第九章遗传学习题答案

第九章突变和重组机理

一、名词解释

1.碱基替换：一个碱基对被另一个碱基对代替。又分2种：转换和颠换。

2.染色单体转变：减数分裂的4个产物中，有一个产物发生基因转变。

3.显性致死：只有一个致死基因就引起致死效应的，杂合态即有致死效应。

4.Muller-5品系的果蝇：X染色体上有显性棒眼基因B和隐性杏色眼基因Wa，还有一些倒位，可以抑制 Muller-5的X染色体与野生型X染色体的重组。

5、基因突变（点突变）：指一个基因变成了它的等位基因。

6、自发突变：由外界环境条件自然作用或生物体内的生理生化变化发生的突变。

7、诱发突变：在特设的诱变因素（物理、化学、生物等）诱发下发生的突变。

8、显性致死：杂合态即有致死效应。

9、隐性致死：纯合态时才有致死效应，常见条件致死突变：在某些条件下是成活的，而在另一些条件下是致死的突变。

11、突变率：指生物体（微生物指每一个细胞）在每一世代中，每一基因组或每一细胞发生突变的概率。

12、易变基因:比一般基因容易突变的基因。

13、诱变剂：凡能增加突变率的物质都叫诱变剂。

14、转换：DNA分子中的嘌呤被嘌呤或嘧啶被嘧啶替换。

15、颠换：DNA分子中的嘌呤被嘧啶或嘧啶被嘌呤替换。

16、DNA修饰物：通过化学变化改造DNA分子结构的物质。其作用与DNA复制无关。

17、染色单体转变：减数分裂的4个产物中，有一个产物发生基因转变。

18、半染色单体转变：减数分裂的4个产物中，有1个或2个产物的一半出现基因转变。影响DNA 的一条链，分离一定发生在减数分裂后的有丝分裂中，所以叫做减数后分离。

二、选择填空

1、紫外线照射主要引起（ B ）。

A DNA分子的断裂

B 胸腺嘧啶二聚体

C 尿嘧啶二聚体

D DNA分子交连

2、辐射剂量增加一倍，突变频率（D ）。

A 不变 B增加2倍 C 增加3倍 D 增加1倍

3、吖啶类分子扁平、能插入DNA相邻碱基对间，使碱基分开，从而使DNA分子双链歪斜，导致交换时出现（A ）。

A 不等交换

B 颠换

C 移码突变 D转换

4、由于BU有酮式和烯醇式互变，在参与DNA复制时引起（ A ）。

A 碱基替换

B 颠换 C转换 D移码突变

5、由于亚硝酸（D）作用，可引起移码突变。

A 水合作用

B 烷化作用 C氧化作用D氧化脱氨基作用

6、在一定范围内，诱发突变的频率与辐射剂量之间呈（B）关系。

A 反比

B 正比

C 指数

D 无关

7、金银眼猫属于（B）突变

A 基因突变

B 体细胞突变

C 常染色体突变

D 性染色体突变

8、芽变属于（ B ）突变

A 基因突变

B 体细胞突变

C 常染色体突变

D 性染色体突变

9、紫外线引起的DNA损伤主要是（B）。

A AA二聚体

B TT二聚体

C AT嘧啶

D GG二聚体

三、填空

1、Muller-5果蝇（X）染色体上有（棒眼B ）基因和（杏色眼Wa ）基因，还有一个（倒位），运用Muller-5技术可检测（X）染色体上的（隐性或致死）突变。

2、DNA修饰物是通过化学变化改造DNA（分子结构）的物质。包括（亚硝酸）、（烷化剂）、（羟胺）三类。果蝇常染色体上基因突变检测，用果蝇的（平衡致死）品系，其染色体上有一个（翻翅）基因，和一个（星状眼）非等位基因，这两个基因都是（显）性基因，都属于（隐性或纯合）致死。

4、紫外线适用范围（微生物）（高等生物配子）（培养中的细胞）。四、判断

（√）1、染色单体转变即减数分裂产物的四分之一发生基因转变。

（√）2、显性致死即由1个致死基因引起的致死效应。

（√）3、由于BU有酮式和烯醇式互变，在参与DNA复制时引起碱基替换。

（×）4、同义突变是由于基因突变成终止密码子。

（×）5、隐性致死即由2个隐性致死基因才引起的致死效应。

（×）6、半染色单体转变即减数分裂产物的四分之一发生基因转变。

（√）7、碱基替换包括转换和颠换。

（√）8、无义突变是由于基因突变成终止密码子。

（×）9、紫外线照射可引起DNA分子的断裂。

（×）10、紫外线照射可引起DNA分子中形成链内胸腺嘧啶二聚体。

（×）11、Muller-5品系的果蝇X染色体上有棒眼基因B和杏色眼基因W a，此外，X染色体上还有一些易位，可以抑制Muller-5的X染色体与野生型X染色体的重组。

五、回答下列问题

1、基因突变的一般特征？

（1）、突变的随机性（突变发生的时期和部位）

突变可以发生在生物个体发育的任何时期、任何部位。体细胞和性细胞都能发生突变。

（2）突变的稀有性（突变的频率）

突变的频率低。

（3）突变的可逆性

正常的野生型显性基因A可以突变为隐性基因a，反之亦可。如果把A→a称为正突变，a→A为回复突变。正突变和复突变的频率一般是不同的，常常是正突变频率比回复突变的频率高。

（4）突变的多方向性

一个基因可以突变为一个以上的等位基因。

（5）突变的独立性

一个基因的突变，并不影响其等位基因以及附近的其它基因也发生突变的现象。

（6）突变的平行性

亲缘关系相近的物种因遗传基础比较近似，往往发生相似的基因突变，称突变的平行性。（7）突变的重演性（重复性）

相同的基因突变，可以在同种生物不同个体、不同世代中重复出现。

（8）突变的有害和有利性

大多数是有害的、极端的类型是致死突变，多数为隐性致死，也有少数显性致死。少数的基因突变不仅对生物体无害，而且对生存有利。某些突变不影响生物的正常代谢过程，即不好不坏，这类突变称为中性突变。

2、什么是显性致死与隐性致死?说明二者的区别？

显性致死：杂合致死。有一个致死基因就引起致死，可以是显性基因，也可以是隐性基因。

隐性致死：纯合致死。等位基因的2个致死基因一样时致死。可以是显性基因，也可以是隐性基因。AA或aa。

3、某一雄性个体（性染色体组成为XY）受辐射后，（1）他的配子中产生X连锁的隐性突变，它产生的后代会有什么影响？并说明为什么（2）如果有X连锁显性突变，其后代会有什么影响？并说明为什么（3）若雌性个体的卵细胞中有X连锁隐性突变呢？并说明为什么(4)在雌性个体中的卵细胞中有X连锁显性突变呢？并说明为什么？

（1）表型无明显影响：因为亲本中雌性个体是正常的，雄性个体产生X连锁隐性突变，他们产生的后代中，雌性后代是突变基因杂合体，母本的X染色体上的显性的等位基因就会覆盖这个隐性突变的基因，不表现突变性状；而雄性后代的X基因是正常的，也不表现突变性状。

（2）对后代雌性个体有影响：因为亲本中雌性个体是正常的，雄性个体产生X连锁显性突变，产生的雌性后代，是突变基因杂合体，因而表现显性突变性状；而雄性后代的X基因是正常的，则不表现显性突变性状。

（3）对后代的部分雄性个体有影响：因为亲本中雄性个体X染色体是正常的，产生的雄配子含有正常的X染色体，雌性个体卵细胞有两种类型，一种X染色体是正常的，另一种是含有X连锁隐性突变基因，所以产生的雌性后代，有一半是含有隐性突变基因的杂合体，一半是正常的，两种基因型都不表现隐性突变性状；同样雄性后代也产生两种基因型，一种是正常的，不表现隐性突变性状，另一种则表现是X隐性突变性状。

（4）对后代部分雌、雄个体都有影响：因为亲本中雄性个体是正常的，雌性个体卵细胞中有X连锁显性突变，产生的雌性后代，有一半是显性突变杂合体，一半是正常的，则杂合体表现出显性突变性状，正常的基因型不表现突变性状；同样雄性后代也产生两种基因型，一种是正常的，不表现突变性状，另一种则是X显性突变基因，表现出显性突变性状。