《检验前样品的质量控制》培训考核试题及答案

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质量控制培训习题及答案

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质量控制培训习题及答案文件编码(GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968)《质量控制》培训试题姓名:日期:分数:一、选择题(请将正确答案序号写在括号内,每题4分,共100分)1.质量保证的目的是保证监测数据具有、、、、和。

2.实验室质量控制的外控技术有、、。

3.空白实验是指用代替样品,其它所加试剂和操作步骤与样品测定。

4.在分光光度法中常将与之间的关系用式表示,即。

5.误差按其产生的原因和性质可分为、、和。

6.实验室内监测分析中常用的质量控制方法有:、、_____________、_________________及等。

其中使用得最广泛的是和、。

7.平行样分析反映的是数据的,加标回收率及标准样品分析反映的是数据的__________。

8.是质量管理的一部分,致力于满足质量要求。

9.实施环境监测质量保证的目的在于取得正确可靠的。

监测结果的质量应达到五性的要求:(1)-测定值与真实值的一致性;(2)-测定值具有良好的重现性;(3)-在时空总体中的代表性;(4)-能得到预期或计划要求的有效数据定额的程度;(5)-在监测方法、环境条件、数据表达方式等可比条件下所获数据的一致程度。

二、判断题(每空2分,共8分)1.实验室内质量控制是环境监测质量保证全过程中的一个重要组成部分。

( )2.实验室内的质量控制措施,只是为了使监测数据达到精密度的要求。

( )3.测试次数愈多,在无系统误差的情况下,准确度愈好。

( )4.测试次数愈多,系统误差愈小。

( )三、选择题(每空2分,共22分)1.参加实验室间质控试验的实验室,必须是,实验室间质量控制试验多用统一分析的方式进行,以确定各实验室报出,并判断各实验室是否存在,提高实验室间数据的。

(1)优化实验室,(2)三级站的实验室,(3)密码样,(4)结果的可接受程度,(5)误差性质,(6)系统误差,(7)可比性,(8)随机误差,(9)切实执行实验室内质量控制的实验室,(10)基层站实验室,(11)加标样,(12)相对标准偏差,(13)失误率,(14)精密度,(15)准确度,(16)密码标准物质,(17)相对误差。

质量控制培训试题及答案培训讲学

质量控制培训试题及答案培训讲学

质量控制培训试题及答案《质量控制》培训试题姓名:日期:分数:一、选择题(请将正确答案序号写在括号内,每题4分,共100分)1.质量保证的目的是保证监测数据具有、、、、和。

2.实验室质量控制的外控技术有、、。

3.空白实验是指用代替样品,其它所加试剂和操作步骤与样品测定。

4.在分光光度法中常将与之间的关系用式表示,即。

5.误差按其产生的原因和性质可分为、、和。

6.实验室内监测分析中常用的质量控制方法有:、、_____________、_________________及等。

其中使用得最广泛的是和、。

7.平行样分析反映的是数据的,加标回收率及标准样品分析反映的是数据的__________。

8.是质量管理的一部分,致力于满足质量要求。

9.实施环境监测质量保证的目的在于取得正确可靠的。

监测结果的质量应达到五性的要求:(1)-测定值与真实值的一致性;(2)-测定值具有良好的重现性;(3)-在时空总体中的代表性;(4)-能得到预期或计划要求的有效数据定额的程度;(5)-在监测方法、环境条件、数据表达方式等可比条件下所获数据的一致程度。

二、判断题(每空2分,共8分)1.实验室内质量控制是环境监测质量保证全过程中的一个重要组成部分。

( )2.实验室内的质量控制措施,只是为了使监测数据达到精密度的要求。

( )3.测试次数愈多,在无系统误差的情况下,准确度愈好。

( )4.测试次数愈多,系统误差愈小。

( )三、选择题(每空2分,共22分)1.参加实验室间质控试验的实验室,必须是,实验室间质量控制试验多用统一分析的方式进行,以确定各实验室报出,并判断各实验室是否存在,提高实验室间数据的。

(1)优化实验室,(2)三级站的实验室,(3)密码样,(4)结果的可接受程度,(5)误差性质,(6)系统误差,(7)可比性,(8)随机误差,(9)切实执行实验室内质量控制的实验室,(10)基层站实验室,(11)加标样,(12)相对标准偏差,(13)失误率,(14)精密度,(15)准确度,(16)密码标准物质,(17)相对误差。

医学实验室分析前质量控制培训考核试题

医学实验室分析前质量控制培训考核试题

医学实验室分析前质量控制培训考核试题1.下面各种检测项目对标本采集前病人的状态的要求错误的是()(单选) [单选题]A.血脂测定须病人禁食12-14h后采血B.在采样检查之前,无需暂停各种药物(正确答案)C.做隐血试验时,检查前3d内需禁食肉类、含动物血的食物及某些蔬菜及铁剂和维生素C等D.采血时患者应保持平静状态30min以上2.成人静脉采血的最佳部位是()(单选) [单选题]A.手背静脉B.腘静脉C.外踝静脉D.肘部静脉(正确答案)3.下列哪些原因可引起标本溶血?()(单选) [单选题]A. 较长时间地使用止血带B. 抽血过程不顺利C. 混匀抗凝剂时用力过大D. 注射器或容器内不干净E.以上都是(正确答案)4.有关静脉采血步骤中,下列哪项是错误的()(单选) [单选题]A.穿刺时针头斜面和针筒刻度向上B.扎止血带→穿刺→抽血→解除止血带C.抽血完毕后,立即将血液通过针头沿管壁缓缓注入容器中(正确答案)D.注射器中最后带有气泡的血不宜注入5.关于粪便标本的收集下列哪种说法是不正确的()(单选) [单选题]A.一般粪便常规检验可用市售净手纸直接收集送检(正确答案)B.挑取粪便中的粘液,脓血或稀软部份送检C.标本力求新鲜,冬季若检查原虫应保温送检D.送检粪便应盛于洁净带盖的塑料盒中送检,要做好标记.6.有关CSF标本的采集和处理,正确的描述是()(单选) [单选题]A.通过腰椎穿刺采集最为常用(正确答案)B.颅内压与穿刺无关C.采集CSF的量越多越好D.第1管标本最好用于细胞计数E.采集后不需立即送检7.下面关于标本的运送说法有误的是()(单选) [单选题]A. 标本运送要注意防止标本外溢、蒸发和污染;B. 血气分析标本应严格密封,与外界空气隔绝;C. 测定胆红素标本,应注意避免暴露于光线下;D. 标本采集后要尽快送至实验室,不可超过2h;E. 冬天细菌培养的标本无需保温送检。

(正确答案)8.应用止血带,病人反复握拳,可是血升高1~2mmol/L,甚至升高达2.7mmol/L。

质量培训测试题及答案

质量培训测试题及答案

质量培训测试题及答案一、单项选择题(每题2分,共10题)1. 质量控制的基本原则是什么?A. 预防为主B. 事后检验C. 随机抽样D. 质量无关紧要答案:A2. 以下哪项不是质量管理体系的组成部分?A. 质量手册B. 程序文件C. 工作指导书D. 员工培训记录答案:D3. 六西格玛管理中,西格玛水平代表什么?A. 产品缺陷率B. 过程能力指数C. 顾客满意度D. 生产效率答案:B4. 质量改进的PDCA循环中,“D”代表什么?A. 计划B. 执行C. 检查D. 行动5. 以下哪项是ISO 9001标准的核心内容?A. 产品认证B. 过程控制C. 质量保证D. 环境管理答案:C6. 质量控制中的“5S”不包括以下哪一项?A. 整理B. 整顿C. 清扫D. 创新答案:D7. 以下哪项是质量保证的最终目标?A. 减少成本B. 提高效率C. 满足顾客要求D. 增加产量答案:C8. 质量管理体系中,内部审核的主要目的是什么?A. 获得认证B. 识别不符合项C. 培训员工D. 增加销售额答案:B9. 以下哪项不是质量控制工具?B. 鱼骨图C. 流程图D. 甘特图答案:D10. 质量改进中,5W1H分析法中的“H”代表什么?A. 何时B. 何地C. 何人D. 多少答案:A二、多项选择题(每题3分,共5题)1. 以下哪些是质量管理的基本原则?A. 顾客导向B. 领导作用C. 过程方法D. 持续改进答案:ABCD2. 质量管理体系的文件包括哪些?A. 质量手册B. 程序文件C. 记录D. 质量计划答案:ABCD3. 以下哪些是六西格玛管理中的关键术语?A. DMAICB. DFSSC. 缺陷率D. 过程能力答案:ABCD4. 质量控制的常用工具有哪些?A. 检查表B. 帕累托图C. 散点图D. 直方图答案:ABCD5. 以下哪些是质量改进的常用方法?A. 5SB. 8DC. 5W1HD. PDCA循环答案:ABCD结束语:以上是质量培训测试题及答案,希望能够帮助您更好地理解和掌握质量管理的相关知识。

检测实验室样品管理知识试卷(答案)

检测实验室样品管理知识试卷(答案)

检测实验室样品管理知识试卷(答案)第一篇:检测实验室样品管理知识试卷(答案)样品管理知识试卷姓名得分一、填空题。

每题2分,共10分。

1、样品管理程序规定了检验样品的(委托)、接收、保管、(流转)、安全保密,确保样品的代表性、(有效性)和完整性,满足检验需要,保护客户权益。

2、(业务科)负责样品的接收、编码、备样管理、处置和运输,将样品传递至技术检验科。

(样品管理员)负责下达检验任务,回收检后余样。

3、检验人员应对(制备)、(测试)、传递过程中的样品加以防护。

4、样品接收后,由(样品管理员)按检验类别进行统一编号、登记入(《承接试验登记控制台账》)。

5、检测员凡需查询样品或领取备用样,须经(业务科科长)同意,领取重大合同备用样品的,还要经(技术负责人)批准。

二、单选题。

每题2分,共20分。

1、检测样品的(A)直接影响到检测结果的准确性和有效性,本公司要保护检测样品的完整性,使之满足检测工作的要求,并控制和降低检测质量的风险。

A完整性 B代表性 C安全性 D可信度2、(B)负责按照样品流转与检验任务书进行查收及检测过程中的样品保护、余样退库。

A 业务接待员 B检验员 C技术负责人 D安全监督员3、本公司建有(C),它是每个样品在检验检测过程中识别和记录的唯一的标记。

A《承接试验登记控制台账》 B统一编号 C状态标识D样品的标识系统4、样品备查期一般应为委托方接到报告后(B)日内。

A10 B15 C 20 D305、样品管理员对样品及时加贴(或挂牌)唯一性标识后,需要留样的,要将样品的(A)进行留样,入样品室上架保存。

A一半量 B30% C与送检样品同量 D任意量6、领样单位领取样品时,必须持本单位介绍信或(D),并在《检验报告发放控制台账》上签收。

A委托单位负责人签字B谁送检谁领取 C送检单位公章 D《***委托单》副本7、公司2016年4月收到送检样品,该样品为本年度收到的第15件样品,据此编制的检测编号为(C)A 201504-HZWTB 2016-HZWT-15C 201604-HZWT-0015D 201615-HZWT-00048、(A)领导样品管理工作,批准样品过期处理或提前处理方案,批准备样的处理申请。

检测实验室样品管理知识试卷(答案)

检测实验室样品管理知识试卷(答案)

检测实验室样品管理知识试卷(答案)样品管理知识试卷姓名得分一、填空题。

每题2分,共10分。

1、样品管理程序规定了检验样品的(委托)、接收、保管、(流转)、安全保密,确保样品的代表性、(有效性)和完整性,满足检验需要,保护客户权益。

2、(业务科)负责样品的接收、编码、备样管理、处置和运输,将样品传递至技术检验科。

(样品管理员)负责下达检验任务,回收检后余样。

3、检验人员应对(制备)、(测试)、传递过程中的样品加以防护。

4、样品接收后,由(样品管理员)按检验类别进行统一编号、登记入(《承接试验登记控制台账》)。

5、检测员凡需查询样品或领取备用样,须经(业务科科长)同意,领取重大合同备用样品的,还要经(技术负责人)批准。

二、单选题。

每题2分,共20分。

1、检测样品的( A )直接影响到检测结果的准确性和有效性,本公司要保护检测样品的完整性,使之满足检测工作的要求,并控制和降低检测质量的风险。

A完整性 B代表性 C安全性 D可信度2、( B )负责按照样品流转与检验任务书进行查收及检测过程中的样品保护、余样退库。

A 业务接待员 B检验员 C技术负责人 D安全监督员3、本公司建有( C ),它是每个样品在检验检测过程中识别和记录的唯一的标记。

A《承接试验登记控制台账》B统一编号C状态标识D样品的标识系统4、样品备查期一般应为委托方接到报告后( B )日内。

A10 B15 C 20 D305、样品管理员对样品及时加贴(或挂牌)唯一性标识后,需要留样的,要将样品的(A )进行留样,入样品室上架保存。

A一半量 B30% C与送检样品同量 D任意量6、领样单位领取样品时,必须持本单位介绍信或( D ),并在《检验报告发放控制台账》上签收。

A委托单位负责人签字 B谁送检谁领取 C送检单位公章 D《***委托单》副本7、公司2016年4月收到送检样品,该样品为本年度收到的第15件样品,据此编制的检测编号为( C)A 201504-HZWTB 2016-HZWT-15C 201604-HZWT-0015D 201615-HZWT-00048、( A )领导样品管理工作,批准样品过期处理或提前处理方案,批准备样的处理申请。

质量控制与质量保证培训试题 (2)

质量控制与质量保证培训试题 (2)

GMP法规培训试题—质量控制与质量保证姓名:部门:分数:一、填空题(每空1分,共68分)1.质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业中专或高中以上学历,并经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核。

2.每批药品均应当由质量受权人签名批准放行。

3.每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

4.对不需要进行验证的检验方法,企业应当对检验方法进行确认,以确保检验数据准确、可靠。

5.所有中间控制(包括生产人员所进行的中间控制),均应当按照经质量管理部门批准的方法进行,检验应当有记录;6.质量控制实验室应当建立检验结果超标调查的操作规程。

任何检验结果超标都必须按照操作规程进行完整的调查,并有相应的记录。

7.企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为留样。

用于产品稳定性考察的样品不属于留样。

8.留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后一年;9.每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成两次全检(无菌检查和热原检查等除外)。

10.除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料(不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水)和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后二年。

11.配制的培养基应当进行适用性检查,并有相关记录。

应当有培养基使用记录;12.企业应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程,明确批准放行的标准、职责,并有相应的记录。

13.在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价,保证药品及其生产应当符合注册和本规范要求。

14.物料应当由指定人员签名批准放行。

15.疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当取得批签发合格证明。

16.持续稳定性考察应当有考察方案,结果应当有报告。

17.持续稳定性考察主要针对市售包装药品,但也需兼顾待包装产品。

实验室质量控制试题及答案

实验室质量控制试题及答案

实验室质量控制试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪项不是实验室质量控制的目的?A. 确保实验结果的准确性B. 提高实验室的效率C. 保障实验室安全D. 提高实验方法的可靠性2. 以下哪种质量控制方法属于内部质量控制?A. 标准曲线的绘制B. 实验室间比对C. 实验室内部比对D. 实验室外部比对3. 以下哪种实验室质量控制方法属于外部质量控制?A. 实验室内部比对B. 实验室间比对C. 标准曲线的绘制D. 实验室内部比对4. 以下哪项是实验室质量控制中最重要的文件?A. 实验室手册B. 实验室管理手册C. 实验室操作规程D. 实验室质量控制计划5. 以下哪个指标用于评估实验室检测方法的精密度?A. 相对标准偏差B. 相对误差C. 加标回收率D. 重复性6. 以下哪个指标用于评估实验室检测方法的准确度?A. 相对标准偏差B. 相对误差C. 加标回收率D. 重复性7. 以下哪个环节不属于实验室质量控制的关键环节?A. 样品接收与处理B. 实验室环境控制C. 实验室安全管理D. 实验室设备维护8. 实验室质量控制计划的制定应遵循以下哪个原则?A. 实用性B. 科学性C. 可行性D. 所有以上原则9. 以下哪个环节是实验室质量控制的核心环节?A. 样品接收与处理B. 检测方法的选择与验证C. 实验室环境控制D. 实验室设备维护10. 以下哪种实验室质量控制方法可以减少系统误差?A. 标准曲线的绘制B. 实验室内部比对C. 实验室间比对D. 实验室外部比对二、填空题(每题2分,共20分)11. 实验室质量控制主要包括________、________、________和________四个环节。

12. 实验室质量控制计划应包括________、________、________和________四个方面。

13. 实验室质量控制中的内部质量控制包括________、________、________和________。

吉林省2017年质量资格资料:样品质量控制试题

吉林省2017年质量资格资料:样品质量控制试题

吉林省2017年质量资格资料:样品质量控制试题本卷共分为2大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。

一、单项选择题(共25题,每题2分,每题的备选项中,只有1个事最符合题意)1、2000版ISO 9000族的核心标准包括______。

A.ISO 9000B.ISO 9001C.ISO 9004D.ISO 10006E.ISO 10012 F.ISO 190112、从SPC的角度看,一个合格的过程应当具备的条件是()。

A.过程处于统计控制状态B.具有足够的生产能力C.过程处于统计控制状态并具有足够的过程能力D.过程处于统计控制状态但过程能力不足3、基于质量管理体系的基本要求,资源至少应包括人力资源、____和工作环境。

A:熟悉检验标准和技术文件规定的要求B:确定检验方法,选择仪器设置C:获取检测的样品D:制定规范化的检验规程、检验指导书、绘成图表形式的检验流程卡、工序检验卡等4、故障通常是产品失效后的状态,则下列说法准确的是()。

A.失效前已经存在B.失效前不存在C.可能在失效前存在D.以上都错5、设X与Y为相互独立的随机变量,且Var(X)=4,Var(Y)=9,则随机变量Z=2X-Y的标准差为()。

A.1B.C.D.56、下列关于过程能力的说法中,不正确的是__。

A.指过程加工质量方面的能力B.是衡量过程加工内在一致性的C.指加工数量方面的能力D.过程能力决定于质量因素而与公差无关7、______被誉为“美国标准化之父”。

A.福特B.休哈特C.惠特尼D.费根堡姆8、经过抽样检验判为合格的批,则该批产品__。

A.全部是合格品B.全部是不合格品C.至少有60%的产品是合格品D.可能有不合格品9、《中华人民共和国标准法》规定:强制性标准必须执行,不符合强制性标准的产品,禁止__。

A.生产B.返工C.销售D.进口E.使用10、下列有关“审核发现”的表述,错误的是()。

A.能表明符合或不符合审核准则 B.是评价的结果 C.能指出改进的机会 D.能直接得出审核的结论11、____受外部资源的影响。

质量人员培训考试-样品管理(答案)

质量人员培训考试-样品管理(答案)

2010版GMP样品管理培训试题姓名:分数:一、填空题:(每空2分,共50分)1.保持检测样品的完整性和有效性,将直接影响检测结果的准确度,因此必须对样品的等各个环节实施有效控制。

2.样品从抽样、接受、传递、检验、储存、留样全过程必须执行《质量控制实验室样品管理规程》3. QA检查员将样品及请验单交于相应的样品检验员,样品检验员首先进行复核。

4.样品管理规程规定的样品指的是QC内的除留样观察样品、稳定性考察样品以外的样品。

5.样品仅供检验用,未经QC主管许可,不得擅自供其它用途。

6. 确认无误后,QC检验员收样并填写《收样记录》。

7.收样后检验员根据不同品种样品的贮存条件,存放样品。

8.样品应贮存在指定位置或专用房间,有特殊贮存条件的还应有满足贮存条件的设备(如空调、冷藏柜、加热箱等)。

9.检验员在收到样品后应及时按相应操作规程进行检验,并做好记录,检验合格及时开检验报告。

不能及时安排检验的应按规定存储。

10.无菌检查、微生物限度检查样品应在收样当天检验,无菌检查(节假日除外)如不能检验应按规定贮存条件,贮存于指定位置。

11.制药用水微生物限度检查样品必须当天取样当天检验,如当天不能检验应重新取样。

12.实验结束后,检验人员需将剩余样品放回检毕区在规定条件下贮存。

13. 各检测科室负责人根据样品所处的实验状态对所接收样品进行必要的状态标识;根据在不同的试验过程中都做好检品的唯一标识,保证必要时可追溯。

14.产品合格放行后剩余样品按《实验室废弃物销毁规程》规定进行处理和销毁。

15.留样期内检测科室需要复检或其他需要使用留样样品的情况时,需要说明原因,并填写留样样品使用登记表,并经主任批准,由样品管理员发放,做好使用登记记录16.对毒麻检品、危险品应隔离存放,并作明显标记,执行有关制度和规定。

二、选择题:(每题5分,共30分)1.诺氟沙星胶囊贮藏( AC )A.遮光 B.阴凉干燥处 C.密封 D.密闭2.样品贮存间应划出要有明显标识。

样品管理人员培训试题

样品管理人员培训试题

样品管理人员培训试题姓名:得分:一、填空题(每空3分,共84分)1.成品取样由分管的QA人员根据、、______与、等质量信息,依据,到车间的相应生产岗位,并按有目的的进行。

2.按分发样品,将留样送至留样室,按规定放置,填写留样观察记录,有稳定性考察留样(首产、试产、偏差、原辅料变更等)的,要填写。

3.按照,对中间产品、待包装品及半成品检验所用的、、和、____________等方面进行监控。

4.取样员按到生产车间(灭菌和包装岗位)核对、、及,并按可见异物检查法,检查每批合格后规定的数量。

5.取样完毕在该和取样栏填写________并__________。

6.依照填写成品检验流程卡,无菌检验项目必须注明__________并在所送检品上注明。

分发样品至,_______并__________,并登记好。

二、简答题:(16分)1.请简要叙述取样人员与样品接收人员如何做样品交接手续。

姓名:得分:一、填空题(每空3分,共84分)4.成品取样由分管的QA人员根据质量审计、现场监管、检验与市场质量返馈等质量信息,依据中间产品检验合格报告书,到车间的相应生产岗位,并按取样的工作程序有目的的进行。

5.按标准规定分发样品,将留样送至留样室,按规定放置,填写留样观察记录,有稳定性考察留样(首产、试产、偏差、原辅料变更等)的,要填写稳定性考察留样登记。

6.按照质量监控标准,对中间产品、待包装品及半成品检验所用的试剂试液管理、仪器管理、执行标准(包括执行内控标准等)的正确性和全面性、操作方法等方面进行监控。

4.取样员按合格的中间产品检验报告书到生产车间(灭菌和包装岗位)核对产品名称、规格、批号及数量,并按可见异物检查法,检查每批可见异物合格后规定的数量取样。

5.取样完毕在该批包装记录和灭菌记录取样栏填写取样数量并签字。

6.依照质量标准填写成品检验流程卡,无菌检验项目必须注明取样的柜次并在所送检品上注明。

分发样品至相关检验岗位,清点数量并签名,并登记好样品收发台帐。

质量控制培训试题及答案优质文档

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质量控制培训试题及答案优质文档(优质文档,可直接使用,可编辑,欢迎下载)《质量控制》培训试题姓名:日期:分数:一、选择题(请将正确答案序号写在括号内,每题4分,共100分)1。

质量保证的目的是保证监测数据具有、、、、和.2。

实验室质量控制的外控技术有、、。

3.空白实验是指用代替样品,其它所加试剂和操作步骤与样品测定。

4.在分光光度法中常将与之间的关系用式表示,即。

5.误差按其产生的原因和性质可分为、、和.6.实验室内监测分析中常用的质量控制方法有:、、_____________、_________________及等。

其中使用得最广泛的是和、。

7.平行样分析反映的是数据的,加标回收率及标准样品分析反映的是数据的__________。

8.是质量管理的一部分,致力于满足质量要求。

9.实施环境监测质量保证的目的在于取得正确可靠的。

监测结果的质量应达到五性的要求:(1)-测定值与真实值的一致性;(2)-测定值具有良好的重现性;(3)-在时空总体中的代表性;(4)-能得到预期或计划要求的有效数据定额的程度;(5)-在监测方法、环境条件、数据表达方式等可比条件下所获数据的一致程度。

二、判断题(每空2分,共8分)1.实验室内质量控制是环境监测质量保证全过程中的一个重要组成部分。

( )2.实验室内的质量控制措施,只是为了使监测数据达到精密度的要求. ()3.测试次数愈多,在无系统误差的情况下,准确度愈好。

()4.测试次数愈多,系统误差愈小。

()三、选择题(每空2分,共22分)1.参加实验室间质控试验的实验室,必须是,实验室间质量控制试验多用统一分析的方式进行,以确定各实验室报出,并判断各实验室是否存在,提高实验室间数据的。

(1)优化实验室,(2)三级站的实验室,(3)密码样,(4)结果的可接受程度,(5)误差性质,(6)系统误差,(7)可比性,(8)随机误差,(9)切实执行实验室内质量控制的实验室,(10)基层站实验室,(11)加标样,(12)相对标准偏差,(13)失误率,(14)精密度,(15)准确度,(16)密码标准物质,(17)相对误差。

质量控制培训试题及答案

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《质量控制》培训试题姓名:日期:分数:一、选择题(请将正确答案序号写在括号内,每题4分,共100分)1.质量保证的目的是保证监测数据具有、、、、和。

2.实验室质量控制的外控技术有、、。

3.空白实验是指用代替样品,其它所加试剂和操作步骤与样品测定。

4.在分光光度法中常将与之间的关系用式表示,即。

5.误差按其产生的原因和性质可分为、、和。

6.实验室内监测分析中常用的质量控制方法有:、、_____________、_________________及等。

其中使用得最广泛的是和、。

7.平行样分析反映的是数据的,加标回收率及标准样品分析反映的是数据的__________。

8.是质量管理的一部分,致力于满足质量要求。

9.实施环境监测质量保证的目的在于取得正确可靠的。

监测结果的质量应达到五性的要求:(1)-测定值与真实值的一致性;(2)-测定值具有良好的重现性;(3)-在时空总体中的代表性;(4)-能得到预期或计划要求的有效数据定额的程度;(5)-在监测方法、环境条件、数据表达方式等可比条件下所获数据的一致程度。

二、判断题(每空2分,共8分)1.实验室内质量控制是环境监测质量保证全过程中的一个重要组成部分。

( )2.实验室内的质量控制措施,只是为了使监测数据达到精密度的要求。

( )3.测试次数愈多,在无系统误差的情况下,准确度愈好。

( )4.测试次数愈多,系统误差愈小。

( )三、选择题(每空2分,共22分)1.参加实验室间质控试验的实验室,必须是,实验室间质量控制试验多用统一分析的方式进行,以确定各实验室报出,并判断各实验室是否存在,提高实验室间数据的。

(1)优化实验室,(2)三级站的实验室,(3)密码样,(4)结果的可接受程度,(5)误差性质,(6)系统误差,(7)可比性,(8)随机误差,(9)切实执行实验室内质量控制的实验室,(10)基层站实验室,(11)加标样,(12)相对标准偏差,(13)失误率,(14)精密度,(15)准确度,(16)密码标准物质,(17)相对误差。

检验科质量控制培训试题

检验科质量控制培训试题

选择题:检验科质量控制的核心目的是什么?A. 提高检验结果的准确性(正确答案)B. 增加检验科的收入C. 减少检验科的人员数量D. 提升检验科的知名度下列哪项不属于检验科内部质量控制的内容?A. 仪器的定期校准B. 检验试剂的批间差异监控C. 检验人员的定期培训与考核(正确答案)D. 检验环境的监控在进行质量控制时,对检验结果的精密度评价主要依据是什么?A. 检验结果的平均值B. 检验结果的标准差(正确答案)C. 检验结果的最大值D. 检验结果的最小值下列哪项是检验科外部质量控制的主要手段?A. 参加室间质评活动(正确答案)B. 定期对仪器进行校准C. 对检验人员进行内部培训D. 监控检验环境的温湿度在质量控制过程中,发现某一批次的试剂存在问题,应首先采取的措施是?A. 立即停止使用该批次试剂,并报告相关负责人(正确答案)B. 继续使用该试剂,但加强监控C. 将该试剂退回供应商D. 自行处理该批次试剂检验科质量控制计划中,对检验方法的评价主要包括哪些内容?A. 方法的灵敏度、特异性和重复性(正确答案)B. 方法的发明人和发表时间C. 方法的复杂程度和所需设备D. 方法的流行度和使用人数下列哪项不属于检验科质量控制的持续改进策略?A. 定期对质量控制计划进行评审和更新B. 对检验人员进行定期的质量意识培训C. 减少检验项目的数量以提高效率(正确答案)D. 引入新的检验技术和方法以提高准确性在检验科质量控制中,对检验结果的偏差进行纠正的主要依据是?A. 质量控制图的警告信号(正确答案)B. 检验人员的经验判断C. 患者的临床症状D. 医生的诊断意见检验科在质量控制过程中,应如何处理患者的投诉和意见?A. 认真听取并记录,及时进行调查和处理(正确答案)B. 忽略患者的投诉和意见C. 只处理有书面投诉的情况D. 将投诉和意见转交给医生处理。

实验室检测质量控制试题(含答案)

实验室检测质量控制试题(含答案)

实验室检测质量控制试题一、填空题1.在控制图中,CL表示,UCL表示,LCL表示。

答案:中心线,上控制线,下控制线。

2.重复性是指相同的测量条件,对同一样品进行同一项目的连续多次的测量,其中可重复的条件包括:相同的测量程序、、、相同的地点,在短时期内重复测量。

答案:相同的检测人员、在相同的条件下使用的相同的测量仪器3.标准物质所具有的属性有、、。

答案:准确性、均匀性、稳定性4.标准物质有两个级别,分别为和,编号分别冠以和。

答案:一级标准物质和二级标准物质,GBW和GBW(E)AS-AL07:2015《CNAS能力验证领域和频次表》中规定了煤及相关产品的最低参加能力验证活动的频次,其中煤常规分析最低参加频次为,煤灰特性分析最低参加频次为。

答案:1次/1年,1次/2年6.能力验证计划以Z比分数评价实验室的结果,当|z|≤2.00时,为满意结果;当 2.00<|z|<3.00时,为;当|z|≥3.00为。

答案:有问题结果,不满意结果。

7.当参加能力验证结果为不满意且不符合CD值判定要求时,合格评定机构的纠正措施和验证活动(可行时)应在天内完成。

答案:1808. 是一种特殊的能力验证计划,可以认为是对一个参加者进行的“一对一”能力评定的能力验证计划。

答案:测量审核二、选择题1.控制图中,中间的一条细实线CL表示()。

A.上控制线B.下控制线C.质量特性值分布的中心位置D.中心线答案:D2.动态判断生产过程是否正常采用()方法。

A.因果分析图B.排列图C.控制图D.直方图答案:C3.在控制图中所有控制值落在警告限内,当出现连续()个控制值单调上升或下降时,应开始调查原因。

A.5点B.6点C.7点D.8点答案:C4.质量控制采用的控制图法的主要作用是()。

A.找出影响质量的主要问题。

B.分析质量问题产生的原因,以便采取有效措施加以改正。

C.检测质量是否合格。

D.判明生产过程是否处于稳定状态。

答案:D5.3σ的公式不是()。

《检验前样品的质量控制》培训考核试题及答案

《检验前样品的质量控制》培训考核试题及答案

《检验前采样质量控制》培训考核试题及答案一、多选题 *1. 实验室检查的全过程质量管理包括:()A.分析前(正确答案)B.分析中(正确答案)C.分析后(正确答案)2. 分析前质量控制主要包括:()A.患者的准备(正确答案)B.样本的采集(正确答案)C.样本的储存(正确答案)D.样本的运送(正确答案)E.样本的处理(正确答案)F.己知的和需考虑的生物因素和干扰因素(正确答案)3. 样本采集前下列患者状态对检验结果有影响的是:()A.是否空腹(正确答案)B.精神状况(正确答案)C.体力活动(正确答案)D.使用药物(正确答案)4. 下列哪些检验项目属指定时间采集样本?()A.24h尿蛋白定量(正确答案)B.葡萄糖耐量试验(正确答案)C.尿常规D.血常规5.采集静脉血时,止血带压迫静脉时间过长,可引起下列哪些检验项目结果升高?()A.乳酸(正确答案)B.pHC.K+(正确答案)D.Ca2+(正确答案)E.肌酸激酶(正确答案)6. 采集血样本时,下列哪种情况可引起溶血?()A.采血器具无菌、干燥、洁净B.用力抽吸和推注(正确答案)C.化学污染(正确答案)D.细菌污染(正确答案)7. 下列应及时保温送检的样本是:()A.淋球菌检查样本(正确答案)B.脑膜炎奈瑟氏菌(正确答案)C.生化检测样本D.血常规检查样本8. 送检样本时需同时提供的患者身份识别信息包括:()A.姓名(正确答案)B.性别(正确答案)C.年龄(正确答案)D.其他有效识别身份的编号(正确答案)9. 送检样本时需同时提供的患者的病历信息包括:()A.科别、床号、病历号(正确答案)B.临床诊断(正确答案)C.样本类型(正确答案)D.样本的采集日期和时间(正确答案)E.申请者姓名(正确答案)F.申请日期(正确答案)二、单选题*10. 采集血液样本后未及时送检,可引起:()A.血糖降低,乳酸和丙酮酸升高(正确答案)B.血糖升高,乳酸和丙酮酸降低11. 采集血液样本后未及时送检,由于酯酶作用,可引起:()A.胆固醇酯増加,游离脂肪酸减少B.胆固醇酯减少,游离脂肪酸増加(正确答案)12.采集血液样本后未及时送检,红细胞内化学成分发生转移和释放,可引起:()A.钾升高(正确答案)B.无机磷降低C.乳酸脱氢酶降低D.酸性磷酸酶升高13. 下列影响检验结果的生物因素中哪项属固定的生物因素:()A.禁食B.饮酒C.作息规律D.体力活动E.性别、年龄、种族和遗传(正确答案)三、判断题*14.患者在晨起时的精神、体力、情绪等因素影响较小,是大部分样本采集的最佳时间。

质量控制培训试题及答案 (1)

质量控制培训试题及答案 (1)

《质量控制》培训试题姓名:日期:分数:一、选择题(请将正确答案序号写在括号内,每题4分,共100分)1.质量保证的目的是保证监测数据具有、、、、和。

2.实验室质量控制的外控技术有、、。

3.空白实验是指用代替样品,其它所加试剂和操作步骤与样品测定。

4.在分光光度法中常将与之间的关系用式表示,即。

5.误差按其产生的原因和性质可分为、、和。

6.实验室内监测分析中常用的质量控制方法有:、、_____________、_________________及等。

其中使用得最广泛的是和、。

7.平行样分析反映的是数据的,加标回收率及标准样品分析反映的是数据的__________。

8.是质量管理的一部分,致力于满足质量要求。

9.实施环境监测质量保证的目的在于取得正确可靠的。

监测结果的质量应达到五性的要求:(1)-测定值与真实值的一致性;(2)-测定值具有良好的重现性;(3)-在时空总体中的代表性;(4)-能得到预期或计划要求的有效数据定额的程度;(5)-在监测方法、环境条件、数据表达方式等可比条件下所获数据的一致程度。

二、判断题(每空2分,共8分)1.实验室内质量控制是环境监测质量保证全过程中的一个重要组成部分。

( )2.实验室内的质量控制措施,只是为了使监测数据达到精密度的要求。

( )3.测试次数愈多,在无系统误差的情况下,准确度愈好。

( )4.测试次数愈多,系统误差愈小。

( )三、选择题(每空2分,共22分)1.参加实验室间质控试验的实验室,必须是,实验室间质量控制试验多用统一分析的方式进行,以确定各实验室报出,并判断各实验室是否存在,提高实验室间数据的。

(1)优化实验室,(2)三级站的实验室,(3)密码样,(4)结果的可接受程度,(5)误差性质,(6)系统误差,(7)可比性,(8)随机误差,(9)切实执行实验室内质量控制的实验室,(10)基层站实验室,(11)加标样,(12)相对标准偏差,(13)失误率,(14)精密度,(15)准确度,(16)密码标准物质,(17)相对误差。

《检验前样品的质量控制》培训考核试题及答案

《检验前样品的质量控制》培训考核试题及答案

《检验前采样质量控制》培训考核试题及答案一、多选题 *1. 实验室检查的全过程质量管理包括:()A.分析前(正确答案)B.分析中(正确答案)C.分析后(正确答案)2. 分析前质量控制主要包括:()A.患者的准备(正确答案)B.样本的采集(正确答案)C.样本的储存(正确答案)D.样本的运送(正确答案)E.样本的处理(正确答案)F.己知的和需考虑的生物因素和干扰因素(正确答案)3. 样本采集前下列患者状态对检验结果有影响的是:()A.是否空腹(正确答案)B.精神状况(正确答案)C.体力活动(正确答案)D.使用药物(正确答案)4. 下列哪些检验项目属指定时间采集样本?()A.24h尿蛋白定量(正确答案)B.葡萄糖耐量试验(正确答案)C.尿常规D.血常规5.采集静脉血时,止血带压迫静脉时间过长,可引起下列哪些检验项目结果升高?()A.乳酸(正确答案)B.pHC.K+(正确答案)D.Ca2+(正确答案)E.肌酸激酶(正确答案)6. 采集血样本时,下列哪种情况可引起溶血?()A.采血器具无菌、干燥、洁净B.用力抽吸和推注(正确答案)C.化学污染(正确答案)D.细菌污染(正确答案)7. 下列应及时保温送检的样本是:()A.淋球菌检查样本(正确答案)B.脑膜炎奈瑟氏菌(正确答案)C.生化检测样本D.血常规检查样本8. 送检样本时需同时提供的患者身份识别信息包括:()A.姓名(正确答案)B.性别(正确答案)C.年龄(正确答案)D.其他有效识别身份的编号(正确答案)9. 送检样本时需同时提供的患者的病历信息包括:()A.科别、床号、病历号(正确答案)B.临床诊断(正确答案)C.样本类型(正确答案)D.样本的采集日期和时间(正确答案)E.申请者姓名(正确答案)F.申请日期(正确答案)二、单选题*10. 采集血液样本后未及时送检,可引起:()A.血糖降低,乳酸和丙酮酸升高(正确答案)B.血糖升高,乳酸和丙酮酸降低11. 采集血液样本后未及时送检,由于酯酶作用,可引起:()A.胆固醇酯増加,游离脂肪酸减少B.胆固醇酯减少,游离脂肪酸増加(正确答案)12.采集血液样本后未及时送检,红细胞内化学成分发生转移和释放,可引起:()A.钾升高(正确答案)B.无机磷降低C.乳酸脱氢酶降低D.酸性磷酸酶升高13. 下列影响检验结果的生物因素中哪项属固定的生物因素:()A.禁食B.饮酒C.作息规律D.体力活动E.性别、年龄、种族和遗传(正确答案)三、判断题*14.患者在晨起时的精神、体力、情绪等因素影响较小,是大部分样本采集的最佳时间。

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《检验前采样质量控制》培训考核试题及答案
一、多选题 *
1. 实验室检查的全过程质量管理包括:()
A.分析前(正确答案)
B.分析中(正确答案)
C.分析后(正确答案)
2. 分析前质量控制主要包括:()
A.患者的准备(正确答案)
B.样本的采集(正确答案)
C.样本的储存(正确答案)
D.样本的运送(正确答案)
E.样本的处理(正确答案)
F.己知的和需考虑的生物因素和干扰因素(正确答案)
3. 样本采集前下列患者状态对检验结果有影响的是:()
A.是否空腹(正确答案)
B.精神状况(正确答案)
C.体力活动(正确答案)
D.使用药物(正确答案)
4. 下列哪些检验项目属指定时间采集样本()
尿蛋白定量(正确答案)
B.葡萄糖耐量试验(正确答案)
C.尿常规
D.血常规
5. 采集静脉血时,止血带压迫静脉时间过长,可引起下列哪些检验项目结果升高()
A.乳酸(正确答案)
+(正确答案)
+(正确答案)
E.肌酸激酶(正确答案)
6. 采集血样本时,下列哪种情况可引起溶血()
A.采血器具无菌、干燥、洁净
B.用力抽吸和推注(正确答案)
C.化学污染(正确答案)
D.细菌污染(正确答案)
7. 下列应及时保温送检的样本是:()
A.淋球菌检查样本(正确答案)
B.脑膜炎奈瑟氏菌(正确答案)
C.生化检测样本
D.血常规检查样本
8. 送检样本时需同时提供的患者身份识别信息包括:()
A.姓名(正确答案)
B.性别(正确答案)
C.年龄(正确答案)
D.其他有效识别身份的编号(正确答案)
9. 送检样本时需同时提供的患者的病历信息包括:()
A.科别、床号、病历号(正确答案)
B.临床诊断(正确答案)
C.样本类型(正确答案)
D.样本的采集日期和时间(正确答案)
E.申请者姓名(正确答案)
F.申请日期(正确答案)
二、单选题*
10. 采集血液样本后未及时送检,可引起:()
A.血糖降低,乳酸和丙酮酸升高(正确答案)
B.血糖升高,乳酸和丙酮酸降低
11. 采集血液样本后未及时送检,由于酯酶作用,可引起:()
A.胆固醇酯増加,游离脂肪酸减少
B.胆固醇酯减少,游离脂肪酸増加(正确答案)
12. 采集血液样本后未及时送检,红细胞内化学成分发生转移和释放,可引起:()
A.钾升高(正确答案)
B.无机磷降低
C.乳酸脱氢酶降低
D.酸性磷酸酶升高
13. 下列影响检验结果的生物因素中哪项属固定的生物因素:()
A.禁食
B.饮酒
C.作息规律
D.体力活动
E.性别、年龄、种族和遗传(正确答案)
三、判断题*
14. 患者在晨起时的精神、体力、情绪等因素影响较小,是大部分样本采集的最佳时间。

()
A.对(正确答案)
B.错
15. 采集样本时,如可能,患者最好停服干扰检测的药物。

()
A.对(正确答案)
B.错
16. 微生物培养最好在抗生素使用之前。

()
A.对(正确答案)
B.错
17. 大便潜血检查前要素食,禁食含动物血的食物等。

()
A.对(正确答案)
B.错
18. 微生物检验样本采集严格执行无菌操作。

()
A.对(正确答案)
B.错
19. 清晨空腹血液标本常用于临床生化定量项目测定,受饮食、体力活动、生理活动等的影响较小,易于发现和观察病理情况,而且重复性较好。

()
A.对(正确答案)
B.错
20. 样本采集时,应尽可能避免在输液同时取血,输液不仅使血液稀释,而且对实验室检查结果产生严重干扰,特别是血糖和电解质。

()
A.对(正确答案)
B.错。

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