医疗器械定期养护检查记录
医用器械定期检查制度范文（二篇）
医用器械定期检查制度范文为了确保医疗机构内使用的医用器械的安全性和可靠性，保障患者的健康安全，制定了医用器械定期检查制度。
以下是一份医用器械定期检查制度的范文。
一、目的本制度的目的是确保医疗机构内使用的医用器械的质量和安全，减少医疗事故的发生，保障患者的健康和生命安全。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内使用的所有医用器械，包括医用设备、医用耗材、医疗器械等。
三、检查内容和频率1. 设备检查：对医疗机构内所有的医用设备进行定期检查和维护，包括设备的安全性、功能是否正常、是否需要更换零部件等。
检查频率为每三个月一次。
2. 耗材检查：对医疗机构内使用的医用耗材进行定期检查，包括耗材的质量、有效期、使用情况等。
检查频率为每月一次。
3. 器械检查：对医疗机构内使用的医疗器械进行定期检查，包括器械的质量、清洁度、消毒情况等。
检查频率为每周一次。
四、检查责任1. 设备检查：由医疗机构的维护人员负责进行设备的检查和维护，并记录检查结果。
2. 耗材检查：由医疗机构的物资管理人员负责进行耗材的检查和管理，并记录检查结果。
3. 器械检查：由医疗机构的护理人员负责进行医疗器械的检查和管理，并记录检查结果。
五、检查记录和处理1. 检查结果应当如实记录，并保存一年以上。
2. 对于发现的问题和不合格的器械、设备、耗材，应当立即停止使用，并进行维修、更换或销毁处理。
处理结果应当记录，并报告相关部门。
六、监督和评估1. 医疗机构的质检部门应当对医用器械定期检查制度的执行情况进行监督和评估，并定期向上级报告检查结果和问题整改情况。
2. 相关卫生监管部门和专业机构也有权对医疗机构的医用器械进行检查和评估。
以上是医用器械定期检查制度的范文，具体实施应根据医疗机构的实际情况进行调整和完善。
医用器械定期检查制度范文（二）第一章概述1.1 目的本制度旨在规范医疗机构医用器械的定期检查工作，确保医用器械的正常运行和安全使用，保障患者的生命安全和健康。
在库医疗器械产品养护检查记录
在库医疗器械产品养护检查记录日期：20XX年XX月XX日检查项目：1.清洁状况检查a.器械外部是否明显污垢；b.清洗是否彻底，无纤维残留；c.清洗工具是否干净；d.清洗工具是否磨损。
2.检验器械材质状况a.器械是否存在可见的破损、划伤等；b.材质是否退色、氧化；c.是否存在器械损坏的痕迹。
3.检查器械连接件a.连接件是否牢固；b.是否存在连接松动、脱落；c.是否需要重新拧紧；d.是否存在接头插入不到位等问题。
4.检查器械电源及电线a.电源是否正常；b.电源线是否破损、老化；c.是否存在电源线插头松动；d.是否存在电线过长等问题。
b.识别码是否清晰可见；c.是否存在识别码错误的情况。
6.检查器械工作状态及指示灯a.是否存在指示灯不亮或者亮度不足；b.是否存在工作状态异常的情况；c.是否存在按键失灵等问题。
7.检查器械运行噪音a.是否存在异常的运行噪音；b.是否存在噪音增大的情况；c.是否存在噪音减小或者消失的情况。
8.检查配件存放情况a.配件是否摆放整齐；b.是否存在配件混乱、丢失的情况；c.是否需要整理配件摆放位置。
9.检查包装和密封情况a.包装是否完好；b.是否存在包装破损、掉漆等情况；c.密封是否完善，是否有异常散装现象。
10.检查器械温度和湿度a.温度是否符合存放要求；b.湿度是否符合存放要求；c.是否需要调整存放环境。
检查结果及处理：根据以上检查项目，对库内医疗器械产品进行了检查。
共计检查XX 件器械，结果如下：1.清洁状况检查a.器械外部无明显污垢；b.清洗彻底，无纤维残留；c.清洗工具干净；d.清洗工具无磨损。
2.检验器械材质状况a.器械无可见破损、划伤；b.材质无退色、氧化；c.器械无损坏痕迹。
3.检查器械连接件a.连接件牢固；b.无连接松动、脱落；c.无需要重新拧紧的情况；d.接头插入到位。
4.检查器械电源及电线a.电源正常；b.电源线无破损、老化；c.无电源线插头松动；d.无电线过长情况。
三类医疗器械质量管理记录
三类医疗器械质量管理记录哎呀，今天咱们聊聊“三类医疗器械质量管理记录”这事儿，听起来挺高大上的，其实也就是一些日常琐碎的小事儿，但背后可藏着不少门道呢。
说到医疗器械，大家脑海里可能会浮现出那些白大褂、消毒水的场景，确实，医疗器械跟我们生活息息相关，特别是那些医院里用的高科技设备，能不能用得安全，真的是个大问题呀。
想象一下，咱们在医院里，医生一声“准备手术”，那个时候，手术刀、麻醉机等等这些器械全得跟着一起“出场”。
要是这些器械没做好质量管理，哎呀，那可真是“马失前蹄”啊。
一个小小的失误，可能就会影响到病人的安全。
人家说了“安全第一”，可不是随便说说的。
这时候，质量管理记录就显得特别重要。
它就像个“记账本”，记录着每一台医疗器械的使用情况、维护情况、检测结果，能让医院一目了然地知道，哪个器械状态好，哪个需要赶紧“退休”。
大家可能会问，这些记录是怎么来的呢？咱们医院里有专门的质量管理人员，他们负责的就是这些事情。
每天都像个“侦探”一样，跟踪器械的每一个动向。
像是新买的设备，刚到医院，首先得开箱检查，看看有没有破损，设备运行是否正常。
这可不是随便看看就行，还得有详细的记录。
得认真对待啊，别让坏毛病从一开始就埋下。
再说，设备使用后，还得定期进行维护和保养，这时候又要更新记录。
就好比养小狗狗，天天得喂食、遛弯，没点心思可不行。
咱们的医疗器械也是，需要“滋润”，才能保持最佳状态。
每次保养完，工作人员都会在记录上写上“保养完成，状态良好”，这样一来，下一次谁使用的时候，就能放心大胆了。
嘿，难免有点幽默，这活儿有时候还真像是在搞“家庭作业”，但这不是儿戏。
为了患者的健康，咱们必须得把这些琐碎的小事做好，才能让每一位患者都能安心。
就像老话说的，“千里之行，始于足下”，咱们的每一步都是为患者的安全把关。
说到这里，大家可能还想知道这些记录具体包含什么。
它们包括了设备的基本信息、购买日期、使用记录、维护和检查记录等等。
医疗器械生产日常监督检查记录
医疗器械生产日常监督检查记录
（年度）
企业名称
产品类别
监督类别
河北省食品药品监督管理局印制
说明
1、该记录为河北省各级食品药品监督管理部门对医疗器械生产企业日常监督检查情况纪实，是企业生产经营行为的客观证据，是建立企业诚信体系的重要组成部分，是实行层级监督检查
考核依据。
2、企业违法违规记录除如实填入本记录外，应另行按规定程序填写河北省药品执法文书。
3、各级食品药品监督管理部门按日常监督检查职责，每年年底要根据该记录内容对被检企业作出分析评价，并填写生产企业日常监督检查评价表。
4、该记录完成后，归入日常监管档案。
5、该记录不得擅自涂改、撕毁、丢失。
6、企业基本情况为一次性填写，如若发生变更，应记录变更后内容。
其中年产值、销售收入项目为食品药品监督部门综合分析情况使用，应填写上年度数据。
企业基本情况
企业总平面图和主要车间工艺布置图
监督检查记录
生产企业日常监督检查评价。
医用器械定期检查制度模版(三篇)
医用器械定期检查制度模版尊敬的领导：为了确保医疗器械的安全、可靠使用，维护医疗工作的顺利进行，我们制定了医用器械定期检查制度，以保证医用器械的日常使用和维护都能符合相关安全、质量标准。
一、目的和范围本制度的目的是确保医用器械的正常使用和安全维护，保障医疗工作的顺利开展。
适用于本单位内所有使用医用器械的科室。
二、内容和要求1.定期检查：每月进行一次全面检查，包括清洁、消毒、维护、运行状态等方面。
由科室主任或维修员负责组织实施，并记录检查情况。
2.检查内容包括但不限于以下方面：器械是否损坏、使用是否正常、是否有漏气、是否存在松动等故障，如发现问题应及时修理或更换；清洁是否彻底，是否存在污渍或异味；消毒是否符合标准，是否存在交叉感染的风险等。
3.检查记录：对每次检查结果进行详细记录，并留存备查。
记录内容包括检查日期、检查人员、检查内容、问题及处理情况等。
4.责任与追责：科室主任或维修员负责组织定期检查工作，并对检查结果负责。
如发现器械使用不当、维护不到位等问题，相关人员将被追究责任。
5.定期培训：定期组织医务人员进行医用器械使用和维护的培训，提高医务人员的技能和意识，确保器械的正确使用。
三、执行和监督1.执行：科室主任或维修员负责组织实施本制度，确保定期检查的有效进行，并记录检查结果。
2.监督：医疗质控部门对医用器械定期检查进行监督，对检查结果进行评估和整改，确保制度的有效实施。
3.整改措施：如发现问题，在检查记录中明确整改措施，并由相关责任人按时完成整改。
四、附件：医用器械定期检查表以上是医用器械定期检查制度的范文，希望能够得到领导的批准和支持，请贵领导审批。
此致敬礼XX单位医务部医用器械定期检查制度模版（二）一、目的与范围本制度旨在规范医疗机构内医用器械的定期检查工作，确保医用器械的正常运转和安全使用。
适用于医疗机构内所有使用医用器械的科室。
二、检查内容1. 设备外观检查：包括器械是否完整、无损坏或腐蚀等情况。
医疗设备、器械巡查、预防性维护制度及监督检查表【范本模板】
县人民医院医疗设备巡查、保养、维修制度为使医疗设备的预防保养、日常维护、故障请修、备品零件管理、维修绩效作业有章可循,以维持医疗设备正常运转，降低故障率，提高使用率，本着以病人为中心的原则,提高医疗质量目的，根据《医疗器械临床使用安全管理规范》规定,制定本制度。
一、巡查要求：巡查保养周期：1、设备维修人员每月定期对全院在用医疗设备进行全面巡查.对重点科室(急诊科、ICU、手术室、产房、）等急救类、生命类设备每10天逐一检查，发现隐患及时解决。
2、维修人员每季度定期对全院设备进行全面监督检查，对所有医疗设备的运行环境（防静电、防尘、防潮、防蚀、防霉等问题），水电气路进行巡检，对设备的运行情况、磨损程度进行检查校验,维护保养,及时发现潜在问题，提出改进维护措施，有针对性的做好维修前的各项准备工作，以提高修理质量，缩短修理时间。
3、医疗设备保管人员或操作人员有义务对医疗设备基本状况进行日检查，每日下班前或交班时发现问题，及时记录反馈.维修人员立即响应，单独重点巡检。
二、实行分级保养：1、日常保养：由仪器保养人负责，进行机器表面污渍的清洁、机械部分的紧固和润滑；紧固易松动的螺丝和零件，检查运转是否正常,零部件是否完整.设备使用人员交接班时，做好设备检查和交接工作。
2、一级保养：由仪器保养人按计划进行, 主要是内部清洁，检查有无异常情况（如声音、湿度、指示灯等）,局部检查和调整，清除机器内灰尘，清洁电路板脚的氧化层相关电位器的清洁以及光学医疗设备光路灰尘的清洁。
3、二级保养,属预防性修理，由仪器保养人会同维修人员共同进行,对设备的主体部分或主要组件进行检查，调整精度,必要时更换已达到磨损限度的机械易损部件,抽样检查一些性能变差的电子元器件（电位器、电容、电阻等）,提前更换。
4、重点科室所有设备必须实行二级保养措施(属预防性维修,对设备的主体部分或主要组件进行检查，调整精度，必要时应更换易损件）。
对抢救设备必须进行插电测试,保证该类设备处于正常运转状态。
医疗器械检查记录表精选范文
检杳企业生产工艺的验证报吿（或记录）。检杳生 产过程的记录，按生产批号能否追溯到产品原材料 的批号、每批产品关键工序及特殊过程的控制情 况、每批产品生产过程中有关设备、人员情况和质 量记录。
出厂 检验 记录
1.检验设备的配置是否能够覆盖 标准中所规定的出厂检验项目。 检 验人员是否经过培训持证上岗
附件
医疗器械生产企业日常监督检查表
企业名称:
条款
检查内容及要求
检查方式
检查情况
备注
生产 企业 许可 证有 效性
1.生产企业许可证有效性
查看生产现场，核对企业工商营业执照与生产企业 许可证内企业名称、注册地址、生产地址一致性。
2.所生产产品是否与许可证核发 的产品范围相符合
查看企业生产现场，成品库房、销售台帐、与企业 许可证核定范围进行核对。
查看生产现场与生产记录是否符合相应的实施细 贝U。尤其是生产输液器、注射器等一次性使用无菌 医疗器械是否符合《一次性使用无菌医疗器械产品
（注、输器具）生产实施细则》；生产外科植入物 的是否符合《外科植入物的生产实施细则》。
5.原材料、外协件和外购件等米购 产品是否符合规定要求
检查企业供方的评审记录。原材料、外协件和外购 件的米购检验记录，米购合同/技术协议是否符合 该产品的质量要求，检查物资供应方的资质证明， 尤其是原材料必须是有医疗器械注册证的（如义齿 等），要注意检查相关资质证明。
查看检验现场，检验设备清单，查验出厂检验报告 （与注册产品标准的要求核对）查看检验人员的上 岗证及相关的证明培训记录。
2.企业是否对检验设备（含计量器 具）的管理建立制度
查检验设备管理制度，应包括采购、入库、首次检 定、使用保养、周期检定及停用报废等内容。
医疗器械使用与检查记录制度
医疗器械使用与检查记录制度为了规范医院内医疗器械的使用和管理，保障医疗安全及提高医疗质量，特订立本规章制度。
1. 总则1.1 本制度适用于本医院全部临床科室、手术室和特殊检查室。
1.2 医疗器械包含但不限于手术器械、检查仪器、体外诊断试剂等。
1.3 全部使用医疗器械的人员必需严格遵守本制度，履行相关管理和操作要求。
1.4 医院管理部门将定期对医疗器械使用情况进行检查，发现问题将采取相应的矫正措施。
2. 医疗器械采购2.1 医院采购部门负责医疗器械的采购工作，依照国家相关法律法规和医院内部规定进行采购。
2.2 采购的医疗器械必需具备合法的生产许可证和质量认证。
2.3 医院应建立有效的供应商管理制度，定期对供应商进行评估，确保所采购的医疗器械符合质量要求。
2.4 采购的医疗器械必需依照规定进行验收，并做好验收记录。
3. 医疗器械入库和分发3.1 医院设立特地的器械库房，由专人负责管理。
3.2 医疗器械入库时，必需经过验收并标明采购日期、生产日期和有效期限。
3.3 医疗器械依照科室需求进行定期分发，必需由有关科室负责人签收，并建立科室领用台账。
3.4 医疗器械分发后，科室负责人需对所领用的医疗器械进行清点，确保准确无误。
3.5 医疗器械库房应定期进行清点，并做好相关的库存记录。
4. 医疗器械使用4.1 科室负责人必需依据临床需要和医疗器械的使用说明书，订立科室内的医疗器械使用流程和操作规范。
4.2 医疗器械使用时，必需依照使用说明进行操作，严禁随便更改器械的使用方法。
4.3 医疗器械的运输、存放、清洗、消毒、维护和修理等过程必需符合相关的规定和操作规范。
4.4 科室负责人应定期对医疗器械使用情况进行检查，发现问题及时矫正，并做好记录。
4.5 医疗器械显现故障或损坏时，应立刻停止使用，并及时上报医院维护和修理部门。
5. 医疗器械检查记录5.1 医院设立医疗器械检查记录台账，在医院范围内对全部医疗器械进行定期检查和维护。
2在库医疗器械产品养护检查记录
2在库医疗器械产品养护检查记录在库医疗器械产品是医疗机构非常重要的资产，并且需要进行定期养护检查，确保其正常运行和安全性能。
本文将介绍一个2在库医疗器械产品的养护检查记录，以确保器械产品的稳定性和可靠性。
1.器械产品信息记录---------------------------------------------------------------日期：__________________器械名称：__________________器械型号：__________________器械序列号：__________________供应商：__________________所在科室：__________________---------------------------------------------------------------2.1外部清洁-检查器械外部是否有明显的灰尘、污渍或其他污染物。
-使用柔软的布或微纤维布清洁器械外壳。
-使用专用器械清洗液擦拭器械表面，确保清洁彻底。
2.2内部清洁-针对可分解的部件，如滤芯、管路等，检查是否需要清洗或更换。
-使用合适的清洗剂清洗可分解部件，并确保彻底冲洗干净。
-使用高温蒸汽或消毒液对无法分解的部件进行内部清洁。
2.3功能检查-检查器械的各项功能是否正常，如按键、显示屏、灯光等。
-对每个功能进行测试，确保其正常工作。
-检查器械是否具有报警功能，并进行相应的测试。
2.4电气安全测试-使用合适的电气设备测试仪器进行电气安全测试。
-测试包括接地电阻、绝缘电阻、漏电流等。
-确保仪器符合相关电气安全标准。
2.5外观检查-检查器械外观是否有明显的划痕、破损或变形。
-检查各个部件的连接是否牢固。
-检查各个标识是否清晰可见。
2.6包装检查-检查器械的包装是否完好无损。
-检查包装密封是否完好。
2.7记录和归档-将养护检查结果记录在养护检查表中。
-根据器械的重要性和养护周期，决定是否需要保存检查记录。
医疗器械记录表格(出库、销售、退货、验收、采购等记录表)
医疗器械记录表格(出库、销售、退货、
验收、采购等记录表)
XXX医疗器械出库复核记录表：
出库日期商品名称数量规格/型号生产企业注册证号批号有效期购货企业复核
医疗器械销售记录：
日期商品名称规格/型号生产企业注册证号数量单价有效期购货企业经营地址联系电话
医疗器械退货记录：
产品名称生产企业规格/型号注册证号批号有效期退货单位退货日期退货数量退货原因处理结果
医疗器械售后服务及质量跟踪记录表：
购买日期购货方产品名称生产厂家规格/型号批号产品质量处理购货方联系人联系方式员工签字结果
洛阳XX医疗器械有限公司库房养护检查记录：
日期商品名称规格/型号注册证号生产厂商供货企业批号有效期养护员养护数量结论签字备注
XXX医疗器械采购记录表：
购货日期供货单位产品名称生产厂商规格/型号注册证号产品批号数量单价金额经办人
医疗器械质量复检通知单：
序号到货日期复检产品名称生产企业规格/型号注册证号批号有效期验收员意见质管部复检意见
医疗器械质量查询、投诉、抽查情况记录：
日期客户名称投诉产品生产厂家注册证号批号有效期投诉内容处理结果
设施和设备安装、维修、调试及定期检查、保养记录：
序号日期设施、设备名称定期检查保养情况清洁记录维修记录设备状态记录人
XX医疗器械有限公司医疗器械购进验收记录：
商品数型号/规格验收合格数验收员日期生产厂商供货企业注册证号批号有效期验收结论备注。
医用器械定期检查制度范文（2篇）
医用器械定期检查制度范文为了确保医疗机构内使用的医用器械的安全性和可靠性，保障患者的健康安全，制定了医用器械定期检查制度。
以下是一份医用器械定期检查制度的范文。
一、目的本制度的目的是确保医疗机构内使用的医用器械的质量和安全，减少医疗事故的发生，保障患者的健康和生命安全。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内使用的所有医用器械，包括医用设备、医用耗材、医疗器械等。
三、检查内容和频率1. 设备检查：对医疗机构内所有的医用设备进行定期检查和维护，包括设备的安全性、功能是否正常、是否需要更换零部件等。
检查频率为每三个月一次。
2. 耗材检查：对医疗机构内使用的医用耗材进行定期检查，包括耗材的质量、有效期、使用情况等。
检查频率为每月一次。
3. 器械检查：对医疗机构内使用的医疗器械进行定期检查，包括器械的质量、清洁度、消毒情况等。
检查频率为每周一次。
四、检查责任1. 设备检查：由医疗机构的维护人员负责进行设备的检查和维护，并记录检查结果。
2. 耗材检查：由医疗机构的物资管理人员负责进行耗材的检查和管理，并记录检查结果。
3. 器械检查：由医疗机构的护理人员负责进行医疗器械的检查和管理，并记录检查结果。
五、检查记录和处理1. 检查结果应当如实记录，并保存一年以上。
2. 对于发现的问题和不合格的器械、设备、耗材，应当立即停止使用，并进行维修、更换或销毁处理。
处理结果应当记录，并报告相关部门。
六、监督和评估1. 医疗机构的质检部门应当对医用器械定期检查制度的执行情况进行监督和评估，并定期向上级报告检查结果和问题整改情况。
2. 相关卫生监管部门和专业机构也有权对医疗机构的医用器械进行检查和评估。
以上是医用器械定期检查制度的范文，具体实施应根据医疗机构的实际情况进行调整和完善。
医用器械定期检查制度范文（二）标题：医用器械定期检查制度范本一、目的为了保障医疗机构内使用的医用器械的正常运行和安全使用，制定本定期检查制度，明确医用器械的检查标准、周期和责任，确保医用器械的质量和可靠性，提高医疗质量和安全水平。
医疗器械定期自查制度
医疗器械定期自查制度医疗器械定期自查制度一、制度目的为了确保医疗器械的安全、有效、合法使用，保障患者的权益和生命安全，本制度旨在规范医疗器械的日常自查工作，定期检查医疗器械的安全性能、运行状况和使用效果。
二、自查内容1. 设备清单将医疗器械清单列出，并标明设备名称、型号、生产厂家、出厂日期、购买日期、保修期限、维护保养人员等信息。
2. 设备维护保养管理设备维护保养应按照生产厂家的要求和规定进行，定期进行设备清洗、消毒、维护保养，保证设备的正常运行和使用效果。
3. 设备安全检查定期对医疗器械进行安全检查，包括设备是否有明显损坏、松动、漏电等现象，设备是否被正确使用、存储和维护，设备配件是否齐全完好等。
4. 设备故障处理若在使用中发现设备故障，应及时住手使用，并进行维修或者更换，确保设备的正常运行。
5. 质量控制文件管理医疗器械的使用必须遵守国家相关质量控制文件的规定，定期检查和更新文件，以确保设备的合法使用。
三、自查频率根据设备的使用频率和重要程度，确定自查频率，本制度建议对医疗器械每6个月进行一次自查和检测，对支持生命体征的医疗器械每3个月进行一次自查和检测，并将自查及检测的情况记录在日志中。
四、附件清单1. 设备清单2. 维护保养记录表3. 安全检查记录表4. 故障处理记录表5. 质量控制文件管理记录表五、法律名词及注释1. 《医疗器械监督管理条例》：国家制定的医疗器械监督管理的法律条例，规定了医疗器械的生产、销售、使用等方面的管理制度。
2. 《医疗器械产品注册管理办法》：国家制定的医疗器械注册管理的规章制度，规定了医疗器械产品的注册条件、程序和要求等。
3. 《医疗器械生产质量管理规范》：国家制定的医疗器械生产质量管理的标准规范，规定了医疗器械生产过程的各个环节的质量管理要求。
六、艰难与解决办法在实际执行过程中可能会遇到以下艰难：1. 自查人员技能不足、了解不够充分，需要提高自查技能和加强自查知识的培训和学习。
医疗器械仓库定期检查及整改要求
实施现场检查
01
02
03
检查前准备
提前通知仓库管理人员， 告知检查计划和要求，确 保相关人员到场配合。
现场检查实施
按照检查计划和标准，对 仓库的各项内容进行逐一 检查，记录发现的问题和 隐患。
检查过程中沟通
与仓库管理人员保持沟通 ，了解问题产生的原因和 整改措施，共同探讨解决 方案。
检查记录与报告
整改方案应包括设备更新、环境改善、流程优化等方面的措施，确保从根源上解决 问题。
充分征求相关人员的意见和建议，对整改方案进行完善和优化，提高方案的可行性 和有效性。
整改实施与验收
按照整改方案的要求，组织专 业人员进行整改实施工作，确 保各项措施得到有效落实。
加强整改过程中的监督和检查 ，及时发现和解决问题，确保 整改工作的顺利进行。
02
医疗器械仓库概述
仓库类型与特点
阴凉库
温度保持在0-20℃，用于存放对 温度有一定要求的医疗器械。
特殊库
根据医疗器械的特殊要求设定相 应的温度和湿度等条件。
01
02
常温库
温度保持在0-30℃，用于存放一 般医疗器械。
03
04
冷藏库
温度保持在2-10℃，用于存放需 要低温保存的医疗器械。
医疗器械存储要求
库及器械安全。
提高信息化水平
引入先进的仓储管理系统，实现器械 入库、出库、盘点等操作的信息化、 智能化。
建立器械电子档案，记录器械的采购 、验收、保养、维修等信息，方便查 询和追溯。
通过条形码、RFID等技术手段，对器 械进行唯一标识，提高管理效率和准 确性。
加强人员培训
对仓库管理人员进行定期培训， 提高其医疗器械管理知识和操作
医疗器械定期养护检查记录
永宁县中医医院医疗器械定期养护检查记录
生产批号
有效期
温度
湿度
（℃） （%）
外观质量是否合格 不合格产品处理措施
□ 合格□ 不合格
□ 合格□ 不合格
□ 合格□ 不合格
□ 合格□ 不合格
□ 合格□ 不合格
□ 合格□ 不合格
B1型 小号
检查日期：
□ 合格□ 不合格
□ 合格□ 不合格
□ 合格□不合格 □ 合格□不合格 □ 合格□不合格 □ 合格□不合格 □ 合格□不合格 □ 合格□不合格 □ 合格□不合格 □ 合格□不合格 □ 合格□不合格
□ 合格□ 不合格
□ 合格□ 不合格
□ 合格□ 不合格
□ 合格□ 不合格
□ 合格□ 不合格
□ 合格□ 不合格
□ 合格□ 不合格
□ 合格□ 不合格
□ 合格□ 不合格
□ 合格□ 不合格
□ 合格□ 不合格
□ 合格□
纱布块
棉球 检查养护人员： 医用敷料 医用敷料 医用敷料 针灸针 针灸针 吸氧管 中单 妇检垫 胶布
品名 一次性输液器 一次性输液器 一次性注射器 一次性注射器 一次性注射器 一次性注射器 一次性注射器 一次性静脉输液针 一次性静脉输液针 一次性注射针 一次性采血针 一次性采血管 一次性肛门镜 一次性导尿包 输液贴 薄膜手套 检查手套 手术手套 医用棉签 医用口罩
规格 数量 7# 5.5# 1ml 2ml 5ml 20ml 50ml 7# 5.5#
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规格 数量
一次性输液器
7#
一次性输液器
5.5#
一次性注射器
1ml
一次性注射器
2ml
一次性注射器
5ml
ห้องสมุดไป่ตู้
一次性注射器
20ml
一次性注射器
50ml
一次性静脉输液针 7#
一次性静脉输液针 5.5#
一次性注射针
0.7
一次性采血针
0.55
一次性采血管
无抗凝
一次性肛门镜
中号
一次性导尿包
普通型
输液贴
7*3.2
薄膜手套
B1型 小号
检查日期：
□ 合格□ 不合格
□ 合格□ 不合格
□ 合格□不合格 □ 合格□不合格 □ 合格□不合格 □ 合格□不合格 □ 合格□不合格 □ 合格□不合格 □ 合格□不合格 □ 合格□不合格 □ 合格□不合格
中号
检查手套
中号
手术手套
中号
医用棉签
10cm
医用口罩
中号
中卫五洲医院医疗器械定期养护检查记录
生产批号
有效期
温度
湿度
（℃） （%）
外观质量是否合格 不合格产品处理措施
□ 合格□ 不合格
□ 合格□ 不合格
□ 合格□ 不合格
□ 合格□ 不合格
□ 合格□ 不合格
□ 合格□ 不合格
□ 合格□ 不合格
□ 合格□ 不合格
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□ 合格□ 不合格
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□ 合格□ 不合格
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