固相萃取基本原理与应用
固相萃取技术原理及应用
固相萃取技术原理及应用固相萃取（Solid Phase Extraction，简称SPE）是一种常用的样品前处理技术，它基于静态或动态状态下，将待测物从溶液中富集到固定相材料表面上，并通过适当的洗脱剂将目标物质从固相材料中释放出来。
固相萃取技术主要包括固相萃取柱（SPE column）和固相微柱（SPE cartridge）两种形式，常用的固相材料有活性炭、硅胶、C18、环糊精等。
固相萃取技术的原理是基于相分离原理，通过合适的固相材料选择和操作条件控制，使目标物质与其他杂质分离，并实现富集和洗脱的目的。
固相材料通常具有特定的化学特性，可以选择性地吸附或排斥目标物质。
在固相萃取过程中，样品一般先通过固相材料进行进样，然后洗脱剂流过固相材料将目标物质洗脱出来。
最后，洗脱的目标物质可以进行进一步的分析。
1.环境监测：固相萃取技术可用于提取和富集环境样品中的有机污染物，如水体中的有机溶剂、土壤和废水中的挥发性有机物。
通过固相萃取技术，可以提高目标物质的浓度，减少后续分析的干扰。
2.生物医学：固相萃取技术在生物医学领域广泛用于提取和富集生物样品中的目标化合物，如血液、尿液、唾液等中的药物或代谢产物，对于药物代谢动力学、药物安全性评价和生物样品前处理具有重要意义。
3.农药残留：固相萃取技术可用于提取和富集农产品中的农药残留物，如蔬菜、水果、肉类等中的农药和其代谢产物。
固相萃取技术能够提高检测灵敏度和分析效率，对于农产品的质量控制和食品安全具有重要作用。
4.食品安全：固相萃取技术可用于提取和富集食品中的食品添加剂、防腐剂、香料等化学物质。
通过固相萃取技术，可以减少食品样品前处理的麻烦，提高检测的灵敏度和准确性，保障食品安全。
1.富集效果好：固相萃取技术通过选择性吸附目标物质，实现了目标物质的富集。
相比于其他分离技术，固相萃取技术具有更高的富集效率。
2.操作简便：固相萃取技术操作简单，只需在样品中加入固相材料，通过正压或负压将溶液通过固相材料，然后使用洗脱剂进行洗脱即可。
固相萃取技术原理与应用
固相萃取技术原理与应用固相萃取（Solid Phase Extraction，简称SPE）是一种重要的分离纯化技术，广泛应用于环境监测、食品安全、药物分析等领域。
本文将介绍固相萃取技术的原理与应用。
一、固相萃取技术原理1.样品预处理：将待分析的样品溶解、稀释或提取，目的是将目标分析物从干扰物中分离出来。
2.选择适当的固相吸附剂：根据目标分析物的性质，选择合适的固相吸附剂。
常见的吸附材料有C18、C8、C2、环酰胺、硅胶等。
3.将样品通入固相吸附剂柱：将经过预处理的样品溶液通入固相柱中，待目标物质吸附在固相吸附剂上。
4.洗脱步骤：通过用洗脱溶剂洗脱柱中吸附的杂质和干扰物，保留目标物质。
洗脱溶剂的选择要根据吸附剂和目标物质的亲疏水性来确定。
5.目标物质的脱附：采用合适的溶剂脱附洗脱柱中的目标物质，得到纯净的目标物。
6.浓缩与洗脱：通过吹干或其他手段进行目标物的浓缩和洗脱，以便后续的分析方法检测。
二、固相萃取技术应用1.环境监测：固相萃取技术广泛应用于环境监测领域，可用于海水、湖泊、河流和地下水中的有机污染物的富集和分离。
如对于农药残留、重金属离子等的分析，固相萃取技术具有高效、快速、选择性强的特点。
2.食品安全：固相萃取技术在食品安全领域的应用较为广泛，可用于蔬菜、水果、肉类等食品中残留农药、兽药、环境污染物等的富集和分离。
固相萃取技术具有样品处理简单、灵敏度高、重复性好等特点。
3.药物分析：固相萃取技术在药物分析中的应用主要是用于生物样品（如血液、尿液）中药物残留的富集与纯化。
固相萃取技术可以有效提高药物分析的检测灵敏度和分离效果。
4.环境样品前处理：固相萃取技术在环境样品前处理中也有广泛的应用，如水样预处理、土壤样品的提取等。
固相萃取技术可以快速分析和富集样品中目标物质，减少大量干扰物的影响。
总之，固相萃取技术作为一种高效、快速、选择性强的分离纯化技术，在环境监测、食品安全、药物分析等领域具有广泛的应用前景。
磁固相萃取的原理和应用
磁固相萃取的原理和应用1. 原理磁固相萃取是一种利用磁性固体材料对目标化合物进行选择性吸附和分离的技术。
其原理基于磁性材料对目标化合物的磁性响应特性，通过外加磁场来实现目标化合物的提取和富集。
磁固相萃取的工作原理主要包括以下几个步骤：1.固定磁性材料的制备：先选择合适的磁性材料并做表面修饰，如磁性纳米颗粒的合成和修饰。
通常，磁性材料的表面会经过功能化修饰，以增强其与目标化合物的吸附选择性。
2.样品处理：将待测样品经过预处理后加入到磁性吸附材料中。
预处理可以包括样品的稀释、酸碱调节、溶剂萃取等操作，以提高目标化合物的含量和纯度。
3.磁场作用：通过外加磁场，将磁性吸附材料与目标化合物充分接触，使目标化合物发生吸附作用。
磁性吸附材料的磁性响应特性会导致目标化合物被有选择性地吸附。
4.分离富集：利用磁场的作用，将磁性吸附材料和非目标化合物分离。
通常可以通过改变磁场强度或调整反应条件来实现目标化合物的脱附，使目标化合物脱附到解吸剂中，从而实现其富集。
2. 应用磁固相萃取具有许多优点，例如高选择性、高富集系数、快速操作和易于自动化等，因此在许多领域得到了广泛的应用。
以下是磁固相萃取在不同领域的应用举例：2.1 环境领域•水质分析：磁固相萃取可用于富集和分离地下水、河水、湖水等中的有机物、无机物和微生物等目标物质，如重金属、农药、抗生素等。
•大气污染：磁固相萃取可用于大气颗粒物中有害物质的富集和分离，如挥发性有机物、有机酸和重金属等。
2.2 食品安全•农药残留检测：通过磁固相萃取技术，可以富集和分离食品中的农药残留物，如除草剂、杀虫剂和杀菌剂等。
•食品添加剂检测：磁固相萃取可用于检测食品中的添加剂，如防腐剂、增稠剂和色素等。
2.3 生物医药领域•药物分析：磁固相萃取可用于药物的提取和富集，如抗生素、激素和抗癌药物等。
•生物标志物分析：磁固相萃取可用于富集和分离生物体内的代谢物、蛋白质和核酸等，从而实现对生物标志物的定量和定性分析。
固相萃取技术的原理和步骤
固相萃取技术原理及应用一、固相萃取基本原理与操作1、固相萃取吸附剂与目标化合物之间的作用机理固相萃取主要通过目标物与吸附剂之间的以下作用力来保留/吸附的1）疏水作用力：如C18、C8、Silica、苯基柱等2）离子交换作用：SAX, SCX，COOH、NH2等3）物理吸附：Florsil、Alumina等2、p H值对固相萃取的影响pH值可以改变目标物/吸附剂的离子化或质子化程度。
对于强阳/阴离子交换柱来讲，因为吸附剂本身是完全离子化的状态，目标物必须完全离子化才可以保证其被吸附剂完全吸附保留。
而目标物的离子化程度则与pH值有关。
如对于弱碱性化合物来讲，其pH值必须小于其pKa值两个单位才可以保证目标物完全离子化，而对于弱酸性化合物，其pH值必须大于其pKa值两个单位才能保证其完全离子化。
对于弱阴/阳离子交换柱来讲，必须要保证吸附剂完全离子化才保证目标物的完全吸附，而溶液的pH值必须满足一定的条件才能保证其完全离子化。
3、固相萃取操作步骤及注意事项针对填料保留机理的不同（填料保留目标化合物或保留杂质），操作稍有不同。
1）填料保留目标化合物固相萃取操作一般有四步（见图1）：Ø 活化---- 除去小柱内的杂质并创造一定的溶剂环境。
（注意整个过程不要使小柱干涸）Ø 上样---- 将样品用一定的溶剂溶解，转移入柱并使组分保留在柱上。
（注意流速不要过快，以1ml/min为宜，最大不超过5ml/min）Ø 淋洗---- 最大程度除去干扰物。
（建议此过程结束后把小柱完全抽干）Ø 洗脱---- 用小体积的溶剂将被测物质洗脱下来并收集。
（注意流速不要过快，以1ml/min为宜）如下图1:2）填料保留杂质固相萃取操作一般有三步（见图2）：Ø 活化--除去柱子内的杂质并创造一定的溶剂环境。
（注意整个过程不要使小柱干涸）Ø 上样--将样品转移入柱，此时大部分目标化合物会随样品基液流出，杂质被保留在柱上，故此步骤要开始收集（注意流速不要过快）Ø 洗脱---用小体积的溶剂将组分淋洗下来并收集，合并收集液。
固相萃取技术原理及应用
固相萃取技术原理及应用固相萃取（Solid phase extraction, SPE）是一种技术手段，用于分离和富集样品中的目标化合物。
它在样品前处理和分析中起着至关重要的作用。
本文将介绍固相萃取的原理及其应用。
固相萃取的原理如下：首先，将样品中的目标物分子固定在一种固定相材料上；然后，用溶剂流经固相材料，将目标物分子从固相材料上洗脱下来。
这种方法利用了固定相材料对目标物分子的亲和性，实现了目标物的富集，以达到分离和提取的目的。
固相材料是固相萃取中的关键组成部分。
常用的固相材料包括氮化硅、聚合物、硅胶和活性炭等。
固相材料的选择根据样品的性质和目标物的特征来定。
例如，聚合物固相材料用于水样中的有机化合物的富集，而活性炭固相材料则常用于环境样品中有机污染物的提取。
固相萃取的应用非常广泛。
以下是一些常见的应用领域：1.环境分析：固相萃取被广泛应用于水、土壤和大气等环境样品中的有机污染物的富集和净化。
通过固相萃取，可以有效去除样品中的干扰物，提高目标物的浓度，以便后续的分析和检测。
2.食品安全：固相萃取可用于从食品中提取和富集农药残留、防腐剂和色素等有害物质。
通过固相萃取，可以降低样品中的杂质，提高检测的灵敏度和准确性。
3.药物分析：固相萃取可用于药物代谢产物、毒物和其他药物相关物质的提取和富集。
通过固相萃取，可以从复杂的生物样品中富集目标物，从而提高分析的准确性和灵敏度。
4.生物医学研究：固相萃取在生物样品的前处理中起着重要的作用。
它可用于富集体液、血浆和尿液等生物样品中的目标物，从而减少干扰物的存在，提高目标物的提取率。
5.药物代谢动力学研究：固相萃取可以帮助分析人体内药物代谢产物的浓度及其代谢动力学。
通过固相萃取，可以有效地从体液中富集和纯化药物代谢产物，以便后续的分析和研究。
总之，固相萃取作为一种前处理技术，在分离和提取样品中的目标物方面具有广泛的应用。
它能提高分析的准确性、灵敏度和效率，广泛应用于环境、食品、生物医学等领域。
固相萃取基本原理与操作
一、固相萃取基本原理与操作1、固相萃取吸附剂与目标化合物之间的作用机理固相萃取主要通过目标物与吸附剂之间的以下作用力来保留/吸附的1）疏水作用力：如C18、C8、Silica、苯基柱等2）离子交换作用：SAX, SCX，COOH、NH2等3）物理吸附：Florsil、Alumina等2、p H值对固相萃取的影响pH值可以改变目标物/吸附剂的离子化或质子化程度。
对于强阳/阴离子交换柱来讲，因为吸附剂本身是完全离子化的状态，目标物必须完全离子化才可以保证其被吸附剂完全吸附保留。
而目标物的离子化程度则与pH值有关。
如对于弱碱性化合物来讲，其pH值必须小于其pKa值两个单位才可以保证目标物完全离子化，而对于弱酸性化合物，其pH 值必须大于其pKa值两个单位才能保证其完全离子化。
对于弱阴/阳离子交换柱来讲，必须要保证吸附剂完全离子化才保证目标物的完全吸附，而溶液的pH值必须满足一定的条件才能保证其完全离子化。
3、固相萃取操作步骤及注意事项针对填料保留机理的不同（填料保留目标化合物或保留杂质），操作稍有不同。
1）填料保留目标化合物固相萃取操作一般有四步（见图1）：Ø活化---- 除去小柱的杂质并创造一定的溶剂环境。
（注意整个过程不要使小柱干涸）Ø上样---- 将样品用一定的溶剂溶解，转移入柱并使组分保留在柱上。
（注意流速不要过快，以1ml/min为宜，最大不超过5ml/m in）Ø淋洗---- 最大程度除去干扰物。
（建议此过程结束后把小柱完全抽干）Ø洗脱---- 用小体积的溶剂将被测物质洗脱下来并收集。
（注意流速不要过快，以1ml/min为宜）如下图1:2）填料保留杂质固相萃取操作一般有三步（见图2）：Ø活化--除去柱子的杂质并创造一定的溶剂环境。
（注意整个过程不要使小柱干涸）Ø上样--将样品转移入柱，此时大部分目标化合物会随样品基液流出，杂质被保留在柱上，故此步骤要开始收集（注意流速不要过快）Ø洗脱---用小体积的溶剂将组分淋洗下来并收集，合并收集液。
固相萃取操作
固相萃取操作一、引言固相萃取是一种常用的分离纯化技术，在化学、生物学等领域广泛应用。
它通过固定相材料与待提取物质之间的相互作用，实现对目标物质的分离和富集。
本文将介绍固相萃取的原理、常用材料和操作步骤，以及其在实际应用中的重要性和局限性。
二、固相萃取原理固相萃取的原理基于吸附-解吸过程。
具体而言，固定相材料表面的功能基团与待提取物质之间发生吸附作用，将目标物质从混合物中分离出来。
而后，通过改变条件（如溶剂pH、温度等），使目标物质从固定相上解吸，得到纯净的目标物质。
三、常用固定相材料1. Silica gel：硅胶是一种常用的固定相材料，其具有较高的吸附能力和化学稳定性。
硅胶可以通过改变孔径和表面官能团来适应不同的提取需求。
2. Bonded silica：固定相硅胶的表面可以修饰为特定的官能团，如脂肪酸、芳香烃等，以增强对特定物质的选择性吸附。
3. Polymer-based materials：聚合物基固定相材料具有较高的机械强度和化学稳定性，常用于对大体积样品的提取。
4. Carbon-based materials：碳基固定相材料具有较高的吸附能力和选择性，常用于提取有机物质。
四、固相萃取操作步骤1. 准备固定相材料：根据待提取物质的性质选择合适的固定相材料，并将其制备成适当的形式（如固定相柱、片剂等）。
2. 条件预处理：根据待提取物质的特性，预处理样品。
例如，对于生物样品，可以通过蛋白酶消化、酸碱调节等步骤来提取目标物质。
3. 样品加载：将预处理后的样品与固定相材料接触，使目标物质吸附到固定相表面。
可以通过溶液滴加、样品注入等方式进行样品加载。
4. 杂质去除：将非目标物质从固定相上洗脱，以减少干扰。
可以使用纯溶剂或特定的洗脱溶液进行洗脱。
5. 目标物质洗脱：改变条件，使目标物质从固定相上解吸。
可以通过调节溶剂pH、温度等参数来实现目标物质的洗脱。
6. 浓缩和洗脱溶剂去除：将洗脱溶液进行浓缩，以得到目标物质的富集样品。
06)SPE基础原理及应用
06)SPE基础原理及应用SPE（Solid Phase Extraction，固相萃取）是一种常用的样品预处理技术，主要用于分离和富集目标分析物，提高分析灵敏度和准确性。
其基本原理是利用吸附剂来吸附目标分析物，然后通过洗脱将目标物从吸附剂上脱附出来。
SPE广泛应用于食品安全、环境监测、药物分析等领域。
SPE的基本原理是选择一个合适的吸附剂，在其表面上吸附目标分析物。
吸附剂通常是一种具有特定吸附性能的固体材料，如硅胶、C18、活性炭等。
样品通过固相柱，目标物吸附在吸附剂上，而其他干扰物则被排除。
洗脱溶液可以选择性地将目标物从吸附剂上洗脱出来。
通过控制洗脱条件，可以实现目标物的富集和分离。
SPE的应用非常广泛。
在食品安全领域，比如农药残留分析，可以利用SPE技术对样品中的农药进行富集和分离，提高检测灵敏度。
在环境监测中，可以用SPE技术对水样、土壤样品中的有机污染物进行富集和分离，以便更好地进行分析和检测。
在药物分析中，SPE常用于药物代谢产物的分离和富集，以便进行药物代谢研究。
SPE技术的优点主要有以下几个方面。
首先，SPE技术操作简单，易于掌握。
其次，SPE可以快速富集和分离目标物，提高分析灵敏度和准确性。
另外，SPE可以选择性地富集目标物，减少其他干扰物的影响。
此外，SPE还可以适应不同样品矩阵的处理要求，具有较好的灵活性。
然而，SPE技术也存在一定的局限性。
首先，SPE技术对吸附剂的选择和洗脱条件的控制要求较高，需要进行大量的试验和优化。
其次，SPE技术在处理大样品量时，速度较慢，需要较长的处理时间。
另外，SPE技术有时可能存在一定的选择性问题，不同的样品矩阵可能对吸附剂的选择和性能产生影响。
为了提高SPE技术的性能和适应性，目前已经出现了许多改进的方法和新的吸附剂材料。
比如，固相体的化学修饰可以增加吸附剂的选择性和适应性。
此外，新型纳米材料的应用也为SPE技术的发展提供了新的机遇。
总的来说，SPE技术作为一种常用的样品预处理技术，在分析化学领域有着广泛的应用。
06)SPE基础原理及应用
06)SPE基础原理及应用SPE（固相萃取）技术是一种用于分离、浓缩和提取化合物的方法，其基本原理和应用非常广泛。
本文将详细介绍SPE的基础原理以及其在实际应用中的一些典型场景。
SPE的基础原理可以概括为四个步骤：样品预处理、固相萃取柱的条件设定、萃取过程以及萃取物的回收和分析。
首先是样品预处理。
样品预处理是指将待分析的样品进行预处理，包括固体样品的研磨、液体样品的稀释等。
这一步骤的目的是使样品更适合于后续的固相萃取。
其次是固相萃取柱的条件设定。
在这一步骤中，需要选择合适的固相填料，调整样品的pH、离子强度和有机溶剂的成分等因素，以使目标化合物能够与固相填料发生适当的相互作用。
不同的固相填料适用于不同类型的化合物，常见的填料有C18、C8、C2、环糊精、离子交换树脂等。
接下来是萃取过程。
样品经过预处理后，可以将其通过SPE柱进行处理。
样品溶液被加至固相柱中，随后可以使用不同的洗涤剂和淋洗溶剂，以去除干扰物或其他非目标化合物。
萃取时间、洗涤剂和淋洗溶剂的选择，对于分离和富集目标化合物都至关重要。
最后是萃取物的回收和分析。
萃取物被从柱洗脱后，可以通过吹扫、浓缩、浓缩替代剂、超滤等方法，使其适合后续的分析。
SPE方法通常与色谱、质谱等分析方法相结合，以分离和定量所需的目标化合物。
SPE技术在实际应用中有着广泛的应用场景，以下是几个典型的应用示例：1.环境污染物的分析：SPE方法可以用于水体、土壤、空气等环境样品中的有机污染物分析。
例如，可以使用SPE柱来去除样品中的溶剂残留、重金属离子或其他干扰物质，从而实现对目标污染物的富集和分析。
2.食品和饮料分析：SPE方法被广泛应用于食品和饮料行业中，以检测其中的农药残留、食品添加剂、毒素等。
该技术可以对样品中的化合物进行快速、高效、选择性的富集和分离，从而提高分析的准确性和可靠性。
3.制药和生物医学领域：SPE方法在制药和生物医学领域中也有着广泛的应用。
例如，可以使用SPE技术从血液、尿液等生物样品中提取和富集药物、代谢产物以及其他生物标志物，以支持药物代谢研究、药物监测等方面的工作。
固相萃取柱原理及应用
固相萃取柱原理及应用
一、固相萃取柱的原理
1.样品进样：将待分析样品通过吸附柱，进样到固相吸附剂中。
2.前处理：将样品中的杂质通过洗脱步骤去除，保留目标化合物。
3.富集：通过适当的洗脱溶剂来洗脱固相吸附剂中的目标化合物。
4.洗脱：得到目标化合物的洗脱液，通常需要进一步处理。
二、固相萃取柱的应用
1.环境监测
固相萃取柱在环境监测领域广泛应用于水体和土壤中重金属、有机污
染物的分离和富集。
比如，可以使用C18固相萃取柱对水样中的苯、甲苯、二恶英等有机污染物进行富集，以提高样品中目标化合物的浓度，并进行
后续分析。
2.食品检测
固相萃取柱在食品检测中可以用于富集食品中的农药残留、抗生素、
食品添加剂等目标化合物。
例如，可以使用环己烷：乙酸乙酯（4:1）混
合溶剂洗脱固相萃取柱富集鸡肉样品中的环氧菊酯类农药残留，提高农药
残留的检测灵敏度。
3.药物分析
固相萃取柱在药物分析中广泛应用于样品前处理。
比如，对生物样品
中的药物进行去除杂质，提纯样品，增加检测的灵敏度。
例如，在尿液样
品中使用C18固相萃取柱进行富集，去除尿液中的杂质，提纯目标化合物，然后进行高效液相色谱分析。
总的来说，在分析化学领域，固相萃取柱作为一种重要的样品净化和
预处理技术，其原理简单，操作方便，可以用于多种样品的富集和分离，
为后续的分析提供了更好的条件和结果。
固相萃取柱在环境监测、食品检
测和药物分析等领域的应用也得到了广泛认可，并取得了一定的成果。
固相萃取技术的原理和应用
固相萃取技术的原理和应用概述固相萃取技术（Solid Phase Extraction，简称SPE）是一种常用的样品前处理方法，通过选择特定的固相吸附剂从复杂的样品基质中选择性地富集目标化合物，达到提高分析灵敏度和准确性的目的。
本文将介绍固相萃取技术的原理和应用。
固相萃取的原理固相萃取的原理基于固相吸附剂的选择性吸附和解吸过程。
固相吸附剂通常是由非极性或有机物基团修饰的多孔硅胶材料、聚合物、磁性微球等。
其原理主要包括以下几个步骤：1.样品处理：将待分析样品通过过滤、离心等操作预处理，去除杂质和固体颗粒。
2.萃取柱装填：将选定的固相吸附剂装填进SPE柱中，形成固相吸附层。
3.样品进样：待分析的样品通过SPE柱，使目标分析物与固相吸附剂接触。
4.杂质洗脱：通过选择性地改变洗脱溶剂的性质，洗脱掉非目标化合物和干扰物质。
5.目标物解吸：使用有选择性的溶剂或者梯度洗脱的方法，将目标分析物从固相吸附剂上解吸下来。
6.浓缩：将目标物溶液通过浓缩操作，减少体积，方便后续分析。
固相萃取的应用固相萃取技术广泛应用于环境、食品、化学、制药、生命科学等领域，以下为几个典型的应用案例：1.环境监测–土壤和水体中有机污染物的富集和分析。
–大气中挥发性有机物的采集和测定。
–水体中微量金属离子的富集和测定。
2.食品安全检测–农药残留的分离和测定。
–食品中毒理物质的富集和分析。
–食品中添加剂的富集和鉴定。
3.药物代谢研究–生物样品（血液、尿液等）中药物代谢产物的富集和分析。
–药物合成中间体的提取和分离。
4.生物分析–生物体中蛋白质、核酸等生物大分子的纯化和分析。
–制备高纯度的生物样品用于质谱分析。
固相萃取技术的优势固相萃取技术相比于传统的液液萃取和固液萃取方法具有以下优势：1.简便易行：操作简单，无需大量溶剂和复杂的操作步骤。
2.富集效果好：固相吸附材料提供了大表面积和大吸附容量，对样品中的目标分析物有较好的富集效果。
3.高选择性：通过选择不同的固相吸附剂和洗脱条件可以实现对目标化合物的高选择性富集。
固相萃取的原理方法等
固相萃取的原理方法等固相萃取（Solid-Phase Extraction，SPE）是一种常用的样品预处理技术，用于富集和净化待分析物。
它的原理是通过在固相吸附剂上选择性地吸附待分析物，然后洗脱和收集目标化合物，最后完成富集和净化过程。
下面将详细介绍固相萃取的原理、方法和应用。
1.固相萃取的原理固相萃取的原理基于化学吸附的原理，即待分析物与固相吸附剂之间的相互作用。
固相吸附剂通常是具有较大的比表面积和可控的孔结构的材料，例如吸附树脂、硅胶和炭素。
待分析物与固相吸附剂之间的吸附是非极性或极性相互作用，例如范德华力、静电作用、氢键和π-π相互作用。
吸附树脂是最常用的固相吸附剂，它可以通过表面与待分析物之间的相互作用选择性地吸附目标化合物。
2.固相萃取的方法(1)固相萃取的吸附剂常用的固相萃取吸附剂包括固相萃取柱和固相微粒。
固相萃取柱是一种采用成列式固相吸附剂填充柱状材料的设备，样品依次在固相柱上吸附、洗脱和收集。
固相微粒是具有很小粒径的固体颗粒，通常用于制备固相微萃阱。
这些固相微粒可以喷涂或填充到试管或器皿中，并通过离心、过滤或吸入的方式用于固相萃取。
(2)固相萃取的洗脱剂3.固相萃取的应用固相萃取广泛应用于环境、食品、药物和生物分析等领域。
它具有简单、快速、高效的特点，可以对大量样品进行平行处理。
(1)环境分析固相萃取在环境样品的净化和富集中起到重要作用，如水样中有机污染物的分析、土壤样品中的有机污染物分析和大气颗粒物中有机污染物分析等。
(2)食品分析固相萃取在食品样品的预处理中广泛应用，如食品中农药、兽药、残留物、食品中的重金属和毒素等的提取和富集等。
(3)药物分析固相萃取在药物样品的提取和净化中得到了广泛应用，如血液、尿液、生物组织和药物代谢产物等的分析。
(4)生物分析固相萃取在生物样品的净化和富集中得到了广泛应用，如血清、尿液、唾液和细胞培养基等样品中蛋白质、肽类和核酸的富集和净化。
总之，固相萃取作为一种有效的样品预处理方法，可以在分析前富集和净化目标物质，提高分析的灵敏度和准确性，广泛应用于环境、食品、药物和生物分析等领域。
固相萃取基本原理与应用
固相萃取基本原理与应用固相萃取（Solid-Phase Extraction，SPE）是一种常用的样品前处理技术，用于分离和富集目标物质。
固相萃取基于样品中不同成分的物理化学性质的差异，通过选择或调整萃取剂和固相材料，实现对目标物质的选择性富集和净化。
固相萃取广泛应用于环境监测、食品安全、药物分析、生物医学等领域，其原理和应用如下：1.基本原理固相萃取的基本原理是通过液相萃取的方式将待分析样品中的目标化合物以固相吸附剂的形式富集在其表面，而非直接溶解在溶剂中。
固相吸附剂通常为固体颗粒，其表面具有一定的化学性质，使其可以选择性吸附目标物质。
固相吸附剂选择应根据目标物质的化学性质、样品基质的复杂性以及目标物质与基质之间的亲疏水性等因素进行合理选择。
固相萃取通常包括以下几个步骤：样品预处理、样品加载、洗脱和目标物质的Elution。
首先，在样品处理之前需要对样品进行预处理，如固体样品的研磨和溶液样品的过滤。
然后，将样品与固相吸附剂接触，目标物质由样品基质中被吸附在固相吸附剂上。
洗脱步骤是为了去除干扰物质，保留目标物质。
最后，目标物质以合适的溶剂进行洗脱，得到净化的目标物质。
2.应用领域固相萃取广泛应用于不同领域的样品前处理和分析中。
以下是一些常见的应用：2.1环境监测固相萃取在环境监测中扮演了重要角色。
它可以应用于水体、土壤、大气等样品中有机污染物的富集和分离。
比如，对于水样品，固相萃取通常用于分离和测定有机污染物如农药、药物残留、挥发性有机物等。
2.2食品安全固相萃取在食品安全领域中也有广泛应用。
食品中的农药残留、有害物质和食品添加剂等可通过固相萃取富集和分离。
固相萃取的优点在于其选择性、灵敏度和高效性，可以满足对食品安全的严格监测要求。
2.3药物分析固相萃取在药物分析领域也有重要应用。
药物在生物样品中的富集和分离可通过固相萃取实现。
例如，对于尿液样品，固相萃取被广泛应用于药物代谢产物、毒性物质和药物残留的分析。
固相萃取技术原理与应用
固相萃取技术原理与应用固相萃取技术（Solid-Phase Extraction, SPE）是一种常用的样品净化和富集技术，通常应用于环境分析、食品安全检测、生物医学研究等领域。
其原理是利用吸附剂对样品中的目标物质进行选择性吸附，然后通过洗脱步骤将目标物质从吸附剂上解吸回来，以得到富集的目标物质。
固相萃取技术的原理基于吸附与解吸的平衡过程。
吸附剂通常为一种固体材料，如吸附树脂、硅胶、化学纤维等。
这些吸附剂具有高比表面积和大孔隙度，能够提供充足的吸附位点。
在固相萃取过程中，样品通常是液态的，可以是溶液、悬浮液或悬浮物。
当样品通过吸附剂时，目标物质与吸附剂表面相互作用，发生物理吸附或化学吸附过程。
这个过程遵循吸附定律，即目标物质与吸附剂之间形成平衡，吸附速率与解吸速率相等。
目标物质的吸附与解吸是受多种因素影响的，如吸附剂的性质、溶液的pH值、离子强度、温度等。
固相萃取技术的应用非常广泛。
其中一个主要应用领域是环境分析。
环境样品通常包含多种复杂的有机污染物和无机污染物，需要进行富集和净化处理才能进行分析。
固相萃取技术具有选择性好、操作简便、分析灵敏度高等优点，可以有效地富集和净化环境样品中的目标污染物，提高分析的准确性和灵敏度。
例如，水样中的有机污染物可以采用固相萃取技术进行富集，然后通过气相色谱-质谱联用仪器进行分析。
食品安全检测也是固相萃取技术的一个重要应用领域。
食品中常常存在着农药残留、兽药残留、重金属等有害物质，需要进行检测和分析。
固相萃取技术可以有效地提取和富集食品中的有害物质，减少样品处理步骤，简化分析流程，提高检测灵敏度和准确性。
例如，固相萃取柱可以用于富集农产品中的农药残留，然后采用色谱等仪器进行分析。
此外，固相萃取技术还广泛应用于生物医学研究领域。
例如，在药物代谢动力学研究中，需要对体内外样品进行富集和净化处理，以获得低浓度目标物质。
固相萃取技术可以应用于血清、尿液、脑脊液等生物样品中的目标物质富集，以提高药物代谢产物的检测灵敏度。
固相萃取的基本原理和方法
固相萃取的基本原理和方法
固相萃取仪是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离,然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的(即样品的分离，净化和富集)，目的在于降低样品基质干扰，提高检测灵敏度，其应用于各类食品安全检测、农产品残留监控、医药卫生、环境保护、商品检验、自来水及化工生产实验室。
固相萃取技术基于液-固相色谱理论，采用选择性吸附、选择性洗脱的方式对样品进行富集、分离、纯化，是一种包括液相和固相的物理萃取过程；也可以将其近似的看作一种简单的色谱过程。
固相萃取是利用选择性吸附与选择性洗脱的液相色谱法分离原理。
较常用的方法是使液体样品通过一吸附剂，保留其中被测物质，再选用适当强度溶剂冲去杂质，然后用少量良溶剂洗脱被测物质，从而达到快速分离净化与浓缩的目的。
也可选择性吸附干扰杂质，而让被测物质流出；或同时吸附杂质和被测物质，再使用合适的溶剂选择性洗脱被测物质。
固相微萃取技术及其应用
固相微萃取技术及其应用一、引言固相微萃取技术是一种新型的样品前处理方法，其基本原理是利用微量有机溶剂在固相萃取柱中与水样中的目标分子进行反应，将目标分子从水样中萃取出来。
该技术具有操作简单、提取效率高、耗时短等优点，因此在环境监测、食品安全检测等领域得到了广泛应用。
二、固相微萃取技术原理1. 固相萃取柱固相微萃取技术的核心是固相萃取柱，其主要成分为聚合物吸附剂。
聚合物吸附剂具有较大的比表面积和良好的化学稳定性，能够有效地吸附分子。
因此，在样品前处理过程中，将待测样品通过固相萃取柱时，目标物质会被吸附在柱上。
2. 微量有机溶剂微量有机溶剂通常用于洗脱被吸附在固相萃取柱上的目标物质。
由于微量有机溶剂对目标物质具有较强的亲和力，因此可以有效地将目标物质从固相萃取柱上洗脱下来。
3. 水样处理水样处理是固相微萃取技术的关键步骤之一。
在水样处理过程中，通常需要将水样进行预处理，以便更好地提取目标物质。
例如，在环境监测中，可以通过调节水样pH值、添加盐酸等方法，使目标物质更容易被吸附在固相萃取柱上。
三、固相微萃取技术应用1. 环境监测固相微萃取技术在环境监测中得到了广泛应用。
例如，在地下水中检测有机污染物时，可以使用该技术对水样进行前处理，提高检测灵敏度和准确性。
2. 食品安全检测固相微萃取技术也可以用于食品安全检测。
例如，在葡萄酒中检测残留的农药时，可以使用该技术对葡萄酒进行前处理，提高检测灵敏度和准确性。
3. 药物分析固相微萃取技术也可以用于药物分析。
例如，在生物组织或体液中检测药物时，可以使用该技术对样品进行前处理，提高检测灵敏度和准确性。
四、固相微萃取技术优缺点1. 优点固相微萃取技术具有操作简单、提取效率高、耗时短等优点。
此外，该技术还可以对样品进行预处理，以提高检测灵敏度和准确性。
2. 缺点固相微萃取技术的缺点主要包括：样品处理量较小、柱寿命较短、柱的选择性有限等。
五、总结总之，固相微萃取技术是一种新型的样品前处理方法，具有操作简单、提取效率高等优点，在环境监测、食品安全检测等领域得到了广泛应用。
固相萃取(SPE)原理及应用
固相萃取(SPE)原理及应用固相萃取(SPE)是一种用在色谱分析（如 HPLC、GC、TLC 色谱）前快速、选择性制备和纯化样品的技术，通过萃取、分配和/或吸附到固体固定相上，将一种或多种分析物从液体样品之中分离。
固相萃取样品制备可让样品从原始的基质环境转换为更简单的基质环境，由此使样品更适于后续色谱分析，往往可以简化并改善最终的定性和定量分析。
此外，更简单的样品基质也更容易满足分析系统要求，更有益于延长系统使用寿命。
通过理想的固相萃取处理步骤，您可以：•让样品基质变得与目标色谱方法更兼容。
•浓缩分析物（痕量富集）以提高灵敏度。
•去除可能在色谱分析过程中引起高背景、误导性峰和/或灵敏度下降的干扰成分。
•保护分析柱免受污染。
•实现萃取工艺自动化。
SPE原理在SPE过程中，固定相（吸附剂或树脂）通过强效但可逆的相互作用与分析物或杂质结合，从复杂样品中可靠、快速地萃取目标分析物。
由于不同的分析物和基质有多种吸附剂和洗脱条件可选，故SPE兼具选择性和通用性。
常见的SPE吸附剂包括：•硅基o反相（C18、C8、氰基、苯基）o正相（二氧化硅、二醇基、NH2）o离子交换（SAX，WCX，SCX）•碳基•基于聚合物（各种组分、不同功能）•其他吸附剂，例如Florisil®（硅酸镁）或氧化铝•混合床：连续层形式的上述任意吸附剂组合SPE策略默克Supelco® 温馨提示“吸附-洗脱SPE”：通过吸附剂捕获目标分析物，让基质干扰成分通过小柱。
“干扰物去除SPE”：通过吸附剂捕获基质干扰成分，让目标分析物通过。
HybridSPE和QuEChERS SPE方法均采用干扰物去除工作原理。
最适宜的SPE方法取决于分析物结构、溶解度、极性和亲脂性（分散系数）。
默克为此提供了选择指南，可帮助根据自身目标应用选择最适宜的固定相和溶剂。
常见SPE应用广泛用于制药、临床和高通量诊断检测、法医学、环境和食品/农业化学行业，适用于以下成分分析：•生物体液中的药物化合物和代谢产物•生物体液中的违禁药物•饮用水和污水中的环境污染物•食品/农业基质中的农药、抗生素或霉菌毒素•蛋白质和多肽脱盐•脂质组分分离•水溶和脂溶性维生素。
固相萃取基本原理与操作
固相萃取基本原理与操作固相萃取是一种常用的分析前样品处理技术，通过固定相材料吸附溶液中的目标分析物，实现其在溶液中的富集和净化。
本文将详细介绍固相萃取的基本原理和操作步骤。
固相萃取的基本原理：固相萃取基于分离剂表面的吸附作用，通过控制样品的通入和流出来实现对目标化合物的选择富集。
常用的固相萃取材料包括固体吸附剂（如固相萃取柱）和固相萃取薄膜。
其基本原理是：样品中的目标分析物与固相材料发生相互作用，使其从样品中吸附到固定相上，其他杂质被排除。
然后，用适宜的溶剂洗脱固定相，使目标物从固定相上截获并得到富集。
这样可以有效去除干扰物质，提高分析物的浓度。
固相萃取的操作步骤如下：1.选择合适的固相萃取材料：根据目标分析物的性质，选择合适的固相材料。
常用的固相萃取材料有聚合物、硅胶、炭等。
2.预处理样品：将待测样品进行必要的预处理，如过滤、稀释、酸碱调节等。
这取决于样品的性质和目标分析物的特性。
3.装填样品：将预处理后的样品滴入固相萃取柱或涂覆在固相萃取薄膜上。
4.吸附：根据目标分析物的亲和性，可以调整萃取样品的pH值、温度和离子强度等条件，使目标分析物与固相材料发生吸附反应。
吸附时间一般为10-30分钟。
5.洗脱：用适宜的洗脱溶剂冲洗固相材料，将目标分析物从固相材料上洗脱出来。
洗脱溶剂的选择应根据目标分析物的亲和性来确定。
6.浓缩：将洗脱液收集到滴管或集装器中，并用氮气吹干或浓缩至所需体积。
这样可以提高目标分析物的浓度。
7.分析：用适宜的方法对洗脱液进行分析，如色谱法、光谱法等，以获得目标分析物的定性和定量结果。
固相萃取的注意事项：1.样品的处理和质量控制非常重要，应避免污染和杂质的干扰。
2.选择合适的固相材料和洗脱溶剂，保证目标分析物的选择性富集和净化。
3.操作过程中注意避免固相材料的破裂和溢出，应小心操作。
4.操作时要保持清洁和规范，避免交叉污染。
5.固相萃取后的洗脱液应妥善处理，不要直接排放，以免对环境造成污染。
固相萃取(SPE)技术的介绍和实际应用
Increasing polarity NON-POLAR PHASES C18 C2 CH PH Octadecyl Ethyl Cyclohexyl Phenyl POLAR PHASES CN 2OH NH2 SI Cyanopropyl Diol Aminopropyl Silica
SPE柱子类型的选择
1、Reversed-phase bonded silica sorbents having alkyl groups such as octadecyl (C18, C18), octyl (C8, C8), or ethyl (C2, C2) covalently bonded to the silica gel backbone or cyclohexyl (CH) or phenyl groups and sorbents composed of polymeric resins such as polystyrene–divinylbenzeneinteract primarily with analytes via van der Waals forces. 2、Nonionic watersoluble compounds can be retained by reversed-phase sorbents but may not be as well retained as analytes that are soluble in methanol or methanol–water miscible mixtures. 3、Normal-phase polar sorbents, such as silica, alumina, and Florisil, and cyano (CN) bonded phases interact by polar-dipole/dipole forces between polar functional groups in the analyte and the polar surface of the sorbent. 4、Amino (NH2) and diol sorbents interact with analytes by hydrogen bonding. 5、Hexane-soluble analytes are best retained by normalphase sorbents such as silica or Florisil or polar functionally substituted bonded phases such as amino or diol. 6、Strong cation-exchange (SCX) and strong anion-exchange (SAX) sorbents interact primarily through electrostatic attractions between the sorbent and the analyte. 7、Graphitized carbon sorbents exhibit both nonspecific van der Waals interactions and anionexchange, or electrostatic, attraction for analytes.
固相萃取的原理特点应用
固相萃取的原理、特点和应用1. 原理固相萃取是一种常用的样品前处理技术，可用于分离和富集目标化合物。
其基本原理是通过固定相（固体材料）与移动相（液体或气体）之间的相互作用，实现目标化合物的选择性富集。
固相萃取的原理可以归纳为以下几个方面：1.吸附原理：固定相表面具有一定的亲和力，可以与目标化合物之间的相互作用进行吸附，如静电相互作用、氢键相互作用、极性相互作用等。
2.减少干扰物：通过选择适当的固定相，可以使干扰物无法与其发生吸附作用，从而减少干扰物的存在。
3.选择性富集：不同化合物与固定相之间的相互作用强度不同，可以通过调节条件（如溶剂、温度等）来实现选择性富集。
4.困难分离物的提取：对于一些化学结构相似或具有相近性质的化合物，常规的分离方法难以实现，而固相萃取可以有效地提取这些困难分离物。
2. 特点固相萃取具有许多独特的特点，使其在实际应用中得到广泛的应用：1.简单易用：固相萃取操作步骤相对简单，不需要复杂的仪器设备，适合于实验室以及现场快速分析。
2.高富集度：固相萃取可以实现对目标化合物的选择性富集，大大提高了分析的灵敏度。
3.高选择性：通过选择合适的固定相材料，可以实现对目标化合物的高选择性富集，使得干扰物的影响降到最低。
4.资源节约：相比传统的样品处理方法，固相萃取不需要大量溶剂，能够实现溶剂的节约。
5.广泛适用性：固相萃取可以应用于多种不同的样品类型，如环境样品、食品安全等，具有广泛的应用前景。
3. 应用固相萃取在不同领域都有广泛的应用，下面列举了一些常见的应用领域：1.环境分析：固相萃取被广泛应用于水体、土壤、大气等环境样品的分析，可以富集和提取各类有机污染物，如挥发性有机物、持久性有机污染物等。
2.食品安全：固相萃取技术可以用于食品中农药残留、重金属等有害物质的分析，对于保护消费者健康、确保食品安全具有重要意义。
3.医药分析：固相萃取可用于药物代谢产物的提取和富集，有助于药物代谢研究和药物安全性评价。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
一、固相萃取基本原理与操作1、固相萃取吸附剂与目标化合物之间的作用机理固相萃取主要通过目标物与吸附剂之间的以下作用力来保留/吸附的1）疏水作用力：如C18、C8、Silica、苯基柱等2）离子交换作用：SAX, SCX，COOH、NH2等3）物理吸附：Florsil、Alumina等2、pH值对固相萃取的影响pH值可以改变目标物/吸附剂的离子化或质子化程度。
对于强阳/阴离子交换柱来讲，因为吸附剂本身是完全离子化的状态，目标物必须完全离子化才可以保证其被吸附剂完全吸附保留。
而目标物的离子化程度则与pH值有关。
如对于弱碱性化合物来讲，其pH值必须小于其pKa值两个单位才可以保证目标物完全离子化，而对于弱酸性化合物，其pH值必须大于其pKa值两个单位才能保证其完全离子化。
对于弱阴/阳离子交换柱来讲，必须要保证吸附剂完全离子化才保证目标物的完全吸附，而溶液的pH值必须满足一定的条件才能保证其完全离子化。
3、固相萃取操作步骤及注意事项针对填料保留机理的不同（填料保留目标化合物或保留杂质），操作稍有不同。
1）填料保留目标化合物固相萃取操作一般有四步（见图1）：Ø 活化---- 除去小柱内的杂质并创造一定的溶剂环境。
（注意整个过程不要使小柱干涸）Ø 上样---- 将样品用一定的溶剂溶解，转移入柱并使组分保留在柱上。
（注意流速不要过快，以1ml/min为宜，最大不超过5ml/min）Ø 淋洗---- 最大程度除去干扰物。
（建议此过程结束后把小柱完全抽干）Ø 洗脱---- 用小体积的溶剂将被测物质洗脱下来并收集。
（注意流速不要过快，以1ml/min为宜）如下图1:2）填料保留杂质固相萃取操作一般有三步（见图2）：Ø 活化--除去柱子内的杂质并创造一定的溶剂环境。
（注意整个过程不要使小柱干涸）Ø 上样--将样品转移入柱，此时大部分目标化合物会随样品基液流出，杂质被保留在柱上，故此步骤要开始收集（注意流速不要过快）Ø 洗脱---用小体积的溶剂将组分淋洗下来并收集，合并收集液。
（注意流速不要过快）此种情况多用于食品或农残分析中去除色素。
如下图2：二、固相萃取方法的建立与优化固相萃取技术使用起来虽然比液液萃取简单，但建立一个固相萃取的方法并无快捷方式可走。
建立固相萃取方法必须考虑与萃取过程相关的多种因素，归纳起来可通过下图来了解：方法建立如下图片1.jpg：方法建立如下图片2.jpg：1、初步固相萃取方法的建立建立初步的萃取方法要考虑:·选择合适的SPE柱·选择合适的固相萃取方法·方法的优化2、固相萃取柱的选择<1）柱填料的选择首选根据目标化合物与干扰物的差异，如极性，分子量，pka值等，选择合适的填料。
固相萃取柱的选择如下图片.jpg：2）固相萃取柱规格的选择对于反相、正相和吸附型固相萃取柱来说，被萃取样品的质量不超SPE柱填料的5%（参考值，同一种SPE柱对不同的目标物选择性不同，吸附容量不同）；而离子交换型的固相萃取柱，必须考虑离子交换的容量。
不同厂家的小柱离子交换容量稍有差异。
下表附SPE小柱的容量和洗脱参数SPE柱上样容量和洗脱体积的选择规格最大上样量最小洗脱体积100mg/1mL5mg250µL200mg/3mL10mg500µL500mg/6mL25mg 1.2mL1g/6mL50mg 2.4mL3、选择合适的固相萃取方法固相萃取的保留机制可分为两种：·吸附剂（填料）保留目标化合物：绝大多数化合物应用此机制，填料保留其目标组分及少量杂质，通过淋洗步骤去除吸附在柱上的少量杂质，最后选择合适的（洗脱）溶剂把目标组分洗脱下来。
根据吸附剂的保留机理可进一步分为：（1）反相（C18,C8,CN,Phenyl,C4,C1）·分析物：非极性至中等极性基质：水溶性·方法：a.活化：通常用水溶性有机溶剂如甲醇活化，然后用水平衡b.淋洗：含0-50%极性溶剂的缓冲溶液淋洗杂质c.洗脱：极性或非极性溶剂洗脱目标物（2）正相（Silica, Florisil,Diol,NH2）·分析物：中等极性到强极性·基质：非极性至中等极性·方法：a.活化：非极性有机溶剂b.洗脱：非极性有机溶剂如下图片：（3）阳离子交换（SCX,PRS,COOH）u 分析物：阳离子（碱性）化合物u 方法：1.活化：用于非极性有机溶剂中的样品时，可用样品溶剂来活化；在用于极性溶剂中的样品时，可用水溶性有机溶剂过柱后，然后用水平衡，最后再用适当pH 值的缓冲溶液进行平衡。
2.上样：样品溶液pH值要小于其pKa两个单位（以保证其带电荷）3.洗脱：洗脱溶液pH值要大于其pKa两个单位（中和分析物的电荷）（4）阴离子交换（SAX,PSA,NH2，PAX/MAX ）u 分析物：阴离子（酸性）化合物u 方法：1.活化：用于非极性有机溶剂中的样品时，可用样品溶剂来活化；在用于极性溶剂中的样品时，可用水溶性有机溶剂活化后，然后用水平衡，最后再用适当pH 值的缓冲溶液进行平衡。
2.上样：样品溶液pH值要大于其pKa两个单位（以保证其带电荷）。
3.洗脱：洗脱溶液pH值要小于其pKa两个单位（中和分析物的电荷）。
u 吸附剂（填料）保留杂质：食品中色素等杂质的去除多用此机制。
填料保留杂质而不保留或只保留极少量的目标组分，所以上样后即开始收集目标组分，最后用目标物所在的溶剂进一步洗脱。
合并两部分收集液。
（1）活化：以样品所在的有机溶剂进化活化，1-2柱管体积（2）上样：提取液转移至柱内，并收集流出液（3）洗脱：用样品所在的有机溶剂进一步洗脱，收集流出液。
合并上样和洗脱流出液。
4、固相萃取方法的优化1）影响萃取效率的因素（1）填料（固定相）----- 核心选择合适的SPE柱是保证理想结果的前提。
（2）洗脱溶剂的强度：Ø 采用正相固定相时，溶剂强度随其极性增强而增加；Ø 采用反相固定相时，溶剂强度随极性减弱而增强。
（3）pH值：离子交换固定相、被分析物和干扰物质的pKa各不相同。
通过调节pH大小，可以使固定相带电荷，被分析物带相反电荷，而使干扰物质不带电荷；或者反过来，使固定相带电荷，干扰物质带相反电荷，而使被分析物不带电荷。
（4）操作：控制合适的流速、活化的时不要让柱干涸等2）常见问题及解决方法·分析物回收率低·萃取重现性差·洗脱馏分中含有干扰物·SPE柱流速降低或阻塞具体解决方案如下：A. 分析物回收率低•未保留？•被淋洗？•未被洗脱或部分洗脱？首先要把上样液、淋洗液、洗脱液均收集，进样分析，确定问题来源回收率差如下图片：重现性差如下图片：相关图片如下：相关图片如下：举例说明1. 参考文献方法用C18柱做相关药物的净化，过柱方法如下：分别用乙酸乙酯、甲醇和水活化小柱，然后把处理过的样品过柱（溶剂为具一定pH值的缓冲溶液），水淋洗小柱后，用乙酸乙酯洗脱目标物。
结果：接受液混浊状，回收率和重现性都不理想，可能是什么原因呢？答案：正确的做法是要在淋洗过程结束后把小柱完全抽干。
原因有二，其一因为淋洗溶剂（水）与洗脱溶剂（乙酸乙酯）不互溶，如果不抽干洗脱溶剂与目标物不能充分作用，所以造成回收率和重现性都没有保证，同时从外观上看接受液是液混浊液；其二如果淋洗过程不抽干小柱，洗脱溶剂里会引入水（淋洗剂），对下一步浓缩造成很大的困难。
相关图片如下：2、水中的灭草松前处理方法取500ml水样过滤，待过Cleanert PEP柱（相当于Waters HLB）净化1）用5mL四氢呋喃洗柱子，除掉杂质2）用5mL甲醇1mL/min活化柱子3）用5mL纯水1mL/min活化柱4） 500mL的水样以5mL/min的速度过柱5） 5mL纯水2mL/min淋洗6）小柱真空抽干20min7） 0.9mL的甲醇1mL/min淋洗，弃去淋洗液8） 3mL四氢呋喃1mL/min的速度洗脱柱子，收集洗脱液浓缩定容至3mL液相检测。
结果：回收率不理想，请问此方法有何问题？答案：因为目标物灭草松呈酸性，pKa=3.3，而选择的小柱PEP是极性的。
所以正确的做法是样品在过柱之前一定要调节水样的pH值小于等于3，使目标物分子化，以保证目标物能被小柱充分保留，否则在上柱的过程中容易造成“漏”的现象，从而造成回收率差。
三、固相技术应用实例解析1、食品领域应用1）动物组织中盐酸克仑特罗等4种β-激动剂药物残留检测（Cleanert PCX, P/N: CX1506）1.实验材料1.1 固相萃取小柱：PCX(150mg/6mL)1.2 四种β-激动剂药物：盐酸克仑特罗、沙丁胺醇、西马特罗、莱克多巴胺等4种β-激动剂药物。
2. 试样的制备取猪肝空白样品，经过液液萃取初步处理后，添加适宜浓度的标准溶液作为空白添加试样。
3. 净化依次用甲醇5mL、水5mL和30mmol/L盐酸5mL润洗固相萃取小柱，将上述备用液过柱，依次用水5mL、甲醇5mL淋洗，真空抽干，用4%氨化甲醇5mL 洗脱PCX小柱，收集洗脱液于具塞玻璃试管中，50℃下氮气吹干。
在样液过柱和洗脱过程中流速控制在1mL/min左右。
4. 衍生化及检测将上述盛有残渣的具塞玻璃试管放入50℃烘箱中加热片刻，除去水分后，加入甲苯100mL和双三甲基硅基三氟乙酰胺（BSTFA）100mL，涡旋振荡20s，密封玻璃塞，置于80℃恒温烘箱中加热1小时，冷却后加入300mL甲苯，作为试样溶液，供气相色谱-质谱分析（色谱柱：DA-5MS, 30m×0.25mm×0.25µm，P /N:1525-3002）。
5. 结果5.1 回收率实验（精密度和准确度）将猪肝空白样品经过液液萃取初步处理后，分别添加一定量的标准溶液，配制1μg/L、2μg/L、5μg/L、10μg/L和100μg/L五个浓度的试样溶液，每批次内同一浓度做5次平行实验，共4个批次（样品典型回收率色谱图见附图）。
猪肝中实验结果列表如下添加浓度（μg/L）回收浓度（μg/L）平均回收值（μg/L）平均回收率（%）相对标准偏差（%）1 0.750.72 72.40 5.93 0.670.720.700.782 1.621.63 81.30 1.23 1.661.601.611.645 4.024.24 84.80 4.16 4.104.274.384.4310 8.248.45 84.45 2.81 8.358.778.628.25 10090.24 9.1291.152.8687.1591.77 92.62 93.955.2重复性实验（批间误差实验）： 猪肝中实验结果列表如下批间 添加浓度（μg/L ）12510 100平均 回收率% RSD% 平均 回收率% RSD% 平均 回收率% RSD% 平均 回收率% RSD% 平均回收率% RSD% 1 72.40 5.93 81.30 3.49 84.80 6.16 84.45 3.59 91.15 2.86 2 75.37 6.12 80.47 5.37 84.74 7.55 87.46 4.68 90.05 3.86 3 70.09 7.85 80.80 6.57 83.10 8.17 83.21 5.39 89.53 4.16 4 76.73 4.90 78.50 8.35 82.90 5.11 85.95 5.72 88.275.93 平均值 73.656.20 80.25 5.95 83.88 6.75 85.27 4.84 89.754.20RSD%12.9510.799.437.005.75附图：猪肝中0.5μg/L 、1μg/L 、2μg/L 、5μg/L 、10μg/L 和100μg/L 六个浓度检测结果总离子流图（TIC ）代表图谱： 猪肝+1ppb(PCX) 相关图片如下2）鸡蛋中三聚氰胺的检测（Cleanert PCX, P/N: CX0603） 1 材料和方法1.1 主要仪器和试剂，色谱柱（Venusil ASB C8，4.6*250mm ，5μm ，艾杰尔科技），混合型阳离子交换固相萃取柱（Cleanert PCX，60mg/3mL，艾杰尔科技），12位固相萃取装置（艾杰尔科技），高效液相色谱仪；高速离心机；超声波震荡仪；涡旋混合器；分析天平（万分之一）；溶剂过滤器（带0.45μm有机、水系过滤膜和真空泵）；乙腈（HPLC级）；三聚氰胺标准品（≥99.0%）；柠檬酸（分析纯）；庚烷磺酸钠（色谱级）；水（二次蒸馏水以上）。