药品调剂管理制度(正式版)
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度第一章总则第一条目的和依据1.1 目的本制度的目的是规范药品调剂的管理和操作流程，确保药品调剂工作的安全、准确、规范，保障患者用药的合理性和安全性。
1.2 依据本制度依据《中华人民共和国药品管理法》《药品管理质量规范》等相关法律法规及规章制度进行订立，适用于企业内从事药品调剂工作的人员。
第二条适用范围本制度适用于企业内全部从事药品调剂工作的职能部门和人员。
第三条职责和权限3.1 职责1.药品调剂部门应确保调剂过程符合标准要求，并负责保证药品调剂工作的质量和安全。
2.药品调剂部门应及时取得药品库存情况，并合理布置药品调剂工作。
3.其他职能部门应搭配药品调剂部门的工作，供应所需的药品及相关信息。
3.2 权限1.药品调剂部门有权对药品调剂工作进行监督、管理和引导，并有权对工作人员进行培训。
2.药品调剂部门有权要求其他相关职能部门供应所需的药品以及相关信息。
3.药品调剂部门有权订立和修订药品调剂操作规程，并监督执行。
第二章药品调剂管理标准第四条配置与管理4.1 药品库房1.药品库房应具备相应的环境和设备，确保药品质量的安全和稳定。
2.药品库房应定期进行库存盘点和整理，及时清理过期、变质或损坏的药品。
3.药品库房内药品的存放应分类、标识清楚，遵守先进先出原则。
4.2 药品调剂操作规程1.药品调剂部门应订立药品调剂操作规程，对调剂过程进行规范和标准化的管理。
2.药品调剂操作规程应包含药品调剂的流程图、操作步骤、质量掌控要求等内容。
第五条药品调剂过程5.1 药品调剂申请1.药品调剂申请应包含患者姓名、药品名称、剂量、频次等基本信息。
2.药品调剂申请应由医生或药师审核并签名确认。
5.2 药品调剂操作1.药品调剂操作应由专业的药师或技术人员进行，确保操作的安全性和准确性。
2.药品调剂操作前，应核对患者信息和药品信息，避开调剂错误和混淆。
5.3 药品检查和验收1.药品调剂完成后，应由药师或药品检验员进行药品检查和验收。
药品调剂管理制度范文
药品调剂管理制度范文一、背景和目的药品调剂是指根据患者的具体病情和医生的处方，调配和提供合适的药品给患者。
药品调剂在医疗过程中起着至关重要的作用，是保障患者用药安全和疗效的重要环节。
为了规范药品调剂工作，保障患者权益，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有从事药品调剂工作的医院、医疗机构和相关人员。
在药品调剂过程中应严格按照本制度要求进行操作。
三、责任与义务1. 医院、医疗机构应建立健全药品调剂工作的相关制度规定，明确各方责任与义务。
2. 医生应根据患者的具体病情开具合理、准确的处方，并确保处方的有效性和安全性。
3. 负责药品调剂工作的相关人员应具备相应的专业知识和技能，并按照规定进行操作。
4. 患者有权了解自己的用药情况，包括药品名称、用量、用法等，并有权提出合理的要求和疑问。
四、药品调剂流程和要求1. 接收处方：医务人员接收到医生开具的处方后，应仔细核对处方内容的准确性和合法性，并记录相关信息。
2. 药品购进：医务人员按照医生开具的处方和患者的需要，购进合适的药品，并确保药品的质量和安全。
3. 药品配制：药剂师根据处方要求和患者的需要，进行药品的配制工作，并确保配制的准确性和有效性。
4. 药品调剂：药剂师根据处方要求和患者的需要，将已配制好的药品进行调剂，并注意药品的存储和保管。
5. 药品发放：医务人员将调剂好的药品发放给患者，并向患者解释相关药品的使用方法和注意事项。
6. 记录和汇总：医务人员应将药品调剂的相关信息进行记录和汇总，并及时更新患者的病历和药品使用情况。
五、注意事项和风险控制1. 注意药品的有效期限和储存条件，避免使用过期药品或存放不当而导致药品质量下降。
2. 注意药品的交叉反应和不良反应，避免不当配药或患者对药物过敏反应等情况的发生。
3. 注意药品的剂量和用法，避免因剂量过大或用法不当而导致患者毒副作用或治疗不当的情况。
4. 注意患者的用药禁忌和过敏史，避免因使用禁忌药品或患者对药物过敏而造成不良后果。
药品调剂管理制度范本
药品调剂管理制度范本第一章总则第一条为了规范药品调剂工作，提高医疗质量和服务水平，保障患者用药安全，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内部的药品调剂工作，包括药房和药库。
第三条药品调剂是指根据医嘱或患者需求，将所需药品按规定包装、标识并提供给患者或医疗单位的工作。
第四条药品调剂工作应遵循依法合规、科学规范、安全高效、优质优价的原则。
第二章药品调剂任务和职责第五条药房和药库的主要任务是按照医疗机构的需要，及时、准确地调配和分发药品，保障患者用药安全。
第六条药房的职责包括：（一）依据医嘱为患者配制所需药品；（二）接收、验收和储存药品；（三）制作标签信息，并负责药品的包装和标识；（四）记录药品调剂工作，并进行相应统计；（五）及时处理过期、失效或破损的药品；（六）协助医疗人员合理用药，提供药品咨询服务。
第七条药库的职责包括：（一）接收、验收和储存药品；（二）定期检查药品库存，并进行药品盘点；（三）监督和管理药品的存储、保管和合理使用；（四）制定药品调剂工作流程和操作规范；（五）组织和开展药品调剂质量控制和评估；（六）制定药品供应计划，并与供应商进行日常沟通和协调；（七）及时处理过期、失效或破损的药品；（八）协助医疗人员合理用药，提供药品咨询服务。
第三章药品调剂工作流程第八条药品调剂工作应按以下流程进行：（一）根据医嘱或患者需求，提取所需药品；（二）核对药品的名称、规格、数量等信息；（三）按照规定的包装和标识要求进行包装和标识；（四）记录药品调剂信息，包括调剂人员、调剂时间等；（五）保管好调剂好的药品，并及时交付给患者或医疗单位。
第九条药品调剂工作应符合以下要求：（一）建立健全药品配送制度，核对货物信息并进行签收；（二）对临床使用的大包装药品进行分装处理，确保药品的安全和稳定性；（三）对易混淆药品和高风险药品加强管理，确保患者用药安全；（四）建立和完善药品调剂记录和药品调剂质量评估制度；（五）定期对药品库存进行盘点，及时清理过期或失效的药品。
调剂药品的管理制度
调剂药品的管理制度一、前言调剂药品是指由医师处方后，由具有执业资格的药剂师根据处方来调剂的药品。
调剂药品管理是药学工作的重要内容，关系到药品的安全使用和患者的健康。
为了确保药品调剂的质量和安全性，保障患者的用药需求，建立健全的调剂药品管理制度是必不可少的。
二、调剂药品管理制度的目的和原则1. 目的：确保调剂药品的质量和安全性，保障患者的用药需求，促进合理用药；2. 原则：（1）依法调剂：严格按照国家相关法律法规和标准进行调剂；（2）科学调剂：依据患者的病情和医嘱，合理调剂药品；（3）严谨调剂：遵循规范操作程序，确保调剂药品质量和安全；（4）保密调剂：保护患者的个人隐私信息，保密调剂过程；（5）合理用药：根据患者的病情和药品的特点，指导患者合理用药。
三、调剂药品管理制度的内容1. 药品调剂人员的要求：（1）具有执业药师资格证书；（2）熟悉药品的性质、用法和用量；（3）熟悉操作规程和操作要求。
2. 药品调剂的要求：（1）严格按照医嘱调剂；（2）对于特殊情况需及时向医师沟通；（3）严格控制调剂药品的数量，防止药品浪费。
3. 药品调剂的程序：（1）接受医师开具的处方；（2）审核处方的合法性和完整性；（3）准备药品、器具和操作台；（4）根据处方和患者的个人情况进行调剂；（5）核对调剂结果的准确性；（6）将调剂好的药品交给患者，并做好相关记录。
4. 药品调剂的质量控制：（1）药品的质量要求：只能使用正规渠道购进的药品，确保药品的质量；（2）操作要求：严格按照规范操作程序进行操作，避免交叉感染。
5. 药品调剂的记录和报告：（1）调剂记录：要做好患者用药记录，详细记录调剂药品的信息；（2）报告要求：对异常情况及时向主管部门或医师报告，确保患者用药安全。
四、调剂药品管理制度的评价和改进1. 评价：定期对调剂药品的管理制度进行评价，检查制度执行情况和调剂药品的质量。
2. 改进：根据评价结果，及时调整和改进调剂药品管理制度，提高管理水平和服务质量。
调剂室药品管理制度
调剂室药品管理制度一、总则为了规范调剂室药品管理，提高药品调剂工作的质量和效率，防止药品管理中出现失误和事故，特制定本药品管理制度。
二、管理要求1. 调剂室应设有专门的药品管理人员，负责统一管理调剂室内的药品，并定期检查、清点和分类药品。
2. 调剂室内的药品应当按照药品名称、规格、批号等信息进行分类存放，保持整洁、干燥、通风，并定期清理检查，保证药品的质量和有效期。
3. 药品管理人员应根据医嘱和病人情况，正确调配药品，不得擅自增减药物的用量或更换药品。
4. 药品管理人员应具备专业知识和技能，严格执行药品管理规定，确保药品的使用安全和有效。
5. 药品管理人员应做好药品使用记录，包括药品名称、规格、批号、数量、使用时间、使用者等信息，确保药品的使用情况清晰可查。
6. 药品管理人员应根据病人需求和医嘱要求，合理安排药品配药、调剂、发放等工作，保证药品的准确性和有效性。
7. 药品管理人员应定期参加药品管理培训和考核，不断提高自身的专业技能和管理水平，确保药品管理工作的顺利进行。
8. 药品管理人员应保持良好的职业操守和工作态度，严格遵守药品管理规定和流程，不得私自借用、调剂或盗用药品。
9. 药品管理人员在药品管理工作中如遇到问题或疑问，应及时向上级领导或专业人员进行咨询和报告，保证问题及时解决。
10. 药品管理人员应定期检查调剂室内的药品存货情况，及时补充和更新药品，确保药品需求的满足和调剂工作的正常进行。
三、调剂室药品管理流程1. 接受医嘱：接收医师开具的病人医嘱，确认药品名称、规格、用量等信息无误。
2. 药品领取：按医嘱要求，从药房领取相应药品，并进行核对确认。
3. 药品配制：根据医嘱要求和药品配方，将相应药品按比例、规格、用量等要求配制好。
4. 药品调剂：根据患者的病情和医嘱内容，将配制好的药品进行调剂，确保药物的准确性和安全性。
5. 药品审核：由专业人员对调剂好的药品进行审核，确保药品配比和用量无误。
药店调剂管理制度
药店调剂管理制度第一章总则第一条为规范药店调剂管理，加强药品安全管理，保障药品合理使用，根据《药品管理法》《药品管理法实施条例》及相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于药店的调剂工作及相关管理工作。
第三条本制度要紧密结合药品生产、经营及使用的实际，加强与国家法律法规的对接和重要规章制度的实施，严格遵循药品质量管理的相关标准，保证药品的合理、安全、有效。
第四条药店应当根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》要求，建立健全质量控制标准与程序，进行质量管理与保证。
第五条药店药师应当依据国家法律法规，遵循职业操守，维护社会公共利益，严格遵守职业道德准则，为患者提供安全有效的药品服务。
第六条药店应当建立保障调剂工作质量的内部控制制度。
第七条药店应当对所有进入调剂区的药品进行审查，止于承认的合法和合格的药品，要对其质量和效力进行保证。
第八条药店应当全面实行质量追溯管理制度。
第九条药店应当建立健全药品不良反应的报告制度。
第十条药店应当严格执行药品库存管理制度。
第十一条药店应当加强药品信息评价管理。
第十二条本制度的解释权属于药店药师资格人员大会，有效期为三年，到期应当对其进行修订。
第二章药品调剂管理第十三条药品调剂工作应当按照标准程序和要求进行，制定合理的工作计划。
第十四条药品调剂应当依据患者的处方及医嘱，认真复核确保调剂的合理性。
第十五条在进行复核之前，药师应当仔细核对患者的处方或医嘱，确保患者的用药是安全的、有效的。
第十六条复核定位，药品剂量应当符合患者的个体化治疗需要，保证调剂处方的质量。
第十七条一经调剂完成，应当由专业人员进行质量检查，以保证所调剂的药品符合国家相关标准。
第十八条药店应当建立质量追溯管理制度，对所调剂的所有药品进行追溯管理。
第十九条药店应当对所调剂的药品进行台账登记，并妥善保存相关记录，以备查询。
第二十条针对单次调剂量较大的药品，应当记录实际调换的数量和原处方的数量，以便在必要时进行追溯。
药品分发和调剂管理制度(四篇)
药品分发和调剂管理制度1.药品分发出库，要遵循“先产优出”，“近期先出”和“按批号发货”的原则，并要进行数量和质量的复核，并做好记录。
2.必须凭票处方使用药品，严格执行“三查七对”，处方要经执业药师或具有药师(中药师)技术服务的人员审核后方可调配。
对有配伍禁忌或超剂量处方应当拒绝调配，必须时经处方医师重新签字后方可调配。
3.处方调配完毕，要进行核对并签字。
4.调配中药处方必须有专门人员，使用的中药饮片必须进行炮制，不得以生品代替炮制品。
5.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保持原包装标签。
6.拆零使用的包装及工具要符合要求。
7.医疗机构应按国家有关药品不良反应报告规定，注意收集并报告药品不良反应的情况。
并要收集质量信息，重视质量投诉。
8.使用特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定执行。
医疗器械管理制度1.从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械。
并索要检验报告书等产品合格证明，确保供货方得合法性和质量的可靠性。
要对供货方合法的资质证明及销售人员合法资格进行检验，并建立记录。
2.购进医疗器械要签订标明质量条款的保证协议或合同。
要做好购进验收记录，按记录能追查到每批货的来源。
并索取合法的票据，做到帐、票、货相符。
3.对于在验收和储存中发现的不合格医疗器械，及时报告药监部门处理。
不得使用未经注册。
无合格证明、过期失效或淘汰的医疗器械，不得重复使用一次性使用无菌医疗器械。
4.使用后的一次性使用无菌医疗器械必须按规定毁形，并做好毁形记录。
人员培训体检管理制度1.主管药剂工作的负责人和药品从业人员要熟悉有相关药品管理的法律、法规和药品知识、并具备相应的专业技术职务。
2.建立质量管理机构或质管员。
质管员要具备相应的专业技术职务，并在职在岗，能够独立解决药品使用过程中的质量问题。
3.制定购进、验收、保管、养护、调剂等岗位工作人员的职责，并定期检查考核。
4.药品从业人员要经过岗位培训和市药监部门考试合格，取得上岗证后方可上岗。
2024年药品分发和调剂管理制度范本（四篇）
2024年药品分发和调剂管理制度范本(1)只有经过医师重新开具处方或更新日期并签字确认后，方可进行药品调配。
(2)每张处方限制开具五种药品。
若超过规定数量，需由处方医师重新开具处方或在原处方上注明原因并签字，符合相关规定后，方可进行调配。
(3)对于规定必须进行皮试的药品，处方医师需注明过敏试验结果及判断。
(4)必须严格遵守药品的剂量规定。
对于超剂量的处方，应拒绝调配。
(5)一般门诊、急诊患者的处方不超过三天用量，慢性病不超过一周，特定慢性病或行动不便者不超过一个月。
特殊管理药品需严格按照相关规定执行。
(6)处方用药需与临床诊断相符，选用的剂型和给药途径应合理。
(7)禁止重复给药，处方药品名称应使用通用名。
(8)如处方中存在配伍禁忌、妊娠禁忌或用法用量超出常规，需经处方医师重新签字确认。
(9)若处方字迹模糊，不得主观猜测，需与处方医师联系，由医师重新注明并签字，核实无误后，方可调配。
(10)调剂员无权更换处方药品，不得擅自修改处方。
(11)确认已支付的处方上收费盖章有效。
(12)核对处方与电子处方，通过用户名和密码进入医院信息系统，录入病案号调出处方内容进行审核。
如发现计价错误，应及时与计价人员联系并纠正。
(13)点击“确认”键/Alt+S键，系统自动销号、减少库存。
(14)在处方左上角标注调剂流水号，与号牌核对无误后，将号牌发给患者，并提醒其妥善保存，按号取药。
2、调配过程指审核合格的处方，按照要求取配药品的步骤。
调配时必须遵循调配顺序和操作规程。
(1)调配流程包括按处方顺序调配，药品外包装上注明用法、用量、注意事项，再次核对，最后由调配人员签字并盖章。
(2)需要拆开外包装的药品，应避免直接接触，并尽可能保留内包装或使用原厂容器。
对于需要转移到其他容器中分装的药品，应使用专用工具，避免污染。
分装容器应保持清洁无污染。
分装后在外包装上注明药品信息。
(3)需检查药品的有效期，确保调配的药品在患者使用期间内有效。
医院药品调剂质量管理制度
一、目的为加强医院药品调剂工作管理，确保药品调剂质量，保障患者用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院所有药品调剂工作。
三、职责1. 药剂科负责制定、实施和监督药品调剂质量管理制度。
2. 药剂科主任负责对药品调剂质量进行总体管理和监督。
3. 药剂科调剂室负责药品调剂的具体操作和质量控制。
4. 药剂科质控组负责对药品调剂质量进行定期检查和评估。
四、药品调剂质量管理要求1. 药品调剂人员应具备相应的药学专业知识、技能和职业道德，持证上岗。
2. 药品调剂室应保持整洁、卫生，设施设备齐全，符合国家规定。
3. 药品调剂人员应严格按照药品调剂操作规程进行操作，确保药品调剂质量。
4. 药品调剂过程中，应仔细核对患者信息、药品名称、规格、数量、剂型等，确保准确无误。
5. 药品调剂人员应定期参加培训，提高自身业务水平和调剂技能。
6. 药品调剂过程中，如发现药品质量问题，应立即停止调剂，并及时上报药剂科主任。
五、药品调剂质量检查与评估1. 药剂科质控组每月对药品调剂质量进行检查，包括药品调剂记录、药品核对、药品储存、药品效期管理等。
2. 检查结果应及时反馈给药剂科主任和调剂室，对存在问题进行整改。
3. 药剂科质控组每年对药品调剂质量进行评估，评估结果作为药剂科工作考核的重要依据。
六、药品调剂质量事故处理1. 药品调剂过程中发生质量事故，调剂人员应立即停止调剂，并向药剂科主任报告。
2. 药剂科主任应组织相关人员对事故进行调查，查明原因，并采取相应措施。
3. 对因药品调剂质量问题导致患者用药不良后果的，按照相关规定进行处理。
七、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由药剂科负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，由药剂科根据实际情况予以补充和修订。
医院调剂质量管理制度
一、总则为规范医院药品调剂工作，提高药品调剂质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、职责1. 医院药剂科负责全院药品调剂工作的组织、管理和监督。
2. 药剂科主任为药品调剂工作的第一责任人，负责组织制定和实施药品调剂质量管理制度。
3. 药剂科调剂人员负责药品调剂的具体操作，严格执行药品调剂操作规程。
4. 临床科室主任和医生负责对调剂药品的使用情况进行监督，对调剂质量提出意见和建议。
三、调剂质量管理制度1. 药品采购与验收（1）严格按照国家药品标准进行采购，确保药品质量。
（2）验收药品时，对药品的包装、标签、批号、有效期等进行检查，确保符合要求。
2. 药品储存与养护（1）药品储存环境应保持清洁、通风、干燥，温度控制在2-25℃。
（2）分类存放药品，易燃易爆、有毒有害药品需隔离存放。
（3）定期检查药品储存条件，确保药品质量。
3. 药品调剂操作（1）调剂人员必须持证上岗，熟悉药品调剂操作规程。
（2）调剂前，核对患者信息、药品名称、规格、数量，确保准确无误。
（3）调剂过程中，严格执行“四查十对”制度，确保药品调剂质量。
（4）调剂后，再次核对药品名称、规格、数量，确认无误后，将药品交给患者或家属。
4. 药品配伍与相互作用（1）调剂人员应熟悉药品配伍禁忌和相互作用，避免不合理用药。
（2）在调剂过程中，如发现配伍禁忌或相互作用，应及时与临床医生沟通，调整用药方案。
5. 药品不良反应监测与报告（1）调剂人员应关注患者用药后反应，及时发现并报告药品不良反应。
（2）对报告的不良反应进行登记、调查和分析，及时采取相应措施。
6. 药品调剂档案管理（1）建立药品调剂档案，详细记录调剂药品的名称、规格、数量、患者信息等。
（2）定期检查、整理药品调剂档案，确保档案完整、准确。
四、监督与考核1. 医院药剂科定期对药品调剂工作进行监督检查，发现问题及时整改。
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度一、背景药品调剂是指从医疗机构药房提供合理、安全、有效药品的过程。
为保障患者用药安全，加强药物管理，提高药品调剂工作质量，制定药品调剂管理制度是必要的。
二、目的和适用范围2.1 目的药品调剂管理制度的目的是为了规范药品调剂工作流程，确保患者用药的安全性和有效性，同时规定药品调剂过程中的责任和要求，提高药品调剂工作的质量和效率。
2.2 适用范围本制度适用于所有医疗机构的药品调剂工作，包括医院、诊所、药店等。
三、基本原则3.1 合理性原则药品调剂应根据医疗机构的临床需求进行，确保患者获得合理的药物治疗。
3.2 安全性原则药品调剂工作应符合药物管理相关法律法规要求，确保药品的安全性。
3.3 专业性原则药品调剂应由具有相关资质和专业知识的人员进行，确保调剂工作的准确性和效果。
四、流程和责任4.1 药品调剂流程药品调剂按照以下流程进行：1.医生开具处方，包括药物名称、剂量、用法等信息。
2.患者将处方送至药房前台。
3.药房前台确认患者信息和处方内容，并登记相关信息。
4.药剂师根据处方要求调剂药品。
5.药剂师核对调剂结果，确保准确性。
6.药房前台将调剂好的药品交给患者，并告知用药事项。
7.患者签字确认领取药品。
4.2 责任分工药品调剂工作涉及以下角色和责任：1.医生：开具合理、准确的处方，保证药物治疗效果。
2.患者：提供准确且完整的个人信息和病情描述。
3.药房前台：确认患者信息和处方内容，登记相关信息。
4.药剂师：根据处方要求调剂药品，并核对调剂结果。
5.患者：领取药品，按照药剂师的指导正确使用药品。
五、工作要求5.1 药品调剂质量控制药品调剂应符合以下质量控制要求：1.药品调剂过程应严格遵守药物管理相关法律法规和医院规章制度。
2.药品调剂应准确无误，防止错误用药和药物配伍问题。
3.药品调剂结果应进行核实和记录，确保完整性和准确性。
5.2 药品存储管理要求1.药房应根据药品特性和要求设定合适的存储环境，确保药品的质量和稳定性。
药品调剂质量监控管理制度（4篇）
药品调剂质量监控管理制度一、医院药品调剂工作是医院药学的重要组成部分，调剂工作质量的好坏直接关系到医疗质量。
为确保临床用药的安全，药剂科应根据有关的法律法规制定出切实可行的药品调剂质量监控管理制度，并认真落实。
二、调剂室的设施。
落实调剂室的面积、布局及药品摆放与工作模式是否合理；调剂室的设施如药架、药柜，冷藏设备等的配置是否符合要求，用于调剂的温湿度计、量具、衡器要送计量部门作好认证，并要定期做好检查并作记录。
三、药品质量。
药库必须严把药品质量关，从符合国家资质要求的医药主要渠道购进药品；各药房二级库要严格做好药品的贮存及养护工作，确保为药品调剂工作提供合格的药品。
四、工作人员的上岗资格。
严格执行《药品管理法》规定的“非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作”。
是否做到药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
五、调剂工作措施的建立。
①严格执行《处方管理办法》规定的“四查十对”处方调剂操作规程，实行双人复核制度。
②对于协定处方的折零药品要做好生产批号、有效期的登记。
③保持调剂工具清洁，防止不同药物成份的交叉污染，保持调台面整洁防止配药的差错。
④做好每日调剂工作的交接班，每班做好调剂室的卫生工作。
⑤对于特殊药品调配要严格遵守特殊药品调剂操作规程。
⑥严禁发出过期及其他情况不合格的药品。
⑦做好调剂工量的统计。
⑧做好不合格处方及调调配处方差错的登记，定期总结分析原因，提出改进意见和措施。
六、开展处方点评工作。
通过处方点评对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，做好点评结果的汇总和分析，提交质控科作出干预措施，提高处方用药质量。
七、开展药学咨询、药学服务工作。
医院调剂工作已由供应型向服务型转变，药学咨询、药学服务是药品调剂工作的延续，是对药品调剂质量的补充，要做好药学咨询的记录，定期总结患者对药学工作需求的统计，为以后的药学工作方向提供依据。
药学调剂人员管理制度
药学调剂人员管理制度一、总则为规范药学调剂人员的管理工作，健全药学调剂服务体系，提高药学调剂服务质量，特制定本管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于所有从事药学调剂工作的人员。
三、岗位设置1. 药学调剂师：主要负责对患者进行药学调剂服务，包括调剂处方药、药品咨询等工作。
2. 药学助理：主要协助药学调剂师进行调剂工作，提供支持和配合。
四、招聘与录用1. 药学调剂人员应具有相关药学专业学历，具有执业药师资格证书。
2. 招聘时应注重人员的素质和专业能力，经过面试和资格审查后方可录用。
五、绩效考核1. 药学调剂人员应定期接受绩效考核，考核内容包括工作完成质量、服务态度、专业能力等。
2. 绩效考核结果作为晋升、奖惩、薪资调整的重要依据。
六、培训与发展1. 公司应定期组织药学调剂人员进行专业培训，提高其专业水平和服务能力。
2. 药学调剂人员可根据个人发展需求申请参加进修课程或职称评定，公司应给予支持。
七、工作规范1. 药学调剂人员应尊重患者的权利，遵守药学道德规范，保护患者隐私。
2. 药学调剂人员应严格按照药学调剂流程进行工作，确保调剂的准确性和安全性。
八、安全管理1. 药学调剂人员应严格遵守药品调剂标准，保证药品质量和安全。
2. 药学调剂人员应定期进行药品库存盘点，确保药品供应和使用的安全。
九、纪律管理1. 药学调剂人员应遵守公司规章制度，服从管理，不得擅自调换工作任务或放弃职责。
2. 若药学调剂人员违反规定或工作失误，公司将根据情节严重程度给予相应处理。
十、奖惩措施1. 对于表现突出的药学调剂人员，公司将给予奖励、晋升等激励措施。
2. 对于工作不认真或不合规的药学调剂人员，公司将给予批评、调整或解雇等惩罚措施。
十一、附则1. 本管理制度的解释权归公司所有。
2. 本管理制度自发布之日起生效，如有调整或修改，将提前通知相关人员并重新发布。
以上就是药学调剂人员管理制度的内容，希望所有从事药学调剂工作的人员都能认真遵守，做好自己的本职工作，为患者提供更好的药学调剂服务。
药品调剂管理制度模板
药品调剂管理制度模板一、总则1. 为确保药品调剂的准确性和安全性，提高药事服务质量，根据国家相关法律法规，结合本机构实际情况，特制定本管理制度。
2. 本制度适用于本机构内所有从事药品调剂工作的人员。
二、药品调剂人员资质1. 从事药品调剂工作的人员必须具备相应的药学专业知识和技能，并获得相应的资格证书。
2. 定期参加继续教育和专业培训，不断提升业务能力。
三、药品管理1. 药品应按照规定进行分类存放，确保药品质量。
2. 严格执行药品的进货、验收、储存、养护、出库等管理制度。
四、调剂操作规程1. 调剂人员在接收处方时，应认真核对处方内容，包括患者姓名、药品名称、剂量、用法用量等。
2. 调剂过程中应遵循“四查十对”原则，确保药品调剂的准确性。
3. 调剂完成后，应对药品进行复核，确保无误后方可发给患者。
五、药品调剂记录1. 建立药品调剂记录，详细记录调剂药品的名称、规格、数量、患者信息、调剂时间等。
2. 调剂记录应保存完整，以备查询和追溯。
六、药品不良反应监测1. 建立药品不良反应报告制度，对患者使用药品后出现的不良反应进行记录和报告。
2. 对于严重不良反应，应立即采取措施，并及时上报相关部门。
七、药品调剂环境与设备1. 调剂环境应保持清洁、通风，避免污染。
2. 定期对调剂设备进行维护和消毒，确保设备正常运行。
八、监督管理1. 药品调剂工作应接受药事管理部门的监督和指导。
2. 对违反药品调剂管理制度的行为，应及时纠正，并根据情节轻重给予相应处理。
九、附则1. 本制度自发布之日起实施，由药事管理部门负责解释。
2. 本制度如与国家新颁布的法律法规相抵触，按国家法律法规执行。
请根据实际情况调整和完善上述模板内容，确保其符合具体机构的要求和实际操作流程。
2024年药品分发和调剂管理制度（三篇）
2024年药品分发和调剂管理制度1. 本规定适用于具备上层专业技能任职资格的人员，他们负责并执行处方调配任务。
3. 禁止直接用手接触拆零药品。
内服与外用药品应分别装入专用药袋，确保包装区分明显。
药袋分装后应符合规定标准。
4. 必须详细核查调配的药品，确保与处方完全一致，同时检查是否存在配伍禁忌和用药指导。
对于特殊管理药品以及儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女的用药剂量，需进行特别谨慎的核查。
药品调剂错误管理规定1. 药品调剂错误是指在处方调配过程中出现的失误或疏漏，可能导致工作干扰、药品管理混乱或对患者产生不良影响或损害。
2. 药品调剂错误主要包括药品种类、规格、数量的错误，用法用量不当，以及发放的药品质量不合格（如发霉变质）或存在配伍禁忌（如十八反、十九畏）等问题。
3. 发生错误的当事人在发现错误后，应立即核对相关处方和药品，寻找取药者，并立即向所在部门负责人报告。
非当事人发现错误也有责任立即通知当事人并报告负责人。
4. 错误发生后，应迅速处理，重新核对并调配药品，确保患者能服用正确的药物。
若患者已服用错误药品并产生不良反应，应寻求医生协助，积极进行治疗。
5. 药房应指定专人负责收集错误事故信息。
对错误事故的原因、经过及后果进行详细分析，定期进行讨论、分析，以确定错误发生的原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施，如加强药剂人员的继续教育，修订不合理的操作规程。
6. 对于错误当事人，应根据错误严重程度及对患者影响的程度进行相应处罚，并将其纳入工作质量考核内容。
2024年药品分发和调剂管理制度（二）药品调剂规程1. 标识与有效期检查(1)分装后的药品应在外包装上清晰标注药品名称、剂型、规格、数量、批号/有效期、用法及用量。
(2)确保调配的药品在患者使用期间内不会超过标明的有效期。
2. 处方核对与药品质量(3)需确认药品的有效期，以保证药品质量。
(4)核对处方上的药品名称与库存及外包装上的名称是否一致，不一致时需经过核实，确认为同一种药品后方可调配。
药品调剂管理制度范本
药品调剂管理制度范本一、目的本制度旨在规范药品调剂工作，保障患者用药安全，提高药物治疗效果，确保药品调剂工作的规范化和科学化。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内进行药品调剂的相关人员，包括药剂科药品调剂人员、临床科室医护人员等。
三、基本原则1. 遵循医学原则：药品调剂应遵循医生的处方要求和患者的需要，在保证患者安全的前提下提供准确、适宜的药品。
2. 遵守法律法规：药品调剂工作必须符合国家相关法律法规和规章制度，严禁违反药品管理法规进行调剂。
3. 保证质量安全：在药品调剂过程中，要确保药品的质量安全，包括药品的储存、保管、标识等环节。
4. 提高服务质量：药品调剂人员应具备良好的职业道德和专业知识，提高服务水平，为患者提供优质的医疗服务。
5. 加强团队合作：药剂科与临床科室之间要建立良好的沟通机制，加强团队合作，确保药品调剂工作的准确性和及时性。
四、工作流程1. 药品接收与验收：药剂科药品调剂人员负责接收临床科室提供的药品，进行验收，核对药品是否符合规范要求，包括药品的包装完好、药品有效期等。
2. 药品配货与发放：根据临床科室的药品需求，药剂科药品调剂人员进行药品的配货工作，确保药品的数量和规格准确无误。
发放药品时，须核对药品名称、规格、用法用量等信息，避免发生错误。
3. 药品储存与保管：药剂科药品调剂人员要按照要求对药品进行储存和保管，确保药品的质量和安全。
药品调剂区域应符合GMP要求，避免药品受潮、阳光直射等。
4. 药品处方审核：临床科室医生开具处方后，药剂科医师会对处方进行审核，核对患者信息、药品名称、用法用量等，确保处方的合理性和准确性。
5. 药品调剂操作：药剂科药品调剂人员按照临床科室开具的处方要求，进行药品调剂操作，确保药品的准确性和安全性。
调剂药品时，应用相应工具称量，避免出现误差。
6. 药品标识与记录：药剂科药品调剂人员在调剂药品后，须将药品进行标识，包括药品名称、规格、生产日期、有效期等信息。
药品调剂管理制度(3篇)
药品调剂管理制度一、提倡采购小包装、直接调配处方，以保证质量和方便患者了解全面药品信息、安全用药。
二、当药品原包装与处方需要的数量相差较大时，允许药房按处方协定量进行分包装。
三、药品分装应由专人、在清洁环境中进行，并有核对和分装登记。
四、稳定性差的药品不宜分装。
五、发给患者经分装的药品时，应尽量提供必要的书面信息。
1.处方项目填写是否完整，包括患者姓名、年龄、性别、诊疗科室、诊断、病历号、医师签名并盖名章、处方日期等；2.是否系说明书适应证用药；3.药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误；4.配伍禁忌、有害的药物相互作用、超剂量、重复用药；5.是否有患者禁忌证。
需特别注意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不良者的用药是否有禁忌；6.对于青霉素类等容易引起过敏的药品，应注意患者的皮试结果或有无药物过敏史；7.处方字迹是否潦草难以辨认；8.涂改并未加医师签名；六、发现处方中有以上不利于患者用药的问题或其他疑问时，药师可拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后方可调配。
七、处方调配1.仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配。
2.对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。
3.药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签。
4.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错。
5.对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意。
八、特殊调剂：根据患者个体化用药的需要，药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配，如稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等，应在清洁环境中操作，并作记录。
九、发药1.核对患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。
2.逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量，并签字。
3.发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正。
4.向患者交待每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒所以上时要特别交待。
药品分发和调剂管理制度范文(三篇)
药品分发和调剂管理制度范文姓名成绩1.取得____具有上专业技术职务任职资格的人员负责以及；从事处方调配工作。
3.拆零药品严禁用手直接接触，内服、外用的拆零药品应按规定使用相应的药袋，分装药袋区别明显，分装药袋应。
4.应仔细核对、是否与处方一致；核对有无和用药。
对特殊管理药品和儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女的用药剂量，应特别仔细核对。
药品调剂差错管理制度1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。
2.药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差错，用法用量错误，调配药品质量不合格（发霉变质等），调配药品存在配伍禁忌（包括十八反、十九畏）。
3.药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。
发现差错非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。
4.差错发生后要积极处理，对药品进行重新核对调配，保证患者服下正确的药物。
如患者已服下差错药物并产生不良影响，应请求医生帮助，积极治疗。
5.药房设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因、情节及后果要进行具体分析，定期____讨论、分析、找出发生差错事故的原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施，如引导和鼓励药剂人员继续教育，修改不合理的操作规程。
6.对差错当事人应根据差错程度，对患者的影响进行处罚，并且列入工作质量考核内容。
药品分发和调剂管理制度范文（二）1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。
2.药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差错，用法用量错误，调配药品质量不合格（发霉变质等），调配药品存在配伍禁忌（包括十八反、十九畏）。
3.药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。
调剂室药品管理制度
调剂室药品管理制度一、总则为了规范调剂室药品管理，确保患者用药安全和医疗质量，特制定本调剂室药品管理制度。
二、管理职责1. 调剂室的药品管理由药学部门负责，具体管理人员为药剂师。
2. 药剂师需负责调剂室药品的选择、采购、验收、存储、调剂、配药和药品库存等工作。
3. 药剂师需参与相关科室药品使用的咨询和指导工作。
4. 药剂师需定期开展药品安全培训，并组织评价药品的使用情况和药品不良反应的报告。
三、药品的采购与验收1. 药剂师需按照药品目录和使用需求，参考市场行情进行药品采购。
2. 药剂师需执行药品采购程序，包括拟订采购计划、制定采购方案、组织招标或询价、签订合同等。
3. 药剂师需对采购的药品进行验收，确保药品的质量和规格与合同要求相符。
四、药品的存储与调剂1. 药剂师需做好调剂室的药品库房、药品柜和药品货架的清理、消毒和整理工作，并保持环境卫生。
2. 药剂师需按照相关规定将药品分区存放，标注药品名称、批号、有效期等信息，并制定合理的药品摆放方案。
3. 药剂师需定义药品调剂制度，确保药品调配的准确性和有效性。
五、药品的配药与发药1. 药剂师需按照医嘱进行药品的配药工作，确保配药的准确性和及时性。
2. 药剂师需根据病区的需要，定期配送药品到各病区，并确保药品的质量和数量与要求相符。
六、药品库存管理1. 药剂师需制定药品库存管理制度，确保药品库存的及时补充和合理调配。
2. 药剂师需定期盘点药品库存，记录清楚药品的进货数、出库数和库存余量，并及时制定补充计划。
3. 药剂师需对即将过期的药品进行专门整理和处理，确保药品的有效性和安全性。
七、药品的退库与报废1. 药剂师需定期对低消耗或过期的药品进行退库处理，并做好相关记录。
2. 药剂师需对过期或损坏的药品进行及时报废，并做好相关记录。
八、不良事件与药品安全管理1. 药剂师需积极参与不良事件的报告和调查工作，及时向上级主管部门或医院报告。
2. 药剂师需加强药品安全管理，做好药品质控工作，确保药品的质量和安全性。
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药品调剂管理制度
Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly.
编制：___________________
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药品调剂管理制度
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一、提倡采购小包装、直接调配处方, 以保证质量和方便患者了解全面药品信息、安全用药。
二、当药品原包装与处方需要的数量相差较大时, 允许药房按处方协定量进行分包装。
三、药品分装应由专人、在清洁环境中进行, 并有核对和分装登记。
四、稳定性差的药品不宜分装。
五、发给患者经分装的药品时, 应尽量提供必要的书面信息。
1.处方项目填写是否完整, 包括患者姓名、年龄、性别、诊疗科室、诊断、病历号、医师签名并盖名章、处方日期等；
2.是否系说明书适应证用药；
3.药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误；
4.配伍禁忌、有害的药物相互作用、超剂量、重复用药；
5.是否有患者禁忌证。
需特别注意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不良者的用药是否有禁忌；
6.对于青霉素类等容易引起过敏的药品, 应注意患者的皮试结果或有
无药物过敏史；
7.处方字迹是否潦草难以辨认；
8.涂改并未加医师签名；
六、发现处方中有以上不利于患者用药的问题或其他疑问时, 药师可拒绝调配, 并联系处方医师进行干预, 经医师改正并签字确认后方可调配。
七、处方调配
1.仔细阅读处方, 按照药品顺序逐一调配。
2.对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。
3.药品配齐后, 与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法, 准确规范地书写标签。
4.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方, 以免发生差错。
5.对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意。
八、特殊调剂：根据患者个体化用药的需要, 药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配, 如稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等, 应在清洁环境中操作, 并作记录。
九、发药
1.核对患者姓名, 最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。
2.逐一核对药品与处方相符性, 检查规格、剂量、数量, 并签字。
3.发现配方错误时, 应将药品退回配方人, 并及时更正。
4.向患者交待每种药品的服用方法和特殊注意事项, 同一药品有两盒所以上时要特别交待。
5.发药时应注意尊重患者隐私。
6.尽量做好门诊用药咨询工作。
十、药品标签
1.应根据患者情况加贴个体化用药方法的标签, 不能只依赖药品说明书。
2.服药标签用通俗的语言写明用法。
3.可加贴特殊提示的标签。