第二章化学键和分子结构1
无机化学第六版第二章 分子结构

2.spd型杂化 能量相近的(n 1)d与ns、np轨道 或ns、np与nd轨道组合成新的dsp或spd型杂化轨
道的过程可统称为spd型杂化。
杂化类型 杂化轨道数
空间构型
dsp2
sp3d d2sp3 或sp3d2
4
5
6
正方形 三角双锥 正八面体
10:01
30
(二)等性杂化与不等性杂化:
原子轨道的杂化可分为等性和不等性杂化两类。
10:01
33
N原子:2s22p3 ,有3个单电子,可形成3个共价键
2p 2s
孤对电子
杂化
孤电子对占据的杂化轨道,不参与成键,电子 云密集在中心原子周围,s轨道成分相对增大,其余 3个杂化轨道p成分相对增大。
产生不等性杂化的原因:参与杂化的原子轨 道中电子数目多于轨道数目,出现孤电子对。
10:01
10:01
13
10:01
14
例如:N2分子的形成, N:1s22s2 2pX12pY12pZ1
10:01
15
σ键与π键的区别
1)σ键重叠程度大,键牢固,可单独存在;π 键电子云较松散,不稳定,只能与σ键共存。 2)以共价键结合的两原子间只能有一个σ键, 但可以有多个π键
单键:σ键 双键:σ+π 叁键:σ+π+π
(2)同一周期中电子层结构相同的阳离子的半径, 随离子的电荷数的增加而减小;而阴离子的半径 随离子的电荷数减小而增大。
(3)同一主族元素的离子半径自上而下随核电荷 数的增加而增大。
(4)相邻主族左上方和右下方两元素的阳离子半 径相近。
10:00
4
(三)离子的电子组态
离子的电子层组态有以下几种: (1)2 电子组态:离子只有 2 个电子,外层电子组态 为 1s2。 (2)8 电子组态:离子的最外电子层有 8 个电子,外
化学键与分子结构(1)
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头碰头
p-p
肩并肩
s-s s-p p-p
―头碰头”σ键
p-p
―肩并肩” π 键
共价键的特征
1、具有饱和性
2、具有方向性
共价键的方向性是指一个原子与周围原子形成 共价键有一定的角度。共价键具有方向性的原 因是因为原子轨道(p、d、f)有一定的方向性, 它和相邻原子的轨道重叠成键要满足最大重叠 条件。
心键等。
σ键的特点是重叠的电子在两核连线上,受原子核束 缚力较大,重叠程度也大,比较牢固,σ键绕轴旋转 时,电子云重叠程度不受影响。
π键的特点是重叠的电子云分布在两核连线的两方, 受原子核束缚力小,电子云重叠程要比σ键小得多, 所以π键不如σ键牢固。π键绕键轴(两轴连线)旋转后 会发生破裂。 所以π键电子的能量较高,易活动,其化学性质较σ 键活泼。 一般来说,π健不能独立存在,总是和σ键一起形成 双键或叁键。
二、σ键和π键——价键理论(一)
又称电子配对法:共价键是由不同原子的电子 云重叠形成的,是1927年海特勒(Heitler)和伦 敦(London)用量子力学处理H2问题所得结果的 推广。
两个核外电子自旋方向相反的氢原子靠近
V势能
0
r核间距
r0
v势能
0
r0
r核间距
r0
v势能
0
r0
r核间距
两个核外电子自旋方向相同的氢原子靠近
激发
↑ 2s
↑
↑ 2p
↑
sp3杂化
↑
↑
↑
↑
4个sp3轨道 重叠
↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓
形成4个(sp3-s) σ键
sp3杂化轨道的形成过程
BF3
第二章分子结构与性质第一节共价键
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第二章分子结构与性质第一节共价键共价键是指两个原子通过共用电子对来结合在一起的化学键。
在分子化合物中,共价键是最常见的键类型,它对于分子的结构和性质起着决定性的作用。
一、共价键的形成共价键的形成是由于原子之间存在着相互吸引力,这种相互吸引力是由于原子之间互相排斥的静电力降低而产生的。
具体来说,当两个原子靠近到一定距离时,它们的外层电子会发生重叠,从而形成一个电子对。
这个电子对同时属于两个原子,使得两个原子之间形成了一个共享电子对的区域,即共价键。
共价键的形成是一种动态的过程。
在共价键形成的过程中,原子的电子云发生了重新排布,电子从原子的一个轨道转移到另一个轨道,从而形成了共价键。
在共价键形成后,原子成为了一个整体,形成了一个稳定的分子结构。
二、共价键的性质共价键具有一些特殊的性质,这些性质决定了共价键的稳定性和键能。
1.共价键的稳定性共价键的稳定性取决于原子之间的相互作用力的强弱。
一般来说,原子的价电子数越多,形成共价键的能力越强。
也就是说,原子的电负性越大,形成的共价键越稳定。
此外,共价键的稳定性还受到原子之间的距离的影响。
在共价键中,原子之间的距离越近,共价键越稳定。
2.共价键的键能共价键的强度可以用键能来表示。
键能是指在断裂共价键时需要输入的能量的大小。
键能的大小取决于共享电子对的稳定性。
一般来说,共价键的键能越大,其共享电子对越稳定,键越难被断裂。
共价键的键能可以通过一定的实验方法(如光合成实验)来测定。
三、共价键的类型根据共享电子对的数目和电子云的排布形式,共价键可以分为单键、双键和三键。
1.单键单键是由两个原子共享一个电子对形成的。
单键的键能较低,容易被断裂。
常见的单键有C—C键、C—H键等。
单键也是化学反应中最常见的键类型。
2.双键双键是由两个原子共享两个电子对形成的。
双键的键能比单键高,比较稳定。
常见的双键有C=C键、O=O键等。
3.三键三键是由两个原子共享三个电子对形成的。
三键的键能最高,非常稳定。
第2章 分子结构1-离子键
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性越强。
6
3.离子极化作用对离子化合物性质的影响 化学键的性质由离子键逐渐向共价键过渡,表现
出化合物的熔沸点降低、在极性溶剂中溶解度减小 、颜色逐渐加深等性质变化。
例如AgF,AgCl,AgBr, AgI: 熔沸点: AgF > AgCl > AgBr > AgI
溶解度: AgF > AgCl > AgBr > AgI 颜色: AgF < AgCl < AgBr < AgI
分子结构 (在线1:离子键)
化学键:分子内或原子、离子晶体中相邻原 子或相邻离子间强烈的相互作用力称为~。
离子键:正、负离子间通过静电引力形成。 化学键 金属键:通过共用能流动的自由电子形成。
共价键:通过共用电子对形成。 人类发现和合成的化合物90%以上都是 以共价键相结合的。
2
第一节 离子键
一、离子键的形成 Δχ >1.7的非金属和金属原子相遇时,有达到稳定结 构倾向,发生电子的转移,形成正、负离子;正、 负离子间以静电引力形成离子键。
7
二、离子键的特点 离子键没有饱和性和方向性。
三、影响离子键强弱的因素 离子的电荷、半径和电子构型。
1.离子的电荷 电荷越高,化合物离子键越强。
3
2.离子的半径 (1)电子层越多,离子半径越大; (2)同一周期正离子的离子半径比负离子小; (3)同一周期正、负离子的离子半径都随核电荷数的
增大而减小。
离子半径越小,化合物的离子键越强。离子键强弱 用晶格能(U)来衡量:
U Z Z r0
4
3.离子的电子构型 1)正离子的电子层构型一般有5种: (1) 2电子构型Li+、Be2+ (2) 8电子构型Na+、Mg 2+ (3) 9~17电子构型Mn 2+ 、Fe2+ (4)18电子构型Ag+、Cu+ (5) (18+2)电子构型Pb2+ 、Sn2+ 2)不同构型的正离子与负离子的离子键强弱: 18+2或18构型 > 9~17构型 > 8电子层构型 因为正离子电子构型越大,半径越小,离子键越强。
高中化学第2章分子结构与性质第1节共价键第1课时共价键课件新人教版选修3

B.当原子形成分子时,首先形成σ键,可能形成π 键
C.有些原子在与其他原子形成分子时只能形成σ 键,不能形成π键
答案 D 解析 在分子中,化学键可能只有σ键而没有π键, 若有π键,则必有σ键。
【变式3】 下列说法中,正确的是( )
A.在N2分子中,有三个π键 B.N2分子中有一个σ键、两个π键 C.N2分子中有两个σ键、一个π键 D.N2分子中存在一个σ键、一个π键 答案 B
解析 (2)氢气分子中含有1个σ键,A项错误;共价键 的本质就是高概率地出现在原子间的电子与原子间的电 性作用,B项正确;④已经达到稳定状态,C项正确; 氢气分子中含有一个非极性键,D项错误。
答案 (1)①⑤②③④ (2)BC
【变式1】 下列不属于共价键成键因素的是( ) A.共用电子对在两原子核之间高概率出现 B.共用的电子必须配对 C.成键后体系能量降低,趋于稳定 D.两原子体积大小要适中 答案 D
2.方向性 除s轨道是球形对称,其他的原子轨道在空间都具 有一定的分布特点。在形成共价键时,原子轨道重叠得 愈多,电子在核间出现的概率越大,所形成的共价键就 越牢固,因此共价键将尽可能沿着电子出现概率最大的 方向形成,所以共价键具有方向性。
【例题2】 下列说法正确的是( ) A.Cl2是双原子分子,H2S是三原子分子,这是由 共价键的方向性决定的
考点二 共价键的特征
1.饱和性 由于每个原子所能提供的未成对电子的数目是一定 的,因此在共价键的形成过程中,一个原子中的一个未 成对电子与另一个原子中的一个未成对电子配对成键 后,一般来说就不能再与其他原子的未成对电子配对成 键了。这就是共价键的饱和性。因此,不可能形成H3、 H2Cl、Cl3等分子。
第二章第一节共价键
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四、离子键与共价键 原子 电负性 Na 0.9 Cl 3.0 H 2.1 Cl C 3.0 2.5 O 3.5
电负性之差 2.1 0.9 1.0 (绝对值) 结论:当原子的电负性相差很大,化学反应形成 离子 的电子对不会被共用,形成的将是____键;而 共价 ____键是电负性相差不大的原子之间形成的化学 键。
•
H:1s1
电子排布图 •1s •H ↑
• •2s •2p •3s •3p
2
2
6
2
5
•Cl
↑↓
↑↓
↑↓ ↑↓ ↑↓
↑↓
↑↓ ↑↓ ↑
•H2分子的形成过程
•H
H
H
•H
头碰头
•σ键的特征:以形成化学键的两原子核的
连线为轴作旋转操作,共价键电子云的图 形不变,这种特征称为轴对称。
价键理论的要点
ⅰ.电子配对原理
一个未成对电子,因而只能形成H2、HCl、Cl2分子,
不能形成H3、H2Cl、Cl3分子。
2、共价键具有方向性
p
在形成共价键时,两个参与成键的原子轨道总是尽 可能沿着电子出现机会最大的方向重叠成键,而且 原子轨道重叠越多,电子在两核间出现的机会越多 ,体系的能量下降也就越多,形成的共价键越牢固 。因此,一个原子与周围的原子形成的共价键就表 现出方向性( s 轨道与 s 轨道重叠形成的共价键 无方向性,例外)。
↑↓ ↑↓ ↑↓
↑↓
↑↓ ↑↓ ↑
•以HCl为例说明
“头碰头”式
X
σ键
(2) s-p σ键的形成
•HCl分子的形成过程
•H
•H
-Cl
•Cl
(3) p-p σ键的形成
第二章 共价键理论和分子结构1
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第二章共价键理论和分子结构两个或多个原子之所以能结合在一起形成稳定的分子(或晶体),是因为原子之间存在着某种强烈的相互作用,即化学键。
因此,化学所关心的就是化学键。
典型的化学键可归纳为共价键、离子键和金属键等三种,广义的化学键还包括范德华力(Van der Waals)和氢键。
其中,较主要的是共价键,因绝大多数分子,尤其是种类繁多的有机分子都含有共价键。
研究共价键的理论主要有价键(Valence bond,即VB)理论和分子轨道(Molecular orbital,即MO)理论,两者都是在20世纪30年代通过量子力学对H2分子的近似处理方法发展起来,其中,价键理论很重视化学图像,而MO理论中的分子轨道更具普遍的数学形式,因此,两者各有所长,有些概念和理念已相互采用。
又因MO理论能解释价键理论不能解释的一些实验现象,且较易程序化,故随着计算机的发展,已成为当今研究化学键理论的主流方法。
本章着重讨论MO理论及其在分子结构中的应用。
§2.1 价键理论要点价键理论强调电子配对,其要点如下:(1)原子A和原子B各有一未成对电子,且自旋相反,则可配对形成共价键。
若A和B原子各有两个或三个未成对电子,则可两两配对形成共价双键和共价三键。
若A原子有两个未成对电子而B原子只有一个,则A原子和两个B原子形成AB2型分子。
(2)两个原子的未成对电子配对后,就不能和第三个原子的单电子配对,即共价键具有饱和性。
(3)两个原子间的电子云重叠越多,所形成的共价键越稳定,这就是电子云的最大重叠原理,表明共价键具有方向性。
尽管价键理论可解释共价键的饱和性和方向性,但还是有些实验现象不能自然地解释。
如O原子的基组态为1s22s22p4,有两个未成对电子,当O原子结合形成O2后,O2分子中应不再有未成对电子,但磁化率测定结果表明O2是顺磁性的,即其分子中有单电子存在。
又如,C 原子的基组态为1s 22s 22p 2,也有两个未成对电子,与O 原子应形成双键,但按照CO 分子的键长及键能数据与有机物中的C -O 单键和C=O 双键比较结果(见表1),CO 中C 与O 应该是以叁键相结合。
第2章化学键与分子结构
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第2章化学键与分子结构第2章化学键与分子结构习题一、思考题1.什么叫共价键的饱和性和方向性?为什么共价键具有饱和性和方向性,而离子键无饱和性和方向性?2.举例说明什么是σ键,什么是π键?它们有哪些不同?3.价键理论和分子轨道理论的基本要点是什么?4.s、p原子轨道主要形成哪几种类型的杂化轨道?中心原子利用上述杂化轨道成键时,其分子构型如何?5.实验测定BF3为平面三角形,而[BF4]-为正四面体形。
试用杂化轨道的概念说明在BF3和[BF4]-中硼的杂化轨道类型有何不同?6.试用分子轨道表示式写出O2+的电子构型。
7.分子间力有几种?各种力产生的原因是什么?试举例说明极性分子之间、极性分子和非极性分子之间以及非极性分子之间的分子间力。
在大多数分子中以哪一种分子间力为主?8.何为极性分子和非极性分子?分子的极性与化学键的极性有何联系?9.分子间力的大小对物质的物理性质有何影响?10.什么叫做氢键?哪些分子间易形成氢键?形成氢键对物质的性质有哪些影响?11.氢键与化学键有何区别?与一般分子间力有何区别?12.下列各化合物中分子间有氢键的有哪几种?C2H6,NH3,C2H5OH,H3BO3,CH4。
13.写出下列物质的晶体类型:SO2,SiC,HF,KCl,MgO。
14.晶体有几种类型?确定晶体类型的主要因素是什么?各种类型晶体的性质有何不同?15.根据下列物质的性质,判断它们是属于何种类型的晶体。
(1)CaCO3晶体的硬度高,在1173K时尚未熔融就已分解。
(2)B的硬度极高,熔点为2573K,导电性很差。
(3)SnCl4熔点为240K,沸点为387K16.要使BaF2,F2,Ba,Si晶体熔融,需分别克服何种作用力?二、是非题(对的在括号内填“√”号,错的填“×”号)1.共价键的重叠类型有σ键π键两种。
()2.NH3和BF3都是4原子分子,所以二者空间构型相同。
()3.He2的分子轨道表示式为(σ1s)2(σ1s*)2。
《化学键和分子结构》课件

O
CH3 C O
O CH3 C
O
O-
CH3 C O
➢ 电负性大的元素接在共轭链端,使π电子向电负性 大的元素端离域叫吸电子共轭效应-C ;
+ [CH2=CH-CH2
+ CH2-CH=CH2 ]
δ-
δ-
CH2—CH—CH2
共轭体系能量降低
能 ΔH≈254KJ.mol-1
量
28KJ.mol-1 共轭能
取代羧酸的酸性与在烃基同一位置上引入-I基团的 数目有关,数目越多,酸性越强。加合性
取代羧酸的酸性与-I基团离羧基的距离有关,距离 越远,影响越小。 短程效应
O
H
X
C
O-
吸电子诱导效应(- I):
+
NR3 NO2
SO2R
CN
Br I OAr COOR
C = CR
C6H5
CH=CH2
SO2Ar
COOH
如:
为主。
三、超共轭效应
1. σ-π、 σ-p 超共轭体系
丙烯分子中的甲基可绕C- C σ键旋转,旋转到某一角 度时,甲基中C-H σ键轴与 π键P轨道近似平行,形成 σ-π超共轭体系。
C—H σ电子云与相邻自由 基碳上的p电子云部分重叠, 离域,形成σ-p超共轭体系。
2. σ-π、 σ-p 超共轭效应
反应活性比较
CH3CHO﹤, HCHO
HCN OH-
比较酸性大小
CH3CH2CH-CH2CH3
Cl
?
CH3CH2CH√2-CHCH3
Cl
O2N
COOH ﹥ HO
COOH
四. 场效应(field effects)
第2章 第1节 共价键课件-2024-2025学年【新教材】人教版高中化学选择性必修2

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(1)根据元素周期律可知 NH3 的稳定性强于 PH3,你能利用键参 数加以解释吗?
提示:键长:N—H<P—H,键能:N—H>P—H,因此 NH3 更稳定。
(2)一般来说,键长越短,键能越大。但 F—F 键长短,键能小,
请思考其原因。
提示:氟原子的半径很小,因此其键长短,而由于键长短,两个
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(2)下表中是 H—X 的键能数据
共价键
H—F H—Cl
H—Br
H—I
键能/(kJ·mol-1 ) 568
431.8
366
298.7
①若使 2 mol H—Cl 断裂为气态原子,则发生的能量变化是
吸收 863.6 kJ 的能量 。
返 首 页
②表中共价键最难断裂的是 H—F ,最易断裂的是 H—I 。 ③ 由 表 中 键 能 数 据 大 小 说 明 键 能 与 分 子 稳 定 性 的 关 系 : HF 、 HCl、HBr、HI 的键能依次减小,说明四种分子的稳定性依次减弱, 即 HF 分子最稳定,最难分解,HI 分子最不稳定,最易分解。
个 π 键,π 键原子轨道重叠程度小,不稳定,容易断裂。而乙烷中没
有 π 键,σ 键稳定,不易断裂。 返 首 页
(3) H 原子和 H 原子、H 原子和 Cl 原子、Cl 原子和 Cl 原子分别 均以 σ 键结合成 H2、HCl 和 Cl2 分子,共价键轨道完全相同吗?
提示:不相同。H 原子的未成对电子位于 1s 轨道,Cl 原子的未 成对电子位于 3p 轨道,即 H 原子和 H 原子成键以 1s 和 1s 轨道“头 碰头”重叠,H 原子和 Cl 原子以 1s 和 3p 轨道“头碰头”重叠,Cl 原子和 Cl 原子以 3p 和 3p 轨道“头碰头”重叠。
人教版高中化学选择性必修第2册 2.1 共价键

2P
3S
3P
HCl中的共价键是由氢原子提供的未成对电子的1s原子轨道和氯原子提供的未成对
电子的3p原子轨道重叠形成的。s — p σ键,轴对称.
未成对电子的 电子云相互靠拢
电子云相互重叠
p-p σ键
Cl-Cl的 p-p σ键的形成(两个p轨道重叠)
Cl
Cl
Cl
Cl
↑↓ ↑↓ ↑↓↑↓↑↓ ↑↓ ↑↓↑↓ ↑
6.共价键的特征
共价键的特征:共价键具有饱和性和方向性。
(1)共价键的饱和性 ——决定原子形成分子时相互结合的数量关系
按照共用电子对理论,一个原子有几个未成对电子,便可以与几个自旋相反的电子配对 成键,这就是共价键的“饱和性”。H原子、Cl原子都只有一个未成对电子,因而只能形成H2、 HCl、Cl2分子,不能形成H3、H2Cl、Cl3等分子。形成的共价键数 = 未成对电子数
思考与讨论
水分子的空间充填模型
过氧化氢分子的空间充填模型
1.水分子中的共价键是哪些原子形成的哪类共价键?为什么水分子中的三个 原子不在一条直线上? 提示:水分子中的共价键是由O原子与H原子形成的σ键;共价键的方向性导 致水分子中的三个原子不在一条直线上。
2.过氧化氢分子中的O、H元素的化合价分别是多少?为什么? 提示:过氧化氢分子中O、H元素的化合价分别是-1价、+1价。 过氧化氢分子中有两类共价键,O—O间的共价键是非极性键,共用电子对不 偏移;O—H键是极性键,氧的电负性较H大,共用电子对偏向氧。 3.共价键可以存在于哪些物质中?举例说明。 提示:共价键可以存在于共价单质中,如H2、O2、N2等;可以存在于共价化合 物中,如H2O、H2SO4、CH4等;也可以存在于离子化合物中,如NaOH、 NH4Cl、Na2O2等。
化学键与分子结构习题

化学键与分⼦结构习题第2章化学键与分⼦结构习题1.选择题2-1.下列关于化学键的描述正确的是……………………………………………………( )(A) 原⼦与原⼦之间的相互作⽤; (B) 分⼦之间的⼀种相互作⽤;(C) 相邻原⼦之间的强烈相互作⽤; (D) 相邻分⼦之间的强烈相互作⽤; 2-2.下列各组卤化物中,化学键的离⼦性依次增强的是………………………… ( )(A) KI ,KBr ,KCl ,KF (B) NaF ,NaCl ,NaBr ,NaI(C) RbBr ,RbI ,RbF ,KCl (D) KCl ,NaF ,C s I ,RbBr2-3.下列各组分⼦或离⼦中,中⼼原⼦都采⽤sp 3杂化轨道成键且构型⼜都为⾓形的是………………………………………………………………………………………… ( )(A) OF 2、ClO 2﹣、NH 2﹣ (B) NCl 3、PO 43﹣ (C) SO 2、NO 3﹣ (D) BeCl 2、CO 2 2-4.下列分⼦或离⼦中,键⾓最⼩的是…………………………………………………( )(A) HgCl 2 (B) H 2O (C) NH 3 (D) CH 42-5.下列化学键中,极性最弱的是………………………………………………………()(A) H —F (B)H —O (C) O —F (D) C —F2-6.下列氟化物分⼦中,分⼦的偶极矩不为0的是…………………………………()(A) PF 5 (B) BF 3 (C) IF 5 (D) XeF 42-7.下列分⼦或离⼦中,键⾓最⼤的是…………………………………………………()(A) XeF 2 (B) NCl 3 (C)-23CO (D)4PCl2-8.下列各体系中,溶质和溶剂分⼦之间,三种范德华⼒和氢键都存在的是…()(A) I 2的CCl 4溶液(B) I 2的酒精溶液 (C) 酒精的⽔溶液 (D) CH 3Cl 的CCl 4溶液2-9.下列分⼦中,磁矩不为0的是………………………………………………………()(A) PF 5 (B) ClF 3 (C) ClO 2 (D) XeF 42-10.为确定分⼦式为XY 2的共价分⼦是直线形还是⾓形的,最好要测定它的()(A)与另⼀个化合物的反应性能(B) 偶极矩 (C) 键能 (D) 离⼦性百分数2-11.下列分⼦中C 与O 之间键长最短的是……………………………………………()(A) CO (B) CO 2 (C) CH 3OH (D) CH 3COOH2-12.下列各组原⼦轨道中不能重叠成键的是……………………………………()(A) p x–p x (B) p x–p y(C) s–p x(D) s–p z2-13.下列说法中正确的是……………………………………………………………()(A) BCl3分⼦和B—Cl键都是⾮极性的(B) BCl3分⼦和B—Cl键都是极性的(C) BCl3分⼦是极性分⼦,⽽B—Cl键是⾮极性键(D) BCl3分⼦是⾮极性分⼦,⽽B—Cl键是极性键2-14.下列分⼦或离⼦中键级由⼤到⼩的是……………………………………( )(A) O2>N2>F2>O2+ (B) O2>O2+>F2>N2(C) O2>N2>O2+>F2 (D) N2>O2+>O2>F22-15.下列关于分⼦间⼒的说法正确的是……………………………………… ( )(A)分⼦量⼤的分⼦型物质的沸点⼀定⾼;(B)⼤多数含氢化合物中都存在氢键;(C)极性分⼦间仅存在取向⼒;(D)⾊散⼒存在于所有相邻分⼦间。
第二章分子结构与性质第一节共价键
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3.应用:应用等电子原理,可利用已知的分子的 构型(几何构型、电子构型)和物理性质对相应 等电子分子的构型和物理性质进行预测。 4.典型事例: ① N2O与CO2是等电子体 ②硅和锗是良好的半导体材料,他们的等电子体 磷化铝(AlP)砷化镓(GaAs)也是很好的半导体 材料 ③白锡(β-Sn2)与锑化锢是等电子体,它们在低温 下都可转变为超导体 ④SiCl4、SiO44-、SO42-的原子数目和价电子总数都 相等,它们互为等电子体,都形成正四面体立体 构型。
1.写出10电子构型的分子: 写5个10电子构型的离子: 写6个18电子构型的分子: 写4个18电子构型的离子: 2.空间构型小结: ●正四面体型(109°28′) 金刚石(硅)、CH4、CCl4、NH4+ 、 SO42- 、 PO43- 、 ●P4(60°)(注意)三角锥型 氨(107.3°) ●平面型(120°)
同,可运用来预测分子空间的构型和性质.
分子 原子数 电子数 价电子数 化学键 键能 分子构型 沸点/K 熔点/K 液体密度(g/cm3) 溶解度(水)
N2
CO
2π、1σ
2π、1σ
1072kJ·mol—1 941.7kJ·mol—1
252 77 0.796 难溶于水
253 83 0.793 难溶于水
2.键长 形成共价键的两个原子之间的核间的平衡距离。 键能与键长的关系:一般来说,键长越短,键能越大, 分子越稳定.
3.键角 分子中两个相邻共价键之间的夹角称键角。键角 决定分子的立体结构和分子的极性.
1 molH2与1molCl2反应生成2molHCl时,其理论分析数 据与实验数据略有差异,下图表示上述反应能量变化 的理论分析示意图:
一、共价键类型
1、共价键的特性——饱和性、方向性
第二章 第一节化学键
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第二章分子结构与性质第一节共价键基础讲解(第一课时)学习过程[引入]NaCl、HCl的形成过程前面学习了电子云和轨道理论,对于HCl中H、Cl原子形成共价键时,电子云如何重叠?例:H2的形成结论1、共价键是常见化学键之一,它是指其本质是成键原子相互接近时,——————发生重叠,————方向相反的————电子形成共用电子对,两原子核间的电子云密度增加,体系能量降低2形成条件⑴——————————————————⑵————————————————⑶————————————————3成键原因:4类型;㈠根据电子云重叠情况分类1、δ键:(以“”重叠形式)a、特征:b、种类:S-S δ键、 S-P δ键、 P-Pδ键P电子和P电子除能形成δ键外,还能形成π键2、π键[讲解]a.特征:每个π键的电子云有两块组成,分别位于有两原子核构成平面的两侧,如果以它们之间包含原子核的平面镜面,它们互为镜像,这种特征称为镜像对称。
3、δ键和π键比较①重叠方式:δ键:;π键:②δ键比π键的强度较大成键电子:δ键s-s、、π键δ键成键π键成键或键4、判断δ键和π键的一般规律是:共价单键是键;而共价双键中有个δ键,共价三键中有个δ键,其余为π键。
㈡根据电子云是否偏移分类5.共价键的特征:性、性6 共价键的存在7 共价化合物[小结]【案例练习】1、下列各组物质中,所有化学键都是共价键的是()A.H2S和Na2O2 B.H2O2和CaF2 C.NH3和N2 D.HNO3和NaCl2.对δ键的认识不正确的是()A.δ键不属于共价键,是另一种化学键B.S-Sδ键与S-Pδ键的对称性相同C.分子中含有共价键,则至少含有一个δ键D.含有π键的化合物与只含δ键的化合物的化学性质不同3、乙烯分子中C-C之间有个σ键,个π键。
乙烯易发生加成反应是因为分子中C-C之间的一个键易断裂。
【课后作业】1、下列分子中存在π键的是()A.H2 B.Cl2 C.N2 D.HCl2、下列说法中,正确的是A.在N2分子中,两个原子的总键能是单个键能的三倍B.N2分子中有一个σ键、两个π键C.N2分子中有两个个σ键、一个π键D.N2分子中存在一个σ键、一个π键3、下列分子中,含有非极性键的化合物的是A.H2 B.CO2 C.H2O D.C2H44、在HCl分子中,由H原子的一个轨道与Cl原子的一个轨道形成一个键;在Cl2分子中两个Cl原子以轨道形成一个键。
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例:
NH
4
BF4
CO
H
F
HNH
H
FBF
CO
F 2s22 p2 2s22 p4
2020/8/13
• 分子结构第二次课思考题 • 1.什么叫杂化?什么叫杂化轨道? • 2.什么叫等性杂化?什么叫不等性杂化? • 3.各类型杂化的特点是什么?
2020/8/13
二.杂化轨道理论
(一)理论要点: 1.形成分子时,同一原子中能量相近的不同 原子轨道混合后组成新轨道的过程叫杂化。 得到的新轨道叫杂化轨道。 2.杂化轨道数= 参加杂化的原子轨道数 3.杂化轨道的形状:有利于形成稳定的键 4.杂化轨道的夹角大于原子轨道之间的夹角, 有利于键的稳定。
- + + 正重叠(有效重叠)
不同符号部分重叠(或认为波函数相减). + - + 负重叠(无效重叠)
同号重叠部分与异号重叠部分正好抵消.
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+ +
零重叠(无效重叠)
-
(三)共价键类型:
1. 键:两个原子的单电子的原子轨道以“头 碰头”方式重叠形成的共价键。
有, H2
HCl
Cl2
如 ss s p
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3. sp杂化: BeCl2 :
Cl Be Cl
Be:
2p 2s
2p 2s
spΒιβλιοθήκη 2p激发sp杂化
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BeCl2的形成:
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2s2p轨道
两个sp杂化轨道:
分子结构第一次课思考题
• 1.离子键形成条件是什么? • 2.影响离子键强弱的因素有哪些? • 3.价键理论的要点有哪些? • 4.共价键的类型有哪些?
2020/8/13
第二章 化学键与分子结构
化学键:分子中原子之间强烈的相互作用称 化学键.包括离子键,共价键,金属键。
第一节 离子键 、 一.离子键的定义:
ns2np6nd10 18+2电子构型
(n-1)s2(n-1)p6(n-1)d10ns2 9-17电子构型:最外层有9-17个电子,
ns2np6nd1-9
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第二节 共价键理论
共价键:分子中成键原子间通过共用电子对 形成的化学键称为共价键 。如:
HCl H Cl H Cl
H O
HC C OH H
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问题:共用电子对如何把两个成键原子结合在 一起?
四种解释形成四种理论: 价键理论 杂化理论 价层电子对互斥理论 分子轨道理论
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一. 价键理论(VB法) (一)理论要点: 1.具有自旋方向相反的未成对电子的两个原 子相互靠近时,能形成稳定的化学键。 如氢分子的形成。
p p
特点:重叠的多,化学键稳定,不易参加化学 反应。
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键:
s-s
s-p
2020/8/13
键:
p-p
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2. 键:两个原子的单电子轨道以“肩并肩”
方式重叠形成的化学键。
有 p-p 如 O2
p-d
特点:重叠的少,化学键的稳定性小。易 参加化学反应。
2020/8/13
2020/8/13
2. sp2杂化:
BF3 :
F
B
F
F
B: 2p
2s
2s
激发
2p
2p
sp2
sp2杂化
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BF3的形成:
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2s2p轨道
三个sp2杂化轨道:
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特点: ①B原子三个SP2杂化轨道的成分相同,能 量相等。 ②三个SP2杂化轨道的空间构型为平面三 角形。 (夹角为120°) ③BCl3分子的空间构型为平面三角形 (键角为120°)
原子得失电子后,生成的阴、阳离子之 间,通过静电作用而形成的化学键称离子 键。 2020/8/13
二.离子键形成条件:⊿XP ≥1.7
如:Na -e
Na+
Cl +e
Cl—
XCl-XNa = 3.16-0.93 = 2.23
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三.离子键的特征:没有方向性,没有饱和性。 四.离子化合物及其特点:
如 化合物 NaF KF RbF
离子半径 95pm
133pm 148pm
熔点 1265k 1130k 1038k
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3.离子的电子构型:原子失去或得到电子后, 最外层的电子构型,称离子的电子构型。有5 种类型。
2电子构型:最外层有2个电子。ns2 8电子构型: 最外层有8个电子 ns2np6 18电子构型:最外层有18个电子
键:
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共价单键:两个原子之间共用一对电子形成的 键称共价单键。是 键。如 H2 ,HCl ,Cl2
共价双键:两个原子之间共用两对电子形成的
键称共价双键,其中一个是 键,另一个是
键。如O2 共价三键:两个原子之间共用三对电子形成的
键称共价三键,其中一个是 键,另两个是
键。如 N2
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(二)杂化类型与分子几何构型:
1.sp3杂化:
2s 2p轨道
CH4:
CH4的形成
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C: 2p
2s
2p 2s
sp3
激发
sp3杂化
四个sp3杂化轨道
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特点: ①4个SP3杂化轨道的成分相同,能量相等。 ②4个SP3杂化轨道的空间构型为四面体 (夹角为 109°28′) ③ 分子的空间构型为四面体 (键角为109°28′)
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氢分子的形成:
(a)
74.1
r / pm
两个氢原子接近时的能量变化曲线
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(b)
氢分子的两种状态
2.成键的原子轨道重叠越多,共价键越稳定。 (二)共价键特征: 具有方向性,饱和性。
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共价键的方向性:
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重叠类型: 同符号部分重叠.
离子化合物:含有离子键的化合物。 特征: 是电解质;
易溶于水; 物质的熔点、沸点高。
五.影响离子键强弱的因素: F q q d2
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1.离子的电荷:电荷越高,离子键越强,物 质的熔点、沸点越高。 如 CaO mp = 2863k KF mp = 1130k
2020/8/13
2.离子半径:半径越小,离子键越强,物质的熔 点越高。
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N2分子形成示意图
价键理论的评价: 优点:反映了共价键的本质(两个成键原子的 单电子原子轨道之间同号重叠)和共价
键的类型( 键、 键。)
缺点:不能反映多原子分子的成键和空间构型。 如:甲烷 ,水等
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特殊共价键:配位键
形成条件: 成键原子一方有孤对电子;
另一方有空轨道.