猪病学——猪呼吸系统疾病参考PPT

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猪场常见病与防治ppt课件

猪场常见病与防治ppt课件
PMWS ●1993年泰国出现了PCV2的感染,1998年报道了本病 ●2001年中国报道了PMWS,但实际上在更早以前已经存在该病。
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[PMWS的病原]ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
主要病原是猪环状病毒Ⅱ型(PCV2),该病毒主 要侵害网状内皮细胞。
单纯接种PCV2仅引起轻微的临床症状。 PCV2常与其它病原如细小病毒、霉形体、副嗜血
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1.1猪断奶后多系统消耗症(PMWS) [世界上的流行情况]
●1991年加拿大西部发病,并于1996年最早报道。 ●1994年在出现先天性震颤的病猪中发现环状病毒 ●1996年美国、墨西哥、法国、丹麦、西班牙、北爱尔兰报道了类似症
状 ●1996年日本亦报道了本症 ●1997年韩国报道了PMWS,并于1999年报道了皮炎肾病综合症(PDNS) ●1993年台湾出现了与环状病毒Ⅱ型有关的临床疾病,1995年发现了
免2次, 怀孕60天及产后第六天各一次。 •自家组织灭活苗效果不确定,(母猪产前20 天接种,小猪10日龄左右接种。) •本场健康猪血清注射断奶仔猪,慎用。
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改善管理
全进全出 保育猪舍保温 断奶时剔除病猪,弱仔猪单独饲养,发现病猪及时隔离 严禁混群饲养. 引种时,先隔离观察45天后再并入种群 保育栏最好小一些,密度尽量小,保育舍≤3头/平方米,生长肥育
●PRRS的临床症状 ●PRRS的病理变化
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[PRRS的临床症状]
公猪精液品质下降 受胎率下降,不发情,重复发情 母猪流产率>8%,早产,死胎 产弱崽>20%,八字腿,哺乳期死亡率超过25% 保育猪呼吸道感染增加,精神沉郁,皮毛松乱,
呼吸急促,气喘,眼睑肿胀,耳红或发绀,皮肤斑 点、末梢发绀,死亡率>10% 严重时哺乳仔猪亦可能出现上述症状。

猪的呼吸道疾病PPT课件

猪的呼吸道疾病PPT课件
• 用药:支原净+抑毒肽+强力霉素拌料
用药时间:
13 周龄
17 周龄
喂服 1 星期 喂服 1 星期
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5. 哺乳仔猪
目的:预防大肠杆菌感染及其它细菌引 起的败血病,提高仔猪断奶前的存活 率及体重。
药物:硫酸新霉素散+支原净
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二、治疗给药技术
• 治疗方案Ⅰ: • “猪刚强”注射一侧,抑毒肽,注射另外
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猪呼吸道疾病综合症
生产损失
发病率30-70% 生长缓慢或停滞,上市时间延长 生产性能下降,淘汰率升高
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常见的六种呼吸道疾病
蓝耳病(PRRS) 支原体病(MH)
多杀性巴氏杆
菌病(PM) 放线杆菌胸膜肺炎(APP) 伪狂犬病(AD) 副猪嗜血菌病
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猪繁殖呼吸道综合症病毒
(蓝耳病病毒)
PRRSV
胸膜肺炎放线杆菌
App
猪肺炎M.hyo 支原体
伪狂犬病毒
PRDC猪呼吸道冠
状病毒
PRCV
PRV
SIV
猪流感病毒
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猪呼吸道疾病综合症流行病学特点
断奶
周龄
5
67 8 9
发生时间
链球菌 (SS. II)(抽搐) 猪肺炎支原体(M.H.) 蓝耳病病毒(PRRSV) 猪环状病毒(PCV)
呼吸道
细菌
病毒
支原体
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• 3.猪场管理及硬件存在着影响疾病发生的因
素 猪只拥挤、环境条件不良、空气流动及 空气质量不佳、猪来源不同、用药计划及 免疫计划没有克服存在的问题等
• 4. 在雨季未能每月提供良好的饲料原料, 猪只在摄取饲料营养时,同时摄入了污染

【医学ppt课件】常见的猪呼吸道传染病

【医学ppt课件】常见的猪呼吸道传染病

含矿 接种刺激 产生时间
物油
(week)
抗原释 放时间 (hr)
RespiSure 2 Stellamune
Ingelvac 1 M.hyo
Oil-in- + +++ water
Water- - + in-oil
4 2-3
<24
500900
M+PAC
2
Oil-in- + ++
4
<24
water

• 支原体肺炎(喘气病)
见 的
• 副猪嗜血杆菌

• 放线杆菌胸膜肺炎

• 猪肺疫
吸 道
• 猪传染性萎缩性鼻炎

• 猪圆环病毒感染

• 流感

• PRRS(蓝耳病)
• 直接损失 –日增重下降(ADG) -平均5%以上 –饲料转化率(FCR)上升 -平均9%以上 –上市时间延缓
• 间接危害 –PRDC 最主要的原发病原之一 –继发感染可造成死亡率上升
Ciliated epithelium in the respiratory tract 呼吸道的 纤毛上皮细胞
Not infected 未感染
Infected with M.hyo 感染M.hyo
对免疫应答的影响
• 非特异性地导致淋巴细胞和巨噬细胞进入肺脏 • 降低巨噬细胞吞噬和消化其它病原(APP或PM)
The most used MH vaccines in the US and EU
在美国和欧洲主要使用的喘气病疫苗
in the US: RespiSure, Ingelvac, M+PAC in EU: Ingelvac, Stellamune

猪呼吸道疾病的控制ppt课件

猪呼吸道疾病的控制ppt课件
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临床症状
• (1) PMWS:突然发病﹐病猪表現精神不振﹐食欲 減退或不食﹑肌肉衰弱无力、发热﹑被毛粗乱﹐ 呼吸困难﹐咳喘﹔皮肤苍白、淤血或出血﹐耳部 尤其明显﹔干便或腹泻﹐病程稍长的病猪﹐生长 缓慢﹐体重减轻,耐过猪成为僵猪。
• (2) PNDS﹕皮肤发生圆形或不规则隆起﹐呈紅色 或紫色﹐隆起中央呈黑色病灶﹐多个病灶融合后 形成条或斑块狀溃疡。病变通常发生在后躯﹑后 肢和腹部﹐有的延伸到胸﹑背及耳部。病猪皮下 水肿,食欲丧失,有时体温升高。
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胸膜肺炎放线杆菌(APP)
G- 、血清型多(12)、毒力差异大 (1、5、9、10、11最强),我国以 7
型为主; 本菌产生的溶血素与金黄色葡萄球菌
的β毒素具有协同作用; 细菌借助其表面的附属物在肺泡内定 居, 常引起纤维素性胸膜肺炎。
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胸膜肺炎放线杆菌(APP)
• 母源抗体保护3周左右,6-8周多发; • 病死率与伪狂犬和PRRS的感染相关; • 转群频率和气温改变易诱发; • 血清型III易引起关节炎和心内膜炎; • 肺病变多在心叶、尖叶和膈叶,界限分明; • 一般抗生素对本病无明显疗效(Florfenicol例外)。
楚、灰褐色。 Mh 死亡率不高,但发病率在90%
以上,最广泛及最具消耗性。最 难消除!
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猪肺炎支原体危害严重
• 全球93%的猪群正遭受肺炎支原体的侵袭; • 多为PRDC的原发性病原体; • 常与其它继发病原菌协同作用,增加肺部病变程度; • 6-20周龄感染后,猪的免疫系统会受到抑制; • 减少猪的日增重; • 增加料肉比; • 影响猪群整齐度(售价); • 加重PRRS病程; • 引发PRDC。
– 继发病原:细菌、附红细胞体 – 寄生虫

猪呼吸系统疾病参考PPT

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2·自繁自养: 在中、大型养猪场应尽量 做到自繁自养,避免引种带来呼吸系统 疾病;引种隔离观察,至少隔离观察1个 月以上。
3·减少转群和移圈次数: 因为迁移和混 群容易引起应激,增加肺炎发病率。
•16
猪呼吸系统疾病的综合防治措施
(一)改善饲养管理 4·密度:饲养密度与肺炎发生率密切相关,理想密
度150头猪左右为一幢,10一20头同一圈。 有人主张冬季猪舍中猪的密度可以增加1/3,这样
(三)疫苗预防 尽管用药物预防有一定的效果,但药物预防 既不经济又容易复发。所以,根据防重于治 的方针,应该尽量用疫苗预防猪萎缩性鼻炎、 传染性胸膜肺炎、猪喘气病、猪肺疫等呼吸 系统疾病。
•24
猪呼吸系统疾病的综合防治措 施
(三)疫苗预防 传染性胸膜肺炎疫苗的应用
引起猪传染性胸膜肺炎的放线杆菌已知最 少已有15个血清型,各型之间无交叉保护作 用,而且各个国家和地区感染的血清型也不 完全相同,因此,应根据我国各地分离到的 血清型菌,按照分离率的高低、菌型毒力和 免疫原性筛选出2一3个血清型菌做为制苗菌 株。
常用的抗菌增效剂有甲氧苄胺嘧啶(TMP)、敌菌净 (DVD)等,按1:5的比例与磺胺药混合作用、可提高 磺胺药效力达数倍至数十倍。
•21
猪呼吸系统疾病的综合防治措施
(二)药物防治 例如,控制萎缩性鼻炎比较理想的药物及组合是: 磺胺二甲嘧啶:每吨饲料中加药100一400g或每升 水中加磺胺噻挫0·08一0·13g。 饲料中加泰乐菌素100g/t、同时加磺胺噻挫(磺胺 嘧啶)1OOg/t拌匀饲喂。 料中加Carbados(喹氨甲酯)50g/t,同时加磺胺噻 唑(磺胺嘧锭)100g/t。 土霉素400g/t或饮水(0·18g/L)。 还有林肯霉素与壮观霉素混合拌料等都有效果。
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猪呼吸道疾病综合征(PRDC)
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概述
猪呼吸系统疾病与繁殖障碍、腹泻性疾病一样,是 生产上常见的疾病 以鼻炎、肺炎多见,以咳嗽、打喷嚏、呼吸困难为 其共同的症状。 猪只不分大小、品种、年龄等均可感染,且感染的 猪只数量巨大。 由猪呼吸系统疫病所引起的经济损失,表面上常不 象腹泻与繁殖障碍疾病那样明显,但其以饲料利用率 低下、日增重不能达到标准、出栏时间推迟、药物的 费用增加等损失表现出来,损失也是巨大的。
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特点及原因
3.呼吸系统疾病的发生,受外界因素影响很 大,一般无明显的季节性。
除肺丝虫外,多于晚秋、冬季和早春气温 剧变、闷热、潮湿、寒冷、通风不良、密集 饲养、管理不善等条件下发生,如流感、猪 肺疫、气喘病、胸膜肺炎等在外界因素改变 时发病或病情加重。
日粮中Ca、P比例失调可加重萎缩性鼻炎 的症状。
湿度:是指猪舍内空气中含水量的多少。一般以 相对湿度表示,猪舍的适宜湿度范围为65-75%。
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影响呼吸系统的正常生理因素
通风换气:规模化猪场由于饲养密度大、圈舍容 积 小,通风换气一年四季均是需要的。它直接 关系到猪舍的温度、湿度和空气的卫生状况。
冬季所需要的最小换气率为每百公斤活体重 每分钟为0.14-0.28立方米。夏季最大换气率为每 百公斤活体重每分钟为0.7-1.4立方米。每幢猪舍 的猪总活体重,乘以换气率即可得所需的总换气 量,全密闭猪舍内的换气完全依靠排风扇,可以 利用上述参数选购排风扇。
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影响呼吸系统的正常生理因素
(3)温度、湿度、通风换气的变化:
温度:猪舍的温度应该做到冬暖夏凉,夏季温度 不能超过20℃ ,冬季温度不低于12℃ ;仔猪舍 冬季温度不低于23℃ 。
规模化养猪场仔猪出生第一周保温箱温度 控制在32~35℃ ,第二周32~29℃ ,第三周 29~27℃ ,第四周27~24℃ ,第五周 24~21℃ ;2~3月龄控制在20℃ ,成年猪15℃ 。
Burmngham,1998)。 2000年世界范围内接受这一综合症。
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来源和发展
引进阶段
– 后备种猪引种时未严检隔离检疫
保育舍的潜伏期阶段
– 大小不同猪的混群和猪群的移动。
爆发阶段
– 在生长期或育成期。
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特点及原因
1.呼吸系统疾病的病原复杂,常常不只是同一 种和几种菌所引发的,而是与环境中多因子密 切相关的。 例如,萎缩性鼻炎是由支气管败血波氏杆 菌和产毒素多杀性巴氏杆菌联合作用引起的, 但这两种菌在实验条件下引起的临床表现都不 同,只有在某些环境、管理和饲养因素发生作 用时,才会表现出临床上萎缩性鼻炎的症状。
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影响呼吸系统的正常生理因素
(1)尘埃:包括上料时饲料粉尘。不仅因为尘 埃能够携带微生物进入猪体内,而且吸入过多 的尘埃,会加重肺的负担,直接影响肺的消除 功能。
(2)有害气体:猪舍的一些有害气体,直接对 粘膜纤毛的清除功能和肺泡巨噬细胞有毒害作 用。这些有害气体在猪舍中的最大允许值为: CO23000ppm, H2S 20ppm, NH3 30ppm。这些有 害气体的增加,都能引起猪呼吸系统疾病的发 生。
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正常的气管纤毛毡
纤毛毡的作用:
1、物理清除
2、维持气管免疫 物质(BALF)的 存在
3 局部免疫功能
肺炎支原体粘附于纤毛
肺炎支原体感染后导致纤毛脱落
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特点及原因
6.猪呼吸系统疾病对生产性能和经济效益的影 响是明显的,但这种损失往往未引起人们的注 意。 如肺炎能使猪平均日增重减少5%~25%,饲 料 利 用 率 减 少 4 . 6 % ~25%;猪萎缩性鼻炎可使猪 出栏时间推迟近20天。
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特点及原因
4.猪患呼吸系统疾病时,容易发生继发感染或混合感 染。
呼吸系统是一个与外界相通的管道系统,猪在正 常或健康的状态下时,由于自身的非特异性屏障作用, 气管、支气管以下的部位几乎是无菌的,而当呼吸道 受到损伤时,这种屏障作用减弱,在个别部位甚至是 完全丧失,此时外界微生物则容易侵入机体,引起继 发感染或混合感染,从而使疾病更难以控制。
以萎缩性鼻炎为例,局部鼻腔给药一则较为繁琐, 且大猪无法实施,最重要的一点是在作用部位药物有效 杀菌浓度的持续时间短。经口给药也难以达到局部杀菌 浓度,对病原微生物不能有效地杀灭,长期用药不断会 增加成本,而且会使病原菌的耐药性增加。尤其在出现 混合感染或继发感染时更是棘手。
对付这类疫病的最有效办法是保持呼吸道屏障作用 的完整性,减少应激,接种疫苗,抗菌素治疗,加强管 理等一系列综合防制措施。
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特点及原因
7. 猪的呼吸系统疾病是一个动态的过程,疾病 发生与否,取决于病原因子所造成的损伤的程 度和能力以及与呼吸系统局部的抗感染能力强 弱的对比。
在这场竞一过程涉及多种单独或协同作用的病 原因子。胸膜肺炎放线杆菌和流感病毒感染的 必要条件是易感猪。而猪肺疫、猪萎缩性鼻炎、 猪气喘病发病的先决条件是免疫抑制或遭受应 激的动物。
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特点及原因
2.引起呼吸系统疾病的病原微生物多为常在菌, 故在疾病发生时,多找不到传染源。
如:即使只有几十个菌就可以对猪致死的 多杀性巴氏杆菌也不另外。
这些常在菌在正常猪体内的分离率很高, 如多杀性巴氏杆菌可高达63%,支气管败血波 氏杆菌为49% 。
这些细菌在正常猪呼吸道内生长不良,而 只有在呼吸道受到损伤时才侵入到损伤部位定 居、增殖,继而对猪致病。
在日本,单纯感染萎缩性鼻炎(AR )、气喘病 (SEP)、胸膜肺炎放线杆菌和多杀性巴氏杆菌病猪分 别占各自发病总数的50.3%、46.7%、27.9%、55.8%, 其余的均为混合感染。资料表明,SEP与传染性胃肠炎 (TGE)的发生也呈正相关。
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特点及原因
5.猪呼吸系统疾病一旦发生,就难以完全治愈,且易于 复发。
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概述
呼吸系统疾病发生的因素复杂,常常是多因子引起 的,且是相互作用的结果
这些因素包括:病原、环境、季节、饲养管理、应 激、社会、药物等
其中病原和饲养管理因素起着很大的作用。没有病 原不会发生传染病;改善饲养管理,许多呼吸系统 疾病可以减轻或控制。
3
历史
开始于PRRSV的发现 曾称MIRD(由霉形体引起的呼吸道病)。 认为是细菌和病毒的混合感染。 发现MH 和PRRSV相互加强作用。 出现“PRDC”和“18周龄墙”(IPVS-
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