药理学名词解释 中医学院
药理学名词解释
药理学名词解释药理学名词解释《药理学》名词解释——选自xx1.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
2.药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。
3.药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动力学，又称药动学。
4.吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
药物只有经吸收后才能发挥全身作用。
5.分布：药物一旦被吸收进入血液循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。
药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。
6.代谢：药物作为一种异物进入体内后，机体要动员各种机制使药物从体内消除，代谢是药物在体内消除的重要途径。
7.排泄：药物及其代谢产物主要经尿排泄，其次经粪排泄。
挥发性药物主要经肺随呼出气体排泄。
药物的汗液和乳汁排泄也是药物的排泄途径。
8.离子障：不论弱酸性或强碱性药物的pKa都是该药在溶液xx50%离子化时的PH值，各药有其固定的pKa值。
当与pH的差值以数药理学名词解释学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化。
非离子型药物可以自由穿透,而离子型药物就被限制在膜的一侧,这种现象称为离子障。
（书上暂时未找到，来自百度）9.首关消除：从胃肠道吸收入xx系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。
（百度）10.药酶诱导剂：凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂。
11.药酶抑制剂：一种能抑制某种的化学物质。
它通过控制某种的，来调节或阻抑某些过程，还可抑制耐药性细菌的，故可用于某些耐药性细菌感染的治疗。
12.干肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称干肠循环。
(完整版)药理学名词解释汇总
表现为一系列难以忍受的症状，如烦躁不安、流泪、出汗、呵欠思睡、腹痛腹泻、呕吐等，只有等到在用药症状会消失。
时间药理学
是研究生物体时间节律对药物作用和体内过程的影响及药物对生物律影响的一门新兴学科，中医学将昼夜分为12时辰，故称为时辰药理学。
缓释制剂
用药后可缓慢地非恒速释放
控释制剂
用药后可缓慢地恒速或接近恒速的释放
联合给药
临床上常是两种或两种以上药物联合应用，目的是为加大疗效，减少副作用，但常因选药不当反而会降低疗效。
习惯性
有些药物在连续用药后，可使得病人对药物产生精神依赖。
耐受性
患者在连续用药后出现药效逐渐降低，需要加大剂量才能达到原有药效的现象
耐药性
需要加大药物的剂量或者更换抗菌药物才能达到预期的抑菌或杀菌作用。
抗菌谱
泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。如青霉素的抗菌谱主要包括革兰阳性菌和某些阴性球菌，链霉素的抗菌谱主要是部分革兰阴性杆菌，两者抗菌谱的覆盖面都较窄，因此属于窄谱抗生素（Narrow Spectrum Antibiotics）。而四环素类的抗菌谱覆盖面广，包括一些革兰阳性和阴性细菌，以及立克次体、支原体、衣原体等，因此为广谱（Boad Spectrum）抗生素。
抗菌谱反映了自然状态下细菌（微生物）对药物的敏感性，不存在耐药性的干扰。同类或作用相似的药物常具有相同或近似的抗菌谱。虽然抗菌谱是选择抗菌药物的重要依据，但应用时还必须考虑微生物耐药性发展的现实情况，两者不可偏废。
分布
指药物随血液循环，向各组织、细胞液和细胞内液的转运过程。
药物排泄
是指药物以原型或代谢产物通过排泄器官或分泌器官排出体外过程。
肝肠循环
中药药理学名词解释,简答题
1.中药药理学:以中医药基础理论为指导,运用现代科学方法,研究中药与机体相互作用及其作用规律的一门学科。
2.不良反应:质量合格的药品在正常的用法与用量下出现的与用药目的的无关的或意外的有害反应。
3.副作用:中药在治疗剂量下出现的与药用目的无关作用。
4.毒性反应:中药由于用药剂量过大,或用药时间过长而机体所产生的严重功能紊乱与病理性损害,甚至危害生命。
5.后遗效应:停药以后,血浆药物浓度下降至有效水平以下所发生的不良反应。
6.变态反应:少数过敏性体质病人,多次接触某种中药或其成分后所产生的特殊反应。
7.特异质反应:因先天性遗传异常,少数人用药后,发生与药物本身的药理作用无关的有害反应。
8.首剂效应:某些药物在首剂使用时,机体对药物的反应较为激烈。
9.继发反应:由于药物的治疗作用所引起的不良后果。
10.三致作用:致畸、致癌、致突变11.药物不良事件:药物在治疗期间所发生的任何不利的医疗事件或经历该事件并非一定与该药物有因果关系。
12.安慰剂:不含以发散表邪解除表证为主的药物。
13.解表药:凡以发散表邪,解除表证为主要功效的药物。
14.清热药:凡以清泄里热为主要作用的药物。
15.泻下药:能滑润肠道、促进排便,治疗里实证的药物。
16.祛风湿药:以祛除风寒湿邪,解除痹痛为主要功效的药物。
17.芳香化湿药:凡就是气味芳香,具有化湿健脾作用的药物。
18.利税渗湿药:凡能通利水道,渗泻水湿,用于治疗水湿内停病症的药物。
19.温里药:能温里祛寒,治疗里寒症的药物。
20.理气药:能疏畅气机、调整脏腑功能,治疗气滞或气逆证的药物。
21.消食药:以消积导滞、促进消化为主要作用的药物。
22.止血药:凡能促进血液凝固,而使出血停止的药物。
23.活血化瘀药:能疏通血脉、祛除瘀血,用于治疗血瘀证的药物。
24.化痰止咳药:具有祛痰、化痰、缓解或制止咳嗽、喘息,用于痰多咳嗽、痰饮喘息以及痰饮有关的瘿瘤瘰疬等证的药物。
25.安神药:凡以安神定志为主要作用的药物。
对中药药理学的名词解释
对中药药理学的名词解释中药药理学是研究中药在机体内的作用、药效和药理机制的学科。
中药药理学的研究内容主要包括中药药效物质的提取和分离、药理作用的评价、药理机制的解析等。
下面将对中药药理学的一些重要名词进行解释，以便更好地了解中药药理学的基本概念和研究方法。
一、活性成分活性成分是指中药中具有药理活性的化学物质。
中药的药效主要来自于其中的活性成分，活性成分可以单独或相互作用产生治疗效果。
中药中常见的活性成分包括生物碱、黄酮类、皂苷类等。
通过提取和纯化活性成分，可以更加深入地研究中药的药理作用和机制。
二、药效评价药效评价是对中药药理作用的评定和量化。
通过药效评价可以确定中药的疗效和副作用，为临床应用提供科学依据。
常用的药效评价方法包括观察法、生物化学测定法、生物学测定法等。
药效评价可以从不同角度对中药的效果进行评估，有助于了解中药的治疗机理和适应症。
三、药物代谢药物代谢是指在机体内药物经过一系列化学反应，被转化成为代谢产物的过程。
药物代谢是药物在体内的消除途径之一。
药物代谢可以影响药物的活性、毒性和代谢动力学参数，对临床药物治疗具有重要的意义。
了解药物代谢可以为合理应用中药提供参考依据，避免药物代谢引起的药物相互作用和毒副反应。
四、药物动力学药物动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
药物的吸收、分布、代谢和排泄是影响药物在体内的浓度和效应的重要因素。
药物动力学可以通过测定血药浓度和药效参数来研究药物的药代动力学，为合理用药提供理论指导。
五、药理作用药理作用是指药物对机体所产生的生物学效应。
中药的治疗效果主要通过药理作用来实现。
药理作用可以分为理化作用和生物学作用两种类型。
理化作用是指药物与机体之间的物理和化学相互作用，如药物的溶解、结合、解离等。
生物学作用是指药物通过与机体的生物分子相互作用来发挥治疗作用，如药物与受体的结合、酶的抑制等。
六、药理机制药理机制是研究药物如何通过与机体的生物分子相互作用来发挥治疗作用的过程。
药理学名词解释
药理学名词解释药理学是一门研究药物的作用机制的科学，其名词解释用来描述药物与生物细胞之间的作用机制以及药物产生药效的物理机理及其生物学等过程。
因此，掌握基本的药理学名词解释是进行药理学学习和研究的重要基础。
药效学是药理学的一个分支，研究药物作用的程度、持续时间、强度和可预测性等方面，反映药物在机体中产生效果的方式和内涵。
药物可通过多种途径进入机体，可以对机体组织和细胞产生影响，并在机体组织和细胞的特定位置上作用，从而发挥药理作用。
而药物的作用程度和持续时间则受到其给药方式、剂量、剂型、代谢途径和药物之间相互作用等因素的影响。
药物动力学是药理学中一个重要领域，包括药物的分布、代谢、结合、排泄、转换以及药物对细胞和机体的影响等多种动态过程。
药物的吸收率、最大摄入量、稳定性以及清除速率将会影响药物的有效性和安全性。
药物的分布是指药物从入口到分布到各机体组织的过程，而代谢则是指药物在机体细胞内的消化与代谢过程，药物对细胞的影响则是指药物对细胞活动的影响与作用。
联合作用是药物药理学中非常重要的概念，联合作用指在一定剂量范围内，当两种或多种药物同时作用时，其药理作用将会比单独使用两种药物的药理作用强度更大的现象。
一般来说，当多个药物同时作用时，其结果可能是两种药物作用的叠加效应，也可能是抑制剂或激动剂作用。
联合作用中，药物之间可能存在选择性作用，即某一种药物被改变，另一种药物不受影响。
此外，联合作用还包括药物给药方式、比例、形式等因素。
药物耐受也是药理学中一个重要概念，由于药物一般会产生一定程度的毒副作用，持续使用同一种药物会导致机体产生耐受性。
耐受性的发生受药物性质、具体疾病的类型及病情的严重程度、药物的剂型及剂量等因素的影响。
耐受性的发生可以使药物的药理作用被降低或者改变，从而影响药物的疗效。
药效学的相反现象，即药物的临床疗效和实验室分析测定的活性值关系不大，称为“疗效非均一性”。
疗效非均一性是药物疗效影响研究中的一个重要现象，广泛存在于各类药物中，反映了药物疗效受许多因素的共同影响，包括药物性质、患者药物代谢、患者自身特点等。
中药学的四个名词解释
中药学的四个名词解释一、中药学中药学是一门研究中草药及其相关知识的学科，是中医传统经典理论的基础，也是中医药科学的重要分支之一。
中药学旨在研究中草药的药理学、药剂学、药物分析学和质量控制等方面的知识，以及中草药在防治疾病中的应用。
通过对中药的深入研究，中药学为中医药的临床应用提供了理论依据和技术支持。
二、药理学药理学是研究药物对生物体的作用及其机制的学科。
在中药学中，药理学主要研究中草药的药效学和药物相互作用等方面的知识。
药理学通过实验研究，揭示中药物对生物体的影响，包括中药的药效、毒性和副作用等方面。
药理学的研究成果可以为中医药的临床应用提供依据，帮助合理选择中药物，提高治疗效果。
三、药剂学药剂学是研究药物的制备、储存、配伍和应用等方面的学科。
在中药学中，药剂学主要研究中草药的炮制和配伍技术，以及中药制剂的制备和质量控制等方面的知识。
中药在应用过程中需要经过一定的炮制，以提高药物的疗效和安全性。
药剂学的研究帮助中医药工作者合理处理和配伍中药，确保药物的质量和疗效。
四、质量控制质量控制是保证药物质量稳定性和安全性的重要环节。
在中药学中，质量控制是指对中药材和中药制剂的生产过程中进行严格的监控和检测，以确保药物的质量符合标准要求。
质量控制包括对原材料的筛选和鉴定、制备工艺的规范和管理、产品的质量检测等方面，旨在保证中药的疗效和安全性。
质量控制的实施可以提高中药的质量，减少药物的变异性，保证中医药在临床应用中的疗效和安全性。
中药学是一门较为复杂和专业的学科，涵盖了广泛的知识体系。
通过对药理学、药剂学以及质量控制等方面的研究，可以更好地理解中草药的药效和作用机制，帮助中医药的推广和普及，为人们的健康提供更多的选择和治疗方式。
通过不断深入研究和探索，中药学将在未来继续发挥重要作用，推动中医药走向更加广阔的发展领域。
药理学(名词解释)
药理学（名词解释）1．药物（drug）：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2．药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
3．药物效应动力学（pharmacodynamics）：又称药效学（PD），研究药物对机体的作用及作用机制。
阐明药物防治疾病的规律。
4．药物代谢动力学（pharmacokinetics）：又称药动学（PK），研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律的科学。
5．离子障（ion trapping）：分子状态（非解离型）药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子状态药物极性高。
不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为离子障。
6．吸收（absorption）：药物自用药部位进入血液循环的过程。
7．分布（distribution）：药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程。
8．代谢（metabolism）：药物在体内多种药物代谢酶作用下，化学结构发生改变的过程。
9．排泄（excretion）：是药物从体内排出体外的过程。
10．首过消除（first pass elimination）：也称首过代谢（first pass metabolism）或首过效应（first pass effect），指药物经过肠黏膜及肝脏是被部分灭活，使进入体循环的药量减少的现象。
11．再分布（redistribution）：药物从一种组织向另一种组织转移的过程。
12．肠肝循环（enterohepatic cycle）：某些药物在肝与葡萄糖等结合，随胆汁排入小肠后被水解，游离的药物可被重吸收，这称为肠肝循环。
13．一级消除动力学（first-order elimination kinetics）：指血中药物消除率与血药浓度成正比，即单位时间内血药浓度降低按某一恒定比重进行消除，所以又叫恒比消除。
药理学-名词解释
名词解释1药理学研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。
2药动学药代动力学简称药动学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。
包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（或称代谢）及消除的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。
3药效学药效动力学简称药效学，主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。
4选择性药物作用的选择性表现为：机体各组织器官由于受体种类、信号通路、代谢类型等的不同，对药物的反应性是不一样的。
5对因治疗即针对病因治疗，中医学上称为“治本”。
6负荷剂量首次给予负荷剂量，可加快到达稳态血药浓度的时间。
7肾上腺素作用的翻转药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。
若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。
8被动转运是指药物借助细胞膜两侧存在的药物浓度梯度或电位差，以电化学势能差为驱动力，从高浓度侧向低浓度侧扩散。
9主动转运即药物从低浓度一侧跨膜向高浓度一侧的转运，又称逆流转运、上山运动。
其特点是：①消耗能量②需要载体参与③转运有饱和现象④转运有竞争性抑制现象。
10易化扩散是载体运转的一种，是指非脂溶性物质或亲水性物质借助细胞膜上的膜蛋白的帮助顺浓度梯度或顺电化学浓度梯度，不消耗ATP进入膜内的一种运输方式。
11首过消除即首过效应，是指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进入体循环的有效药量减少的现象。
12首剂现象系指一些病人在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应13治疗指数（化疗指数）这是一个常用的数值，半数致死量与半数有效量的比值，可用它来估计药物的安全性，此数值越大越安全。
是衡量化疗药物安全性的评价参数，一般可用感染药物的LD50/ED50表示。
14肝肠循环经门静脉、肝脏重新进入体循环的反复循环过程为肝肠循环。
P2415效价强度一个药物产生该药物的最大效应50%的浓度或剂量，有时也称为效价强度。
中医院校 药理学考试 重点
名词解释二重性：药物对机体能产生预防和治疗作用，也会产生不良反应。
治疗指数：用来表示药物安全性的指标，为LD50和ED50的比值，该值越大越安全。
后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时仍残存的药理效应。
亲和力：指药物与受体结合的能力，亲和力是作用强度的决定因素。
内在活性：也称效应力，指药物与受体结合引起受体激动产生效应的能力，是药物最大效应或作用性质的决定因素。
肝肠循环：由肝细胞分泌至胆汁中的某些药物与葡萄糖醛酸结合转化为代谢产物，排泄入小肠后被酶水解又成为原形药物，并被肠粘膜上皮细胞重吸收由肝门静脉进入全身循环，这种现象称为生物利用度：或称生物有效度，指血管外给药时，药物制剂被机体吸收利用的程首过消除（首过效应）：指口服给药后，药物经胃肠道吸收后，部分在肠黏膜和肝脏中被代谢灭活，进入体循环的有效药量显著减少。
首剂现象：指首次给予哌唑嗪治疗某些高血压患者时，90分钟内可出现直立性低血压、心悸、昏厥等现象，若将首次剂量减至0.5mg，并在临睡前服用，便可避免发生。
肾上腺素升压作用的翻转：肾上腺素静脉给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。
如果事先给予α受体阻断剂阻断α受体，再给肾上腺素，由于肾上腺素兴奋α受体的缩血管作用被断，使β2受体作用占优势，使升压转为降压。
调节痉挛：睫状肌的M受体兴奋→睫状肌向瞳孔中心方向收缩→悬韧带松弛→晶状体变凸→屈光度增加→视近物清楚，远物模糊，称为调节痉挛。
调节麻痹：抗胆碱药如阿托品可阻断眼睫状肌M受体，使睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体处于扁平状态，屈光度降低，不能将近距离的物体清晰地成像于视网膜上。
视近物模糊，视远物清楚。
这种作用称为调节麻痹。
医源性肾上腺皮质功能亢进症（库欣综合征）：长期大剂量使用糖皮质激素引起物质代谢和水盐代谢紊乱的结果，表现为满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤变薄、痤疮、多毛、浮肿、血钾降低、高血压、高血脂、高血糖等。
化学治疗：指对病原体所引起的感染性疾病以及对恶性肿瘤采用的药物治疗抗生素：对病原体具有抑制或杀灭作用的某些微生物代谢及其化学合成、半合成品或结构改造的衍生物。
药理学期末考重点名词解释(厦门大学公卫中医护理)
1.药物：是指可以改变或查明集体的生理功能及病理状态，用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
3.滤过：是指水溶性的极性或非极性药物分子借助于流体静压或渗透压岁体液通过细胞膜的水性通道二进行的跨膜运转，又称水溶性扩散，为被动运转的方式。
4.简单扩散：是指脂溶性药物溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜，又称脂溶性扩散，也是一种被动运转方式。
5.首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效物质量明显减少，这种作用称为首关消除。
6.肝药酶：（微粒体细胞色素P-450酶系）,是生物转化的主要酶,选择性低、活性有限、个体差异大,易受药物诱导或抑制（诱导剂、抑制剂）。
7.肝肠循环：部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠的循环称肝肠循环。
8.一级消除动力学：是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。
故也称线性动力学过程。
9.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓高低，单位时间内消除的药物量不变。
10.药物消除半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
11.生物利用度：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。
12.药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。
13.药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。
14.对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病，成为对因治疗，如用抗生素杀灭体内致病菌。
15.对症治疗：用药目的在于改善症状，成为对症治疗。
16.副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，起亚效应就成为副反应（也称副作用）。
药理学名词解释大全
药理名词解释大全1.药理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
药理学主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。
2.药理学的学科任务是要为阐明药物作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。
3.药理学的方法是实验性的，即在严格控制的条件下观察药物对机体或其组成部分的作用规律并分析其客观作用原理。
近年来逐渐发展而设立的临床药理学是以临床病人为研究和服务对象的应用科学，其任务是将药理学基本理论转化为临床用药技术，即将药理效应转化为实际疗效，是基础药理学的后继部分。
学习药理学的主要目的是要理解药物有什么作用、作用机制及如何充分发挥其临床疗效，要理论联系实际了解药物在发挥疗效过程中的因果关系。
4药物代谢动力学（pharmacokinetics）简称药代动学或药动学，主要是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。
在创新药物研制过程中，药物代谢动力学研究与药效学研究、毒理学研究处于同等重要的地位，已成为药物临床前研究和临床研究的重要组成部分。
包括药物消除动力学一级消除动力学:单位时间内消除的药量与血浆药物浓度成正比，又叫恒比消除零级消除动力学：单位时间内体内药物按照恒定的量消除，又叫恒量消除6.药物清除半衰期（half life），是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
其长短可反映体内药物清除速度。
7.清除率（clearance，CL），是机体清除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升的血浆中所含药物被机体清除。
8.表观分布容积（apparent volume of distribution），是当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需的体液容积。
9.生物利用度（bioavailability），即经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分比。
药理学名词解释
药理学名词解释1、药理学：药理学是研究药物和机体（包括动物、人体和病原体）相互作用及其规律的学科，也就是研究有生物活性的化学物质如何作用于机体、机体又如何作用于今日体内的这些物质的一门学科。
2、药物：指能够影响生物机体的生理功能和生化过程，用于疾病的预防、诊断和治疗的物质。
3、毒理学：是研究化学物质（包括药物）对生物机体的不良作用，也属于药理学范畴。
4、滤过：药物分子借助于流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道由细胞膜的一侧到达另一侧称为滤过，为被动转运。
5、简单扩散：非极性分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜称为简单扩散，也是被动转运，故又称被动扩散。
是绝大多数药物通过细胞膜的方式。
6、载体转运：跨膜蛋白在细胞膜的一侧与药物或生物性物质结合后，发生构型改变，细胞膜的另一侧将结合的内源性物质或药物释出，这种转运方式称为载体转运。
7、吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
8、首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物须先经过肝脏才能到达全身循环，然后再抵达作用部位。
如果部分药物在经过肝脏时被代谢，或由胆汁被排泄，会减少进入全身血循环的药物量，或由胆汁被排泄，会减少进入全身循环的药物量，这种作用称为首过消除。
药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首过消除。
9、分布：药物吸收后从血循环到达机体各部位和组织的过程称为分布。
10、血-脑屏障：脑组织内的毛细血管内皮细胞紧密相连，内皮细胞之间无间隙，且毛细血管外表面几乎均为星形胶质细胞包围，此种特殊结构称为血浆与脑脊液之间对的屏障，阻隔许多大分子、水溶性或解离型药物通过，只有脂溶性高的药物才能以简单扩散的方式通过。
11、胎盘屏障：胎盘绒毛与子宫血窦之间的屏障称为胎盘屏障。
12、血眼屏障：吸收入血的药物在房水、晶状体和玻璃体等组织的浓度远低于血液，此现象是由血-眼屏障所致。
13、药物代谢：药物作为一种外源性物质进入体内后，机体要动员各种机制使药物从体内消除，代谢是药物在体内消除的重要途径。
药理学名词解释
药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律药效学：研究药物对机体的作用及作用机制药物的体内过程：分为吸收、分布、代谢、排泄四个过程首过消除：指从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，若肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少的作用肝药酶诱导剂和抑制剂：是指增强（抑制）肝药酶活性，使其它药物或本身的生物转化加快（减慢），药物效应减弱（增强）肝肠循环：是指药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排出，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环的在肝脏、胆汁、小肠间的循环半衰期：是指血浆药物浓度下降一般所需的时间生物利用度：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量量效关系：药物效应与剂量在一定范围内成正比，这就是剂量-效应关系，简称量-效关系效能：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大治疗指数：通常将药物的LD50（半数有效量）/ED50（半数致死量）的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性受体激动药：为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应受体拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性（α=0）的药物亲和力：是指药物与受体结合的能力内在活性：是指药物与受体结合后产生效应的能力副作用：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副作用毒性作用：是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性作用，一般比较严重后遗作用：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应变态反应：是一类免疫反应。
药理学名词解释
药理学名词解释药理学名词解释大全1药物：药物指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防，诊断，治疗疾病和计划生育的化学性质。
2药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。
3 药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。
4 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。
6 不良反应：由于药物的选择性是相对的，有些药物有多方面的作用，一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。
7受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
8 治疗指数：治疗指数（ti）=ld50/ed50半数致死量（ld50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ed50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。
9 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计)。
10.1兴奋药：凡能使机体生理生化功能加强的药物。
10.2抑制药：凡能引起功能活动减弱的药物。
11.1激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。
11.2拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质。
12 肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。
13 生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。
14 半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。
15首过（关）效应：又称第一关卡效应。
口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。
17 耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应。
18耐药性：又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。
药理学
名词解释：1.药理学：是研究药物与机体间相互作用及其规律的学科，其主要研究内容为药物效应动力学和药物代谢动力学。
2.药效学：研究药物对机体的作用及机制，包括药物的药理作用，临床应用和不良反应等。
3.药动学：研究机体对药物的作用及规律，即包括药物的体内过程及药物在体内随时间而变化的动态规律。
5.药理基本作用：兴奋作用与抑制作用是药物的基本作用，兴奋是使机体器官原有功能水平提高或增强，抑制是使机体器官原有功能水平降低或减弱。
6.药物作用两重性：药物既有防治疾病的作用，也可给患者带来不适和危害，故药物作用具有两重性。
7.防治作用：凡符合用药母的或能单刀防治疾病效果的作用叫防治作用。
（预防作用、对因治疗、对症治疗）8.不良反应：凡不符合用药目的或给患者带来不适甚至危害的反应，称不良反应。
4.副作用：指药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的，与治疗目的无关的作用，又称副反应，是由于药物选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应。
8.毒性反应：指用药量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应。
（急性、慢性毒性）9.后遗效应：是指停药后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
20.耐受性：连续用药后机体对药物的反应性降低，必须增加药物剂量方可保持原有的药物效应，称耐受性。
19.耐药性：长期应用化疗药物后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低，称耐药性，又称抗药性。
21.依赖性：指长期用药后，患者对药物产生主观和客观上需要连续用药的现象。
9.常用量：在治疗量中，大于最小有效量而小于极量，疗效显著而安全的剂量，称临床常用量。
10.极量：即能引起最大效应而不至于中毒的剂量，又称最大治疗量。
11.效能：是指药物所能产生的最大效应。
随着药物剂量增加，效应强度相应增加，当效应达到一定程度后，再增加剂量效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效能。
12.效价强度：药物达到等效效应时所需的剂量，其值越小则效价强度越大。
中药药理学名词解释
中药药理学名词解释
一、中药药理学：
中药药理学是研究中药对机体作用规律及作用机制的科学，主要探究中药在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程中所发挥的药理效应及其变化规律。
二、中药药理学的特点：
中药药理学具有多学科交叉性、研究对象的复杂性、研究方法的综合性等特点。
它涉及到中医学、中药学、药理学、生理学、病理学等多个学科的知识，需要综合运用这些知识来研究中药对机体的作用机制。
三、中药药理学的任务：
中药药理学的任务主要包括以下几个方面：
1.研究中药的作用机制及其不良反应，为临床合理用药提供科学依据；
2.探究中药在防治常见病、多发病及慢性疾病方面的作用，提高临床疗效；
3.发掘和整理传统中药方剂及单味药的有效成分及作用机制，为新药研发提供思路；
4.研究中药在体外实验及动物模型上的药理作用，为新药研发提供实验依据。
四、中药药理学的应用：
中药药理学在临床用药、新药研发、药品质量控制等方面具有广泛的应用价值。
通过对中药药理学的深入研究，我们可以更好地了解各种中药的疗效及不良反应，为临床合理用药提供指导。
同时，中药药理学的研究成果也为新药研发提供了重要的理论依据和实践经验。
五、中药药理学的未来发展：
随着科技的不断进步和人类健康需求的不断提高，中药药理学将会在未来的发展中发挥更加重要的作用。
未来中药药理学的研究将更加深入，涉及的领域也将更加广泛。
同时，随着人工智能等新技术的应用，中药药理学的研究也将更加精准和智能化。
药理学名词解释
药理学名词解释11,药理学:是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科，既研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学，也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学。
2,药物(drug):是指可以改变或查明机体的生理卫生功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。
3,吸收（absorption）:药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收（absorption）。
药物只有经吸收后才能发挥全身作用。
4,首过消除（first pass elimination）:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。
5, 分布（distribution）:药物一旦被吸收进入血循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。
药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布（distribution）。
6,细胞色素P450（cytochrome P450或CYP450, 简称CYP）:为一类亚铁血红素-硫醇盐蛋白（heme-thiolate proteins）的超家族，它参与内源性物质和包括药物、环境化合物在内的外源性物质的代谢。
7, 肠肝循环（enterohepatic cycle）:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环（enterohepatic cycle）。
较大药量反复进行肠肝循环可延长药物的半衰期和作用维持时间。
若中断其肝肠循环，半衰期和作用时间均可缩短。
强心苷（cardiac glycoside）中毒后，口服考来烯胺（cholestyamine）可在肠内和强心苷形成络合物，中断其肠肝循环，加快从粪便中排泄，为急救措施之一。
药理学名词解释
药理学名词解释1. 药理学：是研究药物与机体(包括病原体)相互作用规律及原理的一门医学基础学科。
2. 药效学：是研究药物对机体的作用和作用原理及规律的学科。
3. 药动学：是研究机体对药物的作用规律。
阐明药物在机体的吸收、分布、代谢和排泄过程中血药浓度随时间变化规律的学科。
4. 药物：是指用于防治及诊断疾病的物质。
从理论上说。
凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴，也包括避孕药和保健药。
对药物的基本要求是安全、有效，故对其质量、适应证、用法、用量均有严格规定，符合有关质量标准的才可供临床应用。
5. 药物作用：是指药物与机体组织细胞间的初始作用，是引起药理效应的动因。
6. 药理效应：是药物作用所引起的机体机能或形态的改变，即是药物作用的结果。
7. 兴奋：指药物作用后使机体原有机能活动提高的现象。
8. 抑制：指药物作用后使机体原有机能活动降低的现象。
9. 局部作用：指药物在吸收入血以前对其所接触组织的直接作用。
10. 全身作用：指药物吸收进渗入渗出血后分布到机体各部位引起的全身多种器官系统的反应。
又称为吸收作用或系统作用。
11. 选择性：是指很多药物在适当剂量时只对少数组织或器官发生作用，而对其它组织或器官作用微弱或无作用的现象。
12. 治疗作用：指凡符合用药目的，能达到治疗效果的作用。
13. 对因治疗：针对病因所进行的治疗。
14. 对症治疗：改善或消除疾病症状所入行的治疗。
15. 副作用：指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
16. 毒性反应：主要指用药剂量过大或时间过长时所发生的机体损害性反应。
17. 急性毒性：指服用剂量过大，立即发生的毒性反应。
18. 慢性毒性：指长期服用蓄积后逐渐发生的毒性反应。
19. 变态反应：是少数过敏体质的病人受某些药物刺激后发生的病理性免疫反应，也称为过敏反应。
20. 后遗效应：指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应。
21. 继发反应：指药物治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
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1.量效关系：指药物的效应，在一定范围内随剂量增加而增强，这种剂量与效应之间的关系称为量效关系。
2.继发反应：是指药物发挥治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。
3.不良反应：药物产生的不符合用药目的或对病人不利的反应。
4.治疗指数TI：LD50/ED50,药物研究时用来表示药物安全性的指标，值越大，越安全。
5.耐受性：长期反复使用某种药物后，人体对药物的敏感性下降，需加大剂量才能达到原有效应。
6.耐药性：长期反复使用某种药物后，病原体或肿瘤细胞等对化疗药的敏感性下降，使药物疗效下降甚至失效。
7.受体：存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性的同相应的递质、激素、自体活性物质或药物相结合并能产生生理效应的大分子物质。
8.亲和力：药物与受体结合的能力。
与效价成正比，是作用强度即效价的决定因素。
9.内在活性：也称效应力，是指药物与受体结合引起受体激动产生效应的能力，是药物最大效应或作用性质的决定因素。
10.激动剂：也称兴奋药，有较强亲和力和较强内在活性的药物。
11.拮抗剂：又称阻滞药，有较强亲和力而无内在活性的药物。
12.部分激动剂：具有激动药和拮抗药的双重特性，亲和力强，内在活性弱。
13.竞争性拮抗剂：与受体有亲和力但没有内在活性，且激动剂相互竞争相同的受体
14.向下调节（受体脱敏）：在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
15.副作用：药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。
16.变态反应：也称过敏反应，是少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。
17.两重性：药物既能对机体产生有利的防治作用，又能对机体产生不利的不良反应。
极量
18.半数致死量：表示在规定时间内，通过指定感染途径，使一定体重或年龄的某种动物半数死亡所需最小细菌数或毒素量。
19.半数有效量：在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量；在质反应中只引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。
20.体内过程：药物的吸收、分布、代谢和排泄的总称，又叫药物的处置。
21.简单扩散：又称脂溶扩散，是药物通过溶于脂质膜的被动扩散。
是药物转运的最主要方式。
22.主动转运：药物从低浓度到高浓度，消耗能量，需要载体，有饱和现象和竞争抑制的转运。
23.生物利用度F：经肝脏首过消除后进入体循环的药量（A）占给药量（D）的百分率，用F 表示，F=A/D×100%。
（指血管外给药时，药物制剂被机体吸收利用的程度和速度，是评价药物制剂质量的重要指标。
）
24.酶诱导剂：能够增强药酶活性或加速肝药酶合成的药物。
25.肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆道，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收。
肝肠循环后果是药物作用时间延长。
26.消除：药物的生物转化和排泄的总称。
27.半衰期：包括血浆半衰期和生物半衰期，前者指血药浓度下降一半所需要的时间，后者指生物效应下降一半需要的时间。
半衰期一般指血浆半衰期。
28.零级动力学：（恒量消除）：单位之间内始终以一个恒定的数量进行消除。
（t1/2不是定值，饱和性）
29．一级动力学（恒比消除）：是大多数药物消除的类型，其消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内按血药浓度的恒定比例进行消除。
（t1/2是定值，不饱和，5个半衰期后基本消除干净。
）
30.血脑屏障
31．肾上腺素的翻转：当肾上腺素与a受体阻断药联合应用时，a受体阻断药选择性地阻断与血管收缩有关的a受体，但不影响与血管舒张有关的β2受体，而使肾上腺激动β2受体后产生血管舒张作用充分表现出来，这种血压不升反降的现象称为肾上腺素升压作用的翻转。
32.宿醉：服用催眠剂量镇静催眠药后，次晨出现的头晕、困倦、思睡、精神不振及定向力障碍等后遗作用。
33.瑞夷综合征：病毒感染伴有发热的儿童和青少年服用阿司匹林后，出现肝损害和脑病，可致死。
34.化疗指数：是衡量化疗药物安全性的评价参数，一般可用感染药物的LD50/ED50或
LD5/ED95表示。
35. 抗菌谱：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。
36.抗菌后效应：（PAE）指细菌与抗菌药物短暂接触后，在抗菌药物被清除情况下细菌生长仍受抑制的现象。
37.二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。