板式精馏塔的操作与效率的测定实验报告
实验七:精馏塔板效率测定实验
实验七精馏塔塔板效率测定实验一、实验目的1、熟悉精馏单元操作过程的设备与流程;2、了解板式塔结构与流体力学性能;3、掌握精馏塔的操作方法与原理;4、学习精馏塔效率的测定方法。
二、实验原理蒸馏原理是利用混合物中组分间挥发度的不同来分离组分,经多次平衡分离的蒸馏过程称为精馏。
常见的精馏单元过程由精馏塔、冷凝器、再沸器、加料系统、回流系统、产品贮槽、料液贮槽及测量仪表等组成。
精馏塔本身又分为板式精馏塔和填料精馏塔,本产品为板式精馏塔。
可进行连续或间歇精馏操作,回流比可任意调节,也可以进行全回流操作。
在板式精馏塔中,混合液的蒸气逐板上升,在塔顶冷凝后回流液逐板下降。
气液两相在塔板上接触实现热质传递,从而达到分离的目的。
如果在每层塔板上,下降液体与上升蒸气处于平衡状态,则该塔板称为理论板。
然而在实际操作的精馏塔中,由于气液两相在塔板上接触的时间有限,气液两相不可能完全达到平衡,亦即实际塔板的分离效果达不到理论板的作用,因此精馏塔所需要的实际板数总是比理论板数要多。
对于二元物系,如已知其气液平衡数据,则根据精馏塔的原料液组成、进料热状况、操作回流比及塔顶馏出液组成、塔底釜液组成,即可以求出该塔的理论板数N t。
1、精馏塔的正常与稳定操作精馏塔从开车到正常稳定操作是一个从不稳定到稳定、不正常到正常的渐进过程。
因为刚开车时,塔板上均没有液体,蒸汽可直接穿过干板到达冷凝器,被冷凝成液体后再返回塔内第一块塔板,并与上升的蒸汽接触;而后,逐板溢流至塔釜。
首先返回塔釜的液体经过的塔板数最多,达到的气液平衡次数也最多,所以其轻组分的含量必然最高;而第一块塔板上的液体轻组分含量反而会比它下面的塔板上的液体轻组分含量低一些,这就是“逆行分馏”现象。
从“逆行分馏”到正常精馏,需要较长的转换时间。
对实验室的精馏装臵,这一转换时间至少需30分钟以上。
而对于实际生产装臵,转换时间有可能超过2小时。
所以精馏塔从开车到稳定、正常操作的时间也必须保证在30 分钟以上。
板式精馏塔的操作与效率的测定实验报告
2.全塔效率
(4)
式中,NT、NP分别表示达到同样的分离要求所需的理论塔板数和实际塔板数。理论塔板可用M-T图解法求取。
(1)在储料罐中配制一定浓度的来自精溶液(10%~20%)。(2)待塔全回流操作稳定时,打开进料阀,开启进料泵电源,调节进料量至适当的流量。
(3)启动回流比控制器电源,调节回流比R。
(4)当流量,塔顶及塔内温度读数稳定后即可取样分析。
3.乙醇浓度的测定
(1)比重法。根据天平测定比重的方法,分别测出塔顶、塔底试样的比重。并由酒精组分一比重对照表查得酒精质量分数。测完的样品分别倒回回收瓶中。
(2)气相色谱法。
4.注意事项
(1)塔顶放空阀一定要打开。
(2)料液一定要加到设定液位2/3处方可打加热管电源,否则塔釜液位过低会使电加热丝露出、干烧致坏。
(3)部分回流时,进料泵电源开启前务必先打开进料阀,否则会损害进料泵。
六、实验原始数据记录
取得两组数据:
(1)塔顶:0.810(测量得)
质量比:93.44;体积比:95.75(查表得)
(4)当塔顶温度,回流量和塔釜温度稳定约15~30min后,由塔顶取样管和塔底取样口用取样瓶接取适量试样,取样前应先取少量式样冲洗取样瓶两次。取样后用塞子将取样瓶塞严,并使其冷却到室温。塔板上液体取样注射器从所测定的塔板中缓缓抽出,取1mL左右注入事先洗净烘干的针剂瓶中,各个样品尽可能同时取样。
2.部分回流
79.9
板式精馏实验报告
一、实验目的1. 了解板式精馏塔的结构和工作原理。
2. 掌握板式精馏塔的操作方法。
3. 研究回流比对精馏效果的影响。
4. 测定精馏塔的效率。
二、实验原理板式精馏塔是一种常用的化工分离设备,用于将混合物中的不同组分分离出来。
其工作原理是利用混合物中各组分的沸点差异,在塔内进行多次汽液相平衡,使易挥发组分逐渐富集在塔顶,难挥发组分逐渐富集在塔底。
在板式精馏塔中,气液两相在塔板上的接触和分离是关键。
气相从塔底进入,在上升过程中与塔板上的液相接触,发生传质和传热过程。
易挥发组分从液相进入气相,难挥发组分从气相进入液相。
经过多次汽液相平衡,最终实现混合物的分离。
三、实验装置与流程1. 实验装置:本实验采用板式精馏塔,塔体材料为不锈钢,塔板采用筛孔塔板。
2. 实验流程:将原料液加入蒸馏釜,加热汽化后进入精馏塔。
在塔内,气液两相在塔板上进行接触和分离。
塔顶的气相经冷凝器冷凝后收集,塔底的液相经回流罐回流至塔顶。
四、实验步骤1. 装置准备:检查装置是否完好,调整塔板间距,确保气液两相在塔板上充分接触。
2. 加热:打开加热器,将原料液加热至沸点,开始汽化。
3. 测量:在塔顶和塔底分别安装温度计和流量计,实时监测塔顶温度和塔底流量。
4. 调节:根据实验要求,调节加热器和回流泵,控制塔顶温度和回流比。
5. 收集:在实验过程中,收集塔顶和塔底的产物,分析其组成。
五、实验结果与分析1. 回流比对精馏效果的影响:实验结果表明,回流比对精馏效果有显著影响。
回流比越大,塔顶产物纯度越高,但塔底产物纯度越低。
这是因为在高回流比下,塔顶气相中易挥发组分浓度增加,有利于分离;而塔底液相中难挥发组分浓度增加,不利于分离。
2. 精馏塔效率:通过测定塔顶和塔底产物的组成,可以计算出精馏塔的效率。
实验结果表明,本实验精馏塔的效率较高,说明装置设计合理,操作方法得当。
六、实验结论1. 板式精馏塔是一种有效的化工分离设备,适用于分离沸点差异较大的混合物。
筛板式精馏塔的操作以及塔板效率的测定
思考题
1、怎样保证精馏塔的正常、稳定操作?
2、精馏塔操作为什么至少要30分钟以上才能进入正常稳定的操作状态?
3、什么叫灵敏板,在精馏操作中它起什么作用?
4、塔釜压力为什么是一个重要参数,它与那些因素有关,它的变化反 映了什么问题? 5、精馏塔有哪些非正常操作现象,产生的原因是什么,应如何避免? 6、影响塔板效率的因素有哪些?
实验装置流程示意图
精馏塔:筛板塔 塔径:Φ57×3 塔板数:7块 孔径:2mm 孔数: 12 板间距:100mm 堰高:10mm W
塔顶为蛇管冷凝器,冷却水走管内,料液蒸汽走管外。冷凝器上 装有取样考克。冷却水由转子流量计控制并计量后送至冷凝器。 塔釜装有液位计和2根1kw的电炉丝,用调压器控制电加热量,即 加热负荷。塔釜、塔顶温度由热电偶测定,并由控制屏上的温度 指示仪指示。塔压降可直接由U型压差计测定。
化工原理实验
—— 板式精馏塔的操作
与塔板效率的测定实验
板式精馏塔的操作及塔板效率测定
目
一、实验目的
二、实验装置 三、实验原理 四、实验步骤
录
五、实验注意事项 六、实验要求 七、实验报告要求 八、思考题
实验目的
1、了解筛板精馏塔的结构、流程; 2、熟悉筛板精馏塔的操作方法; 3、测定全回流时的总塔板效率。
2、打开放空阀,接通电加热器,进行预热,同时开启冷却水阀;
3、当第二层有机玻璃塔节开始有蒸汽时,将调压器调至180~220v,
以免液泛,当塔板上气液鼓泡正常、操作稳定,釜温和塔温恒定, 塔釜压力小于15mmHg并维持恒定时即可开始取样;
4、将塔顶、塔釜取得的试样冷却至20℃后用液体比重天平称出比重,
并查出酒精的重量百分含量。重复上述操作2~3次; 5、实验结束,停止加热、停冷却水,关闭放空阀,清理现场。
精馏实验报告【最新4篇】
精馏实验报告【最新4篇】(经典版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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板式精馏塔的操作和塔效率的测定实验
更多资料请访问.(.....)板式精馏塔的操作与塔效率的测定一、实验目的(1)熟悉板式塔的结构及精馏流程;(2)理论联系实际,掌握精馏塔的操作;(3)学会精馏塔塔效率的测定方法。
二、基本原理1.二元精馏过程的质量指标和操作变量精馏塔的进料通常是前一工序或另一精馏塔的出料,为简化讨论,认为它稳定不变。
二元精馏过程的质量指标是塔顶塔釜的轻组分含量和。
主要操作变量是塔顶采出率D和塔釜加热量Qh。
2.维持连续精馏过程稳定操作的条件(1)根据进料量及组成、产品的分离要求,严格维持物料平衡。
1)总物料平衡:塔的总进料量应恒等于总出料量。
即F = D + W当进料量大于出料量时,会引起淹塔;相反,出料量大于进料量时,会引起塔釜干料,最终都将破坏精馏塔的正常操作。
2)各组分的物料平衡:在满足总物料平衡的情况下,应同时满足轻组分物料平衡。
即由上述二式可知:为获得合格产品,必须保证一定的塔顶、塔釜采出率:和实际操作中,塔釜采出率W一般是根据塔釜液位的高低来操作,而塔顶采出率D的大小则直接影响着质量指标。
(2)精馏塔应有足够的分离能力。
在塔板数一定的情况下,正常的精馏操作要有足够的回流比,才能保证一定的分离效果,得到合格的产品。
而回流比的大小是由塔内热量衡算所决定,其中,塔釜加热量Qh是个十分重要的操作变量。
(3)精馏塔操作时,塔内应有正常的气液负荷量,避免发生以下不正常的操作状况:1)严重的液沫夹带现象上升气流将塔板上的液体的一部分带至上层塔板,这种现象称为液沫夹带。
液沫夹带是一种与液体主流方向相反的流动,属返混现象,将使板效率降低。
液流量一定时,气速过大将引起大量的液沫夹带,严重时还会发生夹带液泛,破坏塔的正常操作。
2)严重的漏液现象精馏塔内,液体与气体在塔板上应进行错流接触,但是当气速较小时,部分液体会从塔板开孔处直接漏下。
这种液漏现象使气、液两相不能充分接触。
严重的液漏将使塔板上不能持液而无法正常操作。
3)溢流液泛因受降液管通过能力的限制而引起的液泛称溢流液泛。
(整理)板式精馏塔的操作
板式精馏塔的操作与塔效率的测定一、实验目的(1)熟悉板式塔的结构及精馏流程;(2)理论联系实际,掌握精馏塔的操作;(3)学会精馏塔塔效率的测定方法。
二、基本原理1.二元精馏过程的质量指标和操作变量精馏塔的进料通常是前一工序或另一精馏塔的出料,为简化讨论,认为它稳定不变。
二元精馏过程的质量指标是塔顶塔釜的轻组分含量d x 和w x 。
主要操作变量是塔顶采出率D 和塔釜加热量Qh 。
2.维持连续精馏过程稳定操作的条件(1)根据进料量及组成、产品的分离要求,严格维持物料平衡。
1)总物料平衡:塔的总进料量应恒等于总出料量。
即F = D + W当进料量大于出料量时,会引起淹塔;相反,出料量大于进料量时,会引起塔釜干料,最终都将破坏精馏塔的正常操作。
2)各组分的物料平衡:在满足总物料平衡的情况下,应同时满足轻组分物料平衡。
即w d f WxDx Fx +=由上述二式可知:为获得合格产品,必须保证一定的塔顶、塔釜采出率: w d w f x x x x F D --=和F D FW -=1 实际操作中,塔釜采出率W 一般是根据塔釜液位的高低来操作,而塔顶采出率D 的大小则直接影响着质量指标。
(2)精馏塔应有足够的分离能力。
在塔板数一定的情况下,正常的精馏操作要有足够的回流比,才能保证一定的分离效果,得到合格的产品。
而回流比的大小是由塔内热量衡算所决定,其中,塔釜加热量Qh 是个十分重要的操作变量。
(3)精馏塔操作时,塔内应有正常的气液负荷量,避免发生以下不正常的操作状况:1)严重的液沫夹带现象上升气流将塔板上的液体的一部分带至上层塔板,这种现象称为液沫夹带。
液沫夹带是一种与液体主流方向相反的流动,属返混现象,将使板效率降低。
液流量一定时,气速过大将引起大量的液沫夹带,严重时还会发生夹带液泛,破坏塔的正常操作。
2)严重的漏液现象精馏塔内,液体与气体在塔板上应进行错流接触,但是当气速较小时,部分液体会从塔板开孔处直接漏下。
精馏塔的操作和全塔效率的测定实验
0.1532
39914
0.9339
0.8468
塔釜
39427
1.0000
1.0000
0
0.0000
0.0000
以塔顶为例,具体的计算步骤如下:
乙醇的质量百分数
水的质量百分数
乙醇的摩尔分数
水的摩尔分数
利用理论塔板绘制软件,得到理论塔板数为11(含塔釜),所以全塔效率为
(2)在部分回流连续精馏操作时,根据进料组成 和分离要求( ≥93%, ≤3%)。初步估计操作回流比R的大小,根据进料流量(2~4L/h)估算D和W。
同理,D=0.2887,塔顶采出率D/F=0.0656
2.5在进料量5.0L/h,回流量 ,采出量 下,回流比 =5.5,同样计算方法的如下表格
回流比5.5
水
乙醇
峰面积
质量百分数
摩尔分数
峰面积
质量百分数
摩尔分数
塔顶
4849
0.0781
0.1780
43621
0.9219
0.8220
塔釜
60228
1.0000
2.1 在进料量4L/h,回流量 ,采出量 下,回流比 =1.9,同样计算方法的如下表格
回流比1.9
水
乙醇
峰面积
质量百分数
摩尔分数
峰面积
质量百分数
摩尔分数
塔顶
2692
0.0653
0.1515
29374
0.9347
0.8485
塔釜
31851
1.0000
1.0000
0.0000
0.0000
利用理论塔板绘制软件,得到理论塔板数为11(含塔釜),所以全塔效率为
化工原理实验 实验五 板式精馏塔性能的测定
实验五 板式精馏塔性能的测定一、 实验目的1、测定全回流条件下的全塔效率和单板效率2、测定部分回流条件下的全塔效率3、测定精馏塔的塔板浓度(温度)分布 二、实验原理本设备为DES —Ⅲ型精馏实验装置。
精馏塔共有8块塔板,塔身的结构尺寸为:塔内径为50mm ,塔板间距为80mm ,溢流管截面积为80mm 2,溢流堰高为12mm ,底隙高度为5mm ,每块塔板上开有直径为1.5mm 的小孔,正三角形排列,孔间距为6mm 。
除7、8板外,每块塔板上都有液相取样口。
回流分配装置由回流分配器与控制器组成。
回流分配器由玻璃制成,两个出口管分别用于回流和采出,引流棒为一根φ4mm 的玻璃棒,内部装有铁芯,可在控制器的作用下实现引流。
此回流分配器既可通过控制器实现手动控制回流比,也可通过计算机实现自动控制。
板效率是体现塔板性能及操作状况的主要参数,主要包括: 总板效率 NeN E 1-=单板效率 *11n n n n ml x x x x E --=--三、实验装置与流程本实验料液为乙醇—正丙醇溶液,从原料液罐用泵打入缓冲罐,由缓冲罐经泵打入塔内。
釜内液体经电加热器产生蒸汽逐板上升,经与各板上的液体热传质后,进入塔顶盘管式换热器壳程,管层走冷却水,再从回流分配器流出,一部分作为回流液从塔顶流入塔内,另一部分作为产品溜出,进入原料液罐贮罐。
四、实验步骤1)配料。
在配料罐中配制乙醇体积分率为20%的乙醇、丙醇溶液,启动循环泵搅匀并打入进料罐中。
2)进料。
开启进料泵,调节旁路阀、进料口阀门、进料流量计阀门等,向塔内进料至液位计高度4/5左右。
3)全回流操作。
先开塔顶放空阀门,然后按下塔釜加热器“手动加热”绿色按钮,调节加热电压至120V,或选择“自动加热”模式,打开冷却水,有回流后根据汽液接触状况对电压适当调整(80V);约20分钟稳定后塔顶、塔釜及相邻两块塔板取样分析数据。
4)部分回流操作。
开进料泵、进料罐阀门及塔中进料口阀门,调整进料量为30ml/min,设置回流比为相应的数值3~4,开塔釜出料阀门及π型管阀门,调整合适的加热电压,稳定20分钟后塔顶、塔釜取样分析。
板式精馏塔的操作及其全塔效率的测定(精)
xW≤3v%。
a.正常的操作参数P釜(20─40)表读数, 灵敏板温度 T灵(80—83)℃。
b.不正常现象的观察和调节。
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5.原始数据记录
实验物系:酒精水溶液 进料状态:常温 设备参数:塔板数=15 塔 径: 50mm 板 间 距: 100mm 开 孔 率: 3.8%
xD % xW v% T灵 ℃ P釜 /100 Pa
F L/h
全
93.2
回流 (wt)
部分 回流
93.0 3.0 (V)
Dml /min
Wml /min
R
∞
xF %
2019/5/2922Fra bibliotek2019/5/29
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1.1 维持正常精馏的设备因素和操作因素
(1)精馏塔的结构应能提供所需的塔板数 和塔板上足够的相间传递面积。
(2)塔底加热产生上升蒸汽、塔顶冷凝形 成回流是精馏操作的主要能量消耗;回流比 愈大,塔顶冷凝量愈大,塔底加热量也必须 愈大。回流比愈大,相间物质传递的推动力 也愈大。
2019/5/29
2019/5/29
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(3)在精馏段中上升蒸汽与回 流之间进行物质传递,使上 升蒸汽中轻组份不断增浓, 至塔顶达到要求浓度。
(4)在提馏段中下降液流与上 升蒸汽间的物质传递使下降 液流中的轻组份转入汽相, 重组份则相反,下降液流中 重组份浓度不断增浓,至塔 底达到要求浓度。
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(5) 精馏的前提是轻重组份间有不 同的挥 发度,因此,只需要部分回流即可达到塔 顶轻组份增浓,塔底重组份提浓的目的。
精馏塔的操作与塔效率的测定_实验报告
精馏塔的操作与塔效率的测定1、 原始数据2、图解法求理论塔板数0.97d x = (塔顶组成) 0.31f x =(原料液组成) 0.11w x = (塔釜组成)回流比:R=22/16=1.3750.970.4081 1.3751d x R ==++ 比热K Kg KJ C )p ⋅=/05.3(1乙醇 K Kg KJ C )p ⋅=/538.2(2丁醇汽化潜热r 1=40.476KJ/mol r 2=45.9006KJ/mol12(1) 2.697/124.062/p p f p f C C x C x KJ kg K KJ kmol K =+-=⋅=⋅ 12(1)44219/f f r r x r x KJ kmol =+-=泡点查得为T=98.0℃ 16.8f t =℃(用温度计在原料储罐中测出)1() 1.228p C q T t r=+-=5.3861qK tg q α===-斜率 79.48οα=从图示所得: N T =6塔板效率: 16133.33%15T N N η--===图1 泡点温度图解法图2 图解法求理论塔板数Xw XyXdXd/(R+1)x f =0.3144T =98.0℃x 乙→绘图步骤:1、 将讲义上给出的相平衡数据(T~x~y 数据中的x~y )标绘到x~y 坐标上,得相平衡曲线;2、 作一条对角线;3、 从x d 、x f 、x w 作垂直线至对角线上,交于点a 、d 、b ;4、 在Y 轴上标出截距为1R x d的点,连接此点和a 点,得精馏段操作线; 5、 过 d 点作斜率为K 的一条直线交精馏段操作线与c 点;6、 连接bc 得提馏段操作线;7、 从a 点开始,在精馏段操作线、提馏段操作线与相平衡曲线之间来回作阶梯,即得理论板数。
adb c相平衡曲线精馏段操作线提馏段操作线进料辅助线↑ x w↑ x f↑ x dx →乙1dx R →+图1 泡点温度图解法图2 图解法求理论塔板数adb c相平衡曲线精馏段操作线提馏段操作线进料辅助线↑ x w↑ x f↑ x dx →乙1dx R →+ x f =0.3144T =98.0℃x 乙→。
实验十-板式精馏塔的操作及全塔效率的测定
实验十 板式精馏塔的操作及全塔效率的测定一、实验目的:1.熟悉筛板式精馏塔的结构、精馏流程及原理;2.熟悉筛板式精馏塔的操作方法;3.学会精馏塔效率的测定;4.观察精馏过程中汽液两相在塔板上的接触情况;5.了解回流的作用; 二、实验内容1.测定在全回流条件下的全塔效率;2.在进料条件下:进料浓度约25~28%(体积百分数,以下用v 表示)的乙醇水溶液,达到塔顶馏出液乙醇浓度大于93%(v ),塔釜残液乙醇浓度小于3%(v )。
并在规定的时间内完成500mL 的采出量,记录下所有的实验参数;3.要求控制料液进料量为3 L/h ,调节回流比,尽可能达到最大的塔顶馏出液浓度。
三、操作原理精馏操作是分离工程中最基本最重要的单元之一。
在板式精馏塔中,混合液在塔板上传质、传热,气相逐板上升,液相逐板下降,层层接触,多次部分气化,部分冷凝,在塔顶得到较纯的轻组分,塔釜得到较纯的重组分,从而实现分离,实验物料是乙醇—水系统。
1.维持稳定连续精馏操作过程的条件(1)根据进料量及其组成、以及分离要求,严格维持塔内的物料平衡总物料平衡— F=D+W若F >D+W ,塔釜液面上升,会发生淹塔;相反若F <D+W ,会引起塔釜干料,最终导致破坏精馏塔的正常操作。
各组分的物料平衡— Fx F = Dx D + Wx W塔顶采出率 WD W F x x x x F D --= 若塔顶采出率过大,即使精馏塔有足够的分离能力,塔顶也不能获得合格产物。
(2)精馏塔的分离能力在塔板数一定的情况下,正常的精馏操作要有足够的回流比,才能保证一定的分离效果,获得合格的产品,所以要严格控制回流量。
(3)精馏塔操作时,应有正常的汽液负荷量,避免不正常的操作状况1) 严重的液沫夹带现象2) 严重的漏液现象3) 溢流液泛2.产品不合格原因及调节方法(1)由于物料不平衡而引起的不正常现象及调节方法1)过程在Dx D >Fx F - Wx W 下操作:随着过程的进行,塔内轻组分会大量流失,重组分则逐步积累,表现为釜温正常而塔顶温度逐渐升高,塔顶产品不合格。
精馏塔的操作及塔效率的测定实验
精馏塔的操作及塔效率的测定实验一. 实验目的1. 了解筛板精馏塔及其附属设备的基本结构,掌握精馏过程的基本操作方法。
2. 学会判断系统达到稳定的方法,掌握测定塔顶、塔釜溶液浓度的实验方法。
3. 学习测定精馏塔全塔效率和单板效率的实验方法,研究回流比对精馏塔分离效率的影响。
二.基本原理1.全塔效率T E全塔效率又称总板效率,是指达到指定分离效果所需理论板数与实际板数的比值,即1T T PN E N -= 式中,T N -完成一定分离任务所需的理论塔板数,包括蒸馏釜;P N -完成一定分离任务所需的实际塔板数,本装置P N =10。
全塔效率简单地反映了整个塔内塔板的平均效率,说明了塔板结构、物性系数、操作状况对塔分离能力的影响。
对于塔内所需理论塔板数T N ,可由已知的双组分物系平衡关系,以及实验中测得的塔顶、塔釜出液的组成,回流比R 和热状况q 等,用图解法求得。
2.单板效率M E单板效率又称莫弗里板效率,如图1所示,是指气相 或液相经过一层实际塔板前后的组成变化值与经过一层理论塔 板前后的组成变化值之比。
1n x +图1 塔板气液流向示意按气相组成变化表示的单板效率为1*1n n MV n n y y E y y ++-=- 按液相组成变化表示的单板效率为1*1n n ML n nx x E x x ---=- 式中,n y 、1n y +-离开第n 、n+1块塔板的气相组成,摩尔分数;1n x -、n x -离开第n-1、n 块塔板的液相组成,摩尔分数;*n y -与n x 成平衡的气相组成,摩尔分数;*n x -与n y 成平衡的液相组成,摩尔分数。
3. 图解法求理论塔板数T N图解法又称麦卡勃-蒂列(McCabe -Thiele )法,简称M -T 法,其原理与逐板计算法完全相同,只是将逐板计算过程在y -x 图上直观地表示出来。
精馏段的操作线方程为:111D n n x R y x R R +=+++ 式中, 1n y +-精馏段第n+1块塔板上升的蒸汽组成,摩尔分数;n x -精馏段第n 块塔板下流的液体组成,摩尔分数;D x -塔顶溜出液的液体组成,摩尔分数;R -泡点回流下的回流比。
精馏实验报告
本科实验报告课程名称:过程工程原理实验(乙)实验名称:筛板塔精馏操作及效率测定姓名:学院(系):学号:指导教师:同组同学:一、实验目的和要求1、了解板式塔的结构和流程,并掌握其操作方法;2、测定筛板塔在全回流和部分回流时的全塔效率及全回流时的单板效率;3、改变操作条件(回流比、加热功率等)观察塔内温度变化,从而了解回流的作用和操作条件对精馏分离效果的影响。
要求:已知原料液中乙醇的质量浓度为15~20%,要求产品中乙醇的质量浓度在85%以上。
二、实验内容和原理板式精馏塔的塔板是气液两相接触的场所,塔釜产生的上升蒸汽与从塔顶下降的下降液逐级接触进行传热和传质,下降液经过多次部分气化,重组分含量逐渐增加,上升蒸汽经多次部分冷凝,轻组分含量逐渐增加,从而使混合物达到一定程度的分离。
(一)全回流操作时的全塔效率E T 和单板效率E mV(4)的测定1、全塔效率(总板效率)E T1100%T T PN E N -=⨯ (1) 式中: N T — 为完成一定分离任务所需的理论板数,包括蒸馏釜;N P — 为完成一定分离任务所需的实际板数,本装置=7块。
在全回流操作中,操作线在x-y 图上为对角线。
根据实验中所测定的塔顶组成x D 、塔底组成x W (均为摩尔百分数)在操作线和平衡线间作梯级,即可得到理论板数N T 。
2、部分回流时全塔效率Er’的测定 2.1 精馏段操作线方程:111Dn n x Ry x R R +=+++ (2)式中 :y n+1 -----精馏段第n+1 块塔板上升的蒸汽组成,摩尔分数;x n -----精馏段第n 块塔板下流的液体组成,摩尔分数; R----回流比 R=L/DX D ----塔顶产品液相组成,摩尔分数;实验中回流量由回流转子流量计8测量,但实验操作中一般作冷液回流,故实际回流量需进行校正])(1[0DR D D p r t t c L L -+= (3)式中: L 0-----回流转子流量计上的读数值,ml/minL -----实际回流量,ml/mint D -----塔顶液相温度,℃ t R -----回流液温度,℃C PD -----塔顶回流液在平均温度(t D +t R )/2下的比热,KJ/kg ·Kr D -----塔顶回流液组成下的汽化潜热,KJ/kg产品量D 可由产品转子流量计测量,由于产品量D 和回流量L 的组成和温度相同,故回流比R 可直接用两者的比值来得到:DLR =(4) 式中:D-----产品转子流量计上的读数值,ml/min实验中根据塔顶取样分析可得x D ,并测量回流和产品转子流量计读数L 0和D 以及回流温度t R 和塔顶液相温度t D ,再查附表可得C PD ,r D ,由式(3)(4)可求得回流比R ,代入式(2)即可得精馏段操作线方程。
板式精馏塔的操作与效率的测定实验报告
板式精馏塔的操作与效率的测定实验报告实验目的:研究板式精馏塔的操作方法及其对分离效率的影响,并通过实验测定其效率。
实验仪器:1.板式精馏塔2.加热设备3.冷却设备4.流量计5.温度计6.乙醇和水的混合溶液实验过程:1.准备工作:a.检查板式精馏塔及其附件是否完好。
b.根据实验需求,选择适当的填料装入塔体中。
c.将乙醇和水的混合溶液添加到塔体中。
2.操作步骤:a.打开加热设备,控制温度使混合溶液开始沸腾。
b.调节温度,使塔顶温度保持在一定值,以便收集目标成分。
c.打开冷却设备,将蒸汽冷凝为液体,并收集于集液器中。
d.通过流量计监测乙醇和水的流动速度。
e.记录不同时间点的温度和流量数据。
3.数据处理:a.根据收集的液体样品,使用适当的分析方法测定其中乙醇和水的质量分数。
b.将数据绘制成图表,分析不同操作条件下的塔顶温度对分离效果的影响。
实验结果及分析:在实验中,通过调节加热设备和冷却设备的温度,我们成功地进行了板式精馏塔的操作实验。
根据收集的液体样品分析结果,我们可以得到乙醇和水的质量分数随时间的变化趋势。
通过分析实验数据,我们可以发现塔顶温度对分离效果有着重要影响。
当塔顶温度较低时,乙醇和水的分离效果较好,乙醇的质量分数较高;而当塔顶温度较高时,乙醇和水的混合程度增加,导致乙醇的质量分数下降。
此外,流量也是影响分离效果的重要参数。
较大的流量会导致液体在板式精馏塔内停留时间减少,分离效果较差;而较小的流量会使液体在塔内停留时间增加,分离效果较好。
综上所述,板式精馏塔的操作方法及操作条件对于分离效率具有关键影响。
通过调节塔顶温度和控制流量,可以实现高效率的乙醇和水的分离。
实验结果对于相关行业的工艺优化和产品提纯具有一定的参考价值。
实验总结:本次实验成功地开展了板式精馏塔的操作实验,并通过实验数据分析了温度和流量对分离效率的影响。
通过实验我们得出了以下结论:1.板式精馏塔的操作方法及操作条件对分离效率具有重要影响。
精馏塔的操作与塔效率的测定实验报告
精馏塔的操作与塔效率的测定实验报告一、实验目的1.了解精馏塔的原理和操作方式,掌握测量塔效率的方法和要点。
2.通过实验,探究精馏塔的工作原理,理解其应用于分离物质混合物的实际意义。
二、实验原理1.精馏塔的原理精馏塔回收原理是利用混合物中各成份的沸点不同,随着温度不同而逐渐分离,达到分离目的的一种化学分离方法。
2.塔效率的测定方法常用的塔效率测定方法有传递单位高度塔、剪切模型法、可视化原位探测法等。
传递单位高度塔法是一种简单、直观的方法,即将同一混合物在一定高度的两个塔柱中分别进行一次加热冷却过程,并比较各自蒸馏出的组分和各自负担的龙头压力差,就可以通过热力学公式计算出塔效率。
三、实验器材1.精馏塔2.恒温油浴装置3.冷却器4.加料漏斗5.精密压力计6.温度计7.收集瓶四、实验步骤1.将所需的混合物置于加料漏斗中,将加料漏斗置于塔顶,调节恒温油浴装置温度为所需操作温度。
2.将最终所需的产物收集瓶置于塔底,通入氮气或其他惰性气体,以避免产物受到氧化或质量损失。
3.开启恒温油浴装置,开始加热过程,加料漏斗的阀门逐渐打开,混合物进入塔柱,由于沸点的差异,各组分开始逐步分离。
4.分离产物按照沸点依次沉降到塔底,通过不同的收集瓶分层收集,直至所有产物全部收集。
5.待塔柱内操作温度降至室温以下后,停止加热,关闭加料漏斗,收集瓶取出,并通过质谱分析等手段检测产物纯度和分离程度。
6.将收集瓶中收集到的产物数量及其纯度记录下来,以计算塔效率。
五、实验注意事项1.操作时注意安全,避免混合物烫伤分离过程中需要不断检查压力差和温度等参数,确保产物的纯度和分离度。
2.实验前需要充分研究精馏塔的原理、特点、操作方式和注意事项,熟练操作设备后再进行实验。
3.所有设备需要充分清洁和烘干,确保没有杂质,以免对实验的准确性产生影响。
六、实验结果与分析经实验操作,利用传递单位高度塔法进行了塔效率的测定,最终得出塔效率为95%。
此外对产物进行质谱分析和其他检测手段的验证,证实了本实验的实验结果的可信性。
实验报告
变形,得到
则有
0.5199
0.3331
故理论塔板数为
等板高度
2、部分回流条件下
(1)实验数据记录
塔顶温度:88℃ 塔底温度:94℃
折率
进料
塔顶
塔底
1
1.3727
1.3668
1.3753
2
1.3726
1.3667
1.3754
3
1.3725
1.3668
填料塔操作与板式塔存在相似之处,按照传质单元的概念,将板式塔一块塔板的分离作用当量为某一段填料层,则可仿照板式塔对填料塔进行计算。填料层高度的等板高度HETP定义为填料层高H和理论板数Nt的比值:
对确定的分离,得到理论板数 ,测出实际填料层高,即可得到等板高度。
三、实验内容
1、完成精馏塔的操作,实现对乙醇―正丙醇混合液的分离。
①物料平衡:包括总物料与各组分的平衡,基本衡算式为:
式中:F、D、W—进料,塔顶、塔底产品的摩尔流率,mol/s
、 —进料,塔顶、塔底产品中轻组分的摩尔分率,无因次
上述参量中,只有4个独立变量,通常F、 、D、W确定,则 、 唯一确定。
②相平衡:采用相对挥发度,则平衡方程为:
式中:α—平均相对挥发度,无因次
0.05052
0.09985
0.19740
0.29500
0.39770
0.49700
0.59900
折光率n
1.3809
1.3796
1.3784
1.3759
1.3755
1.3712
1.3690
1.3668
续表
乙醇的质量分数
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2.部分回流
提高回流比R,则能够提高塔顶产品浓度。回流比提高一是靠减小产品量,二是靠增加塔的加热速率和塔顶的冷凝量(增加冷却水量),因而本实验在规定的条件下通过回流比R、塔底出料量W、加热量等几个参数的调节控制,寻找能够达到分离要求的较优的操作条件。
2.全塔效率
(4)
式中,NT、NP分别表示达到同样的分离要求所需的理论塔板数和实际塔板数。理论塔板可用M-T图解法求取。
(1)
(2)
联立以上两式可得:
; (3)
因此,当xF给定时,精馏条件受到上述两式的制约,即若规定了塔顶和塔底的产品浓度(xD和xW),则不能再规定塔顶或塔底的采出率(D/F和W/F),若规定了xD和D/F,就不能再规定xW和W/F了。
在规定的精馏条件下,DxD≤FxF,即D/F≤xF/xD,所以当D/F过分大时,即使该塔有足够的分离能力,也是不能达到预定的产品浓度xD。换句话说,在此情况下,即使进行全回流操作也是无法达到预定塔顶的浓度xD。
化学工程与工艺专业
化工原理实验报告
姓名
学院
专业班级
学号
指导教师
实验日期
评定成绩:
评阅人:
板式精馏塔的操作与效率的测定实验报告
一、实验目的
(1)了解板式精馏塔的构成和精馏流程;
(2)熟悉精馏塔的操作方法;
(3)掌握精馏塔的效率测定方法。
二、实验基本原理
1.精馏塔的操作原理精馏塔的操作尤其是在高纯度分离的情况下,并不是很容易的。它的任务是,在足够的塔板数下,通过操作控制完成既定分离要求。但是在操作控制方面有哪些因素影响产品的质量呢?主要有两方面因素:一是物料平衡,二是回流比。连续精馏塔的物料平衡,即
(2)部分回流;
(3)乙醇的测定。
五、实验操作步骤记录
1.全回流
(1)配制浓度10%~20%(用酒精比重计测)的料加入釜中,至釜容积的2/3处。
(2)检查各阀门位置,启动仪表电源,再启动加热管电源,调节加热电压,给液缓缓升温。若发现塔内液沫夹带过量时,可将加热电压适当调低。
(3)塔釜加热开始后,打开冷凝器的冷却水阀门,使蒸汽全部冷凝,实现全回流。
实际上全塔效率是塔板分离性能的综合变量,它不仅与点效率、版效率等因素有关,而且还与组成的变化有关。即塔板结构、物质性能、操作状况等对塔分离能力均有影响,需由实验测定。
三、实验装置与流程
精馏装置是由精馏塔(由塔釜、塔身和塔顶冷凝器构成)、加料系统、产品贮槽、回流系统以及测量仪表组成的,如图所示。
塔内径50mm,塔板15块,板间距100m,开孔率4%,降液管Φ14×2。
塔底:0.990(测量得)
质量比:5.72;体积比:7.16(查表得)
(2)塔顶:0.812(测量得)
质量比:92.72;体积比:95.22(查表得)
塔底:0.992(测量得)
质量比:4.48;体积比:5.62(查表得)
七、实验数据处理
序号
温度/℃
组成/mol/mol
塔釜
塔顶
灵敏板
馏出液
釜液
1
91.5
塔釜内以2支1kW的电加热棒进行加热,其中一支是常加热,而另一支通过自耦变压器,可在0~1kW范围内调节。
塔顶为盘管式冷凝器,塔顶蒸汽在盘管上冷凝,凝液流至“分配器”回流,回流比由回流流液的转子流量计数值和产品的转子流量计数值决定。
料液由泵输送,经转子流量计计量后加入塔内。
四、实验内容
(1)全回流;
79.9
79.4
0.8479
0.0232
2
91.2
78.5
80.6
0.8329
0.0180
八、实验结果与分析讨论
实验结果存在一定的误差,误差来自:
(1)比重天平的砝码质量不准确以及供选择的刻度不够精确;
(2)测量操作不规范;
在实验过程中,塔内轻组分将大量从塔顶馏出,塔内各板上的轻组分的浓度将逐渐降低,重组分则逐渐积累,浓度不断增大,最终导致塔顶产品浓度不断降低,产品质量不合格。保持塔釜加热负荷不变,增大进料量和塔釜出料量,减小塔顶采出量,以迅速弥补塔内的轻组分量,使之尽快达到正常的浓度分布。待塔顶温度迅速下降至正常值时,再将进料量和塔顶,塔底出料量调节至正常操作数值。
(2)气相色谱法。
4.注意事项
(1)塔顶放空阀一定要打开。
(2)料液一定要加到设定液位2/3处方可打加热管电源,否则塔釜液位过低会使电加热丝露出、干烧致坏。
(3)部分回流时,进料泵电源开启前务必先打开进料阀,否则会损害进料泵。
六、实验原始数据记录
取得两组数据:
(1)塔顶:0.810(测量得)
质量比:93.44;体积比:95.75(查表得)
(1)在储料罐中配制一定浓度的酒精溶液(10%~20%)。
(2)待塔全回流操作稳定时,打开进料阀,开启进料泵电源,调节进料量至适当的流量。
(3)启动回流比控制器电源,调节回流比R。
(4)当流量,塔顶及塔内温度读数稳定后即可取样分析。
3.乙醇浓度的测定
(1)比重法。根据天平测定比重的方法,分别测出塔顶、塔底试样的比重。并由酒精组分一比重对照表查得酒精质量分数。测完的样品分别倒回回收瓶中。