实验室质量控制方案

合集下载
相关主题
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

实验室质量控制方案

1.定义

1.1质量保证是环境监测过程的全面质量管理,包含了保证环境监测数据准确可靠的全部活动和措施;

1.2质量控制指以满足环境监测质量需求所采取的操作技术和活动。

2.实验室质量控制技术

按照内控(含分析人员自控、他控)、外控进行控制,从监测人员、仪器设备、现场采样、实验室分析、数据记录、报告等方面严把质控关。

2.1监测人员

监测人员应经培训,并按照《环境监测人员持证上岗考核制度》要求持证上岗,临时监测人员或实习人员应在持有相应上岗证的工作人员指导下进行

2.2监测仪器设备

2.2.1仪器设备的检定和校准

每年初由仪器设备管理员制订年度仪器设备送检校准计划,对属于国家强制检定的仪器设备,应依法送检,并在合格期内使用;非强制检定仪器设备按照相关规程进行自校或核查。每年对仪器与设备检定及校准情况进行核查,未按规定检定或校准的仪器设备不得使用。

2.2.2仪器设备的运行和维护

年初由仪器设备管理员制订仪器与设备年度核查计划,并按计划执行,保证仪器设备运行正常。

2.3现场采样

2.3.1现场采样操作程序严格按照《固定污染源监测质量保证与质量控制技术

规范》(HJ/T373-2007中4.4、5.3、5.4的要求执行。

2.3.2采样瓶抽检

采样时,采样人员定期抽检采样瓶并记录,质控人员随即检查。

每批已清洗的水质采样瓶抽取3%,气体采样吸收瓶抽取5%,检测其

待测项目(不包括溶解氧、生化需氧量、细菌等特殊项目)能否检出。

若检出,可根据该项目分析精度要求确定是否合格。一旦发现不合格采样瓶,

应立即对采样瓶来源及清洗状况进行调查,找出原因,予以纠正。

2.3.3样品采集、保存、运输和记录

样品采集、保存、运输和记录应符合HJ/T91-2002中5.2.2 和5.2.3

的规定。采样现场质量保证措施应符合HJ/T92-2002中9.2 的要求。

样品采样记录参照HJ/T373-2007中附录

2.4实验室分析

2.4.1分析方法的适用性检验

分析人员在承担新的分析项目和分析方法时,应对该项目的分析方法进

行适用性检验。进行全程序空白值测定,分析方法的检出浓度测定,校准曲

线的绘制,方法的精密度、准确度及干扰因素等试验。

以了解和掌握分析方法的原理和条件,达到方法的各项特性要求。

送入实验室水样首先应核对采样单,容器编号,包装情况,保存条件和有

效期等。符合要求的样品方可开展分析。

242全程序空白值的测定

空白值是指以实验用水代替样品,其它分析步骤及使用试液与样 品测定完

全相同的操作过程所测得的值。 影响空白值的因素有:实验 用水的质量、试剂的纯度、器皿的洁净程度、计量仪器的性能及环境 条件等。一个实验室在严格的操作条件下,对某个分析方法的空白值

通常在很小的范围内波动。空白值的测定方法是:每批做平行双样测

按下式计算空白平均值。

式中:b —空白平均值; Xb —空白测定值;

m —批数;

n —平行份数。

按下式计算批内标准偏差。

(2)

式中:Swb —空白批内标准偏差;

Xj —为各批所包含的各个测定值;

i —代表批;

j —代表同一批内各个测定值。

验室空白,对出现空白值明显偏高时,应仔细检查原因, 值偏高的因素。

2.4.3 样品分析

用分光光度法校准曲线定量时, 必须检验校准曲线的相关系数和 截距是否

正常。

疋. 定,分别在一段时间内(隔天)重复测定一批,共测定

5批〜6批。

每批样品分析时,空白样品对被测项目有响应的,

必须作一个实

以消除空白

原子吸收分光光度法,气相色谱法等仪器分析方法校准曲线制作,必须与样品测定同时进行。

2.4.4精密度控制

对均匀样品,凡能做平行双样的分析项目,分析每批水样时均须做10%的平行双样,样品较少时,每批样品应至少做一份样品的平

行双样。平行双样可采用密码或明码编入。测定的平行双样允许差符合规定质控指标的样品,最终结果以双样测试结果的平均值报出。

行双样测试结果超出规定允许偏差时,在样品允许保存期内,再加测一次,取相对偏差符合规定质控指标的两个测定值报出。(部分控制要求见HJ/T373-2007,)

2.4.5准确度控制

实验室分析准确度可采取分析标准样品、自配标准溶液或实验室内加标回收中的任意一种方法来控制。

在对每批次样品进行分析时,需对一个已知浓度的标准样品或自配标准溶液进行同步测定,若标准样品测试结果超出保证值范围,或自配标准溶液分析结果相对误差超出± 10%,应查找原因,予以纠正。

部分控制要求见HJ/T373-2007,)。

如果实验室自行配制质控样,要注意与国家标准物质比对,但不得使用与绘制校准曲线相同的标准溶液,必须另行配制。质控样品的

测试结果应控制在90%〜110%范围,标准物质测试结果应控制在95%〜105%范围,对痕量有机污染物应控制在60%〜140%。

污水样品中污染物浓度波动性较大,加标回收实验中加标量难以控制,对一些样品性质复杂的水样,需做监测分析方法适用性试验,或加标回收试验。污水平行样的偏差及油类测定的准确度和精密度的控制可适当放宽要求。

2.4.6执行三级审核制

审核范围:采样—分析原始记录—报告表,审核内容包括监测采样方案及其执行情况、数据计算过程、质控措施、计量单位、编号、同一样品不同特性结果的相关性等。

相关文档
最新文档