼤⼩可分成三类:(1)悬浮物和胶体杂质:悬浮物尺⼨较⼤,易于在⽔中下沉或上浮。

粒径⼤于0.1mm的泥砂去除较易,通常在⽔中很快下沉。

⽽粒径较⼩的悬浮物须投加混凝剂⽅可去除。

(2)胶体胶体颗粒尺⼨较⼩,在⽔中长期静置也难下沉,⽔中所存在的胶体通常有粘⼟、某些细菌及病毒、腐殖质及蛋⽩质等。

有机⾼分⼦物质通常也属于胶体⼀类。

天然不中的胶体⼀般带有负电荷,有时也含有少量正电荷的⾦属氢氧化物胶体。

胶体物质须投加混凝剂⽅可去除。

(3)溶解杂质,分为有机物和⽆机物两类。

它们与⽔所构成的均相体系,属于真溶液。

但有的⽆机溶解物可使⽔产⽣⾊、臭、味。

⽆机溶解杂质主要的某些⼯业⽤⽔的去除对象,但有毒、有害⽆机溶解物也是⽣活饮⽤⽔的去除对象。

有机溶解物主要来源于⽔源污染,也有天然存在的。

2、概略叙述我国天然地表⽔源和地下⽔源的特点。

答:1)我国⽔⽂地质条件⽐较复杂。

各地区地下⽔中含盐量相差很⼤,但⼤部分地下⽔的含盐在200~500mg/L之间。

⼀般情况下,多⾬地区含盐量较低;⼲旱地区含盐量较⾼。

地下⽔硬度⾼于地表⽔,我国地下⽔总硬度通常在60~300mg/L(以CaO计)之间,少数地区有时⾼达300~700mg/L。

我国含铁地下⽔分布较⼴,⽐较集中的地区是松花江流域和长江中、下游地区。

黄河流域、珠江流域等地也都有含铁地下⽔。

含铁量通常为10 mg/L以下,个别可⾼达30mg/L。

地下⽔中的锰与铁共存,但含锰量⽐含铁量低。

我国地下⽔含有锰量⼀般不超过2 mg/L ~3 mg/L。

个别⾼达30 mg/L。

2)、我国是世界上⾼浊度⽔河众多的国家之⼀。

西北及华北地区流经黄⼟⾼原的黄河⽔系、海河⽔系及长江中、上游等,河⽔含砂量很⼤,华北地区和东北和西南地区⼤部分河流,浊度较低。

江河⽔的含盐量和硬度较低。

总的来说,我国⼤部分河流,河⽔含流量和硬度⼀般均⽆碍于⽣活饮⽤。

混凝剂的配制与投加

混凝剂的配制与投加

混凝剂的配制与投加混凝剂的配制与投加混凝剂是指在水泥混凝土或其他水泥基材料中,通过化学反应使其中的胶凝体部分凝固或胶凝的一种物质。

混凝剂的配制与投加过程是水泥基材料生产与施工中的重要环节,它对于混凝土的性能和施工质量有着至关重要的影响。

1. 混凝剂的作用与分类混凝剂在水泥混凝土中起到促进和调控水泥的胶凝反应、改善混凝土的物理性能、提高混凝土的工作性能、调节混凝土的凝固时间等作用。

根据混凝剂的化学成分和作用机理,可以将混凝剂分为水泥胶凝物质添加剂、减水剂、早强剂、凝固控制剂等多种类型。

2. 混凝剂的配制过程混凝剂的配制过程包括原料选择、比例配制和混合搅拌。

在原料选择方面,需要根据混凝剂的种类和使用要求,选择合适的化学物质作为原料。

在比例配制方面,需要根据混凝剂的种类和性能要求,合理确定各个原料的配比比例。

在混合搅拌方面,需要采用适当的搅拌设备和工艺条件,确保混凝剂各个原料之间充分混合均匀。

3. 混凝剂的投加方法混凝剂的投加方法包括直接投加和间接投加两种方式。

直接投加是指将混凝剂直接加入到水泥混凝土中,在生产或施工过程中与水泥胶浆进行混合。

间接投加是指将混凝剂预先与适量的水进行混合,并在投入混凝土搅拌机进行搅拌之前,将混凝剂溶液按照一定比例投入到混凝土中。

4. 混凝剂的影响因素混凝剂的配制和投加过程中,受到多种因素的影响。

首先是原料的质量和配比比例,原料的质量直接关系到混凝剂的性能和效果,配比比例则需要根据混凝剂的种类和使用要求进行合理确定。

其次是施工条件和环境因素,包括温度、湿度和土质等因素,它们也会影响混凝剂的性能和投加效果。

最后是混凝剂的储存和保管方式,混凝剂在储存和保管过程中需要避免与水分、空气和其他化学物质接触,以免影响混凝剂的有效性。

个人观点和理解:混凝剂的配制与投加过程对于水泥基材料的性能和施工质量有着至关重要的影响。

在配制过程中,需要选择合适的化学物质作为原料,并根据混凝剂的种类和使用要求合理确定各个原料的配比比例。

常用混凝剂应用特性

常用混凝剂应用特性
活化后加水稀释备用,以减慢聚合速度。湿投:
石灰CaO、Ca(OH)2含量70%~90%
适用原水碱度不足,需要调整PH时。可去除水中CO2,改善絮体沉淀性。还有化学沉淀作用。但渣量大,较难脱水。投配条件较差
干投或湿投,消解时放热,石灰乳需要在搅拌下投加
活化硅胶Na2O·xSiO2·yH2O
适用于低浊低温水,与铁盐、铝盐配合使用,可改良絮体结构,提高滤速,用量过多不利于负电荷微粒絮凝。用量通过实验确定。适宜中和度85%~92%,通过试验确定活化时间。给水处理SiO21~3mg/L
褐色结晶或高浓液体。极易溶解,溶解时放热并产生废气。湿投高浓溶液:20%~45%
碳酸镁MgCO3
适宜PH10~12。石灰提高PH,形成的Mg(OH)2+CO2→Mg(HCO3)2+CaO→Mg(OH)2,镁盐回收率可达80%。絮体成长快,脱色效果好
白色粉末。湿投5%~10%
聚丙烯酰胺(PAM)
分子量(1.5~6)×106
含量:胶体5%~10%;
片状20%~30%;粉状90%~95%
有非、阳、阴离子型,适用各类水、特别适用高浊度水。适用(NaOH)部分水解聚丙烯酰胺(PHP),水解时间2~4h,水解度(比)20%~25%。常与铝盐、铁盐配合使用。有极微的毒性。固体不易溶解
白色固体或粘稠液体,机械搅拌溶解、投配浓度:水解时0.5%;投加时0.1%
常用混凝剂应用特性
药剂
应用特性
投加方式和浓度
硫酸铝Al2(SO4)3•18H2O,精品含Al2O3≥15%,不溶物≤0.3%;粗品含Al2O3≥14%,不溶物≤24%
明矾Al2(SO4)3·K2SO4·21H2O矿物,含Al2O310.6%
适宜PH4~8,随原水的硬度而异:软水PH5.5~6.6;中硬水PH6.6~7.2;高硬水PH7.2~7.8。适用水温20~40℃,低于10℃效果很差。腐蚀性小,使用方便。水解反应慢,需要消耗一定量的碱。

(完整word版)混凝实验

(完整word版)混凝实验

混凝沉淀实验混凝沉淀工艺在给水和废水处理中被广泛的应用,是重要的水处理技术之一。

通过混凝沉淀实验,可以了解混凝工艺中主要参数的确定:如混凝剂种类的选择,混凝剂投加量的确定,以及其它影响混凝条件的相关因素。

一、实验目的(1)观察矾花的形成过程及混凝沉淀效果,加深对混凝理论的理解。

(2)选择和确定最佳混凝工艺条件二、实验原理混凝阶段所处理的对象,主要是水中悬浮物和胶体杂质。

天然水中存在着大量悬浮物,悬浮物的形态是不同的,有些大颗粒悬浮物可以在自身重力作用下沉降;而另一种是胶体颗粒,是使水产生混浊的一个重要原因,胶体颗粒靠自然沉降是不能除去的,因为,水中的胶体颗粒主要是带负电的粘土颗粒,胶粒间存在着静电斥力、胶粒的布朗运动、胶粒表面的水化作用,使胶粒具有分散稳定性,三者中以静电斥力影响最大.若向水中投加混凝剂提供大量的正离子,压缩胶体的双电层,使ξ电位降低,静电斥力减小,此时布朗运动由稳定因素转为不稳定因素,有利于胶粒的凝聚。

水化膜中的水分子与胶粒有固定联系,具有弹性较高的粘度,把这些水分子排挤出去需要克服特殊的阻力,这种阻力阻碍胶粒直接接触。

有些水化膜的存在决定于双电层状态,投加混凝剂降低ξ电位,有可能使水化作用减弱。

混凝剂水解后形成的高分子物质或直接加入水中的高分子物质一般具有链状结构,在胶粒与胶粒间起吸附架桥作用,此时即使ξ电位没有降低或降低不多,胶粒之间不能相互接触,但通过高分子链状物吸附胶粒,也能形成絮凝体。

消除或降低胶体颗粒稳定因素的过程叫脱稳。

脱稳后的胶粒,在一定的水力条件下,才能形成较大的絮凝体,俗称矾花。

直径较大而密实的矾花容易下沉。

自投加混凝剂直至形成较大矾花的过程叫混凝。

混凝过程见表1表1-混凝过程“同向絮凝”。

异向絮凝只对微小颗粒起作用,当粒径大于1~5µm时,布朗运动基本消失.从胶体颗粒变成较大矾花是一个连续过程,为了研究方便可划分为混合和反应两个阶段。

混合阶段要进行剧烈搅拌,目的使使混凝药剂快递均匀的分散与水中以利于混凝剂的快速水解、聚合和颗粒脱稳。

混凝剂投加计算

混凝剂投加计算

混凝剂投加计算
1. 参数
水厂处理水量1・5万m7d,原水浊度平均低于100NTU,采用碱式氯化铝作为混凝剂。

2. 确定混凝剂投加量
由于没有混凝试验数据,根据相似水质水厂混凝剂应用情况确定本水厂投加量:
通过对比并考虑安全因素,确定该水厂混凝剂投加量为20mg/L,暴雨时浊度增加到400NTU 以上,可提高 投加量到25mg/L o
3. 溶液配制
每天投药量
配药体积: 300
2
v = T^" 1000 = 3m
高浊度时投药量: 15000 X 25 m= woo =375kg
操作人员每天配药一次,在溶解池中加药300kg,加水0.8〜lm 和搅拌溶解后进入溶液池,稀释到3m»
4•药剂投加方式
采用重力投加,需要设置一个恒位箱以保证出药流量恒定,药剂从溶液池进入恒位水箱通过转子流量计或 苗嘴计量设备投加到混合池中。

投药流量:
精心整理
V 3000
精心整理
15000 X 20
1000
=300kg
q=s==24 ~ 125L/h — 34.72mL/s
恒位箱可用10mm厚塑料板焊成,0.65 X0.4X 0.4m,并在末端分成2格,可供2个计量设备投药,预
留备用。

系统示意图
注意事项:
1•每天配药完成后,向溶液池进药和稀释过程中应临时关闭溶液池出口阀门,以防止浓度过高,稀释完后再打开阀门;
2•长时间运行后流量计应定时校准,确保流量恒定;
3•水温较低、浊度较高时可根据实际运行情况,适量增加投药量。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

【中国铝业网】铝和铁具有许多相似的性质,如原子共价半径。

离子半径都比较相近,Fe3+,Al3+均具有相同的电荷,它们易水解,其盐具有共价性。

因此,它们可通过交叉共聚,形成多核、更长。

更稳定的分子链,得到混凝效果更好的无机高分子复合混凝剂——聚合铝铁。

这类复合混凝剂兼有聚铝和聚铁的特点,既能克服铝盐处理的矾花生成慢、矾花轻。

沉降慢的缺点,又能克服铁盐的出水不清、色度高的缺点。

通常以铝盐为主,铁盐为辅,其价格比PAC略高一点点。

近几年来,研制和应用这类混;凝剂已成为热点和发展的明显趋势。

我国在这一领Z域内比较活跃,发表的论文和公布的专利较多。

主要原材料是铝盐、铁盐和硅酸盐以及含铝铁等元素的矿物。

矿渣废料,因而其原料来源广,同时生产工艺比较简单,有利于开发利用。

我国已开发的铝限复合混凝剂种类较多,我们将它们分为3大类:只含两种阳离子的铝铁复合混凝剂,含有多种阴离子的铝铁复合混凝剂,以及含有其它阳离子的铝铁复合混凝剂。

1.只含两种阳离子的铝铁复台混凝剂
在这类复合混凝剂中,除铝、铁外,不含其它金属离子(即使有,也很少),阴离子则以一种为主。

可以说,其组成相对比较简单,纯度较高。

无疑这对原料有较高的要求。

由于杂质少,特别是有害物质少,则它们适用于饮用水的处理。

对这类混凝剂研究也比较深入,其中部分产品已进入国内水处理市场。

这类混凝剂主要有以下几种:
1.1聚合氯化铝铁(PAFC)
通常采用PAC与FeCl3(或和FeCl2)反应,或者AlCl3或低聚氯化铝与铁反应,再进行羟基化聚合,就可制得聚合氯化铝铁。

或将粉碎的铝土矿放入反应釜中与盐酸反应,然后将其倒入搅拌池中,并加入高铝灰和水,搅拌3-5h,沉淀即为产品。

PAFC产品为淡黄色、暗黄色片状、粒状或粉状固体,易溶于水,在空气中易潮解。

液体产品为淡黄色透明或悬浊液,相对密度>1.2,w(Al2O3)=6.0%-6.5%,w(Fe2O3)=4.0%-4.3%,盐基度为30%-50%,pH值(1%水溶液)为2-3。

该产品用于生活饮用水。

工业用水的净化和各种污水的化学处理。

如某电子管厂用PAFC处理浊度为319NTU的废水,投加量为0.4或0.6mg/L,处理后的水无色透明,重金属达标。

某厂最初用PAC和PFS处理电镀废水,钢总是不能达标,采用PAFC后各项指标均达标。

用PAFC处理生产洗涤剂的废水,比用PAC,PFS和PFSC的效果要好得多。

因此,PAFC是聚铝和聚铁的替代产品[1-7]。

1.2聚合硫酸铝铁(PAFS)
以铝土矿、高铝灰、硫酸为原料,接与PAFC相同的工艺过程制备PAFS。

也可在反应器中,依次加入硫酸亚铁、硫酸铝、水、硫酸及硝酸铝,通入空气并进行搅拌,氧化、水解、
聚合反应约0.5h,得到红棕色透明液体,盐基度达19%,ρ(Fe3+)161.4g/L,ρ(Al3+)7.0g/L。

PAFS用于炼油工业废水的处理,采用浮选法和投加PAFS(8或10mg/L),去油率达99%,COD降低88.5%。

PAFS用于污泥脱水,具有最佳投加量小,滤饼含水率低,滤液透光性好,澄清度高等特点。

其效果均明显优于PAC和PFS[7-10]。

1.3聚合硅酸铝铁(PSAF)
通常将高模数(M≥3.0)的水玻璃稀释,在快速搅拌下滴加稀硫酸,至pH值约为5.7,放置一段时间后使其聚合,然后加入硫酸铝和硫酸铁溶液,陈化一段时间后即得PSAF。

它是透明、均一、呈红褐色的溶液,稳定性好,可放置2-3个月。

用n(Fe)/n(Al)=1:3,n(SiO2)/n(Fe+Al)=l:3的PSAF,在pH=10的条件下,可使合成洗涤剂废水中的LAS去除率达到90%以上。

用于松花江水的除浊处理,处理后的残余浊度小(1.6度),完全符合我国生活饮用水卫生标准。

其它文献也说明PSAF具有较优的混凝性能,其用量少,适宜的pH值范围较宽,形成矾花迅速,并且絮体粗大结实,是一种有发展前途的净水剂[11-16]。

2.含有多种阴离子的铝铁复合混凝剂
应用表明,在聚合铝(铁)中,引入一定量的高价阴离子,如SO42-,PO43-后,能提高聚合铝的分子量和稳定性,也使多核配合物的电荷量增高,从而有更好的混凝效果在共存阴离子中,研究较多的是氯根和硫酸根、以及由于添加活性硅酸而形成的硫酸根和硅酸根等。

2.1聚合硫酸氯化铝铁(PAFCS)
把矿渣中的有效成份铁。

铝置换出来,再用添加剂调聚,就可制得PAFCS。

其主要技术指标:外观为深棕红色透明液体;密度(2℃)为1.2g/cm3;w(Al2O3)=8%-12%;w(Fe2O3)=0.8%-1.3%;;w(SO42-)=2%-4%,pH2.5-4;碱化度50%-75%。

采用PAFCS处理印染废水,投加量为500mg/L时,色度去除率高达98%。

PAFCS比明矾和PAC具有更高的除浊性与更快的沉降速度及更低的处理成个,很有可能成为后两种净水剂的替代品而具有很大的市场潜力[17-19]。

2.2聚合硫基硅酸铝铁(PAFSSC)
将活性粘土与HCl-H2SO4混合酸在90-110℃反应Zh,冷却分离,制得铝铁酸性溶液。

然后在其中投加铝酸钙矿粉,于80-100℃反应1-2h,再加入预先用水玻璃加稀硫酸制得的活性硅酸,反应0.5h,沉降后可得液体的PAFSSC产品,其主要质量指标:w(Al2O3)=10.01%,w(Fe2O3)=1.82%,盐基度68.7%,水不溶物0.2%,pH(l%水溶液)4.2。

此净水剂除浊效果明显优于单独投加PAC或PFS。

3.含有其它阳离子的铝铁复合混凝剂
在铝铁复合混凝剂中,除了铝、铁外,还含有其它的金属,如钙。

镁等。

这些“杂质”金属离子的出现,是由不纯的原材料带来的。

实验表明,象钙、镁这类金属离子,常可提高主体混凝剂的絮凝效果,对某些工业废水来说,效果比较显著。

诚然,杂质并非都是有益的。

事实上,以矿物、矿渣废料为原料制得的复合混凝剂,常使产品重金属含量偏高,从而限制了产品的应用范围。

3.1含有钙的铝铁复合混凝剂
以含铝、铁的煤研石、高岭土、铝矾土为原料制得的硅钙复合型聚合氯化铝铁(SCPAFC)用于制革废水(ρ(SS)为300mg/L,浊度为1000NTU左右,COD为1000mg/L左右,PH为6.5-8)的处理,浊度去除率为99%,SS去除率为95%,COD去除率为90%,Cr3的去除率为85%左右。

各项性能均优于PAC的2倍以上。

SCPAFC还可用于生活和生产用水及其它废水的净化处理,效果优良”[20]。

以铝厂赤泥为原料,经过酸溶、活化聚合等步骤,制备出以PAC 为主,同时含有铁、硅、钙等有效成分的复合混凝剂。

对直接耐酸大红溶液和分散黄溶液的脱色试验结果表明,其脱色效果优于PAC和PFS[21]。

以聚合硫酸铝铁、钙盐为主的多聚物XG977,适合于处理含油废水。

在投加量相同条件下,处理效果明显优于PAC,并且污泥体积小,沉降仕能也优于PAC,综合处理费用比PAC低20%[20]。

3.2含有镁的铝铁复合混凝剂
利用废弃物硼泥和含AlCl3的盐酸废液制得的黄褐色硼泥复合混凝剂固体,在处理ρ(COD)为420mg/L、色度<200倍,pH>8.0的印染废水时,投加0.3g/L一次处理可达排放标准,COD去除率达67%,SS及色度去除率均达98%以上,比PAC的处理效果好,而成本仅为PAC的1/10-l/8[23-24]。

用硼泥复合混凝剂处理制革废水和生活污水时,效果都很好[25-26]。

用氢氧化铝。

氯化铁、氯化镁和盐酸为原料,制备了复合混凝刘铁镁铝聚合物FMA,其对硅藻土模拟水样的絮凝沉降性能远优于PAC。

在处理印染废水。

造纸废水及采油污水时,均取得了良好的效果。

含有铁、镁、铝等多种离子的新型复合混凝剂PAFM,对成分复杂的工业印染废水具有良好的脱色效果和COD去除能力,而且pH值适应范围较宽。

3.3铝铁锡共聚物
新研制成功的铝铁锡共聚物,对模拟水样处理的初步实验结果表明,这种混凝剂有可能
成为比铝铁共聚物更为优良的混凝剂。

4.结语
综上所述,我国对铝铁复合混凝剂的研究开发、生产和应用诸方面均取得了可喜的进展,但还存在不少问题,主要有:开发出来的品种多,而大量生产和广泛使用的品种少;缺乏理论指导,因而出现简单复配、拼凑的“新品种”;多数厂家生产工艺设备比较落后,产品质量不够稳定,有的产品含有较高的水不溶物和一些有害杂质。

这些都直接或间接地影响了铝铁复合混凝剂的广泛应用。

只有克服上述问题,才能加速我国聚合铝铁混凝剂工业逐步走上规模化、系列化的道路,满足环保事业日益增长的需求。

相关文档
最新文档