土壤、水农业环境检测实验室建设方案

土壤、水农业环境检测实验室建设方案XXX
Table of Contents
I。

Testing Projects
II。

Existing ns
XXX
XXX
V。

Budget
XXX
VII。

Project Goals
I。

Testing Projects
The testing projects include soil available nitrogen。

phosphorus。

and potassium。

soil organic matter。

soil and water pH。

and total salt content in soil and water.
II。

Existing ns
There is only one room with an area of 40 square meters available for the laboratory.
XXX
1.n of XXX (alkali n method).
2.n of soil available phosphorus - 0.5mol/L NaHCO3 method.
3.n of soil available potassium - XXX。

XXX.
4.n of XXX - XXX.
5.n of soil and water pH - potential measurement method.
6.n of soil and water - water-XXX (total salt content) - conductivity method.
See attached file for specific methods)
XXX
1.XXX
XXX Unit Price (RMB) Total Price (RMB) Remarks
1 XXX and wood structure。

solid core chemical board。

1 10,000 10,000
2 Side bench Steel and wood structure。

solid core chemical board。

2 900 1,800
3 Marble XXX。

marble。

1 800 800
4 XXX and wood structure。

with n system 1 3,500 3,500
5 Aluminum-wood structure 1 2,000 2,000
6 Reagent rack 3m 1 8,500 8,500
7 Sink and faucet 1 1,200 1,200
8 Side bench 2400*750*800 2 1,200 2,400
9 Balance table 1 8,500 8,500
10 Fume hood 1 12,000 12,000
11 Medicine。

1 2,300 2,300
12 Utensil。

2 2,300 4,600
13 Total 29,300
2.Instruments and XXX
XXX Price (RMB) Purpose
UV-Vis XXX 1 37,000 XXX
WGH-1A3 XXX 1 18,500 n of soil available potassium
Thermostatic reciprocating shaker 4 15,800 Shaking
Analytical balance (1/1000) 5 16,500 Weighing
Analytical balance (1/) 6 11,000 Weighing
PH-3 series acidity meter (with corresponding PH measuring electrode) 1 12,200 PH measurement
Delta 3268 conductivity meter 1 13,850 XXX measurement BPX-52 incubator 1 4,800 Culture
N10 drying XXX 1 13,000 Drying
Large refrigerator 1 13,000 n
Adjustable four-link 1000W electric furnace 1 1,200 Heating Soil sieve (1-9) set 1 1,400 Soil sieving
Soil drill (soil sampler) set 1 1,400 Soil sampling
Medium-sized mortar 1 2,200 Grinding
Distilled water equipment set 1 15,000 Water n
V。

Budget
The XXX be 220,000 RMB.
XXX
XXX.
VII。

Project Goals
The laboratory will provide accurate and reliable testing results for soil and water quality。

which will help XXX.
剔除下面文章的格式错误，并小幅度改写每段话。

3、玻璃器皿及试剂
以下是所需试剂和玻璃器皿的规格、单价和数量：
氢氧化钠：纯度为分析纯，规格为500g/瓶，单价为6.81元，数量为1瓶，总价为6.81元。

用途为见附件方法9.
盐酸：纯度为分析纯，规格为纯，单价为91元，数量为1，总价为91元。

硼酸：纯度为分析纯，规格为分析纯，单价为121元，数量为1，总价为121元。

阿拉伯胶：纯度为分析纯，规格为分析纯，单价为281元，数量为1，总价为281元。

甘油：纯度为分析纯，规格为分析纯，单价为211元，数量为1，总价为211元。

碳酸钾：纯度为分析纯，规格为分析纯，单价为121元，数量为1，总价为121元。

硫酸亚铁：纯度为分析纯，规格为分析纯，单价为81元，数量为1，总价为81元。

碳酸氢钠：纯度为分析纯，规格为分析纯，单价为111元，数量为1，总价为111元。

酒石酸氧锑钾：纯度为分析纯，规格为分析纯，单价为851元，数量为1，总价为851元。

钼酸铵：纯度为分析纯，规格为分析纯，单价为1751元，数量为1，总价为1751元。

抗坏血酸：纯度为分析纯，规格为分析纯，单价为7.51元，数量为1，总价为7.51元。

磷酸二氢钾：纯度为分析纯，规格为分析纯，单价为
17.51元，数量为1，总价为17.51元。

硫酸：纯度为分析纯，规格为分析纯，单价为101元，数量为1，总价为101元。

醋酸铵：纯度为分析纯，规格为分析纯，单价为100元，数量为1，总价为100元。

氯化钾：纯度为分析纯，规格为分析纯，单价为150元，数量为1，总价为150元。

重铬酸钾：纯度为分析纯，规格为分析纯，单价为150元，数量为1，总价为150元。

邻啡罗啉：纯度为分析纯，规格为分析纯，单价为17元，数量为1，总价为17元。

2-羧基代二苯胺：纯度为分析纯，规格为分析纯，单价为11元，数量为1，总价为11元。

硫酸银：纯度为分析纯，规格为分析纯，单价为16元，
数量为1，总价为16元。

二氧化硅：纯度为分析纯，规格为分析纯，单价为9元，数量为1，总价为9元。

微量滴定管：规格为150ML，单价为8元，数量为1，总价为8元。

扩散皿：规格为150ML，单价为48元，数量为1，总价
为48元。

刻度吸管：规格为500ML，单价为13.5元，数量为1，总价为13.5元。

瓷盘：单价为3元，数量为1，总价为3元。

容量瓶：规格分别为1000ML、150ML、500ML，单价分别为18元、11元、6.8元，数量分别为1、1、1，总价分别为18元、11元、6.8元。

三角瓶：单价为2.3元，数量为1，总价为2.3元。

烧杯：单价为2.3元，数量为1，总价为2.3元。

重复试剂或其它小件：单价为5.2元，数量为20，总价为104元。

合计：3555.8元。

4、实验技术指导及其它费用
为确保实验室按计划建成，并使实验技术人员学会并熟练掌握测试项目的实验技术，项目计划安排技术专家现场指导。

计划安排8个工作日，指导费以1000元/天计（含食宿），合计8000元。

其它不可预见费用5000元。

总计元。

五、费用预算
实验台、柜、通风柜预计元，仪器设备预计元，试剂及玻璃器皿预计3555.8元，不可预见费用元，合计总费用为.8元。

六、项目实施进度
7月1日-10日，实验室实验台、柜等购置、安装，实验
设备、试剂及实验器皿采购。

7月11日-20日，仪器设备调试
及实验项目练。

七、预期目标
本项目按中等偏上标准建设，项目完成后能顺利开展土壤速效氮、磷、钾、土壤有机质、土壤（水）酸碱度、土壤（水）全盐含量测定及土壤质量评价。

附件测试方法
1、土壤水解性氮的测定（碱解扩散法）
土壤水解性氮包括矿质态氮和有机态氮中比较易于分解的部分。

其测定结果与作物氮素吸收有较好的相关性。

测定土壤中水解性氮的变化动态，能及时了解土壤肥力，指导施肥。

将扩散皿放入恒温箱中，在恒温条件下水解反应进行2小时。

4)取出扩散皿，用吸管吸取气相中的氨气，并加入2ml 2%硼酸溶液中，用微量滴定管滴加0.01mol/L盐酸标准溶液至溶
液显红色，记录所需滴定体积V1(ml)。

5)用相同方法，取用相同体积的1.8mol/L氢氧化钠溶液作空白试验。

1.5结果计算
样品中水解性氮含量(N,mg/kg)=V1×0.014×1000/2
其中，0.014为盐酸与氨气反应的摩尔比。

2.1方法原理
本方法采用盐酸-铁还原法测定土壤中的全氮含量。

将土
壤样品中的硝态氮还原成铵态氮，然后用盐酸将土壤中的有机氮转化为氨气状态，最后用硫酸将土壤中的蛋白质氮转化为铵态氮。

将土壤中的全部铵态氮与硝态氮和有机氮一起测定，即可得到土壤中的全氮含量。

2.2仪器设备
微量滴定管、1/1000分析天平、恒温箱、玻璃棒毛玻璃、皮筋、吸管(2ml和10ml)，腊光纸、角匙、瓷盘。

2.3试剂
1)硫酸亚铁(粉状)：将分析纯硫酸XXX细保存于阴凉干燥处。

2)0.05mol/L盐酸标准溶液：先配制1.0mol/L盐酸溶液，然后稀释20倍，用标准碱标定。

3)2%硼酸溶液：称取20g硼酸，用热蒸馏水(约60℃)溶解，冷却后稀释至1000ml，用稀盐酸或稀氢氧化钠调节pH至4.5(定氮混合指示剂显葡萄酒红色)。

4)定氮混合指示剂：与土壤水解性氮的测定配法相同。

5)特制胶水：阿拉伯胶(称取10g粉状阿拉伯胶，溶于
15ml蒸馏水中)10份、甘油10份，饱和碳酸钾5份混合即成(最好放置在盛有浓硫酸的干燥器中以除去氨)。

6)盐酸-铁还原剂：称取0.5g金属铁和1.5g硫酸亚铁，加入50ml盐酸中，搅拌至铁完全溶解，过滤后稀释至1000ml。

2.4操作步骤
1)称取通过18号筛(孔径1mm)风干样品2g(精确到
0.001g)，均匀铺在扩散皿外室内，水平地轻轻旋转扩散皿，使样品铺平。

2)用吸管吸取2%硼酸溶液2ml，加入扩散皿内室，并滴
加1滴定氮混合指示剂，然后在皿的外室边缘涂上特制胶水，盖上毛玻璃，并旋转数次，以便毛玻璃与皿边完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速用移液管加入10ml盐酸-铁还原剂于皿的外室，立即用毛玻璃盖严。

3)水平轻轻旋转扩散皿，使还原剂与土壤充分混合均匀，用橡皮筋固定，贴上标签，随后将扩散皿放入恒温箱中，在恒温条件下反应进行2小时。

4)取出扩散皿，用吸管吸取气相中的氨气，并加入2ml 2%硼酸溶液中，用微量滴定管滴加0.05mol/L盐酸标准溶液至溶
液显红色，记录所需滴定体积V2(ml)。

5)用相同方法，取用相同体积的盐酸-铁还原剂作空白试验。

2.5结果计算
样品中全氮含量(N,mg/kg)=V2×0.028×1000/2
其中，0.028为盐酸与氨气反应的摩尔比。

将样品放入40℃恒温箱中，24小时后取出，使用微量滴
定管以0.01mol/L盐酸标准溶液滴定内室所吸收的氮量。

滴定
过程中要注意排除气泡，逐滴加入标准酸，在接近终点时用玻璃棒沾取少量标准酸滴入扩散皿内。

同时进行空白试验，记录
盐酸用量毫升数V0.计算水解性氮的公式为：水解性氮
(mg/100g土)= N×(V-V0)×14／样品重×100，其中N为标准盐
酸的摩尔浓度，V为滴定样品时所用去的盐酸的毫升数，V0
为空白试验所消耗的标准盐酸的毫升数，14为一个氮原子的
摩尔质量mg/mol，100为换算成每百克样品中氮的毫克数。

在测定中要注意特制胶水不能沾污到内室，扩散皿在抹有特制胶水后必须盖严，以防漏气。

土壤中速效磷的测定采用0.5mol/L NaHCO3法。

石灰性
土壤不能用酸溶液来提取有效磷，而是使用碳酸盐的碱溶液。

碳酸盐的碱溶液降低了碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度，有利于磷酸钙盐的提取。

同时，碳酸氢钠碱溶液中存在着OH-、HCO3-、CO32-等阴离子，有利于吸附态磷的置换，因此NaHCO3不仅适用于石灰性土壤，也适用于中性和酸性
土壤中速效磷的提取。

待测液中的磷用钼锑抗试剂显色，进行比色测定。

主要仪器为往复振荡机和分光光度计。

试剂为
0.5mol/LNaHCO3浸提液，溶解NaHCO342.0g于800mL水中，以0.5mol/LNaOH溶液调节浸提液的pH至8.5.该溶液贮存于
塑料瓶中比在玻璃中容易保存，若贮存超过一个月，应检查
pH值是否改变。

钼锑抗试剂的制备方法如下：A.5g/L酒石酸氧锑钾溶液：将0.5g酒石酸氧锑钾[K(SbO)C4H4O6]溶解在100mL水中。

B.钼酸铵-硫酸溶液：将10g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24?4H2O]溶解
在450mL水中，缓慢加入208.3mL浓H2SO4，并搅拌。

然后
将A液加入B液中，最后加水至1L。

充分摇匀，贮存在棕色
瓶中，制成钼锑混合液。

制备钼锑抗试剂的方法如下：取1.5g化学纯左旋抗坏血
酸(C6H8O5)，溶解在100mL钼锑混合液中，混匀，即可得到
钼锑抗试剂。

有效期为24小时，若贮存在冰箱中则有效期更长。

磷标准溶液的制备方法如下：准确称取经105℃烘干的
KH2PO4(分析纯)0.2195g，溶解在400mL水中，加入5mL浓
H2SO4(防长霉菌，可使溶液长期保存)，转入1L容量瓶中，
加水至刻度。

此溶液为50μg/mL的P标准溶液。

吸取该标液
25mL，稀释至250mL，即可得到5μg/mL的P标准溶液。

操作步骤如下：称取通过20目筛子的风干土样2.5g(精确
到0.001g)，加入150mL三角瓶(或大试管)中，加入0.5mol/L
NaHCO3浸提液50mL，塞紧瓶塞，在振荡机上振荡30min，立即用无磷滤纸过滤，滤液承接于100mL三角瓶中，吸取滤液10mL(含磷量高时吸取2.5～5.0mL，同时应补加0.5mol/L NaHCO3溶液至10mL)于150mL三角瓶中，再准确加入蒸馏水35mL，然后用吸管加入钼锑抗试剂5mL，摇匀，放置
30min后，用880nm或700nm波展进行比色。

以空白液的吸收值为基准，读出待测液的吸收值(A)。

标准曲线绘制方法如下：分别准确吸取5μg/mL P标准溶液、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL于150mL三角瓶中，再加入0.5mol/L NaHCO3 10mL，准确加水，使各瓶的总体积达到
45mL，摇匀；最后加入钼锑抗试剂5mL，混匀显色。

同待测液一样进行比色，绘制标准曲线。

最后溶液中磷的浓度分别为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5μg/mL P。

结果计算公式如下：土壤中有效磷(P)含量
(mg/Kg)=(ρ×V×ts/m×10×k)×1000，式中：ρ为从工作曲线上查得P的质量浓度(μg/mL)，V为显色时定容体积(mL)，ts为分取倍数(即浸提液总体积与显色对吸取浸提液体积之比)。

3.土壤速效钾的测定——NH4OAc浸提，火焰光度法
土壤速效钾是指土壤中能够被植物根系吸收的钾元素。

NH4OAc浸提法是一种常用的土壤速效钾测定方法，其原理
是利用NH4OAc作为浸提剂与土壤胶体上阳离子起交换作用，从而测定土壤中的速效钾含量。

测定方法采用火焰光度法，需要使用火焰光度计和往返式振荡机等仪器设备。

在测定前需要配制NH4OAc溶液和钾的标准溶液，然后
称取通过1mm筛的风干土5.00g于100mL三角瓶或大试管中，加入50mL的1mol/L中性NH4OAc溶液，塞紧橡皮塞，振荡
30min，用干的普通定性滤纸过滤。

滤液盛于小三角瓶中，同
钾标准系列溶液一起在火焰光度计上测定。

记录其检流计上的读数，然后从标准曲线求得其浓度。

标准曲线的绘制需要将钾标准系列浓度溶液，以浓度最大的一个定到火焰光度计上检流计为满度（100），然后从稀到
浓依序进行测定。

记录检流计读数，以检流计读数为纵坐标，钾（K）的浓度μg/mL为横坐标，绘制标准曲线。

最终计算土壤速效钾的含量需要使用以下公式：土壤速效钾（mg/Kg，K）＝待测液（μg/mL，K）×V/m，其中V为加
入浸提剂的mL数，m为烘干土样品的质量（g）。

4.土壤中有机质的测定——重铬酸钾溶重法（外加热法）
土壤中的有机质是指由死亡的植物和动物体组成的有机物质。

重铬酸钾溶重法是一种常用的土壤中有机质测定方法，其原理是在外加热的条件下（油浴温度为180℃，沸腾5min），用一定浓度的重铬酸钾－硫酸溶液氧化有机质（碳），剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁来滴定，从所消耗的重铬酸钾量，计算有机碳的含量。

需要注意的是，本方法测得的寄过只能氧化90％的有机碳，因此需要将测得的有机碳乘以校正系数1.1，以计
算有机碳量。

在氧化和滴定的过程中的化学反应如下：
3C2H5OH + K2Cr2O7 + 4H2SO4 → 3CH2O + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7H2O
在具体操作时，需要称取土壤样品，加入一定量的重铬酸钾－硫酸溶液，然后进行外加热反应。

反应结束后，用硫酸亚
铁来滴定剩余的重铬酸钾，从而计算有机碳的含量。

最终计算有机质的含量需要使用以下公式：有机质含量（g/kg）=（V2-V1）×C×0.003×1.1/m，其中V1为空白对照的滴定体积，V2为样品的滴定体积，C为重铬酸钾标准溶液的浓度，m为土壤样品的质量。

2K2Cr2O7 + 8H2SO4 + 3C → 2K2SO4 + 2Cr2(SO4)3 +
3CO2 + 8H2O
K2Cr2O7 + 6FeSO4 + 7H2SO4 → K2SO4 + Cr2(SO4)3 + 3Fe2(SO4)3 + 7H2O
2.仪器设备
在这个部分没有明显的格式错误或需要删除的段落，因此不需要进行改写。

3.试剂
1) 准备0.8000mol/L（1/6K2Cr2O7）标准溶液：称取经过130℃烘干的重铬酸钾（K2Cr2O7，GB642-77，分析纯）39.2245g溶于水中，定容于1000ml容量瓶中。

2) 准备H2SO4浓硫酸（H2SO4，GB625-77，分析纯）。

3) 准备0.2mol/L FeSO4溶液：称取硫酸亚铁
（FeSO4·7H2O，GB664-77，化学纯）56.0g溶于水中，加入
浓硫酸5mL，稀释至1L。

4) 准备指示剂：
①邻啡罗啉指示剂：称取邻啡罗啉（GB1293-77，分析纯）
1.485g与FeSO4·7H2O0.695g，溶于100mL水中。

②2-羧基代二苯胺（又名邻苯氨基苯甲酸，C13H11O2N）指示剂：称取0.25g试剂于小研钵中研细，然后倒入100mL
小烧杯中，加入0.1mol/L NaOH溶液12mL，并用少量水将研
钵中残余的试剂冲洗入100mL烧杯中，将烧杯放在水浴上加
热使其溶解，冷却后稀释定容倒250mL，反之澄清或过滤，
用其清液。

5) 准备Ag2SO4硫酸银（Ag2SO4，HG3-945-76，分析纯），研成粉末。

6) 准备SiO2二氧化硅（SiO2，Q/HG22-562-76，分析纯），粉末状。

4.操作步骤
称取通过0.149mm（100目）筛孔的风干土样0.1～1g
（精确到0.0001g），放入一干燥的硬质试管中，用移液管准
确加入0.8000mol/L（1/6K2Cr2O7）标准溶液5mL（如果土壤
中含有氯化物，需要加入Ag2SO4 0.1g），用注射器加入浓
H2SO4 5mL充分摇匀，管口盖上弯颈小漏斗，以冷凝蒸出之汽。

将试管放入红外炉中，于230℃加热，待试管内液体沸腾
发生气泡时开始计时，煮沸5min，取出试管。

冷却后，将试管中的内容物倾入250mL三角瓶中。

用水
清洗试管内部和小漏斗，使三角瓶内的溶液总体积为60-70mL。

保持混合液中1/2H2SO4的浓度为2-3mol/L，随后加入2-羧基
代二苯胺指示剂12-15滴，使溶液呈棕红色。

使用标准的
0.2mol/L硫酸亚铁滴定，滴定过程中不断摇动内容物，直至溶液的颜色由棕红经紫色变为暗绿（灰蓝绿色），即为滴定终点。

如果使用邻啡罗啉指示剂，则加入2-3滴，溶液变色过程中由
橙黄到褴褛再到砖红色即为终点。

记下FeSO4滴定毫升数（V）。

每一批样品测定时，进行2-3个空白实验。

即称取0.500g
粉状二氧化硅代替土样，其他步骤与试样测定相同。

记下空白滴定用去FeSO4体积的毫升数（V0），取其平均值。

结果计算公式为：土壤有机碳（g/kg）=（c×5/V0）×
（V0-V）×10-3×3.0×1.1×1000/m×k。

其中c为0.8000mol/L
（1/6K2Cr2O7）标准溶液的浓度，5为重铬酸钾标准溶液加入的体积（mL），V0为空白滴定用去FeSO4体积（mL），V
为样品滴定用去FeSO4体积（mL），3.0为1/4碳原子的摩尔
质量（g/mol），-310为将mL换算成L，1.1为氧化校正系数，m为风干土样质量（g），k为将分干土换算成烘干土的系数。

土壤有机质（g/kg）=土壤有机碳（g/kg）×1.724，其中1.724
为土壤有机质换成土壤有机质的平均换算系数。

pH是土壤的基本性质之一，直接影响土壤中养分的存在
状态、转化和有效性。

pH值对土壤中氮素的硝化作用和有机
质的矿化等都有很大的影响，因此对植物的生长发育有直接影响。

测定土壤酸碱度可以大致了解是否含有碱金属的碳酸盐和发生碱化。

在一系列的理化分析中，土壤pH与很多项目的分
析方法和分析结果有密切的联系，也是审查其他项目结果的一个依据。

测定pH值时，应用指示电极PHS-3C复合电极测定试液
或悬液的电位差。

由于电极的电位是固定的，因此该电位差的
大小取决于试液中的氟离子活度，在酸度计上可直接读出pH 值。

所需仪器设备包括pH酸度计、pH玻璃电极和甘汞电极（或复合电极）。

1) pH4.01标准缓冲液的制备：取经105℃烘干的苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)10.21g，用蒸馏水溶解后稀释至1000ml。

2) pH6.87标准缓冲液的制备：取在45℃烘干的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.39g和无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)3.53g，溶解在蒸馏水中，定容至1000ml。

3) pH9.18标准缓冲液的制备：取3.80g硼砂
(Na2B4O7·10H2O)溶于蒸馏水中，定容至1000ml。

注意此溶液的pH值容易变化，应注意保存。

操作步骤如下：
1.称取通过1mm孔径筛子的风干土25g，放入50ml烧杯中。

2.加入蒸馏水25ml用玻璃棒搅拌1分钟，使土体充分散开，放置半小时避免空气中有氨或挥发性酸的影响，然后用酸度计测定。

3.接通电源，开启电源开关，预热15分钟。

4.将开关达到pH档。

5.用温度计测出缓冲液或待测液的温度，将温度旋钮调至
此温度。

6.将电极放入pH为6.86的缓冲溶液中，调定位旋钮，使
仪器显示6.86.
7.将电极冲洗干净后，再放入pH为9.18(或4.00)的缓冲
溶液中，调定位旋钮使仪器显示9.18(或4.00)。

8.如此重复5、6步直到仪器显示相应的pH值较稳定为止。

9.将洗干净的电极放入待测液中，仪器即显示待测液的
pH值，待显示数字较稳定时读数即可。

此值为待测液的pH 值。

6.土壤水溶性盐分（全盐量）的测定-电导法
本方法利用土壤中水溶性盐的导电性，通过电导率测定土壤水溶性盐分（全盐量）。

6.1 方法原理
土壤中的水溶性盐是强电介质，其水溶液具有导电作用，导电能力的强弱可用电导率表示。

在一定浓度范围内，溶液的含盐量与电导率呈正相关，含盐量愈高，溶液的渗透压愈大，电导率也愈大。

土壤水浸出液的电导率用电导仪测定，直接用电导率数值表示土壤的含盐量。

6.2 仪器设备
电导仪、铂电极、温度计。

6.3 试剂
氯化钾标准溶液：0.0200mol/L，称取1.4910g（精确至
0.0001g）于105℃烘4h的氯化钾(KCl)溶于无二氧化碳的水中，并稀释至1000mL。

6.4 操作步骤
文章中没有明显的格式错误和有问题的段落，但可以进行一些小幅度的改写，使其更加简洁明了。

制备待测液：取50.000g通过2mm筛孔的风干土样，加
入250.00mL无二氧化碳的水，在振荡机上振荡3min后干过
滤或离心分离，得到清亮的待测浸出溶液。

也可以用水溶性盐分（全盐量）的测定—质量法制备待测液，并同时做空白试验。

电导法测定全盐量：将铂电极插入待测液中，读取电导数值。

测量待测液温度时，最好使用清亮的待测液。

如使用悬浊液，应先澄清，并在测定时不再搅动，以免损坏电极的铂黑层。

结果计算：按下式计算25℃时1∶5土壤水浸出液的电导率：XXX。

其中，ft为温度校正系数，需要根据待测液的温度
进行计算；K为电极常数，可通过测量氯化钾标准溶液的电导率和电导值来计算。