(完整版)新城疫讲稿
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新城疫ppt课件
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3. 新城疫病毒的血凝性 NDV能吸附于鸡、火鸡、鸭、鹅及某些哺乳动物 ( 人、 豚鼠 ) 的红细胞表面，并引起红细胞凝集 (HA) ，这种特性 与病毒囊膜上纤突所含血凝素和神经氨酸酶有关。这血凝 现象能被抗NDV的抗体所抑制 (HI)，因此，可用HA和HI 来鉴定病毒和进行流行病学调查。 4. 新城疫病毒的抵抗力 新城疫病毒对环境因素的抵抗力较强， NDV 对乙醚 、氯仿敏感。不耐热，病毒在60℃30分钟失去活力，真空 冻干病毒在30℃，可保存30天，在直射阳光下，病毒经30 分钟死亡。对低温抵抗力强，在－l0℃可存活一年以上。 病毒在冷冻的尸体可存活 6 个月以上。病毒对 pH 稳定， pH3～10不被破坏。常用的消毒药如2％氢氧化钠、5％漂 白粉、70％酒精在20分钟即可将NDV杀死。 8
三、流行病学 1. 易感动物 鸡、火鸡、珠鸡、野鸡、鹌鹑、鸽和鸵鸟等对本病都 有易感性，以鸡最为易感。各种年龄的鸡均可感染，以幼 雏和中雏易感性最高。 水禽 ( 鸭、鹅 ) 和其他禽类对本病有抵抗力，这些禽类 虽然不发生本病，但可携带并传播新城疫病毒，已有从鸭 、鹅中分离NDV的报道。从下列鸟类中也分离到病毒：燕 八哥、麻雀、猫头鹰、孔雀、鹦鹉、乌鸦、燕雀等。近年 来在我国一些地区出现对鹅也有致病力的NDV。 哺乳动物对本病有很强的抵抗力，但人可感染，表现 为结膜炎或类似流感症状。
2
二、病原
1. 新城疫病毒的分类和一般特性 新城疫病毒(Newcastle disease virus，NDV)属于副粘 病毒科（ Paramyxoviridare）腮腺炎病毒属 (Rubulavirus) 的成员。 完整病毒粒子近圆形，直径为 120～ 300nm，有不同 长度的细丝。有囊膜，在囊膜的外层呈放射状排列的突起 物或称纤突，具有能刺激宿主产生抑制红细胞凝集素和病 毒中和抗体的抗原成分。 病毒核酸类型为单股、负链、不分节段的 RNA 。在 NDV 基因组上依次排列着 NP 、 P 、 M 、 F 、 HN 和 L基因， 分别编码核衣壳蛋白 (NP)、磷蛋白(P)、基质蛋白(M)、融 合蛋白(F)、血凝素-神经氨酸酶(HN)和大分子蛋白(L)。
3. 新城疫病毒的血凝性 NDV能吸附于鸡、火鸡、鸭、鹅及某些哺乳动物 ( 人、 豚鼠 ) 的红细胞表面，并引起红细胞凝集 (HA) ，这种特性 与病毒囊膜上纤突所含血凝素和神经氨酸酶有关。这血凝 现象能被抗NDV的抗体所抑制 (HI)，因此，可用HA和HI 来鉴定病毒和进行流行病学调查。 4. 新城疫病毒的抵抗力 新城疫病毒对环境因素的抵抗力较强， NDV 对乙醚 、氯仿敏感。不耐热，病毒在60℃30分钟失去活力，真空 冻干病毒在30℃，可保存30天，在直射阳光下，病毒经30 分钟死亡。对低温抵抗力强，在－l0℃可存活一年以上。 病毒在冷冻的尸体可存活 6 个月以上。病毒对 pH 稳定， pH3～10不被破坏。常用的消毒药如2％氢氧化钠、5％漂 白粉、70％酒精在20分钟即可将NDV杀死。 8
三、流行病学 1. 易感动物 鸡、火鸡、珠鸡、野鸡、鹌鹑、鸽和鸵鸟等对本病都 有易感性，以鸡最为易感。各种年龄的鸡均可感染，以幼 雏和中雏易感性最高。 水禽 ( 鸭、鹅 ) 和其他禽类对本病有抵抗力，这些禽类 虽然不发生本病，但可携带并传播新城疫病毒，已有从鸭 、鹅中分离NDV的报道。从下列鸟类中也分离到病毒：燕 八哥、麻雀、猫头鹰、孔雀、鹦鹉、乌鸦、燕雀等。近年 来在我国一些地区出现对鹅也有致病力的NDV。 哺乳动物对本病有很强的抵抗力，但人可感染，表现 为结膜炎或类似流感症状。
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二、病原
1. 新城疫病毒的分类和一般特性 新城疫病毒(Newcastle disease virus，NDV)属于副粘 病毒科（ Paramyxoviridare）腮腺炎病毒属 (Rubulavirus) 的成员。 完整病毒粒子近圆形，直径为 120～ 300nm，有不同 长度的细丝。有囊膜，在囊膜的外层呈放射状排列的突起 物或称纤突，具有能刺激宿主产生抑制红细胞凝集素和病 毒中和抗体的抗原成分。 病毒核酸类型为单股、负链、不分节段的 RNA 。在 NDV 基因组上依次排列着 NP 、 P 、 M 、 F 、 HN 和 L基因， 分别编码核衣壳蛋白 (NP)、磷蛋白(P)、基质蛋白(M)、融 合蛋白(F)、血凝素-神经氨酸酶(HN)和大分子蛋白(L)。
兽医课件：新城疫
呼吸道： ➢ 喉头粘膜出血；气管出血、坏死；肺脏淤血、
水肿； 心冠脂肪针尖状出血点； 卵泡、输卵管充血；卵黄性腹膜炎； 脑膜充血、出血，脑实质无变化。
2、非典型性新城疫： ➢ 多见黏膜卡他性炎症； ➢ 喉头、气管黏膜充血； ➢ 腺胃乳头出血少见； ➢ 直肠粘膜、泄殖腔、盲肠扁桃体多见出血。
3、血清型、致病性
禽副黏病毒有10个血清型，APMV1-10，NDV属于 APMV1
致病型： • 强毒型（速发型）毒株：
各种年龄易感鸡的急性致死性感染； • 中毒型（中发型）毒株：
易感的幼龄鸡造成致死性感染； • 低毒型或无毒型（缓发型）毒株：
轻微的呼吸道感染或无症状肠道感染。
毒力的判定 ❖ 生物学试验： • 鸡胚平均死亡时间（MDT）、 • 1日龄雏鸡脑内接种致病指数（ICPI）、 • 6周龄鸡静脉接种致病指数（IVPI）
抵抗力下降时，就表现出症状。
四、症状
1、最急性型： 多见于流行初期和雏鸡。 病鸡常无任何症状，突然死亡。
2、急性型： ➢ 一般症状：体温高达43-44℃，精神不好，食欲下降、
垂头缩颈、翅膀下垂； ➢ 鸡冠和肉髯：深红色或紫黑色； ➢ 母鸡产蛋停止、产软壳蛋； ➢ 呼吸道：咳嗽、呼吸困难，张口呼吸； ➢ 消化道：嗉囊积液，倒提时从嗉囊内流出酸臭液体；
母源抗体（残存抗体）的干扰；免疫抑制 病的存在；接种时处于潜伏期感染。
❖人为因素：
免疫接种剂量不准确、稀释不正确 等；免疫接种途径错误；免疫接种前后 使用免疫抑制性药物或在活菌苗免疫时 使用抗菌药物。
鹅： 精神不好，食欲下降； 腹泻：排黄绿色稀粪或带有血液； 后期出现神经症状； 发病率、死亡率分别为10%、20%。
蚀斑，毒力越强，蚀斑越大。
新城疫病毒介绍专家讲座
新城疫病毒介绍专家讲座
第171页7
三、 NDV致病性分子基础——F蛋白功效
F蛋白
●核苷酸序列分析表明, F蛋白基因编码一个553个氨基酸多肽。F蛋白首先以非活性 前体F0形式存在, 此时无融合活性, 当其运输至高尔基体经裂解形成由二硫键连接Fl和F2 后, 才能使病毒含有感染性。这种翻译后裂解过程是由宿主细胞蛋白酶完成。假如F0不能 被裂解, 包装成病毒颗粒就是非感染性病毒颗粒。
●病毒和红细胞结合不是永久性, 一段时间后, 在病毒表面神经氨酸酶作用下, 病毒与红细胞分离后又重新悬于液体。
●这种凝集能力可被抗新城疫血清所抑制, 且这种抑制含有特异性, 可进行病 毒判定和诊疗。还能够测定疫苗免疫效果, 进行流行病学汇报。【2】
抗原性与毒力: NDV只有一个血清型，其HN和F蛋白是主要保护性抗原。 【5】世界各地NDV分离株分析结果表明，HN和F基因序列一些位点发生了改变， 致使毒株间毒力有了较大差异，抗原性也有差异，但其主要抗原表位并没有发生改 变。还未发觉有重大抗原性差异，全部新城疫病毒仍属于同一血清型。
第9页9
二、详述——病毒粒子形态与结构 病毒粒子整体示意图
新城疫病毒介绍专家讲座
第101页0
二、详述——病毒粒子形态与结构 病毒粒子蛋白位置示意图
新城疫病毒介绍专家讲座
第111页1
二、详述——病毒基因组结构
病毒基因组结构
●新城疫病毒基因组是大小为15kb单链负股RNA。
●现在已测序十几个毒株全基因组大小均为15156个、15186个或15192个核苷酸， 都是6核苷酸倍数，符合一些副黏病毒“6倍律”。
分子流行病学: 曹殿军等人将68株NDV分为九个基因型，依据NDV毒株F基 因序列、特定酶切图谱和F蛋白可变区氨基酸残基变化，其中Ⅰ～Ⅵ老基因型,Ⅶ、 Ⅷ、Ⅸ为新发觉基因型,尤其是Ⅸ为我国特有基因型【4】。
新城疫精品课件
区分三种毒型的致病指数见下表
缓发型 中发型 速发型
MDT
>96 44～70 40～70
ICPI 0.0～0.4 0.4～1.9
>1.6
编辑版ppt
IVPI
0.0 0.0～0.5 0.5～2.8
6
3. 新城疫病毒的培养
NDV能在鸡胚中生长繁殖，以尿囊腔接种于9～10日 龄鸡胚，强毒株在30～60小时死亡，弱毒株3～6天死亡。 死亡的鸡胚，以尿囊液含毒量最高，胚胎全身出血，以头
角质层下也常见有出血点。
由小肠到盲肠和直肠黏膜有大小不等的出血点，肠黏
膜上有纤维素性坏死性病变，有的形成假膜，假膜脱落后
即成溃疡。盲肠扁桃体常见肿大、出血和坏死。
气管出血或坏死，周围组织水肿。肺有时可见瘀血或
水肿。心冠脂肪有细小如针尖大的出血点。脾、肝、肾无
特殊的病变。
非典型新城疫，仅见黏膜卡他性炎症，喉头和气管黏
膜充血，腺胃乳头出血少见，有的病鸡腺胃乳头有少数出
血点，直肠黏膜和盲肠扁桃编体辑版多ppt 见出血。
22
鸡新城疫：病鸡皮下和腹腔脂肪出血
编辑版ppt
23
鸡新城疫：病鸡气管粘膜和气管环出血
编辑版ppt
24
鸡新城疫：病鸡腺胃粘膜出血
编辑版ppt
25
鸡新城疫：病鸡腺胃粘膜乳头及乳头间出血
编辑版ppt
检测，对发病初期和发病末期分别采血测定抗体，如发病末期血清 抗体滴度较发病初期的抗体滴度高4倍或2个滴度，可确诊。此外， HI 试验可用于免疫抗体监测。
3. 鉴别诊断
本病应注意与禽流感、禽霍乱、传染性支气管炎、传染性喉气
编辑版ppt
37
七、防制 1.平时的防疫措施
缓发型 中发型 速发型
MDT
>96 44～70 40～70
ICPI 0.0～0.4 0.4～1.9
>1.6
编辑版ppt
IVPI
0.0 0.0～0.5 0.5～2.8
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3. 新城疫病毒的培养
NDV能在鸡胚中生长繁殖，以尿囊腔接种于9～10日 龄鸡胚，强毒株在30～60小时死亡，弱毒株3～6天死亡。 死亡的鸡胚，以尿囊液含毒量最高，胚胎全身出血，以头
角质层下也常见有出血点。
由小肠到盲肠和直肠黏膜有大小不等的出血点，肠黏
膜上有纤维素性坏死性病变，有的形成假膜，假膜脱落后
即成溃疡。盲肠扁桃体常见肿大、出血和坏死。
气管出血或坏死，周围组织水肿。肺有时可见瘀血或
水肿。心冠脂肪有细小如针尖大的出血点。脾、肝、肾无
特殊的病变。
非典型新城疫，仅见黏膜卡他性炎症，喉头和气管黏
膜充血，腺胃乳头出血少见，有的病鸡腺胃乳头有少数出
血点，直肠黏膜和盲肠扁桃编体辑版多ppt 见出血。
22
鸡新城疫：病鸡皮下和腹腔脂肪出血
编辑版ppt
23
鸡新城疫：病鸡气管粘膜和气管环出血
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24
鸡新城疫：病鸡腺胃粘膜出血
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25
鸡新城疫：病鸡腺胃粘膜乳头及乳头间出血
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检测，对发病初期和发病末期分别采血测定抗体，如发病末期血清 抗体滴度较发病初期的抗体滴度高4倍或2个滴度，可确诊。此外， HI 试验可用于免疫抗体监测。
3. 鉴别诊断
本病应注意与禽流感、禽霍乱、传染性支气管炎、传染性喉气
编辑版ppt
37
七、防制 1.平时的防疫措施
鸡病兽医培训讲稿
鸡病防治韩克光副教授山西农业大学动物科技学院第一章病毒性传染病第一节新城疫新城疫（ND）是由新城疫病毒引起的一种急性、高度接触性及败血性传染病，又叫亚洲鸡瘟或伪鸡瘟，俗称鸡瘟。
典型新城疫特征为发病急，呼吸困难，头冠紫黑，下痢，泄殖腔出血、坏死，腺胃乳头、腺胃和肌胃交界处以及十二指肠出血，慢性病例常有呼吸道症状或神经症状。
虽然已经广泛接种疫苗预防，但该病仍不时在养禽业中造成巨大的损失，目前仍是最主要和最危险的禽病之一。
该病1926年首次暴发于印度尼西亚的爪哇和英国的新城，故名新城疫。
我国新城疫的报道最早见于1935年，自改革开放以来，我国养鸡业迅速发展，对新城疫的防制水平也有了很大的提高，绝大部分鸡群均进行了新城疫的免疫接种，但是仍有非典型的新城疫或鸡群带毒现象。
一、病原1.新城疫病毒（NDV）属于副粘病毒。
病毒近圆形，具有血凝素，可与红细胞表面受体结合，引起红细胞凝集。
2.一般分为3种类型即低毒力型、中毒力型和强毒力型。
毒株对不同组织的亲嗜性不同，常见嗜内脏型和嗜肺脑型。
大多数强毒株常是嗜内脏型。
（1）嗜内脏型又称亚洲型，主要引起鸡的胃肠炎（2）嗜肺脑型又称美洲型，以神经和呼吸系统紊乱为特征，消化系统症状不明显且没有出血性病变。
（3）嗜内脏型又称强毒力嗜内脏型，引起各种年龄鸡急性死亡，消化道出血性病变是病理特征。
（4）中发型，为成年鸡呼吸系统病，咳嗽为特征，很少喘气，产蛋减少或停止，年龄较大鸡很少死亡。
（5）缓发型，任何途径感染只引起鸡只轻度或不明显的呼吸系统症状，成年鸡产蛋下降，各种年龄鸡只很少死亡，但幼龄鸡并发其它感染，死亡率可高达30%。
各病毒株的抗原性在血清学上虽然有些不同，但在交互免疫保护试验上，未能证明有不同的毒型。
二、流行病学1.易感动物：多种禽类均为新城疫病毒的天然易感宿主，包括鸡、火鸡、雉鸡、鸽、珍珠鸡、鹧鸪、鹌鹑、鹅、孔雀、鸵鸟、猫头鹰、企鹅、麻雀、天鹅、等200多种。
水禽类对此病有抵抗力，人类感染新城疫病毒后，偶尔有眼结膜炎、发热、头痛等不适。
新城疫课件
二 NDV的基因组结构(Features of genome)
~1.75 ~1.45 ~1.24 ~1.79 ~2.03 ~6.70
(-)3’
~55
NP 2、
P/W/V 1
M 1
F 35
HN 47
L ~55
5’
(+)5’
_
Transcription Replication
AAA
AAA AAA
AAA
有时可见神经麻痹、瘫痪 ;未受刺激 时较为正常，一旦受到惊吓，便出现 头颈扭曲;平衡失调，倒地挣扎 ;呈观 星姿势 ;白壳蛋数量增加
③ 中发型新城疫(MND)：
也称Beaudette氏型新城疫。
主要表现为成年鸡的急性 呼吸系统病状，以咳嗽为 特征，但极少喘气。 病鸡食欲下降，产蛋量降 低并可能停止产蛋。
病鸡是本病的主要传染源，鸡感染后临床症 状出现前24小时，其口、鼻分泌物和粪便就有病 毒排出。病毒存在于病鸡的所有组织器官、体液、 分泌物和排泄物中。在流行间歇期的带毒鸡，也 是本病的传染源。鸟类也是重要的传播者。病毒 可经消化道、呼吸道，也可经眼结膜、受伤的皮 肤和泄殖腔黏膜侵入机体。本病一年四季均可发 生，但以春秋季较多。鸡场内的鸡一旦发生本病， 可于4～5天内波及全群。
吉林大学畜牧兽医学院动物医学系
新城疫是由新城疫病毒引起的鸡和火鸡急性、 高度接触性传染病。本病常呈败血症经过，其特征 是呼吸困难、下痢和伴有神经症状。病理剖检常出 现消化道粘膜出血和坏死性变化。 1926年 印度尼西亚爪哇 英国的新城 我国 1928年有记载 1935年在有些地区流行 1948 年证实ND 存在
一 病原学 (Etiology)
1.病毒的分类地位和形态结构 新城疫病 毒为副粘病毒科(Paramyxoviridae)、副粘病毒 亚科(Paramyxovirinae)、禽腮腺炎病毒属 (Avulavirus)成员，属于禽副黏病毒I型(APMV 一1)。本病毒一个很重要的生物学特性，就 是有凝集鸡、火鸡、鸭、鹅、人、豚鼠等 红细胞的性质，这种凝集性能可被特异性 的免疫血清所抑制，所以，可用血疑及血 凝抑制试验来鉴定病毒、免疫监测及流行 病学调查。
第四章 第一节 新城疫
趣。
鸡 新 城 疫
须与传染性支气管炎、喉气管炎、鸡瘟、禽流 感、鼻炎、霉形体病等呼吸系统症状病区别， 还须与禽脑脊髓炎、马立克氏病、禽霍乱、及 某些中毒病相区别。
鸡 新 城 疫
防 制
搞好卫生消毒，加强饲养管理，防止病原侵入。
免疫接种是预防新城疫发生的关键，常用疫苗
有弱毒活苗和灭活油乳剂苗，应根据母源抗体
鸡 新 城 疫
鸡 新 城 疫
未受刺激时较为正常，一旦受到惊吓，便出现头颈扭曲
鸡 新 城 疫
平衡失调，倒地挣扎
鸡 新 城 疫
呈
观
星
姿
势
鸡 新 城 疫
白壳蛋数量增加
鸡 新 城 疫
产蛋鸡发病时产蛋量大度 下降，软壳蛋
鸡 新 城 疫
腺胃乳头出血是本病的特征性病变
鸡 新 城 疫
鸡 新 城 疫
死亡，消化道出血性病变是病理特征。
鸡 新 城 疫
③中发型（Beaudette氏型）为成年鸡呼吸系 统病，咳嗽为特征，很少喘气，产蛋减少或
停止，只有脑内（成年鸡）接种才能使鸡严
重发病和死亡，其它途径感染，只引起其轻
微症状，年龄较大鸡很少死亡。
④缓发型（ Hitchner型）任何途径感染只引
起鸡只轻度或不明显的呼吸系统症状，成年
脾、肺脑、肾含毒量最高。
只有一个血清型，但毒力差异大，分为缓发
型、中发型、速发型。毒力测定很重要。
NDV致病力强弱依据指标：脑内接种致病指 数（ICPI），静脉接种致病指数（IVPI）和 接种鸡胚死亡时间平均数（MDT）。 培养：鸡胚(SPF)9--11日龄尿囊腔或鸡胚成 纤维细胞。 可用HA或HI鉴定病毒
鸡 新 城 疫
(完整版)新城疫讲稿
ND
• 大量的地方分离株测序结果表明，我国目前流 行的 NDV 基因型非常复杂，既有老基因型， 又有新基因型VII 流行，更有我国独特的 VIII 和IX基因型的潜伏。
• 90年代以来我国ND的流行主要是由基因VII、 IX和VI型病毒引起的，其中 VII 型是最主要的 流行毒株(约占70%)。
ND
4 缓发型新城疫（LND，Hitchner and Johnson 1948)：某些作 疫苗的弱毒株所致，是幼龄鸡的一种轻度或没有明显症状的 呼吸系统传染病，任何年龄的鸡感染本型病后都很少死亡 (Lentogenic strain)此型中的一些毒株广泛用于制造疫苗，Ｂ １（II)F(III)Lasota(IV)
嗜呼吸道毒株
在靶器管中 定向增殖
嗜肠道型毒株
新城疫活毒疫苗的分类
病毒组织嗜型
病毒毒力类型
毒株名称
ICPI值
{ 嗜呼吸道型
中等毒力嗜呼吸道型: Mukteswar (I系)
缓发嗜呼吸道型:
La Sota (IV系)
Cloned La Sota (克隆30)
HB1 (II系)
___________________________
1/ Velogenic viscerotropic (速发嗜内脏型强毒): ICPI – 1.5~2.0 高致病力(死亡率80-100%),常见肠道出血
2/ Velogenic neurotropic (速发嗜神经型强毒)： ICPI – 1.5~2.0 高致病力(死亡率80-100%),常见神经及呼 吸道症状，少见肠道症状
1.40
0.44 0.36 0.20
{ 嗜消化道型
缓发嗜肠道型 :
非致病性嗜肠道型:
新城疫课件(共56张PPT)《禽病防治》
了排出口内液体，病鸡常有甩头动作。
典型性新城疫症状
2.急性型 ✼ 下痢，排出黄白色或黄绿色恶臭稀粪，有时混有
少量血液。
典型性新城疫症状
2.急性型 ✼ 随着情发展，病鸡极度虚弱，体温降
至常温以下，虚脱而死。 ✼ 病程３－５天，雏鸡１－２天。雏鸡
的病程一般比成鸡短，而且症状不明 显，死亡率高。
典型性新城疫症状
防制措施
一、平时的卫生防疫措施 2、建立科学的适合于本场实际情况的免疫程序
✼ 母源抗体水平 ✼ 疫苗种类及毒力 ✼ 最佳剂量和接种途径 ✼ 鸡的品种和日龄
弱毒疫苗
许可 疫苗
油佐剂疫苗
缓发型 ：新城疫Ⅱ系、Ⅳ系 中发型 ：新城疫Ⅰ系
缓发型毒株特点
✼ 毒力较低 ✼ 可用于各种年龄鸡的预防接种 ✼ 免疫力较弱，免疫期也只有1-2个月 ✼ 可用于未经免疫的鸡群做首次基础免疫
新城疫病毒（NDV）
✼ 具有血凝素
NDV
血凝素
新城疫病毒（NDV）
✼ 具有血凝素
NDV
血凝素
红
表面受体
细
胞
新城疫病毒（NDV）
✼ 具有血凝素
NDV
血凝素
红
表面受体
细
胞
红细胞凝集 (HA)
新城疫病毒（NDV）
✼ 具有血凝素
NDV
血凝素
红
表面受体
细
胞
红细胞凝集 (HA)
这种血凝特性能被抗血清中的抗体特异性抑制 (HI), 可用HA和HI来诊断疾病和免疫监测。
非典型性新城疫症状
在一些接种过新城疫疫苗的鸡群内，由于多种原 因造成了一部分鸡免疫力不足，不能完全抵抗强病毒的 自然感染，发病后症状、病变较轻，死亡率也低，称之 为非典型新城疫。
典型性新城疫症状
2.急性型 ✼ 下痢，排出黄白色或黄绿色恶臭稀粪，有时混有
少量血液。
典型性新城疫症状
2.急性型 ✼ 随着情发展，病鸡极度虚弱，体温降
至常温以下，虚脱而死。 ✼ 病程３－５天，雏鸡１－２天。雏鸡
的病程一般比成鸡短，而且症状不明 显，死亡率高。
典型性新城疫症状
防制措施
一、平时的卫生防疫措施 2、建立科学的适合于本场实际情况的免疫程序
✼ 母源抗体水平 ✼ 疫苗种类及毒力 ✼ 最佳剂量和接种途径 ✼ 鸡的品种和日龄
弱毒疫苗
许可 疫苗
油佐剂疫苗
缓发型 ：新城疫Ⅱ系、Ⅳ系 中发型 ：新城疫Ⅰ系
缓发型毒株特点
✼ 毒力较低 ✼ 可用于各种年龄鸡的预防接种 ✼ 免疫力较弱，免疫期也只有1-2个月 ✼ 可用于未经免疫的鸡群做首次基础免疫
新城疫病毒（NDV）
✼ 具有血凝素
NDV
血凝素
新城疫病毒（NDV）
✼ 具有血凝素
NDV
血凝素
红
表面受体
细
胞
新城疫病毒（NDV）
✼ 具有血凝素
NDV
血凝素
红
表面受体
细
胞
红细胞凝集 (HA)
新城疫病毒（NDV）
✼ 具有血凝素
NDV
血凝素
红
表面受体
细
胞
红细胞凝集 (HA)
这种血凝特性能被抗血清中的抗体特异性抑制 (HI), 可用HA和HI来诊断疾病和免疫监测。
非典型性新城疫症状
在一些接种过新城疫疫苗的鸡群内，由于多种原 因造成了一部分鸡免疫力不足，不能完全抵抗强病毒的 自然感染，发病后症状、病变较轻，死亡率也低，称之 为非典型新城疫。
新 城 疫 的 综 合 防 治
2.
新城疫疫苗的种类
• 活苗
3、Ⅲ系苗：种毒是天然弱毒株F，用法同Ⅱ系苗。根据 中监所的试验，用F系及Ⅱ系苗分别免疫雏鸡，3个月 后攻毒。F系苗保护率是90%；Ⅱ系苗保护率是70%。 4、Ⅳ系苗：种毒是天然弱毒株Lasota，其毒力和血凝价 比Ⅱ系和F系稍高一些。本苗多用于饮水，也可用于滴 鼻、点眼和气雾。最好用于1周龄以上的鸡，20—25天 后进行第二次免疫，60天后再进行第三次免疫，三次 免疫后每隔3—4个月采用饮水法免疫一次，如此即可 使鸡群始终保持有效的免疫状态。 各个公司的Lasota系列疫苗稍有差别，这是因为原始 毒种并非纯克隆系，各公司又培育了一些变种。
现阶段新城疫的主要预防措施是疫苗 的免疫接种。 成功免疫的条件： 1、疫苗质量 2、免疫程序 3、机体功能状态 4、免疫方法
新城疫免疫分类
局部免疫
体液免疫
粘膜免疫和体液免疫的区别
粘膜免疫
活疫苗免疫
主要免疫部位在上呼吸道，产生 局部抗体IgA 对呼吸道应激较大，免疫受机体 状态影响，安全性低 产生有效抗体时间快3－7天 有效抗体维持时间短 受母源抗体影响大
• 免疫保护期持续缩短； • 临床症状复杂（不典型且发病类型增加）
强毒株在非免疫鸡群中，只要一只鸡感染或带毒， 可引起全群或大部分感染、发病、死亡。病死鸡许多 器官出血。而中等毒或弱毒株只引起呼吸症状或神经 症状。 免疫不全的鸡，感染强毒时其症状不明显，不典 型，仅出现精神萎顿、嗜眠。剖检仅见卵巢出血，卵 泡变性、破裂，引起腹膜炎。 免疫鸡群感染强毒时，出现不定期产蛋下降，蛋 质、蛋壳颜色的变化，轻微呼吸症状。
常用的免疫接种方法
• 喷雾免疫
把1000剂量的疫苗混悬于500毫升蒸馏水中进行气雾免疫，气 雾免疫应在密闭无直射阳光的环境下进行，气雾稀释剂必须用 蒸馏水或去离子水，因为稀释剂内含有盐类会在雾滴蒸发过程 中引起病毒死亡。如果气雾后有严重的反应，可用抗生素治疗 几天。气雾法是控制新城疫流行的较好方法。
家畜传染病全课件-新城疫
家畜传染病全课件-新城疫新城疫（ND），又称亚洲鸡瘟，伪鸡瘟等，是一种急性、高度接触性传染病。
典型新城疫特征为发病急，呼吸困难，头冠紫黑，下痢，泄殖腔出血、坏死，腺胃乳头、腺胃和肌胃交界处以及十二指肠出血，慢性病例常有呼吸道症状或神经症状。
虽然已经广泛接种疫苗预防，但该病仍不时在养禽业中造成巨大的损失，目前仍是最主要和最危险的禽病之一。
我国新城疫的报道最早见于1935年，但估计在此之前已有新城疫的流行。
自改革开放以来，我国养鸡业迅速发展，对新城疫的防制水平也有了很大的提高，绝大部分鸡群均进行了新城疫的免疫接种，所以在大中型鸡场已很少有急性新城疫的暴发。
但是，这些鸡场中仍有非典型的新城疫或鸡群带毒现象，而在农村散养鸡中，尤其是在冬季，仍时有急性新城疫的发生。
病原：新城疫病毒（newcatledieaeviru，NDV）属RNA病毒中的单股负链病毒目，副粘病毒科，副粘病毒亚科，腮腺炎病毒属的禽副粘病毒。
禽副粘病毒目前已鉴定了9个血清型，新城疫病毒属I型禽副粘病毒,而其他血清型的禽副粘病毒中，11型和III型病毒也侵害家禽并造成经济损失。
新城疫病毒一般呈球形，直径100nm〜500nm，核衣壳呈螺旋对称，有囊膜，基因组为单分子负链单股RNA，大小为15kb〜16kb，病毒表面有纤突，内含血凝素神经氨酸酶（HN）和融合蛋白（F）。
病毒有血凝特性，能凝集两栖动物、爬行动物、禽类、豚鼠和人的O型红细胞。
病毒还有神经氨酸酶活性，能使已凝集的红细胞缓慢释放等。
根据对新城疫病毒不同毒株F基因的同源性分析，可将其分成若干个基因型。
但各个基因型的病毒之间，至今尚未发现有重大的抗原性差异，所有的新城疫病毒仍属于同一血清型。
然而，不同毒株之间在毒力方面却有很大的差异，毒力的大小通常用不同的致病指数来表示。
（一）病毒对一日龄雏鸡脑内接种的致病指数（ICPI）检测方法为：取HA滴度24以上的感染了NDV的新鲜尿囊液，用等渗无菌盐水作10倍稀释，不添加抗生素等物质。
新城疫课件(共16张PPT)《动物疫病防治》
9
非典型新城疫:免疫鸡群中发生非典型ND，其 发病率和病死率较低，仅表现呼吸道或消化道 症状，有时在产蛋鸡群仅表现产蛋下降，这种 现象称为ND免疫失败。
10
四、病理变化
全身黏膜和浆膜出血，淋巴 系统肿胀、出血和坏死，尤其 以消化道和呼吸道最为明显。 嗉囊充满酸臭味的稀薄液体和 气体。食道与腺胃交界处、腺 胃乳头、腺胃与肌胃交界处、 肌胃角质膜下有出血，或溃疡 和坏死，这是新城疫的特征性 病理变化。
2
二、病的发生
• （一）病原
• 1.形态：NDV为副粘病毒科， 副粘病毒属Paramyxovirus， • 新城疫病毒只有一个血清型
病毒粒子蝌蚪状，呈球形，核 ，与其他禽副黏病毒有交叉
酸为单链RNA螺旋对称，核 衣壳外包有囊膜（脂蛋白），
反应。
囊膜外有纤突（有血凝毒和
酶）。
3
新城疫病毒对高温、日光及消毒剂抵抗力不强。一般在 100℃经 1min，55℃经45 min死亡。在30℃可存活30d 。病毒在直射阳光下30min死亡。在冷冻尸体内可存活6 个月以上。常用的消毒药如2％氢氧化钠、5％漂白粉等， 20min即可将其杀死。
• 免疫鸡群发生新城疫时，其病 理变化不典型，仅见黏膜卡他 性炎症，喉头和气管黏膜充血， 腺胃乳头出血少见，但多剖检 数只，可见有的病鸡腺胃乳头 有少数出血点，直肠黏膜和盲 肠扁桃体多见出血。
12
五、诊 断
• 1．病毒分离和鉴定：应在潜伏期或临诊病例的早期采样，（从感 染后3～5天禽的呼吸道分泌物或肺组织），全身症状严重的病例， 从脾、血液、扁桃体采样，还可从泻殖腔或脑组织采样。种蛋须来 自健康母鸡，无NDV抗体（否则，缓发型毒株不能致死鸡胚，速发 型毒株虽能致死鸡胚，但胚液HA凝集价很低或阴性）强、中毒株常 使鸡胚36～96小时死亡，胚液凝集价较高，弱毒株不能使鸡胚死亡， 但胚液能凝集RBC。可疑病料如不使鸡胚死亡，应用尿囊液和鸡胚 组织制作悬液，盲传鸡胚3代，另还可用细胞培养物（CEF、CEK） 来进行。
兽医课件-新城疫
中雛最易感，2年以上的雞有抵抗力。 鴨子、鵝有抵抗力，但可分離到病毒； 鴿子、鵪鶉、鴕鳥感染可引起大批死亡； 麻雀、鸚鵡、烏鴉等體內可分離到病毒。
2、傳染源： 病禽、帶毒禽； 流行的主要原因； 帶毒野鳥也可散毒；
3、傳播途徑： 消化道、呼吸道 經卵垂直傳播 創傷及交配
六、病變
1、典型性新城疫 全身粘膜、漿膜出血，淋巴結腫脹、出血、壞死，消化道和
呼吸道出血最為明顯。 消化道： ➢ 嗉囊充滿酸臭性液體； ➢ 腺胃：粘膜水腫，乳頭或乳頭間明顯出血點、潰瘍或壞死； ➢ 肌胃：角質膜下出血點； ➢ 腸道：腸粘膜出血、纖維素性壞死；盲腸扁桃體腫大、出血、
壞死；泄殖腔粘膜出血；
2、實驗室診斷
（1）病毒分離培養： ➢ 病料：脾、腦、脊髓等病料； ➢ 處理：加雙抗研磨，製成組織懸液，離心取上清
0.1mL； ➢ 增殖：9-11d非免疫雞胚尿囊腔，收集尿囊液； ➢ 鑒定 • HA-HI鑒定 • 毒力鑒定：生物學方法、RT-PCR。
OIE對ND的暴發定義 由APMW-1（血清1型禽副粘病毒）引起的禽類
IVPI（費時費力、使用動物） RT-PCR：確定病原體，並測定毒力。
(2)血清學試驗： ➢ HA-HI: 採集待檢血清，用已知抗原做血凝
抑制試驗，檢測雞群血清中的抗體效價;
禽霍亂 新城疫 高致病性禽流感 傳染性支氣管炎
病原體 多殺性巴氏桿菌 NDV
AIV
IBV
流行 特點 症狀
病變
診斷 治療
青年雞、成 年雞多發
新城疫
(Newcastle disease,ND)
一、概述
由新城疫病毒強毒引起的雞和多種禽類的急性高 度接觸性傳染病， 常呈敗血症經過。 主要表現：呼吸困難，腹瀉、神經紊亂、黏膜和 漿膜出血。
2、傳染源： 病禽、帶毒禽； 流行的主要原因； 帶毒野鳥也可散毒；
3、傳播途徑： 消化道、呼吸道 經卵垂直傳播 創傷及交配
六、病變
1、典型性新城疫 全身粘膜、漿膜出血，淋巴結腫脹、出血、壞死，消化道和
呼吸道出血最為明顯。 消化道： ➢ 嗉囊充滿酸臭性液體； ➢ 腺胃：粘膜水腫，乳頭或乳頭間明顯出血點、潰瘍或壞死； ➢ 肌胃：角質膜下出血點； ➢ 腸道：腸粘膜出血、纖維素性壞死；盲腸扁桃體腫大、出血、
壞死；泄殖腔粘膜出血；
2、實驗室診斷
（1）病毒分離培養： ➢ 病料：脾、腦、脊髓等病料； ➢ 處理：加雙抗研磨，製成組織懸液，離心取上清
0.1mL； ➢ 增殖：9-11d非免疫雞胚尿囊腔，收集尿囊液； ➢ 鑒定 • HA-HI鑒定 • 毒力鑒定：生物學方法、RT-PCR。
OIE對ND的暴發定義 由APMW-1（血清1型禽副粘病毒）引起的禽類
IVPI（費時費力、使用動物） RT-PCR：確定病原體，並測定毒力。
(2)血清學試驗： ➢ HA-HI: 採集待檢血清，用已知抗原做血凝
抑制試驗，檢測雞群血清中的抗體效價;
禽霍亂 新城疫 高致病性禽流感 傳染性支氣管炎
病原體 多殺性巴氏桿菌 NDV
AIV
IBV
流行 特點 症狀
病變
診斷 治療
青年雞、成 年雞多發
新城疫
(Newcastle disease,ND)
一、概述
由新城疫病毒強毒引起的雞和多種禽類的急性高 度接觸性傳染病， 常呈敗血症經過。 主要表現：呼吸困難，腹瀉、神經紊亂、黏膜和 漿膜出血。
动物传染病学-新城疫PPT课件(精品)
⑤ 无症状肠型——主要是缓发型病毒肠道感染，不 引起明显的疾病，某些商品活疫苗属于此类。
❖嗜内脏速发型（VVND） 超强强毒株感染突然发病、死亡率高而不表现任
何临床症状。 开始精神沉郁、呼吸加快、无力、衰竭死亡。 感染早期有绿色下痢，死前有明显的神经症状，
新城疫(Newcastle Disease，ND)
纽卡斯尔联队足球俱乐部
一、历史 二、病 原 三、流行病学 四、临床症状 五、病理变化 六、诊断 七、防制 八、最新研究进展
一、历史
❖1926年首次爆发于英国的新城，Doyle(1927)证实了
该病由病毒引起，命名为新城疫，以便与当时流行 于欧洲的禽流感区别； ❖ 此后，新城疫不断传播，大多数国家和地区均有爆 发的记载和报道； ❖ 目前，广泛存在亚洲、非洲和美洲的国家，欧洲少 见NDV。
NP：核衣壳蛋白 P：磷酸化的核衣壳蛋白相关蛋白 M：基质蛋白 F：融合蛋白，小的表面纤突 HN：血凝素-神经氨酸酶 L：RNA依赖的RNA聚合酶
NDV的理化特性
❖对多种理化因素均敏感，但破坏程度与毒株有关。 ❖对常用消毒物的抵抗力不强，氢氧化钠、苯酚等
5~15min可以灭活。 ❖对热敏感，55℃经45min，60℃经30min可以灭活，
发病
0 0 3 0 0 0 0 0 0 0 3x1 =3
麻痹
0 0 4 5 1 0 0 0 0 0 10 x 2 = 20
死亡
00
3
5
9
10 10 10 10 10
67 x 3
= 201
总计
= 224
上述例子中的IVPI为： 224/100 = 2.24
10倍稀释病毒液以0.1mL/羽静脉接种10只6周龄的SPF鸡
❖嗜内脏速发型（VVND） 超强强毒株感染突然发病、死亡率高而不表现任
何临床症状。 开始精神沉郁、呼吸加快、无力、衰竭死亡。 感染早期有绿色下痢，死前有明显的神经症状，
新城疫(Newcastle Disease，ND)
纽卡斯尔联队足球俱乐部
一、历史 二、病 原 三、流行病学 四、临床症状 五、病理变化 六、诊断 七、防制 八、最新研究进展
一、历史
❖1926年首次爆发于英国的新城，Doyle(1927)证实了
该病由病毒引起，命名为新城疫，以便与当时流行 于欧洲的禽流感区别； ❖ 此后，新城疫不断传播，大多数国家和地区均有爆 发的记载和报道； ❖ 目前，广泛存在亚洲、非洲和美洲的国家，欧洲少 见NDV。
NP：核衣壳蛋白 P：磷酸化的核衣壳蛋白相关蛋白 M：基质蛋白 F：融合蛋白，小的表面纤突 HN：血凝素-神经氨酸酶 L：RNA依赖的RNA聚合酶
NDV的理化特性
❖对多种理化因素均敏感，但破坏程度与毒株有关。 ❖对常用消毒物的抵抗力不强，氢氧化钠、苯酚等
5~15min可以灭活。 ❖对热敏感，55℃经45min，60℃经30min可以灭活，
发病
0 0 3 0 0 0 0 0 0 0 3x1 =3
麻痹
0 0 4 5 1 0 0 0 0 0 10 x 2 = 20
死亡
00
3
5
9
10 10 10 10 10
67 x 3
= 201
总计
= 224
上述例子中的IVPI为： 224/100 = 2.24
10倍稀释病毒液以0.1mL/羽静脉接种10只6周龄的SPF鸡
第七讲 新城疫诊断与防控
动物疫病。
一、病 原
副粘病毒科、单股不分节段负股RNA病毒，约100250nm。基因组15kb，编码L、HN、F、NP、P、M六 种蛋白。 根据NDV毒株的毒力，将其分为高致病力、中等致病 力、低致病力毒株
属副黏病毒科（Paramyxoviridae)、副黏病毒亚科、腮 腺炎病毒属成员。
通过人工合成NDV强弱毒株F0裂解位点的氨基酸片段， 制备抗血清，通过Western-blot，可鉴别强弱毒株。
6 应用RT-PCR鉴别NDV强弱毒株 通过软件，设计3对F基因的引物即PA（弱毒株特异 性引物 F基因的380~401，140~167）；PB（NDV 通用引物 F基因148~167，485~500）；PC（强毒株 特异性引物 F基因371~390，484~504）
强毒株 F0 的F2片段羧基端和F1片段氨基端蛋白酶识 别处的氨基酸序列特点是谷氨酰胺前后各由一对碱性 氨基酸组成； （RRQKR、RRQRR） 弱毒株 谷氨酰胺前后的这两对碱性氨基酸的首位碱 性氨基酸均被其他氨基酸取代。（GRQGR）
以上特性导致强弱毒株的F0在宿主细胞内接受蛋白酶 裂解时其敏感性不同，从而使弱毒株只在特定的细胞 内裂解，如在呼吸道和肠道这些具有类胰蛋白酶的区 域复制；而强毒株可在广泛的细胞内发生裂解，表现 出强烈的毒性。
但免疫接种不能根除病毒，特别是Ⅰ系苗的应用
弱毒疫苗还经常使用联苗，如NDV-IBV120、NDV-IBV52
L蛋白 H N F NP P M RNA依赖的RNA聚合酶，与核衣壳相联。 血凝素 神经氨酸酶 融合蛋白 衣壳蛋白 磷酸化的核衣壳相联蛋白 为基质蛋白
二、流行病学
1926年首次在印尼的爪哇岛发现该病，同年发现
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• HN 蛋白通过识别、吸附宿主细胞表面受体来 启动病毒的致病过程。
• F 蛋白通过其融合多肽的穿膜作用使病毒囊膜 与宿主细胞融合，产生致病作用；新合成的 F 蛋白是无活性的( F0)，只有当 F0 裂解为 F1 和 F2 时，才具有融合功能。
ND
• M 蛋白可通过抑制宿主细胞蛋白质的合成，协同F 蛋白和 HN 蛋白发挥致病作用。
鸡新城疫基本概念
（一）根据鸡感染NDV临床表现，病毒的毒 力及对鸡组织亲嗜器官性不同可分为
1 速发嗜内脏型 （Doyle，1926印度1927年英 国新城）所有年龄的鸡只的急性致死性传染 病，主要是消化道出血，通常伴有下痢等症 状。病原毒是亲内脏性（VVNDV），称为亚 洲型或强毒嗜内脏。
鸡新城疫基本概念
具有良好的免疫原性，因此，F基因成为研究 NDV 分子流行病学的首选基因。
ND
• NDV只有一个血清型。但根据F 基因核苷酸序列 差异，目前把NDV区分为9个基因型：即NDV I —NDV IX。其中 I —VI 属于老基因型，VII— IX 属于新基因型。VII基因型又可划分为5个基因 亚型：VIIa、VIIb、VIIc、VIId、VIIe。
5 无症状型或缓发嗜肠型（LEND，Lancaster，1981）
鸡新城疫基本概念
（二）根据致病性实验
毒力划分
强毒
MDT
40--60
ICPI
1.6---2.15
IVPI
>1
中毒
60--90
0.6---1.5
0.0—0.8
低毒 >90一般4-5天 0.0---0.5
0.0
MDT：最小致死量病毒致死鸡胚的平均时间 ICPI：1日龄雏鸡脑内注射的致病指数 IVPI：6周龄鸡静脉注射致病指数
• 根据F 基因分型标准，常见的NDV毒株如：
Lasota株、 clone30株、V4S株—— 基因 II 型 I 系(Mukteswar株)——基因VII 型 中国NDV标准强毒株(F48E9株)——基因 IX 型
• 虽然常用疫苗的基因型与流行毒株的基因型不符， 但由于不同毒株间F 基因具有较好的同源性(>80%)， 因此不同基因型的NDV在免疫原性方面存在很强的 交叉保护性。
ND NDV 的形态结构
ND
NDVgenome（RNA)
NPΒιβλιοθήκη PMFHN
L
3’ 5’
F1 F2
3’—核衣壳蛋白(NP)—磷蛋白(P)—基质蛋白(M)—融
合蛋白(F)—血凝素-神经氨酸酶(HN)—高分子量蛋白
(L)—5’ 功能：F 蛋白和 HN蛋白与NDV致病性有关，其
余4种蛋白与NDV复制有关。
ND
以上两种新城疫病毒总称速发型新城疫病毒
（Ｖaloginic virus),是最早分离的ＮＤＶ，分布于世界 各地，是毒力最强的毒株。
鸡新城疫基本概念
3 中发型（MND，Beaudette and Black，1946）：由中等毒力 的毒株或由某些作疫苗的弱毒株所致，主要是幼龄鸡的一种 呼吸道系统和神经系统的急性传染病，以咳嗽为特征，很少 有喘鸣音。年龄大的鸡很少死亡。中发型（Ｍesogenic strain) 如Ｍukteswar strain即I系),Roakin,H株
2 速发嗜肺脑型（Beach，1942）所有年龄的鸡只的急 性致死性传染，其病毒是亲神经性的（NVNDV）， 病的特征以呼吸道和神经系统为住；呼吸困难，喘 鸣音，食欲减退，1-2天后一般不超1周出现神经症 状：腿翅麻痹，头颈斜歪或扭转，消化道无出血。 由此速发性新城疫病毒被称为神经呼吸系统ND或鸡 肺脑炎（avicm pneumoencephalitis）
鸡新城疫及其防治进展
新城疫(Newcastle Disease - ND)
世界上流行范围最广、对全球养禽 业造成最严重经济损失的家禽传染 病之一
中国养禽业因此病造成的直接经济 损失每年近十亿元人民币
新城疫(ND)的发现
1926 年 Kraneveld 首先报道于印 度尼西亚爪哇岛
1927 年 Doyle 报道于英国新城 (Newcastle) 郡,并分离到病原,该病 亦正式得名鸡新城疫
4 缓发型新城疫（LND，Hitchner and Johnson 1948)：某些作 疫苗的弱毒株所致，是幼龄鸡的一种轻度或没有明显症状的 呼吸系统传染病，任何年龄的鸡感染本型病后都很少死亡 (Lentogenic strain)此型中的一些毒株广泛用于制造疫苗，Ｂ １（II)F(III)Lasota(IV)
其区别在于弱毒株 6 氨基酸序列中的中性氨基 酸(如甘氨酸Gly、丝氨酸Ser、亮氨酸Leu)被碱性氨 基酸 (如精氨酸Arg、苯丙氨酸Phe)所取代，具有这 一序列的 F 蛋白能被多种细胞产生的蛋白酶裂解， 结果对多种细胞具有感染力。（GLN谷氨酰胺）
ND
3 、 F 基因的遗传变异与NDV的变异和流行密切相关 • F 蛋白氨基酸序列不仅决定NDV毒力大小，而且
• 2、 F 基因序列决定NDV的毒力强弱 应用RT—PCR (反转录—聚合酶链反应)方法证明：
F 基因裂解位点区编码的 6 个氨基酸序列(112-117)
决定了NDV的毒力大小。
ND
弱毒株：112Gly-Arg/Lys-Gln-Gly/Ser-Arg-Leu117 强毒株：112 Arg - Arg-Gln- Arg /Lys-Arg-Phe117
新城疫(ND)的病原
属副粘病毒科副粘病毒属血清1型病毒 目前只发现一个鸡新城疫病毒血清型 致病力因毒株不同而有较大差异
ND流行特点的分子生物学机制 1 NDV 基因组：NDV 属于禽副粘病毒I型(APMV-I)成
员，副粘病毒科、腮腺炎病毒属、负股单链RNA， 基因组约15kb长，包括6组基因，编码6种结构蛋白。
ND
4 、 引起ND免疫失败的两种观点 • 一种观点认为 NDV F 基因虽然有变异，但这种
ND
• 大量的地方分离株测序结果表明，我国目前流 行的 NDV 基因型非常复杂，既有老基因型， 又有新基因型VII 流行，更有我国独特的 VIII 和IX基因型的潜伏。
• 90年代以来我国ND的流行主要是由基因VII、 IX和VI型病毒引起的，其中 VII 型是最主要的 流行毒株(约占70%)。
ND
• F 蛋白通过其融合多肽的穿膜作用使病毒囊膜 与宿主细胞融合，产生致病作用；新合成的 F 蛋白是无活性的( F0)，只有当 F0 裂解为 F1 和 F2 时，才具有融合功能。
ND
• M 蛋白可通过抑制宿主细胞蛋白质的合成，协同F 蛋白和 HN 蛋白发挥致病作用。
鸡新城疫基本概念
（一）根据鸡感染NDV临床表现，病毒的毒 力及对鸡组织亲嗜器官性不同可分为
1 速发嗜内脏型 （Doyle，1926印度1927年英 国新城）所有年龄的鸡只的急性致死性传染 病，主要是消化道出血，通常伴有下痢等症 状。病原毒是亲内脏性（VVNDV），称为亚 洲型或强毒嗜内脏。
鸡新城疫基本概念
具有良好的免疫原性，因此，F基因成为研究 NDV 分子流行病学的首选基因。
ND
• NDV只有一个血清型。但根据F 基因核苷酸序列 差异，目前把NDV区分为9个基因型：即NDV I —NDV IX。其中 I —VI 属于老基因型，VII— IX 属于新基因型。VII基因型又可划分为5个基因 亚型：VIIa、VIIb、VIIc、VIId、VIIe。
5 无症状型或缓发嗜肠型（LEND，Lancaster，1981）
鸡新城疫基本概念
（二）根据致病性实验
毒力划分
强毒
MDT
40--60
ICPI
1.6---2.15
IVPI
>1
中毒
60--90
0.6---1.5
0.0—0.8
低毒 >90一般4-5天 0.0---0.5
0.0
MDT：最小致死量病毒致死鸡胚的平均时间 ICPI：1日龄雏鸡脑内注射的致病指数 IVPI：6周龄鸡静脉注射致病指数
• 根据F 基因分型标准，常见的NDV毒株如：
Lasota株、 clone30株、V4S株—— 基因 II 型 I 系(Mukteswar株)——基因VII 型 中国NDV标准强毒株(F48E9株)——基因 IX 型
• 虽然常用疫苗的基因型与流行毒株的基因型不符， 但由于不同毒株间F 基因具有较好的同源性(>80%)， 因此不同基因型的NDV在免疫原性方面存在很强的 交叉保护性。
ND NDV 的形态结构
ND
NDVgenome（RNA)
NPΒιβλιοθήκη PMFHN
L
3’ 5’
F1 F2
3’—核衣壳蛋白(NP)—磷蛋白(P)—基质蛋白(M)—融
合蛋白(F)—血凝素-神经氨酸酶(HN)—高分子量蛋白
(L)—5’ 功能：F 蛋白和 HN蛋白与NDV致病性有关，其
余4种蛋白与NDV复制有关。
ND
以上两种新城疫病毒总称速发型新城疫病毒
（Ｖaloginic virus),是最早分离的ＮＤＶ，分布于世界 各地，是毒力最强的毒株。
鸡新城疫基本概念
3 中发型（MND，Beaudette and Black，1946）：由中等毒力 的毒株或由某些作疫苗的弱毒株所致，主要是幼龄鸡的一种 呼吸道系统和神经系统的急性传染病，以咳嗽为特征，很少 有喘鸣音。年龄大的鸡很少死亡。中发型（Ｍesogenic strain) 如Ｍukteswar strain即I系),Roakin,H株
2 速发嗜肺脑型（Beach，1942）所有年龄的鸡只的急 性致死性传染，其病毒是亲神经性的（NVNDV）， 病的特征以呼吸道和神经系统为住；呼吸困难，喘 鸣音，食欲减退，1-2天后一般不超1周出现神经症 状：腿翅麻痹，头颈斜歪或扭转，消化道无出血。 由此速发性新城疫病毒被称为神经呼吸系统ND或鸡 肺脑炎（avicm pneumoencephalitis）
鸡新城疫及其防治进展
新城疫(Newcastle Disease - ND)
世界上流行范围最广、对全球养禽 业造成最严重经济损失的家禽传染 病之一
中国养禽业因此病造成的直接经济 损失每年近十亿元人民币
新城疫(ND)的发现
1926 年 Kraneveld 首先报道于印 度尼西亚爪哇岛
1927 年 Doyle 报道于英国新城 (Newcastle) 郡,并分离到病原,该病 亦正式得名鸡新城疫
4 缓发型新城疫（LND，Hitchner and Johnson 1948)：某些作 疫苗的弱毒株所致，是幼龄鸡的一种轻度或没有明显症状的 呼吸系统传染病，任何年龄的鸡感染本型病后都很少死亡 (Lentogenic strain)此型中的一些毒株广泛用于制造疫苗，Ｂ １（II)F(III)Lasota(IV)
其区别在于弱毒株 6 氨基酸序列中的中性氨基 酸(如甘氨酸Gly、丝氨酸Ser、亮氨酸Leu)被碱性氨 基酸 (如精氨酸Arg、苯丙氨酸Phe)所取代，具有这 一序列的 F 蛋白能被多种细胞产生的蛋白酶裂解， 结果对多种细胞具有感染力。（GLN谷氨酰胺）
ND
3 、 F 基因的遗传变异与NDV的变异和流行密切相关 • F 蛋白氨基酸序列不仅决定NDV毒力大小，而且
• 2、 F 基因序列决定NDV的毒力强弱 应用RT—PCR (反转录—聚合酶链反应)方法证明：
F 基因裂解位点区编码的 6 个氨基酸序列(112-117)
决定了NDV的毒力大小。
ND
弱毒株：112Gly-Arg/Lys-Gln-Gly/Ser-Arg-Leu117 强毒株：112 Arg - Arg-Gln- Arg /Lys-Arg-Phe117
新城疫(ND)的病原
属副粘病毒科副粘病毒属血清1型病毒 目前只发现一个鸡新城疫病毒血清型 致病力因毒株不同而有较大差异
ND流行特点的分子生物学机制 1 NDV 基因组：NDV 属于禽副粘病毒I型(APMV-I)成
员，副粘病毒科、腮腺炎病毒属、负股单链RNA， 基因组约15kb长，包括6组基因，编码6种结构蛋白。
ND
4 、 引起ND免疫失败的两种观点 • 一种观点认为 NDV F 基因虽然有变异，但这种
ND
• 大量的地方分离株测序结果表明，我国目前流 行的 NDV 基因型非常复杂，既有老基因型， 又有新基因型VII 流行，更有我国独特的 VIII 和IX基因型的潜伏。
• 90年代以来我国ND的流行主要是由基因VII、 IX和VI型病毒引起的，其中 VII 型是最主要的 流行毒株(约占70%)。
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