化验室标准溶液配制标定原始记录
标准溶液配制标定记录 基准物标定
0.050
8.150
8.450
温度补正系数 mL/L
温度补正值
mL 20℃时标液耗用校正
体积
（V1-V2) mL 20℃时标液浓度的计
算值c，mol/L
-0.005 8.445 0.01186
-0.005 8.145 0.01184
-0.005 8.445 0.01186
单人四平行标液浓度 的平均值， mol/L
4.347
0.01353 0.01353 0.01352
0.01352
0.08
0.13
差，单人四平行≤0.15%，双人八平行≤0.18%。 平行平均值，保留四位有效数字为标定结果。
：
审核：
标准溶液配制标定原始
标准溶液名 称
配制及日期
基准物质及 摩尔质量M 配制标定依
据
仪器用具
0.05mol/L氢氧化钠溶液
120℃至恒重
2个月
室温℃
23
乙标定者
0.0054 0.0053
8.650
8.500
0.050
8.600
8.450
-0.005 -0.005
8.595
8.445
0.01188 0.01186
0.01188
0.42
0.56
行≤0.15%，双人八平行≤0.18%。 保留四位有效数字为标定结果。
核：
标准溶液配制标定原始记录
干燥条件 标准溶液有效期
0.0055 8.800
0.0057 9.100
8.750
9.050
-0.6
-0.005 -0.005
8.745
9.045
0.01189 0.01191
标准溶液配制与标定原始记录(氢氧化钠)之欧阳化创编
欧阳化创编 2021.02.06
邯郸市丛台区安东食品加工厂
时间：2021.02.06 创作：欧阳化
标准溶液配制与标定原始记录
标准溶液的配制
标准溶液名称预配浓度配制方法配制日期
氢氧化钠标准溶液0.1 mol/L GB/T601-2002 年月日
标准溶液的标定
基准物名称温度℃湿度％所用仪器及试剂
邻苯二甲酸氢钾（99.9%） 1 酚酞指示剂
2 无二氧化碳水
3 烘箱
标定标定日期：年月日
序号基准物质的质
量m ; (g)
消耗标准溶液的
体积V1 ; (ml)
空白消耗标准溶液
的体积 V0 ;(ml)
计算结果
mol/L
平均结果
mol/L
1
2
3
4
复标复标日期：年月日1
2
3
4
计算公式： m×1000
C (NaOH) = -------------
(V
1
－V0)×M 注： M=204.22 g/mol
配制人：标定人：复标人：。
标准滴定溶液配制及标定原始记录
❸复校指标准滴定溶液超过有效期后再使用时进行的标定；
❹计算时保留五位有效数字，平均值报出结果并保留四位有效数字。
配制人：标定：复标：复校：
_________标液配制及标定原始记录
依据标准：有效期：____个月
基准试剂名称：
基准试剂摩尔质量（M）：
仪器、设备编号
配制
溶液体积（mL）：
基准试剂质量m﹙g﹚
滴定末数V1﹙mL﹚
空白修正V2﹙mL﹚
温度修正系数F﹙ml/L﹚
溶液体积V﹙mL﹚
溶液浓度C﹙mol/L﹚
平均值﹙mol/L﹚
计算式：
备注：❶每次滴定必须从“0”开始；
❷温度修正系数F值参见附录A；
❸复校指标准滴定溶液超过有效期后再使用时进行的标定；
❹计算时保留五位有效数字，平均值报出结果并保留四位有效数字。
滴定末数V1﹙mL﹚
空白修正V2﹙mL﹚
温度修正系数F﹙ml/L﹚
溶液体积V﹙mL﹚
溶液浓度C﹙mol/L﹚
平均值﹙mol/L﹚
操作类别
操作项目
复校
复校
复校
操作序号
7
8
9
10
11
12
操作日期
溶液温度（℃）
基准试剂质量m﹙g﹚
滴定末数V1﹙mL﹚
空白修正V2﹙mL﹚
温度修正系数F﹙ml/L﹚
溶液体积V﹙mL﹚
溶液浓度C﹙mol/L﹚
平均值﹙mol/L﹚
计算式：
备注：❶每次滴定必须从“0”开始；
❷温度修正系数F值参见附录A；
❸复校指标准滴定溶液超过有效期后再使用时进行的标定；
❹计算时保留五位有效数字，平均值报出结果并保留四位有效数字。
标准溶液配制与标定原始记录(氢氧化钠)
邯郸市丛台区安东食品加工厂
标准溶液配制与标定原始记录
标准溶液的配制
标准溶液名称预配浓度配制方法配制日期
氢氧化钠标准溶液0.1 mol/L GB/T601-2002年月日
标准溶液的标定
基准物名称温度℃湿度％所用仪器及试剂
邻苯二甲酸氢钾（99.9%）
1酚酞指示剂
2无二氧化碳水
3烘箱
标定标定日期：年月日
序号基准物质的质
量m ; (g)
消耗标准溶液的
体积V1 ; (ml)
空白消耗标准溶液
的体积V0 ;(ml)
计算结果
mol/L
平均结果
mol/L
1
2
3
4
复标复标日期：年月日1
2
配制人：标定人：复标人：如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！。
标准溶液标定原始记录
标准溶液标定原始记录实验日期，2022年10月15日。
实验地点，化学实验室。
实验目的，通过标定标准溶液的浓度，掌握标定方法，熟练掌握分光光度计的使用。
实验仪器，分光光度计、10ml瓶、蒸馏水、标准溶液、待测溶液、移液管、吸光皿。
实验原理，标准溶液是已知浓度的溶液，通过分光光度计测量其吸光度，可以确定待测溶液的浓度。
标定过程中，首先使用分光光度计测量标准溶液的吸光度，然后根据比例关系计算待测溶液的浓度。
实验步骤：1. 准备工作，清洗吸光皿，用蒸馏水冲洗10ml瓶，并用标准溶液预洗移液管。
2. 标定标准溶液，取一定量的标准溶液，转移至吸光皿中，使用分光光度计测量其吸光度，并记录数据。
3. 测定待测溶液，取一定量的待测溶液，转移至吸光皿中，使用同一分光光度计测量其吸光度，并记录数据。
4. 计算浓度，根据标定曲线和标准溶液的吸光度，计算待测溶液的浓度。
实验数据：标准溶液吸光度，0.75。
待测溶液吸光度，0.45。
计算结果，待测溶液浓度为0.6mol/L。
实验总结：通过本次实验，我掌握了标定标准溶液的方法和步骤，熟练掌握了分光光度计的使用。
在实验中，我注意到了一些细节问题，比如吸光皿的清洗和操作技巧，这些都是需要进一步改进和注意的地方。
同时，实验数据的记录和计算也需要仔细检查，以确保结果的准确性。
在今后的实验中，我会更加细致地进行操作，提高实验的准确性和可靠性。
总之，本次实验对我来说是一次很好的实践机会，让我更加深入地理解了标定原始记录的重要性和实验操作的技巧。
希望通过不断的实验实践和学习，我能够更加熟练地掌握实验技术，为将来的科研工作打下坚实的基础。
标准溶液的配置标定记录
标准溶液的配置标定记录氢氧化钠标准滴定溶液的配置滴定记录① 配制：将氢氧化钠配成饱和溶液，注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮，使用时用塑料管虹吸上层清液。
氢氧化钠标准溶液：量取毫升氢氧化钠饱和溶液，注入毫升不含二氧化碳的水中，摇匀。
② 标定：称取克于105℃--110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0002克。
溶于毫升不含二氧化碳的水中，加2滴1酚酞指示液，用氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。
同时做空白试验。
③ 计算：氢氧化钠标准滴定溶液的浓度[c(NaOH)]，数值以摩尔每升(mol/L)表示，按下列公式计算:c(NaOH)=m 1000(V1 V2)M式中:m-----邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克(g); V1----氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(mL); V2---空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);M----邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)[M(*****4)= 204.22 ]容量分析原始记录检验：审核：检验日期：① 配制：盐酸标准溶液，量取毫升盐酸，注入毫升水中。
② 标定：称取克于270℃--300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，称准至0.0002克。
，溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿一甲基红指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色,同时做空白试验。
③ 计算：盐酸标准滴定溶液的浓度[c(HCl)]数值以摩尔每升(mol/L)表示，按下列公式计算:c(HCl)=m 1000(V1 V2)M式中:m----无水碳酸钠的质量的准确数值，单位为克(g) V1---盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)V2---空白试验盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) M---无水碳酸钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)[M (12 Na2CO3)=52.994]容量分析原始记录检验：审核：检验日期：① 配制：硫酸标准溶液，量取毫升硫酸，注入毫升水中。
标准溶液‘配制’及‘标定’原始重点学习的记录.docx
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号：有效期：标准溶物质的依据标准液名称量浓度（ mol/L ）GB/T 601-2002基准试剂摩尔溶液名称：编号：质量（ M ）g/mol温度（℃）仪器编号天平：滴定管（仪器）：容量瓶编号：配制配制日期：溶质称量（ g）：溶剂名称：标定标定日期：序号1234基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)复标标定日期：序号5678基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)计算式： V=(V 1-V 0) ×(1+f/1000)C B=1000m/(M ×V)说明：每次滴定必须从“0”开始备注：配制人：标定：复标：审核：标准物质配制（标定）记录编号： CHEC／ QBG-075名称：、配制方法：使用天平型号编号室温℃、湿度%RH配制：取定溶mL标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量（ mL）V1=、 V2=、 V3=、V4=、V0=。
标准溶液浓度计算公式： C=计算结果（）：C1=C2=C3=C4= C =相对偏差（ %）：S1=S2=S3=S4=备注：。
配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG-147标准溶液名称：规格：配制方法：仪器名称：溯源标准：温度：℃、湿度：%RH标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程：配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号： JL/LJ-001-01一、标定方法： GB/T5009.1-2003二、使用仪器： AEL-200 电子天平（仪器编号： JYB001）马弗炉 (仪器编号：JYC009)三、操作1、量取 9ml 盐酸，加适量水并稀释至 1000ml 。
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录【范本模板】
标准溶液‘配制’及‘标定'原始记录配制人: 标定：复标: 审核：标准物质配制（标定)记录编号： CHEC／QBG-075名称：、配制方法:使用天平型号编号室温℃、湿度%RH 配制：取定溶mL 标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量(mL) V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。
标准溶液浓度计算公式：C=计算结果（）：C1= C2= C3= C4= C =相对偏差(％)：S1= S2= S3= S4=备注:.配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG—147标准溶液名称：规格：配制方法:仪器名称：溯源标准：温度: ℃、湿度：%RH标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程:配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0。
1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号:JL/LJ-001-01一、标定方法：GB/T5009。
1-2003二、使用仪器:AEL—200电子天平（仪器编号：JYB001）马弗炉(仪器编号：JYC009）三、操作1、量取9ml盐酸，加适量水并稀释至1000ml。
混匀，待标定.2、标定：精密称取约0.15g在270～300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠,加50ml水使之溶解，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色.四、记录和结果1、计算公式：c（HCl）=m/［（V1－V2)×0。
0530］0。
0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl）＝1mol/L］相当的基准无水碳酸钠的质量，g配制人: 复核人：配制日期：复核日期：标准溶液(滴定液）管理工作的基本要求关键词(必填项目）：标准溶液、滴定液目的（必填项目)：对标准溶液的使用等制定统一的要求，便于统一的管理.背景知识（选填项目)：无。
原理（选填项目）：无主体内容（操作步骤，必填项目）:1 内容1.1 标准溶液的配制1.1。
标准滴定溶液标定原始记录表
四平行浓度的平均值，mol/L 四平行：Xmax-Xmin x *100,%
八平行浓度的平均值，mol/L 八平行：Xmax-Xmin x 备注 复核人： 日期： ×100,%
版次：A/0
2011-01-01
第
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版次：A/0
2011-01-01
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2011-01-01原始记录
序列号 编号: 拟标定溶液浓度 c( )= mol/L 原标定结果 c( )= mol/L 天平型号： 实验员乙： Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 空白 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 编号： 标定日期: 指示剂: 标定方法依据 原标定记录编号: 温度： 温度补正值： ℃ 湿度 % ml/L
配制日期或原标定日期 年 月 日
页
版次：A/0
2011-01-01
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基准物质（名称或分子式）：
基准物质含量（%）： 平行实验编号
基准物质干燥条件： 实验员甲： 空白
称量瓶+基准物质质量（前），g 称量瓶+基准物质质量（后），g 1 基准物质质量（m),g 滴定管初读数，ml 滴定管末读数，ml 滴定溶液体积，ml 经补正后20℃时滴定液体积 （V1），ml 空白实验（均值）（V2），ml c( )= mol/L 2 1 2
标准溶液的配置标定记录
氢氧化钠标准滴定溶液的配置滴定记录 ① 配制：将氢氧化钠配成饱和溶液，注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮，使用时用塑料管虹吸上层清液。
氢氧化钠标准溶液：量取 毫升氢氧化钠饱和溶液，注入 毫升不含二氧化碳的水中，摇匀。
② 标定：称取 克于105℃--110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0002克。
溶于 毫升不含二氧化碳的水中，加2滴1﹪酚酞指示液，用 氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s 。
同时做空白试验。
③ 计算：氢氧化钠标准滴定溶液的浓度[c(NaOH)]，数值以摩尔每升(mol/L)表示，按下列公式计算:c(NaOH)=121000()m V V M⨯-式中:m-----邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克(g); V 1----氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(mL); V 2---空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);M----邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)[M(KHC 8H 404)= 204.22 ]容量分析原始记录检验： 审核： 检验日期：盐酸标准滴定溶液的配置滴定记录① 配制：盐酸标准溶液，量取 毫升盐酸，注入 毫升水中。
② 标定：称取 克于270℃--300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，称准至0.0002克。
，溶于50mL 水中，加10滴溴甲酚绿一甲基红指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min ，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色,同时做空白试验。
③ 计算：盐酸标准滴定溶液的浓度[c(HCl)]数值以摩尔每升(mol/L)表示，按下列公式计算:c(HCl)=121000()m V V M⨯-式中:m----无水碳酸钠的质量的准确数值，单位为克(g) V 1---盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)V 2---空白试验盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) M---无水碳酸钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)[M (12Na 2CO 3)=52.994]容量分析原始记录检验： 审核： 检验日期：硫酸标准滴定溶液的配置滴定记录①配制：硫酸标准溶液，量取毫升硫酸，注入毫升水中。
化验室各类原始记录表格
检测任务通知单经办人：任务通知日期：年月日样品领取、返还登记表注：一律用签字笔或钢笔黑体字填写;试剂使用台帐说明：一律用签字笔或钢笔黑体字填写;称量瓶.坩埚恒重原始记录标准溶液标定原始记录被标定溶液名称及配制浓度基准物液名称及浓度标定方法依据计算公式标定日期年月日温度℃湿度％天平基准液滴定管编号被标定溶液滴定管编号简要标定操作过程重复测定次数基准物质量m g或基准液体积ml起始读数ml最后读数ml滴定管补正ml空白补正ml温度补正ml真实体积Vml被标液浓度mol/L平均值mol/L最后定值mol/L标定1 2 3 4复标1 2 3 4标定质量控制方法允差实标误差结论备注标定人：复标人：审核人：水分含量测定原始记录烘箱法检验人：复合人：日期：日期：滴定法测定原始记录样品名称样品编号检验项目引用标准：检验日期年月日室内温度℃,湿度％样品质量1 2 空白g定容体积ml吸取体积ml标准溶液浓度mol/L标准溶液体积ml被测溶液浓度%平均值%前处理及分取过程:简述：:计算公式天平编号: 滴定管编号: 允许误差检验人：复核人：日期：日期：比色法测定原始记录检验人：复核人：日期：日期：甲亚胺—Ｈ酸分光光度法表２３检验人：复验人：检验报告检验报告更正通知书:我部于年月日发给您处编号为受检单位为的检验报告,由于原因作废;现将更正后的检验报告发给您处,其编号为;请在此通知书上签收,并将此通知书连同原报告退还我中心;附件：XXXXXXXX部检验报告编号年月日过期样品清理审批单表３６经核对汇总,下列样品按“检测样品的保管处理制度”规定,已超过保存期,申请清理;样品编号：注：1、样品一般每月按保存期清理一次,易腐烂变质样品应及时清理,防止污染环境;2、样品保管人员接此单后,应即刻清理,在“样品处理登记表上”登记签名,并妥善保管本单;批准人: 汇总人:日期: 年月日标准溶液配制稀释原始记录定容体积新配制标液浓度ml配制人：审核人：日期：日期：紫外分光光度分析原始记录概述前处理及定容分取过程检验人: 复核人:日期：日期：样品化验登记。
标准溶液配制标定记录
溶液名称：
最终浓度：
配制时间：
配制方法：
标定方法：
配制人：
有效期限：
基准物质名称：
称取样重W= W1-W2g
滴定消耗标准溶液体积mL
滴定管校正值mL
校正为20℃时滴定消耗标准溶液体积mL
溶液浓度Cmol/L
溶液平均浓度Cmol/L
标定人：
复核记录
平行样序号
1
2
3
4
相对极差
第一次称量W1g
第二次称量W2g
称取样重W= W1-W2g
滴定消耗标准溶液体积mL
滴定管校正值mL
校正为20℃时滴定消耗标准溶液体积mL
基准物质批号：
加热仪器名称：
加热后基准物质量：ｇ
滴定管检定编号：
仪器型号：
恒重基准物质量：ｇ
温度计检定编号：
仪器编号：
计量仪器名称：
标准溶液温度：℃
仪器温度设定：℃
仪器型号：
温度补正值：
空白消耗标准溶液体积：mL
仪器编号：
标定时环境温度：℃
标定记录
平行样序号
1
2
3
4
相对极差
第一次称量W1g
第二次称量W2g
溶液浓度Cmol/L
溶液平均浓度Cmol/L
复核人：
备注：
标准溶液配制与标定记录
实验员甲 平行试验编号 1 称量瓶+基准物质质量（前），g 称量瓶+准物质质量（后），g 基准物质质量，m /g 滴定管初度数，mL 滴定管终度数，mL 消耗滴定溶液体积，mL 温度（20℃）校正后滴定液体积， V /mL 空白试验消耗滴定液体积，V 0 /mL 基准物质的摩尔质量，M /(g/mol) 标准溶液浓度，C /(mol/L) 2 3 4 1 2
标准溶液配制与标定记录
编号：
标准溶液名称 配置日期 试剂名称 试剂质量
第 页溶剂名称
共 页配置体积
标定 拟标定溶液浓度或原标 定溶液浓度 基准物质名称 基准物质干燥条件 主要仪器 规格型号 标定日期或 原标定日期 基准物质纯 度 环境条件 精度 标定依据 指示剂 温度： ℃， 湿度： %RH
仪器编号
实验员乙 3 4
C
m 1000 (V V0 )M
四平行浓度的平均值，mol/L 四平行=
X max X min 100 X X max X min 100 X
，%
八平行浓度的平均值，mol/L 八平行= ，%
标准溶液浓度，C /(mol/L) 备注：四平行测定结果极差的相对值不得大于0.15%；八平行测定结果极差的相对值不得大于0.18% 校核： 年 月 日 复核： 标定：
HCl标准溶液标定原始记录
真值/mol/L
准确度%
标准规定极差
≤0.3%
本次测定偏差是否符
极差平均值03本次测定偏差是否符总碱量测定原始记录检测日期样品名称测定人样品编号校核人检测依据指示剂标准溶液名称标准溶液浓度序号倾出前质量克倾出后质量克试样质量克耗ml水温c温校ml体校ml实耗ml空白ml计算公式w碳酸钠平均含量w碳酸相对极差真值moll准确度标准规定极差03本次测定偏差是否符
HCl标准溶液标定原始记录
≤0.3%
本次测定偏差是否符
总碱量测定原始记录
检测日期
样品名称
测定人
样品编号校核人检测依据 Nhomakorabea指示剂
标准溶液名称
标准溶液浓度
序号
1
2
3
4
倾出前质量/克
倾出后质量/克
试样质量/克
V初/ml
V终/ml
V耗/ml
水温/ºC
温校/ml
体校/ml
实耗/ml
V空白/ml
计算公式
W(碳酸钠)(%)
平均含量W(碳酸钠)(%)
溶液名称
标定人
溶液编号
校核人
检测依据
检测日期
基准物质
指示剂
序号
1
2
3
4
倾出前质量/克
倾出后质量/克
m(碳酸钠)/克
V初/ml
V终/ml
V耗/ml
水温/ºC
温校/ml
体校/ml
实耗/ml
V空白/ml
计算公式
C(HCl)/mol/L
C(HCl)平均/mol/L
相对极差%
真值/mol/L
准确度%
标准规定平行测定：极差/平均值
次氯酸钠溶液标定原始记录
共页，第页
标准溶液
次氯酸钠原液
标定பைடு நூலகம்期
室温
有效期至
标定步骤
称取2g碘化钾于250mL碘量瓶中，加水50mL溶解，加1.00mL次氯酸钠溶液，再加0.5mL盐酸溶液[V（HCl）=50%]，摇匀，暗处放置3min。用硫代硫酸钠标准溶液[C (1 / 2 NaS2O3)=0.100mol/L]滴定析出碘，至溶液呈现黄色时，加入1mL新配制的淀粉指示剂（5g/L），继续滴定至恰使蓝色褪去为止。
≥0.15% □ 不符合
≥0.15% □ 不符合
八平行浓度的平均值（mol/L）
八平行标定值极差（%）
≤0.18% □ 符合
≥0.18% □ 不符合
次氯酸钠溶液的报出结果(mol/L)
标定人
甲标定者：
乙标定者：
序号
1
2
3
4
1
2
3
4
滴定管初读数V1（ml）
滴定管末读数V2(ml)
硫代硫酸钠溶液耗用体积V（ml）
计算公式
C (NaClO) =[C (1 / 2 NaS2O3) V]/(1.00× 2)
四平行浓度的平均值（mol/L）
四平行标定值极差（%）
≤0.15% □ 符合
≤0.15% □ 符合
标准溶液配制及标定记录
标准溶液配制及标定记录
试剂名称
基准试剂/溶液
标准试剂/溶液
配制日期
有效期
干燥条件
℃ 小时
℃ 小时
序号
1
2
3
1
2
初重（g）
初重+试剂（g）
试剂净重（g）
定容体积（mL）
配置浓度（ ）
标定人标定日期标准 Nhomakorabea溶
液
的
标
定
序号
溶液消耗
空白消耗
实际消耗
个人标定结果X
平均值：
1
2
3
4
公式计算： ×100%=
每人四平行测定结果极差的相对值不得大于0.15%
标定人
标定日期
标
准
溶
液
的
标
定
序号
溶液消耗
滴空白消耗
实际消耗
平均值：
5
6
7
8
公式计算： ×100%=
每人四平行测定结果极差的相对值不得大于0.15%
×100%=
双人八平行测定结果极差的相对值不得大于0.18%
结果
=
备注
1、运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果取四位有效数字。
2、标准滴定溶液标定、直接制备和使用时需控制温度20℃，否则应按GB/T 601-2002附录A补正。
标准溶液标定原始记录
相对极差（%）=极差/数值平均值×100%
mol/L] 第四次
V3
配制人：
复核人： 第 页；共 页
审核人：
V始(ml)
待标定溶液标 定记录
V终(ml) V耗(ml)
C（mol/l）
空白1
空白均值（ml）
单人四平行测定均值（mol/l）
单人四平行相对极差（<0.15%）
双人八平行测定均值（mol/l）
双人八平行相对极差（<0.18%）
标准溶液标定原始记录
文件编号：
邻苯二甲酸氢钾
待标定标准溶液名称及浓度
氢氧化钠标准溶液[C(NaOH)=
标准溶液标定原始记录
文件编号：
基（标）准溶液名称及浓度： 方法依据：
乙二胺四乙酸二钠标准溶液[C(EDTA)=0.0250mol/L]
待标定标准溶液名称及浓度：
氯化锌标准溶液[C(ZnCl2)=
GB/T 601—2016 化学试剂标准滴定溶液的制备
仪器名称:
仪器型号:
仪器编号：
仪器有效检定日期：
配制日期
GB/T 601—2016 化学试剂标准滴定溶液的制备
仪器型号:
仪器编号：
mol/L]
年月日 配制人标定
空白2 第一次 第二次
第三次
标定日期 第四次 空白1
空白2
年月日 复核人标定 第一次 第二次 第三次
第四次
计算公式
C(NaOH) （Vm1 V120）00M
m—邻苯二甲酸氢钾质量,单位为克(g)； V1—氢氧化钠溶液体积，单位为毫升(mL)； V2—空白试验消耗氢氧化钠溶液体积，单位为毫升( mL)； M—邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)[M(KHC8H4O4)=204.22]
化验室各类原始记录表格
检测任务通知单经办人：任务通知日期：年月日样品领取、返还登记表注：一律用签字笔或钢笔黑体字填写;试剂使用台帐说明：一律用签字笔或钢笔黑体字填写;称量瓶.坩埚恒重原始记录标准溶液标定原始记录被标定溶液名称及配制浓度基准物液名称及浓度标定方法依据计算公式标定日期年月日温度℃湿度％天平基准液滴定管编号被标定溶液滴定管编号简要标定操作过程重复测定次数基准物质量m g或基准液体积ml起始读数ml最后读数ml滴定管补正ml空白补正ml温度补正ml真实体积Vml被标液浓度mol/L平均值mol/L最后定值mol/L标定1 2 3 4复标1 2 3 4标定质量控制方法允差实标误差结论备注标定人：复标人：审核人：水分含量测定原始记录烘箱法检验人：复合人：日期：日期：滴定法测定原始记录样品名称样品编号检验项目引用标准：检验日期年月日室内温度℃,湿度％样品质量1 2 空白g定容体积ml吸取体积ml标准溶液浓度mol/L标准溶液体积ml被测溶液浓度%平均值%前处理及分取过程:简述：:计算公式天平编号: 滴定管编号: 允许误差检验人：复核人：日期：日期：比色法测定原始记录检验人：复核人：日期：日期：甲亚胺—Ｈ酸分光光度法表２３检验人：复验人：检验报告检验报告更正通知书:我部于年月日发给您处编号为受检单位为的检验报告,由于原因作废;现将更正后的检验报告发给您处,其编号为;请在此通知书上签收,并将此通知书连同原报告退还我中心;附件：XXXXXXXX部检验报告编号年月日过期样品清理审批单表３６经核对汇总,下列样品按“检测样品的保管处理制度”规定,已超过保存期,申请清理;样品编号：注：1、样品一般每月按保存期清理一次,易腐烂变质样品应及时清理,防止污染环境;2、样品保管人员接此单后,应即刻清理,在“样品处理登记表上”登记签名,并妥善保管本单;批准人: 汇总人:日期: 年月日标准溶液配制稀释原始记录定容体积新配制标液浓度ml配制人：审核人：日期：日期：紫外分光光度分析原始记录概述前处理及定容分取过程检验人: 复核人:日期：日期：样品化验登记。